肿瘤组织

组织氧含量检测仪德国PreSens公司开发的Microx 4光化学传感器检测系统能够快捷、精确的检测氧气、溶解氧及温度数据。检测02所使用的光化学传感器是基于荧光淬灭的原理，荧光淬灭原理是指传感器上的荧光物质被LED灯发出的光线激活，当传感器上的荧光物质遇到与其相对应的敏感分子时，荧光物质的一部分能量会以非辐射的方式传递出去，相应地，荧光信号就会衰弱或者淬灭。荧光寿命是荧光物质的本征参量，不受其浓度变化的影响，也不受光源光强变化的影响，因此，用检测仪测量得到的荧光强度衰减和荧光寿命缩短就可以反应被检测物的真实浓度产品优势在线实时检测无需中断培养等过程，没有取样的必要；可以用于检测活体样品；信号与样品的流速和电磁场等物理量无关；被分析物没有损失；安全无毒；适用于微升级别到工业生产规模的检测应用领域分析植物和动物组织细胞与微生物培养小体积研究与工业德国 PreSens 流体氧含量检测仪　　由于OXY-1 SMA形状记忆合金外径小，几乎可以在任何地方安装。OXY-1 SMA设计非常适合于台式机应用程序.它与pst 3型无创传感器、浸渍探头和流过单元兼容[(检测限15ppb溶解氧，（0-100）%oxygen.OXY-1 SMA具有温度补偿，因此可以在温度变化的环境中进行最精确的测量)。设备这样就可以建立测量网络。具有众多的特点和额外的压力和盐度补偿，该软件使OXY-1 SMA适用于几乎任何需要精确测氧的应用场合。 流通室（FTCs）氧气微型传感器是一种集合到塑料或者金属的流通室中的微型光化学传感器，它与检测仪通过光纤连接，一根内直径为2mm的玻璃导管包裹着一个光学氧气传感器，FTC允许流过的液体体积大约是100（±10）μL。通过鲁尔连接器与适配器配合使用，标准的流通室能够轻易地外接导管。 流通室（FTCs）光化学氧气传感器可以实现灌注系统或者产品生产线的非侵入式实时检测，这种传感器被安装在附属于不同大小和形状的流通室的颜色编码棒上，或者是被安装在流通室中的光学交换窗上。一根高分子聚合物光纤连接着流通室中的传感器和对应的氧气检测仪。塑料的流通室由聚碳酸酯材料制作而成，可以使用β射线处理或者不做任何处理，而金属材料的流通室可以采用就地清洗技术或者采用蒸汽灭菌的方式进行处理。 特点 一次性的或者重复使用的流通室； 可用于从微升规模到工业生产规模的金属材料流通室； 液体或者气体中氧气含量的精确实时检测； 不同的大小和形状适应多种不同的流速； 易于同外部的导管进行连接 可应用于细胞培养、生物发酵反应器、环境科学研究、动物生理学等领域 应用领域 细胞培养 灌注生物反应器 环境研究 动物生理学 室内研究与工业　　德国 PreSens 细胞代谢氧含量检测仪德国Presens细胞代谢氧含量检测仪通过特殊的细胞培养微孔板设计，在测量时临时形成的约7μL/2μL微环境中，利用无创的光学传感器同步地实时探测溶解氧（OCR）和pH值变化，从而快速了解细胞内两大能量转换途径（线粒体的有氧代谢和糖酵解）的能量代谢状态。SDR传感器Rease阅读器是一个小型的24通道读取器，用于无创检测多盘子中的氧和pH（传感器盘）。这些多盘子在每个孔板的底部都有一个传感器点，并通过透明的底部无创地读出。检测氧气的SensorDishes(OxoDish)和pH(HydroDish)有24孔和6孔格式。带有集成氧(OxoDish-DW)或pH传感器(HydroDish-DW)的深孔板允许在摇晃培养物中进行测量。读出玻璃容器内用于呼吸的氧传感器监测。细胞代谢氧含量检测仪可用于孵化器和摇摇器，因此是细胞培养的理想工具。 在使用德国Presens细胞代谢氧含量检测仪检测过程中，研究人员可以通过预设程序控制在特定时间向待测细胞的培养基中添加多达四种药物，以便研究不同药物对细胞新陈代谢的影响，理解细胞的生物能量变化，快速解析细胞或组织的基础代谢率、ATP转换、膜的完整性、极限呼吸率、线粒体功能，产生氧自由基及超氧化物等有毒物的情况，省时省力，实验数据更科学，更具有说服力。 目前，德国Presens细胞代谢氧含量检测仪系统已被广泛应用于药物筛选、药物转化、药理毒理、细胞生理、糖尿病、肥胖症、干细胞、肿瘤等热门研究领域，在评估各种疾病与能量代谢及线粒体运作状态的相互关系以及研究能量代谢生理效应等应用中发挥越来越重要和不可替代的作用。 产品优势 德国Presens SDR SensorDish细胞代谢氧含量检测仪产品优势特点： 1、采用超敏感的生物传感器和非接触式设计，真正实现检测细胞零损伤； 2、实时检测细胞有氧呼吸、糖酵解的能量代谢情况，即时反应细胞生理状态； 3、同步检测细胞的耗氧量和产酸率（pH值变化），数据结果更加全面； 4、实现同时检测6-240个细胞样品，通量高，速度快； 5、自动化控制检测流程、自动化控制添加多达四种药物，操作方便高效。 应用领域 药物筛选 药物转化 药理毒理 细胞生理 糖尿病 肥胖症 干细胞 肿瘤等热门研究领域德国 PreSens VisiSens&trade 氧成像系统荧光化学光学传感器箔与VisiSens&trade 成像技术相结合，允许无创地映射不均匀样品中的o2分布。荧光传感器箔直接附着在样品表面，或附着在由玻璃或塑料制成的透明容器中。传感器箔有不同的尺寸，可以很容易地切割成任何所需的形状。它将o2的含量转化为一个光信号实现二维传感器响应与VisiSens&trade 成像设备以时空非接触记录。 产品优势 以非接触方式记录二维传感器空间和时间响应情况。 二维读取 非接触式直接传感或通过透明壁传感 直观显示空间和时间梯度变化 一张图像包含多个测点伍经理：+86-180 7516 6076徐经理：+86-138 1744 2250

大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成，可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑，推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6：100标准注射器接口，可以和标准注射器相接，以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利，以利于皮下穿刺； 针芯的端部为平面，有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验；有多种规格可选：1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

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类器官芯片——肿瘤患者的试药替身 对于传统体外细胞培养（2D&3D）而言，细胞处于静止环境，加入药物后只由细胞单独承受药物带来的影响，无法再现体内血液流动和不同器官、组织和细胞间的复杂微环境，因此难以模拟器官间代谢物、激素以及免疫调节剂等化学物质的交换；对于动物模型而言，种属差异会带来细胞、遗传、免疫水平以及药代动力学等方面的巨大差异。因此，利用动物模型难以推断人体对药物吸收的真实反应。也正是由于动物实验的局限性，人们需要一种更加可控、可预测的实验方法，由此推动了类器官芯片技术的发展。因此，开发可靠和具有临床预测性的临床前模型对于筛选各类药物及免疫治liao方法至关重要。由于人体不同的器官、组织有着不同的血流速度，且流体剪切力会显著影响细胞的行为，为了更好的模拟人体内的血供环境，意大利React4life公司提出了一种将类器官芯片与仿生灌流技术相结合的技术，可以在仿生流体动力学条件下构建血管化的组织结构，创建具备流体动力学属性和临床相关性的人源化疾病模型。该系统旨在部分代替动物、人类进行药物测试，在临床前开发阶段测试药物对靶器官的毒性和药效，帮助在实验早期筛选更具前景的候选药物，为临床试验提供可靠的参考，助力药物研发提速。应用领域：疾病模型构建：癌症、肺、血脑屏障、肿瘤转移、细胞迁移肿瘤免疫学：免疫、肿瘤细胞互作药物评价：毒理、药效、吸收3D组织培养：再生医学、组织工程、干细胞产品优势：l 动态灌流体系：使体外药物测试结果更具临床预测性l 3D组织/患者活组织切片：提供更个性化的精准医疗l 多器官联动：评价出更具安全性的药物l 高通量：更快的药物测试l 易取样：细胞/培养基可从上、下层腔室轻松实现取样，并用于下游分子生物学分析l 光学等级透光材质：可在显微镜下直接观察

