重组方案

CelliconTM细胞截留解决方案是超强的灌流解决方案，优化的过程控制，适用于N-1种子培养强化工艺。台式CelliconTM灌流系统设计用于解决您在种子培养灌流方面的难题。该系统包含一个控制器和一个平板式细胞截留过滤器，配备一次性组件，按切向流过滤模式运行。该系统易于操作，可提升灌流过程的效率，并提供实时监控，确保灌流过程可靠并保持一致。通过灌流操作，可提高细胞培养物的密度，从而减轻处理大批量反应器体积产品的负担，同时增加了生产的灵活性。在种子培养过程中采用灌流法，可为一个或多个生物生物反应器注入较大数量的细胞，从而提高工艺效率。优点：- 高通量、低污染- 从实验室规模到生产规模的可预测的线性放大- 可靠、可再现的性能- 低切向流流速，低细胞剪切力- 全面监控、精确控制- 几分钟内即可处理就绪应用：- 单克隆抗体- 重组蛋白了解更多，更多信息，e.g., 技术参数，性能表现等，可参见可页面核心参数 – 样本下载中的资料手册。

1290 Infinity II 自动制备型液相色谱系统1290 Infinity II 自动制备型液相色谱系统是一种基于工作流程的可扩展解决方案，有助于从分析型方法筛选到优化纯化的自动化放大。安捷伦自动纯化软件能够实现纯化方法从分析型到制备型纯化的自动转移。实时计算各种目标化合物的聚焦梯度，确保所收集的馏分具有最高的纯度和回收率。特性 具有全自动组合进样与馏分收集功能的自动制备型液相色谱系统能够在一套系统上实现从分析型色谱到制备型色谱的放大，从而最大程度提高馏分收集容量，提高日常分析通量，并最大程度提高纯度 通过导入和导出样品序列支持自动化工作流程，同时仅关注目标化合物，可最大程度减少重新分析时间和所收集馏分的重新组方 高度可靠且稳定的液相色谱系统可提高您的分析能力，应对不断增长的工作量需求 可轻松更换的泵头能够在最高 600 bar 的压力下提供最高 200 mL/min 的动态流速范围，可广泛应用于各种制备型工作流程 阀的控制与组合：五个多功能插槽可增强对阀、馏分延迟线圈和 Agilent 1290 Infinity II 质谱流路调制器的配置能力，从而显著提高分析效率 集成了所有标准收集模式并与多个触发源兼容，可用于现有的纯化方法 延迟体积降至最低，最大程度减小了峰扩散和交叉污染，可获得最高的样品回收率和纯度 Agilent OpenLab CDS ChemStation 提供干净的软件架构，确保熟悉、可靠的操作 自动纯化软件基于科学算法，使工作流程能够从分析条件自动放大至制备条件，无需进行耗时的方法开发，从而改善日常的纯化周期

1290 Infinity II 自动制备型 LC/MSD 系统1290 Infinity II 自动制备型 LC/MSD 系统是一种理想的工作流程解决方案，用于从分析型方法筛选直接放大到目标化合物的克级纯化。安捷伦自动纯化软件能够实现从分析型到制备型纯化的自动化方法转移。质量选择性馏分触发可简化纯化流程，有助于提高实验室效率。特性 具有自动化组合进样与馏分收集功能的制备型 LC/MSD 系统能够在一套系统上实现从分析型色谱到制备型色谱的放大，从而最大程度提高馏分收集容量和日常通量 通过导入和导出样品序列支持自动化工作流程，同时仅关注目标化合物，可最大程度减少重新分析时间和所收集馏分的重新组方 高度可靠且稳定的液相色谱系统可提高您的分析能力，应对不断增长的工作量需求 可轻松更换的泵头能够在最高 600 bar 的压力下提供最高 200 mL/min 的动态流速范围，可广泛应用于各种制备型工作流程 阀的控制与组合：五个多功能插槽可增强对阀、馏分延迟线圈和 Agilent 1290 Infinity II 质谱流路调制器的配置能力，从而显著提高分析效率 集成了所有标准收集模式并与多个触发源兼容，可用于现有的纯化方法 延迟体积降至最低，最大程度减小了峰扩散和交叉污染，可获得最高的样品回收率和纯度 Agilent OpenLab CDS ChemStation 提供干净的软件架构，确保熟悉、可靠的操作 自动纯化软件基于科学算法，使工作流程能够从分析条件自动放大至制备条件，无需进行耗时的方法开发，从而改善日常的纯化周期 每个模块中的集成式泄漏传感器可在检测到泄漏时关闭整个系统，从而提供更高的安全性

安全监测具体解决方案如下， 详情点击 安全生产应急救援指挥平台解决方案

安捷伦阀自动化解决方案帮您节省资源基于独立驱动和阀头设计的安捷伦“快速更换”阀系列产品可以带来最广泛的灵活性和兼容性，搭配其他 Agilent InfinityLab 系列液相色谱产品可以实现多种不同的自动化解决方案，从而极大的节省时间、人力和仪器投资成本。选择 Agilent InfinityLab 内置或外置阀门驱动系统以获得更好的兼容性/灵活性。安捷伦“快速更换”阀功能选择向导安捷伦“快速更换”阀分为二位阀和选择阀两大类、搭配相应的液相色谱系统可以实现不同功能。每种阀均适用于不同耐压、流路条件系统的配置和选择。二位阀系列，适用于任何需要两个流路位置间切换的应用： 安装简便快捷 操作使用容易 兼容性良好 可扩展性强选择阀系列，适用于多种不同流动相及色谱柱之间切换： 安装简便快速 操作使用容易 兼容性良好 易于升级

