政府公告

滤芯起泡点完整性测试仪电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；100瓦气源要求洁净干燥的空气或氮气（4000mabr-6999mabr）最大操作压力9999 mbar最低进气压力500 mbar测试范围200-9999mbar滤芯起泡点完整性测试仪21 CFR Part 11标准是FDA(美国食品药品监督管理局)针对电子记录和电子签名所制定的一项标准，旨在确保电子记录和电子签名的可信度、完整性、保密性和可追溯性。该标准主要适用于生产、测试、评价和研究等领域。21 CFR Part 11标准主要包括以下几个方面的要求:身份验证:要求对系统的访问进行身份验证，确保只有授权人员能够访问系统和进行操作。记录和审计:要求系统能够记录所有的操作和事件，并能够进行审计和追踪。记录和审计数据必须完整、可靠、可读和可检索。记录的完整性和安全性:要求系统能够确保记录的完整性和安全性，包括保证记录的完整、准确和可靠，防止记录的丢失、篡改、伪造和意外删除。电子签名:要求系统能够支持电子签名，保证签名的身份可靠和不可撤销，并对签名进行记录和审计。记录的保存和存档:要求记录能够按照一定的时间和方式进行保存和存档，以确保记录的可追溯性和持久性。符合21 CFR Part 11标准的电子记录和电子签名具有一定的可信度、完整性、保密性和可追溯性，能够保证数据的质量和安全性。对于需要使用电子记录和电子签名的企业和个人来说，应该遵守21 CFR Part 11标准的要求，确保电子记录和电子签名符合FDA的相关法规和标准，以及相关的卫生和安全要求。滤芯起泡点完整性测试仪CCC认证是指中国强制性产品认证，也称为中国3C认证，是中国政府针对国内销售的部分产品设定的一种认证制度。该认证是中国政府为了保障消费者安全和环境保护，强制性实施的一种产品认证制度。通过CCC认证，可以让产品进入中国市场，也是在中国销售产品的必要条件之一。CCC认证适用于在中国销售的一些电子和机电产品，如电器、电线电缆、汽车、照明产品、安防产品、工业设备等。通过CCC认证，可以保证产品符合中国的法规和标准，具有一定的质量和安全保障，能够为企业带来更广阔的市场机会。CCC认证的申请流程包括申请、测试、审核、公告等环节。申请人需要提交相关材料和申请表，经过测试机构的检验和测试，再经过认证机构的审核和公告，最终获得CCC认证证书。通过CCC认证，产品符合中国的相关法规和标准，能够进入中国市场，也能够增强产品的市场竞争力和品牌形象。同时，CCC认证还能为企业带来更多的机会和发展空间，促进企业可持续发展。滤芯起泡点完整性测试仪气泡点法 当多孔膜材料被合适的浸润液完全湿润后，由于液体的表面张力和相应毛 细管张力的作用， 浸润液充满膜孔并驻留在孔中。在滤材的两侧加上气体压差， 要克服毛细管压力将孔道中的液体 赶走而冒出气泡， 气体的压差必须增大到某 一值∆ P，这个压差值就称为气泡点，其计算公式如 式 1。式 1 表明，孔径愈 小，气泡点愈高，因此可以用气泡点来检测过滤器的性能。∆ P=K4σ cosθ / D( 式 1)其中： ∆ P—压差(达因/厘米 2)，气泡点值σ —浸润液的表面张力(达因/厘米)滤芯起泡点完整性测试仪可直接检测 滤芯和滤膜的气泡点和压力衰减值，也可间接检测扩散流和水浸入值。仪器结 合先进的测试电路和精密 的算法软件自动测试过滤器的完整性， 具有测试精度 高，重现性好、操作简单方便等特点。中文菜单及提示， 实时显示测试数 据和曲线， 并可打印测试结果及测试曲线， 以便监控测试全过 程，帮助分析滤膜及过滤系统的性 能；机内大容量存贮空间，可存贮 50 组测 试结果及 50 组测试参数。过滤器完整性的全部操作测 试过程仅在过滤器的上 游进行，对过滤器的下游无污染，尤其适用于除菌过滤器的检测。此测试仪可广泛运用于医药、生物工程、食品饮料、微电子等行业，也是 过滤器制造商进 行过滤器检测的常规仪器。

仪器简介：正负高压电源是同时为高效毛细管电泳系统各种分离模式提供高压直流电场驱动力的直流电源设备，通过正负极的切换可分离各种阴阳离子，采用先进技术设计并选用进口的高质量的元器件，安全按IEC 348 标准制造而成的智能型电子设备。该设备具有工作稳定、性能可靠、操作方便、测量准确、数据显示清晰和优选的性能价格比等优点。技术参数：●输出电压： 0～30KV或0～－30KV，连续可调●输出电流范围：0~999μA●电源调节率： 电源电压变化±10%，输出电压变化0.01%●负载调节： 10V/100μA●纹 波： 输出电压的0.1% P-P●电压示值误差：≤2.0%●电流示值误差：≤2.5%●稳定度变化： ≤1.5%主要特点：●通过切换开关，改变电位的性质，能输出单极直流恒压正或负电压●清晰的面板指示方便用户操作使用●电压输出连续可调，设置后程序自动调压●电压和电流输出由数字表连续显示，能够进行电压、时间、过载电流、组次与节次的等级设置和监视●备有RS-232 接口与上位机相连，可实现远程控制●可进行程序调压及输出●开机即可输出稳定电压，无须预热

正负压密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行 正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指 标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形 成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封 泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密 封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软 包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、 以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验 参数预置可大幅提高检测效率。执行标准该产品符合多项国家和标准：ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB 00162002正负压一体机密封性测试仪正负压一体机密封性测试仪售 后 服 务 山东普创工业科技有限公司售后服务：供方严格按照国家有关标准和规定进行制造和检验，确保材料及零部件均为全新；供方提供的质量保障期12个月。如在此期间确因供方产品质量问题，由共方负担仪器材料费、维修费、仪器往返厂运费；如运输过程中仪器受损，由供方负担仪器材料费、维修费、仪器往返厂运费；保修期外长期提供技术支持，终生不收维修费，只收取基本材料费及运费；接受服务请求后1小时内做出回应，2小时内提出处理意见和解决方案。

正负压密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行 正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指 标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形 成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封 泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密 封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软 包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、 以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验 参数预置可大幅提高检测效率。正压部分技术参数：测试范围 0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选） 充气头 Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购） 气源压力 0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备） 气源接口 Φ6 mm 聚氨酯管 外形尺寸 450 (L) × 385 (W) ×235 (H) mm 试验座尺寸 380 mm (L) × 260mm (W) × 365 mm (H) 净重（整机） 20Kg负压部分技术参数：真空度 0~-90 Kpa 响应速度 ＜5 ms 分辨率 0.01 Kpa 传感器精度 ≤0.5 级内置模式 单点模式 显示屏 7吋触摸屏 调压范围 0.2-0.7 Mpa 接口尺寸 Φ6 保压时间 0-999999 s 真空室 定制 设备尺寸 420（L）X 300（B）X 165（H）mm 气源 压缩空气（用户自备）打印机（选配） 针式 执行标准： YBB00052005-2015、GB/T 15171，GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ， YBB00122002-2015 ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、 ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、 YBB00162002LT-PNP 正负压密封试验仪 LT-PNP 正负压密封试验仪

日本加野麦克斯Kanomax正负压管道鉴定系统可检测管道在正、负压下的密封性依据下列标准对管道密封性进行鉴定：EN1507:2006，EN12237:2002，Eurovent2/2，DW/143，SMACNA Standard，GB50243--2002宽风量测量范围，两种测量工具保证测量精度鉴定结果可直接确定管道密封性是否合格实时显示泄漏量、测试压力、温度和大气压1000组数据储存、浏览、删除4.7寸LCD触摸屏，操作简单结构简单，安装方便 名 称Kanomax正负压管道鉴定系统漏风量范围矩阵：36～640m3/h　　喷嘴：4～36m3/h 精度读数的±2.5%±0.1m3/h 压力范围±2500Pa精度读数的1.5%±0.25Pa 温度范围0~60℃精度±0.5℃大气压力范围70～130kPa精度读数的±2%电 源MOEDL DLT200 110～120V、单相、50/60Hz、16AMOEDL DLT200-I 220-240V、单相、50/60Hz、10A

