逐一检测

谁做过饲料中的镉的检测，应该注意哪些注意事项，能让检测结果更加准确？

单塔单柱检测农残应该注意什么？

蒸发光检测器是通用型检测器，但在使用蒸发光检测器要注意，蒸发光检测器要有气源，会有废气排出，会影响实验室的环境，注意排放，保护自己。

火焰光度检测器，也就是我们常说的FPD检测器在痕量S、P化合物检测上被广泛应用，近年来用于其他杂原子和有机金属化合物的检测也日益增多。今天，我们就来说说这杂原子检测能手，FPD检测器的使用一般注意事项。 使用FPD检测器一般要注意光电倍增管的保护与调节、线性化装置的正确使用，除了这些保持FPD良好使用的注意事项之外，更应注意操作与使用安全。 1、光电倍增管（PMT）的保护与调节 （1）保护 PMT通电后，切勿见强光。使用中注意，在通电后切勿卸下FPD帽观察火焰颜色或点火。如需卸帽或点火，均应在高压电源关时进行。 （2）调节 PMT信噪比和工作电压间的关系是：加至PMT上电压太低，信噪比小；随着电压的升高，信噪比增大；当电压升至一定值后，信噪比最大。通常PMT的最佳工作电压在-700~-800V，因PMT的型号而异。两只相同型号的管子，在相同的电压下，其暗电流和电流放大倍数未必相等。同样，一只管子随着使用时间的增加，电流放大倍数也逐渐下降。因此，为了保持FPD灵敏度不变，应定期调整PMT的工作电压。换新PMT后，应先稳定数小的，然后重调最佳电压值。 2、线性化装置的正确使用 （1）因该装置对放大器来的信号均按平方根关系输出，我们需要的是将信号Es变成（Es）^1/2输出。但如果放大器输出未调至0，即有一定的电平Ea时，此线性化电路实际处理的信号是将（Ea+Es）转换成（Ea+Es）^1/2，显然这是不妥的。因此，为了得到准确线性关系值，务必将放大器的输出调至恰为0.有的仪器需手工调；自动调时注意勿忘开“自动调零”开关。 （2）当输入到线性化电路的电压接近0时，往往引起很大的噪声。因此，经该电路出来的噪声，不代表检测器噪声。 （3）因线性化电路无处理负信号的能力，故分析过程中，如出现基线负漂移，得到的结果不可取。 （4）因线性化电路内已将信号放大约10倍。故相对于未经此装置的信号，积分仪或记录器的衰减也要加大响应倍数。 3、保持FPD的正常性能 FPD点火较FID困难些，如何保持FPD噪声不变大，灵敏度不下降，是使用中常遇到的问题。 （1）点火 通常富氢焰比富氧焰难点燃，但注意以下事项则简单许多：FDP温度必须加热到120℃以上；在原富氢焰流速时点火困难，可适当增加空气流速或降低氢流速，至接近FID富氧焰的氧气与氢气比，即可点燃，点燃稳定几分钟后，再将其变至FPD富氢焰的氧气氢气比即可。 （2）噪声 通常FPD的噪声在5*10^-12~5*10^-10A，如果过大应寻找原因排除。FPD的噪声主要来自两方面，PMT与火焰。如果灭掉火焰噪声仍较大则表示原因为前者，反之为后者。 （3）灵敏度 通常有以下几种原因会导致FPD的灵敏度下降：滤光片透光度下降；玻璃套管脏；石英窗透光度下降；喷嘴脏或有沉积物；PMT损坏。通常PMT没有过热或在通电时过度曝光，是十分耐用的，一般寿命在2-3年以上。所以如果出现灵敏度下降，应先检查其他原因，最后再考虑PMT。 4、安全 （1）防氢气泄漏 FPD同FID一样要用氢气做燃气，使用中切勿让氢气漏入柱温箱内，以防爆炸。注意，未接解谱柱前勿通氢气，卸柱前定气关氢气，两套FPD仅用一套时，务必将另一套用闷头螺丝堵死。 （2）防烫伤 FPD外壳十分热，切勿触及其表面，以防烫伤。

