肿瘤靶向

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

目前，随着高通量测序在遗传病筛查、肿瘤早筛、肿瘤检测、病原微生物检测、NIPT等临床诊断中的普遍应用，将测序前繁琐的文库构建进行自动化和标准化是一个必然趋势，文库构建工作实现自动化，可以有效保证文库质量的均一性，避免文库的重复构建，节省人力成本和经济成本。Vitae NGS-M 自动化文库构建工作站适用于中通量（1-32个样本/run）的建库需求，自动化完成文库构建和靶向捕获流程。 产品特点 8通道移液头兼具单通道功能，可以实现反应Mix的配置和分装；32通道移液头一次可处理最多32个样品，用于实验流程中的吹吸混匀，磁珠纯化过程中的吸废等；通量高18个SBS标准盘位除功能模块，另有9个SBS标准盘位放置试剂和耗材，大大提高实验通量；安全稳定搭载紫外消毒灯可选配正、负压HEPA过滤装置建库产出稳定，质控符合测序要求一键启动可将验证后的实验流程进行储存按键式启动文库制备实现标准化、经验证的NGS自动化建库流程；操作灵活整合抓板手用于对标准SBS板子的转移；高度集成整合桌面式PCR扩增循环仪自带封膜及热盖功能，实现全自动化；功能一体包含建库所需PCR板加热模块、PCR板制冷模块、定制试剂冷槽、PCR板磁吸附模块、PCR板振荡模块、PCR仪等模块； 应用举例下面以DNA建库、靶向捕获为例，展示可在Vitae NGS上实现自动化的流程：（一）DNA建库 （二）靶向捕获

微流控靶向单细胞给药系统BioPen图片简介此靶向单细胞给药系统，可以实现4种溶液的亚秒级微量切换（如PRIME款流量精度为7-25 nL/s），从而可对单个细胞周围的环境进行精确控制，单次仅将一个或少量贴壁细胞靶向特定化合物，例如药物或载体，并且不会扩散到周围实验区域。另外，此系统的溶液喷嘴兼容性很好，几乎适配市面上所有显微镜。 功能图解此系统组成有：一次性芯片①（分PRIME和FLEX两款）；芯片支架②；压力控制器③；控制软件④。应用系统纳米医学案例：BioPen系统是一门强大的工具，可将纳米颗粒输送至单个细胞周围，以实时研究它们在细胞原生环境中的相互作用。一方面可以节省珍贵稀缺样本试剂，另一方面也能保障单细胞水平的研究过程。例如病毒感染、纳米颗粒药物输送、外泌体生物学和内吞作用。空间组织?物学与分析：BioPen系统可将部分组织或细胞选择性地暴露在特定的化学环境中，以此探究背后的生物学机制（含细胞迁移、组织和器官功能）。例如，使? BioPen 选择性地将?液输送到蚊?吸?针的尖端，以研究?液感应背后的神经?物学。除以上案例，BioPen系统在细胞培养、神经学、肌纤维、生物物理学及脑切片等领域均有应用。 规格参数

Olink 超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪一、仪器主要用途Signature Q100可以直接对不同基质（包括血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等）中多种低丰度蛋白分子进行超高灵敏度检测。仅需要1ul上样量即可同时检测92种蛋白因子，一个样品中可检测多达上千种蛋白，灵敏度可以达到fg/ml的水平，动态范围可以达到10个log值。这些功能蛋白涉及炎症、免疫应答、心血管、肿瘤、神经、代谢、器官损伤、发育和细胞调节等相关功能蛋白。Olink技术认可度高，人类血浆蛋白组官网推荐，美国癌症登月计划临床检测技术官方推荐，UKB和deCODE大量用于人群队列研究，近几年发表文献超过1000篇，其中包括高分杂志LANCET、NEJM、Cell、Nature、Science等，涉及心血管、神经、肿瘤、感染性疾病、免疫炎症、内分泌、生殖、眼科、精神类等各种疾病研究领域的应用。该仪器型号Signature Q100，产地瑞典，品牌Olink Proteomics，代理商是斑马鱼（北京）科技有限公司。二、检测原理Signature Q100超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪采用PEA（Proximity Extension Assay，邻位延伸技术）的专利技术，这是一种靶向蛋白检测方法，它结合了基于双抗体夹心的免疫分析和“DNA 条形码”技术，它的原理非常巧妙（如下图所示）：首先针对目标蛋白设计一对抗体，让每种抗体上连接互补的独特的DNA寡核苷酸探针；这对抗体特异性地与目标蛋白结合后，抗体对上的DNA寡核苷酸链杂交，创建一个双链DNA"条形码"，该条形码对于靶蛋白来说是唯一的，并且在数量上与靶蛋白的初始浓度成正比。杂交和延伸后立即进行PCR扩增信号放大，最后再通过SignatureQ100微流控技术进行检测。通过这一过程，蛋白浓度信号会转换成核酸信号，从而实现不同丰度蛋白的检测。 三、实验流程(以血浆检测为例）：1、免疫孵育：将1ul血浆加入反应溶液中，再加入92对偶联寡核苷酸链的抗体，在4 ℃进行免疫孵育反应；2、延伸及预扩增：结合在同一蛋白上邻近的一对抗体的寡核苷酸单链会形成互补配对，并在DNA聚合酶等的作用下延伸成一条完整“DNA”条形码，并进行PCR扩增；3、信号检测：将扩增后的样品加入到Signature Q100设备的微流控芯片中，机器自动进行Loading、定量检测以及信号读取。 四、Signature Q100性能优势：1、超高灵敏度：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平），可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白（尤其是血浆、血清、房水、脑脊液、胸水、尿液等各种体液样本中的低丰度蛋白）；2、样本微量：仅需要1ul上样量可同时检测多达92种非常低浓度的蛋白因子，可检测微量样品，节约珍贵样本；3、多重能力：一个样品中可检测多达上千种功能蛋白，达到组学研究水平；4、宽动态范围：检测范围横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白；5、高重复性：引入成熟“DNA”条形码技术及定量作为检测手段，重复性非常好，数据质量高重现性好，适合疾病研究、多组学联合应用以及大队列大数据分析要求。质控设计和充分验证，所有数据具备组学水平最高6、高特异性：基于PEA专利技术的独特性，克服了多重免疫检测中公认存在的抗体交叉反应及信号串扰问题（如下图A所示），而PEA是对目标蛋白的双抗体识别和高保真DNA杂交检测的双重要求，所以不会检测出任何非特异性抗体结合的信号（如下图B所示）： 五、Olink 与质谱检测技术比较：1、Olink检测的灵敏度更高，能检测到fg级别的蛋白：质谱目前检测的多为血浆血清里的偏高丰度的蛋白，实际上那些中低丰度的蛋白也有非常重要的作用，这部分蛋白olink可以非常好的检测到，如下图所示： Stefanie M. Hauck团队的在“Systems biology in cardiovascular disease: a multiomics approach”文中写道：高丰度蛋白质的存在，如血清白蛋白或免疫球蛋白，在高度复杂的血浆基质中直接影响质谱检测的灵敏度，使得低丰度蛋白质如细胞因子没办法好的被检测出来。而邻位延伸技术(Olink)相对于质谱分析增加了蛋白质组覆盖的深度。2、Olink PEA在“靶向检出蛋白数”、“重现性”方面综合显著优于DDA、DIA：质谱在多样本检测时形成的蛋白与样本的表达矩阵中存在比较多的缺失值。引用参考文献中数据：基于KORA队列中的173份血浆样本进行MS（DIA、DDA）与Olink PEA检测（8个Panel）数据比较，结果如下：六、Olink技术 vs 其它蛋白检测技术科学家在瑞典斯德哥尔摩乌普萨拉地区的不同实验室对多个技术平台进行了头对头比较，Olink平台的检测指标通量、灵敏度、样品量、动态范围、重复性等方面都具有领先优势，如果感兴趣，可以和斑马鱼公司联系。技术培训和支持：斑马鱼（北京）科技有限公司是Olink代理商，负责仪器和试剂的推广销售，具备丰富的细胞因子和蛋白标志物检测方面经验，可为用户提供样本制备、仪器操作、数据分析等一整套解决方案。在购买仪器后，将安排有资质的工程师进行现场安装和培训。在培训完成后，客户还将获得全方位支持，包括远程技术支持（Technical Support）、现场应用科学家（FAS）、现场服务工程师（FSE）和生物信息学应用（Applied Bioinformatics）团队，覆盖实验工作流程、试剂耗材、仪器和软件的各个方面。七、Olink在转化医学和临床研究中的应用1、生物样本库进行人群规模队列血液蛋白组检测应用案例：英国生物样本库和冰岛deCODE中心均采用olink蛋白组平台进行世界级大规模人群队列的血液蛋白组检测；2、疾病早筛及伴随诊断蛋白标志物的开发（IVD及LDT开发）应用案例：Octave公司的多发性硬化症伴随诊断试剂盒开发、香港叶玉如院士阿尔兹海默症早诊标志物开发、加拿大卵巢癌诊断标志物的开发；3、药物靶点发现验证应用案例：Scallop联盟采用基因组数据加olink蛋白组数据进行孟德尔随计划分析，做pQTL寻找因果关系；4、临床预后疗效预测，病人分层&伴随诊断标志物开发应用案例：美国癌症登月计划将Olink公司的Immuno-Oncology panel指定为肿瘤免疫治疗中第一梯队的检测方法，主要用于免疫疗法的安全性及有效性评估；5、免疫类组学研究应用案例：近期新冠炎症反应相关文章，自身免疫病，多组学联用研究免疫系统，早产儿、新生儿免疫系统发育评估等等；6、分泌组学研究（主要用于细胞培养上清中蛋白因子检测）：应用案例：无创胚胎评估技术、细胞系药物实验等7、新技术应用开发应用案例：CTC细胞及稀有细胞的转录&蛋白质组研究，外泌体的蛋白质组研究，生物标志物发现等。八、技术参数1、功能用途：可以对细胞因子及蛋白标志物进行超微量、低丰度、超高灵敏度的多重检测；广泛应用于基础科学、转化医学、药物开发、临床试验、生物样本库和人群大队列研究；也可进行实验方案开发和优化，有利于生理状态评估、药物安全性有效性评估、诊断及疗效预测标志物开发，适合科研创新和开创性研究；2、样品类型：血浆、血清、脑脊液、泪液、肺泡灌洗液、尿液、外泌体裂解液和细胞提取物等；3、仪器为一体化设计，触屏操作，采用微流控技术自动构建纳升级反应体系；4、最小上样量：≤1ul血浆或其它体液样本；5、多重检测：1ul样本可同时检测≥92种细胞因子；6、灵敏度：fg/ml，发现不易检测的蛋白标志物；7、动态范围：10 log（fg/ml-ug/ml），可同时在一个体系里检测低表达和高表达的蛋白靶标；8、可检测指标数：每个样本可检测蛋白指标数≥1000个；9、高重复性：CV值小于10%；10、高特异性：基于PEA技术，克服了多重免疫检测中抗体交叉反应及信号串扰问题；11、温控范围：4–99 º C；12、抗体孵育：待检测蛋白的抗体与样本在同一个孔中完成均相孵育，无需洗板和包被；13、绝对定量：可以进行绝对定量；14、发表文献≥1000篇；九、斑马鱼（北京）科技有限公司，是Olink的经销商，负责超微量高灵敏靶向蛋白组分析仪的推广销售和技术支持，为您提供仪器的参数、价格、选型、技术原理等信息，更多相关信息可留言或来电咨询。

