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广州市普东医疗设备股份有限公司是专注于研发和生产医疗显示器等医疗影像显示领域产品，国内算是知名品牌，公司证券代码871516，是国内其中一家专业生产医疗显示器生产厂家，公司官网；有分析师预计，未来5年-7年，中国将成为世界第二大医疗器械市场；2050年，中国在世界医疗器械市场上的份额将占到25%。近年来国内医疗器械行业的发展有目共睹，虽然高端医疗器械行业进口设备仍然占据市场份额的大头，但是比例却有所下降。有经验从业人员此指出：依赖度的下降和竞争力的增强是我国医疗器械行业经过几十年的努力而取得的，成绩得来不易。然而中国的医疗器械产业和相关政府部门应保持冷静的头脑和清醒的认识，明白我们主要的竞争对手是有100多年历史、积累了极强实力的巨型跨国公司，要超过他们绝不是一朝一夕的事。只有持之以恒，努力走自主创新之路，才有可能争取到光明的前景。当前许多国内企业能够迅速复制国外企业的产品，却无法仿制核心部件，许多都要依赖国外进口，技术创新是制约整个国内市场发展的瓶颈。为此有关部门正联手研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施“产业和技术改造专项”，明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。仿制不是成功，因此医械行业只有不断实现创新突破，从技术层面实现飞跃，才有望实现高端装备进口替代，成为国内市场的主导。广州市普东医疗设备股份有限公司创立于2004年，专业从事医用激光、医用电子设备的研发、生产及销售。公司坚持走自主研发、科技创新之路，拥有多项自主研发专利和软件著作权，2010年被认定为“国家高新技术企业”。2017年6月成功挂牌全国中小企业股转系统（证券代码：871516）。目前公司产品涵盖泌尿、普外、康复、放射等科室的治疗、检验、灭菌设备...例如：主营的产品有钬激光，医用移位机，医用绝缘检测仪，医疗显示器，滤线栅，体内冲击波碎石仪，尿动力学分析仪，珠峰红激光，CPM康复器，过氧化氢低温等离子灭菌器，高压发生器等等医疗设备。

上肢与认知整合训练系统专注主动关节活动训练山东泽普医疗科技有限公司保证产品质量控制能力，建立了先进的产品质量检测中心，检测中心设备齐全，所有检验人员均经过国家医疗器械检测中心、省、市药检所等权威检验机构的正规培训，能够完成公司所有的各项检验工作。公司是中国医学装备协会康复专业常务理事单位、（POCT）快速检验理事常务理事单位；中华医学会康复专业委员会委员单位；中国解放军总后勤部卫生部指定供应商；北京市残联合作企业，并授予“扶残助残爱心企业”；康复医学工程技术中心、一企一技术研发中心、软件试点企业。上肢与认知整合训练系统专注主动关节活动训练多体位手法床（六折）ZEPU-SF-06 多体位手法床（六折）在颈、腰、膝四分段的基础上增加了肘部支撑部件，使俯卧位治疗更方便舒适，既方便作俯卧位整脊手法治疗，也方便进行肘与肩部的治疗，基本可暴露全身各大关节，基本能满足日常治疗各项需求。产品参数：电压：220V外形尺寸：2150*670*470-915MM头部断面尺寸：400*365MM 调节范围：正53度 负52度扶手尺寸：350*150MM 调节范围：0-170MM胸部断面尺寸：570*670MM 调节范围：正60度 负20度★腰部断面尺寸：485*670MM 调节范围：正48度 负20度★腿部断面尺寸：645*670MM 调节范围：正32度 负63度升降电机推力：10000N★床身控制电机推力：6000N★弹簧承受力：3600N★最大床体承重：200KG电机数量：3个★六段设计，各段均可调节快捷的床边角度调节开关与环形脚踏升降开关★多体位手法床（七折） ZEPU-SF-07 ZEPU-SF-07多体位手法床（七折）主要分为颈部、腰部及膝部三个大的断面，并配有肘关节支撑部件及小腿分腿部件。可实现对全身大关节及小腿、上肢各关节的精细手法要求。产品参数：电压：220V外形尺寸：2150*670*470-915MM头部尺寸：400*365MM 调节范围：正53度 负52度扶手尺寸：350*150MM 调节范围：0-170MM 胸部尺寸：570*670MM 调节范围：正60度 负20度★腹部尺寸：485*670MM 调节范围：正48度 负20度★腿部尺寸：645*335MM（分腿）调节范围：正32度 负63度升降电机推力：10000N★床身控制电机推力：6000N★弹簧承受力：3600N★最大床体承重：200KG电机数量：3个★七段设计，各段均可调节快捷的床边角度调节开关与环形脚踏升降开关★适应范围：上肢远端受力测试、上肢平衡稳定性及负重训练、关节活动度测试，主动关节活动范围运动控制训练、等张捏力、握力测试及运动控制训练肌、力生物反馈运动控制训练适用科室：康复科，手外科，老年病学，儿科，运动医学，神经科，临床教学等 为有上肢功能障碍的训练者，提供上肢康复功能评定及实时生物反馈，重复进行任务导向性的虚拟情景互动训练，重塑大脑神经通路，进而获得上肢功能重塑，回归日常生活。传统上肢康复面临的难题

