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简介 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）1.0版由国家药典委员会主编，科迈恩（北京）科技有限公司开发，中国医药科技出版社面向国内外发行（ISBN 978-7-89980-613-5）。作为信息化时代的国家药品标准的实现形式和集大成者，《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究世界各主要国家药典所收载的药用辅料标准提供数字化支撑平台。各国药用辅料标准对比手册各国药用辅料标准对比系统 《各国药用辅料标准对比手册》（数字版）软件是专为国家药品标准所开发的专业综合数据服务平台，其由数字药品标准阅读系统、药品标准对比系统、药品标准查询系统，以及国家药品标准结构化数据库系统等4部分组成。软件的整体图形用户界面设计美观大方、功能丰富、操作简便，支持面向海内外的广大药品行业用户的数字药品标准阅读、智能对比、查询等丰富功能。 药品标准正文浏览窗口依托自主知识产权的国家药品标准数字引擎，实现了对国家药品标准的浏览、中英文对比、多国药典收载品种智能对比、检索、本地化语言，以及各类图谱数据显示等综合阅读功能。在与药典印刷版保持内容与排版高度统一、美观大方的基础上，药品标准数字引擎为用户提供更好的交互式阅读体验，并为专业用户全面、深入地掌握及使用国家药品标准提供技术支撑平台。 该药品标准比对系统的主要功能包括但不仅限于： ● 药品标准的智能对比； ● 药品标准的摘要对比 ● 药典中英文版本切换 ● 自定义药典对比 ● 自定义品种对比 ● 各国辅料标准统计功能，等各国药典药用辅料标准对比系统界面数据库检索软件提供对数据库所收载的品种的高级检索服务，并提供关键词智能提示功能。 ● 检索范围 选项包括全部药典、中国药 2010年版、中国药典2015年版、美国药典第38版、欧洲药典8.5版，以及日本药局方第16版等。 ● 检索类别 选项包括品种中文名、英文名和CAS号等。 ● 关键词 关键词的智能输入功能将对您输入的关键词进行辅助提示。 ● 搜索结果 搜索结果将以列表的显示进行摘要显示。单击任意品种的超链接，则可显示对应的品种正文。 数据库检索功能示例用户界面功能介绍 软件的图形用户界面由各论显示窗口、目录窗口、检索窗口、“药用辅料标准”工具栏、“高级对比”工具栏、“检索”工具栏、“用户设置”工具栏、“书签”工具栏等8部分组成。 用户可通过“用户设置”工具栏中所提供的选项，对软件及数据呈现方式进行自定义设定。 ● 选择用户界面语言 ● 更改品种索引方式 ● 设置目录显示级别 ● 软件介绍及版权说明 ● 软件在线更新功能简介 ● 自定义书签的设置 ● 介绍及功能演示视频软件自动在线更新功能各国药用辅料标准比对（简化版）比对演示视频各国药用辅料标准对比手册收载品种统计科迈恩（北京）科技有限公司

一、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护现状分析根据相关资料证明，目前我国的肛肠疾病的发病率大概为59.1%，痔疮占所有肛肠疾病的87.2%，占据了很大的一部分，其中又以内痔最为常见，占所有肛肠疾病的52.19%。在男女比例中，女性肛肠疾病的发病较高，发病率为67%，男性的发病率为53.9%，且20-40岁的人较为多见，并可随着年龄的增加而逐渐加重，在人生不同的年龄段都可发病，故有“十人九痔”之说，总而言之，肛肠疾病是困扰人民身体健康的常见病之一。二、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护概述熏蒸疗法是中医常用的内病外治方法之一，是中国医药学的重要组成部分，熏蒸目前是自成一派，和汽车行业类似，被称为熏蒸行业，它是以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方式，由热力和药物作用将蒸汽中有效的中药离子成分通过表皮吸收，将热力和药物作用直接作用于熏蒸的部位，达到扩张局部血管，促进血液循环，温通血脉，祛毒杀菌，清洁伤口，消肿止痛，最终达到治病、防病、保健的目的。三、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护原理分析熏蒸治疗机XZ-III型是根据传统的中药熏蒸理论结合现代科学技术研发的最新一代中药熏蒸设备，其原理和治疗方式要优于市面上常见的铁板烧熏蒸和超声熏洗，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、智能防干烧等多重安全防护措施，最大程度上保护患者的使用效果和安全性，在智能发生器（熏蒸锅）内部加入中药药液或者草药包，通过智能化的控制系统汽化药液分子，药分子在热力和药力的作用下直接作用于薰蒸部位，达到快速治疗疾病的目的。三、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护产品优势1、有音乐播放功能：可以根据需要，在治疗期间可以通过连接连蓝牙，USB等实现音乐播放。2、仪器设计有一键启动智能操作功能。此模式下仪器可以实现全流程智能加液、预热、治疗，中间不用人工干预。3、仪器设计有手段操作模式。根据治疗场景需要，在手段模式下，可以实现手动操作，用哪个功能，触发哪个功，提高使用效率。4、仪器设计有三路安全保护装置。两路传感器控制防干烧，一路自动断电保护，确保仪器的绝对安全性。5、仪器有药液和草药两种治疗模式。根据需要可以把草药包直接放到熏蒸罐进行治疗，也可以先把中草药煎成中药液再放到熏蒸罐进行治疗，可以单次实现一人次一剂量一处方进行治疗，也可以一次性把熏蒸罐加满开展多人次通用方治疗；6、熏蒸仓双路温度传感器控温，温度动态恒定、安全。根据预设治疗温度，仪器可以实时动态平衡熏蒸仓温度，安全、高效、方便。7、熏蒸治疗期间，可以对治疗温度和治疗时间进行实时调整，确保治疗的方便性和人性化。8、冲洗功能可独立操作，整个治疗仪过程中根据需要随时启用和停止，冲洗温度和冲洗压力实时可调。四、供应肛门肛肠肛周妇科中药熏蒸治疗机XZ-IIIA多重保护产品操作流程仪器由主机、排水软管，16A插头组成，在仪器安装前需要和医院提前沟通好安装的位置，预留好16A的插座，和水龙头以及排水口。首先是接进水口，公司配备的有1.5米的软管连接水龙头。配备有两米的排水软管连接排水口。16A的插头连接插座。仪器安装好之后打开总开关。选择药液或者草药模式，我们以药液模式为例，选择坐温开或者关，把药液倒入进水口，点击加液按键，药液自动流入锅体内部，选择熏蒸时间和熏蒸温度，时间默认20分钟，温度默认28度，选择预热按键，等大概七八分钟，预热结束，点击治疗按键，仪器开始工作，在治疗过程中可点击冲洗功能对受伤部位进行冲洗，治疗完成后可点击清洁按键对锅体内部进行清洁。五、随州市中医院产品装机分享设备放在了二楼，是由厕所改装的空间，预留的是个三个位置，这次是先安装一台，另外两台后期再安装，仪器安装过程很顺利，有两个护士在一旁进行学习,仪器的整体操作比较简单，没有太复杂的东西，医院一般用的是药液，所以讲解的也是按照药液模式进行介绍，医院护士和相关领导对产品也非常满意。六、产品适用科室和症状痔疮、肛裂、肛瘘、肛周术后康复等肛周疾病，盆腔炎、宫颈炎、宫颈糜烂、外因瘙痒、阴道炎等妇科疾病，前列腺炎等男性生殖泌尿系统疾病。