微波材料科学工作站-微波能微区靶向加热器产品应用：特别适合用于试样拉伸、压缩时的高温同步加热以及拔丝机拔丝过程中金属丝的同步退火加热，因此适用于高温拉伸试验机、高温压缩试验机、拔丝机等；可以安装在常规拉伸试验机上，实现高温拉伸、压缩回弹、小试样的定向加热特点：★可对拉伸试棒的中间部位进行选择性微区加热，成功解决了传统拉伸试验机中拉伸头和试棒整体参与变形的难题★可实现超高速升温，升温速率可达500℃/min以上。成功解决传统高温拉伸试验机中试棒因升温太慢而发生氧化导致拉伸数据失真的难题★ 可实现试棒拉伸压缩与高温加热的同步进行★本产品体积小，占用空间远小于传统的拉伸试验机加热装置，因此便于安装，方便使用★ 本产品由于可实现超高速升温，因此高温拉伸压缩的效率可提高数十倍★本产品属于非接触式加热，因此与带电的电阻丝加热相比，没有安全隐患 技术参数：型号/modelWBBX-1WBBX-2可加热材料非易燃易爆的任何材料微波频率2.45GHZ±50MHz加热方式纯微波加热、传统电加热、混合加热最大功率/KW（可调）12工作温度/℃≤1100≤1500温度测试元件微波场专用传感器控温精度/℃±2-5（微波场专用传感器）升温速率(标配)0～500℃/min可任意设定，可编程、分段加热微区加热尺寸可根据客户需求进行制作外型尺寸（长×宽×高）/mm560×1100×4001700×450×580拉伸压缩试验机可根据客户要求选配电源电压（V）220微波泄漏/mW/㎝2≤0.4电源电压（V）220

靶向药物筛选研究仪器 分析HERG通道 离子通道阅读器 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 简介 制药行业的关注焦点，从药物原料问题向药物研发早期中对药物安全性评估的转变，催生了药物研发早期对于离子通道筛选的需要，而且这种需要越来越受到制药行业的关注。药物研发早期对于类似潜在风险的评估，将有助于药物研发企业集中精力在已通过毒性评估可以上市的药物上，避免将时间资源投放在不能通过测试的药品，降低企业研发成本。ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 ICR8000欧罗拉生物科技有限公司始于1990年，是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性领 导者。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量。产品包括：自动化液体处理工作站、原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、离子通道筛选技术-离子通道阅读器和微波消解系统，它们可以在水质检测、学术研究、农业检测、分子检测、环境检测、食品安全、法医法证、公共卫生、畜牧兽医、药物开发等应用领域中提供高销量的样品处理。我们的总部设在加拿大，2007年，Aurora Biomed开设了其亚洲销售和服务中心，以促进向快速增长的亚洲市场的扩张。为了进一步扩大Aurora的市场范围，我们在全球80多个国家建立了积极的经销商网络，为客户提供销售和服务支持。自2003年起，Aurora是每年精密医疗和离子通道年会的主办方。会议旨在将业界和领 先的学术研究人员聚集在一起，分享知识、交流想法，并建立富有成效的合作伙伴关系。该会议每年在加拿大和中国之间轮流召开，吸引世界各地的顶 尖科学家就药物研发和个性化医学展开发人深省的讨论。它使Aurora和社会能够掌握尖 端技术和创新研究的脉搏。欧罗拉生物科技有限公司是生命科学、环境科学、药物研发/安全和化学分析研究等实验室自动化方案设计与研发的全球性厂家。我们提供的技术与服务可以在提高质量、准确度和精确度的同时提高样品处理量，我们致力于提高人类生活质量及环境的可持续性。欧罗拉致力于为各种研究领域的科学家提供自动化液体处理系统，包括：医药、生物技术、农业、食品科学和法医。VERSA系列作为液体处理系统，可以提高处理效率和数据质量，降低重复烦琐工作带来的不稳定性和减少试剂成本。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用领域 应用领域：Aurora公司的离子通道阅读器技术不仅可应用于在细胞水平表达的离子通道靶点，也可应用在合成小泡中表达的离子转运通道或者孔形成蛋白例如，药物引起的QT间期延长以及心率失常，已经促使相关药物安全性评估法例的出台，例如S7B、E14指导文件。新的离子通道筛选技术以及资源有望彻底改变市场，有望降低药物研发的瓶颈，增大开发力度。随着药物专利的开放，以及药厂努力寻找新的治疗方案，自动化的解决方案更能为此类需要的企业降低费用，提高药物研发以及安全性评估效率。可作为离子通道靶点药物研发的初级大量筛选，或者作为药物安全性评价的二次筛选应用。ICR 通过精 准检测离子浓度，分析候选药物化合物对离子通道或载体蛋白活性的调节作用， Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 特点 可以精 准检测细胞内离子流析出，从而进行离子通道和载体蛋白活性分析。ICR台式构造，设计紧凑，适用于电压门控离子通道与配体门控离子通道筛选，以及离子泵和转运载体研究用途广泛，帮助研究学者加速与膜蛋白转运通道靶点相关疾病治疗与预防的药物研发进程。ICR技术高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 产品规格 处理通量5000-60000数据点进样体积可低至50或20μL灵敏度检出限0.05ppmCV少于5%相关模块 ICR8000更多仪器模块配置根据你的实验项目需求推荐，欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 原理 ICR技术通过检测细胞内和细胞外的离子浓度，高通量分析测试转运通道活性，不需要依赖电压或电流操作相对于手动或自动膜片钳技术，更适用于用于电中性的转运蛋白的高通量研究，可作为额外的补偿研究手段。 Aurora 转运蛋白分析离子通道阅读器 应用案例 应用ICR 8000和ICR 12000可应用在以下的离子通道研究：电压门控性钾离子通道，包括hERG, Kv1.1, Kv1.4和Kv1.5牵张激活钾离子通道电压门控钠离子通道，包括NaV1.2, NaV1.5和NaV1.7配体门控离子通道，包括GABAA, P2X, KATP, SKCa, BKCa 和 nAChR运输载体，包括Na/K-ATPase 和K-Cl 共转运载体 Aurora产品应用报告列表（部分），更多更新欢迎查阅Aurora官网~ 元素分析应用指南以下是部分使用Aurora仪器进行的分析应用方案。如需进一步了解，请直接联系我们。Applications环境工业 &bull 土壤中砷含量检测 &bull 土壤中汞含量检测 &bull 水质重金属检测 &bull 地下水重金属检测 &bull 钢铁及合金痕量重金属测定 &bull GF-AAS检测润滑油重金属 &bull 土壤重金属检测方案 &bull Application of GFAAS to Petrochemical Samples: Optimizing Ashing Temperatures &bull Determination of Silicon by Flame AAS &bull Determination of Mercury in Water Samples by HG-AFS &bull Determination of Germanium in Spring Water by HG-AFS &bull Heavy Metal Determination &bull Closed Vessel Digestion of Soil &bull Closed Vessel Digestion of Fertilizer食品安全 &bull 奶粉重金属含量检测（一） &bull 奶粉重金属含量检测（二） &bull 大米中重金属含量检测 &bull 烟草中铅含量测定 &bull 烟草重金属检测方案 &bull 烟草中镉含量检测 &bull Determination of Mercury in Milk Powder by HG-AFS &bull Determination of Selenium in Fish Meat by HG-AFS &bull Closed Vessel Digestion of Dried Beef &bull Closed Vessel Digestion of Tea Leaf生物医药 &bull GF-AAS检测胶囊中铬含量 &bull GF-AAS检测尿液样品中锰含量 &bull 全血样品中铅的测定 &bull Application of GFAAS to the Determination of Trace Metals in Blood &bull Application Procedure for Analyzing Copper in Urine &bull Determinration of Bismuth in Cosmetics by HG-AFS欢迎点击【一键咨询】，【发送留言】后我们会马上联系您，为您的实验或应用需求推荐合适的仪器配置离子通道及转运蛋白筛选 Aurora离子通道阅读器

