中生医疗

p style=" text-align: justify " strong style=" font-size: 14px " span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　 /span /span /strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 近年来，流式细胞仪市场“动作”频繁。2018年9月，安捷伦以2.5亿美元收购国产流式制造商ACEA，被业内称“靠谱国产品牌又少一个”。2018年10月，Luminex同意以7500万美元收购默克的流式细胞仪部门(于2019年1月完成此项收购)，将Amnis和Guava品牌收入囊中，从而扩大了Luminex在生命科学研究中的领域。2019年1月，中生（苏州）医疗自主研制的流式细胞仪已在吉大一院投入临床使用。2019年2月，达科为与必达科共同推出Exflow品牌流式细胞仪。2019年2月，国产厂商赛雷纳也推出流式细胞仪新品。2019年，唯公科技研发的Easycell系列流式细胞仪也将获证上市。此外，博奥生物、竞天生物等国产厂商也于近年纷纷发布流式细胞仪产品。 /span br/ /p p style=" text-align: justify " span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai font-size: 14px " 　　目前国内流式细胞仪厂商已达20余家，流式细胞仪技术不断发展，仪器不断小型化, 融合微流控、显微成像技术，未来应用前景十分广阔。流式细胞仪的发展已有数十年，为何各厂商近年纷纷选择布局流式细胞仪市场?流式细胞仪市场有什么样的特点?为了对我国流式细胞仪市场发展情况作必要解读和评价，仪器信息网邀请 strong 中生医疗总经理 /strong strong 董峰博士 /strong 谈一谈对流式细胞仪的看法。 /span /p p style=" text-align: justify " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/liushixibaoyi" target=" _blank" span style=" text-decoration: underline " strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline " 点击进入 span style=" color: rgb(255, 0, 0) font-family: 宋体,SimSun font-size: 14px text-decoration: underline " “进击的”流式细胞仪专题 /span ，解锁更多流式行业信息！ /span /strong /span /a /p p style=" text-align: justify " & nbsp /p p style=" text-align: center " img width=" 391" height=" 566" title=" 董峰博士-中生.jpg" style=" width: 206px height: 293px " alt=" 董峰博士-中生.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201904/uepic/c4089801-df5f-4919-a9df-85c9be83cc5a.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中生医疗总经理 董峰博士 /strong /p p style=" text-align: justify " br/ /p p style=" text-align: center " img width=" 376" height=" 282" title=" 原理图2.jpg" style=" width: 376px height: 282px " alt=" 原理图2.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/7869713a-f162-47a7-8b41-8895f80bda80.jpg" / br/ /p p style=" text-align: center " strong 流式细胞仪检测原理（源于网络） /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：您认为流式细胞仪的中国市场与全球市场有哪些不同? /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 董峰博士： /strong strong 第一、起步时间不同 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　我国医疗器械行业起步晚，与国际医疗器械巨头仍存在着不小的差距，特别是高端医疗设备，仍然由跨国企业主导。流式细胞仪的发展也不例外。 /p p style=" text-align: justify " 　　早在1953年，贝克曼库尔特就推出了世界上第一台流式细胞仪 1973年，BD公司与美国斯坦福大学合作，推出了世界上第一台商用流式细胞仪FACSⅠ /p p style=" text-align: justify " 　　相比之下，国内流式细胞仪的起步较晚，1979年，北京师范大学才引进了中国第一台流式细胞仪(FACS Ⅲ)。 /p p style=" text-align: justify " 　　在之后的几十年中，我国不断在医疗诊断行业增大资金投资和政策扶持力度。虽然进口流式细胞仪，仍占据着国内大部分市场，但现在已有不少国内企业推出了流式细胞仪，经过技术的不断创新，国产的流式细胞仪已初步具备了与进口产品相竞争的能力。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第二、产品需求不同 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　欧美等发达国家的医疗器械行业整体起步较早，经过多年的发展，对产品的技术水平和质量要求相对较高，现阶段以产品升级换代需求为主，所以对流式细胞仪的功能化要求会越来越高。而我国因起步晚，尚处于发展阶段，市场普及需求和升级换代需求并存，整体市场增速较快，流式细胞仪市场需求差异化会更加明显。 /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 第三、发展速度不同 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　从医疗器械行业整体来看，随着我国政策向好及资金扶持，我国医疗器械的市场规模增长速度明显要高于全球增速，我国医疗器械占全球的比重也逐年不断上升。据中国产业研究网统计，国内流式细胞仪市场的年复合增长率也高于全球增速。可以预见，我国医疗器械市场还有巨大的成长空间。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：请您谈谈流式细胞仪在中国的市场前景以及未来机遇。 /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong 　　董峰博士： /strong 随着我国居民消费能力和消费观念的改变，居民的预防保健意识越来越强。与此同时，人口老龄化不断加剧，肿瘤、心血管病、糖尿病等疾病发病率也逐年攀升，刺激医院对医疗设备的需求快速增长。随着国家持续推动分级诊疗，优化医疗资源配置，县级和基层医疗机构得到政策和资金支持，对医疗设备的需求将大幅度增加。 /p p style=" text-align: justify " 　　流式细胞仪，因具有灵敏度高、重复性好、特异性强、方法灵活、分析速度快等优点，且随着流式细胞仪及其检测技术的日臻完善，目前已普遍应用于免疫学、血液学、肿瘤学等临床医学和基础研究领域。未来流式细胞仪的市场发展空间极为广阔。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：目前流式细胞仪市场是被巨头“垄断”的状态，国产流式细胞仪的市场机会在哪里?如何在该市场中进行有效竞争? /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 董峰博士： /strong 目前国内的流式细胞仪市场仍然由跨国企业在主导。特别是BD(Becton Dickinson)和BC(Beckman Coulter)两家大公司。而国产的流式细胞仪仍然在获得市场认可的过程中。 /p p style=" text-align: justify " 　　但是，我们也要看到，昂贵的进口医疗设备也是推高医疗费用的主要原因。所以随着医疗体制改革，政府开始逐渐控制医疗诊断费用 随着分级诊疗制度的不断推进，基层医院的地位越来越重要，而我国大部分基层医院预算有限 企业通过自主创新，技术水平不断提高，逐步实现产品智能化，促进流式细胞仪在临床上的广泛应用，国产流式细胞仪将会获得更多的市场机会 /p p style=" text-align: justify " 　　近年来，国产品牌凭借价格优势和政策支持获得了较高的二级及以下基层医疗机构市场份额，但主要集中于低值耗材和低端诊疗设备。而三级医院的医疗设备仍然以进口仪器为主。主要原因就在于国产医疗设备核心技术缺乏、品牌推广不力和售后服务欠佳。三方面因素环环相扣，最终导致了医院和患者对国产医疗设备的不信任。所以，国产企业需要不断增加企业研发投入比重，提升产品的质量和功能，使产品更符合临床的实际需求 不断增加品牌推广力度 通过创建专业的售后服务团队，提升售后服务能力，解决客户后顾之忧。才能在“潜力无限”的医疗器械市场中占一席之地。 /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：贵公司的流式细胞仪技术特点是什么?看好的细分市场领域哪些? /strong /span /p p style=" text-align: justify " strong 　　董峰博士： /strong 为了打破我国高端医疗器械市场所谓的“洋垄断”现象，我们推出了这款拥有完全自主知识产权的小型化全自动流式细胞仪—ZS-AE7S。采用单激光5荧光通道的设计，可以满足临床90%的流式项目检测。各种技术参数都符合最新版本的流式细胞仪行业标准要求。ZS-AE7S流式细胞仪采用双侧荧光信号收集结构设计，有效提高荧光信号的灵敏度 采用新型的APD探测器替代传统的PMT探测器，荧光线性得到了很大提升 拥有高达107的动态显示范围，避免了繁琐的电压调节步骤 拥有可视化的荧光补偿工具，支持自动在线补偿，离线补偿，方便初学者上手，缩短数据分析时间 支持项目模板功能，一键调用采集和分析条件，自动获得报告结果，促进流式细胞术在临床的推广。 /p p style=" text-align: justify " 　　肿瘤相关疾病诊断是流式细胞仪在临床医学中应用最早的领域。细胞DNA含量直接代表了倍体状态，流式细胞仪可以对肿瘤细胞的DNA含量进行分析，从而判断肿瘤的恶性程度。流式细胞仪在癌前病变的早期检测、肿瘤的诊断、治疗和预后判断等领域都发挥了重要作用。我国癌症患者基数大，据报道，2018年新发癌症病例429万例，平均每天有1万病人被诊断为癌症病人，流式细胞仪在肿瘤领域应用潜力巨大。所以，我们非常看好流式细胞仪在这个方向的应用。 /p p style=" text-align: center " img width=" 324" height=" 278" title=" 377800ced5dc48a79c619c462dd5ece6.jpg" style=" width: 324px height: 278px " alt=" 377800ced5dc48a79c619c462dd5ece6.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/e93e97c2-d8b7-4660-bc6e-9b6ab4d43be9.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中生医疗ZS-AE7S流式细胞仪 /strong /p p style=" text-align: justify " 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 仪器信息网：请介绍贵公司流式细胞仪技术的发展历史? /strong /span /p p style=" text-align: justify " 　　 strong 董峰博士： /strong 中生(苏州)医疗科技有限公司作为上市公司—中生北控生物科技股份有限公司的控股子公司，拥有着一脉相承的创新血统。为了打破我国高端医疗器械市场长期被跨国企业垄断的局面，中生苏州管理层经过研究后，决定将公司的发展重心转移到高端医疗设备的研发和生产。针对流式细胞仪在医疗卫生、科研应用中的重要作用，在国家“十二五”863计划中，提出了自主知识产权的医用新型流式细胞仪研制指南，将流式细胞仪的国产化提升到了国家战略高度。因此，中生苏州对医用新型流式细胞仪进行了立项。经过核心团队不懈的努力，突破一系列技术难关，终于在2018年推出了这款小型化全自动的流式细胞仪，并获得了药监局颁布的医疗器械注册证。同年，这款流式细胞仪获批苏州市年度重大科技创新成果转化项目，另外，在中国医疗器械行业协会举办的“创之星”评比活动中，获得了“年度体外诊断优秀创新产品”的荣誉称号，创新成果得到了政府和业界的认可，推动了我国高端医疗设备的发展。 /p p style=" text-align: justify " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: none " strong 仪器信息网生命科学官微“ span style=" color: rgb(0, 112, 192) text-decoration: none " 3i生仪社 /span ”上线啦!关注了解更多生命科学干货资讯！ /strong /span /p p style=" text-align: center " img title=" qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" alt=" qrcode_for_gh_91d290758d40_258.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/2f13baa4-2eed-4ed5-abbe-6c9f441528a5.jpg" / /p

【招商赞助中】iCCA2023 第六届细胞分析网络会议 日程公布！(点击查看）8月7日，根据国家药品监督管理局显示，中生医疗中生医疗3光15色BioCyte高端临床流式细胞仪获证（皖械注准20232220131）上市！共计12个型号规格，分别为BioCyte-B5R3V7、BioCyte-B5R3V6、BioCyte-B5R3V5、BioCyte- B4R3V4、BioCyte-B4R3V3、BioCyte- B4R3V2、BioCyte- B4R2V2、BioCyte-B5R3、BioCyte-B4R2、BioCyte-B3R1、BioCyte-B5、BioCyte-B4。BioCyte高端临床流式细胞仪关于中生医疗点击进入中生医疗在线展位【招商赞助中】iCCA2023 第六届细胞分析网络会议 日程公布！(点击查看）围绕4大主题：【1】类器官与器官芯片【2】单细胞分析技术：微流控、质谱、测序、转录组【3】细胞治疗产品的CMC质量控制分析【4】细胞成像分析技术8月30日精彩等你：https://insevent.instrument.com.cn/t/uus（主办单位：仪器信息网，赞助联系13683372576）

仪器信息网讯 今日，BiTECH中生医疗正式宣布3光15色SinoCyte高端科研流式产品上市!中生 SinoCyte 流式细胞仪配置升级--最高配置3个激光器15个荧光通道，最多18个检测参数功能强大 -- 高分辨率、高灵敏度和高稳定性自动智能 --全自动检测流程，采集/分析同步进行快速上样 --可达50000events/s进样速度，极大提高进样效率自动分析 -- 基于数据库的自动荧光补偿调节功能，无需更改采集条件绝对计数-基于柱塞泵的体积法绝对计数方法，更准确进样选配一-自动进样器支持40试管转盘 /96孔板，操作简单高效SinoCyte 流式细胞仪-高灵敏度和高分辨率八峰彩虹微球检测荧光灵敏率: FITC带冲洗拭子的进样针可同时清洗进样针的内壁和外壁，有效降低堵针概率全自动实验间清洗，可有效降低交叉污染率0.1%——————————————————————更多该新品信息，请点击查看https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104672/news_654605.htm

近日，中生医疗全系列BioCyte流式细胞仪产品按最新的欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）取得CE 认证，标志着中生医疗在医疗设备研发领域迈出了坚实的一步。此次认证的成功不仅证明了BioCyte的性能卓越，同时也标志着其完全符合欧盟的医疗设备标准和要求，为全球医疗健康领域注入新的活力。BioCyte临床型流式细胞仪流式细胞仪在医疗诊断领域扮演着至关重要的角色，尤其是在血液学、肿瘤学以及免疫学等领域。BioCyte的临床型流式细胞仪，操作简捷高效，共计12种配置型号。最高配置3个激光器15个荧光通道，最多18个检测参数，每个通道都是独立探测器，高灵敏度和高分辨率。BioCyte以其高效、精准、稳定的特性，为临床提供了强有力的支持。BioCyte的成功通过CE认证，是对中生医疗长期努力的肯定。该认证不仅意味着产品的质量和性能达到了国际标准，更意味着中生医疗可以为全球用户提供更好的服务。未来，中生医疗将继续努力，加速BioCyte流式细胞仪在欧洲市场的推广和应用，相信中生医疗必将以其卓越的产品和优质的服务，赢得更多客户的信赖。关于“CE”认证“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

仪器信息网讯 2024年4月1日，中生医疗4光21色SinoCyte X高端（科研）流式细胞仪发布！最高配置4个激光器和21个荧光通道，最多24个检测参数。详情查看：SinoCytex流式细胞仪主要亮点一览：◆配置升级-- 最高配置4个激光器21个荧光通道，最多24个检测参数◆功能强大-- 高分辨率、高灵敏度和高稳定性◆自动智能-- 全自动检测流程，采集/分析同步进行◆快速上样--可达80000events/s进样速度，极大提高进样效率◆自动分析 -- 基于数据库的自动荧光补偿调节功能，无需更改采集条件◆绝对计数-- 基于柱塞泵的体积法绝对计数方法，更准确◆进样选配 -- 自动进样器支持40试管转盘/96孔板，操作简捷高效“3i奖-2023年度科学仪器行业优秀新品奖”揭晓倒计时！参与奖项预测，赢取百元京东卡！ 点击参与：https://www.instrument.com.cn/news/20240329/711334.shtml1、活动截止时间：2024年04月16日；2、竞猜规则：从所有品类共计106台提名新品中，累计勾选任意10台即可参与（注意！！！勾选多于、少于10台皆为无效问卷）。①累计勾选10台，若正确预测至少3台，即有机会赢取20元面值京东卡1张。②累计勾选10台，若正确预测8台及以上，则有机会获得100元京东卡1张，等你来挑战！3、奖品设置：①20元面值京东卡，共30张；②100元面值京东卡，共10张。日常新品申报入口 ↓↓↓https://www.instrument.com.cn/Members/NewProduct/NewProduct

携手共建低成本健康惠民工程　　 吴乐斌(右)在捐赠仪式上 　　日前，位于苏州市高新区科技城医疗器械产业园内的中生(苏州)医疗仪器有限公司代表中生北控生物科技股份有限公司(以下简称中生公司)，向苏州市卫生局捐赠了20台、总价值超过300万元的全自动生化分析仪及相应的系统化试剂产品，用以充实苏州市医疗卫生服务机构的现代化体外检验医疗装备配置。 　　近年来，苏州高新区科技城医疗器械产业园作为苏州市联合中国科学院共建的专业医疗器械产业园，积极地依托自身产业基础，将医疗器械产业作为未来重点发展的新兴产业和新经济增长点，成功吸引了以中国科学院苏州生物医学工程技术研究所为龙头的一批国内外医疗器械领域的科研机构、知名企业和高层次创新创业人才落户高新区发展。 　　中生公司作为中国科学院的国有资产控股的高新技术企业，以蛋白质产业为主业，包括体外诊断(IVD)产品和蛋白质药物的研发、生产、销售及其售后服务。2006年公司成功在香港上市，目前已经成为全国体外诊断行业的龙头企业。 　　近年来，根据市场需求和学科的发展，中生公司提出了“系统化、系列化、整体化、智能化”四化一体的发展战略，为公司未来的发展指明了前进方向。 　　缘何不远千里来到这里投资办公司?中生公司董事长吴乐斌把“功劳”首先归功于苏州科技城管委会主任徐炳兴。“徐主任专程来到北京拜访我，并邀请我到这里考察。等我亲自带领团队来到这里之后，感觉非常好。公司决定将三个子公司落户在此之后，感觉就越来越好。” 　　据了解，中生公司落户苏州高新区的三个子公司分别是：苏州奥润医疗科技有限公司、北京中生达麦迪分子诊断技术有限公司、中生(苏州)医疗仪器有限公司。 　　“奥润公司试图研制出世界顶级的五分类血球仪 达麦迪公司期望研制出国内的第一批FISH诊断试剂，以用于肿瘤的分期诊断等整体化、个性化的诊治需求 中生(苏州)医疗仪器有限公司则将拥有国内自主知识产权的临床生化检测系统和国内第一台过敏原检测系统作为研发的主要目标。”吴乐斌坦言。 　　谈到此次捐赠活动，苏州市食品药品监督管理局局长张月林给出这样的评价：这是政府与企业合作，共建民生、实惠利民的典范。 　　同时，吴乐斌也在捐赠仪式上道出了自己的心声：中生公司一直以科技使生命更美丽为使命，致力于提升公众健康质量及健康检测水平。将公司的现代化诊断产品捐赠当地的社区卫生服务中心，期望能为提升基层医疗装备水平和降低苏城百姓的诊疗费用，贡献一份力量，更是企业为响应国家建设低成本健康工程号召迈出的重要一步。 　　此外，在捐赠活动之前，江苏省医疗器械检验所苏州分所签约揭牌仪式也在苏州高新区科技城医疗器械产业园举行。该分所的成立将为高新区以及苏州市乃至华东地区医疗器械企业，提供更为便捷的医疗器械产品检验检测快速通道。

研究人员发现，危险的病毒可以通过在微塑料上“搭便车”而在淡水中保持长达三天的传染性。导致腹泻和胃部不适的肠道病毒，如轮状病毒，被发现通过附着在微塑料（长度小于5毫米的微小颗粒）上在水中生存。斯特灵大学的研究人员发现，它们仍然具有传染性，构成了潜在的健康风险。该项目的首席研究员，来自斯特灵大学Richard Quilliam教授说：“我们发现，病毒可以附着在微塑料上，这使它们可以在水中生存三天，甚至更长的时间。”该研究结果是自然环境研究委员会资助的185万英镑项目的一部分，该项目研究塑料如何运输细菌和病毒，结论是微塑料使病原体在环境中转移。这篇论文发表在《环境污染》杂志上。研究人员测试了两种类型的病毒：周围有包膜的病毒，“一种有脂质外壳”，如流感病毒；一种没有包膜的病毒--肠道病毒，如轮状病毒和诺瓦克病毒。研究发现，在那些有包膜的病毒中，包膜迅速溶解，病毒死亡，而那些没有包膜的病毒则成功地与微塑料结合并存活。

