自然指数

科技日报北京6月20日电（记者罗晖）北京时间今天凌晨1点，首份全球自然出版指数发布。该《2012全球自然出版指数》根据当年国家和科研机构在18本《自然》和自然子刊上发表的研究类科研论文数量进行排名。在100个国家科学研究产出排名中，美国以明显优势拔得头筹，英、德、日紧随其后。中国直逼法国排名第六，同时被入选“五大重点关注国家”。 该榜单的制作者认为，中国已具备跻身世界前五大科学强国的实力，2013年排名将取代法国位置。 据了解，自然出版集团从2009年开始发布亚太地区自然出版指数，今年首次将目光聚焦全球，并以《自然》增刊形式出版。其中加入了2008年—2011年的数据以表现变化趋势。 2012年，《自然》和自然子刊共发表研究类论文3560篇，其中303篇来自中国的作者，占8.5%，而在2008年，中国只有3.6%的份额。这表明，中国高质量的科研产出提升迅速，正成为科研论文发表和科研产出的国际领先力量。 该指数还对全球200大科研机构进行了排名，美国科研机构占据了前50名中的32个席位。哈佛大学当选为全球第一的科研机构，其2012年在《自然》系列研究期刊上发表了368篇研究类论文。 中国在200大研究机构排名中占据9席，而在2011年这个数字还是3席。其中，中国科学院从2011年排名第22位大幅上升到第12位，跻身全球前20大科研机构。之后是排名第72位的中国科技大学，清华大学排名第88位，北京大学排名第93位，上海交通大学排名第116位，华大基因排名第119位，浙江大学排第163位，华中科技大学排第179位，复旦大学排名第199位。 最新这期自然出版指数增刊还针对政府投资、各科研机构和城市对于中国科研水平快速增长的贡献也进行了深入分析。其中提到，在中国R&D投入中，基础研究只占4.6%，这与最发达国家的15%—25%还有很大差距。同时还认为，中国是物理科学的传统科研强国，而2012年，其在高质量的生命科学研究领域有了长足进步。 其他“五大重点关注国家”还有巴西、爱尔兰、肯尼亚及沙特阿拉伯，他们目前在《自然》系列研究期刊上发表的文章数量还相对较少，但正不断增加。 自然出版集团出版一系列自然研究期刊与自然评论期刊，同时还提供在线数据库和服务。其中，成立于1869年、面向科学家的《自然》杂志是全球领先的国际科学周刊。而面向普通民众的“科学美国人”系列出版物有超过300万读者。 《科技日报》（2013-06-20 三版）

要双眼散发动感魅力，就要保持足够的眼睛电力，眼睛疲劳，自然就会眼睛电力不足，但如何判断眼睛的疲劳指数呢？请点击[url=http://www.dajiazhao.com/yysfplcs.htm]眼睛疲劳指数测试[/url]

今天是植树节，我觉得这个节日很好，很有意义啊，保护环境，热爱大自然，热爱仪器信息网。和大家分享一下快乐吧，也别总是在讨论专业知识啊。出去种种树，走一走，才能更好的生活。good life。新的一年加油。

在网上和文献里看来的：使用仪器：节拍器一个，并将节拍器调至60次/分，秒表一块。测试方法：受试者静坐5分钟后，连续测试3次10秒钟脉搏。必须连续两次10秒脉搏一致并与另一次相差不超过1次时，视受试者为安静状态。然后测量15秒钟脉搏，乘以4换算成一分钟的脉搏并标以P1。打开节拍器，令受试者跟着节拍器作蹲起，同时打开秒表。[color=#00008B]下蹲时，要求全蹲，臀部贴紧小腿，两臂同时前平举。起立时，还原成自然下垂，身体要求直立。[/color]当秒表到30秒时，令受试者停止，并测量其即刻15秒脉搏及一分钟后15秒的脉搏，分别乘以4换算成一分钟脉搏，标以P2和P3。按： [color=#DC143C]心功指数= （P1+P2+P3-200）/10 [/color] 公式计算心功指数。记录时，先将P1、P2、P3分别填写在测试卡片的安静、即刻、恢复栏内，然后再按公式计算心功指数。心功指数当然是[color=#DC143C]越低越好（只要不是死人[em09510]）。[/color]没有节拍器，刚才看着电脑上的秒表测了一下，30秒钟根本做不完30个下蹲。[em09509]休息一会，等恢复安静心率后再试一下。大家也把自己的结果贴上来啊。[em09511][em09511]评定标准：说明：根据计算出的指数评价心脏功能，指数越小说明心脏功能越好。训练水平高者由于经常从事体育锻炼心肌机能水平提高，表现为安静时脉搏数减少，定量负荷时出现节省化现象，因此负荷后即刻脉搏上升不明显，负荷后恢复得快，那么指数必然小，否则反之。 表9-3 30″30次蹲起试验评价标准心功指数 等级 16 很不好

