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重组牛排

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重组牛排相关的论坛

  • 牛排你爱几分熟???

    【小伙爱吃三分熟牛排 体内排出1米多长的虫http://mat1.gtimg.com/www/mb/images/face/0.gif】小李爱吃西餐,几乎每次都吃三分熟的牛排。最近,他因腹痛来医就诊,经查出体内有牛带绦虫,服药后排出1米多的虫!专家提醒,吃牛排还是八九分熟为好,一旦食用含有囊尾蚴的牛肉,3月后会在肠内发育为成虫……http://mat1.gtimg.com/www/mb/images/face/35.gif爱吃牛排的同学注意了!

  • 传说中的烤牛排

    经常看电视,看到里面的人点餐,说要三分熟,七分熟,全熟之类之类的。觉得好别扭,不弄熟,里面会不会有什么细菌,想想就不放心。我从来没有吃过。我比较小心翼翼啦~有没有喜欢吃这个的。。。(*^__^*) 嘻嘻……讲讲里面玄机。

  • 【贴贴图图】牛排

    【贴贴图图】牛排

    [img=,690,1226]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208171635064247_4665_2911392_3.jpg!w690x1226.jpg[/img]

  • 乳业兼并重组细则有望8月公布

    促进乳业兼并重组方案细则7月6日就已上报国务院,原定于7月20日对外公布,但可能因为文件制定过程中和财政部、国家发改委等有关部门出现分歧,需要进一步协调,导致出台时间暂时推迟到8月。而在已经递交的细则中,明确将会运用经济杠杆,通过财政、金融、税收政策来推动,而乳企GMP技术改造也会获得财政支持。另外,扶持建设大型乳企的政策在细则中会体现,并将是文件的一个重要部分。而在6月消费品工业司副巡视员高伏就曾表示,工信部将在两年时间培育形成10家年销售收入超过20亿元、具有自主知识产权的知名品牌和国际竞争力的大型乳制品企业集团。 与过往行业政策不同,本次乳业兼并重组细则可谓极具实操性,上述知情人士透露,工信部甚至在细则征求意见过程中,直接表达了希望蒙牛、伊利、完达山和高原之宝四家乳企分别推出一款高端奶粉品牌,与外资乳企相博弈,并承诺将给予一定的鼓励政策,这也得到了上述企业的认可。 "国家此轮兼并重组方案的目的在于提升国产品牌竞争力,所以积极给予支持。资金方面的优惠政策不可避免,因为收购案均涉及巨额资金,部分企业或遇资金难题,所以国家定会在融资方面予以支持。税收方面的政策也将推出,如此便可减轻国产品牌的成本压力,使其更加专注于质量安全。"中投顾问食品行业研究员简爱华表示,寻找优质收购标的和资金问题都是乳制品行业兼并重组过程中的重点。但寻找优质收购标的需要企业自行解决。此外,国内优质标的数量有限,未来大型乳企间势必会相互竞争,不排除推高收购成本的可能性。

  • 像吃法国牛排一样吃西瓜

    像吃法国牛排一样吃西瓜

    如果有一天,你去超市购买西瓜,售货员问,“请问你要几分甜的西瓜?”,你会怎么想? 其实技术就在我们身边,前几天我去农业大学采访了韩东海教授,他用近红外光谱仪,测定水果的甜度。很神奇,现场我们还专门实验了一下,品尝之后,真得能感觉到明显的甜度差异。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210231041_398675_2471340_3.jpg直接测西瓜的甜度http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210231042_398677_2471340_3.jpg 其中一个西瓜的甜度读数,一共测了5组数据,取平均值。而且这台仪器室便携的,今后去超市买水果,可以测了在买。还有更小的糖度测定仪:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210231043_398679_2471340_3.jpg小日本的一款仪器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210231046_398680_2471340_3.jpg 赛默飞的一款近红外光谱仪器,当时购买的时候化了40万,90年代买的,当时中国就2台,被评为大型仪器,成了固定资产。现在值不了多少钱了,不过机器很皮实,没有换过灯,还在用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210231049_398681_2471340_3.jpg 这是现在用的一些仪器,有些是和国产厂商合作,开发的仪器。相关的技术了解请点击:http://www.instrument.com.cn/news/20121023/084124.shtml

