中药检验

[size=15px]按其检验目的可分为[b][color=#0070c0]抽查检验、委托检验、复核检验、仲裁检验、进口检验和自检。[/color][/b][/size][size=15px]中药检验的内容一般包括“性状” 、“鉴别” 、“检查” 、“浸出物测定” 、“含量测定”等 。中药检定就是依据《[color=var(--weui-LINK)]中国药典[i][/i][/color]》，部颁药品标准等，对中药检品的真实性、纯度、质量优劣进行检定和评价。[/size][b][size=15px]以药材和饮片为例，鉴定的内容主要有：[/size][/b][size=15px]（1）中药的真实性鉴定[/size][size=15px]包括中药的来源、性状、鉴别（包括经验鉴别 、显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱、光谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]等鉴别内容）。[/size][size=15px]（2）中药的安全性检查[/size][size=15px]包括内源性有害物质的检查和外源性有害物质（如重金属及有害元素、农药残留量、二氧化硫残留量及黄曲霉毒素等）的检查。[/size][size=15px]（3）中药质量优劣的鉴定[/size][size=15px]包括中药的纯度（如杂质、水分、灰分等）和质量优良度（如浸出物、挥发油及有效成分的含量测定等）的鉴定。[/size]

[b]摘要：[/b]中药同化学药、抗生素药一样，其检验是药检工作中重要的组成部分，在地方药检中发挥着重要的作用。随着科技的进一步发展，越来越多的先进仪器和分析技术应用在中药检验方面。本文通过检索近年来相关的文献，对现代分析技术在中药检验中的应用进行综述，以期为进一步掌握和了解先进分析技术奠定理论基础。[b]关键词： 中药检验 现代分析技术 显微鉴别 HPLC 质谱联用[/b]中药检验是一项繁琐的工作，涉及到方方面面。随着时代的发展和科技的进步，越来越多的先进分析技术也应用在中药检验方面。从一开始的显微鉴定到现如今的质谱联用技术，越来越多的先进仪器在中药检验中发挥重要的作用，在辨别真伪优劣中大显身手。本文通过查阅近年来的文献，对现代分析技术在中药检验方面的应用进行综述；1.显微鉴定技术显微鉴定是中药检验中较为基本的一种检验方法，该方法具有方便、直观等优点。由于中药科目和种类繁多，每种中药都有其自身的显微特征，所以显微鉴定可以区分不同科目的中药。中药显微鉴定是应用显微鉴定的理论和实验技术，利用光学显微镜（或电子显微镜）对中药的组织、粉末进行微观分析的一门科学。随着科技的发展，近年来，出现了荧光显微技术。荧光显微是利用特定波长的光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术。荧光显微镜多是在复式显微镜的架构上安装荧光装置集合而成。荧光装置包括荧光光源、激发光光路、激发/发射滤光片组件等器件[sup]［[/sup][sup]1[/sup][sup]］[/sup]。使用荧光显微镜不仅可以观察到药材组织、粉末中各种细胞及其内含物在普通光学显微镜下所呈现的特征，还能观察到由于细胞、内含物化学性质不同而产生的不同颜色或不同强弱的荧光，从而鉴别中药的真伪优劣。此外，X 射线相衬显微技术和计算机图像技术[sup][/sup]应用于中药显微鉴别当中，开拓了中药显微鉴别的新的领域，同时新技术的应用也大大的提高了显微鉴别的效率。2.HPLC技术HPLC即高效液相色谱，其以液体为[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%B5%81%E5%8A%A8%E7%9B%B8/6005877][color=windowtext]流动相[/color][/url]，采用高压输液系统，将具有不同[url=https://baike.baidu.com/item/%E6%9E%81%E6%80%A7/795457][color=windowtext]极性[/color][/url]的流动相泵入装有固定相的[url=https://baike.baidu.com/item/%E8%89%B2%E8%B0%B1%E6%9F%B1/11011742][color=windowtext]色谱柱[/color][/url]，在柱内进行分离，进入检测器进行检测，从而实现对样品的快速分析。检测器是高效液相色谱仪的三大关键部件之一。其检测器要求灵敏度高、噪音低即对温度、流量等外界变化不敏感、线性范围宽、重复性好和适用范围广。用于中药检验的高效液相色谱检测器主要有紫外检测器、光电二极管阵列检测器、荧光检测器、蒸发光散射检测器、质谱检测器[sup][/sup]等。从目前中药检验来看，HPLC占有十分重要的地位。无论是中药材及中药饮片，抑或是中成药和提取物等，在检验内容上基本上都涉及到HPLC。HPLC可谓是中药检验中最为常用的分析手段之一，尤其在测定含量方面，具有方便、迅速、准确等特点。从单一的成分测定到多组分含量测定，再到一测多评法，均能用到HPLC。可以说，中药检验品种中80%以上的含量测定均需用到HPLC。此外，HPLC不仅能对中药品种进行含量测定，结合指纹图谱技术还可用于中药质量的评价。王洪志[sup][/sup]等采用HPLC法测定清胰片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素及大黄酚的含量时，结果４种有效成分线性关系及回收率均良好，方法可靠、准确，专属性强，重复性好。陈国宁[sup][5[/sup]]等用HPLC-ELSD法测定了复方桔梗止咳片中桔梗皂苷的含量，采用Varian 380 -LC 型蒸发光散射检测器( 美国瓦里安公司)，漂移管温度为 90 ℃，载气1.8Bar，结果表明该方法简便、重复性好，可用于测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷 D 的含量。