阿尔贡

本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm，5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。

本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明，采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm，5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060，β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关

血浆生物标志物的组合可以准确早期预测阿尔茨海默病的发生，使用Simoa HD-X全自动单分子免疫平台，进行多重生物标志物检测

0. 9999）。对供试品进行测定，供试品中阿奇霉素的含量为101.2%。因此，Wooking K2025高效液相色谱仪可以满足《中国药典（2020年版）》中阿奇霉素含量测定的需求。

大脑中的铁沉积是正常衰老的一个特征，尽管在包括阿尔茨海默氏症在内的几种神经退行性疾病中，铁沉积的速度比年龄匹配的对照组要快。利用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱成像技术，我们在此提出了一项初步研究，定量评估了阿尔茨海默病和对照组额叶皮层石蜡包埋切片中白质和灰质铁的含量。使用磷成像指示白色/灰色边界问题,我们发现,在阿尔茨海默氏症的大脑灰质中铁的含量明显比控制变量组的大,这可能是指示在这个脆弱的大脑区域铁的稳定性较差,或为应对慢性神经退化增加炎症提供了证据。我们还观察到额叶皮层白质内铁含量增加的趋势，这可能表明在髓鞘完整性丧失之前铁代谢紊乱。考虑到大脑中过量铁的潜在毒性，我们的结果为不断发展新的磁共振成像方法提供了有力的支持证据，以评估阿尔茨海默病中白质和灰质铁积聚。

本文利用全谱二维液相系统结合四极杆-飞行时间质谱对人参二醇皂苷组分不同剂量给药后的阿尔茨海默症小鼠血浆样本进行了非靶向代谢组学分析。基于全谱二维液相系统，正模式下共得到4679个特征峰。偏最小二乘判断分析（PLS-DA）表明模型组与给药组有显著差异，共找到457种变量投影重要性(VIP)大于1的候选差异性代谢物，经数据库比对鉴定出5种差异性代谢物，主要影响的通路包括精氨酸生物合成、花生四烯酸代谢、不饱和脂肪酸生物合成等。

人阿立新A(Orexin A)检测试剂盒人阿立新A(Orexin A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人阿立新A(Orexin A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人阿立新A(Orexin A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人阿立新A(Orexin A)抗原、生物素化的人阿立新A(Orexin A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人阿立新A(Orexin A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

2020年《国家食品安全监督抽检实施细则》(简称国抽)中新增了冷冻饮品中阿力甜检测，迪马科技参照标准《GB 5009.263-2016 食品安全国家标准 食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定》，建立了冷冻饮品中阿力甜的检测方法，方法定量限3.0 mg/kg。

本实验按照中国药典 2015 年版 二部阿奇霉素有关物质项下的检测方法，选择Durashell C18-AM Plus 色谱柱(5 μm，100 Å，4.6 ×250 mm)对阿奇霉素系统适用性溶液进行测试。结果显示：样品溶液中阿奇霉素峰保留时间为 35 分钟，各色谱峰能够达到基线分离，可以满足检测要求。

人食欲素/阿立新B(OX-B)检测试剂盒人食欲素/阿立新B(OX-B)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人食欲素/阿立新B(OX-B)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人食欲素/阿立新B(OX-B)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人食欲素/阿立新B(OX-B)抗原、生物素化的人食欲素/阿立新B(OX-B)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人食欲素/阿立新B(OX-B)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

采用纳谱分析ChromCore 120 C18-T色谱柱对阿那曲唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于阿那曲唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

本文采用岛津二维液相和四极杆飞行时间质谱联用仪Trap-Free 2DLC+LCMS-9030对多肽药物阿托西班中的单体和多聚体杂质进行定性分析。测试结果使用岛津Labsolutions Insight Explore软件对杂质的分子式进行预测，结果显示阿托西班单体、二聚体和三聚体的MS1的离子质荷比同理论值均小于1 mDa。使用Insight Explore软件中解卷积功能预测目标物的分子量，预测分子量和理论分子量的误差小于3 ppm。

阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类，它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物，它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷，红霉素属于大环内酯类抗生素，所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染，比如：扁桃体炎等上呼吸道感染，支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。

摘要： 以二氧化碳作为超临界溶剂， 采用超临界溶液快速膨胀技术制备得到超细阿昔洛韦药物粒子， 在一定的温度和压力情况下， 测定了阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度， 考察了各种操作参数对药物粒子粒径的影响， 研究了药物粒子粒径随各种操作参数的变化规律。结果表明： 阿昔洛韦在超临界二氧化碳中的溶解度较小， 在10-5~10-6 之间（摩尔分率）， 溶解度随着温度和压力的升高而增大， 不存在文献中所报道的反向区。同时实验结果表明： 药物粒子粒径变化对预膨胀温度最敏感， 粒径随预膨胀温度的升高而减小； 一定范围内随收集距离的增大而增大； 在萃取温度较低的情况下， 粒子粒径基本随着萃取温度的升高而减小； 随着萃取温度的升高， 在相对较高预膨胀温度下， 粒径随着萃取温度升高而增大。关键词： 超临界流体快速膨胀法； 超细粒子； 阿昔洛韦； 二氧化碳

采用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对阿德福韦酯系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于阿德福韦酯中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

