肿瘤复发

荷兰乌得勒支大学，荷兰鹿特丹伊拉斯谟癌症研究院，荷兰癌症研究院等科学家团队在《Genome Medicine》（2021年影响因子11.117）杂志上发表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based detection of structural variants enables individualized circulating tumor DNA-based disease monitoring in cancer patients”，提供了一种即时的、高灵敏的个体化疾病监测解决方案，基于癌症基因组三代测序技术实现潜在SV标志物筛选，随后通过naica® 微滴芯片数字PCR系统绝对定量检测转移性前列腺癌患者血浆中ctDNA（循环肿瘤DNA）的SV标志物，并实现持续监测。通过实时监控SV的变化，来评价肿瘤治疗的动态反应。

据报道，δ -like ligand 4 (Dll4)的高表达与多种恶性肿瘤的侵袭、转移和临床预后有关。我们之前的研究表明，集体细胞浸润是涎腺腺样囊性癌(SACC)的常见模式。然而，Dll4/Notch1 信号通路在集体入侵SACC 中的作用尚不清楚。本研究发现Dll4 在SACC 侵袭前部表达较高，这种表达的上调与实体瘤TNM 分级及转移复发率高密切相关。此外，Notch1 和Dll4 在侵袭前部的表达水平呈正相关，三维(3D)培养模型显示，侵袭前部先导细胞（leader 细胞）高表达Dll4，而细胞球体内的follower 细胞高表达Notch1 ；使用小干扰RNA 沉默Dll4 的表达可以减少SACC 细胞的迁移、侵袭和集体侵袭，而Notch1 的过表达挽救了这些能力；最后，在实验中，通过Dll4/Notch1 信号通路，SACC 的集体侵袭增加，该实验涉及到3D 凝胶、缺氧和与人内皮细胞共培养。提示Dll4/Notch1 信号通路可能参与SACC 的集体侵袭，这可能有助于提供SACC 治疗的潜在靶点。

开创性提出了无机耗氧剂用于肿瘤饥饿疗法的新思路，为传统的肿瘤饥饿疗法注入了新活力，所应用的微电极系统的微电极尖端为微米级，能够轻易的穿刺入动物的组织内。从而实现了对于实验老鼠体内肿瘤组织的氧气浓度的实时监测，从而为进一步了解耗氧剂在肿瘤组织内发挥的作用，同时为研究人员的“肿瘤饥饿疗法”机理的提出提供了重要可信的测试数据

肿瘤干细胞分选后进行新抗癌药物的研究是当今研究最前沿的领域。筛选获得的肿瘤干细胞数量极其少，对其进行信号通路蛋白翻译后修饰分析是全球该领域内的难点。本篇Nature protocol提供了肿瘤干细胞信号通路蛋白翻译后修饰完整解决方案。

基于 T 细胞的疗法正在迅速发展成为许多癌症的有效一线治疗选择。近年来， FDA 已经批准了几种针对免疫检查点的治疗性抗体和小分子用于临床，以补充和提高T 细胞的靶向性和有效性。这些免疫检查点抑制剂的临床前筛选需要强大的体外肿瘤模型来评估 T 细胞杀伤效率。但是，传统的 2D 肿瘤模型通常缺乏生物学相关性和复杂性来预测体内或临床结果。 3D 生物打印平台以及许多其他 3D 培养方法，提供了在生理上更相关的组织模型中自动筛选各种分子和药物的潜力。在此，在此概念验证研究中，我们描述了小鼠肺癌的同系生物打印肿瘤模型，以在细胞细胞毒性测定中评估免疫检查点抑制剂（PD-1）。在生物印记的肿瘤中观察到 T 细胞浓度依赖性杀伤， 并且添加免疫检查点抗体进一步增强了 T 细胞杀伤效力。有人建议，生物打印的 T 细胞细胞毒性测定法可能使研究人员能够在更有效的转化模型中筛选检查点抑制剂。

