质子转移

现在的质谱有哪些类型啊？有人听过质子转移质谱吗？有人在用吗？

质子转移反应质谱仪原理

我们实验室准备购买一台质子转移反应质谱仪，质子转移反应质谱仪[font=宋体][size=12pt]（[/font][/size][font=ˎ ̥ ][size=12pt][font=宋体]proton-transfer-reaction mass spectrometry[/font][/font][/size][font=宋体][size=12pt]，[/font][/size][font=ˎ ̥ ][size=12pt][font=宋体]PTR-MS[/font][/font][/size][font=宋体][size=12pt]）是[/font][/size][font=宋体][size=12pt][color=black]一种用于在线挥发性有机物检测、监测、分析的新型仪器。[/font][/size][/color][font=ˎ ̥ ][size=12pt][color=black][font=宋体]PTR-MS[/font][/font][/size][/color][font=宋体][size=12pt][color=black]使用一种软离子化技术，这种技术是将水合氢离子的质子传递给被研究的样品中所有质子亲合力比水大的化合物。常见的空气成分如[/font][/size][/color][font=ˎ ̥ ][size=12pt][color=black][font=宋体]N[sub]2[/sub][/font][/font][/size][/color][font=宋体][size=12pt][color=black]，[/font][/size][/color][font=ˎ ̥ ][size=12pt][color=black][font=宋体]O[sub]2[/sub][/font][/font][/size][/color][font=宋体][size=12pt][color=black]，[/font][/size][/color][font=ˎ ̥ ][size=12pt][color=black][font=宋体]Ar[/font][/font][/size][/color][font=宋体][size=12pt][color=black]，[/font][/size][/color][font=ˎ ̥ ][size=12pt][color=black][font=宋体]CO[sub]2[/sub] [/font][/font][/size][/color][font=宋体][size=12pt][color=black]等其质子亲和力都比水低，因此完全不干扰反应腔中的测量和检测过程。[/font][/size][/color][font=ˎ ̥ ][size=12pt][font=宋体]PTR-MS [/font][/font][/size][font=宋体][size=12pt]具有高灵敏度、快速响应速度、高瞬时清晰度及低裂解度等优点，同时不需要对样品进行预处理，不会受到空气中常见组分的干扰，因此成为气体痕量物质在线监测的理想手段，得到了越来越广泛的应用。[/font][/size][font=ˎ ̥ ][size=12pt]这里有老师有买过这类仪器吗？好用吗？[/font][/size]

如题，谢谢。1.电荷转移：反应气体失去电子，干扰离子得到电子～～反应结果从表面上看，似乎是+号换啦位置？2.质子转移：氢换啦位置？原子转移似乎也是如此？3.结合反应（Combination）：目标似乎是待测离子与反应气体发生反应形成“新”的待测离子？不过因所有的反应似乎都无选择性，反应气也可与干扰离子反应。