农残检测需要注意的是什么？1、找到需要检测的样品的相关标准方法2、按要求步骤进行使用检测3、对比样品标准含量多少，比较下样品的农残咋样

农批市场食品检测设备在使用时需要注意以下几点：　　选择合适的设备：根据农批市场的实际需求和情况，选择适合的食品检测设备。设备应具备快速、准确、操作简便等特点，以满足市场的检测需求。　　认真阅读说明书：在使用食品检测设备之前，务必认真阅读设备说明书，了解设备的操作步骤、注意事项和保养方法。这样可以避免因操作不当导致检测结果不准确或设备损坏。　　正确操作设备：按照设备说明书中的操作步骤进行检测，确保操作正确无误。在检测过程中，注意样品的制备和处理方法，避免样品受到外部污染或质量变化。　　定期校准和维护：食品检测设备需要定期进行校准和维护，以确保其准确性和可靠性。农批市场应制定校准和维护计划，并按照计划执行。　　注意设备环境：设备应放置在干燥、通风、无尘的环境中，避免潮湿、高温、震动等不良环境对设备造成影响。　　人员培训：操作人员应经过专业培训，了解设备的基本原理和操作技巧，确保能够正确、有效地使用设备。　　结果解读与判断：对于检测结果的解读和判断需要谨慎和细致，避免误判或漏判。同时，对于不合格的食品应及时处理，确保市场的食品安全。　　总之，农批市场在使用食品检测设备时，应遵循操作规范，注意设备维护和保养，确保检测结果的准确性和可靠性。

各位高手，公司打算研究下紫外检测器，可是不知道从何下手，各位能指点下要点么？例如：氘灯多少W合适？氘灯电源的选择需要注意些什么？氘灯光源到流通池之间需要注意些什么？是否需要聚光，在弄成平行光？

1、NPD是在FID基础上发展起来的，它与FID的不同在于增加了一个热离子源（由铷盐珠构成），其用微氢焰。在热离子源通电加热的条件下，含氮和含磷化合物的离子化效率大为提高，故可选择性地检测这两类化合物。由于用氢气，NPD的安全问题与FID相同。 2、热离子源的温度变化对检测器灵敏度的影响极大。温度高，灵敏度就高，但铷盐珠的寿命就会缩短。增加热离子源的电压，加大氢气流量，均可提高灵敏度。然而必须要注意，空气流量太低又会导致检测器的平衡时间太长；氢气流量太高，又会形成FID那样的火焰，大大降低了铷盐珠的使用寿命，而且破坏了对氮和磷的选择信性响应。气体流量一般设定为，氢气3~4ml/min ，空气100~120ml/min ，用填充柱和大口径柱，载气流量在20ml/min左右，不用尾吹气，用常规毛细柱时，尾吹气设定为30ml/min左右。 3、在调节和设置热离子源的电压时，切记关闭检测器电源，以免不小心烧毁铷盐珠。4、热离子源的活性元素（铷盐）容易被污染缩短使用寿命。要延长其使用寿命应注意：第一、避免SiO2进入检测器，色谱柱要很好的老化，尤其硅氧烷类固定液，其液膜要薄。还要避免衍生化后样品中有SiO2残留进入色谱柱。

