钡含量

按GB6675附录C方法检测八项重金属,测试结果经比对钡含量偏高较多,操作过程中有哪些方面需特别注意,请高手指教。

那位大虾知道干贝素含量的测定方法

各位大虾请帮帮忙！最近在研究重晶石粉中钡含量的测定方法，可一直找不到好的方法。请知道的指点指点。谢谢！

各位好！今天又来向大家请教，最近我们一直在检测重晶石粉中的硫酸钡含量，可检测出来又担心重晶石粉中会掺杂其他的东西，所以我想问下大家能不能用ICP检测含量在98%甚至更高的钡吗？有什么好的方法呢？谢谢了！

如何用制备色谱柱制备低含量的杂质？

在做益康倍松乳膏的含量时，发现样品处理的时间对丙酸倍氯米松的含量有影响，但没有具体规律，很难确认它究竟是因为什么原因造成的。有人曾做过这方面的吗？希望做过这方面检验的人能尽快回答，谢谢！

如何用制备色谱柱制备低含量的杂质？

请问要用ICP测油漆中的钡含量要用哪种前处理方法？EN1122还是EPA3050B?

在做米拉贝隆缓释片含量时，含量忽高忽低，有时同一样品含量100%，有时是97%，用的流动相0.1%三氟乙酸和乙腈 色 谱柱 WATERS XBRIDGE C18 4.6mm*250mm柱温 35°，波长250，样品配制没有差错，为什么会出现这种情况?

我们的原吸因为没有笑气做不了，要用化学方法做，参考什么标准啊？我只找到了SHT0223-92添加剂中钡含量的测定法，不知可以参照吗？

各位大佬，请问川贝母含量的稀释倍数是如何计算的，是多少呢？总感觉不对。

因为含有核酸、三萜（tiē）等特殊成分，灵芝孢子粉被认为具备护肝、提高免疫力的功效，很多人都买它保健。可是，市场上的灵芝孢子粉五花八门，价格差别也大，那它们的质量是否一致？重金属含量是否超标？近日，现代快报记者选购了14种不同品牌的灵芝孢子粉，检测重金属铬、镉、汞、铅、砷的含量。结果让人担忧，因为检测中发现铬含量的最大值是最小值的1000多倍。来源：现代快报

请问有哪位前辈检测过鞋材的氯离子含量？求助检测方法。

我是新手啊,我们现在做硬脂酸锌的铅、镉含量是用硝酸进行处理的感觉还行,可是做硬脂酸钡的时候按检测方法用硫酸处理,结果几乎测不出来,好象不正常,是不是有化学干扰啊,请教一下各位前辈.如果有如何消除干扰呢？

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]铬酸钡容量法测定重晶石中硫酸钡含量时，如何有效分离锶、铅？[/font][/font][/b]