以超快扫描速度和超高分辨率持续引领蛋白质组学研究超高灵敏度：TIMS PASEF 扫描模式可以获得近乎 100% 的离子利用率，提供卓越灵敏度和 300 Hz 扫描速度下蛋白深度覆盖最大化离子传输效率：优化的 CaptiveSpray Ultra 2（CSI Ultra 2）离子源全新的涡流设计，无需手动调整，即可实现超高离子传输和稳定喷雾。增强专属性：MOMA（ Mobility Offset, Mass Aligned ）利用淌度实现同重共洗脱离子的鉴定与分离，增强鉴定结果的清晰度和可信度。提升置信度：通过 CCS 值加持的 TIMScore&trade 、TIMS DIA-NN 或者 Spectronaut 19 软件，极大提高低丰度肽段鉴定的置信度。仪器特点仪器设备升级，实现持续创新我们认识到科研投资固有的两面性：机遇与风险。持续拥抱创新，我们提出可升级的质谱研究平台。这一方式促进了可持续发展，并使研究人员有能力适应不断变化的科研环境。我们的可升级平台无缝集成了最新的技术，使您的研究始终处于探索的最前沿。可升级平台确保研究者有灵活的选择来升级成最新款仪器，最大限度地提升他们的工作并助力他们实现研究目标。无与伦比的灵敏度推动革新性组学研究新一代 timsTOF Ultra 质谱仪 timsTOF Ultra 2，与强大的 CaptiveSpray Ultra 2 离子源相结合，这一动态组合释放出无与伦比的灵敏度，使您能够征服具有挑战性的样本，检测低丰度肽段，为组学研究的突破性提供助力。深入探索：从微小样本到看不见的肽段timsTOF Ultra 2 和 CaptiveSpray Ultra 2 强强联手，揭示样本的全部潜力。即使是最小量的样本也能进行分析，发现全新肽段。PASEF 采集使您能够深入探索低丰度肽段，提取曾经无法检测到的重要信息。此外，捕集离子淌度技术无需借助化学标记，简化了新肽段的鉴定流程。随着这些进步，timsTOF Ultra 2 与 CaptiveSpray Ultra 2 重新定义了实验室的可能性，将您的研究提升到新的高度。timsTOF Ultra 2突破了传统限制，开启了新的科学可能性。无论是单细胞蛋白质组学、免疫肽组学还是血浆蛋白质组学，timsTOF Ultra 2 与 CaptiveSpray Ultra 2 都能提供研究人员所需的速度和灵敏度，打破边界，取得突破性成果。仪器优势Bruker ProteoScape&trade 助力实现更深层次的蛋白质鉴定通过 Bruker ProteoScape&trade 的新功能，最大限度地提高鉴定深度和通量。我们的 Run & Done 数据库搜索平台利用 TIMScore&trade 和 TIMS DIA-NN 发挥 CCS 的强大功能，实现更准确的实时蛋白质鉴定。此外，Bruker ProteoScape&trade 与 Spectronaut 19 无缝集成，提供 DirectDIA+ 访问权限，并支持强大 diagonal-PASEF 的工作流程。应用方向1）深度蛋白质组分析：timsTOF Ultra 2 无与伦比的性能第二代 timsTOF 专注于在不牺牲稳健性的前提下提高灵敏度。利用具有优化涡流设计的 CSI Ultra 2，以及 diagonal-PASEF 工作流程和第二代离子电荷控制 ( ion charge control, ICC 2 ) 的支持，timsTOF Ultra 2 将灵敏度提升到新的高度。体验 timsTOF Ultra 2 的强大能量稳定且高灵敏度的 timsTOF Ultra 2 质谱仪是您在异质细胞环境中表型研究不可或缺的工具，帮助您解锁癌症的秘密以及通过单细胞基因组学和转录组学的补充信息了解其他疾病，帮助您破译细胞异质性以加深对生命活动过程和细胞间通路的理解，增加治疗的选择。探索单细胞蛋白质组学的新纪元用 timsTOF Ultra 2 释放单细胞蛋白质组学强大探索能量。以前所未有的方式认识细胞复杂性，全面了解不同细胞群中的独特表型，并彻底改变对疾病及其潜在机制的认识。照亮科学研究的道路利用先进的质谱技术，驱动蛋白质组学的变革性突破，推动您的研究发展，timsTOF Ultra 2 将成为您的有力助手。解锁细胞的奥秘，超越传统认知，开创未来，使改进的疗法成为现实。以全新的视角解读细胞。彻底改变您的蛋白质组学方法，解开细胞复杂性的秘密。 2）分子医学的动力源泉：FFPE 组织中的单细胞分析想要提升您的单细胞分析水平吗？那就接受FFPE组织单细胞分析的挑战吧探索 timsTOF Ultra 在转化治疗领域的强大能力。即使样本量有限，timsTOF Ultra 卓越的性能依旧能够将 FFPE 组织中的蛋白精确定位到特定的癌症区域。timsTOF Ultra 中更高性能的 dia-PASEF 扫描模式将彻底改变低上样量组织蛋白质组学，为分子医学实验室提供重要的解决方案选择 timsTOF Ultra，释放分子医学的潜力，解决 FFPE 组织中单个细胞分析复杂的难题，踏上推进患者治疗的变革之旅。3）挖掘 TIMS 和 PASEF 在微生物研究中宏蛋白质组学的潜力微生物在地球可持续性发展中发挥着至关重要的作用，对人类、动物和植物生存发展具有重要影响，并能影响全球性的问题。随着微生物组广泛的研究和对立法、经济和社会行为的影响，必须超越分类学特征，深入研究微生物群落的功能动态和与环境的相互作用。宏蛋白质组学已成为该方面研究的有力方法。突出优势：出色的肽段和蛋白质鉴定：利用 TIMS 和 PASEF 的离子淌度维度，以极高的准确度（ CV 20% ）和无与伦比的深度，鉴定和定量小鼠肠道微生物和宿主中的肽段和蛋白质。全面的分类和功能分析：实现可与常规基因组方法相媲美或超过的分析深度，全面了解微生物群落的分类及其功能。灵敏度和效率：灵敏度的显著提升，允许以最少的样品量进行分析。同时 PASEF 令人难以置信的扫描速度使得通过短梯度来加速分析成为可能。4）更高的流速推动血浆蛋白质组学血浆蛋白质组学提供蛋白质组的全面认识，在疾病诊断和治疗中起着至关重要的作用。为了在大队列研究中可靠地识别和监测生物标志物，必须利用人群筛查技术。常规微升液相色谱，VIP-HESI 离子化技术和 timsTOF Ultra 2 质谱仪的结合，提供了无与伦比的稳定性、超快的扫描速度、超高的重现性、高灵敏度和高通量。主要特点：耐用的电喷雾离子化技术可实现多达 5000 次 LC/MS 运行，提供出色的使用寿命使用 50 μm 喷雾针、 50 μL/min 的流速，获得 3 倍的信号提升，确保最佳的灵敏度使用插入式喷雾针替换标准的 VIP-HESI 喷雾针，毫不费力地实现无缝衔接使用我们的 4D-蛋白质组方法，10 分钟内实现样品肽段的高效检测和定量更长的色谱柱寿命，更低的维护成本布鲁克先进的解决方案针对更高流速进行了优化，加快血浆蛋白质组学的研究。卓越的稳健性、高灵敏度和高通量帮助您解开血浆蛋白质组的复杂性难题，加速疾病诊断和治疗的发现。5）超高灵敏的细胞脂质组学，获得前所未有的视野脂质的诊断潜力及其在细胞过程中的关键作用推动了下一代脂质组学对高灵敏度的需求。在细胞水平上分析脂质可以深入了解细胞异质性，为单细胞生物学、癌症病理学和临床研究的突破性发现铺平道路。结合布鲁克 nanoElute 2 纳升液相和 CaptiveSpray Ultra 离子源，超高灵敏度的 timsTOF Ultra 可以实现无与伦比的鉴定深度，使研究人员能够深入研究细胞层面脂质组学的复杂世界，揭示脂质与细胞功能之间的复杂关系。发现：MS/MS 全覆盖：PASEF 扫描模式的单次进样可全面覆盖 MS/MS 谱图，深入探索脂质类型提高 MS/MS 谱图质量： 利用 MOMA 淌度分离获得高质量的 MS/MS 谱图，提高脂质注释的准确性和可靠性准确的 CCS 值提高置信度： TIMS 测试得到准确的 CCS 值，增强脂质鉴定的可靠性布鲁克超灵敏度解决方案释放细胞脂质组学的潜力，获得脂质组成和功能前所未有的见解，彻底改变您在单细胞生物学、癌症病理学和临床研究等不同领域的研究。 timsTOF Ultra 和 MetaboScape 分析软件将您的脂质组学研究的灵敏度和准确性提升至一个新的高度，为脂质相关研究的变革性发展铺平道路。

梅特勒托利多滤纸称量组建，实现滤纸的理想放置。大大缩短称量稳定时间，同时获得精确称量结果。配合卓越称量性能的XP2U/XP6超微量和微量天平，完全满足严格的法规要求。仪器特点/功能：1. 坚固的不锈钢防风罩确保极短的稳定时间，同时避免热量传递；2. 马达驱动的防风罩可向左或向右任意自动开关；3. 您可以通过透明顶部玻璃防风罩关注滤纸的称量过程；4. 创新设计的秤盘确保滤纸始终放置于固定理想位置，两种规格秤盘可供选择：Ø 47mm和Ø 70mm；5. 标配特殊设计的镊子可以始终牢固的夹取滤纸，避免滤纸抖动引起的微粒散落；应用领域：梅特勒托利多移液器校准解决方案在汽车行业尾气排放颗粒物检测等方面都有着广泛应用。主要型号：滤纸称量解决方案查看更多信息咨询电话：

对于出售前需要预先包装的产品，产品的装填量不能少于相关法规的规定，同时也不希望由于过量装填而增加成本。所以，装填的均匀性是控制的关键！SQC-XP就是一种可以为您提供优化支持以满足法规要求和GMP规范的工具。仪器特点/功能：ž 1. 降低装填成本 (轻松实现 ROI)ž 2. 符合规范一致性ž 3. 无差错结果记录 (自动数据获取)ž 4. XP天平配备彩色触摸屏实现便捷的操作(SQC-XP)ž 5. 最小可读性1mg到最大称量值64kg的全面解决方案6. 低廉的培训成本 (熟悉一台，熟悉所有)ž 技术参数：ž 单机(紧凑)系统，软件选件；ž 适用于所有型号的XP天平：可读性最小 1µ g称量范围最大可达 64kgž 管理多达100个样品ž 多种公差系统EU欧盟标准 (e.g. 食品行业, 化妆品行业)欧洲药典 (制药行业)3 个自由公差系统ž 可直接通过XP天平彩色触摸屏进行各项参数设置ž 第二公差系统产品符合2个国家的不同法规多种功能支持+/- 称量单个皮重平均皮重违规检查提醒及警告信息应用领域：梅特勒托利多统计质量控制(SQC)解决方案在制药行业压片片重控制、食品行业灌装净重控制等方面有着广泛的应用。主要型号：超越系列XP天平，配合SQC-XP软件。查看更多信息咨询电话：4008 878 788