空气污染指数是由某一项污染物的周日平均浓度与空气污染指数分级浓度限值比较计算得到。 空气污染指数小于50，说明空气量良好，污染物浓度小于环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准中的一级标准限值，符合自然保护区、风景名胜区等一些需要特殊保护地区的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量要求； 空气污染指数小于100，表明空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量一般，污染物浓度小于环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准中的二级标准限值，符合城镇居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量要求； 空气污染指数小于200，表明污染物浓度小于环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量三级标准限值，为特定工业区所要求的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量； 空气污染指数大于200，表明空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量超过环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量三级标准的限值，说明空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量较差。

保留指数应用----同系物保留指数推测估算1 保留指数作为气质定性一个强有力的辅助手段，在天然香精油，香气香味材料，香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体，同系物和结构特征相似的化合物，由于其质谱图非常相似，谱库检索结果匹配度，排列次序都很接近，检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同，但保留时间只能在特定色谱条件下不变，而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下，两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数（或保留时间）和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认，但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化，但保留指数是和固定相为主要因素的一个值，相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上，用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。本篇主要探讨同系物的保留指数推测估算。这在知道部分同系物的保留指数时候，去推测估算别的同系物里面的化合物的保留指数很有用。有时候可能您正好缺一个标样或以前没有测定过它的保留指数，这时候可能就非常有用。 一、基本概念保留指数retention index或KovatsIndex（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。保留指数（RI）的计算公式如下：I=100Z+100R(x)-logt’R(z)]/ R(z+1)- logt’R(z)] (恒温分析)式中：t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里：t’R(z) t’R(x) t’R(z+1), 一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.以上的保留指数（RI）的计算只用于恒温分析。对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析，一般采用程序升温的方法。在程序升温时，组分的保留指数的测定有所不同。两者有差异，需要校正。1963年Van Den Dool 等经过推算（详细的推导过程略）引入线性程序升温保留指数的概念。I[sup]T[/sup]=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/[TR(z+1)-TR(z)] (线性程序升温) 式中：TR(x)，TR(z)，TR(z+1)分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留温度。且TR(z)

保留指数应用（6）----不同极性柱子的保留指数关系（ 本文只是一种探讨交流，可能有不足不妥之处，欢迎批评指正。未经同意，请勿转载。多谢合作！）保留指数作为气质定性一个强有力的辅助手段，在天然香精油，香气香味材料，香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体，同系物和结构特征相似的化合物，由于其质谱图非常相似，谱库检索结果匹配度，排列次序都很接近，检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同，但保留时间只能在特定色谱条件下不变，而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下，两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数（或保留时间）和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认，但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化，但保留指数是和固定相为主要因素的一个值，相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上，用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。本篇主要探讨同系物的保留指数推测估算。这在知道部分同系物的保留指数时候，去推测估算别的同系物里面的化合物的保留指数很有用。有时候可能您正好缺一个标样或以前没有测定过它的保留指数，这时候可能就非常有用。 一、基本概念保留指数retention index或KovatsIndex（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。保留指数（RI）的计算公式如下：I=100Z+100R(x)-logt’R(z)]/ R(z+1)- logt’R(z)] (恒温分析)式中：t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里：t’R(z) t’R(x) t’R(z+1), 一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.以上的保留指数（RI）的计算只用于恒温分析。对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析，一般采用程序升温的方法。在程序升温时，组分的保留指数的测定有所不同。两者有差异，需要校正。1963年Van Den Dool 等经过推算（详细的推导过程略）引入线性程序升温保留指数的概念。I[sup]T[/sup]=100Z+100[TR(x)-TR(z)]/[TR(z+1)-TR(z)] (线性程序升温) 式中：TR(x)，TR(z)，TR(z+1)分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留温度。且TR(z)

计算的保留指数与同柱子和柱温的文献中有一些差异，这种情况可以是数据相近的定性吗，而不需要完全相同？只是柱子一样，程序升温条件不一样的文献数据可以用来参考吗？NIST数据库中怎么找到保留指数的数据？自己测定是需要跑标样，计算标样的保留指数与样品中物质的保留指数比较定性吗？

h指数（也叫h-index ）是一个混合量化指标，最初是由美国加利福尼亚大学圣地亚哥分校的物理学家乔治·赫希（Jorge Hirsch）在2005年的时候提出来的，其目的是量化科研人员作为独立个体的研究成果。h指数被认为是对先前众多衡量指标的一大改进；先前的衡量指标都倾向于关注科研人员在其发表论文的期刊，因而，它们都假定作者的贡献等同于期刊的平均值。如果一位科学家的出版成果以它们被引生命周期的数字进行排序的话，那么h指数就是一个最大值，这个最大值是指每篇论文至少被引了h次的h篇文章。（以上引自http://www.baike.com/wiki/H%E6%8C%87%E6%95%B0&prd=button_doc_jinru）万方网站对作者的h指数作了统计，本人的情况如下：发文:11； 被引26； h指数：3前面2项好理解，后面的h指数3表示的意思是：至少有3篇论文被引至少3次。大家有兴趣可以看看自己的情况。地址http://social.wanfangdata.com.cn/ScholarAdvancedSearch.aspx，输入自己的中文姓名即可。（这个好像只针对中文，而且信息不是很全，没有英文的和近期的文章统计）