仪器特征：YY/T0916.20小孔径连接件正负压泄漏测试仪适用于各类yi用液体和气体用小孔径连接件，诸如胃肠道应用连接件、四肢气囊充气应用连接件、轴索应用连接件、血管内或皮下应用连接件的泄露性能试验。本仪器在测试过程中显示装配施加的轴向力、扭矩、保持时间、内部水压、可测试鲁尔接头的漏液、漏气、分离力、旋开扭矩、易装配性、抗滑丝性、应力开裂、压力衰减泄漏、正压液体泄漏、负压空气泄漏等各项性能，并在测试过程中显示装配施加的轴向力、扭矩，保持时间、内部水压、分离力、泄漏率值，包括各种6：100（鲁尔）接头小孔径连接件，（锁定和非锁定），如小孔径连接件、输ye器、输xue器、输ye针、导管、麻醉过滤器等。执行标准：满足YY/T0916.20-2019 yi用液体和气体用小孔径连接件 第20部分：通用试验方法中：1) 附录B 压力衰减泄漏试验方法 ； 2) 附录C 正压液体滴落泄漏试验方法；3) 附录D 负压空气泄漏试验方法。小孔径连接件正负压泄漏测试仪主要技术参数：控制及操作：PLC触摸屏控制；轴向力范围：1～100N，误差不大于±0.5%读数；内水水压：200kPa～400kPa，误差不大于±0.5%读数；扭矩试验范围：0.01N• m～0.50N• m，误差不大于±0.5%；正压泄漏率分辨率：0.00001Kpa；负压泄漏率分辨率：0.00001Kpa；产品净重：20kg；外观尺寸：440×380×415（mm）；电源：AC110V-220V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：90W。

近日，创安盛便民流动核酸检测采样亭厂家加班加点为广东疫情防控批量生产的核酸检测采样站,便民采样亭,便民采样站,核酸采集检测亭,核酸采集检测站,便民核酸采样亭,便民核酸采样站,核酸采样工作站等陆续生产完工。根据估测数据显示，假设新一线城市的检测频率2天1检（动态48h），若新冠核酸混检定价降到2.5元/人份，经计算，新一线城市每月检测量为21.6亿~28.8亿人份，对应的市场空间为54.0亿~72.0亿元；假设二线城市的检测频率3天1检（动态72h），经计算二线城市每月检测量为13.0亿~18.2亿人份，对应的市场空间为32.5亿~45.5亿元；假设三线及以下城市的检测频率7天1检，经计算三线及以下城市每月检测量为14.4亿~21.6亿人份，对应的市场空间为36.0亿~54.0亿元；合计可见，如果国内全面推行核酸检测常态化，每月检测量将达到49.0亿~68.6亿人份，对应的市场空间为122.5亿~171.5亿元。既然有市场需要，那么核酸采样亭就会有商家制造和出售。这个小亭子的价格和行业标准是什么呢？根据观察和了解到，采样亭需要具备新风系统、负压和紫外线设备、空气过滤系统、病菌消杀系统等保证亭内是无菌环境。如果是智能化采样亭，则还需要其他机器设备。公开信息显示，各地核酸采样亭的政府招标采购价在2万元至5万元不等。如财政部官网5月26日公布的一则江西省有限公司关于安远县卫生健康委员会核酸采样亭询价采购成交结果公告显示，核酸采样亭单价成交价是2.16万元。从长远看，相关产品的需求情况如何，还要取决于疫情演变 、疫情防控政策情况等而定。”任伟表示，目前在倡导，在人口千万以上的城市试点15分钟核酸采样圈，带来了对核酸采样亭市场需求，但市场需求量有多大，目前有不同的机构在做一些测算，总体还是比较笼统的，具体的需求量多大，还要取决于城市人流分布、密度分布情况等而定。上海市疫情防控工作新闻发布会上，市卫生健康委副书记、副主任赵丹丹介绍：为了减轻市民和企业负担，上海市常态化核酸检测点实行免费核酸检测。根据上海发布信息，上海市将公立医疗机构开展的核酸单样本检测价格由25元下调至16元，多样本混合检测价格由每人份5元下调至3.5元，抗原检测价格由15元下调至6元。上海市常态化核酸检测点的检测服务免费。

正负压密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行 正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指 标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形 成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封 泄漏性能的量化测定，各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密 封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软 包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、 以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验 参数预置可大幅提高检测效率。正压部分技术参数：测试范围 0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选） 充气头 Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购） 气源压力 0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备） 气源接口 Φ6 mm 聚氨酯管 外形尺寸 450 (L) × 385 (W) ×235 (H) mm 试验座尺寸 380 mm (L) × 260mm (W) × 365 mm (H) 净重（整机） 20Kg负压部分技术参数：真空度 0~-90 Kpa 响应速度 ＜5 ms 分辨率 0.01 Kpa 传感器精度 ≤0.5 级内置模式 单点模式 显示屏 7吋触摸屏 调压范围 0.2-0.7 Mpa 接口尺寸 Φ6 保压时间 0-999999 s 真空室 定制 设备尺寸 420（L）X 300（B）X 165（H）mm 气源 压缩空气（用户自备）打印机（选配） 针式 执行标准： YBB00052005-2015、GB/T 15171，GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ， YBB00122002-2015 ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、 ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、 YBB00162002山东普创工业科技有限公司一直走在技术的前沿，为包装事业贡献自己的一份力量！LT-PNP 正负压密封试验仪 LT-PNP 正负压密封试验仪

上海子期实验设备有限公司专业销售GM-1.0A正负压两用型隔膜真空泵，更多真空泵型号和实验室仪器耗材欢迎垂询。GM-1.0A正负压两用型隔膜真空泵产品描述： GM-1.0A正负压两用型隔膜真空泵既能提供正压，又能提供负压。 GM-1.0A正负压两用型隔膜真空泵产品特点：1、无需任何工作介质(无油)，不产生污染，同时本机气体交换仓内置有过滤材料，从而保证了空气的纯净。2、生产过程中采用新技术和新材料。它移动方便，工作流畅，从而保证了理想的真空度和较高的空气流速。3、专用电机已通过欧盟CE认证,由专业出口的电机制造商ODM提供。合理的转动设计，装有过热断电保护器，在泵体温度达到130℃后自动断电，长期运转情况下保护电机不受损坏。4、采用无摩擦的膜体运动，不产生热量，无摩擦损耗.膜片采用进口橡胶，耐腐蚀,使用寿命长。5、机体内设计有自动冷却排风系统,可保证24小时连续运转。6、采用压力可调式设计，可满足一定范围内的真空度和气体流速。7、轴承采用进口经典轴承，运转平稳，噪音低，工作效率高。8、防腐泵与气体接触的部位都用特氟龙Teflon表面处理，有完全的抗化学腐蚀能力。 9、体积小、重量轻、移动方便、节省实验室空间、方便维修和保养。 GM-1.0A正负压两用型隔膜真空泵产品参数：抽气及排气速度(升/分)60泵体工作温度(℃)55极限压力真空度正压力0.08Mpa200mbar≥30Psi噪音(DB)60进气及出气口孔径 (mm)Ф6外形尺寸 (mm)310×200×210电机功率 (Ｗ)160整机重量 (Kg)10工作环境温度 (℃)7-40备注双泵头正负压两用型 GM-1.0A正负压两用型隔膜真空泵随机附件：1. 真空压力表（0．1Mpa） 1块2. 联接胶管（&Phi 6mm*15mm*80cm）1条

