资产交换

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请问各位专家对于PH 8.5 左右的土壤样品 测其阳离子交换量和交换性钠这两个指标的具体试验方法和原理，我们想用测交换性阳离子的交换性溶液直接再测交换性钠，可以吗？应如何操作，注意那些问题？另外，交换性钠和土壤交换性盐基中的钠是不是一回事？

前几天买了一根岛津的C18柱柱子3000多，加保护柱1000多，总共4000多根据公司的财务制度，超过2000的要算固定资产了再说我们一根柱子也能用几年，所以我把这个算固定资产了问问大家你们的色谱柱有没有算固定资产

A公司是一家做水产的综合性公司，现在想做注册食品安全检测第三方公司B，B是A集团公司控股的公司，仪器采购是A集团公司采购的，票的抬头是A的，现在B公司申请CMA认证的话，固定资产仪器会不会有问题。如果A以资产转让的方式，转让到B公司，会不会涉及到财务税收这一块？ 烦请大师帮忙解答，谢谢！

奶粉老大三鹿猝死 几十亿无形资产荡然无存三鹿在最高潮时刻“猝死” 在9月初奶粉事件全面爆发后的几天之内，三鹿看上去曾颇为庞大的资产就开始大量缩水。“其最重要的几十亿元无形资产荡然无存”，乳业分析人士王丁棉对《第一财经日报》说，布局全国的销售渠道在此次事件中被打得七零八落，曾经笑傲行业的人才团队也因奶粉事件被饱受质疑，奶源甚至成为包袱。 目前，三鹿让人心动的只有一些固定资产。据公开资料，2007年底，三鹿总资产16.19亿元，总负债3.95亿元，净资产12.24亿元。尽管仍不乏二线国内乳企表达了竞购意向，但三鹿能否被最后救活，还是个大大的问号。 销售额一度高达103亿元的中国奶粉老大，为何在短短几年内,走到今天？ “产品联合”之忧 多位熟悉三鹿前董事长田文华的业内人士认为，田文华曾被她众多部下视为“不好糊弄”，因为身在三鹿40年的她对这个企业实在太过熟悉。 1956年2月16日，散居在石家庄郊区的18户奶农，把32头牛、170只羊赶到一起，组成“幸福乳业生产合作社”，这就是三鹿集团的前身。十年后的8月，从张家口农专畜牧兽医专业毕业的田文华留校任教。1968年8月，田文华来到三鹿前身石家庄牛奶厂，做过兽医、会计、办公室主任。1987年承包石家庄乳业公司的田文华，成为总经理、党委书记。 据三鹿名誉董事长高玉成回忆，1983年三鹿与东北和杭州的两家食品厂，千方百计拉到“化母乳化奶粉”攻关项目，这款后来被称为婴幼儿配方奶粉的产品,最终给三鹿带来了辉煌和灭顶之灾。 据三鹿退休高层回忆，田文华主导下的资本变革，真正让名不见经传的三鹿走向强大。1993年11月，三鹿与唐山市第二乳品厂实行“产品联合”，这种实际上就是贴牌生产的合作方式，被认为是成功经验在三鹿内部推行。之后三鹿又控股参股多家企业，但“产品联合”的模式并没有消失，据三鹿高层编撰的《三鹿人成功之路》，2004年其拥有的21家工厂中就有6家贴牌企业。 据最新公开资料，在河北省11个地区，每个地区都有三鹿贴牌工厂，在石家庄就有几家。三鹿采取方式是，以品牌作为交换，收取51%的利润。在经营管理上，三鹿有派驻人员，但由于三鹿不掌控工厂，所起的作用不大。　　这种贴牌生产，能迅速带来规模的扩张，可也给三鹿产品质量控制带来了风险。本报记者了解到，至少在个别贴牌企业的管理上，三鹿的管理并不严格。 以一家甘肃贴牌工厂为例，“三鹿每年派人来一两次，但并不常驻我们厂”，此奶企一位负责技术的中层领导对本报记者说。这家贴牌工厂新闻发言人沈先生也对本报记者说，各批次送检样品都是自己邮寄到石家庄三鹿进行检测，而非三鹿主动采集。 几年前，三鹿还并不风光。 当时，消费热点由奶粉转到液态奶，伊利前董事长郑俊怀抓住了这一趋势，强势进军能长途运输的UHT液态奶，成就了伊利，甚至几年后诞生的蒙牛也利用这一机遇快速发展。1999年宣布进军液态奶的三鹿时间虽不晚——当时的伊利还没有成气候，蒙牛刚刚诞生，但三鹿最终还是未能在液态奶市场称雄，集中于中低端市场的奶粉业务仍是三鹿的“命根子”。 最近几年，液态奶利润直线下滑，利润率高达10%~15%的奶粉业务反而成为行业热点，曾经不被看好的三鹿成为最有发展潜力的公司。有行业人士曾对本报记者表示，三鹿这是“因祸得福”，因为其当初动作迟缓而没能在液态奶市场形成优势，反而在利润较高的奶粉行业做成全国老大。 可奶粉业务的火爆并不能掩盖其与伊利、蒙牛正在拉大的差距。 “三鹿在追赶伊利、蒙牛”。乳业分析人士陈瑜曾对本报记者说，尤其是在2005年与新西兰恒天然合资之后。据三鹿工商资料，合资公司董事会由7名董事组成，中方4名、外方3名，由中方出任董事长。合资后的三鹿全国化布局加速。 据公开资料，在2004年其还只拥有21家合资合作联营企业，奶粉事件全面爆发时达到40多家，其先后在山东、黑龙江等多个地区工厂布局，公司产能也迅速增长。据本报记者掌握的工商登记资料，以三鹿邢台公司为例，2004年创建时其只有3条生产线，几年间就扩张为8条生产线，并在2007年一年就成立2家分(子)公司，日产能达到800吨，并制定了日产1000吨的规划。 今年5月，三鹿收购黑龙江省佳木斯硕业乳业有限公司和牡丹江硕业乳业有限公司。对此收购，在《三鹿人》2008年第七期中，其当时的副总裁张振岭表示，三鹿在各地市场都出现供不应求的情况，这就急需通过外地市场战略布局的形式来尽快解决产能不足的问题，实现五年规划中，“中国发酵乳第一品牌”的目标。其在发酵乳业务上与伊利、蒙牛分庭抗礼并赶超之意明显。 据三鹿工商资料，在合资之后几年内，三鹿前后三次增加业务。 最近几年，三鹿都是在以两位数的速度增长。2005年三鹿销售额为74.53亿元，2006年达到87亿元，2007年则达到100多亿元。