各位老师，小弟在坛子里阅读了大量关于用AMDIS软件计算保留指数的帖子，也查阅了一些文献，但心中仍有写疑团尚未打开，现列于此处，请大家帮忙解决，谢谢。1.用于测定保留指数所用的正构烷烃的标准品，其碳数范围应当如何选择，目前看到的有C6-C20，C7-C30，还有买两种一起使用的，如C7-C20和C21-C40，是否碳数范围越宽则测定的保留指数就越准确，如此理解是否正确？2.由于不同厂家的正构烷烃的标准品浓度有所差异，应当如何对标准品进行处理，稀释倍数当如何确定，是否一定要设为0.05%?3.正构烷烃标准品与样品应当在一致的色谱条件下进行分析，则如用SPME分析某样品的挥发性成分，使用的内径为0.75mm的衬管，可否在此情形下直接进正构烷烃标准品？4.保留指数分为恒温保留指数和程序升温保留指数，由AMDIS软件得出的保留指数是否就是程序升温保留指数呢？5.是否需要购买待分析挥发性物质的标准品，验证保留指数准确性，辅助定性呢？另外文献中所列的保留指数，是否可以直接与仪器测得的保留指数比较呢？

如果每个月，正构烷烃进样，用这个来计算保留指数。正常ri和库里的比较，相差10几。问题：理论上到了柱子不好，或者极端情况下，柱子的涂层全部都没有。保留指数和库里的就会差好多了 ，是吗？

用TG-5MS 色谱柱测出的物质的保留指数是不是可以参考HP-5ms的保留指数，两者差别大吗？在NIST网站上几乎所有的物质都查不到TG-5MS色谱柱的保留指数信息

[color=#444444]最近想做GC/MS中的保留指数，再利用保留指数来判断化合物。1）请问保留指数如何计算？2）利用保留指数判断化合物需要参考相关化合物的文献[/color][color=#444444]，请问这些保留指数的参考文献能从哪儿获得[/color]

请问保留指数在不同的柱子但是相同的固定相上的保留指数是否相差太大，实验用的BR-5ms的柱子，但是相关文献几乎没有该柱子的保留指数信息，应该怎么做才好？

[align=center][b]保留指数应用（9）----利用已知保留指数化合物反推正构烷的出峰时间[/b][/align][b] [/b]保留指数作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性一个强有力的辅助手段，在天然香精油，香气香味材料，香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体，同系物和结构特征相似的化合物，由于其质谱图非常相似，谱库检索结果匹配度，排列次序都很接近，检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同，但保留时间只能在特定色谱条件下不变，而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下，两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数（或保留时间）和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认，但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化，但保留指数是和固定相为主要因素的一个值，相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上，用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。本篇主要探讨利用已知保留指数化合物来反推正构烷的出峰时间。有时候由于条件限制而无法测定到或得到正构烷系列的保留时间。如果推算估算出这个条件下的正构烷的保留时间，然后利用这些保留时间值去进行其它化合物保留指数的相关计算，这时候可能就非常有用。 附：保留指数基本概念保留指数retention index或KovatsIndex（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。保留指数（RI）的计算公式如下：I=100Z+100[logt’[sub]R(x)[/sub]-logt’[sub]R(z)[/sub]]/ [logt’[sub]R(z+1)[/sub]- logt’[sub]R(z)[/sub]] (恒温分析) （1）式中：t’[sub]R[/sub]为校正保留时间 Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目 这里：t’[sub]R(z)[/sub] t’[sub]R(x)[/sub] t’[sub]R(z+1)[/sub], 一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.以上的保留指数（RI）的计算只用于恒温分析。对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析，一般采用程序升温的方法。在程序升温时，组分的保留指数的测定有所不同。两者有差异，需要校正。1963年Van Den Dool 等经过推算（详细的推导过程略）引入线性程序升温保留指数的概念。I[sup]T[/sup]=100Z+100[T[sub]R(x)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]]/[T[sub]R(z+1)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]] (线性程序升温) （2） 式中：T[sub]R(x)[/sub][sub]，[/sub]T[sub]R(z)[/sub][sub]，[/sub]T[sub]R(z+1)[/sub]分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留温度。且T[sub]R(z)[/sub]T[sub]R(x)[/sub]T[sub]R(z+1)[/sub][sub]。[/sub][sub] [/sub] 一般讲，保留温度的测量比保留时间的测定要麻烦一点。由于保留温度和保留时间通常具有高度的相关性，所以用保留时间代替上式中的保留温度来进行计算保留指数。I[sup]RT[/sup]=100Z+100[RT[sub]R(x)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]]/[RT[sub]R(z+1)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]] (线性程序升温) （3）式中：RT[sub]R(x)[/sub][sub]，[/sub]RT[sub]R(z)[/sub][sub]，[/sub]RT[sub]R(z+1)[/sub]分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留时间。且RT[sub]R(z)[/sub]RT[sub]R(x)[/sub]RT[sub]R(z+1)[/sub][sub]。[/sub][b]保留指数与保留时间的转换[/b]从I[sup]T[/sup]=100Z+100[T[sub]R(x)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]]/ [T[sub]R(z+1)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]]（3）式可以导出：T[sub]R(x)[/sub]= [I[sup]T[/sup]-100Z]*[T[sub]R(z+1)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]]/100+T[sub]R(z) [/sub]（4）[sub] [/sub]

