资格审批

试验信息管理系统 Test Information management system i-QLinks是基于LabSolutions CS系统开发的纯Web平台扩展程序，集成了试验计划、试验项目，能够自动同步HPLC仪器所产生的实验分析序列及数据结果，并自动生成实验数据报告，整体实验室的流程进度尽在掌握。另外，在实验业务流程中，i-QLinks将与各种分析仪器通过网络进行整合，无纸化进行数据审批操作。从而实验数据结果的可靠性，以及实验效率得到了显著提升。操作便捷，流程高效实验室各职能人员，如实验室负责人、使用操作者皆可登录浏览器进行操作，并可通过所需功能模块自动生成对应画面。提升了实验室工作效率，减少了人员误操作的概率。无纸化办公，降低成本i-QLinks与LabSolutions S服务器数据库实现无缝链接，分析序列，数据结果自动同步。实验室人员通过Web访问，对实验数据结果进行审阅与确认。由于使用Web浏览器进行实验室审批作业管理，则不需要额外安装软件。i-QLinks中的所有数据都由LabSolutions的数据库管理，因此可以削减管理成本。各种分析业务无缝对接根据i-QLinks所管理的试验信息，可以无缝调用LabSolutions数据库中的项目分析数据及结果、实现实验室信息的一元化管理。i-QLinks还可以自动转发分析仪器中得到的试验结果，并做成实验报告。由于使用i-QLinks将电子化实验报告与试验信息相结合进行管理，所以随时可以调阅试验信息报告。可视化操作根据进度条和状态表示可以一目了然的确认用户工作状态与试验进展状况，测试信息直接与批处理联动，并支持电子签名、审计追踪等功能。预约仪器功能可将分析仪器的使用日期和时间登录到日历，并与其他用户共享，合理安排仪器使用时间，结合岛津LC40的自动开关机功能，可以极大程度的提高工作效率。 注意：本页面内容仅供参考，所有资料请以岛津（）为准。

1260 Infinity II Bio-SEC 多检测器系统 1260 Infinity 多检测器 Bio-SEC 系统完全不含金属，具有光散射和动态光散射功能，无需经过 SEC 色谱柱校准即可测定蛋白质形状和大小。体积排阻色谱 (SEC) 是测定并定量分析单体、二聚体、聚集体和潜在降解物的标准方法，是相关注册审批中的常见技术要求。该检测器具有一个简单的低死体积接口，可连接至 1260 Infinity II 生物惰性液相色谱系统。仅限研究使用。不可用于诊断目的。特性光散射检测提供可重现的准确分子量信息，无需使用窄分布聚合物标准品进行色谱柱校准能够鉴定并表征低聚物，同时可获得有关聚集和折叠效应的信息市场领先的低死体积光散射检测技术可最大程度减小任何峰谱带展宽，确保获得准确的绝对分子量同一流通池还可用于执行动态光散射测量（例如，有关分子在溶液中的大小的详细信息，称为流体动力学半径（或 Rh））由于球蛋白是不对称的散射体，因此可提供精确的详细信息

中豫强力生产一套混凝土搅拌站需要多长时间 建混凝土搅拌站需要多长时间，随着建筑、公路等市场的发展需求，混凝土搅拌站越来越广泛的被应用，作为一项高回报的投资项目，投资者在建站前需要了解一下关于搅拌站的建站流程，这样才能更加准确的确定建混凝土搅拌站需要多长时间。1、工程搅拌站需要了解工程混凝土搅拌站的产量及配置需求，如果建商混搅拌站的话，就需要客户做好充分的市场调研工作，做可行性分析报告，可请专业市场调研公司调查，分析投资回报期 2、确定场地，落实初步规划，结合投资成本规模选择合适的场地。要满足交通，水电，原材料，市场等因素。3、申请资格，到当地建委或散装水泥办公室 申办预拌商品混凝土专业企业优先需发改委、工信委、工商局、规划局等部门进行立项、注册、选址等，再按资质等级标准报县建设局审核，市建设局审批。这些资质审核办下来之后就好办了。4、混凝土搅拌站相关设备的选购。这一点需要结合实际的市场需求和用户实际的投资规模，选择合适型号的搅拌站。按照混凝土预期量进行选择。一年按照300个工作日，一天8小时计，考虑到实际使用受到多方面因素影响，实际效率要比标定值低。又考虑到设备的定期保养及维护的需要，及保证某些时期需求量特大的情况，建议购买二台该设备。部分地区要求新建商品混凝土搅拌站必须至少同时上二台。5、整体规划，由搅拌站制造商或建筑设计院对整个搅拌站场地进行整体规划，包括各设备的摆放位置、厂房布局、回收池、停车位、水池、道路、下水道、电缆沟、绿化等 。一套搅拌站配1-2个水池，确保混凝土生产和机械清洗所需。要建一个稳定的变压器。6、设备安装、调试、验收，正常来讲，1到三个礼拜不等。 郑州市强力机械制造有限公司生产一套混凝土搅拌站设备大概需要一周左右的时间，如果遇到环保问题或者是一些其他不能正常施工的情况下生产周期会延长，所以想要投资混凝土搅拌站设备要提早做打算，想要了解更多信息可与我们联系： 想要了解更多关于混凝土搅拌站价格的相关信息，可与我们联系 联系电话： 张经理 固定电话： 中豫强力官方网站： 地址：河南荥阳 新310国道荥阳汽车南站西2.5公里（强力公司）

P3实验室管理系统生物安全防护三级实验室作为开展烈性传染病研究、公共卫生和疾病防控前沿研究的必要科学实验室，解决国家生物安全重大科技问题的大型复杂系统；是重点构建国家生物安全体系、发展生物医药产业的重大基础支撑平台。盛元广通P3实验室管理系统为了突破制约生物学科发展的瓶颈，搭载物联科技实现智慧升级，助力建设高水平的生物安全防护三级实验室，提高实验室安全管理以及科研创新。盛元广通P3实验室管理系统总控整个实验室的各个环节，符合“保证环境生物安全、保证实验人员安全、保证实验样本安全”三项原则，系统涵盖实验人员消毒工况控制、多台生物安全柜开关组合的动态过程控制、连锁控制和报警、加强实时监视机组和自动控制设备的运行情况，同时还具备了历史数据记录以及报警提示等功能，系统将人工智能、自动化控制、无线传感等技术创新应用到实验室日常管理和运营中，严格遵循实验室操作规范，提供高级别智慧实验室全场景解决方案。一、项目管理支持实验室项目全生命周期管理，包括项目申请、审核、过程管理、分配、完结、归档、年度项目成果总结等。以项目管理为核心，展开与其他模块与经费管理模块、动物管理模块数据交互，大大提高工作效率。二、经费管理1、经费账户支持设置经费申请、审批、使用情况汇总，账户的名称、卡号、所属部门、负责人、余额等信息，可进行年度拨款登记、充值、扣费、退还、盘点等操作；2、对账户和项目使用人进行绑定，使用人可绑定多个经费账户。三、准入培训：1、系统建立人员培训记录档案，实验室工作人员必须参加致病性和潜在的致命性的病原体的防范措施的具体培训；2、有关人员必须每年更新知识，接受附加培训。对于相应实验有经验、有资格的科学工作者监督，实验室培训记录、人员培训记录、技术人员登记认证；3、记录实验室人员培训名单、时间和内容等，可上传和下载人员培训签到表，可上传和下载人员培训视频；四、大仪共享：培训合格后可预约实验室设备，p3实验室管理系统灵活搭载不同型号的实验设备，可以实现设备与系统间相互链接、协作共生和共享设备的工具平台，实现跨实验室间设备信息的互联互通，建立共享和预约机制，提高实验室效率。5、 动物管理系统从动物申请计划、接收进场、喂养、垫料管理，动物实验登记、动物处理、笼具管理、动物清洗等全方位规范化管理，与项目、经费等模块进行关联，实现了实验动物中心标准化管理。六、样本管理：系统将Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，实现生物样本库的图形化出入库管理，包括容器管理、基础资料管理、样本登记、库存管理，实现对实验室存储容器的温度、液位的实时监控和预警，保障样本和实验室环境的安全，让能够正确掌握和使用样本库信息化管理系统软件的专业人员，来管理样本库工作流程中流动和流通。1、样本库管理：样本库支持图形化展示，支持样本库的入库，库存查询，出库管理 支持批量入库和出库；2、样本数据管理：按照样本编号、样本编码、试验编码、采样时间点、存储位置等默认数据，利用RFID射频技术扫描样本条形码或二维码入库，可以通过电子扫描技术快速管理样本；3、样本流程管理：包括采集、处理，入库，库存，出库,运输，使用等全过程管理，包括样本状态的管理。4、环境监控：实现对实验室存储容器的温度、液位的实时监控和预警，保障样本和实验室环境的安全。5、领用权限: 样本领用应建立人员权限管理机制，仅允许授权人员领用。七、大屏数据可视化：支持大屏自定义设置，可任意拖拽图形，自动生成各种数据图形图表展示，包括空调设备监控、室内压强及温度参数监控、实验室设备、门禁系统、生物样本存储状态，实验室的实验过程每项控制内容为独立视窗界面。8、 智能报警：系统要根据实验室内风机故障、过滤器阻塞、室温周期性变化、房间压力超出安全范围、人员的进出以及安全柜的开、关以及对室内负压造成的扰动做出应对，将对传感器传回的实验室状况进行实时监控，在各项被控参数超标时发出声光报警信号。九、智能门禁：系统采用门禁主控制器配合人脸、指纹识别，实验室门禁系统由指纹识别门禁系统及非接触式红外感应开关组成。操作人员在男、女更衣室出入口处各一套指纹识别门禁系统，系统识别之后方可在缓冲间可进行二次更衣消毒处理，实验完成之后的脱防护衣的过程也是依照进入时更衣程序严格执行。通过指纹识别进出实验室。实验室内各通道采用非接触式红外感应人脸识别开关控制各道门。各道门之间均设有互锁功能。十、远程监控：打通实验室的各个“信息孤岛”，系统对生物样本取用，实验室环境、设备仪器运行状态、辅助设备信息、消毒装置运行状态等远程监控，能够实时监控实验进度，实验室空调、通风和净化故障及时报警。十一、大数据分析：系统基于监控数据提供能耗统计、生物样本管理分析、故障信息统计、实验室环境信息、设备状态、实验进度统计等功能，简化数据处理，提升实验室的信息可视化程度。