[align=left] 1、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器尾吹气的使用[/align] 尾吹气是从色谱柱出口处直接进入检测器的一路气体，又叫补充气或辅助气。填充柱不用尾吹气，而毛细管柱则大都采用尾吹气。这是因为毛细管柱的柱内载气流量太低（常规柱为1~3ml/min)，不能满足检测器的最佳操作条件（一般检测器要求20ml/min的载气流量）。在色谱柱后增加一路载气直接进入检测器，就可保证检测器在高灵敏度状态下工作。尾吹气的另一个重要作用是消除检测器死体积的柱外效应。经分离的化合物流出色谱柱后，可能由于管道体积增大而出现体积膨胀，导致流速减缓，从而引起谱带展宽。加入尾吹气后就消除了这一问题。 那么，尾吹气流量多少合适呢？这要看所用检测器和色谱柱的尺寸而定。比如，用0.53mm大口径柱时，柱内流量可达15ml/min，这对微型TCD和单丝TCD 来说已经够大了，就没必要再加尾吹气了。而对于FID、NPD、FPD则需要至少10ml/min的尾吹气流量，对于ECD就需要20ml/min的尾吹气（ECD一般需要载气总流量大于25ml/min）。使用常规或微径柱时，尾吹气流量应相应增大。经验参考值为：FID、NPD、FPD需要柱内载气和尾吹气的流量之和为30ml/min左右。ECD则需要40~60ml/min。当需要在最高灵敏度状态下工作时，应针对具体样品优化尾吹气流量以及其他气体流量。一般情况下，尾吹气所用气体类型应与载[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]同。 尾吹气流量是在安装好色谱柱后，在检测器出口处用皂膜流量计测定的。注意，测定尾吹气流量时要关闭其他气体（如使用FID时要关闭空气和氢气），用0.32mm以下内径的色谱柱时，可不关闭柱内载气，这时测得的流量为柱内载气和尾吹气流量之和。 2、FID 使用注意事项 (1)FID虽然是准通用型检测器，但有些物质在此检测器上的响应值很小或无响应。这些物质包括水久气体、卤代硅烷、H20、NH3、CO、CO2、CS、CCl4、等等。所以，检测这些物质时不应使用FID。 (2)FID是用氢气和空气中燃烧所产生的火焰使被测物质离子化的，故应注意安全问题。在未接上色谱柱时，不要打开氢气阀门，以免氢气进入柱箱。测定流量时，一定不能让氢气和空气混合，即测氢气时，要关闭空气，反之亦然。无论什么原因导致火焰熄灭时，应尽快关闭氢气阀门，直到排除了故障，重新点火时，再打开氢气阀门。高档仪器有自动检测和保护功能，火焰熄灭时可自动关闭氢气。 (3)FID的灵敏度与氢气、空气和氮气的比例有直接关系，因此要注意优化。一般三者的比例应接近或等于l:10:l，如氢气30~40 ml/min，空气300~400 ml/min，氮气30~40 ml/min。另外，有些仪器设计有不同的喷嘴分别用于填充柱和毛细管柱，使用时应查看说明书。 (4）为防止检测器被污染，检测器温度设置不应低于色谱柱实际工作的最高温度。一旦检测器被污染，轻则灵敏度明显下降或噪声增大，重则点不着火。消除污染的办法是清洗，主要是清洗喷嘴表面和气路管道。具体方法是拆 F 喷嘴，依次用不同极性的溶剂（如丙酮、氯仿和乙醇）浸泡，并在超声波水浴中超声10 min以上。还可用细不锈钢理穿过喷嘴中间的孔，或用酒精灯烧掉喷嘴内的油状物，以达到彻底清洗的目的。有时使用时间长了，喷嘴表面会积碳（一层黑色沉积物），这也会影响灵敏度。可用细砂纸轻轻打磨表面而除去。清洗之后将喷嘴烘干，再装在检测器上进行测定。

一同事拿来面膜做重金属检测，看下国标规定Pb为40ppm,Hg为1ppm等，那么化妆品的重金属检测需要注意哪些东西？

参加能力验证,酱油中砷检测,用氢化物原子荧光法北京吉天AFS-930,想用微波消解,什么件适宜,上机检测过程中要注意哪些方面?