近年来，流式细胞仪在细胞、免疫等基础研究领域以及疾病的早期诊断中发挥重要的作用，并且在科研、临床中的应用越来越深入、多元。随着诊断、临床、制药等应用级市场对流式技术的需求日益增加。辞旧迎新，转眼来到2021年，仪器信息网近期对2020年度流式细胞仪中标标讯整理分析，供广大仪器用户参考。（注：本文搜集信息全部来源于网络公开招投标平台，不完全统计分析仅供读者参考。）疫情下的科研市场疲软，下半年需求回升从时间维度来看，2020年突发的新冠疫情，为FCM市场带来不确定性，再加以高校、科研院所的采购经费均有一定比例缩减，整体采购活动较为疲软。统计中标数量分析后可知，在1-5月期间招标市场较为低迷，至第6月市场才开始出现回暖。尤其国内疫情在下半年趋于稳定，采购需求在8月和12月达到高峰，全年中标金额将近3亿元。在2020年四个季度中，流式细胞仪的中标数量逐渐攀升，而第三季度和第四季度相比于前两个季度出现大幅度上升。医疗市场需求反超科研，华南华东显实力本次盘点，招标单位地区分布共涉及26个省份、自治区及直辖市。从采购数量分布来看，主要集中在广东、北京、福建上海和重庆等地，仅广东省中标数量就超过40套。这些地区中，广东、福建与上海地区的流式细胞仪采购以医院、疾控中心为主，北京和重庆以高校、科研院所采购为主。由流式细胞仪中标市场采购方单位性质数据分析可知，2020年，流式细胞仪招标市场的采购方主要以医院、疾控预防中心用户为主体。或因疫情的影响，大多数高校开学日期较晚，高校采购用户仅占21.2%。其中，医院中标占比为46.1%，反超科研领域用户（高校、科研院所总和占比为35.7%）。相比于2019年，疾控中心用户采购需求有所增加，可能由于新冠疫情引发的大规模检测所致。详情点击：新冠疫情采购推荐医学装备（共五批）之流式细胞仪 “百万”级别依旧更受欢迎本次收集的2020年流式细胞仪的总中标金额约2.98亿元人民币。对中标流式细胞仪金额分析，发现百万级别的流式细胞仪总占比高达64.9%，其中100-200万级别的流式细胞仪最受采购用户单位欢迎，与2019年情况类似。市场集中度较高，进口品牌几家独大从本次收集的流式细胞仪品牌来看，进口仪器依然占领了招标市场的主导地位，在公布品牌的中标数据中，进口与国产品牌的占比约为9：1。本次招中标数据共统计流式细胞仪品牌16个，其中只有5个国产品牌。从流式细胞仪中标数量来看，BD、贝克曼库尔特两个进口品牌领跑流式细胞仪市场，BD毫无悬念拔得头筹，占比53.3%。贝克曼库尔特位居第二，销量占比为24.2%。安捷伦位居第三，销量占比仅为5.5%。迈瑞和Cytek分别占比为4.8%和2.4%，跻身TOP5行列。此外，本次统计数据中出现的国产品牌还有中生医疗、深圳唯公以及赛雷纳。总体而言，中标品牌前5名占比之和为90.8%，反映出流式细胞仪的市场集中度依旧相对较高，其中排名前两位的BD和贝克曼库尔特中标数量合计占比77.5%，形成相对垄断的流式细胞仪市场局面。相比于2019年，市场格局依旧稳定。流式细胞仪明星型号一览根据2020年全年各主要中标品牌和型号的数据信息，仪器信息网也同时绘制了2020年我国招投标市场“出镜率”较高的流式细胞仪明星仪器型号，榜单如下：2020全年流细胞仪中标市场明星仪器榜（排名不分先后）型号品牌在线展示FACSCanto IIBD——暂无——CytoFLEX贝克曼库尔特点击查看 DXFLEX贝克曼库尔特点击查看 Novocyte系列安捷伦点击查看 FACSAria IIIBD——暂无——BriCyte E6迈瑞——暂无——LSRFortessaBD——暂无——Navios贝克曼库尔特点击查看 Accuri C6 PlusBD——暂无——Northern LightsCytek点击查看 ID7000SONY点击查看 Helios富鲁达点击查看 Attune NxT赛默飞点击查看 S3e伯乐点击查看 ZS-AE7S中生（苏州）医疗点击查看

双方合作致力实现生物样品质量控制的标准化2021年11月6日，上海——正在今日召开的第四届中国国际进口博览会（CIIE2021）上，安捷伦科技公司（纽约证交所：A）与海尔生物医疗（股票代码：688139）共同宣布达成新的战略合作，并签署“数字化生物样本库全景质量智能管理”合作协议。海尔生物医疗是生物医学样品低温存储设备的全球设计商和制造商。以“共担生物安全，智领多样未来”为愿景，双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存和管理工作流程中，从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。 双方高层签署合作协议（合影左起：海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮）安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮表示：“安捷伦是行业领先的生物样品质量控制解决方案供应商，拥有 20 多年的相关经验，而海尔是行业领先的低温保存技术和产品供应商，我们的合作意义重大。生物样本库对于支持转化研究和药物开发至关重要——世界各地的生物数据库依赖于安捷伦的样品质量控制产品来确保样本信息的完整性，而且，临床研究尤其依赖先进标准的生物样本库这个基础。我相信，我们的共同努力将推动中国生物样本库的发展和标准化。”安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮对双方合作前景充满信心生物样本库与实现《“健康中国2030”规划纲要》所提出的目标紧密关联，它涉及基础、转化和临床研究中生物样本和相关数据的采集、处理、存储和分配。生物样本的质量保证和质量控制是样本库建设的核心目标。由于生物样品在疾病病因的发现和表征中不可或缺，因此也是新药开发的关键所在。海尔生物医疗样本库事业部总经理李军锋表示：“作为生物样本库行业的核心成员，海尔生物医疗专注于生物样本库的构建和管理，十年来为中国企业和医疗机构构建了 700 多个生物样本库。当前，标准化在行业中发挥着至关重要的作用。生物样本库的标准化是海尔和安捷伦合作促进生物样本保存和质量控制标准化的理想机遇，海尔与安捷伦的合作将成为加快标准化生物样本库管理的新起点。”安捷伦样品 QC 方案被世界各地的生物样本库广泛采用。海尔选择安捷伦作为其样本库的样品质量控制合作伙伴，进一步证明安捷伦在样品质量控制领域的价值和经验得到了行业的高度认可。关于海尔生物医疗海尔生物医疗（股票代码：688139）始于生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售，是基于物联网转型的物联网科技生态新物种。海尔生物以用户最佳体验为目标，以物联网网器产品为基础，针对血液安全场景、疫苗接种场景、生物样本库场景、药品及试剂场景等提供物联网生物科技解决方案，链接各攸关方共创，形成人、网器、场景互联互通的物联网体验生态，驱动技术的迭代自演进。截至目前，海尔生物的物联网场景方案已入驻中华骨髓库、国家基因库以及中国人类遗传资源库等国家级重大战略项目，并覆盖北京301医院、上海瑞金医院、西安交大一附院、四川大学华西医院、长沙湘雅医院、中国医科大学附属第一医院、国家心血管病中心&阜外医院等重点三甲医院，并走出国门，进入英国生物样本库、瑞典卡罗林斯卡高科园、丹麦、意大利公立医院等发达国家市场。如需了解详细信息，请访问www.haierbiomedical.com。关于安捷伦安捷伦科技有限公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于为提升人类生活品质提供敏锐洞察和创新经验。安捷伦的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。2020财年，安捷伦营业收入为53.4亿美元，全球员工数约为16,400人。长按识别二维码， 关注安捷伦视界

2021年11月6日，上海——正在今日召开的第四届中国国际进口博览会（CIIE2021）上，安捷伦科技公司 （纽约证交所：A）与海尔生物医疗 （股票代码：688139）共同宣布达成新的战略合作，并签署“数字化生物样本库全景质量智能管理”合作协议。海尔生物医疗是生物医学样品低温存储设备的全球设计商和制造商。 以“共担生物安全，智领多样未来”为愿景，双方着手将行业领先的安捷伦自动化电泳系统整合到海尔生物医疗为中国客户提供的、先进的生物样品保存和管理工作流程中，从而共同致力于实现生物样品质量控制的标准化。双方高层签署合作协议（合影左起：海尔生物医疗股份有限公司副总经理 陈海涛 安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮） 安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理郑晓玮表示：“安捷伦是行业领先的生物样品质量控制解决方案供应商，拥有 20 多年的相关经验，而海尔是行业领先的低温保存技术和产品供应商，我们的合作意义重大。生物样本库对于支持转化研究和药物开发至关重要——世界各地的生物数据库依赖于安捷伦的样品质量控制产品来确保样本信息的完整性，而且，临床研究尤其依赖先进标准的生物样本库这个基础。我相信，我们的共同努力将推动中国生物样本库的发展和标准化。”安捷伦科技大中华区诊断与基因组学事业部总经理 郑晓玮对双方合作前景充满信心 生物样本库与实现《“健康中国2030”规划纲要》所提出的目标紧密关联，它涉及基础、转化和临床研究中生物样本和相关数据的采集、处理、存储和分配。生物样本的质量保证和质量控制是样本库建设的核心目标。由于生物样品在疾病病因的发现和表征中不可或缺，因此也是新药开发的关键所在。 海尔生物医疗样本库事业部总经理李军锋表示：“作为生物样本库行业的核心成员，海尔生物医疗专注于生物样本库的构建和管理，十年来为中国企业和医疗机构构建了 700 多个生物样本库。当前，标准化在行业中发挥着至关重要的作用。生物样本库的标准化是海尔和安捷伦合作促进生物样本保存和质量控制标准化的理想机遇，海尔与安捷伦的合作将成为加快标准化生物样本库管理的新起点。” 安捷伦样品 QC 方案被世界各地的生物样本库广泛采用。海尔选择安捷伦作为其样本库的样品质量控制合作伙伴，进一步证明安捷伦在样品质量控制领域的价值和经验得到了行业的高度认可。关于海尔生物医疗海尔生物医疗（股票代码：688139）始于生物医疗低温存储设备的研发、生产和销售，是基于物联网转型的物联网科技生态新物种。海尔生物以用户最佳体验为目标，以物联网网器产品为基础，针对血液安全场景、疫苗接种场景、生物样本库场景、药品及试剂场景等提供物联网生物科技解决方案，链接各攸关方共创，形成人、网器、场景互联互通的物联网体验生态，驱动技术的迭代自演进。截至目前，海尔生物的物联网场景方案已入驻中华骨髓库、国家基因库以及中国人类遗传资源库等国家级重大战略项目，并覆盖北京301医院、上海瑞金医院、西安交大一附院、四川大学华西医院、长沙湘雅医院、中国医科大学附属第一医院、国家心血管病中心&阜外医院等重点三甲医院，并走出国门，进入英国生物样本库、瑞典卡罗林斯卡高科园、丹麦、意大利公立医院等发达国家市场。关于安捷伦科技安捷伦科技公司（纽约证交所：A）是生命科学、诊断和应用化学市场领域的全球领导者，致力于提供敏锐洞察与创新，帮助提高生活质量。我们的仪器、软件、服务、解决方案和专家能够为客户最具挑战性的难题提供更可靠的答案。在 2020 财年，安捷伦的营业收入为 53.4 亿美元，全球员工数为 16400 人。

华盛昌(002980)9月15日发布投资者关系活动记录表，公司于2021年9月14日接受2家机构单位调研，机构类型为其他、证券公司。　　投资者关系活动主要内容介绍：　　问：1、公司情况简要介绍　　答：公司成立30年以来，深耕仪器仪表测量测试行业的技术研发和产品制造，产品研发经验丰富，技术储备广泛，掌握了电力、电子、电工、环境、医疗、建筑、汽车、红外等领域的核心测量测试技术，涵盖各类电量、机械量、热工量、化工量、声学量、光学量、放射性量的参数测量。产品下游应用行业包括电力电工、电子制造、石油化工、钢铁冶炼、暖通空调、建筑测绘、轨道交通、仓储运输、环境监测、医疗健康、汽车检修、物联网等。公司作为国内领先的综合型测量测试解决方案专家，具备专业化、定制化、一站式的产品研发和生产能力，持续进行产品创新并引领行业发展，是国内产品创新能力最强、产品品类最丰富的综合性测量测试仪器仪表企业之一。　　2021年上半年，公司实现营业收入35,703万元，归属于上市公司股东的净利润8,591万元，其中，非防疫产品的销售收入较去年同期增长46.30%，较疫情前2019年上半年度增长40.60% 公司整体营业收入较疫情前2019年上半年度增长51.65%，归属于上市公司股东的净利润较2019年上半年度增长80.11%。公司产品的平均毛利率为41.13%，净利率为24.07%，公司盈利能力良好。　　其中：电工电力类产品占营业收入比重为51.49%，恢复成为公司最主要的创收产品，且电工电力类产品的营业收入较去年同期增长56.39%，较2019年同期增长42.18%，拉动了公司整体非防疫产品收入的增长。　　环境检测类产品中，因红外类产品中的红外热像仪在去年同期受疫情影响销售激增，本报告期内销售自然回落，导致环境检测类产品的销售下滑 其中得益于市场需求的增强，其他类别的环境类产品的销售额呈明显上升，气体类表、温湿度类表的销售额均实现100%以上的增长。　　医疗、建筑与汽车类产品中，医疗类产品中的人体测温仪产品在去年同期受疫情影响销售激增，本报告期内销售自然回落，导致医疗、建筑与汽车类产品的下滑，且影响公司整体销售额下滑 但汽车类产品和建筑类产品的销售额均有所上升。　　问：2、公司销售渠道简析答：公司分别设立了国内市场部和海外业务部负责国内、外市场的销售和运营，并在国内、外市场采取不同的销售模式。　　答：(1)国外销售模式公司是国内较早从事仪器仪表出口的企业之一，产品以外销为主，出口到美国、德国、意大利、澳大利亚、俄罗斯、英国、法国、奥地利、瑞典、南非等国家和地区，主要客户为国际知名品牌商。国际上仪器仪表行业和市场发展较为成熟，公司主要以ODM方式为知名品牌自主设计、生产和销售。在ODM产品市场规模不断扩大的同时，公司逐渐加大了在国外市场推广自主品牌的力度，积极培育自主品牌市场，在俄罗斯等新兴市场，公司直接销售推广其自主品牌“CEM”产品。另外，公司也持续加码海外电商销售渠道建设，在亚马逊、阿里巴巴等第三方电商平台全球销售，实现海外业务线上线下(300959)一体化营销。　　(2)国内销售模式公司国内市场销售以自主品牌为主。针对国内市场，公司销售方式按渠道不同可分为线上销售和线下销售。公司充分利用线上线下优势互补带来的协同效应，促进自主品牌“CEM”的推广和国内市场的拓展。公司于近几年开始国内市场的开拓，报告期内，境内业务收入占比为11.68%，较疫情前2019年增长了236%。近年来，随着国家政策的支持及科技实力的提升，仪器仪表行业技术发展速度较快，与欧美日等发达国外技术差距越来越小，在某些方面已开始比肩国外先进技术。随着仪器仪表行业市场规模的扩大，对研发的重视程度也越来越高，积极投入人力物力进行产品研发。另外，国外领先产品售价较高，同时出于长远考虑，很多国内企业积极响应国产化替代的号召，尝试和购买行业内技术实力强、品牌好的国内企业优质产品，未来，随着“以国内国际双循环相互促进的新发展格局”的逐渐形成，有望进一步推进仪器仪表的国产替代，增强国内企业的竞争力。公司将勇于把握时代机遇，积极扩大国内市场销售团队，更好利用国际国内两个市场、两种资源。　　问：3、关于未来的发展规划　　答：(1)公司将在已有医疗领域产品的基础上，结合公司近30年的仪器研发经验和已有的医疗领域客户积累基础，根据产品特点及各阶段经营发展规划，深入研发，积极创新，同时，寻求与外部有关医疗行业公司合作，形成自有的完整的医疗产品体系。(2)随着环境保护意识、全民健康意识的增强，环境检测领域亦是公司未来的重点发展方向之一。公司将利用技术优势，加大研发投入和市场销售，积极扩充该领域的产品链。(3)公司目前的产能利用率维持在较高水平，随着巴中生产基地建设项目的持续推进，公司产能将在巴中生产基地全面投产后得到进一步释放，为公司后续发展提供有力支撑。(4)公司将在聚焦主营业务，维护稳定发展的同时，进一步完善产业布局，优化产业结构，达到协同并进的效应 　　深圳市华盛昌科技实业股份有限公司的主营业务是从事测量测试仪器仪表的技术研究、设计开发、生产和销售。公司的主要产品是公司产品主要包括电工电力类，环境检测类，医疗、建筑、汽车检测类。在国内，公司被广东省室内环境卫生行业协会授予“诚信品质服务AAA企业” 公司的“CEM”品牌连续四次被深圳知名品牌评价委员会授予“深圳知名品牌”，并获得了深圳知名品牌标志的授权使用证书 公司医疗测量品牌“乐鱼”，极大优化了用户体验，“乐鱼互联网+”智能监控检测产品和服务生态圈在市场得以快速推广。　　调研参与机构详情如下：参与单位名称参与单位类别参与人员姓名民生证券证券公司关启亮嘉禾资产其他黄逸风

德阳站-基层提升项目圆满举办提升基层检测能力项目仍在继续2023年起，“基层医疗机构基因检测能力提升项目”先后在西安、福州、遵义、济南、天津、兰州、德阳等多地开讲，吸引了全国各地近千名检验、临床行业同仁参与学习培训。项目紧贴国家政策及疾病发病趋势，以基层医疗机构检测人员提升需求为导向。培训内容不仅涵盖分子诊断行业新技术、新趋势、新应用，还包含基层人员持续关注的实验室质量控制、药物基因、遗传病检测、感染性疾病诊断等方向。在不断推动优质医学资源下沉的同时，更有效地助力基层医疗水平进步及公卫体系完善，也更全面地守护更多民众生命健康。5月18日，由《中华医学杂志》社有限责任公司、《中华检测医学杂志》编辑委员会主办，德阳市人民医院协办，西安天隆科技支持的“基层医疗机构基因检测能力提升项目”在装备之都四川德阳市隆重召开。本次会议邀请到基层医疗机构基因检测能力提升项目大会主席-中日友好医院检验科主任曹永彤教授以及德阳市人民医院的韩杨云院长进行致辞，四川省内、外在临床、检验、管理领域具有丰富经验的多位知名专家学者进行教学授课。授课内容涵盖：从实验室自动化到PCR实验室质量控制，质谱检测到分子诊断技术在肿瘤早筛、药物基因、遗传病检测、感染性疾病诊断等方向的应用等。全方位的授课内容及应用案例经验分享，吸引了地区医疗机构200多位学员到现场参会学习。专家授课干货分享中日友好医院 曹永彤教授《DNA甲基化检测在胃癌临床诊疗中的应用》曹教授从DNA甲基化检测对肿瘤的诊断、分级及预后评估的重要意义，讲到其在胃癌早诊早治中的应用。曹教授指出，血清学检查在胃炎、胃癌患病风险分层中有一定应用，肿瘤标志物更适于癌症中晚期检测，胃镜检查可以发现早期胃癌，但是依从性不足。因此，对于胃癌早期，采用更早期且灵敏的DNA甲基化检测意义重大，联合其他指标可以提高胃癌检出率。绵阳市中心医院 曾家伟教授《质谱技术在临床检验中的应用》曾教授首先讲述了质谱的原理及应用领域，并指出液相质谱-串联质谱（LC-MS/MS）优势明显，在临床上应用广泛，如遗传代谢病、药物浓度、健康营养、内分泌相关及蛋白多肽类等。关于质谱实验室的硬件要求、人员要求、项目选择、质量控制等，曾教授也进行了细致分享。广元市中心医院 王能勇教授《基因检测实验室自动化》自动化、专业化、系统化、智能化是分子诊断的未来趋势，而严格的质控则是提高分子诊断质量的前提及核心。王教授从分子诊断技术的发展历程、应用领域的拓展，讲到实验室自动化趋势。并就单机自动化（例如POCT、核酸检测工作站等）、级联自动化（流水线组合）、TLA自动化（实验室整体自动化管理）进行了详细介绍，以及对不同设备兼容性、软件数据处理等面临的问题和挑战做了分享及探讨。川北医学院附属医院 方莉教授《个体化用药检测技术及应用进展》方教授从药物基因检测的临床意义、相关政策指南，到多样化的检测技术、质量控制以及个体化医学检测的未来发展等角度进行一一介绍。针对荧光PCR、连接酶技术、PCR-芯片杂交、数字PCR技术、高通量测序技术等技术优缺点进行说明，指出低成本、易操作的检测方案是基层医疗机构可优先考虑的。遂宁市中心医院 林芳教授《脊髓性肌萎缩症的筛查与诊断》遗传病脊髓性肌萎缩症（SMA）的基因检测是优生优育项目的典型代表。林教授通过一例SMA携带者筛查避免患儿出生的案例，详细介绍了SMA的疾病特征、发病机制、基因检测技术及临床意义，并阐述了包括PCR-RFLP、MLPA、qPCR、HRM、NGS、常规一代测序等各种技术的优缺点。林教授指出三级预防对于SMA防控尤为重要，其中，中国妇幼保健协会立项的多中心、大样本“SMA出生缺陷综合防控项目”便是一个不错的尝试。四川省人民医院 钟佳伶教授《PCR实验室的质量控制》PCR实验由于灵敏度极高，因此，对实验质量控制要求更为严苛。钟教授从PCR实验室的质量控制管理要求出发，详细阐述了人、机、料、法、环各个方面的质量管理细节，并结合实验室日常检测中遇到的污染情况、问题分析及相关处置，包括质控失控处理方法等都做了重点分享。这些对基层PCR实验室的质量管理和正常运行具有非常重要的参考价值。德阳市人民医院 宋春娇教授《分子检测技术在感染性疾病诊疗中的应用》分子检测是感染性疾病诊断的重要标准，也是目前血清免疫学检测的有效补充。宋教授针对感染性疾病常用的分子检测技术，如多重PCR技术、等温扩增技术及NGS技术等作了详细介绍，并举例讲述了分子检测在常见感染性疾病中的临床应用，如呼吸道感染、病毒性肝炎、性病、优生优育、肠道感染等，让参会人员更全面地认识和了解到现有分子检测技术在感染性疾病中的应用。德阳市人民医院 何绍平教授《从CNAS实验室认可评审浅谈分子实验室管理》通过CNAS认可表明所在医学实验室和国外医学实验室处在同一管理水平，能被国际认可。何教授从CNAS医学实验室认可简介、分子诊断实验室管理要点及常见不符合项等方面进行介绍，尤其是对实验室申请与建设、质量管理体系、人员、环境设施、试剂耗材、仪器设备、检验过程、POCT管理要求等环节进行了细致介绍。对于即将申请CNAS认可或旨在不断提升实验室管理水平的医学实验室，具有重要指导意义。德阳市人民医院 鄂建飞教授《2023年室间质量评价总结暨2024年工作任务》鄂教授对2023年德阳市的室间质评进行相关总结，分析了参与机构、采用方法、质评结果的相关概况，并布置了2024年的相关任务。鄂教授希望2024年的室间质评合格率不断提升，也期望通过此次会议，能切实提升基层医疗机构人员检验水平，更好地守护民众健康。提升基层检测能力项目仍在继续2023年起，“基层医疗机构基因检测能力提升项目”先后在西安、福州、遵义、济南、天津、兰州、德阳等多地开讲，吸引了全国各地近千名检验、临床行业同仁参与学习培训。项目紧贴国家政策及疾病发病趋势，以基层医疗机构检测人员提升需求为导向。培训内容不仅涵盖分子诊断行业新技术、新趋势、新应用，还包含基层人员持续关注的实验室质量控制、药物基因、遗传病检测、感染性疾病诊断等方向。在不断推动优质医学资源下沉的同时，更有效地助力基层医疗水平进步及公卫体系完善，也更全面地守护更多民众生命健康。今年6月，基层医疗机构基因检测能力提升项目-毕节站、南阳站、西安站也将陆续召开。天隆诚邀各位检验、临床行业的同仁参与，让我们共同携手，同频进步，让分子诊断技术在精准医学时代疾病的诊断和治疗中发挥更大作用，以技术创新推动新质生产力发展，赋能医疗服务体系建设，普惠更多人民群众。