Scorpio HCI/BTI/GOI/TDDB晶圆级可靠性测试系统，附加快速VTDDB和多电压电平VSILC功能，允许连续应力偏置，和短时间开隔监测，用在晶圆级应用的高分辨率击穿时间。Scorpio- HCI / BTI / TDDB / hiVIP 达288个待测器件 (DUT) 的并行封装级可靠性测试 并行晶圆级测试与单通道有16个站点的25个通道 (共400个通道) 可配置4个烤箱或与烤箱/探针台混合设置 每通道源标准配置25V/0.1A，或每板源高电压达200V/1.0A 所有低泄漏电通道降低到1pA/V，用于栅极泄漏 (gate leakage) 和流出关闭状态 (drain off-state) 电流测试 无假器件故障的系统级EOS/ESD保护资格验证能力 正反向漏电源测试和栅级/基底电流表征的热载子注入可靠性 支持 on-the fly OTF-NBTI 和专用测试方法 低漏电流经时电介质击穿 (TDDB) 的应力诱生漏电流测试 (SILC tests) ， 量测可低至10pA 高压金属氧化物半导体热载流子效应，或金属介电层经时电介质击穿， 最高至200V

实验室信息管理平台LIMS作为实验室管理科学与现代信息技术结合的产物，是由计算机硬件和应用软件组成，能够完成实验室数据和信息的收集、分析、报告和管理的软件系统。本文我们了解一下实验室耗材信息化管理系统实验室耗材信息化管理系统将试剂、耗材等实验材料的采购纳入统一管理，通过建立灵活的审核机制以及记录详细的使用台账，实现对采购信息、采购数量、经费管理、存放位置、库存上限、领取记录、废弃物回收等环节进行全程监管。★ 采购管理实验室人员根据工作需要在线提交物资耗材的需求申报领用；主管部门汇总物资采购申请，根据物资耗材特点和库存情况，审核申购清单，根据采购信息生成对应的采购入库单，并进行入库。支持采购单新增、修改、删除、查询、提交审批等功能；支持领用单导出、打印。★ 库存管理管理物资的基本资料，提供一个基本参照信息为库管和领用服务；管理出入库记录，支持采购、领用、报废、报损、盘点等事务；对于低于或高于仓储标准的物资给出预警，对于即将过期的物资给出提醒；支持多物资仓库，支持跨校区和多单位共用。支持查看所有的入库明细，支持明细表导出，支持明细表高级查询操作。★ 审批管理包括出库审批、采购审批、调拨审批、领用审批等多种审批类型管理，支持自定义审批模块和审批流程。★ 领用管理用户在线领用各仓库的物资耗材，对应扣除经费本经费；支持领用单新增、修改、删除、查询、提交审批等功能，支持领用单导出、打印。★ 预警管理提供消耗品按有效期和剩余库存量预警两种预警方式，支持自定义预警周期和最小库存量；★ 经费管理经费管理人即时查看经费的支出和使用情况；提供经费本账户的添加，经费划拨，终止等经费本管理；根据不同经费类别和性质，设置相应限制条件，监督经费使用。★ 统计与报表提供物资耗材供应管理中各类报表和分析，如经费报表、库管报表、采购报表、财务报表等。实验室信息管理系统是为实验室的管理提供快捷方便的服务，及数据查询、统计为一体的管理平台。它包括了实验项目、仪器设备、易耗品管理、仪器借用、人员情况、仪器标定等，并且都有查询功能，报表打印功能等。是结合实验室管理的特点，开发出的智能化实验室信息管理系统。

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植入式医疗器械的生产和质量控制 (QC) 需要进行大量的显微镜外观检查。 目前，手动外观检查解决方案通常有一个缺点。 那就是很难在多人操作的情况下确保根据标准程序获得一致的外观检查结果。 此外，要以手动方法高效率地生成报告、跟踪审批过程以及存储数据也十分具有挑战性。 Exalta 是用于可追溯显微镜检查的智能设备，有助于您提供可靠的高质量结果。 使用 Exalta，您可以：l 在多人员操作情况下进行可靠检测l 高效、稳定地生成报告l 符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPl 高效、稳定地生成报告使用更高效的数字化增强解决方案，无需再生成、存储和审批纸质报告。 Exalta 有助于减少报告生成和处理过程中的手动步骤和错误源。l 减少报告生成过程中的错误源在多人操作的情况下根据要求的标准程序获得质量水平相当的文档。 您可以使用条形码扫描器将样本描述和序列号直接输入系统。 引导式检查过程中会自动创建文档，并且没有数据采集和传输的问题，可以消除潜在的错误源。l 最大限度地减少报告审批和手动处理的步骤利用数字报告审批流程，签名和电子报告，无需扫描大量纸质文档。l 符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPExalta 帮助您对于美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxP部分有关电子记录和签名文件的规定做好准备。 而且它还支持 GxP 的“药品管理规范”质量指导原则。l 可追溯的电子记录您可以将记录和流程的审批和更改追溯到单个用户。 Exalta 使用具有用户管理和审核跟踪功能的审批流程，可实现高效的跟踪。 此外，您还可以随时轻松地检查报告、数据文件和签名l 安全的数据存储数据安全可靠地存储在中央数据库或网络文件夹中，可以避免数据丢失的风险。 通过 Exalta 和标准的 IT 程序可以保护信息安全。

助研实验室管理软件 科研尽在掌握：科研数据 仪器设备 试剂耗材 实现：仪器登记-数据采集-设备维护-审批授权-数据权限-物料申请-数据备份-库存管理 规范的仪器使用管理服务应用效果:1.规范预约、登记使用贵重仪器，提高设备使用效率2. 实时记录仪器使用信息，建立有效的维护机制3. 物联网技术杜绝了非授权使用，自动生成统计，分析登记使用数据。 全面的科研数据管理服务1. 原始数据采集管理、科研数据结构化管理、2. 及时共享实验数据，实时跟进研究进度3. 结构化管理，记录一目了然，轻松查询历史科研成果4. 数据权限精细化管控，安全共享，高效便捷 全流程协同的物料管理服务1. 危化品高值物料管理：高值试剂申购、领用管理；危化品申购领用分级管控2. 优化订购入库流程：采购经费流向汇总统计、订购入库管理流程清晰3. 随时随地移动高效审批：自定义多种模式审批规则、小程序提醒操作及时高效4. 急速查询物料流向：申购-审批-订购-入库-领用；便捷的物料多属性搜索查询5. 分装入库领用管理：支持试剂耗材入库分装配置，高值试剂耗材分装领用管理6. 分库记录汇总统计：公共库与个人分库管理，物料精准或分类筛选 #Kairos助研 物料管家帮助实验室管货、管流程，服务更全面，科研工作更轻松。欢迎咨询试用～实验室管理软件解决日常实验室多角色协作常见问题：仪器安排影响实验、仪器设备故障难追责实验结果进展情况未知、实验数据存储零散搜索沟通数据邮件困难、审批沟通低效耗时高值耗材重复购买、危化品管控难落地U盘拷贝数据电脑中毒、高值物料重复购买