LONZA荧光内毒素检测系统（重组C因子法） 配置清单：荧光读数仪、电脑及软件、重组C因子试剂盒 重组C因子内毒素检测历程：2012年6月，FDA将重组C因子法纳入可替代方法；2015年7月，欧洲药典将重组C因子法纳入可替代方法；2018年9月，FDA批准了首个以重组C因子检测内毒素的单抗药；2018年12月，欧洲药典征求意见稿将重组C因子纳入欧洲药典；2019年1月，中国药典征求意见稿将重组C因子纳入2020版中国药典；2019年12月，欧洲药典将重组C因子纳入到新一版的欧洲药典中，预计2021年生效。 什么是细菌内毒素？1、是革兰氏阴性菌的细胞壁的产物。细菌在生活状态时不释放出来，只有当细菌死亡自溶或粘附在其它细胞时，才表现其毒性，内毒素的主要化学成分是脂多糖中的类脂A成分。 2、经消化道进入无危害，大量进入血液就会引起发热反应-“热原反应”，会激活多种炎症信号通路。因此对于所有的注射用品，植入式医疗器械均需要进行内毒素检测。3、理化性质：内毒素不是蛋白质，因此非常耐热。只有在160℃的温度下加热2到4个小时，或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30分钟才能破坏它的生物活性。4、生物制品(细胞制剂，药品，疫苗)无法通过这些方法去除热源 → 必须在整个生产过程中保证所有物料内毒素的含量，以满足终产品的内毒素含量符合放行标准 → 内毒素检测 Lonza内毒素检测 ※ Lonza内毒素检测始于1976年，44年为全球客户提供可靠的内毒素产品和服务※ 第一家上市动态检测法※ 第一家上市重组C因子※ Lonza提供专业的内毒素解决方案，服务对象覆盖全球70%的制药100强企业，市场上大量的药物是通过lonza内毒素产品放行上市的※ 市场领先的技术：ü 鲎试剂+无动物源的重组C因子试剂检测内毒素ü 全自动高通量内毒素工作站PyroTec技术ü 符合21CFR part 11和EU GMP 附录11的内毒素检测分析软件WinKQCL Fluorescent Endpoint Test – PyroGene ™ 重组C因子法 ※ PyroGene™ Recombinant Factor C Assay 是无动物源性组分的 LAL 替代方法。已经被 FDA 接受。此方法使用重组的 C 因子来代替鲎试剂级联反应的第一个组分。与内毒素结合后激活并切割一个合成底物，释放出荧光分子。反应在 96 孔板中进行。在实验开始和经一小时孵育后用荧光检测仪（380Ex/440Em）进行检测。※ 灵敏度：0.005-5EU/ml※ 优势：ü 通过消除假阳性反应葡聚糖，达到更高的内毒素特异性ü 批次变化更小ü 不使用动物制品ü 确保供应安全ü FDA 认可的 LAL 替代方案※ 所需的其他材料：ü 带孵育功能的荧光检测仪ü WinKQCL™ 软件- WinKQCL 5.3.3/6.0ü LAL 检测用水（大包装的试剂盒需要单独购买）ü 无致热源检测管ü LAL 检测级别多孔板 软件-WinKQCL software• 一流的内毒素检测和分析数据管理平台-24年基于用户体验持续改进(1996年version 1.0本发布)• 完全符合21CFR Part 11数据完整性要求• 全面的检测分析，数据管理，和报告需求的完整解决方案• 支持企业在全球内为各个工厂提供管理和协作• 对接第三方系统(MODA，LIMS，LIS)• 兼容自动化工作站 目前提供两个版本软件 WinKQCL 5.3.3/6.0更多产品参数请登录查询客服QQ：； TEL：；

重组核心链霉亲和素品 名：重组核心链霉亲和素（Recombinant Core Streptavidin, r-cSA）规 格：1 mg，10 mg，100 mg，500 mg，特殊订制产品形式：冻干粉，冻干前溶液为5 mM PB (4 mM Na2HPO4, 1 mM NaH2PO4, pH 7.4)溶液分 子 量：亚基单体13.5 kDa 四聚体 54.0 kDa等 电 点：6.04理论活性：18.1 U/mg 蛋白 (r-cSA:Biotin = 1:4 (mol:mol))活 性：≥15 U/mg蛋白（Green改良法测定）纯 度：≥95%（SDS-PAGE检测） A280nm(1 mg/mL)：3.136来 源：大肠杆菌保存条件：-20℃保存有 效 期：3 年相关介绍： 链霉亲和素（Streptavidin，SA）是阿维丁链霉菌（Streptomyces avidinii）在生长过程中分泌的一种同型四聚体蛋白。同亲和素一样，一摩尔的链霉亲和素可以结合四摩尔的生物素，与生物素具有很高的亲和力。由于SA不含糖基，因此SA在检测应用中具有比亲和素更低的非特异性结合水平，已被广泛应用于酶联免疫吸附实验、免疫组织化学、时间分辨免疫荧光技术（TRFIA）、定量PCR、单链DNA制备、生物分子纯化、单克隆抗体制备等生物技术领域。 重组核心链霉亲和素与天然链霉亲和素相比，去除与活性无关的序列，仅保留与活性有关的核心序列，稳定性、溶解性等方面均优于天然SA，并且在C端添加了半胱氨酸，可以定向与载体共价键合。注意事项： 1)溶解后放置在冰浴上并尽量马上使用；2)若一次性用不完，请在使用前配制成母液并分装成小规格(保证一次试验的用量)保存在-65℃，避免反复冻融影响蛋白活性3)避免使用强酸、强碱、强氧化剂、高浓度的有机溶剂等易引起蛋白质变性的试剂；4)本产品仅于科研使用。

产地类别进口应用领域医疗卫生,环保,化工,生物产业微反应设备低流量：0-10毫升/分钟，化学原料消耗少；高度灵活性：1）工艺模块重组方便；2）反应器A和B可分开使用或一起使用，反应管路无金属接触：耐腐蚀性能。详细介绍康宁公司开发的康宁反应器满足实验室工艺研发及批量定制化学品生产的需求包括两台反应器 （反应器-A 和反应器-B）. 它们可以结合在一起使用，也可以分开单独使用。康宁低流量LFR反应器适用于实验室定的连续流化学合成工艺的快速筛选和优化及公斤级批量生产，具有以下特点：低流量：0-10毫升/分钟，化学原料消耗少高度灵活性：1）工艺模块重组方便；2）反应器A和B可分开使用或一起使用反应管路无金属接触：耐腐蚀性能的反应器设计：优质的传质和传热效率温度范围：-25℃到200℃，能承受压力：18公斤压力放大效应：无放大效应，易升级放大、可视性：玻璃反应器可视性强，易于清洁，可用于光反应康宁低流量LFR反应器边界条件工艺流体路径热交换流体路径模块A模块B模块A模块B反应器总压降约barg1.5（*）1.5（*）0.4(**)0.5(**)反应器总内部容量约 毫升2.52.02520水温20℃，总流速5ml/min水温20℃，总流速200ml/min

德国Ionovation公司生产的Ionovation Compact人工脂质膜重组电生理分析系统，是该领域最新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于领先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室首选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact人工脂质膜重组分子自定义环境电生理分析系统； Innovation Compact是人工脂质膜定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极尖端与细胞膜的高阻封接，在电极尖端笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation Compact比膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是唯一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? K, Neef A, Van Q, Kramer S, Gregor I, Enderlein J.Quantifying the diffusion of membrane proteins and peptides in black lipid membranes with 2-focus fluorescence correlation spectroscopy.Biophys J. 2013 Jul 16 105(2):455-62. doi: 10.1016/j.bpj.2013.06.004.2. Weingarth M, Prokofyev A, van der Cruijsen EA, Nand D, Bonvin AM, Pongs O, Baldus M.Structural determinants of specific lipid binding to potassium channels.J Am Chem Soc. 2013 Mar 13 135(10):3983-8. doi: 10.1021/ja3119114. Epub 2013 Mar 4.3. Theis T, Mishra B, von der Ohe M, Loers G, Prondzynski M, Pless O, Blackshear PJ, Schachner M, Kleene R.Functional role of the interaction between polysialic acid and myristoylated alanine-rich C kinase substrate at the plasma membrane.J Biol Chem. 2013 Mar 1 288(9):6726-42. doi: 10.1074/jbc.M112.444034. Epub 2013 Jan 17.4. K?stler K, Werz E, Malecki E, Montilla-Martinez M, Rosemeyer H. Nucleoterpenes of thymidine and 2' -deoxyinosine: synthons for a biomimetic lipophilization of oligonucleotides Chem Biodivers. 2013 Jan 10(1):39-61. doi: 10.1002/cbdv.201100338. 5. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.6. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization. Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.8. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-81. 9. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.10. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7.11. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.12. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-8113. Erika Kovács-Bogdán, J Philipp Benz, Jürgen Soll, Bettina B?lter Tic20 forms a channel independent of Tic110 in chloroplasts BMC Plant Biol. 2011 11: 133.14. Honigmann A, Walter C, Erdmann F, Eggeling C, Wagner R. Characterization of horizontal lipid bilayers as a model system to study lipid phase separation. Biophys J. 2010 Jun 16 98(12):2886-94. 15. Schneider R, Etzkorn M, Giller K, Daebel V, Eisfeld J, Zweckstetter M, Griesinger C, Becker S, Lange AThe native conformation of the human VDAC1 N terminus. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Mar 1 49(10):1882-5.16. Kostka M, H?gen T, Danzer KM, Levin J, Habeck M, Wirth A, Wagner R, Glabe CG, Finger S, Heinzelmann U, Garidel P, Duan W, Ross CA, Kretzschmar H, Giese A. Single-particle characterization of iron-induced pore-forming alpha -synuclein oligomers. J Biol Chem. 2008 Feb 7. 17. van der Laan M, Meinecke M, Dudek J, Hutu DP, Lind M, Perschil I, Guiard B, Wagner R, Pfanner N, Rehling P. Motor-free mitochondrial presequence translocase drives membrane integration of preproteins. Nat Cell Biol. 2007 9(10):1152-9. 18. Pagliuca C, Goetze TA, Wagner R, Thiel G, Moroni A, Parcej D. Molecular properties of Kcv, a virus encoded K+ channel. Biochemistry. 2007 46(4):1079-90. 19. Goetze TA, Philippar K, Ilkavets I, Soll J, Wagner R. OEP37 is a new member of the chloroplast outer membrane ion channels J Biol Chem. 2006 281(26):17989-98. Epub 2006 Apr 1920. Kovermann P, Truscott KN, Guiard B, Rehling P, Sepuri NB, Muller H, Jensen RE, Wagner R, Pfanner N. Tim22, the essential core of the mitochondrial protein insertion complex, forms a voltage-activated and signal-gated channel Mol Cell. 2002 9(2):363-73. 21. Meuser D, Splitt H, Wagner R, Schrempf H. Mutations stabilizing an open conformation within the external region of the permeation pathway of the potassium channel KcsA. Eur Biophys J. 2001 30(5):385-91.22. Hill K, Model K, Ryan MT, Dietmeier K, Martin F, Wagner R, Pfanner N. Tom40 forms the hydrophilic channel of the mitochondrial import pore for preproteins [see comment] Nature. 1998 395(6701):516-21.

