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  • 【求助】瘦肉精:克伦特罗,莱克多巴胺等物质的谱库?

    【求助】瘦肉精:克伦特罗,莱克多巴胺等物质的谱库?

    请问检测瘦肉精,如克伦特罗,莱克多巴胺等物质用的是什么谱库啊?我用的气质是安捷伦5975C的。我做了两个谱图出来,请大家帮忙看看!第一个就是克伦特罗的衍生物吗?可以判定样品里面有克伦特罗吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102241107_279180_1967303_3.jpg第二个谱图是莱克多巴胺吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/02/201102241108_279181_1967303_3.jpg

  • 【原创】可同时检测克伦特罗(瘦肉精)和莱克多巴胺的快速检测卡

    【原创】可同时检测克伦特罗(瘦肉精)和莱克多巴胺的快速检测卡

    盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡用于检测畜牧饲料或动物尿样或动物组织、肉、肝脏中是否含有盐酸克伦特罗、莱克多巴胺,据此鉴别畜牧食品的安全性。对于不同的检测样品,有不同的处理方法:针对尿液样品的处理方法是:尿液直接用作检测样品,若尿样呈浑浊状,需先经滤纸滤过,取上清液作测试样品。针对饲料样品的处理方法是:称取0.5克饲料样品,加入1ml样品抽取提液,在试管中搅拌1分钟,静置10分钟后,取清亮上层液作测试样品。针对动物组织、肉、肝脏样品的处理方法是:取1克剪碎或匀浆过的动物组织、肉、肝脏样品,置于含1ml样品抽提液的试管中,扭紧管盖,振摇样品一分钟后,经100℃水浴5分钟,冷却至室温,取清亮的中间部分作测试样品。使用盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡进行检测时,先将待检测的样品液从加样孔中4滴注入盐酸克伦特罗——莱克多巴胺二联检测卡的样品垫,由于虹吸作用原理,带动待检测的样品液及胶体金膜所含的抗盐酸克伦特罗和莱克多巴胺单克隆或多克隆抗体胶体金标记物一起向硝酸纤维素膜扩散,5-10分钟内观察结果。检测卡的主要反应是免疫学的抗原和抗体反应,在硝酸纤维素膜上迁移的胶体金标记的抗体,在测试带上分别与含盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、莱克多巴胺蛋白质偶联物,以及质孔带抗兔抗体或抗鼠抗体反应,形成棕红色条带。若样品中有相应的待检盐酸克伦特罗和莱克多巴胺存在,当样品加入后即与相应的抗体发生反应,而不会与相应的检测带所含的盐酸克伦特罗蛋白质偶联物、莱克多巴胺蛋白质偶联物反应,从而不显色。主要反应的结果有以下5种情况: 1、如果显示检测带10、11和质孔带12同时显现棕红色印迹带,表示检测结果为阴性,说明被检测样品中不含盐酸克伦特罗和莱克多巴胺。 2、反之,检测带10、11不显示颜色,只有质孔带12同时显现棕红色印迹,检测结果为阳性,表明被检测样品中同时含有盐酸克伦特罗和莱克多巴胺。 3、如果检测带10不显示颜色,检测带11和质孔带12同时显现棕红色印迹,检测结果为阳性,表明被检测样品中含有盐酸克伦特罗。 4、如果检测带11不显示颜色,检测带10和质孔带12同时显现棕红色印迹,检测结果为阳性,表明被检测样品中含有莱克多巴胺。 5、如果检测带10、11和质孔带12均不显色,则表明检测试条失效。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903271457_140848_1667604_3.jpg[/img]

  • 【原创大赛】瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测

    【原创大赛】瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测

    瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测瘦肉精莱克多巴、盐酸克伦特罗检测仪器高效液相色谱仪,紫外检测器超声波振动器溶剂过滤器离心机分析天平恒温摇床固相萃取装置,带萃取小柱匀浆机氮吹仪试剂乙腈:色谱纯磷酸二氢钾:分析纯磷酸甲醇:色谱纯乙醚;分析纯正己烷:分析纯盐酸溶液乙酸缓冲液NaOH溶液超纯水标准品:莱克多巴、盐酸克伦特罗样品制备 看到上面的仪器和试剂,大家可能也会看出前处理的方法了。不管的饲料还是肉制品样品的制备,过程一般都是称取,粉碎(匀浆),溶解,超声提取,离心提取,过滤,固相萃取,吹干,过滤等。只是在提取时样品完全提取可能比较困难,提取条件一定得控制好,比如温度、振动、时间(如果其它前处理设备性能不够理想的话,处理时间尽量长一点)、提取试剂等因数的控制和把握。色谱条件色谱柱:Venusil CN ,4.6mm×250mm,5µm流动相:乙腈:0.01mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.0)=30:70(V:V)检测波长:215nm流速:1.0mL/min柱温:室温进样量:20ul标准品色谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312281531_485166_2369266_3.png 分析实验讲的就是准确、可靠,准确可靠的方法就是好方法。实验过程中我们一般没必要把实验做的最好,但我们可以通过优化色谱条件把实验尽量最好。

