中国认证

中国RoHS国推自愿性认证近期即将推出。从最开始传的08年实施中国RoHS认证，拖到现在已经是11年年中，中国RoHS认证在行业内实施的阻力可想而知。那么，各位对于中国RoHS国推自愿性认证有些什么看法？可从如下几个方面踊跃发表自己的观点：您对于中国RoHS国推自愿性认证的了解？是否接受过相关培训？接受的哪家认证机构的培训（CQC or CESI）？贵公司是否已经申请过中国RoHS认证？申请的哪家的中国RoHS认证（CQC or CESI）？贵公司产品申请中国RoHS认证的原因（客户要求 or 自愿申请）？您认为申请中国RoHS认证对于贵公司产品带来了哪些方面的有利影响？如果贵公司产品尚未申请中国RoHS认证，主要是何原因？您认为中国RoHS认证有哪些方面的建议？欢迎大家积极讨论。

中国环保产品认证，有什么作用。环保在线监测仪器（重金属类）一定要办理这个证吗？没这个证仪器能卖吗？

中国节能产品认证管理委员会作为我国节能产品认证的最高权力机构，由国家经济贸易委员会牵头组织并直接领导，接受国家质量监督局的指导、管理和全社会的监督。中国节能产品认证管理委会由来自国家经贸委、科技部、国家发展计划委员会等经济综合部门的领导，建设部、信息产业部、国家环保总局、国家机械局面、国家轻工业局及国家电力公司等节能产品生产和使用的部分行业的专家，以及中国标准化与信息分类编码研究所、中国计量科学研究院、国家计委能源研究所和清华大学等科研院校的专家学者等15人组成，具有广泛性、代表性和权威性。

国药集团成都生物制品研究所生产的乙脑疫苗获得世卫组织的“预认证”。这是中国疫苗产品首次获得此类认证,,“四川造”疫苗正式进入联合国采购清单,获全球市场“通行证”。这是中国第一个通过世界卫生组织预认证的疫苗,也是国际上第一个通过预认证的儿童疫苗。标志着成都造乙脑疫苗可销往全球任何国家,实现中国造疫苗走向世界零的突破。俗话说的好，万事开头难。有了第一个产品获得认证，第二个、第三个、.......无数个产品获得认证是不是就会接踵而至？是不是世界对中国技术的认可的一个有力佐证呢？

中国质量认证中心，英文名称：China Quality Certification Centre（简 称 CQC）,是国家质量监督检验检疫总局（CIQSA）设立，经国家认证认可监督管 理委员会（CNCA）批准，具有独立事业法人资格的专业认证机构。 历史沿革： 2002 年 4 月，一个全新的中国质量认证中心诞生了，它是由 2 个机构 4 个 部分整合而成，分别为： 1、中国进出口质量认证中心（China Quality Certification Centre forImport & Export, CQC） 2 、中国电工产品认证委员会（ China Commission for ConformityCertification of Electrical Equipment，CCEE） 3、进口商品安全质量许可制度北京审查部（CCIB Beijing Review Office） 4、中国电工产品认证委员会电工产品分委员会 CQC 机构和业务发展的历史： ● 1984 年 10 月成立“中国电工产品认证委员会（CCEE）”，开展境内电工 产品的自愿性认证活动。 ● 1985 年 9 月 CCEE 代表中国加入 IECEE。 ● 1986 年 6 月 CCEE 加入 IECEE-CB 体系。 ● 1989 年原国家进出口商品检验局成立“进口商品安全质量许可制度办公 室（CQC 前身之一）”，中国开始实施“进口商品安全质量许可制度（CCIB 认证）”。1992 年，原国家质量技术监督局发布《关于对实施安全认证的电工产品进行强 制性监督管理的通知》，明确由 CCEE 组织开展国内电工产品强制认证（CCEE 认 证，或称长城认证）。 ● 1993 年原国家进出口商品检验局设立“中国商检质量认证中心”（CQC 前 身之二）。 ● 1995 年正式成立“中国进出口商品质量认证中心”，开展管理体系认证 业务和培训业务，并受理 CCIB 认证。 ● 1999 年“中国进出口商品质量认证中心”更名为“中国进出口质量认证 中心”。 ● 2002 年 4 月，“中国质量认证中心”整合成立。 能力资源：新 CQC 成立后，大大扩展了其认证领域和认证范围，丰富了人力资源和其他 资源，完善了分支机构，增强了实力： 认证领域和认证范围：CQC 目前从事强制性产品认证（CCC 认证）、产品自愿 认证（CQC 认证）、管理体系认证、CE 认证等认证领域。在管理体系认证领域， CQC 可以开展质量管理体系（QMS）、环境管理体系（EMS）、职业健康安全管理体 系（OHSMS）、食品安全管理体系（HACCP）和 QS-9000 质量管理体系等审核和认 证服务，以及相应的结合/一体化审核服务，覆盖了广泛的认证范围，并且随着 市场的需要不断研究开发新的认证领域和认证范围，可以为各类组织提供全面的服务。CQC 同时向社会提供各种认证培训服务。 各类人员：CQC 根据认证工作的类型、范围和工作量配备充足的审核人员、 管理人员和相关人员，他们都具有与所实施的工作相适应的必要的教育、培训、 技术知识和经历，可以为全国各地乃至全球的组织提供专业的服务。 分场所：在管理体系认证方面，CQC 拥有完整的分场所，在全国各地设立了30 个评审中心、2 个分中心和相应的办事机构，可以为全国各地的组织提供便捷 的服务。 国际合作：2001 年 9 月，CQC 正式加入国际认证联盟（IQNet）。IQNet 由 33 个国家/地区的 36 个知名认证机构组成的，成员机构颁发的认证证书可以互认； 根据 CQC 与成员伙伴的协议，获得 CQC 认证证书的组织，可以申请换发成员机构 的证书。 CQC 是不以营利为目的的认证机构，不接受社会各方任何形式的经济赞助， 财务收入来自认证审核和培训收费，财务实行独立核算，有稳定的财务状况和良 好的财务监督机制。具有认证制度运作所需的足够各类资源，可以在广泛的认证 领域和专业范围为申请人提供满意的服务。 管理体系： CQC 遵守国家认证认可相关法律法规、ISO/IEC 导则、IAF 指南、相关标准、 认可规范文件和 IQNet 管理文件的要求，本着“公正规范，诚信高效，优质科学， 创新卓越”的方针，建立认证制度和完整的管理体系，使对供方实施认证的能力 得到信任，并监督方针的实施。 CQC 建立保证公正性的组织结构并形成管理体系文件，以保证公正性。按管 理体系文件的规定实施审核和认证，并作出认证决定。CQC 的组织结构使密切相 关的各方均能参与制定有关认证制度内容和运作方面的方针和原则。 CQC 确定了对各项工作全面负责的管理层(委员会、小组或个人)，且都具有 与其认证活动相应的权利和职责，需要时 CQC 授权委员会或个人代表管理层开展 规定的活动，具有正式的规则和结构对所有参与认证过程的委员会的指定和运行 加以规定。 CQC 对申请人的管理体系审核遵循的准则是相应的管理体系标准或是与其职 能有关的规范性文件所给出的要求。如需对这些文件在某特定认证制度中的应用 作出解释时，则由相关的公正的委员会或具有必要的技术能力的人员进行说明， 并由 CQC 发布。 CQC 及时将拟变更的认证要求通知各有关方面。在确定变更的方式和生效日 之前，考虑有关利益各方的意见。变更决定发布后，CQC 验证每个获证供方在合 理的时间内，是否对其程序实施了必要的调整。在环境管理体系和职业健康安全 管理体系认证方面，CQC 对认证注册要求的任何改动应通过向审核委托方提供公 开资料的方式向其提供，并给予合理的实施准备时间，实施后应进行验证。 CQC 对经审核合格的组织进行审批并颁发认证证书，列入认证名录，并向国 内外公布。 公正信任： CQC 运作所遵循的方针和程序是非歧视性的，并以非歧视的方式对这些方针和程序加以实施。不使用违反本文件的程序来阻碍或阻止申请人的认证申请。 CQC 的服务向所有申请人开放，没有附加任何不正当的财务或其它条件。不 以供方的规模或是否是某一协会或社团的成员以及获证供方的数量作为申请和认证的限制条件。 CQC 仅在拟认证的范围内规定认证要求、进行审核和作出认证决定。认证决 定由非实施审核的人员作出。CQC 对本机构的有关批准、保持、扩大、缩小、暂 停和撤消认证的决定负责，通过颁发认证证书和/或同意使用 CQC 认证标志的方 式表示组织通过了 CQC 认证。CQC 评价分析认证运作和/或活动中所引发的责任 和风险，建立认证风险基金以解决与 CQC 有关的责任，并按国家认监委（CNCA） 的统一安排逐步投保执业保险。 CQC 及其各级人员和所有参与认证过程的委员会都不受可能影响认证结论的 任何商业、财务和其它方面的压力。 为保证 CQC 认证的公正性，CQC 不提供： 1、组织所从事的服务； 2、获得或保持认证的咨询服务； 3、设计、实施或保持质量管理体系、环境管理体系、职业健康安全管理体 系、HACCP 体系、QS-9000 的服务。 4、对供方的管理体系的内部质量审核； 5、职业健康安全管理体系方面的依据认证机构的规则在明确限定的次数和 持续的时间内进行的预审核，其目的仅为确定是否已做好认证准备； 6、职业健康安全管理体系方面的依据超过认可范围以外的标准或规范进行 的第三方审核。CQC 的相关机构包括中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、中国国家 认证认可监督管理委员会。CQC 辩识和分析了与相关机构的关系，确定在提供认 证时不会产生利益冲突，相关机构及其活动不会对 CQC 的保密性、客观性或公正 性造成影响，不对本中心的财务、经济等构成压力。CQC 具有区分对供方认证和 本机构其它活动的方针和程序；CQC 的培训工作与认证单独运行，接受 CQC 的培 训服务不会使认证更简单、更容易或更经济。 CQC 具有完善的受理和处理来自供方或其他方面有关 CQC 认证或其他相关事 项的申诉、投诉和争议的方针和程序，接受和配合行政主管部门的管理、认可机 构的认可、IQNet 的同行评审和社会各相关方的监督。 CQC 对认证的组织履行保密的承诺，未经其允许不得向第三方泄露其有关生 产技术及经营等情况。CQC 总部地址：北京市朝阳区朝外大街甲 10 号 邮编：100020管理体系认证联系电话：010-65993980 传真：010-65994053 网址：http://www.cqc.com.cn（CQC 分场所的联络信息见附件 4 组织机构信息表）