医药中间体实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。在加工生产的时候，为了保证产品质量，必须控制原料水分在一定范围内，检测水分刻不容缓，深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪检测结果可以传统烘箱法达到一致，但却只需要几分钟检测时间，检测过程是全自动的，检测结束直接读取水分值，高效、快速、便捷！是医药生产加工企业的！深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪技术参数: 1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、脱硫石膏粉水分测定仪样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数：水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪售后服务1、产品十二个月保修（在保修期内，零配件损坏，都由供方提供，并免费服务）。2、仪器购买后，在运输过程中，仪器出现损坏及质量问题由本公司全部负责。3、终身维护（指终端销售日起，在无人为损坏的情况下，终身跟踪服务，凡超过十二个月保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免服务工时费）。 4、每年可免费为使用客户提供一次仪器内部清理、保养及检验校准（内部校验），时间由用户自行安排、预约。深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪产品特点：●CMC计量许可证00000018号（生产许可证）●自主研发生产、核心技术产品，SFY商标8931081●打印机可随时打印测试结果、保证数据的真实性●质量过硬、仪器零耗材●操作简单，无需辅助设备●专利产产品，仪器专利号：2005301013706●**指定快速水分检测仪 冠亚医药水分活度测定仪技术参数:1、准确性:0.010AW2、分辨率: 0.001AW3、重 复 性：≤0.0054、测量范围：0.000～1.000AW5、测量精度：温度± 0.1℃活度±0.015（@25℃）6、测量时间:一般样品最快几分钟7、测量通道:多通道可选8、显示屏：7寸大触摸彩屏9、校准方式: 自动校准(校正值补偿)10、操作方式：触摸11、显示速度：实时显示检测曲线12、样品皿容量:20ml13、温度显示:0-50℃14、输出方式：微型打印机15、数据接口:RS23216、工作环境：温度0～50℃ 湿度0～95%RH17、功 耗：20W18、供电电压：交流220V19、外形尺寸：280mm×226mm×120mm20、水分及活度测定值采集处理系统21、参与起草发布的水分活度仪JJG(粤）052-2017计量检定规程

主要特征: 1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。 2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性 3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率 4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。 5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。 6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。 7.采用液晶显示屏 8.无油真空泵设计，噪音低。 9.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。 10.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作； 11. 配有隔膜液泵，不需外接抽滤瓶，液体直接通过隔膜液泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐 12.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固； 13.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒持续推动技术的革新与发展，在全球范围内积累了众多行业应用的实践和资源。荣幸有机会与中国医药及个人护理等行业的同仁们开展交流与合作。我们期待为中国工业微生物检测领域的质控从业者们，提供更科学和便捷的微生物检测和分析方法的选微生物限度检测仪择，与各方携手为推动该行业的技术更新进步贡献力量。”Robert Ferguson 继续说道：“很高兴能与美国驻华商务处合作，致力于通过开展交流项目，将的并符合中国市场实际需求的工业微生物检测技术和服务引入中国，满足工业微生物专业检测人员对于提升微生物检测的技术方法、工作效率和检测质量的需求 在微生物检测分析领域声誉卓著，其在中国开展交流分享，符合美国驻华商务处助力中国行业质控水平发展的初衷微生物限度检测仪。”快速全自动模式引领微生物检测行业发展新趋势。微生物检测分析是指应用微生物学技术检测药品在研制、生产、贮藏过程中是否受微生物污染,以评价药品或其他工业产品的质量和安全性。如在药品安全事件频发的今天，微生物检测将有利于建微生物限度检测仪立行之有效的药品微生物质量控制体系，确保制药的安全性与有效性。传统微生物计数分析在制药工业中是经典的标准方法，也为目前中国药典所采纳，但该方法由于含有多项“隐性成本”，在全球范围内正在逐步被更为标准化、自动化和工业的快速微生物检测分析所替代。这些“隐性成本”包括原料的库存成本、微生物限度检测仪生产全过程的风险控制成本、终端产品获准进入市场前的等待时间成本、传统培养和计数方法所需的大量人力成本、操作人员计数水平差异无法标准化而带来的误差成本。目前的 快速微生物检测分析系统，是一套结合了仪器、试剂、软件和应用的整体微生物限度检测仪解决方案，极大提高了检测流程的标准化和科学性；能够实现的自动化，从样品管去盖、加试剂到结果报告均能自动完成，操作人员只需进行简单样品前处理；其直接计数结果于传统的方法高度一致，能够确保检测的有效性；极大地缩短检测时间，每微生物限度检测仪小时可检测15-20个样品，举例来说，对于常规产品的定量检测，能够将检测时间从1-3天缩短为4分钟，为微生物检测分析的工业自动化成为可能。 诊断系统工业微生物全球产品经理 Richard Quashne 表示：“的微生物检测分析系统得到了全球诸多市场客户的青睐，除了制药和疫苗行业外，该技术还在日化、发酵、食品等多个行业得到广泛的应用，每一天为我们的客户提供快速和准确的检测结果，为终端消费者提供安全和有效的保障。”全球多地区、多行业广泛应用快速微生物检测分析BD 诊断系统工业微生物亚太区产品经理吴迪补充道：“在中国， 的微生物检测分析系统自2011年正式上市，三年来逐步得到了医药监管部门和检测部门的信赖，为中国的食品药品安全事业发挥作用。随着行业相关政策的规范和发展，我们将不遗余力贡献自己的力量。” 系统可以检测革兰氏阳性菌和阴性菌、支原体/衣原体、螺旋菌、厌氧菌、孢子、寄生虫包囊、丝状细菌、酵母和霉菌，涵盖了食品药品行业的微生物检测范围。在纯水和过程用水的活菌总数检测与筛查、储备菌株计数、微生物发酵过程的监控、终产品和原材料的微生物限度筛查、益生菌制品生产中的微生物计数、细菌疫苗的质量控制等细分检测领域正得到广泛应用。 微生物限度检测仪通过探头的扫描能够准确获得表面粗糙度信息，进行表面归纳的三维立体测量及用于模具特征线的辨认。该方法克服了接触测量的局限性。微生物限度检测仪用途概述多种用途：(1)注射用中、西药品，大输液的无菌检查；(2)微生物限度检查，用于口服中、西药品、化妆品、食品、保健食品等杂菌计数，可作半固体、混悬液、固体等样品检查；(3)临床化验体液中的细菌检查、血液制品和兽药制品的检验；(4)少量试验材料的除菌过滤。2. 两种培养方式：(1)加培养基至玻璃筒内,可作封闭式直接培养；(2)取出滤膜作需气菌、厌气菌和真菌培养。3. 本仪器一次购买可长期使用，每试验一个滤头损耗一张滤膜，其它部件均为耐用，多次使用，无废物处理，符合环保（GLP）要求。贵重药液可以回收。在抗生素药品检查，所需培养基为封闭式滤器的一半量，更大地节约试验费用。使用方法：1. 拧松底部圆螺母，抬起金属固定架，取出玻璃桶，在多孔垫板下先放置一橡胶垫圈，在垫板上放置一聚四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，然后放上微孔滤膜 （φ50mm,0.45μ），再放置一四氟乙烯（PTFE）滤膜垫圈，安装玻璃桶，在玻璃桶顶部再安装一片密封橡胶片，套上金属固定架，拧紧底部螺母，盖上顶部可启开的盖即成密闭式结构，如不需要全密闭结构，可不安装顶部橡胶片；2. 底部排液管口接一橡胶管，并用纱布或别的包扎好管口；3. 将整个滤器连底座包扎好，进行121℃蒸汽消D灭菌后即可使用；4. 加液体试样，可用灭菌器注射，刺入橡胶片，注入滤器内，放固体、半固体试样，可用开发式直接加入滤器内