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成，可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑，推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6：100标准注射器接口，可以和标准注射器相接，以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利，以利于皮下穿刺； 针芯的端部为平面，有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验；有多种规格可选：1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

大小鼠肿瘤接种穿刺针由穿刺外针和推杆内心两部分组成，可用于动物肿瘤接种或其他实验。肿瘤接种穿刺针肿瘤接种穿刺针内外壁表面光滑，推杆推动肿块到达指定部位。针的尾部带有6：100标准注射器接口，可以和标准注射器相接，以满足不同的使用目的。 穿刺针的端部锋利，以利于皮下穿刺； 针芯的端部为平面，有利于将肿瘤块植入皮下、完成实验；有多种规格可选：1.6*70mm 1.8*70mm 2.1*70mm 2.4*70mm 3.0*90mm 常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm 0.9*100mm 1.2*110mm 1.4*150mm 1.6*150mm 1.8*150mm 2.1*150mm 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。动物活检针，可用于对实验动物多种软组织样品进行穿刺采集，如：乳腺、前列腺、肝脏、肾脏等组织。也可以用来对动物器官的锥体肿瘤和不明肿瘤等的活组织取样、吸取肿瘤细胞等进行穿刺取样。TSK ACECTU 全自动活检针注：仅用于动物实验，不提供临床使用。产品特点：ACECUT产品可以采取简单的单手操作来完成样品采集；具有二步击发法和一步击发法两种操作方式；针尖锋利，保险锁定安全可靠，无空检出现；可单手操作或配同轴定位针，进行多次活检；针尖异常锋利，弹簧力道强劲；上弦后自动安全锁定，防止误穿，活检后样本取出方便；多种粗细可供选择：11G～20G；多种长度可供选择：75mm～200mm；主要规格：针粗11/14/16/18/20G（五种），针长75/115/150/200mm（四种），针突长度11/16/22mm（三种）常用规格举例：14G 75mm/115mm/150mm/200mm16G 75mm/115mm/150mm/200mm18G 75mm/115mm/150mm/200mm20G 75mm/115mm/150mm/200mm根据需要，还可以选择国产型动物活检针：型号：1610，1810，1616端部锋利，有利于皮下穿刺；弹射力度大；可重复使用；不同型号的尺寸规格：1610型，1.6G*100mm（外径1.6mm，针长100mm）1810型，1.8G*100mm（外径1.8mm，针长100mm）1616型，1.68G*100mm（外径1.6mm，针长160mm）根据实验需求，还可以选择常规穿刺针常规穿刺针的外针和推杆都是带一点角度的斜面针头，有利于进行皮下穿刺。多种规格可供选择：0.7*100mm （内径0.4mm，外径0.7mm，针长80mm，总长100mm）0.9*100mm （内径0.6mm，外径0.9mm，针长80mm，总长100mm）1.2*110mm （内径0.8mm，外径1.2mm，针长90mm，总长110mm）1.4*150mm （内径1.1mm，外径1.4mm，针长130mm，总长150mm）1.6*150mm （内径1.2mm，外径1.6mm，针长130mm，总长150mm）1.8*150mm （内径1.4mm，外径1.8mm，针长130mm，总长150mm）2.1*150mm （内径1.7mm，外径2.1mm，针长130mm，总长150mm）Miltex皮肤取样器尖端为不锈钢材质，非常锋利。每个打孔器单独无菌包装，可保存5年。打孔直径有多种规格可选: 1.0mm, 1.5mm, 2.0mm, 3.0mm, 4.0mm, 5mm, 6mm, 7mm, 8mm, 10mm, 15mm, 20mm 打孔深度: 7mm建议一次性使用，非常适合组织处理和刑侦应用。在一些应用领域，打孔器可以在清洁后重复使用。清洁方法：通过取芯空白滤纸清洁每个头 用乙醇冲洗或用压缩空气喷雾除去干燥的样品。 敬请来电咨询。注：此产品仅用于动物实验，不能用于临床及医疗。玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等；请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询： 电话：，QQ: ，邮箱： 微信：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical Institute Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity Antwerp ThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong 参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9. 2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImecK.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, etal. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.MaoN, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

循环肿瘤细胞CTC分选分析系统可从全血中捕获罕见细胞并进行全自动富集、标记、荧光成像，确保样品损失少，结果重复性好。实验操作温和，可收集到活的单细胞，如CTCs 和免疫细胞等。独特的成像技术可对每个罕见细胞进行可视化定量分析，从全血中获取单个活细胞。它是集微流控技术、激光分选和荧光成像为一体的全自动化分析平台，不仅可以直接分析全血样本还能减少细胞损失。循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——技术优势：1、 98.6%侦测灵敏度——全世界zui强,1颗稀有细胞也可以找到2、可同时分析高达13种生物标志物——全自动荧光染色影像分析3、回收高活性罕见细胞——强而有力的研究工具,接续二代测序等分析4、可使用全血上机,无需预处理——5分钟手动制备时间,罕见细胞不流失5、世界独创整合系统、可使用自有抗体——高灵敏度、专一性、再现性 循环肿瘤细胞CTC分选分析系统——核心技术——eDAR 技术循环肿瘤细胞CTC分选分析系统采用eDAR 技术，可以快速处理大量样本并且仍然可以保留细胞的完整性，该技术通过将样本进行nL（纳升）级等分，收集含有靶细胞的液滴展开进一步研究。直接对全血进行细胞表面标志物标记或多重抗体标记。标记好的血液样本进入入口，通过微流控通道经激发光照射，当检测到荧光信号时，系统自动将该液滴分到筛选芯片上，以备进一步分析，剩余的液体流入废液室。

一、产品简介　　我司新型靶标自动监测系统基于边缘计算，可实现害虫定向诱捕　　针对不同虫情可分类统计，可分析虫情高峰期，可计数不同时间段虫情发生数量　　可拍照靶标，可根据后台设置定期发送图片　　主要应用于公园、林场、果园　　二、技术指标　　1、系统采用太阳能供电系统，并实现雨天自动关闭系统运行 主机须能在恶劣气象长　　期正常工作，工作温度：-20℃-70℃ 工作湿度：0-95%　　2、靶标害虫通过性诱剂诱集，设备可分为：鳞翅目、鞘翅目等多类靶标害虫自动测报系统　　3、诱捕及计数装置的高度可根据作物高度调节　　4、可自动排除非靶标害虫　　5、计数间隔≦0.1秒　　6、具备数据远程自动报传功能，数据涵盖：害虫数量、诱捕时间、GPS信息、温湿　　度等内容并可远程设置以下报传方式：　　①根据害虫阈值自动上传　　②固定时间自动上传　　③在任意时间点，远程发送命令自动上传　　7、上传数据可实时上报至用户指定地址，可实现手机、电脑多种客户端接收　　8、主电路板具备不低于8个环境因子扩展接口，不低于4个诱捕器扩展接口　　9、主机具备远程开关机功能，具备设备故障远程诊断和维护功能，设备异常或故障　　远程提醒、性诱芯到期更换时间提醒功能　　10、可配置拍照+计数功能与一体的诱控系统装备