  • 【分享】一则笑话 中科院院士:牛羊放屁对环境造成巨大污染

    中科院院士:发展畜牧业要管好牛羊排放废气 昨天上午,由中国老科协和河南省科协联合举办的科技报告周启动仪式暨院士报告会在郑 州举行。 在河南人民会堂,生态学家、中科院院士张新时作了关于“生态建设与经济发展”的专题 报告。 他说,“全球变暖是不争的科学事实”,2007年2月2日,国际气候变化专门委员会(IPCC) 报告指出:近100年地球表面平均温度上升了0.74℃,报告认为,人类活动造成温室气体的 增加是近50年全球变暖的主要原因。 在谈到“河南要建设成为畜牧强省”时,张新时院士说:“要建畜牧强省,首先要管好‘ 牛羊放屁’。”他说,美国犹他州大学的肯奥尔森研究表明:甲烷最初从牛的瘤胃分泌 出来进入循环系统,一部分通过打嗝排出体外成为造成温室效应的主要气体,其加温效应 为二氧化碳的20倍。全球10.5亿头牛排放的甲烷占全球温室气体总排放量的18%,占全球甲 烷排放量的1/3。联合国FAO报告称:牛排放的废气是导致全球变暖的最大元凶。 张新时解释说,牛、羊等反刍动物在消化过程中所产生的废气,主要是甲烷,通过打嗝、 放屁的方式排放到空气中,对环境造成了巨大的污染。此外,牛的排泄物也能产生出100多 种污染气体。而全球10.5亿头牛排放的废气,甚至超过了汽车、飞机等人类其他交通工具 排放的二氧化碳总量。 联合国粮农组织最近发表报告称,饲养业对全球气候变暖有很大的影响。报告指出,一头 牛每年要排出9千克可形成烟雾的污染物,其污染程度甚至超过一辆小型汽车。 据悉,中国科学院院士刘光鼎、张新时等专家将结合河南的实际情况,就“中国油气资源 的二次创业”、“空间信息技术与人类可持续发展”等学术问题在郑州、洛阳、安阳等地 巡回作科技报告。 新西兰征收“放屁税” 针对牛放屁对环境的污染,西方国家已开始采取限制牛放屁的措施。英国科学家已为牛设 计出环保餐单,以减少牛群打嗝放屁时排放的甲烷含量;美国加州官员也宣布,为了减少 空气污染,政府将制定法规,要求养牛业者引进新技术保证牛打嗝和放屁不污染环境;而 新西兰则决定向农民征收牛、羊的“放屁税”,以控制对大气的污染。

  • 锐性清创联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在慢性创面治疗中的应用

    【序号】:7【作者】: 倪娇娇李勇张莉【题名】:锐性清创联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶在慢性创面治疗中的应用【期刊】:蚌埠医学院学报. 【年、卷、期、起止页码】:2020,45(05)【全文链接】:[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=BANG202005019&uniplatform=NZKPT&v=jV_KPO1BfFhl-7LT-DSuWYp1U1aAtRhBSnzbgJsbno23FI_wXAq-cDeULWueZ-p6[/url]

  • 重组蛋白溶解必读:PeproTech技术指南

    2 hours before use. (将重悬液在4 ℃ 静置2小时以上)第 3 步:该重悬液在 2-8 ℃ 最长可保存 1 周。用说明书上推荐的溶液将细胞因子或重组蛋白重悬到推荐的浓度后,细胞因子或重组蛋白可放置在2-8 ℃ ,即冰箱的冷藏室。在这种条件下,细胞因子或重组蛋白的活性最长可保持1周。这对一个周期为5-7天的实验,如DC(树突状细胞)的诱导成熟是足够的。在此期间,只要每次从冰箱里吸取一定量的细胞因子或重组蛋白溶液加入到培养体系内即可。其实,说明书上推荐的浓度对于一般的实验来讲是比较高的。所以用户通常会将该溶液进一步稀释后再放在4 ℃ 保存,待1周内用完。如进行稀释,必须遵照下面第4步的方法,即需用含载体蛋白的溶液进行稀释,否则稀释后的细胞因子或重组蛋白很容易会粘附在管壁或瓶壁上,使得溶液中的细胞因子或重组蛋白的浓度下降,细胞因子或重组蛋白的总活性则大为减弱。第 4 步:如要长期保存,则需用含载体蛋白 ( 如 0.1% BSA ,或 10% FBS ,或 5% HSA) 的溶液进一步稀释,然后分装冻存于 -20 ℃ 至 -80 ℃ 。如果一个实验周期长于一周,或配制的细胞因子或重组蛋白一次用不完,我们就需对细胞因子或重组蛋白进行长期保存。方法是:将已重悬的细胞因子或蛋白用含载体蛋白,如0.1% BSA(牛血清白蛋白),10% FBS(胎牛血清),5% HSA(人血清白蛋白)的溶液将重悬液进一步稀释,然后分装冻存于-20 ℃ 至-80 ℃ ,即常规冰箱的冷冻室或超低温冰箱中。问:经常有人会在细胞因子或重组蛋白冻干粉用推荐的溶液重悬后直接分装冻存于-20 ℃ 至-80 ℃ ,这样可以吗? 答:不行。我们知道,塑料管壁对多数蛋白均有很好的吸附作用,也就是说溶液中的蛋白很容易粘附在管壁。粘附后,蛋白是很难与管壁分离的。做过ELISA实验的人都知道,ELISA的包被抗体(Capture antibody)就是通过这种粘附作用包被到酶标板上的。载体蛋白,如1% BSA,10% FBS (胎牛血清)和5% HSA等的主要作用是预先封