最近要测羰基指数，样品为PTMEG（聚四亚甲基醚二醇）是是四氢呋喃的聚合物。测它的羰基指数怎么弄？一般找那个峰为基准？现在只知道有文献上写羰基指数CI=Ac=o/Aref..... 求高人指点

（一）空气污染指数的定义及分级限值　　API（Air Pollution Index的英文缩写）是空气污染指数，我国城市空气质量日报API分级标准如表1：表1 空气污染指数对应的污染物浓度限值污染指数污染物浓度（毫克/立方米）APISO2（日均值）NO2（日均值）PM10（日均值）CO（小时均值）O3（小时均值）500.0500.0800.050 50.1201000.1500.1200.150 100.2002000.8000.2800.350 600.4003001.6000.5650.420 900.8004002.1000.7500.5001201.0005002.6200.9400.6001501.200表2 空气污染指数范围及相应的空气质量类别空气污染指数API[font=宋

哪位听说过水的饱和指数测试？即PHS指数？

粘度指数表示一切流体粘度随温度变化的程度。粘度指数越高，表示流体粘度受温度的影响越小，其粘温性能越好，反之越差。那什么物质需要粘度指数高点，有需要粘度指数低的物质吗？

[align=center][b]保留指数应用（14）----直链脂肪酸乙酯计算保留指数2（非极性柱子）[/b][/align][b] [/b]保留指数作为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性一个强有力的辅助手段，在天然香精油，香气香味材料，香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体，同系物和结构特征相似的化合物，由于其质谱图非常相似，谱库检索结果匹配度，排列次序都很接近，检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同，但保留时间只能在特定色谱条件下不变，而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下，两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数（或保留时间）和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认，但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化，但保留指数是和固定相为主要因素的一个值，相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上，用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。前面三篇分别探讨了利用直链饱和脂肪酸甲酯（FAME，Fat AcidMethyl Ester）计算极性和非极性柱子计算保留指数，以及利用直链脂肪酸乙酯计算极性柱子的保留指数的相关问题。本篇主要探讨利用直链脂肪酸乙酯（FAEE, Fat Acid Ethyl Ester）来计算非极性柱子的保留指数。并讨论和用正构烷烃计算保留指数的区别和相关性。 附：保留指数基本概念保留指数retention index或KovatsIndex（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。保留指数（RI）的计算公式如下：I=100Z+100[logt’[sub]R(x)[/sub]-logt’[sub]R(z)[/sub]]/ [logt’[sub]R(z+1)[/sub]- logt’[sub]R(z)[/sub]] (恒温分析) （1）式中：t’[sub]R[/sub]为校正保留时间 Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目 这里：t’[sub]R(z)[/sub] t’[sub]R(x)[/sub] t’[sub]R(z+1)[/sub], 一般正构烷烃所含碳原子的数目Z大于4.以上的保留指数（RI）的计算只用于恒温分析。对于沸点范围较宽的复杂组分混合物的分析，一般采用程序升温的方法。在程序升温时，组分的保留指数的测定有所不同。两者有差异，需要校正。1963年Van Den Dool 等经过推算（详细的推导过程略）引入线性程序升温保留指数的概念。I[sup]T[/sup]=100Z+100[T[sub]R(x)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]]/[T[sub]R(z+1)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]] (线性程序升温) （2） 式中：T[sub]R(x)[/sub][sub]，[/sub]T[sub]R(z)[/sub][sub]，[/sub]T[sub]R(z+1)[/sub]分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留温度。且T[sub]R(z)[/sub]T[sub]R(x)[/sub]T[sub]R(z+1)[/sub][sub]。[/sub][sub] [/sub] 一般讲，保留温度的测量比保留时间的测定要麻烦一点。由于保留温度和保留时间通常具有高度的相关性，所以用保留时间代替上式中的保留温度来进行计算保留指数。I[sup]RT[/sup]=100Z+100[RT[sub]R(x)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]]/[RT[sub]R(z+1)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]] (线性程序升温) （3）式中：RT[sub]R(x)[/sub][sub]，[/sub]RT[sub]R(z)[/sub][sub]，[/sub]RT[sub]R(z+1)[/sub]分别代表组分及碳数为Z，Z+1正构烷的保留时间。且RT[sub]R(z)[/sub]RT[sub]R(x)[/sub]RT[sub]R(z+1)[/sub][sub]。[/sub][b]保留指数与保留时间的转换[/b]从I[sup]T[/sup]=100Z+100[T[sub]R(x)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]]/ [T[sub]R(z+1)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]]（3）式可以导出：T[sub]R(x)[/sub]= [I[sup]T[/sup]-100Z]*[T[sub]R(z+1)[/sub]-T[sub]R(z)[/sub]]/100+T[sub]R(z) [/sub]（4）[sub] [/sub][align=center][b]（14）直链饱和脂肪酸乙酯(FAEE)计算保留指数2（非极性柱子）[/b][/align]一般是使用正构烷烃来计算化合物的保留指数，但也有人使用直链饱和脂肪酸甲酯或乙酯及某些系列化合物（例如苯系列等）来计算保留指数。脂肪酸乙酯很常见，可能更容易得到。如果使用直链饱和脂肪酸乙酯（FAEE）计算保留指数，把公式（3）改成I[sup]RT[/sup]=100Z+100[RT[sub]R(x)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]]/[RT[sub]R(z+1)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]] (线性程序升温) （5）式中：RT[sub]R(x)[/sub][sub]，[/sub]RT[sub]R(z)[/sub][sub]，[/sub]RT[sub]R(z+1)[/sub]分别代表组分及碳数为Z，Z+1的直链饱和脂肪酸乙酯保留时间。且RT[sub]R(z)[/sub] RT[sub]R(x)[/sub]RT[sub]R(z+1)[/sub][sub]。[/sub]或者：I[sup]RT[/sup]=100（Z+N）+100[RT[sub]R(x)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]]/ [RT[sub]R(z+1)[/sub]-RT[sub]R(z)[/sub]](线性程序升温) （6）式中：N为调整的碳数（为了和正构烷计算保留指数校正对应）[b]1试验部分[/b]1.1 仪器与装置美国安捷伦6890N/5973I[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用仪。1.2样品和标样、试剂所用香气化合物标准品均来自Sigma-Aldrich等主要试剂公司，少数为实验室内部精制标样。C6-C24正构烷混合标准物来自上海安谱，直链饱和脂肪酸乙酯标品来自上海甄准。TBME来自安谱。1.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]/MS条件1.3.1 色谱条件:色谱柱：HP-Innowax (60m×0. 25 mm ( i.d.)×0.25μm)毛细管柱；升温程序： 60℃保持0 min，以3 ℃/min升至250℃，保持26 min；载气（He, 纯度99.999%以上）流速1.9 mL/min 进样口温度250℃，分流进样，分流比20:1，进样量1ul；1.3.2质谱条件: 电子轰击（EI）离子源；电子能量70eV；传输线温度280℃；离子源温度230℃；四级杆温度150℃。SCAN扫描范围：29-400。EMV：1655V。1.4 标样配制正构烷混合标准混合物，直链饱和脂肪酸乙酯标准混合物和香气化合物化合物标准稀释配制在TBME中，约0.1%浓度。[b]2 结果与讨论[/b]采用正构烷保留时间和利用公式（5）和（6）计算脂肪酸乙酯(FAEE)保留指数（正构烷形式），结果如表1。