TumorImager 2是第二代小动物皮下肿瘤测量系统。TumorImager 2利用结构化激光扫描技术，对活体动物皮下肿瘤照射扫描，通过Tumor Manager软件，在电脑里生成3D图像和数据，并对图像综合数据分析。一般应用于小动物皮下肿瘤组织的扫描、测量、分析，特别是在抗肿瘤药物临床前研究中，对肿瘤进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目标客户主要有肿瘤学及抗肿瘤研究的科研院所、医院、药企，以及为这些单位提供技术服务的企业和模式动物中心等等。尤其是开展抗肿瘤药物临床前研究的单位。皮下肿瘤移植后，随着它的生长和给药研究，需要多次跟踪测量肿瘤生长状况。传统的小动物皮下肿瘤测量，大都是通过卡尺人工测量、估算的，耗时长，且并极易于产生偏差和错误。Tumor Imager 2采用的激光扫描测量技术迅速、简便，重复性好、误差小，且数据经软件自动存储和分析，不但节约了大量人力，更重要的是提供了一种准确、可信的测量报告。产品特点：* 快速精确测量小动物皮下肿瘤体积，可选择自动和手动肿瘤分割模式* 自动保存肿瘤图像，进行跟踪和日后分析* 提高P值准确性和检测的灵敏度* 扫描时间1秒，实时数据分析时间2秒* 几秒内准确测出肿瘤体积* 小动物不需麻醉，减少劳动成本* 消除手工测量的主观偏差和记录的错误* 肿瘤形状独立测量* 可快速切换手持和支架固定两种模式* 可准确测量坏死肿瘤* 真正意义上的高通量测量系统技术参数：* 扫描模式：手持和支架* 肿瘤最大长度：30 mm* 肿瘤最大高度：20 mm* 扫描时间：1 sec* 自动分割时间：~3 sec* 手动分割模式：触摸屏，鼠标* 分辨率, Z轴：50μm* 电脑接口：USB 3.0* 图像格式：480×640 JPG* 表面轮廓格式：OBJ，PLY（均为3D模型格式）* 用户操作方式：触摸屏、鼠标、脚踏板、扫描键 TumorImager2与传统卡尺方法对比参数卡尺TumorImager平均误差-0.36-0.1测量时间7-10s1s记录时间9s肿瘤形状分割半椭圆形无需分割肿瘤长径尺寸无限制3cm操作者人数1-21TumorManager软件与传统实验方法对比功能传统实验方法TumorManager数据记录电子表格SQL服务器数据库统计有限的不受限数据保护密码数据库、密码、任务和操作人员管理肿瘤计算根据经验，使用多种公式计算实时计算体积、TDT、Log Cell Kill等数据显示需要额外的软件或程序支持实时显示图表、曲线动物分类人工或程序分类根据体积、重量报告图表，手工制作成word、PDF、Excel等30多种方案、数据的报告形式典型用户

在癌症研究领域，有效的模型和精确的成像技术对于理解肿瘤的生物学特性和评估治疗效果至关重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型作为一种广泛使用的癌症研究模型，结合低场核磁共振技术（LF-NMR），为肿瘤成像和分析提供了一种创新的方法。本文将探讨小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪的特点及其在肿瘤研究中的应用。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型因其高度侵袭性和转移能力，成为研究乳腺癌进展和转移机制的重要工具。该模型能够模拟人类乳腺癌的多种特征，包括肿瘤生长、血管生成和免疫反应。低场核磁共振技术在肿瘤成像中的应用高分辨率成像低场核磁共振技术以其高分辨率成像能力，能够清晰地显示小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤的形态和结构。这种技术能够提供比传统成像方法更详细的肿瘤内部信息，有助于研究者更准确地评估肿瘤的生长和侵袭性。无创性分析LF-NMR技术是一种无创性分析方法，可以在不伤害动物模型的情况下，连续监测肿瘤的发展。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为肿瘤研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。准确而直观的反映活体动物内部情况，运行成本低，能够满足大部分肿瘤类小动物模型研究，达到肿瘤医学基础研究的要求。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

随着医学研究的深入，科学家们越来越关注于模拟人类自然疾病过程的动物模型，以便更准确地了解疾病的发生、发展和治疗反应。老龄鼠自发肿瘤模型就是这样一种模型，它为我们提供了一个独特的视角来观察和研究肿瘤的自然演变。然而，仅仅依靠传统的生物学和病理学手段已经不能满足现代研究的需要，因此，肿瘤成像监控技术的引入成为了研究老龄鼠自发肿瘤的关键。 老龄鼠自发肿瘤成像监控是指通过先进的成像技术，对老龄鼠体内的肿瘤进行非侵入性的实时监测，从而获取肿瘤生长、转移和响应治疗的动态信息。这种技术不仅能够帮助我们实时追踪肿瘤的发展过程，还能够评估不同治疗策略的效果，为肿瘤的临床治疗提供实验依据。 传统的肿瘤研究通常依赖于组织切片和病理学分析，这些方法虽然准确，但具有破坏性，不能提供肿瘤发展的动态信息。相比之下，肿瘤成像监控技术具有非侵入性、实时性和动态性的特点，能够在不破坏动物模型的前提下，连续监测肿瘤的变化，从而为我们提供更加全面和准确的信息。 纽迈推出的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪作为一种肿瘤研究工具，具有非侵入性、实时动态监测、高灵敏度和定量分析等优势。无需进行手术或组织切片，因此不会对老龄鼠造成额外的伤害或痛苦，可以连续监测肿瘤的变化，提供肿瘤生长、转移和响应治疗的实时动态信息。 纽迈的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪在肿瘤研究、药物筛选和治疗效果评估等方面具有广泛的应用前景。它可以帮助研究人员更深入地了解肿瘤的生物学特性，发现新的肿瘤标志物和治疗靶点，为肿瘤的临床诊断和治疗提供更为科学、有效的依据。老龄鼠自发肿瘤成像监控仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm老龄鼠自发肿瘤成像监控仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用案例：

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 3D肿瘤球成像分析肿瘤球和类瘤体是从癌细胞和肿瘤组织培养而来的多用途3D体外模型。与传统的2D细胞培养物相比，它们更能反映出体内的肿瘤生物学和细胞互作。因此，科学家们将其用在候选免疫细胞产品的评估上，以期能加快那些市场急需的细胞免疫疗法临床前开发阶段的进程。有了CytoSMART平台，您就轻松实现对肿瘤球的形成、生长和健康等状况的实时追踪了。3D体外肿瘤球成像能被用于： 实时追踪细胞球的生长和死亡 无创细胞活力和毒性分析，以探索免疫疗法的效力或细胞对药物的反应 了解实体瘤异质性◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆实时追踪细胞球的生长和死亡 对开发有效的抗癌疗法而言，获取肿瘤细胞球的形成、形态和健康等具生理相关性的信息是至关重要的。CytoSMART Omni和Lux3系列箱内活细胞成像系统，能在细胞球的最佳生长条件下工作，并让您通过非侵入的方式来研究它们的发育以及相应治疗手段的体外效力。 这里，我们使用CytoSMART Omni FL系统对包含两种肿瘤细胞的共培养体系开展了连续72小时的监测。样本为转染了GFP的HeLa细胞和CellTracker Orange的C6细胞。参考三幅局部快照，您可以了解它们共同作用并最终形成肿瘤球的全过程，并对一些细节（比如两种细胞各自在肿瘤球中的位置）作深入的观察。FAQCytoSMART Omni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。CytoSMART Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