上海子期实验设备有限公司专业销售GM-0.5A正负压两用型隔膜真空泵，更多真空泵型号和实验室仪器耗材欢迎垂询。GM-0.5A正负压两用型隔膜真空泵产品介绍 GM-0.5A正负压两用型隔膜真空泵既能提供正压，又能提供负压。 GM-0.50A正负压两用型隔膜真空泵产品特点：1、无需任何工作介质(无油)，不产生污染，同时本机气体交换仓内置有过滤材料，从而保证了空气的纯净。2、生产过程中采用新技术和新材料。它移动方便，工作流畅，从而保证了理想的真空度和较高的空气流速。3、专用电机已通过欧盟CE认证,由专业出口的电机制造商ODM提供。合理的转动设计，装有过热断电保护器，在泵体温度达到130℃后自动断电，长期运转情况下保护电机不受损坏。4、采用无摩擦的膜体运动，不产生热量，无摩擦损耗.膜片采用进口橡胶，耐腐蚀,使用寿命长。5、机体内设计有自动冷却排风系统,可保证24小时连续运转。6、采用压力可调式设计，可满足一定范围内的真空度和气体流速。7、轴承采用进口经典轴承，运转平稳，噪音低，工作效率高。8、防腐泵与气体接触的部位都用特氟龙Teflon表面处理，有完全的抗化学腐蚀能力。 9、体积小、重量轻、移动方便、节省实验室空间、方便维修和保养。 GM-0.50A正负压两用型隔膜真空泵产品参数：抽气速度(升/分)30泵体工作温度(℃)55极限压力真空压力正压力≥0.08Mpa 200mbar ≥30Psi噪音 (DB)60进气孔径 (mm)出气口孔径(mm)Ф6Ф6外形尺寸 (mm)230×180×265电机功率 (Ｗ)160整机重量 (Kg)7.5工作环境温度 (℃)740备注正负压两用 GM-0.50A正负压两用型隔膜真空泵随机附件：1. 真空压力表（0．1Mpa） 1块2. 联接胶管（&Phi 7mm*12mm*80cm）1条

正业科技生产的爱思达锂电池正负极片错位X光自动检查机XG5200是一款在线全自动检测设备，主要用于大软包电池及动力卷绕电池的检测，XG5200主要用于检测软包电池的正负极片是否错位及高度差的自动分析测量，正业科技XG5200检测仪器是一款全自动的在线检测。全过程都有机器完成。这款仪器的生产受到了各老客户的一致好评。XG5200用途：爱思达X光锂电池正负极片X光检查机主要用应于电池行业，采用X光透射原理，穿透电池内部，对卷绕型动力电池阴阳极高度差进行自动测量，按设定的标注自动判定OK和NG电池，同时进行自动分拣及双型号智能配对，并对配对良品通过皮带传输流往下一道生产工序。XG5200产品特色：1、全自动检测自动上料，自动检测判断，自动分拣良品与不良品2、数据库建模客户可据检测标准自由设定，建模型号多达60种；设备通过读取条形码或二维码，进行自动切换。3、实时监测对所有动作、信号、硬件状态实时监测，并呈现在软件操作界面上。4、OK品电池智能配对软件自动判定AB型号电池，并智能将AB型号配对流往下一道生产工序。5、国像和数据实时在线显示同一电池的多部位检测图片和数据，在同一软件界面中显示，方便观察识别。6、安全环保整个设备安全互锁，三重防护功能，机身表面任何部门均满足欧美国家安全辐射标准。XG5200技术参数：光管光管电压110-130KV光管电流300-500uA聚焦尺寸5um冷却方式强制冷风成像系统视场4”/6”解析度75/110 lp/cmX-CCD分辨率1024*1024pixels检测精度重复测试精度40um效率检测效率≥12ppm（检测四角）误判率≤2%漏判率0.0%产品优率≥99.5%安全标准国际辐射安全标准≤1usv/hr

重庆新润达科技有限公司创建于2011年，是一家以研发油烟净化器，环境污染治理为主的高新技术企业。 目前国内机关、企事业单位食堂及餐饮经营企业所采用的油烟净化技术主要分为三类：第一类为机械定态过滤式（如格栅式、蜂巢式等），第二类为运水式（运水烟罩），第三类为静电式。很多单位和企业在使用油烟净化设备后不长的时间，即因油烟抽排不畅，引起市民投诉，或者遇到清洗、维护不便，维护成本过高等问题，被迫进行整改，更换新的油烟净化装置，或弃之不用，造成人力、物力、财力上的巨大浪费。 传统的家用油烟机则大多没有油气分离功能，没有净化效果或净化效果不理想，造成油污直接排到室外，不仅对大气造成一定的污染，而且污染建筑外墙，造成常见的“油鼻涕”现象，影响城市美观。 重庆新润达科技有限公司研发的全动态油烟净化技术是一种动态撞击拦截、物理离心脱离的净化技术，通过动态机械屏蔽，将烹饪时产生的油颗粒、烟颗粒以及油烟混合颗粒有效拦截，实现油和气分离，油烟得到净化，净化率可达98.9%，经净化后的空气被排入大气；特制的净化网盘通过高速旋转，产生离心作用，把被拦截的油烟颗粒甩入导油槽，流入废油收集容器，从而完成油烟净化的全过程。所收集的废油，经提炼、加工后，可变废为宝，转化为洗重油液、洗手液、洗衣液等生物洗涤用品和生物柴油。 经中国机械工业协会、中国环保产业协会等权威机构检测及国家财政部、外交部等大量用户反馈，采用国内首创的全动态油烟净化技术所生产、销售的油烟净化机，具有油烟净化率高，可平层直排，节能省电，使用寿命长，维护简单，维护成本低，不影响建筑外立面美观，消除火灾隐患，废油可回收利用等优点，被环保专家称之为“突破性的环保生产科技成果”；先后获得《国家环保产品认证证书》、《国家权威检测达标产品》等荣誉；入选《〈建设事业“十一五”技术公告〉技术与产品选用手册》，2014年荣获国家工信部颁发的“高效油烟净化之星”荣誉称号。 公司获得环保领域22项专利；凭借国内领先的核心技术，先后多次作为技术支撑单位，参与国家环保法律法规和行业标准的制订。公司的产品先后被纳入中共中央直属机关采购中心、住建部保障性住房建设材料部品采购信息平台、北京市公共租赁住房优良部件部品库、军民两用高新技术民营企业及产品推荐目录等政府采购平台，即将被列入国务院机关事务管理局主持制订的《公共机构节能技术产品目录》。 在商用领域，公司的商用产品已在财政部、外交部、环保部等多个国家部委，北大、清华、华中科技大学、上海交通大学等多所高校，万达、福星惠誉、奥山世纪城等大型美食广场，麦当劳、真功夫等连锁餐饮企业，武商量贩、中百仓储等美食城，以及国内数千家机关、企事业单位食堂得到广泛使用。 “科技改变环境，打造绿色健康厨房”为使命，在我们的发展历程中，始终引领厨房油烟净化领域的技术革新，成为中国餐饮油烟净化行业最具实力的工程承包商、整体解决方案提供商。

○概 述 AL-600系列是一款集合了正压和负压两种测试功能的一体化气密性测试仪器。在测试产品的气密性时具有极高的准确性和稳定性，非常适用于各种领域的气密检测需求。全新气路结构的设计及软件算法的优化使得测试效率及测试精度大幅度提升，能轻松应对各种复杂的气密测试要求。校准、扫描、打印、通讯、数据管理等功能一应俱全，是一款与现代化智能工厂完美融合的高端气密测试仪器。○特 点☆ 5.6"全触摸彩色液晶显示屏，操作界面清晰☆ 可实现单正压、单负压或正负压连续测试☆ 集成高精度、小容积差压传感器☆ 内置自主研发的智能测试阀岛组件，寿命长， 稳定性好☆ RS232/485、网口等多种通讯接口（支持Modbus)☆ 配置扫描接口，可实现数据管理及品质追溯☆ 泄漏单位Pa、mL/min、Pa/s、sccm多种可选☆ 10万组数据存储，可查看并USB导出☆ 多级用户管理权限（最多可添加10组用户名）○选 型仪器选型测试压力AL-601（-90~-5）kPa/（5~100）kPaAL-602（-90~-5）kPa/（20~400）kPaAL-603（-90~-5）kPa/（20~700）kPaAL-604（-90~-5）kPa/（100~1200）kPaAL-605（-90~-5）kPa/（100~1800）kPa○性能指标差 压精度1%Rdg±1Pa显示范围±999Pa分辨率0.1Pa或0.001mL/min传感器耐压2MPa测试时间设定范围0~999.9s(延时、加压、平衡、检测、排气)分辨率0.1s测试压单位kPa、psi、mbar、mmHg等泄漏值单位Pa、mL/min、Pa/s、sccm等先导压力400~600kPa洁净、干燥、不含腐蚀性的气体界面显示标准、统计、曲线三种模式可选输入端子6路 输出端子8路，DC24V，4-20mA可选通讯方式RJ45网口、RS232/RS485（波特率可设置）扫码功能支持连接扫码枪实现品质追溯测试功能单正压、单负压、正负压连续测试清零功能消除测试零件因温度、变形等引起的误差打印功能支持连接热敏打印机，可实时打印测试结果用户管理可添加管理员、工程师、操作员三种权限语言中英文切换○一般指标重量约11kg工作温度（5~40）℃相对湿度≤85%RH(无结露)气源稳定、洁净、干燥、不含腐蚀性气体电源AC100~240V±10% 50Hz外形尺寸260mm×193mm×420mm(W×H×D)○产品应用汽车部件：液冷系统、三电系统、燃油系统、制动系统、冷却系统、PACK包、PCS、洗涤泵、洗涤壶、叶片泵、齿轮泵、刹车助力器、氧传感器、车灯、尿素管、刹车管、ECU壳体等医疗行业：电子体温计、内窥镜、血压计、输液管、穿刺器、血压计、监护仪、呼吸器等电子行业生活家电、硬盘、摄像头、手机、手表、平板电脑、安防照明、连接器等