[align=center]表1 正构烷和直链饱和脂肪酸乙酯(FAEE)测定的保留时间和其保留指数对照表[/align][align=center]（非极性柱子）[/align][align=left][table=620][tr][td=4,1]正构烷保留指数[/td][td=6,1]直链饱和脂肪酸乙酯(FEMA)非极性柱子保留指数[/td][/tr][tr][td]保留时间[/td][td]定义保留指数[/td][td]保留时间[/td][td]定义保留指数[/td][td]校正定义保留指数[/td][td]正构烷计算的保留指数[/td][/tr][tr][td]正构烷[/td][td]正构烷碳数[/td][td]RT(min)[/td][td]RI[/td][td]FAEE[/td][td]FEMA碳数[/td][td]RT（min)[/td][td]Rifaee (N=1)[/td][td]RIfaee_c (N=1.8)[/td][td]RIa[/td][/tr][tr][td]正庚烷[/td][td]7[/td][td]2.258[/td][td]700[/td][td]丁酸乙酯[/td][td]6[/td][td]2.924 [/td][td]600[/td][td]780[/td][td]785[/td][/tr][tr][td]正辛烷[/td][td]8[/td][td]3.061[/td][td]800[/td][td]戊酸乙酯[/td][td]7[/td][td]4.260 [/td][td]700[/td][td]880[/td][td]888[/td][/tr][tr][td]正壬烷[/td][td]9[/td][td]4.442[/td][td]900[/td][td]己酸乙酯[/td][td]8[/td][td]6.141 [/td][td]800[/td][td]980[/td][td]986[/td][/tr][tr][td]正癸烷[/td][td]10[/td][td]6.437[/td][td]1000[/td][td]庚酸乙酯[/td][td]9[/td][td]8.416 [/td][td]900[/td][td]1080[/td][td]1082[/td][/tr][tr][td]碳11烷[/td][td]11[/td][td]8.866[/td][td]1100[/td][td]辛酸乙酯[/td][td]10[/td][td]11.026 [/td][td]1000[/td][td]1180[/td][td]1183[/td][/tr][tr][td]碳12烷[/td][td]12[/td][td]11.483[/td][td]1200[/td][td]壬酸乙酯[/td][td]11[/td][td]13.626 [/td][td]1100[/td][td]1280[/td][td]1282[/td][/tr][tr][td]碳13烷[/td][td]13[/td][td]14.113[/td][td]1300[/td][td]癸酸乙酯[/td][td]12[/td][td]16.093 [/td][td]1200[/td][td]1380[/td][td]1378[/td][/tr][tr][td]碳14烷[/td][td]14[/td][td]16.688[/td][td]1400[/td][td]碳11酸乙酯[/td][td]13[/td][td]18.612 [/td][td]1300[/td][td]1480[/td][td]1480[/td][/tr][tr][td]碳15烷[/td][td]15[/td][td]19.114[/td][td]1500[/td][td]碳12酸乙酯[/td][td]14[/td][td]20.965 [/td][td]1400[/td][td]1580[/td][td]1580[/td][/tr][tr][td]碳16烷[/td][td]16[/td][td]21.442[/td][td]1600[/td][td]碳13酸乙酯[/td][td]15[/td][td]23.160 [/td][td]1500[/td][td]1680[/td][td]1678[/td][/tr][tr][td]碳17烷[/td][td]17[/td][td]23.658[/td][td]1700[/td][td]碳14酸乙酯[/td][td]16[/td][td]25.292 [/td][td]1600[/td][td]1780[/td][td]1778[/td][/tr][tr][td]碳18烷[/td][td]18[/td][td]25.767[/td][td]1800[/td][td]碳15酸乙酯[/td][td]17[/td][td]27.305 [/td][td]1700[/td][td]1880[/td][td]1877[/td][/tr][tr][td]碳19烷[/td][td]19[/td][td]27.777[/td][td]1900[/td][td]碳16酸乙酯[/td][td]18[/td][td]28.074 [/td][td]1800[/td][td]1980[/td][td]1976[/td][/tr][tr][td]碳20烷[/td][td]20[/td][td]29.695[/td][td]2000[/td][td]碳17酸乙酯[/td][td]19[/td][td]31.152 [/td][td]1900[/td][td]2080[/td][td]2080[/td][/tr][tr][td]碳21烷[/td][td]21[/td][td]31.529[/td][td]2100[/td][td]碳18酸乙酯[/td][td]20[/td][td]32.905 [/td][td]2000[/td][td]2180[/td][td]2179[/td][/tr][tr][td]碳22烷[/td][td]22[/td][td]32.282[/td][td]2200[/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][td] [/td][/tr][/table] [/align][align=left]2.1正构烷和直链饱和脂肪酸乙酯测定的非极性柱子的保留时间和其保留指数对比2.1.1从上面的表可以看出，在线性程序升温时候，直链饱和脂肪酸乙酯化合物的非极性柱子保留时间也是基本随碳数等距离增加，和正构烷的出峰时间的趋势一样。2.1.2直链饱和脂肪酸乙酯化合物的非极性柱子保留时间和正构烷保留时间的碳数差不多相差1-2。[b][u]而不是脂肪酸甲酯的整数值。也不是极性柱子的碳数相差4-5。[/u][/b]2.1.3直链饱和脂肪酸乙酯化合物的非极性柱子保留指数加约180和相同碳数的正构烷保留指数很接近。[b][u]不是极性柱子保留指数加约440和相同碳数的正构烷保留指数很接近。也不是直链饱和脂肪酸甲酯化合物的非极性柱子的保留指数加500和相同碳数的正构烷保留指数很接近的情况。[/u][/b]****************************************************************************2.2 部分挥发性香气化合物乙酸酯的非极性柱子保留指数举例用公式（3），（5）和（6）来计算部分挥发性香气化合物保留指数。[/align][align=center]表2部分挥发性香气化合物乙酸酯的非极性柱子保留指数举例[/align][table=520][tr][td]保留时间[/td][td]正构烷计算保留指数[/td][td]FEMA计算保留指数[/td][td]FEMA计算校正保留指数[/td][/tr][tr][td]化合物名称[/td][td]RT(min)[/td][td]RI[/td][td]Rifaee (N=1)[/td][td]RIfaee_c (N=1.8)[/td][/tr][tr][td]butyl acetate[/td][td]3.043[/td][td]800[/td][td]609[/td][td]789[/td][/tr][tr][td]Hexanol[/td][td]3.804[/td][td]855[/td][td]666[/td][td]846[/td][/tr][tr][td]alpha-pinene[/td][td]5.124[/td][td]935[/td][td]765[/td][td]945[/td][/tr][tr][td]ehthyl capronoate[/td][td]5.323[/td][td]945[/td][td]757[/td][td]937[/td][/tr][tr][td]benzyl alcohol[/td][td]6.712[/td][td]1012[/td][td]825[/td][td]1005[/td][/tr][tr][td]Limonene[/td][td]6.931[/td][td]1021[/td][td]835[/td][td]1015[/td][/tr][tr][td]gamma-terpinene[/td][td]7.759[/td][td]1055[/td][td]871[/td][td]1051[/td][/tr][tr][td]Linalool[/td][td]8.440 [/td][td]1083[/td][td]901[/td][td]1081[/td][/tr][tr][td]PEA[/td][td]8.586[/td][td]1089[/td][td]907[/td][td]1087[/td][/tr][tr][td]methyl salicylate[/td][td]10.528[/td][td]1164[/td][td]881[/td][td]1061[/td][/tr][tr][td]geranial[/td][td]12.680 [/td][td]1246[/td][td]1064[/td][td]1244[/td][/tr][tr][td]Triactin[/td][td]14.509[/td][td]1316[/td][td]1136[/td][td]1316[/td][/tr][tr][td]Caroyphenen[/td][td]16.875[/td][td]1409[/td][td]1231[/td][td]1411[/td][/tr][tr][td]amyl cinnamic aldehyde[/td][td]22.318[/td][td]1640[/td][td]1461[/td][td]1641[/td][/tr][tr][td]Tonalide[/td][td]26.661[/td][td]1845[/td][td]1667[/td][td]1847[/td][/tr][tr][td]Benzyl Cinnamate[/td][td]30.638[/td][td]2052[/td][td]1883[/td][td]2063[/td][/tr][/table]从表2看出，直链饱和脂肪酸乙酯计算挥发性香气化合物的非极性柱子的保留指数加约[b][u]18[/u][/b]0（FAEE校正保留指数，[b][u]N=1.8[/u][/b]）和相同碳数的正构烷保留指数很接近。[b][u]而不是极性柱子的保留指数加440（FAEE校正保留指数，N=4.4）和相同碳数的正构烷保留指数很接近。比极性柱子的乙酯计算的保留指数值偏差小一些。[/u][/b]在实际应用中可以考虑相互参照参考或甚至相互代用。