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱 分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备 各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

上肢与认知整合训练系统快速准确数据采集数控起立床 ZEPU-SK-20 产品优势：产品采用10000N大推力静音医用电机，承重更大，使得起立过程更平稳、安全。进口油压弹簧与电机双重保护，安全性更强。进口抗菌皮革，抗菌性及透气性更强。全触屏数码控制，调节更方便，实时起立角度显示更直观。可选择治疗处方及治疗时间，使用更省时省力。精心设计的矫正板，调节方便。配有独立的音乐治疗模块，以柔和的轻音乐配合床体的震动功能，进行体感音乐治疗，使患者的情绪更放松并加强对患者的感官刺激。参数：电压：220V±10％ 50HZ床面尺寸：1900*630*525mm电机推力：10000N★整体承重250KG产品净重：100kg床面起立范围：0-90度。治疗时间：0-99分钟可调。治疗处方：11个★足内外翻板上下调节角度：-10°~+30°足内外翻板左右旋转角度：-30°~+30° 产品名称型 号主要用途及技术参数多体位手法床（一折） ZEPU-SF-01 专为SET设计，床体垂直升降。产品参数：整体床面尺寸：1940*650床体升降高度430-800升降方式：垂直公司现有员工均为大专以上学历，全部为临床医学专业，且具有丰富的销售经验。公司全员秉承专业、敬业、爱业的工作原则，更好的为广大客户而服务。具备完全自主知识产权，拥有5项发明专利、22项实用新型专利，智能主被动康复设备已成为品种最全、市场占有率最高的产品。公司是中国医学装备协会康复专业常务理事单位、（POCT）快速检验理事常务理事单位；中华医学会康复专业委员会委员单位；中国解放军总后勤部卫生部指定供应商；北京市残联合作企业，并授予“扶残助残爱心企业”；康复医学工程技术中心、一企一技术研发中心、软件试点企业。大小量角器可进行主被动精确的粗大运动和手部精细运动关节活动角度测量，及大小动态量角器游戏训练中的运用，适用于全身各个关节。压力板可以测量上肢和下肢的支撑力量。阻力器可以连接各种抓握配件进行各种训练，基于软件系统的支持，训练包括手眼协调能力训练、颜色辨别、空间辨别、追踪能力、目标导向、先后顺序等神经肌肉控制训练，可选择不同难度、速度、等级，训练结果可自动存储记录。上肢与认知整合训练系统快速准确数据采集

注册证编号：国械注许20162260036产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

◆ 符合中国CFDA的YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》的要求，具有II类医疗器械注册证。◆ 开放式大面积匀流送风。◆ 前端曲面一体成型的不锈钢作业台面，易清洁，操作舒适，减轻疲劳。◆ 高清LCD彩色人机对话界面，轻触键操作，实时显示风速、过滤器运行状态，并提供故障报警。◆ 具有高效率、低能耗的风量可调送风系统，LED照明和杀菌系统的安全互锁。◆ 每一台洁净工作台都按照标准单独进行了安全性和产品性能的工厂测试。

1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，精确、方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

产品特点1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，精确、方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