我国2013年1月发生的大规模、长时间大气雾霾天气中，二次有机气溶胶对PM2.5和有机气溶胶的贡献分别为30%~77%和40%~71%（以北京、西安、上海、广州等四地计算平均值）。而在二次有机气溶胶中，生物质燃烧贡献比例显著。我公司的新一代黑碳仪AE-33在源解析中，可直接监测出生物质的比例，另外，太阳光度计可获得AOD参数信息。

本文利用岛津三重四极杆液质联用仪，建立了出口饮用水中8种有毒有害物质含量的快速分析检测方法。该方法可以在10 min内完成样品的快速筛查，并且目标物和其他组分的色谱峰分离效果良好；在0.01~1.0 ng/mL的浓度范围内建立校准曲线，线性关系良好；饮用水样品的综合加标回收率在90.0%~106.9%之间；8种有毒有害物质的LOD为0.001~0.003 ng/mL、LOQ为0.003~0.010 ng/mL均满足SN/T 5324.3-2020《出口包装饮用水和饮用天然矿泉水中扑尔敏、西咪替丁、异丙嗪、苯海拉明、雷尼替丁、阿替洛尔、普萘洛尔和沙丁胺醇的测定 液相色谱-质谱/质谱法》标准的要求。该方法具备操作简捷、灵敏度高、分析速度快，可以满足多种水样的定性定量分析。

显示前挡风玻璃作为一种光学材料，除了考虑折射率之外，还需要考虑色散系数。色散系数又称阿贝数，是表征光学材料色散现象的一种数学表达式，一般用Vd=（η d-1）/（η F-η c）或Ve=（η e-1）/（η F′ -η c′ ）来表示。（注: η d为氦黄线d (波长λ 为587.56 nm)的折射率；η F为氢蓝线F (波长λ 为486.13 nm)的折射率；η c为氢红线C (波长λ 为656.27 nm)的折射率。η e为汞绿线e (波长λ 为546.07 nm)的折射率；η F′ 为镉蓝线F′ (波长λ 为479.99 nm) 的折射率；η C′ 为汞红线C′ (波长λ 为643.85 nm)的折射率。）

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对防风供试品进行分析，结果显示，防风中目标峰峰形良好，麻素苷目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。

阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类，它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物，它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷，红霉素属于大环内酯类抗生素，所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染，比如：扁桃体炎等上呼吸道感染，支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。

阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类，它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物，它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷，红霉素属于大环内酯类抗生素，所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染，比如：扁桃体炎等上呼吸道感染，支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。

本应用搭配了SCION LC6000 6430二极管阵列检测器用来快速分析食品中的阿斯巴甜和阿力甜的方法，该方法配置合理、线性良好、灵敏度高，远优于国家标准GB 5009.265-2016食品中阿斯巴甜和阿力甜的测定方法。

本文使用珀金埃尔默推出的全新液相色谱仪LC 300同时检测食品中阿斯巴甜和阿力甜，并建立了准确、可靠、高灵敏的检测方法。

适用范围适用于饲料中阿那曲唑的检测。（本实验样品采用复合饲料）参考标准：《农业部1068号公告-5-2008 饲料中阿那曲唑的测定 高效液相色谱法》。

阿西替尼被用于治疗无法切除和转移性的肾细胞癌。使用CAPCELL CORE C18 S2.7（2.1 mm i.d. x 100 mm）进行分析，约在12min，阿西替尼以良好峰形溶出。

本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对防风供试品进行分析，结果显示，防风中目标峰峰形良好，麻素苷目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为防风中升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的测定提供参考。

阿奇霉素是大环内酯类抗生素的一个亚类，它属于氮杂内酯类抗生素的第一个药物，它主要克服了红霉素不耐酸的缺陷，红霉素属于大环内酯类抗生素，所以它是在红霉素的基础上做了修饰。阿奇霉素的功能主治是治疗敏感细菌所引起的感染，比如：扁桃体炎等上呼吸道感染，支气管炎等下呼吸道感染 皮肤和软组织感染 急性中耳炎等。

阿比特龙（Abiraterone），别名坦度酮罗，是一种白色至淡白色的化学品。化学名称17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β -醇，分子式为C24H31NO ，分子量为349.50900 。阿比特龙为CYP17抑制剂，临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列腺癌患者。阿比特龙药物中杂质含量对人体用药安全有显著影响，因此必须控制药物杂质含量，杂质含量越低越好。

柱后衍生法对药物制剂中阿仑膦酸的分析：本方法摘要介绍了一种选择性灵敏性高的方法分析片剂中的阿仑膦酸。简单的样品准备和快速的分析时间，能够很好的支持大通量的样品分析。

阿贝折光仪可以测定出光在照射入物质时所形成的折光率，从而判定这个物质的某些情况，只要是测定类的仪器都会不可避免的会受到各种因素的影响而导致测量结果产生一定的误差，因此我们在使用测量仪器时不能忽略这些误差的，要考虑进去的，以保证测量的准确性。影响阿贝折光仪的因素包括光波长、温度、空气压力等，不同的影响因素所造成的误差是不同的，在进行测量时应提前考虑周全，并且有应对之法!小编就本文讨论一下影响阿贝折光仪测量误差的两大因素--光波长和温度。