铂钴Pt-Co指数（ASTM D1209）　　1、定义：氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液，与被测样品进行颜色比较，以测定样品的铂钴色度指数。　　Pt-Co值没有明确公式，ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值，用特定关系计算Pt-Co值。　　2、相关指数HAZEN和APHA废水指数　　3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂，+25赛博特指数相当于25铂钴指数　　4、仪器要求，分光光度计200-1000nm，10nm间隔　　5、试管要求：容积100毫升，带有刻度线275mm--295mm刻度，納式比色皿　　6、水要求ASTM D1193　　赛博特指数（ASTM156）　　1、定义：Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度（slightly yellowish but low chroma ）石油清澈液体而设置的指数，比如矿物油，煤油，汽油，石脑油等，Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。　　2、数值表示：Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品，范围从-16（最深）到+30（最浅）。　　3、标准物：半厚、整厚、两厚标准色板　　先用整片，深了用半厚板，浅了用两板，加液体直接与相应厚度板高度一致。　　4、蜡8-17摄氏度，ASTM D938　　加德纳指数（ASTM D1544）　　Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品，包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。　　Gardner 指数是基于与ASTM YI（ E313-98 及 Gardner Color ）指数相关性的基础而独立出来的专用黄度指数。　　Gardner指数专用于透明样品，比如树脂，用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。　　1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸　　2、数值范围：1-18由浅到深　　3、试管要求：内径10.65mm、高度114mm　　4、光源：C/2　　5、玻璃标准片1-18，玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求　　ASTM D1500色度　　1、应用石油产品润滑剂，加热油，石油蜡　　2、数值范围：0.5-8.0　　3、试管要求：内径30-32.4mm，壁厚小于1.6mm，高度115-125mm　　4、原理：彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照　　ASTM D848酸洗　　1、用于芳烃　　2、方法：试样与95%硫酸震荡，然后与标准液比较　　3、比色管内径13正负0.5mm，壁厚1-2mm，高度70正负1mm　　4、水溶20正负1℃　　5、重络酸钾溶于硫酸和水中　　ADMI指数　　ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。　　蒸馏水的ADMI值为0，这和Pt-Co指数一样，ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。　　当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时，它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。　　ADMI基于C/2°计算，和光源观察者没有关系。