实验室固定资产如何管理？

请问各位专家对于PH 8.5 左右的土壤样品 测其阳离子交换量和交换性钠这两个指标的具体试验方法和原理，我们想用测交换性阳离子的交换性溶液直接再测交换性钠，可以吗？应如何操作，注意那些问题？

离子交换分离技术一、 离子交换树脂的概念和结构 能与其他物质进行离子交换的物质； 常用的离子交换剂有离子交换树脂和多糖基离子交换剂。 聚苯乙烯型离子交换树脂结构：ú骨架ú活性基团ú可交换离子 当树脂处在溶液中时，活性离子可在树脂的骨架中进进出出，与溶液中的同性离子发生交换过程。交换推动力为两种离子的浓度差异。 离子交换现象可用下面的方程式表示： R-X+ +Y+ R-Y+ + X+ 式中R-表示功能基团和载体，X+为活性离子，Y+为溶液中的同性离子。 如果树脂的活性离子带正电荷，则可和溶液中的阳离子发生交换，称为阳离子交换树脂。 如果树脂的活性离子带负电荷，则可和溶液中的阴离子发生交换，称为阴离子交换树脂。二、离子交换分离技术的分离原理 用离子交换法分离纯化物质主要通过选择性吸附和分步洗脱实现的。 （1）X+为活性离子，YH+及Z+为待分离离子；（2）YH+和Z+取代X+而被吸附；（3）加碱后YH+失去正电荷，被洗脱；（4）提高X+的浓度取代出Z+ 三、离子交换树脂的分类 （一）按活性基团分类1.强酸性阳离子交换树脂 含有强酸性基团，常见的有磺酸基(-SO3H)，易在溶液中解离H+，电离反应如下 ： R-SO3H = R-SO3-+ H+ SO3-基团能吸附溶液中的其它阳离子，如： R-SO3- +Na+=R-SO3Na 由于强酸性树脂的解离能力很强，因此在很宽的PH范围内都能保持良好的离子交换能力，使用时的pH没有限制，在PH1~14范围内均可使用。用强酸进行再生处理。2．弱酸性阳离子交换树脂 含弱酸性活性基团-COOH（羧基）, -OH（酚羟基），能在水中离解出H+ ，但解离受pH值限制，在低pH下难以解离。 R-COOH R-COO- + H+ R-COOH 应在pH7以上的溶液中操作。 R-OH 应在pH 9以上的溶液中操作。 弱酸性阳离子交换树脂可吸附溶液中的阳离子，进行如下离子交换反应： R-COOH＋Na+ R-COONa＋H+ 用强酸进行再生处理，但耗酸量较少。3．强碱性阴离子交换树脂 常见的活性基团有-NR3OH（季铵基团）能在水中解离出-OH- 而呈碱性，离解性很强，基本不受PH值影响。反应简式为： R-NR3OH =R-NR3+ +OH- 强碱性阴离子树脂能吸附溶液中的其它阴离子如Cl-，离子交换反应式如下： R-NR3OH＋Cl- R-NR3 Cl- ＋OH- 使用的pH没有限制，再生一般用强碱进行4．弱碱性阴离子交换树脂 常见的活性基团有伯胺基（-NH2），仲胺基（-NHR），叔胺基（-NR2），它们在水中能解离出OH-，但解离能力较弱，在碱性环境中的解离度受到抑制. 解离反应如下: R -NH2 ?H2O R-NH3+ + OH- 可吸附溶液中的阴离子。 只能在 PH7的溶液中使用。 用NaOH再生时耗碱量较少，还可用Na2CO3等再生。 （二）按理化性质分类 1. 凝胶型树脂外 观：一般是透明的空隙特征：吸水后形成微细的空隙，失水后，孔隙消失。 吸附性能：适用于吸附交换无机离子等小离子 2. 大孔型树脂外 观：一般是不透明的空隙特征：孔径大，为永久性孔隙，可在非水溶涨下使用。吸附性能：善于吸附大分子有机物四、离子交换树脂的命名 离子交换树脂的命名法规定离子交换树脂的型号由三位阿拉伯数字组成。第一位数字代表产品的分类，第二位数字代表骨架，第三位数字为顺序号。分类代号和骨架代号都分成7种，分别以0～6七个数字表示，其含义见书P104表7－3。 