重要管理

项目的成败与公司的业绩常常是挂钩的，采购管理在项目管理中有哪些重要性呢？欢迎讨论

在大部分实验室的管理中有的制度全面但是因为领导能力不高而导致管理不善，人员流失严重；有的则领导能力很强而没有制度约束导致员工在管理上很多靠得是情面，但不知这种情面啥时候用完也就没有用了，到底是管理制度重要还是人员能力重要。

实验室管理的重要性有以下几方面：1.规范：制度、标准、规定、程序、方法2.安全：安全制度、责任、措施、培训、意识3.能力：人员、技术、管理、设备

供应管理的重要性及其对企业的贡献已为业界充分认识，与此同时，采购也逐渐成为热门职业并被人们所认可。当你选择采购作为自己的职业道路，你将拥有广阔的前程。任何一个行业，无论是制造业还是服务业，或是零售业，商业，甚至是政府部门，教育机构，无一例外，都需要采购专才。供应管理是大多数企业所具有的六大主要功能之一（采购/供应；财会；营销；人事；研发；工程），采购/供应的主要职责有以下9个方面：● 为企业的运作提供所需要的原物料，设备及服务的供给和保障 ● 将库存的投入及损失降低到最低限度 ● 维持并改善质量 ● 寻找或开发有竞争力的货源（供应商） ● 规范并管理采买的物料 ● 以最低总成本采购所需的物料与服务 ● 在企业内部与其它功能部门间营造和谐良性的，有建设性的，高效率的合作关系 ● 以尽可能低的行政及人力成本完成公司的采购任务和指标 ● 提升企业竞争优势

体系管理和技术管理中，重要工作是什么？欢迎大家就话题展开讨论。

大家都知道，中药对照品很贵，一支要二三千元，才20mg，我们要用到的对照品有二三百种，所以涉及到对照品母液以及对照品稀释液的管理。我先分享下个人的办法，我觉得贮存对照品母液不是个很好的办法，因为这不但要写母液的配制记录，领用记录，还要验证母液的稳定性。所以我的办法是直接做对照品稀释液的稳定性试验，确定有效期，以后在有效期内就使用这个对照品溶液。不知道大家有没有关于中药对照品稳定性的数据。以及何管理中药对照品的经验？

样品管理是实验室管理的一项重要内容，选择科学、有效的样品标识表示形式可以提升样品管理水平，提高检测工作效率，确保样品管理的可靠性和准确性。实现高效、便捷的样品管理，建立科学的样品标识系统是核心和关键，它为每个样品赋予识别和记录的唯一标记，也就是样品的身份证明。有了科学的标识管理，再也不用为弄混样品而烦恼了。样品标识的重要性样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度，因此必须对样品的取样、贮存、识别以及样品的处置等各个环节实施有效的控制，确保检验结果准确、可靠。并做好样品的保密与安全工作。标识是信息传递的一种重要的手段，例如：对于有追溯性要求的要素，须有唯一性的标识以便于追溯；对受控对象加以标识可使受控的状态明确；为使环境物品整洁有序，提高工作效率，减少差错，可进行定置标识；危险标识、操作禁示等使员工能正规操作，避免危险等。规范、科学的标识是质量体系安全、高效、经济运转的前提条件。标识的功能标识是以文字、数字、符号、图案及颜色等形式体现的，能够清楚鲜明地表明对象或过程的质量、数量、特性、要求和状态等的一种信息载体，标识常用的方法有记录、卡、标签、标牌、图标、印章等。标识具有识别、定位、导向、提示、警示、说明的功能，它的特点是及时、简明、直观、易于目视。标识管理的优点1、标识管理是以人为本的管理方法，可使工作人员在短时间内知道程序的要求。2、标识形象直观，容易认读和识别，简化管理，使工作有序，减少差错，有利于降低管理成本，提高工作效率。3、标识可作为证据或依据，标识管理是源头管理，完整规范的标识是实现追溯的手段。4、标识管理透明度高，为目视管理、自主管理创造了条件，便于现场人员默契配合、互相监督，发挥激励作用。5、标识具有安全保障作用。样品的标识1 样品的识别包括不同样品的区分识别和样品不同检测状态的识别。2 样品区分识别号可贴在样品上或贴（写）在样品包装物上。识别号由收样部门统一编排。3 样品所处的检测状态，用“待检”、“在检” “检毕” 和“留样”标签加以识别。4 样品在不同的检测状态，或样品的接收、制备、流转、贮存和处置等阶段，应根据样品的不同特点和不同要求，如样品的物理状态、样品的备样要求（如分样或混样）、复检样要求、样品形状的大小、样品制备、加工及分解要求、样品的包装状态和其他有特殊要求的样品，根据检测活动的具体情况，做好样品标识的转移工作，以保持清晰的样品识别号，保证各检测室内样品编号方式的唯一性和必要时的可追溯性。标签标识也有问题？根据ISO/IEC17025中5.8.2的要求，实验室应具有检测和/校准物品的标识系统。实验室通常都会设计样品标签来标识样品，有条件的实验室甚至采用条形码的方法来标识。不过在使用标签或条形码标识样品时会遇到如下的问题：1、使用标签或条形码标识系统不仅仅是给样品分配一个唯一性编号，样品有了唯一性编号可以避免在文件中出现混淆，但为避免实物出现混淆，还需要清楚地标识出样品的目前状态，比如：待检、检测中、检测完成等，对于要顺序开展多个试验的样品，甚至还需要清晰地标识哪些试验项目已经完成等信息。2、如果试验样品体积较小或试验环境十分恶劣，会导致样品标签或条形码无法粘贴到样品上或在试验过程中发生标签脱落丢失的情况，但这些样品无法有效地标识会导致产生混淆。解决方法针对如上的两个问题，推荐的解决方法如下：1、如果实验室的样品体积足够大，建议设计能够容纳较多信息的样品标签，标签上除了标注样品的编号和基本信息外，还可以留出空间让实验室检测操作人员能够在检测过程中实时地标注样品的状态，比如标注哪些检测项目已经完成。如果无法做到上述要求，建议建立每个样品的检测历史记录表，通过记录表的内容可以清楚地了解样品的状态，也就是将标签和记录表结合在一起做为样品的标识系统。2、如果样品体积太小或试验环境恶劣，无法有效进行标识时，建议建立样品分配表和样品的检测历史记录表来做为样品的标识系统，样品分配表是为了将样品的编号与样品对应而建立的记录表格，通常即使体积再小的样品在其生产时也会有相应的且唯一产品编号，将该产品编号与试验过程中的编号对应起来而建立的表格就是样品分配表，如果样品没有产品编号又体积特别小，那么可以有实验室人员在可能的空间上对样品进行灵活的唯一性标识，然后同样地将该标识和实验室检测过程的编号相对应建立分配表，同时结合上述介绍的样品的检测历史记录表来建立样品的标识系统，从而避免实物的混淆。为了使样品在接收、处理、保管、检测等各环节汇总，保持其完整性，防止不同样品和不同检测状态样品不发生混淆的现象，并保护实验室利益，检测实验室需加强对样品标识的管理。转载