  • 【求助】沙丁胺醇、克罗特罗、莱克多巴胺、特步它林的回收率低,怎么办

    样品前处理:样品是浓度为1ug/L的标准品溶液,用乙酸铵溶液稀释(没加乙酸调到ph5.2 )1、净化(分别测试了waters MCX和安捷尔阳离子交换柱):6ml甲醇、6ml水、6ml 2%甲酸水溶液依次过柱2、上5ml样品,然后依次6ml水、6ml甲醇过柱冲洗杂质3、洗脱:洗脱分别用过6%氨甲醇溶液、50%乙酸乙酯-甲醇溶液、5%氨水甲醇溶液4、氮气吹干后、1ml 0.1%甲酸水溶液定容,过滤上机。最终结果,沙丁胺醇在72-80%,特步它林57-70%,莱克多巴胺40-80%,克伦特罗46-58%。想请教各位大侠,回收率怎么提升到90%以上,前处理方法怎么还能改进呢?求助求助求助!已经焦头烂额了,不知道是没吸附上还是没洗脱下来?

  • 一起欣赏澳大利亚罗巴克湾5

    一起欣赏澳大利亚罗巴克湾5

    [b][color=#cc0000]一起欣赏澳大利亚罗巴克湾5[/color][color=#cc0000][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142121481503_9313_1841897_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/color][/b]

  • 一起欣赏澳大利亚罗巴克湾9

    一起欣赏澳大利亚罗巴克湾9

    [b][color=#cc0000]一起欣赏澳大利亚罗巴克湾9[/color][color=#cc0000][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142125493643_9215_1841897_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/color][/b]

  • 一起欣赏澳大利亚罗巴克湾4

    一起欣赏澳大利亚罗巴克湾4

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  • 一起欣赏澳大利亚罗巴克湾1

    一起欣赏澳大利亚罗巴克湾1

    [b][color=#cc0000]一起欣赏澳大利亚罗巴克湾1[/color][color=#cc0000][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142118348876_7732_1841897_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/color][/b]

  • 一起欣赏澳大利亚罗巴克湾3

    一起欣赏澳大利亚罗巴克湾3

    [b][color=#cc0000]一起欣赏澳大利亚罗巴克湾3[/color][color=#cc0000][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142120080166_4488_1841897_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/color][/b]

  • 一起欣赏澳大利亚罗巴克湾2

    一起欣赏澳大利亚罗巴克湾2

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  • 一起欣赏澳大利亚罗巴克湾7

    一起欣赏澳大利亚罗巴克湾7

    [b][color=#cc0000]一起欣赏澳大利亚罗巴克湾7[/color][color=#cc0000][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142124105747_1045_1841897_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/color][/b]

  • 一起欣赏澳大利亚罗巴克湾6

    一起欣赏澳大利亚罗巴克湾6

    [b][color=#cc0000]一起欣赏澳大利亚罗巴克湾6[/color][color=#cc0000][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142123218792_8895_1841897_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/color][/b]

  • 国家核安全局:俄哈巴罗夫斯克放射源未对黑龙江造成影响

    国家核安全局10日消息,俄罗斯哈巴罗夫斯克市4月5日发现放射性污染源。黑龙江省生态环境厅密切关注,连日来,黑龙江省大气辐射环境自动监测站24小时实时监测γ辐射剂量率并采集气溶胶样品,监测结果处于正常水平,未见异常。[align=center][img=国家核安全局:俄哈巴罗夫斯克放射源未对黑龙江造成影响.png]https://img1.17img.cn/17img/images/202404/wycimg/cf3f4241-61e9-4555-b69d-915c2ef74fdb.jpg[/img][/align]黑龙江省共27个大气辐射环境自动监测站,其中佳木斯市抚远、同江地区2个自动监测站距离哈巴罗夫斯克地区最近,约为60公里和210公里,可24小时实时监测γ辐射剂量率并采集气溶胶样品。4月5日以来,连续自动监测结果显示,辐射值处于正常水平,未见异常。4月8日,俄罗斯塔斯社文章称,此前曾进入紧急模式的哈巴罗夫斯克工业区现场的辐射背景已恢复正常。4月9日,俄罗斯哈巴罗夫斯克市克拉夫丘克市长签署命令,宣布自10日起解除因发现放射性污染源(为一个工业探伤仪上的铯-137胶囊,目前已被转送至专业监管机构)该市局地实施的紧急状态。此事件未对居民健康和周边环境造成不良影响。目前,哈巴罗夫斯克市生产生活秩序正常。黑龙江省原子能研究院专家介绍,如确定发现的辐射源为“放射源”,该放射源的不锈钢外包壳没有破损,内容物没有散落遗失,并且非其它核材料等核物质,俄罗斯方面已将放射源安全放置在容器中,并送至放射性废物暂存设施中存储情况下,事件发生地辐射数值即会降为正常水平,不会对当地持续产生放射性影响,也不会对人体产生危害。[size=14px][color=#707d8a][ 来源:央视新闻 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑:张圣斌[/i][/color][/size]