在绘制有机反应机理中，涉及到的各种电荷、质子等转移符号如何规范绘制？

查阅资料的时候，看到有这样的仪器，PTR-MS，可以对植株释放的挥发物进行连续测定？知道的朋友能否详细介绍下呢？哪家单位有这样的仪器?谢谢！

一般而言，碱性化合物在酸性环境中易得正离子，酸性化合物在碱性环境中易得负离子，但事实并不往往如此，碱性化合物在碱性溶液中通过电喷雾也能有明显的正离子响应信号，最近诸多学者发表了一些相关论文，如电喷雾时电解产生氢离子效应，即在电喷雾过程中，电解效应改变了溶液的酸碱性，但电喷雾的电流非常之小，电解致酸影响应该不大，另一种是喷雾过程中产生带电雾滴时，酸碱度在每个雾滴和单个雾滴上的酸性分布不均，导致局部呈酸性，产生正离子。第三种解释是碱性溶液往往是用氨水或三乙氨调制，这两者获取了水中的氢离子，但在喷雾过程中其所带质子可被比其[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]碱度更强的被分析物捕获，从而产生正离子信号。但另有人用氢氧化四甲基胺将流动相调制成碱性（11）,这既避免了电解效应，也无[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]质子转移，但同样得到了很强的质子型正离子响应信号。 电解质子效应，在碱性或碱性缓冲系统中，电解产生的质子很快就被中和掉从而很难获得雾滴表面的高质子浓度。对于酸性溶液，由电解产生的氢离子极少，相比本身的酸性几乎可以忽略。而中性溶液中，喷雾时的ph值等于溶液初始氢离子浓度与电解产生的氢离子浓度之和。因此增加喷雾电压将有助于增加碱性化合物的响应，而对于本身就已经离子化的样品无明显增益。以中性溶液中的咖啡因为例，在喷雾电压为2.5千伏时，主峰为加钠峰，加质子峰很小，而当喷雾电压为3kv时，加质子峰明显增高。在PH值为10，电解产生的质子很快被碱中和，对溶液的PH值无影响。用氨水调节Ph值时，雾滴表面的正电荷主要是氨离子，而不是质子，因此从理论上推断应该大量生成与氨离子的加合物，但事实上，以氨水调至ph值为10.5，咖啡因的加质子峰仍有很强信号，在这里，咖啡因的液相碱度远远小于氨离子，因此不可能通过雾滴表面液相酸碱反应获得质子。可能的解释是咖啡因与氨离子发生碰撞，从而发生分子离子反应，获得质子。调节锥孔电压可以观察到当电压调高时，氨加合离子减少，加合质子峰信号增强，进一步证明咖啡因与氨离子碰撞从而获得质子。该反应发生在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中，从而也证明了咖啡因的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]碱度高于氨离子。 如果在液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中均没有可供的质子源，而又有带质子的准分子离子峰出现，如用NaOH将溶液调至碱性，仍有较强的质子峰，如果考虑是电解产生质子，但在强碱环境中，该质子很快被碱中和。 在大气压化学电离的过程中，N2，O2，在电场作用下会导致带质子的溶剂簇离子的形成，如H3O+,由于水的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]碱度小雨NH3，而NH3又小于被分析物，因此在看似无质子的环境中也能产生带质子的准分子离子。该产生质子分子离子峰的过程被称为电晕效应。 总之，电喷雾产生质子型准分子离子可分为以下几种途径，溶液本身的质子化，2.电解产生质子3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]酸碱反应4 放电性的溶剂质子化效应。

电离机理：电喷雾采用离子蒸发，而APCI电离是高压放电,发生了质子转移而生成[M＋H][sup]+[/sup]或[M-H][sup]-[/sup]离子。样品流速：APCI源可从0．2到2 ml／min；而电喷雾源允许流量相对较小.断裂程度；APCI源的探头处于高温，对热不稳定的化合物就足以使其分解.灵敏度：通常认为电喷雾有利于分析生物大分子及其它分子量大的化合物，而APCI更适合于分析极性较小的化合物。多电荷：APCI源不能生成一系列多电荷离子.

其原理是：首先使反应气电离，由被电离的反应气离子与被分析物分子发生分子-离子反应，从而使被分析物离子化 。从化学电离的条件分，有低压（0.1Pa）化学电离、中压（1-2000Pa）化学电离和大气压化学电离。从化学反应的类型分，有正化学电离和负化学电离。正化学电离发生的分子-离子反应主要有质子转移反应、电荷交换反应、亲电加成反应；负化学电离发生的分子-离子反应主要有电子捕获反应、负离子加成反应等。