[align=center]人在职场-浅谈自我管理的重要性[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]材料室:陈娟[/align][align=center] [/align]序言：对于一个企业来说，管理并非自上而下进行制度宣导和任务指派的单一概念，对于职场员工来说，其是否拥有自我管理的意识，将本职工作以最饱满的热情和最专业的技能最大限度地完美呈现，对企业的发展和员工的成长都有着极其重要的意义。职场中，为什么要进行自我管理？每个职场员工都能在企业系统中找到自己所服役的岗位，而对于岗位职责的认识层面却不尽相同，能否做到调动个人主观能动性，自动自发地工作，并要求工作成果更好更强更完善，就需要每个人可以很好地完成自我管理，管理好自己的时间、工作方式、心态、人际关系等。工作中，如何进行自我管理？首先，端正心态，要相信办法总比问题多。每项工作都或多或少会存在各种问题，解决问题，避免同样的问题重复出现，是优化工作程序的过程，所以在问题呈现的时候，一定要做到冷静地思考最佳的解决方法，便于后续工作的顺利开展。其次，注重时间分配。按照工作内容的紧急和重要程度，合理安排先后次序，划分A\B\C级，依次有规划地完成。同时，需要有一定的时间进行思考总结，尽可能地提高工作效率，减少工作失误。再次，相信团队的力量。除了做好本岗位工作之外，要特别重视上下游之间的衔接以及同事之间的合作，时刻提醒自己，大家的目标都是一致的，一个完美的闭环一定是团队中每个人一起努力的结果。作为踏入职场数载的老员工，对自我管理的重要性感触良多，分享以上个人感想，望与职场各位同仁一并探讨，共同进步。

实验室建设管理和检验技术的哪个更重要？若同等重要如何做到兼得

实验室管理大体上分人员、仪器设备、物料（样品、试剂等）、方法、环境和检测这6大方面，每个方面又涉及到很多的文件、记录等，大家都来说说看，你认为哪些比较重要，都是很重要的方面，但是也应该是有轻重之分吧。

[align=center][size=21px]标准化管理[/size][size=21px]的重要性知道总比不知道好[/size][/align] 现在制造业有一种说法，三流企业做产品，二流企业做品牌，一流企业做标准。谁把住了标准，往往就把握住了产业，把握住了市场，把握住了竞争主动权。其中像生产工艺规范、7S管理标准、国标、地标、行标、团标、企标、文件标准化管理、安全生产管理、企业生产全流程管理等都是标准化管理内容。 下面列举几个标准。 第1， 生产工艺规范。生产就会有生产工艺，生产工艺是制造业企业非常重要的标准，甚至和核心或绝密的标准。这个标准虽然重要，但却不一定会体现在纸面上，有的企业可能是有1个或几个核心员工掌握的，并没有形成文件或书面化的东西，这不能代表他没有，只是在生产流程文件里不够透明，没有形成标准化文件。 生产规模大的、管理科学的、先进的、合理的企业，他一定会有很多标准及标准化管理，而且这些标准也会很科学、合理，并且有纸质或电子版文件，作为生产或生产管理的依据，供员工参照、学习等。这些文件的编写、管理、使用等环节会有严格的把控或管理，这个文件一定不会缺失。 第二，7S管理标准。7S 管理包括整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全、节约，包括了生产环境和人员素养。这个管理标准最早出现在日本，给日本制造业带来很多好处，使日本经济得到了迅猛的发展。这个标准看起来很不起眼，说的就是一些细小的事项，平时注意些就行，实际上并不是这样，没有标准规定，大家认识就不会深刻，最终效果就会有限。这7项内容是一个有机的整体，既相互联系、互相制约，又相互指导、相互促进。 现在7S管理方法生产、研发、检测、管理、销售、服务等行业企业或部门都在应用或推广，已经成为多类现代化企业管理方法的重要组成部分。并且也有企业根据自身特点衍生出了“绿色”、“节能”、“再利用”、“形象”、“合作”、“共赢”等管理理念及方法并逐步应用推广。 第三，标准化管理。企业不管是生产、还是管理方面都离不开标准化管理，制造业需要标准化，服务业、管理行业同样也需要标准化。 就拿食品、药品、化学品、环境等这些企业、检测实验室等标准化做的也必须非常到位，环节中的每一步都要严格的规定或要求。比如采样、收样、样品存放、样品前处理、样品检测、废液（实验废弃物）、检测报告、存档、上报、留样等环节都需要标准化，大多环节都得有非常具体标准化文件规范指导。 标准对于企业发展意义非凡，企业发展离不开各种标准的束缚、规范、指导。所以企业发展的过程也是标准的编写、完善、执行、履行的过程。一流的企业做标准，一流的标准成就一流的企业。

测试样品管理的重要性闫 力【摘要】测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需，它的作用是，依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%87%E5%87%86/219665%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B7%E5%93%81/_blank]标准[/url]而做一判定。因此，任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。【关键词】 样品、获取、流转、保存、处置。 测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需，它的作用是，依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%87%E5%87%86/219665%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B7%E5%93%81/_blank]标准[/url]而做一判定。因此，任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。如何做好样品的管理，笔者认为，须从以下几个方面做好样品管理工作。1.测试样品的获取测试样品的获取一般有这么几个渠道，一是顾客送样，二是实验室接受委托，到采样现场进行样品的采集，将采集的样品做为实验室测试样品。这个环节是基础，无论是客户送样还是实验室自己采集样品，都要认真对待。特别是客户委托对产品进行判定的情况下，一定要在样品获取环节将工作做细。一旦因为样品的代表性差，而对产品批质量做出错误的判定，那将给实验室带来很大的麻烦和损失。特别是实验室接受采样委托，到客户现场进行样品采集时，要严格按照采样标准和客户约定的技术要求，做好采样操作和记录，[size=12px][b]作者简介：闫力，男（1976--），陕西乾县人，高级工程师，从事催化剂研究及测试管理工作二十余年，在行业具有较高知名度。[/b][/size]包括样品的详细信息，采样时的环境条件，采样照片或者音视频，样品封签，都必须一一记录。测试样品的流转 实验室获取测试样品后，要尽快对测试样品进行测试。样品进入实验室后，按照样品管理程序，对样品进行编号登记，由样品管理员完成上述工作后，将样品按照测试项目的先后，将样品传递到测试实验室。在这个过程中，样品管理员和测试人员对样品的交接和流转一定得仔细认真，不可出现差错。样品的保存样品保存作为实验室管理的重要一环，实验室都很重视，也比较规范。这里要重点讲到的是，保存的环境条件。一些样品在保存中，对存贮条件要求较高，温度、湿度、微生物、细菌，洁净程度等都有要求，一旦存储的环境条件不满足样品的保存条件，在不符合条件的环境下保存样品，样品就会很快变质。如果对改变后的样品进行测试和判断，实验室的责任风险将是必然，因此，必须对样品的保存环境进行控制。针对样品的存贮要求，实验室应配置相应的环境条件控制设施，以便存储温度、湿度、洁净度等满足存贮要求。样品的处置样品的处置，大多实验室做的很好。处置环节，在按照样品处置程序进行处置的情况下，笔者重点提醒的是，对于高价值样品一定要争的客户的处置同意，必要时须有书面的合同约束，一旦发生纠纷可以较好的维护实验室自身利益。

