中国唯一

根据REACH法规的规定，非欧盟制造商、配制商、物质生产商可以指定唯一代理进行注册；而国内开展唯一代理的企业，有的称中国的外贸公司也可以指定唯一代理进行注册，有的则明确称中国的外贸公司不能指定唯一代理。请给出最佳答案！回复至15层后结贴。

如何正确选择REACH“唯一代表”　　 ----Fit4REACH欧洲专家团队访谈录五　　随着REACH法规预注册和注册日的一天天逼近，相关的战略部署和准备工作逐渐明朗化和细节化，如何正确选择REACH的“唯一代表”，如何考察和审核 REACH“唯一代表”的身份和能力，如何擦亮眼睛选对有资格有能力的“唯一代表”，成为中国企业越来越重要的关注焦点之一。的确，除部分打算通过欧盟子公司或进口商注册的企业，大多数中国企业应对REACH要面临的首要问题便是选择“唯一代表”，而这个“唯一代表”将必须承担REACH法规规定下的所有义务和责任，在预注册和注册准备期、预注册和注册进行期及预注册和注册完成期行使不同的任务和作用，将是合法和顺利进行对欧贸易的最有效和最重要的保护及维护者。　　那么，究竟怎么才能正确地选择到好的“唯一代表”呢，带着这个疑问，我们又一次走访了为德国经济能源部及德国官方REACH咨询平台推荐的Fit4REACH欧洲专家团队，希望专家能为中国企业指引方向。　　欧盟REACH法规中关于“唯一代表”的明确规定为：　　“不在欧盟国家内定居的制造商，将制造的物质、配制品或物品出口到欧盟国家内，经双方协议可指定欧盟内的自然人或法人为“唯一代表人”，承担作为进口商在注册方面的义务。该代表人在实践处置该物质方面应具有足够的背景和信息，能承担作为本法规中的进口商的其他义务。按照第31条规定能提供及更新进口的数量与销售给顾客的信息，以及按照第36条规定能提供安全数据表(SDS)的最新更新信息。 非欧盟出口商应通知相同供应链中的其他进口商谁是他的“唯一代表人”，这些进口商可被视为下游用户对待。　　非欧盟的制造商通过指定在欧盟定居的第三方作为“唯一代表人”来进行注册，这样制造商可以对注册过程获得更多的控制，避免与进口商讨论有可能是敏感的信息。同时对欧盟进口商而言，可以避免作为注册人承担RACH法规的义务，他可被认为是下游用户。”　　从法规的原文中我们可以看出，REACH法规是明确规定和要求了“唯一代表”人的物质处理背景及能力、物质信息掌握和掌控能力及情况的。可以这样理解， REACH法规的制定者及管理者认为，只有有资格且具备相当的专业背景和能力及处理经验的人，才有能力担任“唯一代表”，才能达到履行法规规定和市场要求的“唯一代表”的要求。那么，什么样的“唯一代表”是有注册资格的呢？怎么样能审查其专业背景和处理能力呢？如何知道其是否有办理经验呢？如何考察其欧盟认可性呢？Fit4REACH欧洲专家团对针对中国企业，特别指出了以下的方法，企业可以从以下方面考察和审核中国企业可选择的“唯一代表”的综合情况，避免受骗和被蒙蔽的情况出现。　　第一步：考察待选的“唯一代表”是否已经是欧盟的法人或自然人。我们建议，选择专业的企业法人作为“唯一代表” 可以更好地保护企业的基本利益。对此，请要求其出示欧盟范围内国家的合法营业执照和企业登记证明，如果必要的，还可要求其出示开户银行出具的资信证明。这些也是预计到明年6月REACH预注册和注册开始时，欧盟管理局ECHA会要求申请的“唯一代表”出示的基本材料。仅有在拥有以上一个或全部材料的基础上，欧盟管理局才会最后确认其“唯一代表”资格并发放“唯一代表”号及接受由其代理的预注册和注册申请。　　对于不能明确给出欧盟内法人证明材料并明确告知该法人具体情况，或目前尚不具备欧盟法人资格的代理者，我们建议企业慎重考虑和抉择。同样，以保障企业最大利益的角度出发，请不要轻易选择和相信由某一自然人担任企业的REACH“唯一代表”，因为其可能缺乏的专业能力及相对企业经营而言并不正规的模式可能会埋下一些贸易隐患。　　第二步：考察待选的“唯一代表”的专业能力和从业背景。因为REACH法规涉及到的大量化工及各类产品物质的专业问题，因此，一个好的“唯一代表”必须能有必需的专业理解能力、物质物性分析能力及专业处理能力。相信企业也不希望，在指定了“唯一代表”之后，由于该“唯一代表”缺乏专业处理和分析的能力，还不得不再额外花钱花精力去找有能力的专家进行分析和处理。如此成本不但大大增加，而且还不能最大程度地保证分析处理的可靠性及企业机密的保密性。所以， Fit4REACH认为，“唯一代表“决不仅是一个中介或者中间转手商，而应该是有能力对REACH全面负责的专业法人，如此才能对企业最大程度地负责，同时保障企业REACH下的合法利益及由此带来的贸易利益。