非水溶剂（Non-aqueous Solvent）的分类、性质和作用根据溶剂的酸碱性，可将溶剂分为两大类。 (1)两性溶剂 所谓两性溶剂是既具有酸性又具有碱性，既能给出质子又能接受质子的溶剂。当溶质是较强的酸时，这类溶剂显碱性；溶质是较强的碱时，这类溶剂显酸性。两性溶剂最大的特点，是溶剂分子之间有质子的转移，既具有质子自递作用。此时溶剂分子既起酸的作用，又起碱的作用。根据两性溶剂给出和接受质子能力的不同，可具体分为3类。① 中性溶剂。这类溶剂的酸碱性与水相近，即它们给出和接受质子的能力相当。属于这类溶剂的主要是醇类，如甲醉、乙醉、丙醉等。 ② 酸性溶剂。这类溶剂给出质子的能力比水强，接受质子的能力比水弱，即酸性比水强，碱性比水弱。如甲酸、乙酸等。 ③ 碱性溶剂。这类溶剂接受质子的能力比水强，给出质子的能力比水弱，即碱性比水强，酸性比水弱。如乙二胺、丁胺、乙醇胺、液氨等。 (2）非释质子性溶剂 这类溶剂没有给出质子的能力，故称为非释质子性溶剂。在这类溶剂中，溶剂分子之间没有质子 自递反应。但是，这类溶剂可能具有接受质子的能力，因而溶液中有溶剂化质子的形成，但不可能有溶剂阴离子的形成。根据非释质子性溶剂接受质子能力的不同，可具体将它们分为 3类 。 ① 极性亲质子溶剂。这类溶剂从结构上来讲，具有较强的接受质子的能力，常显示出较强的碱性 。如毗啶、二 甲基 甲酞胺等。②极性疏质子溶剂。这类溶剂从结构上来讲，接受质子的能力弱。如丙酮、甲基异丁酮等酮类中的C=O基，接受质子的倾向很小，仅显示很弱的碱性。③惰性溶剂。这类溶剂不具有酸碱性或酸碱性都极微弱，几乎没有接受质子的能力。如苯、氯仿、四氯化碳等。在这类溶剂中质子的转移过程只发生在溶质分子之间。惰性溶剂不参与质子转移过程。

[b]1.基本原理[/b]大气压化学电离源（atmospheric pressure chemical ionization，APCI）的结构与电喷雾电离源大致相同，不同之处在于APC喷嘴的下游放置一个针状放电电极，通过放电电极的高压放电，使空气中某些中性分子电离，产生H[sub]3[/sub]O[sup]+[/sup]、N[sub]2[/sub][sup]+[/sup]、O[sub]2[/sub][sup]+[/sup]和O[sup]+[/sup]等离子，溶剂分子也会被电离，这些离子与分析物分子进行离子-分子反应，使分析物分子离子化，这些反应过程包括由质子转移和电荷交换产生的正离子，质子脱离和电子捕获产生的负离子等。图1是大气压化学电离源的示意图。[img=image.png,500,299]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643167215913880.png[/img]图1 大气压化学电离源示意图[b]2.技术分类[/b]大气压化学电离源是一种场电离离子源，在常压下采用直流等离子体（DC plasma）作为初级的离子源，使得一般在负压下进行的离子-分子反应或电子-分子反应进行电离。[b]3.技术特点[/b]大气压化学电离源主要用来分析中等极性的化合物。有些分析物由于结构和极性方面的原因，用ESI不能产生足够强的离子，可以采用APCI方式增加离子产率，可以认为APCI是ESI的补充。APCI主要产生的是单电荷离子，所以分析的化合物分子量一般小于1000Da。用这种电离源得到的质谱很少有碎片离子，主要是准分子离子