肿瘤切片模具可用于大小鼠兔子等动物的肿瘤切片操作。全不锈钢结构，制作精密，使用方便。 0.5mm SteelDescriptionCavity Diameter (A)Cavity Depth4160Small Tumor8mm4.8mm4150Large Tumor12mm4.8mm 我们可以赠送配套的刀片，有两种规格，请注意选择：脊髓切片模具，可用来对大鼠脊髓、小鼠脊髓进行切片使用，全不锈钢结构，制作精密，使用方便。 心脏切片模具主要用于对大鼠、小鼠、兔子的心脏进行切片，无冠状切片和失状切片之分。大鼠、小鼠心脏切片模具的规格：大小鼠心脏模具图示：还可以根据需求，选择国产定制型脑模具： 用于大鼠、小鼠的心脏切片；切片方向：冠状切片；切片厚度：0.5mm 和 1mm两种规格可选；腔体尺寸：小鼠（A=8.3， B=12.1，深度4.8mm） 大鼠（A=12.7，B=19.9，深度9.7mm）心脏切片模具的主要规格： 小鼠心脏模具，0-75g，冠状，厚度0.5mm 大鼠心脏模具，175-400g，冠状，厚度1mm （适合400g以内的大鼠） 大鼠心脏模具，175-400g，冠状，厚度0.5mm （适合400g以内的大鼠）兔子心脏模具：Rabbit Heart Matrix, Adult, 2mm Slots我们可以赠送配套的刀片，有两种规格，请注意选择：大.小鼠脑切片模具主要用来对大鼠、小鼠的大脑进行便捷式的切片，根据实验需求，有矢状和冠状模具两种款式，多种规格可供选择，敬请来电咨询。脑切片模具包括大鼠脑模具和小鼠脑模具，脑切片模具经过精密加工和高度抛光，可确保切片过程的可重复性。使用材料为进口不锈钢，结实耐用，可被加热、冷却、高压灭菌、擦洗，经得起苛刻的使用条件。冠状脑模具具有矢状中线，可方便的分离左右脑半球。切片厚度为0.5mm、1mm（可选）；小鼠脑模具也适用于新生大鼠。脑切片模具的主要规格： 小鼠脑模具，0-75g，冠状，厚度1mm 小鼠脑模具，0-75g，矢状，厚度1mm 大鼠脑模具，175g-300g，冠状，厚度1mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，175g-300g，矢状，厚度1mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，冠状，厚度1mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，矢状，厚度1mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 小鼠脑模具，0-75g，冠状，厚度0.5mm 小鼠脑模具，0-75g，矢状，厚度0.5mm 大鼠脑模具，175g-300g，冠状，厚度0.5mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，175g-300g，矢状，厚度0.5mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，冠状，厚度0.5mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，矢状，厚度0.5mm （适合：体重是250g-600g的大鼠）脑切片模具的主要技术参数： 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, etal. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.MaoN, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical Institute Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity Antwerp ThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong 参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9. 2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.

循环肿瘤细胞CTC分选分析系统可从全血中捕获罕见细胞并进行全自动富集、标记、荧光成像，确保样品损失少，结果重复性好。实验操作温和，可收集到活的单细胞，如CTCs 和免疫细胞等。独特的成像技术可对每个罕见细胞进行可视化定量分析，从全血中获取单个活细胞。它是集微流控技术、激光分选和荧光成像为一体的全自动化分析平台，不仅可以直接分析全血样本还能减少细胞损失。循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——技术优势：1、 98.6%侦测灵敏度——全世界zui强,1颗稀有细胞也可以找到2、可同时分析高达13种生物标志物——全自动荧光染色影像分析3、回收高活性罕见细胞——强而有力的研究工具,接续二代测序等分析4、可使用全血上机,无需预处理——5分钟手动制备时间,罕见细胞不流失5、世界独创整合系统、可使用自有抗体——高灵敏度、专一性、再现性 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——核心技术——eDAR 技术循环肿瘤细胞CTC分选分析系统采用eDAR 技术，可以快速处理大量样本并且仍然可以保留细胞的完整性，该技术通过将样本进行nL（纳升）级等分，收集含有靶细胞的液滴展开进一步研究。直接对全血进行细胞表面标志物标记或多重抗体标记。标记好的血液样本进入入口，通过微流控通道经激发光照射，当检测到荧光信号时，系统自动将该液滴分到筛选芯片上，以备进一步分析，剩余的液体流入废液室。

CTC（循环肿瘤细胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称，因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶（原发灶、转移灶）脱落，大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬，少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶，增加恶性肿瘤患者死亡风险。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果，实现实时个体治疗。如何有效分离鉴定CTC细胞成为了CTC领域研究的关键。由于CTC在外周血中每106-107个单核细胞中才发现1个， 因此对检测技术的灵敏度和特异度均提出了极高要求；通常的CTC细胞富集技术，如膜过滤技术、免疫磁珠技术、微流体技术等，可以将CTC细胞富集到每103-104 个WBCs中有一个CTC细胞，但是还没办法获得高活率完整的纯单个CTC细胞。纯 CTCs分离的理想技术，一般可以满足一下一些特点： l 自动提供可溯源的图片证据、可实时观测细胞l 提供纯单细胞(一个一个分开）l 很少的细胞损失(5%)l 快速: 每个细胞分离时间短（比如30s），每个工作日的通量在可接受范围内，（如可分析超过5份样品）l 灵活： 兼容不同的上游富集技术 兼容活细胞 (分离后仍保持活性)或固定细胞 兼容荧光标记或非标记细胞 兼容单个细胞 (CTCs) 和细胞团(CTMs) CellCelector技术完全符合上述要求，是纯 CTCs分离的理想技术。Cellcelector可以实现稀有的纯CTC细胞高活率分离，为下游基因扩增测序提供的高质量的单个细胞样品，以便成功获得低丰度基因信息；高活率的细胞也方便研究不同单个细胞之间RNA、蛋白质的表达差异等；同时细胞也可以用于培养、生理功能分析等。分离和鉴定纯CTCs流程