在凝胶型树脂编号后加“×”连接阿拉伯数字表示交联度。对大孔型离子交换树脂，须在型号前加字母“D”。 在国内的树脂商品中命名并不规范。有一些命名方式一直沿用至今，如：732（强酸001×7树脂）、724（弱酸101×7树脂）、717（强碱201×7树脂）。 五、离子交换树脂的理化性能 1．交联度 离子交换树脂的骨架是由各种有机原料聚合而成的网状结构，例如强酸性阳离子交换树脂的合成过程，是先由苯乙烯聚合而成为长的链状分子，再由二乙烯苯把各链状分子联成立体型的网状体。这里二乙烯苯称为交联剂。 在树脂原料总重量中交联剂所占百分比称为交联度。如二乙烯苯在原料总量中占10%。则称该树脂的交联度为10％。ú 树脂的交联度越大，则网眼越小，交换时体积大的离子进入树脂便受到限制。另外，交联度大时，形成的树脂结构紧密，机械强度高。但是如果交联度过大交换反应的速度慢，因此要求树脂的交联度一般为4-14％。在不影响分离时，也以选高交联度的树脂为宜。 2. 交换容量 离子交换树脂交换能力的大小，可用交换容量表示。 交换容量是每克干燥的离子交换树脂或每毫升完全溶胀的离子交换树脂所能吸附的一价离子的毫摩尔数 。 一般选用交换容量大的树脂，可用较少的树脂交换较多的化合物 。 交换容量可通过实验测定。六、离子交换分离技术的操作（一）树脂和操作条件的选择 1. 树脂选择1）对阴阳离子交换树脂的选择 被分离物质带正电荷，应采用阳离子交换树脂；被分离物质带负电荷，应采用阴离子交换树脂。 2）对离子交换树脂强弱的选择 强碱性离子宜用弱酸性树脂， 弱碱性离子宜用强酸性树脂；弱酸性离子宜用强碱性树脂，强酸性离子宜用弱碱性树脂 3）对树脂理化性能的选择 如吸附大分子离子选择交联度较低的树脂。 2. 操作条件 1）交换时pH 产物稳定，产物离子化，树脂解离 2）树脂的型式 阳树脂可用氢型或钠型 阴树脂可用羟型或氯型 3）溶液中产物浓度： 低价离子增加浓度有利于交换上树脂，高价离子宜在稀释时被吸附。4）洗脱条件 和吸附条件相反 （二）操作方式1. 静态操作 是将树脂与交换溶液混合置一定的容器中搅拌进行 。2. 动态操作（柱式操作） 交换、洗脱、再生均在柱中进行 （三）离子交换树脂的工作过程 1. 预处理和转型1）用水浸泡，使其充分膨胀并除去细小颗粒（倾泻或浮选法）。2）用8～10倍量的1mol/L盐酸或NaOH交替浸泡（或搅拌）一次。每次换酸碱前都要用水洗至中性。 3）在使用时，常用酸、碱或NaCl将树脂转变为一定的离子形式，称为转型。 阳树脂处理成氢型按酸－碱－酸顺序处理；处理成钠型按碱－酸－碱 （或NaCl）顺序。 阴树脂处理成羟型按碱－酸－碱顺序处理；处理成氯型按酸－碱－酸（或NaCl）顺序处理。 2.装柱 装柱时，先在交换柱的下端铺上一层玻璃丝（或棉花），灌入少量水（或缓冲溶液），然后倾入带水（或缓冲溶液）的树脂。 装柱时应防止树脂层中存留气泡，以免交换时试液与树脂无法充分接触。树脂高度一般约为柱高的90%。为防止加试液时树脂被冲起，在柱的上端亦应铺一层玻璃纤维。装柱时还应注意不能使树脂露出水面，因为树脂露于空气中，当加入溶液时，树脂间隙中会产生气泡，而使交换不完全。 交换柱也可以用滴定管代替。3. 交换吸附 将样品加到交换柱上，用活塞控制一定的流速进行交换，完成离子吸附。4. 洗脱 当交换完毕之后，用适当的洗脱液（改变pH值或含高浓度同性离子）进行洗脱。 随着洗脱的进行，洗出液离子浓度逐渐增大，达到最大值之后又逐渐减小，至完全洗脱之后，被洗出之离子浓度又等于零。5. 树脂的再生 再生就是让使用过的树脂重新获得使用性能的处理过程。 再生时，大量水冲洗 用转型的方法处理。