张伟[sup][/sup]等采用HPLC测定了土鳖虫中的黄曲霉素 G2、黄曲霉素B2、黄曲霉素G1、黄曲霉素B1，的含量，荧光检测器激发波长λex为365 nm，发射波长λem为450nm，衍生溶液为 0.05％碘溶液，衍生化泵流速为 0.3 ml/min，衍生化温度为 70 ℃，结果表明方法简便、准确、重复性好，可用于测定土鳖虫中黄曲霉素的含量。3.质谱联用技术质谱法即用电场和磁场将运动的离子按它们的质荷比分离后进行检测的方法。测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。分析这些离子可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律和由单分子分解形成的某些离子间存在的某种相互关系等信息。目前常用的质谱仪种类有离子肼质谱仪、三重四级杆质谱仪、四级杆-飞行时间质谱仪等。质谱分析通常与高效液相色谱、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]等进行串联分析。三重四级杆质谱仪主要偏重于含量测定，而离子肼质谱仪、四级杆-飞行时间质谱仪主要偏重于定性研究。2015版中国药典中有关川楝子和千里光的含量测定就是利用了液相色谱和质谱串联进行分析其含量的，其主要用的仪器就是三重四级杆质谱仪。此外，三重四级杆质谱仪还用于农药残留方面的检测，我们都知道，许多中药材在种植过程中，可能会受到诸多农药的滥用，造成一些危害元素超标。王建国[sup][/sup]等运用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]-三重四级杆串联质谱法快速检测出某中药85种农药残留，采用的仪器是7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-7000B三重串联四极杆质谱仪，配有电子轰击离子源 (EI源)和7693 型自动进样器(美国安捷伦公司)。该方法具有较高的灵敏性和选择性，在21min内所有组成完成出峰。李洋[sup][/sup]等用超高效液相色谱－电喷雾串联四级杆飞行时间质谱鉴别出了中药复方制剂八宝丹中的78个化学成分，质谱分析采用四级杆串联高分辨飞行时间质谱，电喷雾离子源正、负离子模式下扫描（范围均为m/z100～1500），其毛细管电压分别为3500V和4000V，二级质谱碰撞能量为10～40eV。该法可对中药复方制剂八宝丹中的化学成分快速鉴别，阐明了八宝丹的化学物质基础，为八宝丹的质量控制及药理机制研究奠定了基础。4.其他技术当然，在中药检验中，除了本文中所提到的显微鉴别、HPLC、质谱联用分析方法，此外，还有紫外-可见光分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、薄层色谱法等均可应用于中药检验分析。在中药材及饮片鉴别方面，PCR、DNA分析遗传标记技术、电脑图像分析技术、细胞生物学技术以及聚类分析技术等新的分析技术[sup][/sup]得到了较为广泛的研究和应用[i]。[/i]5.总结： 中药的化学成分是极其复杂的，所以中药的检验必然也是繁琐的。中药起到治疗的效果是多种复杂化学成分相互作用的结果。从常规理化鉴别到含量测定，中药检验需要用到诸多分析技术。可以说单靠一种分析方法是远远不够的，中药检验涉及到多种分析方法的组合。未来的检验，必然是多重分析方法相互结合，从而实现更精准的检验，得到更加准确的结果。相信随着科技的发展，随着代谢组学生物基因科学等相关基础科学的不断完善，并且充分运用现代计算机科学技术、仿生技术以及显微技术等为辅助，中药检验分析将向着更为快速、科学、高效的方向发展。[b]参考文献：[/b]崔泽实,郭德伦.荧光显微镜的功能配置及应用要点［J］．医疗装备，2004，17( 9) : 龙芳，李会军，李萍.新技术和新方法在中药性状与显微鉴别中的应用.中国中药杂志,2012,37(8):1076王丽峰.高效液相色谱法在中草药质量控制中的应用西南大学,2009:5王洪志，范俊婷，刘勇，等．HPLC法测定清胰片中芦荟大黄素、大黄素、大黄酚的含量．中国实验方剂学杂志，2008,14(9):13-15陈国宁，邰顺章,黄柳燕.高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方桔梗止咳片中桔梗皂苷D含量．中国药业，2014，23（18）：51张伟，邹耀华，诸葛陇.HPLC法测定土鳖虫黄曲霉素的含量．中国药房，2014，26（30）：4269王建国，魏玉霞，王芳，等.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-三重四级杆串联质谱法快速检测中草药中85种农药残留．中国卫生卫生检验杂志，2017，27（3）：324李洋，余静，赵亚红，等.中药复方制剂八宝丹中化学成分的UHPLC-Q-TOF/MS分析．第二军医大学学报，2016，37（12）：1548刘培洪.中药鉴定学新技术新方法研究.亚太传统医药，2015，11（9）：42

中药检验中的蒸干（有机溶剂提取液），大家是怎么操作的

薄层色谱在中药检验的应用及操作规范化-培训教材 ，希望对版友们有所帮助。虽然不是最新的，但是内容不错，绝对可以借鉴的资料。

测铬，前处理是没毒性的，但是我们的排风很差。而且一做肯定要几十批，上百批。做中成药检验，整个过程全都是有机溶剂，大多数是甲醇，然后是氯仿，也会用到甲苯，但不会做很多，几批几批的做。

[size=4]哪位大侠有兽药检验器皿及各种装置图片，恳请赐予。谢谢例如：纳氏比色管、陶瓦圆盖、回流瓶、碘量瓶、喷液壶、垂熔玻璃滤器、伞棚灯、染色架、展开缸、高压用硅胶塞、冷凝管等等。[/size]