薄膜过滤器CYW-600S主要特征：1.一体化超小型设计，减小了对层流台操作空间的占用。2. 滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降低,提高检测可靠性3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜，大大提高了工作效率。5.滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。7.无油真空泵设计，噪音低。8.仪器表面经镜面处理，便于清洁和消毒。9.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作；10.已氧化的美观的把手分布基座两端，使其更加稳固；11.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。薄膜过滤器CYW-600S成都美益达医疗科技有限公司是一家致力于生物医学材料应用开发的研究型科技企业, 主要生产、销售Ⅰ类、Ⅱ类医疗器械。该公司之前已有采购过天津一家公司的微生物限度仪，但是验收使用的时候，发现该微生物限度仪出现生锈的迹象，达不到实验要求。因实验需求，需再采购一台，成都美益达医疗于8月底联系到川一仪器，经过多次的参数确认，以及实物图和视频的介绍，通过实验室工作人员讨论确定选购川一仪器外置泵三联微生物限度仪。该款微生物限度仪整机材质为美标304不锈钢，各个部件采用精加工件组装，均可拆卸清洗，使用方便，无焊接点，符合微生物实验室的使用需求。滤杯有一次性PP滤杯、反复使用玻璃滤杯和不锈钢滤杯，满足实验人员的不同需求。目前已完成交付，川一仪器微生物限度仪满足微生物实验室的需求，客户对于此次合作非常满意。持续推动技术的革新与发展，在全球范围内积累了众多行业应用的实践和资源。荣幸有机会与中国医药及个人护理等行业的同仁们开展交流与合作。我们期待为中国工业微生物检测领域的质控从业者们，提供更科学和便捷的微生物检测和分析方法的选微生物限度检测仪择，与各方携手为推动该行业的技术更新进步贡献力量。”Robert Ferguson 继续说道：“很高兴能与美国驻华商务处合作，致力于通过开展交流项目，将的并符合中国市场实际需求的工业微生物检测技术和服务引入中国，满足工业微生物专业检测人员对于提升微生物检测的技术方法、工作效率和检测质量的需求 在微生物检测分析领域声誉卓著，其在中国开展交流分享，符合美国驻华商务处助力中国行业质控水平发展的初衷微生物限度检测仪。”快速全自动模式引领微生物检测行业发展新趋势。微生物检测分析是指应用微生物学技术检测药品在研制、生产、贮藏过程中是否受微生物污染,以评价药品或其他工业产品的质量和安全性。如在药品安全事件频发的今天，微生物检测将有利于建微生物限度检测仪立行之有效的药品微生物质量控制体系，确保制药的安全性与有效性。传统微生物计数分析在制药工业中是经典的标准方法，也为目前中国药典所采纳，但该方法由于含有多项“隐性成本”，在全球范围内正在逐步被更为标准化、自动化和工业的快速微生物检测分析所替代。这些“隐性成本”包括原料的库存成本、微生物限度检测仪生产全过程的风险控制成本、终端产品获准进入市场前的等待时间成本、传统培养和计数方法所需的大量人力成本、操作人员计数水平差异无法标准化而带来的误差成本。目前的 快速微生物检测分析系统，是一套结合了仪器、试剂、软件和应用的整体微生物限度检测仪解决方案，极大提高了检测流程的标准化和科学性；能够实现的自动化，从样品管去盖、加试剂到结果报告均能自动完成，操作人员只需进行简单样品前处理；其直接计数结果于传统的方法高度一致，能够确保检测的有效性；极大地缩短检测时间，每微生物限度检测仪小时可检测15-20个样品，举例来说，对于常规产品的定量检测，能够将检测时间从1-3天缩短为4分钟，为微生物检测分析的工业自动化成为可能。 诊断系统工业微生物全球产品经理 Richard Quashne 表示：“的微生物检测分析系统得到了全球诸多市场客户的青睐，除了制药和疫苗行业外，该技术还在日化、发酵、食品等多个行业得到广泛的应用，每一天为我们的客户提供快速和准确的检测结果，为终端消费者提供安全和有效的保障。”全球多地区、多行业广泛应用快速微生物检测分析BD 诊断系统工业微生物亚太区产品经理吴迪补充道：“在中国， 的微生物检测分析系统自2011年正式上市，三年来逐步得到了医药监管部门和检测部门的信赖，为中国的食品药品安全事业发挥作用。随着行业相关政策的规范和发展，我们将不遗余力贡献自己的力量。” 系统可以检测革兰氏阳性菌和阴性菌、支原体/衣原体、螺旋菌、厌氧菌、孢子、寄生虫包囊、丝状细菌、酵母和霉菌，涵盖了食品药品行业的微生物检测范围。在纯水和过程用水的活菌总数检测与筛查、储备菌株计数、微生物发酵过程的监控、终产品和原材料的微生物限度筛查、益生菌制品生产中的微生物计数、细菌疫苗的质量控制等细分检测领域正得到广泛应用。 span color:#337fe5 "="" style="color: rgb(0, 0, 0) "微生物限度检测仪通过探头的扫描能够准确获得表面粗糙度信息，进行表面归纳的三维立体测量及用于模具特征线的辨认。该方法克服了接触测量的局限性。薄膜过滤器CYW-600S微生物限度检测仪，微生物薄膜过滤器微生物限度检测仪是将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置进口隔膜液泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。实验准备：取硅胶管一根，将一端套在过滤装置的出液口，另一端套在收集瓶的进液口（不锈嘴）；再取另一根硅胶管，一端套在收集瓶的抽气端（白色塑料嘴），另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连(1) 试验前，应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min，滤杯及滤膜支撑网消毒备用（可采用火焰灭菌器快速消毒）。(2)用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。(3)将其供试品注入过滤杯内，然后启动真空泵，再打开相应阀门，实施过滤集菌。(4) 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠)，关闭真空泵开关，用无菌镊子取出密封圈，在用无菌镊子取出滤膜。(5)将滤膜贴到事先准备好的培养基上，菌面朝上，平贴，不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内，培养基覆盖滤膜表面即可。(6)盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中，按规定温度和时间进行培养，逐日观察、计数。(7)仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水，每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源，再分别打开相对应的阀门，实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围)，根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中，纯水顺畅地从排液口流出，即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤，请检查: A.管路连接是否漏气，滤杯密封性是否良好； B.检品是否含有较多不溶性的颗粒，悬浮物等； C.检查不锈钢网片是否堵塞，不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因，请与厂家联系。(8)清洗:仪器长期没有使用,再次使用前仪器管路应对管路进行消毒，可采用以下消毒剂：A乙醇 B新洁尔灭 C甲醛 D次氯酸溶液．消毒方法：准备100ml消毒剂、200ml无菌水(不需微孔滤膜)； 先将100ml消毒剂过滤，保持3~5分钟，再将200ml无菌水进行过滤，即可完成管路消毒。