论测试样品管理的重要性闫 力【摘要】测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需，它的作用是，依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%87%E5%87%86/219665%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B7%E5%93%81/_blank]标准[/url]而做一判定。因此，任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。【关键词】 样品、获取、流转、保存、处置。 测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需，它的作用是，依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%87%E5%87%86/219665%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B7%E5%93%81/_blank]标准[/url]而做一判定。因此，任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。如何做好样品的管理，笔者认为，须从以下几个方面做好样品管理工作。1.测试样品的获取测试样品的获取一般有这么几个渠道，一是顾客送样，二是实验室接受委托，到采样现场进行样品的采集，将采集的样品做为实验室测试样品。这个环节是基础，无论是客户送样还是实验室自己采集样品，都要认真对待。特别是客户委托对产品进行判定的情况下，一定要在样品获取环节将工作做细。一旦因为样品的代表性差，而对产品批质量做出错误的判定，那将给实验室带来很大的麻烦和损失。特别是实验室接受采样委托，到客户现场进行样品采集时，要严格按照采样标准和客户约定的技术要求，做好采样操作和记录，[size=12px][b]作者简介：闫力，男（1976--），陕西乾县人，高级工程师，从事催化剂研究及测试管理工作二十余年，在行业具有较高知名度。[/b][/size]包括样品的详细信息，采样时的环境条件，采样照片或者音视频，样品封签，都必须一一记录。测试样品的流转 实验室获取测试样品后，要尽快对测试样品进行测试。样品进入实验室后，按照样品管理程序，对样品进行编号登记，由样品管理员完成上述工作后，将样品按照测试项目的先后，将样品传递到测试实验室。在这个过程中，样品管理员和测试人员对样品的交接和流转一定得仔细认真，不可出现差错。样品的保存样品保存作为实验室管理的重要一环，实验室都很重视，也比较规范。这里要重点讲到的是，保存的环境条件。一些样品在保存中，对存贮条件要求较高，温度、湿度、微生物、细菌，洁净程度等都有要求，一旦存储的环境条件不满足样品的保存条件，在不符合条件的环境下保存样品，样品就会很快变质。如果对改变后的样品进行测试和判断，实验室的责任风险将是必然，因此，必须对样品的保存环境进行控制。针对样品的存贮要求，实验室应配置相应的环境条件控制设施，以便存储温度、湿度、洁净度等满足存贮要求。样品的处置样品的处置，大多实验室做的很好。处置环节，在按照样品处置程序进行处置的情况下，笔者重点提醒的是，对于高价值样品一定要争的客户的处置同意，必要时须有书面的合同约束，一旦发生纠纷可以较好的维护实验室自身利益。

管理评审是公司年度非常重要的会议，请描述管理评审的输入内容一般应包括哪些？针对管理评审中提出的改进事项如何处理？

[align=center]浅谈生物分析实验室管理中标签的重要性[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]安平中心：吕荣华[/align]标签，是实验室管理中常用却容易被忽略的一点，使用在实验室、仪器设备、样品传递系统、研究项目文件夹和人员档案等状态和信息的外部表征，通常包括与纸质标签和电子标签。实验室：《GB-19489-2008实验室生物安全通用要求》中，根据对所操作生物因子采取的防护措施，将实验室生物安全防护水平分为一级、二级、三级、四级。根据不同级别的实验室，应在实验室入口贴上相应需防护的警示标签。实验室消防安全方面，走廊应有明显标识的逃生出口标识、消防器材及紧急医疗防护设备及标识，以保证试验人员的人身生命健康安全。仪器设备状态及标识：生物分析实验室中仪器设备均应有其标签，通常包括仪器校准日期、仪器状态、负责人、仪器编号等，以警示使用者仪器性能，保证试验结果及质量。样品传递系统：样品管理是贯穿于分析研发过程中的重要内容，而标签则是样品管理中重要且关键的细节，从样品的采集、运输、贮藏、使用及处理，每一个样品都有形式统一但编码唯一且清晰的标识，应标明项目编号、受试者编号、采集时间等信息，以保证试验结果的一一对应。如条件允许，尽量使用防水标签和电子标签，以保证样品在传递系统过程中信息的准确性及样品管理效率。项目研究文件夹：在生物分析研究夹（包括项目原始记录本及归档CD等）外部均需有唯一、清晰的项目编码的标签，以方便项目管理、文件归档及调用等。试验中配制的溶液如流动相、储备液、工作溶液、标准曲线、质控样品、前处理样品板均需有清晰、信息唯一且规范的标签信息，以减少试验中的人为失误。

[back=yellow][/back][size=18px]安防巡更巡检系统可以说是物业管理中非常重要的一环了，从伦敦公寓楼大火、杭州保姆纵火案因为消防栓没水，火警警报系统失灵等，导致了延误施救时间，造成了严重后果。传统的巡更巡检采用签到表格或者电子巡更棒的形式，表格容易作弊，经常可以发现一天就可以填好几个月的检查记录；电子巡更棒容易损坏，造成无法记录；所以电子巡更巡检系统的产生显得尤为重要。电子巡更巡检系统基于巡检使 ，通过手机进行定位，还能通过后台安排巡更人员路线，人员到达地点后打开手机巡检使，进行日常巡检、维修、保养、隐患处理任务，能够有效避免作弊行为，数据后台查看，一目了然。[/size]

监查员工作的重要意义和职责SFDA药品认证管理中心 曹　彩 一、SFDA药品认证中心管理职能：1、在SFDA统一部署下，参与制定、修订6个规章及其相应的管理办法。《药品非临床研究质量管理规范》（GLP）、《药品临床试验管理规范》（GCP）、《药品生产质量管理规范》（GMP）、《中药材生产质量管理规范》（GAP）、《药品经营质量管理规范》（GSP）、《医疗机构质量管理规范》（GUP）。其中GAP于2003年开始启动。2、SFDA药品认证管理中心职能： 受SFDA委托，组织对申请认证的药品研究机构、生产企业和医疗机构实施现场检查认证工作；3、承办对药品检查员的培训、考核和聘任及对省级药品监督管理部门的药品认证管理人员培训的具体工作；组织与6个规章相关的单位、企业的管理人员和技术人员的培训；4、受SFDA的委托，负责《药品认证公告》发布的具体工作；5、根据SFDA的安排，开展药品认证的国内、国际学术交流活动，承办国际间药品认证互认的具体工作；6、承办国家药品监督管理局交办地其他事项。