  • 一起欣赏澳大利亚罗巴克湾8

    一起欣赏澳大利亚罗巴克湾8

    [b][color=#cc0000]一起欣赏澳大利亚罗巴克湾8[/color][color=#cc0000][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112142125072581_1059_1841897_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/color][color=#cc0000][/color][/b]

  • 【资料】动物组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱-质谱法

    1 范围本标准规定了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱(GC-MS)法测定动物组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等4种β2-兴奋剂残留量的方法。本标准适用于畜禽肌肉、肝脏、肺、肾等组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺等4种β2-兴奋剂残留量的测定。本方法检测限为:特布他林1.0μg/kg、克伦特罗2.0μg/kg、沙丁胺醇1.0μg/kg、莱克多巴胺2.0μg/kg。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法3 方法原理试样加入内标物后,用甲醇提取和离子交换固相萃取柱净化,氮气吹干,与N,O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)进行衍生化反应,于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪上进行测定。内标法定量。 4 试剂和溶液所有试剂,如未注明规格,均指分析纯;所有实验室用水为去离子水,应符合GB/T 6682二级水的规定。4.1 甲醇4.2 乙酸乙酯:色谱纯4.3 氨水4.4 盐酸4.5 0.2mol/L盐酸溶液:取盐酸(4.4)9mL,加水至500mL,摇匀,即得。4.6 30mmol/L盐酸溶液:取0.2mol/L盐酸溶液(4.5)15mL,加水至100mL,摇匀,即得。4.7 无水硫酸钠:450℃干燥12h,备用。4.8 正己烷4.9 甲苯:色谱纯4.10 衍生剂:N,O-双三甲基硅烷三氟乙酰胺(BSTFA)4.11 4%氨水/乙酸乙酯溶液:取氨水(4.3)4mL加乙酸乙酯(4.2)至100mL,超声15min,充分混匀,即配即用。4.12 SLS阳离子交换固相萃取柱○1:每根柱填料量为400mg,柱体积5mL。4.13 标准品:特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺,纯度≥98%。4.14 同位素内标物:D9-克伦特罗100μg/mL,D3-沙丁胺醇100μg/mL。4.15 β2-兴奋剂标准储备液:取特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺标准品(4.13)10mg,○1 SLS阳离子交换固相萃取柱是由杭州富裕科技服务有限公司提供的产品的商品名称,给出这一信息是为了给本标准的使用者提供方便,而不是标准主管部门对这一产品的认可。精密称定,分别置100mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至刻度,其浓度均为0.1mg/mL,置-20℃以下冰箱中保存,有效期为6个月。4.16 β2-兴奋剂混合标准工作液:分别准确吸取适量的β2-兴奋剂标准储备液(4.15)于同一容量瓶中,用甲醇稀释成含特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺均为1.0μg/mL的混合标准工作液,置4℃~8℃冰箱中保存,有效期为1个月。4.17 β2-兴奋剂内标工作液:分别准确吸取适量的β2-兴奋剂同位素内标物(4.14)于同一容量瓶中,用甲醇稀释成含D9-克伦特罗、D3-沙丁胺醇均为1.0μg/mL混合内标工作液,置4℃~8℃冰箱中保存,有效期为1个月。5 仪器设备实验室常用仪器设备和5.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱仪:配有电子轰击(EI)源5.2 离心机:最大转速9000r/min或以上5.3 组织绞碎机5.4 组织匀浆机:最大转速10000r/min或以上5.5 分液漏斗:125 mL5.6 具塞玻璃试管:5mL,10mL5.7 涡旋混合器5.8 分析天平:感量0.00001g,0.01g5.9 超声波清洗器5.10 离心管:50mL,10mL5.11 氮吹仪5.12 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]:量程20μL~200μL,100μL~1000μL