中国药典空气喷射筛在第几部简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛分法）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器，Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。药包材检验设备 药品包装测试设备 医药包材测试仪器主要产品：1、压差法气体渗透仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的O2、N2、CO2等气体透过率的测试，计算机全自动控制、压差法原理。2、薄膜/容器透氧仪---适用于塑料薄膜、复合膜、薄片等材料及包装容器的氧气透过率测试。采用库伦电量法，测试精度高，全自动试验过程。3、水蒸气透过率测试仪---适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸汽透过率的测试，温控型、全自动，电脑监控、重量法原理。4、电解法透湿仪---适用于药用、食品等各类包装膜的水蒸气透过量的测定。ISO15106-3电解质法标准及中国药包标准，温控型。5、热封试验仪---薄膜、药用复合膜等材料热封强度的检测制样。压力、温度、时间均可控制。6、气相色谱仪---广泛应用于各种材料、气体、气味、残留等相关指标的检测领域，是检测机构、研究院所、包装企业、食品药品等行业进行气相分析控制。7、智能电子拉力试验机---适用于薄膜、输液袋、药用铝塑组合盖等材料与产品拉伸剥离、撕裂、热封、穿刺力、拉开力测试，具定伸应力、弹性模量、曲线叠加分析功能，可编辑试验报告、永久数据查询。8、摩擦系数仪----薄膜、薄片等材料表面滑动之动静摩擦系数测定。LCD液晶显示，微型打印机，电脑通信。9、薄膜测厚仪---精度高达0.1um，高精度薄膜测厚，液晶显示，微打、统计、通信。10、撕裂度仪---用于薄膜、薄片、纸张、纸板、纺织品和无纺布等耐撕裂性的检测，计算机控制。11、落镖冲击试验仪---采用用自由落镖冲击的方法，测定薄膜破损的能量。兼做落球试验。12、热缩试验仪---可测定收缩膜及薄膜遇热收缩量的测试。13、密封试验仪---用于包装密封可靠性试验，负压原理，数字设定试验参数，自动完成试验过程。14、瓶盖扭矩仪---测量瓶装产品锁紧、开启扭矩值大小，电脑通信接口、成组试验。15、纸箱抗压试验机/纸箱耐压试验机---微控、数显、微打、满足各种试验程序。16、初粘性测试仪---斜面滚球法测定膏药、医用贴剂等产品的初粘力。17、持粘性测试仪---膏药、胶布、医用贴剂的保持力测定。18、电子剥离试验机---胶粘剂、胶粘带、复合膜等剥离、拉力试验，微打，电脑通信接口。试验机，胶粘带压滚机19、顶空气体分析仪---用于密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器的氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定。

空气喷射筛中国药典粒度测试简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛分法）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。 - 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

厦门泰江实业有限公司是一家集研发、生产和销售于一体的高新技术企业。产品主要包括：医药冷藏箱、样本采集保温箱箱、药品冷链箱，生物安全保温箱，UN2814生物安全冷藏箱，UN3373生物安全冷藏箱，UN2814标本保温箱，A类标本冷藏保温箱箱，感染性物质包装保温材料，送检专用箱，菌株保温盒，菌株冷藏箱，医用冷藏箱、医用保温箱、药品冷藏箱、便携式药品冷藏盒、医药试剂保温箱、冷藏箱、GSP药品冷藏箱、GSP药品保温箱、GSP认证冷藏箱、冷藏箱，便携式冷藏箱、便携式药品冷藏箱、血液保温箱、血液冷藏箱、取血箱、医院专用取血箱、采血箱、2-8℃血液冷藏箱、便携式血液保温箱、送血箱、血液标本冷藏箱、冷藏包、便携式取血箱、血小板冷藏箱、15~-18℃车载医用冷藏箱、疫苗冷藏箱、公司本着“诚实守信,务实创新”的企业精神, “竭诚服务、用户至上”的原则, 以高质量的产品,完善的售后服务,全力与广大用户携手并进、真诚共同发展。用户需要的，正是我们全力打造的；用户满意的，正是我们所不懈追求的！对每一道工序负责，对每一台产品负责，对每一位用户负责是泰江实业公司的宗旨！

医药冻干机设备适用各种热敏感的医药、生物制品的研发和生产，例如中药材、西药、粉针、保健品、生物制品等。经冻干后的医药，其物理、化学和生物状态基本不变，药品中挥发性成份和受热变性的营养成份损失很小，冻干后的物质呈多孔状。真空冷冻干燥技术可以保证药品在长时间的保存过程中药性结构不会发生变质。 型号单位TF-SFD-5E有限隔板面积m25.5装瓶数个/Φ16mm24800个/Φ22mm12700散装溶液量L105隔板尺寸宽(mm)915深(mm)1215隔板数量个5+1隔板间距mm100隔板温度范围℃-55～+70冷凝器温度℃-75冷凝器捕水量KG105电加热KW10极限真空Pa2.7系统泄露率PA.m3/S0.1装机功率KW431、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务 上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冻干机 (冷冻干燥机)、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