  • 重组蛋白是什么?重组蛋白的生产、应用及选择

    [font=宋体][font=宋体]重组蛋白([/font][font=Calibri]recombinant protein[/font][font=宋体])是指应用重组 [/font][font=Calibri]DNA [/font][font=宋体]或重组 [/font][font=Calibri]RNA [/font][font=宋体]技术而获得的蛋白质。重组蛋白工程先应用基因克隆或化学合成技术获得目的基因([/font][font=Calibri]gene of interest[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]GOI[/font][font=宋体]),连接到适合的表达载体,导入到特定的宿主细胞,利用宿主细胞的遗传系统,表达出有功能的蛋白质分子。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]重组蛋白的产生是应用了重组[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]或重组[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]的技术从而获得的蛋白质。体外重组蛋白的生产主要包括四大系统:原核蛋白表达,哺乳动物细胞蛋白表达,酵母蛋白表达及昆虫细胞蛋白表达。生产的蛋白在活性和应用方法方面均有所不同。根据自身的下游运用选择合适的蛋白表达系统,提高表达成功率。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]其获得途径可以分为体外方法和体内方法。两种方法的前提都是应用基因重组技术,获得连接有可以翻译成目的蛋白的基因片段的重组载体,之后将其转入可以表达目的蛋白的宿主细胞从而表达特定的重组蛋白分子。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体][b]当前重组蛋白的生产主要有四大系统[/b]:原核表达系统:最常用的大肠杆菌蛋白表达,真核表达系统如酵母,哺乳动物细胞蛋白表达(常用的细胞[/font][font=Calibri]CHO[/font][font=宋体],[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体])及、昆虫细胞蛋白表达系统。重组蛋白的产生尚可利用转基因动物的乳腺或者植物产生,产生的重组蛋白作为生物制药的产物,在医学中作用显著。利用基因工程技术,可以使细胞或者动物本身变成“批量生产药物的工厂”。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]以利用转基因动物的乳腺表达重组蛋白为例:其方法是将药用蛋白基因与乳腺蛋白基因的启动子等调控组件重组在一起,通过显微注射等方法,导入哺乳动物(哺乳动物才会泌乳)的受精卵中,然后,将受精卵送入母体内,使其生长发育成转基因动物。转基因动物进入泌乳期后,可以通过分泌的乳汁来生产所需要的蛋白质药品,因而称为动物乳腺生物反应器或乳房生物反应器。科学家已在牛和山羊等动物的乳腺生物反应器中表达出了抗凝血酶、血清白蛋白、生长激素和[/font][font=宋体]α[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗胰蛋白酶等重要的医药产品。[/font][/font][font=宋体]重组蛋白在制药工业上主要是指表达获得的细胞因子、凝血因子或者人工设计的蛋白分子。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前,重组蛋白试剂已被广泛应用于生物药、细胞免疫治疗及诊断试剂的研发和生产中。其中重组蛋白药物是生物药物的重要组成成分,常被被广泛应用于医疗领域[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]包括肿瘤治疗、免疫调节、神经保护、结缔组织疾病、肾病治疗等。包括细胞因子类、抗体治疗性疫苗、激素及酶等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]义翘神州致力于提供[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-production][b]重组蛋白生产[/b][/url]、[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-expression][b]重组蛋白表达[/b][/url]及[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-production-systems][b]重组蛋白系统[/b][/url]详情的咨询与解决方案。为实验中特定的应用选择正确的表达系统是成功的关键所在。在选择表达系统时,蛋白溶解度、功能、纯化速度和产量通常是必须考虑的重要因素。此外,每个表达系统都有其独特的优势和挑战,这一点在选择时也需着重考虑。我们的专业团队将为您提供个性化的建议,以帮助您根据实验需求选择最合适的表达系统。[/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注:[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/protein-production[/font][/font][font=Calibri] [/font]

  • 2014年牛奶十大品牌有哪些?牛奶哪个牌子好?

    理性消费是一门学问,为您介绍:调味奶-牛奶十大品牌有哪些(液态奶),牛奶品牌排行,什么牌子的牛奶最好(2014) 金典SATINE品牌,由内蒙古伊利实业集团股份有限公司出品,伊利集团高端品牌 特仑苏品牌,由内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司出品,中国驰名商标,中国名牌产品,中国民族品牌 伊利品牌,由内蒙古伊利实业集团股份有限公司出品,,中国驰名商标,北京2008年奥运会全球合作伙伴,全国乳品行业龙头企业,内蒙古伊利实业股份有限公司 蒙牛品牌,由内蒙古蒙牛乳业(集团)股份有限公司出品,中国驰名商标,中国名牌产品,中国民族品牌 三元品牌,由北京三元食品股份有限公司出品,始创于1956年,中国名牌产品,中国驰名商标,上市公司,中国十大酸奶品牌 光明乳业品牌,由光明乳业股份有限公司出品,中国驰名商标,中国名牌,上海市著名商标,上海市名牌产品,酸奶十大品牌 辉山品牌,由辽宁辉山控股(集团)有限公司出品,始于1951年,中国驰名商标,国家级农业产业化重点龙头企业,十大牛奶品牌 旺仔品牌,由中国旺旺控股有限公司出品,始于1992年正式投资大陆市场,中国最具竞争力品牌之一,世界著名食品公司,著名品牌 完达山品牌,由黑龙江省完达山乳业股份有限公司出品,始于1963年,中国名牌,中国驰名商标,中国最具价值品牌之一,十大婴儿奶粉品牌 银桥品牌,由西安银桥股份有限公司出品,中国驰名商标,西北地区最大的乳制品专业生产企业,农业产业化国家龙头企业,上市公司,西安银桥股份有限公司

  • 牛奶有排毒作用吗?