为什么需要如此重视医疗污水和城镇污水监管工作呢？美国PM Gundy的研究团队曾在《Survival of Coronaviruses in Water and Wastewater》一文中指出，水体中的有机物和悬浮固体可以吸附冠状病毒，为病毒的存活提供了保护。同时，从污水流向的我们不难看出，粪便最终排到了污水处理厂，这些可能携带新型冠状病毒的废水，在污水处理中形成携带病毒的气溶胶，从而形成了气溶胶传播的环境，使污水处理人员成为感染风险较大的群体，对阻止疫情传播有很大的影响。因此，医疗机构、污水处理机构及环境监测部门，都是控制病毒通过污水传播的关键。 目前，为有效防止新型冠状病毒通过粪便和污水扩散传播，生态环境部门要求对要接收新型冠状病毒感染的肺炎患者或疑似患者诊疗的定点医疗机构（医院、卫生院等）、相关临时隔离场所及研究机构，严格执行《医疗机构水污染物排放标准》，并参照《医院污水处理技术指南》、《医院污水处理工程技术规范》和《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案（试行）》等有关要求，对污水和废弃物进行分类收集和处理，确保稳定达标排放；同时，地方生态环境部门要督促城镇污水处理厂切实加强消毒工作，结合实际，采取投加消毒剂或臭氧、紫外线消毒等措施，确保出水粪大肠菌群数指标达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》要求。 通过对比以上标准发现，在这些污水处理过程中，粪大肠菌群数是评判污水处理是否合格的关键微生物指标。研究表明，污水中粪大肠菌群数量与肠道致病菌数量存在相关关系，当污水中粪大肠菌群数超过1174个/L时，即可在污水中检出病原菌，因此将粪大肠菌群数作为特征指示性指标对这些微生物进行控制。 根据检测方法、应用领域和污染情况的不同，各标准中对粪大肠菌群数的限量也不同（表1）。目前，可用于检测水体中粪大肠菌群数的方法有4种，分别是多管发酵法、膜过滤法和快速荧光检测法、酶底物法，其中前三种认可度较高，且使用较广泛。 1 膜过滤法 膜过滤法是目前最常用于水体中粪大肠菌群数检测的一种标准方法，也是《新型冠状病毒污染的医疗污水应急处理技术方案（试行）》中的指导方法，可于地表水、地下水、生活污水、工业废水及医疗污水等样本的检测。 该方法使样品通过孔径为0.45μm的滤膜过滤，细菌被截留在滤膜上，然后将滤膜置于MFC选择性培养基上，在特定的温度(44.5℃)下培养24h，胆盐三号可抑制革兰氏阳性菌的生长，粪大肠菌群能生长并发酵乳糖产酸使指示剂变色，通过颜色判断是否产酸，并通过对呈蓝色或蓝绿色的菌落进行计数，从而测定样品中粪大肠菌群浓度。 膜过滤法的关键在于样品前处理，需借助抽滤装置才可完成，使微生物被截留在无菌滤膜上，并通过物理的方式进行富集，以保证粪大肠菌以菌落形态被检出。目前，市面上已有较为成熟、有效的的水中膜过滤装置，可用于水体中微生物前处理操作。专为水质样品前处理、富集等操作设计；结构精巧，配合精密抽滤泵，保证良好的抽滤效果；不锈钢材质，可高温高压灭菌，避免交叉污染；直抽直排，防止废液倒吸。 2 多管发酵法 多管发酵法又称最大可能数（most probable number，MPN）法或稀释培养计数法，该方法是用于检测地表水、地下水、生活污水和工业废水中粪大肠菌群的测定中粪大肠菌群数的一种标准方法。 该方法是一种基于泊松分布的间接计数法，利用统计学原理，根据一定体积不同稀释度样品经培养后产生的目标微生物阳性数，查表估算一定体积样品中目标微生物存在的数量（即单位体积存在目标微生物的最大可能数）。 采用多管发酵法时，先将样品加入含乳糖蛋白胨培养基的试管中，37℃初发酵富集培养，大肠菌群在培养基中生长繁殖分解乳糖产酸产气，产生的酸使溴甲酚紫指示剂由紫色变为黄色，产生的气体进入倒管（杜氏小管）中，指示产气。然后再44.5℃复发酵培养，培养基中的胆盐三号可抑制革兰氏阳性菌的生长，最后产气的细菌确定为是粪大肠菌群。最后通过查MPN表，即可得出粪大肠菌群浓度值。 实验小贴士 该方法在操作过程中，根据样品检出限的不同，可选择12管法（检出限为3MPN/L）或15管法（检出限为3MPN/L）进行实验，因此需要大量使用试管和液体培养基（每个样品需准备12或15支试管）。若检测样品量较大时，建议可采用培养基分液器来降低工作量。可用于生理盐水、液体及半固体培养基自动分装；1L溶液分装到100个MPN法试管中，最快仅需2分钟；微电脑系统与精密泵体联合控制，分装精度高；分装量、分装速度、分装时间、停顿时间、分装次数等参数可自由设定。 采用自动微生物试剂分液器进行实验用品准备，不仅能实现准确的连续分装，还可在保证进度的同时，大大降低工作量。 3 快速荧光检测法 快速荧光检测法是一种利用ATP荧光原理与微生物特性相结合的快速检测方法，虽然该方法暂未被纳入国家标准中，但由于其操作方便，检测与培养时间短（仅为膜过滤法、多管发酵法的1/3），目前被很多大型企业作为内部微生物自检的一种重要手段。通过与对应的采样、增菌拭子配合使用，可快速检测水体中粪大肠菌群数量。 快速荧光检测法是在荧光素酶（lueiferase）和Mg2+的作用下，荧光素（lueiferin）与ATP发生腺苷酰化反应后被活化，活化的荧光素与荧光素酶相结合，形成了荧光素-AMP复合体焦磷酸（PPi）。该复合物在氧化作用下，产生荧光信号。通过ATP检测液检测微生物ATP的发光量，达到检测细菌的目的。该方法现已获得AOAC研究机构的检测方法性能担保认证。 目前，杭州大微已开发了DW-ES800型微生物实时检测系统，该系统基于ATP荧光快速检测法，采用双模块设计，实现对水体中粪大肠菌群、大肠菌群、大肠杆菌、细菌总数等多种微生物的检测和计数。耗时短：培养时间短（定性8小时，定量1~8小时），检测时间仅需15秒范围广：细菌总数、大肠杆菌、总大肠菌群、粪大肠菌群等多种微生物效率高：双培养通道，可同时培养不同温度微生物易操作：五步即可完成（增菌拭子采样→培养→转移→检测拭子激活→检测）可将RLU值转换为CFU值 4 酶底物法 酶底物法是检测水体中大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的一种标准方法。该方法是利用在特定温度下培养特定的时间，总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌能产生特定的β-半乳糖苷酶将选择性培养基中的无色底物邻硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷（ONPG）分解为邻硝基酚（ONP），呈黄色反应；且大肠埃希氏菌同时又能产生β-葡萄糖醛酸酶将选择性培养基中的4-甲基伞形酮-β-D-葡萄糖醛酸苷（MUG）分解为4-甲基伞形酮，在紫外灯照射下呈荧光反应。统计阳性反应出现数量，查MPN表，再除以接种样品的稀释度。计算相应水样中总大肠菌群、粪大肠菌群、大肠埃希氏菌的浓度值。由于操作起来较为繁琐，工作量巨大，故在日常检测中很少被使用。

自从美国2015年宣布精准医学计划以来，中国也不断加大了对精准医学的支持力度：科技部召开“国家精准医疗战略专家会议”，组建19人专家委员会，并计划在2030年前投入600亿元 国家卫计委首次公布“肿瘤高通量基因测序临床应用试点单位名单”，20家左右医疗机构入选，其速度超过医学界和资本界的预期 2016年3月发起了精准医学研究专项课题，目标在2017年至2019年构建重大疾病的预防诊断和治疗大数据平台，推动一批精准治疗药物和分子检测产品进入国家医保目录。　　与此同时，个体化精准诊疗医学是近年卫生保健领域发展最广泛、最快速的学科，涵盖遗传学、临床医学、检验医学、病理学、人类基因组学、药物基因组学和环境因素等各个领域。在系统生物学、网络化消费者不断增长以及通讯与信息技术数字化革命等多种趋势推动下，由患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学时代，即个体化精准医学时代即将来临。　　在此背景之下，由中国生物工程学会、中国研究型医院学会及BMAP(上海商图信息咨询有限公司)共同主办的“P4China 2016国际精准医疗大会”在2016年12月16日于北京召开。来自全国各地医院、科研院所及企业的近400名代表参加了大会。仪器信息网作为支持媒体参与盛会。　　会议现场　　会议伊始，由中国生物工程学会马树恒秘书长致大会开幕欢迎词。　　中国生物工程学会马树恒秘书长　　马树恒说：“首先我代表中国生物工程学会对各位代表、专家莅临本次大会表示热烈的欢迎，同时对大家给予学会的长期支持表示诚挚的感谢。本次大会以‘系统生物学研究、精准诊断应用到转化医学研究，探索P4精准医疗之路’为主题，邀请了多位来自政、产、学、研、医、资等领域的专家，就国内外精准医疗的发展机遇和战略、临床应用、精准医疗研发等重大议题，研讨从精准医学科研到产业化开发过程中的关键环节。展示国际、国内精准医疗的最新研究成果及转化的实践。相信各位专家的精彩报告将会让参会的代表有所收获。我们注意到，精准医疗现在已经成为一个系统的工程，需要多方协做、需要资源共享，这也正是我们举办此次大会的出发点。本次大会处于国家十三五规划中精准医疗计划正在实施的时机，中国生物工程学会现在正在开展中国科学创新驱动重点工程的试点工作。通过本次大会这样一个平台，我们希望通过与会专家深入的交流，通过科研、企业、资本、政策的通力合作，凝聚大家的思想，形成前瞻性建设性和指导性的意见，形成广泛的行业共识，从而促进我们走向个体化精准医疗之路。中国生物工程学会作为生物技术与生物产业的一个社会团体，要利用跨学科、跨行业、跨部、跨地区的优势，通过服务科研、服务行业、服务社会建立开放合作的科研开发机制。有效整合创新资源、推动建立从科研院所、高等院校到创新企业产业园区成果转化的通道 从基础研究、应用研究到产业化创新链上发挥重要环节的应有作用，促进科研与产业的有机衔接及创新成果转化，这也是召开本次大会的落脚点。借此机会，感谢中国研究型医院学会的大力支持，感谢上海商图信息咨询有限公司的专业策划、认真组织和精心服务。相信在我们大家共同努力之下，本次大会将取得圆满成功，代表们也将实实在在地获得一些成果。”　　接下来由中国研究型医院学会副秘书长李东致辞。　　中国研究型医院学会副秘书长李东　　李东说：“受中国研究型医院学会王发强会长委托，我为来到这里和大家交流感到十分高兴。在这里，我代表中国研究型医院学会、代表王会长，向参加国际精准医疗大会的各位专家来宾表示热烈欢迎 向长期以来关心、支持、帮助中国研究型医院学会建设和发展的朋友表示最衷心的感谢。习近平总书记强调：‘没有全民健康，就没有全民小康’。党的十八大以来，把健康中国建设作为国家战略，这就把医疗卫生建设和两个100年奋斗目标紧密联合起来。研究型医院学会在促进研究型医院建设中始终按照党和国家的要求，坚持把维护人民健康权益作为根本要求、把疑难危重病作为战略研究方向、把个体化诊疗作为战略创新举措、把终身健康维护作为战略发展愿景。研究型医院理论的提出是在2004年，由时任解放军总医院院长秦银河教授借鉴国外研究型大学成功发展的经验，在国内率先提出了研究型医院的基本理念，并带领该院开展了研究型医院建设的理论探索与实践，推动解放军总医院实现了新的跨越和发展，引起了全国医院管理界的高度关注和积极响应。研究型医院的基本要义是：以新的医疗知识和医疗技术的产生与传播为使命、坚持临床与科研并重，在自主创新中不断提升高层人才和高水平成果，使临床诊疗水平持续提高，为医疗卫生事业与人类健康作出更大贡献。可以说，研究型医院理念的提出是医疗管理实践总结的和升华，是现代医院管理理论的创新，是不断提高医疗水平与质量的重要功能，是实现中国梦健康梦的重要载体。建设研究型医院是建设创新型国家的重要组成部分，是现代医院发展方向。今天，我们和中国生物工程学会、上海商图信息咨询有限公司共同举办国际精准医疗大会，就是要积极探索中国精准医疗发展之路，把握全球精准医疗动向，不断提升自身服务质量，为业内同仁打造一个集会议展览和专利服务为一体的，精准医疗界对话交流与合作的重要平台。感谢主办方的精心准备，也感谢支持大会的赞助商。祝大会圆满成功!”　　开幕式后 ，大会进入报告阶段。上午的报告会由浙江大学特聘教授祁鸣教授主持，下午的报告会由阿斯利康高级副总裁巢守柏主持。　　左：祁鸣教授 右：巢守柏高级副总裁　　中国工程院院士、北京大学医学部主任、分子肿瘤学国家重点实验室主任詹启敏带来题为“科技创新和精准医学”的报告。　　中国工程院院士、北京大学医学部主任、分子肿瘤学国家重点实验室主任詹启敏院士　　报告介绍了我国十三五规划对于精准医疗的布局、精准医疗中生物技术的发展与产业化以及精准医疗在中国的机遇与挑战。　　法国国家健康和医学研究院(INSERM)CEO和主席Yves Lévy带来题为“法国基因组医学2025计划”的报告。　　法国国家健康和医学研究院(INSERM)CEO和主席Yves Lévy　　报告介绍了法国精准医疗项目的实施、基因组医学项目的分工与协作、以及数据平台的建设与共享进展。　　国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青带来题为“‘精准医学研究’重点专项简介”的报告。　　国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青　　报告介绍了2017年精准医学研究基金的规划、精准医学研究成果的共享机制和项目申请的考核标准。　　欧盟委员会创新与个体医疗资深专家Jean-Luc Sanne 带来题为“欧盟视角：在个体化医疗的努力与实践”的报告。　　欧盟委员会创新与个体医疗资深专家Jean-Luc Sanne　　报告介绍了精准医疗助力高新技术与技能行业发展的作用 欧盟委员会针对各种挑战制定了一系列计划以及在欧洲新成立的国际个体化医疗联盟的实施进展。　　国家卫生计生委临床检验中心副主任兼临床免疫室主任李金明带来“个体化精准医学分子检测的规范化和标准化”的报告。　　国家卫生计生委临床检验中心副主任兼临床免疫室主任李金明　　报告介绍了室内室间质量评价的最新进展 高通量测序的临床检验规范以及液体活检的临床检验质量评价。　　赛默飞世尔生命科学质谱分析市场发展总监Bradley Hart带来“让精准医疗更精准——为更精确了解疾病的多层次的精准医学大数据”的报告。　　赛默飞世尔生命科学质谱分析市场发展总监Bradley Hart　　报告介绍了赛默飞世尔在精准医疗中的实力与举措 如何通过联合蛋白质组学与基因组学更精确了解疾病 以及如何在疾病分类中增加蛋白质组学与代谢组学信息。　　浙江大学特聘教授祁鸣教授带来“中国基因组医学及人类基因变异组计划的进展”的报告。　　浙江大学特聘教授祁鸣教授　　报告介绍道，人类基因组变异组计划有三组专家团队，课题组正在开展国际标准下的临床检测项目，针对多项遗传性疾病的靶向捕获测序、全基因外显子测序以及支持临床的科研及服务。　　欧洲分子生物研究院/欧洲生物信息所分子系统组长Henning Hermjakob带来题为“OmicsDI——分布式组学数据的发现与建设”的报告。　　欧洲分子生物研究院/欧洲生物信息所分子系统组长Henning Hermjakob　　报告介绍道，OmicsDI现已成为组学数据检索核心，三大洲的十个数据中心拥有超过7万数据集检索 且OmicsDI采用了新的方法，可不再依赖元数据而寻找相关数据集。　　北京大学生物动态光学成像中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心、北大-清华生命科学联合中心生命科学学院研究员魏文胜带来题为“CRISPR/Cas9基因编辑下的编码与非编码基因的高通量功能筛选方法”的报告。　　北京大学生物动态光学成像中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心、北大-清华生命科学联合中心生命科学学院魏文胜研究员　　报告介绍了编码基因中CRISPR/Cas9基因编辑的应用，非编码RNA的高通量筛选方法以及其在功能性非编码基因中的识别与应用。　　报告人合影　　针对细胞治疗在国际国内的发展、免疫/干细胞治疗的国内外政策及监管、免疫/干细胞治疗技术与产业化的展望等问题，大会准备了主题为“细胞治疗成药性规范及市场准入的探索”的圆桌讨论环节。　　此环节由解放军总医院分子免疫学研究室主任韩为东主持，参加讨论的嘉宾有西比曼生物科技集团首席运营官王立群、四川新生命干细胞科技股份有限公司董事长张伟以及中国食品药品检定研究院细胞资源储藏及研究中心主任袁宝珠。　　解放军总医院分子免疫学研究室主任韩为东　　细胞治疗成药性规范及市场准入的探索圆桌讨论现场　　针对技术、商业模式的评估，横向、纵向产业链的布局，投后管理的战策略等问题，大会准备了主题为“企业在中国精准医疗产业的投资机遇”的圆桌讨论环节。　　此环节由阿斯利康高级副总裁巢守柏主持，参与的嘉宾有：启明创投医疗保健投资合伙人唐艳旻、礼来亚洲基金风险合伙人赵奕宁以及麦科医药技术股份有限公司董事长/蓝石资本创始合伙人牛洪森。阿斯利康高级副总裁巢守柏　　企业在中国精准医疗产业的投资机遇圆桌讨论现场　　本次大会的参展商包括赛默飞世尔科技、贝克曼库尔特、力扬企业有限公司等二十余家企业，茶歇期间，与会者在各个展台对技术、应用等进行了深入的了解。　　赛默飞世尔科技　　贝克曼库尔特　　力扬企业有限公司茶歇现场