T+，优先的企业互联网应用，移动管理不仅满足企业对本地业务管理需求外，还帮助企业对异地仓库、办事处、门店、分支机构进行管控，还有全新的B2B管理，支持企业经销商自助下单订货；B2C管理，帮您管理多电商平台上的线上店铺。产品支持:新《小企业会计准则》及《企业会计信息化工作规范》，包含新《行政单位会计制度》在内的“行政、事业单位、非营利机构”会计制度。小微企业协同办公集成畅捷通云产品“工作圈”与“客户管家”，实现通知公告、业务请示、请假统计、任务协同、业务审批、报表订阅、销售进展、客户数据分析等小微用友T+ 移动管理 All in One企业协同OA应用及CRM应用。全新“T+云账号”，可一键登录工作圈、客户管家以及服务社区、会计家园，您可畅享多种畅捷通云端服务服务！ 通知公告快速准确发布公司业务政策，并自动提醒相关人员查阅；谁看了，谁没看，都有记录，确保相关人员都知道。 业务请示将业务申请直接发送给相关批复人，信息传递准确迅速！批没批，到哪了，领导的反馈意见都能看到；历史数据有记录，有备案，可追溯。 业务接单移动下订单，迅速处理业务，销售拼的就是速度和客户满意度。 车销发货移动填制销货单，到客户现场直接销售发货，并通过蓝牙打印小票，满足客户马上要货的需求。 业务审批可对采购订单、进货单、销售单、付款单、费用单、请购单、要货单等单据做移动审批，随时、随身，助您最快时间妥帖处理公司事务。 预警提醒收、付款预警，信用超额预警提醒，助您随时了解客户信用、掌握客户回款情况，降低赊销风险。 报表订阅定期将“应收日报”、“库存日报”、“销售日报”等常用业务报表推送至您的手机，助您轻松查数据，实时掌控企业经营。 经营分析随时查看资金日报、库存日报、销售排行榜等各种业务分析报表，最快时间掌握公司经营状况。 多端应用多端应用，让您的工作更加轻松、实时和便捷- 支持在普通电脑、平板电脑上使用- 支持手机移动应用 查信息：客户、价格、订单、货品品类一览无余 查库存：实时知晓库存量，避免下单后无货可发 下订单：业务员通过手机直接下销售订单，并可跟踪订单进展，随时随地做业务 做审批：无论您身在何处，都可随时审批公司业务单据 看经营：利润、费用、业绩、资金等企业经营数据触手可得全新管理模式，全新工作模式全新管理模式管本地业务：可实现对企业本地采购、销售、仓库、生产、财务的规范化管理管异地业务：基于互联网，对企业异地仓库、办事处、门店、分支机构的财务、业务数据进行管理上、下游协同管理：在保障数据安全的前提下，为企业供应商和客户开放数据权限。供应商与客户可随时查询与其相关的数据，同时可根据需要下达订单；企业还可随时与客户及供应商进行往来账款的核对。 全新工作模式打破了传统的办公室工作模式，在家、在机场、在路上，随时随地登录产品，随时掌握企业动态。财务监管业务，业务驱动财务财务业务管理- 跨年度数据查询：连续记录企业多个年度账，实现跨年度数据查询- 提供标准财务核算，企业做账、出表一气呵成- 图形化报表：企业业务数据一目了然- 灵活便捷的立账方式：适合不同企业的业务需求- 预置多业务流程，业务与仓库可以合并管理，也可以分开管理- 实时成本毛利：自动计算，立即展现，不用等到月底出成本，快速定价、报价- 合理的库存备货，采购需求分析- 采购订货、入库、付款、开票结算，轻松完成- 销售订货、出库、收款、开票情况，全程跟踪- 完善的订单跟踪：对销售、采购、生产、成品入库进行全程跟踪，一键关联明细业务数据更多支持:支持生产企业应用，包括物料清单（BOM）、生产需求分析备料、按需领料控制、生产订单全程跟踪、产成品入库及成本核算等。异地机构管理- 足不出户，实时监管异地办事处、仓库、分支机构的日常业务- 异地建账、异地查账、业务预警、审批提醒，快速处理- 实现对异地销售网点的数据采集与智能补货- 远程管控：业务员异地开单，及时高效，提高客户满意度- 随时登录，总揽企业经营全局分销零售管理- 订单协同：经销商可通过互联网或手机下订单，提高订单准确率和及时率- 自助对账：企业可通过系统自助与经销商对账，提高对账效率- 库存销量监管：总部可通过分销系统获取下级经销商的库存及销量，及时进行经营决策- 连锁门店管理：支持自营店、加盟店、专柜等多种类型门店的管理，支持零售POS业务- 终端业务提升：支持会员体系、促销方案自定义等

快速，便捷，可靠，适用于研发、质控和生产领域Vi-CELL MetaFLEX 设计基于对细胞培养基多种生化指标的快速准确分析，不论是对于大规模生产，还是小规模开发，是细胞培养应用的理想之选。仪器特点快速：仅需 35 秒，即可获取全部结果低样品量：样品量为 65μL可靠：内置的校准流程和独立的QC验证，确保测试结果的可靠分析仪性能 测量参数 类型 参数 单位 范围 pH pH pH单位 6.3-8.0 气体（培养基） pCO2 mmHg Torr 5-250 kPa 0.67-33.3 pCO2　 mmHg Torr 0-800 kPa 0-107 电解质 cK+ mmol/L 0.5-25 meq/L 0.5-25 cNa+ mmol/L 7-350 meq/L 7-350 cCa2+ mmol/L 0.1-9.99 meq/L 0.2-19.98 mg/dL 0.4-40.04 cCl- mmol/L 7-350 meq/L 7-350 代谢物 cGlu mmol/L 0-60 mg/dL 0-1081 g/L 0-10.81 cLac mmol/L 0-31 meq/L 0-31 mg/dL 0-279 g/L 0-2.79　参数的范围表示分析仪的实际测量范围。 测量系统 样品量（全参数） 65 μL 测量时间（全参数） 35 秒* 循环时间 60 秒* 测试通量 44 个样品/小时* 平均正常运行时间 23.5 个小时/天*** 启动期间存在差异 * 启动期间存在差异；系统校验用时 2.5 分钟 传感器盒 使用寿命 300次（启封后30天内） 保存期限 4 个月 储存温度 2-8°C / 35-46°F 自动质控 是 测试盒 使用寿命 300次（启封后30天内） 保存期限 4 个月 储存温度 2-25°C / 35-77°F质量管理全自动的质量管理系统3 种专用的QC试剂自动检测和故障纠正连续的系统分析校验空气检测自动锁定异常参数可定制的QC解决方案仪器认证IQ/OQ 法规合规性21 CFR 第 11 部分由美国食品药品监督管理局 (FDA) 颁布的电子记录和电子签名准则（21 CFR 第 11 部分），规定了提交电子格式文件材料的要求以及审批电子签名的标准。Vi-CELL MetaFLEX 以下主要系统功能有助于确保其满足 21 CFR 11 的规定： 样品结果记录：2000活动记录：5000校验记录：1000密码保护，确保数据安全电子签名功能安全用户登录8 级用户权限管理配置工具

近年来高校实验室不断发生危化品安全事故，给学生的生命安全及学校的财产安全带来了巨大损失。实验室的安全管理是目前各个高校实验室的重点工作，如何可以有效且安全的对实验室进行管理？为乐科技推出的危化品管理系统，采用全生命周期管理的模式，对危化品进行全流程管控。系统从申购信息对接、标签打印、危化品赋码入库、申请和审批、领用及归还、试剂报废的全流程管理，使得危化品全生命周期可视化。一、为乐实验室危化品管理系统特点：1、与智能硬件实时联动支持接入智能试剂柜，自动记录入库、出库、归还等库存操作，支持接入智能门禁、智能监控、智能天平、电子标签、气体监测、温湿度监测等智能硬件，实现仓库智能化管理；2、全流程管理危化品采购、验收入库、库存台账、领用、出库、归还、盘点、废弃物等全流程管理。每一笔入库、出库、归还等库存操作，都会自动形成操作记录；3、单瓶精细管控危化品、标准物质等特殊物资，支持单瓶单码管理，支持接入天平自动称量，精确管控到每一瓶试剂的流转，每次使用的量；4、自动消息预警支持库存不足、试剂过期、参数超限等消息提醒，可在微信上接收到实时消息。二、为乐实验室危化品管理系统的实施的效果：1.过程管理智能化系统通过物联网技术，灵活搭载智能硬件，如视频监控、智能试剂柜、天平、电子标签等进行结合，将整个使用环节中的人及物相关信息实时管理起来，解放人工，实现智能化管理，让管理者管理更轻松。2、领用过程规范化系统对整个流程进行实时记录和监控，同时采用全生命周期管理模式，确保“双人验收、双人使用、双人领取”制度的严格执行，保证使用者在领用过程中规范操作。4.审批操作移动化系统支持移动终端应用，与电脑端数据同步，管理者可以通过移动端进行在线审批，操作简便，实现本质安全的目标。3.提高资源利用率智能天平的称重数据直接对接录入系统，精确管控到每一瓶试剂的流转，每次使用的量，减少浪费提高利用。