1. 分析自己产品的情况，判断产品是否有注册的义务；2. 分析企业自身的情况，判断注册是否符合企业自身的利益；3. 与欧盟内的贸易伙伴进行沟通；4. 从中立渠道了解唯一代理的素质；5. 从技术文件中了解唯一代理的能力；（接下来将对内容进行深化）

环境监测唯一编号是指每一个采样点位的唯一编号还是每一个项目的唯一编号

容器的唯一性标识，比如量筒，容量瓶，这些有刻度的玻璃容器表面并没有印唯一性标识，实验室怎么管理的 ？只需要张贴自编号检定后再贴检定标识么 ？还是说有出厂就印唯一性标识的。还有一个就是移液管，也是有刻度的量具

[align=left] 计量仪器仪就像是一把尺子，衡量着世间万物的尺度。小到我们家庭中用到的压力表、温度计、电流表，大到一些精密的测量分析仪器，都属于计量仪器仪表。[/align][align=left] 作为制造行业的重要组成部分，计量仪器仪表一直都在不断地向前发展。比如说，从以往的机械式水电表到现在的智能水电表，都展现了仪器仪表发展的向前性。如今，随着物联网和大数据技术等新一轮技术的不断发展，仪器仪表行业也将迎来进一步的改变。[/align][align=left] 在11月25日召开的中国物联网计量创新发展论坛上，山东计量测试学会副理事长荆书典研究员首次将“计量”与物联网结合，提出了计量仪器仪表实行唯一性代码的方案。[/align][align=left] 在过去，一个计量仪器仪表会产生多个代码编号。制造企业在计量仪器仪表出厂时会编制了一个出厂编号 到了使用单位时，为管理方便，使用单位又会对该计量器具给予一个设备编号 而到了第三方检定机构时，鉴定机构又会对计量器具发放一个另外编号的检定证书。生产、流通、检定、维修各个环节都是各自为营，自行管理，信息难以打通，无法满足物联网发展的需要。[/align][align=left] 面对“智能”和大数据两方面发展的趋势，通过计量器具识别编码管理平台，来实行计量仪器仪表的唯一性识别代码的需求也就越强烈。计量器具识别编码管理平台是一种简单的以二维码和电子标签为载体的平台，可以给计量仪器仪表唯一的一个“身份证”，建立起一套计量器具生产、使用、检定和监管单位信息互联互通和数据共享的服务系统，打破信息壁垒。[/align][align=left] 对于生产企业来说，唯一性识别代码的实现有利于计量仪器仪表在生产、使用、检定、维修、报废等全生命周期的信息共享和溯源，有效地进行管理，为产品的生产做能效分析，更好地发现问题。[/align][align=left] 在论坛上，荆书典研究员提到，工作人员通过计量器具识别编码管理及能源管控中心平台对一家电厂的能效进行分析，发现该电厂是热电偶比正常的工作温度低了10摄氏度，才导致发电效率变慢。在查到问题后，该电厂有效的进行了能效管控，每年增收了500多万元。[/align][align=left] 另一方面，计量仪器仪表在准确地测量、保障设备安全运行的同时，也需要对计量仪器仪表自身进行监测和能量平衡分析，才能不断进行优化控制和优化管理。[/align][align=left] 通过唯一识别代码的实行，可以让用户对计量仪器仪表的状况有更多的了解，管理和检修也会变得更加方便。当出现问题时，用户可以通过计量仪器仪表的“身份证”，直接查到仪器仪表的来源，找到第一责任人，增加了计量器具的安全性，让生产制造商更注重自己的生产质量。[/align][align=left] 除了对供需主体两方面提供很大的便利之外，统一性代码还可以提高仪器仪表在流通中的生产效率，降低了成本。这也这符合物联网的发展趋势，实现对每一台计量仪器仪表进行监控，推进智慧城市的建设。[/align][align=left] 据了解，规定仪器仪表唯一识别代码的GB/T 36377-2018《计量器具识别编码》已经通过了审核，并将于2019年1月正式实施。除此之外，计量器具识别编码管理及能源管控中心平台已经在国内20多个省市的数千家企业落了地，为能源管理、节能量交易、碳交易和大数据建设作出了重要贡献，同时也为之后工作的开展提供了宝贵的经验。[/align][align=left] 不过需要注意的是，面对我国目前数目种类繁多的仪器仪表，统一性识别代码还需要很长的时间才能完全落实，此外，如何安全有效的实现计量仪器仪表在流通过程中的信息共享，也是一项非常值得关注的问题。[/align][align=left] 科技变化日新月异。随着无线技术的发展，水表的无线远传、电表的智能抄表等都已经成为了现实，如今，随着智能化和大数据的发展，计量仪器仪表行业很可能迎来另一次重要的变化。对于计量仪器仪表企业来说，千万不能故步自封，更是要紧跟历史潮流，不断进行创新。[/align]