1．TCD使用注意事项（l）确保热丝不被烧断！在检测器通电之前，一定要确保载气己经通过了检测器，否则，热丝就可能被烧断，致使检测器报废！同时，关机时一定要先关检测器电源，然后关载气。任何时候进行有可能切断通过TCD的载气流量的操作，都要关闭检测器电源。这是TCD操作所必须遵循的规则！（2）载气中含有氧气时，会使热效寿命缩短，所以，用TCD载气必须彻底除氧。而且不要使用聚四氟乙烯作载气输送管，因为它会渗透氧气。（3）载气种类对TCD的灵敏度影响较大。原则上讲，载气与被测物的传热系数之差越大越好，故氢气或氦气作载气时比氮气作载气时的灵敏度要高。当然，要测定氢气时就必须用氮气作载气。2．NPD使用注意事项（l）NPD是在FID基础上发展起来的，它与FID的不同在于增加了一个热离子源（由铷盐珠构成），其用微氢焰。在热离子源通电加热的条件下，含氮和含磷化合物的离子化效率大为提高，故可选择性地检测这两类化合物。由于用氢气，所以NPD的安全问题与FID相同。（2）热离子源的温度变化对检测灵敏度的影响极大。温度高，灵敏度就高，但铷盐珠的寿命就会缩短。增加热离子源的电压、加大氢气流量，均可提高检测灵敏度。而增加空气流量和载气或尾吹气流量会减低灵敏度。然而，必须注意，空气流量太低又会导致检测器的平衡时间太长：氢气流量太高，又会形成FID那样的火焰，大大降低铷盐珠的使用寿命，而且破坏了对氮和磷的选择性响应。气体流量一般设定为：氢气3~4 ml/min，空气100~120 ml/min，用填充柱和大口径柱，载气流量在20 ml/min 左右时，不用尾吹气，用常规毛细管柱时，尾吹气设定为30 ml/min左右。（3）在调节和设置热离子源的电压时，切记关闭检测器电源，以免不小心烧毁枷盐珠。（4）热离子源的活性元素（铷盐）容易被污染而缩短使用寿命。要延长其使用寿命应注意：第一，避免SiO[sub]2[/sub]进入检测器，色谱柱要很好地老化，尤其是硅氧烷类固定液，其液膜要薄。还要避免衍生化后样品中有SiO[sub]2[/sub]残留而进入色谱柱。第二，关闭载气（如换钢瓶或换色谱柱）前，应将热离子源的电压调为0，否则，没有载气通过，铷盐珠会在几分钟内烧毁。第三，在满足灵敏度要求的条件下，尽可能用低的热离子源电压。第四，仪器存放要避免潮湿，当仪器不用时，最好保持检测器温度在100℃以上（热离子源电源当然要关闭）。第五，如果一段时间不进样分析（如过夜），就应该降低热离子源电压，但不要关闭。因为减低电压后枷盐珠仍是热的，再进样时升高电压很快就能稳定。如果关闭后再通电压，则检测器需要几小时的平衡时间。3．ECD使用注意事项（l）防止放射性污染。ECD都有放射源（一般为[sup]63[/sup]Ni），故检测器出口一定要用管道接到室外，最好接到通风出口。不经过特殊培训，不要自己拆开ECD。要遵循实验室有关放射性管理的条例。比如，至少每6个月应测试一次有无放射性泄漏。（2）ECD的操作温度一般要高一些，常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低，ECD的温度均不应低于250℃。这是因为温度低时，检测器很难平衡。（3）用ECO时载气一般有两种选择，一是用氮气，二是用含5%甲烷的氢气。前者灵敏度高一些，但噪声也高；用后者时检测限与前者基本相同，只是线性范围更宽一些。氢气也可用作载气，但要用氮气作尾吹气。载气与尾吹气的流速之和一般为60ml/min。流量太小会使峰拖尾严重，而流量太大又会降低灵敏度。（4）ECD要避免与氧气或湿气接触，否则噪声会明显增大。因此，载气和尾吹气都要求很好地净化。此外，检测器污染测试和泄漏测试都要严格按照仪器操作规程进行。4．FPD使用注意事项（l）即FPD也用氢火焰，故安全问题与FID相同（见上面有关FID的讨论）。（2）即FPD的氢气、空气和尾吹气流量与FID不同，一般氢气为60~80 ml/min，空气为100~120 ml/min，而尾吹气和柱流量之和为20~25 ml/min。有关检测器的问题就简单讨论到这里，限于篇幅就不再对AED和MSD展开讨论。其实这两种检测器的作用非常大，其使用会越来越普遍。