求助：最近刚到一个公司，突然发现他们的紫外检验记录的计算和自己以前的不一样！现在向各位前辈求证,看哪种算法正确，关于某产品药典要求是这样子的：对照品溶液的制备 取经105℃干燥至恒重的无水葡萄糖60mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含无水葡萄糖0.6mg)。标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml，分别置50ml量瓶中，各加水至刻度，摇匀。分别精密量取上述溶液2ml，置具塞试管中，各精密加4％苯酚溶液1ml，混匀，迅速精密加入硫酸7ml，摇匀，置40℃水浴中保温30分钟，取出，置冰水浴中放置5分钟，取出，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ A）在490nm的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法 取金樱子肉粗粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50ml，称定重量，静置1小时，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，置具塞试管中，照标准曲线的制备项下的方法，自“各精密加4％苯酚溶液1ml"起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中金樱子多糖的重量(μg)，计算，即得。他们的计算：对照品浓度0.6mg/ml 标准曲线 取样量（ml)0.511.522.5浓度C（mg/ml）0.0120.0240.0360.0480.06吸光度A0.0950.1980.3220.4380.562标准线性是：y=9.7833x-0.0292供试品：m1=0.5014g m2=0.5008 水分：10.1%吸光度：A1=0.203 A2=0.201含量1=（0.203+0.0292）/9.7833*50/2*100/25*50/1/0.5014/1000/（1-10.1%）*100=26.3671%含量2=（0.201+0.0292）/9.7833*50/2*100/25*50/1/0.5008/1000/（1-10.1%）*100=26.1316%平均值=26.2293%我原来公司计算是这样的：对照品浓度0.6mg/ml 标准曲线 取样量（ml)0.511.522.5浓度C（mg/ml）0.0060.0120.0180.0240.03吸光度A0.0950.1980.3220.4380.562标准线性是：y=19.567x-0.0292供试品：m1=0.5014g m2=0.5008 水分：10.1%吸光度：A1=0.203 A2=0.201含量1=（0.203+0.0292）/19.567*50*100/25*50/1/0.5014/1000/（1-10.1%）*100=26.3265%含量2=（0.201+0.0292）/19.567*50*100/25*50/1/0.5008/1000/（1-10.1%）*100=26.1311%平均值=26.2288%请问哪个计算是正确的？？？你们一般是怎么算的？有些人有说方法不对，可这个检测方法是2010年版药典一部“金樱子”含量检测项下要求的检测方法也！有些人有说标准曲线溶液稀释倍数计算错误，说是还有除以10，即7+1+2=10ml，但我个人认为不同介质液体的体积混合，总体积不能是简单的个成分体积简单相加也，又有些人说标准曲线浓度有问题，不能是0.0012mg/ml 因为太小了，检测不出！现在我蒙了！为何都是药典要求这方法，为何大家的看法都不一样呢？到底是怎么计算才对呢？？？求解

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=134242]化学试剂氯化钡中重金属含量测定方法的改进[/url]

玻璃纤维滤膜/筒中钡含量高，其原因是含杂质还是生产工艺必需的呢？

[color=#444444]我们最近新买了个快速测氨氮含量的仪器，用的纳氏试剂分光光度计法。今天做了2次试验 测得结果都是14mg/L 而我们送检的污水氨氮含量只有0.4mg/L 高了40多倍 不知道是什么原因导致的。就来求助了。1.一共做了2次试验，都是14mg/L 分别由2个人做的，应该不存在试验方法的问题。2.试验用水为RO水。各位看看，还有什么原因会导致高40倍情况发生？[/color]

如何测试八水氢氧化钡中各元素的含量

制备的盐酸硫胺（即维生素b1）测折干含量和折水含量都到120%左右，为什么？

求助两个水样，一个COD含量1472.84来源切片废水原液，第二个，COD含量248.66来源，总排放池出水，请问在测定两水样BOD5时需要稀释么？如果需要应该稀释多少倍呢？还有就是用不用接种微生物？国标的那两个表没看明白。谢谢

用铬酸钡分光光度法测定水样中硫酸盐含量有哪些应注意的地方？望大家多指教。

7月8日，广州市环保局在其官方网站同时发布了《广州市国控企业今年一季度污染源监督性监测结果的公告》和《广州市国控企业今年二季度污染源监督性监测结果的公告》。《公告》显示：重金属超标问题最为严重，且多为五金企业以及电镀企业。其中，广州市从化鳌头兴华电镀厂一季度废水总铬含量超标274倍，广州市启诚五金工艺有限公司一季度废水总铬含量超标222倍。　　广州市环保局此次监测项目涉及废水、废气和重金属三大类，重金属超标问题最为严重。 第一季度共监测23家企业，便有10家的污水重金属超标；第二季度监测21家企业中，亦有7家企业污水重金属超标。重金属超标的企业主要为电镀企业和五金企业，多“寄生”在番禺区，超标污染物均为铬。　　其中，第一季度，广州市从化鳌头兴华电镀厂，其含铬废水车间处理后的总铬含量达到137mg/L，相当于标准限值0.5mg/L的274倍，含镍废水车间处理后的六价铬也是标准限值的56.2倍。广州市启诚五金工艺有限公司，其含铬废水车间处理后污水总铬达111mg/L，相当于标准的222倍，含镍废水车间处理后污水含六价铬为标准的193倍。到了第二季度，排放情况虽然有所好转，但前者含铬废水车间处理后总铬仍为标准的2.42倍，六价铬达标准限值的17.42倍；后者含铬废水车间处理后总铬超标仍达25.6倍。　　广州市环保局副局长、新闻发言人谢明表示，今后除了加大处罚力度，将根据市政府的要求进一步公布污染排放企业名单，让全市人民知道到底是谁在污染空气、水和土地。