在精准医疗的时代背景下，肿瘤研究领域作为医学领域最为复杂和具有挑战性的领域之一，正经历着一场由数据驱动的革 命。肿瘤数据资产是现代医疗的宝贵资源，它们不仅包含了海量的生物医学信息，还蕴含了深刻的生物学意义和临床应用价值。通过这些数据，医生和研究者可以更准确地诊断疾病、预测疾病进展和制定治疗方案。特别是在精准医疗领域，肿瘤数据资产的作用不可估量。 青软青之全力打造的肿瘤智能研究数据中心（Oncolytic DataHub），有效促进医学研究的深度和广度并推动精准医疗的实践。通过整合临床信息、图像基因组数据、scRNA-seq数据和mRNA测序数据等，为研究者提供了全方位、多层次的肿瘤样本信息。这种全新的数据维度不仅可以揭示肿瘤的基因变异和表达谱，更可以帮助医学科研者深入挖掘患者对治疗的个体化响应。将临床实践与前沿研究融为一体，助力医疗领域实现卓越的医学创新。 建设意义 肿瘤智能研究数据中心可有效管理医院内部乳腺肿瘤、口腔肿瘤、消化肿瘤等多种癌症肿瘤类型患者病 例样本数据，收录各个科室肿瘤相关的基因表达量数据和基因组学数据，并为肿瘤样本数据提供全方位、多层次的分析视角。肿瘤智能研究数据中心可以为医院及医疗研究机构提供全方位的数据资源管理能力与科研分析能力。 数据资产管理能力：数据中心能够确保医院数据的质量、完整性和安全性，并有效管理大量复杂的数据，从而为研究和临床决策提供强有力的支持。这种高效的数据资产管理能力是现代医疗研究不可或缺的一环，它提高了研究的准确性和临床治疗的有效性。 肿瘤科研分析能力： 通过整合不同类型的数据，为医学研究者提供全景式的肿瘤研究平台，助力肿瘤的基因变异情况和表达谱的分析。对于肿瘤的早期诊断、精准医疗方案的制定以及疗效的评估具有重要意义。主要功能 整个数据中心集后台端管理与前端应用于一体。后端涵盖样本及临床数据管控、数据集采集、基因列表维护、分析工具配置与肿瘤权限管理，为数据中心提供全面的信息维护，允许研究人员在管理端进行整个数据中心的信息安全维护。应用端为医生提供便捷的肿瘤患者数据追踪查询，了解患者的病情变化和治疗效果；可利用管理端中被分配的癌种权限进行癌症肿瘤相关临床数据、突变数据和基因表达量数据查阅。独特的功能包括支持R语言分析工具、动态通道集成，支持对全外显子测序数据和mRNA测序数据进行生存分析、基因表达分析等。 应用价值 肿瘤智能研究数据中心在数据资产管理、安全性保障以及临床决策支持上的整合上是独一无二的。数据中心内置的一系列分析工具，涵盖了DNA突变谱、mRNA表达谱、生存分析等多个方面，不仅为研究者提供了全面的数据视角，还提供了开展深入研究的强大窗口。 1. 数据资产管理优化：数据中心不仅收集和存储信息，更重要的是对核心数据进行有效管理和利用，确保数据的准确性、安全性和可用性，同时促进数据的共享和交流。通过高效与可靠的数据资产管理，加强数据在临床决策和研究中的应用价值。 2.临床决策支持： 数据中心可以为临床医生提供了例如DNA突变谱和生存分析等强有力的决策支持工具，医学科研者能够更全面地了解肿瘤的发展过程，通过深度挖掘这些数据，研究者们可以更全面地理解肿瘤的发展规律，发现新的治疗靶点，帮助他们在复杂的临床情境中做出更加精准的选择。 3. 推动医学创新： 数据的整合和分析不仅促进了现有治疗方法的优化，还有助于新疗法的研发与科学辅助临床诊断，为制定有效的治疗策略提供支持，有助于快速发现新的治疗目标，加速医学创新的步伐。 数据存储与访问安全可靠，满足各类医院需求 肿瘤智能研究数据中心采用了先进的微服务架构技术，通过严格的访问控制和身份验证机制，使用多因素身份验证，增强用户身份验证的安全性，有效地防止非法访问。同时采用强化的加密技术对患者隐私数据进行匿名化和脱敏，以确保患者隐私的最大程度保护，通过将敏感信息替换为无意义的标识符，降低了患者被识别的风险。多重机制以确保肿瘤样本数据的隐私性、完整性和可用性，在有效保证数据安全的基础上，可对接HIS、HCRM等医院系统，自动将患者病 例数据进行收录整理，完成数据整合研究。 系统支持私有化部署，并具有信创化版本，目前已经完全兼容了国产硬件与操作系统，包括达梦和人大金仓在内的国产数据库，支持包括东方通中间件、东方通负载均衡组件以及分布式缓存中间件在内的国产软件，确保肿瘤临床患者高价值数据资产的安全可控。结语 肿瘤智能研究数据中心不仅是一个数据采集、存储和分析的工具，更是连接临床实践和前沿研究的桥梁。通过数据中心，医学研究者和临床医生可以更紧密地合作，有效整合数据资源，制定更为个性化的治疗方案，共同推动医学创新，实现卓越的医疗成果。通过数据中心，我们见证了治疗时间的节省、治疗效果的提升，以及科研成果的沉淀。数据中心的每一次更新都为医学界探索未知的边界提供了新的支点。在这个数据驱动的时代，我们有理由相信，肿瘤数据资产的管理与分析能力将成为驱动未来医疗发展的关键力量。

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

箱内明场/荧光灵巧型细胞观测站 Lux3 自动化肿瘤免疫实验能够： 实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 自动完成多孔板体系中细胞免疫治疗效力评估 从形态、增殖和活力等方面观察免疫-肿瘤细胞的实时变化 明场和荧光双通道成像，让您的真知卓见与众不同实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 许多免疫疗法的核心就在于免疫-肿瘤细胞之间的互作。Axion系列活细胞成像平台可以在时空双维度上实时捕捉到这个复杂作用的全程。 这里的案例是我们使用Lux3 FL灵巧型活细胞观测站在体外观察到的肿瘤-巨噬细胞互作。从延时影像中可以看出，巨噬细胞（绿色）和癌细胞（红色）这种持续的叠加互动，从本质上来说，并不符合吞噬作用的基本特征。 荧光通道观察RAW264.7巨噬细胞（绿色）攻击4T1肿瘤细胞（红色）的情况。PART I 功能总览 得益于明场/荧光成像与先进软件模块间的完美融合，Lux3使复杂生物学动态的观察研究常态化。作为每个实验室的日常必备工具，Lux能评估细胞健康状况并提供细胞增殖、迁移和形态等动力学的细节，助您更深入地领悟细胞的别样行为。特点Lux3 BRLux3 FL明场√√自动成像√√箱内使用√√红色荧光√绿色荧光√PART II FAQ Lux3是如何工作的？LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可变焦镜头完成。最终，照片将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用哪几种图像分析模块？您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Lux3平台可以在细胞培养箱中使用吗？是的，是的，它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？任何高度小于 55 毫米（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。 PART III 相关应用 细胞增殖追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

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国产手动式组织芯片仪GYXW-TMA推入市场！组织微阵列芯片可以高通量、快速分析多样本组织微阵列芯片具有的并行化—样本的可比性强、准确性高；同时实验条件保持一致，便于设置各种实验对照，实验误差小；大量缩减研究费用。可以节省时间，节省染色试剂消耗，更可以减少实验操作上所造成的误差 (因所有检体在同一玻片上) ，以及更有效率的使用得来不易的检体。而要制作一块好的组织微数组蜡块，一组操作简易，容易上手的制作工具一定是不可或缺的。高品质材料耐腐蚀、 钻头丰富市面全，组织取样金标准。专业的服务！优良的品质！ 长质保！技术参数：1．芯片仪可以满足组织芯片实验，也可以满足提取一般石蜡组织肉柱进行质控取样；2. 芯片仪采用一体式设计，长度为16厘米，重量仅150克，不限空间进行组织芯片使用；3．组织工具钻头更换简易，快捷；4．设备可供选择的钻头有1毫米/1.5毫米/2毫米/3毫米/5毫米，满足各种组织芯片制作尺寸的需要；5．搭配销售预制受体蜡块使用，组织可以直接提取后注入；6. 可以使用预制受体蜡块规格为5毫米，3毫米，2毫米，1.5毫米及1毫米，也可以使用可选择模具制作；7．操作组织芯片的取样高度可自行调节；8. 设备内的取样钻头在非人为损坏的情况下，出现损耗，免费给予更换。TMA 相关应用领域肿瘤基因、转录和表达产物研究肿瘤疾病不同发展阶段各基因与基因表达的动态变化肿瘤疾病相关基因的验证 ,肿瘤分子诊断肿瘤治疗靶点的定位抗体和新药物的开发与筛选肿瘤治疗过程的追踪和预后检查应用 TMA 的研究方法, 包括HE 染色免疫组织化学（IHC）染色原位杂交（ISH）/ 荧光原位杂交（FISH）原位( in-situ ) PCR, RT-PCR寡核苷酸启动的原位 DNA 合成（PRINS)