德国徕卡追溯显微镜检查的智能设备 Exalta植入式医疗器械的生产和质量控制 (QC) 需要进行大量的显微镜外观检查。目前，手动外观检查解决方案通常有一个缺点。 那就是很难在多人操作的情况下确保根据标准程序获得一致的外观检查结果。 此外，要以手动方法高效率地生成报告、跟踪审批过程以及存储数据也十分具有挑战性。 Exalta 是用于可追溯显微镜检查的智能设备，有助于您提供可靠的高质量结果。 使用 Exalta，您可以：在多人员操作情况下进行可靠检测高效、稳定地生成报告符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxP在多人员操作情况下进行可靠检测通过逐步说明引导操作人员生产经理或质量经理可以用 Exalta 创建不同版本的工作说明，有助于确保在不同工作站多人操作情况下的一致性。此外，作为经理，您还可以在培训新操作员时花更少的时间，根据新要求快速调整标准程序，并将修改内容轻松地引入和分发到所有工作站。 逐步操作说明有助于操作人员专注于每一个工作步骤，避免遗漏任何一步根据标准程序检查整个样品并评估潜在缺陷按照可靠的标准程序操作，最大程度减少偏差一致决定合格/不合格Exalta 有助于操作人员在日常工作中始终一致地进行外观检查，并做出合格/不合格的决定： 使用易于显示的黄金标准参考图像进行比较，快速手动评估缺陷通过叠加比较快速做出合格/不合格决定通过手动测量、缺陷计数以及自动比较已被定义的规格，轻松检查是否符合规格要求高效、稳定地生成报告使用更高效的数字化增强解决方案，无需再生成、存储和审批纸质报告。 Exalta 有助于减少报告生成和处理过程中的手动步骤和错误源。 减少报告生成过程中的错误源在多人操作的情况下根据要求的标准程序获得质量水平相当的文档。 您可以使用条形码扫描器将样本描述和序列号直接输入系统。 引导式检查过程中会自动创建文档，并且没有数据采集和传输的问题，可以消除潜在的错误源。最大限度地减少报告审批和手动处理的步骤利用数字报告审批流程，签名和电子报告，无需扫描大量纸质文档。符合美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxPExalta 帮助您对于美国联邦法规第 21 章第 11 款和 GxP部分有关电子记录和签名文件的规定做好准备。 而且它还支持 GxP 的“药品管理规范”质量指导原则。 可追溯的电子记录您可以将记录和流程的审批和更改追溯到单个用户。 Exalta 使用具有用户管理和审核跟踪功能的审批流程，可实现高效的跟踪。 此外，您还可以随时轻松地检查报告、数据文件和签名安全的数据存储数据安全可靠地存储在中央数据库或网络文件夹中，可以避免数据丢失的风险。 通过 Exalta 和标准的 IT 程序可以保护信息安全。通过联网更充分地利用您的检测将 Exalta 添加到各个显微镜工作站可以为外观检查流程建立完整的数字化增强解决方案。 您可以通过联网将修改的工作程序轻松分发给所有工作站充分利用完全可追溯的数字报告审批流程自动、安全地将数据存储在中央数据库，随时可以访问所有的数据和报告免费的在线演示与我们的专家在线交流。 我们的专家将主持实时演示，并期待与您在线见面。 您可以在个人实时会议中讨论有关 Exalta 的任何问题。讨论您的显微镜检查需求详细了解有关 Exalta 及其优点注册并获益于我们对于您特定的质量保证和质量控制需求给出的专家建议。

实验室危化品安全管理工作直接关系到实验室人员身体的健康和生命安全，为认真贯彻《危险化学品安全管理条例》（国务院令第591号）和《高等学校实验室工作规程》（国家教委令第20号）有关规定，坚决防止此类事故的发生，盛元广通危化品管理信息系统，实现了剧毒、易制爆、易制毒危险化学品全生命周期的智能管控，从危化品申请、审批、购买、备案、验收、出入库、使用过程、危废处置以及紧急预案等全过程信息化管理。该系统结合物联网技术，实现了危险化学品出入库使用情况和存量情况信息动态数据信息的交互，使各类危险化学品在整个使用周期中处于受控状态，该系统明确了实验室危险化学品安全管理的每个环节，实现了危化品溯源管理，确保了实验室安全责任层层落实到位。1、危化品申购（1）根据实验任务需求，提交采购计划，经过各级部门汇总、多级审批后，选取合格的供应商采购验收入库，并建立危化品电子台账，同时粘贴相应RFID标签；（2）危化品供应商须符合《危险化学品经营许可证管理办法》中的相关规定，持有危化品生产、经营、运输许可资质、MSDS、化学品标签、安全技术说明书等证明文件；（3）系统支持与当地省市地区公共安全机关、危化品监管平台对接；2、双人收发（1）危化品入库，必须由专职负责该库的保管员（双人）负责验收剧毒危化品入库。验收时，应凭随货票、入库单核对品名、规格、数量、包装容器、质量等，是否相符、外观良好等。保管员（双人）方可填写入库登记，并在系统中建立危化品电子台账；（2）危化品领用及退还，在系统申请审批后由保管员（双人）核对品名、规格、数量，然后保管员（双人）按规程提取剧毒危化品出库，危化品都有对应的RFID电子标签，每次领取或退还称重时电子天平都将数据实时写入系统，数据准确真实，杜绝了人工誊写的误差，实现了危化品智能扫码领用与退还；3、双人记帐危化品的出入库管理，在系统中采用双人申请、双人领用、双人开锁、双人记录的原则，分别由货仓管理员和财务/保安等授权角色进行电子签名、签章，或上传凭证管理；4、双人双锁在系统中申请审批通过后，领用或退还时，必须双人同时到达仓库开锁，经过管理员授权，双人脸识别成功过后门禁方可开启或关闭仓库门；5、双人运输剧毒危化品从专用仓库送至实验室，全过程必须配备两名以上人员，由仓管和保安负责运送及保卫，剧毒危化品运送过程须存放在铁盒内并密码上锁，在系统中记录运输人员姓名、联系电话、送达实验室名称等信息；6、危废管理建立废弃物电子台账，对存放地点收集危废的容器或装置应在醒目位置粘贴相应废弃物标签，详细标明废弃物的名称、主要成分与特性、产生危险废弃物的单位、责任人及联系电话等信息。同时采用高清摄像头对危废存放容器进行视频监控；7、紧急预案建立单位与社会两级应急响应措施。对危险化学品火灾事故、爆炸事故、中毒和窒息事故、泄漏事故以及办公场所电气火灾和触电事故，建立了详细的处置方案并配备相应的救援器材和设备，制定了人员疏散和应急隔离预案，记录每年一次的应急预案演练情况。8、统计分析支持危化品库存和统计明细报表；自动生成月度、季度、年度统计报表，也可数据图形化展示；可显示每日危化品新增量，核销量；9、消息提醒系统支持危化品低值提醒、有效期提醒、报废提醒，可通过邮件、系统消息，短信等方式给相关责任人发出预警消息通知。 盛元广通危化品管理系统集成了计算机网络、RFID（电子标签）、大数据、物联网（打印机、扫码枪、电子天平、温湿度、烟雾传感器、人脸识别、智能门禁、危化品智能柜、视频监控）、危化品储存平面位置图展示以及紧急预案等技术等手段，可根据用户不同场景配置物联网硬件设备，实现了危化品全生命周期智能化、规范化管理，杜绝了传统管理方法中的安全漏洞，保障了“五双”制度（双人收发、双人记帐、双人双锁、双人保管、双人使用）的执行，有效防止了安全事故的发生。

LSPEC 850便携式毒 品爆炸物检测仪产品介绍：LSPEC 850便携式毒 品爆炸物检测仪是一款针对毒 品和爆炸物等违禁品进行痕量分析检测的便携式仪器，仪器采用国际主流的离子迁移谱技术（IMS），采用非放射辉光放电离子源，本质安全，无需环保部门审批。能迅速、准确地检测识别出毒 品和爆炸物等痕量物质。分辨率高，灵敏度高，清洁恢复速度快，性能长期稳定。LSPEC 850便携式毒 品爆炸物检测仪产品特点：本质安全——仪器不含放射源，采用非放射电晕放电离子源，本质安全方法，无需环保部门审批；检测高效——可固定 / 携带检测机动性强，可用于多种场合，启动时间快，检测分析速度快，6秒内可出结果，恢复时间快；库种类多——与有关部门建立战略合作，毒 品、爆炸物标样丰富，数据库可达近百种；灵敏度高——同时实现对毒 品爆炸物的检测，爆炸物 pg级，毒 品ng级；大显示屏幕，操作方便；USB、以太网接口，方便数据读取。LSPEC 850便携式毒 品爆炸物检测仪应用领域：LSPEC 850便携式毒 品爆炸物检测仪可广泛应用于机场、地铁、火车站、海关、边防、港口、重要会议场所等领域的安检，也可作为公安、武警、法院等国家执法机关的物证检查工具。

瑞熙贝通试剂耗材管理平台：统一管理试剂、耗材、危化品等实验材料，通过个性灵活的审核机制及管理台账，实现了申购人、采购人、入库人、使用人，数量，项目，存放位置，库存上下限，领取记录，经销商结账等环节的全程闭环监管。让数据可追溯，让材料管理更顺畅和便捷有效。化繁为简；简而不减；随需应变 简单易用，功能自由开关，傻瓜式轻松点击操作，根据个性需求，自由调整流程，灵活定义，快速实现业务的收缩与扩展。一、系统核心功能1. 试剂耗材全生命周期管理：试剂耗材的申购，采购，验收入库，库存台账，领用申请，领用出库，归还，借用，盘点，库存流水等全流程管理2. 多种出入库操作方式：支持excel导入入库，支持直接快速入库，支持验收入库 支持直接快速出库，支持领用申请出库3. 支持条形码二维码的应用：入库和库存界面，支持打印条形码和二维码的标签 入库和出库操作，可以用手机扫码识别4. 详细全面的库存流水：每一笔入库，出库，归还，报损和盘亏盘赢等库存操作，都会有详细记录 支持导出库存流水记录到excel表5. 实时动态库存管理：与智能货柜集成，通过可视化大屏，实时了解库存动态情况，实现试剂耗材智能化管控和透明化管理6. 各种消息提醒：库存不足，库存超限，试剂耗材过期报警，审核提醒，归还提醒，成员加入提醒等各种消息提醒，支持微信消息提醒二、仓库管理①耗材台账：详细记录耗材信息 ②耗材采购：自动汇总采购信息③耗材入库：可分批次入库，并累计入库数量 ④自动生成检查报告三、审批采购管理库存预警：库存不足时系统自动提醒采购申请：根据需求发起采购申请采购审核：对采购申请进行审核批准采购入库：根据采购情况分批次入库 更新库存：累积库存确保库存数量充足全面管控试剂与耗材的生命周期试剂耗材、采购申请、领导审批、耗材溯源、领用出库、入库调入