中国认证认可亮相巴黎气候大会日前，记者从国家认监委获悉，巴黎时间12月8日18时，国家认监委和清华大学在第21届联合国气候变化大会“中国馆”联合主办“中国MRV体系建设”主题边会。这是中国也是世界各国官方机构首次在联合国气候大会举办以合格评定与“可测量、可报告、可核查”(MRV)体系建设为主题的专场活动，吸引了来自世界各国和国际组织近80位代表参加。各国专家表示，中国在应对气候变化中展现出的能力和贡献，令人印象深刻;中国在节能低碳领域认证认可的成果和经验，值得国际同行借鉴。　　来自国务院参事室、国家发展改革委和欧盟委员会气候总司的嘉宾出席会议并致辞。国家认可委、清华大学的专家分别作了“创新认证认可制度，推进中国MRV体系建设”和“全国碳排放权交易体系中的MRV体系建设”的主题发言，介绍了中国运用认证认可手段推动应对气候变化能力建设的成功经验。　　会议邀请欧盟委员会、世界资源研究所、国家认监委认证认可技术研究所、中国质量认证中心、中国船级社、中国建筑材料科学研究总院、香港中华厂商联合会、国家电网等方面的国内外专家，就碳核查、低碳产品认证等MRV体系建设相关政策和技术的最新研究与实践分享了经验。　　据介绍，构建以合格评定为基础的“可测量、可报告、可核查”体系，是建立碳排放权交易机制的技术基础，也是《京都议定书》提出的应对气候变化国际合作机制之一。通过建立该体系，能够为碳排放权交易和企业减排行动提供碳排放数据审定、核查、认证等服务，从而保证相关过程的公平、透明和结果的真实、可信，有助于实现减排义务和权益的对等，发挥市场机制的作用实现减排目标。国际上普通采用第三方认证认可的方式，构建MRV体系并为应对气候变化的政策和行动提供技术支撑。《联合国气候变化框架公约》制定了参与排放权交易的资格标准，《京都议定书》针对发展中国家的清洁发展机制项目和针对工业化国家的联合履约机制项目，均将第三方认证认可作为评价方式。　　作为国家应对气候变化和实施绿色发展战略的重要举措，我国遵循《联合国气候公约》《京都议定书》的减排承诺，积极构建符合我国国情的MRV体系，加强应对气候变化能力建设。国家认监委会同发展改革委等部门，从我国国情和发展需求出发，运用国际通行的认证认可等合格评定规则，建立了包括节能产品认证、低碳产品认证、森林认证、能源管理体系认证、碳排放量第三方审定/核查以及相关合格评定机构认可在内的、适应我国产业结构特点和节能减排目标需求的认证认可体系，并广泛应用于“节能低碳万家企业行动”“金太阳”工程、“节能产品政府采购”、碳排放权交易市场试点、低碳城市创建等项目，在相关技术研发、制度建设、支撑国家政策、服务政府监管等方面走在国际前列，彰显了我国在应对气候变化国际治理机制中的贡献。