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TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列可实现10+1色及以上的全景连续光谱成像、多重荧光染色光谱拆分及血细胞或样本自发荧光去除等功能。突破了传统多通道荧光成像因串色导致无法对多色样本成像和精确定量的限制，实现了多靶点的组织原位微环境单细胞精确定量分析。另外，还具有多层次的组织图像识别和组织类流式分析功能，能够准确识别复杂组织中的单细胞、特定结构区域（如腺体、肿瘤区域、血管、支气管等）。在单细胞、组织结构、细胞空间信息等多个层面进行定位、定性、定量的分析。性能特点：快速光谱、全光谱连续扫描及光谱拆分多种成像模式，兼顾速度与应用，适用性更广多色标记样本信号拆解，支持10+1色标记样本处理自定义多种独立光谱背景扣除快速查看单通道原始光谱校验拆分结果多靶点生物体原位空间分布位置信息细胞作用模式，肿瘤微环境免疫机制解决方案结肠瘤组织7色免疫荧光染色及光谱拆分结肠癌是常见的发生于结肠部位的消化道恶性肿瘤之一，癌变诱发性炎症反应导致在癌变相关区域出现免疫细胞浸润。众多研究表明不同类型的细胞及因子，在肿瘤免疫反应中起到的作用和对肿瘤患者的影响结果均有不同，例如CD4/CD8淋巴细胞是结肠癌患者预后情况的主要指标，随着对PD1/PD-L1研究的深入其也在一定程度上可以作为免疫检查点疗法的判断指证。生物体原位多表型细胞的量化分析方案TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列独有的生物体原位单细胞类流式散点图分析功能，在针对性识别细胞及其不同通道蛋白染色的亚细胞定位后，对其染色强度/面积/形态等多种细胞特征进行二维散点图投影。利用设门圈选工具，层层对单个细胞表型进行分析，并在一个散点图中可以同时对细胞阳性群体、阴性群体及多种蛋白共表达群体分群。结合多标记组织染色技术，最终实现生物体原位无数量上限的多表型细胞精确量化分析。AI人工智能在炎性浸润机制研究中的应用基于多重染色的肿瘤免疫微环境的作用研究，利用组织原位多重染色技术，可以对同一张样本中多种不同Marker进行量化分析，这种技术应用于肿瘤微环境的免疫机制研究中，可以获得不同类型的肿瘤细胞、不同表型的免疫细胞以及肿瘤实质与肿瘤间质等因素相互的分布距离关系：不仅可以分析不同表型细胞间的作用模式，也可以分析相同类型细胞发会生物学作用的聚类模式。结合其他实验指标，最终获得各类免疫因素在肿瘤微环境中的作用关系数据。肠细胞边缘肿瘤微环境免疫细胞分布针对结肠癌的浸润性研究，利用TissueGnostics组织细胞定量分析系统TISSUEFAXS SPECTRA多光谱系列，可以对肿瘤区域进行特异性染色后，通过Classifier功能AI自动识别肿瘤/间质区域，并以微米为尺度，对肿瘤边界呈多层分布的炎性细胞进行单细胞空间量化分析，实现包含肿瘤微环境中的多标阳性细胞表达数量关系，以及不同表型细胞间的相互作用距离模式等量化数据。这种定量分析方法突破了传统肉眼评估无法获得组织原位精确量化结果的限制，其对结肠癌免疫炎性浸润研究具有极其重要的现实意义。肝肿瘤组织10+1色免疫荧光及光谱拆分

产品概述：仿组织超声体模（KS107BD(LLL）是执行G家技术标准和计量检定规程的设备，带有标准器特点，主要用于B超及彩超等图像性能验证。符合JJG 639-1998 医用超声诊断仪超声源检定规程、GB 10152-2009 B型超声诊断设备等标准。仿组织超声体模产品特性：1.符合GB、JJG等标准要求；2.带便携箱，方便携带；3.国内检测，配置测试报告.仿组织超声体模技术参数：1.适用于工作频率在4MHz以下频段Ｂ超设备的性能检测；2.检测项目包括盲区、探测深度、轴(纵)向与侧(横)向分辨力、纵向与横向几何误差,并可考察其对囊肿、肿瘤、结石等典型病灶的成像情况；3.TM材料声速：1540±10m/s(23±3℃)；4.TM材料声衰减系数斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)；5.尼龙靶线直径：0.3±0.05mm；6.尼龙靶线位置公差：±0.1mm；7. 轴侧向分辨力靶群：A1─A9。其横向分支分别距声窗30，50，70，120，160，200，250，300和350mm，A1和A2两群中两相邻靶线中心水平距离依次为1，5，4，3，2mm，A3─A6三群中则依次为5，4，3，2mm，A7中为6，5，4，3 mm，A8中为7，6，5，4 mm，A9中为8，7，6，5 mm。纵向分支中两相邻靶线中心A1-A7垂直距离分别为4，3，2，1mm, A8-A9垂直距离分别为5，4，3，2mm；8. 盲区靶群：B。相邻靶线中心横向间距均为10mm，至声窗距离分别为10，9，8，7，6，5，4，3mm 9. 纵向靶群：C。共含靶线40条，相邻两线中心距离均为10mm；10. 横向靶群：共含靶线7条，相邻两线中心距离均为20mm；11.具备仿肿瘤（直径10mm）、仿囊（直径10mm）和结石、仿囊（直径6mm）结构.

Akoya Biosciences Akoya Biosciences（纽约证交所代码：AKYA）, 是一家总部位于美国的空间生物技术公司，通过临床和转化研究，为高参数组织分析提供全面的端到端解决方案，从而为免疫肿瘤和其他药物开发应用开发更精确的疗法。 Akoya Biosciences拥有两个行业先进的平台，使研究人员能够更深入地了解癌症和其他免疫系统或神经系统疾病等复杂疾病。组织切片全景定量分析系统—Vectra Vectra polaris是新一代的组织切片成像分析系统,创新性的将光谱成像和切片全景扫描功能完美融合。技术特点兼顾明场/荧光两种成像模式光谱拆分技术有效识别多重信号(多达9色复染)高速自动化全景扫描成像(10X-40X)高敏对焦技术,提升扫描稳定性荧光脉冲激发,減少荧光淬灭应用智能识别特定形态组织区域(肿瘤/基质)组织标本染色信号强度定量分析染色区域面积计算分析阳性细胞数目检测或定量病理评分 高精度数字全景切片成像(左侧明场 右侧荧光)四片连载型玻片适配器 满载20组共计80张玻片。连载适配器大幅提升玻片装载精度,降低玻片尺寸差异带来的影响。 人源扁桃体样本9色pa荧光标记示例图 Mantra可以有效支持9色opa标记样本的图像采集。

CIRS 011A是一种组织等效的仿真体模，设计用于测试任何乳腺X线摄影系统的性能。将模拟的钙化、纤维导管和肿瘤块嵌入体模中作为测试对象。测试对象的尺寸范围允许在不同难度水平下进行系统检查。CIRS树脂材料模拟了一系列乳腺组织的光子衰减系数。模拟组织的平均元素组成基于Hammerstein报告的脂肪和腺体组织的单个元素组成。衰减系数的计算采用“混合法则"和J. H.哈贝尔。CIRS 011A组织等效模体特点：- 逼真造型- 组织等同物- 监测图像质量和剂量- 这些体模的方法和设计由弗吉尼亚医学院的Panos Fatouros博士及其同事开发。