选择电极法测定氟离子含量，我知道不能用玻璃烧杯和含氟的烧杯，我看到的所有资料上都是用的PE烧杯，我想请问一下各位老师，可以用PE烧杯以外的其他塑料烧杯吗，如PP的、或PET的。另外，想移液管、容量瓶也一定要用PE的吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=121626]高固含量无皂丙醋乳液的制备[/url]

用ＩＣＰ－ＯＥＳ测试钛酸钡原料中的氯离子含量，可以测量吗？要是可以测的话，用什么方法测，用具体操作步骤，什么谱线？

国标计算三聚氰胺含量的稀释倍数是多少

请问用国标氧化钼中钼含量怎么测定。相关溶液的制备方法及测定方法？

今天看一篇文献，他的计算结果我怎么也计算不出一样的，求助各位老师看看是哪里出了问题，感谢！以下是他的实验方法和结果：2.1.2对照品溶液的制备精密称取0.5002 g 没食子酸标准品﹐置于1000 mL棕色容量瓶中,加去离子水使其溶解并稀释至刻度,精密量取5 mL置50 mL棕色容量瓶中,用去离子水稀释至刻度,摇匀,即得浓度为0.05002 mg/mI没食子酸对照品溶液.2.1.3供试品溶液的制备分别精密称定药材粉末[color=#ff0000]0.400[/color] g,置[color=#ff0000]250 mL[/color]棕色容量瓶中,加水150 mL,室温放置12 h,超声处理1h,自然冷却至室温﹐用水稀释至刻度﹐摇匀,静置(使固体物沉淀),过滤﹐弃去初滤液50 mL,精密量取续滤液[color=#ff0000]20 mL[/color],置[color=#ff0000]100 mL[/color]棕色量瓶中﹐用水稀释至刻度,摇匀,即得.2.3总糅质含量测定总鞣质含量=总酚量一不被吸附的多酚量.2.3.1标准曲线的绘制精密量取对照品溶液0.5 mL,1.0 mL,2.0 mL,3.0 mL4.0 mL,5.0 mL,分别置于25 mL棕色容量瓶中,各加人磷钼钨酸试剂1 mL,再分别加水 11.5 mL.1l mL,10 mL,9 mL,8 ml,7 mL,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,摇匀,静置30 min以相应的试剂为空白,采用紫外一可见分光光度计在768 nm 的波长处测定吸光度.以吸光度(y)为纵坐标,溶液浓度(.z)为横坐标,线性回归得线性方程: y=0.0907.+0.0394(浓度单位为mg/LR-= 0.9972),表明在浓度范围1.0~10.0 mg/L内线性关系良好,标准曲线如图1所示.2.3.2 总酚的测定精密量取供试品溶液[color=#ff0000]2 mL,[/color]置[color=#ff0000]25 mL[/color]棕色容量瓶中,参照标准曲线的绘制2.3.1项的方法﹐自“加入磷钼钨酸试液1 mL”起,加水10 mL,用29%碳酸钠溶液稀释至刻度,静置显色,测定其吸光度﹐从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg/L),计算可得.2.3.3不被吸附的多酚的测定精密量取供试品溶液25 mL,加至已盛有干酪素0.6 g的100 mL具塞锥形瓶中,密塞,置 30℃水浴中保温1 h,时时振摇,取出,放冷,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2 mL,置25 mL棕色量瓶中，照标准曲线的制备项下的方法,自“加入磷钼钨酸试液1 mL"起,加水 10 mL,依法测定吸光度,从标准曲线中读出供试品溶液中没食子酸的量(mg/L),计算,即得.、、他的标曲是y=0.0907x+0.0394，根据标曲最后算出的鞣质含量是1.4925mg/L,但是最后得到的含量是0.9328mg/g，这是数怎么也算不出来，我的计算是：1.4925×12.5（稀释倍数）×5（稀释倍数）=93.28mg/L,这是0.4g药在250ml水中的浓度，所以他的含量算过来应该是93.28×0.25/0.4=58.3mg/g。求助，是哪里不对劲呢？