塑胶水分仪投入东莞三友联众生产线上 东莞市三友联众电器有限公司（以下简称“三友联众”），是一家专业的集继电器研发、制造、销售为一体的高新技术企业、中国电子元件百强企业 三友联众目前生产的继电器包括80多个系列、20000多种产品规格，产品涵盖了磁保持继电器、通用功率继电器、汽车继电器、新能源继电器、通讯继电器五大类。广泛应用于家电、交通、工业、新能源汽车、充电桩设备、信息、医疗等领域。三友联众拥有**的自动化装配设备设计能力，目前有100余条全自动或半自动生产线，多种型号的产品使用全自动生产线生产，继电器年产值达6亿只。　 三友联众拥有一整套完整的质量保证体系，先后通过了ISO9001、ISO/TS16949、ISO14001标准认证，全部产品通过美国UL、CUL及中国CQC认证，并满足欧盟ROHS、REACH指令要求，部分产品获得德国VDE、TUV认证。完备可靠的质量、环境保证体系，**的技术服务，遍布全球的营销服务网络和性能价格比，使“三友继电器”成为海内外知名客户的选择。　　技术研发和产品创新是三友联众生存和发展的动力和源泉。三友联众多年来取得丰硕的研发成果，共获得**专利100余项。公司还十分注重引进先进**的继电器设计和制造技术、生产设备，其中包括深圳冠亚快速水分测定仪。先后与日本、韩国、英国等知名企业建立广泛合作，花巨资引进其的产品设计及制造技术，现已建立自有的高精度、高品质的模具、五金、注塑零件制造体系，保证了三友联众的产品设计、模具开发、零件制造和成品生产方面的技术、品质、工艺水平处于国际同行领先地位。

1月30日，中国生物材料科普基地、医疗器械与信息技术质量测评联合实验室在湖北省医疗器械质量监督检验研究院（以下简称“省医疗器械院”）揭牌，助力我省加快抢占新赛道，推进医疗器械产业高质量发展。据了解，本次活动由湖北省药监局、湖北省发改委、湖北省科技厅、湖北省经信厅、省卫健委指导，东湖高新管委会、长江产业投资集团支持，湖北器械院、国家电子计算机质量检验检测中心、国家药监局医疗器械监管科学研究基地（武大和华科）主办。全省120多家重点医疗机构、科研单位、生物材料企业、人工智能企业、软件企业代表参加了此次活动。“医疗装备产业是卫生健康事业的重要基础，事关人民群众生命健康和经济社会发展。”省局党组成员、副局长贡勇斌在揭牌仪式上提出，湖北医疗器械院作为华中地区唯一一家国家级医疗器械检验检测机构，要联合武汉大学、华中科技大学两个国家药监局医疗器械监管科学研究基地，强化科技创新原始策源，支持开展高端医疗器械领域的原创性、颠覆性创新。要充分发挥湖北科教和医疗资源优势，瞄准医疗装备高端化、智能化方向，加强基础研究和技术攻关，强化创新成果转化和产品示范应用，培育壮大龙头企业，推动产业集群发展。要用好“链长十链主十链创”机制，切实强化服务保障，全力打通创新产品上市的难点堵点问题，为高端医疗装备突破性发展创造良好营商环境。贡勇斌表示，随着科技进步，数字医疗将推动医疗行业朝着更加智能、高效、便捷、个性化的方向发展。希望湖北医疗器械院和武汉大学、华中科技大学两个国家药监局医疗器械监管科学研究基地，以标准化技术委员会、重点实验室、联合实验室、科普基地建设为契机，坚持面向经济主战场优化服务，面向科技制高点大力创新，面向百姓新期待搞好保障，充分发挥桥梁纽带、技术引领和辐射带动作用，着力打造服务型机构、研究型机构、创新型机构。要持续关注与日俱增的“新”需求、日新月异的“新”技术、善破重立的“新”理念，坚持协同创新，实现人才资源互通对接、科研创新相互促进、成果转化高效便捷，大力推进医疗器械数字化、智能化进程，加快补齐我国高端医疗器械短板，加速实现高端医疗器械国产化进程，为促进全省医疗器械产业高质量发展和高水平安全、服务人类健康作出新的更大贡献。揭牌仪式后，省医疗器械院联合武汉大学、华中科技大学两个国家药监局医疗器械监管科学研究基地和国家电子计算机质量检验检测中心举办了人工智能医疗器械创新座谈会、生物材料创新发展学术交流会、信息技术应用创新医疗器械适配测评及企业数字化转型研讨会。据悉，中国生物材料学会科普教育基地暨医疗器械及信息技术质量测评联合实验室的成立，不仅是积极响应国家创新驱动发展战略、助推湖北省“先行区”建设的内在需要，更是在进一步推动湖北省高端医疗器械研发创新方面具有重要意义。

2013年6月6日，四川成都&mdash &mdash 今天，GE医疗生命科学卓越客户中心在成都正式启动，这是GE中国创新中心(成都)在成立一周年之际所取得的又一最新成果。GE董事长兼CEO杰夫-伊梅尔特亲临现场并参加了启动仪式。GE医疗生命科学卓越客户中心是GE医疗在国内首个完整配备全线生命科学产品的一站式体验中心，将依托GE集团全球科研资源和人才培养体系，致力于在生命科学领域开展科研项目合作、应用解决方案开发、尖端技术展示及人才培训，为成都及西部科研人员和生物科技企业搭建世界交流与合作平台，推动西部生命科学产业的全面提升。四川省卫生厅党组书记、厅长沈骥，中科院化学物理研究所张玉奎院士、中科院环境生态研究中心江桂斌院士、第二军医大学肿瘤研究所所长郭亚军教授与杰夫-伊梅尔特先生共同点亮了&ldquo 创新之光&rdquo ，并参观了卓越客户中心。 GE董事长兼CEO杰夫· 伊梅尔特点亮&ldquo 创新之光&rdquo 　　GE医疗生命科学卓越客户中心是GE在生命科学领域的重点投资项目之一。该中心包括三个实验室和一个展示区，即细胞技术实验室、分子研究实验室、纯化技术实验室以及创新技术展示区，配备生命科学领域众多先进的仪器和设备，包括WAVE细胞培养装置、INCell 2200高内涵细胞分析仪与 DV Elite 高分辨活细胞显微镜、分子互作设备Microcal与Biacore系列产品，以及业界著名的WHATMAN过滤分离与AKTA纯化技术平台等。此外，中心还配备了视频会议设备，可通过远程视频为客户提供和演示方法开发、操作培训、疑难解答等服务，从而扩大中心的服务范围，使跨地域的合作交流更加便捷高效。 　　GE医疗生命科学卓越客户中心未来将根据中国市场，尤其是西部生命科学领域用户的需求，针对科研领域开发应用技术和方法，其范围涵盖细胞培养、基因重组、细胞收获、目标分离、目标纯化、目标活性等研究，并开发中药提取、有效成分鉴定、有效成分毒理与药理分析，以及DOE工艺开发与提升，目标产品质量控制等。 GE医学疗生命科学部大中华区总经理牟一萍与GE董事长兼CEO杰夫· 伊梅尔特 　　同时，GE医疗生命科学客户卓越中心还将进军应用领域，针对民众关心的食品安全、环境监测、中药质量控制等提供解决方案，使前沿的生命科学技术服务于公众生活，关爱公众健康。例如在食品安全方面，中心将研发营养及毒素成份检测、食品溯源确认等解决方案 在环境监测方面，中心将凭借GE生命科学的细胞技术，研发生态毒理和环境检测解决方案，以及针对空气和水体监测的综合解决方案。此外，GE医疗生命科学卓越中心还将在法医学、纳米材料等方面开展研究并提供更多的应用解决方案。 　　人才培训将是GE医疗生命科学卓越客户中心的另一项重要职能。目前，中心已开发了10门课程，并计划每年举办100多期培训班，将有超过1,500人接受先进仪器操作与方法应用培训。此举将大大促进西部乃至全国生命科学领域人才知识和技能的提高，从而带动生命科学产业的整体发展。 参加生命科学高层论坛的嘉宾合影 　　值此GE中国创新中心(成都)成立一周年庆祝活动之机，GE医疗生命科学部还举办了首届GE医疗集团&ldquo 生命科学创新日&rdquo 活动，举办了一系列科技论坛和研讨会，包括非标记生物物理技术论坛、生命科学技术高层论坛、&ldquo 蓉城纯意&rdquo ?KTA客户俱乐部、细胞技术研讨会等，邀请到生命科学领域的专家、学者，在思想与智慧的碰撞中分享生命科学近年来发展的成果，并共同探讨生命科学技术的发展趋势。 　　关于GE医疗 　　GE医疗集团提供革新性的医疗技术和服务，以满足需求，使全世界更多的人能够以更可负担的成本获得更好的医疗服务。GE(纽约证交所：GE)专注于世界至关重要的问题，以优秀人才和领先技术致力于应对行业重大挑战。GE医疗集团在医学成像、软件和信息技术、患者监护和诊断、药物研发、生物制药技术、卓越运营解决方案等多个领域，助力专业医务人员为患者提供优质的医疗服务。 　　更多相关信息，请访问GE医疗生命科学部官方网站：www.gelifesciences.com.cn 　　或咨询GE医疗生命科学部热线：800-810-9118 　　媒体联络人： 　　GE医疗中国 　　刘宇 　　电话：010-58068457 　　电子邮件地址：lukeliu@ge.com