COM3800采用圆筒电容器法,大大的提高的仪器的测量精度,电脑数据分析软件,能使采集数据更方便显示,通过无限能双向控制.空气离子测定器、正负离子测试仪、正负离子记录仪COM-3800当社空气离子测定器、有比较长的历史、比较长的时期在学术的研究分布得到使用、具有电界均一、在有风的状况下使用也不会有影响、双重圆筒管电极型使用、是高性能制品。在自然界存在微弱正离子、负离子的发生器等、到高浓度离子都可以高感度検出器测定。离子发生器的各种制品测定、部屋或无菌室的离子分布、自然界的离子各种方面使用、也可以用打印机打印、非常简単地把各数字进行管理也可以连接在电脑上使用。侦测器采用日本JIS空气中离子密度测定方法中最准确之同轴二重圆筒式构造设计而成，与一般市面上平板式构造相比较，精准度大幅提升，并可利用专用之电脑纪录分析软体记录分析与列印所测量之资料，且为市面上唯一可以记录所测量离子量之标准偏差数据之仪器，符合日本机能性离子协会认证材料机能所规定之数据标准。亦适用于生活环境之评估与相关商品之检测。为目前市面上唯一可同时测量与记录正、负离子数值的测试器。■正离子、负离子同时可以测定的２电极方式■内部电池充满电后可以连续５小时测定使用、可能是屋外自然环境测定使用的最适合的正负离子测试仪。 　测定方式（Ｇｅｒｄｉｅｎ）电容器法　测　　　定　正离子和负离子同时可以测定、可以対测定値、输出値表示　测定范囲　正离子、负离子０～５，０００，０００　个／ｃｃ测定有效范囲：Ｒ１＝　０～８，０００　个／ｃｃ 　 Ｒ２＝　０～５０，０００　个／ｃｃＲ３＝　０～５００，０００　个／ｃｃ Ｒ４＝　０～５，０００，０００　个／ｃｃ　表　示　器　字符液晶１６桁２行　STN液晶表示器、　ＯＮ／ＯＦＦ制御机能、帯有背照光　时计机能　　　年月日时分秒、内部时计　电脑输出ＲＳ－２３２Ｃ输出入力可以与外部电脳连接、対于实际数据可以提取。　　　设定时间１、５、１０、１５、２０、３０、６０秒　内存机能内部内存可以在电脳上表示、用软件１画面分数据可以保存在内存里。　打印输出专用打印机（ＤＰＵ－２４５）可以把离子用数字打印出来。（选配）　使用电源ＡＣ１００Ｖ～２４０Ｖ世界通用ＡＣ插座电源、内部充电电池２电源方式用急速充电回路内电池充满、可以使用５时间以上　体积・ 重量　长２５０ｍｍ× 宽２００ｍｍ× １３０ｍｍ（不含突起物部分）　 重量：約４．５Ｋｇ　　温度感应器测定范围：　０゜Ｃ～５０．０゜Ｃ　　精度：　± １．０゜Ｃ　湿度感应器测定范围：　５％～９５％　　　　　精度：　± ５％　付属品■ＡＣ１００Ｖ～２４０Ｖ世界通用ＡＣ插座　■使用说明书■也可对应内部网络使用、收集数据在电脑软件里显示（也有扩大表示功能）　　RS-232C 、日本语版、英语版（韩国、台湾、中国で使用可能）　选配■特制测定箱、USB､ 有线LAN、无线LAN

正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪仪器名称：MIST-01微生物侵入法密封仪制造商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司仪器品牌：泉科瑞达正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪是一种用于评估无菌包装完整性的实验室设备。该设备通过模拟微生物挑战来测试包装的密封性能，广泛应用于制药行业，确保药品的无菌性和安全性。正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪应用领域西林瓶：用于注射用药液的容器密封性检测。安瓿瓶：用于封装液体或粉末药品的小玻璃容器。输液袋：大容量无菌液体如静脉注射液的储存和运输。预充针：预先填充药物的注射器，通常一次性使用。滴眼剂：用于眼部治疗的无菌液体包装。正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪试验原理微生物侵入试验法通过模拟灌装过程，将容器密封面浸入高浓度的菌液中。培养基模拟灌装后，进行压塞轧盖，灭菌处理，然后将容器密封面浸入菌液。这一步骤使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，同时样品的颈部及封口的外表面也需浸泡在菌悬液中。经过一段时间的浸泡后取出，定期培养，最后检查是否有微生物侵入，从而确定容器密封系统的完整性。正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪产品特征正负压测试：一机具备正、负压测试功能，可进行交替测试。触摸屏控制：7寸大屏触摸屏操作，便于快速查看测试结果。自动测试：减少操作时间，提高操作体验。数据管理：试验数据自动保存，历史记录可查询，数据不可更改，可审计追踪。精度高：测量系统精度高，线性度好，响应快，传感器超量程保护。多功能：可进行试验结果的单次、成组统计分析，支持微型打印机打印试验统计结果。正负压一体密封性试验仪 输液袋密封性能测试仪技术参数真空度：-90kPa～0kPa正压：0kPa ～400kPa，其它高压可订制压力准确度：0.25级配置压力罐：20L不锈钢罐，其他体积或材质的罐可定制操作控制形式：全自动控制、触摸屏操作气源压力要求：0.7～0.9 MPa（气源用户自备）电源：AC 220V 50Hz/120V 60Hz测试应用该设备不仅适用于基础的无菌包装袋密封性检测，还可以根据需要进行相关定制，以满足特定产品的密封性检测要求。

微生物侵入密封性测试仪_正负压一体LSSD-03 微生物侵入密封性测试仪适用于微生物侵入密封性试验，广泛应用于西林瓶、安瓿瓶、输液袋、预充针、滴眼剂等无菌包装袋等多种材料的密封性检测。产品特征◎ 7寸触摸屏控制，人机接口时尚、便捷◎ 自动测试，减少操作时间，操作体验更流畅◎ 多种试验项目选择，满足绝大多数行业应用◎ 大量程设计，满足更多试验材料的试验需求◎ 测量系统精度高，线性度好，响应快，传感器超量程保护◎ 运动驱动系统平稳且运行精度高◎ 开机自动零点校准，支持手动传感器校准，试验结束自动停机◎ 产品符合GMP用户三级权限◎ 试验数据自动保存，历史记录可查询，数据不可更改，可审计追踪◎ 可进行试验结果的单次、成组的统计分析◎ 微型打印机，随时打印试验统计结果◎ 设有标准的串口通信接口◎ 专门的计算机通信软件，可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存 测试原理微生物侵入试验法，又称微生物挑战法，是一种较为常见的密封完整性测试方法，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件。该仪器符合多项国家和标准：GB/T 10440、GB/T 18454、GB/T 19741、GB/T 8368、YY/T0681、YY 0285、ASTM F1140等微生物侵入密封性测试仪_正负压一体测试应用适用于西林瓶、安瓿瓶、输液袋、预充针、滴眼剂等无菌包装袋的密封性检测技术指标测试范围：-100KPa ~ 1MPa分 辨 率：0.0001 KPa气源压力：手动调节保压时间：0 ~ 99999 s气源接口：Ф6mm聚氨酯管电 源：AC 220 V 50 Hz净　　重：23 kg 产品配置标准配置：主机、测试架、微型打印机备注：本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管；气源用户自备。