采用DHI（奶牛生产性能测定）体系能帮助牧场提高对牛群的科学化管理、提高牛只的生产性能表现、提高牧场的利润以及促进牧场的长远发展，这已为广大牧场经营者所接受和认可。在饲料普遍涨价、牛奶收购体系不断完善的今天，如何科学管理牧场和牛群、提高牧场的经营表现、节省牧场经营成本更是很多牧场急待解决的问题。1[b]为什么要检测尿素氮？[/b]根据美国康奈尔大学的最新研究，检测尿素氮对牧场的回报率是10：1。根据参加调查的474个牧场的结果统计，仅饲料成本平均每头牛每年可就节省6美元。如果算上奶产量的增加、环境问题的减少、繁殖表现的提高和瘤胃问题的减少而节省的治疗费用，检测尿素氮对牧场的收益就更大了。尿素氮是分析牛奶中尿素含量的一项重要指标。奶牛场经营中的单项最大支出是营养的供应，而蛋白又是营养供应中最重要的一环。如果饲料中的蛋白供应过多，奶牛会将消化不了的蛋白排到环境中，造成环境问题，而且过多的蛋白摄入也会给奶牛造成瘤胃的问题；如果饲料中蛋白供应不足，奶牛就没有摄入足够的营养，奶产量就会降低。通过尿素氮的检测，牧场能使奶牛的营养摄入、饲料成本的控制和奶产量达到最佳的平衡。在DHI体系中，尿素氮含量的分析检测可以用来评价奶牛群的营养状况(一般牛奶中的尿素氮正常范围在10－18mg/dl)，对于决定产奶高峰期的营养计划至关重要。* 对于产奶50－100天的牛测定MUN的意义在于看是否受胎率会受到影响。* 对于产奶101－200天的牛群测定MUN主要是观察是否日粮蛋白质的摄入量会影响产奶量。* 对于200天以上产奶的牛，关注其日粮蛋白质部分是否被浪费。MUN含量过低通常表明日粮蛋白质缺乏。当日粮中瘤胃可降解蛋白量过低时，日粮蛋白质在瘤胃中消化将受阻，会导致干物质采食量的下降和产奶量的下降。乳蛋白量过低通常也与MUN过低、非结构性碳水化合物采食量下降和日粮非降解蛋白含量有关。MUN含量过高则说明日粮蛋白水平超标。[b]2 怎样检测尿素氮？[/b]目前世界上对于尿素氮的检测大多都是采用仪器分析完成的，通用的方法有采用红外线和湿化学两种仪器方法。尿素是牛奶中含量很小但非常重要的指标，每100升的典型牛奶中约有3600克的脂肪、3200克的蛋白却仅有12克的尿素氮，如此小的含量使得对它的准确检测比对脂肪或蛋白的准确检测要困难得多。现在国内有不少客户在使用哈罗德尿素氮测定仪进行尿素氮指标的测定。以此结果为依据做出牛群管理的决策。”3[b]需要注意的地方[/b]由于MUN浓度与瘤胃中氨浓度密切相关，而MUN浓度在早晨和晚间会有较大差异。这也取决于各个牧场的饲喂体系。如果我们发现早晚MUN的差异较大，则建议增加饲喂次数，利用DHI测试体系还可以观察到不同挤奶次数间MUN的差异。就奶牛日粮的蛋白质-能量平衡而言，目前还有许多牧场的饲养管理尚有值得改进的地方。总之，牛奶尿素氮是牧场经营管理的一项重要指标，只有通过对它进行检测、分析和应用，才能利用它来提高牛场的经营效益、增加收入。

论测试样品管理的重要性闫 力【摘要】测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需，它的作用是，依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%87%E5%87%86/219665%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B7%E5%93%81/_blank]标准[/url]而做一判定。因此，任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。【关键词】 样品、获取、流转、保存、处置。 测试样品是从整批商品中抽取出来作为产品质量检测所需，它的作用是，依据判定标准和测试结果并将生产出的产品作为买卖交易中商品的交付[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%87%E5%87%86/219665%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E6%A0%B7%E5%93%81/_blank]标准[/url]而做一判定。因此，任何一个检测实验室必须对测试样品进行规范管理。如何做好样品的管理，笔者认为，须从以下几个方面做好样品管理工作。1.测试样品的获取测试样品的获取一般有这么几个渠道，一是顾客送样，二是实验室接受委托，到采样现场进行样品的采集，将采集的样品做为实验室测试样品。这个环节是基础，无论是客户送样还是实验室自己采集样品，都要认真对待。特别是客户委托对产品进行判定的情况下，一定要在样品获取环节将工作做细。一旦因为样品的代表性差，而对产品批质量做出错误的判定，那将给实验室带来很大的麻烦和损失。特别是实验室接受采样委托，到客户现场进行样品采集时，要严格按照采样标准和客户约定的技术要求，做好采样操作和记录，[size=12px][b]作者简介：闫力，男（1976--），陕西乾县人，高级工程师，从事催化剂研究及测试管理工作二十余年，在行业具有较高知名度。[/b][/size]包括样品的详细信息，采样时的环境条件，采样照片或者音视频，样品封签，都必须一一记录。测试样品的流转 实验室获取测试样品后，要尽快对测试样品进行测试。样品进入实验室后，按照样品管理程序，对样品进行编号登记，由样品管理员完成上述工作后，将样品按照测试项目的先后，将样品传递到测试实验室。在这个过程中，样品管理员和测试人员对样品的交接和流转一定得仔细认真，不可出现差错。样品的保存样品保存作为实验室管理的重要一环，实验室都很重视，也比较规范。这里要重点讲到的是，保存的环境条件。一些样品在保存中，对存贮条件要求较高，温度、湿度、微生物、细菌，洁净程度等都有要求，一旦存储的环境条件不满足样品的保存条件，在不符合条件的环境下保存样品，样品就会很快变质。如果对改变后的样品进行测试和判断，实验室的责任风险将是必然，因此，必须对样品的保存环境进行控制。针对样品的存贮要求，实验室应配置相应的环境条件控制设施，以便存储温度、湿度、洁净度等满足存贮要求。样品的处置样品的处置，大多实验室做的很好。处置环节，在按照样品处置程序进行处置的情况下，笔者重点提醒的是，对于高价值样品一定要争的客户的处置同意，必要时须有书面的合同约束，一旦发生纠纷可以较好的维护实验室自身利益。