一、胃肠起搏的发展史：1922年Alvarez和Mahoney揭开了胃肠起搏研究的序幕，从功能和生理上证实了胃肠起搏点的存在。1966年Berger等应用肠刺激器或人造“胃肠起搏器 ”对胃肠术后患者施行实验性胃肠起搏，期望改善术后症状。1986年中国欧阳守等人最早第一个提出了“体表胃肠起搏概念”，并于1995年获得国家发明专利。1995年美国应用手术植入胃肠起搏器胃肠动力障碍，但费用高昂，手术存在痛苦、风险高。1998年清朝明医吴师机第四代传人吴云霞教授，在传承“内病外治法”的理论基础之上，将药疗、电疗、穴疗进行了结合，开创了外治法肠粘连疾病的先河，并创造性发现在胃肠特定部位外加特定电流信号能有效的改善人因胃动力差所导致的各种不适症状。二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。 四、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。五、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品原理胃肠动力系统是采用高科技智能生物音频技术、数字合成技术，生产成特定胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用起搏介质，纠正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点的电活动，各种功能性胃肠疾患的仪器。七.胃肠动力仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品优势“起搏信号”是最终决定胃肠起搏效果好坏的因素。“智能数字化生物音频电信号”最接近人体自然胃肠电波形且最易被吸收，为起搏信号。传统的拟生电信号为标准的方波或三角波（可调参数少）且不能很好的模拟正常胃电信号，所以其对胃肠起搏点的刺激作用较弱，易产生适应性，起搏点疗效单一且不持久，不能满足临床个体化精细的需要。 1）模拟生物电信号，比标准方形波和三角波更接近人体自然的胃电信号，加强峰值处的信号强度，使其能更好的刺激胃肠起搏点，达到起搏效果，驱动效果更好。2）不规则音乐电波行更接近胃肠起搏电信号，每个波峰强度都与当时的生物音乐信号有关，所以每个波峰都是独特的，没有重复。这种不规则的信号更接近人体正常胃电信号，且不会使患者产生耐受性。3）设备联合“理疗用体表电极与神经和肌肉刺激电极”同步实现生物电干疗、中医穴位、音乐电干预仪等组合方案。该产品打破了传统医疗方式的局限性，极大地丰富了临床诊断和手段，具有无创无痛、疗效显著、无副作用等优势，广泛用于胃肠疾病科室的。 八、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 九、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 十、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

不溶性微粒测试检测分析仪选择显微计数法不溶性微粒仪检查注射剂不溶性微粒的理由中国药典2020版规定：第一：当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据。第二：光阻法不适用于易产生气泡、高粘度的制剂产品，在检测不溶性微粒时要采用第二法（显微计数法）来检测。胤煌科技YH-MIP-0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪仪器型号：YH-MIP-0205Pro工作原理：显微计数法/图像法检测范围：1 μm-500 μm 不溶性微粒检查检测仪-全新一代YH-MIP-0205Pro显微计数法不溶性微粒检测检测分析仪，不仅解决传统显微镜法测试数据准确性不足、操作繁琐、对人眼伤害较大、检测结果不可追溯等问题，实现了自动扫描，自动计数，自动出具报告，软件符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。 更在上一代仪器YH-MIP-0103已有的技术优势下，进行了全新升级，在原有自动扫描，自动测试，自动计数的功能上，新增加了自动过滤，自动干燥，自动上样等功能，同时在原有超分辨算法的基础上，加入AI智能算法，方便客户更好的对不溶性的来源进行分类和整理，实现真正的全自动检查！不溶性微粒测试检测分析仪-全自动显微镜计数法创新点： 1.可以完成自动过滤、自动干燥、自动上样，自动测试、自动出具报告等多项流程； 2.超分辨算法、AI智能算法等多种算法相结合，能有效确保测试数据的准确性； 3.在完美弥补常规显微镜法不溶性微粒检测的缺陷的同时，能准确保留样品中每4.个粒子的原始形貌，对不溶性微粒的来源或者形成机制都具有警示作用； 5.符合中国药典、美国药典、欧洲药典及日本药典等各国药典不溶性微粒检查的仪器要求； 6.符合21CFR Part11及GMP对数据完整性的要求。不溶性微粒检查检测仪-显微镜计数法不溶性微粒仪设备参数产品名称：H-MIP 0205Pro显微计数法不溶性微粒分析仪型号：YH-MIP 0205Pro品牌：胤煌科技重量：100kg类型：自动检测设备用途：颗粒，微粒尺寸，形貌分析精度：0.1um尺寸：850mm×640mm×585mm品种：测试仪器电源：20V@50HZ,2P 种类：测试仪器准确度：0.01um分辨率：0.01um分度值：0.01um精密度：高精确度：3%解析度：1um加工定制：是紫外功率：不需要探头型式：高分辨镜头工作电压：220V是否进口：否适用行业：医疗，新能源，化工，冶金，科研，农业,疫苗，生物制药测量范围：1 μm-500 μm操作方式：自动显示方式：LCC 液晶显示器测量对象：药品，化妆品，医疗器械, 半导体，新能源原材料测试范围：固体，液体测量时间：20min工作温度：室温环境温度：室温分析时间：1min检测项目：粒子尺寸,尺寸分布图, 颗粒物溯源测量重复性：3%景深补偿：有检测原理：显微计数法/静态图像法数字摄像头：600万彩色高清摄像机放大倍率：50-1000倍物镜：标配：5X、10X；选配：20X、50X、100X照明系统：自动LED照明系统电动控制系统：XYZ-三轴移动滤膜夹具：5 mm/13 mm软件运行环境：Win 10及以上电脑配置要求：CPUI7-11700F/运行内存32G或以上配置；6G独立显卡256SSD+2T硬盘 IPS 旋转升降：低蓝光高分辨显示屏；

