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中国医药相关的论坛

  • 【分享】中国医药集团将收购印度阿拉宾度在中国子公司

    据国外媒体报道,印度仿制药生产商Aurobindo Pharma Ltd周二表示,公司已同意将所持中国子公司――阿拉宾度(大同)生物制药的多数股权,出售给中国医药集团。交易金额未予披露。这家印度仿制药生产商在一份声明中称,中国医药集团最初将收购阿拉宾度(大同)生物制药51%的股权,之后将把持股比例提高至80.5%.阿拉宾度(大同)生物制药将向Aurobindo Pharma悉数偿还总额2,300万美元的贷款。中国医药集团是由国务院国资委直接管理的国内最大的医药健康产业集团,以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业。中国医药集团成立于1998年,目前集团旗下拥有十家全资或控股子公司,国药控股一家H股上市公司及国药股份、天坛生物、现代制药、一致药业四家A股上市公司。2009年集团营业收入650亿元,在129家中央企业中,营业收入排名第50位,利润总额排名第38位。2010年的营业收入目标是800亿元。(网易财经)

  • 国开行融资400亿元支持中国医药产业发展

    国家开发银行与中国医药集团总公司近日在京签署开发性金融合作协议,共同推动中国医药事业全面发展。据新华社报道,根据协议,国开行将为中国医药集团总公司提供融资总量达400亿元的综合金融服务,支持其在医疗体制改革、医药卫生产业国际化等领域加快发展。根据协议,国开行将充分发挥中长期投融资优势,综合运用“投、贷、债、租、证”等综合金融服务手段,全面支持国药集团在医疗体制改革、科研、制药、医药卫生产业国际化等领域的发展,加大对中国医疗体制改革、医药卫生产业国际化及医药国际贸易等领域的支持力度,促进中国医药事业健康、有序发展。

  • 【行业资讯】中国医药概念股飘红华尔街

    中国医药概念股飘红华尔街 4月3日,美国纽约时报广场的纳斯达克大型电视屏幕显示,纳斯达克股票交易所在中国北京“遥控”敲钟开市。纳斯达克股股票市场公司总裁兼首席执行官罗伯特格雷费尔德3日晚在北京按下了纳斯达克股票市场的开市按钮,以此庆祝40家中国公司在纳斯达克上市。这表明中国企业加快了进军纳斯达克的步伐。 正当国内有人否定中医,排斥中草药之风愈演愈烈之际,3月16日,纽约证券交易所迎来了中国第一家纯中药的老字号公司——同济堂药业。这是一家1995年成立的民营转制药企,去年销售达到5个多亿,利润上亿。美林投资事先相中并投资了这家优秀的中药企业,使其很快成了第二十一家在世界最有影响力的证券交易所NYSE上市的中国公司。有趣的是,同济堂上市的交易代码为TCM,正好与传统中药的英文Traditional Chinese Medicines的缩写相同,可谓名副其实。 上市首日,该股以每股10美元开盘,收于9.75美元,盘中最高价为10.49美元。业内人士点评,在纽交所当天股市整体下滑的情况下,同济堂的首日表现还算不错。在此之前,2月7日,沈阳三生在纽交所以ADR方式正式挂牌交易(ADR即美国存托凭证,是指在美国证券市场流通的代表外国公司有价证券的可转让凭证)。继同济堂上市之后,又有四环医药控股集团完成在新加坡上市的融资过程,募资5160万新加坡元(3382万美元)。紧接着,先声药业也开始在纽约上市的一系列路演活动,计划募集1.2亿美元,估计4月份可在美国NYSE顺利上市。据统计,截至今年第一季度,中国医药类企业已经有3家在海外上市,共募集资金超过2.5亿美元,而去年在海外上市的中国医药企业只有4家(不考虑通过OTCBB反向并购上市的,或通过公司转型进入医疗行业的公司),共募集资金3.04亿美元。这4家公司是是上海医学之星、迈瑞医疗、斯达制药和中生北控。    2007年中国医药股的上市将更加乐观,在未来三季度,中国医药类企业上市数目和融资量超过去年已无悬念。中国医药和健康产业的概念股在经历多年寒冬之后,终于迎来了海外资本市场的春天。

  • 【转帖】2009-2012年中国医药行业投资分析及前景预测报告(共四卷)

    医药行业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体,涉及国民健康、社会稳定和经济发展。1978年至2008年,历经30年改革大潮洗礼的中国医药行业发生了翻天覆地、日新月异的变化。30年来,中国医药工业增长速度一直高于国内生产总值(GDP)。从1978年到2007年,医药工业产值年均递增16.8%,成为国民经济中发展最快的行业之一。  2007年1-11月,医药制造行业实现累计工业总产值565,901,53千元,同比增长24.87%;实现产品销售收入520,723,086千元,同比增长24.56%;实现利润总额为49,921,461.00千元。2008年1-11月,医药制造行业实现累计工业总产值713,658,303千元,同比增长25.94%;实现产品销售收入656,130,219.00千元,同比增长25.84%;实现利润总额为64,530,215千元。2008年,尽管金融危机席卷了全球,但是中国医药购销仍然保持了稳定增长的态势,这不仅来自于人类对药品的刚性需求,也由于中国正处于完善医疗保障体系的上升通道,国家财政给医药市场扩容提供了强有力的支撑。  2009年1月21日,国务院常务会议通过《关于深化医药卫生体制改革的意见》和《2009-2011年深化医药卫生体制改革实施方案》,新一轮医改方案正式出台。  2009年,随着医药行业专项整治可能带来的市场规范化程度提升、新医改方案带来市场扩容机会、新上市产品的增加、药品终端需求活跃以及新一轮投资热潮等众多有利因素将保证中国医药行业继续快速增长。但随着金融危机的蔓延和世界经济的减速,中国医药外贸面临的形势更加严峻。2009年有可能是进入新世纪以来最为困难的一年。但是由于中国医药行业的特点以及新医改对内需的拉动作用,中国医药进出口总额有望继续保持一定的增长。“变压力为动力、化挑战为机遇”将成为2009年中国医药外贸发展的主旋律。  展望未来,中国医药行业景气才刚刚开始,未来提升空间巨大。医药产业目前进入新医改牵引下的新一轮有序发展期。未来新医改方案将对中国医药行业的市场结构、产业结构、产品结构等方面产生深刻的影响,到2010年,医改带来的药品增量至少在1000亿以上,加上行业自然增长部分,预计未来3-5年医药行业的年增长率不会低于20%。  中投顾问发布的《2009-2012年中国医药行业投资分析及前景预测报告》共十三章。首先分析了国际国内医药行业的现状,接着具体介绍了生物制药、化学药、中药的发展,并对中国医药行业的工业统计数据进行了详实全面的分析,然后分析了OTC药品市场和国内农村医药市场的运行情况。随后,报告对医药行业做了重点企业经营状况分析、中国医疗体制改革分析、行业竞争格局分析和投资潜力分析,最后分析了医药行业的未来前景与发展趋势。您若想对医药行业有个系统的了解或者想投资医药研发制造,本报告是您不可或缺的重要工具。呵呵,不发了,看不到原版啊~~~~~~给个简介解解渴吧.............

  • 中国医药产业发展历程及近期发展趋势

    中国医药产业的发展主要由13亿人口疾病治疗、保健康复、生育等必须的医药消费所带动。自改革开放以来,中国医药业产值年均增长率在16.6%左右,“八五”期间发展速度最快,年平均增长率为22%,九五期间仍保持年平均增长率17%的发展速度。医药产业规模在2001年总值为2770亿元人民币,占大陆GDP的2.9%;2002年医药工业总值为3300亿元人民币,占GDP的3.2%左右,增幅达18.8%,高于全球医药产业年平均增长率13%。药品市场的销售总额2001年达到了1260亿元,1990~2001年间更是保持了年均21.7%的增长速度。就医药细分行业的增长率而言,2002年高于医药产业平均水准的是制药机械(28%)、化学制剂(21%);低于平均水准的是中药(16%)、生物制药(16%)、卫生材料(15%)及医疗器械(12%)。根据2001年全国换发药品生产企业许可证的统计,中国原料药和药品制剂生产企业是5146家,其中包括1700多家“三资”企业(世界跨国医药公司前20名都已在中国合资办厂)。国有及国有控股工业企业有1100家左右。

  • 【求助】(已应助)求中国医药工业杂志的一篇文献

    干柱层析的一点改进中国医药工业杂志作者:胡高云王书玉等干柱层析的一点改进. 下载全文. [全文大小:62 K]. 胡高云[1] 王书玉[2] 等. [1]湖南医学专科学校,长沙410006 [2]北京医科大学,北京100. 中国医药工业杂志 ...http://www.cqvip.com/qk/92282x/199001/5073995.html干柱层析的一点改进胡高云 王书玉 等 (42)http://www.cqvip.com/qk/92282X/199001/5073995.html

  • 中国医药企业100强排行榜

    中国医药企业100强排行榜来源:中国经济网 发布于2006-05-03 排名 企业名称 利润总额(千元) 1 上海医药(集团)有限公司 1812538 2 中国医药集团总公司 1238571 3 广州医药集团有限公司 1031377 4 天津市医药集团有限公司 1011511 5 山东东阿阿胶集团有限责任公司 838740 6 哈药集团有限公司 727719 7 南京医药产业(集团)有限公司 716518 8 华北制药集团有限责任公司 700869 9 江苏扬子江药业集团公司 605542 10 太极集团有限公司 589700 11 新华鲁抗药业集团有限公司 516070 12 南京医药股份有限公司 421742 13 重庆医药股份有限公司 349121 14 天津药业集团有限公司 344422 15 杭州华东医药集团有限公司 339566 16 江西省医药集团公司 334178 17 石家庄制药集团有限公司 296585 18 东北制药集团有限责任公司 282260 19 西安杨森制药有限公司 275639 20 上海雷允上药业有限公司 275041 21 深圳海王集团股份有限公司 266322 22 天津太平(集团)有限公司 253340 23 天津中新药业集团股份有限公司 243491 24 广州白云山制药股份有限公司 242228 25 上海新先锋药业有限公司 232551 26 北京同仁堂集团有限责任公司 224882 27 汇仁集团有限公司 217301 28 上海复兴实业股份有限公司 210000 29 浙江海正集团有限公司 189118 30 丽珠医药集团股份有限公司 181191 31 山东鲁抗医药集团有限公司 180280 32 健康元药业集团股份有限公司 175243 33 东北制药总厂 173191 34 吉林修正药业集团 168346 35 中国(杭州)青春宝集团有限公司 166000 36 深圳万基药业有限公司 156674 37 河北省高营企业集团公司 147133 38 横店集团康裕药业有限公司 131890 39 利君集团有限责任公司 130311 40 山东淮坊海王医药有限公司 124541 41 金花企业(集团)股份有限公司 120040 42 珠海联邦制药股份有限公司 113270 43 四川科伦实业集团有限公司 108709 44 成都地奥集团 107775 45 正大青春宝药业有限公司 107277 46 陕西东盛集团有限公司 106343 47 天士力制药股份有限公司 105576 48 中美上海施贵宝制药有限公司 105341 49 江苏恒瑞医药股份有限公司 105035 50 福建同春药业股份有限公司 104177

  • 【分享】2005中国医药企业与知名产品精选(原料药中间体)

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35825]中国医药企业与知名产品精选1[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35826]中国医药企业与知名产品精选2[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35827]中国医药企业与知名产品精选3[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35828]中国医药企业与知名产品精选4[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35829]中国医药企业与知名产品精选5[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=35830]中国医药企业与知名产品精选6[/url]主要讲的是这些公司生产的品种包括原料药与中间体!!!感兴趣的可以看看!!