在精准医疗的时代背景下，肿瘤研究领域作为医学领域最为复杂和具有挑战性的领域之一，正经历着一场由数据驱动的革 命。肿瘤数据资产是现代医疗的宝贵资源，它们不仅包含了海量的生物医学信息，还蕴含了深刻的生物学意义和临床应用价值。通过这些数据，医生和研究者可以更准确地诊断疾病、预测疾病进展和制定治疗方案。特别是在精准医疗领域，肿瘤数据资产的作用不可估量。 青软青之全力打造的肿瘤智能研究数据中心（Oncolytic DataHub），有效促进医学研究的深度和广度并推动精准医疗的实践。通过整合临床信息、图像基因组数据、scRNA-seq数据和mRNA测序数据等，为研究者提供了全方位、多层次的肿瘤样本信息。这种全新的数据维度不仅可以揭示肿瘤的基因变异和表达谱，更可以帮助医学科研者深入挖掘患者对治疗的个体化响应。将临床实践与前沿研究融为一体，助力医疗领域实现卓越的医学创新。 建设意义 肿瘤智能研究数据中心可有效管理医院内部乳腺肿瘤、口腔肿瘤、消化肿瘤等多种癌症肿瘤类型患者病 例样本数据，收录各个科室肿瘤相关的基因表达量数据和基因组学数据，并为肿瘤样本数据提供全方位、多层次的分析视角。肿瘤智能研究数据中心可以为医院及医疗研究机构提供全方位的数据资源管理能力与科研分析能力。 数据资产管理能力：数据中心能够确保医院数据的质量、完整性和安全性，并有效管理大量复杂的数据，从而为研究和临床决策提供强有力的支持。这种高效的数据资产管理能力是现代医疗研究不可或缺的一环，它提高了研究的准确性和临床治疗的有效性。 肿瘤科研分析能力： 通过整合不同类型的数据，为医学研究者提供全景式的肿瘤研究平台，助力肿瘤的基因变异情况和表达谱的分析。对于肿瘤的早期诊断、精准医疗方案的制定以及疗效的评估具有重要意义。主要功能 整个数据中心集后台端管理与前端应用于一体。后端涵盖样本及临床数据管控、数据集采集、基因列表维护、分析工具配置与肿瘤权限管理，为数据中心提供全面的信息维护，允许研究人员在管理端进行整个数据中心的信息安全维护。应用端为医生提供便捷的肿瘤患者数据追踪查询，了解患者的病情变化和治疗效果；可利用管理端中被分配的癌种权限进行癌症肿瘤相关临床数据、突变数据和基因表达量数据查阅。独特的功能包括支持R语言分析工具、动态通道集成，支持对全外显子测序数据和mRNA测序数据进行生存分析、基因表达分析等。 应用价值 肿瘤智能研究数据中心在数据资产管理、安全性保障以及临床决策支持上的整合上是独一无二的。数据中心内置的一系列分析工具，涵盖了DNA突变谱、mRNA表达谱、生存分析等多个方面，不仅为研究者提供了全面的数据视角，还提供了开展深入研究的强大窗口。 1. 数据资产管理优化：数据中心不仅收集和存储信息，更重要的是对核心数据进行有效管理和利用，确保数据的准确性、安全性和可用性，同时促进数据的共享和交流。通过高效与可靠的数据资产管理，加强数据在临床决策和研究中的应用价值。 2.临床决策支持： 数据中心可以为临床医生提供了例如DNA突变谱和生存分析等强有力的决策支持工具，医学科研者能够更全面地了解肿瘤的发展过程，通过深度挖掘这些数据，研究者们可以更全面地理解肿瘤的发展规律，发现新的治疗靶点，帮助他们在复杂的临床情境中做出更加精准的选择。 3. 推动医学创新： 数据的整合和分析不仅促进了现有治疗方法的优化，还有助于新疗法的研发与科学辅助临床诊断，为制定有效的治疗策略提供支持，有助于快速发现新的治疗目标，加速医学创新的步伐。 数据存储与访问安全可靠，满足各类医院需求 肿瘤智能研究数据中心采用了先进的微服务架构技术，通过严格的访问控制和身份验证机制，使用多因素身份验证，增强用户身份验证的安全性，有效地防止非法访问。同时采用强化的加密技术对患者隐私数据进行匿名化和脱敏，以确保患者隐私的最大程度保护，通过将敏感信息替换为无意义的标识符，降低了患者被识别的风险。多重机制以确保肿瘤样本数据的隐私性、完整性和可用性，在有效保证数据安全的基础上，可对接HIS、HCRM等医院系统，自动将患者病 例数据进行收录整理，完成数据整合研究。 系统支持私有化部署，并具有信创化版本，目前已经完全兼容了国产硬件与操作系统，包括达梦和人大金仓在内的国产数据库，支持包括东方通中间件、东方通负载均衡组件以及分布式缓存中间件在内的国产软件，确保肿瘤临床患者高价值数据资产的安全可控。结语 肿瘤智能研究数据中心不仅是一个数据采集、存储和分析的工具，更是连接临床实践和前沿研究的桥梁。通过数据中心，医学研究者和临床医生可以更紧密地合作，有效整合数据资源，制定更为个性化的治疗方案，共同推动医学创新，实现卓越的医疗成果。通过数据中心，我们见证了治疗时间的节省、治疗效果的提升，以及科研成果的沉淀。数据中心的每一次更新都为医学界探索未知的边界提供了新的支点。在这个数据驱动的时代，我们有理由相信，肿瘤数据资产的管理与分析能力将成为驱动未来医疗发展的关键力量。

类器官芯片——肿瘤患者的试药替身 对于传统体外细胞培养（2D&3D）而言，细胞处于静止环境，加入药物后只由细胞单独承受药物带来的影响，无法再现体内血液流动和不同器官、组织和细胞间的复杂微环境，因此难以模拟器官间代谢物、激素以及免疫调节剂等化学物质的交换；对于动物模型而言，种属差异会带来细胞、遗传、免疫水平以及药代动力学等方面的巨大差异。因此，利用动物模型难以推断人体对药物吸收的真实反应。也正是由于动物实验的局限性，人们需要一种更加可控、可预测的实验方法，由此推动了类器官芯片技术的发展。因此，开发可靠和具有临床预测性的临床前模型对于筛选各类药物及免疫治liao方法至关重要。由于人体不同的器官、组织有着不同的血流速度，且流体剪切力会显著影响细胞的行为，为了更好的模拟人体内的血供环境，意大利React4life公司提出了一种将类器官芯片与仿生灌流技术相结合的技术，可以在仿生流体动力学条件下构建血管化的组织结构，创建具备流体动力学属性和临床相关性的人源化疾病模型。该系统旨在部分代替动物、人类进行药物测试，在临床前开发阶段测试药物对靶器官的毒性和药效，帮助在实验早期筛选更具前景的候选药物，为临床试验提供可靠的参考，助力药物研发提速。应用领域：疾病模型构建：癌症、肺、血脑屏障、肿瘤转移、细胞迁移肿瘤免疫学：免疫、肿瘤细胞互作药物评价：毒理、药效、吸收3D组织培养：再生医学、组织工程、干细胞产品优势：l 动态灌流体系：使体外药物测试结果更具临床预测性l 3D组织/患者活组织切片：提供更个性化的精准医疗l 多器官联动：评价出更具安全性的药物l 高通量：更快的药物测试l 易取样：细胞/培养基可从上、下层腔室轻松实现取样，并用于下游分子生物学分析l 光学等级透光材质：可在显微镜下直接观察

杂交瘤高通量筛选自动化系统 系统支持高通量的细胞铺板、细胞96/24/6孔板培养、细胞计数、细胞传代、有限稀释法获取单克隆以及ELISA、流式细胞术的单克隆筛选。全程数据追踪，在线结果反馈并自动进行下游操作，支持系统未来扩展升级。产品特点信息反馈和追踪：根据酶标等数据反馈至自动化系统中，进行目的孔的挑取和细胞传代； 高效：独特的分区设计，各功能岛可以独立使用，既保证的细胞的培养环境，又兼顾了常规检测的需求；快速：单次可进行多块细胞培养的培养、计数、转板、挑空等实验过程。 多项目并行：具有项目管理功能，多项目并行应用领域肿瘤的生物治疗及靶向治疗、单克隆抗体药物的研发与制备、细胞免疫治疗研究

