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长输管线

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长输管线相关的论坛

  • 氩气管线的材质

    实验室准备建一个单独的气房,用于存放气瓶,这样原有的气体管线将不够长,需要重新购买管线,用于氩气的管线,版友们都有用什么材质的呢?那种材质的比较好呢?

  • 赛默飞ICAP RQ 氦气管线规格

    实验室最近搬迁,赛默飞ICAP RQ 氦气的管线不够长,各位老师有没有知道氦气管线是什么规格,麻烦告知一下。谢谢!!

  • 【求助】关于微库伦仪氧气管线的问题???

    我单位有一台微库伦测硫仪,要延长下气路管线,请问各位高手:延长氧气的气路管线是否可以使用1/8英寸色谱专用铜管,主要是考虑一下是否会对氧气产生什么影响?或者会出现什么不安全因素???谢谢大家了!!!

  • 防腐层探测检漏仪检测长输管道

    长输管道敷设施工在完成焊接、防腐、下沟回填作业之后,还要进行管线水压试验。管线试压直接影响管线投产、质量评定竣工验收,管道工程的业主、旋工方、监理方都很关心这道工序。若在试压过程中压力稳不住又难以确定漏点所在处,施工单位通常采用重新分段试压再开挖的方法寻找管线渗漏点,有时要投入很大的力量并需要较长的时间,经济损失也很大。为了有效解决这个问题,运用国产地下[url=http://www.dscr.com.cn/show.asp?id=248]管道防腐层检漏仪[/url]寻找长输管线水压试验的渗漏点,可以取得良好的效果。  (一)发射机的使用  1、发射机接线地点的选择  找出被测管道裸露在地面或可以连接的地方,(一般可以从调压箱,楼前进户管,阀门井,长输管道从测试桩施加信号)取出磁铁,将磁铁与防腐层管道裸露在外的金属部分紧密连接在一起。  找出裸露在外的管道 小锉刀清除表面锈迹 磁铁连接处  *尽量避开多支路的中心点,如计量站,联合站,集输站这些四面八达的管网,会使信号很快的衰减,除掉上面的防腐层和锈迹。  2、发射机接地方式的选择  接地棒一般打在跟管道垂直方向5-10米外的地方,跟管道成垂直方向。  接地棒插入地下  接地线下方的管道感应到很强的信号,会被误判为目标管线,增加探测难度。  3、发射机的连接  取出发射机,连接好输出线,将输出线红色鱼夹连接到磁铁上,将输出线另一端红色\式插头跟接地线上的黑色的式插头连接起来,接地线另一端的黑色鱼夹连接到接地棒上。  4、发射机的调节  打开发射机,观察面板上的参数(功率W)(电压V)(电流MA)(电阻Ω)。通过↑ ↓键调节并查看这些参数,使之阻抗匹配。发射机调好后,便可以进行探测和检漏。  如不匹配工作指示灯发暗或不亮,则需要重新调节,一般发射机的功率,控制在5-10W之间,可根据现场情况来调节发射功率,增大或减小功率。  (二)探管仪的使用  1、探管仪的调节  将探头与探管仪连接好,(未连接不开机),打开接收机 通过↑ ↓键来调节增益的高低。  探杆与探管仪连接  探管仪  当发射机的信号太强,增益已经调到最低信号任然显示1000或1的时候,则必须降低发射机的功率,或通过移动接地棒的位置来解决。  2、 管道定位探测方法  2.1 峰值法:用峰值法(极大值),探头平行于大地,与管线的走向保持垂直探测。  以发射机接线点为圆心,10-20m 为半径做环形探测,边走边转动探头角度,当接收机收到由小变大的信号时,接收机表头数值有小—大—小的变化信号,最大点即为管线位置。  最大值法(示意图)  2.2零值法:选择零值法(极小值)探测时,将探头垂直于大地平面,围绕发射机接线点10m-20m做环形探测时,接收信号将有大—小—大的变化,小点即为管线位置。  3、管道深度探测方式  探管仪测试:一般用45度法。  45度法:管位探到后在正上方做一记号A,将探头转到45度的地方,与管道走向垂直方向移动,当信号最小时再做一记号B,A和B之间的距离即为管到中心到地面的深度。  检漏的方式  常用检测方法:人体电容法  1、 检漏仪的连接  将检漏线跟仪器连接,由两名检测人员各持检漏线一个检漏环,必须与人体紧密接触,保持3-5米 的距离。  检漏线连接处  检漏环跟人体紧密接触  检漏员之间保持3—5米的距离  (注:检漏线绷直尽量不要拖地,检漏员不能穿绝缘鞋)  2、检测仪的调节  打开检漏仪,通过↑ ↓键调节增益,保持表头读数有0-50左右的静态信号。  静态信号在0-50之间  3、检漏的方式  检测时,必须有一个人走在管道正上方,(横向,纵向都可以)。当检漏人员走到破损点处时,检漏仪的声音和表头数值会增大,在漏点的正上方最大。  当破损点较大时,表头读数可能显示为“1”此时应降低增益使显示有读数可比较。  上述检漏方法被称为“人体电容法”,即以人体作为检漏仪的感应元件去寻找发射机发出的信号,正常时信号平稳。当检漏员走到漏点时,由于电流突变,信号也随之变化,喇叭声响和表头指针都有增大显示。为了使漏点处的信号变化更加明显而易于接收和识别,检漏人员在工作中总结以往经验采取了一系列有效的措施。  对检漏仪的操作一定要准确无误,F1-T检漏仪是国内常用的检漏仪器,是长输管道运营单位常备的仪器之一,管道阴级保护人员都能操作。使用地下管道防腐层检漏仪寻找水压试验的渗漏点,首要一条就是操作者必须熟练掌握仪器的操作方法,而且对讯号的判别要有足够的经验。