纯水洗涤台应用于印尼铝土矿分析化验摘 要：自产纯水洗涤台用反渗透膜制备净水，继而用离子交换树脂制备纯水，并与实验洗涤台集成。净水TDS值可达到极软水标准的五分之一，纯水可达到GB 6682-92实验用水标准规定的二级水质量。可使用包括无压水源在内的各类水源，产水量10L/h以上。适用于大专院校实验室各独立实验操作单元，或工厂、矿山独立实验室。主题词：自产纯水 洗涤台 反渗透 离子交换本项目以分析实验室装备手册规定的化学实验台标准为基础，确定洗涤台外形尺寸。两级前置过滤及反渗透装置、离子交换柱、有压净水纯水储存桶、泵阀箱，设置在洗涤池下方及后方；电源、仪表及水源管路，设计在面板内，使纯水制备设施不单独占用空间，且边使用边生产，防止了水质储存变质。经野外铝土矿化验室在无压水2、技术要求及性能2.1工作条件2.1.1环境温度：10～40℃。2.1.2环境相对湿度：不大于70%。2.1.3电源：AC220V±20V，50Hz，10安扁三芯电源插座，有接地线。2.1.4实验室处于气流和振动条件自然恒定的情况。2.1.5实验室内无粉尘、腐蚀、挥发性物品。2.2水源要求2.2.1 自来水水压：0.1MPa以上，如水压小于0.05MPa，确保水源下可采用自吸工作状态。2.2.2水源温度：4～42℃。 2.2.3 水源pH值：使用中性水。2.2.4水源总硬度：可使用极软水（总硬度9 mmol/L），会影响离子膜使用周期。2.2.5水源总矿化度：应使用淡水（总矿化度50g/L）。2.3一般性能2.3.1达到GB/T 6682-1992《分析实验室用水规格和试验方法》技术规范。2.3.2 膜冲洗方式：自动冲洗。2.3.3 前置处理：除去水源固形悬浮物、细菌。2.3.4 [/si

实验室固定资产如何管理？

[size=3][font=宋体] 通常认为固定资产是：[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]①[/font][/size][size=3][font=宋体]为生产商品、提供劳务、出租或经营管理而持有的；[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]②[/font][/size][size=3][font=宋体]使用年限超过一年；[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]③[/font][/size][size=3][font=宋体]单位价值较高。[/font][/size][size=3][font=Arial][/font][/size][size=3][font=宋体]那么在对仪器的固定资产进行确认时，如何按照固定资产定义和确认条件，考虑各个实验室的具体情形加以判断？ [/font][/size][size=3][font=宋体] [b] 为了规范仪器的固定资产管理,不知各位实验室[/b][/font][/size][size=3][font=宋体][b]的仪器价值在多少以上才算固定资产？[/b][/font][/size]

通常固定资产由财务人员进行管理，但是财务人员往往知识有限，好多专业的东西不懂，有没有什么好的办法啊！！！

请问大家酸性土壤的交换性盐基是如何做的，按照技术规范取样2g，PH7.0乙酸铵交换一直测不准，交换性钾钠钙镁质控总是不在范围，平行可以，大家有什么方法建议，比如乙酸铵交换几次？搅拌时间多久？

