肿瘤遗传

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

GenomeLab GeXP遗传分析系统能够为您提供分子生物学完整的解决方案。除了多重基因表达定量外，它还能够进行测序和片段分析。最难能可贵的是，所有这些应用，都能集中在同一块板上一次性完成。产品特色高通量多重基因表达分析GenomeLab GeXP能够在每个反应孔内同时分析2-40个基因；每天最多可以分析7680个基因。节约试验时间，节省实验成本GenomeLab GeXP运用专利的多重XP-PCR技术，降低PCR反应成本并且提高反应效率。让您在分析多个基因的时候，不仅大幅节省实验成本，还节约了工作时间。值得您信赖的高重复性及准确性GenomeLab GeXP之所以能够为您提供精确的表达谱结果，得益于其无可比拟的线性关系（0.5倍递增稀释，R20.99）。同时，GeXP还是目前唯一能够精确检测到0.5倍基因表达量变化的分析平台。对于RNA样本要求极低只需要5-50ng的总RNA就能够进行2-40个基因的表达量分析，特别适合分析珍贵的遗传资源。同时，GeXP对于FFPE处理的RNA样本同样具有非常良好的效果。全面的软件分析工具GenomeLab GeXP拥有一套先进的软件分析工具，将引导您完成从引物设计到最终的基因表达谱结果分析的全过程。GeXP多重基因表达功能可应用于以下研究领域：遗传疾病研究肿瘤标志物的发现干细胞研究农业基础研究药物毒理研究多重病毒检测多重转基因作物检测性能指标l GenomeLab GeXP遗传分析系统（单板，A62684），一次性处理96个样品孔，1×96孔板规格l GenomeLab GeXP遗传分析系统（双板，A26572），一次性处理192个样品孔，2×96孔板规格l 同一台仪器可完成DNA测序、片段分析和2-40重定量表达谱分析l LPA胶（线性聚丙烯酰胺凝胶）——优化分辨率l 内涂层毛细管阵列l 4波长激光激发荧光检测l 96孔板盛装样本进入毛细管前自动实现在线变性l 自动上样、自动灌胶、自动凝胶替换、自动排气泡和自动光学系统校准l 单次设置即可在一块板上完成基因表达分析、DNA测序、片段分析工作l 基于Windows XP操作系统设计l 尺寸：高×宽×深（cm），94×61×66l 重量：81.6kgl 电源：100-240V，5A，50/60Hzl 激发光：双二极管激光

大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成，可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑，推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6：100标准注射器接口，可以和标准注射器相接，以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利，以利于皮下穿刺； 针芯的端部为平面，有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验；有多种规格可选：1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

类器官芯片——肿瘤患者的试药替身 对于传统体外细胞培养（2D&3D）而言，细胞处于静止环境，加入药物后只由细胞单独承受药物带来的影响，无法再现体内血液流动和不同器官、组织和细胞间的复杂微环境，因此难以模拟器官间代谢物、激素以及免疫调节剂等化学物质的交换；对于动物模型而言，种属差异会带来细胞、遗传、免疫水平以及药代动力学等方面的巨大差异。因此，利用动物模型难以推断人体对药物吸收的真实反应。也正是由于动物实验的局限性，人们需要一种更加可控、可预测的实验方法，由此推动了类器官芯片技术的发展。因此，开发可靠和具有临床预测性的临床前模型对于筛选各类药物及免疫治liao方法至关重要。由于人体不同的器官、组织有着不同的血流速度，且流体剪切力会显著影响细胞的行为，为了更好的模拟人体内的血供环境，意大利React4life公司提出了一种将类器官芯片与仿生灌流技术相结合的技术，可以在仿生流体动力学条件下构建血管化的组织结构，创建具备流体动力学属性和临床相关性的人源化疾病模型。该系统旨在部分代替动物、人类进行药物测试，在临床前开发阶段测试药物对靶器官的毒性和药效，帮助在实验早期筛选更具前景的候选药物，为临床试验提供可靠的参考，助力药物研发提速。应用领域：疾病模型构建：癌症、肺、血脑屏障、肿瘤转移、细胞迁移肿瘤免疫学：免疫、肿瘤细胞互作药物评价：毒理、药效、吸收3D组织培养：再生医学、组织工程、干细胞产品优势：l 动态灌流体系：使体外药物测试结果更具临床预测性l 3D组织/患者活组织切片：提供更个性化的精准医疗l 多器官联动：评价出更具安全性的药物l 高通量：更快的药物测试l 易取样：细胞/培养基可从上、下层腔室轻松实现取样，并用于下游分子生物学分析l 光学等级透光材质：可在显微镜下直接观察