一、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。四、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。 五、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品原理胃肠动力设备的基本原理是基于胃肠起搏点的电节律活动可被外加的不同频率的电流所“驱动”，利用先进的电子技术模拟正常的胃肠生物电信号，选择适宜的起搏参数，通过体表贴敷电极，作用于胃肠起搏点，并使它产生“跟随谐振”效应，同时选穴足三里，实现四维联治，从而纠正异常的胃肠电节律或抑制异位起搏点的电活动，促使胃肠产生足够有效的节律性收缩及推进运动，缓解胃肠功能紊乱的症状，从而达到的目的。 六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 七、适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 八、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。 保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前为理想临床上常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。 本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。注册证编号：国械注许20162260036

产品简介：专门为尿毒症血透病人设计、生产的，为保护血液透析病人内瘘而产生的护理之产品，现台湾各大医院的90%以上血液净化中心用于常规治疗以及台湾尿毒症血透病人作为家居必备的保护瘘管之理想工具，目前在我国大陆地区很多血液净化中心也已开始使用。产品功效：血液透析内瘘护理方法，提升透析品质的有效工具提高血液透析内瘘成功率延长内瘘寿命提升内瘘血流量迅速减轻瘀青、血肿以及穿刺所引起的疼痛非热效应照射，安全无副作用产品应用：台湾各大医院及90%以上血液净化中心用于常规治疗美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等各国透析中心采用临床研究报告发表于美国肾脏医学会期刊JASN机身设计：机身设计符合人体工效学，使用方便，易上手温度温和，易于人体吸收，不易累积于皮肤表面不直接接触人体，可避免伤口感染非药物、非侵入性疗法，较无使用禁忌，适合透析患者使用1、预防动静脉内瘘与人工瘘管栓塞，延长瘘管寿命，提升畅通率2、改善血管暗沉及纤维化，使血管明显浮现，易于穿刺，减少重复穿刺疼痛3、改善透析中的不适，如窃血症候群和酸痛等4、改善透析中瘘管血流量不足，降低静脉压，以加强透析效率5、迅速有效减轻瘀青、血肿以及穿剌所引起的疼痛6、降低因血液透析内瘘病发症而造成的手术或住院，减少相关医疗费用7、提供肾友血液透析内瘘的全面照护，并减轻护理人员的工作负担，提升护病关系。保护瘘管的重要性：为了提高患者的长期生存率和提高患者的生活质量，规律的透析是保证肾衰患者的出路（除换肾外）。而建立及维护一条良好的可供患者长期重复使用的血液透析通路，就更为重要，也是保证血液透析正常进行的关键。自体动静脉内瘘是目前最为理想临床上最常用的血液透析的血管通路，这条通路被视为维持血透患者的“生命线”。正确使用和保护动静脉内瘘，对减少并发症，提高长期使用率，具有重要的临床意义。影响动静脉内瘘使用“寿命”的因素很多，维持性血液透析患者大多为门诊透析患者，透析间期在家度过，在家的正确护理显得更为重要，依靠护理设施患者制订出周密的护理计划，保证透析时护理措施及透析间期自我管理，措施的落实，合理地使用及保护内瘘，从而有效地延长内瘘的使用“寿命”，可见，护理干预对延长动静脉内瘘使用“寿命”的重要性。本产品对于瘘管的功效：1、使微血管扩张；2、改善血管内皮细胞功能；3、减缓血管内皮细胞发炎；4、降低血管内皮细胞氧化压力。从而达到：降低血管栓塞率、提高瘘管血流量、延长瘘管使用寿命、改善瘘管纤维化的状况、减少针扎不上的机率、针扎孔易愈合、消肿胀化瘀青。中国大陆收费编码：340100001该产品已通过中国医疗器械注册证、欧盟CE认证、美国FDA核可函、台湾医疗器材许可证。在台湾90%以上血液净化中心用于常规治疗，美国、英国、芬兰、瑞典、立陶宛、埃及、韩国、泰国等全球多过国家透析中心采用。注册证编号：国械注许20162260036