组织芯片-手动组织芯片仪器行业标准组织微阵列芯片可以高通量、快速分析多样本组织微阵列芯片具有的并行化—样本的可比性强、准确性高；同时实验条件保持一致，便于设置各种实验对照，实验误差小；大量缩减研究费用。可以节省时间，节省染色试剂消耗，更可以减少实验操作上所造成的误差 (因所有检体在同一玻片上) ，以及更有效率的使用得来不易的检体。而要制作一块好的组织微数组蜡块，一组操作简易，容易上手的制作工具一定是不可或缺的。病理实验室的标准组织芯片制备仪UNITMA Quick-ray (UT-06)手动式组织芯片制备仪, 具备特制钻头与预铸腊块, 是制作 TMA 的关键, 也是使用效益与制片成功率的保证 ! 是病理实验室的标准组织芯片制备仪 特制钻头坚固耐用的钻头 (puncher) , 确保长久使用,节省使用成本. 有别于其他厂商的钻头, 容易损坏, 容易破坏珍贵的组织。具有五种不同钻头，1 mm, 1.5 mm, 2.0 mm, 3.0 mm, 5.0 mm. 使用者可依样本大小取样的需求自行做更换. 无论取样或打样,能确保组织肉柱型态的成功率, 提高制片的效率.使用简易快速, 成本低预制受体蜡块(Recipient Block) UniTMA 的预制受体蜡块组织芯片核心蜡块 !UNITMA 预制蜡块 ( Quick-Ray Recipient Block ) 能维持在70℃温度下40- 60 分钟， 慢慢融化的特性能让蜡 100% 完全渗入组织，同时能让组织维持在固定位置整齐排列着. 加上取样打样的钻头锋利设计. 不会有类似其他传统方法产生的缺失, 气泡, 破损, 裂解, 折点, 组织分布不均 .. 等等问题.一般白腊只能进行过表面处理加热，只做到一部分的表面平整， 会在蜡块内部产生许多空气泡, 因此, 在大概切片30~50片后，就必须要重新做表面平整，会浪费相当多的供体组织, 至少超过50% 的损耗.传统上, 完成的受体蜡块, 在融解过程, 使用40度C, 加热超过5分钟后， 或者是温度高过40度C, 就会产生肉柱倒塌的问题. 自己做的白腊块内一定会有气泡且无法排除（除非加热时间够久，但是会出现前面的问题. 造成供体损失或者肉柱型态破损..订购组配 :Quick-Ray UT-06 手动式组织芯片制备仪, 每套包含一个 手动式组织取样器 ( puncher )五个不同尺寸的钻头 (1.0, 1.5, 2.0, 3.0, 5.0 mm )五个相对应钻头尺寸的预铸蜡块.一个 1mm 专用辅助导引盘可指定购买特定钻头尺寸及数量.TMA 相关应用领域肿瘤基因、转录和表达产物研究肿瘤疾病不同发展阶段各基因与基因表达的动态变化肿瘤疾病相关基因的验证 ,肿瘤分子诊断肿瘤治疗靶点的定位抗体和新药物的开发与筛选肿瘤治疗过程的追踪和预后检查应用 TMA 的研究方法, 包括HE 染色免疫组织化学（IHC）染色原位杂交（ISH）/ 荧光原位杂交（FISH）原位( in-situ ) PCR, RT-PCR寡核苷酸启动的原位 DNA 合成（PRINS)

LSI XL系列光片扫描显微镜旨在以高分辨率高速对大型样品进行三维成像。该系统利用线性贝塞尔光片技术，配合LSI独有的四面照明技术，可提供市场上最均匀的样品照明。LSI XL系列光片扫描显微镜配备了折射率（RI）校正光学器件，可在1.33至1.56之间调节，以确保在各种浸没介质中的最佳成像质量。可更换的样品室可容纳2cmx2cm的样品。LSI XL系列光片扫描显微镜的应用包括对通过日前广泛应用的以水基或溶剂基方法处理的大型透明组织或器官样品进行成像，以及通过内置的一键化多位点成像功能对大量活体透明样品（如斑马鱼或果蝇胚胎）的拍摄。 主要特点*线性贝塞尔光片和RI矫正光学模组提供了最佳的成像效果，分辨率可达500nm。*独特的四侧照明技术可显着增加照明深度和均匀度，尤其适合对在大型透明化样品成像。*适用于活体胚胎的长时间成像，专为大型透明化样品设计的光片成像平台，同时也可完美得适用于活体斑马鱼或果蝇胚胎的成像，其通量比传统的光片显微镜高得多。*智能化易用的软件系统配有快速数据处理功能，同时内置了3D渲染，多位置采集及自动拼接和反卷积等图像分析功能。*一体化台面紧凑设计配有内置隔振系统，无需外置隔振台。 线性贝塞尔光片（LSI）技术LSI技术通过物理和光学调制获取的光片，远比传统的高斯光片薄，有效长度也更长。因此LSI显微镜不仅具有极低的光毒率和超快的成像速度的特点，而且其出色的三维分辨率和高信噪比令其具有机器出色的层切能力 应用领域神经示踪三维成像 全脑神经胞体三维成像 全脑血管三维成像 动物胚胎成像同时可进行亚细胞分辨率的完整哺乳动物大脑中枢和外周神经系统的发育及微循环三维介观形态学图谱等研究。 微循环血管三维成像 三维肿瘤病理成像 三维肿瘤病理应用实例

小鼠软组织成像仪随着科技的进步和生命科学的发展，小鼠软组织成像已经成为生物医学研究中不可或缺的一部分。这种技术能够以前所未有的精度和深度揭示小鼠体内的微观世界，为研究者提供了深入了解生物学过程、疾病发生机制以及药物研发的重要工具。小鼠软组织成像是一种利用先进成像设备和技术，对小鼠体内的软组织进行非侵入性或微创观察的方法。这些成像技术包括核磁共振成像（MRI）、计算机断层扫描（CT）、超声成像、光学成像等。通过这些技术，研究者可以观察到小鼠体内的组织结构、功能变化以及疾病发展过程。小鼠软组织成像在生物医学研究中的应用：疾病模型研究：小鼠是生物医学研究中常用的动物模型，通过软组织成像技术，研究者可以观察到疾病在小鼠体内的发展过程，从而更好地理解疾病的发病机制和病理变化。药物研发：小鼠软组织成像技术可以用于评估药物在体内的分布、代谢和疗效。这对于药物研发过程中的早期筛选和临床前研究具有重要意义。基因功能研究：通过小鼠软组织成像，研究者可以观察到特定基因在体内的表达和功能，从而揭示基因与疾病之间的关系。小鼠软组织成像仪：纽迈分析推出的小鼠软组织成像仪能提供给您独特对比信息，准确而直观的反映活体动物内部情况，现MRI设备已广泛应用于生命科学领域。小鼠软组织成像仪是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，帮助您了解实验对象体内结构及各组织对比信息。该设备使用永磁体，维护成本低，性能优越，适合于生命科学相关领域科研应用。小鼠软组织成像仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm小鼠软组织成像仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像小鼠软组织成像仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究小鼠软组织成像仪应用案例：

产品简介自动化切割&磨碎组织块，制备单细胞悬液机械方式不使用酶，无试剂残留独特设计的微孔隙研磨柱结构进行旋转研磨，温和快速分离组织，获得高活力、高产量的单细胞研磨耗时约2-5分钟4通道，每管可处理5-400mg组织，从少量样品到大量研磨都能满足管内研磨管内自带细胞筛，研磨结束后单细胞直接通过滤膜在管底汇集，避免污染风险标准尺寸50ml管，研磨结束可直接放入离心机图形化控制软件内置多种Protocol，适用于鼠/人源 （脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……）支持自定义Protocol程序OLS助您构建强大高效的3D细胞/球状体/类器官解决方案：TIGR —— 机械方式温和快速获取单细胞CASY —— 无标记3D细胞计数/活力/分析CERO ——3D细胞动态悬浮自动培养 产品特点机械方式不使用酶独特设计的研磨结构温和快速单细胞高活力、高产量4通道5-400mg组织/每管管内研磨，管内自带滤膜，避免污染标准尺寸50ml管图形化控制软件 应用研究方向典型应用领域:3D细胞培养组织模型 – 球状体，类器官，类肿瘤单细胞计数原代细胞分离癌细胞系发育流式细胞术…… 应用实例内置多种protocol，适用于鼠/人源 （脾脏、 淋巴结、结肠、心、肾、肝、神经组织……） 高活力、高产量数据：参数1、通道数：4通道，均可独立运行2、样本组织量：每管支持5-400mg样本3、仪器转速：10-100rpm4、研磨用时：2-5分钟5、研磨结构：管盖内置研磨柱6、旋转模式：切割、磨碎，两者结合7、管子规格：标准50ml管尺寸，可直接放入离心机8、细胞过滤：研磨管内置细胞筛9、管内细胞筛规格：3种，100μm、70μm、40μm10、仪器控制：图形化控制软件11、研磨程序：内置10余种研磨程序12、自定义研磨程序：支持