  • 【共享】汽化室\进样器\气路管线的清洗

    气路管路、进样器、注射器的清洗 清洗气路连接管时,应首先将该管的两端接头拆下,再将该段管线从色谱仪中取出,这时应先把管外壁灰尘擦洗干净,以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理,这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中,如发现管路不通,可用洗耳球加压吹洗,加压后仍无效可考虑用细钢丝捅针疏通管路。如此法还不能使管线畅通,可使用酒精灯加热管路使堵塞物在高温下炭化而达到疏通的目的。 用无水乙醇清洗完气路管路后,应考虑管路内壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如没有,可加热该管线并用干燥气体对其吹扫,将管线装回原气路待用。如果由分析样品过程判定气路内壁可能还有其它不易被乙醇溶解的污染物,可针对具体物质溶解特性选择其它清洗液。选择清洗液的顺序应先使用高沸点溶剂、而后再使用低沸点溶剂浸泡和清洗。可供选择的清洗液有萘烷、N、N-二甲基酰胺、甲醇、蒸馏水、丙酮、乙醚、氟里昂、石油醚、乙醇等。 对进样器(包括汽化室)的清洗应以疏通为先导。通常在进样器中的堵塞物是进样隔垫的碎片,样品中被炭化了的高沸点物,对这些固态杂质可用不锈钢捅针疏通,然后再用乙醇或丙酮冲洗。为了使清洗更彻底,可选用2:1:4的H2SO4/HNO3/H2O混合溶液先对进样器清洗,然后再用蒸馏水,最后再用丙酮、或乙醇清洗。清洗完后烘干,装上仪器通载气半小时,加热到120℃待几小时后即可正常工作。在拆装进样器时需注意不要碰断加热器引线或使引线碰到外壳;测温元件也应在装回进样器之后,按原先测温点装回。通常测温元件和进样器加热体是紧密接触的,如距离过大将会造成过高的汽化温度。 注射器使用前可先用丙酮清洗,以免玷污样品,但最好还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品,排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗,以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗:5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮、氯仿,最后用真空泵抽干。

  • 请问柱子的连接管线(0.10和0.17)影响有多大?

    请问柱子的连接管线(内径0.10和0.17)影响有多大?安捷伦的1260液相,用伯乐的糖酸柱(4.6X300),柱子说明书讲连接管线讲需要0.1内径,效果最好,但目前只有0.17内径的连接管线,请问影响大吗?

  • 气相色谱分流管线的清洗

    [b]分流管线的清洗:[/b][font=&][size=18px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]用于有机物和高分子化合物的分析时,许多有机物的凝固点较低,样品从气化室经过分流管线放空的过程中,部分有机物在分流管线凝固。[/size][/font][font=&][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]经过长时间的使用后,分流管线的内径逐渐变小,甚至完全被堵塞。分流管线被堵塞后,仪器进样口显示压力异常,峰形变差,分析结果异常。在检修过程中,无论事先能否判断分流管线有无堵塞现象,都需要对分流管线进行清洗。分流管线的清洗一般选择丙酮、甲苯等有机溶剂,对堵塞严重的分流管线有时用单纯清洗的方法很难清洗干净,需要采取一些其他辅助的机械方法来完成。可以选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通,然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗。由于事先不容易对分流部分的情况作出准确判断,对手动分流的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]来说,在检修过程中对分流管线进行清洗是十分必要的。[/size][/font][font=&][size=18px]对于EPC控制分流的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],由于长时间使用,有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处,随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查,并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗,然后烘干处理。[/size][/font][font=&][size=18px]由于进样等原因,进样口的外部随时可能会形成部分有机物凝结,可用脱脂棉蘸取丙酮、甲苯等有机物对进样口进行初步的擦拭,然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除,注意在去除凝固有机物的过程中一定要小心操作,不要对仪器部件造成损伤。将凝固的有机物去除后,然后用有机溶剂对仪器部件进行仔细擦拭。[/size][/font]