有机质谱原理及应用 陈耀祖，涂亚平主编 有机质谱是有机结构分析和有机成分分析不可缺少的工具，目前发展的三个热点是：软电离技术、联用技术和生物大分子质谱分析。本书是根据作者在实际教学与有机质谱研究工作中的实际经验编写而成的，在介绍有机质谱的常用技术及原理的基础上，结合生物活性分子的分析着重介绍这些热点技术的研究，具有鲜明的实用性。另外，本书还结合作者在分子一离子反应机理方面进行的开拓性研究，介绍反应质谱在立体化学分析中的应用，更富启发性。 本书可供大专院校化学、生物、医药学专业高年级学生及研究生和科研、生产、环保监测单位的分析工作人员参考阅读。 　 本书目录 目录 前言 第一章 绪论 1.1有机质谱的发展历史 1.2我国有机质谱概况 1.3有机质谱的进展 参考文献 第二章 有机质谱仪器 2.1进样系统 2.1.1储罐进样 2.1.2探头进样 2.1.3色谱进样 2.2电离方式和离子源 2.2.1电子轰击电离 2.2.2化学电离 2.2.3大气压化学电离 2.2.4二次离子质谱 2.2.5等离子体解吸质谱 2.2.6激光解吸/电离 2.2.7电喷雾电离 2.3质量分析器 2.3.1扇形磁场和静电场 2.3.2四极分析器与离子 2.3.3飞行时间质谱 2.3.4傅里叶变换离子回旋共振 参考文献 第三章 电子轰击质谱 3.1电离过程 3.1.1分子的电离与FranckCondon原理 3.1.2电离能和出现能 3.2离子的单分子反应动力学 3.2.1离子的飞行时间及寿命 3.2.2分子离子的能量分布和能量转换 3.2.3离子的热力学能和反应速率 3.3分子离子的单分子碎裂反应 3.3.1离子的碎裂反应中心 3.3.2分子离子的单分子碎裂反应 参考文献 第四章 化学电离质谱 4.1分子和离子的热化学性质 4.1.1质子亲和势与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]碱度 4.1.2氢负离子亲和势 4.1.3电子亲和势 4.1.4[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]酸度 4.1.5结构对热化学性质的影响 4.2化学电离中的离子分子反应 4.2.1质子转移反应 4.2.2电荷交换反应 4.2.3氢负离子转移反应 4.2.4加合与缔合反应 4.2.5特殊反应 4.3化学电离试剂体系 4.3.1质子转移试剂 4.3.2电荷交换试剂 4.4分子的质子化位置 4.4.1脂肪族化合物 4.4.2芳香族化合物 参考文献 第五章 质谱/质谱 5.1质谱/质谱基础 5.1.1质谱/质谱基本概念 5.1.2质谱/质谱仪器 5.1.3碎裂与重排反应热力学 5.2质谱/质谱研究方法 5.2.1亚稳离子与动能释放 5.2.2碰撞诱导解离 5.2.3中性化再电离和碰撞诱导解离电离 5.3质谱/质谱的应用 5.3.1离子结构的确定 5.3.2反应机理的推测 参考文献 第六章 反应质谱 6.1概述 6.2反应质谱在立体化学分析及苯环位置异构体区分中的应用 6.2.1糖的立体化学分析 6.2.2直链邻二羟基物的立体化学分析 6.2.3取代烯的立体化学分析 6.2.4甾体化合物的立体化学分析 6.2.5氨基酸的手性检测 6.2.6有机化合物绝对构型测定 6.2.7二元取代苯异构体的区分 6.2.8双键位置的测定 6.3自碰撞室引入试剂的反应质谱 6.3.1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]离子/分子反应机理研究 6.3.2离子结构测定和异构体区分 6.3.3有机物结构测定 6.3.4金属离子反应 6.3.5检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中H/D交换反应 参考文献 第七章 质谱法测定分子结构(I)原理 7.1概述 7.1.1分子量的测定 7.1.2元素组成的确定 7.1.3测定官能团和碳骨架 7.2质谱裂解机理 7.2.1游离基中心引发的裂解 7.2.2电荷中心引发的裂解 7.2.3游离基中心引发的重排 7.2.4电荷中心引发的重排 7.2.5其他裂解反应 7.2.6影响离子丰度的因素 7.3各类化合物的裂解特征 7.3.1烃 7.3.2羟基化合物 7.3.3卤化物 7.3.4醚 7.3.5醛、酮 7.3.6羧酸 7.3.7羧酸酯 7.3.8胺 7.3.9酰胺 7.3.10腈 7.3.11硝基物 参考文献 第八章 质谱法测定分子结构(II)示例 例1溴苯 例2戊酮 例3亮氨酸 例4二十九碳醇 例5氨基3氯吩嗪 例6皂苷loganin的苷元 例7Mo(CO)3与异丙苯复合物 例84腈基4羟基二苯甲烷 例9新当归内酯 例10BrefeldinA 例11生物碱 例12木脂素 例13糖苷 例14混合糖苷 例15紫乌定及类似二萜生物碱 例16鬼桕毒素类 参考文献 第九章 生物大分子的质谱分析 9.1概述 9.1.1电喷雾电离质谱(ESIMS) 9.1.2基质辅助激光解吸离子化质谱 9.1.3快原子轰击质谱(FABMS) 9.2多肽和蛋白质的质谱分析 9.2.1多肽和蛋白质的一级结构 9.2.2多肽和蛋白质的分子量测定 9.2.3多肽和蛋白质的序列分析 9.3核酸的质谱分析 9.3.1核酸的一级结构 9.3.2核酸分子量的测定 9.3.3核酸的序列分析 9.4糖类的质谱分析 9.4.1概述 9.4.2寡糖的质谱分析 9.4.3糖复合物的质谱分析 参考文献 附录Ⅰ 分子的质子亲和度(PA)和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]碱度(GB) 附录〖WTHZ〗Ⅱ 离子和中性物种的热化学数据 [em09511]在资料中心的下载地址为：[url=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/088332.shtml]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/088332.shtml[/url]