一、概述-- Xenium组织空间原位多组学分析系统这是一台高度自动化、高通量的组织原位分析技术平台，帮助用户实现亚细胞分辨率的靶向基因和蛋白表达原位分析。它在10x Genomics早期收购的ReadCoor和Cartana的基础技术之上做了大量研发和改进。Xenium将单分子RNA和蛋白检测的功能与强大的光学元件、数据采集和解码技术相结合，能够以亚细胞分辨率在整张切片上快速检测大量靶点的组织原位表达水平。该平台可以兼容多种样品类型，包括新鲜冷冻（FF）组织和福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）组织。Xenium平台拥有一条不断拓展的产品路线图，不断增强核心平台的分析能力和分析物种类，比如一张切片同时检测RNA和蛋白质表达水平。品牌10x Genomics，型号Xenium In Situ，产地新加坡，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司，从组织制备到数据分析，该平台将会得到技术专家团队的全方位支持。二、平台概览 The Xenium In Situ platform有了Chromium和Visium等分析，研究人员能够分别检测单个细胞或整张组织切片的全转录组。在后续研究中，他们可以采用靶向原位分析技术，这不仅能够在组织细胞生物学状态下对细胞进行定位和分型，还能够针对先前从Chromium和Visium数据中获得的信息来详细研究各种具体问题。Xenium平台可帮助科学家展示、定量和分析固定在载玻片上的FF和FFPE组织切片中的基因表达和蛋白丰度。还将提供一系列针对不同组织类型和应用场景的试剂菜单选项，以及添加客户定制靶点的选项，从而实现对目标靶点进行高灵敏度的原位分析。这是一个端对端的完整解决方案，包含一台强大的可实现高通量分析的全自动仪器，提供机载分析功能，可处理图像数据，定位RNA和蛋白信号，并开展二级分析。您也可以轻松地传输数据，使用10x Genomics提供的软件或您选择的第三方软件工具进行分析可视化。三、工作流程概览Xenium工作流程从在Xenium载玻片上制备组织切片开始（图1）。对切片进行处理以暴露出易于杂交的RNA和蛋白质分子，并分别用可环化的DNA探针和带有DNA标签序列的抗体进行杂交标记。DNA探针的两侧带有两个目标RNA特异性的独立杂交的区域。它们还包含基因特异性的标签序列。每对探针末端在与目标RNA区域杂交后会连接产生可酶促扩增的环状DNA探针。这种连接设计确保了每对探针与目标RNA区域杂交的高特异性。蛋白质检测将是该平台未来将拓展的一项功能，它将采用荧光探针杂交标记蛋白的DNA条码序列来检测组织切片中每种标记蛋白的表达水平。每次实验中，可将最多两张载玻片放入Xenium分析仪内。结合在RNA上的扩增后的DNA环状探针与荧光标记的已知短序列探针结合，产生明亮、易于成像且信噪比高的信号。样本经过连续几轮的荧光探针杂交、成像和去除。接着生成每个基因特异性的荧光特征条码，从而实现目标基因的定位和识别。通过荧光探针与抗体上DNA标签序列的杂交可进一步检测蛋白质，并构建出整张组织切片上转录本和蛋白质的全景空间表达图谱。然后，通过细胞核染色，确定细胞核膜位置、形态来推断细胞边界，或通过细胞形态染色来确定细胞边界。最后将细胞边界信息映射到RNA和蛋白表达图像上，并将转录本和蛋白质根据位置坐标分配给每个细胞。四、Xenium平台1.样本制备Xenium工作流程与FF组织和FFPE组织都兼容，首先是在Xenium载玻片制备所需组织的切片。这些切片经过脱蜡和透化等处理，让RNA和蛋白分析物暴露出来。RNA与可环化的DNA探针杂交结合，该探针包含两个与目标RNA特异性杂交的区域以及另一个基因特异性标签序列区域。探针的两端与目标RNA杂交结合，通过连接两端后产生环状DNA探针。如果探针发生非特异杂交或脱靶，则不会发生连接反应，从而抑制非特异性信号并确保高特异性。未来的蛋白检测功能将采用荧光探针杂交标记抗体的DNA标签序列来检测组织切片中每种被标记蛋白的表达水平。DNA探针连接后，环化探针经过酶促扩增，生成每个RNA杂交事件的基因特异性标签序列的多个拷贝。这会产生更强的信号，易于成像分析且信噪比高，这在分析自发荧光背景高的样本（如FFPE组织）时尤其重要。2. Xenium分析仪上的解码流程Xenium分析仪（图2）是全自动的，带有数据并行处理功能，可快速输出数据，帮助用户及时进行数据分析解读。仪器内置成像系统使用高数值孔径(NA)以及带有低噪声传感器的快速区域扫描照相机，可实现约200 nm的像素分辨率。它的视场为600 x 900 μm，Z轴多层光切图像是在整个组织厚度上以0.75 μm的步长逐一获得的。FFPE组织切片的常见厚度通常为5μm，而FF组织切片厚度为10 μm。采集的图像可通过Xenium分析软件进行处理，以实现sub-50 nm定位分辨率的单分子水平检测。此外，该仪器还集成了样本处理、液路和宽场荧光显微镜成像系统。Xenium分析仪一次运行最多可上样两块载玻片，每块玻片的可成像分析区域面积约为12 x 24 mm。这样大小的成像分析面积让科学家能够灵活地在每块载玻片上放置多张切片和多个样本。分析物检测和图像采集分析是在Xenium分析仪上按逐个循环进行的。试剂耗材（包括检测RNA和蛋白质分子的荧光标记探针）在仪器内全自动运行每个循环、孵育、成像和移除。在荧光标记的探针与扩增后的基因特异性标签序列结合后，样本会经历连续几轮的荧光探针杂交、成像和探针移除。对于分析物检测，在此过程的每个循环中，每个标签序列，也就是每个RNA的标记，都以特定的颜色打开或关闭。这会产生每个基因特异性的荧光特征条码。在读取这个打开或关闭的荧光特征条码后，软件可解码出所有目标基因的身份。在仪器结束运行时，系统对数据进行分析整合，并构建整张组织切片上转录本的空间图谱。成像系统使用高数值孔径以及带有低噪声传感器的快速区域扫描照相机，实现高灵敏度和高分辨率的原位分析。3. 基因和蛋白靶向试剂Xenium平台使用靶向试剂组合在亚细胞分辨率水平检测组织原位基因和蛋白表达量。使用组织和应用特异性基因组合，并支持额外客户定制基因选项，将是解决不同类型样本中基因和蛋白表达多样性和差异性的最好策略。商业基因组合试剂是经过大量数据挖掘甄选后构建的，综合了全面的单细胞图谱研究结果以及各个研究领域专家的人工审核和宝贵建议。基因组合10x Genomics正在针对某些组织和应用开发商业试剂的基因组合菜单。这些模块化的组合可分开或组合使用，可以更好的支持各个项目的个性化需求。每个Xenium基因组合预计包含几百个基因，并且可针对每个项目进行定制，目前计划最多可添加50个客户定制基因。商业试剂组合定制基因组合的最初的最大多重检测能力为400个基因。Xenium平台本身是为1,000个基因的多重检测能力而开发的。未来的产品扩展将让Xenium基因组合适用于更多物种、组织和研究应用方向。最终也将有望根据研究人员的需求提供更多客户定制功能。蛋白质组合未来的产品线扩展将增加蛋白质组合，作为Xenium产品线的一部分。4. 软件系统——数据管理和分析Xenium平台包含机载分析功能，能够处理图像数据，定位分析物信号，并开展二级分析，以便将分析的靶点表达信息分配给不同细胞，生成分析物表达谱——细胞矩阵。二级分析使用细胞核和细胞形态信息来鉴定组织切片上的细胞边界。机载分析与仪器运行并行开展，实现最短运转周期。Xenium整体解决方案还将包含基因组合探针设计工具，以便完成上游实验设计和个性化实验定制功能。Xenium解决方案还包含了用于下游分析的数据分析管线和可视化工具，让科学家能够探索和挖掘Xenium数据。这将帮助科学家能够快速获取可分析、解释的组织原位分析数据。Xenium分析仪产生的数据可轻松从仪器中下载、转移出来，并与对应的组织形态和细胞边界等信息结合分析，通过10x Genomics提供的软件进行可视化和进一步分析。此外，数据还可以开放的标准文件格式输出，便于研究人员使用第三方软件和专业研究者开发的高阶工具进行数据分析。5. 