FID检测器属于色谱分析中最常用的检测器，因此会对分析数据和稳定性很是注意，然而对于你所用的FID检测器喷嘴，你是如何处理？由于FID检测器各不相同，在介绍方法前，先告知自己所用的仪器，及针对自己所用仪器的喷嘴处理方法。

有网友问：农残检测的gb19648气质方法的前处理需要注意点什么呢？

食品检测在操作中应该注意什么呀

谈谈检测水细菌总数的操作注意事项?

可燃气体检测仪应用时的注意事项 可燃气体检测仪定点式安装一经就位，其位置就不易更改。根据多年来积累的工作经验，具体应用时应考虑以下几点。 (1)弄清所要监测的装置有哪些可能泄漏点，分析它们的泄漏压力、方向等因素，并画出探头位置分布图，根据泄漏的严重程度分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种等级。 (2)根据所在场所的气流方向、风向等具体因素，判断当发生大量泄漏时，可燃气体的泄漏方向。 (3)根据泄漏气体的密度(大于或小于空气)，结合空气流动趋势，综合成泄漏的立体流动趋势图，并在其流动的下游位置作出初始设点方案。 (4)研究泄漏点的泄漏状态是微漏还是喷射状。如果是微漏，则设点的位置就要靠近泄漏点一些。如果是喷射状泄漏，则要稍远离泄漏点。综合这些状况，拟定出最终设点方案。这样，需要购置的数量和品种即可估算出来。 (5)对于存在较大可燃气体泄漏的场所，根据有关规定每相距10—20m应设一个检测点。对于无人值班的小型且不连续运转的泵房，需要注意发生可燃气体泄漏的可能性，一般应在下风口安装一台检测器。 (6)对于有氢气泄漏的场所，应将检测器安装在泄漏点上方平面。 (7)对于气体密度大于空气的介质，应将检测器安装在低于泄漏点的下方平面上，并注意周围环境特点。对于容易积聚可燃气体的场所应特别注意安全监测点的设定。 (8)对于开放式可燃气体扩散逸出环境，如果缺乏良好的通风条件，也很容易使某个部位的空气中的可燃气体含量接近或达到爆炸下限浓度，这些都是不可忽视的安全监测点。 根据现场事故的分析结果，其中一半以上是由不正确的安装和校验造成的。因此，有必要介绍正确的安装和校验的注意事项以减少故障。

多氯联苯的检测要注意些什么？

示差检测器使用注意事项有哪些呀

[align=left][font=宋体][color=black][back=white]一、水质检测的重要性及基本流程[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]水质检测是保证饮用水安全的重要过程，目的是检测水中是否存在污染物质、细菌等，以保障人们的健康。水质检测一般分为取样、样品处理、分析检测、结果评价等几个步骤，并需遵循相关的检测标准和操作规范。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]二、水质检测的注意事项[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]1.水样取样应准确[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]水样取样是水质检测的第一步，要保证取样点、取样器具干净卫生，避免污染。取样时应充分搅拌，确保水样均匀，避免水中杂质、沉淀物等影响检测结果。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]2.检测标准应明确[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]水质检测需要遵循国家或地方的相关标准，了解该地区的水源状况、环境状况、水源类型等，才能实施全面准确的水质检测。同时，要注意检测标准的适用范围和限度，以免造成检测结果误判。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]3.仪器设备应专业[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]水质检测需要使用专业的仪器设备，如激光扫描仪、质谱仪等，保证检测结果的准确性。检测人员要熟练掌握仪器设备的使用方法，保证操作规范，避免操作失误等情况导致检测结果不准确。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]4.检测数据应准确[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]在数据的处理和分析过程中，要熟练掌握检测仪器的操作流程和各种技术指标，特别是在分析数据时要注意数据的合理性和可靠性。[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]5.水质检测应有周期性[/back][/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black][back=white]水质检测不能一次性解决所有问题，要有周期性地进行检测，尤其是对于污染较大的区域、水源进行频繁的检测，以及时掌握水质变化情况，保证人民的健康安全。[/back][/color][/font][/align]