p strong 　　一、医疗技术与医疗器械领域 /strong /p p 　　总体来看，2017年中国的医疗技术与医疗器械市场将呈现以下几个重要的发展趋势： /p p strong 　　1、两票制全面实施推动渠道变革 /strong /p p 　　2017年两票制将从去年的试点走向全面实施，大企业将会将渠道下沉，中小型代理商将被淘汰一批，兼并一批，转型一批。在此趋势之下，行业内将会孕育三大趋势性变革：横向收购、纵向延伸与转型。 /p p 　　在横向收购方面，资金充裕、实力雄厚、渠道广布的大型商业公司，将不断兼并与整合区域型渠道，并将渠道打造成供应链整合方案的提供商，业绩将迎来爆发。 /p p 　　纵向延伸又可分为三种：一是生产型企业下游渠道化，即大型企业收购经销商，例如美康收购倚天生物，安图收购盛世君晖 二是流通型企业上游自产化，即流通企业收购上游技术，例如流通起家的润达医疗并购POCT高技术壁垒产品线 三是流通企业下游服务化，即流通企业向终端服务延伸，比如迪安诊断继续积极布局终端第三方实验室。纵向延伸使得企业在上下游有了更多的话语权，从而通过协同作用提升了企业利润率。 /p p 　　转型是指医疗器械生产型企业与渠道型公司之间业务模式的转变，譬如部分器械经销商在两票制、营改增及大整治背景下转型CSO 部分器械代理型商业在上述背景下或将转型配送型商业。 /p p 　　总之，渠道商的并购、延伸、及转型将使得渠道环节逐步走向集中，这是两票制趋势下渠道整合的未来出路。 /p p strong 　　2、分级诊疗带来国产设备的机会 /strong /p p 　　2017年，分级诊疗改革将会继续深入，并在全国各地全面铺开。虽然病人端的观念不会迅速改变，但“春江水暖鸭先知”，分级诊疗将带来医疗资源配置向基层下沉。与我国高端医疗设备市场被外企垄断的局面不同，广阔的基层医疗市场，一直是国产品牌纵马驰骋的疆场，而从政策面上看，国家亦鼓励与支持基层医疗单位使用优秀的国产医疗器械与设备。我们预计随着政策的倾斜与资金投入的侧重，国产优秀的器械品牌，无论是有渠道有产品的大品牌还是在技术上有独到之处的后起之秀，在基层领域将迎来爆发。 /p p 　　这其中，一方面是基层现有设备更新换代升级的机会，另一方面则是能满足不断增长的基层医疗需求，但又操作简便的设备的机会。我们将重点关注检验诊断设备(尤其是POCT及快检设备等)、慢性病相关家用设备、医用康复器械、医生随诊随访设备、超声等安全简便的影像设备等基层设备领域。 /p p strong 　　3、基于器械的第三方服务方兴未艾 /strong /p p 　　随着医疗改革的不断深入以及对各种新兴模式的不断摸索，我们认为越来越多的机构与公司会意识到：为医院服务、与医院共赢的“互利模式”，会比革医院命、抢医院生意的“颠覆模式”更符合目前的医疗商业环境，在此之下各类基于器械的第三方服务机构将大有可为，各类“互联网+”的思维与模式也会融入到这些服务中。 /p p 　　2016年10月，国家卫计委印发《医学检验实验室基本标准和管理规范(试行)的通知》，明确医学检验实验室属于单独设置的医疗机构，为独立法人单位，独立承担相应法律责任，由省级卫生计生行政部门设置审批。进而2017年1月国家卫计委颁布的《关于医学影像诊断中心等独立设置医疗机构基本标准和管理规范解读》明确医学影像、检验、血液净化、病理中心作为独立医疗机构势在必行。 /p p 　　从卫计委对第三方诊断、影像与病理等的发文支持，以及大型医疗企业在这方面的布局与并购可以看出，基于医疗器械与设备的第三方诊断、影像、病理、物流、消毒、维修、设备打包等新兴的集约化服务模式将有力地推动医疗行业的发展。由于这些领域同时也是资本密集型行业，相信将会有大量的投资及并购事件发生。 /p p 　　我们看到在第三方检验领域，龙头企业金域检验即将上市，后起之秀如千麦医学、北京和合等也持续得到资本的支持快速发展 在第三方影像领域，一脉阳光获得高盛的A轮投资，平安好医生、上市公司广宇集团等也积极布局该领域 消毒领域，老肯医疗及国药控股正在积极布局第三方消毒供应链 而第三方维修的企业如昆亚医疗、柯渡医疗分别登陆新三板与获得资本投资。 /p p 　　我们还观察到，如第三方检验、第三方影像等与诊断相关的第三方机构，不仅可以向医院提供服务，更可以面向广大的消费端市场，如能结合好早筛、体检等产品服务，将冲破医院市场的窠臼，创造出万亿级别的健康保健市场，如再与大数据、人工智能等“互联网+”相结合，或与新药研发等对接，将有不可估量的爆发潜力。 /p p strong 　　4、新技术渗透器械领域 /strong /p p 　　早筛技术、人工智能、3D打印、医疗机器人等将带来诊疗的颠覆性革命。 /p p 　　目前早筛可分为两大类：遗传病早筛与肿瘤早筛。遗传病早筛通常是指产前筛查和通过基因检测的方法来计算得遗传病的概率 肿瘤早筛是指在有临床症状之前通过液体活检、基因测序等手段对肿瘤做早期发现。这两者对于提高人口素质、提高肿瘤生存率都有着重要的意义。日前癌症早筛公司Grail获得9亿美元的B轮融资，再次激起了资本的热度。早筛的重要性不言而喻，未来结合人工智能诊断等技术，又将诞生万亿级的蓝海市场。 /p p 　　人工智能诊断方面，人工智能和医学影像的结合是近来热门的关注点。中国和美国的医学影像数量去年增速分别是30%和63%，而放射科医师数量增长率仅分别为4.1%和2.2%，影像科诊断供需缺口巨大。人工智能读片的新趋势或将颠覆未来影像学诊断，弥补人工诊断的数量和准确度的不足。目前，来自谷歌大脑与Verily公司的科学家开发出的诊断乳腺癌的人工智能诊断准确度达到88.5%，完胜人类著名病理学家73.3%的准确度。未来人工智能诊断的更多病种突破及准确率的提升，将完美契合第三方影像行业的迅速发展壮大，使得影像云诊断平台成为影像诊断的最终解决方案。 /p p 　　3D打印医疗器械是另一新兴领域。骨科器材类的3D打印产业近几年已初步投入了使用，如史赛克的3D膝关节置换，爱康医疗的3D髋关节，科太迈迪的3D关键骨打印。3D打印另一大应用领域是齿科，海外的巨头BEGO、普兰梅卡等医疗巨头都纷纷生产适合口腔应用的3D打印设备，如3D Systems、EOS也被初步引入了中国的医院。技术的更迭将是器械市场发展的确定性趋势。 /p p 　　全球医疗机器人行业2016年营收达到约85亿美金，保守估计未来5年年平均复合增长率将达到15%，至2020年将超过150亿美金。这其中，手术机器人将占60%，而康复机器人将占20%。手术机器人中，达芬奇机器人自获批以来已成功完成了百余万例复杂手术。康复机器人也在技术的逐步突破下日渐进入市场，根据密西根大学康复机器人协会预计，康复机器人未来5年复合增长率37%，远高于其他医疗机器人。这一领域中，国外企业ReWalk、Cyberdyne、Hocoma、Woodway等公司的外骨骼机器人已崭露头脚，中国的蝶和科技、傅里叶机器人、安阳神方等康复医疗器械公司自产的医疗机器人也逐渐投入使用。 /p p 　　目前医疗器械领域的这些新技术的公司尚处于早期，仍主要以pre-A轮，A轮投资为主，今年我们预计这些领域会有越来越多的创业公司及投资事件，领先企业也将初露端倪。技术平台型公司v.s.垂直领域公司 大企业的创新部门v.s小型创业公司，谁将脱颖而出我们将拭目以待。我们认为平台型公司看迁移落地能力，垂直领域公司看渠道推广能力，大企业创新部门看协同及资源互动能力，小型创业公司看技术单点爆发能力。 /p p strong 　　5、精准医疗逐渐由概念走向成熟 /strong /p p 　　2015年1月，时任美国总统奥巴马先生提出“精准医疗计划”，“精准医疗”一词渐成医疗领域的热门词汇，随着NGS、基因编辑、DNA捕获、生物信息等技术的不断成熟。精准医疗也逐渐从概念走向成熟。从诊疗流程来看，精准医疗可以分为早期筛查、疾病诊断、和预后随诊。 /p p 　　在遗传早筛领域龙头企业基本成形，贝瑞和康即将登陆资本市场，诺禾致源获得国投创新的大额融资，安诺优达生产的基因测序仪NextSeq 550AR，以及胎儿染色体非整倍体检测试剂盒获得CFDA的医疗器械产品注册批准。在肿瘤早筛领域，近日，癌症早筛公司Grail获得9亿美元的B轮融资，再次激起了资本的热度。早筛的重要性不言而喻，未来结合人工智能诊断等技术，又将诞生万亿级的蓝海市场。而鹍远基因的创始人之一，张鹍教授及其团队在《Nature Genetics》 上发布最新力作，在世界上首创高通量甲基化无创检测新技术，未来可以用于癌症无创早筛与溯源。在国内，博尔诚引入的结直肠癌甲基化基因早筛产品也获得了CFDA的医疗器械证，这些成果都将掀起行业的热度，预计国内该领域也将诞生一批创业公司。在技术上，早筛的发展主要依赖于液体活检，DNA捕获与扩增等技术，甲基化及其他靶点的发现等技术的发展，同时也需要积累足够的临床数据，具备明确的临床指证，才能逐渐成为早期筛查的金标准。 /p p 　　在疾病诊断方面，精准医疗目前应用最多的就是肿瘤的精准用药及随诊。通过肿瘤的分子病理学检验，如NGS、一代测序、PCR、FISH、CTC、单细胞测序等技术，从分子的层面解释患者的个性化情况，从而在临床上制定精准的治疗方案与了解预后情况，结合靶向药物、细胞治疗等手段、实现精准与个性化的治疗。 /p p 　　目前，国内的NGS与ctDNA领域竞争局面火爆，众多企业呈百舸争流之势，经过最近两年的跑马圈地，行业即将迎来洗牌期和更残酷的竞争。我们预计整个行业在短期内将看各家的商务拓展及商业化落地能力，中期看服务质量和产品研发与报证能力及客户粘性，长期将看大数据的积累应用、商业生态的打造及新技术的开发与商业化。企业方面，规模领先的世和基因、燃石医学等企业持续得到资本关注，而以元码基因、美因基因、基因加、臻和科技为代表的新兴势力也正在以各自不同的切入点迎头赶上。 /p p strong 　　6. 海外投资与并购势头持续强劲 /strong /p p 　　2016年底以来，市场上的投资机构及大企业在医疗器械的投资中，以稳健性为主，重视有销售利润，有成熟渠道的稳定型的投资机会，并开始积极寻求海外有技术的公司进行投资，以实现产品的引入，并与国内的渠道优势互补。由于整体上看医疗器械商业化的周期快于新药，我们预计今年投资机构，特别是美元基金，将会沿袭此趋势，继续加大对海外技术型医疗器械企业的投资甚至并购 而A股公司并购海外医疗器械企业也将持续进行，海外并购已成为国内企业引入国外技术、海外企业在中国商业落地的有效方式。 /p p 　　2016年至今，九安医疗9,388万欧元收购eDevice，加码医疗检测设备 紫鑫药业收购Nabsys2.0，进军基因检测 京东方5000万美元投资以色列无创医疗设备公司Cnoga 三诺生物以2亿美元收购美国PTS诊断，进入IVD行业的POCT诊断领域。体外诊断、基因测序、创新医疗设备作为技术壁垒高、增速快的热门领域，是龙头收购的必争之地。2017年又将是国内龙头争相布局海外的一年。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　成熟领域企业的并购与整合(尤其是上市公司的收购) /p p 　　平台型与垂直领域的渠道商 /p p 　　基于器械设备的各类第三方服务机构 /p p 　　新技术领域 /p p 　　海外技术型企业的投资 /p p 　　布局医疗器械领域的A股主要玩家 /p p 　　医疗器械平台化公司：迈瑞医疗、鱼跃医疗、新华医疗、华润万东、山东威高 /p p 　　医疗器械专业化公司：乐普医疗、达安基因、科华生物、三诺生物、凯利泰 /p p 　　第三方服务类公司：迪安诊断、金域检验 /p p 　　传统医药类公司：信立泰、海思科、海南海药、北陆药业 /p p 　　非医疗类公司：宏达高科、经纬纺机、TCL、三胞集团 /p p strong 　　二、医药与生物科技领域 /strong /p p 　　放眼未来三年，我们预计中国医药和生物技术行业将出现以下变化。 /p p strong 　　1、一致性评价带来仿制药市场的结构性变革 /strong /p p 　　仿制药质量和疗效一致性评价，根本目的在于提升国内仿制药的质量水平，最终实现进口替代和医保控费。一致性评价虽然会带来仿制药行业格局的重塑，带来投资机会，但需要辩证的看待这个问题。 /p p 　　一致性评价短期内并不一定导致国内仿制药市场份额的提升，也并不意味着短期内医药支出费用的减少。在结构调整期，一致性评价所涉及的品种的生物等效性和工艺水平、渠道品牌、降价空间是仿制药行业洗牌中判断投资价值的标准。一方面，在生物等效性和工艺水平较难达标的品种，工艺水平就是判断是否具备投资价值的标准，在生物等效性和工艺水平容易达到的品种，市场是充分竞争的，这时候渠道和品牌就是判断投资价值的标准。另一方面，对于一个即将问世或，刚问世不久的仿制药，其投资价值的关键在于原研产品有多大的降价空间，这个降价空间应当看的是绝对数值而不是百分比。在达到标准的企业中，其主要品种如须2018年底前完成仿制药一致性评价、且已申报一致性评价的尤为值得关注。 /p p 　　有资质完成一致性评价的临床机构的紧缺、行业标准的缺失以及参比制剂的不足，很可能影响2018年年底前一致性评价的如期完成， 政策调整或在所难免。目前一致性评价提出的289品种目录只是第一步，后续范围更广的一致性评价政策的出台或将对行业产生更深远的影响。虽然存在不确定性，但一致性评价短期内对仿制药龙头企业、CRO企业、药用辅料龙头企业以及制剂出口企业的促进作用，是毋庸置疑的。 /p p strong 　　2、“两票制”带来医药流通环节大幅压缩，医药商业集中度提升 /strong /p p 　　随着“两票制”和“营改增”出台与实施，企业被迫由过去的“低开”模式转为“高开”模式，企业财税负担明显提高。集代理、过票、配送于一体的中小型批发企业由于过票业务难以为继和医疗机构回款账期压力而面临淘汰，迫切寻求大型流通企业收购，流通环节将大幅压缩。而全国性和区域配送龙头企业则通过并购整合的方式大幅扩大终端覆盖率。 /p p 　　同时，在“两票制”的压力下，小型的连锁药店和零售店由于不能使用现金交易导致运营成本增加、利润下降，也将面临大范围整合，大型连锁药店将继续受益于行业集中度的提升。与此同时，新兴的专业CSO未来增长迅速，成为医药商业里值得关注的一个细分领域。 /p p strong 　　3、新版医保目录带来行业短期内格局调整 /strong /p p 　　2009版的医保目录催生了数十个销售额过十亿的品种，新版医保目录的诞生，意味着1.5万亿医药市场有望迎来重构。 /p p 　　2017年新版医保目录新增药品339个，其中中枢神经领域新增17个品种，21个品种解除限制使用 儿童用药新增91个品种 同时治疗费用较高的替尼类和DPP4抑制剂等药物也新增进入医保目录，而多个原目录中药注射制剂品种被新增为二级以上医疗机构使用，同时对适应症的限定也更加严格。新版医保目录对中成药、儿童药、创新药和大病种药物的鼓励和支持力度加大，对中药注射制剂等领域管控更严。 /p p 　　2017版新版医保目录将2009年以后上市的新药作为重点评审对象，并对其中的创新药物进一步的倾斜，并同时将疗效确切的高价药品纳入拟谈判目录。2008年至2016年我国批准的创新化药和生物制品中，也绝大部分被纳入17版医保目录或谈判药品范围。可以预料在未来具有较高临床价值、大空间、进入壁垒较高的创新药和高端仿制药品种将获得青睐。 /p p strong 　　4、新药研发(开发)的时代来临 /strong /p p 　　根据Pharmaprojects统计，截至2015 年底，中国共有147 家企业涉足原研开发，如果仅从研发企业数量上看，中国已经取代日本，成为亚洲最大的新药研发国。国内新药研发企业已在质变前夜。随着CFDA和CDE不断的政策支持和持续的理念更新 随着海外人才的陆续回归与新药研发配套产业的完善 随着整体工业水平的提升与部分新药研发相关领域技术(如基因测序、分子诊断和精准医疗)的迅猛发展，随着风险投资机构的前瞻性及专业化程度大幅提升等因素，新药研发(开发)行业即将进入质变的快速生长期。面向中国甚至全球市场、 掌握重磅产品和关键技术的平台型新药研发企业及临床优势明显的重磅品种将受到资本的青睐。 /p p 　　全新靶点及化合物的原创新药研发具有很高资金成本和研发风险，而引进重磅品种并进行差异化和针对性地开发或具有更为可控的资金成本和研发风险，因此也得到资本更多的认可。这样的思路催生了两方面的趋势：一方面，外资药企出于合规风险及药物推广成本的考虑倾向出售药物的中国区授权。而国内药企在合规和低成本营销方面具有独特优势，获得外企的独家授权可以迅速增强竞争力。西藏药业收购阿斯利康旗下心血管药物依姆多、恒瑞引进Tesaro旗下止吐药Rolapitant、亿腾收购礼来旗下抗生素希刻劳和稳可信都属于这种模式。另一方面， 国内新药研发企业积极在全球范围内挑选重磅药物，带入国内开发上市。再鼎药业引入韩美医药的肺癌领域在研药物HM61713 派格生物引入辉瑞的糖尿病领域在研药物GKA都属于这种模式。而索元生物收购礼来临床失败药物DB103的全球权益则属于创新药物的再开发。这些企业大都具有在跨国药企丰富研发经验的团队，所选品种具有很高的市场潜力、在国际市场上已获成功或进展较快、具有较多可靠临床数据支持等特点。 /p p 　　新药研发未来趋向于精细和精准。化学创新药通常有效性高，广谱性高又易于口服，但随之而来的副作用也会较大 生物药靶向性更好，安全性高、但有效性不足，且通常不能口服。发展兼顾两者优势的新药会成为趋势，如小分子药物的新剂型(缓释、靶向)或生物药的新品种(长效、口服)等。 /p p 　　近年来在发达国家生物药研发领域的异军突起是多种原因决定的：(1)化学药研发成功率降低，均摊成本显著提高 (2)生物药的高安全性导致高研发成功率。(3)发达国家社会支付体系完善。而对于国内新药研发企业而言，化药总体研发成本(尤其是临床实验成本)较低、 Me too、Me better类新药可借鉴大量国外经验，显著提高成功率、药价可被国内大部分人群接受，所以国内化学新药的研发仍存在很多机会。而对于国内生物创新药来说，成本及价格过高、在支付端受限或成为制约其发展的关键因素。当前在较高行业预期的情况下生物创新药的市场仍将持续火热，但未来必将经受市场考验。 /p p strong 　　5、政策扶持带来的中医药产业升级 /strong /p p 　　基于中医药的“简便廉验”等优势，国家对中医药产业进行了有力的政策扶持，但中医药要想真的发挥这样的优势，结构性调整也是不可避免。医疗服务端的国家强制性政策支持，在中医药的消费端奠定基础，生产端的重要标准化和现代化，为产业升级打下基础。具体来说，中药配方颗粒行业在替代中药饮片和政策利好的情况下，预计行业未来五年增速仍然超过 30%，但市场准入放开导致的竞争加剧或在未来3年内初显。中药注射液行业在规范度提升，和再评价政策的推动下，将经历阵痛期、大浪淘沙和投资机会涌现的过程，安全性高的注射制剂更具投资价值。 /p p strong 　　6、精准医疗引领新药研发潮流 /strong /p p 　　精准医疗指导下的药物开发是以个体化医疗为基础，交叉运用基因组测序技 术以及生物信息大数据技术从而开发特定患者的特定的基因突变的靶向药物市场。2016年中国精准医疗的市场规模已达400亿人民币，其中靶向药物市场规模130亿人民币，占精准医疗32.5%的市场份额，未来5年增速预计超过20%的。 /p p 　　精准医疗的出现导致疾病的分型更加的细化，疾病亚群数量大量增加，大型制药公司很难再完全垄断创新药研发的市场，同时与传统药物研发模式相比以精准医疗为指导的新药研发可以显著降低研发成本和周期，提高临床成功率。掌握核心技术的中小企业和初创公司面临更多机会，也能对新趋势实现快速反应，更具投资价值。国内中小企业在精准医疗方面的产品技术及商业模式方面的创新也不逊于国外企业，针对特定基因突变进行肿瘤靶向药物开发的思路迪、以全基因组扫描、临床大数据技术指导失败药物再开发的索元生物就这类企业的典型代表。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　慢性病及肿瘤领域的创新药、生物药公司及化学药物研发平台 /p p 　　有实力率先通过一致性评价的仿制药企业，与一致性评价与医药产业链的分工细化深度关联的CRO/CMO企业 /p p 　　现代中药技术平台，安全且有效的中药优势品种 /p p 　　布局医药领域的A股主要玩家 /p p 　　布局新药研发：恒瑞医药，海正医药，丽珠集团，泰康资产，国投创新、君联资本 /p p 　　布局渠道与销售：瑞康医药，上海医药，国药一致 /p p 　　布局海外优质资产并购：绿叶制药，复星医药，人福医药 /p p 　　加码生物药研发及生产：三生制药，药明生物，信达药业 /p p 　　海外新药项目的引进：再鼎医药，华领制药，恒瑞医药，派格生物 /p p 　　非医疗行业公司战略布局：三胞集团，百花村，金石东方 /p p strong 　　三、医疗服务领域 /strong /p p 　　自2012年前后开始的一轮投资周期,圆满完成了中国医疗服务领域投资的第一个“五年规划”，无论过去的成绩是否达到预期，都将成为中国医疗服务投资历史中不可逾越的一章。而作为第二个“五年规划”新启程的2017年，是医疗服务投资的正当时。 /p p strong 　　1、医疗大环境的显著改善将促进行业进入一个相对健康的发展阶段 /strong /p p 　　虽然中国的医疗服务基础设施还有很多的不完善，但不可否认，中国政府在这过去十多年的医改试错中积累了不少经验与教训，也逐渐在摆正自身作为监管机构应有的位置，将释放整个行业的生产力。而这其中最重要的方面，就是净化市场环境。 /p p 　　一是之前的各种“保护主义”开始逐渐被打破，“亲儿子”(公立医院)也逐渐失去了被溺爱的地位，进而转向的是通过设定好统一的游戏规则，让各类参与主体都能享有平等的竞争地位。具体体现在对于社会办医政策的开放与支持、不再人为设定各类不合理的市场准入障碍，不管是在允许进入的医疗细分领域、医疗机构的新建、医保资质的获取等方面，还是在医疗资源的开放与流动方面，都比之前要宽松很多。 /p p 　　二是针对各类违法违规行为的打击力度也远超历史水平，如针对非法行医、超范围经营、虚假宣传等行为的打击，大力推行药品一致性评价与药品流通领域的改革，加强对医保资金使用情况的监管等，将改变以前“劣币驱逐良币”的乱象，让真正秉持“医者仁心”的优秀企业拥有良好的竞争环境，迅速脱颖而出。 /p p 　　市场环境的净化将有利于生产要素的流动，尤其是医疗人才、管理人员、医疗资源等，进而实现更高效的资源配置。 /p p strong 　　2、可投资标的基数及优质标的数量增加将吸引更多的资本进入 /strong /p p 　　过往超过200个投资案例，成为中国医疗服务投资领域的第一代投资标的，虽然有很多标的在商业模式与团队等方面都有待持续验证，但其中已经不乏可以作为第二代投资标的的优秀企业。 /p p 　　由于各种众所周知的原因，中国的医疗服务领域一直缺乏真正受人尊敬的领导品牌，这对于一个拥有4万亿市场容量的行业，显然不是一个正常的现象 尤其是医疗服务行业是以一个以“信任”为核心元素的领域，品牌影响力是最重要的关键竞争要素之一。这一点已经被越来越多的市场参与主体所认知，并都在努力去打造优质医疗服务品牌。目前在某些细分领域，我们已经能看到此类明显的迹象，可以预见在接下来的五年中，必将出现数个真正受市场认可的领导品牌。 /p p strong 　　3、未来几年将是医疗服务领域商业模式创新的集中爆发阶段 /strong /p p 　　医疗服务行业的核心是如何用最经济、快捷的方式为患者提供最适用的医疗服务，围绕着医疗机构、医生、患者、支付等各个参与主体间不同的互动方式，可以产生出多样化的商业模式。 /p p 　　但由于受政策及监管环境的影响，中国的医疗服务行业在过去的商业模式都过于单一，主要都集中在复制公立医疗的模式，比如以大医院为主流的载体，而不像在成熟医疗体系的国家，有各类不同的商业模式来解决不同的需求，比如社区诊所、公共手术中心(以及第三方影像中心)、医生创业平台、便捷诊所(一分钟诊所)、医疗地产、医生金融、第三方服务商、新科技的应用等，虽然并不是每一类型都适合中国目前的实际情况，但这些需求都是天然存在的，将成熟国家的商业模式复制到中国，这一做法同样适用于在医疗服务领域。同时，中国庞大的人口基数及广阔的区域，为这些商业模型在中国的创新运用都提供了很好的土壤，特别是在过去十多年中，中国中产阶级的崛起及新生代的涌入，他们更能接受新的事物，从而会加速这些商业模式在中国的落地。 /p p 　　可以预见，2017年开始将会有越来越多创新的商业模式出现，并进入集中爆发阶段，而这点将会远超过人们目前的想象程度，特别是对于那些受中国传统医疗环境影响而视野受限的人来说。 /p p strong 　　4、医疗服务资产的证券化将会进入上升通道 /strong /p p 　　虽然自2009年爱尔眼科成为A股医疗服务行业第一家IPO企业以来，再未出现第二家医疗服务企业的IPO，但A股对医疗服务企业的热情却从未减退。而受制于中国特殊的上市审核体系，很多企业被迫转向香港市场。 /p p 　　2013年底凤凰医疗作为中国内地第一家医疗服务企业登陆港股，此后平均每年都有两到三家医疗服务企业在香港上市，且整体的表现并不输于香港市场的平均水平。据不完全统计，目前已经有不少于十家的医疗服务企业在准备冲刺港股，预计在2017年将会有不少于三家的医疗服务企业实现香港上市。 /p p 　　随着中国资本市场改革的推进，可以预见A股的上市周期将显著缩短，从而吸引越来越多的医疗服务企业在A股上市，甚至之前在香港上市的企业会通过“A+H”的方式回归A股。因此，在接下来的“五年规划”中，将会有越来越多的案例实现完整的投资周期。 /p p 　　另一方面，与IPO相对应的，医疗服务领域中的并购案例将会自2017年开始逐渐涌现出来。这主要源于在过往的200多个案例中，将会有不少案例出现基金到期的情形，特别是在2012-2013年左右投资的案例，如果预计未来两年内实现IPO的可能性比较小，将会选择通过并购的方式实现退出。 /p p strong 　　5、外资医疗集团将会成为中国医疗服务市场中一支新兴的力量 /strong /p p 　　中国的医疗服务市场是少数几个外资占比较低的领域，之前主要受制于国家政策的管制。在过去的几年中，中国政府逐渐放宽了外资的准入，越来越多的外资医疗集团开始在中国设立合资医疗机构，将国外优秀管理经验与医疗资源带到中国，服务中国广大患者。虽然在过往的经验中，外资在中国的医疗服务市场中的成功案例并不多，失败的案例反而不少，但这并不妨碍他们进入中国的热情与决心。可以预见，未来几年内，将会有越来越多的外资医疗机构出现在内地，进而对国内的企业带来挑战，迫使他们提高自身的竞争实力。 /p p 　　2017年，医疗服务的投资主题将逐渐从解决“可及性”问题向关注“医疗品质”方面转移 同时，围绕着“去中心化”的医疗服务提供方式而展开的各类商业模式会受到青睐。 /p p 　　虽然医疗服务的供给问题是永恒的主题，但随着国家对公立医院的定位逐渐明确、政府实施更加严厉的成本控制、民营医疗整体医疗水平提升带来对医生吸引力的增加、医生观念的更加市场化，使得民营医疗将逐渐改变过去在公立医院夹缝中生存的状况，进而向提供更有品质的医疗服务升级。 /p p 　　一些定位于为非医保患者提供可负担的、高品质医疗服务的商业模式更加适应中国新的医疗市场环境，如各类消费型医疗、改善性医疗等领域，由于目标用户群体定位清晰、可支付能力及支付意愿都比较强。“高薪养廉”的作用会激发医生能够回归到医疗的本质，避免过度医疗，通过高品质的服务来作为核心营销策略，会被越来越多的受众所接受。 /p p 　　随着政府逐渐理顺各类医疗机构间的关系，以及由于信息透明化带来的就医意识改变，整个的patients flow模型将会发生较大的变化，从而将改变目前的市场格局。大医院或超大医院将不再是集所有类型医疗服务为一身的医疗机构，各类专业的专科门诊、特色诊所、医疗中心等将会以其便利性、专业性及有品质的服务而承担较多的医疗服务量，并与医院间实现健康有序的互动，进而逐渐接近成熟市场国家的医疗服务模式。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　专科医院及小型医疗机构连锁，包括医美、康复、社区医疗、中医、辅助生殖(IVF) /p p 　　第三方服务提供商，包括第三方影像中心、第三方手术中心、第三方实验室等 /p p 　　布局医疗服务领域的A股主要玩家 /p p 　　传统医疗服务企业：爱尔眼科、通策医疗 /p p 　　传统的医药企业：恒康医疗、康美药业、益佰药业 /p p 　　传统的医疗器械公司：乐普、鱼跃、九安、新华、威高 /p p 　　非医疗行业公司：宜华健康、中国移动、龙湖地产、奥克斯、泰康保险 /p p strong 　　四、数字医疗领域 /strong /p p 　　数字医疗领域投融资趋势在2016年出现了重大变化。在变现模式的核心挑战下，曾经以连接医患为核心的移动医疗自上半年平安好医生完成巨额融资后从火爆状态彻底冷却。与此同时，市场又找到了AI和大数据这一新的热点方向，年中在短时间内连续完成了新屿科技、零氪科技和思派网络三家肿瘤大数据公司的融资。到了下半年，行业内公司已经纷纷为自己贴上大数据标签，连细分市场名称也已经悄然从“移动医疗”转变成了“数字医疗”。我们预计在2017年，传统移动医疗公司随着上一波热潮中融到的巨额资金逐渐消耗完毕，行业必将面临直决生死的大洗牌。但我们依然坚信，整个数字医疗产业，仍将面对着千亿级的市场规模迅猛发展。 /p p strong 　　1、一种核心挑战：变现模式是一道不得不迈的坎，To B模式较To C短期内更加稳健 /strong /p p 　　前两年移动医疗所寄予厚望的两大支付方——保险与药企，已经随着实践中遇到的阻碍很难再在融资过程中得到投资人认同。虽然我们坚信，健康险在长期来看参与健康主动管理，其作为支付方的逻辑是正确的，但无法在短期内解决行业参与者变现的困境，亦无法持续支撑融资进入中后期阶段的企业估值。 /p p 　　在遭遇变现难的困境之下，行业参与者被迫各自选择方向进行突破，比较有代表性且已经落地的尝试有： /p p 　　(1)发挥平台优势，吸收资金流水：能有效产生账面收入，回答变现问题，但需关注其收入向利润的转化质量 /p p 　　(2)转化C端用户，转型线上电商：利用平台高粘性精准用户，向电商转化，需关注品类和转化率 /p p 　　(3)坚持为B端提供信息化服务，走传统To B模式。 /p p 　　从实践来看，To B模式虽然业务缺少潜在爆发性和想象力，但其抓住的是院内、院间信息化的新一轮技术升级机会，其支付方意愿客观存在，更容易产生让投资人接受的财务表现，体现出了稳健优势。其余对C端的变现尝试，总体而言“赚小钱容易，赚规模性收入难”，在2017年仍有待证明。 /p p strong 　　2、一次趋势转变：移动医疗向数字医疗的转换实质是商业模式创新向技术创新的转化 /strong /p p 　　我们在去年提到过，移动医疗会经历两个阶段，第一个阶段是通过产业链重构与资源的重新分配来提升效率 第二个阶段是利用互联网和其他相关技术提升检测和治疗效果。两个阶段并不具有逻辑上的先后顺序，其先后关系是由实施难度所决定的。 /p p 　　现在，第一阶段发展进入瓶颈期，市场开始洗牌，更多资金已经投向第二阶段。从“移动”带来的商业模式创新，转向以“数字”为核心的技术创新。这一趋势与美国的行业发展路径一致，仍然体现出中国相关产业发展对美国的跟从性特征。 /p p 　　 strong 3、一项近期热点：大数据与人工智能在精准医疗与辅助诊断领域风口正热，但未来在资本市场注定不会一帆风顺 /strong /p p 　　大数据与人工智能是技术创新的代表，存在产业链的前后关系。作为人工智能的基础，国内专业的大数据创业企业走的相对靠前，已经进入B-C轮，而人工智能基本处于A轮或更早的阶段。从国际趋势来看也是如此：作为AI的基础，大数据如Flatiron已经在2016年初就获得了罗氏领投的1.75亿美元巨额融资，医学成像系统提供商Merge Healthcare 2015年就已经被IBM以十亿美元收购用于图像分析。而在AI的应用上，按成熟度从高到低分别是： /p p 　　(1)影像辅助诊断：Arterys开发的基于深度学习的心血管MRI分析软件在2017年初被FDA批准，系全球之首 /p p 　　(2)临床辅助诊断：IBM Waston通过学习文献为医生提供诊断辅助功能已经尝试投入实际应用。 /p p 　　(3)精准医疗应用：3月刚完成9亿美元B轮融资的Grail即希望通过生物信息学分析，建立ctDNA与早期癌症之间的联系，用于癌症早筛。如何把临床数据与基因数据进行高质量的整合分析是重中之重。 /p p 　　(4)药企研发辅助：如美国企业Atomwise，通过深度学习，进行新药早期评估，节约新药开发成本，尚处于较早期阶段。 /p p 　　这也预示了AI产业在中国的发展顺序，当前国内实质性进展主要集中在数据积累和影像诊断之上，未来发展空间巨大。 /p p 　　我们判断，中国AI近年内仍将处于相对早期阶段，但健康大数据一定能够率先走向成熟。最终成功的大数据企业不一定是目前数据量最大的公司，但一定是那些有能力制定行业标准、管控数据质量、把握政策风险的行业竞争者。 /p p 　　我们也不得不指出，这一热点领域的进展决不会一帆风顺。健康领域的大数据和人工智能是需要长期高投入的行业。在发展过程中，国内传统人民币基金周期偏短，难免早早将行业又推到变现的风口浪尖，而此时变现显然还为时尚早 而长周期的美元基金在面对中国人的健康数据上，考虑到政策敏感性，往往其投资本身可能给企业带来政策的不确定性。所以这个行业最需要的还是国内前沿产业力量的支持，正如Waston只有背靠IBM才能有财力有能力完成诸多收购和研发一样。 /p p 　　 strong 4、一个长期机会：通过技术升级提高控费能力仍是核心主题，仍然存在重大机会 /strong /p p 　　我们认为，长期来看中国医疗领域的核心主题仍然是医疗控费，能够有效降低整个产业链成本的企业一定能够体现出价值。降低全产业链成本的主要途径在于： /p p 　　(1)减少重疾发生——疾病早筛与预防：技术驱动型，看好分子病理检测技术与生物信息学分析的发展 /p p 　　(2)提高诊疗效率——医院信息化升级与AI辅助诊断：政策与技术共同驱动型，看好针对医院的技术提供商 /p p 　　(3)优化治疗效果——新药与治疗手段研发：技术驱动型，看好AI辅助研发和精准医疗落地 /p p 　　(4)资源合理配置——分级诊疗与远程医疗：政策驱动型，看好相关信息化技术提供商 /p p 　　(5)减少流通环节——两票制和医药分开：政策驱动型，关注药店线上化发展。 /p p 　　我们认为，2017年以下领域将会受到资本的重点关注 /p p 　　医疗大数据及人工智能 /p p 　　针对远程医疗的技术和平台性服务 /p p 　　院内、院间信息化的新一轮技术升级 /p p 　　布局数字医疗领域的A股主要玩家 /p p 　　互联网巨头布局新科技：百度、阿里、腾讯、小米 /p p 　　传统医疗信息化公司移动化、远程化布局：卫宁软件、万达信息、东软集团、创业软件等 /p p 　　传统医药公司延伸性布局：天士力、海南海药、康美药业、复星集团、健康元等 /p p 　　传统医疗器械公司布局终端：九安医疗、三诺生物、乐普医疗等 /p p 　　大产业平台产业整合如地产开发商和通讯运营商等：龙湖地产、龙玺地产、宜华地产、中国电信等。 /p p & nbsp /p