技术培训和支持10x产品包括Xenium、Visium CytAssist、Chromium Controller，Chromium X、Chromium™ Next GEM Single Cell 3' GEM, Library & Gel Bead Kit、Visium Spatial for FFPE Gene Expression Kit、Chip G、Feature Barcode Library Kit……斑马鱼（北京）科技有限公司是10x Genomics代理商，负责销售仪器和试剂，具备丰富的单细胞测序和空间转录组实验方面经验，可为用户提供单细胞悬液制备，建库，测序，生信分析等一整套解决方案。在购买Xenium分析仪后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。培训内容包括样本制备、仪器操作、数据分析。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。6. 基础技术Xenium技术建立在收购ReadCoor和Cartana公司而获得的专利技术基础之上，这两家公司分别由George Church和Mats Nilsson实验室开发并商业化而来，Xenium技术同时融合了10x Genomics自主开发的专利技术。综合以上各种基础技术产生的10x Genomics专有的原位分析技术在灵敏度、特异性和样品通量方面都比原来基础技术提高了数倍。五、代表性的数据以下这些数据集，是使用Xenium分析仪和200基因的人类乳腺癌基因组合从FFPE包埋的人类浸润性乳腺癌组织切片上生成的，并与同一组织块的苏木精和伊红（H&E）染色切片进行比较，H&E染色切片之前由病理学家进行了切片注释，并通过Visium FFPE技术进行了检测和分析。1. Xenium数据使用包含200个基因组合试剂对人类浸润性乳腺癌FFPE组织进行分析。分析后生成了一幅转录本的空间图谱，每个RNA转录本带有x、y和z坐标。通过DAPI染色确定细胞核边界，并通过扩展细胞核边缘来估算细胞边界（图3）。所有RNA转录本被分配到特定细胞中，并生成gene-by-cell矩阵。根据每个细胞的RNA含量和基因组合中的标志物识别细胞类型。例如，ERBB2可用来鉴定肿瘤细胞，而编码核心蛋白聚糖的DCN可用来鉴定基质细胞。淋巴细胞和巨噬细胞可通过特定CD标志物来鉴定。按照分配的细胞类型对不同细胞进行不同色彩标识。这就产生了按细胞类型来区分的细胞空间表达图谱，每个细胞内有分配到该细胞的全部靶向RNA转录本。2. 关联数据比较来自同一乳腺癌FFPE组织块切片的H&E染色结果显示出独特的肿瘤特征。病理学家对该FFPE切片的注释，确定了浸润肿瘤被各种纤维组织、脂肪组织和肿瘤坏死区域环绕。Xenium数据与病理学家注释的浸润癌的特征具有很好的相关性（图4）。接着使用Visium FFPE空间基因表达分析对同一组织切片进行处理，以便将通过Visium数据观察到的空间表达图谱分布与通过Xenium获得的原位表达图谱进行比较。我们发现，使用Visium数据（通过NGS测序得到的数据）和Xenium数据（通过显微镜以亚细胞分辨率检测得到的数据）观察到的基因空间分布之间存在很强的相关性（图4）。综上，这些数据表明，Xenium平台可以很好地重现病理学家注释的H&E染色图像的细胞分型和病理区域注释，并可以高分辨率验证使用Visium平台观察到的基因表达空间分布。六、主要应用场景使用Xenium组织空间原位多组学分析系统，研究人员能够通过亚细胞分辨率的多重RNA和蛋白质表达检测加深对健康和病变组织的了解。主要应用在以下方面：• 绘制阿尔茨海默病的细胞类型图谱(1)• 根据多种细胞类型的多个标志物基因对组织切片进行空间原位解析(2,3)• 对复杂发育过程及背后的细胞转录状态进行时空组学原位解析(4)• 对单细胞测序数据进行组织切片原位验证，原位分析结果可以加深对组织亚结构分子基础的进一步了解(5)以上文献中的数据仅代表原位技术的一般应用，不代表10x Genomics Xenium平台的灵敏度和分辨率。自从收购了Cartana和ReadCoor两家原位测序技术公司以来，10x Genomics投入大量人力物力对上述范例中描述的原位技术进行持续的开发和改进。Xenium分析仪将以上两种基础原位测序技术与10x Genomics专有改进方案相结合，提供了一个分辨率和灵敏度比上述已发表数据更高的全新平台。Xenium还显著改进了原位分析技术的易用性和数据生成时间。七、使用Xenium平台开展原位分析研究的理由Xenium组织空间原位多组学分析系统具有许多技术优势，已成为以亚细胞分辨率分析多重空间基因表达和蛋白质表达的理想产品。该平台的核心是全自动和高通量的Xenium分析仪，可以自动进行探针标记、成像和机载数据分析等全流程功能。• 强大而灵活的核心平台——Xenium是一个强大而灵活的核心平台，适用于各种组织、样本类型和应用。此外，该平台的设计理念是未来可不断增添新功能，包括额外的组织特异性和疾病特异性的基因组合、同一切片上RNA和蛋白质的同时检测，以及同时检测1,000种分析物的多重分析能力。• 起始样本的灵活性——Xenium技术流程可以兼容新鲜冷冻组织（FF）和福尔马林固定石蜡包埋组织（FFPE）样品。• 多重分析和亚细胞分辨率——Xenium平台能够以亚细胞分辨率检测多达400个RNA转录本（初上市时），并有望在未来实现多达1,000个分析物的同时检测。• 具有定制功能的人工审核基因组合——Xenium平台可使用商业试剂的基因组合，这些基因组合是经过大量数据挖掘甄选后构建的，综合了全面的单细胞图谱研究结果以及各个研究领域专家的人工审核和宝贵建议。Xenium基因组合能够增加定制基因集合，这些基因组合在交付后可立即用于Xenium分析。此外，10x Genomics还致力于不断扩展商业试剂供应的Xenium基因组合菜单种类，逐步会包含更多的组织和应用类型。• 轻松易用的流程——Xenium平台是一个轻松易用的完整解决方案，包含制备样本所需的试剂和Xenium分析仪上配合图像采集需要的试剂，以及用于后续数据分析、可视化和数据解读的10x Genomics软件。• 超大通量——Xenium分析仪可在成像区域内开展超高重靶点组织全景分析。每块Xenium载玻片上有一个大的可成像区域（12 x 24 mm），单次运行可同时加载和分析两张切片。单次样品通量由可成像区域内包含的组织切片数量决定。例如，如果组织切片的大小为10 mm x 10 mm，则每块载玻片可容纳两张切片，并且单次运行可同时分析四张切片。仪器运行大约需要两天的时间，每周通量为12张组织切片/周，以此类推，分析样品组织切片越小，单周内可分析的样品数目会显著增加。• 全面的数据分析解决方案——10x Genomics提供数据分析流程用于数据分析和再分析，并提供先进的软件用于数据可视化分析。Xenium分析仪产生的数据可轻松从仪器中转移出来，并与基本组织形态、细胞边界信息等结合用于可视化分析。10x Genomics提供的软件支持进一步高阶分析。数据以行业标准的文件格式提供，让科学家可自由使用他们选择的各类分析工具。• 细胞类型分配——10x Genomics软件将每个检测到的转录本或蛋白质分配给单个细胞，让科学家能够根据他们选择的基因组合对细胞类型进行分子水平注释。• 全面专业的支持资源——10x Genomics提供全面的支持资源，既包括我们的技术支持科学家、现场应用科学家、现场服务工程师和生物信息学应用科学家，他们都接受过Xenium流程、仪器和分析的专业培训，也包括免费提供的视频和技术文档，这些可帮助指导新用户顺利完成Xenium实验流程。• 产品质量认证——10x Genomics的产品开发和制造流程已通过ISO 9001:2015认证。八、斑马鱼（北京）科技有限公司，是10x Genomics公司的官方授权经销商，负责产品的推广销售和技术支持，为您提供技术参数，报价、选型、实验指导、安装培训、售后服务等，更多信息可留言或来电咨询。