普创-正负压微生物入侵试验仪-LT-PNP产品简介：普创-微生物入侵试验仪-LT-PNP适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特点：7寸彩色触摸屏，实时查看试验数据和试验曲线正压和负压一体式设计原理，可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择配备高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度采用日本SMC气动元件，性能稳定可靠大量程测试范围，满足用户更多试验要求 高精度自动恒压，整个实验过程稳定、准确自动反吹卸载，减少人为干预正压、负压、保压时间，以及试验顺序和循环次数皆可预置，一键完成试验独特试验腔设计，既可保证样品完全浸入溶液，又保证试验过程中实验人员不接触溶液 独有气路一体集成式设计，压力保持效果好，并且有效延长设备使用寿命 用户分级权限设置，满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能（可选）试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看设备配备标准通讯接口，可连接计算机，通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理：微生物侵入密封性试验，又称微生物挑战法密封性完整性试验，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件，普创-微生物入侵法测试仪-LT-MI01均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准：YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ，YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620 技术参数：指 标参 数正压测试范围0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选）充气头Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购）真空度0~-90 Kpa 响应速度＜5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备）接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420（L）X 300（B）X 165（H）mm气源压缩空气（用户自备）打印机（选配）针式重量15Kg指 标参 数正压测试范围0 ～ 600 KPa 0 ～ 87 psi（标配，其它量程可选）充气头Φ6 mm （标配） Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10（选购）真空度0~-90 Kpa 响应速度＜5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ～ 0.9 MPa（气源用户自备）接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420（L）X 300（B）X 165（H）mm气源压缩空气（用户自备）打印机（选配）针式重量15Kg普创-正负压微生物入侵试验仪-LT-PNP 普创-正负压微生物入侵试验仪-LT-PNP

微泄漏无损密封检漏仪MLT-V100（T）正负压一体MLT系列依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。专 业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、奶粉罐体、其他硬质包装容器、电器元件等 试样的无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳 定性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。微泄漏无损密封检漏仪MLT-V100（T）正负压一体执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》技术参数：测试方法：真空衰减法/压力衰减法测控技术：微电脑，双传感器测试技术真空方式：真空泵正压方式：外接气源测试单位：kPa/mbar/psi/Pa分辨率：0.1Pa测试范围：-99~400kPa测量范围：≥0.01ccm（约1μm）测试精度：±0.2μm（≥3μm）测试精度：±0.3μm（＜3μm）测试时间：15~40sec主控芯片：STM微电脑芯片采集频率：50~200Hz操控方式：10.1”液晶触摸屏操控系统：Windows系统审计追踪：支持数据存储：无上限数据传输：USB/RS232/485键盘鼠标：支持报告方式：微型打印机/A4报告电源：220V 50Hz气源压力：≥0.5MPa气源接口： φ6mm聚氨酯管 外观材质 ：工程塑料/不锈钢 外形尺寸 ： 340(L)×480(W)×320(H)设备重量 ：约20kg 夹具配置 ：手动/自动夹具微泄漏无损密封检漏仪MLT-V100（T）正负压一体 微泄漏无损密封检漏仪MLT-V100（T）正负压一体

产品简介：正负压密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特征l 7寸彩色触摸屏，实时查看试验数据和试验曲线l 正压和负压一体式设计原理，可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择l 配备高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度l 采用日本SMC气动元件，性能稳定可靠l 大量程测试范围，满足用户更多试验要求l 高精度自动恒压，整个实验过程稳定、准确l 自动反吹卸载，减少人为干预l 正压、负压、保压时间，以及试验顺序和循环次数皆可预置，一键完成试验l 独特试验腔设计，既可保证样品完全浸入溶液，又保证试验过程中实验人员不接触溶液l 独有气路一体集成式设计，压力保持效果好，并且有效延长设备使用寿命l 用户分级权限设置，满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能（可选）l 试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看l 设备配备标准通讯接口，可连接计算机，通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理微生物侵入密封性试验，又称微生物挑战法密封性完整性试验，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件，LT-PNP 正负压密封试验仪（微生物入侵试验仪）均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准：YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ，YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620普创-LT-PNP微生物入侵测试仪 （正负压一体） 普创-LT-PNP微生物入侵测试仪 （正负压一体）

产品简介：正负压密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能，为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定，微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定，各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定；同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标，瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试：多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特征l 7寸彩色触摸屏，实时查看试验数据和试验曲线l 正压和负压一体式设计原理，可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择l 配备高速高精度采样芯片，保证测试数据的实时性和准确度l 采用日本SMC气动元件，性能稳定可靠l 大量程测试范围，满足用户更多试验要求l 高精度自动恒压，整个实验过程稳定、准确l 自动反吹卸载，减少人为干预l 正压、负压、保压时间，以及试验顺序和循环次数皆可预置，一键完成试验l 独特试验腔设计，既可保证样品完全浸入溶液，又保证试验过程中实验人员不接触溶液l 独有气路一体集成式设计，压力保持效果好，并且有效延长设备使用寿命l 用户分级权限设置，满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能（可选）l 试验曲线实时显示，便于快速查看测试结果，支持历史数据快速查看l 设备配备标准通讯接口，可连接计算机，通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理微生物侵入密封性试验，又称微生物挑战法密封性完整性试验，通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装，然后进行压塞轧盖后，目检合格，经已验证的灭菌柜灭菌后，将容器密封面浸入到高浓度的菌液中，使样品容器内的培养基充分接触封口内表面，样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中，浸泡一定时间后取出，定期培养后检查是否有微生物侵入，以确定容器密封系统的完整性。同时，需要做阳性对照试验，确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件，LT-PNP 正负压密封试验仪（微生物入侵试验仪）均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准：YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ，YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620普创-LT-PNP微生物入侵测试仪 （正负压一体） 普创-LT-PNP微生物入侵测试仪 （正负压一体）

普瑞邦KRC光化学柱后衍生器15新药典专用普瑞邦KRC光化学柱后衍生器广泛应用于液相色谱检测分析, 使用时置于色谱柱和检测器之间，进行柱后连续光化学衍生反应提高荧光、紫外、电化学检测和化学发光检测器的灵敏度和响应的选择性。采取液相色谱-荧光法检测黄曲霉毒素时，使用光化学衍生器进行柱后衍生,不需要任何化学试剂, 能有效增强黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度，黄曲霉毒素B1和G1灵敏度能够达到0.1ppb以上；1、运行环境：温度5℃～40℃；相对湿度≤85%；适用电压220V（±10%），50Hz(±2%)2、技术参数2.1与HPLC-荧光检测器配套使用在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生，不需要任何化学试剂2.2黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测限低于0.1ppb.2.3符合15版中国药典，AOAC 2005.08, AOCS Aa 11-05和欧盟药典 2.8.18标准分析方法。3、配置要求3.1 KRC柱后衍生光化学反应池(还包括10米透明质化线圈，254 纳米灯管，抛光反应池架，电源控制器）1套3.2塑料漏斗(10 个/包)1包3.3玻璃微纤维滤纸（1.5um，100张/盒）1盒3.4一次性测试管（250个/包）1包3.4 Peek 两通(客户自备)4、技术资料3.1提供仪器设备的中文安装操作说明书。3.2提供仪器设备的英文说明书。3.3 仪器设备须经中国政府批准在中国境内销售，适合中国国家标准，或通用国际标准。3.4 仪器设备的保修期为一年。在保修期内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在24小时之内给予答复以及后续维修服务。5、技术特点:1. 在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生，重现性好；不需要任何化学衍生试剂，减少了液相系统的清洗工作，延长了其使用寿命。2．黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测限在0.1ppb以下。可以同时进样，对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2，M1, M2同时进行检测。3．安装、操作简单（5分钟即可投入使用），使用寿命长。4．符合15版中国药典，AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05，中国台湾标准（食字第 0981800370 号公告）和欧盟药典 2.8.18标准分析方法。5．流速可达2ml/min。6．型号：PriboFast KRC, 厂家：新加坡Pribolab Pte. Ltd.6、较传统的电化学衍生相比具有如下优点:1．无需使用化学物质（省钱的同时，也避免操作人员接触有毒化学物质）；2. 增加HPLC仪器的寿命（没有腐蚀性酸流经毛细管）；3. 无需冲洗步骤；4. 结果与电化学方法（溴衍生）一致。普瑞邦KRC光化学柱后衍生器除应用于黄曲霉毒素检测外, 还可以应用于大量的巴比妥酸盐、氨基酸、多肽、黄曲霉毒素、维生素及磺胺类药物等分析。HPLC法检测磺胺类药物时, 还能够增强磺胺类药物的荧光强度：磺胺嘧啶（Sulfadiazine），磺胺吡啶（Sulfapyridine），磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine），磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine），磺胺对甲氧嘧（Sulfamethoxydiazine），磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline），灵敏度达到10ppb左右。