[b]指出了当前中药检测的痛点[/b] [font=&][size=16px][font=微软雅黑]目前，关于《中药标准管理专门规定》的政策解读文章陆续出现，大多是站在宏观、高视野、大格局角度阐述中药产业链各环节的利好发展。作为中药产业链中的基层人员，一直从事中药检测工作，对《规定》中的第八条感触颇深，让我们不得不佩服政策制定者对中药检测工作的深入理解和认识。 第八条是这样描述的：[/font]“[font=微软雅黑]倡导绿色低碳的标准发展理念，提倡使用低成本、低能耗、低排放、高效便捷的检测方法。减少使用有毒试剂，鼓励开展有毒试剂的替换研究，降低对环境和人员的影响和危害。[/font]”[font=微软雅黑]短短两句话，唯有深入其中才会悟出其间真谛。确实，检测方法方面，中药检测中按照《中国药典[i][/i]》标准执行存在着一些复杂的检测方法、耗时耗力耗财，有些明显可以改进成更便捷、经济的方法，但检测员不能那么做，做了就是变更方法，会涉及体系等很多复杂的事情，甚至外审或检查时会对数据结果质疑。特别是[/font][color=var(--weui-LINK)]CNAS[i][/i][/color][font=微软雅黑]或[/font]CMA[font=微软雅黑]实验室，对这方面的规定非常的严格。久而久之，导致了检测员不敢创新也不能创新，培养出的都是按部就班做就行了，即使是有问题的检测方法，也是那么做，总之，给什么方法就按什么方法做，做的过程中很少会去评估该方法的有效性、便捷性和经济性，更别谈创新了。所以一说到中药检测，就觉得是没有什么前景的岗位，是纯粹重复劳动工作，跟技术关联不大。对于有毒试剂的使用，或许检测员都较为畏惧，因为对身体危害大，但由于工作性质，又不得不接触。在中药检测过程中，有些品种的含量测定、水分第四法、薄层色谱鉴别等常用到有毒试剂，特别是薄层色谱鉴别，展开剂中用到的甲苯、丙酮、乙醚、三氯甲烷等毒性大的试剂非常常见[/font][font=微软雅黑]。此外，有毒试剂在实验室管理也较为繁琐，需建立专库，安排双人双锁，成本较高。正是由于检测员对检测方法、不适宜试剂等被动，检测技术实施与有效管理之间的矛盾，导致了中药检测行业发展滞慢，呈现了如黄璐琦院士所说的中药材及饮片质量评价和管理体系面临[/font]“[font=微软雅黑]高检验成本、低监督效率[/font]”[font=微软雅黑]的困境。因此，《规定》的中的第八条直击中药检测重点、痛点的同时也为其未来发展指明了路径。[/font][/size][/font]

2015版药典已经到手了，中药检验涉及药典一部！有什么变化呢

有做中药检测的没，讨论一下中药检测前处理怎么做的，草药类型的，不是口服液或者药片制剂等成品

中药检测33种农残，使用（GCMSMS分析）安捷伦DB-17MS色谱柱，遇到杀虫脒，内吸磷-s，水胺硫磷，干扰到的情况，像柏子仁是苯线磷直接分析不出来等情况的，有什么解决办法吗？

参加十二届全国人大三次的会议的四川团代表张树平在谈到今年总理所作的政府工作报告时，对 “全面提高农产品质量和食品安全水平”这句话印象十分深刻。他说，食品药品安全十分重要，关系到每一个人。针对食品药品监管领域目前存在的问题，他认为这是个系统工程，应该加快推进食品药品检验检测的资源整合。　　张树平说，食品药品安全工作是一个系统工程，不只是哪个部门哪个单位的事，整个社会都该关注。食品药品是一个链条，涉及到生产、销售、消费、法律法规制订、监管、标准设立等。比如一碗面条，就涉及到小麦的生产、管理、运输、面粉厂、仓库，到制作面条的各种调料，哪个环节都不能出问题。还涉及生产厂家达不达标，是否是无证地下黑工厂。当然也有社会的责任，包括水污染、空气污染、土壤污染、农药残留、重金属超标，有害菌群超标等，都不是哪一个部门能完全控制的。　　因此，既要控制生产源头，从源头上堵住不制假，还要控制流通环节，不售假，同时还要对消费者进行安全意识教育，不能什么低价就买什么，大众消费什么就买什么。当然，对终端销售网点的监管也很重要，比如对路边店、无证小吃店就应该常年加大查处力度。但这些工作就涉及工商、城管、质检、卫生、公安等多个部门。　　他建议，由国家相关部委尽快研究理顺食品药品、农产品检验检测服务体系和各监管部门之间的关系。出台指导性意见，整合省市县三级食品药品安全检测资源，建立区域性检验检测中心。积极支持市一级检验检测中心建设，尽快形成以市级检验检测为中心，县乡快检为补充的安全准确、便民快捷的食品药品检验检测机制，提升食品药品检验检测水平。

我们现在要做一个中药洗剂的有机氯的农药检测（包括六氯苯、六六六、滴滴涕、五氯硝基苯、七氯苯、五氯苯胺、五氯苯基甲基硫化物、艾氏剂、氧氯丹、环氧七氯、反氯丹、顺氯丹、狄氏剂、异狄氏剂），想请教一下，大家都用什么方法。能否和我分享一下？我们现在采用正已烷萃取，但是由于样品中含有发泡剂（具体是什么发泡剂不清楚），有机相层出现了严重的发泡现像，经长时间静置，泡沫不消失。经离心后，分取的正已烷放置一会后会变混浊，显啫哩状。谢谢了，急用。