AccuSizer A7000 APS 全自动计数粒度仪自动稀释技术，重现尾端真实分布基本信息仪器型号：AccuSizer A7000 APS工作原理：单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing，SPOS）检测范围： 0.5 μm – 400 μm AccuSizer A7000 APS全自动计数粒度仪集自动进样、自动稀释、自动检测、数据处理以及自动清洗等全自动检测功能于一身，为用户提供可方便、快捷、高效、可靠的粒径分析。其搭载的LE系列传感器采用最先进的光阻法+光散法单颗粒光学传感技术（SPOS），拥有512通道的超高分辨率，并搭载具有技术的二步自动稀释系统，可真实的对大量粒子样本进行粒径测试并计数，最高样品浓度达到1011#/ml，粒径检测范围0.5μm–400 μm。 独立试验显示APS在电化学抛光法（CMP）过程所使用的磨料浆（slurry）中对大颗粒的检测要比传统的激光散射法其灵敏度要高1,500到25,000倍。而和中国药典CP2015中更是将此款仪器作为了乳剂中大乳粒（PFAT5）的检测仪器。同样，此款仪器可以应用在墨水、颜料、色素、药物复杂注射剂等行业，这些应用中都有一个共同点——极少的“尾部”大颗粒是判断一个产品成功或者失败的重要标准。 技术优势1、检测范围广0.5μm-400μm；2、高分辨率，高灵敏性，统计精度高；3、粒子灵敏度 ≤10PPT4、粒径准确度 ≥98%5、粒子计数准确度 ≥90%6、符合21CFR法规软件——符合cGMP要求；7、现场校准，无需返厂；8、模块化设计，便于升级及维护；9、512通道，不放过任何细微颗粒；10、符合美国药典USP729，中国药典CP等要求，且可自定义报告和标准；11、集自动进样、自动检测、数据处理以及自动清洗等自动化功能与一身；512数据通道 对于颗粒计数器来说，通道数越多，意味着其在特定测量量程内划分的区域越多。AccuSizer 7000 颗粒计数器系列的仪器对于0.5μm - 400.0μm的测量范围按照指数等级划分有512个通道，意味着其在粒径越小处划分的范围越细，例：1.586μm-1.675μm。这样做的优点是显而易见的，一方面仪器实现了计数的精准性，将测量的结果作最细致的分析，而不是将结果作大致的分类。另一方面，对于测量复杂体系和多组分的样品，数据能很好的体现在结果图谱及数据中。图1多通道的优势如上四张图是同样一个样本在使用不同通道的时候的表现，明显可以看出，使用8、16、32个通道的时候，仅仅能判断颗粒度在一个范围内，不能明确到底多大。而换用512高通道后，粒径大小的辨析度明显增加，对于峰值的判断更加清晰明了。高分辨率 高通道的优势换来的是高分辨率的优势。所谓分辨率，在这里指的是分辨同一体系内不同粒径大小的能力。得益于超前的设计理念和软硬件组合，AccuSizer 7000系列仪器除了能够呈现完全不同于经典光散射的颗粒计数分布外，相对于经典的电阻法和光阻法，具有更高的分辨率和精准性。它不会错过任何“尾部” 大颗粒，而这些“尾部”大颗粒往往是决定产品好坏的标准。图2 AccuSizer 7000 高分辨率展示 如图2所示，同一个样本中混合0.7μm，0.8μm，1.3μm，2μm，5μm，10μm，15μm，20μm，50μm，100μm，200μm 11种标准PSL粒子，AccuSizer 7000可以很容易将每种不同大小的标粒区分清楚。图3 SPOS VS Laser diffraction 图3展示了同一个样本在SPOS技术和激光衍射法（Laser diffraction，LD）粒度仪中测得的结果。样本使用的是过400目筛(37μm）的样本。SPOS技术（绿色线）显示在35μm以上是没有粒子的，这和实际情况相符。但是使用LD检测得到的仅仅是“相似”的分布，但是在100μm本来没有颗粒的情况下却给出了还有大量大颗粒的假性结果。US 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求 AccuSizer A7000 APS不溶性微粒检测仪全系配备了符合美国联邦法规21章第11款（21 CFR PART11）要求的软件。具有数据自动备份，审计追踪，权限分级，电子签名，可连接Lims系统等多项功能。 中国食品药品监督管理局（NMPA）有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。工作原理目录结构：1.单颗粒光学传感技术简介 2.传统光阻法和光散法测量粒度的原理3.PSS的SPOS技术介绍4.的自动稀释原理介绍1、单颗粒光学传感技术简介 单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing, SPOS）是一种用于测量溶剂中悬浮粒子的大小和数量浓度的激光粒度检测通用技术。在SPOS技术中液体悬浮液中的粒子流经传感器的样品池时，在激光光源的照射下，被阻挡或者被散射的光会转变成脉冲电压信号，脉冲信号的大小是由粒子的截面面积和物理判定规则即光散射或者光阻共同决定的。光阻也被称为不透光度或者光消减。而粒子间的相互阻挡和散射是和粒子的大小和浓度是有关系的，利用脉冲幅度分析器和校准曲线便可以得到悬浮粒子的数量浓度和粒度大小分布。传统光阻法可以测得1.5μm以上的粒子和并具有较高的分辨率。 单颗粒传感技术（SPOS）填补了常见粒度仪检测技术在检测粒径分布中的重要不足—粒子数量的统计。自AccuSizer 7000系列仪器诞生，以往以牺牲精确性和分辨率来换取检测速度和易用的历史一去不复返！粒粒皆清楚，不丢失任何细节。2.传统光阻法与光散射法原理Figure 1 光阻法检测示意图 图1为光阻法检测原理图，待测液体流过横截面很小的流通池，流通池两侧装有光学玻璃，激光器的光束通过透镜组准直，光束穿过流通池并被光电探测器所接收。若待测液体中没有颗粒，则光电探测器接收到的光信号稳定不变，输出的电压信号也恒定，将此恒定信号作为基准电压；若液体中有颗粒物质，颗粒通过流通池传感区域，将会遮挡激光，光电探测器接收到的光信号减小，产生一个负的脉冲电信号，如下图2所示。Figure 2 光电二极管信号 脉冲信号幅度与基准电压信号有如下关系： （1） 式（1）中：E为颗粒遮挡引起的脉冲幅度；a为颗粒的有效遮挡面积（等效为球形） A为光电探测器的有效面积；E0是没有颗粒时的光电探测器所产生的基准电压。因此，脉冲信号幅度对应颗粒的大小，脉冲信号个数对应颗粒的数量。Figure 3 光散射法检测原理图 图3为光散射法检测原理图，待测液体流过流通池，流通池两侧装有光学玻璃，激光器的光束通过透镜组准直，光束穿过流通池，照射在光陷进上。若待测液体中没有颗粒，则光电探测器就收不到光信号，若液体中有颗粒，颗粒通过流通池，与激光光束发生散射现象。某一个（或几个）角度下的散射光通过透镜收集汇聚到光电探测器上，产生正的电信号脉冲，脉冲信号的幅度和散射光强成正比。根据信号的幅度和个数可以对液体中的微小颗粒进行计数检测。 当光束照射含有悬浮微粒的液体时光能减弱。根据文献, 此时悬浮液中微粒会对光产生散射和吸收等作用,因为这些作用导致的光强减弱与微粒的浓度存在线性关系。在文献中引用了如下公式,来描述当微粒浓度较小时,透射光强与入射光强之间的关系: 它对应于因为散射和吸收而导致光的衰减总量。有米氏散射的理论，随着微粒的增大，光强大量集中于前向0度角附近，图1中我们也可以注意到这一点。（4）式中没有考虑到这样的事实：在光阻法检测中，前向0角度附近的散射光仍然能够被探测器接收，因此必须考虑对散射系数进行修正。实际中（4）式变为： 3.PSS技术的单颗粒光学传感技术简介 经过光感区域的粒子由于大小不同，光强随之产生相应的变化。将探测器收集的光信号转换成电压信号，不同的电压信号对应不同的粒径大小，从而得到微粒的粒径。美国PSS粒度仪公司（Particle Sizing Systems）的单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing，SPOS）是在传统光阻法（LE）大颗粒光学传感技术的基础上加入了激光散射模块（LS）。在两个模块（LE+LS）同时运行的情况下，检测下限由原来纯光阻的1.5μm下探至0.5μm。使得其在大颗粒检测领域的应用更加的广泛。 SPOS技术对粒子的信号响应方式是信号与特定粒子相对应的。AccuSizer 7000系列仪器中的传感器通过两种不同性质的物理作用（）：光消减（light extinction, LE）与光散射（light scattering, LS）对通过传感器的粒子进行测定。光消减技术检测通过流动池的光强变化，拥有检测粒子的粒径范围广且与粒子组份无关等优点。然而，它的灵敏度有限。另一方面，光散射技术具有相对窄的动态粒径范围 (取决于检测器/放大器的饱和值)，但能检测到小粒径的粒子，使用大功率激光光源还能检测到粒径更小的粒子。通过合并光消减和光散射响应信号，传感器可同时拥有这两种方法的优点，因而在不损失单粒子分辨率巨大优势的前提下拥有相对较广的动态粒径范围。图4 PSS的SPOS原理图4. 的自动稀释原理介绍 单颗粒光学传感技术（Single Particle Optical Sizing, SPOS）虽然具有独特的量化粒度分布的优点，但是相应的粒子间的重合效应会造成检测结果不准。PSS粒度仪使用的自动稀释机制，可以将样品稀释到目标浓度，然后再采集数据，保证粒度可以以“single”状态通过传感器，从而实现高浓度样本的检测。 系统可以根据稀释倍数自动计算给出原样品颗粒浓度，解决了高浓度样品的检测难题，适合测试其他技术手段无法检测高浓度样本，更加适合测量样品量稀少且珍贵的样品。图5 自动稀释原理图仪器参数分析方法及原理光阻法（基于单颗粒光学传感技术）光阻+光散法（基于单颗粒光学传感技术）测量范围（传感器可选）0.5-400μm1.5-400μm2.0-1000μm25.0-2500μm50.0-5000μm样品类型水相/有机相通道数量512自定义通道数32流速范围60-180ml/min进样量5μl-5ml取样方式手动/自动取样环（Loop）标配：0.5ml、1ml、2ml；选配：5ml；自动稀释标配二步稀释样品最大浓度1011个/mlChamber30ml阀门驱动方式标配：电动 选配：气动稀释剂标配：超纯水 选配：有机溶剂搅拌器标配：磁力搅拌（转速可控） 选配：机械搅拌Windows系统Windows 7以上专业版操作软件分析操作软件标配：Windows兼容 研发软件选配：符合21CFR PART11规范的法规分析软件电源选项220 – 240 VAC，50Hz 或100 – 120 VAC，60Hz外形尺寸主机1（计数器）：20 cm *45 cm * 20 cm；主机2（自动稀释系统）：25 cm * 45 cm * 56 cm；重量约30kg配件传感器LE400-05（0.5μm-400μm）LE400-1（1μm-400μm）LE1000-2（2μm-1000μm）LE2500-5（5μm-2500μm）LE5000-50（50μm-5000μm）提供了宽泛的测量范围，客户可以根据自己实际需要，选择适合自己样品的测量范围的传感器。Syringe选配：0.5ml，1ml，标配：2.5ml，5ml根据样品浓度的不同，选用不同的syringe，实现第二步动态稀释因子（DF2）从41至2401的跨度；配合上第一步的静态稀释倍数，可以实现自动对样品从20至144060倍的稀释；Loop标配：0.5ml，1ml，5ml，选配：10ml根据样品浓度的不同，选用不同大小的Loop，可以满足不同的取样量要求；并精确定量样品进样量；阀门1/8：V13A\BV14，V20，1/4：V11，V121/8,1/4管路用PFA电控\气控隔膜阀采用高纯PFA材质的隔膜阀，保证样品在被自动稀释的过程中不会引入外来颗粒污染；并实现对流体的高精度控制；Chambe&转子r30ml1、由高净石英加工，并配合PFA上、下盖实现样品第一步精确的静态稀释；2、并可视化跟踪样品的实时状态；3、光净的内表面实现高效率的快速清洗；4、标配PFA外衣的磁力搅拌子，实现静态稀释过程中样品的快速分散，以及二步稀释过程中被稀释样品的稳定均一；其他管路1/41/83/8不同规格的高纯PFA管路配合316不锈钢以及PTFE接头，满足稀释系统的各项严苛要求；计量泵30-120ml/min配备相位传感器由步进电机驱动陶瓷材质的柱塞式泵头，实现对稀释剂流量的精确控制以及超长的使用寿命；Cable10/14针Counter与Sensor、Sampler的连接采用航空级铝制插头，实现超长使用寿命及超高的通讯稳定性；过滤器Millipore定制0.2μm满足药典对稀释剂中不溶性微粒数量的要求，减少由于背景给测量结果带来的负面影响；清洗套件Mirco 90传感器Flow cell专用清洗套装，保证在长期使用之后可以恢复清洁状态；性能确认用标粒PQ：MML 0.8&2&5药典：MML 5&10采用符合NIST的进口标准粒子对设备进行性能确认；粒校准用标粒Duke：0.5；0.7；0.8；1.0；1.7；2.0；5.0；10；15；25；50；100μm采用符合NIST的进口标准粒子对传感器进行校准；软件研发版L2W；法规版：AccuSizer1、研发软件可最大权限的协助非医药客户对未知样品的分析及检测；2、法规软件满足21CFR的各项要求；可以满足各类医药客户对仪器的各类法规要求；应用领域乳剂乳剂是两种互不相溶的液体经乳化制成的非均匀分散体系，通常是水和油的混合物。乳剂有两种类型，一种是水分散在油中，另一种是油分散在水中。常见的乳剂制品有牛奶（水包油型）和黄油（油包水型），加工过程中它们均需均质化处理到所需的粒径大小以期延长保质期。化学机械抛光液(CMP SLURRY)化学机械抛光是半导体制造加工过程中的重要步骤。化学机械抛光液是由腐蚀性的化学组分和磨料(通常是氧化铝、二氧化硅或氧化铈)两部分组成。抛光过程很大程度上取决于晶片表面构型。晶片的加工误差通常以埃计，对晶片质量至关重要。抛光液粒度越均匀、不聚集成胶则越有利于化学机械抛光加工过程的顺利进行。墨水随着打印机技术的不断发展，打印机用的墨水变得越来越重要。喷墨打印机墨水的粒度应当控制在一定的尺度以下，且分布均匀，大的颗粒易于堵塞打印头并影响打印质量。墨水是通过研磨方法制得的，可用粒度检测分析仪器设备监测其研磨加工过程，以保证墨水的颗粒粒度分布均匀，避免产生聚集的大颗粒。

