中测标物

请问各位，那里有植物标样，我要测蔬菜中的重金属，从消解开始。所以需要蔬菜粮食类的标样，请高手指路。

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有人会做二硫化碳中的苯系物样品加标吗？取样提取定容后先测含量，再加标，再测,这种做法可行不？

25种挥发性有机物混标(Cat.No：12-SP-DC02Z)适用于GB3838-2002 《地表水环境质量标准》，迪马科技根据GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》，结合用户的具体要求，在25种挥发性有机物混标基础上增加了1,2,3-三氯苯、1,2,4-三氯苯、1,3,5-三氯苯、1,1-二氯乙烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷7个化合物最新定制了生活饮用水中32种有机物检测混标。具体信息如下：****************************************************************************************生活饮用水中32种有机物检测混标信息说明：Cat.No：12-SP-DC11Z浓度：100 μg/mL(环氧氯丙烷： 500 μg/mL)溶剂：甲醇体积：1 mL有效期：12个月只提供COA不提供谱图****************************************************************************************用途：适合于生活饮用水中有机物的检测，满足GB 5749—2006 《生活饮用水卫生标准》

挥发性有机物混标中目标物不全，例如证书上说共有65种，但我在实际测量时，只检测出了其中的57种。改变实验条件结果也一样，但未检出的7种物质相同浓度的单标可以检测。

测糖仪测得糖度和标签营养成分表中的碳水化合物的数值接近是不是代表营养成分表中的碳水化合物可以估计产品的按总糖？这样理解可以吗？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155611]药物分析，药物检测中各具体药物分析表[/url]

大气污染物监督是大气环境管理的主要措施，大气污染物监测是大气污染物监督的主要手段．本书从大气污染，检测技术等方面介绍了大气监督和检测的关系及目前的现状目录 第1章 大气污染监测与环境管理 第2章 大气污染监测基础 第3章 大气污染监测数据处理与表达方法 第4章 大气环境质量和污染物监测分析方法概述 第5章 大气环境质量标准监测分析方法 第6章 大气污染物标准监测分析方法 第7章 大气环境监测与空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量监督 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92379]大气污染监测与监督（吴忠标）[/url]

个人觉得甲醇中的苯系物标样分析中甲醇的峰过大，容易影响至苯的峰，同时实验中可能会因残留的甲醇易干扰采集样品的测试。现那里还有CS2中的七个苯系物标样卖

用海光8520测大米标准物质的总砷含量标曲：用5%硝酸配置1.2.3.4.5ug/L的砷标准溶液；线性可达到0.9999。标曲中也加了0.8mL的硫抗。前处理：称0.2g的大米粉标准物质，120度预消解，补加1ml硝酸，进微波消解（150℃保持10min 180℃保持30min），然后150℃赶酸，赶至余0.5mL，加0.8mL硫抗，用纯水定容到10mL。结果：准确度不好，精密度不错。为何测得含量达不到标准值？请各位帮忙分析问题出在哪里了。

如题，表12中，镍及其化合物的检测方法是HJ/T 62.1、HJ/T 62.2和HJ/T 62.3；锡及其化合物的检测方法是HJ/T 64，这几个方法在网上都找不到，应该怎么处理呢？

土壤中硫化物检测按照 海洋监测规范，第5部分：沉积物分析，亚甲蓝分光光度法 我做的加标 为什么做不出来呢？

有没有老师知道甲醇中7中苯系物的标样有没有332413这个批号的，以及它的浓度是多少啊。谢谢了

1. 地表水或者其他检测是否使用到相关的标准品？2. 它们分别是什么物质（CAS，个数）？3. 是否购买混标或者由单标自行配制？4. 如果使用单标，是否愿意购买混标？5. 如果使用混标，遇到了什么困难？（例如纯度、溶剂、浓度、到货周期、价位等）6. 希望得到什么样的混标？6-1. 什么溶剂6-2. 什么浓度6-3. 是否需要做校准曲线，如果有售各浓度混标，是否愿意购买（无需自行稀释）？以下为地表水国标GB 3838-2002中涉及到的有机物信息 (详情见附件）24种SVOC25种VOC10种硝基苯6种有机磷农药

[size=16px]　　金标仪能检测哪些药物残留　　金标仪(或金标读卡仪)能检测的药物残留主要包括以下几类：　　真菌毒素残留类：如食用油、粮食及饲料中的黄曲霉毒素B1、液态奶中的黄曲霉毒素M1、食品中的呕吐毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素A等。　　激素残留类：如莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、己烯雌酚等。　　水产品安全类：包括呋喃妥因代谢、呋喃西林代谢、呋喃它酮代谢、呋喃唑酮代谢、孔雀石绿、氯霉素等。　　抗生素残留类：如磺胺、喹诺酮、喹乙醇等。　　此外，金标仪还可以检测干式法试纸条食品中的有毒有害物质、非法添加剂类、残留类等。　　需要注意的是，具体的检测项目可能会因仪器型号、生产厂家、使用场景等因素而有所差异。因此，在选择和使用金标仪时，应仔细了解其检测范围和使用方法，并根据实际需求进行选择。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405091054340133_2087_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