光遗传系统光遗传学是结合遗传学手段选择性在某类细胞上表达光敏感通道，通过活体组织内光传送技术，改变 这些细胞的活动及功能；因此光遗传学为精确定位与剖析不同类型神经元在神经环路及神经系统疾病、 精神疾病中的作用提供了有力的研究手段。PlexBright 光遗传刺激系统通过 4 通道控制器来控制 LED 光源，利用光来激活或者抑制特定神经元的活性，可视化地调控和记录细胞亚群的反应，然后让细胞将 这种反应进行重现，从而明确这一类细胞对行为的功能性作用。有效，安全的应用于急性、慢性或体外光 遗传实验。适用实验动物 各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等动物； 各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴）等动物。应用 1 大脑组织结构特异性研究，光遗传学通过选择只对特定神经蛋白反应的光敏感化合物导入到感兴趣 的特定细胞亚群来实现。2 行为机制研究，光遗传学通过基因导入法将报告基因导入到大脑执行特定功能区域中的某类神经细 胞，明确某类细胞对行为的功能性作用。3 神经环路研究，光遗传学提高了各脑区特定细胞群的调控精准性。4 多种神经 / 精神疾病如阿尔茨海默病、脊髓损伤、精神分裂症等研究，可通过光遗传技术精准定位 治疗。5 光遗传学技术还可以与其他神经生物学研究工具有机结合，如功能性磁共振造影（fMRI），提高研 究结果的准确性。6 光遗传学的时间和空间的精准性，可更快更好地解码和编码各种神经活动，并与机械臂等装置联合 起来，可能使瘫痪的病人重新获得一些执行能力。 无线光遗传系统 新的无线光遗传系统（HELIOS)，为自由运动的小动物提供无线、轻巧和可重复使用的解决方案，可高 功率脉冲光刺激。 应用特点1.重量轻，可适用于大鼠和小鼠，不影响动物行为。2.设备具有多种兴奋性光源及抑制性光源可选，且光的强度高；3.红外通信，由PlexBright 4通道控制器或TTL设备控制，无需其它电缆。4.可重复使用，且充电速度快。技术指标最新文献解读Nirnath 等人通过病毒免疫荧光标记的方法，发现新生的粒细胞不仅会接收来自 GABA 能中间神经元的 信号，还会接收其他很多种谷氨酸能神经元的信号、包括成熟的齿状回的粒细胞。他们用膜片钳技术记录 了注射病毒数天后，新生的粒细胞用强直电流来响应 NMDA 的刺激；他们发现用光刺激（Plexon PlexBright）和电刺激都能诱发 NMDA 突触的响应。此外，齿状回新生的粒细胞的数量、形态、兴奋性突触 的输入都能受到自发跑动的影响并产生变化。总的来说，实验发现成年动物海马中新生的谷氨酸能神经元和GABA能神经元的分布是同时发展的，动物运动会改变兴奋性信号的输入。

Lumos光遗传系统- 研究案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用高通量微电极阵列+光遗传的强大组合 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞时，Maestro MEA检测显示心肌细胞心率显著增加。而使用尼古叮刺激副交感样神经细胞时，心率明显降低。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。Lumos光遗传系统◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是Lumos光遗传系统Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Lumos系统优势 √ Lumos 24/48/96，三种型号满足不同通量的实验设计需求√ 可对多至4种不同波长光源进行光强和光照时长的控制√ 样本兴奋性调控精准至单孔内细胞亚群 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成，可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑，推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6：100标准注射器接口，可以和标准注射器相接，以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利，以利于皮下穿刺； 针芯的端部为平面，有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验；有多种规格可选：1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Thorlabs光遗传学设备套件 ADAF2其它通用分析Thorlabs的光遗传学设备被ling先的光遗传学实验室采用可购买定制光遗传学设备包括光纤针头、光纤跳线和光源的完整系统组件内容：光纤针头立体定位针头夹持器和转接臂针头植入引导头光纤跳线可旋转接头光纤跳线轻质跳线旋转光纤连接器光纤互连件和匹配套管光纤耦合器/分束器和宽带多模光纤环形器(WMC)旋转光纤分束器LED和激光光源完整的光遗传学套件Thorlabs用于在体刺激的全部光遗传学设备包括可植入的光纤针头、光纤跳线和旋转接头跳线、以及LED和激光光源。我们也提供包括光纤耦合光源和定制针头的定制光遗传学套件。请联系我们咨询如何挑选光遗传设备。交互式光遗传学系统图示光遗传学套件定制完整的光纤装置替换或移除产品，用于定制LED，跳线，针头和附件插芯选项：Ø 1.25 mm插芯(Ø 200 µ m纤芯)Ø 2.5 mm插芯(Ø 200或Ø 400 µ m纤芯)光纤跳线选项：标准轻质跳线，1 m长带旋转接头的光纤跳线，3 m长切割的针头包含多种长度某些套件包含未切割的针头和切割工具针头夹持器用于定向植入清洁用品Thorlabs的光遗传学设备可选完整的即用型套件。这些光遗传学套件由构建和维护光遗传学实验的基本用品构成；套件内含件可替换或移除以适合个别需求。每种套件包括一个带驱动器的470 nm光纤耦合LED、轻质跳线、互连和匹配套管、针头和处理及维护光纤的工具。我们提供的套件有Ø 200 µ m或Ø 400 µ m的光纤组件和Ø 1.25 mm或Ø 2.5 mm的插芯。Thorlabs光遗传学设备套件 实验室用品

简介分子溯源遗传分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于微生物测序数据的一键式图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Pacbio、Illumina、MGI、Ion Torrent等主流三代和二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析。系统提供测序样本统计、基因组覆盖度统计、基因组覆盖深度图展示、变异位点分析、进化树分析及展示、进化热图、最小生成树等分析功能。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion Torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理 2.支持fast5、fastq及fastq.gz等多种格式的测序数据 3.支持同一任务多个样本同时分析 4.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作 5.支持一键式生成PDF格式分析报告 6.分析系统分析结果包含：样本统计表、多序列联配结果、变异位点统计表、进化树、进化热图、最小生成树 7.支持分析数据及结果下载、图表输出、病人信息关联等 8.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

OASIS植入物是一个创新性的平台，用于自由活动动物的脑深部、皮层或脊髓的单细胞分辨率的同步光遗传学和钙成像。无论你正在探测单个区域或同时探测多个区域，这是自由活动实验的全光学解决方案。OASIS植入物经过专门设计，可重新配置和升级，使研究人员能够轻松处理当前和未来的活体内光遗传学和成像应用。真正理解神经回路和行为之间的联系。 面向未来的技术。OASIS植入物不仅仅是一种产品，而是一个可以建立完整的活体内成像和光刺激系统的平台。这是一个可重新配置的解决方案，可将当前研究目标所需的组件组合在一起，包括不同波长的照明、时空控制的刺激、相机、成像纤维等等。通过添加必要的部件，OASIS植入物可以随着实验的发展而发展。使用OASIS Implant平台，可以从纤维光度计功能无缝过渡到细胞分辨率钙成像功能，或从宽视场光遗传学刺激到单细胞的模式化刺激。特性：细胞级分辨率的光遗传学和成像专为自由活动的动物实验而设计多区域同时照明轻型头戴部件可重新配置升级的平台容易和行为设备同步兼容第三方相机应用：深部脑，多区域，脑皮层宽度的光遗传学和钙成像.系统组成： 平台由多个组件构成，使系统能够执行多种功能。可重新配置的照明端口 平台底盘后部有两个照明端口，可以引入多个光源实现最大照明控制：通过3mm内芯的液体光导接入落射荧光照明，或者通过耦合Mightex的Polygon400光活化照明器。这种灵活性可以使研究人员能够使用多种光源和波长适合特定成像和光遗传学应用。可切换的滤光片组平台的两个照明端口中的每一个都包含一个滤光片支架，最多可容纳三个滤光片组，允许研究人员在滤光片之间轻松切换，以满足其独特的成像和光电刺激需求。可互换成像光纤平台使用柔性成像光纤从行动自由的动物大脑深处或脑皮层传输和收集光线，用于成像和光遗传学。平台兼容标准SMA多模光纤，用于光度测定实验。兼容科研极相机平台配备标准的C型相机端口，可运行任何低噪声、高灵敏度、良好线性度和高速的科研级相机，实现高质量的图像采集和高精度的定量数据分析。可以支持多个摄像头。 细胞分辨率光遗传学OASIS植入系统利用成像光纤不仅可将大脑收集的图像传输到OASIS植入物用于钙成像，也将光从OASIS植入系统传输到大脑用于光遗传学刺激，具有低传输损耗。图像中的每个像素可以单独寻址使用，用于Mightex的Polygon400进行光图案化照明，实现细胞分辨率光遗传学刺激。我们的成像光纤具有很高的耐用性和灵活性，可以承受自由活动实验所涉及的许多作用力。 头戴式装置为了进入大脑深层区域，OASIS 植入系统的头戴式装置用于与植入式GRIN透镜连接，将光纤相对于GRIN透镜进行定位和聚焦。该装置的重量仅为0.7克，最大限度地减少了尤其是对于较小动物的作用力，并提高了采集数据的质量和可靠性。我们的头戴式装置具有聚焦和定向锁定机制，以确保长时间实验的重现性。我们的头戴式装置也适用于行动自由动物的脑皮层成像和刺激。 图像采集与分析软件每个OASIS植入系统都配有Mightex的图像采集和分析软件，用户可以从钙成像实验中收集大量神经记录数据集，并提供必要的关键处理和分析工具，以帮助用户快速将这些大型数据集转换为可清晰解析的分析结果。该软件模块是在该领域神经科学家提供反馈的帮助下设计的，以确保容易使用，与典型的行为学实验顺利结合，同时包括研究大规模神经网络所需的功能强大的高级工具。在体获取钙记录软件提供了一套完整的工具，允许研究人员对钙成像记录进行可视化和捕获。该软件包括与实验中使用的其他行为学设备和相机拍摄的钙记录进行同步。即时识别细胞一旦获得钙记录，研究人员能够即时查看和处理捕获的数据。细胞识别工具很容易检测检测细胞和亚细胞特征，通过高水平的质量控制，确保收集可靠的数据进行分析。提取细胞ΔF/F0扫描线并识别尖峰可以提取研究人员确定的每个细胞的钙成像数据扫描线。随着软件收集的细胞扫描线，所有行为学设备/摄像机的输入和输出都包含在收集的数据集中，以便于将神经事件和行为活动进行匹配。

Polygon1000是Mightex光遗传设备的市场领先产品。Polygon可以实现亚细胞分辨率的精确光控制，这一特性使其成为科学研究的理想照明工具。Polygon能与任何正置或倒置显微镜兼容。其可以让科研工作者实现在大视野中将光以任意形状、大小和复杂图案照射到标本上的需要。Polygon还可以实现多个目标区域的同时照明，并且以kHz的速度快速切换照明图案。此外，Polygon可以通过TTL与其他设备（如电生理设备或相机）实现同步化。DMD技术Polygon使用数字镜像设备(DMD)技术来实现多个目标区域的同时照明。DMD芯片由数百万个可以单独打开或关闭的微镜组成，这些微镜可以将光反射到样品上。因此，DMD芯片可以通过指定每个镜像来控制照明区域，也可以创建任意数量的不同大小的目标照明区域。技术特点：自定义光斑形状进行定点精确光刺激多区域、高均匀度同时照射高分辨率，可进行单细胞、多细胞和亚细胞级照射以最快4kHz的速度切换照明图案兼容任何显微镜外部设备同步主要应用：神经科学：单细胞分辨率的光遗传细胞生物学：亚细胞分辨率的光遗传自由活动动物的光遗传头部开窗的光遗传光激活、光转换和光逆转光解释放(钙离子，神经递质等等)光图案化刺激

W3体外培养细胞光遗传刺激系统光遗传通常是指结合光学与遗传学手段，精确控制特定神经元活动的技术。该技术利用分子生物学、病毒生物学等手段，将外源光敏感蛋白基因导入活细胞中，在细胞膜结构上表达了光敏感通道蛋白 然后通过特定波长光的照射，控制细胞膜结构上的光敏感通道蛋白的激活与关闭 光敏感蛋白的激活和关闭可控制细胞膜上离子通道的打开与关闭，进而改变细胞膜电压的变化，如膜的去极化与超极化。当膜电压去极化超过一定阈值时就会诱发神经元产生可传导的电信号，即神经元的激活 相反，当膜电压超极化到一定水平时，就会抑制神经元动作电位的产生，即神经元的抑制。神经元生物学家经常运用这种技术，通过光学方法无损伤或低损伤地控制特异神经元的活动，来研究该神经网络功能，特别适用于在体、甚至清醒动物行为学实验。-同时，利用类似的光学与遗传学手段，可控制脑细胞外其它细胞中的蛋白表达，从而实现光诱导蛋白质表达，启动细胞内生物学过程，进而控制生物行为。因此光遗传技术在生命活动与疾病研究中应用广泛。韩国LCI公司推出的W3支持光遗传学技术的各种孔板平台,通过光刺激灵活实现操纵细胞活性和表达。系统采用人性化、直观的专用PC软件实现光照强度和波长的独立可控，光照强度和光照模式可编程。 特 色◆ 优化供内部使用的孵化器 W3由防水涂层电路板和IP55及以上的部件组成，适用于高湿环境。◆ LED防过热控温功能 ▶ 测量LED模块温度，防止LED模块过热。 ▶ 线性散热风扇控制最小化噪音◆ 孔位可独立调整功率，灵活制定多样化孔位图像 采用LED亮度校正功能，LED之间的亮度差异仅可达±5%。W3 PC 软件程序-对命令列表没有限制，可以创建任意多的模式-可灵活调整每个孔位的功率和时间-及时确认设定模式实时连接下的效果W3 配置构成W3技术规格 -LED数量: 最多96个-波长: RGB: 625nm, 525nm, 475nm(固定) 单线: 475nm, 525nm, 590nm, 625nm, 660nm, 730nm(可定制波长)-亮度校正: 0-通信速度: 10ms或更少，无论信道-通讯方式: USB-时间误差(24小时运行): 100ms以下-接口: 电脑-LED温度控制:自动控制-防水级别: IP55-输入:100-240vac, 50/60Hz, 0.8A-尺寸:154(宽)× 120(长)× 50(高)mm-LED模块重量: 0.85kg 控制模块: 0.21kg

SCIEX GenomeLab GeXP™ 遗传分析系统型号： GenomeLab GeXP™ 品牌： SCIEX公司 产地： 美国产地属性 美洲 仪器种类 毛细管电泳(CE)分析样品 有机分析 一台仪器满足所有遗传分析需要对于研究人员来说是一种理想的遗传分析平台。GenomeLab™ GeXP 遗传分析系统 (GeXP) 既可进行DNA测序，又可进行mRNA定量。这套系统集成了分析功能，让您可以实现对数据的掌控，从而灵活应对各种需求，快速实现目标。 无论您需要进行基因表达定量、DNA 测序、基因分型，还是需要 SNP 和/或片段分析，GeXP 都能轻松实现。借助这一多功能系统，您可以在完全无人值守的情况下，使用同一毛细管阵列和凝胶在同一块板上运行多个应用，非常适合繁忙且项目多的实验室。 遗传分析的必备仪器把握十足、满怀信心利用基于生命科学创新成果的仪器开展内部分析，持续获得遗传发现。 帮助您的团队取得更多成就您的遗传分析研究工作需要灵敏度高的技术，并且在一台仪器上可进行多种遗传分析实验。 轻松融入您的工作流程无论在家还是实验室，您都可以随时访问数据，与团队成员分享遗传研究发现。、 满足一切所需您可以用杂合性缺失 (LOH) 研究补充基因表达分析。通过测序确认单核苷酸多态性 (SNP) 结果。将多重连接探针扩增技术 (MLPA) 基因组学结果与定量基因表达相结合，完成所有分析。您可以在一台仪器上使用一套毛细管阵列、一种凝胶和一款软件进行所有分析，还可完成更多工作。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统+Lumos光遗传系统- 应用案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 这些单独诱导的细胞显示出电生理功能特性，此外，表达 ChR2 的神经元对蓝光诱发的电活动有反应。 神经元与心肌细胞共培养。 神经元的化学或光诱发刺激改变了共培养的心肌细胞的跳动率。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

CytoVision平台只有在软件和硬件配置的灵活结合下, 提供便利的和舒适的在屏幕上的分析, 供体外诊断和研究使用。CytoVision是由独立的可扩展性工作站作染色体核型配对和FISH 到完全自动化 无人值守捕捉高达120张玻片中期细胞采集 。灵活的软件模块为核型分析，FISH，M - FISH，CGH，灵活Karyotyper（非人类），捕捉，Z - Stack的，点计数和中期搜索提供平台，针对每一个细胞遗传学实验室 。CytoVision是完全集成广泛的徕卡显微镜从手动到全电动和自动显微镜。 Your Advantages 可扩展的，面向未来的平台配置确保输出量和图像的要求相匹配， 你可以在手动或自动化的工作流程之间选择。有不同的网络解决方案匹配数据流的要求。 提高效率，降低报告的时间在我们的 CytoVision showcase movie 了解更多　　　 连续供应已捕获细胞给专家分析当实验室助理运行GSL扫描系统，专家在用审查工作站做分析，不通过观察显微镜 。该选项的分布网络 和互联网接入提供了极大的灵活性。 自动记录保存和数据存储这性能最大限度地减少病人的病历书写的时间和减少人类错误的机会 。由于数据和图像存储在一起使跟踪和存档工作变得更为简单 。在无纸化过程中节省时间，金钱和更能帮助满足环保政策的目标。

染色体核型自动扫描系统, 数据库管理系统和报告产生工具。优越的硬件配置功能: 可以配置驱动各种计算机程序控制设备，如全自动显微镜，电动扫描载物台，电动滤光片 转轮等.全自动：染色体核型排列等均可自动完成。核型排列图像处理: 提供自动缩放和翻转图像，染色体的剪裁，形状编辑，重叠染色体分裂的工具 快捷方便进行染色体核型排列；建立自定义的染色体核型排列图；核型排列图上的每对染色体都可以重排.文字标注: 可以在核型图加入箭头 文字等标注并保存核型带纹图的排列: 染色体排列系统提供对每条染色体放大、缩小、旋转、镜向翻 转、拉直的功能；可以对单条染色体进行图像增强等操作；选择单条染色体或定义一个区域的染色体进行图像增强处理采用系统提供的带纹图或用户自定义的带纹图: 系统根据不通实验要求提供如下带纹图 (G300, G400, G550, G700, G850, R400) 用户可以建立自定义的带纹图, 查看这条染色体来自中期分裂相图的位置，同时显示染色体核型和相对应的中期分裂相图的染色体。包括用于动物(牛，山羊，小鼠，大鼠和猪等)和植物染色体核型分析的模块。除此外，我们还提供 Comet Assay 彗星图象分析系统，用于研究遗传毒性和DNA修补。

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

Thorlabs 光遗传学分叉光纤束特性植入样本的一端有两种插芯尺寸以供选择：Ø 1.25 mm或Ø 2.5 mm不连接样本的一端有SMA905或2.0 mm窄键FC/PC接头纤芯Ø 200 µ m或Ø 400 µ m的多模光纤光纤数值孔径0.22，用于Ø 200 µ m光纤数值孔径0.39，用于Ø 200 µ m和Ø 400 µ m插芯端口可连接I可植入光纤针头热缩套管重量很轻，减少对样本的压力从公共端到分离端的总长度为1 m可以定制这些分叉多模光纤跳线，也称之为Y跳线，非常适用于需要in vivo同步刺激的光遗传学实验。陶瓷插芯兼容我们的可植入光纤针头，而SMA905或FC/PC接头可与光源连接，分别比如，我们带SMA接头的光纤耦合LED或多模光纤耦合激光光源。这些跳线具有芯径为Ø 200 µ m(数值孔径为0.22或0.39)或Ø 400 µ m(数值孔径为0.39)的光纤。光纤外层覆盖了一层薄薄的，厚约Ø 1.4 mm的热缩套管，保护光纤并zui大程度的减小跳线重量，降低对样本的压力。可通过使用ADAL1匹配套管或ADAL3互连件，将Ø 1.25 mm 插芯的跳线轻松连接Ø 1.25 mm的光纤针头。也可通过使用ADAF2互连件或ADAF1匹配套管将Ø 2.5mm插芯的跳线轻松连接Ø 2.5 mm的光纤针头。每根光纤跳线包括三个保护帽，避免插芯端及公共接头在未使用时存积灰尘或受到其他损害。我们也单独出售额外的光纤帽。如果光纤端因经常使用而存积灰尘，我们提供检测工具以供选择，包括FS201光纤检测器，以及光纤清洁用品。插芯尺寸和纤芯尺寸Thorlabs提供Ø 1.25 mm或Ø 2.5 mm陶瓷插芯的光遗传学跳线。使用较细的Ø 1.25 mm插芯可在近距离植入多个针头，适合例如双刺激的应用。相比之下， Ø 2.5 mm插芯针头和跳线更易操作，并提供更加强大的连接力，适合较大样本。可根据需求定制光纤束，包括直光纤束和分叉光纤束，后者将一个公共接头可分为两个或以上个接头。可在定制光纤束标签下查看我们部分定制光纤束功能的概述。如需了解详情，请联系技术支持。匹配套管和光纤跳线兼容性我们Ø 1.25 mm插芯的针头与ADAL1匹配套管和ADAL3互连件兼容。我们Ø 2.5 mm插芯的针头与ADAF1匹配套管和ADAF2互连件兼容。光纤跳线上陶瓷插芯的直径选择应该与可植入光纤针头上插线的直径相匹配。针头与不同插芯材质的光纤跳线可连接匹配，不会导致重大的额外的信号损耗。但纤芯尺寸、数值孔径(NA)和插芯直径应该相互匹配，以便正确接头获得最大信号强度。光纤束的另一端有一个SMA905或FC/PC的接头连接其他元件，例如带SMA接头的光纤耦合LED。如果连接到光纤耦合激光光源，那么分叉束的两条光纤都不会亮。因此，如果需要使用S1FC473MM 473 nm多模光纤耦合激光光源做双针头研究，我们推荐使用用于光遗传学的2x2多模耦合器。Thorlabs 光遗传学分叉光纤束光遗传学分叉光纤束 BFYL2LS01 光学仪器

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, etal. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.MaoN, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

肿瘤切片模具可用于大小鼠兔子等动物的肿瘤切片操作。全不锈钢结构，制作精密，使用方便。 0.5mm SteelDescriptionCavity Diameter (A)Cavity Depth4160Small Tumor8mm4.8mm4150Large Tumor12mm4.8mm 我们可以赠送配套的刀片，有两种规格，请注意选择：脊髓切片模具，可用来对大鼠脊髓、小鼠脊髓进行切片使用，全不锈钢结构，制作精密，使用方便。 心脏切片模具主要用于对大鼠、小鼠、兔子的心脏进行切片，无冠状切片和失状切片之分。大鼠、小鼠心脏切片模具的规格：大小鼠心脏模具图示：还可以根据需求，选择国产定制型脑模具： 用于大鼠、小鼠的心脏切片；切片方向：冠状切片；切片厚度：0.5mm 和 1mm两种规格可选；腔体尺寸：小鼠（A=8.3， B=12.1，深度4.8mm） 大鼠（A=12.7，B=19.9，深度9.7mm）心脏切片模具的主要规格： 小鼠心脏模具，0-75g，冠状，厚度0.5mm 大鼠心脏模具，175-400g，冠状，厚度1mm （适合400g以内的大鼠） 大鼠心脏模具，175-400g，冠状，厚度0.5mm （适合400g以内的大鼠）兔子心脏模具：Rabbit Heart Matrix, Adult, 2mm Slots我们可以赠送配套的刀片，有两种规格，请注意选择：大.小鼠脑切片模具主要用来对大鼠、小鼠的大脑进行便捷式的切片，根据实验需求，有矢状和冠状模具两种款式，多种规格可供选择，敬请来电咨询。脑切片模具包括大鼠脑模具和小鼠脑模具，脑切片模具经过精密加工和高度抛光，可确保切片过程的可重复性。使用材料为进口不锈钢，结实耐用，可被加热、冷却、高压灭菌、擦洗，经得起苛刻的使用条件。冠状脑模具具有矢状中线，可方便的分离左右脑半球。切片厚度为0.5mm、1mm（可选）；小鼠脑模具也适用于新生大鼠。脑切片模具的主要规格： 小鼠脑模具，0-75g，冠状，厚度1mm 小鼠脑模具，0-75g，矢状，厚度1mm 大鼠脑模具，175g-300g，冠状，厚度1mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，175g-300g，矢状，厚度1mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，冠状，厚度1mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，矢状，厚度1mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 小鼠脑模具，0-75g，冠状，厚度0.5mm 小鼠脑模具，0-75g，矢状，厚度0.5mm 大鼠脑模具，175g-300g，冠状，厚度0.5mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，175g-300g，矢状，厚度0.5mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，冠状，厚度0.5mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，矢状，厚度0.5mm （适合：体重是250g-600g的大鼠）脑切片模具的主要技术参数： 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

TeleoptoELG通过无线方式同时进行脑电图记录和光遗传学刺激。该产品融合了本公司现有的Teleopto和ELG-2两种技术。&bull 超小超轻。最小型号为2g。&bull 适用于小鼠、大鼠、土拨鼠等。&bull 电池集成，可重新充电和重复使用。&bull 记录持续时间：2g型12小时/3g型25小时（无刺激）&bull 2通道差分生物电位（EEG和EMG/LFP 2ch/等）&bull 数据存储在micro SD卡中。&bull 包含查看器软件。&bull 包括数据导出软件（TXT/EDF格式）&bull 刺激时间可通过遥控器远程控制。&bull 可定制电极/光电电极，见图例。 高亮度LED和光纤套管耦合，可在尖端实现mW级光功率。只需更换LED套管组件即可更改波长。 接收器有两种类型，脉冲式和连续式，分别用于高频和连续刺激。通过切换模式开关，遥控器可兼容两种接收器。脉冲接收器在触发脉冲同一时间闪烁，而连续接收器在新脉冲时交替打开和关闭。 一些视蛋白被蓝光激活，被黄光灭活。配合双通道接收器和双色LED套管，您可以在同一位置通过两种不同颜色进行刺激。遥控器可接受两个独立的触发。 可以进行双侧刺激。如果你想同时刺激两个半球，请使用1ch接收器。如果你想逐个刺激每个半球，请使用2ch接收器

TumorImager 2是第二代小动物皮下肿瘤测量系统。TumorImager 2利用结构化激光扫描技术，对活体动物皮下肿瘤照射扫描，通过Tumor Manager软件，在电脑里生成3D图像和数据，并对图像综合数据分析。一般应用于小动物皮下肿瘤组织的扫描、测量、分析，特别是在抗肿瘤药物临床前研究中，对肿瘤进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目标客户主要有肿瘤学及抗肿瘤研究的科研院所、医院、药企，以及为这些单位提供技术服务的企业和模式动物中心等等。尤其是开展抗肿瘤药物临床前研究的单位。皮下肿瘤移植后，随着它的生长和给药研究，需要多次跟踪测量肿瘤生长状况。传统的小动物皮下肿瘤测量，大都是通过卡尺人工测量、估算的，耗时长，且并极易于产生偏差和错误。Tumor Imager 2采用的激光扫描测量技术迅速、简便，重复性好、误差小，且数据经软件自动存储和分析，不但节约了大量人力，更重要的是提供了一种准确、可信的测量报告。产品特点：* 快速精确测量小动物皮下肿瘤体积，可选择自动和手动肿瘤分割模式* 自动保存肿瘤图像，进行跟踪和日后分析* 提高P值准确性和检测的灵敏度* 扫描时间1秒，实时数据分析时间2秒* 几秒内准确测出肿瘤体积* 小动物不需麻醉，减少劳动成本* 消除手工测量的主观偏差和记录的错误* 肿瘤形状独立测量* 可快速切换手持和支架固定两种模式* 可准确测量坏死肿瘤* 真正意义上的高通量测量系统技术参数：* 扫描模式：手持和支架* 肿瘤最大长度：30 mm* 肿瘤最大高度：20 mm* 扫描时间：1 sec* 自动分割时间：~3 sec* 手动分割模式：触摸屏，鼠标* 分辨率, Z轴：50μm* 电脑接口：USB 3.0* 图像格式：480×640 JPG* 表面轮廓格式：OBJ，PLY（均为3D模型格式）* 用户操作方式：触摸屏、鼠标、脚踏板、扫描键 TumorImager2与传统卡尺方法对比参数卡尺TumorImager平均误差-0.36-0.1测量时间7-10s1s记录时间9s肿瘤形状分割半椭圆形无需分割肿瘤长径尺寸无限制3cm操作者人数1-21TumorManager软件与传统实验方法对比功能传统实验方法TumorManager数据记录电子表格SQL服务器数据库统计有限的不受限数据保护密码数据库、密码、任务和操作人员管理肿瘤计算根据经验，使用多种公式计算实时计算体积、TDT、Log Cell Kill等数据显示需要额外的软件或程序支持实时显示图表、曲线动物分类人工或程序分类根据体积、重量报告图表，手工制作成word、PDF、Excel等30多种方案、数据的报告形式典型用户

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical Institute Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity Antwerp ThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong 参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9. 2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.

循环肿瘤细胞CTC分选分析系统可从全血中捕获罕见细胞并进行全自动富集、标记、荧光成像，确保样品损失少，结果重复性好。实验操作温和，可收集到活的单细胞，如CTCs 和免疫细胞等。独特的成像技术可对每个罕见细胞进行可视化定量分析，从全血中获取单个活细胞。它是集微流控技术、激光分选和荧光成像为一体的全自动化分析平台，不仅可以直接分析全血样本还能减少细胞损失。循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——技术优势：1、 98.6%侦测灵敏度——全世界zui强,1颗稀有细胞也可以找到2、可同时分析高达13种生物标志物——全自动荧光染色影像分析3、回收高活性罕见细胞——强而有力的研究工具,接续二代测序等分析4、可使用全血上机,无需预处理——5分钟手动制备时间,罕见细胞不流失5、世界独创整合系统、可使用自有抗体——高灵敏度、专一性、再现性 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——核心技术——eDAR 技术循环肿瘤细胞CTC分选分析系统采用eDAR 技术，可以快速处理大量样本并且仍然可以保留细胞的完整性，该技术通过将样本进行nL（纳升）级等分，收集含有靶细胞的液滴展开进一步研究。直接对全血进行细胞表面标志物标记或多重抗体标记。标记好的血液样本进入入口，通过微流控通道经激发光照射，当检测到荧光信号时，系统自动将该液滴分到筛选芯片上，以备进一步分析，剩余的液体流入废液室。

CTC（循环肿瘤细胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称，因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶（原发灶、转移灶）脱落，大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬，少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶，增加恶性肿瘤患者死亡风险。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果，实现实时个体治疗。如何有效分离鉴定CTC细胞成为了CTC领域研究的关键。由于CTC在外周血中每106-107个单核细胞中才发现1个， 因此对检测技术的灵敏度和特异度均提出了极高要求；通常的CTC细胞富集技术，如膜过滤技术、免疫磁珠技术、微流体技术等，可以将CTC细胞富集到每103-104 个WBCs中有一个CTC细胞，但是还没办法获得高活率完整的纯单个CTC细胞。纯 CTCs分离的理想技术，一般可以满足一下一些特点： l 自动提供可溯源的图片证据、可实时观测细胞l 提供纯单细胞(一个一个分开）l 很少的细胞损失(5%)l 快速: 每个细胞分离时间短（比如30s），每个工作日的通量在可接受范围内，（如可分析超过5份样品）l 灵活： 兼容不同的上游富集技术 兼容活细胞 (分离后仍保持活性)或固定细胞 兼容荧光标记或非标记细胞 兼容单个细胞 (CTCs) 和细胞团(CTMs) CellCelector技术完全符合上述要求，是纯 CTCs分离的理想技术。Cellcelector可以实现稀有的纯CTC细胞高活率分离，为下游基因扩增测序提供的高质量的单个细胞样品，以便成功获得低丰度基因信息；高活率的细胞也方便研究不同单个细胞之间RNA、蛋白质的表达差异等；同时细胞也可以用于培养、生理功能分析等。分离和鉴定纯CTCs流程

在精准医疗的时代背景下，肿瘤研究领域作为医学领域最为复杂和具有挑战性的领域之一，正经历着一场由数据驱动的革 命。肿瘤数据资产是现代医疗的宝贵资源，它们不仅包含了海量的生物医学信息，还蕴含了深刻的生物学意义和临床应用价值。通过这些数据，医生和研究者可以更准确地诊断疾病、预测疾病进展和制定治疗方案。特别是在精准医疗领域，肿瘤数据资产的作用不可估量。 青软青之全力打造的肿瘤智能研究数据中心（Oncolytic DataHub），有效促进医学研究的深度和广度并推动精准医疗的实践。通过整合临床信息、图像基因组数据、scRNA-seq数据和mRNA测序数据等，为研究者提供了全方位、多层次的肿瘤样本信息。这种全新的数据维度不仅可以揭示肿瘤的基因变异和表达谱，更可以帮助医学科研者深入挖掘患者对治疗的个体化响应。将临床实践与前沿研究融为一体，助力医疗领域实现卓越的医学创新。 建设意义 肿瘤智能研究数据中心可有效管理医院内部乳腺肿瘤、口腔肿瘤、消化肿瘤等多种癌症肿瘤类型患者病 例样本数据，收录各个科室肿瘤相关的基因表达量数据和基因组学数据，并为肿瘤样本数据提供全方位、多层次的分析视角。肿瘤智能研究数据中心可以为医院及医疗研究机构提供全方位的数据资源管理能力与科研分析能力。 数据资产管理能力：数据中心能够确保医院数据的质量、完整性和安全性，并有效管理大量复杂的数据，从而为研究和临床决策提供强有力的支持。这种高效的数据资产管理能力是现代医疗研究不可或缺的一环，它提高了研究的准确性和临床治疗的有效性。 肿瘤科研分析能力： 通过整合不同类型的数据，为医学研究者提供全景式的肿瘤研究平台，助力肿瘤的基因变异情况和表达谱的分析。对于肿瘤的早期诊断、精准医疗方案的制定以及疗效的评估具有重要意义。主要功能 整个数据中心集后台端管理与前端应用于一体。后端涵盖样本及临床数据管控、数据集采集、基因列表维护、分析工具配置与肿瘤权限管理，为数据中心提供全面的信息维护，允许研究人员在管理端进行整个数据中心的信息安全维护。应用端为医生提供便捷的肿瘤患者数据追踪查询，了解患者的病情变化和治疗效果；可利用管理端中被分配的癌种权限进行癌症肿瘤相关临床数据、突变数据和基因表达量数据查阅。独特的功能包括支持R语言分析工具、动态通道集成，支持对全外显子测序数据和mRNA测序数据进行生存分析、基因表达分析等。 应用价值 肿瘤智能研究数据中心在数据资产管理、安全性保障以及临床决策支持上的整合上是独一无二的。数据中心内置的一系列分析工具，涵盖了DNA突变谱、mRNA表达谱、生存分析等多个方面，不仅为研究者提供了全面的数据视角，还提供了开展深入研究的强大窗口。 1. 数据资产管理优化：数据中心不仅收集和存储信息，更重要的是对核心数据进行有效管理和利用，确保数据的准确性、安全性和可用性，同时促进数据的共享和交流。通过高效与可靠的数据资产管理，加强数据在临床决策和研究中的应用价值。 2.临床决策支持： 数据中心可以为临床医生提供了例如DNA突变谱和生存分析等强有力的决策支持工具，医学科研者能够更全面地了解肿瘤的发展过程，通过深度挖掘这些数据，研究者们可以更全面地理解肿瘤的发展规律，发现新的治疗靶点，帮助他们在复杂的临床情境中做出更加精准的选择。 3. 推动医学创新： 数据的整合和分析不仅促进了现有治疗方法的优化，还有助于新疗法的研发与科学辅助临床诊断，为制定有效的治疗策略提供支持，有助于快速发现新的治疗目标，加速医学创新的步伐。 数据存储与访问安全可靠，满足各类医院需求 肿瘤智能研究数据中心采用了先进的微服务架构技术，通过严格的访问控制和身份验证机制，使用多因素身份验证，增强用户身份验证的安全性，有效地防止非法访问。同时采用强化的加密技术对患者隐私数据进行匿名化和脱敏，以确保患者隐私的最大程度保护，通过将敏感信息替换为无意义的标识符，降低了患者被识别的风险。多重机制以确保肿瘤样本数据的隐私性、完整性和可用性，在有效保证数据安全的基础上，可对接HIS、HCRM等医院系统，自动将患者病 例数据进行收录整理，完成数据整合研究。 系统支持私有化部署，并具有信创化版本，目前已经完全兼容了国产硬件与操作系统，包括达梦和人大金仓在内的国产数据库，支持包括东方通中间件、东方通负载均衡组件以及分布式缓存中间件在内的国产软件，确保肿瘤临床患者高价值数据资产的安全可控。结语 肿瘤智能研究数据中心不仅是一个数据采集、存储和分析的工具，更是连接临床实践和前沿研究的桥梁。通过数据中心，医学研究者和临床医生可以更紧密地合作，有效整合数据资源，制定更为个性化的治疗方案，共同推动医学创新，实现卓越的医疗成果。通过数据中心，我们见证了治疗时间的节省、治疗效果的提升，以及科研成果的沉淀。数据中心的每一次更新都为医学界探索未知的边界提供了新的支点。在这个数据驱动的时代，我们有理由相信，肿瘤数据资产的管理与分析能力将成为驱动未来医疗发展的关键力量。