一、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销品牌认知：20年技术沉淀，产品再升级。因为专注所以专业，肛肠和妇科领域品牌。三弘医疗“熏蒸技术平台”作为公司的三大技术平台之一，曾达到市级企业技术中心和高新技术企业技术标准，拥有行业成熟的产品开发体系，掌握有核心的水路和温度控制技术，申请多项发明专利和数十项实用新型专利，已服务全国上千家医疗机构。 二、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销熏蒸疗法：熏蒸疗法是中医常用的经典的外治法之一，是中国中医药学的重要组成部分，尤其在肛肠科、妇科、男科、皮肤科、疼痛科、风湿科等应用广泛，疗效显著。它以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方法，借助药力和热力的作用直接作用于部位，将蒸汽中有效的中药离子成分透过皮肤吸收，直达病灶，扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛，加速疾病康复，达到治病的目的。三、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销熏蒸理疗仪产品介绍：熏蒸理疗仪XZ-ⅠVA（双路）是我公司根据传统中医熏蒸理论，结合现代科学技术研发而成的新一代中药熏蒸设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重安全防护措施。熏蒸理疗仪在蒸气发生器中加入药液，通过智能化控制系统，气化药液分子并高速向患者肌肤进行喷射。通过扩张的毛孔渗透。对人体局部进行熏蒸理疗。可达到用药直接、使用方便、见效快的目的。四、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销产品特点1）红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度；2）具有漏电保护、自动防干烧功能；3）具有自动排液功能；4）单锅加液量不小于2L；5）整机尺寸为800mm×550mm×1150mm，外观豪华6）设计有冷凝水收集系统；7）设计有缺液报警系统。五、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销适用科室：适用在疼痛科、骨伤科、康复科、普外科、儿科、妇科、风湿科、皮肤科、消化科、肛肠科等局部熏蒸理疗，通过扩张局部血管、促进、温通血脉，具有祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛等，对、风湿寒性关节等效果显著。六、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销在临床上的应用外科学：局部熏蒸理疗老年骨质疏松性椎体压缩性骨折（OVCF）的临床应用；中药局部熏蒸理疗梨状肌综合征的临床应用；中药熏蒸疗法理疗脊髓损伤性临床应用。皮肤病与性病：局部熏蒸理疗面部接触性皮炎的临床开展；局部中药熏蒸理疗湿疹的临床效果；中药熏蒸疗法理疗寻常型银屑病的临床进展；中药局部熏蒸理疗儿童多发性扁平疣临床疗效分析；中医熏药疗法在皮肤病神经性皮炎、银屑病、荨麻疹、玫瑰糠疹、皮肤瘙痒症、带状疱疹、足癣、寻常疣、疥疮中临床应用。中医学：局部中药熏蒸理疗腰椎间盘突出症的护理体会；中药局部熏蒸理疗腰肌劳损；中药局部熏蒸理疗慢性腰痛的护理要点研究；中药内服局部熏蒸理疗膝关节骨性关节炎96例疗效观察；中药熏蒸理疗类风湿关节炎疗效及对滑膜HSP70影响的临床开展；中药局部熏蒸联合护理干预对其肩关节疼痛及活动改善的理疗；中药局部熏蒸理疗脑卒中后肩手综合征肩部疼痛的临床案例；中药熏蒸联合穴位护理干预髋部骨折临床应用；熏蒸理疗腰肌劳损临床应用；中药熏蒸理疗周围性面瘫的临床效果；神经病学：中药局部熏蒸理疗偏瘫肩痛的临床疗效观察；内分泌腺及全身性疾病：局部熏蒸理疗糖尿病足疗效观察；妇科：中药熏蒸理疗慢性盆腔炎观察。