普瑞邦PriboFast KRC 光化学柱后衍生反应器普瑞邦光化学柱后衍生器广泛应用于液相色谱检测分析, 使用时置于色谱柱和检测器之间，进行柱后连续光化学衍生反应提高荧光、紫外、电化学检测和化学发光检测器的灵敏度和响应的选择性。采取液相色谱-荧光法检测黄曲霉毒素时，使用光化学衍生器进行柱后衍生,不需要任何化学试剂, 能有效增强黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度，黄曲霉毒素B1和G1灵敏度能够达到0.1ppb以上；1、运行环境：温度5℃～40℃；相对湿度≤85%；适用电压220V（±10%），50Hz(±2%)2、技术参数2.1与HPLC-荧光检测器配套使用在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生，不需要任何化学试剂2.2黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测限低于0.1ppb.2.3符合15版中国药典，AOAC 2005.08, AOCS Aa 11-05和欧盟药典 2.8.18标准分析方法。3、配置要求3.1 KRC柱后衍生光化学反应池(还包括10米透明质化线圈，254 纳米灯管，抛光反应池架，电源控制器）1套3.2塑料漏斗(10 个/包)1包3.3玻璃微纤维滤纸（1.5um，100张/盒）1盒3.4一次性测试管（250个/包）1包3.4 Peek 两通(客户自备)4、技术资料3.1提供仪器设备的中文安装操作说明书。3.2提供仪器设备的英文说明书。3.3 仪器设备须经中国政府批准在中国境内销售，适合中国国家标准，或通用国际标准。3.4 仪器设备的保修期为一年。在保修期内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在24小时之内给予答复以及后续维修服务。5、技术特点:1. 在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生，重现性好；不需要任何化学衍生试剂，减少了液相系统的清洗工作，延长了其使用寿命。2．黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测限在0.1ppb以下。可以同时进样，对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2，M1, M2同时进行检测。3．安装、操作简单（5分钟即可投入使用），使用寿命长。4．符合15版中国药典，AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05，中国台湾标准（食字第 0981800370 号公告）和欧盟药典 2.8.18标准分析方法。5．流速可达2ml/min。6．型号：PriboFast KRC, 厂家：新加坡Pribolab Pte. Ltd.6、较传统的电化学衍生相比具有如下优点:1．无需使用化学物质（省钱的同时，也避免操作人员接触有毒化学物质）；2. 增加HPLC仪器的寿命（没有腐蚀性酸流经毛细管）；3. 无需冲洗步骤；4. 结果与电化学方法（溴衍生）一致。普瑞邦光化学柱后衍生器除应用于黄曲霉毒素检测外, 还可以应用于大量的巴比妥酸盐、氨基酸、多肽、黄曲霉毒素、维生素及磺胺类药物等分析。HPLC法检测磺胺类药物时, 还能够增强磺胺类药物的荧光强度：磺胺嘧啶（Sulfadiazine），磺胺吡啶（Sulfapyridine），磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine），磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine），磺胺对甲氧嘧（Sulfamethoxydiazine），磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline），灵敏度达到10ppb左右。 技术问题与售后请咨询中国区代理商：青岛普瑞邦生物工程有限公司

PriboFastKRC 光化学柱后衍生器广泛应用于液相色谱检测分析, 使用时置于色谱柱和检测器之间，进行柱后连续光化学衍生反应提高荧光、紫外、电化学检测和化学发光检测器的灵敏度和响应的选择性。采取液相色谱-荧光法检测黄曲霉毒素时，使用光化学衍生器进行柱后衍生,不需要任何化学试剂, 能有效增强黄曲霉毒素B1和G1的荧光强度，黄曲霉毒素B1和G1灵敏度能够达到0.1ppb以上；1、运行环境：温度5℃～40℃；相对湿度≤85%；适用电压220V（±10%），50Hz(±2%)2、技术参数2.1与HPLC-荧光检测器配套使用在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生，不需要任何化学试剂2.2黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测限低于0.1ppb.2.3符合15版中国药典，AOAC 2005.08, AOCS Aa 11-05和欧盟药典 2.8.18标准分析方法。3、配置要求3.1 KRC柱后衍生光化学反应池(还包括10米透明质化线圈，254 纳米灯管，抛光反应池架，电源控制器）1套3.2塑料漏斗(10 个/包)1包3.3玻璃微纤维滤纸（1.5um，100张/盒）1盒3.4一次性测试管（250个/包）1包3.4 Peek 两通(客户自备)4、技术资料3.1提供仪器设备的中文安装操作说明书。3.2提供仪器设备的英文说明书。3.3 仪器设备须经中国政府批准在中国境内销售，适合中国国家标准，或通用国际标准。3.4 仪器设备的保修期为一年。在保修期内，供货厂商在接到用户要求对所购仪器设备进行维修时，应在24小时之内给予答复以及后续维修服务。5、技术特点:1. 在线对黄曲霉毒素B1、G1进行衍生，重现性好；不需要任何化学衍生试剂，减少了液相系统的清洗工作，延长了其使用寿命。2．黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检测限在0.1ppb以下。可以同时进样，对黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2，M1, M2同时进行检测。3．安装、操作简单（5分钟即可投入使用），使用寿命长。4．符合15版中国药典，AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05，中国台湾标准（食字第 0981800370 号公告）和欧盟药典 2.8.18标准分析方法。5．流速可达2ml/min。6．型号：PriboFast KRC, 厂家：新加坡Pribolab Pte. Ltd.6、较传统的电化学衍生相比具有如下优点:1．无需使用化学物质（省钱的同时，也避免操作人员接触有毒化学物质）；2. 增加HPLC仪器的寿命（没有腐蚀性酸流经毛细管）；3. 无需冲洗步骤；4. 结果与电化学方法（溴衍生）一致。光化学柱后衍生器除应用于黄曲霉毒素检测外, 还可以应用于大量的巴比妥酸盐、氨基酸、多肽、黄曲霉毒素、维生素及磺胺类药物等分析。HPLC法检测磺胺类药物时, 还能够增强磺胺类药物的荧光强度：磺胺嘧啶（Sulfadiazine），磺胺吡啶（Sulfapyridine），磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine），磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine），磺胺对甲氧嘧（Sulfamethoxydiazine），磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline），灵敏度达到10ppb左右。