[color=#000000]对于生产企业来说，企业的生产和经营都离不开计量管理，通过计量管理，可以保证生产企业的产品质量和控制产品的生产成本。一个生产企业产品的质量关系到一个企业整体的好坏，而计量管理是企业质量发展的重要指标，由此可见，计量管理在质量管理体系中起到了主导作用。文章将对质量管理体系中计量管理的重要性进行深入讨论。[/color][color=#000000]一般来说，生产企业生产产品时需要由多个环节构成，而每一个环节能否准确无误的实施，都会关系到产品的质量问题。随着人们生活水平的不断提高，人们对生活质量的要求也越来越高，为了能够从众多产品中脱颖而出，就必须在不增加成本的前提下，提高产品质量。而计量管理是质量管理体系中最基础的部分，想要提高产品质量，最重要的就是做好计量管理工作。[/color][color=#000000]1 计量管理的重要性分析[/color][b][color=#0052ff]1.1 计量管理是质量管理体系中的基本保障[/color][/b][color=#000000]计量管理是为了实现实际生产过程中实际测得的数值具有统一性，应运而生的一种管理办法，它具有统一性、一致性和准确性，计量管理在不同程度上制约了企业的生产活动，这些都更好地保证了质量管理体系的控制效果。同时，计量管理还具有可操作性与技术性，所以，在产品生产的过程中还要根据我国的《计量法》，确保测量的数据真实可靠，对于计量人员测量出的数据，质检部门还要进行监督，并且要得到国家质检部门的认证，以此来保证计量数据真实、可靠。[/color][color=#000000]在这种大环境下，提升实验室、化验室的科学性，已经成为了计量管理工作中的重中之重。我们不仅要提升实验室、化验室的硬件设施，还要提高计量人员的专业素质。为了能够切实提高计量人员的专业水准以及综合素质，需要对计量人员进行系统地、有针对性地培训，争取在最短的时间内使工作人员得到最大的提升，在实验室和化验室工作的人员必须操作能力强，还要有过硬的专业水平，使计量工作人员持证上岗制度得以实施。[/color][color=#000000]同时，生产企业还要不定期地对计量人员的专业知识和工作能力进行抽查，还要对计量人员的计量结果进行抽查，这样可以使计量人员在工作中紧张起来，减少错误的发生，还可以使工作人员把学习到的技能运用到实践中去，在实践中寻找不足，并加以改正，这样就可以使整个团队始终保持着高水准的工作状态。[/color][color=#000000]除此之外，生产企业中从事计量工作的相关人员在工作时，还要保持严谨的工作态度，从而使生产的各个环节得以顺利的进，在计量工作的实际操作过程中，还要时刻关注计量仪器是否正常运行以及辅助工具的存在状态。这样就可以有效地规避掉产品生产中的漏洞和错误，还可以使企业减少不必要的损失。[/color][b][color=#0052ff]1.2 计量管理是质量管理体系中的基本手段[/color][/b][color=#000000]生产企业的计量管理直接关系到产品的质量问题，产品的生产过程越复杂，计量管理涉及到的范围就越广，计量工作就复杂，例如包含产品研发，产品的设计、原材料的采购等，这些环节都需要计量工作进行一一验证，只有这样才能保证产品上市的时候质量过关。如果所有的企业都能做到在产品生产的过程当中，全部实行计量管理，那么就可以规范产品的生产过程，还可以对企业生产工作务实性进行有效地规范。[/color][color=#000000]现代企业实现管理务实的重要途径之一就是做好计量管理工作，其工作的内容主要是以质量管理为前提进行的，如果客户有特殊需求，还需要以客户的需求为准，进而展开详细的技术分析，并且以科学的数据体现出来，对于不能以科学的数据展现出来的产品，需要通过一些技术手段，使其转换为可以进行计量的参数，进而可以用科学的数据表现出来，这样不仅可以取得大众的信任度，还可以使质量管理工作的水平得以提升。[/color][b][color=#0052ff]1.3 计量管理为质量管理体系提供了法律依据[/color][/b][color=#000000]计量管理活动已经渗入到我们日常生活中的各个角落了，并成为我国经济发展的基本内容，一个企业的计量管理的好坏关系到我国国民经济的发展水平，因此，需要有强制性的规定对其进行统一。[/color][color=#000000]在我国当下的市场经济环境，绝大部分企业都是通过计量管理来实现企业经济收益的，因此，我们更应该加强计量管理工作的法制化，这样可以有效地防止各大企业各自为政的局面。计量管理的法治化，为我国各类生产企业提供了良好的发展环境和法律支持。[/color]2 计量管理工作的实施要点[color=#000000][/color][b][color=#0052ff]2.1 检定与校准不同[/color][/b][color=#000000]根据以往的工作经验以及我国的相关法律规定，企业必须定期对计量工具和检测设备进行检定。检定是一种强制性的行政行为，主要是通过检定可以发现测量仪器是否符合相关的法律政策，检定并不等同与校准。校准是通过较准链或者比较链来找到计量仪器等其他仪器的误差值，与检定有着本质上的区别。对于国家法律规定的计量仪器，我们必须严格按照法律要求定期送到有关部门进行检定，对于国家没有强制规定的计量仪器，企业内部需要定期进行校准。[/color][color=#0052ff][b]2.2 出厂检定不同与首次检定或校准[/b][/color][color=#000000]就目前来看，很多企业都认为，只要是生产者经过合格认证的计量产品都是合格的、可以直接使用的仪器，这种认识是错的，出厂检验并不能等同于首次检定或者校准。产品的出厂合格认证，仅仅只能证明这件仪器在出厂时，是完好无损的，然而，经过包装、长时间的运输以及装卸过程中都有可能造成仪器的损坏，仪器一旦有发生损坏的情况，那么其测量值是否能达到要求就很难说了。因此，我们在使用计量仪器前一定要对其进行再次检定或者是校准。如果在使用前不进行检定或者是校准，一旦仪器计量不准确，会影响后面生产的各个环节，并且失误不是特别明显的情况下，刚开始时是不容易被发现的，随着生产过程的不断深入，由于一个环节的计量失误，可能会导致产品的质量出现问题，最终造成严重的经济损失。这仅仅是一个方面，如果不进行检定或者校准的话，还有可能错过计量仪器的理赔期限，这同样也会给企业带来一定程度上的经济损失。[/color][color=#0052ff][b]2.3 谨慎对待检测设备失准[/b][/color][color=#000000]当我们对计量仪器进行检定或者校准的时候，如果发现设备没有处于正常工作校准的状态时，那么就需要对已经检定或者是校准的结果再进行一次有效的评定，以保证评定的结果真实、可靠，并记录在案。一般主要分为以下几个步骤，第一，确定计量仪器的失准时间，并需要记录下来。第二，用经过校准的计量仪器对失准时间内生产的产品进行重新测量，对比结果，并且需要对已经测量过的产品进行准确评定，还要将结果记录下来，记录的目的是可以有效避免再次生产出这类不合格的产品。第三，在有必要的情况下，将这些有关问题报告给客户。[/color]