动物肿瘤测量仪，非常适合对大鼠小鼠等动物的皮下肿瘤进行快速测量、分析，精确测量动物肿瘤并对肿瘤信息存档与跟踪。主要技术参数： 测量范围：0-25mm最大肿瘤尺寸：20*20*20mm 3D测量精确度：0.3mm 图像捕捉时间：0.1s 接口：USB 2.0 相机：1600*1200 像素（2MP） 工作距离：50mm动物肿瘤测量分析仪的主要特点： 手持式成像装置，实现立体成像； 适合测量不同尺寸的肿瘤； 方便使用：触屏式电脑，操作方便； 内置软件，自动计算肿瘤尺寸，跟踪整个实验进展。 快速，高效，保证了高通量和可靠测量； 全自动测量跟踪系统； 实时数据分析与处理。 部分用户： Hunter College, CUNYVanderbilt University Medical CenterHainan Medical UniversityHoward Hughes Medical InstituteMemorial Sloan Kettering Cancer CenterCancer Center AmsterdamGlaxoSmithKlineImec K.U.LeuvenNeuro-Electronics Research FlandersPepricPharmaVizereMYNDUniversity GhentSEPS PharmaVlaams Instituut voor BiotechnologieUniversity AntwerpThromboGenicsJanssen PharmaceuticaCity University of Hong Kong参考文献：1.Adams EJ, Karthaus WR, Hoover E, et al. FOXA1 mutations alter pioneering activity, differentiation and prostate cancer phenotypes. Nature. 2019 571(7765):408-412. doi:10.1038/s41586-019-1318-9.2.Zhang Z, Zhou C, Li X, et al. Loss of CHD1 Promotes Heterogeneous Mechanisms of Resistance to AR-Targeted Therapy via Chromatin Dysregulation. Cancer Cell. 2020 37(4):584-598.e11. doi:10.1016/j.ccell.2020.03.001.3.Santich BH, Park JA, Tran H, et al. Interdomain spacing and spatial configuration drive the potency of IgG-[L]-scFv T cell bispecific antibodies. Sci Transl Med. 2020 12(534):eaax1315. doi:10.1126/scitranslmed.aax1315.4.Park JA, Xu H, Cheung, I, et al. Abstract B38: Tetravalent bispecific antibodies specific for HER2 and disialoganglioside GD2 to engage polyclonal T cells for osteosarcoma therapy. Cancer Res. 2018 78(19),B38.doi:10.1158/1538-7445.PEDCA17-B38.5.Wu CF, Wu CY, Lin CF, et al. The anticancer effects of cyanidin 3-O-glucoside combined with 5-fluorouracil on lung large-cell carcinoma in nude mice. Biomed Pharmacother. 2022 151:113128. doi:10.1016/j.biopha.2022.113128.6.Wang L, Hoseini SS, Xu H, et al. Silencing Fc Domains in T cell-Engaging Bispecific Antibodies Improves T-cell Trafficking and Antitumor Potency. Cancer Immunol Res. 2019 7(12):2013-2024. doi:10.1158/2326-6066.CIR-19-0121.7.Grochowska A, Statkiewicz M, Kulecka M, et al. Evidence supporting the oncogenic role of BAZ1B in colorectal cancer. Am J Cancer Res. 2022 12(10):4751-4763. 8.Hoseini SS, Vadlamudi M, Espinosa-Cotton M, et al. T cell engaging bispecific antibodies targeting CD33 IgV and IgC domains for the treatment of acute myeloid leukemia. J Immunother Cancer. 2021 9(5):e002509. doi:10.1136/jitc-2021-002509.9.Beguin E, Gray MD, Logan KA, et al. Magnetic microbubble mediated chemo-sonodynamic therapy using a combined magnetic-acoustic device. J Control Release. 2020 317:23-33. doi:10.1016/j.jconrel.2019.11.013.10.Mao N, Gao D, Hu W, et al. Aberrant Expression of ERG Promotes Resistance to Combined PI3K and AR Pathway Inhibition through Maintenance of AR Target Genes. Mol Cancer Ther. 2019 18(9):1577-1586. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-1386.11.Wu Z, Guo HF, Xu H, et al. Development of a Tetravalent Anti-GPA33/Anti-CD3 Bispecific Antibody for Colorectal Cancers. Mol Cancer Ther. 2018 17(10):2164-2175. doi:10.1158/1535-7163.MCT-18-0026.12.Poty S, Mandleywala K, O'Neill E, et al. 89Zr-PET imaging of DNA double-strand breaks for the early monitoring of response following α- and β-particle radioimmunotherapy in a mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma. Theranostics. 2020 10(13):5802-5814. doi:10.7150/thno.44772.13.Hoseini SS, Guo H, Wu Z, et al. A potent tetravalent T-cell-engaging bispecific antibody against CD33 in acute myeloid leukemia. Blood Adv. 2018 2(11):1250-1258. doi:10.1182/bloodadvances.2017014373.14.Zhang Z, Karthaus WR, Lee YS, et al. Tumor Microenvironment-Derived NRG1 Promotes Antiandrogen Resistance in Prostate Cancer. Cancer Cell. 2020 38(2):279-296.e9. doi:10.1016/j.ccell.2020.06.005.15.Poty S, Carter LM, Mandleywala K, et al. Leveraging Bioorthogonal Click Chemistry to Improve 225Ac-Radioimmunotherapy of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma. Clin Cancer Res. 2019 25(2):868-880. doi:10.1158/1078-0432.CCR-18-1650.请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

肿瘤切片模具可用于大小鼠兔子等动物的肿瘤切片操作。全不锈钢结构，制作精密，使用方便。 0.5mm SteelDescriptionCavity Diameter (A)Cavity Depth4160Small Tumor8mm4.8mm4150Large Tumor12mm4.8mm 我们可以赠送配套的刀片，有两种规格，请注意选择：脊髓切片模具，可用来对大鼠脊髓、小鼠脊髓进行切片使用，全不锈钢结构，制作精密，使用方便。 心脏切片模具主要用于对大鼠、小鼠、兔子的心脏进行切片，无冠状切片和失状切片之分。大鼠、小鼠心脏切片模具的规格：大小鼠心脏模具图示：还可以根据需求，选择国产定制型脑模具： 用于大鼠、小鼠的心脏切片；切片方向：冠状切片；切片厚度：0.5mm 和 1mm两种规格可选；腔体尺寸：小鼠（A=8.3， B=12.1，深度4.8mm） 大鼠（A=12.7，B=19.9，深度9.7mm）心脏切片模具的主要规格： 小鼠心脏模具，0-75g，冠状，厚度0.5mm 大鼠心脏模具，175-400g，冠状，厚度1mm （适合400g以内的大鼠） 大鼠心脏模具，175-400g，冠状，厚度0.5mm （适合400g以内的大鼠）兔子心脏模具：Rabbit Heart Matrix, Adult, 2mm Slots我们可以赠送配套的刀片，有两种规格，请注意选择：大.小鼠脑切片模具主要用来对大鼠、小鼠的大脑进行便捷式的切片，根据实验需求，有矢状和冠状模具两种款式，多种规格可供选择，敬请来电咨询。脑切片模具包括大鼠脑模具和小鼠脑模具，脑切片模具经过精密加工和高度抛光，可确保切片过程的可重复性。使用材料为进口不锈钢，结实耐用，可被加热、冷却、高压灭菌、擦洗，经得起苛刻的使用条件。冠状脑模具具有矢状中线，可方便的分离左右脑半球。切片厚度为0.5mm、1mm（可选）；小鼠脑模具也适用于新生大鼠。脑切片模具的主要规格： 小鼠脑模具，0-75g，冠状，厚度1mm 小鼠脑模具，0-75g，矢状，厚度1mm 大鼠脑模具，175g-300g，冠状，厚度1mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，175g-300g，矢状，厚度1mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，冠状，厚度1mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，矢状，厚度1mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 小鼠脑模具，0-75g，冠状，厚度0.5mm 小鼠脑模具，0-75g，矢状，厚度0.5mm 大鼠脑模具，175g-300g，冠状，厚度0.5mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，175g-300g，矢状，厚度0.5mm （适合：体重是250g以下的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，冠状，厚度0.5mm （适合：体重是250g-600g的大鼠） 大鼠脑模具，300g-600g，矢状，厚度0.5mm （适合：体重是250g-600g的大鼠）脑切片模具的主要技术参数： 请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

近年来，高通量液滴微流控技术在药物发现、菌株筛选、单细胞组学、低丰度分子定量等领域展示了其巨大的应用潜力。然而，目前市面上的微流控系统存在功能单一，使用门槛高、集成度低等局限，限制了其在基础生命科学中的广泛使用。为了解决上述问题，达普生物推出了创新性的多功能液滴微流控分析系统（OMNIdrop SYSTEM）。该系统整合了多种液滴操纵的技术，以满足多种基础生命科学的场景中利用微液滴技术进行方法学开发的需求。01高通量单细胞测序：超高通量单细胞建库测序：高通量单细胞转录组、免疫组库、表观组学测序文库构建，而后通过测序进行生信分析，用于发现疾病机制，找到治疗相关靶点。相较于当前市面上的单细胞建库仪（单次可上样细胞量最多 2 万），达普生物 OMNIdrop SYSTEM 有以下优势：① 可上机捕获更多细胞，单次实验能够上机数十万个细胞；② 相当于传统单细胞建库仪的 5~10 个样本的上样量；③ 可当流式细胞仪使用，靶向单细胞测序；④ 兼容市面上各大品牌的单细胞建库试剂盒。02针对稀有特定细胞进行单细胞测序：达普生物 OMNIdrop SYSTEM 生成数百万含有单细胞的液滴，通过表型分析和液滴分选技术靶向富集 T 细胞，然后进行单细胞分析，在单细胞水平上获取更多 TCR 序列信息，进一步研究特定细胞状态下的 TCR 库，能够提供更加全面的关于 T 细胞免疫反应的功能和生理信息。靶向单细胞测序可以：① 通过表型分析，有效地富集稀有细胞或者功能性细胞进行深度单细胞测序分析；② 有效关联表型和基因型信号，有助于生物学意义的挖掘；③ 在细胞互作、病毒感染机制、多组学分析等方面有广阔的应用前景。03可溶性蛋白单 B 抗体筛选——OVA 抗体筛选：超高通量功能性细胞筛选：针对靶点开发的抗体药物进行高通量筛选，以帮助从大量单 B 细胞中筛选出极有价值的稀有生物突变或抗体分泌细胞，加速抗体药物开发，同时也可用于合成生物学关于底盘细胞的高通量筛选，加速酶定向进化。 从 OVA 免疫的小鼠脾脏分离出 CD138+ 浆 B 细胞，取 1.0x10⁶ 浆 B 细胞与包被抗原磁珠制备单细胞液滴，液滴检测阳性率约 1.1%，打印 3 个 96 孔板进行反转录扩增，获得 168 个配对 VH/VL，取 20 个 unique 序列进行表达验证，其中 12 个 ELISA 检测阳性，阳性率为 60% 。04微生物筛选——酯酶进化筛选结果：OMNIdrop SYSTEM 能对 1‰ 阳性的酯酶库的阳性菌株进行高效富集，准确度高达 98% 以上，筛选后的菌活性良好，表达的酶能有效水解酯类物质。TCR-T 筛选：达普的 OMNIdrop SYSTEM 还能实现报告细胞体系的荧光激活液滴分选，在单细胞水平上实现基于肿瘤抗原特异性识别的功能性 TCRs 高通量筛选，可达到数百万液滴/小时；其克服了 TCR 识别肿瘤特异性抗原的功能与 TCR-pMHC 亲和之间的弱相关性及基于亲和方法筛选效率低的问题；与 scRNA-seq 结合，揭示了 TCR-pMHC 识别的分子机制，有助于促进科学和临床研究。05单分子定量——百万级液滴单分子检测：在单分子定量层面，精确定量核酸与蛋白分子，可用于伴随诊断、生物药质检、基因编辑效果质检等。① 不同于常规数字 PCR, 单次反应检测微单元限制在万级；② OMNIdrop SYSTEM 可将单次反应检测单元拓展到百万级，并可将阳性液滴选出进行下游测序分析；③ 在痕量拷贝数检测、超低频突变检测方向更具优势；④ 检测精密度和准确性更高，具有更高的动态检测范围。06单分子定量与靶向富集测序——ddPCR+sorting seq：杂交捕获和基于 PCR 的靶标富集策略通常需要为每 1000bp 的序列设计一个探针或引物集来进行富集。① 液滴扩增分选进行富集，只需一个 taqman 探针即可实现富含靶标的 200kb 区域内片段的富集；② 测序结果显示：序列富集度比全基因组平均覆盖率高出 13.6 倍；5 个靶标每个覆盖率都增加 24~37 倍。