铂钴Pt-Co指数（ASTM D1209）　　1、定义：氯铂酸钾和氯化钴配制不同颜色标准溶液，与被测样品进行颜色比较，以测定样品的铂钴色度指数。　　Pt-Co值没有明确公式，ASTM-D5386标准要求先得到E308和E313规定的YI值，用特定关系计算Pt-Co值。　　2、相关指数HAZEN和APHA废水指数　　3、赛博特D156用于石油行业碳氧化合物溶剂，+25赛博特指数相当于25铂钴指数　　4、仪器要求，分光光度计200-1000nm，10nm间隔　　5、试管要求：容积100毫升，带有刻度线275mm--295mm刻度，納式比色皿　　6、水要求ASTM D1193　　赛博特指数（ASTM156）　　1、定义：Saybolt 是对于那些微黄但没有彩度（slightly yellowish but low chroma ）石油清澈液体而设置的指数，比如矿物油，煤油，汽油，石脑油等，Saybolt指数也同样被用作蜡类样品及粘合剂的颜色检测。　　2、数值表示：Saybolt色度用于分析透明的石油液体样品，范围从-16（最深）到+30（最浅）。　　3、标准物：半厚、整厚、两厚标准色板　　先用整片，深了用半厚板，浅了用两板，加液体直接与相应厚度板高度一致。　　4、蜡8-17摄氏度，ASTM D938　　加德纳指数（ASTM D1544）　　Gardner指数是用于浅黄色到红色的油品和化学品，包括卵磷脂、树脂、干性油和脂肪酸等等产品。　　Gardner 指数是基于与ASTM YI（ E313-98 及 Gardner Color ）指数相关性的基础而独立出来的黄度指数。　　Gardner指数于透明样品，比如树脂，用于显示那些比Pt-Co测量结果显得更加暗黄或显棕色的颜色指标。　　1、应用松脂、干性油、油泵、脂肪酸　　2、数值范围：1-18由浅到深　　3、试管要求：内径10.65mm、高度114mm　　4、光源：C/2　　5、玻璃标准片1-18，玻璃片有x/y/Tt/Tt公差要求　　ASTM D1500色度　　1、应用石油产品润滑剂，加热油，石油蜡　　2、数值范围：0.5-8.0　　3、试管要求：内径30-32.4mm，壁厚小于1.6mm，高度115-125mm　　4、原理：彩色玻璃磁盘0.5-8刻度对照　　ASTM D848酸洗　　1、用于芳烃　　2、方法：试样与95%硫酸震荡，然后与标准液比较　　3、比色管内径13正负0.5mm，壁厚1-2mm，高度70正负1mm　　4、水溶20正负1℃　　5、重络酸钾溶于硫酸和水中　　ADMI指数　　ADMI废水指数可以用于任何清澈液体的任何颜色ADMI 基于蒸馏水的APHA值计算出来的AnLab色差。　　蒸馏水的ADMI值为0，这和Pt-Co指数一样，ADMI 500和铂钴500与蒸馏水之间的差异一样。用于带微蓝光的液体。　　当APHA/PtCo标准液在仪器上读取时，它的重复性必须和ASTM D1209要求的一样。　　ADMI基于C/2°计算，和光源观察者没有关系。