人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)抗原、生物素化的人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

xCELLigence RTCA 不仅可以评估针对多种血液瘤的免疫疗法的效价，还可以在生理相关效靶比下检测血液瘤细胞的破坏动力学。与传统检测方法相比，此方案的工作量更少。将血液瘤靶细胞接种并粘附在经预包被的 E-Plate 中，然后加入效应细胞，并在几天内非侵入性地检测癌细胞破坏动力学。自动连续采集数据。阻抗数据的定量和实时特征使得能够轻松比较不同免疫疗法和不同剂量之间的效价。使用这种表面粘附方法，多种效应细胞（PBMC、NK、CAR-T，以及双特异性 T 细胞 (BiTEs) 等生物分子）靶向肿瘤细胞表达的 EpCAM 蛋白，并阻断针对免疫检查点抑制剂 PD-1 的抗体（Cerignoli 等，2018）。xCELLigence 平台非常适合血液瘤的效价评估，能够为开发的免疫肿瘤疗法提供高重现性的定量评估以及简单的工作流程。

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α诱导蛋白3（TNFAIP3）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

恶性肿瘤作为全球较大的公共卫生问题之一，极大地危害人类的健康，并将成为新世纪人类的第一杀手。深入研究肿瘤学的发病机制，进一步寻找有效、低毒、的新型抗肿瘤药物已是各大科研机构及药物研发企业的一项首要任务。 为满足生命科学及药物研发的快速发展，高内涵成像分析技术作为一项新技术平台，在保证自动化、高效率和高通量的前提下，结合日趋成熟的显微成像技术，以自动快速捕获包括小型模式动物、细胞及亚细胞结构的各种生物学现象，并结合专门的图像分析系统和生物信息学软件，提供全自动、高通量的图像获取及分析完全解决方案。高内涵成像分析技术为肿瘤学的研究及抗肿瘤药物的研发，提供了一个全新的、集高分辨率、智能化、自动化、海量数据为一体的高通量筛选评价平台

恶性肿瘤严重危害人们的健康，据WHO统计，在全世界50多亿人口中平均每年死于恶性肿瘤者达690万人，且数字还在逐年增加。因此，各国长期以来一直对肿瘤研究和抗肿瘤药物予以高度重视，在抗肿瘤药物的研究上，目前已取得了重大进展。本文以开发具有药用价值的化合物为目的，通过选择不同的中心金属和有机配体合成了未见文献报道的化合物。通过元素分析、IR光谱、NMR、EPR谱和单晶X-射线衍射对配合物进行了表征。深入研究了这些化合物的抗肿瘤活性，并首次应用流式细胞术方法研究了其抗肿瘤机制，主要结果如下：1.合成并表征了钒多酸Na4Co(H2O)6V10O2818H2O（简写为CoV10），用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构，其结构与已报导的[V10O28]6-类似，但在其抗衡离子中加入了Co2+，希望能使其生物活性有所提高。CoV10对人肝肿瘤细胞（SMMC-7721）和卵巢肿瘤细胞（SK-OV-3）具有较高的抑制作用，实验条件下高于对照物5-Fu；CoV10还能引起细胞周期的改变和细胞凋亡。CoV10的LD50是60.93 mgkg-1，属于中等毒性药物。研究了CoV10与λ-DNA的相互作用，紫外光谱、循环伏安及黏度研究均表明CoV10与λ-DNA之间有一定的相互作用。2.合成并表征了环戊二烯酮氧钒配合物（简写为CPD-VO），经元素分析、IR光谱和51V NMR确定了其组成和结构。在红外光谱中均可见V=O及相应基团的特征吸收峰。EPR谱证明了V在配合物中的价态。配合物对SMMC-7721和SK-OV-3也具有较高的抑制作用，实验条件下高于对照物5-Fu；同样也能引起细胞周期的改变和细胞凋亡。配合物的LD50是179.92 mgkg-1，属于中等毒性药物。此外还研究了配合物与λ-DNA的相互作用，紫外光谱、循环伏安及黏度研究均表明配合物与λ-DNA之间有一定的相互作用。3.合成并表征了二个β-二酮配合物，Mo(acac)2和Co(acac)2，用单晶X-射线衍射测定了其晶体结构，由于前者晶体中两个acac螯合环扭曲，而后者两个acac螯合环位于同一个平面，致使二者的结构不一样。进一步研究了二者对SMMC-7721和SK-OV-3的体外抑瘤效应，两种物质均表现了一定的体外抗肿瘤活性，且Co(acac)2的活性高于Mo(acac)2。研究二者与λ-DNA的作用时发现仅有Co(acac)2能与λ-DNA发生微弱的相互作用，而Mo(acac)2不能。