LFR反应器适用于实验室的连续流化学合成工艺的快速筛选和优化及公斤级批量生产●低流量： 0-10毫升/分钟，化学原料消耗少●高度灵活性：（ 1）工艺模块重组方便；（2）反应器A和B可分开使用或结合在一起使用●反应管路无金属接触： 优秀的耐腐蚀性能●独特的反应器设计：卓越的传质和传热效率●温度范围：-25℃到200℃，最高压力： 18公斤压力●放大效应：无放大效应，易升级放大●可视性：玻璃反应器可视性强，易于清洁，可用于光化学反应

德国Ionovation公司生产的Ionovation 电生理分析系统（单细胞膜片钳），是该领域zui新的产品之一，该产品克服了传统膜片钳的一系列缺点，无论从产品的技术含量还是从产品的应用领域上来看，在电生理分析技术中始终处于ling先的地位，代表着电生理分析技术发展的方向，是国内外细胞电生理分析实验室shou选实验仪器。 系统介绍 中文名称：Ionovation Compact 单细胞膜片钳自定义环境电生理分析系统； Innovation 单细胞膜片钳定义环境中重组分子进行电生理分析的可靠工具。这种高度灵活的桌面检测系统可适应多种实验条件，目前已经被用于对细胞膜离子通道、多种动物和植物转运蛋白和它们的细胞器进行研究。（详见参考文献可案例部分） 产品背景： 细胞膜离子通道是最古老的功能蛋白之一，广泛存在于从细菌到植物到动物包括人类在内的生物界，是许多基本生物活动如电活动、离子转运和细胞分泌等的基础。对于人类而言，由离子通道参与的功能(如电活动)是神经及心血管等系统生理功能的最基本形式之一。对离子通道功能调节机制的深入研究是了解其生理学和生理病理学意义的关键所在。 膜片钳技术是用玻璃微电极吸管把只含1-3个离子通道、面积为几个平方微米的细胞膜通过负压吸引封接起来，由于电极头部与细胞膜的高阻封接，在电极头部笼罩下的那片膜事实上与膜的其他部分从电学上隔离，因此，此片膜内开放所产生的电流流进玻璃吸管，用一个极为敏感的电流监视器（膜片钳放大器）测量此电流强度，就代表单一离子通道电流。膜片钳技术发展至今，已经成为现代细胞电生理的常规方法。但是随着研究的深入，目前发现传统膜片钳主要有以下缺点： 测量非常耗时 需要高度熟练的操作者来进行实验 需要建立千兆欧姆的封阻，但是千兆欧姆的封阻在测试时不稳定 并不是所有离子通道都可以被测试，一般是配体或者在一侧可以交换缓冲液的才可以被测量 膜片钳无法对细胞器进行分析 在测量过程中的细胞往往形成穿孔 结果在稳定背景下经过多次测量形成平均值，测量值离散度大Ionovation 单细胞膜片钳比传统膜片钳的优势主要在于： 不需要建立千兆欧姆的封阻 是wei一一种采用双层封阻的测量方式 可用于检测各种细胞膜上的离子通道、囊泡、配体 容易实现对单个离子通道进行分析检测 可以在膜的两侧改变条件，形成双信道进行分析参考文献 1. Wei? K, Neef A, Van Q, Kramer S, Gregor I, Enderlein J.Quantifying the diffusion of membrane proteins and peptides in black lipid membranes with 2-focus fluorescence correlation spectroscopy.Biophys J. 2013 Jul 16 105(2):455-62. doi: 10.1016/j.bpj.2013.06.004.2. Weingarth M, Prokofyev A, van der Cruijsen EA, Nand D, Bonvin AM, Pongs O, Baldus M.Structural determinants of specific lipid binding to potassium channels.J Am Chem Soc. 2013 Mar 13 135(10):3983-8. doi: 10.1021/ja3119114. Epub 2013 Mar 4.3. Theis T, Mishra B, von der Ohe M, Loers G, Prondzynski M, Pless O, Blackshear PJ, Schachner M, Kleene R.Functional role of the interaction between polysialic acid and myristoylated alanine-rich C kinase substrate at the plasma membrane.J Biol Chem. 2013 Mar 1 288(9):6726-42. doi: 10.1074/jbc.M112.444034. Epub 2013 Jan 17.4. K?stler K, Werz E, Malecki E, Montilla-Martinez M, Rosemeyer H. Nucleoterpenes of thymidine and 2' -deoxyinosine: synthons for a biomimetic lipophilization of oligonucleotides Chem Biodivers. 2013 Jan 10(1):39-61. doi: 10.1002/cbdv.201100338. 5. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.6. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization. Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.8. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-81. 9. Schmidt F, Levin J, Kamp F, Kretzschmar H, Giese A, B?tzel K. Single-channel electrophysiology reveals a distinct and uniform pore complex formed by α-synuclein oligomers in lipid membranes. PLoS One. 2012 7(8):e42545. doi: 10.1371/journal.pone.0042545. Epub 2012 Aug 3.10. Betaneli V, Petrov EP, Schwille P. The role of lipids in VDAC oligomerization Biophys J. 2012 Feb 8 102(3):523-31. doi: 10.1016/j.bpj.2011.12.049. Epub 2012 Feb 7.11. Wei? K., Enderlein J. Lipid Diffusion within Black Lipid Membranes Measured with Dual-Focus Fluorescence Correlation Spectroscopy. Chemphyschem. 2012 Mar 13(4):990-1000.12. Werz E, Korneev S, Montilla-Martinez M, Wagner R, Hemmler R, Walter C, Eisfeld J, Gall K, Rosemeyer H. Specific DNA Duplex Formation at an Artificial Lipid Bilayer: towards a New DNA Biosensor Technology. Chem Biodivers. 2012 Feb 9(2):272-8113. Erika Kovács-Bogdán, J Philipp Benz, Jürgen Soll, Bettina B?lter Tic20 forms a channel independent of Tic110 in chloroplasts BMC Plant Biol. 2011 11: 133.14. Honigmann A, Walter C, Erdmann F, Eggeling C, Wagner R. Characterization of horizontal lipid bilayers as a model system to study lipid phase separation. Biophys J. 2010 Jun 16 98(12):2886-94. 15. Schneider R, Etzkorn M, Giller K, Daebel V, Eisfeld J, Zweckstetter M, Griesinger C, Becker S, Lange AThe native conformation of the human VDAC1 N terminus. Angew Chem Int Ed Engl. 2010 Mar 1 49(10):1882-5.16. Kostka M, H?gen T, Danzer KM, Levin J, Habeck M, Wirth A, Wagner R, Glabe CG, Finger S, Heinzelmann U, Garidel P, Duan W, Ross CA, Kretzschmar H, Giese A. Single-particle characterization of iron-induced pore-forming alpha -synuclein oligomers. J Biol Chem. 2008 Feb 7. 17. van der Laan M, Meinecke M, Dudek J, Hutu DP, Lind M, Perschil I, Guiard B, Wagner R, Pfanner N, Rehling P. Motor-free mitochondrial presequence translocase drives membrane integration of preproteins. Nat Cell Biol. 2007 9(10):1152-9. 18. Pagliuca C, Goetze TA, Wagner R, Thiel G, Moroni A, Parcej D. Molecular properties of Kcv, a virus encoded K+ channel. Biochemistry. 2007 46(4):1079-90. 19. Goetze TA, Philippar K, Ilkavets I, Soll J, Wagner R. OEP37 is a new member of the chloroplast outer membrane ion channels J Biol Chem. 2006 281(26):17989-98. Epub 2006 Apr 1920. Kovermann P, Truscott KN, Guiard B, Rehling P, Sepuri NB, Muller H, Jensen RE, Wagner R, Pfanner N. Tim22, the essential core of the mitochondrial protein insertion complex, forms a voltage-activated and signal-gated channel Mol Cell. 2002 9(2):363-73. 21. Meuser D, Splitt H, Wagner R, Schrempf H. Mutations stabilizing an open conformation within the external region of the permeation pathway of the potassium channel KcsA. Eur Biophys J. 2001 30(5):385-91.22. Hill K, Model K, Ryan MT, Dietmeier K, Martin F, Wagner R, Pfanner N. Tom40 forms the hydrophilic channel of the mitochondrial import pore for preproteins [see comment] Nature. 1998 395(6701):516-21.