请各位前辈指点迷津：关于见证取样的流程是怎么走的，见证取样的委托书、检测报告、有见证取样检测专用章都有什么要求啊。见证取样还要特别注意的事项有没有。

最近，因白酒含塑化剂的风波，塑化剂检测又很热了!塑化剂检测的过程中，有一点要特别注意，就是尽量避免实验中导入新的塑化剂而干扰检测结果。环顾实验室的各种耗材和仪器管路，发觉塑化剂真是无处不在呀！大家一起来想想，有哪些塑化剂检测需要用到的东西要特别注意，应避免使用，或更换成其他材质的？我先说一个：样品前处理需要用到ＳＰＥ固相萃取小柱，传统的小柱都是聚丙烯塑料柱管，检测塑化剂时，应购买专门检测塑化剂的玻璃柱管的ＳＰＥ小柱。欢迎大家继续举例，并说明理由，版主加分哦！如果能配上图片的, 版主给加10分哦!

(1)一般注意事项：监测人员工作前，应对监测项目的性质、内容及使用的仪器、药品、设备、操作方法进行充分的了解和熟悉，同时对不安全因素进行检查、防护，方可开始工作；监测中如使用浓酸、浓碱及腐蚀性、挥发性、刺激性大的气体，需戴好手套、口罩、眼镜等劳动保护用品；使用化学药品不可乱倒或处理；使用玻璃容器应防破防爆防燃。 (2)防爆注意事项：在点燃氢气、乙炔、汽油蒸汽时应当先排净空气后点燃；遇到可能爆炸的玻璃仪器和摩擦生热的研磨操作要十分注意安全。 (3)应用电器设备注意事项：拆装电源时应委托电工进行工作；设备仪器接电源时要注意电源与设备仪器相符，并注意接好地线；开启或关闭电闸时不要用湿手操作；电炉炉盘要防止落人杂物。 (4)防火注意事项：容易燃烧的药品，如酒精、丙酮等应放在远离明火的地方，并在容器上加盖拧紧使之不漏气；蒸馏可燃物质如乙醚、醋酸乙酯等，要注意采取安全措施。黄磷应贮于水内，钠应贮于油中，在监测站内有发生火灾危险时，要立即灭火，关闭通风设备．切断电源，拿走火区附近—切可燃物质。 (5)个人急救注意事项：被烫伤后若轻微发红可按医用橄榄油，若有水泡，不要挑破水泡，可涂龙胆紫，若伤处发黑，应去医院诊治；皮肤被碰伤、割伤，可用消毒棉浸75％酒精揩试伤处，再撤上止血粉。若伤势严重，应迅速包扎止血送医院治疗。 (6)现场注意事项：监测人员在现场工作，应严格遵守现场安全规定．并注意戴安全帽、穿工作服及其他劳动保护用品。