  • 地下管线保护措施和交通配合组织方案

    地下管线保护措施和交通配合组织方案(仅供大家参考)本工程处于XXXXX,原来的地下管线复杂,且缺少设计图纸,施工时只能边挖边看。为使本工程早日竣工和保证施工质量,从完全角度考虑,如有管线,则按本方案进行保护。一、地下管线保护目标工程施工全过程中应无地下管线责任事故。二、地下管线保护责任制为了切实做好地下管线保护工作,强化“谁承包,谁负责”的原则,本工程实行地下管线保护责任制,项目经理为本工程的地下管线保护责任人。三、地下管线保护管理网络(自己边的施工组织设计里面有)。管线保护管理网络四、调查分析首先在工程施工前,加强对施工区域管线的调查工作,将工作做在前面,防患于未然。(1)从技术上引起重视:项目部技术负责人在制定施工组织设计方案时,首先从现状管线保护角度考虑方案的可操作性和安全性,从方案上保证管线无事。(2)从施工过程引起重视:在施工前,首先根据管线图,摸清各管线的管位和走向,对明确的管线按20m距离打一样洞,确认其埋深和走向,在管线转角处,须找到转角位置,明确角度变化后管线的走向。并插小木牌,小木牌标明管线名称、走向、埋深等。在用挖掘机进行沟槽开挖时,管线保护员、施工员随时监测,并指挥操作。在整个开挖过程中,各岗位均要有人到位,严禁擅自离岗。挖掘机驾驶员须有较高的业务水平,并有良好的配合意识,能坚决服从指挥。(3)如在施工路段有现状管线,则根据不同的管线性质,各管道材料情况,分别采取行之有效的保护措施,确保管线安全无事故。五、保护措施(1)详细阅读、掌握设计、建设单位提供的地下管线图纸资料,并在工程实例实施前召开各管线单位施工配合会议,收集管线资料。对影响施工和受施工影响的地下管线开挖必要的样洞(开挖样洞时通知管线单位监护人员到场),核对弄清地下管线的确切情况,做好记录。(2)工程实施前,向有关单位提出监护的局面申请,办妥“地下管线监护交底卡”手续。(3)施工现场地下管线的详细情况和制定管线保护措施向项目经理、现场技术负责人、施工员、班组长和操作工作安全交底,随即填写“管线交底下”,并建立“保护地下管线责任制”,明确各级人员的责任。(4)落实保护地下管线的组织措施,公司委派管线保护专职人员负责本工程地下管线的监护和保护工程。施工队和各班组兼职管线保护人,组织地下管线监护体系,严格按照公司审定批准的施工组织和经管线单位认定的保护地下管线技术措施要求落实到现场,并设置必要的管线安全标志牌,悬挂“地下管线无事故表”和保护地下管线安全的“十个不准”。(5)对受施工影响的地下管线设置若干沉降测点,工程实施中,定期观测管线的沉降量,及时向建设单位和有关管线管理单位提供观测点布置图与沉降观测资料。(6)成立由建设单位、各管线单位和施工单位的有关人员参加的现场管线保护领导小组,定期开展活动,检查管线保护措施的落实情况及保护措施的可靠性。(7)工程施工中,严格按照经审定的施工组织设计与地下管线保护技术措施的要求进行施工,各级管线保护负责人深入施工现场监护地下管线、督促操作(指挥)人员遵守操作规程,严禁违章操作、违章指挥和违章施工。(8)施工过程中发现管线现状与交底内容、样洞资料不符等异常情况时,立即通知建设单位和有关管线单位到场研究、商议补救措施,在未作出统一结论前,不擅自处理或继续施工。(9)施工过程中发生意外情况,应事先制订好应急措施,配备好抢修器材,以便在管线出现险兆时及时抢修,做到防患于未然。(10)一旦出现管线损坏事故,在24小时内报上级部门和建设单位,特殊管线立即上报,并立即通知有关管线单位要求抢修,组织力量协助抢修。对人为损坏事故,要吸取教训并按“三不放过”的原则进行处理。(11)管道、电杆保护在施工期间有可能要对本工程施工产生影响的管道,若有必要则进行迁移,但是考虑工期及管线所属部门的配合情况,如在施工前未能及时迁移,则在施工的同时需制定严密的保护方案。首先如电杆位于管道沟槽或邻近沟槽位置,则在施工时,视具体情况分别采取留出位置待电杆迁移后再施工或打钢板桩防护的方法,确保工程能顺利地开展。路基施工时先留出该位置,其余路段照常施工,在此期间设专人监护,须防止机械撞及电杆。(12)电缆、通讯管线的保护电缆是城市的生命线,在施工时严禁破坏。在开工前,首先邀请建设单位及有关部门予以明确施工区域及施工时有可能影响到的区域上的现状管线位置。然后听取其保护建议,共同做好防范工作。由于电力通讯管线比较脆弱,因此,在施工前,根据有关部门的建议及时制定有效的保护方法。以便在施工时能严格执行既定的保护方法进行保护,杜绝伤及管线。开挖时设专人指挥,并配合人工,根据实际情况两者交替进行。六、交通配合组织方案(1)在满足施工要求的前提下,施工场地尽量压缩,并且尽量不占用道路。为此,施工平面布置保证沿港路、人民南路的交通不受影响。(2)为保证施工进度,除特殊情况外,土方车辆尽量避开城区交通高峰,宜安排夜间通行,其他施工车辆进出施工场地任何时段不受限制。(3)在编制施工组织设计时,把配合交通措施列为施工组织设计内容之一,工种实施前,主动与交通处联系,介绍、汇报本工程概况、施工方案、总平面布置及工程材料、土方运输计划,请交通部门给予支持和指导,改进、完善交通运输方案,制定实施细则。(4)施工场地采取全封闭隔离措施,工地出入口位置经公司和有关单位同意后决定,主要出入口设置交通指令标志和示警灯,保证车辆和行人的安全。(5)为了少影响市区的交通,土方和垃圾外运尽可能安排在夜间。(6)施工期间,进出工地的车辆和人员严格遵守交通法规,服从交通管理部门的管理。(7)设立专职的“交通纠察岗”,负责指挥车辆进出工地,维持交通秩序。(8)接受交通管理部门和建设单位的监督检查,发现影响交通的问题,立即进行整改。

  • 【求助】气路管线清洗

    重新建一个色谱室,所有的管线均用紫铜管,但是听说管线在使用前要清洗,请问 管线清洗有哪些步骤,用到什么东西,请大家帮助我一下! 现在才发现我懂的真是太少了,菜啊!!