随着医学研究的深入，科学家们越来越关注于模拟人类自然疾病过程的动物模型，以便更准确地了解疾病的发生、发展和治疗反应。老龄鼠自发肿瘤模型就是这样一种模型，它为我们提供了一个独特的视角来观察和研究肿瘤的自然演变。然而，仅仅依靠传统的生物学和病理学手段已经不能满足现代研究的需要，因此，肿瘤成像监控技术的引入成为了研究老龄鼠自发肿瘤的关键。 老龄鼠自发肿瘤成像监控是指通过先进的成像技术，对老龄鼠体内的肿瘤进行非侵入性的实时监测，从而获取肿瘤生长、转移和响应治疗的动态信息。这种技术不仅能够帮助我们实时追踪肿瘤的发展过程，还能够评估不同治疗策略的效果，为肿瘤的临床治疗提供实验依据。 传统的肿瘤研究通常依赖于组织切片和病理学分析，这些方法虽然准确，但具有破坏性，不能提供肿瘤发展的动态信息。相比之下，肿瘤成像监控技术具有非侵入性、实时性和动态性的特点，能够在不破坏动物模型的前提下，连续监测肿瘤的变化，从而为我们提供更加全面和准确的信息。 纽迈推出的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪作为一种肿瘤研究工具，具有非侵入性、实时动态监测、高灵敏度和定量分析等优势。无需进行手术或组织切片，因此不会对老龄鼠造成额外的伤害或痛苦，可以连续监测肿瘤的变化，提供肿瘤生长、转移和响应治疗的实时动态信息。 纽迈的老龄鼠自发肿瘤成像监控仪在肿瘤研究、药物筛选和治疗效果评估等方面具有广泛的应用前景。它可以帮助研究人员更深入地了解肿瘤的生物学特性，发现新的肿瘤标志物和治疗靶点，为肿瘤的临床诊断和治疗提供更为科学、有效的依据。老龄鼠自发肿瘤成像监控仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm老龄鼠自发肿瘤成像监控仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究老龄鼠自发肿瘤成像监控仪应用案例：

TumorImager 2是第二代小动物皮下肿瘤测量系统。TumorImager 2利用结构化激光扫描技术，对活体动物皮下肿瘤照射扫描，通过Tumor Manager软件，在电脑里生成3D图像和数据，并对图像综合数据分析。一般应用于小动物皮下肿瘤组织的扫描、测量、分析，特别是在抗肿瘤药物临床前研究中，对肿瘤进行疾病发生机制和药物筛选的研究。目标客户主要有肿瘤学及抗肿瘤研究的科研院所、医院、药企，以及为这些单位提供技术服务的企业和模式动物中心等等。尤其是开展抗肿瘤药物临床前研究的单位。皮下肿瘤移植后，随着它的生长和给药研究，需要多次跟踪测量肿瘤生长状况。传统的小动物皮下肿瘤测量，大都是通过卡尺人工测量、估算的，耗时长，且并极易于产生偏差和错误。Tumor Imager 2采用的激光扫描测量技术迅速、简便，重复性好、误差小，且数据经软件自动存储和分析，不但节约了大量人力，更重要的是提供了一种准确、可信的测量报告。产品特点：* 快速精确测量小动物皮下肿瘤体积，可选择自动和手动肿瘤分割模式* 自动保存肿瘤图像，进行跟踪和日后分析* 提高P值准确性和检测的灵敏度* 扫描时间1秒，实时数据分析时间2秒* 几秒内准确测出肿瘤体积* 小动物不需麻醉，减少劳动成本* 消除手工测量的主观偏差和记录的错误* 肿瘤形状独立测量* 可快速切换手持和支架固定两种模式* 可准确测量坏死肿瘤* 真正意义上的高通量测量系统技术参数：* 扫描模式：手持和支架* 肿瘤最大长度：30 mm* 肿瘤最大高度：20 mm* 扫描时间：1 sec* 自动分割时间：~3 sec* 手动分割模式：触摸屏，鼠标* 分辨率, Z轴：50μm* 电脑接口：USB 3.0* 图像格式：480×640 JPG* 表面轮廓格式：OBJ，PLY（均为3D模型格式）* 用户操作方式：触摸屏、鼠标、脚踏板、扫描键 TumorImager2与传统卡尺方法对比参数卡尺TumorImager平均误差-0.36-0.1测量时间7-10s1s记录时间9s肿瘤形状分割半椭圆形无需分割肿瘤长径尺寸无限制3cm操作者人数1-21TumorManager软件与传统实验方法对比功能传统实验方法TumorManager数据记录电子表格SQL服务器数据库统计有限的不受限数据保护密码数据库、密码、任务和操作人员管理肿瘤计算根据经验，使用多种公式计算实时计算体积、TDT、Log Cell Kill等数据显示需要额外的软件或程序支持实时显示图表、曲线动物分类人工或程序分类根据体积、重量报告图表，手工制作成word、PDF、Excel等30多种方案、数据的报告形式典型用户

脑胶质瘤约占中枢神经肿瘤的一半, 临床治疗效果差。尤其是胶质母细胞瘤, 其恶性程度极高, 预后性差, 是威胁人类健康的主要恶性肿瘤之一，因此, 选择一种有效的动物模型是研究脑胶质瘤发病机制及其治疗方法的关键。 目前建立脑胶质瘤的方法有诱发型、移植型和转基因型三类, 虽然前两种方法的运用时间较长, 获得的动物模型目前使用比较广泛, 但却各有其局限性而限制了它们的应用范围。相对来说, 转基因动物模型具有分子机制明确、建立系统稳定、重复性好等优点, 随着分子生物学技术的不断完善, 转基因动物胶质瘤动物模型的优势体现得越来越充分, 尤其是慢病毒介导的胶质瘤动物模型, 其载体构建简单, 表达系统稳定性强, 免疫原性小, 是一类很有发展潜力的转基因方法。转基因动物模型缺点是组织特异性 注射难度比较大, 而靶向转基因小鼠因具有其独特的优势, 因此，需结合两种方法使用。 脑胶质瘤动物模型的运用为临床上治疗人类胶质瘤的前期研究提供了重要信息, 虽然动物模型能在很大程度上模拟人类胶质瘤的发生, 但目前的研究结果表明, 动物肿瘤模型与人类胶质瘤的发病机理始终有所差异, 在抗肿瘤药物筛选上, 很多抗肿瘤药物对模式胶质瘤动物有很好的疗效, 但在人体上却收效甚微，这就提醒着我们还需要不断开发建立动物脑胶质瘤模型的新技术。 纽迈研发的脑胶质瘤动物模型成像仪可以通过非侵入性的方式，对动物模型体内的脑胶质瘤进行高分辨率、高敏感度的成像，帮助研究人员观察肿瘤的生长、转移和治疗效果等。这种成像仪的使用，不仅为脑胶质瘤的基础研究提供了强大的工具，也为开发新的治疗方法和药物提供了重要的实验依据。脑胶质瘤动物模型成像仪技术指标：场强：1±0.05T ，共振频率约42MHz动物线圈：直径60mm脑胶质瘤动物模型成像仪适用范围：磁共振造影剂大、小鼠活体成像脑胶质瘤动物模型成像仪应用方向：肿瘤识别（脑、皮下、肝脏）肿瘤生长与治疗过程肥胖研究磁共振造影剂研究脑胶质瘤动物模型成像仪应用案例：