  • 【分享】陈竺称中国医药卫生体制改革已产生巨大影响

    [size=6][b]陈竺称中国医药卫生体制改革已产生巨大影响[/b][/size]   中新网北京4月27日电 (记者 曾利明) “过去一年,中国医药卫生体制改革已产生了巨大影响,得到社会的高度认同,不仅在医疗保障方面取得了重大突破,而且在基本药物制度建立、基层医疗卫生服务体系完善、促进基本公共卫生服务均等化和公立医院改革试点等方面都已取得的重要进展”。这是国家卫生部部长陈竺今天对中国医改的总体评价。  陈竺在北京大学中国卫生发展研究中心成立暨《柳叶刀》杂志中国专辑发行仪式上称,要完成近期医改近期重点工作,实现2020年宏伟目标,既有着有利机遇和条件,也面临着许多困难和挑战,有大量问题需要研究。  他提出,当前卫生政策研究领域需要探讨和关注的问题包括:在政府对卫生事业持续投入的条件下,如何实现卫生资源公平和有效的配置;在农村和城镇医疗保障体系快速发展过程中,如何考虑未来城乡一体化的医疗保障体系建设;在基础设施建设不断改善的同时,如何进一步完善基层卫生人才政策,使人才下得去,留得住,能够发挥作用;以及如何适应卫生筹资和服务体系的新需求,加快卫生信息化建设的进程,以及在全球化背景下,全球健康问题和气候变化与健康问题。  陈竺强调,卫生政策研究既要着眼于中国卫生改革与发展的长远,又要立足卫生改革的现实,从国情出发,吸收国际先进理论和知识,潜心研究,勇于创新,创造出学术水平高、应用价值大的研究成果,切实服务于卫生改革的实践。  由北京大学和美国中华医学基金会等共同创办的北京大学中国卫生发展研究中心,以通过开展具有战略性和前瞻性的卫生政策研究及高层次人才培养,提升中国卫生政策研究水平为宗旨。该中心实行理事会领导下的主任负责制,理事会成员由国内外知名专家学者组成。

  • 【转帖】2008年中国医药企业100强排行榜

    序号 企业名称 利润总额(千元) 1 上海医药(集团)有限公司 1812538 2 中国医药集团总公司 1238571 3 广州医药集团有限公司 1031377 4 天津市医药集团有限公司 1011511 5 山东东阿阿胶集团有限责任公司 8387406 哈药集团有限公司 727719 7 南京医药产业(集团)有限公司 716518 8 华北制药集团有限责任公司 700869 9 江苏扬子江药业集团公司 605542 10 太极集团有限公司 589700 11 新华鲁抗药业集团有限公司 516070 12 南京医药股份有限公司 421742 13 重庆医药股份有限公司 349121 14 天津药业集团有限公司 344422 15 杭州华东医药集团有限公司 339566 16 江西省医药集团公司 33417817 石家庄制药集团有限公司 296585 18 东北制药集团有限责任公司 282260 19 西安杨森制药有限公司 275639 20 上海雷允上药业有限公司 275041 21 深圳海王集团股份有限公司 266322 22 天津太平(集团)有限公司 253340 23 天津中新药业集团股份有限公司 243491 24 广州白云山制药股份有限公司 242228 25 上海新先锋药业有限公司 232551 26 北京同仁堂集团有限责任公司 224882 27 汇仁集团有限公司 217301 28 上海复兴实业股份有限公司 210000 29 浙江海正集团有限公司 18911830 丽珠医药集团股份有限公司 181191 31 山东鲁抗医药集团有限公司 180280 32 健康元药业集团股份有限公司 175243 33 东北制药总厂 173191 34 吉林修正药业集团 168346 35 中国(杭州)青春宝集团有限公司 166000 36 深圳万基药业有限公司 156674 37 河北省高营企业集团公司 147133 38 横店集团康裕药业有限公司 131890 39 利君集团有限责任公司 130311 40 山东淮坊海王医药有限公司 124541 41 金花企业(集团)股份有限公司 120040 42 珠海联邦制药股份有限公司 113270 43 四川科伦实业集团有限公司 108709 44 成都地奥集团 107775 45 正大青春宝药业有限公司 107277 46 陕西东盛集团有限公司 106343 47 天士力制药股份有限公司 105576 48 中美上海施贵宝制药有限公司 105341 49 江苏恒瑞医药股份有限公司 105035 50 福建同春药业股份有限公司 104177

  • 【简讯】中国医药企业进军乌兹别克市场

    来源:商务部网站 4月24-27日,在乌兹别克首都塔什干著名的“展览中心”同时举办了四个展览会:第12届乌兹别克保健展览,第二届中亚国际医药展,第一届乌兹别克国际美容展以及第三届乌兹别克国际牙科展。来自中国的12家大、中型医药和医疗器械制造企业参加了这四个展览会。这些企业包括:海南“中和”集团,沈阳“东软”集团,北京双鹤药业,深圳迈瑞公司,江南制药机械,上海华东制药机械,厦门Intec集团,以及北京新科以仁等。他们向参观者展示了包括核磁共振、CT、超声波扫描仪、生命信息监护系统等在内的大型和中小型医疗诊断设备的图片或实物,各种临床化验、检验仪和试剂,美容设备等;还向乌兹别克医药界同仁介绍了包括胸腺五钛、普通注射液、消炎药在内的大量高、中、低端中国医药产品,引起了乌兹别克观众的很大兴趣。   来参展的中国公司和企业普遍反映,以前对中亚市场不了解,现在看来中亚市场确实很大。这里的制药工业相对落后,医疗设备生产能力几乎为零,无论对药品还是医疗诊断设备都有很大的潜在需求。但由于支付能力有限,目前现实的需求还不是很理想。另外,这里的海关限制多,腐败严重,医疗市场相对闭塞,再加上语言交流问题,对开拓市场形成了一定的障碍。   一些企业表示,将继续关注中亚市场,稳步推进销售代理制,逐步扩大市场份额,让中国的医药产品更多地进入乌兹别克人民的生活中。

  • 【转帖】美国化学文摘社积极推动中国医药行业创新

    [font=Arial,Helvetica,sans-serif]美国化学学会的分支机构——美国化学文摘社(CAS)在“第十届世界制药原料中国展”上为中国的制药企业带来最全面、最权威的数据库和信息检索工具,以推动中国医药行业提升药物自主研发创新能力与研发效率。展会期间,CAS为广大制药领域专业人士做了两场专题报告——“SciFinder助力创新药物自主研发”及“STN - 获取完整医药科研及知识产权信息权威平台”,前来聆听的数百名医药专业人士,与CAS的行业专家就医药行业中制药研发与知识产权等话题进行深入且广泛的交流与探讨。 目前,新药研发成为世界各国新一轮竞争的焦点之一。近年来,中国新药研发能力有所提高,但与西方发达国家相比,总体上还处于较低水平,大多数制药企业生产仿制药。目前,中国制药行业正在发生着结构性的变化,一批注重研发,强调创新的企业以特色化学原料和新药研究为突破口,具有国际化、创新型特征的产业结构升级开始启动。如何提高中国制药行业药物研发的创新速度与自主能力,加快知识产权的保护和利用步伐,成为中国制药行业当下面临的首要问题。[/font]

  • 【转帖】生物芯片盛典:中国医药生物技术协会生物芯片分会即将成立

    仪器信息网的新闻,本人认为与本版密切相关,所以转载过来。希望大家能够仔细阅读。中国医药生物技术协会生物芯片分会成立大会即将于2006年10月10日晚19:30分在北京市昌平区中关村生命科学园生物芯片北京国家工程研究中心二楼圆桌会议室召开。此次大会经卫生部、民政部批准成立,由生物芯片北京国家工程研究中心牵头负责分会的筹备工作。 生物芯片分会是中国医药生物技术协会的二级分支机构,分会将在协会的领导和指导下,自主开展生物芯片方面的学术交流、专业培训、国家合作、成果推广、信息交流和咨询服务。此次分会是国际生物芯片领域第一个行业性组织。分会的成立,将进一步推动我国生物芯片科研、生产与相关单位之间的联系、沟通与合作,促进我国生物芯片技术和产业的健康、快速发展。 在此次大会上,协会理事长、卫生部原副部长彭玉同志将出席分会成立大会。预计将有50余位委员(国内从事生物芯片研究开发及相关工作的著名专家、学者、企业家等)出席成立大会。会议将民主选举出常务委员、副主任委员、主任委员,并讨论下一步工作计划。

  • 五谷养生小米最佳:健脾益肾安眠清虚热(中国医药报)

    五谷养生小米最佳:健脾益肾安眠清虚热(中国医药报)中华民族的饮食文化早已被世界各国尊崇和推广。我国传统膳食以植物性食物为主,即五谷杂粮与豆类为主食,食物中70%的热量与67%的蛋白质来自主食谷物。而副食多是新鲜的天然食品,有丰富的蔬菜,同时适当吃一些水果、菌类、藻类,外加少量肉类。国际营养学界认为这是预防"文明病"的最佳膳食营养结构。 中医认为,同样是种子,数量越多则能量越大,滋补力就越强。故天生万物,独厚五谷,五谷中粟米最佳。粟米又称小米、谷子、粟谷。小米春种秋收,得天地之气最全,得土气最厚,为脾之果,最养脾胃。小米味甘、咸,性凉,味甘色黄入脾胃经,味咸入肾经。其功效:①健脾和中,治消化不良、泄泻、肢体乏力等症。②滋胃阴清虚热,治胃阴虚有热之口渴能饮、善饥,以及消渴病。③益肾安眠,治肾湿热导致的小便淋漓不尽等症。陈小米苦寒,具有止痢、解烦渴的作用。 小米粥上一层"米油"可滋阴强身,用于治疗肾阴亏损。中医认为米油力能实毛窍,最肥人,滋阴长力,补液填精,滋阴之功胜于熟地。 小米以颗粒饱满、充实、色鲜为佳,发霉变质不宜食。小米与杏仁同食易令人吐泻,素体虚寒、小便清长者不宜多食。 小米乃五谷之首,既养先天之本--脾胃,又养后天之本--肾脏,诚为养生保健之佳品。小米为大众喜食之品,食疗以不使用化肥农药的有机小米最佳。特精选以下6个食疗方供大家选用。