  • 真心求教,硅烷化管线流失控制?

    本人做痕量s分析,为了降低交叉污染管线,已将部分气体管线简单硅烷化,但是在Ms图上硅氧烷流失严重。痛苦不已!请教各位专家:如何有效地将不锈钢管线硅烷化?如何选用硅烷化试剂和硅烷化条件?硅烷化后的管线如何老化?老化条件?望各位知无不言,言无不尽。晚生有礼了!06-01-09感谢amihu斑竹热心帮助,不知斑竹对不锈钢的硅烷化有何建议?06-01-10 感谢amihu的回帖,不知是不是4077的班规太狠,反正我这三十分请收下!就算是新年礼物吧!06-01-12

  • 【求助】GC管线连接

    公司刚买了一台安捷伦7820,氢气表和氮气表怎样和管线连在一起啊,要买什么样的接头啊,请帮忙,小弟刚接触,先谢谢了。

  • 高效液相中的小细节大影响之:液相系统中常用管线

    [color=#3e3e3e][b]管线在液相色谱系统中担负着流体传输的重要功能。选择合适的管线,可以保证色谱系统的死体积降到最低,而系统压力又不会太高。选择合适材质的管线,还可以保证系统无泄漏的方便连接。[/b][/color][b][color=#3e3e3e]1. [/color]选用什么材质的管线[color=#33cc00]PEEK(聚醚醚酮)管[/color][/b][color=#000000][b]优势:[/b][/color]1.具有化学溶剂惰性、生物兼容性等特点,可替代不锈钢管用于常规液相分析中和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、生物色谱中。2.和不锈钢不同,PEEK具有韧性,截取方便,能使用不锈钢和聚合物等接头。3. PEEK管还可以耐高压(可达4000psi)和耐高温(100℃)。4.PEEK管有很强的溶剂兼容性,大部分溶剂不会与聚合物发生反应。[b]缺点:[/b]二甲基亚砜、二氯甲烷及四氢呋喃能引起PEEK管轻微溶涨,长时间使用管线变脆破裂,另外浓硝酸和浓硫酸会导致PEEK降解。[b][color=#33ff33]不锈钢管[/color]优势:[/b]不锈钢管具有广泛的化学稳定性和耐高压(10000psi)的特点,因此是液相系统中使用最广泛的管线之一。但由于硬度较大,截取不方便,因此非常适合用在液相系统中不需要经常拆卸的部位。[b]缺点:[/b]不方便截取,通常需要使用预切割管,以保证切口端平整。另外在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]和生物色谱中不适合使用不锈钢管。注:切割会造成管末端表面破坏并变粗糙,因此我们建议你使用预切割管,如果需要切割管至自定义长度,建议钝化管子,可以通过浸泡在30%硝酸中完成,然后用蒸馏水和甲醇冲洗管子。[b][color=#33ff33]TEFLON FEP[/color]优势:[/b]TEFLON FEP(氟化乙丙烯)管具有最广的化学稳定性,价格却很低,但不耐高压,所以更适合普通、低压应用。与PTFE(聚四氟乙烯)相比,TeflonFEP管具有更低的气体渗透性和更好的透明性。Teflon FEP管大多数是透明的,可以观察流体的流动和管路中的气泡。因此非常适合用在流动相溶剂瓶道液相泵之间的使用。[b]缺点:[/b]不能耐高压,因此不能用在泵和色谱柱之间的高压流体部分。[b]2. [color=#060606]管线内径的选择[/color][/b][i]在使用中选择哪种内径最好?选择内径大的管线,会造成系统死体积增大,会造成理论塔板数降低和峰拖尾。选择内径太小的管线,会使系统压力增大。为了选择最适合管内径,请参见下面每5英尺(1.5米)不同内径管以水作流动相时的压力降。这些理论数据是根据公式计算得出,压力单位为psi,括号中为bar作单位得到的相应值。[/i][table][tr][td=1,1,74]管内径[/td][td=1,1,81].0025"[/td][td=1,1,81].005"[/td][td=1,1,81].007"[/td][td=1,1,81].010"[/td][td=1,1,81].020"[/td][td=1,1,68].030"[/td][/tr][tr][td=1,1,74]流速[/td][td=6,1,474]压力(psi)括号中是以bar为单位换算得到得到的相应值[/td][/tr][tr][td=1,1,74]0.1mL/min[/td][td=1,1,81]923 (64)[/td][td=1,1,81]58 (4.0)[/td][td=1,1,81]15 (1.0)[/td][td=1,1,81]4 (0.3)[/td][td=1,1,81]0 (0)[/td][td=1,1,68]0 (0)[/td][/tr][tr][td=1,1,74]1.0mL/min[/td][td=1,1,81]NR* [/td][td=1,1,81]577 (40)[/td][td=1,1,81]150 (10)[/td][td=1,1,81]36 (2.5)[/td][td=1,1,81]2 (0.1)[/td][td=1,1,68]0 (0)[/td][/tr][tr][td=1,1,74]2.0mL/min[/td][td=1,1,81]NR* [/td][td=1,1,81]1,154 (80)[/td][td=1,1,81]300 (21)[/td][td=1,1,81]72 (5.0)[/td][td=1,1,81]5 (0.3)[/td][td=1,1,68]1 (0.1)[/td][/tr][tr][td=1,1,74]25.0mL/min[/td][td=1,1,81]NR* [/td][td=1,1,81]NR* [/td][td=1,1,81]3,755 (259)[/td][td=1,1,81]902 (62)[/td][td=1,1,81]56 (3.9)[/td][td=1,1,68]11 (0.8)[/td][/tr][/table] NR*:超出耐压范围,不推荐使用。对于通常分析液相系统来说,流速为1ml/min时,使用0.010"内径管产生的压力基本可以忽略,而死体积也比较小。是液相系统中最普遍使用的管线。[b]3. [b]应用注释:应该选择什么规格和材质的管线?[/b][/b]◆通常在整个分析HPLC系统中使用1/16″*0.007″或1/16″*0.01″的管线是安全的,且内径很小,由管线所导致的谱带展宽可以忽略。◆1.8mm外径的管线通常在Pharmacia系统中取代含氟的聚合物管。◆高压半制备的LC系统中通常用1/8″外径的管。◆在Agilent 1100系统的高压流路中使用外径为1/32″的管。◆在大多数毛细管系统中使用360um的外径管。◆PEEK管和不锈钢管常用在高压液相流路中,PEEK还具有生物相容性。TEFLON FEP管常用在中、低压液相流路中。(特别是从溶剂瓶到液相泵这一段管路)。(转载于: 北京慧德易)