[size=4]经过有关方面努力，我国的质量体系认证国际互认工作取得了突破性进展。1998年1月22日，国家技术监督局批准成立的中国质量体系认证国家认可委员会(CNACR)在国际认可论坛(IAF)大会上首次签署了国际认可论坛多边承认协议(LAF/MLA)，标志着中国取得CNACR认可的所有认证机构颁发的ISO9000质量体系认证证书都取得了国际同行的互认，实现了与国际接轨的战略目标。首批获准签署国际认可论坛多边承认的国家认可机构共有17个国家的16个认可机构：中国CNACR、日本JAB、澳大利亚-新西兰JAS-ANZ、加拿大SCC、美国ANSI-RAB以及欧洲的部分国家(荷兰RvA、德国TGA、英国UKAS、瑞典SWEDAC、西班牙ENAC、意大利SINCERT、丹麦DANAK、瑞士SAS、以及法国COFRAC、芬兰FINAS、挪威NA)。其中，中国是唯一的发展中国家，亚洲仅有中国和日本两个国家。此外，作为亚太区域多边合作组织的太平洋认可合作组织(PAC)于1998年1月24日也首次正式签订了多边承认协议(PAL/MLA)，首签PAL/MLA的国家认可机构为：中国CNACR、日本JAB、加拿大SCC和澳大利亚-新西兰JAS-ANZ。国际认可论坛和太平洋认可合作组织的国际与区域多边承认协议首签仪式均在中国广州举行，中国政府主管部门代表、国家技术监督局王以铬副局长等出席了签字仪式并致词。 自从国际标准化组织(ISO)于1987年发布首版ISO9000质量管理和质量保证系列国际标准以来，全世界已有近100个国家和地区正积极推行ISO9000系列标准。ISO9000质量体系认证业取得了迅猛的发展，各国认可机构认可的ISO9000质量体系认证正在国际贸易中发挥着重要的作用。根据IAF于1997年4月提供的信息，目前全世界约有40各质量体系认证的认可机构，为约有300家认可的质量认证机构，为约有300家认可的质量认证机构，约有20万个企业持ISO9000质量体系认证证书。 各国质量体系认证体系认证与国家制度的建立和实施，对质量体系认证证书的国际互认打下了坚持的基础，但是，也发生过一些企业的ISO9000质量体系认证正数在国际贸易中不能有效发挥作用的情况。为适应国际贸易对合格评定(认证)的需要，遵照世界贸易组织(WTO)贸易技术壁垒协定(TBT)有关规定，IAF作为各国的国家认可机构的国际多边合作组织，自19933年1月成立之初，即致力于建立质量体系认证的国际多边承认制度。1998年1月22日在广州签署的国际多边承认协议，标志着质量体系认证国际互认制度正式运行。 通过签订质量体系认证国际多边承认协议，一方面可以提高签约国相应ISO9000质量体系认证正书的权威性和有效性，促进和实现签约国相应ISO9000质量体系认证证书的国际互认，避免或减少签约国企业为开展国际贸易而申请多ISO9000认证，减轻企业负担，提高国际贸易的效率，从而有利于消除非关税贸易技术壁垒：另一方面，由于加入国际认可论坛多边承认协议并保持签约方地位具有严格的条件，签约前需要按国际准则接受国际认可论坛全面的同行评审，签约后还需要继续接受国际认可论坛的监督性同行评审，可以起到监督有关国家改进和提高质量体系认证和认可水平，保证认证的质量，进而对全世界ISO 9000认证的持续、健康、有效和有序的发展产生积极的作用。 我国的质量体系认证工作正式起步于1992年，为按照国际准则加强我国质量体系认证机构的管理，并实现我国ISO9000质量体系认证证书的国际互认，1994年4月23日，国家技术监督局根据国务院的授权，作为我国统一管理全国标准化、计量、质量和质量认证工作的政府主管部门。依据《产品质量法》正式批准成立CNACR，授权CNACR建立和实施中国质量体系认证国家认可制度。几年来，我国的质量体系认证工作得到了迅猛、健康的发展。目前，CNACR及其认可的31家质量体系认证机构已经建立起一支基本能适应中国质量体系认证与认可工作发展需要的队伍；企业认证工作已经取得了迅速发展，截至1997年12月31日，已发出4042张带有国家认可标志的质量体系认证证书，涉及认可业务范围达到全部39类中的32类，地域分布已覆盖了30个省(自治区、直辖市)和香港特别行政区；企业通过质量体系认证，已在产品实物质量的稳定与提高。整体管理素质的加强。。 市场竞争力的提高以及减少质量损失、降低成本、增加效益等方面不同程度取得了时效。为了实现质量体系认证与国际接轨的战略目标，经国家技术监督局批准。CNACR于1996年9月正式向国际认可论坛申请加入国际互认制度。在有关方面的共同努力和支持下，CNACR于1997年4月顺利通过了IAF国际同行评审，并首批签署了国际认可论坛多边承认协议，加入可质量体系认证国际多边承认制度。实现了我国质量认证工作的历史性突破。 我国开展质量体系认证工作的目的，就在于促进企业强化技术基础，完善质量体系，提高产品质量，增强市场竞争能力，进而对规范市场行为、促进经济贸易发展和保护消费者权益起到积极的作用。5年来，我国的质量体系认证工作从总体上看来是健康的、有效的、有序的。CNACR加入质量体系认证国际多边承认制度，将对国内持有中国认证证书的企业开展国际贸易，提高中国带有CNACR认可标志的ISO9000认证证书的国际地位，确保我国质量体系认证制度的持续、健康、有效和有序的发展发挥重要的作用。几年来的质量体系认证工作实践表明，企业通过贯彻GB/T19000-ISO9000系列国家标准，开展质量体系认证工作，有利于适应经济体制从传统的计划经济体制向社会主义市场经济体制的转变，有利于经济增长方式从粗放型向集约型转变。我们闲心，随着质量体系认证工作的进一步发展和深化，将对我国社会主义市场经济的发展进一步发挥积极的作用。[/size]

中国环境标志已形成完整的标准认证体系 发布时间:2008-06-13 来源：新华网 新华网北京６月１１日电（记者顾瑞珍）目前中国环境标志已形成了完整的标准、认证、审核、质量保证等体系，环境标志产品涉及汽车、建材、纺织、电子、日化、家具、包装等行业，已有１５００多家企业生产的３万多种规格型号的产品获得了中国环境标志认证。 这是环境保护部副部长吴晓青在此间举行的“可持续消费国际研讨会”上表示的。 吴晓青表示，为实现环境与经济的协调发展，中国政府提出了建设资源节约型、环境友好型社会的奋斗目标，以改变现有的生产生活方式，走可持续发展的道路。 中国政府在充分发挥政府采购促进可持续消费的功能作用方面做出了积极努力。２００４年出台了节能产品政府采购政策后，２００６年制定了《环境标志产品政府采购实施意见》，公布了环境标志产品政府采购清单，要求政府采购优先购买节能产品和环境标志产品。 为了加大促进节约能源和环境保护的力度，国务院２００７年决定对节约能源产品实行强制采购政策。 在可持续消费领域，中国从２００６年开始实施政府绿色采购。截至目前，财政部和环境保护部已经发布了两批政府绿色采购清单，共有１４个种类的４４４家企业进入到政府绿色采购清单。 中国环境标志认证工作作为中国政府绿色采购的重要技术支撑，已经有６５个认证产品种类。中国环境标志目前已与德国、日本、韩国、澳大利亚、新西兰、泰国等国家和地区签订了合作互助协议。