一篇高质量的研究论文源于起初的方案设计，只有合理且新颖的研究方案才能产出高质量的成果。竞远生物根据客户的需求并结合客户自身科研基础，可提供基础医学研究、临床医学研究等专业化与个性化的课题设计。 特色 根据客户实际条件和经费，设计可行性的研究方案 2.严谨性和新颖性有机结合，助力客户完成高质量的临床或基础研究，获得高质量的成果或证据。 3.可根据客户自身科研基础，设计具有可延续性的系列研究方案服务内容 1.方案评估与修改。 对客户所提交方案进行科学性、新颖性及可行性评估，并对其进行修改，使提交方案达可达到客户的需求。(周期:10个工作日) 2.方案设计 2.1有课题方向及提供较充足的资料 根据客户提供的资料以及前期研究基础，检索文献确认审査课题的可行性，从而为客户提供一个严谨的研究方案(周期:15工作日)2.2.有课题方向，但前期資料较少或无。 根据客户所提供的的课题方向与研究经费，检索文献査新，从而为客户量身定制一个可行性的研究方案。(周期:25个工作日) 3.实验方案执行。 依据客户提供的研究方案或竟远生物为客户设计的研究方案，开展研究方案中的具体实验，并对研究结果进行整理，为客户提供高质量的研究结果。 4.研究成果发表 依据项目执行后获得的结果，竞远生物助力客户撰写高质量的论文并投稿发表。

康宁公司开发的康宁反应器满足实验室工艺研发及批量定制化学品生产的需求包括两台反应器 （反应器-A 和反应器-B）. 它们可以结合在一起使用，也可以分开单独使用。康宁低流量LFR反应器适用于实验室定的连续流化学合成工艺的快速筛选和优化及公斤级批量生产，具有以下特点：低流量：0-10毫升/分钟，化学原料消耗少高度灵活性：1）工艺模块重组方便；2）反应器A和B可分开使用或一起使用反应管路无金属接触：耐腐蚀性能的反应器设计：优质的传质和传热效率温度范围：-25℃到200℃，能承受压力：18公斤压力放大效应：无放大效应，易升级放大、可视性：玻璃反应器可视性强，易于清洁，可用于光反应康宁低流量LFR反应器边界条件工艺流体路径热交换流体路径模块A模块B模块A模块B反应器总压降约barg1.5（*）1.5（*）0.4(**)0.5(**)反应器总内部容量约 毫升2.52.02520水温20℃，总流速5ml/min水温20℃，总流速200ml/min康宁公司开发反应器,满足实验室工艺研发及批量定制化学品生产的需求包括两台反应器 （反应器-A 和反应器-B）. 它们可以结合在一起使用，也可以分开单独使用。无论是从产品还是特性来说都是值得购入的强大装备。

Fusion Ax是针对材料科学、纳米电子学和半导体器件原位热学和电学TEM分析的突破性解决方案，能够支持和推动更可靠、更具成本效益和效率的材料开发。 Fusion AX能够让用户自由进行不同条件下原位电学及热学实验，该原位系统由AXON基于机器学习科技实现智能控制，使用各种基于MEMS的电子芯片和配件，以最满足您的研究需求，并且所有这些系统都得到了主要显微镜制造商的全面支持和授权，能够满足该原位系统在安全、兼容性和可靠性方面都严格满足电镜要求标准。独特样品杆Tip设计，兼容原位EDS分析，提供原位成分变化信息无摩擦双倾设计，可以保证转带轴倾转时依旧保证绝佳的电学灵敏度 产品应用 燃料电池研究 左图是利用Fusion Ax原位热学解决方案对碳包覆的纳米Pt颗粒原位退火过程进行结构变化及定量动力学分析，该Pt纳米颗粒主要用于低温燃料电池。数据来源：HODNIK, N. ET AL. (2020) ACS APP. NANO MATER., 3, 9880–9888固态电池 研究 锂基固态电池由于其高能量密度、长循环寿命和高工作电压的特点，而成为最具潜力的下一代储能电池。左图为利用Fusion AX原位电学系统研究不同容量的固态电池锂化和脱锂过程研究。数据来源：HOU, A. ET AL. (2023), ADV. SCIENCE, 10, 2205012二维材料研究原子层级的二维材料由于其独特的半导体、金属和超导体等不同电学特性，目前越来越多的科学家正在开发基于二维材料的多种应用。利用Fusion AX原位热学系统可以研究这种材料原位形成和重组过程中结构变化情况，左图为对石墨烯涂覆的芯片上原位将单层二维MoS2进行加热将其转化为3D纳米晶体结构的原位变化过程。 数据来源：INANI, H. ET AL. (2021), ADV. FUNCT. MATER., 2008395, 1–9基础材料科学研究Fusion AX原位加热系统可用于对各种纳米颗粒合成、合金化、形态变化和其它基础问题研究。左图为原位加热二元金属纳米晶体以观察Au和Ag之间的升华行为。 数据来源：HE, L.-B. ET AL. (2023), NANOSCALE ADV., 5, 685– 692 气体传感器研究Fusion AX原位加热系统可以在环境透射环境中使用，测试用于气体传感应用的材料。并且针对环境透射电镜应用专门开发了原位加热芯片。 数据来源：STEINHAUER, S. ET AL. (2017), NANOSCALE, 9, 7380–7384半导体研究为了开发更好的半导体芯片，所使用的材料需要具有低电阻率和低的形成温度，诸如金属硅化物材料就具备这些性质，因此该材料被广泛研究。左图为利用Fusion Ax原位加热系统对NiSi2材料进行原位退火下的动态行为研究。 数据来源：HOU, A.-Y. ET AL. (2021), APPL. SURF. SCIENCE, 538, 148129太阳能电池研究太阳能电池是有助于清洁能源发电以取代化石燃料的技术方案之一。有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池因其高能量转换效率而受到关注。左图为利用Fusion Ax原位电学系统在透射电镜中进行原位连续偏压下研究太阳能电池材料的非晶化过程。 数据来源：KIM, M. ET AL. (2021), ACS ENERGY LETT., 6, 3530–3537

Fluent实验室自动化解决方案更快、更精确，带来更多信心产品特色：更多功能，占用更小空间Fluent 专利的Dynamic Deck™ （动态台面）可以自由地配置和重组，不仅容量大，更提供了充分的灵活性。台面后部、侧面和下方都可以用于整合实验设备，在不增加占地空间的前提下，实验可以从平面的台面延伸至立体的空间，整体容量和功能得到显著提升。直观使用每台Fluent 均配备触摸屏界面，可为每个用户定制专属的应用界面。用户所需的培训降到最低，因为操作界面可以清晰提示每项操作和每个流程。设备整合实现全流程自动化Fluent 可与多种周边设备无缝整合，通过FluentControl™ 软件进行管理，实现通量的最大化和人工干预的最小化，享受真正的无人值守运行。更快、更高效、更可靠可根据实验需要，提供多个加样通道的组合，多个机械臂可并行工作，同时执行多项任务。专利的Path Finder™ 技术自动计算每个机械臂的运行路径，确保更快、更高效地运行。更放心Fluent 采用一系列技术和能力，确保实验结果的可靠性：? 读取一维/ 二维码，更高效地跟踪样本? 探测液面，确保可靠的移液性能? 微孔板移动确认? 用户交互日志灵活的意外处理Fluent 具有主动停机和恢复（Active Stop and Resume）功能，允许操作人员在运行期间中止运行—只需简单地打开舱门，即可处理工作台面上的错误或遗漏。处理完毕后，关闭舱门并恢复运行，剩余的工作将从停止的地方自动继续进行。节省试剂和样本Fluent 采用了新一代液面感应技术Adaptive Signal Technology™ （自适应信号技术）。此技术能更精确地探测到更少的液体，允许更少的样品使用量，减少死体积，同时提供实时的吸液过程监控和液体到达检查。快速简便的方法转移Fluent 具有出色的定位精度和独特的Zero-G 能力，简化了96、384 和1536 孔微孔板的位置设置。实验脚本可在不同仪器间导出和导入，实现轻松的传递，无需耗费时间设置每台仪器。多功能机械抓手RGA机械抓手臂（Robotic Gripper Arm）通过专利专属的FES 手指更换系统（Finger Exchange System），可在数秒内连接或更换多种手指，包括抓板手和抓管手。仅需一个机械手臂，即可完成微孔板和试管的移动。界面友好且功能强大的软件系统在FluentControl 中，使用拖放式命令编辑器和直观的3D 工作台面演示，编辑实验流程非常直观。软件自动实时检查错误，确保快速、轻松地编写程序。Fluent 拥有独特的触摸屏界面，通过引导科学家完成日常设置和系统配置，简化日常工作，实现一致、可重现的性能。它可为每个步骤提供图形说明和提示。

据卫建委统计，截止至2017年，全国医疗机构入院陪护家属人次达1.3亿/年，出院者平均住院日为9.3日，这个数据表明，我国陪护人员的数量巨大，而且待在医院的时间也较长。然而，一直以来，医院陪护床的租赁环节是个饱受诟病的难题。当前巨量的陪护家属与医院资源的短缺更将这种难题放大。我们来看看，在医院陪护要使用陪护床的时候会遇到哪些难题？1、医院租赁流程涉及多次登记和归还等环境，租用一次极其不便。2、在住院高峰期，即使你想租，也往往租借不到。3、如果在外租房过夜，不仅费用高，也不能及时照顾到病人。4、就算你在家里带折叠床过来，也要带上枕头等，极其不方便。如此看来，传统陪护市场亟需新的模式改变这种难题。随着国家不断推进“互联网+医疗健康”发展政策以及物联网技术的发展，这种模式即将得到有效改变。共享陪护床，就是应用物联网技术，将传统的床头柜和陪护床连接起来，通过一云三端，研发出床柜合一，改变传统租赁方式的智能陪护床。它主要由床头柜、智能锁和陪护床三部分组成。床头柜主要供病人放日常用品，智能锁完成开锁归还的交互，陪护床主要供陪护家属进行休息。这种床柜合一的共享陪护床不仅不占医院空间，使用起来也十分方便。柜式共享陪护床就是对于病房床头柜的改造，柜子里面有一张可以伸缩的床位，使用的时候，可以打开柜门，拉出床体展开就可以睡觉。卡槽式共享陪护床是一张可以对折的床位，使用的时候把对折的床打开就可以睡觉休息。共享陪护椅立起来是把椅子，放倒就变成床，白天陪护可供免费坐，晚上休息可供扫码租借躺着睡觉。那么，它是如何使用的呢，有什么条件限制吗？接下来，小编就给你们介绍一下。一、手机注册每一个床头柜左上角都有一个二维码，用手机微信扫描床头柜的二维码，根据提示用手机号进行注册。二、开锁使用注册完毕，即可用手机上的小程序再次扫描二维码准备使用。di一次使用的时候需要支付押金（使用完毕可根据需要选择退押金），支付完押金后，点击“开锁使用”，此时智能锁会被打开，用户拉出陪护床至完全伸展，即可在上面进行休息。三、归还结算当用户使用完毕，双手提起床上辅助绳带折叠推进去，关紧柜门，就完成了共享陪护床的使用归还。手机系统会根据用户使用时长按时计费，用户点击立即支付即完成支付操作，此时整个共享陪护床的使用流程完毕。需要注意的是：为了安全起见，共享陪护床只提供给18岁以上的用户进行使用，18岁以下的用户请在家长的陪同或许可下使用。据了解，这种共享陪护床将在医院病床进行一对一的配备，即一张病床配一张共享陪护床。这就基本解决了医院资源不足及租借困难的问题，解决传统陪护租赁环节各种难题，让陪护更便捷无忧。

GeneHunterTM 产品描述：性能： 开放平台，拥有稳定性和重复性，提取孔间差CV≤3%。提取效率和纯度高。操作： 自带7英寸安卓平板电脑和多种预置和可定制提取方案，可以满足几乎所有的核酸提取实验要求并轻松控制提取流程。强大易用APP，操作极为简便。灵活性： 多样化的菜单显示和查看方式 (列表视图/宫格视图/快捷键)。可新建或修改提取方案满足不同试剂盒/样本的要求。速度&通量： 一次提取32个样本，只需15-60分钟。可通过更换模块，轻松实现32通量至48通量的升级。安全： 内置紫外灯和过滤风道，降低交叉污染风险。自动检测安全门的开闭状态，进一步避免交叉污染。在安全门开启后，立即关闭紫外灯，保护使用者。温度： 采用控温技术，具有8个独立加热区。根据需求自定义裂解、洗脱温度。温度传感器精度可达±0.1℃。技术指标：机型LT32外观外形尺寸(宽×深×高)40 cm × 40 cm × 45 cm包装尺寸(宽×深×高)65 cm × 54 cm × 56 cm净重35 kg电气参数100-240V~, 50 / 60Hz, 600W环境参数运行条件温度：10~40℃，湿度：10%~90%样本参数样本通量1-32 | 1-48孔板类型96孔2.2 mL无菌无酶深孔板，可适配单条六联管试剂盒处理体积20 ~ 1000 μL试剂种类磁珠法开放式平台磁珠回收率98%提取孔间差CV≤3%提取时间 15-60分钟/批样本 (由所用试剂决定)硬件模块可更换是加热温度8个独立加热区，根据用户需要自定义裂解、洗脱温度 (温度范围：室温~120℃)，温度传感器精度可达±0.1℃。震荡混合低中高三档可选，并可随试剂体积调节震荡幅度。安全门设计安全门打开后自动暂停运行，安全门关闭后可继续运行方案，避免交叉污染。内置风道内置HEPA过滤风道，极大降低交叉污染风险。断电保护支持断电保护功能，恢复通电后自动继续运行。照明灯有紫外照射有。紫外消毒具有两种定时方式，可以对杀菌时间自由设置。软件内置方案可存储500组方案，并可设置方案从任意步骤启动，不需要重新编辑方案。方案管理强大方案编辑和管理功能，满足不同样本和试剂需求，可实现U盘导入导出。菜单显示列表视图/宫格视图/快捷健

产品简介UM5800Plus是通微公司新推出的一款全面升级的通用型的蒸发光散射检测器：1.针对非紫外吸收物质的检测，可检测挥发性低于流动相的样品，不需要样品带有发色基团；2.同时具备数字信号输出与模拟信号输出，可与多种液相色谱系统联用（包括常规分析型液相系统、高压制备型液相系统以及Flash快速制备色谱等）；3.新增7档信号增益调节功能，可根据样品浓度调节信号响应；4.提供100组分析方法存储，常见检测品种可直接调用已存储的方法。5.新增面板谱图显示功能，实时检测谱图采集。5.温度、流量、信号增益等参数，全面实现软件智能全反控，符合相关法规要求。创新力作 针对非紫外吸收物质的检测√更加人性化的设计l 同时具备数字信号输出与模拟信号输出(±2.4V)，可兼容不同厂家的液相色谱仪使用。l 1-7档信号增益调节，可根据样品浓度调节信号响应。l 多达100组方法存储空间，对于药典品种，可直接调用已存储的方法。l 仪器面板含有谱图显示功能，可实时监测谱图采集，有利于预实验进行。√可靠性与安全性的全面提升l 仪器开机多项自检，同时具备出错修正控制，温度、压力及流量等实时监控报警且异常情况具备声音和灯光报警，多重安全保护设计，有效提升仪器维护方式方法，降低仪器维护成本，延长仪器使用寿命。l 待机及工作模式等多种模式自有切换，有效降低功耗。l 密码锁屏，防止误操作，显示错误日志，满足GLP要求。√适应新时代的智能化操作l 温度、流量、信号增益等仪器各项参数的控制，仪器实现全反控；状态参数实时反馈，及时有效反应仪器工作状态，切实保证实验顺利进行。√强大的技术与售后保障l 深耕蒸发光检测器领域数十载的上海通微分析技术有限公司，为用户提供完善的售前售后服务支持，专业的应用团队帮助用户进行方案开发及分析技术支持服务，另外还会不定期根据用户需求举办应用技术培训，此外还会长期优惠供应零配件及耗材试剂等。

1290 Infinity II 自动制备型液相色谱系统1290 Infinity II 自动制备型液相色谱系统是一种基于工作流程的可扩展解决方案，有助于从分析型方法筛选到优化纯化的自动化放大。安捷伦自动纯化软件能够实现纯化方法从分析型到制备型纯化的自动转移。实时计算各种目标化合物的聚焦梯度，确保所收集的馏分具有最高的纯度和回收率。特性 具有全自动组合进样与馏分收集功能的自动制备型液相色谱系统能够在一套系统上实现从分析型色谱到制备型色谱的放大，从而最大程度提高馏分收集容量，提高日常分析通量，并最大程度提高纯度 通过导入和导出样品序列支持自动化工作流程，同时仅关注目标化合物，可最大程度减少重新分析时间和所收集馏分的重新组方 高度可靠且稳定的液相色谱系统可提高您的分析能力，应对不断增长的工作量需求 可轻松更换的泵头能够在最高 600 bar 的压力下提供最高 200 mL/min 的动态流速范围，可广泛应用于各种制备型工作流程 阀的控制与组合：五个多功能插槽可增强对阀、馏分延迟线圈和 Agilent 1290 Infinity II 质谱流路调制器的配置能力，从而显著提高分析效率 集成了所有标准收集模式并与多个触发源兼容，可用于现有的纯化方法 延迟体积降至最低，最大程度减小了峰扩散和交叉污染，可获得最高的样品回收率和纯度 Agilent OpenLab CDS ChemStation 提供干净的软件架构，确保熟悉、可靠的操作 自动纯化软件基于科学算法，使工作流程能够从分析条件自动放大至制备条件，无需进行耗时的方法开发，从而改善日常的纯化周期

岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020GCMS-QP2020继承QP2010 Ultra高灵敏度、卓越性能的同时，采用全新高效大容量涡轮分子泵， 显著提升氦气、氢气、甚至是氮气作为载气时的仪器性能。采用离子源和四极杆质量分析器分别排气的差动式真空系统，实现了理想的质谱状态。全新“Quick-CI”功能，无需更换离子源，轻松切换离子化模式。GCMS-QP2020在定量和定性方面，发挥质谱分析极限。GCMS Insight软件包含有GCMSsolution和 LabSolutions Insight。提供从方法创建到数据处理的一体化分析流程 ，令日常的分析工作发生飞跃性的改变。可根据用户的实际分析需求，量身定制专属性的分析系统 ，满足不同实验室苛刻的分析条件。仪器特点：1、集成高灵敏度和低实验成本依托卓越质谱技术，兼容多种载气类型（He，H2，N2），开拓质谱技术分析极限。无需更换离子源，轻松切换离子化方式。2、智能化多组分同步分析显著提升分析效率GCMS Insight 软件包提供从方法创建到数据分析一体化的分析流程。3、基于保留指数的丰富数据库提供全方位应用支持针对中国法规开发专属性的数据库，提供环境保护、食品安全、代谢物分析等各领域的全面解决方案。无需标准品，自动创建最佳的仪器方法，适用于不同领域用户的苛刻分析需求。4、多种定制前沿分析系统引领未来实验室科技搭载特色前端技术，扩展无限分析可能。提供GPC-GCMS，MDGC/GCMS，GCxGC-qMS，Py-Screener System，Off-flavor Analyzer，TD-GCMS System等不同配置方式，量身定制专业化的解决方案。 岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020全新单四极杆型气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020以强劲的性能优势，智能化的分析软件，专属性的数据库和多种分析系统，多方面扩展您的实验能力。 岛津气相色谱质谱联用仪GCMS-QP2020特点详解：全新型大容量涡轮分子泵通过搭载全新超高效大容量涡轮分子泵，进一步提升氦气、氢气、以及氮气作为载气时的仪器性能。采用离子源和四极杆质量分析器分别排气的差动式真空系统，可保证在任何载气条件下实现最佳的质谱状态。高性能离子源高辉度离子源可获得高灵敏度和高稳定性的分析结果。无需更换离子源，轻松切换离子化模式。全新“Quick-CI”功能，可利用CI模式快速获得化合物的分子离子，进一步加强定性信息的准确性。在定量和定性方面，发挥质谱分析的优异能力。屏蔽板技术可有效隔离灯丝产生的放射热和电位电压，避免离子源活性位点的产生，提供高稳定性的离子化空间。通常EI电离方式难以获得化合物的分子离子，可采用Quick-CI功能，快速切换到CI电离方式进行数据采集获得相关信息。高性能气相色谱仪采用室温补偿技术的高精度电子流量控制（AFC），确保长期稳定的保留时间。此外，在恒线速度控制模式下，即使柱温箱温度发生变化，载气的线速度也可保持恒定，实现更佳的GC分离条件。高速扫描控制技术Advanced Scanning Speed Protocol （ASSP&trade ）在高速采集数据时，自动优化四极杆的偏置电压，有效抑制在10,000u/sec以上扫描时灵敏度的下降。与传统仪器相比，灵敏度提高5倍以上。特别在Fast-GC/MS分析、Scan和SIM同步数据采集的FASST分析，以及GC×GC-MS的应用方面，显著提高扫描数据的灵敏度和质谱图的准确性。不同扫描速度下色谱图强度变化在10,000u/sec 以上的扫描速度下，利用ASSP功能，以高电压加速离子并保持离子信号强度，在全质量范围内抑制了信号强度下降。智能化多组分同步分析显著提升分析效率GCMS Insight软件提供从方法创建到数据处理的一体化分析流程，令日常的分析工作发生飞跃性的改变。 简化多组分的分析方法自动方法创建功能“Smart SIM”可依据保留时间自动生成最佳的SIM分析条件。在分析大量化合物需要数种方法的情况下，可利用“Smart SIM”功能简化方法开发且不影响灵敏度。大幅度地减少分析次数，缩短实验时间，工作效率显著提升。与传统的分组方式相比，Smart SIM 分组方式可实现高灵敏度、高精度的定量结果。在分析434种痕量化合物时，亦可获得优异的重现性和精细的标准曲线，显著提升检测能力。智能化多数据分析软件LabSolutions Insight是一款多数据分析软件，具有数据有效性检验和评估多组分定量结果功能。同步显示全部样品的定量信息和对应的色谱图，通过不同颜色对超标结果进行标识，更加直观化概览全部定量结果，更大程度上缩短分析时间。提高多数据分析效率通过LabSolutions Insight软件，可实现并排输出样品文件的定量值和QC结果。概览全部特定目标物的色谱图，直观检验和评估样品信息，改善多数据分析体验。颜色标注功能可快速识别样品中的异常值，对其结果进行再次审核。直观化的数据精度管理软件内置自动显示超标目标物功能，通过目标物定量结果和软件设置样品限量值的对比，轻松识别不合格样品，做进一步结果评估。可采用5种颜色自定义指定结果值的范围，通过不同颜色标注的结果数值，更加直观地显示样品中目标物超标情况和QC结果。当调整标准曲线拟合，手动积分色谱峰时，也同步输出最新的结果数据。

安全监测具体解决方案如下， 详情点击 安全生产应急救援指挥平台解决方案

一、公司简介■ 天津智易时代科技发展有限公司是由南开大学博士创建的高科技公司，2014 年注册于天津市滨海高新技术产业园区。公司自成立以来，一直本着为客户创造价值的理念，一步一个脚印不断探索、 开拓创新，努力研发客户需要的产品推向社会。 ■ 智易时代核心团队，有着多年的互联网开发、软件开发经验。同时， 公司与南开大学软件学院、信息学院、天津大学信息学院始终保持着良好的合作关系，形成优势互补。 ■ 历经几载，不忘初心。如今，智易时代主要服务于环保监测领域， 致力于各类环境要素的在线监测，始终坚持以客户需求为导向，给客户提供优质的产品和专业的解决方案，不断为客户创造价值。二、企业组成：敢于“亮剑”的团队才是最有力的市场竞争者，每一天，我们都憧憬更高更远的未来，斗志昂扬、勇敢前行；我们团队的每位成员在各自的领域中都是翘楚，用热情与诚挚感染客户的营销团队；不断学习、 进取创新的技术团队；精益求精，质量为先的生产、质检团队；服务至上、及时高效的售后团队……我们的理念是为客户创造价值，我们知道Out of many,we are one！三、公司资质：四、产品资质五、环境背景今年来，我国多地区大气污染问题引起了上和社会的空前关注，为贯彻《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国大气污染防治法》和《打赢蓝天保卫战三年行动计划》等法律法规，改善环境质量，完善环境技术管理体系，促进机动车污染防止技术进步， 2017 年 12 月环境保护部组织修订了《机动车污染防治技术政策》。通过遥感监测技术对道路行驶机动车排放状况进行实施监测。针对某省城市道路机动车保有量迅速增加、尾气污染日益凸显、管控压力不断加大的现状，结合城市高排放车辆筛选与整治，融合尾气遥感监测、重型柴油车黑烟视频抓拍以及道路环境空气质量实时监测，不合格车辆 I/M 站的维修等多种技术手段，为城市机动车污染监管体系的建立和完善，提供采用高效的监测技术保障和充足有效的监测数据支撑。 六、项目背景某市自2018年12月1日开始将对车辆尾气年检实行排放检验与维护(I/M制度。简单说,如果车辆在环检线(I站)测出尾气排放不达标,必须到有资质的维修站M站)修理达标后,才能到I站复检。实行I/M的目的是通过强制维修,使尾气超标车辆得到彻底维修,这样一来车主的花费将比之前应付环检临时净化排放器件的费用高出很多。目前,某市机动车已超过200万辆,尾气排放成为全市大气污染的重要源头,其中大气污染指标中细颗粒物(PM2.5)有32.6%来自尾气排放,氮氧化物则有71.8%来自尾气。据初步统计,今年以来全市共检验车辆86.24万辆(次),初检合格率90.13%,大约6.5万辆汽油车和5300多辆柴油车需要进行排放维修治理。 为此,某市交通运输委联合市环保、质检部门共同宣布,自12月1日起实施机动车排放检验与维护(AM)制度。在I/M制度运行过程中,交通运输委负责监督M站的维修质量达标,环保局负责监管Ⅰ站的检测结果真实准确,部门根据环检合格报告核发年检标志,质监部门对I站、M站计量器具进行检定。七、设计原则先进性和实用性使用先进、实用和具有良好发展前景的技术,使得各个子系统具有较长的生命周期,不盲目追求高档次,既能满足当前的需求,又能适应未来的发展。安全性和稳定性高效稳定的系统,能提供全年365天,一天24小时的不停顿运作。对于安装的服务器、终端设备、网络设备、控制设备与布线系统,必须能适应严格的工作环境,以确保系统稳定实时性和高效性设备和终端必须反应快速,充分配合实时性的需求。先进且易于使用的图形人机界面功能,提供信息共享与交流、信息资源查询与检索等有效工具。注重各子系统的信息共享,提高整个系统高效率传输与运行能力提供与各种外界系统的通信功能,确保信息的完整性并充分利用在整体系统的运作上。提供易于使用的数据库功能,让使用者能随时查询信息及制作所需的报表。可扩展性把各自系统有机结合起来,充分考虑将来需求的发展空间,所提供的系统平台与技术将充分配合未来功能及扩充项目的需求,以避免将来重复的投资。标准化、结构化、模块化的设计思想贯彻始终,奠定了系统开放性、可扩展性、可维护性、可靠性和经济性的基础。八、系统设计1、项目实施范围机动车尾气维修M站平台的建立主要应用于各地区制定的机动车尾气维修站内,对接到交通管理局平台。2、实施内容仪表数据接口:各站的机动车数据、视频监控数据、PLC数据接口系统软件:提供基于 Windows的通信中间件、数据接口平台应用软件:环保web软件设计、实施、调试与上线运行APP软件:环保APP软件设计、开发、上线运行数据库系统:提供 SQL SERVER主流数据库系统。3、系统架构3.1与外部信息化系统接口通讯与外部信息化系统的通讯完成如下的功能:(1)对发送给外部信息化系统的数据进行转换,转成要求的格式（2)接收到外部信息化系统下发的计划数据,将数据类型、量纲进行转换,进行数据校验并将环保数据反馈回外部系统 (3)过程及数据采集系统和信息化之间的通信采用以太网连接,与外部系统的接口建议统一采用基于TCP/ IP SOCKET协议的实时电文通信方式。3.2数据存储及分析分别具有实时数据表和关系数据表,机动车尾气数据先进入实时数据库,经筛选处理后进入关系数据表,数据存储需满足维修工艺回溯功能和未来大数据分析规划之需求。对重要数据进行存储,实现工艺参数的分析对比功能数据存储:实时数据3月、重要参数数据3年、指定数据长期保存。九、平台功能1、M站的新增 M站人员可增添维修站点企业信、地址等2、M站的分类可根据发动机类型区分M站点3、各M站点维修设备的显示4、添加地图可在地图中显示1站和M站的具体位置5、显示待检车辆信息可显示待检车辆的车牌、尾气不合格的指标、及其车辆预约情况6、机动车尾气指标对标明显标注出机动车尾气不合格项超出标准的多心7、显示出检测设备运行情况8、视频监控平台可连接到维修站视频监控设备,通过无线或有限传输到平台中,实时显示视频监控画面。9、系统日志管理平台系统可根据设置自行记录系统运行状况,方便操作人员可随时查看系统日志,由于系统日志占用空间很大,所以日志存储时间可根据用户自由定义。10、维护管理该部分操作主要实现数据库的人工备份或定期备份,数据库异常后的数据恢复,确信无用历史数据的删除等操作。系统运行参数维护主要实现对系统的运行环境、初始状态、网络运行参数、数据库连接参数等直接影响通讯子系统正常运行的信息进行维护。11、报告平台可把汽车维修后的检验报告上传至I站,并开具出机动车维修竣工出厂电子合格证。12、自动诊断功能平台系统可接收I站传输的数据进行分析,根据超出标准的数据分析后初步得出维修方案。十、APP功能1、车主车辆绑定2、车辆检验报告3、车辆维修记录4、车辆保养记录5、地图在地图中显示IM站,可跳转至外部自带地图软件进行导航,可显示实时路况。6、提供商城页面供车主自行购买汽车配件十一、设计思路1、操作系统在系统的方案设计中,服务器的操作系统平台选用了 MicrosoftWindows2012 server版本,使整个系统具有稳定性、易使用性和易开发性等特点。系统中所有操作站(客户端)计算机系统均采用 Microsoft WindowsProfessional中文版操作系统软, Windows Professional在系统可靠性与性能表现方面提出了标准。2、数据库本系统的管理信息数据库采用的是 MSQL Servers数据库。适合于统计分析、预测等决策支持应用,可用于众多数据工艺质量统计分析。3、移动信息系统目前,移动互联网、移动设备已不断普及,通过的app及数据库等技术,将移动端和炼铁厂的数据平台进行对接,通过便于携带的终端,随时随地做数据报表查询和分析,无缝支持 i Phone、ipad和 Android系统,在这些终端设备上保持一致、友好、易用,从而做出最及时的决策。4、总体性能要求系统满足以下性能指标要求(1)平均年故障时间:1天,平均故障修复时间180分钟。(2)使用频率极高的功能:非高峰时段,响应时间小于2秒:高峰时段,响应时间小于5秒。(3)使用频率较高的功能:非高峰时段,响应时间小于5秒:高峰时段,响应时间小于8秒。(4)处理大量数据的功能:响应时间小于2小时。(5)使用频率一般的功能:非高峰时段,响应时间小于8秒:高峰时段,响应时间小于15秒(6)使用频率较低的功能:非高峰时段,响应时间小于15秒 高峰时段响应时间小于30秒(7)使用频率极低的功能:响应时间小于60秒内。十二、用户案例

Femto TEM B超快透射电子显微镜解决方案采用飞秒级激光激发阴极电子束，并同时采用飞秒激光泵浦样品，实现对样品的超快表征。该解决方案结合了飞秒激光的飞秒时间分辨率和透射电子显微镜的原子空间分辨率，可进行超高时间和空间分辨的成像、微区衍射以及能谱分析，可广泛应用于超高时空分辨的物质原子结构演变、化学价态变化、电荷转移、电-声子相互作用、电-光子相互作用等动力学研究。超快TEM解决方案技术参数：• 能量范围：100 keV至300 keV• 电子束频闪率：200kHz~25MHz（光激发）• 电子脉冲长度：300fs（光激发）超快TEM解决方案应用：• Low-damage/Low-dose电子显微镜– CryoEM– LDA研究，生物大分子– 超敏感分子的特性研究– 蛋白质– 纳米工程结构分析• 室温Low-damage显微镜– 提高有机材料表征时的总电子剂量– 直流束流的晶体衰落值增加2倍（红色箭头）• 电子全息技术• 电子三维重构• 时间分辨显微镜– 泵浦探针频闪显微镜（射频泵浦，束流探头）– 在射频激励下确定MEM器件中的电场特性 1. 磁性和等离子设备的自旋电子学 2. NEMS / MEMS高频设备

现代表征分析仪器日趋复杂，其设计研发需要涉及到光学、机械、电子、自动化、真空等多领域。本公司开发团队具备以上各领域的专业人才，可实现复杂高精度仪器系统的自主设计、生产制造和装配质检。本公司可提供：1、复杂电控系统2、高精密仪器解决方案3、基于PC的科研设备集成控制系统应用领域1、主要面向X射线小角散射、XRD、X射线吸收谱等装置提供系统解决方案，设计同步辐射级、实验室级大中型装置。2、提供可见光吸收-发射谱、激光散射、动态光散射等仪器开发方案。

Femto SEM B超快扫描电镜解决方案采用飞秒级激光激发阴极电子束，并同时采用飞秒激光泵浦样品，实现对样品的超快表征。该解决方案结合了飞秒激光的飞秒时间分辨率和扫描电子显微镜的纳米空间分辨率，可进行超高时间和空间分辨的扫描二次电子成像、背散射电子衍射等。可用于泵浦探测实验，使用一个或多个激光器研究样品中的瞬态现象。从而实现了新的应用和在一系列非常快速的时间尺度上探索样品的动力学。特点：• 飞秒级激光激发阴极电子束• 飞秒激光泵浦样品规格：• 能量范围：2~30 keV• 电子束频闪率：200kHz~25MHz（光激发）• 电子脉冲长度：300fs（光激发）

安捷伦阀自动化解决方案帮您节省资源基于独立驱动和阀头设计的安捷伦“快速更换”阀系列产品可以带来最广泛的灵活性和兼容性，搭配其他 Agilent InfinityLab 系列液相色谱产品可以实现多种不同的自动化解决方案，从而极大的节省时间、人力和仪器投资成本。选择 Agilent InfinityLab 内置或外置阀门驱动系统以获得更好的兼容性/灵活性。安捷伦“快速更换”阀功能选择向导安捷伦“快速更换”阀分为二位阀和选择阀两大类、搭配相应的液相色谱系统可以实现不同功能。每种阀均适用于不同耐压、流路条件系统的配置和选择。二位阀系列，适用于任何需要两个流路位置间切换的应用： 安装简便快捷 操作使用容易 兼容性良好 可扩展性强选择阀系列，适用于多种不同流动相及色谱柱之间切换： 安装简便快速 操作使用容易 兼容性良好 易于升级

金鲁鼎LNG气瓶自动焊接解决方案LNG气瓶的自动焊接解决方案旨在提高焊接效率、降低生产成本，并确保焊接质量。该方案采用的自动化技术，实现了对LNG气瓶的、焊接。通过优化焊接工艺，减少了焊接缺陷和产品不良率，提高了气瓶的安全性能和使用寿命。同时，该方案还注重设备的智能化和操作的简便性，以适应大规模生产的需求。金鲁鼎LNG气瓶自动焊接解决方案如下H1440T气瓶附件自动自动焊H3660T气瓶附件自动自动焊LNG1100-MIG内封头自动焊接机采用自动焊接解决方案，可以显著提高LNG气瓶的生产效率和质量水平，降低生产成本和安全风险。