每年实验室都必须按照年初制订的内审计划定期进行管理体系内部审核，以此来检验质量管理体系与ISO/IEC17025标准的符合性，以及质量体系的运作与《质量手册》、《程序文件》和作业指导书的适应性；及时检查和评价实验室的质量体系是否符合实验室认可准则的要求并已得到实施；是否具有防止不符合项的产生和满足客户及法律法规的要求；是否已建立了持续改进的机制。 对于内审中发现的不符合项由各责任部门制订整改计划，在规定的时间内采取纠正措施，并及时跟踪验证完成，定期进行内部审核有力地保证了实验室各项工作都按照质量体系运行，并在质量管理、质量保证方面得到加强，质量活动的各项指标均达到了既定的质量目标。所以说，内审是一种自我约束、自我诊断和自我完善的活动。 管理评审是由最高管理者主持召开的，每12个月进行一次，一般安排在内审之后，内审的结果作为管理评审的输入，能及时对质量体系涉及的各方面工作进行评审，主要内容包括：实验室方针（政策）和程序的适应性报告；近期外部评审的结果和情况说明；质量管理体系内部审核的结果和不符合项整改情况；年度开展内部质量控制、参加能力验证和实验室间比对结果的分析；客户的质量投诉及其他反馈情况的分析；机构、人员、设备和任务的变化情况；各部门、监督人员和管理人员的有关报告；实验室培训计划实施情况汇报。检查质量管理体系的整体有效性和情况变化后的适应性，以及改进和完善质量体系，并对日常管理工作中出现的的问题进行重点讨论，根据评审结果形成质量管理体系持续适应性和符合性评价报告。 通过内审和管理评审，是实验室保证质量管理体系持续改进的重要环节，只要抓好内部的审核和管理评审，并持续改进，实验室的质量活动就能遵循认证认可准则和体系文件的规定，实现自己的质量方针和质量目标，并在激烈的市场竞争中立于不败之地。

各位大神号，CNAS 5.7 中a的条款，各位公司是怎么做的？定期开展质量会议 吗？5.7 实验室管理层应确保 a）针对管理体系有效性。满足客户和其他要求的重要性进行沟通

把管理作为一个职业，是无数年轻人的梦想。正如美国管理协会主任泰米尔教授所描绘的那样：“有那么一群人，他们生存于工业喧嚣之外，远离那些噪杂、污秽且不可理喻的人群和产品，他们穿着时尚，配有能干聪慧的秘书，办公室也与其他专业人员一样干净、安宁、色彩柔和。　　他们冷静、条理清晰、不冲动，用很果断的方式计划、治理和控制着企业的运作，他们翻阅着计算机打印的清晰的文件，计算着公司经营的利润和亏损，制定各种制度对下属员工进行控制和激励，并运用各种规章制度对具体情况进行处理。　　他们头脑中的意念和工作中的内容都是那些关于财政、法律、会计核算或心理学方面的事务，他们运用信息资源和谋略手段，创造出新的规则，表现出惊人的抽象力，而正因为他们拥有着这种抽象思维能力，他们可以很方便地从一个公司转到另一家公司，到哪里都能够操纵着大量的资金和人员。　　他们善于当机立断，创造出投资者喜好的短期利润和效益。”这些人就是我们所指的“职业经理人”，优厚的待遇、优越的办公条件，具有挑战性的工作内容，丰富的职业生活，开阔的发挥想像力的空间——职业经理人几乎成为楷模。　　作为管理者最高层次的职业经理人，他们就像艺术家不是在课堂上就能培养出来的一样。不过“高明的经理人没有固定的模式，但是有一些基本素质是不可或缺的。”　　1、具有敏锐的洞察力　　他们会灵活应变，当环境发生变化时，会立即调整自己的布署，不会坐视机会的失去，善于从逆境或者顺境中寻找机会。　　2、能脚踏实地，坚持不懈地工作　　他们能够从现实出发，到具体的管理的情境中去寻找自己最为恰当的管理模式，并坚持不懈努力使之成为有效的管理方式。　　3、具有非凡的创造力，决不满足于现状　　他们都喜欢新事物，谋求有所创造，不会满足于现状，抱残守缺，不管这东西在过去是多么有效的。他们永远对未来都充满希望。　　4、具有很强的主动性，而非被动地去应付　　他们主动地对待变化，因势利导并提前做出相应的安排，而不是到了事情的最后关头才手忙脚乱。同时他们也会根据情况对未来发展趋势作出研判，积极寻求对策。　　5、具有乐观向上的精神，善于自我激励　　他们视变化为机会，并果断地加以运用，他们有着很强的信心，善于自我激励，在逆境中更能充分发挥他们的才能。　　6、能够冷静自若，控制一时的冲动　　他们在任何事情上都会保持冷静头脑，不会盲目冲动地去做任何事情，紧紧盯住自己的目标，不允许任何事情打乱自己的布署以及前进的步伐。　　7、具有很强的分析能力和逻辑思维能力　　他们能从繁杂的信息中提炼自己所需要的东西，并加以分析总结，从中获取对公司有益的信息，结合实际予以运用，成为公司的财富。　　8、具有很强的个人特性，果敢坚毅，渴望能够采取重大而痛苦的决策　　这一点尤为重要，在瞬息万变、复杂纷繁的现代社会中，企业管理者成功的因素更多的取决于个人特性而不再是专业知识和业务技能。　　关于这一点，我想先举个例子。一次，来自世界500强排名榜上的几家公司主要部门的高级经理人汇集在一起，共同探讨管理者素质问题。他们知道，他们的业绩急需改进，为此他们请了两位来自波士顿管理决策公司的两位专家。“好了，让我们假定我们拥有了这一企业，在座的各位刚刚完成了融资并购，企业现在已经是我们的了，我们将采取什么措施来改善企业的经营业绩呢？”专家询问到。　　几分钟，大写字板上就写满了建议：关闭这家亏损工厂，封存那条生产线，开除那些平庸的管理人员等等。“好极了！”咨询专家说：“现在我们来探讨应该如何进行？”然而，接下来的议论和平日处理这种事情时所听到的议论毫无二致：“我们不能这样干，这样太残酷，太激进了，这么干会伤筋动骨，没有人会这么干。”这些管理人员解释说，“所需采取的措施太痛苦、太激进，难以付诸实施或者实施起来有很大的阻力。”　　两位咨询专家的经历揭示了我们司空见惯、人所皆知的现实。该采取的措施不去采取，因为这些措施会导致不愉快的后果。这已不是什么新问题了，它源远流长，已经成为哲学和许多宗教信仰的核心问题了。所以正如那句俗语告诫人们一样：忍一时风平浪静，退一步海阔天空。我们所受的教育，告诉我们大家和和气气，但是现实告诉我们，作为管理者，我们必须时刻牢记，为了企业的发展、目标的实现，必须舍弃一些包袱，搬掉一些前进道路上的绊脚石，居安思危，防患于未然。企业在发展阶段也无不体现了这一点，创业难、守业难，让企业再上一个台阶更难。因而，对管理者来说，至少在今后的10年中，管理者应具备的最重要的素质将不是营销才能、信息技术或其他任何专业知识，而是个人特性愿意甚至渴望采取重大而又痛苦的决策，来解决问题，改变现状，让企业跨入一个新的发展阶段。　　人同自然界的其它生物一样，有着本能的规避反应。蚂蚁们都知道在大雨来临前都要搬家至高处以避免伤害，动物们在季节变换来临时迁徙以谋求繁殖后代维持生存空间。这种身体受到外来伤害时，产生的本能的反应是十分有用处的，这种本能常常会使我们规避一些伤害。但是在工作中有时却会导致抵触情绪，或者是自大情绪的产生。这两种情绪的产生都会影响我们自己的理性思维，这样就看不到自己的不足之处，无法吸取教训，提高自己。对管理者而言，每项决策或决定出台，必然都会影响到下属的各种情绪的产生，引起不小的振动。管理者的职位越高，其影响越大，造成的反应也就越大，从而造成自己的困惑和痛苦，因而逃避了采取必要措施所必须承受的痛苦和压力，导致了企业更大的损失。　　这就是许多人认为，如果企业存在的问题还没有严重到造成巨大损失的程度，改革是不可能进行的原因。痛苦规避反应会对管理者造成极大的危害，甚至会造成自大自满的情绪，看不到甚至不愿意看到企业所面临的问题。或许当初这些管理者了解到了一些问题的存在，也采取了相应的一些措施，但是却都没有当机立断，防患于未然。据说，当时飞龙的老总曾几次闭门谢客，于海滨痛苦思索解决的办法，但是为时已晚，还是难挽大厦的倒塌。　　“人无远虑，必有近忧”，这是一个老生常谈的问题，但我想说明的是“远虑”，其实它还包含着果断坚强。那些经过权衡利弊之后，敢于采取必要痛苦措施的企业管理者将会存活下来，并且那些具有根据自己独到的判断作出令人不快决策的勇气的管理者将占据主导地位。或者，他们可能会失误，他们的判断可能是错误的，但是判断本身就提供了惟一的希望。着眼于未来，我们别无选择，拓展新的视野，找出必须作出的最痛苦的决策，这就是企业经营管理者最重要的素质。