北京盛元广通科技有限公司实验室管理一体化系统采用网络版B/S架构，具有良好的延展性，可实现对实验室全覆盖、多维度、数据可视化全生命周期“人、机、料、环、法、测"智能实时管控，动物检疫实验室管理系统LIMS包含以下几个功能模块：样品管理采样时间、地点、经纬度、回传照片；样品出入库、领取、退库溯源管理培训考核培训考核通过后上岗进入实验室做实验设备管理设备校对、维修、维保、定期校验、生命周期提醒等耗材管理出入库信息录入、领用日志、低值预警提醒设备预约预约申请审批通过后，开放预约实验设备上机时间项目管理科研项目立项申请、审核、实验项目进度、完成过程化管理成果管理科研成果提交、报备、学术论文、获奖成果 财务管理试剂耗材购置申请及审批、收支记录表单填报统计分析相关数据统计及根据授权批量导出、导入、下载、打印移动端微信小程序/PC端数据同步、通知、消息提醒盛元广通主要从事互联网+智慧实验室生态管理云平台、大数据开发等业务。公司拥有经验丰富的技术研发团队与科技领域专家，自主研发的LIMS实验室管理系统可提供智能化、科学化、专业化的实验室精细管理系统，全面实现实验室仪器设备、耗材、危险品、缴费、数据成果报告等标准化、信息化、无纸化办公。完善的售后服务，从软件应用到网络安全防护，让每一位客户用得安心， 把精力更专注于实验课题项目的研究工作。公司拥有自主知识产权的LIMS实验室管理系统，为不同领域实验室管理提供一站式解决方案， 是实验室管理软件产品提供商与运营服务商，公司致力于打造实验室贴心管家，为您事业的成功保驾护航。

一、系统概述 高校实验室仪器设备、低值品等没有较好的建立开放查询信息库，不利于了解这些试剂耗材的状态和对这些实验室试剂耗材的维护；对耗材的领用、借用、采购、归还、报损、调拨的处理处于手工阶段，处理过程繁琐，容易出现纰漏，造成损失；实验室耗材的管理带来了很大的主观随意性，容易造成耗材浪费，库存得不到很好得统计，统计过程中占用大量得工作时间，耗材消息清库不能够得到很好统计。 低值易耗品管理系统管理日常业务：建立库房档案信息、档案分类和二级分类、采购入库、退库、领用、报损、调拨、库存查询、库存低值预警、有效期预警等管理工作为目的，全面反映低值易耗品得采购情况，耗损情况，以及人员和部门的领用情况，同时借助功能强大的查询以及报表东南管理人员能及时、准确的了解所需的信息，为高校领导的决策提供了正确、便捷的支持平台，帮助管理者更有效，更全面地管理低值易耗品。二、瑞熙贝通 - 低值易耗品管理系统 功能介绍耗材分类：以科学的分类方式进行管理。耗材分类：通用耗材、电脑配件、仪器配件、试验器材、医疗器械、玻璃器皿、生活用品试剂分类：分类：普通试剂、危化品、药品二级分类：普通试剂：有机试剂、无机试剂、生物试剂、化学试剂基础管理：主要维护系统上线前的基础数据（试剂分类、耗材分类、库房管理、试剂档案、耗材档案）试剂档案/耗材档案 支持一键同步的库房台账中并支持档案库EXCEL批量导入。支持按不同维度的条件导出档案信息。采购管理：主要实现（采购申请、采购审核、采购批准、采购验收）基于试剂耗材全生命周期管理的管理思想，对试剂耗材从申购，采购，验收入库，库存管理，领用，出库，使用等全生命周期的管理。实验人员可以新增采购申请，提出采购申请的需求，支持从试剂档案中选择；采购单新增后，需要提交审批，走审批流程，才能形成采购需求：采购审核中，支持查看审核步骤和历史：部门领导审核通过的采购单，可流转到高领导层批准审批后生成采购单。入库：管理入库记录，一次入库可以加入多项耗材；每次入库前都先填写入库单，并选择要入库的耗材及数量，并同时更新库存。出库：填写耗材出库单，并选择要出库耗材，或者根据实验项目进行物资出库，每次出库都会有记录，并同时更新库存退库：由于所领取耗材没有使用或者有剩余时，需要进行退库，管理人员清点耗材质量和数量，然后填写入库单、选择退库耗材并填写数量，提交退款单并完成耗材退库。库存预警：对于仓库中的耗材，大多是需要保持一定的库存量的，因此可以设置低库存预警，当库存量接近或低于低值时，通过电子邮件、系统内消息或小程序推送的方式发给负责人或管理员。库存盘点：由于存放环境或者人为因素造成了耗材的数量损耗，实际库存数据和系统数据无法有效匹配时，需要库管人员对现有库存进行盘点，根据实际数量调整系统数量，并登记相关原因，确保库存数据与系统数据一致。基础数据管理、用户角色权限管理、字典维护管理、系统参数维护和工作流管理等功能，实现智能实验室运行环境，初始化与访问安全的设置；1、基础数据管理：提供对基础数据进行导入、维护等管理工作；2、用户角色权限管理：平台采用基于RBAC模型权限管理，并加以扩展，能够根据部门角色进行权限控制；3、平台参数维护：对平台运行的相关参数进行维护管理；4、字典维护管理：维护平台内各种数据字典信息，包括通用字典、业务字典、用户字典等；5、工作流管理：根据用户的需要，对平台中的各类业务流程进行调整和配置；6、日志管理；对系统登陆日志、操作日志进行管理；供应商管理：维护所有试剂耗材的供应商信息试剂耗材档案中关联供应商信息。支持供应商评价。报表管理：系统提供各种统计分析报表、检品收费报表、图表，也可以将不同数据表中的数据通过算法和编程来进行终结果的展示，确保数据的直观呈现和灵活应用，各类报表可以自定义查询，查询结果可以导出、打印等。

申贝科学仪器环境测试舱VWH-1000主要用于木制品、家具、地板、地毯、鞋类产品、建筑装修材料等消费品中挥发性有机化合物(VOC)及醛酮类物质的测定。执行标准GB 31107-2014 《家具中挥发性有机化合物检测用气侯舱通用技术条件》GB18580—2017 《室内装饰装修材料 人造板及其制品中甲醛释放限量》GB18584 《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》(审批稿)EN 717-1 《人造板甲醛释放量测量环境箱法》 《软体家具沙发中有害物质限量》(审批稿)GB18587-2001《室内装饰装修材料地毯、地毯衬垫及地毯胶粘剂有害物质释放限量》LY/T1980-2011《挥发性有机化合物(VOC)及甲醛释放量检测箱》ASTM D6007-02《小尺度环境箱测定木制品释放气体中甲醛浓度的标准测试方法》技术指标序号项 目技 术 指 标1测试舱容积（1±0.02）m3 2温度调节范围：(15～40)℃ 高温热解析时达到250℃调节精度：±0.5℃ 3相对湿度调节范围：(30～80)%RH. 调节精度：±3%R.H. 4空气置换率调节范围：0.2 m3～2 m3/h(换气率0.2～2次/小时 调节精度：通风量±1%） 5表面风速空气水平速率保持在（0.1～0.3）m/s，精度≤0.05m/s6密封性静态泄漏率：1KPa相对压强下，泄漏率≤1×10-3 m3/min7本底浓度甲醛本底浓度＜0.006mg/m3 ， TVOC本底浓度＜0.05mg/m3，单项VOC本底浓度＜0.005mg/m3 。8远程控制可通过电脑端或手机端进行远程控制9功率运行功率1.5KW，额定功率3KW。10外型尺寸宽1170mm×高1660mm×长（纵深）2100mm

便携式毒 品爆炸物检测仪 ALPHAPEC 850产品简介ALPHAPEC 850 便携式毒 品爆炸物检测仪是一款针对毒 品和爆炸物等违禁品进行痕量分析检测的便携式仪器，其采 用国际主流的离子迁移谱（IMS）检测技术，采用非放射辉光放电离子源，无放射源，无需环保部门审批，能迅速、 准确的检测识别出毒 品或爆炸物等痕量物质。可广泛应用于机场、地铁、火车站、海关、边防、港口、重要会议场 所等领域的安检，也可作为公安、武警、法院等国家执法机关的物证检查工具便携式毒 品爆炸物检测仪 ALPHAPEC 850产品特点本质安全:仪器不含放射源，采用非放射电晕放电离子源，本质安全方法，无需 环保部门审批 检测高效:可固定 / 携带检测机动性强，可用于多种场合，启动时间快，检测分 析速度快，6 秒内可出结果，恢复时间快 库种类多 :预设毒 品爆炸物数据库 20 余种，支持数据库扩展 灵敏度高 :同时实现对毒 品爆炸物的检测，爆炸物 pg 级，毒 品 ng 级 大显示屏幕:操作方便 USB、以太网接口，方便数据读取便携式毒 品爆炸物检测仪 ALPHAPEC 850技术指标便携式毒 品爆炸物检测仪 ALPHAPEC 850应用领域机场、地铁、火车站、港口、工业园区、大型公 共活动等民用领域安检；公安、法院等国家执法机关的物证检查工具；海关、边防、武警等国家政府机关和军事部门检 测防护配置；科研高校、研究院所毒、爆类实验研究。