三普阳离子交换量和交换性钾钙钠镁之间的关系，哪个大？发现做出来的阳离子交换量比交换性钾钙钠镁的大很多，有关系吗

1． 聚苯乙烯阳离子和阴离子交换树脂　　这是最重要一类离子交换树脂，由苯乙烯和二乙烯苯的共聚物作为骨架，在引入所需要的酸性基或碱性基而成。根据引入的可离解基团的性质又可分为下列两类离子交换树脂： 1)聚苯乙烯阳离子交换树脂 这类交换剂可再分为强酸型、中强酸型及弱酸性三种；2）聚苯乙烯阴离子交换树脂 也可在分为强酸性、中强酸性及弱酸性三类。　　2． 聚丙烯酸阳离子交换树脂　　是由甲基丙烯酸和二乙烯的聚合而成。这类树脂具高度的交换量，每棵树脂可交换10毫克当量物质。这种高度缔合的非离子化羧基使树脂的表面形成一个亲水平，对极性分子能起一种很有效的吸附作用。　　3． 其它离子交换剂　　1）选择性离子交换剂 是利用某些特殊的有机溶剂可与某些金属离子起选择性反应的原理而制备的。如用含汞的树脂分离含巯基的化合物（辅酶A，半胱氨酸，谷胱甘肽）。　　2）吸附树脂 是一类有很大的表面积，吸附能力强，离子交换的能力很小的树脂。主要用于脱色和除去蛋白质等，也成为"脱色树脂"。　　3）电子交换树脂 这类所交换的不是离子而是电子，交换反应是个氧化还原反应，也称"氧化还原树脂"。

我们单位是价格超过1000块钱的就要纳入固定资产行列中，昨天开会，全省要清查一下实验室固定资产，明天开始，有些需要报废，可是报废还不能是自己说报废，是要找有资质的公司来评估，这还真是头一次听说，你们也是这么处理的吗

[center]三普药业:重大资产重组 进展顺利[/center] 三普药业：重大资产重组工作正在按照计划正常进行。本次交易构成重大资产重组暨关联交易，尚需满足多项审批或核准才能实施，包括并不限于召开关于本次交易的第二次董事会审议通过相关议案；本公司股东大会对本次重大资产重组的批准；中国证监会对本次重大资产重组行为的核准和中国证监会豁免远东控股集团有限公司要约收购义务等。敬请广大投资者注意风险；投资亮点： 　　1、通过GMP认证：公司在2007年度，公司通过认真准备，在软、硬件上改善条件，公司通过了片剂、胶囊剂、颗粒剂的GMP认证。　　2、产品合格率高：公司严把质量关，保证不合格产品不出厂。在07年度工检验成品294批次，其中药品253批次，普通食品20批次，保健品21批次，一次合格率100%，检验物料488批次，合格率97%以上，包装材料343批次，合格率94%以上。　　3、进入保险目录：公司生产的利肺片、心脑欣胶囊两个产品进入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》，促进公司产品销售。　　风险提示：　　成本压力：07年报告期内，公司营业收入比上年同期增长6.11%，但是实现净利润较上年同期下降11.13%，主要是药材、辅材的涨价和销售费用增长导致。信息来源:医药新闻网