（ 本文只是一种探讨交流，可能有不足不妥之处，欢迎批评指正。未经同意，请勿转载。多谢合作！）保留指数应用（七）保留指数估算（1）----非极性或弱极性柱子上面部分化合物的保留指数的估算保留指数作为气质定性一个强有力的辅助手段，在天然香精油，香气香味材料，香精产品等的分析鉴定中广泛应用。当然应用范围远不止这些。对于异构体，同系物和结构特征相似的化合物，由于其质谱图非常相似，谱库检索结果匹配度，排列次序都很接近，检索给出的顺序也不一定正确。但它们的保留时间可能会不同，但保留时间只能在特定色谱条件下不变，而保留指数在固定相相同下有可比性。虽然在相同的柱子上和相同的色谱条件下，两个不同的化合物的保留指数有可能相同。但两个化合物同时具有相同的保留指数（或保留时间）和相同的质谱图的不可能性极小。虽然保留时间也可以帮助确认，但保留时间会随着柱子使用的不同阶段新旧等因素而变化，但保留指数是和固定相为主要因素的一个值，相对比较固定不变。所以才有保留指数辅助定性更具有优势。在谱库检索的基础上，用保留指数来确认结果。是一种很重要的手段。 一、基本概念保留指数retention index或Kovats Index（RI或KI）概念是由Kovats在1958年提出。是把组分的保留值用两个分别前后靠近它的正构烷烃来标定（这比仅用一个参比物质的相对保留值定向更为精确）。正构烷烃的保留指数规定为等于该烷烃分子中碳原子数的100倍。例如正己烷的RI为600，正庚烷为700，正十五烷为1500.正构烷烃的RI与所用的色谱柱，柱温及其它操作条件无关。 保留指数（RI）的计算公式如下：I=100Z+100R(x)- logt’R(z)]/R(z+1)- logt’R(z)] (恒温分析)式中：t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里：t’R(z) t’R(x)

各位同行，大家好： 我在检测焦糖色素时，要求检测红色指数，虽然标准给出了检测方法（510nm处的吸光度值除以610nm处的吸光度值，然后取对数，再乘以10），但我不明白红色指数是什么意思，请各位同行解惑一下。

自然通风技术（非常有价值）1.自然通风的实现方式2.建筑设计与自然通风3.自然通风整体设计4.高层建筑中的自然通风问题5.自然通风研究方法6.设计与研究工具7.太阳能强化自然通风的方式[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=43973]自然通风技术[/url]

测高锰酸盐指数，加热取出后加入草酸钠，样品直接呈现微粉色，还未滴定就到达终点这种情况是不含高锰酸盐指数还是说样品含量较高？

由国务院参事、中科院可持续发展战略研究组组长牛文元教授担纲的《中国科学发展报告2011》于昨天出炉，首次发布中国各地区的GDP质量指数，北京、上海、浙江排名前三位。 相比原来的GDP指数，“GDP质量指数”更侧重于对一个地区“经济质量、社会质量、环境质量、生活质量、管理质量”5大系统的综合评价，牛文元教授表示，提出这一独创性概念的意义在于在科学发展观指导下对中国各地区生产总值进行一次科学评价。 对全国各省、自治区、直辖市进行GDP质量指数排序，居前10位的依次是：北京、上海、浙江、天津、江苏、广东、福建、山东、辽宁、海南。四大直辖市中，北京、上海、天津均位居前10名，重庆名列第11位，广东、江苏、山东、浙江四大GDP数量强省也均名列前10。首都北京的GDP数量指数排名列全国第13位，而“GDP质量指数”则居全国第一，说明北京在经济活动、社会支持、环境效应、民生建设、管理水平等方面均居全国领先地位。----转自《北京晚报》