（注：以下文字内容来自于本人为某次交流会议所写的课件） 目前污染物监测及风险评估中相关农药的检测工作，是在2008年第一次污染物监测农药项目下达后开始的。我们以后的相关农药检测工作，就延续着这种农药检测的思路进行的。 在2008年的污染物监测农药检测任务，共28种农药项目，分别是13种有机磷项目，7种氨基甲酸酯项目，8种有机氯及菊酯项目。在下达任务的同时，还提供了5种混标和相应的方法及详细数据。这5种混标如下。农药混标一号：（共7种）乙酰甲胺磷，水胺硫磷，乐果，三唑磷，甲胺磷，甲基对硫磷，对硫磷农药混标二号：（共6种）　　甲基毒死蜱，甲拌磷，乙拌磷，氧化乐果，毒死蜱，敌敌畏 农药混标三号：（共7种）　　　　异丙威，仲丁威，残杀威，抗芽威，速灭威，克百威，甲奈威　　　 农药混标四号：（共4种）三氯杀螨醇，氯菊酯，氟氯氰菊酯，氰戊菊酯 农药混标五号：（共4种）联苯菊酯，甲氰菊酯，氯氟氰菊酯，氯氰菊酯 这五种混标连同相应的方法（本文以下简称：五标法），将不同类型的农药项目分开对待，其中，混标一、二（第二年新增加的混标六、七）为有机磷农药；混标三为氨基甲酸酯农药；混标四、五则是有机氯和菊酯类农药。 我们对五标法进行详细解读后，发现它在实验思路方面，对于三个重要的方向选择作出了明确的指导。 （1）选择气相色谱仪，还是气质联用仪五标法把农药按类型细分的意义，首先确定了农药检测最重要的一个方向选择，即是使用常规气相色谱仪，按不同气相检测器分别作有针对性的检测模式，还是使用气质联用仪，按气质联用多种不同性质农药的同时混合检测模式。五标法选择的是前者，即使用带不同检测器的气相色谱仪。在明确了使用气相色谱后，第二个思路选择就是，应该选择一次性地多组分同时进样检测，还是多次地单组相对较少的项目组合进样；在这里，就是一次进样检测十几个项目，还是两次进样各检测6至7个项目的选择。很明显，五种法中仅仅28个项目，却仔细分为五种混标进行分别配制，就是指明了选择多次进样。 （2）多项目同类型的混标，选择配为一个大标准，还是配成多个小标准。同一种项目，分两组进样，每组不超过7　个项目，如此细的意义就是回避了不同农药保留时间相同的问题。当不同农药保留时间相近无法分离怎么办？一种对策就是双柱法或换柱法，另一种对策就是分别配标准，分别进样。在“五标法”所附的方法数据中，能看到一些项目是保留时间相近或重复。例如：混标一号中，甲胺磷出峰时间是5.211，混标二号中，敌敌畏的出峰时间是5.284；[fon

最近一直在试验甲醇中苯系物的检测，买了一只苯的色谱纯，又买了一只混标。自己感觉用混标比较难搞啊，第一，一瓶混标只有2ML不到，配出来的最高点大约只有200μg/ml。 第二，一旦操作失误，一瓶就废了。 我拿苯的色谱纯也做了个曲线，最高点用500了。所以领导让我决定下面是买色谱纯自己称量配呢，还是继续买那种混标，自己稀释。我看网上说自己称量的有什么环境误差，挥发之类的，所以不敢下结论，不知道大家做这行的，用的什么来做曲线的？

利用表面等离子共振(SPR)技术，建立快速定量检测牛奶中磺胺甲噁唑(SMX)的方法。将SMX 共价偶联到表面等离子共振芯片表面，并对抗体的结合浓度及芯片的再生条件进行优化，检测芯片的稳定性。在无抗牛奶中添加系列质量浓度的SMX，利用免疫竞争抑制原理构建标准曲线，并对市售18 个牛奶样品进行检测。结果表明：制备的芯片稳定，90 个循环相对标准偏差(RSD)为1.23%；该方法的检测限为3.2ng/mL；18 个牛奶产品中16个SMX 的残留量在规定的允许范围内。所建立的方法可以在15min 内完成样品的前处理和检测，是一种简便快捷的定量检测方法。

刚刚接触 空气检测，现在在做 空气中颗粒的重金属检测。请问，这样的试验一般用什么来评价方法？以前试验一直用加标回收率，空气颗粒物中的重金属 怎么加标？请知道的人指点下哈！谢谢！

本人新手，新手！求助各位前辈、那个有环境空气中的氮氧化物Excel计算公式表格啊？谢谢了??谢谢

各位有没有用HJ741-2015-土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法这个标准，检测土壤中挥发性有机物的？我做了几种，发现按照标准要求的标准曲线的最高浓度空白加标，有的都检测不出来，大家是怎么做的？

热解析法测甲醇中苯系物，直接进样的方式进标样出峰正常，通过吸附管进样，甲苯溶剂峰对苯有干扰，改用二硫化碳也不行，请问是什么原因，该怎么解决呢？

电极法测氟化物标准说每天测斜率，应该是受到温度的影响吧？如果不同天温度相同，标曲没必要重新做吧？

各位大侠： 目前我在做纯植物香精，精油中的邻苯的检测，纯植物香精为纯液体，不溶于水，易溶于乙腈，甲醇及正已烷，现在是原样加标测定，但DMP易成假阳性。想偿试提取，单位无GPC，萃取耗时长不太可行，想稀释，由于含量最高限只有1.5ppm怕不可行，请各位大侠指点！

热解析法测甲醇中苯系物，直接进样的方式进标样出峰正常，通过吸附管进样，三连峰分不开，是什么原因，该怎么解决呢？

我即将开展土壤中17种有机氯农药，16种多环芳烃，以及10多种多氯联苯的检测，急需要分别满足这些条件的土壤或者沉积物的标样来控制实验质量，如果没有合适的标样，自己制备的话，需要注意哪些问题，具体如何操作呢，其次就是哪里有进口离心机上配套的50ml具塞的玻璃离心管呢，要圆底的，至少可以在4000R/MIN的转速下正常工作，我的离心机的型号是Sigma3K30,有相关信息的请予以帮助。

我这有准备申报国家标物的土壤和固废中六价铬标物试用和验证，有想试用的可以跟帖