PLD-601无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 无菌医疗器具初包装不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：5%重合误差；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

一、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术品牌认知：20年技术沉淀，产品再升级。因为专注所以专业，肛肠和妇科领域品牌。三弘医疗“熏蒸技术平台”作为公司的三大技术平台之一，曾达到市级企业技术中心和高新技术企业技术标准，拥有行业成熟的产品开发体系，掌握有核心的水路和温度控制技术，申请多项发明专利和数十项实用新型专利，已服务全国上千家医疗机构。 二、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术熏蒸疗法：熏蒸疗法是中医常用的经典的外治法之一，是中国中医药学的重要组成部分，尤其在肛肠科、妇科、男科、皮肤科、疼痛科、风湿科等应用广泛，疗效显著。它以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方法，借助药力和热力的作用直接作用于部位，将蒸汽中有效的中药离子成分透过皮肤吸收，直达病灶，扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛，加速疾病康复，达到治病的目的。三、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术熏蒸理疗仪产品介绍：熏蒸理疗仪XZ-ⅠVA（双路）是我公司根据传统中医熏蒸理论，结合现代科学技术研发而成的新一代中药熏蒸设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重防护措施。熏蒸理疗仪在蒸气发生器中加入药液，通过智能化控制系统，气化药液分子并高速向患者肌肤进行喷射。通过扩张的毛孔渗透。对人体局部进行熏蒸理疗。可达到用药直接、使用方便、见效快的目的。四、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术产品特点1）红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度；2）具有漏电保护、自动防干烧功能；3）具有自动排液功能；4）单锅加液量不小于2L；5）整机尺寸为800mm×550mm×1150mm，外观豪华6）设计有冷凝水收集系统；7）设计有缺液报警系统。五、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术适用科室：适用在疼痛科、骨伤科、康复科、普外科、儿科、妇科、风湿科、皮肤科、消化科、肛肠科等局部熏蒸理疗，通过扩张局部血管、促进、温通血脉，具有祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛等，对、风湿寒性关节等效果显著。六、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术在临床上的应用外科学：局部熏蒸理疗老年骨质疏松性椎体压缩性骨折（OVCF）的临床应用；中药局部熏蒸理疗梨状肌综合征的临床应用；中药熏蒸疗法理疗脊髓损伤性临床应用。皮肤病与性病：局部熏蒸理疗面部接触性皮炎的临床开展；局部中药熏蒸理疗湿疹的临床效果；中药熏蒸疗法理疗寻常型银屑病的临床进展；中药局部熏蒸理疗儿童多发性扁平疣临床疗效分析；中医熏药疗法在皮肤病神经性皮炎、银屑病、荨麻疹、玫瑰糠疹、皮肤瘙痒症、带状疱疹、足癣、寻常疣、疥疮中临床应用。中医学：局部中药熏蒸理疗腰椎间盘突出症的护理体会；中药局部熏蒸理疗腰肌劳损；中药局部熏蒸理疗慢性腰痛的护理要点研究；中药内服局部熏蒸理疗膝关节骨性关节炎96例疗效观察；中药熏蒸理疗类风湿关节炎疗效及对滑膜HSP70影响的临床开展；中药局部熏蒸联合护理干预对其肩关节疼痛及活动改善的理疗；中药局部熏蒸理疗脑卒中后肩手综合征肩部疼痛的临床案例；中药熏蒸联合穴位护理干预髋部骨折临床应用；熏蒸理疗腰肌劳损临床应用；中药熏蒸理疗周围性面瘫的临床效果；神经病学：中药局部熏蒸理疗偏瘫肩痛的临床疗效观察；内分泌腺及全身性疾病：局部熏蒸理疗糖尿病足疗效观察；妇科：中药熏蒸理疗慢性盆腔炎观察。 七：双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术技术参数1、 工作条件a) 环境温度：5℃～40 ℃；b) 相对湿度：不大于80%；c) 大气压力：700 hPa～1060 hPa；d) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz；e) 额定输入功率：3000VA。2、 产品性能a) 外形尺寸：800mm×550mm×1150mm；允差±10%；b) 产品型号：XZ-ⅣA型c) 熔断器：F15AL250V；d) 类型：Ⅰ类、B型应用部分；e) 运行模式：连续运行；f) 对进液防护程度：IPX0；