[size=16px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-31159.html[/url]2016年1月6日，中国工信部在其官方网站上发布由工信部、改革委、科技部、财政部、环境保护部、商务部、海关总署和质检总局共同签署的《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》，引起了国内外电器电子产品生产企业的广泛关注。我们将其称为中国RoHS2.0，并于2016年7月1日起正式实施，它取代了之前实施的《电子信息产品污染控制管理办法》，要求所有电器电子产品根据有害物质含有情况进行正确标识，对电子制造企业履行社会责任提出了更高的挑战。2018年3月12日，工信部发布《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录（第一批）》（以下简称《达标管理目录（第一批）》）和《达标管理目录限用物质应用例外清单》，目录内产品的生产企业需要在2019年3月12日起满足有害物质限量要求。2019年5月16日，中国国家市场监管总局和工信部联合发布《电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度实施安排》（以下简称《实施安排》），自2019年11月1日起，出厂、进口的列入《达标管理目录（第一批）》的产品，需满足《实施安排》的要求。SGS作为国际公认的检验、鉴定、测试和认证机构，始终走在行业的前端。[color=#ff6600]您的产品符合中国RoHS2.0了吗？您是否想要了解中国RoHS的相关要求？如果您有这方面的需求，请随时咨询我们，我们将协助制造商、零售商和供应商降低违规风险，确保产品顺利投放中国市场。[/color]服务内容[/size][size=16px]一、适用产品范围电器电子产品二、测试标准GB/T 26125三、检测项目及法规要求GB/T 26572中规定的有害物质限值如下表所示：[/size][table=825][tr][td][align=center][size=16px][font=微软雅黑, sans-serif]名称[/font][/size][/align][/td][td][align=center][size=16px][font=微软雅黑, sans-serif]限值 （mg/kg）[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]铅及其化合物(Pb)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]1,000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]汞及其化合物(Hg)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]1,000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]六价铬化合物(Cr(VI))[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]1,000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]镉及其化合物(Cd)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]100[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]多溴联苯(PBBs)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]1,000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]多溴二苯醚 (PBDEs)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]1,000[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][size=16px]四、《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录（第一批）》清单如下：电冰箱、空气调节器、洗衣机、电热水器、打印机、复印机、传真机、电视机、监视器、微型计算机、移动通信手持机、电话单机解决方案[/size][size=16px]SGS提供全面的RoHS一站式解决方案，包括: [/size][size=16px][color=#ff6600][font=Arial, sans-serif]■ [/font][/color]RoHS测试；[font=Arial, sans-serif][color=#ff6600]■[/color] [/font]中国RoHS标识评估；[font=Arial, sans-serif][color=#ff6600]■[/color] [/font][color=#ff6600]RoHS[/color][color=#ff6600]验证报告[/color][color=#000000]；[/color][font=Arial, sans-serif][color=#ff6600]■[/color] [/font]RoHS过程审核；[font=Arial, sans-serif][color=#ff6600]■[/color] [/font]中国RoHS国推自愿性认证；[font=Arial, sans-serif][color=#ff6600]■[/color] [/font]培训及咨询服务等。[color=#000000]图示：[img=wVSrFeqV.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20210331/20210331095226_2821.jpg[/img][/color][/size][size=16px]我们的优势1. SGS拥有专业资质、经验丰富的专家技术团队，为您提供专业咨询和服务；2. SGS拥有先进的实验室设备，确保测试数据的准确，可靠；3. SGS作为全球客户信赖的第三方测试认证机构，您品质的背书；4. 凭借遍布全球的实验室网络，为您提供全面完善的一站式测试认证解决方案。服务流程1. 测试服务：咨询客服——填写申请表/寄送样品——SGS报价——用户支付——核对样品及申请资料——湿化学测试或整机验证——出具测试报告——测试报告上传数据库（适用时）2. 认证服务：咨询客服——填写申请表/寄送样品——SGS报价——用户支付——核对样品及申请资料——湿化学测试或整机验证——出具测试报告——文件审查或现场审核——出具认证证书及认证标志授权书（适用时）——证书上传电器电子产品有害物质限制使用公共服务平台（适用时）[/size][size=16px]常见问题[color=#e36c09]Q1：SGS中国RoHS测试的测试周期是多久？[/color][color=#e36c09]A1：[/color]SGS中国RoHS的常规测试周期为[color=#ff6600]5[/color]个工作日。若需加急服务，请与SGS客服联系确认。[color=#e36c09]Q2：SGS对于样品的留样周期是多久？[/color][color=#e36c09]A2：[/color]普通样品的留样周期为[color=#ff6600]30[/color]天；液体（如油漆、油墨、胶、膏体）、粉末样品留样周期为出报告后1周，逾期销毁。[color=#e36c09]Q3：如提供的样品是危险样品，有什么特殊要求？此外，哪些样品不接受测试？[/color][color=#e36c09]A3：[/color]如是危险样品务必请告知SGS客服人员并提供相应的MSDS。[color=#000000] SGS实验室[color=#ff6600]拒接[/color]以下3类样品：[/color]金属锂、剧毒品、所有类型气瓶。[color=#e36c09]Q4：电器电子产品有害物质限制使用合格评定的方式有哪些？[/color][color=#e36c09]A4：[/color][font=微软雅黑, sans-serif]电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度包括国家统一推行的电器电子产品有害物质限制使用自愿性认证（以下简称“国推自愿性认证”）和电器电子产品有害物质限制使用供方符合性声明两种方式，企业可以自主选择。SGS可为企业提供测试服务和国推自愿性认证服务，以协助企业符合中国RoHS要求。[/font][font=微软雅黑, sans-serif][/font][/size]

国家认监委宣布，“国际互认”取得重大成果，中国在认证认可领域的政府间国际互认已获突破。中国与新西兰合格评定互认谈判日前圆满完成，这是我国首次与国外政府部门达成认证结果互认协议。今后中国产品可以凭中方认证结果直接进入新方市场，从而降低贸易成本，便利国际贸易。重点产品重点国别的双边互信达到新高度。　　目前，中国认证认可领域的多边合作正全方位深化，已与所有国际性认证认可组织建立合作关系。2007年，我国与国际认可论坛成功举办“国际认可中国日”、中美玩具高层论坛、中欧工业品安全与合格评定工作会议，有力地回应了中国产品威胁论，增进了中国产品质量、食品安全的声誉。

近日，由美国药典委员会和中国药学会联合主办、北京康利华咨询服务有限公司承办的“美国药典（USP）认证国际研讨会”在京举行。会上美国药典委员会理事会主席JohnMauger博士及4位专家介绍了新推出的“USP国际认证计划”。JohnMauger博士特别赞扬中国对这个认证计划的敏锐和积极响应。来自60多个企业、10多家协会的近百位代表出席了研讨会。中国药学会国际部主任刘春光说，多年来，USP建立了全球公认的药品和饮食补充剂质量标准。这次在京举行的“美国药典（USP）认证研讨会”的主要内容是，介绍USP认证计划的目的、意义、种类、内容、要求和程序。USP认证有3种，分别是“药用成分（包括原料药、药用辅料）认证”、“饮食补充剂（也就是中国的'保健食品'）认证”和“饮食补充剂成分”认证。其中，“饮食补充剂认证”已在美国本土成功实施，其他两项是2006年新推出的认证计划。饮食补充剂认证主要包括：生产维生素、氨基酸、矿物质、草药及其提取加工物、核酸类、多糖和发酵提取物、植物提取物等保健食品或成分的企业。USP认证是一个由权威组织进行的、独立的、第三方认证。该认证通过3个方面的评价来完成，即：现场GMP符合检查、文件体系审核以及实验室样品检验。与现有的其他认证相比，USP认证目前是惟一一个既评价生产质量体系、又评价产品质量本身的认证程序，因此更具全面性和完整性。刘春光还说，全世界各国的有关生产商就此认证而言，均处于同一起跑线，他们将这一认证及早地介绍给中国有关企业，是想帮助企业抓住机会，抢夺先机，提高企业在国际市场的竞争力。北京康利华咨询服务公司董事长康鹏程说，无论是生产企业、法规当局还是消费者，都希望产品的质量是可靠和得到保证的。由于USP认证的特点和权威性，该认证既得到了美国FDA和世界许多国家主管当局的承认和支持，也特别得到了药用成分和饮食补充剂成分的使用者，也就是成品制剂生产商以及饮食补充剂的直接消费者的拥护和支持。因为，认证为成品制剂生产商选择原料供应商和消费者选择产品提供了质量保障和选择依据。因此，USP认证有可能成为药品和饮食补充剂领域国际上最高质量和最具权威的认证。特别是对于中国的保健食品企业，国内和国际上还没有一个全面、权威的质量认证体系，USP认证为中国的此类企业提高自身竞争力提供了一个非常好的契机。企业通过USP认证后，USP将授予一个“质量符合证书”和“USP认证标识”。USP认证标识可以使用在通过认证的产品包装容器、检验报告单、广告和其他宣传材料上。康鹏程认为，在各国强制性注册程序基础上，非官方权威性专业机构的认证，对提高企业产品竞争力有很大帮助