1月30日，国家食品药品监管总局日前制定并印发了《关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》。《指导意见》的制定发布，标志着总局食品药品检验检测体系的顶层设计已初步完成。食品药品监管总局印发《关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》 　　为进一步加强食品药品检验检测体系建设，更好地发挥检验检测技术支撑的重要作用，国家食品药品监管总局制定了《关于加强食品药品检验检测体系建设的指导意见》(以下简称《指导意见》)，2014年12月18日经总局局长办公会审议通过，于2015年1月23日印发。　　《指导意见》充分考虑了食品药品检验检测的专业性和技术性，按照优化配置资源、提升能力水平、保持检验检测体系的系统性的指导思想，确定了“到2020年，建立完善以国家级检验检测机构为龙头，省级检验检测机构为骨干，市、县级检验检测机构为基础，科学、公正、权威、高效的食品药品检验检测体系，充分发挥第三方检验检测机构的作用，使检验检测能力基本满足食品药品监管和产业发展需要”的总体目标。　　《指导意见》提出了食品药品检验检测体系“四三二”的层级架构模式，即食品(含保健食品)检验检测体系重点支持建设国家、省、市、县四级检验检测机构；药品化妆品(统称药品)检验检测体系重点支持国家、省、市三级检验检测机构；医疗器械检验检测体系重点支持建设国家、省两级检验检测机构；明确了各层级检验检测机构的功能定位，强化了检验检测体系服务食品药品监管的核心职能，突出了检验检测机构的公益性属性。部署了落实改革任务、强化硬件保障、加强人才队伍培养、完善制度体系、提升检验检测科研能力、推动检验检测信息共享六项重点任务，建立完善了统一认识、加强领导，明确机构、落实责任，统筹协调、形成合力，加强考核、促进发展四项保障机制。　　《指导意见》的制定发布，标志着总局食品药品检验检测体系的顶层设计已初步完成，为进一步加强食品药品检验检测体系建设，提升检验检测能力，服务食品药品监管奠定良好基础。

求助一个关于国外药检机构的问题：在中国有各级药检所来做药品的检测和检验在国外是那些机构来做那？求助各位大侠！

现提供药检所费用给大家共同分享

我们新接到通知要求输日冷冻蔬菜新增11项农药检测项目：解毒喹、氯酯磺草胺、氯虫酰胺、氯磺隆、百治磷、醚磺隆、磺酰磺隆、四氯苯酞、双氟磺草胺、双炔酰菌胺、甲磺隆，但找不到标准，如何检验。拜托帮忙一下！我们现有资源是两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]配备ECD、FPD、NPD检测器。

现代检验设备和仪器仍然无法确保中药产品质量 检验化验科技的飞跃发展 看似我们的中药产品检测指标越来越多 难度也越来越大 但是整体来说 我们国家的甚至整个世界上的中药相关产品的质量都在下降 而且特别严重，这个问题需引起我们的重视。

中药检测能和农残检测一起开展吗？

药监局又回到了卫生部,不知道食品药品检验所的命运是什么?以前省药检所因为有新药这块收入还可以,现在闲的可以了!而且前几年又给顶大帽子,食品药品检验所,真的检测食品么?我看到没有见到几个检验.还有全国的药检系统已经这么多年了，以前是归卫生部管理的,但是现在呢?怎么去理顺?未来的方向是什么? 是和美国一样的国家建立几个中心的地区所,然后其他的一般的归第三方检验呢?还是现在这样的一级又一级药检所,甚至在县里也有呢?如果突然的改变目前的模式,用药的安全能保证么?未来的趋势是哪里?这不仅仅是药检还包括其他的行业政府检测机构?是市场化还是继续加强呢?大家在这个行业混的说说看法!

[b]常见的中药检测技术[/b]1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（AAS）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，即[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法，其测量对象是呈原子状态的金属元素和部分非金属元素，是基于气态的基原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，该技术方法最早出现于上世纪50年代中期，现已发展为一种新型的仪器分析法，广泛应用于多个需要检测微量及痕量组分分析的领域。具有选择性强，灵敏度高、抗干扰等优点，是中药检测最常用的技术之一。2电感耦合-等离子体质谱法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法是将被测物质用电感耦合等离子化后，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度的一种分析方法。该技术具有灵敏度高、速度快的特点，可在几分钟内完成几十个元素的定量测定，并且谱线简单，干扰相对于光谱技术也更少，线性范围可达7~9个数量级。该技术方法的样品制备和引入相对于其他质谱技术简单，既可用于元素分析，还可进行同位素组成的快速测定，但由于该条件下化合物分子结构已经破坏，所以仅适用于元素分析，其测定精密度(RSD)可到0.1%，是中药检测常用技术。3紫外分光光度法（UV）紫外-可见分光光度法是历史最久远，使用最广泛的用于鉴别、杂质检查和定量测定的分析方法，由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。紫外分光光度法又称为紫外可见光光度法，在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，具有较强的灵敏度和操作简洁的特点，是常用的中药检测技术。4[size=13px]电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）[/size]电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)，是以电感耦合等离子矩为激发光源的光谱分析方法，不同元素的原子在激发或电离后回到基态时，发射不同波长的特征光谱，故根据特征光的波长可进行定性分析 元素的含量不同时，发射特征光的强弱也不同，据此可进行定量分析，该方法具有准确度高和精密度高、检出限低、测定快速、线性范围宽、可同时测定多种元素等优点，广泛用于环境样品及岩石、矿物、金属等样品中数十种元素的测定，也越来越多的开始用于中药检测。[b]常见的中药检测技术[/b]Origingene1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法（AAS）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，即[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法，其测量对象是呈原子状态的金属元素和部分非金属元素，是基于气态的基原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，该技术方法最早出现于上世纪50年代中期，现已发展为一种新型的仪器分析法，广泛应用于多个需要检测微量及痕量组分分析的领域。具有选择性强，灵敏度高、抗干扰等优点，是中药检测最常用的技术之一。2电感耦合-等离子体质谱法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法是将被测物质用电感耦合等离子化后，按离子的质荷比分离，测量各种离子谱峰的强度的一种分析方法。该技术具有灵敏度高、速度快的特点，可在几分钟内完成几十个元素的定量测定，并且谱线简单，干扰相对于光谱技术也更少，线性范围可达7~9个数量级。该技术方法的样品制备和引入相对于其他质谱技术简单，既可用于元素分析，还可进行同位素组成的快速测定，但由于该条件下化合物分子结构已经破坏，所以仅适用于元素分析，其测定精密度(RSD)可到0.1%，是中药检测常用技术。3紫外分光光度法（UV）紫外-可见分光光度法是历史最久远，使用最广泛的用于鉴别、杂质检查和定量测定的分析方法，由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量。紫外分光光度法又称为紫外可见光光度法，在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度，具有较强的灵敏度和操作简洁的特点，是常用的中药检测技术。4[size=13px]电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）[/size]电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)，是以电感耦合等离子矩为激发光源的光谱分析方法，不同元素的原子在激发或电离后回到基态时，发射不同波长的特征光谱，故根据特征光的波长可进行定性分析 元素的含量不同时，发射特征光的强弱也不同，据此可进行定量分析，该方法具有准确度高和精密度高、检出限低、测定快速、线性范围宽、可同时测定多种元素等优点，广泛用于环境样品及岩石、矿物、金属等样品中数十种元素的测定，也越来越多的开始用于中药检测。