唯一性编号相关内容

评审准则4.4.4“如可能，应加以唯一性标识”这句话该怎么理解？1 什么是“如可能”，还有不可能的情况吗？2 “唯一性标识”怎么理解，是仪器自带的出厂编号吗？还是到实验室应编唯一性编号？3 为什么在唯一性标识前边用了“应加以”，不是设备及软件都要有唯一标识的吗？在这里我理解为可有可无。。。。

[font=&]关于设备唯一性标识，CNAS-CL02-2012医学实验室的认可准则和CNAS-CL01-2006检测与校准实验室的要求不同。[/font][font=&]CNAS-CL01-2006《检测与校准实验室能力认可准则》：5.5.4 用于检测和校准并对结果有影响的每一设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识。”应加以“就是实验室应该给设备加唯一性标识。而CNAS-CL02-2012对医学实验室要求不同。CNAS-CL02-2012涉及设备唯一性标识的描述有两处：[/font][font=&][b]一是5.3.1.2设备验收试验[/b]：每件设备[b]应有[/b]唯一性标签、标识或其它识别方式。[/font][img=,350,185]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204280928061555_975_5526969_3.png!w690x365.jpg[/img][font=&]我理解这句话的意思是，在验收新设备时，设备上[b]”应该有“[/b]唯一性标签、标识或其它识别方式，否则不应该验收。显然，这里的唯一性标识应该是设备厂商在设备上贴的铭牌，没有这个唯一性标识牌的话，不应该验收。而不是要求实验室自己再另外做一个唯一性标识。[/font][font=&][b]二是5.3.1.7设备记录：[/b]应保存影响检验性能的每台设备的记录，包括但不限于以下内容：a) 设备标识；b) 制造商名称、型号和序列号或其它唯一标识；[/font][img=,300,196]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204280928484379_4266_5526969_3.png!w570x373.jpg[/img][font=&]这里的意思是应该记录设备厂商贴在设备上的唯一性标识的相关信息，而不是实验室自己再另外搞一个唯一性标识。[/font][font=&]因此，我的的理解是，设备出厂时，厂家应该在设备上贴唯一性标识的铭牌，上面有唯一性识别信息，实验室没必要自己再另外做一个唯一性标签贴在上面。[/font]

1、文件需要唯一性标识对应条款：8.3.2 实验室应确保：……e) 文件被[color=#ff0000]唯一性标识[/color]；2、设备需要唯一性标识对应条款：6.4.13 应保存对实验室活动有影响的设备的记录。适用时，记录应包括以下内容：……b）制造商名称、型号、系列号或其他[color=#ff0000]唯一性标识[/color]；3、报告需要唯一性标识对应条款：7.8.2.1 除非实验室有有效的理由，每份报告应至少包括下列信息，最大限度地减少误解或误用的可能性：……d) 将报告中所有部分标记为完整报告一部分的[color=#ff0000]唯一性标识[/color]，以及表明报告结束的清晰标识；7.8.8.3 当有必要发布全新的报告时，应给予[color=#ff0000]唯一性标识[/color]，并注明所替代的原报告。4、样品需要唯一性标识对应条款：7.8.5 报告抽样 —— 特 定 要求如果实验室负责抽样活动，除 7.8.2 条款中的要求外，报告应包括以下解释结果所必需的信息：……b) 抽取的物品或物质的[color=#ff0000]唯一性标识[/color]（适当时，包括制造商的名称、标示的型号或类型以及序列号）；