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

生物医疗测量涂层厚度和活性成分分布测量内外尺寸和检测瑕疵实现医疗器械的高通量扫描监测和控制金属和塑料组件的质量检查尺寸为10cm*10cm*10cm的医药包装束蕴仪器为您提供定制化的X射线显微CT检测方案

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。当今时代，人们对医疗保健问题的关注，体外诊断、药品研究、病患检测、给药的方式以及植入式医疗器械等领域也在不停更新迭代。而医疗器械的流量检测也显得格外重要。 比如：医用注射泵是临床常用的,风险较高的医疗设备,对其进行流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。而输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行输液治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管 用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、麻醉过滤器等多种产品流量测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具医疗器械流量测试仪此为广告

为什么选择医疗阅片高清显示器？？？01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；02）为呈现细致的影象，医疗阅片高清显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；03）为了能够区别每个灰阶，医疗阅片高清显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；04）医疗阅片高清显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；05）高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；06）一般搭配有专业的灰阶显卡；07）医疗阅片高清显示器经过国际质量的认证；医疗阅片高清显示器和一般彩色显示器的差异：01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；而用彩色显示器表现单色的医学影象，又可能会有掉色的情况。02）医疗阅片高清显示器的亮度很高，这样就可以拉开每一个灰阶的差别，其亮度都在2百CD/M2以上；而彩色显示器的亮度一般在100以下。彩色显示器的原理是R、G、B三枪打出的三个电子束要通过一个荫罩板（shadow ｍａｓｋ）的，在通过的时候，吸收或挡住了电子束的大部分能量，所以器亮度就大大降低；而灰阶显示器是电子束直接打到荧光粉上，能量的损耗就小，所以亮度比较高。竖屏显示器和横屏显示器的差异和应用：目前市场上的商用显示器都是横屏的，如分辨率为1024X768的显示器，表示共有768行，每行有1024个点组成；而竖屏正好与之相反，如上述的分辨率在该显示器上为768X1024。竖屏显示器和横屏显示器在医学上有各自不同的应用。如竖屏适合CR、DR等；而横屏多应用与CT、心血管造影、数字减影等。医疗阅片高清显示器的DICOM曲线：DICOM曲线是显示器特性中最重要的参数之一，它直接反映该显示器的性能。 关于显示器的输入和输出，由于电子元器件的特性，它并不是线形的关系。输入输出特性曲线的两端，输入的变化引起的输出的变化不够明显，假设高达的输入和高达的输出都是0-99，在开始阶段，输入是5，也许其输出只是2，如果这种情况直接应用在医学的影像上，就会发现显示器无法正确辨认出一些细微的软组织的密度变化。为了给医用显示器的性能指定一个规范，世界医学组织制定了DICOM标准，就是为了拉大每个灰阶的差异，即在输入是5的情况下，使输出也为5。医疗阅片高清显示器的维护和校正：医疗阅片高清显示器是极其精致的，直接关系到人的生命安全，所以定期的显示器的性能检验是非常必要的，这个性能检验我们称之为校正。（提供专业医用显示器）由于不同显示器在不同的摆放环境下，以及它本身固有的衰减，原来标准的输入输出DICOM曲线，会不再符合这一标准，于是就要通过专业的校正仪器和软件，重新调整调整。

医疗废水处理机UPYL-500EI产品优势1、无人值守，傻瓜式运行；2、轻维护，只需按需添加酸碱中和剂和维护前置过滤器即可；3、设备运行“0”污染，无固废物产生，无需委外处理；4、循环式臭氧氧化+化学氧化消毒工艺设计，消杀、灭活病毒彻底；5、智能互联设计，人机友好，具有远程动态监控、报警功能（选配）；6、智能防冻除湿控制装置，保存设备低温高湿环境平稳运行（选配）。7、全塑机身设计，美观大方，防腐耐用；8、收集水箱内置式设计，功能分区合理，紧凑小巧，操作简单；9、进出管路快插式连接，方便移动、应急使用。主要参数处理量：50-500L/D（按每天工作8小时计）电压：220v/50HZ ，功率：1000W整机尺寸：≤L900*D750*H1450mm系统配置医疗洗涤废水处理机：1台维修工具：1套电源线：1根满足日常所需备品备件：1批操作说明、合格证等：1套医疗废水处理机UPYL-500EI处理效果：《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005中 4.1.3县级以下或 20 张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放标准相关要求。