“为乐信息科技”（以下简称“为乐”）旗下的实验室安全管理系统，是一款针对高校/医药实验室以及第三方科研机构研发的专业管理系统平台。产品是依托于“为乐”在实验室管理应用领域多年的积累，深度理解学校、仪器设备、教研、教学需求，基于物理、化学、生物等学科本质，切实把握实验教学的特点和应用场景，通过统一认证、用户权限、数据交换和系统门户等模块，实现对高校/医药以及第三方科研机构的实验室、实验仪器、实验教学与研究、实验人员等方面的管理。并且核心关注实验室和实验教学研究，从而对实验室进行有效管理和积极推动。一、系统特点与优势1、深度理解实验室管理，切实关注客户需求“为乐”深度理解实验室管理的核心关注点，在实现对实验室仪器设备、实验人员管理的同时，以实验室预约为入口，对实验教学进行全面管理，包括危化品全生命周期管理、仪器预约与共享、实验室安全及教育考试、实验室智能安防监控、实验室安全检查等功能。2、适应高校/医药以及第三方科研机构不同角色需求“为乐”实验室安全管理系统可根据客户需求，分为高校/医药以及第三方科研机构部署实验室安全管理系统。不同机构的实验室安全管理系统主要功能模块相同，均由实验室、实验教学、仪器设备、实验人员等四部分组成。每个功能模块可根据高校/医药以及第三方科研机构的不同需求进行合理重构，实验室安全管理系统可从学生、老师、管理员等角色进行逐级数据汇总及分析。二、各功能模块介绍1、危险化学品管理系统针对高校/医药实验室以及第三方科研机构推出的危险化学品管理系统，支持和试剂智能柜的数据联动，支持危险化学品的精细化管理，支持危险化学品的全生命流程管控，包括从申购，采购，自动备案，验收入库，库存台账，领用申请，领用出库，库外危化品实施监控，使用，归还，废弃物管理等功能。2、仪器预约与共享管理平台针对高校/医药实验室以及第三方科研机构推出的仪器预约管理平台，支持大型仪器设备的信息维护和查询查看，支持仪器在线预约管理，支持仪器使用实时记录，支持和智能门禁系统，智能电源，工作站客户端控制仪器使用权限，支持仪器预约和使用的数据统计分析。3、实验室安全与考试教育平台针对高校/医药实验室以及第三方科研机构推出的实验室安全教育和在线考试，学生和老师进入实验前，需要培训和学习实验室安全管理知识，可以在平台上面进行知识的练习和巩固，建立实验室安全考试准入制度，实验室安全考试合格后，联合智能门禁系统，控制进入实验室的权限。支持发布安全通知公告，安全工作动态，实验室安全知识，实验室安全规章制度，安全政策法规，安全资料在线预览和查看；支持各类安全知识的在线学习和预览。4、实验室智能安防监控系统针对高校/医药实验室以及第三方科研机构推出的实验室智能安防监控系统，是软硬件结合的安防监控系统，保障实验室安全的利器。其中包括智能摄像头，智能门禁，空气监测仪，温湿度监测仪的维护；支持根据房间平面图，实时监控实验室内部状况，包括人员情况、空气情况、设备情况等。5、实验室安全检查系统针对高校/医药实验室以及第三方科研机构推出的实验室安全检查系统，支持安全检查依据和项目的维护，支持检查计划的制定，安全检查的实施，不符合的记录，安全检查整改的跟进和安全检查报告的输出和查询查看三、关于为乐信息科技（为乐）为乐成立至今始终致力于实验室管理系统的研发和实施，不断追求实验室信息化的适用性和实施的成功性，努力为客户提供卓越的实验室信息化解决方案，使客户满意是为乐的服务宗旨！为乐拥有行业资深的研发和实施服务团队，具备完善的产品研发，实施和销售服务体系流程，公司已经通过ISO9000质量体系，ISO27000信息安全管理体系，ISO20000IT服务管理体系。经过多年的发展和积累，公司已经成功研发和实施多个软件产品，包括：1、实验室安全管理产品线，其中包括试剂耗材（含危化品)全生命周期管理、仪器预约与共享管理、生物样本库管理、安全教育与考试准入、实验室预约管理、实验室安全检查、实验室智能安防监控等；2、SAAS产品线（试剂通），其中分为试剂耗材实验室版、试剂耗材经销商版、试剂耗材移动版（微信小程序端）；3、实验室信息管理(ProLIMS)产品线，其中包括检测业务管理、样品管理、全面质量管理、资源管理、客户服务平台、客户/供应商/分包商管理、移动APP、数据管理等。为乐信息科技的客户行业包括政府检测机构、科研系统、医疗卫生以及学院教育机构等，学院教育机构包括：清华苏州研究院、中山大学、华南理工大学、华南师范大学、海南大学等；政府检测机构包括：如海南省农业厅，各省市质量技术监督局等；科研系统包括：中国科学院微生物研究所，广东省电力研究所等；医疗卫生机构包括：广东省人民医院，广西疾病预防控制中心等；电子通讯行业包括：中国电信广州研究院，南方电网等；医药行业包括：广州白云山制药股份有限公司，东莞东阳光集团等；为乐时刻关注实验室行业信息化，帮助客户高效实施；为乐的研发和实施理念：行业软件不只是一个信息化工具，更是一种管理思想和一套规范流程体系！为乐信息科技愿景：成为实验室行业综合实力最强的信息化服务提供商！

日本加野麦克斯Kanomax正负压管道鉴定系统可检测管道在正、负压下的密封性依据下列标准对管道密封性进行鉴定：EN1507:2006，EN12237:2002，Eurovent2/2，DW/143，SMACNA Standard，GB50243--2002宽风量测量范围，两种测量工具保证测量精度鉴定结果可直接确定管道密封性是否合格实时显示泄漏量、测试压力、温度和大气压1000组数据储存、浏览、删除4.7寸LCD触摸屏，操作简单结构简单，安装方便　　沈阳加野科学仪器有限公司经营具有国际先进技术水平的热线式风速计、多点风速计、风量罩、风速变送器、温湿度计、粉尘计、噪声计、尘埃粒子计数器、室内洁净监测系统、室内空气品质测试仪等数十种环境测试仪器产品。

产品介绍： MLT-V100 型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。 专业适用于各种空的/预充式注射器、水针及粉针瓶（玻璃/塑料）、灌装压盖瓶、其他硬质包装容器、电器元件等试样的 无损正、负压的微泄漏测试。本产品采用先进的设计和严谨、科学的计算方法保证了其快速测试和高准确度及高稳定 性。亦可满足用户的非标准（软件或测试夹具）定制。 执行标准：《ASTM F2338-13 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 《USP1207美国药典标准 》 《药品GMP指南——无菌药品》11.1密封完整性测试 《中国药典》2020年版四部 微生物检查法 《化学药品注射剂包装系统密封性研究技术指南（试行）》测试原理：通过标准腔与测试腔的压力比对，来判定测试腔是否存在气体泄漏。 基准容器和被测容器都是确保密封不存在泄漏的，将试样放入被测容器后，由于试样的气体泄漏导致被测容器的压 力变化，通过差压传感器检测到压力的变化量，再通过公式计算可推导出泄漏孔径和泄漏流量。 山东普创工业科技有限公司创立伊始就关注客户的各种诉求，在发展过程中积累了丰富的数据和经验，确保各项定制产品完全达到客户要求；继而赢得数百家用户的好评！普创-MLT-V100-正负压一体无损密封检测仪 普创-MLT-V100-正负压一体无损密封检测仪

Fluigent正负压高精密微流控压力泵Push-Pull简介Push-Pull正负压高精密微流控压力泵是法国Fluigent公司研发的组合式正负压高精密微流控压力泵，输出压力范围为：-800mbar至1000mbar，作为压力泵LINE UP家族新成员，其兼容其它LINE UP设备：Flow EZ，Adapt和LINK，同时拥有不亚于Flow EZ的chao高性能表现，适用于微流体操控、流体循环以及流体微量注入等要求流量控制准确且稳定的应用，搭配上Fluigent流量监测模块（Flow Unit），可实现恒流控制，流量控制更为准确。Fluigent是一家将压力泵引入微流控市场的公司，提供整套的微流控应用研究解决方案，产品涉及微流体泵、流量计、切换阀等部件，目前已向全球数百个客户交付了数以千套的系统，同时也提供集成到复杂设备中的工业OEM解决方案。 规格参数产品信息最高压力1000 mbar (14.50 psi)最小压力-800 mbar (-13.05 psi)正压输入压力1100 mbar (15.95 psi)真空泵要求0-800 mbar (0至-13.05 psi)性能表现压力稳定性500-950 mbar (7.25 to 13.78 psi) 0.015% CV143 μbar (0.0021 psi)-400至-750 mbar (-5.80至-10.88 psi)0,050% CV375 μbar (-0.0054 psi)响应时间-50% to 50% (-500至500 mbar)低至30 ms50% to -50% (500至-500 mbar)产品尺寸91,9 * 71,8 * 131 mm重量636 g功耗6W输入气体要求干燥，无油，空气(N2, O2, CO2)，任何非腐蚀性或非爆炸性气体兼容流体水，油，有机溶剂，生物样品适配软件All-in-one(AIO)Microfluidic Automation Tool (MAT)Software Development Kit (SDK) 功能图解使用图解：产品特色：LINE UP家族一览：使用案例：配套软件Fluigent software分为：1.可实时显示流量控制状态的AIO（All-in-One Software）；2.实现流体全自动控制的MAT（Microfludic Automation Tool）；3.集成C/C++，MATLAB，Python等多种编程语言的SDK（Software Development Kit）。无论用户是否新手，都能找到合适的快速上手的操作软件。 FAQ：1、Push-Pull能和其它的Flow EZ一起使用吗？ 答：当然可以，当Push-Pull输出正压时，可当做一个压力范围为0至1000mbar的正压Flow EZ使用，当Push-Pull输出负压时，可当做一个压力范围为-800至0mbar的负压Flow EZ使用，但须注意：Push-Pull在使用时，其正压源须一直开启。2、当使用Push-Pull的负压输出时，如何防止回流？ 答：如果储液池满了，可能会将试剂“抽至”Push-Pull仪器内部，通常有两个办法： 办法1：在储液池和出气管之间加一个回流过滤器，只“通气”不通液，此方法可能会影响压力响应时间。 办法2：在储液池和出气管之间加一个较大容量的储液池（需密封）。应用系统l 器官芯片l 样品制备l 细胞培养l 荧光标记l 药物筛选l 流体循环进样