中药不需要检验么？　　作者：史节　　在当下关于中西医孰优孰劣的大讨论中，我们常常可以见到这样一种普遍的观点：　　那些存在于中医典籍中的中草药，在几千年的历史中已经被实践检验了无数次，有无数治愈的案例，无数患者现身说法如何被救治，无数中医大夫绘声绘色描述如何拯救了病人……以上”事实“充分说明，中药是有效的，且中药有效性无需通过现代医学的检验来证实。　　果真如此吗？大量的典籍记载、数千年的实践、无数的案例、众多的现身说法，足以证明中药的有效性吗？　　不够，远远不够。　　即便是已被证明有效的现代医学药物，都可能在不断的实践中被颠覆对其的认识。何况是几乎没有被现代科学手段检验过的中药？　　先谈一下现代医学是如何颠覆对已被证明疗效的药物的认识。　　第一个例子是阿司匹林。阿司匹林首先是作为最为出名的解热镇痛药被推向市场的，后来医学界又陆续发现，阿司匹林对其它多种疾病具有不同凡响的治疗效果。从上世纪80年代开始，阿司匹林被陆续发现具有预防心血管疾病及预防消化道肿瘤的作用，另有研究显示，定期服用阿司匹林可以改善结直肠癌预后。在美国，医生对结直肠癌患者的处方药中通常包括阿司匹林。这样一种被研究得如此透彻的药物，是否还有继续被研究、检验的必要？　　有必要。您看，新发现来了。　　这篇发表于2012年的文献《阿司匹林疗法仅能延长特定结直肠癌患者寿命》表明：“新研究表明（阿司匹林）的受益人群仅限于PIK3CA变异基因携带者，其数量约占结直肠癌患者总数的20%，对其余患者可能没有效果，甚至会导致胃肠溃疡或胃出血。”　　通过这例子我们可以看出，对阿司匹林这种能够明确改善结直肠癌的预后的药物进行进一步研究是非常有必要的：对于具有PIK3CA变异基因的患者来说，阿司匹林非常必要而且能够极好的改善预后；而对于80%的结直肠癌患者来说，阿司匹林不仅无效而且还有风险。通过类似的科学检验，医生能够为患者提供更为准确的临床治疗方案，从而改善临床治疗。事实上，几乎任何进入临床的药物都在进行类似的研究。　　这个例子毕竟是正面的，属于已经明确疗效研究的拓展，下面接着说第二个例子，临床应用本认为是有效的药物，但调查的结果却是不佳的。　　高血压是非常常见的疾病，有数据说中国的高血压患者超过2亿。高血压需要终生服降压药，以最大程度的降低心血管事件的危险性。目前使用的降压药物中有一大类是钙离子通道阻滞剂（calcium channel Blocker，CCB），这种药物在中国地区降压药中占据大概半壁江山。吃这类药物，能够明白无误地降低血压、改善症状……　　持续检验的结果又是怎样的呢？　　第一代CCB基本上都是短效CCB，上世纪90年代，对于短效钙离子通道阻滞剂的研究表明：短效钙离子通道阻滞剂尤其以短效硝苯地平最为明显，长期使用会增加心血管疾病的发病率和死亡率，美国FDA也警告使用短效硝苯地平有危险。本来治疗的主要目标是最大程度地降低心血管事件的危险性，结果却导致了风险。这些报告引起了关于CCB的安全性大争论。目前，第一代CCB基本已经被取代，并且不被推荐用于高血压病人。而长效CCB例如硝苯地平控释片，没有发现这类问题，仍然被广泛使用。　　接着说第三个例子。很多人对草药和有种天然的好感，下面说的这个药物最早是从植物提取的，有大量医生证明其疗效，长时间广泛应用于临床，而且目前仍然是一线用药，几乎没人怀疑其疗效，这样的药物是否不需要再进行检验了呢？　　不是。　　从毛花洋地黄植物提取出的药物地高辛用于治疗心脏病已经有200多年的历史，大概是治疗心力衰竭历史最悠久的药物。地高辛广泛用于临床，目前仍然是治疗心力衰竭的基础药物，在多数情况下是一线首选药物之一。有无数医生能够问心无愧地提供证言来证明它的疗效。这样一个药物应该没什么问题吧？　　检验来了。　　一项2002年的研究数据表明地高辛可以降低心脏病患者住院治疗的比例，但并不能降低患者的死亡率。具体的患者性别分析还显示地高辛实际上还提高了女性患者的死亡率。这项研究自然又引起了临床上的争论。但这样一种用了多年，临床显示明明是对心衰患者有效的药物，无数医生可以问心无愧证明其疗效的药物，结果却可能提高部分（女性）患者的死亡率，由此可见，对于任何药物来说，理应进行持续性的研究、检验。　　我再举一个历史更为悠久的，有典籍等历史记载，有无数个案，有很多人证明，有大夫的病历的，很长时间内大夫将其作为常规疗法的例子。对于很多人来说，这是足够证明其疗效的。可事实怎样？　　这个例子是放血疗法。在世界各个民族中，放血疗法怕是最为广泛存在的疗法了，世界各个民族都或多或少采用过这种疗法。