p 　　 strong 仪器信息网讯& nbsp /strong 2016年11月29日，由中国仪器仪表学会、中国生物医学工程学会、中国光学工程学会联合主办，中国仪器仪表学会医疗仪器分会、清华大学医学院、解放军总医院检验科和中关村医疗器械产业技术创新联盟联合承办的2016年国际生物医学工程与医疗仪器学术产业大会在北京隆重召开，来自科研院所、各大高校、医院、相关仪器企业的近400名人员参与盛会。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 会议现场.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/7dd65feb-955b-474a-afb8-0bd0b2f1f74c.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" strong 会议现场 /strong /span /p p 　　会议由中国工程院院士、清华大学医学院教授、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团有限公司总裁程京教授主持。程京院士介绍，随着我国经济社会的发展和国民意识的不断提高，国家对医疗仪器的发展给予了更多的重视和政策支持，医疗器械产业已进入高速发展时期，在此背景下，本次会议聚焦健康中国、精准医疗、基因诊断、居家养老等当下最热门的话题，旨在为创新医疗仪器产业搭建一个产学研用管对接的良好平台，促进学术引领、业界交流和产业共同繁荣发展。 /p p 　　程京院士介绍，本次大会邀请到了中国工程院金国藩院士，中国医学科学院院长、中国工程院曹雪涛院士，中国科学院陈凯先院士，国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心邓刚副主任，国家质量监督检验检疫总局科技司王甲正处长，中国仪器仪表学会常务副理事长吴幼华研究员和美国约翰霍普金斯大学李兴德教授等多位医疗仪器行业的领导和知名专家参会。 /p p 　　对于中国仪器仪表学会、中国生物医学工程学会、中国光学工程学会三家主办方，以及博奥生物集团有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司和上海联影医疗科技有限公司三家协办企业，程京院士一并表达了衷心的感谢。 /p p 　　在程京院士的介绍之后，首先由中国工程院金国藩院士发言。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 金国藩院士.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/ab3ed117-c0ca-43c1-b5c6-fa1fa3314be6.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" 　　 strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 中国工程院金国藩院士 /span /strong /p p 　　作为本次会议的组织倡议者之一，金国藩院士对本届大会的召开表示了热烈祝贺。金院士表示，习主席在最近召开的全国卫生与健康大会上再次强调：没有全民健康就没有全民小康，要把人民健康放在优先发展的战略地位。“因此，本次大会探讨的生物医学研究及相关的科学，就是要服务于国民经济的发展，要服务于人民健康，我们开展科研成果的交流、推广，加强技术转移，知识与政产学研结合就是要贯彻全国卫生与健康大会的精神。” /p p 　　金院士还强调，在大学的科研工作者，既要发表论文，也要把科研成果进行成果转化，这次大会的承办方之一中国仪器仪表学会医疗仪器分会就挂靠在博奥生物集团有限公司。博奥生物是清华大学实现政产学研结合的重要企业之一，也是高校产业中生命健康领域最突出的企业。博奥生物拥有世界领先的生物芯片技术，研发并生产了大量关系人民群众健康的产品，为健康中国贡献了力量。 /p p 　　“此次大会聚焦‘健康社会、居家养老’，这正是当前从政府到社会最为关注的主题，而精准医疗、基因诊断等非常专业的议题，也是生物医学工程及医疗仪器领域研究的前沿。”金院士表示，希望本次会议在最新成果展示、产业发展和政府支持等方面充分地讨论、共同研究，充分利用这一展示最新科研成果的好机会，将这次大会办成生物医学工程与仪器仪表领域、学术界与产业界相互交流相互融合的大会。 /p p 　　随后，会议进入了大会报告阶段。 /p p 　　中国医学科学院院长曹雪涛院士带来题为“医药科技交叉创新与融合发展”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 曹雪涛院士.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/bb0d2bde-ca5f-4077-860a-602dabc6e444.jpg" / 　　 /p p style=" text-align: center " 　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 　中国医学科学院院长曹雪涛院士 /span /strong /p p 　　曹雪涛院士介绍了国际医学科技创新发展和中国医学科技创新发展的态势，以及中国医学科技创新发展的理念和前景。他指出，医学科技创新发展态势体现在个性化、微创化、精确化和远程化几个方面的集成，并在医疗模式改革(精准、远程、智慧医疗)、带动新型产业转型发展、培训新型服务业态、引发决策模式改变等方面产生了重要影响。中国医学科技创新发展的态势则包括大数据科学成为医学领域新的科研模式，信息技术作用更加凸显 人类基因组计划将为基因治疗和生物治疗带来新的机遇 中西医并重更为深入 预防和控制疾病的能力和手段将有更大飞跃 医药高技术突飞猛进，战略性新兴产业发展迅速 人口老龄化对智能养老等科技的需求越来越大 人口与健康保障、提高人群生活质量康复等越来越受到重视等几方面。中国医学科技创新发展的理念和前景则是：注重前沿引领、突出交叉融合、落实预防为先、完善创新体系、建设科技智库、培育人才队伍、拓展产学研合作和深化国际合作等。 /p p 　　中国科学院院士、上海中医药大学教授陈凯先带来题目为“中医诊疗设备的创新发展——现状、趋势和思考”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 陈凯先院士.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/d18aaf66-7aa1-4f36-8766-e586474d656d.jpg" / 　　 /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 上海中医药大学陈凯先院士 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" /span /strong /p p 　　当今社会存在两种不同的医疗体系，有着不同的理论框架和医疗方法，各有长处也各有不足。在过去几千年，中医药学为中国人民的医疗保健作出了不可磨灭的贡献，现在仍然发挥着重要作用。陈教授指出，中医诊疗设备是中医药事业发展中的一个重要组成部分，当前中国诊疗设备行业发展迅速，在科学研究与临床应用和产业化方面，已取得了较好的成绩。为了实现健康中国的宏伟目标，推动中医药现代化和国际化，加快中医诊疗设备的研究和开发具有重大的战略意义。中医诊疗技术现代化是实现中药现代化的核心内容，在中医理论指导下，融合计算机信息科学与技术，电子工程及生物医学工程等学科，研制并开发具有中医特色的智能化、量化、可视化及规范化的诊疗设备，通过产学研相结合，建立中医诊疗技术平台，促进科研成果转化。 /p p 　　国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心副主任邓刚做题为“创新医疗器械工作情况综述及相关规定解读”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 陈刚副主任.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/f85717d2-69ea-44c2-984e-672e784253da.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 国家食品药品监督管理总局医疗器械技术审评中心副主任邓刚 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" /span /strong /p p 　　邓刚副主任表示，《创新医疗器械特别审批程序(试行)》自2014年3月1日起实施，截止到2016年9月30日，审评中心共接到创新医疗器械申请437项，其中国产项目占比94.5%，历年申请总数也在逐渐上升。邓刚副主任对相关审批工作情况进行了介绍，并详细解读了《创新医疗器械特别审批程序(试行)》、《创新医疗器械特别审批申请审查操作规范(试行)》、《创新医疗器械沟通交流及技术审评操作规范(试行)》、《创新医疗器械特别审批申请审查异议处理程序》等相关法规。关于下一步工作计划，邓刚副主任介绍，审评中心将进一步扩充专家库、纳入更多学术团体 制定受理要求，完善操作规范 统一审查制度，改进现有专家审查方式 增加审查过程中与申请人的交流互动，在现有规范性文件的基础上，制定注册前沟通交流管理办法等。 /p p 　　美国约翰霍普金斯大学李兴德教授做题为“Translational Biomedical Optics for Label-free Imaging of Tissue Histology in vivo”的报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" & nbsp img title=" 李兴德.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/78ffe7a2-7237-49ad-92c4-8d079354325b.jpg" / 　　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 美国约翰霍普金斯大学李兴德教授 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" /span /strong /p p 　　李兴德教授从产学研相结合的角度汇报了其课题组在OCT及Two-photon两项技术上的研究进展。疾病的早期诊断对于整个医学来讲都是非常重要的，以食道癌诊断为例，李教授表示，一般方法是在患者上食道取40多块组织之后再进行病理切片，但在多达40块的组织内，有90%以上为正常组织，即使这样，所取组织在整个食道表面中占比尚不足3%，这可能会造成误诊或漏诊。采用OCT技术，利用光、捕捉光的回声，可以做到二维或三维成像，且诊断完全不需要介入物。这项技术在眼成像、心血管疾病等领域已实现商品化，且发展迅猛。而且，OCT技术还可应用于肺部疾病如哮喘、慢性阻塞性肺病以及术中导航之中。Two-photon技术也可用于“活体病理”之中，且能与现有临床仪器如内窥镜等结合，无需荧光造影剂即可区分正常组织细胞与肿瘤细胞，还可用于判断治疗方式是否成功以及早产儿的预判等。 /p p 　　清华大学医学院教授、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团有限公司总裁程京院士做题为“问道健康中国”的精彩报告。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 程京报告.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/05e0bf2a-e2e6-4eec-a836-3facede1d80d.jpg" / 　 /p p style=" text-align: center " 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 清华大学医学院教授、生物芯片北京国家工程研究中心主任、博奥生物集团有限公司总裁程京院士 /span /strong /p p 　　报告一开始，程京院士就表示，针对美国提出的“精准医疗”概念，希望中国能拥有自己的“黄帝计划”。对于每个人从出生到离世，程京院士希望未来可以用“生的健康、想病不易、逝的安详”来概括。“生的健康”主要依赖于产前筛查，这方面主要采用的是西医的手段，例如通过遗传性耳聋基因筛查，可以针对性地预防“一针致聋”现象的发生，也可指导特殊人群避免使用氨基糖苷类抗生素。通过无创产前筛查，能够检测到胎儿染色体是否异常，从而提前采取规避措施。“想病不易”则主要依赖于中医宝贵的“治未病”思想，在这方面，程京院士介绍了博奥生物利用中医目诊理论研发的眼象健康成像仪，通过基因检测手段进行的人群体质分类和中药分子版本草纲目等成果。另外，程京院士介绍，博奥生物还开发了针对中国人群的疾病风险预测芯片、基于微流控芯片的便携式生化分析仪、动态空气质量监测仪以及饮食、中药调理产品等项目。最后，程京院士还特别强调了“情志调理”在疾病防治中的重要作用。 /p p 　　下午，会议主办方安排了先进临床检验技术分会场、先进诊断与治疗技术分会场、中医药发展论坛和新技术发展论坛四个分会场报告，为各位参会者就各主题交流搭建了平台。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 先进临床检验技术论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/2a61475d-ec69-4dd8-9d67-58af5fa1c4a0.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 先进临床检验技术分会场 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 先进诊断与治疗技术论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/e1816506-6728-4ec1-8833-fd468a545a79.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 先进诊断与治疗技术分会场 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 中医药发展论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/384e03ec-0b99-48a4-abbb-d640db533884.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 中医药发展分会场 /span /strong /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 新技术发展论坛.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201611/insimg/4e517f46-46ca-402b-8275-3505cfb6f74b.jpg" / /p p style=" TEXT-ALIGN: center" strong span style=" COLOR: rgb(0,112,192)" 新技术发展分会场 /span /strong /p p br/ /p

据英国媒体报道，17岁华裔女孩安吉拉张发现了一种可能治疗癌症的方法。 　　这个治疗方法的核心是将治疗癌症的药混成一高分子化合物，然后将之附着在纳米颗粒上。这些纳米颗粒将牢牢附在癌细胞上，通过磁共振造影，让医生准确了解肿瘤所在的位置。之后，对准肿瘤的红外线将会化掉高分子化合物，释放出里面的药物，从而在不影响健康细胞的同时杀死癌细胞。在老鼠身上实验时，相关肿瘤经过治疗几乎全部消失。尽管还要等几年时间科学家才能在人身上测试，但安吉拉张取得的成果已经很了不起了。 　　据报道，安吉拉张正在学开车，看上去跟加利福尼亚其他的同龄女孩也没什么不一样。一开始，她和她的高中化学老师共同研究一个她自己创造的项目，这个项目需要写一篇治疗癌症方法的论文。这位老师接受媒体采访时说：“治疗癌症?一个高中生?这太不可思议了。我甚至搞不懂她怎么会想到这么个项目。” 　　但安吉拉张就是与众不同。高一时，她就已经开始阅读博士水平的生物工程方面的论文了。二年级时，她就说服别人，开始使用斯坦福大学的实验室。三年级时，她开始了自己的研究。“刚开始时，困难有点大，”安吉拉张说。“但我觉得它就像谜，我要解开这个谜。” 　　安吉拉张的论文使她在全国科学比赛中获胜，并因此获得10万美元的奖金。

各会员单位、业界单位及专家：由上海长三角非织造材料工业协会立项，南通大学、山东奥博环保科技有限公司、安徽丰原生物纤维股份有限公司等企业起草的团体标准《非织造材料中生物碳含量检测方法》已完成征求意见稿的编制(附件1）。现向社会公开征求意见，有关单位和个人可通过以下途径和方式提出意见和建议，填写团体标准征求意见回函表（附件2）,征集意见截止日期为2023年7月25日。 上海长三角非织造材料工业协会联系方式联系人：陈老师 13817544768邮 箱：6274984@qq.com 附件1：《非织造材料中生物碳含量检测方法》-征求意见稿.pdf附件2：意见反馈表-非织造材料中生物碳含量检测方法.pdf上海长三角非织造材料工业协会关于《非织造材料中生物碳含量检测方法》团体标准征集意见通知.pdf

p 　　今日上午9时，十三届全国人大二次会议开幕，国务院总理李克强作政府工作报告，政府工作报告中，涉及医疗健康行业的内容汇总如下： br/ /p p 　　 strong 2018年工作回顾 /strong /p p 　　深化医疗、医保、医药联动改革 /p p 　　稳步推进分级诊疗 /p p 　　提高居民基本医保补助标准和大病保险报销比例 /p p 　　加快新药审评审批改革，17种抗癌药大幅降价并纳入国家医保目录 /p p 　　加强食品药品安全监管，严厉查处长春长生公司等问题疫苗案件 /p p 　　 strong 2019年政府工作任务 /strong /p p 　　促进新兴产业加快发展，深化大数据、人工智能等研发应用，培育新一代信息技术、高端装备、生物医药、新能源汽车、新材料等新兴产业集群，壮大数字经济。 /p p 　　大力发展养老特别是社区养老服务业，对在社区提供日间照料、康复护理、助餐助行等服务的机构给予税费减免、资金支持、水电气热价格优惠等扶持，新建居住区应配套建设社区养老服务设施，改革完善医养结合政策，扩大长期护理保险制度试点。 /p p 　　保障基本医疗卫生服务。继续提高城乡居民基本医保和大病保险保障水平，居民医保人均财政补助标准增加30元，一半用于大病保险。降低并统一大病保险起付线，报销比例由50%提高到60%，进一步减轻大病患者、困难群众医疗负担。 /p p 　　加强重大疾病防治。我国受癌症困扰的家庭以千万计，要实施癌症防治行动，推进预防筛查、早诊早治和科研攻关，着力缓解民生的痛点。 /p p 　　做好常见慢性病防治，把高血压、糖尿病等门诊用药纳入医保报销。 /p p 　　抓紧落实和完善跨省异地就医直接结算政策，尽快使异地就医患者在所有定点医院能持卡看病、即时结算，切实便利流动人口和随迁老人。 /p p 　　深化公立医院综合改革。促进社会办医。加快建立远程医疗服务体系，加强基层医护人员培养，提升分级诊疗和家庭医生签约服务质量。 /p p 　　坚持预防为主，将新增基本公共卫生服务财政补助经费全部用于村和社区，务必让基层群众受益。 /p p 　　加强妇幼保健服务。 /p p 　　支持中医药事业传承创新发展。 /p p 　　药品疫苗攸关生命安全，必须强化全程监管，对违法者要严惩不贷，对失职渎职者要严肃查办，坚决守住人民群众生命健康的防线 /p p 　　完善社会保障制度和政策，推进多层次养老保障体系建设。继续提高退休人员基本养老金。落实退役军人待遇保障，完善退役士兵基本养老、基本医疗保险接续政策。适当提高城乡低保、专项救助等标准，加强困境儿童保障。加大城镇困难职工脱困力度。提升残疾预防和康复服务水平。我们要尽力为群众救急解困、雪中送炭，基本民生的底线要坚决兜牢。 /p p 　　文 | 医谷整理 /p