    做分析化学的难免接触到有毒有害物质,有同事说喝牛奶可以排毒,不知道有没有道理?

  • 过氧化值检测

    速冻调理制品检测过氧化值,提不出油脂怎么办,比如鱿鱼、牛排这一类

  • DNA重组实验方法

    实验原理DNA重组是将外源DNA与载体分子连接,这样重新组合的DNA叫做重组体或重组子。DNA重组的方法主要有粘端连接法和平端连接法。 重组的DNA分子是在DNA连接酶的作用下,有Mg2+、ATP存在的连接缓冲系统中,将分别经酶切的载体分子与外源DNA分子进行连接。常用的DNA连接酶是T4噬菌体DNA连接酶,它不但能使粘性末端的DNA分子连在一起,而且能使平末端的双链DNA分子连接起来,但这种连接的效率比粘性末端的连接效率低,一般可通过提高T4噬菌体DNA连接酶浓度或增加DNA浓度来提高平末端的连接效率。如果是单酶切,为了防止载体本身的自身连接,可以用牛小肠碱性磷酸酶(CIP)处理,去掉酶切后5'端的磷酸。这样做能有效防止质粒的自身环化,降低转化的背景,大大提高重组子的筛出效率。连接反应的温度在37℃时有利于连接酶的活性,但是在这样的温度下,粘性末端的氢键结合是不稳定的。一般的连接条件是在12-16℃,反应12-16小时(过夜),这样既可最大限度地发挥连接酶的活性,又兼顾到粘性末端短暂配对结构的稳定。连接产物转化宿主细胞后,还须对转化菌落进行筛选鉴定,挑选出所需的重组质粒。仪器、材料与试剂一、仪器1.恒温摇床2.恒温水浴3.恒温培养箱4.小型高速离心机二、材料1. 氨苄青霉素2. BamHI3. HindIII4. T4 DNA连接酶5. pQE-31 和pUC18-CAT 质粒6. 培养皿7. 接种针8. 金属涂棒9. 1.5mL 离心管10.酒精灯11.镊子、灭菌牙签等三、试剂DNA琼脂糖胶纯化试剂盒实验步骤一、质粒DNA提取的pQE-31和pUC18-CAT 质粒。二、制备重组DNA1. 在灭菌的1.5mL 离心管中,加入pQE-31质粒10mL(2mg/mL),2mL酶切缓冲液,1mL BamHI 和HindIII酶 的混合液(各含10个单位),无菌双蒸水7mL,至反应混合物总体积为20mL,离心混匀,37℃反应过夜。2. 在另一无菌1.5mL 离心管中,加pUC18-CAT 质粒20mL,加入3mL酶切反应液,lmL BamHI和HindIII酶的混合液,无菌双蒸水补到30mL,37℃反应过夜。3. 反应完毕后取5mL pQE-31质粒的酶切液做电泳分析,检验酶切是否完全。酶切完全,进行下一步。4. 将酶切处理的后pQE-31和pUC18-CAT 质粒,分别上样跑琼脂糖凝胶电泳(注意加DNA分子量标准)。电泳结束后用DNA琼脂糖胶纯化试剂盒按照试剂盒说明书的方法回收DNA片段。前者回收的片段为3.5kb,后者为650bp。5. 将回收的pQE-31载体质粒均分为两份,其中一份与酶切后回收的CAT片段混合,做连接;另一份不加CAT片段,做对照。操作如下:在10mL DNA样品中,加T4 DNA连接酶缓冲液1mL,T4 DNA连接酶1mL,14℃(室温)过夜,然后做大肠杆菌的转化。三、转化感受态细胞1. 制备的感受态细胞(-20℃保存的)。2. 在100mL的融化后处于冰浴的感受态细胞中,加入10mL连接产物,混匀,冰上放置30分钟,以后的操作参照实验一进行。同时做未加CAT片段的空白pQE-31载体质粒连接处理后的感受态细胞转化的对照。实验结果过夜培养后,实验组和对照组的两个培养皿上都可能会出现一些菌落。如果实验组的菌落数明显多于对照组的菌落,则是好征兆,但实验组中出现的菌落是否含有所需的DNA重组子还须进一步鉴定。