  • 生物安全柜的中国医药行业YY0569-2005标准和欧美标准的比较1

    生物安全柜的中国医药行业YY0569-2005标准和欧美标准的比较李敬华,章保平 力新仪器(上海)有限公司2006年6月1日,中华人民共和国医药行业标准YY0569-2005正式实施,这是国家食品药品监督管理局(SFDA)于2005年7月18日发布的医药行业关于生物安全柜的强制性标准,不同于2005年6月1日实施的由建设部编制的《生物安全柜》JG170-2005的建设工业行业标准,医药行业的YY0569-2005标准的编制是参照欧洲标准化委员会(CEN)颁布的生物安全柜欧洲标准EN12469:2000和由美国国家标准学会(American National Standard Institute, ANSI)官方认可的美国NSF49生物安全柜标准。我们国家的YY0569-2005的行业标准积极吸收采纳了EN12469和NSF49这两个生物安全柜标准中的重要部分,并将这两个标准中相对薄弱的部分作出了提高修改,使中国的YY0569-2005标准成为世界上生物安全柜领域最权威的标准。值得一提的是香港力康(Heal Force)生物医疗科技控股集团凭借10多年的生物安全柜生产制造经验和对中国生物安全做出的显著贡献,于2005年应邀参加了中国YY0569-2005生物安全柜标准的起草编制工作,并且成为该标准的主要参编单位之一。鉴于此,在以下文章里我们会着重介绍和讨论中国医药行业YY0569-2005生物安全柜标准和欧美标准之间的区别和联系,特别是中国YY0569标准优于欧美标准的地方加以对比。一.安全柜型号方面,中国YY0569-2005采取了和美国NSF49-2002相同的规定:对二级安全柜进行细分首先,这三个标准对生物安全柜的大分类以及性能要求方面都有相同的规定: 一级生物安全柜只保护工作人员和环境而不保护样品。气流原理和实验室通风橱一样,不同之处在于排气口安装有HEPA(高效空气粒子过滤器)过滤器。由前窗操作口向内吸入的负压气流保护人员的安全,而排出的气流须经HEPA过滤来保护环境不受污染。一级生物安全柜由于不能保护柜内产品,目前已较少使用。 二级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型,是有前窗操作口的安全柜,操造者可以通过前窗操作口在安全柜内进行操作,对操作过程中的人员、产品及环境进行保护。 三级生物安全柜是为4级实验室生物安全等级而设计的,柜体完全气密,工作人员通过连接在柜体的手套进行操作,俗称手套箱,试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染,适用于高风险的生物试验。 对于二级生物安全柜的分类标准方面,中国YY0569-2005标准和美国NSF49标准一样,不同于欧洲EN12469标准: 目前市面上使用率最高的生物安全柜都是二级的,而“欧洲EN12469标准”和“中国YY0569-2005标准” 及“美国NSF49标准”是不同的:从最基本的方面来说,三种类型安全柜都可以提供对操作人员、试验品和工作环境的保护;工作原理也相同。最大的区别是EN12469只对“二级生物安全柜”有一个基本的定义,而YY0569同NSF49一样,将二级生物安全柜依照前窗操作口流入气流风速、排气方式和循环方式等分为4个类型:A1型,A2型(原B3型),B1型和B2型。A1型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.40m/s(美标为0.38m/s)。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排出。A2型安全柜前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。70%气体通过HEPA过滤器再循环至工作区,30%的气体通过排气口过滤排除。此类型安全柜使用量比较大。二级B型生物安全柜均为连接到实验室排气系统的安全柜。前窗气流速度最小量或测量平均值应至少为0.5m/s。其中B1型70%气体通过排气口HEPA过滤器排除,30%的气体通过供气口HEPA过滤器再循环至工作区。B2型为100%全排型安全柜,无内部循环气流,可同时提供生物性和化学性的安全防护,此类型安全柜的使用量也比较大。 A1型和B1型二级生物安全柜目前在市场上的使用量很少;B2二级生物安全柜在中国和美国的生物研究领域有着广泛的使用,但在欧洲几乎没有使用。而在欧洲市场上符合EN12469的二级生物安全柜在结构要求方面基本等同于中国和美国的A2型生物安全柜(除了一些小的区别),这两种类型的生物安全柜(A2,B2)是目前世界上各类生物安全柜中最普遍使用的。二.对于安全柜的柜体结构、性能和测试方面,中国标准充分吸收了欧美标准的优点,采用的是两者中最严格的测试标准。 对于柜体结构,EN12469和NSF49都是以规范性能为基础,不是通过细节规格要求去规定生产商如何制作安全柜;相反,生产商拥有很大的自由去设计自己的安全柜,只要能符合性能测试标准就可以。而中国的YY0569则明确规定了安全柜的柜体结构的设计标准:II级A2、 B1 、B2 型安全柜的工作区均应该采用四面(左右两面、后部、底部)双层结构。三个类型安全柜的所有污染部位均应处于负压状态或被负压通道和负压通风系统包围。II、III级安全柜裸露工作区内三面侧壁板应为一体成型结构,内表面的拼接处必须做密封处理等等。可以看出中国的YY0569标准相比欧美的标准更加明确规范了安全柜的柜体结构设计,更符合现在生物、化学等方面的实验要求。(Heal Force安全柜的工作区采用了三面不锈钢一体化的双层结构,在交界处采用了8毫米的大圆角过渡处理,这样做的好处就是安全柜工作区的所有污染部位均没有藏匿危险因子的可能,所有试验产生的气溶胶粒子都会被负压气流吸进负压通风系统最后被过滤掉,也十分便于对柜体进行清洁和消毒。)

  • 【转帖】中国医药企业亟待跨越欧美GMP门槛

    [center]中国医药企业亟待跨越欧美GMP门槛[/center]诺华集团子公司、世界第二大非专利药公司山德士(Sandoz)的全球首席执行官乔杰夫先生在接受记者采访时指出,目前,非专利药生产企业正面临着最佳的发展机遇。做出这一判断的原因有二:一是世界范围内大量的专利药到期给非专利药提供了绝佳的发展契机。据统计,仅2007年全球就有35种重量级药品专利到期,吐出价值高达800亿美元的药品市场。目前,全球非专利药市场正以每年10%~15%的速度增长,远高于全球制药业整体发展速度。二是医药保健环境正在发展变化,人口老龄化、慢性病比率增大、人们健康保健意识增强等因素导致医疗保健需求迅速扩大,而恰在此时,全球金融危机爆发,各国政府都感受到医药保健支出带来的巨大压力,他们不约而同地将更多关注的目光投向了价格合理、质量可靠的非专利药。   拜耳医药保健北京工厂厂长康本德博士告诉记者,拜耳耗资2.2亿元人民币的北京工厂扩建工程刚刚完成。新北京工厂的整体面积比扩建前增加了一倍,产量则为扩建前的四倍。根据计划,扩建后的工厂将满足到2010年时的产能要求,届时,北京工厂将成为拜耳全球生产基地中最大的医药包装工厂。   不仅是跨国企业更加重视在中国的生产,对于以生产仿制药见长的中国本土制药企业来说,目前也正面临着一个将自己产品拓展到全球市场的重大机遇,但确保药品质量,跨越欧美GMP认证门槛,成为中国企业能否把握住这次机遇的关键。   知己知彼:我们差在认知   想要跨越欧美GMP认证门槛,首先要对欧美的GMP有充分的了解。   据东北某药厂厂长白育林介绍,比较中国GMP与美国cGMP的相关规定后人们不难发现,在药品生产过程中的三要素——硬件系统、软件系统和人员上,美国cGMP要比中国GMP简单,章节少;而对这三个要素的内在要求上的差别则较大。我国GMP对硬件要求多,美国cGMP对软件和人员的要求多。这是因为,在FDA(美国食品药品管理局)看来,从根本上来说,药品的生产质量取决于操作者的操作,因此人员在cGMP管理中的角色比厂房设备更为重要。通读中国和美国的GMP具体内容后可以发现一个很有趣的现象:中国GMP对人员的任职资格(学历水平)做出了详细的规定,但对任职人员的职责却很少约束;美国的GMP对人员的资格(受培训水平)规定简洁明了,对人员的职责规定严格细致,这样的责任制度很大程度上保证了药品的生产质量。从中、美GMP比较可以发现的另一个不同点是,样品的收集和检验,特别是检验,中国GMP只规定必要检验的程序,而美国GMP则对所有的检验步骤和方法都规定得非常详尽,最大程度上避免了药品在各个阶段,特别是在原料药阶段的混淆和污染,从源头上为提高药品的质量提供了保障。   业内资深人士邓先生告诉记者,相比美国、日本的GMP,欧盟的GMP更是有两条独特的规定:其一是企业要设置受权放行人员,这些人员经政府资格认定,并负有法律责任,其职责是对产品质量进行把关——不但要检查产品是否经检验合格,还要监督生产过程是否符合GMP条件,如果放行人员没有履行职责,放行了违规产品,政府可能对放行人员依法进行处罚;其二是,企业在取得生产许可证后才能生产,在生产中不但要符合GMP的要求,还须遵守生产许可的相关规定。事实上,在我国生产许可证制度早已有之,而药品生产质量受权人制度则正在大力推行。   那么,中国本土企业如何申请国外GMP认证呢?   据专门提供GMP咨询服务的Gemro Services Ltd公司的张小姐介绍,以申请欧洲GMP认证为例,首先中国生产企业需要有一个欧洲的合作伙伴,即代理人,能够向欧洲相关部门递交(药品)上市许可(Marketing Authorization)的申请。代理人既可以是单纯的贸易商,也可以是药品生产企业。上市许可的申请是一个正式的程序,审批机构将对企业进行现场审查。根据产品的类别、危急程度和重要性,现场审查可以在规定时限内进行,也可能推后较长时间才进行。此外,所申请的产品种类,以及在哪一个欧盟成员国递交申请,将影响现场检查后是否会颁发正式的GMP证书,或者仅仅是出具列明检查发现和缺陷的报告,所以,并不是每一家接受现场审查的中国药品生产企业都有机会获得GMP证书。对于中国本土企业而言,进军欧洲市场,最大的问题仍是对于GMP的理解与欧洲不同。中国GMP特别注重最后的工艺步骤以及洁净区技术;而西方GMP关注更多的则是对于整个生产工艺的全面理解、风险评估和管理、CAPA(整改措施及预防措施)、变更控制系统和工艺验证。中国企业在各个技术细节,以及对所有工艺细节的理解上,通常都与欧盟的要求有差距。   中国企业由于与欧美在GMP的认识上存在比较大的差异,因此在申请国外GMP认证时,找专业的咨询公司寻求帮助是不错的选择。这些公司能找出中国企业存在的基本问题,并能充分地理解因这些基本问题而产生的与西方GMP要求的差距,最终帮助其通过改进而符合欧美GMP标准。在了解了国外对于GMP认证的要求后,企业还须更严格地约束自己的质量控制流程。乔杰夫介绍说,作为产品遍及全球的世界第二大非专利药生产企业,山德士的经验是,“药品质量和安全任何时候都是最硬的指标”。无论山德士进入哪个市场,都永远执行诺华的标准。该标准结合了欧盟、FDA、ICH(国际协调会议)和世界卫生组织的各家之长,是硬要对自己“狠”一点的高标准,拿乔杰夫的话说,“质量零妥协”。据其介绍,在山德士,作为一个独立的业务部门,质量保证部直接向CEO汇报工作,以确保信息的准确和可靠。一直以来,基于严格的质量管理,山德士的至高质量标准享有国际声誉。