实验室的同一批号的标准物质还要用不同的唯一性编号区分开来吗，如果要的话，是哪个文件规定的，有出处吗？

请问臭氧按GB/T18204.2中的12.2采样分析，涉及到两个吸收瓶，样品是算一个还是两个，唯一性编码呢，一个就可以了吗？

正常情况报告是具有唯一性的，但有时候客户要求同一产品，分别做几次，项目不一样，而且要求报告还能不一样。怎么办？

世上唯一不能复制的是时间，唯一不能重演的是人生，该怎么走，过什么样的生活全凭自己的选择和努力，人生很贵。请别浪费。

2008年10月10日，科技部社会发展科技司会同国家质量监督检验检疫总局、农业部、卫生部组织的“生鲜奶中三聚氰胺统一测试”在中国计量科学院进行。大连依利特公司的P1201紫外检测系统及DAD230系统作为此次唯一入围的液相色谱产品，参加了统一测试，并取得了良好的结果。 报名参加此次“生鲜奶中三聚氰胺统一测试”的技术和产品有100多种。经过专家的初步筛选，共有37种技术和产品入围了此轮现场统一测试，主要包括酶标法、增强拉曼光谱法、离子迁移色谱法及液相色谱法。大连依利特采用P1201紫外检测系统，MSP高效专用分析柱，简化了样品前处理方法，不经过SPE柱处理直接进样分析。在不到3小时的测试时间内，完成了8个鲜奶样品的分析，平均单个样品的分析时间约为20分钟，并且取得了良好的定性定量结果

如果测试样品比较小，而且数量又多，怎样在实验过程中对每个样品进行唯一性标识？

不是说标准物质证书都是唯一性的吗？为什么今天收到的氨氮、总磷两个项目的都有两瓶标液证书编号、批号、浓度都是相同的？这唯一性体现在哪里呢？

上传这本学位论文唯一著作——《学位论文写作指导》奉献给大家。详情请看介绍：http://www.instrument.com.cn/download/shtml/022846.shtml

医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是特定于某种规格型号和包装的医疗器械唯一代码，医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）由医疗器械生产过程相关信息的代码组成，根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。