日前，中国计量科学研究院（简称“中国计量院”）能源管理体系通过第三方机构审核，顺利取得认证证书。[align=center][img]http://www.nim.ac.cn/sites/www.nim.ac.cn/files/news2018/07-09/mocihuiyi.jpg[/img][/align][align=center]图为中国计量院能源管理体系外审末次会议[/align] 外审组专家审阅了中国计量院能源管理体系管理手册、程序文件和院能源评审报告等材料，对照标准仔细审核了体系建立的节能监测、能源审计、内部审核、节能技改等各项机制措施和2017年度各项能源管理工作，一致认为中国计量院能源管理方针合理有效，能源管理体系符合认证要求。 能源管理体系建设工作是中国计量院节能减排工作的重要一环。此次认证的顺利通过标志着中国计量院实现了能源管理工作的体系化、规范化，将有效提升和平里、昌平两院区办公、实验、后勤服务等各项工作的能源利用效率，为落实院节能减排目标责任奠定了基础。（图/文：张仕杰）附：中国计量院能源管理体系认证证书[align=center][img]http://www.nim.ac.cn/sites/www.nim.ac.cn/files/news2018/07-09/image003.png[/img][/align]

依据《中国环境标志认证的产品认证程序》等文件规定，环境保护部环境认证中心对申请认证的企业按照有关程序进行了审查，现将2009年6月通过认证合格企业名录予以公布。　　环境保护部环境认证中心　　二○○九年七月十七日

中国产品进入欧盟市场须认真对待“认证关” “中国产品进入德国和欧盟市场，应当注意利用认证机构的作用。由权威机构颁发的认证不仅代表了产品的安全性和质量，同时也具有很强的市场营销作用。”德国南德认证(Tuev Sued)资深认证评估师赫斯特尼索布斯基(Horst Niesobski)日前在此间表示。　　尼索布斯基是在22日汉堡商会举办的“第十五届汉堡中资企业资讯论坛”上作此发言的。他的专题报告介绍了欧盟及德国的主要认证法规，产品认证的主要范围，及企业的相关义务等内容。　　尼索布斯基介绍了德国某调查机构最近所做的一次街头随机调查，在接受访问的2500名德国人中，有近60%的人表示他们会注意查看商品包装上是否有相关认证标志，并仅购买有相关标志的产品，甚至有15%的人回答愿意为具有认证标志的产品多付至少10%的价格，"可见这些认证还具有巨大的市场营销效果。"他介绍道，欧洲和德国认证机构并非官方的安全质量监管部门，一般属于非官方的民间机构。它们的认证并不具有强制性，而是由企业提出申请后进行检验并向企业颁发证书。每个国家也都有多个认可度较高的认证机构，它们相互独立，却都遵循统一的法规和标准进行认证。　　他表示，对于向欧盟出口的中国企业而言，2003年修改过的《欧盟进出口产品检验大纲》尤其重要。中国出口企业可以申请相关认证机构按照此大纲对产品进行认证，并授予相关的认证标志，这对于中国产品在欧盟市场的销售将起到积极的作用。新大纲所认证的产品范围，不仅包括了新上市的产品，也包括使用过的二手产品以及改进过的产品，在进行认证过后都可以在欧洲市场进行销售。　　同时，欧盟统一的认证大纲也并非在所有欧盟国家内同步实施。一般而言，各国一般将其转化为国内法，并根据本国情况进行相应的调整后再实施。比如德国在2004年重新修订的"消费产品安全法"落实了欧盟的要求，同时还对在德国参加展览的产品提出了更高的安全标准。新法规定，只要是参加展览的产品，都必须通过德国的进口产品安全检验，而不论该产品最终是否将在德国零售渠道上市。　　尼索布斯基表示，由于不同国家对新法规执行的严格程度不一，有些不合格的产品能够通过某些渠道侥幸进入欧盟市场，但是一旦被发现，监管机构有权力要求企业将这些产品撤架、回收甚至销毁。大多数国家要求缴纳相当数量的罚款，德国一般还要求与企业负责人员进行面谈，当面指导产品安全管理的具体要求。　　他介绍道，认证机构了解欧盟各种法规的具体要求，能够保障企业产品在出口之前就达到欧盟的各项要求。比如在包装上，欧盟硬性要求必须注明产品名称、厂家地址以及联系方式等，详细注明产品使用方法，许多细节都可能导致产品被拒之门外。　　他举例说，产品包装也不能误导消费者，比如向欧盟出口的某气垫床产品在包装上有泳衣美女的图案，这容易让消费者误以为是游泳用品，认证机构及时发现了这一问题并要求更正，保证了该产品的出口。　　尼索布斯基还提醒，按照欧盟和德国的认证法规要求，产品在获得认证标志后并不意味着认证结束。一个经常被忽略的问题便是，被认证厂家必须及时报告销售过程中出现的任何质量问题，厂家和进口商、经销商等都有义务对客户的投诉进行详细的记录，并将问题向认证机构和监管部门及时反映。同时，认证机关也会不定期的对已经上市的认证产品进行抽样调查，抽查上市产品是否符合检验样本的质量标准，产品是否在海运、存储等过程中出现问题等，以确保企业能够全面地履行认证承诺。　　另外，欧盟还建立了一个问题商品的快速报告平台，市场上出现问题的商品将在第一时间上报并公之于众。仅在2007年，不包括食品在内，就有1605种在欧盟市场上出现的问题产品被曝光。尼索布斯基最后表示，"出口产品的质量不应当在装进集装箱之前才引起注意，他应当贯穿于从研发到生产的各个环节，不断改进产品的设计以提高安全性能。质量认证机构将协助企业做到这一点。"

4534家企业的认证信息其中5000余家的GMP企业通讯录[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36652]中国GMP企业最新最齐认证信息[/url]多么好的东西！！！下载的要狂顶啊！！！