光是未来最好的医药。红外用于理疗，肌体细胞修复，红蓝光治疗皮肤痤疮等机理已被广泛应用。安全有效的光疗基于准确的剂量测试。医疗机构因配备质控设备测量所有医用光疗光源的光辐射绝对量值与等级，用以增强病人暴露在光疗光源下治疗的信心。系统采用便携式双单色仪结构设计，配备余弦光度探头与高灵敏度制冷型端窗倍增管，多重保障现场光辐射测试的精准实施。光医疗辐射安全测试系统光医疗辐射安全现场测试案例

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，0-500KPa，显示方式：威纶通彩色触摸屏；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.质保一年4.操作说明5.仪器终身免费依国家标准规定升级服务公司是一家集技术开发、生产制造以及产品代理为一体的高科技企业。公司产品广泛应用于医用产品的各类物理性能测试、检验、分析和研究。欢迎新老顾客来电咨询。疗器械流量测试仪厂家介绍：采用5.7英寸（320*240）液晶触控屏，中文菜单显示。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，并可由机载打印机打印出测试结果。依据医疗器械标准中的有关条款而设计的用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6mm标准气管6米，2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）配货清单：1.主机一台 2.一年 3.打印纸一卷 4.操作说明 5.仪器终身免费依标准规定升级服务操作步骤1将贮水器上方漏斗下的开关打开（由水平位置板至垂直位置），将贮水器上方的一根导管拔下，然后将溶液从漏斗处注入，注入水位观察透明贮水器，水位到贮水器5/6处。然后将导管插入原位并插紧。将开关关闭（由垂直位置板至水平位置）。当水不足时，此时压力输出端口出气。不出水时，需重新加水，此时应将贮水气上开关慢慢打开，将贮水器内部压力放掉，再加水，其他操作同上。2将测试仪接入电源，打开电源开关，压力表显示为当地大气压。3将测试用的导管一端接到压力输出端并插紧。另一端接到被测物上，然后将量杯（用户自备）放在被测物的水流输出口上，此时按下测试开关即自动测试。先加压到设定值（出厂设定为50kPa），到50kPa，水注入量杯并开始计时。在计时时间内，如压力跌落，测试仪自动加压到设定值。到时后（出厂设定为30s），即退出测试。测试完毕，然后按一下（弹出）测试按钮，进入待测试状态，取下被测物，此时量杯内的水容量，即为被测物的流量。医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.质保一年3.操作说明4.仪器*依国家标准规定升级服务

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SW-CJ-2FD型 超净工作台产品特征1、符合中国CFDA的YY/T 1539-2017《医用洁净工作台》的要求，具有II类医疗器械注册证，注册证号：浙械注准202322200422、悬挂式升降系统玻璃门，操作方便灵活，拉门升降自如，可任意定位3、外壳采用冷轧板喷塑焊接，工作台面为SUS304拉丝不锈钢，耐腐蚀、易清洗4、照明灯和紫外灯安全互锁，紫外灯与移门安全互锁，移门与风机安全互锁，风速0.2-0.5m/s任意可调，可紫外灯预约定时5、数显式制界面，更具人性化设计，可实时检测并显示下降气流流速，监测风机运行及操作区安全状态、灯管照明状态及过滤器使用时效，并有过滤器失效报警功能6、三面可视窗设计，采光效果更佳，视野更广阔7、垂直准闭合式台面，操作室下降流气幕的形成，可有效防止外部气体投入和操作区洁净8、配置有HEPA高效空气过滤器，设有初效过滤器进行初步过滤，可有效延长高效过滤器使用寿命9、可加配遥控器远程遥控控制，可加配拓展485通讯，可加配DOP检测口 技术参数：型号 参数SW-CJ-2FD洁净等级ISO 5级, 100级（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.2-0.5m/s（可调）噪音≤62dB（A）振动半峰值≤5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单相220V/50Hz最大功率600W重量140kg工作区尺寸W1×D1×H11340×540×545外型尺寸W×D×H1440×615×1770适用人数双人/单面高效过滤器规格及数量1300×440×70×①荧光灯/紫外灯规格及数量20W×①/30W×①