对放血疗法明确的记载有两千年，曾经在欧洲流行一时，甚至很长时间内是医生的常规疗法。在当今的中国，仍有一些中医师采用这种疗法，并信誓旦旦宣称其有效。从历史上来看，这种疗法有大量的病例，无数人的证明，甚至跟中药特别像的是，放血疗法还有理论依据。放血疗法的理论基础是源自古希腊的医圣希波克拉底和伽林，说人的生命依赖四种体液：血、粘液、黑胆汁和黄胆汁。古希腊人认为血在四种体液中是占主导地位的，伽林大夫认为血是人体产生的，经常“过剩”，正如中医里滋阴派讲的“阳常有余阴常不足”一样，中医滋阴，古西医于是就放血。　　然而，终于有一个苏格兰军医亚历山大·汉密尔顿于十九世纪初期开始认真研究这种历史悠久疗法。“他把366名患病的士兵平均分成3组，3组病人所患疾病的严重程度类似，所接受的治疗也一样，唯一不同就是两组病人不放血，一组病人接受传统的放血疗法，结果是不放血的两组分别有2和4个病人死亡，而接受放血疗法的组竟然死了35人。”而后的多种研究都证明了放血疗法的无效和有害。历史记载充分，有无数个案，有很多人证明，有大夫的病历，等等等等这一切，在科学检验面前不堪一击。　　以上这些还是在基本符合理想状态下，最大限度要求的情况下的例子。而中药符合这些么？且让我们从中药最引为自豪的历史典籍来说，这些中药的典籍真的很完备、很可信么？　　以下是几个来自中医典籍的例子：　　“中猪肉毒。猪屎烧灰，水服方寸匕。——《外台》　　妇人血崩。老母猪屎烧灰，酒服三钱。——《李楼方》　　解一切毒。母猪屎，水和服之。——《千金》　　妊娠尿血：取夫爪甲烧灰，酒服。——《本草纲目》　　我们的典籍记载的混乱与不堪，从被视为至尊的《本草》就可见一斑了。有人会觉得这可信么？哦，有人会说，我这是攻击一点，以点带面来抹黑中医。那么我请问，有大量这样记载的典籍，算不算是种可信的记载？需不需要进行科学的检验呢？　　好吧，那是典籍，古人是神人也罢，是庸人也罢，毕竟要靠现代人的传承和整理。那么就拿现在使用的最新版的《中华人民共和国药典》2010年版来说，而这里面关于中药部分，有使用鼯鼠屎的配方的，有使用重金属入药的，有使用人体器官入药的，使用最廉价化学降糖成分维持药效的消渴丸……必须提醒的是，这是有标准的记载的。这已经比中药中最传统、最广为人知、最广为人用却没有任何质量标准的中药汤剂进了一大步了。还有人认为中药的典籍很完备和可信么？　　至于目前对中药制品的质量控制，那更不要说了：“丹皮不刮皮抽心，白芍不去老根，板蓝根不去根头部，桃仁、杏仁不去皮，酸枣仁大量含壳，麦冬、莲子不去心……”　　事实上，各种各样对中药进行检验的结果是惨不忍睹的。北京解放军总医院（301医院）曾检验过两百多种中草药，没有一种有降血糖作用（中国军事医学科学院原副院长陈宁庆2007年3月10日在“科学为健康维权”论坛的发言）。而这还是冰山一角，我们曾花费了大量人力、物力研究中药，而得到的成果，屈指可数。　　即便如此，仍有一些人会说：我就是相信中医，我就用中药，我相信这里面会有很大比例有效的治疗方法。　　实际上，从中药里面筛选有效药物的几率是非常低的。　　例如青蒿素的发现。为了研究抗疟疾药物，屠呦呦课题组搜集了八百余个可能抗疟的中药，云南小组搜集的中草药单方、验方4300余个，数量庞大；当年中国举全国之力，5年的时间筛选了4万多种化合物和草药（见另一个报道称：中草药3200种，而后屠呦呦又在2000多个治疟方药中精选出640个），最后才发现了青蒿素。不管哪种说法，中医和中医典籍提供的众多药方没有派上用场，这个几率是多大呢？方舟子先生有个话，我觉得很形象：这基本上和拿着一本《中国植物志》一个一个往下筛选的效率差不多。换句话说，你使用中药和中医疗法治疗疟疾，真正有效的概率和随便翻《中国植物志》一下子指到青蒿这个词条的概率差不多了。　　事实上，从中药典籍发现有效药物的概率比从《中国植物志》还要低，这是因为：“中医虽然传统上也用青蒿治疟疾，但是中医所用的那种青蒿（又名香蒿）并不含青蒿素，已被证明对治疗疟疾无效。青蒿素是从与青蒿同属的黄花蒿（又名臭蒿）提取的。中医几乎不用黄花蒿入药”，“葛洪记载的这个偏方是否真的能治疟疾，也是很可疑的。青蒿素几乎不溶于水（所以屠呦呦才用乙醚提取），用两杯水（东晋的“升”很小，当时一升大约相当于现在的200毫升，也即一杯）浸泡一把青蒿，即使用的是黄花蒿，也不太可能泡出能达到药理浓度的青蒿素。”　　由此可见，单对疟疾来说，利用中医中药治疗，有效的概率为零。　　疟疾这个例子有些极端，但经过这么多年中药的检验，我们到底得到了哪些有效成果呢？绕毅先生说过，中药的贡献大概就是青蒿素和治疗白血病的砒