燃油蒸汽发生器　　一、燃油燃气蒸汽发生器性能介绍　　1、立式水管或(无管)结构，水容量少，产汽快(开机8分钟内达额定气压) 　　2、体积小、重量轻，占地面积小，安装快捷，使用方便 　　3、一键式全自动运行，自动补水，自动燃烧，到压力停机，低于压力下限自动工作，缺水报警并保护，超温报警，超压自动泄压，安全可靠，无需专人看管 　　4、采用Q235专用锅炉钢，强度好，抗腐蚀性好，使用寿命长久 　　5、水容量在30L以内，在国家免于强制性监检范围内，可免除繁杂的申报、审批等强制性监检手续，还可节省政府审批的成本 　　6、汽水分离装置，蒸汽纯度高，气压稳定，品质洁净、卫生达标 　　7、配备优质安全附件(缺水、超温、超压、过热、超高压、熄火、漏电、安全阀等保护措施，产品安全可靠) 　　8、轻柴油、天然气、液化气等多种燃料可互换，燃料选择面广 　　9、厂家免费上门安装、调试及操作培训，终身质保，无后顾之忧!　　应用领域：　　1、洗涤熨烫行业：干洗机、烘干机、水洗机、脱水机、烫平机熨斗等设备配套使用 　　2、包装机械行业：贴标机、套标机等配套使用 　　3、生物化工行业：发酵罐、反应釜、夹层锅、搅拌机、乳化机等设备配套使用 　　4、食品行业：豆腐机、蒸箱、灭菌箱、包装机、涂料设备、封口设备等的配套使用 　　5、餐饮行业：石锅鱼、海鲜蒸煮、蒸包机、煮面锅、蒸柜等 　　6、其它行业：(油田、汽车)蒸汽清洗 宾馆、酒店、学校、搅拌机等的热水供应 桥梁、铁路等混凝土的养护 桑拿蒸汽供应、洗浴等的头池加温等。

试剂耗材全生命周期管理系统1. 系统概述试剂耗材全生命周期管理系统（含危化品）（以下简称系统）广州为乐针对实验室管理需求，对实验室试剂耗材（含危化品、下同）从申购、审批、采购、入库、领用出库、废弃物处理全流程进行信息化管理，达到试剂耗材合理购买、安全储存与使用、精确的去向统计等目的。系统可以有效地增强试剂耗材管理部门服务教学、科研工作的能力，提高试剂耗材管理部门的管理水平。实验室安全管理关系到学院教学与科研工作能否顺利进行，国家财产能否免受损失，实验室师生的人身安全能否得到保障，对中山职院乃至整个社会的安全和稳定都至关重要。因此，加强实验室试剂耗材管理工作已经迫在眉睫。2. 系统架构B/S架构即浏览器和服务器架构模式。它是随着Internet技术的兴起，对C/S架构的一种变化或者改进的架构。在这种架构下，用户工作界面是通过WEB浏览器来实现，极少部分事务逻辑在前端(Browser)实现，但是主要事务逻辑在服务器端(Server)实现，形成所谓三层3-tier结构。这种模式统一了客户端，将系统功能实现的核心部分集中到服务器上，简化了系统的开发、维护和使用。客户机上只要安装一个浏览器（Browser），如IE\Edge\Chrome\ Firefox\ Safari等主流浏览器。浏览器与服务器之间用安全的http协议的方式进行数据交互。为有效避免硬盘损坏、自然灾害等情况导致数据丢失，系统可以采用数据库主从服务器集群配置的方式。本系统是基于B/S（浏览器/服务器）架构设计开发的实验室信息管理系统，后台数据库支持采用Oracle/SQL SERVER/MySql等通用数据库，为了保证数据的安全性，本系统部署在实施单位内部局域网上，内部局域网将通过防火墙与外网隔离，外部客户不经过特殊授权是无法访问的，提供了高度的服务器和数据库的安全性，有效的防止对数据库和服务器的未经授权的访问。 3.系统主要功能基于危化品全生命周期管理的管理思想，对危化品从申购，采购，验收入库，库存管理，领用，出库，使用等全生命周期的管理。 3.1 申购管理对于危化品的使用，严格按照申购单进行管理。实验人员可以新增申购单，提出申购的需求，支持通过查询下拉选择进行添加危化品；支持申购单编号的自定义申购单新增后，需要提交审批，走审批流程，才能形成采购需求：申购审核中，支持查看审核步骤和历史：审核通过的申购单，可以选择生成采购单。3.2 采购需求(计划)支持通过实验排课信息，生成下个月的教学危化品采购需求，进行采购。3.3 采购管理申购审核通过的危化品，就可以进入采购环节；支持采购单的手动新增，提交，审核，采购单的编号设置3.4 验收入库对到货的采购单，进行验收入库操作；支持在验收入库时，查看和打印危化品的条形码，并指定危化品的存放位置；支持添加入库时的见证人；支持对不合格的危化品进行退货处理，同时保存所有验收记录和退货记录。3.5 库存管理危化品库存，按照商品名称，规格，批号和货位列表展示；对于快过期和缺货的危化品，红色图标突出显示；支持查看库存的批次信息和操作日志；支持直接入库和直接出库，支持库存报损；支持过期或者损坏的商品，进行报损处理。3.6 领用管理危化品的使用，需要走领用流程；支持手动新增领用信息，提交和审核；支持领用单编号的自定义设置。3.7 出库出库时，支持查看危化品的存放地，精确到货位信息；支持选定具体危化品，进行出库。3.8 使用出库后，使用人支持添加危化品的使用量；使用完毕后，支持归还操作。3.9 废弃物管理支持废弃物的存储地点添加；支持废弃物按照种类进行存放，如无机酸性废液，无机碱性废液，水溶性有机废液，非水溶性有机废液及有机溶剂，重金属盐类废液，剧毒废液等；支持废弃物的添加和记录；支持废弃物的处理申请，处理审核和处理操作。3.10 盘点支持盘点单的新增，提交，审核；支持盘点单商品的自动添加和盘点数量的手动修改；支持盘点盈亏处理。3.11 危化品全生命周期查询支持危化品的全生命周期信息查询，包括从申购，采购，入库，出库和使用各节点信息查看，和每次使用记录的查看；支持通过扫码查询危化品的全生命周期信息3.12 历史查询对于已经使用完毕的危化品，系统支持查询历史记录；查看已经使用完毕的危化品的所有使用记录和全生命周期信息。

1. 系统概述试剂耗材管理系统（含危化品）针对实验室管理需求，对实验室试剂耗材（含危化品、下同）从申购、审批、采购、入库、领用出库、盘点、预警、退库、废弃物处理全流程进行信息化管理，达到试剂耗材合理购买、安全储存与使用、的去向统计等目的。系统可以有效地增强试剂耗材管理部门服务教学、科研工作的能力，提高试剂耗材管理部门的管理水平。2. 系统架构 1、纯B/S架构，采用的分布式框架。支持所有的PC机浏览器和手机、平板浏览器访问。系统支持 加密 -token 令牌：当用户次登录后，服务器生成一个token并将此token返回给客户端，以后客户端只需带上这个token前来请求数据即可，无需再次带上用户名和密码。简单token的组成；uid(用户的身份标识)、time(当前时间的时间戳)、sign（签名，token的前几位以哈希算法压缩成的一定长度的十六进制字符串。为防止token泄露）。 2、灵活的自定义功能、适应性强工作流程可根据客户要求可视化定义设置3、本系统是基于B/S（浏览器/服务器）架构设计开发的实验室信息管理系统，后台数据库支持采用Oracle/SQL SERVER/MySql等通用数据库，为了数据的安全性，本系统部署在实施单位内部局域网上，内部局域网将通过防火墙与外网隔离，外部客户不经过特殊授权是无法访问的，提供了高度的服务器和数据库的安全性，有效的防止对数据库和服务器的未经授权的访问。 3.系统主要功能基于试剂耗材管理系统的管理思想，对试剂耗材从申购，采购，验收入库，库存管理，领用，出库，使用等全生命周期的管理。 3.1 申购管理对于危化品的使用，严格按照申购单进行管理。实验人员可以新增申购单，提出申购的需求，支持通过查询下拉选择进行添加危化品；支持申购单编号的自定义 申购单新增后，需要提交审批，走审批流程，才能形成采购需求： 申购审核中，支持查看审核步骤和历史： 审核通过的申购单，可以选择生成采购单。3.2 采购计划 支持通过实验排课信息，生成下个月的教学危化品采购需求，进行采购。3.3 采购管理 申购审核通过的危化品，就可以进入采购环节； 支持采购单的手动新增，提交，审核，采购单的编号设置3.4 验收入库 对到货的采购单，进行验收入库操作；支持在验收入库时，查看和打印危化品的条形码，并危化品的存放位置；支持添加入库时的见证人；支持对不合格的危化品进行退货处理，同时保存所有验收记录和退货记录。3.5 库存管理 危化品库存，按照商品名称，规格，批号和货位列表展示；对于快过期和缺货的危化品，红色图标显示；支持查看库存的批次信息和操作日志；支持直接入库和直接出库，支持库存报损；支持过期或者损坏的商品，进行报损处理。3.6 领用管理 危化品的使用，需要走领用流程；支持手动新增领用信息，提交和审核；支持领用单编号的自定义设置。3.7 出库出库时，支持查看危化品的存放地，到货位信息；支持选定具体危化品，进行出库。3.8 归还出库后，使用人支持添加危化品的使用量；使用完毕后，支持归还操作。3.9 废弃物管理 支持废弃物的存储地点添加； 支持废弃物按照种类进行存放，如无机酸性废液，无机碱性废液，水溶性有机废液，非水溶性有机废液及有机溶剂，重金属盐类废液，剧毒废液等； 支持废弃物的添加和记录； 支持废弃物的处理申请，处理审核和处理操作。3.10 盘点 支持盘点单的新增，提交，审核； 支持盘点单商品的自动添加和盘点数量的手动修改； 支持盘点盈亏/盘盈处理。 支持盘点完成后提交同步台账库存中3.11 历史查询对于已经使用完毕的危化品，系统支持查询历史记录；查看已经使用完毕的危化品的所有使用记录和全生命周期信息。 3.12 调拨 库存调拨是两个仓库之间，试剂耗材物理位置的变化大部分情况是同价调拨，从一个仓库调入到另一个仓库； 库存调拨涉及库存数量和金额的变化，调出仓库少了，调入仓库多了。 支持组织内部调拨和跨组织调拨 支持普通调拨和退库调拨。 3.系统主要功能界面