陕西省今年将启动“春笋计划”，组织省内高校与普通高中联合，通过选拔具有创造性潜质的高中生进入高校实验室参加课题研究，以及高校专家参与指导高中生研究性学习等方式，培养青少年拔尖创新人才。 　　青少年进入高校研究课题 　　省教育厅表示，该举措是借鉴北京市“翱翔计划”和上海市部分大学与高中共建“拔尖创新人才培养基地”的成功经验，以推进我省青少年拔尖创新人才培养。 　　在“春笋计划”实施期间，少数具有创造性潜质且学有余力者，经过相关知识和能力培训后，利用综合实践活动课程时间和节假日，可直接进入高校实验室或相关课题组，进行兴趣和任务驱动下的体验式、探究式研究。 　　每名学生由高校一名专家和中学若干名优秀教师联合组成指导小组，确定具体研究课题，制定并实施个性化培养方案。学科领域暂定为物理、化学、生物、地理和信息技术(含与此相近、适应高中优秀学生学习和研究的工程领域)。 　　同时还将组建专家教授报告团，为高中学生作科普报告、学术演讲，开设选修课，或指导研究性学习。高校重点实验室也将对中学生实行开放日制度，接待中学生有计划地参观和学习。 　　高中生有望和院士零距离接触 　　根据实施方案，3月15日前，按照自愿申报的办法，选定参与本计划的高校和普通高中。高校所推荐的实验室，应是国家重点实验室、教育部重点实验室、陕西省重点实验室，或国家与省实验教学示范中心 推荐的专家一般应为实验室主任或学科领域有较深造诣的教授、副教授。 　　省教育厅通知相关高校，向在本校的院士等一流专家介绍计划及方案，邀请他们参加到计划中来。参与计划的高中生有望和两院院士零距离接触。 　　3月15日~4月30日，高中学校组织学生自愿报名，每所普通高中初步确定并推荐3~5名学生(特殊情况可例外)，由专家委员会组织考核各高中推荐学生，并确定正式人选，组织课题承担学生参观相关实验室，公布创新性研究课题，确定课题承担学生和指导专家。 　　第一期计划将于7月15日起正式实施，实施时间截至2011年8月30日。第一期计划结束时，课题承担学生要完成课题研究报告，并进行答辩。 　　对于研究成果突出的学生，相关高校在自主招生时可优先招录，高中也可优先保送和推荐。 　　偏才也能进入“春笋计划” 　　什么样的学生才能参与“春笋计划”呢? 　　省教育厅确定的选拔标准要求，学生要具有较为扎实的知识基础，有较扎实的数学、物理、化学、生物、自然地理等方面的知识，理科学业成绩排在全校前10% 有发现创造性科学问题的能力 有较为广博的知识面 掌握科学研究的基本方法和相关学科之间的联系。还要具有强烈的好奇心和内在兴趣，以及较高的智力、思维能力和开放性思维，善于从多角度、多侧面分析和解决问题。 　　省教育厅还特别强调，有较为突出的相关领域学科特长或特殊才能的学生，也是“春笋计划”青睐的对象。如果学生在某一学科有较为突出的潜力，动手实践能力高于同龄学生，有较强的研究意识，在以往的研究性学习和课外创作中显示出一定的创造能力，也可以积极报名。

一、项目基本情况项目编号：NMGZCS-G-H-220445项目名称：医疗器械检验检测仪器设备采购项目采购方式：公开招标预算金额：3,064,000.00元采购需求：合同包1(医疗器械检验检测仪器设备):合同包预算金额：3,064,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医疗设备低温恒温培养箱2(台)详见采购文件192,000.00-1-2其他医疗设备高压灭菌锅2(台)详见采购文件200,000.00-1-3其他医疗设备电感耦合等离子体质谱仪1(台)详见采购文件1,760,000.00-1-4其他医疗设备气相色谱仪1(台)详见采购文件697,000.00-1-5其他医疗设备激光粒子计数器1(台)详见采购文件215,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订后3个月内二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。三、获取招标文件时间： 2022年07月13日 至 2022年07月19日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：内蒙古自治区政府采购网方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年08月02日 09时00分00秒 （北京时间）地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目开标地点：内蒙古招标有限责任公司开标室（呼和浩特市赛罕区腾飞路1号众生大厦20层）无七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：内蒙古自治区医疗器械检验检测研究院地址：呼和浩特市赛罕区陶利西街内蒙古自治区药品监督管理局联系方式：0471-35964612.采购代理机构信息名称：内蒙古招标有限责任公司地址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区腾飞路1号众生大厦17层联系方式：0471-32469163.项目联系方式项目联系人：刘霞霞 任轩楷 任影电话：0471-3246916内蒙古招标有限责任公司2022年07月12日

武汉一群热心公益的高中生，为农村薄弱学校众筹善款、录制微课，利用网络的便捷将献爱心玩出新花样。昨日，记者见到武外英中科技社成员祝一玮和周粟，正在读高二的他们不久前为黄陂研子中学送去了近5000元的实验仪器。　　科技社社长祝一玮介绍，她在高一时成立科技社，汇聚了一批热爱科技的高中生。从武汉市爱心公益组织得知，黄陂研子中学缺少实验仪器，为此科技社公益小组于今年5月发起了一场网络众筹。通过几个月的努力，共筹得善款9000余元。公益小组根据研子中学提供的理化生实验设备缺损清单，购买了近5000元的实验仪器，于10月中旬租面包车送到了学校。　　高中生玩众筹做公益，并不容易。祝一玮和周粟感觉最大的困难是圈子不够大，参与者多是社员及家长，以及家长的熟人。很多人并不认为高中生这么做能改变什么，觉得捐了钱相当于“打水漂”。科技社更希望通过网络的便捷，与薄弱学校的学生建立起长期的交流，持续的帮助到他们。为此，开设有微信公众平台，社员自己设计、录制、剪辑视频，拍摄微课发布在公众号，方便像研子中学等偏远学校的孩子观看。陆续发布的微课有“干冰实验”、“非牛顿流体实验”等，科技社计划定期更新一期。　　为薄弱学校的学生做公益，周粟自认收获比付出多。他到研子中学去过一次，最大感触就是学生们对知识的渴望和学习的认真，他反思自己就读的学校有足够的硬件设施，却没有像他们那样努力。　　社员周子力在活动感悟中写道：“实验条件匮乏的孩子们却往往有着城市学生所不及的对知识的渴望，这是最让人心疼的。我会继续帮助研子中学，如果有可能，我希望我们的捐助能不仅限于研子这一所学校。”

为做好农村地区新冠肺炎医疗服务工作，保障人民群众生命安全和身体健康，国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制综合组研究制定了《依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案》，具体内容如下：依托县域医共体提升农村地区新冠肺炎医疗保障能力工作方案为做好农村地区新冠肺炎医疗服务工作，保障高龄合并基础疾病等重症风险较高的感染者及时救治，在农村地区，以县域医共体为载体，提升县级医院重症救治能力，发挥乡镇卫生院和村卫生室健康监测作用，最大可能降低重症率、病亡率，制定本方案。一、总体要求为适应新冠肺炎疫情防控新形势，加强新冠肺炎医疗服务能力建设，发挥县域医共体牵头的县级医院（包括县人民医院、县中医医院，下同）在农村地区医疗服务体系中的龙头作用，指导乡镇卫生院和村卫生室做好对辖区内老年人合并基础疾病等特殊人员实施健康监测，形成县、乡、村三级联动的医疗服务体系。统筹城乡医疗资源，按照分区包片原则，建立健全城市二级及以上综合性医院与县级医院帮扶机制，畅通市县两级转诊机制，提升农村地区重症救治能力，全力保障农村地区人民群众生命安全和身体健康。二、完善对口帮扶机制，形成新冠肺炎医疗服务城乡联动以省内城乡医院对口帮扶关系为基础，遴选省内城市综合实力较强的二级及以上综合性医院（原则上为三级综合性医院，以下简称“城市对口帮扶医院”），按照分区包片原则，与各县（市）建立对口帮扶机制，以“一对一”紧密帮扶为基础、“一对多”灵活帮扶为补充，组建覆盖辖区内所有农村地区的新冠肺炎医疗服务城乡联动工作组（以下简称“工作组”），通过下沉巡诊、派驻专业人员、建立远程医疗协作网等方式，提升农村地区新冠肺炎医疗服务能力。县域医共体牵头的县级医院、定点医院、亚定点医院应当加入工作组，联合做好农村地区新冠肺炎患者的分级分类救治。三、提升县域新冠肺炎医疗救治能力加快县域医共体网格化布局，确保覆盖县域所有常住人口。（一）加强县级医院重症和传染病医疗资源建设和准备。县域医共体牵头的县级医院要在12月底实现以下目标:1.做好重症医疗资源准备。县级医院是三级医院的，应当加快完成综合ICU监护单元建设和升级改造，确保用于感染新冠病毒的各类重症患者治疗的综合ICU床位数量不少于本院实际开放床位总数的4%，且各重症监护单元可随时使用。同时，立即启动除综合ICU外其他专科重症监护床位扩容改造工作，参照综合ICU标准，对其供电、供氧系统进行改造，配备呼吸机、监护仪等满足综合重症救治需要的监护与治疗设备，确保需要时随时可投入重症患者医疗救治。县级医院是二级医院的，应当独立设置重症医学科，按照综合ICU标准建设和改造重症监护单元，确保各重症监护单元随时可使用。工作组中的城市对口帮扶医院应当对县级医院重症监护单元建设和改造情况进行指导和验收。2.做好重症医学专业相关医护人员准备。医院应当以综合ICU和其他专科ICU床位总数为基数，1张ICU床位配备1名医生和2.5-3名护士，每班次8-12小时。在常规配置医护人员的基础上，增加20-30%医护人员做为后备力量。对专科ICU、内科、儿科、急诊科医务人员进行综合ICU专业技术培训，建立由重症医学专业医护人员和其他专科经培训医护人员组成的混合编组工作模式。城市对口帮扶医院应当派出重症医学专业医护人员为县级医院重症、内科、儿科、急诊科等医护人员开展专业培训，提升其重症识别、应急处置和综合救治能力。3.加强缓冲病房建设。院内各专科在本病区相对独立区域设置缓冲病房，其中县级医院为三级医院的，可结合需要选择适当数量的缓冲病房配备必要的供氧和监护、治疗设备，升级改造成为重症患者救治床位。4.做好传染科建设。在住院部独立区域或者独立楼栋设置传染科，通风、通道、分区符合传染病院感防控要求，每床单元设备带有供电、供氧条件。（二）提高乡镇卫生院医疗服务能力。1.加强乡镇卫生院发热诊室（门诊）设置。12月底前有条件的乡镇卫生院开设发热诊室（门诊），并具备24小时内启用、正常运行的能力，切实加强预检分诊工作。加快推进发热诊室（门诊）建设，力争到2023年3月底覆盖率提高到90%左右。发热诊室（门诊）医护人员应相对固定，原则上，发热门诊要24小时开放，发热诊室配备至少1名具有执业（助理）医师资格的医师，并做好应急预案。根据就诊量增配相应的医护人员，完善消毒、检查检验、应急抢救等相应设备和药品配置。各地要按照乡镇卫生院服务人口的15-20%配齐配足中药、解热、止咳等对症治疗药物和抗原检测试剂盒。2.加强基层医疗卫生人员培训。加强县域内医疗卫生人员统筹调配和梯队准备，县级医院应当加强对县域医共体内乡镇卫生院医护人员的培训，通过远程医疗等方式提高基层医师对高风险人群的识别、诊断和处置能力。多渠道扩充乡镇卫生院人员队伍，吸引已退休医务人员到乡镇卫生院执业。发挥县域医共体牵头县级医院的支撑作用，向县域医共体内乡镇卫生院派出呼吸、感染、中医等相关专业医师和院感管理人员，驻点出诊、指导，也可以通过远程方式加强指导。（三）增强村卫生室医疗服务能力。乡镇卫生院为村卫生室配送中药和抗原检测试剂盒，加强对乡村医生的培训，提高乡村医生为新冠肺炎重症高风险人员提供抗原检测指导、居家健康监测、药物对症治疗的能力。（四）充分发挥信息化的支持作用。各地要充分利用信息化手段，加强辖区内新冠肺炎感染者的分级分类救治工作的指挥调度。县域医共体内部要实现乡镇卫生院发热诊室（门诊）远程医疗全覆盖，上级医院通过远程会诊、远程诊断、远程培训等方式提高基层能力。工作组统筹推动县域医共体与定点医院、亚定点医院、城市对口帮扶医院之间的信息共享，确保患者得到及时有效救治。四、明确县域分级诊疗流程（一）以乡镇卫生院为主体落实基层首诊和居家治疗。发挥各地疫情防控社区（基层）工作机制的组织、动员、引导、服务、保障、管理作用。乡镇卫生院要与县域医共体内相关成员单位按照《以医联体为载体做好新冠肺炎分级诊疗工作方案》要求，对辖区居民实施分级健康管理，及时指导出现新冠肺炎相关症状的重点人群进行抗原检测，接收居民抗原自测异常报告，对抗原检测阳性者进行初步诊断，必要时指导居民进一步进行核酸检测，指导做好居家治疗或者转诊工作。未合并严重基础疾病的无症状感染者、轻型病例治疗观察，采取居家治疗，乡镇卫生院会同村及村卫生室做好药品发放、指导健康监测。高龄行动不便的，在病情允许情况下，原则居家或在养老机构就地治疗，必要时医务人员提供上门服务，不转出集中救治。超出乡镇卫生院服务能力的，在县域医共体牵头县级医院的指导下，及时将患者转诊。（二）落实定点医院、亚定点医院的分类收治。普通型病例、高龄合并严重基础疾病（心脏病、肿瘤等）但病情稳定的无症状感染者和轻型病例，转诊至亚定点医院治疗。以新冠肺炎为主要表现的重型、危重型病例和需要进行血液透析的病例，转诊至县级定点医院传染科、重症医学科或者城市定点医院集中治疗。（三）落实县域医共体牵头县级医院的重症救治。以基础疾病为主的重型、危重型病例，以及基础疾病超出乡镇卫生院、亚定点医院医疗救治能力的，转诊至县域医共体牵头县级医院相应专科或者重症医学科治疗，情况紧急的可直接到有相应诊疗能力的医疗机构就诊。县级医院不是三级综合性医院或能力不满足患者救治需要的，及时转诊至城市对口帮扶医院。若患者不具备转诊条件的，由城市对口帮扶医院派出专家组下沉县级医院指导救治。（四）做好患者转诊衔接工作。加强县域统筹调度，保障县域新冠肺炎患者的及时转运、收治。工作组应当确定专岗专人，负责与乡镇卫生院、县域医共体牵头医院、定点医院、亚定点医院、城市对口帮扶医院、转运车辆等做好转诊衔接，建立明确的接诊流程和绿色通道。各级各类医疗机构要严格落实首诊负责制和急危重症抢救制度，不得以任何理由推诿或拒绝新冠病毒感染者就诊。五、组织实施（一）加强组织领导。各地要高度重视农村地区新冠肺炎医疗服务能力提升工作，按照“填平补齐”的原则，加大投入加强县级医院重症救治能力和乡镇卫生院发热诊室（门诊）建设，确保如期完成建设任务。地方卫生健康行政部门要完善县域医共体网格化布局，制定县级医院和乡镇卫生院建设方案，明确分级分类转诊流程。（二）强化指挥调度。各省级卫生健康行政部门要指导辖区内各县（市），加强县域医疗资源统筹和指挥调度，以县域医共体为载体，充分发挥县级医院龙头作用和城乡纽带作用，强化城乡新冠肺炎医疗服务衔接。要指导县域医共体牵头的县级医院和城市对口帮扶医院做好重症救治准备，督促牵头医院落实对乡镇卫生院医疗救治、健康监测和感染防控的指导责任，不断提升乡镇卫生院对感染者的发现、处置能力。国家卫生健康委将对各地实施情况进行定期调度和督导检查，定期通报进展情况。（三）加强宣传引导。加强对农村地区医疗卫生服务能力提升和分级诊疗工作安排的宣传，广泛开展健康教育，引导人民群众正确认识新冠肺炎分级诊疗工作，树立科学就医理念，促进形成有序就医格局。附件1综合ICU设备配置参考标准（每10张床位需要的设备清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1吊塔或设备带套102输液泵只103床旁监护仪套104加压袋只105注射器泵只206血气机套17心电图机套18彩超台19简易呼吸球囊只1010雾化器套211排痰机台212压力表套213电动吸引器套214医用降温毯台215升温仪台2呼吸治疗设备16高流量湿化氧疗系统套517无创呼吸机台218有创呼吸机台219ECMO（三级甲等医院）套120支气管镜套121一次性气管镜台3其他治疗设备22主动脉内球囊反搏泵（三级甲等医院）套123全自动连续血滤系统套224抗血栓压力治疗仪套225康复训练车台2监测设备26PICCO套1抢救设备27急救推车（药柜）套428除颤监护仪套1转运设备29转运呼吸机台130转运监护仪台231脉氧夹台5消毒设备32清洗消毒装置套1附件2缓冲病房监护设备配置参考标准（每病区设置4-6张缓冲床位设备清单）设备类型序号设备名称单位数量基础设备1供氧管路改造床62床旁监护仪套63脉氧夹台34加压袋只25注射器泵只26简易呼吸球囊只17医用降温毯台18雾化器套2呼吸支持设备9高流量湿化氧疗系统套210无创呼吸机台1抢救设备11急救推车（药柜）套112除颤监护仪套1消毒设备13清洗消毒器套1附件3乡镇卫生院发热诊室设备配置参考标准序号设备名称单位数量1脉氧夹台12注射器泵只23氧疗设备套14空气消毒器台15紫外线灯台16快速手消设施套17急救推车（药柜）套18除颤仪台19心电监护仪台110气管插管设备套111简易呼吸球囊只1