  • DNA重组技术大全

    (一)外源DNA片段未的性质带有各种未的外源DNA的克隆方法见下表:────────────────────────────────────────────外源DNA片段所带未端   克隆的要求  说明───────────────────────────────────────────平端    要求高浓度的DNA和连接酶1)非重组体克隆的背景可能较高                                 2)质粒和外源DNA拼命处的限制酶切位点消失                           3)重组质粒会带人外源DNA的串联拷贝用两种限制酶消化后  需纯化  1)质粒与外源DNA拼命处的限制酶切位点常可保留不同的突出端2)非重组体克隆的背景较低质粒体以尽量提高连接效率3)外源DNA只以一个方向插入到重组质粒中相同的突出端 线状质粒DNA常用磷酸酶处理1)质粒与外源DNA接合处的限制酶切位点常可保留2)外源DNA会以两个方向插入3)重组质粒会带有外源DNA的串联拷贝──────────────────────────────────────────── 1.带有非互补突出端的片段  用两种不同的限制酶进行消化可以产生带有非互补突出端的片段,刀就是最容蜴 克隆的片段。常用的大多数质粒载体均带有由几个不同限制酶的识别序列组成的多克隆位点。由于现有的多克隆位点如此多样,因而几乎总是能找到一种带有与外DNA片段未匹配的限制切位点的载体。于是,采用所谓的定向克隆即可将外源DNA片段插入到载体当中。例如:载体pUC19用BamHl和Hind-Ⅲ进行消化,然后,通过凝胶电泳或大小排阻凝胶层析纯化载体大片段,以使同芤下来的多克隆位点 缺小片段分开。于是,这一载体就可以同有与BamHl和HindⅢ所切出未端相匹配的粘端的外源DNA区段相连接。用得到的环状重级体化大肠杆菌,检查氨苄青霉素抗性。由于HindⅢ和BomHI的突出端不互补,载体片段不能有效地环化,所以转化大肠杆菌的效率也极低。因此,大多数具有氨苄表霉素抗性的细菌都含有带外源DNA区段的质业,外源DNA区段成为连接HindⅢ和BamHI位点的桥梁。当然,可以根据特定的外源DNA区段来改变限制酶的组合方式。  如要制备定向克隆载体,它尽量避免使用大多克隆位点上彼此直接相邻的限制酶切位点。这些位点中的一个被切开以后,第二个位点应位于线状DNA分子一端的几个碱基对之内,这样过于靠近末端,不利于多种限制酶的有效切割。正因为如此,所以务必检查两种限制酶对载体的消化是否完全。可采用以下两种检查方法: 1)用两种限制酶中的一种对载体进行消化,当所用限制酶的最挞缓冲液对离子强度的要求有不同时,应使用所要求的盐浓度较低的酶。消化完后,应通过凝胶电泳对一小份DNA进行检查。如所有质粒DNA均从环状转变为线状分子时,适当调整盐浓度,并加入第二种酶。同时,另行设立一个预实验,其中含有环状质粒DNA,并只加两种限制酶中的第二种。当预实验中的所有DNA都转变为线状(由凝胶电泳确定)时,通过凝胶电泳或尺坟排阻凝胶层析纯化质粒DNA大片段。\par 2)图1.7所示的是检查消化反应完全程度的一种更为严格的方法。对用第一个限制酶切割的一小份DNA进行末端标记,经离尽柱层析法纯化后,与未标记的线状DNA混合。然后用第二个酶消化,完全消化可使DNA小片段释放,它应带有50%的放射性活度,这可通过层析或通过凝胶电泳和放射自显影加以检测。2。带有相同末端(平端或粘端)的片段   带有相同末端(平端或粘端)的外源DNA片段必须克隆到具有匹配末端的线状质粒载体中。在连接反应中,外源DNA和质粒都可能发生环化,也有可能形成串联寡聚物。因此,必须仔细调整连接反应中两个DNA的浓度,以便使“正确”连接产物的数量达到最佳水平(见本节三).此外,常常使用碱性磷酸酶去除5’磷酸基团以抑制质粒DNA的自身连接和环化。在体外连接反应中,仅当一个核苷酸含5’磷酸基团而另一个含3’羟基时,T4噬菌体DNA连接酶可催化相邻核苷间形成磷酸二酯健。用细菌碱性磷酸酶(BAP)或牛小肠碱性磷酸酶(CIP)去除线状DNA两端的5’磷酸可以最大限度的地减少质粒DNA区段可有效地与去磷酸化质粒DNA相连接,产生一个含有两个切口的开环分子(图1.8)。因为环状DNA(即使是带切口的环状DNA)的转化效率比线状DNA高得多,所以大多数转化体都含有重组质粒。3.带有平端的片段  外源DNA片段带平端时,还有一桩切外生枝的麻烦事,这就是蛱端的连接效率比起带有突出互袜末端的DNA要低得多。因此,涉及平端分子的连接反应所要求的T4噬菌体DNA连接酶的浓度和外源及质粒DNA的浓度都要高得多。还要说明的是,加入低浓度的如聚乙二醇一类的物质,常可提高这类反应的效率。 (二) 质粒载体和外源DNA中限制酶切位点的性质  如今,质粒载体中限制酶切位点的种类极为繁多,因而通常都有可能找到某种带限制酶切位点恰恰与外源DNA片段本身毫无二致的载体。这就具备一个不可比拟的优点,也应是可以用相应的限制酶消化重组质粒崦回收外源DNA。另一种方案,则是把片段插入到载体中能产生匹配末端的任何位点中。例如,识别不同的六核苷酸的限制酶BamHl和BglⅡ产生具有相同突出末端的限制酶切片段,这样用BglⅡ消化而制备的外源DNA片段可以克隆到用BanHl消化的质粒中。这通常会使接合序列不能被曾用于外源DNA或制备载体的任何一种酶所切开。然而很多清况下,用切点位于多克隆序列侧翼的限制酶进行消化,可将片段从重组质粒中摘出。偶尔在质粒的以及外源DNA两端的限制酶切位点之间,不可能找到“门当户对”的搭配关系。这时可用下面两种方案加以解决:1)在线状质粒末端和(或)外源DNA片段的末端接上合成在接头或衔接头。2)在得到控制的反应条件下,用大肠杆菌DNA聚合酶I Klenow片段部分补平带3’凹端的DNA片段。如第九章所讨论,这样常可以使那些不相匹配的限制酶切位点转变为互补末端,从而促进载体和外源DNA的连接。因为部分补平反应消除了同一分子两端彼此配对的能力,故连接反应过程中环化和自身寡聚化的机会也会有所降低(Hung和Wensink''1984;Zabarovsky和Allikmets''1986)。