酰胺上的活泼氢是不是用重水交换法来识别是 交换很慢？

急求【GB/T 5760-2000 氢氧型阴离子交换树脂 交换容量测定方法 】中用到的。

学校为了增加固定资产总值，购买的色谱柱也要算在固定资产里面，大家的色谱柱算在哪一类？

利用离子交换剂与溶液中的离子发生交换作用而使离子分离的方法，称为离子交换分离法。20世纪初期，工业上就开始用天然的无机离子交换剂泡沸石来软化硬水。但这类无机离子交换剂的交换能力低，化学稳定性和机械强度差，应用受到很大限制。近年来合成了有机离子交换剂——离子交换树脂，基本上克服了无机离子交换剂的缺点因此离子交换分离法在生产和科研各方面得到了广泛的应用。一、离子交换树脂的结构和性质（一）结构离子交换树脂是具有网状结构的复杂的有机高分子聚合物。网状结构的骨架部分一段很稳定，不溶于酸、碱和一般溶剂。在网状结构的骨架上有许多可被交换的活性基团。根据活性基团的不同、离子交换树脂可分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两大类。1. 阳离子交换树脂阳离子交换树脂具有酸性基团，如应用最广泛的强酸性磺酸型聚苯乙烯树脂，它是以苯乙烯和二乙烯苯聚合，经浓硫酸磺化而制得的聚合物。这种树脂的化学性质很稳定，具有耐强酸、强碱、氧化剂和还原剂的性质，因此应用非常广泛。 各种阳离子交换树脂含有不同的活性基因、常见的有磺酸基(-SO3H)、羧基(-COOH)和酚基(-OH)等。根据活性基团离解出H+能力的大小不同，阳离子交换树脂分为强酸性和弱酸性两种。例如含-SO3的为强酸性阳离子交换树脂，常用R-SO3H表示(R表示树脂的骨架)，合-COOH和-OH的弱酸性阳离子交换树脂，分别用R-COOH和R-OH表示。强酸性阳离子交换树脂应用较广泛，弱酸性阳离子交换树脂的H+不易电离，所以在酸性溶液中不能应用，但它的选择性较高而且易于洗脱。 2. 阴离子交换树脂阴离子交换树脂与阳离子交换树脂具有同样的有机骨架，只是所联的活性基团为碱性基团。如含季胺 -N(CH3)3的树脂的H+不易电离，称为强磁性阴离子交换树脂，含伯胺基(-NH2)、仲胺基(-NHCH3)和叔胺基(-N(CH3)2)的树脂为弱碱性阴离子交换树脂。这些树脂水化后分别形成R-NH3OH、R-NH2CH3OH、R-NH(CH3)2OH 和R-N(CH3)3OH等氢氧型阴离子交换树脂，所联的OH-可被阴离子交换和洗脱。阴离子交换树脂的化学稳定性及耐热性能都不如阳离子交换树脂稳定。(二)性质1．交联度 离子交换树脂的骨架是由各种有机原料聚合而成的网状结构，例如强酸性阳离子交换树脂的合成过程，是先由苯乙烯聚合而成为长的链状分子，再由二乙烯苯把各链状分子联成立体型的网状体。这里二乙烯苯称为交联剂，树脂中所合交联剂的百分率称为重量交联度。如二乙烯苯在原料总量中占10%。则称该树脂的交联度为10％。树脂的交联度越大，则网眼越小，交换时体积大的离子进入树脂便受到限制。但提高了交换的选择性：另外，交联度大时，形成的树脂结构紧密，机械强度高。但是如果交联度过大则对水的膨胀性能差(一般要求1克干树脂在水中能膨胀至1.5-2cm3为宜)，交换反应的速度慢，因此要求树脂的交联度一般为4-14％。2. 交换容量 离子交换树脂交换能力的大小，可用交换容量表示。理论上的交换容量是指每克干树脂所含活性基团的物质的量，而实际交换容量是指在实验条件下，每克干树脂能交换离子的物质的量。显然交换容量的大小取决于网状结构内所含活性基团的数目，交换容量可通过实验测得。例如强酸性阳离子交换树脂交换容量的测定手续如下。称取于树脂1克，置于250mL锥形瓶中、准确加入0.1mol/LNaOH标准溶液100mL,振荡后放置过夜，用移浓管吸取上层清液25mL，加酚酞指示剂1滴，用0.1mol/L标准HCl溶被滴定至红色消失，设用去标准HCl溶液14mL，树脂的交换容量可以计算为5.6 mmol/g。 二、离子交换亲和力离子交换反应和其他化学反应一样，完全服从质量作用定律。树脂对离子亲合力的大小，与离子的水合离子半径大小和带电荷的多少有关。经实验证明，在低浓度、常温下，离子交换树脂对不同离子的亲合力顺序有下列规律。(一)强酸性阳离子交换树脂1. 不同价态的离子，电荷越高亲合力越大Th4+＞A13+＞Ca2+＞Na+2. 相同价态离子的亲合力顺序．Ag+＞Cs+＞Rb+＞K+＞NH4+＞Na+＞H+Li+Ba2+＞Pb2+＞Sr2+＞Ca2+＞Ni2+＞Cd2+＞Cu2+＞Co2+＞Zn2+＞Mg2+＞UO22+La3+＞Ce3+＞Pr3+＞Eu3+＞Y3+＞Se3+＞A13+(二)弱酸性阳离子交换树脂与强酸性阳离子交换树脂相同，只是对于H+亲合力大于其他阳离子。(三)强碱性阴离子交换树脂Cr2O72-＞SO42-＞I-＞NO3-＞CrO42-＞Br-＞CN-＞C1-＞OH-＞F-＞Ac-(四)弱碱性阴离子交换树脂OH-＞SO42-＞CrO42-＞NO3-＞AsO43-＞PO43-＞Ac-＞I-＞Br-＞C1-＞F-

【问题】如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法或ICP-AES法快速测定批量电子产品中的六价铬？[color=red]请注意：[/color]仪器要是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]或ICP-AES样品是电子产品，方法要能批量测定，速度还要快。请在此贴后贴出你的想法或解决方案，请说的具体一点，比如样品怎么处理，用什么方法做，结果如何分析等，大家充分讨论后我们将请有关专家给出参考方案，同时对各位用户的回答进行评议，我们将按照专家的评议对用户进行不同程度的加分，个人最高可得100个积分和5个声望。在保证分析结果准确的前提下，操作越简单、速度越快、对设备要求越小、越容易推广越好。欢迎大家踊跃参与讨论===================================================================================[color=red]专家对此问题的进一步解释和点评第一：要批量测定，如果用比色法测定不容易实现自动化，批量测定实现不了；第二：ICP-AES有自动进样器，可以实现批量测定；第三：这个问题的核心是六价铬和三价铬的分离。对于无机离子分离来讲萃取分离文献已经很少采用了，其原因有两种，一是手工萃取比较麻烦，二是有机废液回收比较麻烦，若不回收又会引起环境污染，我现在就六价铬和三价铬的分离提供5种离子交换分离方法，网友可以对以下5种分离方法提出质疑，或者您觉得哪一种方法最好？还有就是如何设计离子交换柱，使其具有实用价值？1、阴离子交换，吸附六价铬，不吸附三价铬2、阳离子交换，吸附三价铬，不吸附六价铬3、萃淋树脂分离，吸附六价铬，不吸附三价铬4、无机吸附剂活性氧化铝吸附，吸附六价铬，不吸附三价铬5、用大孔吸附树脂XAD树脂吸附，这个方法估计可以吸附三价铬，不吸附六价铬，但这个方法我也不是很确定。[/color]===================================================================================================欢迎大家继续讨论。

要检测吡啶类化合物，分子挺小，感觉算是碱，但是酸性环境下又成为酸想请教大虾，是利用阴离子交换检测好呢，还是阳离子交换好呢谢谢

以离子交换剂（如聚苯乙烯基质离子交换树脂）作固定相，基于流动相中溶质（样品）离子和固定相表面离子交换基团之间的离子交换作用而达到溶质保留和分离的离子色谱法。分离机理除电场相互作用（离子交换）外，还常常包括非离子性吸附等次要保留作用。其固定相主要是聚苯乙烯和多孔硅胶作基质的离子交换剂。离子交换色谱法最适合无机离子的分离，是无机阴离子的最理想的分析方法。