  • GCMS气瓶链接触的管线断了

    今天打扫卫生移动气瓶的时候,链接气瓶的管线断了,后来自己用到把管线削小了套上配件,肥皂水检查还是漏气的,是需要换新的管线吗,

  • 管线堵了的清理办法?

    岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]。自动进样器和柱温箱之间的管线堵了,有没有好的清理办法?除了慢慢冲??。买一根要1000多呢[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203161434409954_9477_5388195_3.png[/img]

  • 【原创大赛】红外碳硫仪气路管线更换后的几点心得~~~

    【原创大赛】红外碳硫仪气路管线更换后的几点心得~~~

    自2016年9月开始,我们使用的高频红外碳硫仪出现了气路管线损坏现象,仪器是2007年的产品,由于试验样品多,加上气路管长时间的满负荷,管子开始逐步有老化现象,在仪器的运行过程中,造成管路接口断裂,管子中部出现裂纹等一系列的漏气现象,使试验无法顺利完成,为此我对出现的现象将破裂的气管和一些三通阀门进行了更换。[align=center][img=,412,549]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807101555488739_2010_1622447_3.jpg!w412x549.jpg[/img][/align]此事情已经说过,见贴:[url]http://bbs.instrument.com.cn/topic/6291317[/url] 本以为气路问题就此结束,但随着时间的推移,试验工作的多元化,复杂化,红外高频炉的气路管线的毛病逐渐显现出严重的状态,到了2018年6月已经进入了分崩离析。只要仪器送入气体,随着管路气压的加强,某段管路断裂,仪器停止工作,于是便开始这段管路的更换,由于各管路都是相互相连的,在换某段管子拆装三通或二通阀体 时,另一段看似完好的管子也因老化而出现裂纹,从而出现了刚换完一段又出现新的一段坏掉的现象,更有甚者则是当时未发现损坏,一开气阀送气便出现漏气。 通过几次反复的折腾,本想能保持完好的管路尽量不更换,能用则用的理念算是彻底打碎,于是开始了整个气路管线的大换血,所有连接到电磁阀,炉体,进出氧管线全部进行更换,管线连接的三通阀也使用新的,避免出现因阀影响仪器的正常工作。[align=center][img=,380,499]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807101716224377_3818_1622447_3.png!w380x499.jpg[/img][/align][align=center](图为升降气路管线的断裂情况)[/align][align=center][img=,252,337]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807101722389402_5689_1622447_3.png!w252x337.jpg[/img][img=,264,350]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807101722438655_3173_1622447_3.png!w264x350.jpg[/img][/align][align=center](图为全部更换后新的气路管线)[/align][align=left][/align][align=left]通过近一周的工作,所有气路管线的更换全部完成,为了保证仪器的正常运行和仪器的准确性,在更换结束后进行了仪器的漏气检验,标准样品的测试,其结果是满意的,仪器工作正常,各项数据指标正常,仪表显示没有气体泄漏的状态,通过对样品的反复测试,性能稳定,样品燃烧彻底,数据正常,数据偏差范围合乎要求。[/align][align=center][img=,569,427]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807101738524455_1310_1622447_3.png!w569x427.jpg[/img][/align][align=center](图为标准样品的测试 )[/align][align=left] 通过此次仪器的气路维修,有以下几点体会来分享给大家:[/align][align=left] 1、红外炉的气路是仪器的关键部位,不能够出现丝毫的漏气现象,一旦出现问题,就会直接影响到仪器的使用,因此如果气路管线发现老化、管子表面有发粘沾手的现象,要及时更换,不能拖泥带水,想着某段没大事,凑合着用,这样反而是捣住自己,当时我们就有这种思想,想着下次、下次不行了再换,结果来来回回的折腾,浪费了很多时间、材料,得不偿失。[/align][align=left] 2、拆装管路一定要细致认真,作业最好是一人或二人独立完成,仪器气路错综复杂,拆装要集中精力,做到拆一换一,避免一拥而上的拆卸,这样会造成气路接口接错的现象,使仪器不能正常启动,来来回回的非常繁琐。我们这次出现了这个现象,混乱拆换,最后无法调试,请售后来解决。现在这类国产的红外分析仪主要用户基本是一些国企、小私营企业,虽然仪器原理功能相同,但仪器内的气路排布不同类,仪器方的售后对气路图只是片面的了解,只能顺利解决部分情况,如果你整个气路出现故障,也需要很长的时间来解决,所以在换全部气路管子时,一定要准确地一一对应。[/align][align=left] 3、关于试漏,换装完毕管子后,肯定是要做仪器的试漏,如果你发现仪器气压流量表有波动不定的漏气现象,那么原因一般是出现在连接管子接头的三通,或者连接电磁阀的接口,可以将管子拔出,重新插入接口使之牢固,漏气现象便会停止[/align][align=left] 4、为了防止管子老化,试验完成后,一定要先关闭气瓶,在按仪器的升降阀,放出管内的余气,避免因仪器停用后余气长期在管子里储存,造成管子的老化。[/align][align=left] 以上是我的一点心得,请各位分析专家给予批评指正[/align][align=left] 2018.7.10 冬季于洛阳~~~[/align][align=left][/align]

  • 今天我终于狠心买了一台英国雷迪管线探测仪

    今天我终于狠心买了一台英国雷迪管线探测仪用用,能用上英国雷迪管线探测仪RD8000一直是我的梦想。每当我在大街上看到用RD8000的人,我都会偷偷瞄一眼,真羡慕那些有钱单位。 前几天我们内部开会,在经过激烈的思想斗争之后,单位终于下定决心明天去买台RD8000用,我们没有告诉单位的主管部门,他们知道后一定会阻拦的,就只知道截流开销,不知道开源业务。 我激动的一宿没睡。第二天,在拨打400-600-0496的全国免费电话订好货后,我走了5小时的山路来到了市里,来到了英国雷迪的授权代理商迪升探测那,我完全被那种气势震住了,典雅的装修,宽阔的办公场所,专业的技术人员,简直无与伦比。于是我狠心让他们取了台RD8000,当时就激动得泪流满面,我立刻把包装纸箱打开了,没有想到里面还有一精致的原装包:背起,手拖易如反掌,而且是3年保修,有质量问题需要返修还可以有替换机不耽误工程进度...这么人性化的售后! 我真的用到了英国雷迪管线探测仪RD8000!那种感觉,那种意境无法描述,犹如;长江之水滔滔不绝连绵不短,此刻我望着迪升的销售人员说:尘世间最快乐的事莫过于此,上天给了我这次一次机会,我会对你说8个字:英国雷迪,再来一台。