（首先申明，论文没有公开发表，只是本科答辩论文，现在发布上来参与原创，就算凑个数。）GSP中药品购进管理的思考学生：尚诚 指导老师： 罗玉臻 摘要：GSP是药品经营企业确保其合法、安全经营药品的重要保障，而药品购进管理又是保证药品经营质量的入口关，如何做到药品购进管理的规范和高效，本文围绕药品购进的规范性要求，结合实践重点阐述了药品购进中存在的常见问题及企业通常采取的措施，并对信息化管理技术在药品购进管理中的应用提出了自己的建议。关键词：GSP 药品购进 管理 思考 Reasoning of GSP in the management of leechdom stockAbstract: GSP is an important protection for pharmacy enterprises in order to keep their legal and safe running, in the meantime, the management of leechdom stock is the first step to ensure leechdom qualities. For the sake of meeting the criterion of management of leechdom stock and improve its efficiency, the article shows the existing problems and the general measures of the management of leechdom stock based on the main practice according to the standardization demands of leechdom stock, and set forths the author's advice of applicatoin of Information technology in the management of leechdom stock. Keywords: GSP leechdom stock management reasonGSP是英文Good Supply Practice 的缩写，意即良好的供应规范，一般称为药品经营质量管理规范。GSP 是控制医药商品流通环节所有可能发生质量事故的因素，从而防止质量事故发生的一整套管理程序。医药商品在其生产、经营和销售的全过程中，由于内外因素作用，随时都有可能发生质量问题，必须在所有这些环节上采取严格措施，才能从根本上保证医药商品质量。GSP的主要内容是： 药品批发商必须具备良好的仓库和设施，保证药品在流通过程中不受一切潜在危害的影响；药品批发从业人员应具有较高的从业水平，各部门人员权责明确； 质量部门与业务部门必须分别设立，各自对经理负责，其负责人不得相互兼任；企业质量负责人必须是药师，有较高专业技术水平和丰富的实践经验，在企业内部有较高的质量监督权和控制权；企业对货物出入库和贮存要实行严格管理，建立双人核对制度等。1 GSP 中购进环节质量管理的重要意义 保证药品购进的合法性和质量，从而保证售出药品的质量和药学服务的质量；保证药品购进渠道的合法性和质量；保证交易主体和客体的合法性。 2 GSP中药品购进管理的具体要求2.1企业进货应确定进货企业的法定资格及质量信誉，企业购进的药品应为合法企业所生产或经营的药品;企业进货应审核所购入药品的合法性，应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，应按购货合同中质量条款执行。 2.2 企业购进的药品除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号; 企业购进进口药品应有符合规定的，加盖了供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件;企业购进的药品包装和标识应符合有关规定和储运要求; 企业购进的中药应标明产地; 购入特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行。 [font=Tim

[b]指出了当前中药检测的痛点[/b] [font=&][size=16px][font=微软雅黑]目前，关于《中药标准管理专门规定》的政策解读文章陆续出现，大多是站在宏观、高视野、大格局角度阐述中药产业链各环节的利好发展。作为中药产业链中的基层人员，一直从事中药检测工作，对《规定》中的第八条感触颇深，让我们不得不佩服政策制定者对中药检测工作的深入理解和认识。 第八条是这样描述的：[/font]“[font=微软雅黑]倡导绿色低碳的标准发展理念，提倡使用低成本、低能耗、低排放、高效便捷的检测方法。减少使用有毒试剂，鼓励开展有毒试剂的替换研究，降低对环境和人员的影响和危害。[/font]”[font=微软雅黑]短短两句话，唯有深入其中才会悟出其间真谛。确实，检测方法方面，中药检测中按照《中国药典[i][/i]》标准执行存在着一些复杂的检测方法、耗时耗力耗财，有些明显可以改进成更便捷、经济的方法，但检测员不能那么做，做了就是变更方法，会涉及体系等很多复杂的事情，甚至外审或检查时会对数据结果质疑。特别是[/font][color=var(--weui-LINK)]CNAS[i][/i][/color][font=微软雅黑]或[/font]CMA[font=微软雅黑]实验室，对这方面的规定非常的严格。久而久之，导致了检测员不敢创新也不能创新，培养出的都是按部就班做就行了，即使是有问题的检测方法，也是那么做，总之，给什么方法就按什么方法做，做的过程中很少会去评估该方法的有效性、便捷性和经济性，更别谈创新了。所以一说到中药检测，就觉得是没有什么前景的岗位，是纯粹重复劳动工作，跟技术关联不大。对于有毒试剂的使用，或许检测员都较为畏惧，因为对身体危害大，但由于工作性质，又不得不接触。在中药检测过程中，有些品种的含量测定、水分第四法、薄层色谱鉴别等常用到有毒试剂，特别是薄层色谱鉴别，展开剂中用到的甲苯、丙酮、乙醚、三氯甲烷等毒性大的试剂非常常见[/font][font=微软雅黑]。此外，有毒试剂在实验室管理也较为繁琐，需建立专库，安排双人双锁，成本较高。正是由于检测员对检测方法、不适宜试剂等被动，检测技术实施与有效管理之间的矛盾，导致了中药检测行业发展滞慢，呈现了如黄璐琦院士所说的中药材及饮片质量评价和管理体系面临[/font]“[font=微软雅黑]高检验成本、低监督效率[/font]”[font=微软雅黑]的困境。因此，《规定》的中的第八条直击中药检测重点、痛点的同时也为其未来发展指明了路径。[/font][/size][/font]