在中药材质量检验中，对测定数据偏差有什么要求？例如，测定二氧化硫残留量，最后滴定得出的两份平行结果在相对平均偏差上有何要求？？

比较全面的医院药品检验：一、医院药品检验的基本条件与要求 　　医疗单位制 无法入睡 抑郁症困扰 神奇的多囊肾新疗法！ 聋哑耳鸣、头痛新疗法！ 疤痕疙瘩、瘩痤疮找中医 剂室必须设立药检室，直属药剂科领导。并按制剂室规模高立化学分析间、仪器间、无菌间、留样观察定,动物饲养实验室等。　　（一）药检室应配备药师以上的人员从事药检工作。 　　（二）药检室必须配备与所配制的制剂相适应的检验设备。如分析天平、酸度计、紫外分光光度计、自动旋光仪、显微镜、干燥箱、恒温培养箱、霉菌培养箱、冰箱、不溶性微粒检查装置、净化工作台、澄明度检测装置等。 　　（三）动物饲养实验室必须清洁卫生，通风良好，室温国差应符合实验要求，应有排水、污、采光、调温等设施。并应有专人管理。按编号挂牌、定期淘汰、更新，并有使用记录。 （四）制剂的成品要按规定进行全检，合格后方可使用。 　　（五）药检室必须有完整的检验卡。检验记录应编号归档，内容包括 质量标准来源，鉴别试验、测试数据；数据处理。结论等原始资料。 　　（六）根据检验结果应出具检验报告书，检验人、复核人签字后送药检室负责人审核签字（检验报告书一式二联，第一联存根、第二报告书）。全部的原始记录、检验报告单，按批号装订成册保存三年。检验记录应字迹清楚，内容真实完整并签字，不得撕毁和任意涂改。如需要更正时，应有更改人签字，并须使被更正的部分可以辨认。 　　（七）药检室对所配的制剂必须建立留样观察制度，指令专人管理，制剂在储存条件下的南量变化规律。留样数量，大输液每批4瓶。针剂（眼药制剂）每批20支。其它制剂品种视其质量稳定情况酌情留样。留样时间：灭制剂品种在本批号制剂用完后，留样留半年后可撤去。其它制剂品种可酌情而定。留样观察：在观察期内选取适当的批数进行规定项目的检验，大输液每月检查一次，其它制品种每月检查一次，认真填定记录，并保存三年。 　　（八）对制品种必须建立质量档案。内容包括原辅料情况、工艺、质量标准、检验方法的改进、留样观察结果及质量事故返工等。 　　（九）对质量事故和药物不良反应，应及时向医院药事管理委员会、院长和卫生行政部门汇报。 二、药品检验步骤 　　药品分析前，应对其外形特征如：色、嗅、味、批号、包装等情况进行说细观查。药品检验操作可作检品采取、鉴别、检查及含量测定等几个步骤。　　（一）检品采取 　　1.检品采取要随机抽样。 　　2.乳浊液、混悬液等药品。要摇匀后采取。 　　3.散剂或颗粒状固体的检品，在采取前要经过粉碎、缩分。 　　4.检品取量。 　　（二）检品最低取样量，取决于下列条件： 　　1.颗粒愈大，最低取样量应愈大。 　　2.药品均匀度愈差，最低取样量应愈大。 　　3.分析要求准确愈高，允许误差愈小，最低取样量应愈大。 　　（三）鉴别 　　1.感官检查 检查外形特征如色、臭、昧等。 　　2.物理常数测定及光谙分析 如比重、折光率、比旋度及紫外、红外光谱分析等。 　　3.化学特性试验 是根据检品化学反结构特征与试剂产生反应，以示鉴别。常采用的方法有：试管法、点滴反应、显微结晶反应、及荧光反应法等。 　　(四)检查 一般检查其氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、水分、鞣质、草酸盐及蛋白质等。常用的制剂则可按不同剂型做规定项目的检查。 　　(五)含量测定 药品经鉴别及检查后，方可按各有关项下规定的方法做含量测定。 　　(六)注意事项 　　1.检验人员操作时须谨慎仔细，并随时详细、真实而整洁地做好检验记录。 　　2.记录的内容可按不同需要而定，一般包括：检品名称、规格、制造日期、批号，检验目的、送检数量，包装。并记录检验方法，检验者校对者等项。3.检验人员每当检验完毕，要经详细校对，填写检验报告。并注明“可供药用”，“可供注射用”或、“检验不合格”等字样。 　　报告单需有检验者，校对者的签署，文字均应书定清晰不得涂改。三、药品的一般鉴别试验 　　（一）钾盐 　　（1）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色炎焰中燃烧，火焰即显紫色。但有少量钠混合时，须隔蓝色玻璃透视方能辨认。 2K+＋[PtCI6]2-→K2PtCI6　　(2)取供试品溶液，加亚硝酸钴钠试液与醋酸，即发生黄色沉淀。2K+＋Na+＋[Co（NO2）6]3-→K2Na[C（NO2）6]↓（黄色）　　该反应在中性或微酸性溶液中进行，因而碱和酸均能分解试剂中的[Co（NO2）6]－3离子，妨碍鉴定。　　在碱性中：[Co（NO2）6]3- ＋3OH－→Co（NH）3↓＋6NO－2　　在酸性中：[Co（NO2）6]3- ＋6H＋→Co+3NO↑+3NO2↑+3H2O　　NH+4能干扰反应，NH的存在能与NH+4[Co（NO2）6]作用，生成生成（NH4）Na[Co（NO2）6]沉淀。在鉴定K前应除NH（可用灼烧法除去），I也有干扰作用（可在蒸发皿中加NHO3蒸发至干而除去）。　　(3)取供试品，加热除去可能杂有的盐，放冷后，加水溶解，再加深.1%四苯硼钠溶液与醋权即生白色沉淀。 NaB（C6H5）4＋K+→KB（C4H5）6↓＋Na+反应条件须在酸笥（PH2－6.）中进行。