样品预处理VOCs的样品预处理方式：溶剂解析法、低温预浓缩-热解吸法、固相微萃取法等。1.1溶剂解吸法传统的溶剂解吸法常用的解吸液为二硫化碳。这种方法虽然分析误差较大，但简单便捷。1.2低温预浓缩-热解吸法热解吸法具有较高的灵敏度、抗干扰，可以避免采用吸附剂时的穿漏、分解及解吸。可直接进样分析样品。灵敏度高，环保，样品保存时间长。1.3固相微萃取法SPME具有选择性高、操作简便的特点，VOCs的监测中应用逐渐增加。缺点是SPME是一个动态平衡过程，需要校正，适合于收集已知结构的化合物，缺点是重现性较差。1.4低温冷阱样品富集分为超低温制冷、电子制冷和液氮制冷法。超低温制冷法（≤-150℃）将样品快速通过连接头进入自动进样系统，随后进入多级冷阱预浓缩系统进行浓缩，可浓缩几十倍以上。通常使用的是多级串联冷阱：在将目标化合物由前一级冷阱转移至下一极冷阱，缓慢升温一级冷阱，阻止水蒸气转移。目前常见的多级冷阱有二极冷阱和三级冷阱。目前常见的多级冷阱有二极冷阱和三级冷阱。检测手段2.1气相色谱技术 GC和GC-MS主要的VOCs检测技术还是色谱技术。气相色谱法是最常用的一种仪器，它具有高效能、高选择性、高灵敏度、分析速度快和应用范围广等优点，尤其对异构体和多组分混合物的定性、定量分析更具有优势。通常与气相色谱联用进行VOCs分析的检测器有：氢火焰离子检测器（FID）(一种通用型检测器，也是气相色谱中最常用的检测器之一)、电子捕获检测器（ECD）（卤代烃和烷基硝酸盐的检测）、质谱检测器（MS）和光离子化检测器（PID）。参考美国环保局大气中VOCs的标准分析方法TO-14A和TO-15，采用预浓缩器与气相色谱联用，以FID检测器检测分析C2-C4烷烃，烯烃和炔烃，适用于环境空气中C2-C4挥发性组分非甲烷碳氢化合物。GC-MS是目前检测VOCs的常用方法。能进行未知化合物的定性和定量分析。但注意在样品流转中成分损失以及成分间的交叉污染会引起检测结果的偏差。 EI电离有时会形成多种离子碎片，质谱复杂、分析难度大。由于目前主要的VOCs检测技术还是色谱技术。但是该技术要求有复杂的采样和前处理过程。GC-MS与自动顶空进样器、吹扫捕集系统、热解析系统联合是现在常用的技术。大大的降低的对样品预处理技术的要求，更快速、高效。目前，有不少检测在使用GC×GC-qMS（全二维气相色谱-四级杆质谱法）和GC×GC-TOF-MS（全二维气相色谱-飞行时间质谱法）来分析VOCs。2.2在线监测质子转移反应质谱PTR-MSPTR-MS是一种痕量挥发性有机物在线检测技术，灵敏度高、分析时间快等优点，且在线采样，无需浓缩。它将待测大气直接进样，因而测量速度快。质子转移将各种VOCs软电离为单一离子，没有碎片离子，易于质谱识别，灵敏度可以达到几十ng。局限性主要在于区分同分异构体较难。2.3飞行时间质谱TOF-MSTOF-MS是利用动能相同而质荷比不同的离子在恒定电场中运动，经过恒定距离所需时间不同的原理对物质成分或结构进行测定的一种分析方法。质量范围宽、响应速度极快、分辨率高、灵敏度较高等。其仪器易加工和小型化，具有在线监测有机污染物的潜力。其他的还有选择性离子流管质谱（SIFT-MS）技术，对挥发性有机物质（VOCs）可进行即时识别和定量分析等。（来源：PONY谱尼测试）

XPS能区分质子化的氨基和未质子化的氨基吗？质子化的氨基和为质子化的氨基的结合能是否在同一个位置？谢谢！

请问不同溶剂中同一物质的质子化学位移是不是完全一致啊？若不一样，溶剂对于质子化学位移的影响有多大？

我听说质子和光子的主要区别之一是：质子在空气中没有散射，而光子有散射，有人知道是不是这样？

求助各位:如何测定硫酸\盐酸水溶液的质子化学位移?如果盐酸或硫酸进入有机物中,又如何鉴别和测定自由酸质子的化学位移?谢谢

化合物电离后形成的加氢离子在CID碎裂之前会发生氢迁移和结构互变产生多种异构离子，即“流动质子模式”，各个异构就按各自裂解途径碎裂。这对加氢离子的CID谱图解析非常重要。本资料介绍三甘氨酸二肽（glycylglycylglycine)加氢离子中质子迁移。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=120326]质子迁移[/url]

不知道有没有老师做过GB/T 5009.149-2003 食品中栀子黄的测定，试剂部分提到需要栀子甙做标样，但是在结果计算里面写的是栀子黄色素的含量，这样的话感觉栀子甙=栀子黄，但是在帮客户查询标准品的过程中发现：A.栀子甙（Geniposide，CAS.NO 24512-63-8,phytolab）；B.栀子苷Geniposide，CAS.NO有的写着24512-63-8，有的写着27745-20-6，国内的标准品品牌；同时，我在phytolab这个品牌下面查的时候，除了Geniposide又看到另外一个物质：C.Gardenoside，CAS.NO 24512-62-7，有的地方也翻译成栀子苷；看到上面这些已经很疑惑了，接下来看栀子黄。发现名称叫栀子黄也蛮多的，例如：1.栀子黄色素GARDENIA YELLOW CAS.NO 94238-00-3，WAKO,现在可能停产了；2.藏花橙G,栀子黄色素,Acid Orange 12,CAS.NO 1934-20-9,TCI;在万分的疑惑中，参考了http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110507/3291390/这个帖子上面的说法，看了GB 7912-2010这个标准，又查到了这个：3.栀子色素 藏红花素，Crocin，Crocetin digentiobiose ester，CAS.NO 42553-65-1,FLUKA；查到这里彻底糊涂，食品中的栀子黄检测到底是哪个呢？不知道哪位老师对这方面比较了解，希望能够我们一些意见，解开这个长久以来的疑惑。

[font=微软雅黑][size=16px][color=#444444]因为同碳上的这两个质子表现出了磁不等价。如有些难翻转的环上的碳位置固定，不能旋转，它上面的两个质子处于环的不同位置，受到的磁屏蔽不同，所以化学位移不同。还有的碳虽然不在环上，但是连接了两个大的集团，旋转受阻，两个质子收到的磁屏蔽不同，化学位移也不同。[/color][/size][/font]

有做质子交换膜的吗？用什么仪器测质子电导率？希望大家指点，最好告诉我仪器的名称，型号，产地及价格，谢谢各位了。

盐酸自由质子的化学位移为多少？

我从文献上看到有人用四电极法测量膜的质子导电率，我们是新开始测膜的质子导电率，所以对所用的仪器设备一窍不通阿。请高手指点，用什么仪器可以用四电极法测量膜的质子导电率？以及卖这些仪器的厂家和大概价位，不胜感激！

请教：用质子型溶剂时有些峰很难分裂，换作非质子型溶剂时就会分裂，什么原因呢？

影响模型转移转移的因素有那些? 现在近红外仪器在模型转移上有何区别?

在浓度不同测核磁时，哪些类型的质子的位移有可能出现比较大的变化

武汉大学编的上有一个题:"预计氨(NH3)中质子峰的裂分数及强度比.答案为三重峰,强度比为1:2:1,请问如何解释?还是答案有错误?本人认为它们三个质子为磁等价核,应为单峰.

加分，删除都有个理由，那么帖子转移也应该设置个【转移理由】这样有利于版主操作，使大家知道帖子为何从这里转到那里的原因http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

如题:想问 ESI电离源，化合物带电， 通常说就是加一个氢质子，反应是在哪一步形成的？溶液中化合物已经是质子化了？还是在离子源质子化的呢？什么原理？