产品介绍：医药软塑包装试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药软塑包装试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药软塑包装试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药软塑包装试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药软塑包装试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药软塑包装试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数：测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa）示值准确度：示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5%加压(送油)速度：95±5)ml/min胶膜阻力：凸起高度：9mm，胶膜阻力值：（25～35）KPa试样夹持力：430 KPa（可调节）测试系统密封性：1min内压降10%Pmax压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高)重 量：43Kg气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备)环境温度：5 -50℃相对湿度：≦80%，无凝露工作电源：220V 50Hz

医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在雨季潮湿的环境下，各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响；在医药行业，和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响，但是对药品来说，受潮后不仅会失去药效，还会对人们的健康安全产生影响。 为此，医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理，正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度，并能做好防潮除湿工作，即使在受到降雨等天气的影响，也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂，医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度，只需简单的设定，便可快速降低空气中湿度，以液态水的方式排出，帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响，是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息： 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关，劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全，正所谓是“药品安全无小事”，比如药品的存放安全；当前，药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响，以湿度为例，如果药品存放环境的空气湿度太大，将会直接导致药品返潮，受潮药品很可能就会失去药效，影响病人的正常恢复，近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定，现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准，因此我们需要人工改善库房湿度，常用的设备的就除湿机，药品行业每年进行GMP认证时，也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择，在层高3米内，一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机，如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升（ZD-8168C）以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择，如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机，有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全，可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证，是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展，不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案，还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案，技术成熟、设备稳定，即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。

超声波医药专用振动筛振动电机特殊，选用可调试偏心块电机，物料运动轨迹和振幅可调，满足不同工艺要求。医药专用振动筛对任何药粉，药剂，药片，药丸均可起到很好的筛分效果。医药专用振动筛筛分效率高，既可概略分级，又可进行精细筛分或过滤；体积小、重量轻、安装移动方便；网架设计独特、换网容易，筛网寿命长、清洗方便、操作简单；全封闭，无粉尘溢散，有利于改善劳动条件；粗、细料自动分级排出，能实现自动化作业；出料口绕轴线360°任意设置，便于布置配套设备；耗能小，噪音低、满足节能、环保要求；保养简单，可单层或多层使用。 医药专用筛电机结构 医药专用筛采用可调式电机结构设计，通过调节电机齿轮上面的两个偏心块的放置角度，就能够快速改变物料在筛网上的运动轨迹，可根据不同的药粉快速切换，操作方便，适合车间的大批量生产，是医药行业的不错选择。 医药专用筛技术参数 型号功率kw筛面直径mm外形尺寸mm网层数筛网规格JXSF-M6000.55kw 560600*720 1-50-800目JXSF-M8000.75kw 760800*820 1-5JXSF-M10001.1kw 9501000*900 1-5JXSF-M12001.5kw 11501200*1020 1-5JXSF-M15002.2kw 14301500*1160 1-5JXSF-M18003kw 17001800*1320 1-5应用范围医药行业： 中西药粉、中药药液、工业药液、工业药品、医药中间体、纤维素等产品配置有多种参数规格可选，欢迎详询。

医药包装撕拉力测试仪医药包装撕拉力测试仪是一种专门用于检测医药包装的可靠性和物理性能的仪器。在本文中，我们将重点介绍该测试仪如何用于检测导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度，以及鼻氧管的连接牢固度。 该医药包装撕拉力测试仪操作简便、快速、准确，可以满足不同医药包装材料的测试需求。与同类产品相比，该测试仪采用高精度传感器和先进的软件算法，能够更加准确地模拟实际使用中的各种情况，从而为制造商和使用者提供更为可靠的质量保证。 在医药包装领域，该测试仪具有广泛的应用前景。其中，导尿管是一种常见的医疗器械，其球囊的可靠性、分离力以及导管的峰值拉力连接牢固度都直接影响到患者的健康和安全。使用该测试仪可以快速准确地检测这些性能指标，有效提高导尿管的质量和安全性。同时，对于鼻氧管等其他医药包装材料，该测试仪也可以进行相应的检测，以保障其连接牢固度和可靠性。 操作该测试仪时，首先需要将待测样品放置在测试仪的传感器上，然后通过软件界面设置测试参数，启动测试程序。在测试过程中，测试仪会实时记录力和位移数据，并通过软件算法计算出各种性能指标。这些指标包括球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度等，使用者可以根据这些数据对产品进行相应的改进和优化。 医药包装撕拉力测试仪在检测医药包装的可靠性和物理性能方面具有重要作用。特别是对于导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度以及鼻氧管的连接牢固度的检测，该仪器可以提供快速、准确的检测结果，有效保障患者的健康和安全。同时，该测试仪在医药包装领域具有广泛的应用前景，对于提高医药包装材料的质量和安全性具有重要的意义。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz医药包装撕拉力测试仪 此为广告