随着医学研究的深入，科学家们越来越关注于模拟人类自然疾病过程的动物模型，以便更准确地了解疾病的发生、发展和治疗反应。老龄鼠自发肿瘤模型就是这样一种模型，它为我们提供了一个独特的视角来观察和研究肿瘤的自然演变。然而，仅仅依靠传统的生物学和病理学手段已经不能满足现代研究的需要，因此，肿瘤成像监控技术的引入成为了研究老龄鼠自发肿瘤的关键。 老龄鼠自发肿瘤成像监控是指通过先进的成像技术，对老龄鼠体内的肿瘤进行非侵入性的实时监测，从而获取肿瘤生长、转移和响应治疗的动态信息。这种技术不仅能够帮助我们实时追踪肿瘤的发展过程，还能够评估不同治疗策略的效果，为肿瘤的临床治疗提供实验依据。 传统的肿瘤研究通常依赖于组织切片和病理学分析，这些方法虽然准确，但具有破坏性，不能提供肿瘤发展的动态信息。相比之下，肿瘤成像监控技术具有非侵入性、实时性和动态性的特点，能够在不破坏动物模型的前提下，连续监测肿瘤的变化，从而为我们提供更加全面和准确的信息。 纽迈推出的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪作为一种肿瘤研究工具，具有非侵入性、实时动态监测、高灵敏度和定量分析等优势。无需进行手术或组织切片，因此不会对老龄鼠造成额外的伤害或痛苦，可以连续监测肿瘤的变化，提供肿瘤生长、转移和响应治疗的实时动态信息。 纽迈的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪在肿瘤研究、药物筛选和治疗效果评估等方面具有广泛的应用前景。它可以帮助研究人员更深入地了解肿瘤的生物学特性，发现新的肿瘤标志物和治疗靶点，为肿瘤的临床诊断和治疗提供更为科学、有效的依据。老龄鼠自发肿瘤成像监控仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm老龄鼠自发肿瘤成像监控仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用案例：

在癌症研究领域，有效的模型和精确的成像技术对于理解肿瘤的生物学特性和评估治疗效果至关重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型作为一种广泛使用的癌症研究模型，结合低场核磁共振技术（LF-NMR），为肿瘤成像和分析提供了一种创新的方法。本文将探讨小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪的特点及其在肿瘤研究中的应用。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型因其高度侵袭性和转移能力，成为研究乳腺癌进展和转移机制的重要工具。该模型能够模拟人类乳腺癌的多种特征，包括肿瘤生长、血管生成和免疫反应。低场核磁共振技术在肿瘤成像中的应用高分辨率成像低场核磁共振技术以其高分辨率成像能力，能够清晰地显示小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤的形态和结构。这种技术能够提供比传统成像方法更详细的肿瘤内部信息，有助于研究者更准确地评估肿瘤的生长和侵袭性。无创性分析LF-NMR技术是一种无创性分析方法，可以在不伤害动物模型的情况下，连续监测肿瘤的发展。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为肿瘤研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。准确而直观的反映活体动物内部情况，运行成本低，能够满足大部分肿瘤类小动物模型研究，达到肿瘤医学基础研究的要求。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

光遗传技术以高时空分辨率和细胞特异性的优势在生命科学领域得到广泛应用，瑞沃德集成化光遗传系统IOS-465/589/635稳定性高，实验参数量程广，具有远程控制。光遗传系统的多种触发模式等独特功能，满足更多场景下的实验需求产品特点 1.集光源输出与控制于一体，简化实验操作； 2.系统内设持续出光模式，一键进行激光功率测试，测试功率一键写入实验程序；3.波长、功率运行稳定，自带校准功能；4.具有三种外部触发模式Edge/Real-Time/Gate，可满足多种实验场景的需求； 5.配备远程遥控功能，遥控可以实现10米内远程操作； 6.可兼容电生理、行为学、光纤记录等多种设备；7.提供一站式光遗传学解决方案；8.光纤跳线、陶瓷插针等个性化定制服务； 9.触屏式操作界面，方便参数设置和控制，且波形状态可视；10.支持程序组自定义编辑和导入导出；11.实验流程结束或激光器温度异常时声光报警提示； 12.中英文一键切换选择。 技术参数1. ≤±1%的功率稳定性； 2. 不对电生理设备产生干扰； 3. 长期运行中输出光功率均方差百分比＜1%；