（申明：本文只是本科参与答辩的论文，没有公开发表，只为参加原创）对GSP中药品储存管理的认识与思考 学生：王刚 指导老师：罗玉臻 GSP既是一个强制执行标准，也是一个药品经营企业的管理模式。本文主要阐述了药品储存管理的重要意义，以及GSP对药品储存管理的具体要求，重点探讨了药品储存管理的具体实施，并提出了自己的建议。 GSP 药品储存 管理On the management of drug storage in GSP understanding and thinkingAbstract: GSP is a forced carried out standard and also is a management pattern of pharmacy enterprices.The article shows the important meaning and the particular criterion of pharmacy store.It mainly discusses the special measures of it and sets forth the author’s advice.Keyword: GSP Pharmacy Store ManagementGSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写（Good Supply Practice）意为良好供应规范，是指在药品流通过程中，用以保证药品符合质量标准而制定的针对药品的计划采购、购进验收、储存、销售以及售后服务等环节的管理制度,其核心是通过严格的管理制度，来约束企业的行为，对药品经营全过程进行质量控制，保证向用户提供优质药品的准则。同时，GSP 对药品经营企业硬件、软件等各方面都进行了详细的规定，为药品经营企业的经营管理提供了一个可以遵照的标准，并渗透到企业日常管理中。因此，它不仅是一个强制执行标准，也是一个药品经营企业的管理模式。1 .药品储存管理的重要意义。我国现行的GSP是2000年6月国家药品监督管理局发布的《药品经营质量管理规范》，共4章87条，用于中国境内经营药品的专营或兼营企业。药品经营过程质量管理的目的是控制和保证药品的安全性、有效性、稳定性；控制和保证假药、劣药及一切不合格、不和法药品不进入流通领域，不到使用者手中；做到按质、按量、按期、按品种，以合理的价格满足医疗保健的需求。由此可知，药品经营过程的质量管理实际上是药品生产质量的保持，也是药品使用质量的前提和保证。药品储存管理在药品经营过程中，具有相当重要的作用。首先，它是保证药品质量稳定的前提。药品储存的条件及管理措施是否符合要求直接影响在库药品的质量。其次，它是企业采购部门购货和销售的重要依据。同时也是反映企业经营状况的一面镜子。最后，它是企业安全运转和高效、科学管理的重要环节。科学、合理、安全的仓库管理体系，可以保证企业高效运转产生良好的经济效益和社会效益。2. GSP对药品储存管理的具体要求。GSP对储存做了明确规定，药品应按规定的储存要求专库、分类存放，具体内容如下：药品按温、湿度要求储存于相应的库中。在库药品均应实行色标管理。搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志要求，规范操作，怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等与其他药品分开存放。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录。3. 药品储存管理的实施。作为对储存负专责的保管员来说，不仅要学习并遵守GSP的条款，而且要深层次理解和领会GSP精神。主动与上级主管领导交流，积极与验收、养护、复核人员沟通，努力提高业务水平，把好以下四关：3.1 入库关。仓库保管员凭验收员签字或盖章的验收入库单收货，若发现货与单不符或质量异常（如：外包装破损、水渍、有异常响动、标志模糊等）拒绝收货，并报告企业质量管理部门处理。3.2 库区管理关。3.2.1 分类储存保管。按属性“六分开”，即药品与非药品分开，处方药与非处方药分开，特殊管理药品与一般药品分开，有贮存温度要求的与常温贮存的药品分开，性质相互影响、易串味的药品与其他药品分开，外用药与其他方法服用的药品分开。按特殊管理“七专放”，即麻醉药品、精神药品、毒性药品、危险品、不和格品、退货药品、有冷藏或阴冷处藏的药品专库储存。其中麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药

(申明：本文只是参与本科答辩的论文，没有公开发表，只为参加原创，一共四篇，11月份发布了《GSP中药品购进管理的思考》和《对GSP中药品储存管理的认识与思考》；继“购进管理”和“储存管理”后，今天发布“验收管理”和“销售环节管理”两篇，至此，我们小组四人的本科答辩论文也就发布完了，作为2011年最后一个月个人原创大赛参赛的收尾，2012年原创再见)浅谈GSP中药品质量验收管理学生：周小丽 指导老师：罗玉臻 ： 目的：认识GSP中药品质量验收管理的必要性以及具体要求，并就有关问题提出对策及建议。方法：通过参与实践，查阅文献并结合省内药品经营单位的相关资料进行汇总、分析。结果：企业管理制度不系统，管理方法落后，质量验收人员培训不严格等问题是当前GSP中药品质量验收存在的主要问题。结论：只有重视GSP中药品质量验收管理，进一步完善管理体系，采取更先进的方法，才能更进一步的把好药品经营单位的质量关。 GSP 药品质量 验收 管理It is shallow to talk the GSP Chinese herbal medicine amount of quality checks before acceptance the managementSpecial subject student: Zhou Xiao-liLead teacher: Luo Yu-zhen Purpose The cognition GSP Chinese herbal medicine amount of quality checks before acceptance necessity and concrete requests of the management, combining to put forward related counterplan and suggestions for the relevant problem. Method Pass to participate the fulfillment, check combinative drugs inside the province that cultural heritage combine related data operate the unit proceeds to gather, analyze. Results Business enterprise management system not system, manage the method fall behind, the quantity checks before acceptance the personnel the training not wait strictly the problem is a key problem that current GSP Chinese herbal medicine amount of quality check before acceptance the inside. Conclusions Only valuing the GSP Chinese herbal medicine amount of quality checks before acceptance the management, further perfect management system, adopt the more advanced method, the talent is further to operate the quantity pass of the unit to good drugs. GSP Drugs quantity Check before acceptance Management 《药品经营质量管理规范》对应的英文是good supply practice, 缩写是GSP，意为良好供应规范。我国现行的GSP是2000年6月原国家药品监督管理局发布的《药品经营质量管理规范》。GSP是药品经营企业管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的专营或兼营企业。GSP的基本精神是：药品经营企业应在药品的购进、储运、销售等环节实行质量管理，建立包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量体系，并使之有效运行。药品经营过程的质量管理，是药品生产质量管理的延伸，是控制、保证已形成的药品质量的保持，也是药品使用质量管理的前提和保证。药品经营过程质量管理的目的是，控制和保证药品的安全性、有效性、稳定性不变化、药品不变质；控制和保证假药、劣药及一切不合格、不合法的药品不进入流通领域，不到使用者手中，做到按质、按量、按期、按品种，以合格的价格满足医疗保健的需求。我国GSP的主要内容包括管理职责、人员与培训、设施与设备、进货、验收与检验、储存与养护、出库与运输、销售与售后服务等。其中验收工作是药品经营企业把好药品质量关的关键。1. 药品质量验收管理的必要性药品是一种特殊的商品，它是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能与主治、用法和用量的物质。药品与人体健康紧密相连，且药品具有高质量性的特征，药品的纯度、稳定性、均一性与药品的使用价值有密切关系，杂质、异物混入药品，可出现异常生理现象、毒副作用、药品不良反应，甚至中毒。因此对药品质量的把关显得尤为重要。而验收正是药品经营企业中把握质量的关键程序。因此，验收工作也就显得尤为重要了。2. GSP中对药品质量验收管理的具体要求[font

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