  • 气相色谱分流管线、检测器、注射器的清洗

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分流管线、检测器、注射器的清洗  1.分流管线的清洗:   [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]用于有机物和高分子化合物的分析时,许多有机物的凝固点较低,样品从气化室经过分流管线放空的过程中,部分有机物在分流管线凝固。  [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]经过长时间的使用后,分流管线的内径逐渐变小,甚至完全被堵塞。分流管线被堵塞后,仪器进样口显示压力异常,峰形变差,分析结果异常。在检修过程中,无论事先能否判断分流管线有无堵塞现象,都需要对分流管线进行清洗。分流管线的清洗一般选择丙酮、甲苯等有机溶剂,对堵塞严重的分流管线有时用单纯清洗的方法很难清洗干净,需要采取一些其他辅助的机械方法来完成。可以选取粗细合适的钢丝对分流管线进行简单的疏通,然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗。由于事先不容易对分流部分的情况作出准确判断,对手动分流的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]来说,在检修过程中对分流管线进行清洗是十分必要的。  对于EPC控制分流的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],由于长时间使用,有可能使一些细小的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处,随时可能对EPC部分造成堵塞或造成进样口压力变化。所以每次检修过程尽量对仪器EPC部分进行检查,并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗,然后烘干处理。  由于进样等原因,进样口的外部随时可能会形成部分有机物凝结,可用脱脂棉蘸取丙酮、甲苯等有机物对进样口进行初步的擦拭,然后对擦不掉的有机物先用机械方法去除,注意在去除凝固有机物的过程中一定要小心操作,不要对仪器部件造成损伤。将凝固的有机物去除后,然后用有机溶剂对仪器部件进行仔细擦拭。  2、TCD和F ID检测器的清洗  TCD检测器在使用过程中可能会被柱流出的沉积物或样品中夹带的其他物质所污染。TCD检测器一旦被污染,仪器的基线出现抖动、噪声增加。有必要对检测器进行清洗。  HP的TCD检测器可以采用热清洗的方法,具体方法如下: 关闭检测器,把柱子从检测器接头上拆下,把柱箱内检测器的接头用死堵堵死,将参考气的流量设置到20 ~ 30 ml/min, 设置检测器温度为400℃,热清洗4~8 h,降温后即可使用。  国产或日产TCD检测器污染可用以下方法。仪器停机后,将TCD的气路进口拆下,用50 ml注射器依次将丙酮(或甲苯,可根据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气口反复注入5~10次, 用吸耳球从进气口处缓慢吹气, 吹出杂质和残余液体, 然后重新安装好进气接头, 开机后将柱温升到200 ℃, 检测器温度升到250 ℃, 通入比分析操作气流大1~2倍的载气, 直到基线稳定为止。  对于严重污染, 可将出气口用死堵堵死, 从进气口注满丙酮(或甲苯,可根据样品的化学性质选用不同的溶剂) ,保持8 h左右,排出废液,然后按上述方法处理。  FID检测器的清洗: F ID检测器在使用中稳定性好,对使用要求相对较低,使用普遍,但在长时间使用过程中,容易出现检测器喷嘴和收集极积炭等问题,或有机物在喷嘴或收集极处沉积等情况。对FID积炭或有机物沉积等问题,可以先对检测器喷嘴和收集极用丙酮、甲苯、甲醇等有机溶剂进行清洗。当积炭较厚不能清洗干净的时候,可以对检测器积炭较厚的部分用细砂纸小心打磨。注意在打磨过程中不要对检测器造成损伤。初步打磨完成后,对污染部分进一步用软布进行擦拭,再用有机溶剂zui后进行清洗,一般即可消除。  3、注射器的清洗  注射器使用前可先用丙酮清洗,以免玷污样品,但更好的方法还是用待注射样品对注射器本身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品,排出样品时要在样品瓶之外。注射器在使用结束后要立即清洗,以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗:5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮,zui后用真空泵抽干。  用于有机物和高分子化合物定量分析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]一般采用分流进样,毛细管色谱柱。根据仪器的生产厂家和型号的不同,进样口的分流控制系统一般有EPC控制分流和手动控制分流两种情况。  在检修时,对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线, EPC等部件分别进行清洗是十分必要的。  玻璃衬管和分流平板的清洗: 从仪器中小心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具小心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取过程不要划伤衬管表面。  如果条件允许,可将初步清理过的玻璃衬管在有机溶剂中用超声波进行清洗,烘干后使用。也可以用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完成后经过干燥即可使用。  分流平板zui为理想的清洗方法是在溶剂中超声处理,烘干后使用。也可以选择合适的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后,首先采用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后使用。

  • 特富龙管线的准备

    凝胶色谱的安装条件提到需要特富龙管线(外径1/8,内径1/16),应该是用于溶剂管路吧,这东西很贵吗?那么我需要买多少米合适?