新建一个气味检测实验室需要注意什么？

电火花检测仪用于检测油气管道、电缆、搪瓷、金属贮罐、内衬防腐、 船体等金属表面防腐涂层的施工质量和老化腐蚀点。当防腐涂层有微孔、气隙等质量问题时，仪器将发出明亮的火花，同时产生声音报警。该仪器设计新颖，操作简单，广泛应用于石油、化工、橡胶、搪瓷、电厂等行业，是一款必备的检测工具。　　电火花检测仪操作中的几个注意事项：　　1、在检测工件（比如搪玻璃罐和很短的管道、较小的工作）首先将地线和主机连接好后，再把地线夹夹住（搪玻璃罐外壁）或其他工件没有涂层的地方固定好后，然后开机再用探极检测涂覆的部分。　　2、如果被测物（比如很长的防腐管道和全部涂覆好没有露点较小的工件）防腐层包好之后没有裸露的地方来连接地线，那么应该将接地棒插入地下，看一看接地棒有没有和大地的湿土有没有良好地接触，如果没有请挖开表面干土部分，看到湿土之后将接地棒固定好，再把主机、地线、接地棒依次连接好后再开机检测被检测物的表面。防腐管道很长：1、加长地线2、挪动底线帮。特别注意：如果仪器地线没有良好的接地最好不要使用仪器，如果使用将很容易将仪器损坏，并且主机有时会漏电。如果感觉主机漏电请立即停止工作，及时处理地线问题。　　检测原理及方法】　　金属表面绝缘防腐层过薄、漏铁及漏电微孔处的电阻值和气隙密度都很小，当有高压经过时就形成气隙击穿而产生火花放电，给报警电路产生一个脉冲信号，报警器发出声光报警，根据这一原理达到防腐层检漏目的。

蒸发光检测器使用中的注意事项 　　1、洗脱液需要雾化，所以雾化气流的纯度和压力会影响检测器的信噪比。 　　2.流动相要蒸发掉，所以不能使用不易挥发的物质来调节流动相的pH值。可以通过蒸发温度的调节来使比被测物质沸点低的组分蒸发。在不使被测物质蒸发的前提下，温度越高，流动相蒸发越完全，色谱图基线越好、信号比就越高。 　　如果被测物质沸点接近或低于流动相的蒸发温度，则无法检测，沸点比水低的有机物质完全可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进行分离检测了。 　　由于流动相和溶剂都蒸发了，使用蒸发光检测器检测器收集的色谱图一般没有溶剂峰 而且梯度洗脱没有折光视差效应，一般不会出现基线漂移。 　　而用蒸发光检测器的检测方法消除了传统HPLC的检测方法中的难点，它的响应不依赖于样品的特性，蒸发光检测器的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度或者检测未知物。 　　3、检测光散射变化，所有进入到散射池的物质都可被检测，而且响应值只与物质的量也就是物质的质量有关。 　　4、浓度跟峰面积不成线性，分别取自然对数后成线性。 蒸发光散射检测器基线不稳的原因　　蒸发光散射检测器基线不稳可能有以下几个原因：　　1、流动相，难挥发性有机物的比例要少，像甲醇，乙腈很少见有超过10%的。　　2、柱子中的污染物，使用前可先用流动相冲柱子。　　3、气体流速和温度不稳定。　　4、注意废液的及时排出，防止其蒸气倒回检测器。　　5、蒸发光检测的基线波动本就比较UV大，现在也没有相关的检定标准，只要不影响测定结果，波动大一点也是很正常的。

XRF检测硫和氯应该注意什么问题？我们使用XRF做样品的定性分析，这批样品有液体的样品，也有固体的样品，检测的时候应该注意一些什么样的问题？什么元素会对硫和氯造成干扰？一般情况下XRF硫和氯的定量，检出限可以达到多少？