  • 【原创大赛】猪肉、猪肝中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、特布他林及沙丁醇胺的检测

    【原创大赛】猪肉、猪肝中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、特布他林及沙丁醇胺的检测

    猪肉、猪肝中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、特布他林及沙丁醇胺的检测本文就瘦肉精(克伦特罗、莱克多巴胺、特布他林及沙丁醇胺)扩项认证实验方法的确认过程进行详细解读。涉及的标准:[img=,690,84]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162144287540_8130_2166779_3.png!w690x84.jpg[/img]液相色谱条件:[img=,690,311]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162142182407_2039_2166779_3.png!w690x311.jpg[/img]MRM质谱条件:[img=,656,332]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162143190310_6780_2166779_3.png!w656x332.jpg[/img]盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、特布他林及沙丁醇胺均为5ng/mL(含内标物)的TIC图及MRM图:[img=,649,449]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162209329386_2102_2166779_3.png!w649x449.jpg[/img]其中克伦物罗只采集277.2>132、277.2>202.9这两个子离子:[img=,690,219]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162210045860_1385_2166779_3.png!w690x219.jpg[/img][img=,656,206]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162211276827_3238_2166779_3.png!w656x206.jpg[/img][img=,690,397]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162213301990_3525_2166779_3.png!w690x397.jpg[/img][img=,690,412]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162213400460_418_2166779_3.png!w690x412.jpg[/img]猪肉样品的测定结果:[img=,690,458]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162218508377_830_2166779_3.png!w690x458.jpg[/img][img=,678,221]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162219077610_3828_2166779_3.png!w678x221.jpg[/img][img=,690,435]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162219185997_7107_2166779_3.png!w690x435.jpg[/img][img=,690,423]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162219325567_679_2166779_3.png!w690x423.jpg[/img]在猪肉基质中的检测限:0.1ng/mL克伦特罗:[img=,690,526]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162223406730_6485_2166779_3.png!w690x526.jpg[/img]0.5ng/mL莱克多巴胺:[img=,690,521]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162226394828_9955_2166779_3.png!w690x521.jpg[/img]0.5ng/mL沙丁醇胺:[img=,690,405]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162228398089_6245_2166779_3.png!w690x405.jpg[/img]0.5ng/mL特布他林:[img=,690,506]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162233035297_131_2166779_3.png!w690x506.jpg[/img]克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁醇胺、特布他林的检出限及工作曲线方程及相关系数:[img=,690,333]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162233124587_911_2166779_3.png!w690x333.jpg[/img]猪肉样品加标回收:[img=,690,81]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162242399324_8197_2166779_3.png!w690x81.jpg[/img][img=,690,595]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162245573160_5901_2166779_3.png!w690x595.jpg[/img][img=,690,464]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162246112180_6133_2166779_3.png!w690x464.jpg[/img][img=,642,359]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162246257140_8429_2166779_3.png!w642x359.jpg[/img]鸡肝样品中的克伦特罗如果只采集277.2>132、277.2>202.9这两个子离子出现了假阳性:代入工作曲线得鸡肝样品中的克伦特罗为4ug/kg,不合格啊??[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162256222427_6524_2166779_3.jpg!w690x388.jpg[/img]样品与标液重叠图谱克伦特罗:[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162259258447_6528_2166779_3.jpg!w690x388.jpg[/img]结合好几个检测方法,决定对克伦特罗多采集几个子集子进行定性:[img=,380,40]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162301552495_1773_2166779_3.png!w380x40.jpg[/img]2ng/mL的克伦特罗标液的MRM图:[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162307457540_8130_2166779_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162307574590_6583_2166779_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808162308050790_4421_2166779_3.jpg!w690x920.jpg[/img]通过比对标液、鸡肝样品,鸡肝样品加标的子离子碎片: 277.2>259.1、277.2>203.1、277.2>168.1的丰度比,可知鸡肝样品并未检出克伦特罗。结论:平时检测瘦肉精(克伦特罗)时,可以只采集277.2>203.1、277.2>132,但是如果遇到有检出的情况,一定要多采集几对的离子对:277.2>259.1、277.2>203.1、277.2>168.1、277.2>132进一定进行定性确认,以免出现假阳性造成误判。