  • 2011年中国医药企业收入排名TOP100

    http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/03/26/1332648767_small.jpg排名 企业名称1 扬子江药业集团有限公司2 修正药业集团股份有限公司3 上海医药(集团)有限公司4 哈药集团有限公司5 石药集团有限公司6 天津天士力集团有限公司7 威高集团有限公司8 云南白药股份有限公司9 中国医药集团总公司10 广州医药集团有限公司11 拜耳医药保健有限公司12 太极集团有限公司13 东北制药集团有限责任公司14 天津中新药业集团股份有限公司15 黑龙江珍宝岛药业股份有限公司16 杭州华东医药集团有限公司17 四川科伦药业股份有限公司18 北京双鹤药业股份有限公司19 上海罗氏制药有限公司20 山东步长制药有限公司21 齐鲁制药有限公司22 辅仁药业集团有限公司23 康美药业股份有限公司24 辉瑞制药有限公司25 浙江海正药业股份有限公司26 西安杨森制药有限公司27 浙江医药股份有限公司28 杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司29 瑞阳制药有限公司30 山东省药用玻璃股份有限公司31 江苏恒瑞医药股份有限公司32 珠海联邦制药股份有限公司33 新和成控投集团有限公司34 菏泽睿鹰制药集团有限公司35 江西济民可信集团有限公司36 鲁南制药集团股份有限公司37 江苏正大天晴药业股份有限公司38 武汉人福医药集团股份有限公司39 山东罗欣药业股份有限公司40 仁和(集团)发展有限公司41 中国通用技术(集团)控股有限责任公司42 宜昌东阳光药业股份有限公司43 寿光富康制药有限公司44 南京医药产业(集团)有限责任公司45 汇仁集团有限公司46 江苏康缘集团有限责任公司47 普洛股份有限公司48 山东新华医药集团有限责任公司49 丽珠医药集团股份有限公司50 河南省宛西制药股份有限公司51 康恩贝集团有限公司52 北京诺华制药有限公司53 江苏济川制药有限公司54 华润东阿阿胶有限公司55 利君国际医药(控股)有限公司56 天圣制药集团股份有限公司57 江中药业股份有限公司58 神威药业有限公司59 浙江尖峰药业有限公司60 中美上海施贵宝制药有限公司61 秦皇岛骊骅淀粉股份有限公司62 回音必集团有限公司63 山东鲁抗医药股份有限公司64 昆明制药股份有限公司65 中美天津史克制药有限公司66 辰欣药业股份有限公司67 山东新华医疗器械股份有限公司68 广东罗浮山国药股份有限公司69 山东仙河药业有限公司70 山东绿叶制药有限公司71 江苏苏中药业集团股份有限公司72 浙江仙琚制药股份有限公司73 四川禾润制药有公司74 深圳市海王生物工程股份有限公司75 华瑞制药有限公司76 双鸽集团有限公司77 迪沙药业集团有限公司78 四川百利药业有限责任公司79 上海西门子医疗器械有限公司80 江苏亚邦药业集团股份有限公司81 美罗药业股份有限公司82 四川好医生药业集团有限公司83 北京同仁堂股份有限公司84 西安万隆制药股份有限公司85 海南卫康制药(潜山)有限公司86 西安力邦制药有限公司87 山东淄博山川医用器材有限公司88 浙江升华拜克生物股份有限公司89 健康元药业集团股份有限公司90 赛诺菲安万特(北京)制药有限公司91 北京同仁堂健康药业股份有限公司92 华北制药河北华民药业有限责任公司93 北京同仁堂科技发展股份有限公司94 山东天力药业有限公司95 联邦制药(内蒙古)有限公司96 葵花药业集团股份有限公司97 江苏恩华药业股份有限公司98 贵州益佰制药股份有限公司99 帝斯曼维生素(上海)有限公司100 吉林金宝药业股份有限公司

  • 【讨论】我国医药进出口一季度同比增长28.09%

    [size=2][b]我国医药进出口一季度同比增长28.09%[/b][/size] 来自中国医药保健品进出口商会的统计数据显示,今年一季度,我国医药进出口均实现了较快的恢复性增长,尤其是出口3月份实现了超预期增长。由于上半年正值欧美补充库存阶段,预计二季度我国医药出口仍然有继续增长的潜力。 数据显示,一季度我国医药进出口额131.8亿美元,同比增长28.09%,其中出口88.20亿美元,同比增长30.38%;进口43.59亿美元,同比增长23.70%。 中国医药保健品进出口商会综合部主任许铭表示,一季度我国医药产品出口快速增长的主要原因有三,一是我国医药出口主要市场的经济环境有明显改观,市场需求恢复;二是全球医药市场仍处在继续增长阶段,全球医药贸易量不断扩大;三是我国质优价廉的医药产品具有较强的竞争能力,在金融危机中验证了其不可替代的市场地位。 专家表示,随着近期国际经济形势好转,市场需求得以恢复,欧洲个别国家的金融风险对资本市场的冲击也不足以影响全球,预计二季度我国医药贸易在原料药、生化药、医用敷料和诊疗设备继续增长的推动下,仍能实现较快的增长,但增幅将会有所回落。中国医药崛起了吗?国际医药分布转移到了中国了?

  • 【重组】中国医药集团与中国生物技术集团重组

    [font=黑体][size=4]中国生物技术集团公司简介:[/size][/font]  中国生物技术集团公司(原中国生物制品总公司,2003年8月6日经国家工商行政管理总局核准更名,下称中生集团)为国务院国有资产监督管理委员会管理的国有重要骨干企业,[color=#DC143C]现下辖中国科学器材进出口总公司、中国医疗卫生器材进出口公司及北京生物制品研究所、长春生物制品研究所、成都生物制品研究所、兰州生物制品研究所、上海生物制品研究所、武汉生物制品研究所六个生物制品研究所,并有一家上市公司即北京天坛生物制品股份有限公司[/color]。在近万名职工中,科技人员达到4000多名,是集科研开发、生产、经营为一体的全国最大的生物技术企业集团。   新中国成立以来,中生集团所属各生物制品研究所向市场提供了包括计划免疫所需的各类疫苗和治疗用品,使我国彻底消灭了天花和基本消灭了脊髓灰质炎等困扰人类几个世纪的恶性传染病。据国家卫生部统计,自1978年国家实施计划免疫以来,中生集团生产的各类预防制品在我国共减少麻疹、白喉、百日咳、脊髓灰质炎、结核、破伤风等6种疾病的发病3亿多人次,减少死亡400多万人,减少住院费用400多亿元人民币。1985年中生集团在国内最先研制成功乙型肝炎疫苗,经十余年的推广使用,使乙肝传播得到有效控制,特别是新生儿乙肝感染率已由10%下降到1%。近年来,中生集团又在世界上首先研究出痢疾疫苗、轮状病毒疫苗等。1998年我国发生特大洪涝灾害,中生集团及时组织调拨了钩端螺旋体和伤寒等大批疫苗,为实现党中央提出的“大灾之后无大疫”目标做出了特殊贡献。

  • [聚焦]广东省药品检验所擒获“二甘醇”纪实(中国医药报)

    (中国医药报6月1日A8版) 编者按:从事药品检验工作的专业人士都清楚:常规的药品检验是依照药品标准,使用规定的检验条件和检验方法对已知成分进行检验。而要对药品中的未知成分进行检验,则先要找到并确认未知成分,在此基础上,建立检验条件和检验方法,其难度不亚于大海捞针。齐齐哈尔第二制药有限公司(下称齐二药)假药事件发生后,广东省药品检验所检验人员在没有生产企业提供原辅料的情况下,经过五天五夜连续奋战,终于查出隐藏在亮菌甲素注射液中的元凶——“二甘醇”,为临床救治病人提供了科学依据,赢得了宝贵时间,也为食品药品监管部门判定该药为假药以及在全国范围内封杀齐二药产品提供了直接依据。  5月30日,在全国整顿和规范药品市场秩序工作会议上,谈及此次齐二药假药事件发生后,全国食品药品监管部门认真贯彻落实温家宝总理、吴仪副总理重要指示,迅速全面开展调查、取证、技术鉴定和查封扣押等工作,中国药品生物制品检定所所长桑国卫深有感触:“美国发生‘二甘醇’药害事件,用了近两个月才查清原因;海地发生‘二甘醇’药害事件,用了几年时间才查清原因。广东省药品检验所仅用5天时间,就从齐二药生产的亮菌甲素注射液中检测出‘二甘醇’,并建立了相关检测方法,说明该所的技术力量能够为药品安全突发事件提供有力的技术支撑。广东省药品检验所在这一事件中立了大功。”齐二药假药事件发生后,广东省药品检验所检验人员查阅大量中外文献资料,根据产品处方工艺设计了多套实验方案。以与相关辅料和其他厂家生产的相同品种进行比对实验和急性毒性预试验为突破口,展开了一系列资料排查和实验排查工作。该所检验人员放弃节日休假,与时间赛跑,终于赢得了这场“战斗”的胜利。  ■ADR监测:在关键时刻发挥巨大作用  药品不良反应(下称ADR)监测的价值在于在最广泛的范围内对所有与用药相关的有害事件进行全面的监控。广东省ADR监测中心自2002年建立以来,一直致力于全省药品ADR监测网络建设。目前,该省已初步建立起以省ADR监测中心为核心,以各市ADR监测中心为支持的网络模式。通过制定有关ADR监测标准工作流程和内部规范,使ADR的接收、录入、核实、评价、反馈、上报、统计等多个环节均有明确规定。一旦发现可疑的ADR,第一发现单位可立即通过全国ADR监测网进行网络上报;发现新的、严重的ADR,可通过电话或传真,在第一时间告知当地ADR监测中心,省ADR监测中心同时指导各地进行资料的收集、核实和汇总工作。  5月2日19时,广东省ADR监测中心接广州市ADR监测中心报告,称4月23日~30日,中山大学第三附属医院(下称中山三院)出现8例疑似急性肾功能衰竭病人。这些病人均使用了齐二药生产的规格为5mg/10ml、标示批号为06030501的亮菌甲素注射液。经医院专家会诊,发病原因怀疑与药品不良反应有关。该院于5月1日在全院范围内停用该药。  3日,广东省ADR监测中心工作人员协助中山三院把药品不良反应/事件报告表和相关情况上报国家ADR监测中心,并通过电话向国家食品药品监管局及广东省食品药品监管局报告情况。  同日,广东省ADR监测中心工作人员赶赴中山三院参加由全省肝肾病专家组成的专家小组讨论会,确认中山三院出现8例疑似亮菌甲素注射液引起急性肾功能衰竭的具体情况,并获得病历摘要等第一手资料。  鉴于不能排除药品质量问题,广东省ADR监测中心副主任邓剑雄立即向广东省食品药品监管局报告情况。  4日,广东省食品药品监管局分管领导、广东省ADR监测中心负责同志陪同国家食品药品监管局药品安全监管司和国家ADR监测中心专家赶赴中山三院,开展ADR关联性评价资料收集工作。  通过对中山三院使用亮菌甲素注射液历史情况的调查,专家意识到,这不是一起简单的药品不良反应,极有可能与药品质量有关。于是,一场针对药品质量的相关检查、检测工作全面展开。

  • 【转帖】2010年全国医药公司排名

    2010年中国医药企业最新排名 利润总额(千元)1 上海医药(集团)有限公司 1712538 2 中国医药集团总公司 1238571 3 广州医药集团有限公司 1231377 4 天津市医药集团有限公司 911511 5 山东东阿阿胶集团有限责任公司 738740 6 哈药集团有限公司 707719 7 南京医药产业(集团)有限公司 706518 8 华北制药集团有限责任公司 700869 9 江苏扬子江药业集团公司 605542 10 太极集团有限公司 589700 11 新华鲁抗药业集团有限公司 516070 12 南京医药股份有限公司 421742 13 重庆医药股份有限公司 349121 14 天津药业集团有限公司 344422 15 杭州华东医药集团有限公司 339566 16 江西省医药集团公司 334178 17 石家庄制药集团有限公司 296585 18 东北制药集团有限责任公司 282260 19 西安杨森制药有限公司 275639 20 上海雷允上药业有限公司 275041 21 深圳海王集团股份有限公司 266322 22 天津太平(集团)有限公司 253340 23 天津中新药业集团股份有限公司 243491 24 广州白云山制药股份有限公司 242228 25 上海新先锋药业有限公司 232551 26 北京同仁堂集团有限责任公司 224882 27 汇仁集团有限公司 217301 28 上海复兴实业股份有限公司 210000 29 浙江海正集团有限公司 189118 30 丽珠医药集团股份有限公司 181191 31 山东鲁抗医药集团有限公司 180280 32 健康元药业集团股份有限公司 175243 33 东北制药总厂 173191 34 吉林修正药业集团 168346 35 中国(杭州)青春宝集团有限公司 166000 36 深圳万基药业有限公司 156674 37 河北省高营企业集团公司 147133 38 横店集团康裕药业有限公司 131890 39 利君集团有限责任公司 130311 40 山东淮坊海王医药有限公司 124541 41 金花企业(集团)股份有限公司 120040 42 珠海联邦制药股份有限公司 113270 43 四川科伦实业集团有限公司 108709 44 成都地奥集团 107775 45 正大青春宝药业有限公司 107277 46 陕西东盛集团有限公司 106343 47 天士力制药股份有限公司 105576 48 中美上海施贵宝制药有限公司 105341 49 江苏恒瑞医药股份有限公司 105035 50 福建同□业股份有限公司 104177 51 东港工贸集团有限公司 102310 52 湖南九芝堂股份有限公司 101857 53 上海罗氏制药有限公司 100658 54 阿斯利康制药有限公司 100410 55 常州药业股份有限公司 95565 56 浙江新和成股份有限公司 95097 57 江中药业股份有限公司 93734 58 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 92546 59 东药集团供销公司 92270 60 深圳中联广深医药(集团)股份有限公司 91300 61 中美天津史克制药有限公司 89180 62 鲁南制药股份有限公司 87016 63 浙江尖峰药业有限公司 86289 64 新疆新特药民族药业有限责任公司 85191 65 葛兰素史克制药(苏州)有限公司 77694 66 昆明制药集团股份有限公司 76611 67 福建三明医药股份有限公司 75988 68 江苏宏宝集团有限公司 75171 69 广州中山医医药有限公司 74680 70 杭州默沙东制药有限公司 74565 71 无锡健特药业有限公司 74237 72 江苏江山制药有限公司 72669 73 武汉新琪安药业有限责任公司 71581 74 桂林三金集团股份有限公司 70460 75 杭州民生药业集团有限公司 70297 76 大连辉瑞制药有限公司 70061 77 山东威高集团有限公司 70001 78 浙江仙琚制药股份有限公司 69834 79 泰皇岛骊骅淀粉股份有限公司 69758 80 齐鲁制药有限公司 69486 81 吉林敖乐药业集团股份有限公司 67373 82 重庆时珍阁实业(集团)有限公司 66879 83 浙江震元股份有限公司 64060 84 石家庄神威药业股份有限公司 63485 85 山东凤凰制药股份有限公司 63101 86 张家口制药集团有限责任公司 60358 87 浙江中贝九洲集团有限公司 59410 88 武汉中联药业集团股份有限公司 58164 89 浙江海力生集团有限公司 57184 90 浙江震元股份有限公司 55174 91 云南医药工业股份有限公司 53846 92 华瑞制药有限公司 53392 93 福建省福抗药业股份有限公司 50781 94 深圳市制药厂 49600 95 广西金嗓子有限责任公司 49163 96 苏州东瑞制药有限公司 48961 97 江苏正大天晴药业股份有限公司 47643 98 厦门星鲨实业总公司 46059 99 江苏康缘药业股份有限公司 44668 100 北京紫竹药业有限公司 42361

  • “增速放缓”或成未来两年医药工业发展主基调

    “增速放缓”或成未来两年医药工业发展主基调作者: 来源:中国制药机械设备网   7月17日-7月18日,作为医药行业风向标的“第30届全国医药工业信息年会”在上海隆重召开。来自医药行业的各界专业人士在此共聚一堂,迸发行业未来发展新思维。中国医药企协统计工作委员会周斌主任为大会致开幕词,同时本届年会迎来了第三十个年头,周斌主任也为大会的“三十而立”寄予了鼓励和期望。    莅临本届信息年会的领导和嘉宾有国家卫生与计划生育委员会药政司司长郑宏、工业和信息化部消费品工业司副司长吴海东、中国医药企业管理协会会长于明德、中国生物技术发展中心副主任马宏建、国家发展和改革委员会价格司副处长朱德政,以及上海生物医药产业促进中心主任黄瑛等。大会还特别邀请了各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门负责人、招标采购相关负责人,以及有关行业协会负责人;同时还邀请了各大制药企业的负责人和高管。与会领导和嘉宾将围绕医药行业各方面以独特的视角进行深入剖析。    本届年会以“创•兴•梦”为主题,把脉中国医药创新之路,探讨中国医药振兴之道,追梦中国医药长远未来。同时,本次大会发布了业界权威的“2012年度中国医药工业百强榜”,“2013年中国医药研发产品线最佳工业企业”、“2013年中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”。三个行业具有影响力的榜单将用公正客观的视角审视中国医药工业版图、产业格局和发展态势,发现优秀、潜力企业,促进医药行业可持续健康发展。    2013年,中国经济风云变幻,“增速放缓”已然成为未来两年趋势判断的主基调。在“生存与发展”的十字路口,各行业寻找着自己的前行方向。在此背景下,医药行业又面临着新一轮政策调整密集期。大会紧密围绕当下时事政策、研发方向、营销策略和投资热点,以大会主论坛、研发分论坛、营销分论坛、投资分论坛四大论坛以及信息分享会为核心,国家政府有关领导以及业内外专家、企业决策者从各自所侧重的领域进行深入剖析解答。期间,工业和信息化部、国家卫生和计划生育委员会、国家发展和改革委员会、国务院发展研究中心、中国医药企业管理协会等政府部门和行业协会领导及专家将就最新的行业政策和发展方向发表自己的看法,并进行深度解读。药物制剂国家工程研究中心、中国医药工业研究总院、中国药科大学等研究机构、高等学府的知名专家将为大家带来全球制药发展的最新研究及最新动态。来自辉瑞中国、山东步长、恒瑞医药等国内外顶尖医药企业的高管将与大家分享企业对行业发展的趋势判断及应对之策。    据介绍,全国医药工业信息年会由中国医药工业信息中心举办,从上世纪五十年代末创办至今已有50多年的历史。经过了多年的积累与沉淀、共谋与发展,现如今,信息年会已成为医药业精英共聚的盛会、思想交流的平台,颇具知名度的行业影响力。全国医药工业信息年会以主题报告、专题演讲和互动交流为主要方式。报告和演讲嘉宾均为政府部门官员、行业资深专家、国内知名企业高管。信息年会始终关注医药行业发展热点,内容涉及宏观经济、企业创新、药物研发等各个层面和领域,从不同角度阐述国内外制药工业的最新动态和发展趋势,使国内众多企业从中获益匪浅。