CTC（循环肿瘤细胞，Circulating Tumor Cell）是存在于外周血中的各类肿瘤细胞的统称，因自发或诊疗操作从实体肿瘤病灶（原发灶、转移灶）脱落，大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬，少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶，增加恶性肿瘤患者死亡风险。CTC检测通过捕捉检测外周血中痕量存在的CTC，监测CTC类型和数量变化的趋势，以便实时监测肿瘤动态、评估治疗效果，实现实时个体治疗。如何有效分离鉴定CTC细胞成为了CTC领域研究的关键。由于CTC在外周血中每106-107个单核细胞中才发现1个， 因此对检测技术的灵敏度和特异度均提出了极高要求；通常的CTC细胞富集技术，如膜过滤技术、免疫磁珠技术、微流体技术等，可以将CTC细胞富集到每103-104 个WBCs中有一个CTC细胞，但是还没办法获得高活率完整的纯单个CTC细胞。纯 CTCs分离的理想技术，一般可以满足一下一些特点： l 自动提供可溯源的图片证据、可实时观测细胞l 提供纯单细胞(一个一个分开）l 很少的细胞损失(5%)l 快速: 每个细胞分离时间短（比如30s），每个工作日的通量在可接受范围内，（如可分析超过5份样品）l 灵活： 兼容不同的上游富集技术 兼容活细胞 (分离后仍保持活性)或固定细胞 兼容荧光标记或非标记细胞 兼容单个细胞 (CTCs) 和细胞团(CTMs) CellCelector技术完全符合上述要求，是纯 CTCs分离的理想技术。Cellcelector可以实现稀有的纯CTC细胞高活率分离，为下游基因扩增测序提供的高质量的单个细胞样品，以便成功获得低丰度基因信息；高活率的细胞也方便研究不同单个细胞之间RNA、蛋白质的表达差异等；同时细胞也可以用于培养、生理功能分析等。分离和鉴定纯CTCs流程

Omni - 箱内明场/荧光多孔板活细胞工作站 - 3D肿瘤球成像分析肿瘤球和类瘤体是从癌细胞和肿瘤组织培养而来的多用途3D体外模型。与传统的2D细胞培养物相比，它们更能反映出体内的肿瘤生物学和细胞互作。因此，科学家们将其用在候选免疫细胞产品的评估上，以期能加快那些市场急需的细胞免疫疗法临床前开发阶段的进程。有了CytoSMART平台，您就轻松实现对肿瘤球的形成、生长和健康等状况的实时追踪了。3D体外肿瘤球成像能被用于： 实时追踪细胞球的生长和死亡 无创细胞活力和毒性分析，以探索免疫疗法的效力或细胞对药物的反应 了解实体瘤异质性◆ ◆ ◆ ◆应用案例◆ ◆ ◆ ◆实时追踪细胞球的生长和死亡 对开发有效的抗癌疗法而言，获取肿瘤细胞球的形成、形态和健康等具生理相关性的信息是至关重要的。CytoSMART Omni和Lux3系列箱内活细胞成像系统，能在细胞球的最佳生长条件下工作，并让您通过非侵入的方式来研究它们的发育以及相应治疗手段的体外效力。 这里，我们使用CytoSMART Omni FL系统对包含两种肿瘤细胞的共培养体系开展了连续72小时的监测。样本为转染了GFP的HeLa细胞和CellTracker Orange的C6细胞。参考三幅局部快照，您可以了解它们共同作用并最终形成肿瘤球的全过程，并对一些细节（比如两种细胞各自在肿瘤球中的位置）作深入的观察。FAQCytoSMART Omni 是如何工作的？ LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可移动镜头完成。在明场通道下，您可以设定让镜头对整个台面依次开展连续成像，最终将生成约7850张快照图片。随后，通过软件的自动拼接，您就能得到一张尺寸为86 mm × 124 mm 的“全景”照片了。当在做荧光实验时，用户则可以精确定义系统对单个孔内某一位置拍照的次数。不管是哪种情况，照片都将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用什么类型的图像分析模块？ 您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。CytoSMART Omni 平台可以在细胞培养箱内使用吗？ 可以。它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？ 任何高度小于 55 mm（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器均可兼容。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。重要的是，您要记得Omni的扫描区域尺寸是86 mm × 124 mm哦，这才是真正有效的成像范围。 PART III 相关应用肿瘤球 复杂实体瘤的体外建模及相应新型治疗方案的效力评估。 细胞增殖 追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。克隆形成实验全板克隆计数及生长追踪。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。细胞转染与转导了解细胞的转染或转导效率并追踪相关蛋白的表达。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

箱内明场/荧光灵巧型细胞观测站 Lux3 自动化肿瘤免疫实验能够： 实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 自动完成多孔板体系中细胞免疫治疗效力评估 从形态、增殖和活力等方面观察免疫-肿瘤细胞的实时变化 明场和荧光双通道成像，让您的真知卓见与众不同实时观察共培养中的免疫-肿瘤细胞间互作 许多免疫疗法的核心就在于免疫-肿瘤细胞之间的互作。Axion系列活细胞成像平台可以在时空双维度上实时捕捉到这个复杂作用的全程。 这里的案例是我们使用Lux3 FL灵巧型活细胞观测站在体外观察到的肿瘤-巨噬细胞互作。从延时影像中可以看出，巨噬细胞（绿色）和癌细胞（红色）这种持续的叠加互动，从本质上来说，并不符合吞噬作用的基本特征。 荧光通道观察RAW264.7巨噬细胞（绿色）攻击4T1肿瘤细胞（红色）的情况。PART I 功能总览 得益于明场/荧光成像与先进软件模块间的完美融合，Lux3使复杂生物学动态的观察研究常态化。作为每个实验室的日常必备工具，Lux能评估细胞健康状况并提供细胞增殖、迁移和形态等动力学的细节，助您更深入地领悟细胞的别样行为。特点Lux3 BRLux3 FL明场√√自动成像√√箱内使用√√红色荧光√绿色荧光√PART II FAQ Lux3是如何工作的？LED光源位于样本上方，数据采集由样本台下方的可变焦镜头完成。最终，照片将被上传到CytoSMART云端服务器。在那里，数据分析将通过我们的图像算法或者是第三方软件去完成。我可以使用哪几种图像分析模块？您可以选择购买如下的算法模块：明场/荧光细胞汇合分析算法、划痕实验（比如研究细胞的群体迁移）分析算法、克隆形成分析算法和荧光计数。当然，您也可以随时下载原始数据然后在第三方软件上做一些特殊的分析。Lux3平台可以在细胞培养箱中使用吗？是的，是的，它的设计就是依照箱内使用的要求来开展的。所有的硬件和电子器件都能在5-40°C及 20-95% 的湿度环境下运行。该系统可以兼容哪些细胞培养容器？任何高度小于 55 毫米（样本台到光源下沿的距离）的透明培养容器。比如说 6-384孔多孔培养板、培养皿、T25 -T225培养瓶等等。 PART III 相关应用 细胞增殖追踪细胞生长，洞悉细胞的健康状况及行为变化。细胞毒性定量细胞死亡程度并实时描绘药物的细胞毒特性。肿瘤免疫测定CAR-T细胞和其他免疫疗法的效力。 划痕及细胞迁移实验用于转移潜力或伤口愈合能力评估。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

产品简介：　　小动物核磁共振成像仪线圈最大口径为40mm，可用于小鼠、裸鼠核磁共振成像研究。该活体小动物磁共振成像仪是一款功能强大，无损伤性的成像分析仪，帮助您了解实验对象体内结构及各组织对比信息。该设备使用永磁体，维护成本低，性能优越，适合于生命科学相关领域科研应用。技术指标：1、磁体类型：永磁体；2、磁场强度：0.5±0.08T；3、探头线圈直径：40mm；应用解决方案：1、头部肿瘤模型研究 2、头部血栓、脑梗等动物模型研究 3、肝部肿瘤、脂肪肝、其它肝部疾病研究 4、皮下肿瘤研究5、靶向药物(纳米生物材料、MRI造影剂)研究6、肿瘤研究7、心血管疾病研究8、基于磁共振造影剂的靶向研究9、病理研究，肥胖研究10、胚胎发育研究11、肾脏研12、磁共振造影剂研究应用案例一：小鼠皮下肿瘤造影成像应用案例二：磁共振造影剂研究注：仪器外观如有变动，以产品技术资料为准。

现代医学诊断学研究中，分子成像技术（正电子发射断层显像）日趋重要，因为它不但具有较高的专一性，而且能给研究者提供分子水平的生物学信息。多肽分子经标记后成为一类分子探针，可应用于分子成像技术以满足各种药理学研究（例如：疾病的早期诊断、疾病发展的潜在生化过程的实时可视化以及疾病治疗整个过程的跟踪）。双功能试剂连接多肽并螯合金属元素,可以作为靶向探针结合分子影像技术用于肿瘤的靶向治疗研究,还可以通过标记多种金属元素制备蛋白质组学多重定量试剂,用于肿瘤标志物的筛选、鉴定、分类等研究。因此双功能试剂和含有双功能试剂的多肽在肿瘤研究方面具有良好的应用前景。希施生物是家专业多肽公司可以提供多种双功能试剂和双功能试剂类多肽。