  • 莱克多巴胺检测标准

    目前莱克多巴胺的检测标准有以下一些:DB33/T 623-2006 动物尿液中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 DB33/T 624-2006 动物组织中特布他林、克伦特罗、沙丁胺醇和莱克多巴胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 DB34/T 1377-2011 尿液中莱克多巴胺的残留测定—胶体金免疫层析谱法 DB34/T 819-2008 饲料中莱克多巴胺的测定-酶联免疫吸附法DB34/T 820-2008 饲料中莱克多巴胺的测定-气相色谱质谱法 DB34/T 825-2008 动物组织中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法 DB34/T 826-2008 动物组织中莱克多巴胺的残留测定——气相色谱质谱法 DB34/T 827-2008 尿液中莱克多巴胺的残留测定——酶联免疫吸附法 DB34/T 828-2008 尿液中莱克多巴胺的残留测定——气相色谱质谱法 GB/T 20189-2006 饲料中莱克多巴胺的测定 高效液相色谱法 GB/T 22147-2008 饲料中沙丁胺醇、莱克多巴胺和盐酸克仑特罗的测定 液相色谱质谱联用法 SB/T 10776-2012 动物肌肉中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法(暂无文本) SB/T 10777-2012 动物尿液中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法(暂无文本) SB/T 10778-2012 动物饲料中莱克多巴胺的快速筛查 胶体金免疫层析法(暂无文本) SN/T 1924-2011 进出口动物源食品中克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇和特布他林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法 农业部1025号公告-6-2008 动物性食品中莱克多巴胺残留检测 酶联免疫吸附法 农业部958号公告-3-2007 动物源食品中莱克多巴胺残留量的测定 高效液相色谱法-质谱法 农业部958号公告-4-2007 动物组织及动物尿液中莱克多巴胺残留检测方法 气相色谱-质谱法 ----------------------------------华丽的分割线------------------------------------------------------- 快速卡 酶联免疫法 液相色谱法 气质联用法 液质联用法尿液 DB34/T1377 DB34/T827 DB33/T623 DB34/T828 农业部958号公告-4饲料 DB34/T819 GB/T20189 DB34/T820 GB/T22147组织 DB34/T825 DB33/T624 SN/T1924 农业部1025号公告-6 DB34/T826 农业部958号公告-3 农业部958号公告-4

  • 【求助】盐酸克伦特罗和莱克多巴胺的样品前处理

    刚刚开始作这个项目,就碰到很多问题,还请各位高手指教瘦肉精是根据NY/T 468-2006标准做的,目前只做了标样。可能衍生化过程没有控制好,全扫时即使是1ppm的样品响应也很低,而且类似柱流失的色谱峰很高,等距出现。空跑的时候,却没有发现这些峰,所以这些峰应该是样品里带来的或者是样品里的溶剂对色谱柱有较大损害。不知道各位做的时候有没有发现这个问题。另外出来的样品峰与谱库匹配度很低,基本只能通过萃取离子来判断是该物质在作前处理的时候除了衍生化前要把样品吹干,还有什么需要特别注意的。(我们衍生化后还把溶液再次吹干后用甲苯溶解,不知这样作对不对?)为了方便,打算莱克多巴胺也按照这个前处理方法去做,不知道有没有什么问题?

  • 【求助】莱克多巴胺峰分叉【已解决】

    最近用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]做莱克多巴胺和克伦特罗,流动相为乙腈和0.1%甲酸水,结果莱克多巴胺峰分叉,克伦特罗峰型还好,换了一根新柱子做也是这样。后来怀疑是溶液标准变质了,便取固体标准重新配置,结果依旧,是什么原因呢?[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145738]莱克多巴胺和克伦特罗[/url]

  • 关于”莱克多巴胺”的科学解读

    关于”莱克多巴胺”的科学解读一、莱克多巴胺是一种β-兴奋剂类化合物,属于第二代瘦肉精  莱克多巴胺是一种人工合成的β-肾上腺受体激动剂(俗称β-兴奋剂)类化合物,是由美国制药公司研究出的毒性小、代谢快的克伦特罗替代品,属于第二代瘦肉精。因其具有调节蛋白质合成的作用,国外也称为蛋白质再分配剂(Repartitioner),在临床上主要用于治疗支气管哮喘、充血性心力衰竭症和肌肉萎缩症等。  莱克多巴胺的毒性远低于具有相同功能的其它瘦肉精添加物。常规剂量的瘦肉精类药物可在机体内被代谢并排出体外,不会对机体造成伤害,但过量摄入莱克多巴胺,人体会出现不同程度的中毒反应,其症状与动物中毒症状相似,表现为肌肉震颤、四肢麻痹、心动过速、心律失常、腹痛、肌肉疼痛、恶心眩晕等症状,重者可引发高血压、心脏病甚至死亡。

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