【微语】长大后与人争论的唯一方式：好，你是对的，再见！

[i][font=宋体][back=white]ISO /IEC 17025:2017[/back][/font][/i][back=white] [back=white]《检削和校准实验室能力的适用要求》[/back]要求实验室常见的4个唯一性标识：[/back][i][font=宋体][back=yellow]设备唯一性标识[/back][/font][font=宋体][back=white]ISO /IEC17025:2017[/back][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][back=white]对应条款：[/back][/font][font=宋体][back=white]6.4.13 [/back][/font][font=宋体][back=white]应保存对实验室活动有影响的设备的记录。适用时，记录应包括以下内容：[/back][/font][font=宋体][back=white]b[/back][/font][font=宋体][back=white]）制造商名称、型号、系列号或其他唯一性标识；[/back][/font][/i][color=#444444][back=white]对于仪器设备、计量器具及标准物质要根据仪器的状况及检定情况, 首先要建立仪器设备台账及仪器设备一览表, 用数字、符号进行唯一性标识, 使台账上的仪器设备编号同三色标志编号一致。同时, 根据仪器的状况, 用“红”、“黄”、“绿”三色标志来表示仪器“停用”、“准用”及“合格”状态。[/back][/color][i][font=宋体][back=yellow]文件唯一性标识[/back][/font][font=宋体][back=white]ISO /IEC17025:2017[/back][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][back=white]对应条款：[/back][/font][font=宋体][back=white]8.3.2 [/back][/font][font=宋体][back=white]实验室应确保：[/back][/font][font=宋体][back=white]e) [/back][/font][font=宋体][back=white]文件被唯一性标识；[/back][/font][/i][color=#444444][back=white]应先用数字符号、签名表示文件、档案、记录, 进行唯一性表示。每一类别可先用字母开头, 再用数字按顺序号进行编排, 也可直接用数字进行编排。唯一性标识编好后, 要用加盖印章的方式对文件的受控情况、作废情况、更改情况进行标识。[/back][/color][i][font=宋体][back=yellow]样品唯一性标识[/back][/font][font=宋体][back=white]ISO /IEC17025:2017[/back][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][back=white]对应条款：[/back][/font][font=宋体][back=white]7.8.5 [/back][/font][font=宋体][back=white]报告抽样 —— 特 定 要求[/back][/font][font=宋体][back=white]如果实验室负责抽样活动，除 7.8.2 条款中的要求外，报告应包括以下解释结果所必需的信息：[/back][/font][font=宋体][back=white]b) [/back][/font][font=宋体][back=white]抽取的物品或物质的[b]唯一性标识[/b]（适当时，包括制造商的名称、标示的[/back][/font][font=宋体][back=white]型号或类型以及序列号）；[/back][/font][/i][color=#444444][back=white]首先用数字及符号表示检验样品的唯一性标识, 然后用标签表示待检样品、在检样品、检毕样品、留存样品。对于检毕样品要用“红”、“黄”、“绿”即“不合格”、“待定”、“合格”的标签进行标识。同时, 对需要返还企业的样品, 设置返还区域标牌, 并将需返还的样品放置其中。[/back][/color][i][font=宋体][back=yellow]报告唯一性标识[/back][/font][font=宋体][back=white]ISO /IEC17025:2017[/back][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][back=white]对应条款：[/back][/font][font=宋体][back=white]7.8.2.1 [/back][/font][font=宋体][back=white]除非实验室有有效的理由，每份报告应至少包括下列信息，最大限度地[/back][/font][font=宋体][back=white]减少误解或误用的可能性：[/back][/font][font=宋体][back=white]d) [/back][/font][font=宋体][back=white]将报告中所有部分标记为完整报告一部分的[b]唯一性标识[/b]，以及表明报告[/back][/font][font=宋体][back=white]结束的清晰标识；[/back][/font][font=宋体][back=white]7.8.8.3 [/back][/font][font=宋体][back=white]当有必要发布全新的报告时，应给予[b]唯一性标识[/b]，并注明所替代的原报告。[/back][/font][/i][color=#444444][back=white]应用数字符号报告进行唯一性表示。每一类别可先用字母开头, 再用数字按顺序号进行编排, 也可直接用数字进行编排。[/back][/color]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19808]折腾——检验人才的唯一标准[/url]折腾——检验人才的唯一标准！这是一个不错的PPT文件，我个人觉得说得很有理！不信，你看看！！！

在环境监测样品的编号上要求唯一性，如何才能既简单又能把问题说明了？例如：XX-XXXXXX-XXXX-XXXX样品类型-日期-编号-项目，这样能是唯一性编号吗？还有好的办法吗？最好能将项目、频次什么的都明了了。

2015年版检验检测机构资质认定评审准则中提出：4.4.3用于检验检测并对结果有影响的设备及其软件，如可能，均应加以唯一性标识。=======================================================问题：仪器操作软件的唯一性标识如何做？比如说PE的原子吸收工作站：PE WinLab32 for AA V6.5

谁能晒下实验室的仪器设备唯一性标识看下，准备制作。谢谢

对于表格的唯一性，想咨询一下大家，比如《  温湿度监控记录表》的编号为ZL-01，《  温湿度监控记录表》包括有不同检测室的记录，每个检测室的每月记录一张，那么检测室1的温湿度监控记录表需要另外编号为ZL-01-01吗？检测室2的温湿度记录表也需要编号ZL-01-02吗？还是统一使用ZL-01就好？

明朝那些事看了好多遍了，今天又看到那句话。。说：权力是会让人上瘾的，唯一的戒断方法是死亡背后修改、调整、润色原创大赛结果，这也是权力的一种是不是可以推断：也是会让人上瘾的，唯一的戒断方法也是死亡？求更严谨的推断http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif

每个元素是否具有唯一的特征电子能量级别？你怎么理解？

档案目录需要有唯一性编号吗？

【微语】多少年过去了，唯一不变的，还是那颗想发财的心。