美国TSIPAND341正负压管道漏风量测试系统型号：PAN341正负压管道漏风量测试系统（ PANDA ）为承包商、调试工程师和研究开发技术人员提供测试设备的最 佳选择，用于定量检测管道和其它区域的空气泄露，以及测试管道系统性能。 PANDA 提供一种快速、准确的自动化解决方案，确保符合 EN12237 ， EN1507 ， EN13779 ， EUROVENT2/2 和 SMACNA 标准，提高建筑节能。 美国TSIPAN341特性和优点 ? 集成在一套系统上的正负压管道泄露测试。 ? 通过测试和尽量减少管道泄露达到节能的目的。 ? 符合以下标准： —EN13779 建筑物通风 —— 达到良好空气质量可接受的安装和运行成本 —EN12237 建筑物通风 —— 管道系统中环形薄板金属管道的强度和泄露 —EN12237 建筑物通风 —— 测量方法和测试程序 —HVCA DW / 143 建筑物通风——通风管道泄漏测试指导文件 —EUROVENT2/2 薄板金属通风管道分散系统的空气泄漏率 —SMACNA 美国金属散热和空调承包商协会 ? 精度为流量的 ±2.5% ? 独特性能并可进行转速控制的风机能够在短时间内完成对管路系统静压的测试。 ? 适合放在卡车和旅行车的后备箱中。 ? PAN341 标配有 TA465-P 多功能通风表和 PVM610 微压计。 ? 实时自动计算泄漏率 ? 同时显示流量泄漏率和静压 — 对于给定的密封等级能够提供一个通过 / 失败的结果显示 — 自动将实况体积流量泄漏率校正为标准温度和压力（ STP ） — 实时监测大气压和温度 — 存储的数据能够下载生成报告和文件 — 与 8934 型便携式打印机配合使用 ? 携带重量 45 公斤（ 99 磅）。 压力测量（PVM610） 量程：±3，735 Pa （±15in.W.G.） 分辨率：0.1Pa （0.001 in.W.G.） 准确度：读数的1%+1 Pa （+0.005 in.W.G.） 管道静压量程：±2，500Pa （±10 In.W.G.） 风量测量（TA465-P） Wilson辐射流量探架 高泄露量程：10-200 l/s （36-720m3/hr,21-424cfm） 15mm锥形喷嘴 低泄露量程：1-13 l/s （3.6-46.9m3/hr,2-27.5cfm） 分辨率 ： 0.01 l/s （0.01m3/hr,0.01cfm） 准确度 ： 读数的±2.5%±0.01 l/s （±0.04 m3/hr,±0.02cfm） 温度测量（TA450-P） K型热电偶 ：EN60584（IEC 584） 大气压测试（TA465-P） 量程 ： 690 to 1，241hPa（517.5 to 930.87mmHg,20.36 to 36.648 in.Hg） 准确度： 读数的±2% 电源要求：220-240V，单相，50/60Hz,10A 仪器尺寸：130mm×660mm×510mm

正负压管道漏风量测试系统加野Kanomax DAL T6900主要用于空调管道的密封性测试，可对分段管道和整个系统安装后的总管道进行检测，保证空调系统的工作效率，避免能源浪费。本仪器根据相关的鉴定标准进行检测，可直接确定管道的密封性是否合格。使用触摸屏操作，5寸LCD彩屏显示，良好的人机界面方便用户操作。Kanomax管道漏风量测试机主要用于空调管道的密封性测试，可对分段管道和整个系统安装后的总管道进行检测，保证空调系统的工作效率，避免能源浪费。本仪器根据相关的鉴定标准进行检测，可直接确定管道的密封性是否合格。使用触摸屏操作，5寸LCD彩屏显示，良好的人机界面方便用户操作。应用领域 管道漏风量测试机主要用于空调管道的密封性测试，测试通风空调中漏风量的专用设备，适用于宾馆、饭店以及公用工程通风空调系统中风管、空调机、防火阀、调节阀等严密性质量的测试。可检测管道在正、负压下的密封性依照下列标准对管道密封性进行鉴定： EN1507:2006，EN12237:2002，Eurovent2/2，DW/143， SMACNA Standard，GB50243--2002宽风量测量范围，两种测量工具保证测量精度鉴定结果可直接确定管道密封性是否合格实时显示泄漏量、测试压力、温度和大气压1000组数据存储、浏览、删除5寸LCD触摸屏，操作简单结构简单，安装方便Kanomax管道漏风量测试机 DALT6900 型 号DALT6900流 量范 围矩阵：36 ～ 640 m3/h喷嘴：4 ～ 36 m3/h精 度读数的±2.5%±0.1 m3/h分辨率0.01 m3/h静 压范 围± 2500 Pa精 度读数的1% ± 1Pa分辨率0.1 Pa温 度范 围0～60 ℃精 度±0.5 ℃分辨率0.1 ℃大气压范 围70～130kPa精 度读数的±2%分辨率0.1kPa电 源DALT 6900-0E110-120V, 1 Phase，50/60Hz,16ADALT 6900-1E220-240V, 1 Phase，50/60Hz,10A重 量净重约72kg尺 寸54*50*120cm存 储1000组正负压管道漏风量测试系统加野Kanomax DAL T6900

锂离子电池的性能与正极材料的质量息息相关，当在正极材料中存在铁（Fe）、铜（Cu）、铬（Cr）、镍（Ni）、锌（Zn）、银（Ag）等金属杂质时，这些金属会先在正极氧化再到负极还原，当负极处的金属单质累积到一定程度，其沉积金属坚硬的棱角就会刺穿隔膜，造成电池自放电。负极材料中的杂质元素同样严重影响电池的电化学性能，有可能刺穿隔膜，造成安全隐患。如何精准高效确认磁性杂质的来源，以此优化生产工艺呢？ParticleX 全自动锂电正负极杂质分析系统ParticleX 可以全自动对正负极中的铁类杂质颗粒进行快速识别、分析和分类统计，整个过程无需人工参与。定量磁性杂质颗粒的形态、数量和种类，以此判定是哪个生产环节出了问题。可根据不同的检测需求，灵活定制自动分析流程常见自动化分析方案仅是能谱软件中的一项功能，可更改的参数很少，无法根据客户的需求灵活调整，也无法满足客户特殊户需求。ParticleX 是一套独立运行的系统，自动分析流程、杂质分类规则、报告生成样式等都可以根据实际需求灵活定制，会给每个客户定制一套针对性解决方案。长寿命 CeB6 晶体灯丝，确保自动化分析的流畅运行常见电镜灯丝材料为钨，寿命较短（仅为100小时左右），并且灯丝后期会熔断，导致分析过程立刻终止。CeB6 灯丝寿命超过1500小时（厂家质保），灯丝后期不会发生熔断，确保了自动化分析的流畅运行。另外，CeB6 灯丝亮度更稳定，因此其结果准确性也更高。多项设计，保证高通量快速运行 100 × 100 mm 大尺寸样品台，可一次放置多个样品，一键自动全分析 三仓分离的真空设计，抽真空时间小于 1 分钟，换样速度极快 全自动电动马达台，保证位置移动的快速、精确软硬件一体化设计，保证了软硬件的协调工作 软件可以充分调用硬件权限，并针对性优化； 电镜和能谱一体化设计，工作距离一致，避免频繁调节电镜或能谱工作距离，大大提升操作便捷性； 售后问题可以在一家解决，避免互相推诿。复纳科学仪器 (上海) 有限公司 (Phenom-Scientific)，负责荷兰飞纳台式扫描电镜在中国市场的推广和销售，提供专业的技术支持和测试服务，飞纳中国拥有专业的服务团队，提供优化的解决方案；飞纳中国提出飞纳学校 （Phenom University）的概念，为用户提供从扫描电镜基础理论到 Level 5 应用工程师的进阶培训，在上海、北京、广州设立了测试中心和售后服务中心，目前飞纳在中国已经拥有超过 1000 名用户。