尊敬的国家认监委认证监督管理司：请问中国产品质量认证检测管理中心是不是具备认证机构资质？其为滨州绿都大酒店管理有限公司出具的质量管理体系、环境管理体系和职业健康安全管理体系认证证书是不是正规？是否具有合法性和证明力？急盼回复！[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 认证监督管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间：2023-08-14[/back][/color]留言中所提“中国产品质量认证检测管理中心”不是经国家认监委批准设立的认证机构。根据《认证认可条例》规定，未经批准，任何单位和个人不得从事认证活动。其所出具的认证证书无效。查询认证机构名录，可登录国家认监委网站www.cnca.gov.cn查询。

话说大家有没有收到，强制订阅CNAS《中国认证认可年鉴》的邮件，还打电话来，语气那叫一个嚣张，感觉不定就会把认可资格给取消了，大家都有没有订阅呀？

GMP，门的这边与那边 2004年7月1日，中国制药工业的一个分水岭！从这天开始，华夏大地上新生产的每一粒合格药品都是在符合GMP的生产条件下生产出来的，中国制药工业从此迈进了整体上的GMP时代！在这一历史里程碑过去一年的时候，我们除了将目光投向那些跨过GMP的药企，看他们在后GMP时代的发展思路之外，还要将目光投向那些没有通过GMP的企业，看看他们这一年都在忙些什么…… 海外认证一族 他们一般比较早就通过了国内GMP认证，然后，他们把眼光投向海外。对他们来说，海外不同国家和地区的GMP认证就是一把金钥匙——用来打开那片也该属于我们的药品市场的金钥匙。 海普瑞全球市场翻一番的保证 深圳海普瑞生物技术公司2002年获得一个一年期的临时GMP认证合格证，2003年拿到5年期的正式GMP认证，2005年4月底通过美国FDA的cGMP认证检查现场检查，预计最迟到今年7月可以拿到美国FDA的cGMP认证证书。 据海普瑞公共事务专员许仁智称，海普瑞公司目前已经晋身于全球规模最大、技术最先进的标准注射级肝素原料生产企业行列，并且预计到2007年，海普瑞的肝素原料将占世界肝素原料的40%。 许仁智的信心来自何处？海普瑞在1998年建厂之初，生产能力即可达到7.2万亿单位肝素钠，而目前海普瑞肝素钠原料药的产量才达到3万亿单位，大约占到世界肝素钠原料药市场的20%份额。 美国的肝素用量目前约占世界的一半。然而，海普瑞的美国市场几乎是空白，只有他国个别经销商曾转由他国销到美国少部分。其中的原因就是因为海普瑞没有通过美国FDA的cGMP认证。 如今，海普瑞通过了美国FDA的cGMP认证，意味着美国这个最大的肝素市场已经将对海普瑞开放。由此，海普瑞自然很有信心在未来肝素全球市场上份额增加一倍。 当然，从资金投入上看，由于海普瑞在建厂之初即把目光瞄准了海外市场，因而，海普瑞已经对高起点的建厂标准注入不小的资金——这个截至目前拥有200多名员工、仅生产一个产品的药厂，固定资产投入已近6000万元。 海正淘金欧盟的敲门砖 海正药业目前正在酝酿着实现从原料药出口向制剂出口的经营模式升级。 海正药业的第一个制剂生产车间近期正在积极进行欧盟的GMP认证。一旦认证通过，海正将很快可以进行制剂的定点加工（OEM生产）。这只是海正药业在发展制剂出口上走出的第一步，随后，海正还将为欧洲制药企业提供全部完成制剂认证的产品，并计划将来能够生产出具有自主专利和自主品牌的产品销往海外。 随着制剂出口业务的完善，海正药业在自身原料药成本优势的基础上，很快将会形成获利空间较大的新业务模式，有效缓冲了原料药业务“较大波动性”的特性。 海正药业在2005年第1季度实现主营业务收入4.96亿元，同比增长10.4%；实现净利润3，402万元，每股收益0.076元，同比下降39.0%。分析人士认为，心血管原料药销售收入的大幅减少和毛利率下降是海正业绩下降的主要原因。海正药业今年第1季度的业绩延续了公司从去年下半年开始的下滑趋势。分析人士同时相信，这是海正药业在经历了2003年全年和2004年上半年业绩大幅增长之后进入的调整阶段，业绩处于产品衔接断档形成的短期波动的底部，预计将在今年第2季度出现20%左右的上升，并且逐季回暖。 深圳市制药厂参与国际分工的重要步骤 目前，深圳市制药厂准备在深圳宝安高新技术园区投资2.2亿元，建设符合美国FDA和cGMP标准的药品研发生产基地，现在准备建2个标准车间。 据该厂行政总监王建平介绍，他们的cGMP认证正处于起步阶段。厂里已经派管理人员去美国参观学习美国的软硬件设施，并把相关资料拿回来翻译及研究。据王建平初步估计，新生产基地的投产到明年7月会有结果。 深圳市制药厂的cGMP认证早在2年前就已经开始酝酿。王建平表示，cGMP认证的目的，一方面是因为和国外的公司签订了产品加工合约，必须达标才行。另一方面，也是为了提高企业的知名度。所以，在通过GMP的基础上，深圳市制药厂开始了cGMP认证。 王建平同时谈到，中美双方共同的感受是：中国在硬件上没有太大问题，但在软件上还很不足。因此，深圳市制药厂今后还准备在软件系统、管理上的环保控制、设备技术控制等方面进行改进。 据悉，该厂将通过降低生产成本、开发新产品挖掘新经济增长点、加强销售力度等方式，在明年建厂完成后的5年内逐步消化计划投入的2.2亿元资金。 这个举动是深圳市制药厂国际化战略中的一个重要步骤。届时，该企业的国际市场竞争力将显著加强。