  • 审视一下你的早餐

    当您在吃牛排的时候,您知道蓝眼睛、高鼻子的欧美人已经喜欢吃中国的豆腐了?当您早餐吃面包、牛奶、火腿、煎蛋,或油条、肉饼、煎包、拉面,午餐吃快餐外卖、比萨饼、意大利面或涮羊肉、烤鸭,晚餐吃汉堡、炸鸡、牛排、猪排、龙虾、海鲜、甜点时,您知道蓝眼睛、高鼻子的欧美人却以糙米饭、全麦面、大豆食品和蔬果为主食的原因吗?当您在喝可口可乐的时候,您知道蓝眼睛、高鼻子的欧美人已经喜欢喝中国的豆浆了?那么,食肉对人体的健康有哪些危害?能说说,你现在的早餐是怎么解决的吗?

  • 【转帖】阿根廷科学家让牛背塑料罐收集打嗝放屁废气

    【转帖】阿根廷科学家让牛背塑料罐收集打嗝放屁废气

    据科学家指出,牛羊等反刍动物通过打嗝和放屁的方式排放大量的甲烷,造成了巨大的污染。据英国《每日邮报》9日报道,阿根廷科学家在牛背上绑上一个塑料罐,专门收集牛打嗝和放屁排出的废气,供研究之用。  这种新装置,由通向胃部的气管把气体输送到绑在牛背上的红色气罐中。一头重550千克的牛可排放800到1000公升的甲烷,那么阿根廷三分之一的温室气体都要归咎于牛羊。据悉,阿根廷是世界最大的牛肉产商,拥有5500万头牛。  甲烷会破坏臭氧层,导致全球变暖。而全球10.5亿头牛排放的废气,甚至超越了人类交通工具,如汽车、飞机等的二氧化碳排放量。  目前,科学家正致力于改进牛羊反刍系统,寻找减少牲畜甲烷排放量的办法。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807111437_97565_1621459_3.jpg[/img]

  • 天瑞仪器资产重组大猜想:并购or被并购(7月29日更新)

    2013年7月27日,天瑞发布公告,资产重组仍在评估中。。。。2013年6月23日晚间,天瑞发布公告,称公司股票从24日开始停牌,公司正在筹划重大资产重组;2013年6月28日,天瑞召开第二届董事会第十一次(临时)会议,审议通过了《关于公司筹划重大资产重组事项的议案》,同意公司筹划重大资产重组事项;2013年7月16日,天瑞称,由于本次重大资产重组财务审计和评估工作量较大,公司难以在原定时间完成相关工作并复牌,因此经申请,股票自2013年7月24日起继续停牌不超过30天。。。。。。天瑞于2011年1月25日在深交所创业板挂牌上市,募得总资金逾12亿元,超募约8亿元。上市后,天瑞也一直在寻求并购对象,在2012年业绩发布时,公司表明,公司现金流状况良好,目前拥有11亿元现金在手。在加大新产品研发力度和积极推进募投项目进展的基础上,公司将会寻找国内外合适的目标企业,在恰当的时机进行并购。此前,天瑞曾在2007年收购国内X荧光光谱仪制造商北京邦鑫伟业,在2008年收购国内电感耦合等离子体扫描光谱仪制造商北京丰益求实。此番天瑞资产重组引起了大家“浮想联翩”,坊间流行多种说法,有说天瑞收购,也有说被收购,有说收购国内企业,有说收购国外企业。。。。。您认为哪种可能性大?-----------------------------------------------------------------------------------------------投票规则:下设两道问题,每道都为单选题。

  • 牛为什么要剪尾巴上的毛?