云唐农药检测仪是一种用于检测农产品、环境中农药残留量的设备。它的主要作用是确保农产品的安全性、合规性以及环境的保护。以下是农药检测仪的一些主要用途：　　食品安全检测： 农药检测仪可以用于检测农产品(如蔬菜、水果、谷物等)中的农药残留量。这有助于确保食品安全，避免食用含有过多农药残留的食品对人体健康造成潜在危害。　　环境监测： 农药在农业生产过程中可能被广泛使用，其中一部分可能会进入土壤、水体等环境中。农药检测仪可以用于监测环境中的农药残留情况，帮助评估农药对生态环境的影响。　　农业生产控制： 农药检测仪可以在农业生产过程中被用来监测农田中的农药使用情况。这有助于确保农药的正确使用，避免过量使用，从而减少对农作物、土壤和水资源的负面影响。　　进口出口检验： 在国际贸易中，许多国家对进口的农产品进行农药残留的检验。农药检测仪可以用来对出口或进口的农产品进行检测，以确保符合目标国家的安全标准。　　科研和监管： 农药检测仪在农业科研和政府监管中也有重要作用。它可以用于研究农药的分布、降解过程以及对生态系统的影响，同时也可以帮助监管部门进行农药合规性的检查。　　总之，农药检测仪在保障食品安全、环境保护以及农业可持续发展方面发挥着关键的作用，它能够帮助确保农产品和环境中农药残留量在安全范围内，保障人类健康和生态环境的良好状态。

这里有药检所的朋友没？ 不知道药检所受理个人药品委托检验业务不？ 有朋友想咨询一下。

[color=#ff483f][size=4]2010年苏中片药检所实验室比对工作交流会在扬召开[/size][/color][size=3][font=宋体] 5月23日至25[/font][font=宋体]日，2010年苏中片药检所实验室药品比对工作交流会[/font][/size][font=宋体][size=3]议在扬州召开。省食品药品检验所副所长王玉出席会议并讲话。全[/size][/font][font=宋体][size=3]省各市级药检所负责人及苏中片药检所参加实验室比对的有关人员[/size][/font][font=宋体][size=3]共60多人参加会议。[/size][/font][size=3][font=宋体] [/font][font=宋体]会议通报了2010年苏中片南通所、泰州所、镇江所、扬州所实验[/font][/size][font=宋体][size=3]室比对情况，深入研讨了在机构改革分级管理和深化医药卫生体制改[/size][/font][font=宋体][size=3]革的形势下，市级药检所事业发展面临的新机遇、新挑战、新使命，[/size][/font][font=宋体][size=3]以及如何做好国家基本药物品种检验工作。会议期间，省食品药品检[/size][/font][font=宋体][size=3]验所专家就注射剂安全性检查、中药评价性抽验、左氧氟沙星制剂质[/size][/font][font=宋体][size=3]量分析等作了专题业务讲座。[/size][/font][size=3][font=宋体] [/font][font=宋体]会议认为，各市级药检所要以机构改革为契机，抢抓机遇，开拓[/font][/size][font=宋体][size=3]思路，扩大职能，提高可持续发展能力；要加强检验检测能力建设，[/size][/font][font=宋体][size=3]为食品药品监管工作提供有力的技术支撑；要加强沟通联系，相互协[/size][/font][font=宋体][size=3]作，为全省药检事业发展作出积极的贡献。[/size][/font][font=宋体][size=3][/size][/font][font=宋体][size=3]摘自《中国 扬州》[/size][/font]

最近公司要采购中检所出的对照品，不知道从哪里购买？公司要求如果是从经销商购买需要经销商提供药检所的授权书，和检验报告，但是经询问经销商证书和报告都没有，那我怎么证明对照品就是药检所出的， 如果是我们做认证用，我们怎么证明这东西的来源？没有报告没有授权书似乎这东西没有说服力。 如果直接从药检所购买，似乎也很困难，服务差不说，还要托熟人帮忙购买，否则钱打过去都没人理，经销商说药检所都不乐意做生意，遇到这种情况我该怎么办呢？希望大家给出出主意！