  • 气相色谱分流管线、检测器、注射器的清洗

    [color=#333333]1.分流管线的清洗:[/color][color=#333333] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]用于有机物和高分子化合物的剖析时,许多有机物的凝固点较低,样品从气化室经过分流管线放空的进程中,部分有机物在分流管线凝固。[/color][color=#333333][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]经过长期的运用后,分流管线的内径逐步变小,甚至彻底被阻塞。分流管线被阻塞后,仪器进样口显现压力反常,峰形变差,剖析成果反常。在检修进程中,无论事前能否判别分流管线有无阻塞现象,都需求对分流管线进行清洗。分流管线的清洗一般挑选丙酮、甲苯等有机溶剂,对阻塞严峻的分流管线有时用单纯清洗的办法很难清洗洁净,需求采纳一些其他辅佐的机械办法来完结。能够选取粗细适宜的钢丝对分流管线进行简单的疏通,然后再用丙酮、甲苯等有机溶剂进行清洗。因为事前不容易对分流部分的状况作出准确判别,对手动分流的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]来说,在检修进程中对分流管线进行清洗是十分必要的。[/color][color=#333333]关于EPC控制分流的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url],因为长期运用,有可能使一些细微的进样垫屑进入EPC与气体管线接口处,随时可能对EPC部分构成阻塞或构成进样口压力改变。所以每次检修进程尽量对仪器EPC部分进行检查,并用甲苯、丙酮等有机溶剂进行清洗,然后烘干处理。[/color][color=#333333]因为进样等原因,进样口的外部随时可能会构成部分有机物凝结,可用脱脂棉蘸取丙酮、甲苯等有机物对进样口进行开始的擦洗,然后对擦不掉的有机物先用机械办法去除,留意在去除凝固有机物的进程中一定要当心操作,不要对仪器部件构成损害。将凝固的有机物去除后,然后用有机溶剂对仪器部件进行仔细擦洗。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]2、TCD和F ID检测器的清洗[/color][color=#333333]TCD检测器在运用进程中可能会被柱流出的沉积物或样品中夹藏的其他物质所污染。TCD检测器一旦被污染,仪器的基线呈现颤动、噪声添加。有必要对检测器进行清洗。[/color][color=#333333]HP的TCD检测器能够选用热清洗的办法,具体办法如下: 关闭检测器,把柱子从检测器接头上拆下,把柱箱内检测器的接头用死堵堵死,将参考气的流量设置到20 ~ 30 ml/min, 设置检测器温度为400,热清洗4~8 h,降温后即可运用。[/color][color=#333333]国产或日产TCD检测器污染可用以下办法。仪器停机后,将TCD的气路进口拆下,用50 ml打针器依次将丙酮(或甲苯,可依据样品的化学性质选用不同的溶剂)无水乙醇、蒸馏水从进气口反复注入5~10次, 用吸尔球从进气口处缓慢吹气, 吹出杂质和剩余液体, 然后重新安装好进气接头, 开机后将柱温升到200 , 检测器温度升到250 , 通入比剖析操作气流大1~2倍的载气, 直到基线安稳为止。[/color][color=#333333]关于严峻污染, 可将出气口用死堵堵死, 从进气口注满丙酮(或甲苯,可依据样品的化学性质选用不同的溶剂) ,保持8 h左右,排出废液,然后按上述办法处理。[/color][color=#333333]FID检测器的清洗: F ID检测器在运用中安稳性好,对运用要求相对较低,运用遍及,但在长期运用进程中,容易呈现检测器喷嘴和搜集极积炭等问题,或有机物在喷嘴或搜集极处沉积等状况。对FID积炭或有机物沉积等问题,能够先对检测器喷嘴和搜集极用丙酮、甲苯、甲醇等有机溶剂进行清洗。当积炭较厚不能清洗洁净的时分,能够对检测器积炭较厚的部分用细砂纸当心打磨。留意在打磨进程中不要对检测器构成损害。开始打磨完结后,对污染部分进一步用软布进行擦洗,再用有机溶剂zui后进行清洗,一般即可消除。[/color][color=#333333][/color][color=#333333]3、打针器的清洗[/color][color=#333333]打针器运用前可先用丙酮清洗,以免玷污样品,但zui好还是用待打针样品对打针器自身做一二次清洗。清洗时只能吸入样品,排出样品时要在样品瓶之外。打针器在运用完毕后要当即清洗,以免被样品中的高沸点物质玷污。一般常用下述溶液依次清洗:5%氢氧化钠水溶液、蒸馏水、丙酮,zui后用真空泵抽干。[/color][color=#333333]用于有机物和高分子化合物定量剖析的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]一般选用分流进样,毛细管色谱柱。依据仪器的生产厂家和类型的不同,进样口的分流控制系统一般有EPC控制分流和手动控制分流两种状况。[/color][color=#333333]在检修时,对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进样口的玻璃衬管、分流平板,进样口的分流管线, EPC等部件别离进行清洗是十分必要的。[/color][color=#333333]玻璃衬管和分流平板的清洗: 从仪器中当心取出玻璃衬管,用镊子或其他小工具当心移去衬管内的玻璃毛和其它杂质,移取进程不要划伤衬管外表。[/color][color=#333333]假如条件答应,可将开始清理过的玻璃衬管在有机溶剂顶用超声波进行清洗,烘干后运用。也能够用丙酮、甲苯等有机溶剂直接清洗,清洗完结后经过干燥即可运用。[/color][color=#333333]分流平板zui为抱负的清洗办法是在溶剂中超声处理,烘干后运用。也能够挑选适宜的有机溶剂清洗:从进样口取出分流平板后,首先选用甲苯等惰性溶剂清洗,再用甲醇等醇类溶剂进行清洗,烘干后运用。[/color]

  • 【资料】关于Agilent 7694E传输管线针头

    关于Agilent 7694E传输管线针头最近做实验好杯具,进展一点也不顺。两周前用顶空进样,发现漏气了,首先想到的是更换进样口隔垫,换好隔垫后,再插入传输管线针头,杯具就开始了,可能我用力不当,针头居然断掉啦。 不过,仔细想想,对于新的隔垫,传输管线针头不好插入,我这样做是不是很冒失呢?还有,我们用的传输管线针头 之前也弯过好几次,只是在我的手中发生了质变,惨。还好头儿没有责怪。事后,打安捷伦客服咨询了传输管线针头部件号,准备买新的。他们的工程师告诉我,这个有两种型号的,301-015-HSP 和301-221-HSP。301-015-HSP 是镍材料的,一个要五百多, 301-221-HSP是硅钢材料的,四千多一个,价格相差好离谱的说。而我们实验室之前用的是301-015-HSP镍材料的,看来材料不好,容易断。可是硅钢材料的也太贵了,所以头儿决定还是301-015-HSP的买2个。安捷伦真是吃钱的货,一个针头就卖这么贵!! 现在针头已经买回来了,还没有换上去。因为刚用扳手去拧断掉的针头的螺帽,发现不好弄,不敢用大力气了。老觉得这个玩意好脆弱,螺帽倒是没有拧动,传输管头部和螺帽一起动了。不知道论坛有没有高手给指点下,该怎么去操作?这个有这么脆弱吗?(我们用的顶空型号:7964E)。晚辈在此先行谢过了!!!!

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