1. 系统概述试剂耗材全生命周期管理系统（含危化品）（以下简称系统）陕西瑞熙贝通科技有限公司针对实验室管理需求，对实验室试剂耗材（含危化品、下同）从申购、审批、采购、入库、领用出库、废弃物处理全流程进行信息化管理，达到试剂耗材合理购买、安全储存与使用、精确的去向统计等目的。系统可以有效地增强试剂耗材管理部门服务教学、科研工作的能力，提高试剂耗材管理部门的管理水平。实验室安全管理关系到学院教学与科研工作能否顺利进行，国家财产能否免受损失，实验室师生的人身安全能否得到保障，对中山职院乃至整个社会的安全和稳定都至关重要。因此，加强实验室试剂耗材管理工作已经迫在眉睫。2. 系统架构1、纯B/S架构，采用先进的分布式框架。支持所有的PC机浏览器和手机、平板浏览器访问。系统支持 加密 -token 令牌：当用户第一次登录后，服务器生成一个token并将此token返回给客户端，以后客户端只需带上这个token前来请求数据即可，无需再次带上用户名和密码。简单token的组成；uid(用户唯一的身份标识)、time(当前时间的时间戳)、sign（签名，token的前几位以哈希算法压缩成的一定长度的十六进制字符串。为防止token泄露）。2、灵活的自定义功能、适应性强工作流程可根据客户要求可视化定义设置3、本系统是基于B/S（浏览器/服务器）架构设计开发的实验室信息管理系统，后台数据库支持采用Oracle/SQL SERVER/MySql等通用数据库，为了保证数据的安全性，本系统部署在实施单位内部局域网上，内部局域网将通过防火墙与外网隔离，外部客户不经过特殊授权是无法访问的，提供了高度的服务器和数据库的安全性，有效的防止对数据库和服务器的未经授权的访问。 3.系统主要功能基于危化品全生命周期管理的管理思想，对危化品从申购，采购，验收入库，库存管理，领用，出库，使用等全生命周期的管理。3.1 申购管理对于危化品的使用，严格按照申购单进行管理。实验人员可以新增申购单，提出申购的需求，支持通过查询下拉选择进行添加危化品；支持申购单编号的自定义申购单新增后，需要提交审批，走审批流程，才能形成采购需求：申购审核中，支持查看审核步骤和历史：审核通过的申购单，可以选择生成采购单。3.2 采购需求(计划)支持通过实验排课信息，生成下个月的教学危化品采购需求，进行采购。3.3 采购管理申购审核通过的危化品，就可以进入采购环节；支持采购单的手动新增，提交，审核，采购单的编号设置3.4 验收入库对到货的采购单，进行验收入库操作；支持在验收入库时，查看和打印危化品的条形码，并指定危化品的存放位置；支持添加入库时的见证人；支持对不合格的危化品进行退货处理，同时保存所有验收记录和退货记录。3.5 库存管理危化品库存，按照商品名称，规格，批号和货位列表展示；对于快过期和缺货的危化品，红色图标突出显示；支持查看库存的批次信息和操作日志；支持直接入库和直接出库，支持库存报损；支持过期或者损坏的商品，进行报损处理。3.6 领用管理危化品的使用，需要走领用流程；支持手动新增领用信息，提交和审核；支持领用单编号的自定义设置。3.7 出库出库时，支持查看危化品的存放地，精确到货位信息；支持选定具体危化品，进行出库。3.8 使用出库后，使用人支持添加危化品的使用量；使用完毕后，支持归还操作。3.9 废弃物管理支持废弃物的存储地点添加；支持废弃物按照种类进行存放，如无机酸性废液，无机碱性废液，水溶性有机废液，非水溶性有机废液及有机溶剂，重金属盐类废液，剧毒废液等；支持废弃物的添加和记录；支持废弃物的处理申请，处理审核和处理操作。3.10 盘点支持盘点单的新增，提交，审核；支持盘点单商品的自动添加和盘点数量的手动修改；支持盘点盈亏处理。3.11 危化品全生命周期查询支持危化品的全生命周期信息查询，包括从申购，采购，入库，出库和使用各节点信息查看，和每次使用记录的查看；支持通过扫码查询危化品的全生命周期信息3.12 历史查询对于已经使用完毕的危化品，系统支持查询历史记录；查看已经使用完毕的危化品的所有使用记录和全生命周期信息。试剂耗材全生命周期管理系统信息由陕西瑞熙贝通软件科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于试剂耗材全生命周期管理系统报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。4.系统主要模块功能截图

芙索特脊柱数据采集与分析系统，脊柱侧弯是一种常发于儿童青少年的致残性畸形。据国家卫健委统计，我国中小学生脊柱侧弯人数已超过500万，每年还在以30万左右的速度递增，成为继肥胖症和近视之后影响我国儿童青少年健康的第三大问题尽管需求显著，但对于脊柱弯曲异常的研究，以及相关解决方案的突破存在明显滞后。一方面，脊柱检测长久以来的痛点依然未被完全解决，市场长期缺乏一种公认的高效便捷且成本低廉的相关测量、筛查技术。另一方面，家庭检测这一理想筛查场景强烈需求，但因缺乏便携、规范的技术，迟迟没有被满足。具体来说，体格检查、Adams 前屈实验配合脊柱侧弯仪、Moire测量法，以及X线放射学检查等传统脊柱侧弯筛查方法均存在明显弊端。如需受检者暴露于辐射中的X线检查方法，便可能对青少年的生长发育产生不可逆不良影响，同时有着难以对青少年脊柱侧弯情况进行随访观察的问题。而传统单一脊柱侧弯普查，则 存在测量方法不统一、医生技术水平参差不齐，以及医生阅片速度慢，无法满足大量筛查需求等情况，且可能导致检测结果假阳性率过高、可疑阳性率和患病率之间不一致、结果可重复性差等问题。美国FDA，国内FDA审批通过的 “脊柱三维测量仪”便是一种具有高灵敏度、准确度、安全性的新型筛查方法，为全球首款无辐射直接测量脊柱Cobb角和ATR角的脊柱健康检查设备。在上海瑞金医院放射科完成的双盲临床验证试验中（与国际先进的脊柱侧弯X线影像设备EOS对比），已有初步测量结果显示，该设备在脊柱侧弯检测方面与X光有显著一致性。 脊柱三维测量仪是FDA审批通过的首个由中国原创技术开发的脊柱数据采集与分析系统，产品及技术具有独创性。本次产品获批不仅意味着以“芙索特”为代表的国产厂商技术能力已足以满足国外严格的审批要求，创新能力和技术水平取得了长足进步。更是打破了中国医疗器械行业长期以来受到国外品牌所带来的竞争压力和技术壁垒限制的困局，为中国医疗器械发挥创新引领力量，走向国际市场传递了积极讯号。 FORETHOUGHT 芙索特脊柱数据采集与分析系统, 该系统由三维电子脊柱测量仪、脊柱数据采集与分析系统软件、多功能一体车组成 该产品集智能光感技术、地形扫描技术、多传感器信息融合技术于一身，辅以增益控制技术、数字孪生技术，以及数字化映射的技术， 可无辐射获取3D脊柱报告图（数据信息包括Cobb角、胸椎曲度、腰椎曲度、ATR角度等），实现对脊柱的三维仿生镜像呈现。有效解决传统脊柱侧弯诊断过程中，因医生测量技术水平参差不齐导致的检测结果假阳性率高、结果可重复性差，检测辐射面积较大等痛点。 该检测方法还具有操作简单，学习曲线低的优势。实际操作中，使用者只需手握测量轮，从颈7到腰5，沿着棘突自上而下滚动一次，便能于10秒钟内完成测量。有效解决了大规模筛查中，难以保证足够阅片人员供给的问题。保护隐私，单衣即可检测，检测时，不需要脱衣服和裸露背部，充分尊重个人隐私。 芙索特与华润医药联合启动了“‘国之脊梁’守护工程”，在与各地政府部门合作的同时，应用芙索特自主研发的“脊柱三维数字化诊断与智能化治疗系统”和“小树同学脊柱检测仪”在中小学生群体中开展脊柱健康筛查。根据双方制定计划，今年将完成至少10个城市的筛查，筛查总人数不少于1000万人。目前，该项目已经在武汉、哈尔滨、北京市西城区等地有了一定进展。 北京时间5月29日，作为脊柱侧弯筛查技术方执行“三亚市中小学生脊柱侧弯筛查项目初筛技术项目”的“芙索特”又迎来了来自美国食品药品监督管理局（FDA）的喜讯： 根据其自有专利技术研发的“脊柱三维测量仪”通过美国FDA认证，获准在美国正式上市销售。