[size=20px]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-31159.html[/url]服务背景[/size][size=16px]2016年1月6日，中国工信部在其官方网站上发布由工信部、改革委、科技部、财政部、环境保护部、商务部、海关总署和质检总局共同签署的《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》，引起了国内外电器电子产品生产企业的广泛关注。我们将其称为中国RoHS2.0，并于2016年7月1日起正式实施，它取代了之前实施的《电子信息产品污染控制管理办法》，要求所有电器电子产品根据有害物质含有情况进行正确标识，对电子制造企业履行社会责任提出了更高的挑战。2018年3月12日，工信部发布《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录（第一批）》（以下简称《达标管理目录（第一批）》）和《达标管理目录限用物质应用例外清单》，目录内产品的生产企业需要在2019年3月12日起满足有害物质限量要求。2019年5月16日，中国国家市场监管总局和工信部联合发布《电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度实施安排》（以下简称《实施安排》），自2019年11月1日起，出厂、进口的列入《达标管理目录（第一批）》的产品，需满足《实施安排》的要求。SGS作为国际公认的检验、鉴定、测试和认证机构，始终走在行业的前端。[color=#ff6600]您的产品符合中国RoHS2.0了吗？您是否想要了解中国RoHS的相关要求？如果您有这方面的需求，请随时咨询我们，我们将协助制造商、零售商和供应商降低违规风险，确保产品顺利投放中国市场。[/color][/size][size=20px]服务内容[/size][size=16px]一、适用产品范围电器电子产品二、测试标准GB/T 26125三、检测项目及法规要求GB/T 26572中规定的有害物质限值如下表所示：[/size][table=825][tr][td][align=center][size=16px][font=微软雅黑, sans-serif]名称[/font][/size][/align][/td][td][align=center][size=16px][font=微软雅黑, sans-serif]限值 （mg/kg）[/font][/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]铅及其化合物(Pb)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]1,000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]汞及其化合物(Hg)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]1,000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]六价铬化合物(Cr(VI))[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]1,000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]镉及其化合物(Cd)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]100[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]多溴联苯(PBBs)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]1,000[/size][/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]多溴二苯醚 (PBDEs)[/size][/font][/align][/td][td][align=center][font=微软雅黑, sans-serif][size=16px]1,000[/size][/font][/align][/td][/tr][/table][size=16px]四、《电器电子产品有害物质限制使用达标管理目录（第一批）》清单如下：[/size][size=16px]电冰箱、空气调节器、洗衣机、电热水器、打印机、复印机、传真机、电视机、监视器、微型计算机、移动通信手持机、电话单机[/size][size=20px]解决方案[/size][size=16px]SGS提供全面的RoHS一站式解决方案，包括: [/size][size=16px][color=#ff6600][font=Arial, sans-serif]■ [/font][/color]RoHS测试；[font=Arial, sans-serif][color=#ff6600]■[/color] [/font]中国RoHS标识评估；[font=Arial, sans-serif][color=#ff6600]■[/color] [/font][color=#ff6600]RoHS[/color][color=#ff6600]验证报告[/color][color=#000000]；[/color][font=Arial, sans-serif][color=#ff6600]■[/color] [/font]RoHS过程审核；[font=Arial, sans-serif][color=#ff6600]■[/color] [/font]中国RoHS国推自愿性认证；[font=Arial, sans-serif][color=#ff6600]■[/color] [/font]培训及咨询服务等。[/size][size=16px][color=#000000]图示：[img=wVSrFeqV.jpg]https://img2.17img.cn/pic/kind/20210331/20210331095226_2821.jpg[/img][/color][/size][size=20px]我们的优势[/size]1. SGS拥有专业资质、经验丰富的专家技术团队，为您提供专业咨询和服务；2. SGS拥有先进的实验室设备，确保测试数据的准确，可靠；3. SGS作为全球客户信赖的第三方测试认证机构，您品质的背书；4. 凭借遍布全球的实验室网络，为您提供全面完善的一站式测试认证解决方案。[size=20px]服务流程[/size][size=16px]1. 测试服务：咨询客服——填写申请表/寄送样品——SGS报价——用户支付——核对样品及申请资料——湿化学测试或整机验证——出具测试报告——测试报告上传数据库（适用时）2. 认证服务：咨询客服——填写申请表/寄送样品——SGS报价——用户支付——核对样品及申请资料——湿化学测试或整机验证——出具测试报告——文件审查或现场审核——出具认证证书及认证标志授权书（适用时）——证书上传电器电子产品有害物质限制使用公共服务平台（适用时）[/size][size=20px]常见问题[/size][color=#e36c09][size=16px]Q1：SGS中国RoHS测试的测试周期是多久？[/size][/color][color=#e36c09][size=16px]A1：[/size][/color][size=16px]SGS中国RoHS的常规测试周期为[color=#ff6600]5[/color]个工作日。若需加急服务，请与SGS客服联系确认。[/size][color=#e36c09][size=16px]Q2：SGS对于样品的留样周期是多久？[/size][/color][color=#e36c09][size=16px]A2：[/size][/color][size=16px]普通样品的留样周期为[color=#ff6600]30[/color]天；液体（如油漆、油墨、胶、膏体）、粉末样品留样周期为出报告后1周，逾期销毁。[/size][color=#e36c09][size=16px]Q3：如提供的样品是危险样品，有什么特殊要求？此外，哪些样品不接受测试？[/size][/color][color=#e36c09][size=16px]A3：[/size][/color][size=16px]如是危险样品务必请告知SGS客服人员并提供相应的MSDS。[color=#000000] SGS实验室[color=#ff6600]拒接[/color]以下3类样品：[/color]金属锂、剧毒品、所有类型气瓶。[/size][color=#e36c09][size=16px]Q4：电器电子产品有害物质限制使用合格评定的方式有哪些？[/size][/color][color=#e36c09][size=16px]A4：[/size][/color][size=16px][font=微软雅黑, sans-serif]电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度包括国家统一推行的电器电子产品有害物质限制使用自愿性认证（以下简称“国推自愿性认证”）和电器电子产品有害物质限制使用供方符合性声明两种方式，企业可以自主选择。SGS可为企业提供测试服务和国推自愿性认证服务，以协助企业符合中国RoHS要求。[/font][/size]

春暖花开的4月，处处充满生机与活力，中国质量认证中心（CQC）迎来了5周岁的生日。5年前，为适应入世需要，国家质检总局决定，将分属5个部委的6家机构进行整合，组建新的中国质量认证中心。 2002年4月24日，新组建的中国质量认证中心正式挂牌成立。 2007年2月8日，国家质检总局李长江局长视察中国质量认证中心时，对CQC5年来取得的成绩给予了高度评价：发展快、成效好、队伍精、争一流。在当年成立大会上，国家质检总局党组书记李传卿作了重要讲话，要求CQC成立后，要在认证工作中做到科学、准确、公正，以崭新的面貌树立中国质量认证中心的国家品牌形象。 5年来，中国质量认证中心在国家质检总局党组的领导下，在认监委的关怀和大力支持下，在地方质量技监、检验检疫局和国内外广大客户的配合和协助下，以邓小平理论和“三个代表”的重要思想为指导，坚持科学发展观，以服务国家经济建设为职责，以做优做强CQC认证品牌为目标，抓住机遇，开拓进取，在贯彻实施国家强制性产品认证制度和开展自愿认证工作中取得了显著的成绩，同时也实现了自身的跨越式发展，成为了业务门类全、服务网络广、工作手段新、技术力量强、人员素质高的国内一流认证机构，在国外也享有较高的知名度。目前，中心正朝着跻身国际一流认证机构的目标迈进。

通过3C中国产品强制认证有什么好处？a) 进行3C认证是进入国内市场的通行证；b) 进行3C认证可提升生产企业管理素质、技术素质和整体实力；c) 可以向外界表明，已对3C产品进行了有效的管理，增强客户对产品的信心，增进消费者满意，塑造企业形象；．申请认证需要的基本条件是什么？a) 认证申请方、制造商和生产厂具有明确的法律地位，承诺遵守国家的法律、法规的相关要求，承诺始终遵守认证的有关规定；能承担认证责任；b) 制造商具有明确的法律地位，国家或地方或行业有要求时，具有规定的资质； c) 生产厂具有明确的法律地位，具备满足认证产品的生产条件和能力；d) 制造商按 GB/T19001标准/工厂质量保证能力要求建立了文件化的管理体系，现场审核前已正式运行了3个月，至少已实施一次完整内审和管理评审。一年内未发生过重大产品质量事故。 e) 其它特殊要求见《专项产品认证实施方案》。 请勿广告，广告请去相关版面