医药库房除湿机 技术动态：医药库房如何防潮？存放药品的库房湿度要求是多少，该如何控制？湿度控制在药品的生产，储存以及运输过程中对于药品的药效及安全都有着决定性作用，如果药品在库房贮存过程中湿度管理不当，湿度过高时，药品极易吸湿而受潮，将直接导致药品的药效降低，甚至失效，更严重的是发生变质以及副作用增强！ 因此，在药品的生产，储存等各个环节都须对湿度予以严格控制，从而确保药品的正常生产和储存安全！药品储存条件中的常温指温度在0～30℃；阴凉处指温度在0～20℃；冷处保存指温度在2～10℃，三者相对湿度都是45%～75%RH。 举例来说，如抗生素类药储存最主要是控制湿度（相对湿度控制在75%以下为宜），选用正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机来对药品所存储的环境进行除湿，能够保障药品不在潮湿的环境下，从而能够使药品得以保存而不发生霉变等现象。 正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是严格采用专业的技术和精湛的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品，具有智能湿度恒定控制系统，用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现最有效的除湿效果，降低整机运行成本。欢迎您查询医药库房除湿机 的详细信息！除湿机的种类有很多，不同品牌的除湿机价格及应用范围也会有细微的差别，而正 岛 电 器将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机技术参数与选型参考：Ａ 型号：ZD-228LB　除湿量：28（L/D） 适用面积：30-50(㎡) 功率：420（Ｗ）Ｂ 型号：ZD-558LB　除湿量：58（L/D） 适用面积：50-80(㎡) 功率：670（Ｗ）Ｃ 型号：ZD-890C 除湿量：90（L/D） 适用面积：90－120(㎡) 功率：1700（Ｗ）Ｄ 型号：ZD-8138C　除湿量：138（L/D）适用面积：130-180(㎡) 功率：2000（Ｗ）Ｅ 型号：ZD-8166C　除湿量：166（L/D）适用面积：170-200(㎡) 功率：2200（Ｗ）Ｆ 型号：ZD-8168C　除湿量：168（L/D）适用面积：180-230(㎡) 功率：2800（Ｗ）Ｇ 型号：ZD-8240C　除湿量：240（L/D）适用面积：240-350(㎡) 功率：4900（Ｗ）Ｈ 型号：ZD-8360C　除湿量：360（L/D）适用面积：360-450(㎡) 功率：7000（Ｗ）I 型号：ZD-8480C　除湿量：480（L/D）适用面积：500-700(㎡) 功率：9900（Ｗ）◎除湿量计算公式：W=V*P*(X2-X1)÷1000*1.2( kg/h)【W=所需除湿量(kg/h)、 P=空气密度(kg/m3)1.2、V=场所体积、X2=除湿前空气含湿量、X1=除湿后空气含湿量、1.2=安全系数(损耗)】；想要了解更多医药库房除湿机 的详细信息尽在：杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司◎选型注意事项－－除湿机的除湿量和型号的选择，主要根据使用环境空间的体积、新风量的大小、空间环境所需的湿度要求等具体数值来科学计算。另外需要注意的是环境的相对湿度与环境的温度有关，温度越高，湿度蒸发越快，反之效果越差，因此在配置除湿机时，需要在专业人员的指导下进行选型，这样才能选到最为适合你的除湿机！核心提示：但凡药品都有一定的保质期，也就是常说的有效期，所谓药品的有效期，是指药品在规定储存条件下，能保证其质量合格和治疗效果的期限。直观一些说，是在规定储存条件下，药品有效成分减少10%所经历的时间。如果药品储存条件不符合规定要求，如温、湿度过高、光照等因素，均可加速药品的降解速度，也就是说，使药品的有效期限缩短。所以，要保证药品质量在有效期内稳定合格，不论是生产厂商、批发企业、零售药店还是患者家庭保存，或是在药品的流通运输过程中，都必须注意药品的环境条件。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是一种医药库房专用的防潮除湿设备，近年来，随着除湿机产品的兴起，现在被绝大部分药品生产企业采用，只要将医药库房内的相对湿度控制在在45%~75%RH之间，药品在这种湿度环境下存储较为合适。以上关于医药库房除湿机 的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考！

医药库房加湿器 药品仓库加湿器 技术动态：某医药公司的一个药品库房，面积在800平方左右，层高3米，温度控制在18-20℃之间，湿度则要求控制在45-75%RH之间，由于受秋冬季节干燥天气的影响，该库房内的湿度明显达不到这一标准；那么，这对很多药品的储存就极为不利了； 为此，该医药公司根据我公司为其提供的医药库房加湿方案，在该库房内安装了2台正岛ZS-40Z医药库房加湿器，安全运行一段时间之后，库房内的湿度能够始终保持在最适宜的范围之内，不仅确保了各种药品的药效，还使药品在储存过程中的安全问题得到了有利的保障！ 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品，对于其他加湿方式的加湿器而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来咨询药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的详细信息！工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器控制方式，技术参数： 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品六大核心配置优势： 优势一：【全不锈钢箱体】机组采用全不锈钢箱体结构，喷塑处理，美观耐用；自动进水，设有溢水保护，可自动控制水位；底部装有万向轮，可自由移动。 优势二：【集成式雾化器】机组采用集成式超音波钢化机芯，自带缺水保护装置，无机械驱动、无噪音、雾化效率高，杜绝易堵塞、维修繁锁等问题。 优势三：【IP68级防水电源】机组采用独家专利的全密封防水变频电源和全密封集成电路，防水等级为IP68（可置于水下1米深处也不会短路）。 优势四：【轴承式防水风机】机组风动装置采用防水等级为IP68的滚珠轴承式36V防水风机，具有启动快、风量大、振动小，耐腐蚀、运转稳定。 优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】机组选用的陶瓷雾化片适合较硬水质和耐碱酸的使用环境，且正常使用寿命长达3000－5000小时，更换方便快捷。 优势六：【高精度湿度传感器】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示：在医药公司，对各种药品储存环境的管理都是极为严格的；其中环境温湿度的控制是重中之重，保持适宜的温湿度条件可以确保药品的药效和长期储存的安全，药品安全问题可不是一个小问题； 因此，医药库房内的温度可通过空调来进行控制，而湿度可根据实际情况使用除湿机或加湿器进行合理的调节，以确保库内能够达到相对稳定的温湿度条件！以上关于药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的相关技术动态是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药库房加湿器的相关信息： 医药冷库药材仓储是后勤仓储的重要组成部分。它既有一般仓储共性的一面，又有其专业的特点，药品是专门用于防病、治病、救死扶伤的物资，是直接关系到人体健康和生命安危的特殊商品，除了要注意医药冷库制冷系统的吹扫排污外还要知道药材怎样储藏比较好主要表现有以下几个方面： (一)药品管理的法制性 首先就是医药冷库储藏的的定位符合国家药品标准合格的药品绝对不能再用，只能报废。所以药材仓库的使命就是要依法保证药材在冷库储存过程中，质量完好、安全有效。药材仓库的各个部门都要围绕确保药品质量为中心开展全面的质量管理。 (二)药材养护的科学性 药材养护工作是药材在储存管理过程中的经常性工作，也是保证药材质址完好的重要手段。由于药材本身结构不同.剂型不同，理化性质各异，决定了许多品种的不稳定性。而不稳定的药材容易受外界因素，如光线、空气、溢度、湿度、微生物以及灰尘的影响而损坏变质。因此，药材冷库蕴藏建筑应符合防潮、防热、防冻、防光、防虫、防火、防霖、防水等要求。 (三)保管知识的广泛性 医药冷库药材仓库不但储存有化学结构各异的化学药品、中药制剂、生物制品和生化制品，还储存有各种材料制成的医疗器械、仪器设备和卫生敷料，特别是随着现代科技的突飞猛进，先进的医疗仪器增多，这些医疗仪器涉及到电子学、核物理、超声、激光、纤维光学、半导体、计算机技术与生物医学理论。它们的性质和结构复杂.需要保管人员具备多方面的知识，才能胜任本职工作。 药品是用于防病治病的特殊商品，其质量关系到人体健康和生命安全。药品质量管理就其管理模式而言，是环链式管理模式。从新药研发与生产到经营与使用，每一个环节都是一个质量环，每一个质量环之间又是依次紧密相连的。任何一环出现缺陷，质量链条就会断裂，药品质量就得不到保障。医院药品的使用是药品流通的终端，因此，药品质量管理显得尤为重要。