    [align=center][font='calibri'][size=13px]牛为什么要剪尾巴上的毛?[/size][/font][/align][size=18px]相信在牧场养牛的朋友都知道,牛一年要剃两次尾巴上的毛。这是为什么呢?如果不剪会怎样?今天我们就了解一下牛为什么要剃尾巴上的毛。[/size][size=18px]修建奶牛尾部的毛是很重要的,准确的说,这是每个奶牛场都要进行的工作,而且在奶牛场里每年最少要进行两次剪尾巴毛。奶牛尾巴上的毛会被剃光,这是由于当奶牛尾巴上的毛太密时,它会携带一些寄生虫,如蜱虫等;这些寄生虫对牛只的健康非常有害,因为它会从动物身上吸血,然后在动物身上排卵。这些感染寄生虫的奶牛会变的消瘦,然后产奶量锐减,这是这些奶牛场把奶牛尾巴毛剃掉的主要原因。第二个原因就是这些牛场养的大部分是奶牛,而这些奶牛每天都必须挤奶。当尾巴毛被剃光时,它有助于防止在挤奶时污染牛奶,牛尾巴位于牛的排泄器官上方,并且直接垂到接近地面的位置。当牛排泄时,这些长尾巴必然会沾染到粪便和尿液。牛为了驱赶苍蝇,会一直甩动尾巴,这样会将这些排泄物甩到牛乳房上,污染牛乳房,这样对奶牛也就很不友好了。第三个原因是这些长毛的牛尾巴常常会使左右的牛只感染,同样的病菌因为它们的尾巴会拍打到其他的牛只。养牛场的地面非常潮湿,而且充满了排泄物。这就使奶牛场充斥着许多细菌,在牛尾巴相互拍打的情况下,如果一只牛感染了乳腺炎,很快它旁边的母牛也会感染,其他病也一样。如果将牛尾巴毛剃除,就会很大程度上避免了这些情况的发生。这就是养牛场必须剪牛尾巴毛的必须原因。[/size]

  • 【资料】超市食品名称中英文对照

    A. 肉品类 (鸡, 猪, 牛)Fresh Grade Legs 大鸡腿 Fresh Grade Breast 鸡胸肉Chicken Drumsticks 小鸡腿 Chicken Wings 鸡翅膀Minced Steak 绞肉 Pigs Liver 猪肝Pigs feet 猪脚 Pigs Kidney 猪腰Pigs Hearts 猪心 Pork Steak 没骨头的猪排Pork Chops 连骨头的猪排 Rolled Porkloin 卷好的腰部瘦肉Rolled Pork Belly 卷好的腰部瘦肉连带皮 Pork sausage meat 做香肠的绞肉Smoked Bacon 醺肉 Pork Fillet 小里肌肉Spare Rib Pork chops 带骨的瘦肉 Spare Rib of Pork 小排骨肉Pork ribs 肋骨可煮汤食用 Black Pudding 黑香肠Pork Burgers 汉堡肉 Pork-pieces 一块块的廋肉Pork Dripping 猪油滴 Lard 猪油Hock 蹄膀 Casserole Pork 中间带骨的腿肉Joint 有骨的大块肉   Stewing Beef 小块的瘦肉 Steak & Kidney 牛肉块加牛腰Frying steak 可煎食的大片牛排 Mimced Beef 牛绞肉Rump Steak 大块牛排 Leg Beef 牛键肉OX-Tail 牛尾 OX-heart 牛心OX-Tongues 牛舌 Barnsley Chops 带骨的腿肉Shoulder Chops 肩肉 Porter House Steak 腰上的牛排肉Chuck Steak 头肩肉筋、油较多 Tenderised Steak 拍打过的牛排Roll 牛肠 Cowhells 牛筋 Pig bag 猪肚 Homeycome Tripe 蜂窝牛肚Tripe Pieces 牛肚块 Best thick seam 白牛肚B. 海产类Herring 鲱 Salmon 鲑Cod 鳕 Tuna 鲔鱼Plaice 比目鱼 Octopus 章鱼Squid 乌贼 Dressed squid 花枝Mackerel 鲭 Haddock 北大西洋产的鳕鱼Trout 鳟鱼、适合蒸来吃 Carp 鲤鱼Cod Fillets 鳕鱼块,可做鱼羹,或炸酥鱼片都很好吃 Conger (Eel) 海鳗Sea Bream 海鲤 Hake 鳕鱼类Red Mullet 红鲣,可煎或红烧 来吃 Smoked Salmon 熏鲑*Smoked mackerel with crushed pepper corn 带有黑胡椒粒的熏鲭*Herring roes 鲱鱼子 Boiled Cod roes 鳕鱼子Oyster 牡蛎 Mussel 蚌、黑色、椭圆形、没壳的即为淡菜Crab 螃蟹 Prawn 虾Crab stick 蟹肉条 Peeled Prawns 虾仁King Prawns 大虾 Winkles 田螺Whelks Tops 小螺肉 Shrimps 小虾米Cockles 小贝肉 Labster 龙虾