人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒人肿瘤相关抗原(TAA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤相关抗原(TAA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤相关抗原(TAA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤相关抗原(TAA)抗原、生物素化的人肿瘤相关抗原(TAA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤相关抗原(TAA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤血管生长因子(TAF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤血管生长因子(TAF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤血管生长因子(TAF)抗原、生物素化的人肿瘤血管生长因子(TAF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤血管生长因子(TAF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)抗原、生物素化的人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤特异性移植抗原(TSTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人肿瘤标志物(CA724)检测试剂盒人肿瘤标志物(CA724)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤标志物(CA724)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤标志物(CA724)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤标志物(CA724)抗原、生物素化的人肿瘤标志物(CA724)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤标志物(CA724)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒人膀胱肿瘤抗原(BTA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人膀胱肿瘤抗原(BTA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人膀胱肿瘤抗原(BTA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人膀胱肿瘤抗原(BTA)抗原、生物素化的人膀胱肿瘤抗原(BTA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人膀胱肿瘤抗原(BTA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

应用了Unisense氧气微电极穿刺老鼠肿瘤组织内1mm深处的氧气浓度。同时结合氧微电极测试了老鼠体内注射PNPs(全氟碳纳米颗粒)后并应用激光照射后测试老鼠肿瘤组织内的氧气浓度。

赖氨酸甲基化的生物学功能表征在组蛋白上、表观遗传学和染色质生物学的调节，如组蛋白甲基化，包括 H3K4，H3K9，H3K36 和 H3K79 等，这些修饰通过调控表观遗传学参与了生长发育和疾病，特别是肿瘤的发生发展。除了组蛋白之外，人们越来越多的认识到非组蛋白（如 p53，RB，RelA）受赖氨酸甲基化调节。

应用说明《多球、共培养、3D肿瘤试验的实时活细胞分析》描述了使用Incucyte® 活细胞分析系统和Incucyte® 3D多肿瘤球分析来研究3D肿瘤多球的生长，可与成纤维细胞或免疫细胞共培养，捕捉采用单时间点方法可能错失的数据。增强型景深明场（DF-明场）图像采集能够对生长在细胞外基质（Matrigel™ ）上的多肿瘤球进行长时间成像。

众所周知，LNP作为一种递送系统，其递送核酸等生物大分子的能力、递送的安全性已经在新冠疫苗中得到了广泛的验证。然而由于LNP常规配方其独特的肝脏靶向性，导致其应用收到了一定的限制。来自Tufts大学的Qiaobing Xu教授于2022年在PNAS发表了题为《Lipid nanoparticle-mediated lymph node–targeting delivery of mRNA cancer vaccine elicits robust CD8+ T cell response.》的文章。他们在不使用靶头的前提下，通过筛选阳离子脂质，筛选到了一种拥有淋巴结（LN）靶向性的阳离子脂质及其配方，将其应用于肿瘤治疗性mRNA-LNP疫苗的开发，并验证了其有效性。

三维生物打印在癌症研究中受到了广泛的关注，其中迫切需要预测性和代表性肿瘤模型。这项研究调查了2D细胞培养和3D生物打印的肿瘤模型在评估乳腺癌和胰腺癌的侵袭性形式中的药效的用途。用顺铂和吉非替尼治疗2D和3D肿瘤模型，并比较细胞形态和细胞毒性的变化。顺铂和吉非替尼具有不重叠的作用 机制，分别干扰DNA修复机制和表皮生长因子受体（EGFR）信号传导。我们的发现验证了生物印制的类瘤是评估药物功效的可靠模型，并显示3D模型可实现相关的细胞形态和迁移模式，以及对抗癌药物的独特反应，而这些反应不同于传统的2D细胞培养系统。

通过观察不同药物浓度及药物组合对肿瘤球/类器官的杀伤效力强弱，您能筛选出最佳用药方案。

人肿瘤蛋白p53(TP53)ELISA试剂盒人肿瘤蛋白p53(TP53)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤蛋白p53(TP53)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤蛋白p53(TP53)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤蛋白p53(TP53)抗原、生物素化的人肿瘤蛋白p53(TP53)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤蛋白p53(TP53)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