医药包装性能测试仪医药包装性能测试仪可广泛应用于医药包装、输液针、输液袋、自毁注射器芯杆、手术刀片等医疗用品的各项性能测试。对于医药包装来说，这款仪器可以检测包装的牢固度、撕拉力等指标。这些测试能够帮助我们判断医药包装是否能够有效地保护器械，防止医疗用品在运输和储存过程中受到外界环境的影响，保证药品的质量和安全。例如对于输液器和自毁注射器芯杆来说，这款仪器可以测试它们的连接强度以及芯杆的插入和拔出力。这些数据对于评价医疗用品的使用性能和安全性至关重要。通过测试输液器的连接强度，可以有效提高输液器的连接可靠性，避免因连接不牢造成的液体渗漏和输液过程中的安全隐患，从而保障输液的质量和安全性。同时也能保证芯杆的插入和拔出力适中，避免操作时的不便或者对人体的伤害。对于手术刀片，医药包装性能测试仪可以测试刀片的切割力。这些数据可以帮助医生更好地了解手术刀片的性能，从而在手术过程中更好地掌握切割力度和速度，提高手术的效率和安全性。此外，医药包装性能测试仪还可以测试药品包装的热封性能、穿刺性能等指标。这些测试能够确保药品包装的可靠性和安全性，防止药品在生产和储存过程中受到损坏或污染。 技术参数测量范围 20N/50N/300N/500N/1000N/1500N（可选其一或多种）测量误差 ±0.5%测量速度 1-500mm/min无极调速速度误差 ±2%机器尺寸 570mm×430mm×1170mm 重量 78Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V,50Hz 标准YBB00112004-2015、YBBOO102003-2015、YBBOOl12003-2015、YBB001 22003-2015、YBB00042005-2015、YBB00372003-2015、YBB00212005-2015、YBB00342002-2015、YBB00242004-2015、YBBOO152002-2015、YBB00082005-2015、YBB00332002-2015、GB 15810、GB 1581 配 置标准配置：主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具、针尖穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、器身密合性测试夹具、热合强度测试夹具、连接力夹具、拔开力夹具、连接力夹具、全开力夹具医药包装性能测试仪此为广告

医药包装密封试验仪医药包装密封试验仪是一款专门用于检测医疗器械包装密封性能的仪器，其用途得到了广泛的认可，对于保证医疗器械的安全性和有效性具有不可替代的作用。采用了先进的测试原理和技术，可以模拟药品在实际使用过程中可能受到的各种冲击和振动，从而检测西林瓶、药用喷剂等药品包装的密封强度和可靠性。其主要技术参数包括测试方法、精度、输出数据等，能够准确地反映包装材料的密封性能。医药 包装密封试验仪的应用领域非常广泛，包括医疗器械包装性能测试、制药工业包装性能测试等。对于医疗器械行业来说，包装的密封性能是保证产品安全性的重要指标，因此该测试仪器的应用尤为重要。使用该测试仪需要按照操作步骤进行，首先要将待测试的药品包装材料放置在真空室中，然后迅速抽真空，使包装材料内部形成负压状态。随着时间的推移，密封仪记录包装材料的变形情况、破裂率等数据。通过这些数据，可以评估药品包装的质量和可靠性。该设备还具有多种优势和特点，比如操作简单、使用方便、精度高、数据可靠等。此外，该仪器还采用了先进的传感器技术和数据处理算法，使得测试结果更加准确可靠。需要注意的是，使用该测试仪时，要保证其各项部件连接正常，没有漏气现象。同时，要按照操作步骤进行，避免误操作导致测试结果不准确。平时要定期维护保养，保持测试仪器的精度和正常运行。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置 医药包装密封试验仪此为广告

医药包装撕拉力测试仪MED-02医药包装性能测试仪通常也称医药包装撕拉力测试仪，依照药包材标准中的规定设计，主要应用于医药包材、铝箔、PVC硬片、复合膜、注射器、卡式瓶等产品的热合强度、拉伸强度、剥离强度、断裂伸长率等测试 安瓿瓶折断力测试 铝塑组合盖开启力、穿刺力、铝片撕开力等测试：注射器密封性、滑动性能、针与针座连接力等测试功能，是一台结合不同夹具，测试各种医用包装材料力学性能的检测仪器。产品特点◎ 微电脑控制、菜单式界面、PVC操作面板、以及大液晶显示、方便用户快速操作使用。◎ 一台仪器上拉伸、开启力、穿刺力、折断力等多种不同测试项目可选择。◎ 可进行参数设置、打印、查看、清除、标定等多项功能操作。◎ 具有参数掉电记忆，过载保护功能、限位保护功能、试验结束自动回位。◎ 专业测控软件支持、各功能独立运行、标准计量单位、无需人工换算。◎ 进行成组试样的统计分析运算、给出算数平均值、Z大值、Z小值。◎ 系统支持拉伸、压缩双向试验模式，且速度均可自由设定。◎ 配备USB标准接口和打印机接口，方便数据传输。◎ 仪器可独立完成试验机，微型打印机自动打印试验结果。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。 测试原理将试样装夹在两个夹头之间，两夹头做相对运动，通过特殊夹头将进行穿刺或开启力试验。通过仪器测力系统测试此过程中的力值变化与位移变化，从而得出相应力值数据。医药包装撕拉力测试仪测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00152002 - 2015 、 YBB00212005 - 2015 、YBB00212004-2015、YBB003320022015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.52006、GB/T12914-2008、GB/T17200、GB15811-2001、GB/T1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO37、 ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T2358、QB/T1130、JIS P8113。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

产品介绍：医药包装检测设备是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装检测设备原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装检测设备应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装撕拉力测试仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装撕拉力测试仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装撕拉力测试仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装耐破强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装耐破强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装耐破强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装热封强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装热封强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装热封强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装热合强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装热合强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装热合强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装性能测试仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装性能测试仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装耐破强度试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装耐破强度试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装耐破强度试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装的性能测试仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装的性能测试仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装的性能测试仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药包装检测是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药包装检测原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装检测应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz