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脂质分析

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脂质分析相关的论坛

  • 脂质分析软件

    哪位大神有分析脂质组成的软件，比如LipidSearch之类的，我使用Thermal orbitrap-MS做的，人工分析的全部数据基本不可能，希望大神们能慷慨相助啊，小弟感激不尽啊！

  • 请教纸质分析的方法

    曾用红外穿透检测纸质厚度,但对纸质成分不能精细地分析,不知道还有没有其它更好地方法,不破坏样品地情况下去检测纸质的成份.

  • 磷脂分离分析方法

    [align=center][font='times new roman'][size=16px]磷脂分离分析[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]方法[/size][/font][/align] 2003年，Han等正式提出了脂质组学的概念，即对生物样品中脂质进行全面的系统分析，并以此为依据推测其他与脂质作用的生物分子的变化，进而阐明脂质在各种生命现象中的作用机制。脂质尤其是磷脂，是细胞膜的关键组分，磷脂代谢的改变对细胞膜结构有深远的影响，尤其是癌细胞需要更多的膜来实现快速增殖。因此，膜磷脂的含量、磷脂代谢物水平和磷脂谱的变化[font='times new roman'][sup][size=16px][99][/size][/sup][/font]通常被确定为癌症发展进程的标志，此外，磷脂代谢的改变也与糖尿病、人体衰老与肥胖有关。基于磷脂重要的生理与病理功能，需要快速、准确的分离分析手段实现对其的定性与定量分析，进而阐明其组分变化对机体的影响，为临床诊断和治疗提供重要依据。 磷脂分子是由亲水性头基和亲脂性/疏水性尾基组成，根据亲水性头基的取代基团的不同又可分为PC、PE、磷脂酰丝氨酸（PS）、磷脂酰肌醇（PI）和磷脂酰甘油（PG）等。目前，磷脂分离分析面临的主要挑战包括两方面，一方面是磷脂本身复杂和多样的结构信息，包括类别、脂肪酰基种类、脂肪酰基sn-位置和脂肪酰基中的C=C位置/几何形状（即顺式/反式）等，导致其识别与鉴定的难度很大。另一方面是分离分析工具与技术的限制。最初用于脂质组学的分析方法是基于质谱的鸟枪法，即直接将样品注入到质谱仪中，尽管该方法具有简便高效的优点，但是会导致样品中的杂质包括盐、极性代谢物和蛋白质等对脂质的电离造成影响，影响信号的稳定，最终会影响质谱的检测结果。此外，这些杂质也会污染质谱仪。近年来，高灵敏度和特异性的高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱（HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]）法成功弥补了鸟枪法的缺陷。由于在质谱分析之前增加了色谱分离过程，一方面可以有效减少样品中杂质的影响，另一方面基于其分离能力，可以将磷脂按照类别与种类进行初步的分离，减少了后续质谱分析的基质效应和离子抑制效应，大大改善了磷脂的分离分析效果。 色谱固定相作为HPLC的核心组成，发挥着至关重要作用。开发新型色谱固定相是脂质组学的重要研究方向之一。例如，Liang等以半胱氨酸为衍生化试剂，合成了苯乙烯马来酸共聚物色谱固定相Sil-SMA-amino acid，填充Sil-SMA-amino acid色谱柱对于亲疏水性的小分子具有良好的分离性能，同时该色谱柱具有RPLC/HILIC/IEC的混合模式保留机制，成功实现了部分PC和PE标准品的种类分离，并成功应用于胃癌细胞脂质提取物的分离分析，表现出了一定的应用潜力。Liu等以三辛基膦和烯丙基溴为原料合成了膦基离子液体三辛基（烯丙基）溴化膦（[P[font='times new roman'][sub][size=16px]888Allyl[/size][/sub][/font]]Br）。以[P[font='times new roman'][sub][size=16px]888Allyl[/size][/sub][/font]]Br为聚合单体，通过点击化学反应合成了聚膦离子液体功能化二氧化硅球（PIL@SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]）。PIL@SiO[font='times new roman'][sub][size=16px]2[/size][/sub][/font]填充色谱柱表现出RPLC/HILIC混合模式分离特点，可在较短的时间内实现核酸碱基与核苷类、磺胺类、酰胺类和苯胺类物质的快速分离，具有良好的分离选择性。其对于磷脂标准品的分离效果优于商业化的氨基柱，并可用于磷脂类别与种类的同时分离分析。此外，也实现了大豆卵磷脂的快速分离分析。

  • 磷脂分离分析方法及难点

    磷脂分离分析方法及难点

    [align=left][font='times new roman'][size=16px]磷脂分离分析方法[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]及难点[/size][/font][/align]磷脂的极端复杂性和低丰度问题使其可靠的分离带来了一定的困难，进一步深入研究其生物学功能，磷脂仍然是一个重要研究目标。早期的磷脂分析方法常采用络合光度法和比色法对磷脂总量进行检测和质量分析，该方法不能实现单一组分的分析检测。近年来，薄层色谱法（TLC）、高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法（HPLC）和质谱法（MS）等新型分离分析技术用于磷脂的分离分析研究。TLC是最早应用于磷脂分离分析的一种方法，由于具有操作简便和样品处理量大等优势特点一直使用至今。TLC的主要缺点是其仅对同一类别的磷脂具有分离效果，无法对单一类别磷脂中分子种属进行分离分析。在TLC分析过程中，磷脂分子完全暴露在空气中，会导致部分不饱和脂肪酸氧化，使结果产生偏差。HPLC是近年来广泛采用的磷脂分离分析技术，这种分离分析技术能够实现对不同类别和种属关系磷脂的分离，进而对复杂磷脂具有很好的分离效果。在HPLC分离磷脂时，对于不同类的磷脂多采用正相色谱（NPLC）；对于同一类不同种属关系的磷脂往往采用反相色谱（RPLC）进行分离。随着HPLC技术的不断发展，二维高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]在磷脂的分离分析中的优势越来越明显，可以通过色谱柱的选择对磷脂的分子类别和种属实现双重分离。例如，Zhang等建立了一种离线二维混合模式结合反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法分析复杂样品中脂质的方法。在第一维色谱中，按照中性脂类到极性脂类的洗脱顺序，22种不同的脂类可成功被硅胶色谱柱分离；在第二维色谱中，根据脂酰基链的长度和不饱和程度，采用反相C30色谱柱分离，从而进一步提高了分离效率。HPLC虽然是目前最常采用的磷脂分离技术，但对于磷脂的定性鉴别还存在较大的困难。HPLC与MS联用技术是目前磷脂鉴定最常用的技术，电喷雾电离技术（ESI）是磷脂质谱分析中最常用的离子源。HPLC-ESI-MS技术联用可以有效降低复杂样品中基质的干扰，提高磷脂的定性鉴别能力。例如，Kim等利用二醇基正相色谱柱建立了NPLC-ESI-MS定量和定性分析新方法，可从大鼠心脏和骨骼肌线粒体中检测到7类磷脂，包括PE、PC、PA、PI、PS、心磷脂（CL）和单溶血心磷脂（MLCL），并对除PS以外的所有磷脂进行定量分析，显示出良好的重现性和准确性。[align=left][font='times new roman'][size=16px]1.1.[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]4 [/size][/font][font='times new roman'][size=16px] [/size][/font][font='times new roman'][size=16px]磷脂分离分析的难点[/size][/font][/align]首先，磷脂在细胞功能中发挥着细胞屏障、信号传递和能量库等多种功能，细胞脂质非常复杂，有着数以百计的分子物种。细胞脂质在生命活动中也是高度动态的，细胞膜将细胞彼此分离，包围细胞器，并将细胞器细分成更小的隔间。以这种方式，细胞膜在细胞内产生了许多不同的环境，这些环境中发生着不同的生化反应，因此细胞脂质随着细胞所处的环境不断发生着变化。最后，磷脂分子具有多种多样的异构体，这进一步增加了磷脂分离鉴定的挑战性。如图所示，以PC（[color=#000000]36:1[/color]）为例介绍磷脂可能存在的异构体。PC存在的主要异构体形式包括sn位置同分异构体、双键位置异构体、双键顺反同分异构体和R/S手性对映体。此外，生物样品中磷脂成分复杂、种类多样且含量极低以及磷脂结构中很少存在易电离基团等特性使得磷脂的定量分析存在困难。利用衍生化技术对磷脂进行后修饰，可提高磷脂的离子化效率，使得定量分析效率提高。[align=center][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211162152007402_7183_5389809_3.png[/img][/align][align=center][size=13px]图[/size][size=13px] [/size][size=13px]脂质分子异构体形式[/size][/align][align=center][/align]

  • 【求助】液相购置的问题，分析兼半制备的分析性能如何啊？急！

    实验室马上要买一台进口液相检测水体中生物表面活性剂，考虑目标为未知对象，本想购买一台分析为主兼顾半制备的设备以便能拿到纯品，初步锁定岛津LC-6AD,沃特斯和瓦里安也有分析兼半制备的超出预算，可是通过了解：内行并不推荐分析兼半制备，理由一是制备量太小，二是兼顾半制备，泵的精度导致分析性能可能也不好，二者还是各自单独购置较妥。本人熟悉安捷伦分析液相，工程师说1200四元泵完全可以胜任半制备，但我感觉最大流量10ml/min长时间运行肯定损耗较大，且进样环、管路、流通池可能也要更换。现在两种选择一是岛津LC-6AD，二是先配分析型安捷伦1200，以后考虑再增配为半制备或直接另购买一台制备，这几天一直犹豫不决，麻烦各位高手或熟悉这两种仪器的同行给个推荐方案，最好说说理由，万分感谢！

  • 6460液质质定性分析软件

    6460液质质定性分析软件

    大家好，我是个菜鸟，想问问我的液质质怎么做定性分析时，选取一段基线，点击 extract spectra时，发现不能扣背景，出现以下对话框，我哪里不对啊？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/02/201702222043_01_1605359_3.jpg？

  • 【求助】脂肪酸甲酯的分析

    大家好，我是一个新手，刚刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]半个月，最近领导安排我做脂肪酸的分析，昨天刚刚买回了柱子和标样，柱子是FAME2860，好像是专门做脂肪酸甲酯分析用的柱子，标样是C8-C24,对了我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]仪器是安捷伦6890，由于刚开始做我也不知怎么开始摸索条件，请各位高手指导！如果有人做过那简直太感谢了，谢谢

  • 【求助】制剂杂质分析的问题

    最近有朋友找我帮忙，做个制剂的杂质分析，复合维生素（脂溶性）冻干，发现维生素a棕榈酸酯的峰前出来个小包。想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]看看小包的分子量大概 是多少。但我发现这个制剂中含有不少吐温80，不太敢上机器。还有 就是我没做过这方面的工作，不知道该如何下手

  • 分析脂肪酸乙酯

    今天查了一下EPA乙酯的沸点417度，DHA乙酯的沸点443度，用气相分析，气化室温度才设定的230度，柱温才195度，检测器250度，峰也跑出来了，感觉有点费解哎。

  • 有机质分析

    请问有没有用核磁共振作土壤有机质分析的大师 ？多多指教[em61]

  • 硒、碲、铋杂质的分析

    请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗？一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗？测试的标准方法是什么？ 杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag,Te,Sb,Cl,Sn,Cd,Hg,Ni,Mn,B,C等。 现在正计划购买这些杂质标准溶液，如果都买单标的话，实在是太多了。您是怎么做的呢？杂质标准溶液哪里有混标卖？谢谢！

  • 关于杂质定量分析求教！

    我公司刚买了台7890BGC+7697AHS，样品中有两种杂质，环氧乙烷和环己酮，极易挥发。现在想新建一套方法，通过这台仪器对杂质分析定量。公司柱子只有HP-5和DB-WAX两种，我摸索了一段时间，还是得不到理想的分析方法和仪器参数，请问大家有没有做过此类杂质定量分析的，该怎么设置参数，能否给点意见？

  • 谈一谈分析柱，半制备柱和制备柱

    kromasil的色谱柱包含有分析柱和半制备柱。究竟什么是分析柱，半制备柱和制备柱呢？分析柱，顾名思义，就是用于分析测试费柱子，这类柱子的特点是直径较小，通常直径小于0.5厘米，纵向扩散项小，能够高效，快速的分离分析药物，添加剂，色素。半制备柱是介于分析柱和制备柱之间的一种色谱柱，柱子的直径一般情况下不会超过5厘米。可以进行分析测试，也可以进行少量制备。随着柱子内径的增加，色谱的纵向扩散增加，分离效果也会下降！所以半制备柱在分离效果上是有缺陷的。本人查阅了kromasil的目录，kromasil的半制备柱的最大直径是5厘米。制备柱相比于半制备柱来说直径更大。制备柱更多的应用是用在纯化药物上面，可以将纯度为60%-70%的药物纯化到99%以上。制备柱由于柱管很粗，且可以重复利用，商品化的色谱柱意义不大，多为自行填充，kromasil有专门的填料提供。从上文中我可以帮大家理清楚这一脉络，kromasil生产成品化的分析柱和半制备柱，为制备柱提供色谱填料。可以满足液相色谱领域从微观分析到宏观制备各个层次的需求！不足之处希望大家多多指教！

  • 样品分子结构，pK值等，对液质联用的分析有啥影响啊

    [color=#444444]在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析方法的开发时，首先了解样品分子结构，pK值，pI值；pK值，pI值对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]的分析有啥影响啊？请高手帮忙讲解一下啊[/color]

  • 氯乙烯杂质分析

    请教各位大侠，气态氯乙烯含水分析（PPM），液态氯乙烯杂质中醛类含量，乙烯基乙炔的含量，汞、硫元素含量分析，有方法提供最好，没有方法请提供点分析思路，谢谢！

  • 【求助】求脂肪酸的分析方法？？

    跪求做分析方法 仪器：HPLC 做活性剂 脂肪胺 脂肪酸c12-c20 CH3(CH2)nCH2NH2 主要就是这个东西不知道怎么才能分析出来 分析方法？谢谢! 限时为5天。应该是氢化合物的。中间产物。类似农药的分析 。c10-c20

  • 关于流动相的pH值和被分析物的pka值

    如题所述，在做分析方法开发时，很多时候需要考虑流动相的pH值和被分析物的pka值，从而得到最好的峰形，那两者处于一个什么样的关系才能使被分析物的峰形最好呢？还有，如果不知道被分析物的pka值又该如何调节流动相的pH值呢？请教各位老师

  • 硬脂酸分析

    我们的色谱是7890，前后两个进样器，用同样型号的色谱柱，一样的参数，分析硬脂酸组成一个C20后边没有出峰，一个C20后边出了两个色谱峰，面积在0.70左右，大家能帮我分析下原因吗，出峰的是旧的色谱柱，没出峰是新色谱柱，谢谢大家。

  • 4氨基吡啶液质分析

    各位筒子们，液质分析4氨基吡啶，竟然木有检测到，N,N-二甲基吡啶倒是出峰了，这两个的结构比较相似，应该液质分析都没有问题，不知道原因出在哪里？

  • 分享一个煤质分析：你们做煤质分析都分析些什么项目？

    煤质分析原料煤A煤B煤全水(Ar)%16.8017.47内水%（Wad) 9.0010.00元素分析%(重量，干基)C76.1269.22H 5.27 4.34N 1.19 0.58S 0.60 0.72O 9.2013.11灰份 7.6212.03氯(PPM) 90 19热值(LHV)MJ/kg31.3627.57灰熔点T4℃ 12701290可磨指数HGI6262灰的组成SiO243.551.55SO312.120CaO5.596.24MgO18.13.01Al2O32.21[fon

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