求助GB/T28951-2012GB/T28952-2012中国森林认证标准

GB/T 28952-2012 中国森林认证 产销监管链

2月24日，国家认监委副主任王大宁与全球良好农业规范（GLOBALGAP）秘书长Kristian Moeller签署了《中华人民共和国国家认证认可监督管理委员会和GLOBALG.A.P.关于良好农业规范认证体系基准比较的谅解备忘录》，标志着国家认监委批准从事中国良好农业规范（GAP）认证的认证机构颁发的GAP证书，将获得GLOBALGAP的认可，获证企业信息将通过GLOBALGAP网站向全球主要零售商发布，获证企业将因此获得广阔的国际市场空间，国际市场竞争力将得到显著提升。　　GAP（Good Agriculture Practice）——良好农业规范，就是应用现代农业知识，科学规范农业生产的各个环节，在保证农产品质量安全的同时，促进环境、经济和社会可持续性发展。到目前为止，各发达国家和部分发展中国家均建立了本国或本地区的良好农业规范法规或标准。　　为建立我国GAP认证和标准体系，国家认监委自2004年起组织有关方面的专家已制订、并由国家标准委发布了24项GAP国家标准，内容涵盖种植、畜禽养殖、水产养殖。国家认监委还发布了《良好农业规范认证实施规则》，建立了我国统一的GAP认证认证体系。　　国家认监委会同国家标准委在23个省、市、自治区开展了GAP标准化和认证试点工作。目前，我国共有14家认证机构经认监委批准开展GAP认证工作。　　为促进我国农产品出口，国家认监委从2005年起就与全球良好农业规范组织进行了协调，分别于2005年、2006年签署了技术合作和基准性比较（互认）备忘录，就标准制定和互认方面开展实质性合作。经过两年多的努力，我国GAP与GLOBALGAP已就相互一致性、有效性方面完成了法规、标准文件评估、现场见证、同行评审的评价过程，最后成功完成了互认工作。　　我国GAP认证制度的建立，充分发挥了认证认可的基础作用，填补了我国在农产品生产领域中GAP的空白，对推进农业现代化和社会主义新农村建设，改善我国目前农产品生产现状，促进我国农业的可持续发展，增强消费者信心，提高企业农产品安全质量管理自控能力有着重要意义。GAP认证的国际互认工作，将帮助出口企业跨越国外技术壁垒，有效提高我国农产品的国际竞争力，有利于促进我国农产品出口。（国家认监委注册部）

请问有没有参加2018年中国建材检测认证集团股份有限公司组织的氧指数能力验证，我们第一年参加，想跟大家交流一下，我们实验室做出来19.2%。

中新网11月4日电 据国家质检总局网站消息，11月2日，国家认监委与全球食品安全倡议组织(Global Food Safety Initiative，以下简称GFSI)签署了合作协议，根据该协议，承认中国的危害分析与关键控制点(HACCP)认证制度，获得中国HACCP认证证书的食品企业进入GFSI成员的供应链时，可以免予采购方审核或国外认证，从而降低贸易成本并提升在国际市场的品牌声誉。

[align=center][b]关于对中国计量认证（CMA）的学术见解[/b][/align][align=center][b]国联质检品控部—— 权姝妮[/b][/align] 一．[b]定义[/b]：中国计量认证简称“CMA”,英文译名为“China Metrology Accreditation”的缩写。是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。这种认证对象是所有对社会出具公正数据的产品质量监督检验机构及其它各类实验室；如各种产品质量监督检验站、环境检测站、疾病预防控制中心等。二．[b]目的[/b]管理水平和技术能力评定三．[b]评审依据[/b]《检验检测机构资质认定评审准则》（修改采用ISO/IEC 17025：2005）四．[b]性质[/b]强制五．[b]评审依据[/b]向社会出具公正数据的第三方检测/校准实验室六．[b]实施机构[/b]省级以上质量监督部门及国家计量认证行业评审组七．[b]考核内容[/b]检验检测机构资质认定评审准则八．[b]考核结果[/b]发证书，使用CMA标志九．[b]使用范围及特点[/b]在通过认定的范围内，可提供公正数据，国内通用。 作为一个第三方检测机构，要以《检验检测机构资质认定评审准则》为基本准则准则，编写质量手册，质量手册作为一个纲领性文件，指导公司的整体运行，由质量手册产生相应的程序文件，下面从《检验检测机构资质认定评审准则》中，我们学习几个对应的程序4.1.4 检验检测机构应建立和保持维护其公正和诚信的程序。检验检测机构及其人员应不受来自内外部的、不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，确保检验检测数据、结果的真实、客观、准确和可追溯。若检验检测机构所在的单位还从事检验检测以外的活动，应识别并采取措施避免潜在的利益冲突。检验检测机构不得使用同时在两个及以上检验检测机构从业的人员。建立《公正和诚信程序》。4.2.1 检验检测机构应建立和保持人员管理程序，对人员资格确认、任用、授权和能力保持等进行规范管理。检验检测机构应与其人员建立劳动或录用关系，明确技术人员和管理人员的岗位职责、任职要求和工作关系，使其满足岗位要求并具有所需的权力和资源，履行建立、实施、保持和持续改进管理体系的职责。建立《人员管理程序》。4.2.5 检验检测机构应对抽样、操作设备、检验检测、签发检验检测报告或证书以及提出意见和解释的人员，依据相应的教育、培训、技能和经验进行能力确认并持证上岗。应由熟悉检验检测目的、程序、方法和结果评价的人员，对检验检测人员包括实习员工进行监督，建立《人员监督管理程序》。4.4.1检验检测机构应配备满足检验检测（包括抽样、物品制备、数据处理与分析）要求的设备和设施。用于检验检测的设施，应有利于检验检测工作的正常开展。检验检测机构使用非本机构的设备时，应确保满足本准则要求。建立《仪器设备管理程序》。4.5.20 检验检测机构应准确、清晰、明确、客观地出具检验检测结果，并符合检验检测方法的规定。结果通常应以检验检测报告或证书的形式发出。检验检测报告或证书应至少包括下列信息：a) 标题；b) 标注资质认定标志，加盖检验检测专用章（适用时）；c) 检验检测机构的名称和地址，检验检测的地点（如果与检验检测机构的地址不同）；d) 检验检测报告或证书的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以确保能够识别该页是属于检验检测报告或证书的一部分，以及表明检验检测报告或证书结束的清晰标识；e) 客户的名称和地址（适用时）；f) 对所使用检验检测方法的识别；g) 检验检测样品的状态描述和标识；h) 对检验检测结果的有效性和应用有重大影响时，注明样品的接收日期和进行检验检测的日期；i) 对检验检测结果的有效性或应用有影响时，提供检验检测机构或其他机构所用的抽样计划和程序的说明；j) 检验检测报告或证书的批准人；k) 检验检测结果的测量单位（适用时）；建立《检测报告和相关记录程序》。以上是从服务客户为宗旨，保护客户机密性到人员资质到设备，作为一个独立的第三方检测公司都是重中之重，《检验检测机构资质认定评审准则》的每一个条款都是我们要注重的并且努力去做的，也包括其中的《内部审核程序》到《管理评审》等，作为第三方检测公司的我们要严格依据条款以及形成的程序文件，严格要求自己，以保证数据的真实、准确，从而确保检测报告的签发。[align=right] [b]国联质检品控部—— 权姝妮[/b][/align]

贴碳标签的扇贝:中国首次出炉食品碳标识认证从明年开始，獐子岛虾夷扇贝活品、冻品的装箱上，将会印有虾夷扇贝的碳标签，“一千克虾夷扇贝总排放量为0.8克二氧化碳当量”，这是中国食品行业首个碳标识认证食品。你认为前景如何？？？