  • 【分享】我国医药外贸出口企业应对寒流之策

    [center]我国医药外贸出口企业应对寒流之策[/center]在世界金融危机横扫国际主流市场的严峻形势下,我国医药外贸企业已感受到阵阵寒流的侵袭,而更冷的冬天还在向我们逼近。此时此刻,医药行业何去何从?笔者仅就医药外贸行业特别是企业的应对之策,谈几点个人拙见,供批评、斧正。 第一,保持传统产品出口优势的信心不动摇。 信心的坚定从何而来?首先,我国在许多大宗商品上的国际优势地位已经确立。经过几十年的打拼,我国医药企业在原料药、医用敷料和耗材等方面积累了大量比较优势,性价比高成为中国医药产品的统一特质。以原料药为例,我国的原料药产量已占到全球原料药产品的1/4,居全球第一,维C、扑热息痛、青霉素工业盐等的产量一直雄居全球首位,中国作为全球最大医药产品原料供应地的既定格局短期内不会变化。其次,医药产品的价格需求弹性较小,受市场波动的影响相对其他产品较弱。再次,金融危机的爆发致使欧美国家削减医疗费用支出的决心更加坚决,质量上乘但价格较低的仿制药使用量将会大幅上升,而我国作为世界仿制药原料主要供应方并拥有全球最大的制剂产能,有条件成为欧美国家新一轮医改政策调整的受益者。另外,我国医药产业出口依存度约为24%,按国际通行的30%安全标准仍处于受冲击较小的范围,医药产品大部分用于内需,而即将启动的医疗卫生体制改革将有利于延续行业景气预期。 第二,加快推进国际市场多元化。 截至2007年底,我国医药贸易伙伴有211个国家和地区,主要医药贸易伙伴为亚洲、欧洲和北美洲,对这三个地区的贸易额占我国医药外贸总额的92%,其中对美贸易比重占整个医药外贸比重的18%,对整个欧洲的贸易比重则占35%。在主要目标市场出现严重问题的情况下,应调整出口方向,开辟新的渠道,扩大对中东、非洲和拉美等地的出口。以巴西、阿根廷为主的南美市场为例,2007年南美医药市场容量增长率达到11.6%,是全球医药市场增速的2倍,市场规模接近400亿美元,潜力巨大。在推进国际市场多元化战略的过程中,一定要根据目标市场采取灵活多样的市场营销策略,适当调整出口产品结构,如对非洲地区的出口可侧重抗艾、抗虐和抗生素等产品,以及质优价廉的中型医院诊断设备等。 第三,“走出去”壮大企业实力。 截至2007年底,我国近7000家境内投资主体设立对外直接投资企业超过1万家,但医药企业对外直接投资的数量和金额在全行业中处于很低的水平,对外直接投资的空间较大。当前,受全球金融危机影响,欧美等发达国家股市持续走低,不少上市医药公司股价已回落到最低值甚至被摘牌。如在最近美国股市被摘牌的企业当中有相当数量的生物医药企业。许多生产和经销企业特别是中小型企业资金链断裂,难以为继,亟需注入大量资金,而这为我国医药企业对外进行股权投资、并购或绿地投资提供了难得商机。 第四,抓住外资对华技术外溢增强核心竞争力。 在全球医药经济遭受金融危机影响的背景下,中国将成为跨国企业创造新财富的重要目的地,世界制药中心向中国转移的速度正在加快。从年初以来,跨国企业明显加快了在华扩张的步伐。如辉瑞已大幅增加在华的销售团队力量,将把业务从当前的110个城市扩张到650个城市以上;阿斯利康、葛兰素等国际医药巨头纷纷启动了对中国的长期市场发展战略;礼来、赛诺菲-安万特为降低研发成本,也效仿其他跨国企业,将研发中心转移到了中国。从近年来外资对华医药研发转移的情况来看,呈现出较过去鲜明的特点,即从单纯的研发外包发展到范围更广、形式更多样的合作,项目合作成为一种新的趋向。这一转变为我国企业充分利用跨国企业的技术外溢,加快自主研发,更快地达到世界先进水平,进而发挥后发优势提供了机遇。 第五,大力开展企业风险控制。 医药制造业亟需从金融危机中吸取经验教训,从机制上寻找风险控制的有效途径。多年来,我国医药企业进入国际市场的步伐在加快,但内部风险控制机制建设尚没有实质性的迈步。一般而言,企业在国际经营过程中会面临来自企业内部、行业竞争环境和全球市场三方面的风险。就医药企业而言,企业内部风险包括生产风险、责任风险、研发风险、信誉风险、行为风险、人力资源风险等;行业竞争环境风险包括质量风险、市场投入风险、产品市场风险等;全球市场风险包括政治风险、经济风险、社会风险等。有效的风险控制机制,加之可行的系列举措,可以转危为安,变危为机。哲学先知老子所说的“知常曰明”即是这个道理。信息来源:医药经济报

  • 医药行业发展趋势分析

    医药行业发展趋势分析 当前,我国医药产业面临的形势可谓“喜忧参半”:喜的是市场总量迅速增长;忧的是影响医药产业健康发展的体制性因素——“以药养医”的体制尚未改变。尽管如此,我们展望未来,已经看到了促进医药行业又好又快发展的新契机。  一、内需增长强劲是行业发展的动力源泉  自1978年至今的近30年是我国医药市场发展最辉煌的30年,平均销售收入递增幅度超过17%,远远高于全球医药市场平均增速8%~10%的水平。国内市场旺盛的需求成为中国医药产业发展的动力源泉。  我国医药产品的销售市场目前仍以内需为主。以2006年为例,医药产品出口交货值仅占全部医药产品销售收入的12.65%,而且其中1/2是化学原料药与中间体,真正的制剂与制成品极少。所以,内需市场的发展主宰着国内的医药生产。  全球著名会计师事务所普华永道的一份报告指出,他们对9个国家的185位制药企业高管进行了访谈,这些高管普遍认为,全球医药中心正在转变,中国内地将成为外资药企扩张业务的首选市场。  二、研发外包与跨国药企转移生产为我国医药企业增加活力  我国加入WTO后,全球医药市场发生了许多变化,其中一个重要的变化是跨国药企的转移生产和委托加工日益扩大,越来越多的跨国公司把原料药产品转移给中国企业生产,如美国辉瑞公司把多个激素产品转让给上海医药集团生产;阿斯利康公司已停止生产原料药,转而向中、印采购;默克公司、日本第一制药等也纷纷与中国医药企业进行相关合作。转移生产给中国医药企业带来的不仅仅是订单和利润,更重要的是国际规则、先进的仪器设备、环保、安全和质量理念以及专利保护意识等,这将有利于提高我国医药行业的竞争能力和国际地位。  近年来,医药研发外包业务在我国方兴未艾。在北京中关村、成都高新区、上海张江高科技园区等地区,已涌现出一大批医药研发公司,如上海药明康德公司、睿智化学公司、北京智元公司、本原正阳公司等。这些承接医药研发外包业务的公司发展迅速,他们在国内医药行业带头实践和推广了国际标准的GLP 和GCP,并为中国制药由仿制向创新的转变培养了大批优秀人才。而且,他们让世界医药业开始关注中国,了解中国。  同时,世界医药科研的主力军也纷纷来中国落户。继丹麦诺和诺德公司来中国建立医药研发中心后,阿斯利康、礼来、罗氏、拜耳、诺华、葛兰素史克等跨国公司也纷纷来华设立研发中心或扩大研发投资,他们一致看好中国的医药研发环境及巨大的市场空间。  跨国公司在华投资研发中心,必然会给我国医药企业带来更多的合作和面对面的学习机会,并增加成果转让机会,同时也会给国内企业开发创新药带来巨大支持。比如上海张江就有4个尚处于早期研发阶段的一类新药和20多项接近后期的项目得到合资或注资;某外资企业还拟出资3700万美元购买上海一医药企业的科研成果。与外资协作开发、共享成果的合作一定会加快我国医药产业的创新进程。 三、国际资本青睐中国药业  近年来,国际资本日趋关注中国医药产业。在已获得外商风险投资注入的29家医药企业中,有12家是2006年完成的注资,这些风险投资机构包括许多世界著名的投资银行,如高盛、美林、软银、鼎晖和兰山投资等。自去年初开始,国际资本进入中国医药企业出现明显加速的迹象。这些国际财团帮助我国医药企业成功打通了通向国际资本市场的通道,并募集了大量资金,有力地促进了我国医药产业的国际化进程。资本国际化将带动中国资本走出去,可以预见,在不久的将来,中国资本在美、欧、日市场购并当地医药企业的案例一定会出现。当中国资本在海外成功投资医药企业时,中国医药行业“走出去”战略就进入了更高阶段。  据不完全统计,2006年,我国内地医药企业在海外上市的有上海医学之星、深圳迈瑞医疗、斯达制药和中生北控4家公司,共募集资金近5亿美元。而2007年仅仅到4月末,就有5家医药企业在海外上市,分别是贵州同济堂(中药)、武夷药业(中药)、四环控股、先声药业和沈阳三生制药。这5家企业募集的资金超过7亿美元。预计到今年末,在海外上市的我国医药企业的数量至少会比2006年翻一番。  这些情况传递着一个重要信息:国际资本高度关注有潜能、有价值的我国医药企业,而获得国际资本支持的企业,其技术和专长将迅速转换成生产力走向市场,并获得源源不断的动力。资本的国际化是我国医药企业国际化道路上的重要里程碑,对于提高我国医药产品的国际竞争力是一个重要契机。  四、中国制剂“走出去”的时机已成熟  中国制剂走进欧、美、日国际主流市场,一直是中国医药行业的共同梦想。而今天,中国制药业已经具备了一定的基础和条件:改革开放缩小了我国与世界制药先进水平的差距;研发创新和GMP、GCP、GLP、GSP等质量规范的推行以及EHS体系的建设,让中国医药产业上了一个新台阶;一批批在跨国公司工作多年的“海归”的加盟,加快了我国医药行业的发展步伐,一部分医药企业已经达到国际认证水平——中国制剂“走出去”的时机成熟了。  浙江华海药业是我国第一个制剂通过美国FDA认证的企业;深圳立健药业是第一个把头孢菌素制剂大批量销往欧洲的企业;海正药业、复星药业、西安千禾药业、大连美罗等都是固体制剂出口成功的先行者。过去一直被认为出口难度较大的大输液产品,也已有石家庄四药、四川科伦集团成功出口,并可望在不久的将来进入美国市场。  中国制剂走向欧、美、日国际主流市场,将带动中国医药行业实现大的跨越。 五、科学发展观促进政策日趋完善  医药产业的健康发展,得益于符合科学发展观的政策。近年来,国家出台的一系列政策,为医药行业又好又快发展提供了契机。创新发展规划纲要》,为中医、中药的现代化和与时俱进的创新发展指明了方向;国家生物产业“十一五”规划,用包括“生物制药”和“中医药”在内的“九大专项”来推动规划的落实;“国家食品药品安全‘十一五’规划”、“新农合”、社区医疗、城镇居民医保等政策相继出台,都为医药行业“十一五”以至更长远的发展提供了良好的政策环境。  当然,目前一些影响医药产业健康发展的体制性因素比如“以药养医”的体制尚未改变,一些政策性因素也影响了产业的发展,相信随着国家有关政策的不断完善,随着新的医改方案的出台,这些问题终将得到解决。