仪器设备是实现检测/校准的技术手段，随着实验室设备在各种实验室的应用场景越来越丰富，为了充分发挥仪器设备的使用效率，防止积压浪费和损坏丢失，必须加强仪器设备的科学管理，以保证科学研究和教学工作顺利的进行，因此建立健全保管、维修、校验等技术管理制度，使仪器设备经常保持完整可用状态。并且传统的仪器设备管理和使用贯彻“统一领导，分工管理，层层负责，合理调配，管用结合,物尽其用”的原则，做到购置有计划，有验收，使用保管有责任制度，购进、发出、报废手续完备清楚。保证帐、卡记录健全，帐物相符。现代智能化管理设备，随着计算机技术、通信技术以及互联网技术的飞速发展，传统的档案管理模式也遇到了严峻的挑战。在满足实验室管理体系对仪器设备档案管理的要求的前提下，检验检测实验室要充分利用现代技术改造传统的档案管理方式，可根据自身实际情况利用电子科技技术，开发建立仪器设备档案数字信息数据库，包含仪器设备台账、维护计划、维护及维修记录、使用记录、溯源等仪器设备档案信息模块，完善仪器设备档案管理系统，逐步实现仪器设备档案管理的数字化、网络化，从而提高档案的利用率，满足使用者快捷地查询各种设备仪器档案资料的实际需要。北京盛元广通科技有限公司实验室管理一体化系统采用网络版B/S架构，具有良好的延展性，可实现对实验室全覆盖、多维度、数据可视化全生命周期“人、机、料、环、法、测"智能实时管控，系统功能包含：1、设备采购管理：计划申购-审核-采购-验收入库；首先，由责任部门的责任人根据实验室（开展新项目或建立初始检测项目）业务拓展需要，在调研选型的基础上，向实验室负责人呈报仪器设备申请购买单，经批准后向所选择的以往仪器设备供应商或新仪器设备厂商（对其资质进行调查、评价，搜集相关材料）采购该仪器设备。其次，仪器设备到货后，需要实验室的主管部门或仪器设备管理人员连同该仪器的使用部门人员一起对仪器的主机和附件、配件等全面验收，并作出明确结论。对大型精密复杂仪器设备的安装、调试、维护保养、修理确定相对固定的服务方。同时按照《实验室资质认定评审准则》要求建立录入该仪器的设备档案。 2、设备档案: 实验室仪器设备厂家、规格型号、技术参数、操作指南、联系方式等；(1)设备及其软件的识别；(2)制造商名称、型号、出厂编号 (3)对设备是否符合规范的核查 (4)仪器设备存放的位置 (5)制造商的说明书，或指明其存放地点 (6)所有检定/校准、核查报告和证书 (7)设备维护计划以及维护记录；(8)设备的任何损坏、故障、改装或修理。 3、设备保养：实现仪器设备定期保养。（1）每台仪器建立管理档案：原始资料、维修记录等；（2）日常使用规程、安全使用规程、日常维护规程；（3）仪器和大型重点设备的巡点检专责人负责，并细化仪器的各类专职人员。（4）及时采购仪器备品和易损备件；（5）定期进行仪器校准与期间核查；（6）检测仪器的完善与补充。 4、设备校准：实验室设备进行校准管理，并推送消息提醒。实验室为了确保检验检测结果的有效性和准确性，必须对检验检测结果有重要影响的仪器设备进行校准，同时要符合相关实验室认可和资质认定组织的相关要求，在CNAS-TRL-004：2017《测量设备校准周期的确定和调整方法指南》中明确了实验室仪器设备校准的基本要求。同时讲实验室设备进行校准情况实时信息提醒，校准提醒功能可以让管理人员及时了解设备的校准情况。 5、设备维修：维修记录；设备要定期进行防尘、防潮、稳定性等维护保养，使其处于最佳运行状态。当设备在使用过程中出现故障需要维修或报废时在应填写相关的维修或报废记录并存入管理系统中。 6、设备调剂：设备调拨、调入、审核管理。每台设备要有“管理标识卡”和“状态标识卡”。管理标识卡内容包括设备的名称、型号、生产商、管理编号、管理人等信息。状态标识内容包括设备的名称、管理编号、上次检定&校准日期，检定结果、检定单位、下次检定日期等信息。 7、设备借用：设备借用申请、归还、审批管理。为了保证仪器设备档案资料的完好，系统严格的对档案借用、归还、交接验收进行管控，避免其丢失。盛元广通LIMS系统简化了实验室设备借用管理程序、提高工作效率，加强信息的透明度和及时性。 8、设备点检：加强仪器设备管理，做到合理安全存放，仪器设备存放要合理，做到光学仪器、精密仪器和普通仪器分开存放，科研设备和学生操作仪器分开放，实验药品和仪器分开放，此外，仪器设备的摆放还要科学合理、整齐美观、陈列有序、取用方便。 9、设备报废：提交申请、审批流程化管理；首先：报废的仪器设备应有相关技术专家进行技术鉴定,并详细说明鉴定结果。其次：仪器设备的报废应根据仪器设备原值的大小实行分级审批制度,原则上单台套或批量原值10万元以上的仪器设备报废要报实验室的上一级管理部门审批。然后：已报废的仪器设备可进行转让、变卖 同时注销仪器设备资产、仪器设备台帐档案等有关资料。对于危险性大的仪器设备,如锅炉、压力容器、起重设备等,还需向有关管理部门办理相关注销手续等。最后：对部分功能丧失或不能正常运转,但主要功能尚能满足有关检测工作需要的、计量检定结果达不到原规定使用等级的可根据实际情况进行降级使用。降级使用的仪器设备应进行明显标识和说明。 10、设备盘点： 仪器设备档案管理的最终目的是为了有效地利用档案。检验检测实验室需建立可以实时更新的仪器设备台账，尤其是电子台账，方便使用者查阅及统计仪器相关信息。台账信息包括仪器设备的名称、型号、生产厂家、出厂编号、使用部门、购置日期、固定资产编号、采购价格、检定/校准/核查、期间核查、仪器运行状态、是否已报废、档案借阅情况等信息，随时可以应对各项报表，包括经常统计的固定资产总价值、报废的设备统计总表等。 11、RFID标签：RFID标签应用于设备管理方面，RFID标签对设备进行唯一标识，设备领用或者归还时，刷卡、扫码等方式进行权限的管理并开门，记录使用责任人，关门后，系统实现自动盘点，记录领用设备的数量及种类。 12、设备定位：对于物品的存放，我们通常采用的是“定置管理”，定置管理是根据物流运动的规律性，通过相应调整来改善场所中人与物、人与场所、物与场所相互关系的综合反映图。各房间都应有定置图，定置图应放在现场的醒目位置，标明坐标方位，图例要全。定置图是一个动态的管理，要求定置图要根据变化及时修正。实现人与物的最佳结合的管理方法。 13、私拿报警：设备的领用与归还都有详尽的物流记录以及严格的审批流程和取用规格等，RFID标签应用于设备管理都得到实时存货记录。如果货品从货价上拿走，系统将验证此行为是否合法，如为非法取走设备，或者是超额取走设备，系统将报警。 14、统计与查询：设备账、注销账、变更记录、调动记录信息统计查询与报表输出。仪器设备档案管理的最终目的是为了有效地利用档案。检验检测实验室需建立可以实时更新的仪器设备台账，尤其是电子台账，方便使用者查阅及统计仪器相关信息。台账信息包括仪器设备的名称、型号、生产厂家、出厂编号、使用部门、购置日期、固定资产编号、采购价格、检定/校准/核查、期间核查、仪器运行状态、是否已报废、档案借阅情况等信息，随时可以应对各项报表，包括经常统计的固定资产总价值、报废的设备统计总表等。实验室要适应新时期检验检测工作的需求和市场环境，必须提高实验室管理水平。要提高实验室管理水平，就要建立现代组织管理制度，采用现代管理技术和工具。LIMS是一种现代管理技术和工具。所以量化管理和LIMS可以提高实验室管理水平，升级传统实验室管理为现代实验室管理。仪器设备的管理是确保检验工作能有序开展的重要内容,通过不断增强仪器管理、提升实验室管理能力,有助于保证结果数据的有效性、准确性。 北京盛元广通科技有限公司主要从事互联网+智慧实验室生态管理云平台、大数据开发等业务。公司拥有经验丰富的技术研发团队与科技领域专家，自主研发的LIMS实验室管理系统可提供智能化、科学化、专业化的实验室精细管理系统，全面实现实验室仪器设备、耗材、危险品、缴费、数据成果报告等标准化、信息化、无纸化办公。完善的售后服务，从软件应用到网络安全防护，让每一位客户用得安心， 把精力更专注于实验课题项目的研究工作。公司拥有自主知识产权的LIMS实验室管理系统，为全球不同领域实验室管理提供一站式解决方案， 是实验室管理软件产品提供商与运营服务商，公司致力于打造全球最优秀的实验室贴心管家，为您事业的成功保驾护航。