1、实验目的：小鼠皮下肿瘤MRI造影成像效果与造影剂代谢过程研究。

摘要自然杀伤(NK)细胞是一种先天免疫细胞，通过发挥细胞毒性作用，在清除转化或癌变细胞方面发挥着重要作用。近年来，一些免疫刺激分子和生物制剂被用来提高NK细胞的溶瘤作用。三维(3D)细胞培养技术已经发展到更好地概括体内结构和生理相关性，以评价这些药物和生物制剂的体外。在这个概念验证研究中， 我们开发了一个三维生物打印的子宫颈癌肿瘤模型，以证明NK细胞的细胞毒活性。用Ⅰ型胶原3D生物打印GFP标记的人宫颈癌细胞SiHa和CaSki，并与人外周血源性NK细胞共培养96h。NK细胞对肿瘤细胞的细胞毒性作用通过荧光显像进行评估，显示在NK细胞浓度增加的情况下，肿瘤杀伤程度更高。本文描述的方法是可缩放的，与高含量成像兼容，并且容易翻译到其他肿瘤模型。

人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)检测试剂盒人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)检测试剂盒人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ))))R4)检测试剂盒AIL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ))))R4)检测试剂盒AIL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ))))R4)检测试剂盒AIL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ))))R4)检测试剂盒AIL)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ))))R4)检测试剂盒AIL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ))))R4)检测试剂盒AIL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

辐射诱导的旁观者效应(RIBE)可能对放射治疗有潜在影响，然而低氧肿瘤细胞的放射生物学影响和潜在机制仍有待确定。使用两种人类肿瘤细胞系，肝癌HepG2 细胞和胶质母细胞瘤T98G 细胞进行实验，研究发现，在常氧和低氧条件下，在未照射的旁观者细胞（旁观者细胞与经x 光照射的细胞共培养或用从经x 光照射的细胞中收获的条件培养基处理）中观察到微核形成增加和细胞存活率降低；低氧肿瘤细胞的放射敏感性低于常氧细胞，在低氧条件下旁观者细胞诱发的微核率与常氧条件下测得的相似，表明RIBE 在低氧细胞整体放射损伤中更显著。当低氧细胞在照射前和照射过程中用二甲基亚砜(一种活性氧清除剂)或氨基胍(一种一氧化氮合酶抑制剂)处理时，旁观者效应部分减弱。此外，当仅用siRNA HIF-1α 预处理低氧旁细胞时，RIBE 稍有降低，但如果用siRNA HIF-1α 处理受照射细胞，低氧RIBE 显著降低。此外，缺氧诱导因子-1α 的表达可与其他下游效应分子如葡萄糖转运蛋白1 (GLUT-1)、血管内皮生长因子(VEGF)和碳酸酐酶(CA9)在低氧辐照细胞中的表达相关。然而，来自辐射细胞的条件培养基降低了旁观者细胞中HIF-1α 的表达。目前的结果表明，在低氧条件下，辐照的HepG2 和T98G 细胞通过增加HIF-1α 的表达降低放射敏感性，并通过降低HIF-1α 的表达和调节其下游靶基因在辐照细胞和旁观者细胞中诱导旁观者效应。

人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)检测试剂盒人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)4)检测试剂盒AIL)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)4)检测试剂盒AIL)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)4)检测试剂盒AIL)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)4)检测试剂盒AIL)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)4)检测试剂盒AIL)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)4)检测试剂盒AIL)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

在肿瘤免疫学领域，单细胞技术可以帮助科学家们更好地了解肿瘤细胞的生长和扩散机制，以及免疫系统如何识别和攻击肿瘤细胞。然而，组织样本单细胞悬液制备是单细胞测序实验中至关重要的工作，其质量好坏直接影响了后续建库的成败以及测序数据产出质量。因此，单细胞悬液制备除了需要有经验丰富的人员来进行指导/操作，还得依靠靠谱的单细胞悬液制备仪来助力。

研发者使用LIT-IMD对鼠肿瘤模型8小时多种药物的反应进行评估，目前评估细胞死亡的金标准方法是荧光成像和荧光组织化学(IHC)分析，研究者将肿瘤成像与金标准荧光显微镜和组织病理学进行对比，使用Echo Revolve荧光显微镜进行标准成像，LIT-IMD成像结果明显与Echo Revolve荧光显微镜图片存在相关性。