  • 世界生物医药百强没有一家中国企业

    http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201312/2013121308573879.jpg近年,中国生物医药发展迅速,但与欧美等发达国家相比,我国生物医药的发展仍存在规模化程度低、创新能力不足等问题。专家和业内人士建议,政府部门应当从医疗卫生事业的高度加强顶层设计,引导产业合理布局;制药企业应当加强重点领域的自主创新,以具有竞争力的产品赢得市场,重点可以在细分市场进行突破。奋起直追的后来者与欧美发达国家相比,中国生物医药虽然起步时间并不太晚,但从发展历程来看,无疑是一个后来者。长春金赛药业总经理金磊1996年归国创业,在他的印象里,当时生物医药在美国已经遍地开花,而中国却还停留在起步阶段。他说,当时市面上的生物药品全都靠进口,不仅价格昂贵,而且还很难买。但在近20年时间的发展中,中国生物医药产业在逐渐将这一差距缩小。尤其是“十一五”时期,国家通过“重大新药创制”等专项工程投入近200亿元资金,新产品、新技术开发成效明显。《2012年中国医药(600056,股吧)市场发展蓝皮书》的数据显示,生物制药行业是我国医药工业快速发展的生力军,“十一五”期间的复合年增长率为33.61%。工信部统计数据显示,2012年我国医药工业总产值约为1.8万亿元。其中,生物医药工业总产值达1852.7亿元,同比增长20.5%。据业内人士介绍,目前,我国药企已经基本能生产所有常用药品、疫苗和生物制剂。但是在抗肿瘤药物等部分高端药物上,仍然依赖于进口。同时,我国生物医药产业在整体医药产业中的比例为10%左右,与发达国家生物医药产业占整体医药产业比例相比,仍处于较低水平。“这些年我国生物医药最大的进步体现在仿制药替代进口药上面。”山东省医科院基础医学研究所所长姜国胜说,随着部分国外药物的专利保护到期,国内仿制药逐渐取代了进口药在临床医学上的使用,并有效降低了医疗成本。而在新药研发和产业化领域,我国与发达国家差距仍然较大。从全球市场占有率上来看,中国生物医药追赶欧美的道路仍然很长。有统计数据显示,美国、欧盟企业的生物医药国际市场份额占有率超过95%,包括中国在内的其他国家只占5%不到。在世界排名100位的生物医药企业中,没有一家中国企业。针对这一局面“十二五”期间,国家财政计划对“国家重大新药创制”科技重大专项投入专项资金100亿元,总体目标是加快实现中国药物研究和医药产业由仿制为主向自主创新为主的历史性、战略性转变。我国《生物产业发展“十二五”规划》也提出:2013年至2015年,我国生物医药产业产值年均增速达到20%以上,推动一批拥有自主知识产权的新药投放市场,形成一批年产值超百亿元的企业,提高生物医药产业集中度和在国际市场中的份额。政策利好加上中国庞大的市场潜力,使国际和国内医疗、分析机构都对中国生物医药市场持看好态度。中投顾问分析认为,预计2020年,全球生物技术药类占全球的药品和销售收入比重将会超过30%。凭借中国医药市场高居全球第二的地位,届时中国将成为生物医药的主要市场之一。资金和时间投入成发展掣肘在追赶欧美等发达国家甚至日本、印度等邻国的过程中,中国生物医药产业仍然面临许多需要解决的问题。首当其冲的制约因素是资金和时间的投入。生物谷咨询“BioInsight”首席分析师杨春介绍,业界对研发一款新药所需投入的概括是“十亿美金,十年时间”。仅仅国际医药巨头辉瑞一年的研发经费,就超过了我国所有生物医药企业的总和。生物医药研发需要的巨大投入,导致我国尝试新药研发的企业寥寥无几。即便是仿制,也需要耗费大量的经费和时间。齐鲁制药研究院院长张明会说,据业内测算,一款生物药仿制成功的成本达到化学新药的80%左右,周期则从三五年到十多年不等。对我国药企而言,仍然是不轻的负担。有学者认为,造成这一局面的原因,则是我国药企过于分散,行业集中度低。国家食品药品监督管理总局公布的数据显示,截至12月11日,登记在册的药品生产企业多达6986家;而根据主要药企的年报,年销售额超过100亿元的企业屈指可数。行业分散,导致大量研发经费分散在不同的着力点上,难以形成自主创新的合力。杨春说“负担不起”的后果,是我国有影响力的新药很少,而仿制药的质量大多不理想。同时,许多企业停留在低层次的仿制上,并且“一哄而上”的现象较为普遍,形成极大的浪费。除了资金之外,人才队伍的建设也是我国药企需要面临的一个问题。尽管近年从国际知名药企跳槽到国内药企的高端研发人才有不少,但是部分研究机构和药企反映,基层科研人员的创新能力相对还欠缺。姜国胜介绍,由于生物医药研发涉及多学科领域的知识与技术,大中专院校毕业的学生大多只具备基本的技能,进入企业之后还需要经历很长的培养周期。国内生物医药本来就起步较晚,再加上人才培养的过程,追赶国际生物医药企业需要的时间难免漫长。我国的医保制度也在一定程度上不利于生物医药的发展。杨春介绍,在欧美主要国家,抗肿瘤的靶向药物纳入了医保报销的范畴,病人可以长期服用;而在国内,这些药物尚不能享受医保报销的待遇,导致价格较高,病人承受不起,大多只能使用一两个疗程。此外,面对国企医药巨头的直接竞争,中国药企的发展将更为艰难。金磊认为,一方面,国际药企加速了在中国的布局,研发、临床试验等环节不断向中国转移;另一方面,随着人体试验成本的大幅提升,中国新药研发的成本将越来越高,这也使中国生物医药在和国企药企的短兵相接中,将丧失自身独有的优势。

  • 【转帖】医药行业百变商业巨头引领全国市场

    中国医药商业协会副会长王锦霞在“2010中国医药流通行业发展高峰论坛”上斩钉截铁地论断,“变”字是形容我国医药流通行业现状最好的一个字。  商务部市场秩序司副司长温再兴就表示,年底将出台的医药流通“十二五”规划的总体要求是,到“十二五”末期,药品流通企业中的骨干企业规模和行业集中度显著提高,行业布局进一步优化,现代流通方式加快发展,流通效率和服务水平有较大提升,对外贸易稳步发展,国际竞争力明显增强,药品流通规范有序,行业步入科学发展轨道。重点任务之一是,“药品批发企业要加快兼并重组,做大做强,逐步提高行业集中度”。  “国药控股自2003年成立以来,就致力于全国网络建设和并购。到目前为止,国药控股在31个省市建立了分、子公司,在重点地区建成和在建29个物流(配送)中心,在280个地级市全面布局。”国药集团旗下的国药控股医药有限公司总经理魏玉林表示。  相对于国药集团的成竹在胸,排行老二的新上药表现得极为冷静。“上药控股的目标是全国第二、华东第一。”上海医药分销控股有限公司副总经理杨骥珉坦言。据介绍,上药控股的渠道已经从华东向广阔的内地延伸,其网络已覆盖12个省市,他们在全国建立了30余家子公司。有消息称,在a股有着良好表现的新上药,将全力支持上药控股打造全国性分销平台。杨骥珉称,“我们的目标是到‘十二五’末期,年销售收入过千亿元,市值过千亿元。”  九州通医药集团是民营企业。面对“国”字头的国药、上药势头凶猛的兼并重组狂潮,九州通董事长刘宝林做出了选择:“我们将争做中国基本药物的最佳配送商。”“上药控股已确定全国化战略重点区域,即以北京为核心的华北地区、以长三角为核心的华东地区、以广州为核心的华南地区,并向华中和西南地区逐步推进。”  据刘宝林介绍,目前九州通已在全国范围内建立了15家省级子公司、24家地级分公司及289个业务办事处,网络覆盖国内80%的行政区域,已建及在建现代医药物流中心45座,“形成了国内最广的医药分销网络”。此外,低成本、高效益的物流配送,使得九州通拥有下游客户79000多家,在200公里范围内,九州通可以直接配送到药品销售终端。  意图打造全国物流网络的并不只有中国医药商业销售排行榜上的前三甲。今年下半年,排名第七的北京医药股份有限公司借华润北药之力,在短短半年内就完成了对山东、辽宁、内蒙古、吉林、黑龙江、浙江、河南等11个省市的18家优势企业的兼并重组,实现了从南到北的全国网络布局。北医股份董事长陈济生表示,2010年北医股份的销售额预计能突破150亿元;2011年北医股份销售额突破300亿元毫无问题;有望在3年内实现年销售额500亿元的目标。  此外,杨骥珉也认为,在新医改调整产业结构、产业增值等因素的共同作用下,中国医药行业已进入大整合时代,大型医药企业受益于政策变化,将引领行业整合潮流。  温再兴强调,商务部将利用市场机制的竞争手段,加快结构调整,提高行业集中度,鼓励和支持大型流通企业做大做强,通过收购、兼并、托管、参股、控股和强强联合等方式,实现经营模式的规模化、集约化和国际化,打造一批年销售额过百亿元乃至过千亿元的药品流通龙头企业。  与此同时,杨骥珉指出,相对于美、日医药流通业的整合,我国的整合表现出以下鲜明特点:第一,美、日整合的战略重点是提高运营效率,降低运营成本,整合完毕后才发生需求转型,拓展业务领域,从分销向健康服务企业转向;而中国处于转型阶段,社会各方面呈现出非线性发展,客观上使得医药分销企业在行业整合阶段既要进行产业创新,又要快速实现转型。第二,美、日整合本质上是全国化的资源性大整合,如通过兴建大型物流中心实现集中配送,关闭大量小型配送中心;中国的行业整合还处于争夺网络资源的状态,系统整合比较困难。第三,美日整合先兼并小型企业,最后是大企业之间的购并;中国由于存在大量的中小企业,进入大整合时代后,并购对象直指龙头企业,国药、上药、华润觊觎南京医药股份有限公司就是一个典型例子。

  • 2013医药工业百强榜更新发布:天士力、新和成、先声新入榜单

    6月29日,2014年(第31届)全国医药工业信息年会发布了业界权威的2013年度中国医药工业百强榜,同时公布了2014年医药研发最佳工业一、2014年医药工业最具投资价值企业等榜单。广药、修正、扬子江仍列百强榜前三位。与4月份公布的前一个工业前100位快报相较,榜单略有调整,天士力、新和成、先声药业等新增进了百强榜。