项目概况杜尔伯特蒙古族自治县中医医院医疗仪器设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在哈尔滨市南岗区哈西柒零捌零城仕公馆B3号商服获取招标文件，并于2021年12月20日 10点00分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：YSD-CG-2021-051项目名称：杜尔伯特蒙古族自治县中医医院医疗仪器设备采购项目预算金额：560.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：560.0000000 万元（人民币）采购需求：预算金额：财政资金：560万元最高限价：560万元采购需求：医疗仪器设备本项目不分包序号采购内容数量简要技术要求预算金额（元）16排螺旋CT1套参数详见招标文件5350000.002粪便检验仪1套参数详见招标文件90000.003快速核酸检测仪1套参数详见招标文件160000.00合同履行期限：合同签订后90天内供货、安装、调试完成,本项目( 不接受 )联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目须落实扶持政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业招标的项目,供应商为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策；3.本项目的特定资格要求：1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、拟参加本项目的投标人应具备有效的营业执照，并具有相应的经营范围；投标人为生产商的须提供《医疗器械生产许可证》，投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》，须具有所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证。3、拟参加本项目的潜在投标人须在黑龙江省政府采购网注册登记备案并经黑龙江省政府采购管理办公室审核通过；4、拟参加本项目投标的潜在投标人参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。以“中国政府采购网”“信用中国”的查询结果为准；5、供应商参加政府采购活动近三年没有重大违法记录，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的供应商，不得参与政府采购活动（核查路径：“信用中国”网站及中国政府采购网，核查对象：企业，法定代表人及授权委托人）；6、资格审查方式：本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标人才有可能被授予合同；7、本项目不接受联合体投标；8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。三、获取招标文件时间：2021年11月29日 至 2021年12月03日，每天上午8:30至13:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：哈尔滨市南岗区哈西柒零捌零城仕公馆B3号商服方式：依据《黑龙江省财政厅关于做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控期间政府采购有关工作的通知》（黑财采【2020】3号），为避免人员聚集，有效切断疫情传播途径，为确保群众的身体健康和保障群众生命安全，本项目无须到现场获取招标文件。 3.1凡有意参加本项目的潜在投标人，可于2021年11月29日至2021年12月3日，每日08时30分至16时00分（法定假日除外）将营业执照、投标人为生产商的须提供《医疗器械生产许可证》、投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》、授权委托书及委托人信息、报名表（复印件加盖投标单位公章）的扫描件以电子邮件方式（邮件名称为项目名称及编号）发送至本项目采购代理机构负责人邮箱（ysdxmgl77@163.com），发送成功后请及时联系采购代理机构工作人咨询获取招标文件相关事宜，报名成功后将本项目招标文件及相关材料电子版发送至投标人邮箱，逾期不予受理。售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2021年12月20日 10点00分（北京时间）开标时间：2021年12月20日 10点00分（北京时间）地点：哈尔滨市南岗区哈西柒零捌零城仕公馆B3号商服,五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2、拟参加本项目的投标人应具备有效的营业执照，并具有相应的经营范围；投标人为生产商的须提供《医疗器械生产许可证》，投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》，须具有所投产品的中华人民共和国医疗器械注册证。 3、拟参加本项目的潜在投标人须在黑龙江省政府采购网注册登记备案并经黑龙江省政府采购管理办公室审核通过；4、拟参加本项目投标的潜在投标人参加政府采购活动前未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。以“中国政府采购网”“信用中国”的查询结果为准；5、供应商参加政府采购活动近三年没有重大违法记录，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信名单的供应商，不得参与政府采购活动（核查路径：“信用中国”网站及中国政府采购网，核查对象：企业，法定代表人及授权委托人）；6、资格审查方式：本项目采用资格后审方式,主要资格审查标准、内容等详见招标文件，只有资格审查合格的投标人才有可能被授予合同；7、本项目不接受联合体投标；8、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。9、本项目须落实扶持政府采购政策需满足的资格要求：本项目不属于专门面向中小企业招标的项目,供应商为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的享受相应的政府采购政策；七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：杜尔伯特蒙古族自治县中医医院　　　　　地址：杜尔伯特蒙古族自治县中医医院　　　　　　　　联系方式：王先生 13664599599　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：黑龙江亿晟达项目管理咨询有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：哈尔滨市南岗区哈西柒零捌零城仕公馆B3号商服　　　　　　　　　　　　联系方式：王女士 18745037710　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：王女士电　话：　　18745037710

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浙江省国际技术设备招标有限公司关于第九届浙江省国际医疗技术设备展览会检验类设备的中标结果公示 　　一.采购项目名称：第九届浙江省国际医疗技术设备展览会检验类设备 　　二.采购项目编号：0625-12315101 　　三.采购组织类型：部门集中 　　四.采购方式：公开招标 　　五.采购公告发布日期：2012年7月20日 　　六.定标日期：2012年8月18日 　　七.入围产品名单： 标项序号 标项内容 入围供应商名称 制造商 型号 入围价格（元） 1 全自动五分类血细胞分析仪Ⅰ 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 BC-5300 148000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 BF-6500 140000 2 全自动五分类血细胞分析仪Ⅱ 希森美康医用电子（上海）有限公司 日本希森美康 XS-500i 195000 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 BC-5380 188000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 BF-6800 180000 3 全自动五分类血细胞分析仪Ⅲ 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 BC-5600 250000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 BF-5180 230000 4 全自动五分类血细胞分析仪IV 无入围供应商 5 全自动五分类血细胞分析仪Ⅴ 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 BC-6800 400000 华东医药股份有限公司器材化剂分公司 美国贝克曼库尔特 LH750 425000 上海科华企业发展有限公司 希森美康（日本） XT-4000i 420000 6 五分类血细胞球分析仪Ⅵ 上海科华企业发展有限公司 希森美康（日本） XE-2100 480000 华东医药股份有限公司器材化剂分公司 美国贝克曼库尔特 LH780 580000 7 五分类血细胞球分析仪（含推片装置） 华东医药股份有限公司器材化剂分公司 美国贝克曼库尔特 LH755（LH750+LH） 730000 上海科华企业发展有限公司 希森美康（日本） XE-AlPhaN（XE-2100+SP1000i） 760000 8 血气分析仪Ⅰ 杭州晨曦科技有限公司 Instrumentation Laboratory Co. GEM Premier 3000 106000 杭州诺嘉医疗设备有限公司 德国罗氏 COBAS B123 100000 9 血气分析仪Ⅱ 杭州胜安科技有限公司 Radiometer Medical Aps丹麦 ABL800FLEX 300000 杭州诺嘉医疗设备有限公司 德国罗氏 COBAS B 221(6)型 250000 10 血凝分析仪Ⅰ 海尔施生物医药股份有限公司 美国Instrumentation Laboratory Company ACL ELITE 165000 希森美康医用电子（上海）有限公司 日本希森美康公司 CA-550 168000 11 血凝分析仪Ⅱ 无入围供应商 12 血凝分析仪III 威士达医疗设备（上海）有限公司 日本希森美康 CA7000 400000 海尔施生物医药股份有限公司 美国Instrumentation Laboratory Company ACL TOP 700 40000013 全自动生化仪Ⅰ 上海科华实验系统有限公司 上海科华实验系统有限公司（中国） ZY-310 100000 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 BS-220 110000 杭州瑞豪医疗器械有限公司 珠海森龙生物科技有限公司 Senlo8020 112000 桂林优利特医疗电子销售有限公司 桂林优利特医疗电子有限公司 URIT-8021A 100000 深圳市锦瑞电子有限公司 深圳市锦瑞电子有限公司 GS300 128000 14 全自动生化仪Ⅱ 深圳市蓝韵实业有限公司 深圳市蓝韵实业有限公司 LW C320 150000 威士达医疗设备（上海）有限公司 南京劳拉电子有限公司 FAITH-3000 180000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 CS-300B 165000 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司/中国 BS-320 165000 桂林优利特医疗电子销售有限公司 桂林优利特医疗电子有限公司 URIT-8030 150000 15 全自动生化仪Ⅲ 深圳市蓝韵实业有限公司 深圳市蓝韵实业有限公司 LW C400 250000 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司/中国 BS-390 250000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 CS-400B 250000 上海科华实验系统有限公司 上海科华实验系统有限公司（中国） ZY-450 288000 16 全自动生化仪Ⅳ 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司/中国 BS-420 358000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 CS-600B 350000 上海科华实验系统有限公司 上海科华实验系统有限公司（中国） ZY-400 350000 杭州德格医疗设备有限公司 株式会社日立高新技术 日立7020 438000 17 全自动生化仪Ⅴ 杭州德格医疗设备有限公司 株式会社日立高新技术 日立7100 618000 上海科华实验系统有限公司 上海科华实验系统有限公司（中国） ZY-1200 588000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 CS-800B 580000 18 全自动生化仪Ⅵ 杭州德格医疗设备有限公司株式会社日立高新技术 日立7180 760000 宁波维裕进出口有限公司 贝克曼库尔特生物医学株式会社 AU680 790000 19 全自动生化仪Ⅶ 杭州唐荣科技有限公司 东芝 TBA-120FR PLUS 858000 希森美康医用电子（上海）有限公司 日本JEOL Ltd JCA-BM6010/C 800000 20 全自动尿液分析仪Ⅰ 杭州龙鑫科技有限公司 杭州龙鑫科技有限公司 LX-2860 100000 桂林优利特医疗电子销售有限公司 桂林优利特医疗电子有限公司 URIT-1500 100000 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 H-800 106000 21 全自动尿液分析仪Ⅱ 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 H-1000 200000 杭州甬峰贸易有限公司 长沙爱威科技实业有限公司 AVE-752 200000 22 全自动尿液沉渣分析仪Ⅰ 杭州龙鑫科技有限公司 杭州龙鑫科技有限公司 LX-2000加强型 100000 杭州甬峰贸易有限公司 长沙爱威科技实业有限公司 AVE-762B 126000 23 全自动尿液沉渣分析仪Ⅱ 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 长春迪瑞医疗科技股份有限公司 FUS-200 300000 杭州甬峰贸易有限公司 长沙爱威科技实业有限公司 AVE-764C 300000 24 全自动尿液沉渣分析仪Ⅲ 上海科华企业发展有限公司 希森美康（日本） UF-500i 400000 杭州甬峰贸易有限公司 长沙爱威科技实业有限公司 AVE-764C+752 400000 25 全自动尿液沉渣分析仪Ⅳ 上海科华企业发展有限公司 希森美康（日本） UF-1000i 500000 杭州甬峰贸易有限公司 长沙爱威科技实业有限公司 AVE-764B+752 500000 26 自动细菌鉴定仪Ⅰ 珠海迪尔生物工程有限公司 珠海迪尔生物工程有限公司 DL-96II 158000 杭州怡丹生物技术有限公司 梅里埃 ATB 1525 Expression 240000 杭州嘉乐医疗器械有限公司 英国Sensititre AutoReader 260000 27 全自动细菌鉴定药敏分析仪Ⅱ无入围供应商 28 全自动细菌鉴定药敏分析仪Ⅲ 威士达医疗设备（上海）有限公司 赛默飞世尔 Aris 2x 730000 杭州怡丹生物技术有限公司 梅里埃 VITEK 2 Compact 560000 杭州亚特斯医疗用品有限公司 碧迪医疗器械（上海）有限公司 Phoenix 100 560000 29 荧光定量PCR仪 杭州迪安基因工程有限公司 QIAGEN GmbH凯杰 Rotor-Gene Q 5 plex 450000 杭州辉图生物科技有限公司 ABI Step one Plus 558000 30 冷冻切片机 上海英飞医疗科技有限公司 徕卡 CM1950 289000 31 液相色谱仪 无入围供应商 32 气相色谱仪 无入围供应商 33 原子吸收分光光谱仪 无入围供应商 34 全自动组织脱水机 上海英飞医疗科技有限公司 徕卡 ASP300S 287000 35 全自动免疫组化染色机 无入围供应商 36 全自动免疫分析仪（激素测定） 杭州怡丹生物技术有限公司 梅里埃 VIDAS 260000 海尔施生物医药股份有限公司美国贝克曼库尔特 Access2 315000 37 化学发光分析仪杭州康韵生物科技有限公司 美国雅培 i2000SR 499000 杭州迪安基因工程有限公司 罗氏诊断 cobas e411 495000 38 全自动血培养仪Ⅰ 珠海迪尔生物工程有限公司 珠海迪尔生物工程有限公司 DL-Bt112 195000 杭州怡丹生物技术有限公司 梅里埃 BacT/ALERT 3D 60 220000 上海科华企业发展有限公司 珠海美华 BC64 250000 39 全自动血培养仪Ⅱ 杭州迪安基因工程有限公司 北京佰盛泰 BST/MDS 430000 杭州怡丹生物技术有限公司 梅里埃 BacT/ALERT 3D 400000 40 流式细胞仪 无入围供应商 41 特定蛋白仪 海尔施生物医药股份有限公司 美国贝克曼库尔特 IMMAGE800 188000 42 全自动酶免疫样本处理系统 无入围供应商 43 核酸提取仪 无入围供应商 44 全自动电泳分析系统 无入围供应商 45 荧光显微镜Ⅰ 无入围供应商 46 荧光显微镜Ⅱ 上海英飞医疗科技有限公司 徕卡 DM 2000 279000 47 自动封片染色机 无入围供应商 48 干式生化仪Ⅰ 无入围供应商 49 干式生化仪Ⅱ 无入围供应商 　　八.评标委员会名单： 　　标项1-19：余钟声、黄政权、楼正国、祝建军、朱克毅 　　标项20-49：吴秀杰、邢建民、黄昕、赵幼明、章忠敏 　　九.其它事项： 　　注：1. 标项27，35，43未收到投标文件。 　　2. 标项4，31，32，33，40，44均只收到一家投标商的投标文件，不符合公开招标要求 上述标项未产生入围供应商(机型)。 　　3. 标项11，42，45，47，48，49，该六个标项中所有供应商的投标产品均未能提供2011年9月以来在省医展会成交《意向书》或2011年9月份报价记录，也不能提供2011年以来同机型配置不低于本次招标配置设备在浙江省范围内二甲医院(含)的公立医院采购合同3份及以上，该六个标项废标。 　　联系方式 　　采购理机构名称：浙江省国际技术设备招标有限公司 　　地点：浙江省杭州市凤起路334号同方财富大厦14楼 　　联系人：马菊美、汪飞君 　　联系电话：85860232，85860235 　　传真：85860230 　　同级政府采购监管管理部门：浙江省政府采购管理办公室 　　监督投诉电话：87055741

1931年，恩斯特鲁斯卡研制的电子显微镜使生物学发生了一场革命，也为人类打开了通往微观世界的大门。现如今成像技术不断迭代更新，新型显微技术层出不穷。在第十六届科学仪器发展年会上，创新型企业——振电（苏州）医疗科技有限公司（以下简称“振电医疗”）为大家带来相干拉曼散射技术和中红外光热成像技术，那么这两种技术相较于其他同类方案的优势是什么？未来又将应用到哪里？带着这些问题仪器信息网采访到了北京航空航天大学生物与医学工程学院特聘教授、振电医疗CEO——王璞，王博士不仅详细回答了上述问题，同时还对国产科学仪器行业的发展提出了自己的见解。王璞：博士，现任北京航空航天大学生物与医学工程学院特聘教授、生物医学高精尖中心研究员，博士生导师，入选第十四批国家海外青年人才项目。本科毕业于复旦大学物理系，2009-2014年博士就读于普渡大学生物医学工程学院，师从于非线性成像专家程继新教授。博士期间主要工作是生物光子学医疗器械的开发以及非线性显微镜的开发与应用。已发表SCI论文20余篇，专利5项。以第一或通讯作者在Nature Photonics，Science Advances，Light：Science & Applications, Nano letters等领域内一流期刊均有发表。曾主持开展多项美国小企业创新奖励基金（SBIR/STTR award），并代领团队完成多项科研转化工作。其中包括相干拉曼显微镜的产业化，光声成像在乳腺以及心血管的器械转化等等。目前王璞教授主要研究工作为非线性拉曼显微镜的开发以及在先进材料、单细胞代谢的表征方案，以及光致超声器件在生物医学中的应用。同时担任振电（苏州）医疗科技有限公司CEO，致力于开发推广最先进的分子光谱成像技术。放大拉曼信号，专注生命科学领域虽然自发拉曼散射显微成像是拉曼光谱在显微成像领域的应用形式，但由于自发拉曼显微成像数据的采集时间长达几十分钟甚至是几个小时，因此在某种程度上限制了其进一步的应用推广。而相干拉曼散射(CRS)技术利用共振放大了需要检测的拉曼信号，从而将传统拉曼信号提高了104到106倍，大大提高了拉曼光谱的采集速度，使其更适合从事生命科学研究。相干拉曼散射技术理论上需要同时输入两束光，除了泵浦光外，还需要与斯托克斯光同频率的入射光来产生共振，此时泵浦光能量往往会因为受激拉曼散射效应而减弱，而斯托克斯光能量则会被放大，这两种现象又分别被称为受激拉曼损耗（stimulated Raman loss, SRL）和受激拉曼增益（stimulated Raman gain, SRG），二者都属于受激拉曼散射（stimulated Raman scattering, SRS）范畴，此外还会产生一个新频率信号称为相干反斯托克斯拉曼散射（coherent anti-stokes Raman scattering, CARS）。因此，相干拉曼具有两种形式，SRS和CARS。通过上述方法将拉曼信号放大，在极大提升了图像信噪比和成像分辨率的同时，突破了传统荧光成像需要对样品进行染色处理或荧光蛋白标记的局限，做到了无标记成像。相干拉曼散射技术发展到今天经历了20年的更迭。据王璞介绍：“目前我们的相干拉曼散射技术在生命科学领域主要的应用方向是单细胞空间代谢组学以及单细胞空间蛋白组学这两个重要方向。”而之所以将生命科学领域作为相干拉曼显微镜的主要应用领域，原因是生命科学领域对于无标记高速度的成像需求更强烈。“在生命科学领域里，需求主要来自空间代谢组学和空间蛋白组学这2个细分。在空间代谢组学中的应用主要是用在肿瘤代谢、干细胞代谢、发育生物学等领域，同时我们最近主推的方向还有合成生物学，这都是用来满足测量细胞代谢的需求。在空间蛋白组学领域中，将相干拉曼散射技术与我们新开发的一种拉曼染料进行配合使用，从而实现对蛋白质超多重的免疫测量，所以这也吸引了很多免疫方向的客户来咨询我们的设备并开始试用。”王璞说。除此之外，振电医疗为更好的发展临床市场，研发了三种产品，预计明年拿到注册证后将会正式用于临床。UltraView多模态科研成像平台（包括相干拉曼散射成像模式）中红外光热成像——探索微观世界分子分布新工具中红外光热成像是振电医疗除相干拉曼散射技术外主推的另一种技术。由于样品的异质性，红外显微光谱很难准确测量生物样品中的吸收，其中光散射的波长依赖性也可能导致显著的基线伪影；其次，由于激发波长缺乏高数值孔径（NA）物镜，红外成像提供低空间分辨率，指纹区域为4~7μm，该分辨率远远不足以进行细胞内成像；此外，在透射模式下进行的红外成像没有深度分辨能力；最后，红外区域的强水吸收阻碍了其在水环境中生命系统的功能分析中的应用。以上这些劣势阻碍了红外显微光谱在体内成像和诊断中的应用。而中红外光热成像技术却可以很好地通过中红外光的振动激发和（利用热透镜效应）可见光探测吸收克服这些限制。虽然中红外光热成像技术相对较新，自程继新先生于2015年研发开始，只经过了四到五年的技术更迭，但该技术已经逐步趋于成熟。王璞表示：“这个技术比传统中红外显微成像设备的灵敏度提高了两个量级，分辨率提高了一个量级。这帮助我们在生命科学中首次实现单细胞红外显微成像。对于化学材料、农业、林业等其他相关领域，我们的技术优势在于可以形成高分辨、高速度激光扫描式显微成像。对从事精细化学、高分子、农业育种的应用者来说，这是一个特别好的探测微观世界分子分布的新工具。”中红外光热显微镜的应用场景主要是化、环、材、农、林这几个方面，王璞认为：“在这些细分领域中，我们做得最好的是微颗粒分析，包括高分子里的分析、军工里的火药分析和微塑料分析等。未来将主推工业应用方面，包括代谢工程和半导体应用场景。我们认为这些领域很有发展前景，并且这种高端的设备还是能够在应用市场中找到一席之地的。”王璞解释道。解决国产科学仪器行业痛点，供应链、人才、融资环境必不可少虽然国产科学仪器在近五年开始备受重视，但由于科学仪器行业是一个需要打磨的行业，面对已经有100年做科学仪器经验的海外市场，王璞认为当前国产仪器自主创新还存在着三个痛点：供应链、人才和融资环境。“首先，第一个问题，这些所谓国产创新的科学仪器核心零部件很多时候还需要海外供应链，如何打造自己的供应链是一个需要解决的核心问题；第二，是人才问题，科研仪器的开发及应用人才十分缺乏，况且仪器行业又是一个非常交叉的行当，所以不可能从一个系里找到一个非常合适的人才，培养人才耗时耗力，如何把人才留住又是一个问题，所以科学仪器产业发展需要国家在教育政策、人才政策等方面予以支持；第三个是资金量问题，科学仪器行业不是金融和投资的热点，投资科学仪器的投资机构数量不多，能够看懂科学仪器，尤其是创新型科研仪器的投资人也不多，因此打造一个良好的融资环境十分重要。”振电医疗立足于苏州，从事非线性分子振动光谱以及分子光谱的高端科研仪器研究。王璞介绍：“振电医疗的主要专利来自于我的博士生导师程继新先生，我们把程老师实验室里的相干拉曼显微镜、中红外光热成像显微镜，以及后续开发的瞬态吸收显微镜这三个非线性分子光谱成像系统产业化，后续也将在工业、医疗等方面进行应用。”