在癌症研究领域，有效的模型和精确的成像技术对于理解肿瘤的生物学特性和评估治疗效果至关重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型作为一种广泛使用的癌症研究模型，结合低场核磁共振技术（LF-NMR），为肿瘤成像和分析提供了一种创新的方法。本文将探讨小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪的特点及其在肿瘤研究中的应用。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型因其高度侵袭性和转移能力，成为研究乳腺癌进展和转移机制的重要工具。该模型能够模拟人类乳腺癌的多种特征，包括肿瘤生长、血管生成和免疫反应。低场核磁共振技术在肿瘤成像中的应用高分辨率成像低场核磁共振技术以其高分辨率成像能力，能够清晰地显示小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤的形态和结构。这种技术能够提供比传统成像方法更详细的肿瘤内部信息，有助于研究者更准确地评估肿瘤的生长和侵袭性。无创性分析LF-NMR技术是一种无创性分析方法，可以在不伤害动物模型的情况下，连续监测肿瘤的发展。这对于长期研究和药物疗效评估尤为重要。小鼠乳腺癌4T1皮下肿瘤模型成像分析仪结合低场核磁共振技术，为肿瘤研究提供了一种高效、精确的成像和分析工具。准确而直观的反映活体动物内部情况，运行成本低，能够满足大部分肿瘤类小动物模型研究，达到肿瘤医学基础研究的要求。产品参数：磁体材料：永磁体磁场强度：1T±0.05T磁体均匀度：≤30ppm样品范围：实验鼠（离体组织、小鼠、大鼠，1-350g）磁共振造影剂磁性纳米颗粒产品特点永磁技术，无需制冷剂和屏蔽房空间分辨率高，清晰显示组织结构组织对比度高，明显区分组织差异产品功能：多参数成像：如T1加权、T2加权、质子密度加权、水脂抑制成像等临床前研究：组织结构病变及过程研究，药效评价造影剂评价：磁共振造影剂弛豫率磁性纳米颗粒追踪：辅助诊断、光热治疗及药物递送研究应用案例：

IR VIVO™ 近红外小动物活体成像范围覆盖了近红外一区及二区波段的所有波段的成像需求，波段覆盖500-1620nm.更提供了多光谱拆分与超光谱拆分两种配置模式。可全面覆盖从离体组织到小动物活体等各类样本的实验需求。该系统集成了微米级别的高分辨率、高清实时成像、全光谱覆盖动物样本全身、多色荧光光谱拆分等强大实用的功能。更配备了超高信噪比的科研级InGaAs 近红外专用相机，为您的科研增添助力。利用二区近红外光的成像优势，IR VIVO系统可对小动物进行活体扫描，独特的高速摄像机及HyperCubeTM高光谱滤光器使IR VIVO可以详细研究任意波长下的红外成像情况。IR VIVO 系统可在短波光源的激发下利用组织发出的二区近红外光光进行成像，最大限度的减少组织散射、反射、吸收及自荧光的干扰，穿透深度可达3 cm。与其他成像手段相比，IR VIVO系统成像的效费比更高，成像速度极快，有效填补了介于高费用全身扫描与低费用浅层扫描之间的空白。IR VIVO系统可搭载特别的高光谱滤光器，作为一种实时分光系统，它可以完成任意波长下的小动物活体成像。滤波后光强度仍可保持在90%以上，光谱分辨率可达10纳米以内。生理特征检测 将吲哚菁绿红外探针注射至小鼠体内后，可通过IR-II成像动态分析小鼠各器官中吲哚菁绿的积累和排泄，调查体内脏器的工作情况。在心脏与肺部，利用收缩与舒张期间血量的变化可观察到荧光强度的周期性改变，可实现对呼吸和心跳频率的监测。调查体内脂质积累情况 细胞中脂质异常积累，通常预示着动脉硬化、脂肪肝等疾病。采用单壁碳纳米管荧光探针，通过近红外发射无创测量细胞中的脂质积累。在注射24 h后，探针富集在肝脏部位，与脂质结合后会使发光峰蓝移，积累越多则蓝移现象越明显，由此实现对脂质的定量检测。该方法可广泛应用于简化药物开发过程，并推动脂质相关疾病的研究。NIR-II指导肿瘤光热治疗 纳米粒子(NPs)辅助光热疗法(PTT)是一种有前途的癌症治疗方式，并且已经吸引了科学主流的注意。利用聚集诱导发射(AIE)纳米颗粒和肿瘤细胞来源的“外泌体帽”(TT3-oCB NP@EXOs)制备具有增强的第二近红外(NIR-II，900–1700nm)荧光特性和PTT功能。由于它们在808 nm照射下具有高且稳定的光热转换能力，因此TT3-oCB NP@EXOs可以用作仿生的NPs用于NIR-II荧光成像引导的肿瘤PTT，因此，随着其他靶向性差的AIE纳米粒子的验证，肿瘤细胞衍生的EXO/AIE纳米粒子杂化纳米囊泡可能为改善肿瘤诊断和PTT提供一种替代的人工靶向策略。NIR-II检测药物代谢动力学临床前药代动力学(PKs)的常用方法为在不同的时间点抽取血液，并通过不同的分析方法对血液水平进行定量。NIR-II可以通过测量麻醉小鼠眼睛和其他身体区域中标记化合物的荧光强度，无创地连续监测血液水平。通过非侵入性眼睛成像测量的血液水平与通过经典方法产生的结果之间有极好的相关性。全身成像显示预期区域(如肝脏、骨骼)有化合物积聚。所以眼睛和全身荧光成像的结合能够同时测量血液PKs和荧光标记化合物的生物分布。NIR-II检测阿尔兹海默症近红外荧光(NIRF)成像已广泛用于临床前研究；然而，它的低组织穿透性对于神经退行性疾病的转化临床成像来说是一个令人生畏的问题。众所周知，视网膜是中枢神经系统(CNS)的延伸，被广泛认为是大脑的窗口。因此，视网膜可以被认为是研究神经退行性疾病的替代器官，并且眼睛由于其高透明性而代表理想的NIRF成像器官。利用CRANAD-X荧光探针标记淀粉样蛋白β(aβ)，并利用成像系统对眼部进行观察可以明显观察到患病前后及治疗前后眼部的荧光强度的差异，进而在未来的人类研究中具有显著的转化潜力，并可能成为未来快速、廉价、可获得和可靠筛查AD的潜在成像技术。NIR-II检测心肌梗塞利用近红外荧光成像的优越采集速度和近红外发射纳米粒子的有效选择性靶向，在急性梗塞事件后仅几分钟就获得了梗塞心脏的体内图像。这项工作为急性梗死后缺血心肌的经济、快速和准确的体内成像开辟了一条途径。监测体内药物释放 特定器官和组织中的药物浓度通常用破坏性方法测量，费时费力。针对小剂量毒性药物，可使用功能化的红外探针，与药物接触时发光峰会发生削弱与红移，以实现对药物的检测。将纳米探针放入可长时间存留于生物体内的条形生物膜中，并植入皮下、腹腔内等不同腔室，药物在腹膜内释放后，可检测到内侧纳米探针发光强度减弱与红移。NIR-II成像指导肿瘤摘除手术NIR-II成像的高灵敏度可对肿瘤组织进行精准定位。利用靶向NIR-II荧光探针成像并引导进行小鼠头部肿瘤切除手术。实验分两组进行，在完全切除手术后(左二)，选区线扫结果显示病灶部位近红外信号明显减弱，与健康组织相似，在对比实验(右二，人为留下少部分肿瘤组织)中则观察到部分区域仍存在高强度信号，肿瘤组织的切除并不完全，表明NIR-II在肿瘤摘除手术中具有潜在的指导作用。小分子纳米探针颅内血管成像 小分子荧光探针在生物性修饰后依然可以维持较小的尺寸，可迅速经循环系统进入血管网络。稀土掺杂的钪基探针(KSc2F7:Yb,Er)在1525 nm具有强烈的NIR-II下转换发射，这在生物成像应用中经常被忽略。基于NIR-II成像的高穿透性、高分辨率，KSc2F7:Yb,Er的颅内血管成像显示出了极高的清晰度。此外，与常见的碳纳米管造影剂相比，更高的量子效率也使得钪基纳米材料有望成为生物应用的理想探针。NIR-II成像协同光热治疗 在NIR-II成像的过程中，一部分激发能量以热能形式释放，由此可对病变部位实施光热治疗。采用聚合物封装BPN-BBTD-NPs可在785 nm光的激发下实现NIR-II成像，当材料靶向聚集至肿瘤部位后，在高激发功率下进行光热治疗，结果显示肿瘤体积逐渐缩小直至根除。此外，BPN-BBTD纳米颗粒能够长时间(32天)保持对肿瘤组织的靶向能力，并监测肿瘤的生长状况

小动物核磁共振成像分析是针对小动物成像，造影剂检测设计的一款磁共振设备，具有高质量的磁共振成像及多种高级影像功能。迈格泰克采用先进的技术设计和制造，从激发信号的发生到核磁共振信号接收全部过程均实现了数字化，整个仪器直接由计算机实时控制，仪器配备有专门为造影剂分析及小动物成像研制的应用软件，功能多、应用范围广，用户操作方便。 主要应用及功能描述如下：(1)肿瘤类动物模型研究(2)肝部肿瘤、脂肪肝、其它肝部疾病研究(3)皮下肿瘤研究(4)靶向药物（纳米生物材料）研究(5)基于磁共振造影剂的靶向研究(6)病理研究，肥胖研究(7)磁共振造影剂（纳米载药、弛豫率分析）研究；(8)食品加工过程中内部水分的MRI成像与水分扩散、迁移研究；(9)食品中水分的分布与水分的流动性（结合水、束缚水、自由水）；(10)食品干燥及复水过程水分迁移研究；(11)食品的保鲜、贮藏、品质及货架期研究；(12)蛋白变性过程监测；(13)杂粮食品制作工艺、配方及货架期研究；(14)质子密度加权成像、T2加权成像、T1加权成像；(15)样品的核磁共振图像三维重建分析；(16)含油率含水率检测(17)水油体系中水分/油脂分布(18)水/油脂空间分布分析(19)悬浮液体系颗粒比表面积测试功能(20) T1、T2、T2*测试、反演功能