  • 【新闻@综述】针对中国生物医药和中药行业的PE将立规

    2007年6月1日,《合伙企业法》将正式实施,这部自2006年8月修订的法令,将为中国国内的私人股权投资基金(即Private Equity,下称PE)提供完备的法律架构。 届时,以国际PE主流的有限合伙制私募民间资金进行投资、并购的形式将得以正名;其次,这也标志着国内以公众股权(上市公司)为顶、以PE为第二层、以创业风险基金为第三层、以天使投资为底层的金字塔式股权市场加速形成;接着,PE的资金来源和退出渠道都在向国内转移,也许我们可以看到,外资机构在中国股权投资市场的作用会大打折扣,本土化PE逐渐成为外资大行们依傍的对象。 目前,针对中国生物医药和中药行业的PE在投资界渐成热点,其形式大致有三种:由弘毅投资、鼎晖这样具有国内背景的管理公司在境外发起募集资本,依据各自不同的投资套路,着眼于感兴趣的医药项目;多数是由外资机构募集资金并自行管理,例如IDG在医药行业的投资;此外,外资PE与境内产业龙头联手,五五投入又五五分成的模式,尚处在其他行业的实验阶段,有待磨合。针对PE在中国医药行业中的作用,喝彩者众,质疑者也有。 喝彩者认为:PE在中国医药市场上的积极运作,正在从根本上改变医药企业的商业模式,推动企业的盈利模式由传统的靠现金流赚钱转变为卖企业价值赚钱。 近年来,全球PE发展如火如荼。据英国调查机构Private Equity Intelligence统计,截至2007年2月,世界共有950只PE,直接控制了4400亿美元,今年内很可能突破5000亿美元。而两年前,这一数据是不到500只PE和1300亿美元。中国人民银行副行长吴晓灵去年在中国私募股本市场国际研讨会的发言中,将其定义为“是把富人的钱筹集在一起,投资于未上市的股权”。 质疑者则称:PE的“黄金时代”终会结束,PE交易都是典型的“债台高筑”,需要稳定的现金流支付。一旦利率上扬,导致融资困难,PE就会受到负面影响。 只做不说 对于大部分投资者而言,PE的魄力就在于“私”。一方面,可以自由选择投资对象,积极改革公司治理,着眼于长期回报,要求在高潮期套现;另一方面,由于使用高杠杆率信贷,高风险高成本,且目标的微小变化可能会引起价格的剧烈波动。因此,大部分PE无论业绩还是员工薪酬都秘不示人,都保持着隐秘的低调作风,只做不说。 在今年两会期间,联想控股下的弘毅投资顾问有限公司(下称弘毅投资)重组国内医药巨头石药集团的消息被石家庄市市长冀纯堂证实:当地政府将把石药集团的股权整体转让给弘毅投资,各项工作正在按照进度表进行;目前资产审计工作已全部完成,下一步的资产评估工作也已在进行中。 联想旗下的投资公司全面介入石药重组的消息从2006年起就开始在业界流传,石药方面重组需求迫切,国资委乐见其成,当地政府已然表态,而弘毅投资方面对此事一直保持缄默。 2005年,弘毅投资向先声药业投资2.1亿元,取得先声药业31%的股份;2006年,先声出资控股麦得津生物,从而得到抗肿瘤药物“恩度”;2007年3月23日,先声提交美国上市申请,计划近期登陆纽交所。这是为人津津乐道的弘毅投资涉足医药的经典案例。 但业内人士分析:由于国企与民企的不同,弘毅投资大举介入石药重组,可能会套用其投资中国玻璃的成功经验。弘毅投资总经理赵令欢称:中国玻璃的案例完整地呈现了弘毅投资于成型行业和成熟企业的核心理念及操作逻辑。 2003年,江苏玻璃集团缺少资金,但股东没有注资意向,弘毅投资开始与之接触。2004年1月,弘毅与江苏玻璃管理层一起溢价收购该公司国有股,最终弘毅拥有85%,管理层拥有15%。2005年6月,江苏玻璃在香港上市,更名为中国玻璃。有了这一资本平台后,中国玻璃于2006年初以4.16亿元收购整合了国内七家玻璃企业,现已跃居中国平板玻璃上市企业第一位。在上市的同时,弘毅又为中国玻璃寻找到国际玻璃行业的领先者皮尔金顿作为战略投资者。 有限合伙制 目前,在内地活跃的PE基本上都是通过在美国、开曼、英属维京群岛或中国香港等国家和地区设立有限合伙企业离岸运行,介入华源重组和投资慈济体检的鼎晖投资就是采用这一方式运作。而此前,作为本土PE,其盈利最终必须通过海外退出来实现。 今年6月1日《合伙企业法》修订稿生效后,对有限合伙制的引入,将使这种“两头在海外”的发展状况得以改变。有限合伙制企业的基本架构为:由基金管理人担任普通合伙人,发起设立有限合伙企业,其出资一般为总资金的1%,而基金的有限合伙人承诺并认缴基金出资的绝大部分(总资金的99%);有限合伙人不参与有限合伙企业的经营管理,普通合伙人掌握管理和投资等各项决策权;作为回报,普通合伙人一般每年提取相当于基金总额约2%的管理费,以及占基金超额收益一定比例(一般为20%左右)的收益分配。 鼎晖于2006年2月收购了华源集团原第三大股东金夏投资,进而间接持有华源集团股份,成为其第三大股东。根据为外界所知的重组方案,鼎晖收编除国资委外其他华源小股东所持存量股权,华润接手国资委所持华源集团股权,然后再通过增资扩股方式最终实现对华源70%的控股,鼎晖的最终持股比例为30%。 据资深PE人士介绍:鼎晖之所以可以介入众多有名的投资案例,除了其中金公司的背景及专业投资团队的助力外,很重要的原因在于其与摩根士丹利、高盛等国际机构的紧密合作关系。这一模式被称为“海外IPO生产线”:鼎晖发现项目——联合摩根士丹利、高盛等共同投资——借助国际投行的经验及其广泛的全球化投资者资源——最终实现海外上市,大大提高了投资项目的退出率。

  • 【分享】2009年医药行业仍将呈确定性增长

    [center]2009年医药行业仍将呈确定性增长[/center] 1~10月进出口数据显示,尽管国际金融危机来势凶猛,但我国医药行业持续稳定增长的基本面仍将得以保持 “医药行业真正的危机可能出现在明年三四月份。”近日,中国医药保健品进出口商会会长周小明在商会年度总结会上表示。而由医保商会发起的调查显示:业界多数观点认为,明年医药行业仍将呈现确定性成长。 继续飘红 尽管国际金融危机来势凶猛,但截至目前,我国医药行业持续稳定增长的基本面仍得以保持,与其他受危机影响较重的行业形成较大反差,成为全行业中的亮点。 国家发改委公布的数据显示,今年1~10月,我国医药行业增加值同比增长18.3%。化学药品原料产量168万吨,增长率为5.8%;中成药产量92.6万吨,增长率为18.4%。中国医保商会提供的数据也表明:1~10月,医药保健品进出口额已突破400亿美元大关,同比增长30.7%,进出口各项数据均创历史新高。“从商务部目前的统计来看,医药外贸是惟一一个增长超过30%的行业。” 据统计,前10个月医药出口总额为268亿美元,同比增长35.2%,西药与医疗器械类产品出口增长额均在30% 以上。其中,西药原料药出口150.7亿美元,同比增长36.95%;西成药出口9.25亿美元,同比增长47.98%;生化药出口7.18亿美元,同比增长41.38%;医疗器械出口90.25亿美元,同比增长33.37%。 “今年医药保健品进出口总额达到450亿美元没有任何悬念,出口300亿美元也基本定局。”周小明表示。而且,尽管个别市场排名有所调整,但长期以来形成的外贸格局没有发生大的变化,亚、欧、北美依然是我国前三大贸易伙伴。 周小明认为,现在全球经济不景气,我国医药外贸依然增长的主要原因有四方面:一是医药行业自身的刚性需求;二是我国原料药、医疗器械等行业在国际市场上有一定竞争力;三是印度等国的产品不能替代我国产品;四是医药外贸多为长期订单,目前的数据基本是上半年或更早的订单。 或遇春寒 美国某权威医药咨询机构最新发布报告指出,全球经济衰退将对美国和欧洲的医药产业造成严重冲击,全球医药经济增长率明年将下降1~2个百分点,美国医药经济的增长率将下降2~3个百分点,预计危机对我国医药行业的真正冲击很可能在明年上半年稍晚时候显现。 中国医保商会综合处处长许铭介绍说,目前,我国在美国纽交所、纳斯达克等上市的药企有20多家,除深圳迈瑞股价基本保持相对稳定外,其他药企现有股价均跌破首发时的发行价格。 而早在10月初,美国纳斯达克上市的344家生物公司中已有25%的股价低于1美元,或已不能获得充足的市场评估,处于退市边缘。 上海某企业反映,该公司一国外客户10月初在欧洲展会上与业务人员签单后,又发出通知要求上海公司暂缓发货,原因就是受金融危机影响,外商资金出现问题,只能暂时冻结订单执行。所以,在履约方面,大多数企业都表示对出口风险的控制比较严格。目前,出现呆滞坏账的情况很少,收汇风险处于可控范围。 此外,不少企业反映,除金融危机冲击,中国制造产品也开始面临新的挑战:一是信誉危机,原因是上半年出口产品价格上涨过大,有的企业不履行原来签订的低价合同;二是产品质量危机,主要是“三鹿奶粉事件”使不少国外客户对中国产品失去信心。这些因素对中国医药产品出口的影响可能更为直接。 总体乐观 对于即将到来的2009年,多数观点认为医药行业仍将呈确定性增长。 一项针对100家主流进出口药企的调查结果显示:半数以上企业对明年医药外贸保持乐观状态,而投资机构对医药股的投资建议仍维持在“谨慎推荐”评级。另据多家国外权威咨询机构近期透露,我国医药行业以其稳健的增长性成为国际投资资金新的目的地,中国医药行业未来前景被普遍看好。商务部的统计结果也表明,外商对华投资额呈显著增长态势。 业内人士分析,欧美等市场紧缩是一定的,但国内医药行业政策导向明确,内生性增长稳定,行业增速或许会放缓,总体依然乐观。 事实上,金融危机的爆发给扩大进口带来机遇,一些外贸企业的进口业务做得有声有色。 周小明告诉记者,金融危机发生后,美元、欧元等货币贬值,并导致国际能源及大宗原材料价格回落,国内企业可借机扩大进口,大量引进国外的特色原料、专利技术、环保和部分关键设备等,用于产品和设备更新,提高生产效率。“从深层次上讲,扩大进口将有利于优化医药进出口结构,平衡对外贸易,减少贸易摩擦的可能性。” 他建议尽快出台鼓励进口和“走出去”的具体措施,并帮助企业从欧美等国家和地区进口核心技术、关键设备、专利产品,鼓励境外并购和股权投资,以提高我国医药企业的国际竞争优势。 数据 近日,中国医保商会针对100家从事进出口业务的药企进行调查,相关数据显示:约50.8%的企业认为,与2008年相比,2009年国际需求将有所减少,而认为国际需求将基本持平者约16.1%,其余持增长观点;认为2009年医药国际贸易出口金额会下跌者为24.6%,27%的受访企业认为将持平,其余接近半数的企业仍表示出口金额会上升;同时,半数以上企业认为2009年医药国际贸易出口数量将持平或上升,仅有28.7%表示会下降;而对于出口价格,约22%受访企业认为会下跌,其余持间隔会上升或稳定上升的观点。 信息来源:医药经济报

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