离子交换树脂的性能评价离子交换树脂一般不溶于水、一般的酸碱溶液和有机溶剂，是一种具有良好化学稳定性的高分子聚合物。同时，离子交换树脂必须具备一定的理化性能。1．外观)大多数商品树脂多制成球形，其直径为0.2~1.2mm。球形的优点是增大比表面积、提高机械强度和减少流体阻力。普通凝胶型树脂是透明的球珠，大孔树脂呈不透明的雾状球珠。随合成原料、工艺条件不同，树脂的颜色也有所不同，一般有黄、白、黄褐、红棕等几种颜色。2．膨胀度" 各种离子的交换树脂，都含有极性很强的交换基团，因此亲水性极强，但由于交联后具有立体型的网状结构，因而不溶于水，具有亲水凝胶的性质，吸水就膨胀，脱水就收缩。膨胀是可逆地进行的，其程度随树脂的交联度、相反离子的种类和浓度、外部溶液的浓度而变化，一般的商品树脂，每克干树脂可吸附0.5~1.0克水分，交联度较低的树脂，每克吸附1.0~3.0克水分。交联度大的树脂，膨胀度小，因而由于实验条件的变化而引起的膨胀度的差异就小。但交联度小的树脂，会显著膨胀或收缩，往往造成操作上的种种困难。3．交联度树脂的性质随着作为交联剂的DVB的含量不同而有所差异。合成树脂时，单体中DVB 的含量百分数称为交联度，在商品树脂中，通常是8%~12%。但合成时，通过改变它和苯乙烯的混合比，可制出不同含量的产品。一般说来，交联度越大，树脂越坚固，在水中不易溶胀。而交联度减少，树脂变得柔软，容易溶胀。4．交换容量交换容量是单位质量的干燥离子交换剂或单位体积的湿离子交换剂所能吸附的一价离子的毫摩尔数，是表征树脂交换能力的主要参数。其表示方法有重量交换容量和体积交换容量两种，后一种较直观的反映生产设备的能力。交换容量的测定方法如下，对于阳离子交换剂，先用盐酸将其处理成氢型后，称重并测其含水量，同时称数克离子交换剂，加入过量已知浓度的NaOH溶液，待反应达到平衡后，测定剩余的NaOH摩尔数，就可求得该阳离子交换剂的交换容量。对于阴离子交换剂，不能利用与上述相对应的方法，即不能用碱将其处理成羟型后测定交换容量。这是因为，羟型离子交换剂在高温下容易分解，含水量不易准确测定，并且用水清洗时，羟型离子交换剂易吸附水中的CO2而使部分成为碳酸型。所以，一般将阴离子交换剂转换成氯型后测定其交换容量。取一定量的氯型阴离子交换剂装入柱中，通入硫酸钠溶液，用铬酸钾为指示剂，用硝酸银溶液滴定流出液中的氯离子，从而可根据洗脱交换下来的氯离子量，计算交换容量。蛋白质等生物大分子与小分子化合物的离子交换特性有很大差别：蛋白质的分子量大，树脂孔道对其空间排阻作用大，不能与所有的离子交换活性中心接触；离子交换吸附的蛋白质分子会妨碍其他蛋白质与未吸附蛋白质的离子交换基团发生作用，并阻碍蛋白质扩散进入到其他交换区域；蛋白质带多价电荷，在离子交换中一般可与多个离子交换基发生作用。因此，蛋白质的交换容量远低于小分子化合物的交换容量。5．滴定曲线滴定曲线是检验和测定离子交换剂性能的重要数据，可参考如下方法测定。分别向几个大试管中加入1g氢型（或羟型）离子交换剂，其中一个试管加入50ml 0.1mol／L的NaCl溶液，其他试管亦加入相同体积的溶液，但含有不同量的0.1mol／L的NaOH（或HCl），使其发生离子交换反应。强酸（碱）性离子交换剂放置24ｈ，弱酸（碱）性离子交换剂放置７日。达到平衡后，测定各试管中溶液的pH值。以每克干离子交换剂加入的NaOH（或HCl）为横坐标，以平衡pH值为纵坐标作图，就可得到滴定曲线。强酸（或强碱）性离子交换剂的滴定曲线开始是水平的，到某一点突然升高（或降低），表明在该点交换剂上的离子交换基团已被碱（或酸）完全饱和；弱酸（或弱碱）性离子交换剂的滴定曲线逐渐上升（或下降），无水平部分。利用滴定曲线的转折点，可估算离子交换剂的交换容量，而由转折点的数目，可推算不同离子交换基团的数目。同时，滴定曲线还表示交换容量随pH的变化。因此，滴定曲线比较全面地表征了离子交换剂的性质。

我想问下，羧酸型阴离子交换柱到底有没有？我问过很多人，自己也看过书，大概都是说羧酸型交换柱的都是阳离子交换柱，而为什么很多文献上都有使用羧酸型阴离子交换柱，如：鸡蛋样品用0.1mol/LNa2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液溶解,离心后,上层清液用Oasis HLB固相萃取柱和[color=#DC143C]羧酸型阴离子交换柱[/color]净化,用流动相洗脱定容后,用高效液相色谱紫外检测器在355nm测定.所以我现在对这个糊涂了，不知道这两个说的是不是一种柱子？因为急用，所以特来请教大家，谢谢给以帮助，谢谢！

各位DX请教一个问题，阴离子交换柱（SAS)说明书上说若柱效下降可以用稀碱缓冲液来处理,还有阳离子交换柱的稀酸缓冲液，这两种缓冲液是怎么样配制的啊，谢谢

大概天气开始转凉，干燥了，每次手碰到样品交换杆的时候，就会有静电，而且还很厉害，不知道是我的手的问题，还是交换杆的问题一般性的医用塑胶手套能防静电的吗？还是要买专门的塑胶手套？

没做过离子交换，想了解一下，复方氨基酸注射液木糖醇的测定有一句：加至离子交换柱内(交换柱内径为10mm，高度为25cm，内填经转型并处理至中性的钠型磺酸盐阳离子交换树脂约10g)，以每分钟1.5～2.0ml的流速通过柱。收集流出液于250ml量瓶中,再用水洗柱三次，每次10ml，最后用水60ml快洗，合并洗液与流出液，用水稀释至刻度，摇匀，备用。问题如下： 1：离子交换柱像滴定管一样的柱是吗？ 2:：转型什么意思，怎么转？处理至中性怎么处理？ 3：流速怎么定，是不是需要用专用的设备实现离子交换。 4：进行上述交换操作需要什么仪器设备，及材料？ 5：是不是买的离子交换树脂只分阴阳，钠型、氢型什么的需要使用是处理？磺酸盐又是怎么来的？不好意思，可能是很基础的东西，希望知道的不吝赐教。

请问玻璃仪器算固定资产吗？