  • 什么是重组抗体?重组抗体的优势介绍

    什么是重组抗体?重组抗体的优势介绍

    [font='calibri'][size=13px]什么是重组抗体?重组抗体的优势介绍[/size][/font]与传统抗体相比,重组抗体具有几个关键优势。这些包括良好的批次间一致性,持续供应以及对抗体工程的适应性. 因此,重组抗体在科学研究中的应用日益广泛,特别是作为解决持续存在的可重复性难题的一种手段。什么是重组抗体?传统的多克隆和单克隆抗体是正常 B 细胞发育和基因重组的产物。它们是通过用抗原免疫动物以引发免疫应答而产生的。多克隆抗体由许多不同的 B 细胞克隆分泌并识别多个抗原表位,而单克隆抗体则来自单个 B 细胞克隆,并且仅对单个表位具有特异性。重组抗体是单克隆抗体,但是其生产涉及体外遗传操纵。将抗体基因克隆到表达载体中后,将其转染到合适的宿主细胞系中进行抗体表达。哺乳动物细胞系最常用于重组抗体的生产,然而细菌、酵母或昆虫来源的细胞系也适用。①良好的批次间一致性由于重组抗体的生产涉及对抗体轻链和重链进行测序,因此这是一个高度可控且可靠的过程。相反,用于生产单克隆抗体的基于杂交瘤的系统容易发生遗传漂移和不稳定,从而增加了批次间变异或抗体表达缺失的可能性。重组抗体在批次之间高度一致,从而确保了可重复的实验结果。②可规模化体外生产抗体的方法适合大规模生产,这意味着抗体的可获得性不太可能成为限制因素。此外,由于重组抗体序列是已知的,因此确保了供应的连续性;如需将抗体用于大规模长期研究,这可能就是一个至关重要的因素。③顺应工程化了解抗体的肽序列为工程化提供了许多机会。这些包括同种型转换(也称为类转换)和种属转换,这两种方法都可以通过允许在实验中利用那个同种型或种属特定的二抗来增加多重实验的范围。工程学的进一步应用是使用体外抗体选择系统(例如抗体噬菌体展示)来改善抗体特异性。④无动物源性生产与传统的抗体生产方法不同,重组方法避免了使用动物的需要。多克隆抗体直接从免疫宿主血清中纯化,单克隆抗体从杂交瘤来源的组织培养上清液 (TCS) 或腹水中纯化,而重组抗体是从转染宿主细胞系的 TCS 中纯化。无论抗体是多克隆抗体、单克隆抗体还是重组抗体,在实验使用前都必须在预期应用中对其进行适当验证。在CST,我们遵守抗体验证标志,即在任何特定实验方法中的确定抗体特异性、敏感性和功能性的六个互补策略通过针对每种抗体产品精心定制这些策略,我们保证 CST 抗体适合用于帮助您获得可信赖的结果。[align=center][img=大规模重组抗体生产服务,690,191]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305241528536465_2058_5907840_3.png!w690x191.jpg[/img][/align]义翘神州已通过ISO9001认证,在规模化生产重组单克隆抗体方面积累了丰富的经验。我们拥有完善的大规模重组抗体表达生产平台,可提供从毫克级到公斤级重组抗体生产服务,满足客户高通量、大规模的生产要求。更多[url=https://cn.sinobiological.com/services/large-scale-antibody-production-service][b]大规模重组抗体生产服务[/b][/url]详情尽在:https://cn.sinobiological.com/services/large-scale-antibody-production-service

  • 你们裁员了吗?---续集(全国127家乳粉企业 拟将重组为50家 )

    全国127家乳粉企业 拟将重组为50家 工信部编制完成《推动婴幼儿配方乳粉行业企业兼并重组工作方案》并上报国务院等待批复。方案提出,力争五年后,婴幼儿配方乳粉行业企业总数整合到50家左右,前十家国内品牌企业行业集中度超过80%。 目前全国有127家生产婴幼儿配方乳粉的企业,前十家的企业所占比重只有42%左右。工信部发言人朱宏任表示,企业兼并重组势在必行。 朱宏任说,显然过多过散的行业状况与提高质量达到一个比较高的生产标准要求是不相适应的,这样的兼并重组的力度和方向是要形成一批具有品牌质量、能让群众放心的生产企业。 在等待批复的方案中,力争到2018年底,培育形成3-5家年婴幼儿配方乳粉销售收入超过50亿元的大型企业集团,婴幼儿配方乳粉行业企业总数整合到50家左右,前十家国内品牌企业行业集中度超过80%。朱宏任表示,兼并重组是为了乳粉行业有更好的发展,不会导致垄断。相关链接:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130726/4873104/

  • 【原创】了解一下各个省市的牛奶品牌和品质情况

    除了蒙牛,伊利,光明等几个全国性的大品牌外,各个省市都有自己的牛奶品牌,想了解一下这些品牌的奶的品质和销售情况,欢迎大家参与。 北京--三元,当然还有很多很多小的品牌,比如圣雪,龙泉等 上海--光明,估计也有小品牌,下同 天津--海河 河北--三鹿 东北--完达山 杭州--美丽健,双峰 宁波-- 南京--卫岗 苏州--梁丰 徐州--维维 广州--燕塘 深圳--晨光 合肥--白帝 河南--花花牛 宁夏--夏进 旺仔牛奶。。。。台湾 旺仔在北京也有厂子,做的也不错,味道很好,很甜 武汉--友芝友 均瑶--浙江,湖北 益力多 维他 成都--菊乐 重庆--天友以上好多厂子俺都去过,还有去过没有记住的,还有很多没有去过的,大家补充一下。

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