ECD可以说是灵敏度颇高的通用型检测器，在日常操作中怎样保持检测器的检测效率，是我们一直关心的问题，今天就来聊聊ECD检测器使用的一般注意事项。 ECD使用中最重要的是始终保持系统的洁净；有了污染要及时发现、及时排除；为使定量准确，要注意防止ECD过载；还要注意安全问题。 1、保持整个气路系统的洁净 ECD对杂质十分敏感，故使用中每一环节均要考虑是否带入污染杂质。外来杂质进入ECD池，将出现两种异常：一是放射源表面污染，使放射源电离能力下降，从而使直流电压和恒频率方式ECD基流下降或恒电流方式中基频增高，二是杂质直接俘获ECD中的电子，使基流下降或基频增高。两者最终均导致灵敏度降低。 具体保洁措施： （1）系统气密性好 通过气密性实验，确保从气源至检测器出口的整个气路气密性好，无空气漏入。 （2）气体纯度高 载气及尾吹气均应用纯度大于99.99%的纯气体，或大于99.999%以上的高纯气。 （3）隔垫流失小 进样口隔垫应用耐高温垫。使用前，可放在柱温箱中于250℃下老化8-12h，甚至再用溶剂萃取，然后使用。 （4）汽化室洁净 汽化室中玻璃棉及玻璃插管应定期更换。 （5）柱流失小 色谱柱应在比实际使用温度至少高25℃下充分老化，低柱温使用。 （6）样品洁净 “脏样品”应作净化处理。溶剂应用二次蒸馏的烷烃、芳烃或一氯烃。 （7）毛细管柱两端洁净 当汽化室或检测室温度高时，可能使毛细管柱外的聚酰亚胺图层分解成挥发性组分进入ECD池，若此，可用低温火焰，如丁烷打火机将其烧掉，以保持柱两端洁净。 （8）检测器温度高于柱温10℃以上。 （9）保持吹扫气 暂时停机时，保持少量吹扫气通过ECD。 2、检测器污染及其净化 可根据以下迹象判断ECD是否污染： （1）直流和恒频率方式ECD基流下降或恒电流方式基频增高。 （2）噪声增大，信噪比下降。 （3）基线漂移变大。 （4）线性范围变小。 （5）出负峰，通常是在大峰后有负峰。 对已污染的ECD，操作者可用下列方法简便净化处理： （1）热清洗法 通常轻度污染常用此法。首先确保气路系统不漏和无污染。卸下色谱柱，用闷头螺帽将柱接检测器的接头堵死。调氮气尾吹气至50-60ml/min，升检测器温度至350℃，柱温250℃，保持4-8h。最后，冷至通常操作温度，观察基频是否下降至正常值。如有效但还不够，可重复处理。 （2）热水蒸汽洗 将原柱卸下，即换一根胃涂固定液的短毛细管柱，通氮气，保持通常流速。升检测器、汽化室和柱温分别为300-350℃、200℃和150℃。用微量注射器从进样口每次注入去离子水10-15微升，连续注射，共注射50-100次。利用热水蒸气流清洗ECD池。该法对大多数污染均可清除。但占用时间长，清洗一次需1-2天，现在已较少使用。 （3）氢烘烤 这是近来比较常用的方法。只需将载气或尾吹气换成氢气。调流速至30-40ml/min。汽化室和柱温为室温，将检测器升至300-350℃，保持18-24h，使污染物在高温下与氢作用而除去。氢烘烤毕，将系统调回至原状态，稳定数小时即可。 如以上各法均无效，即需与厂商联系解决方法。 3、防止ECD过载 在色谱分析中可能因为进样量大，出现柱过载或检测器过载。一般0.25mm的WCOT柱为每峰小于2-5*10^-8g。在用ECD作环境样品中痕量污染物分析时，每峰样品量为10^-8-10^-13g。这不会引起过载，但对线性范围窄的ECD则很容易达到饱和。其表现为峰高不再增加，而半峰宽增大，此亦称ECD过载。显然它必将给定量带来很大的误差。这时必须用溶剂将样品稀释至ECD的线性范围以内，再测定。 4、安全问题 放射性ECD中有放射源，为防止放射性危害，使用中应注意： （1）检测器出口应用金属或聚乙烯管通至室外，于避风、雨及非人行道处。 （2）经培训并有处理放射性物质许可证才可拆卸ECD，否则不可拆卸。 （3）按正规要求，至少每6个月要进行一次放射性泄漏检测。