寨卡病毒

眼看着寨卡病毒肆虐30多个国家，感染了辣么多人，还可能导致感染孕妇产下小头症婴儿，本宝宝真是一阵火大http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif。身为仪器信息网的小编，本宝宝决定做点什么，于是乎“聚焦寨卡病毒 实现快速检测”的专题出世了（点开链接http://www.instrument.com.cn/zt/zika）。分割线————哎http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em63.gif，本宝能力有限、没有找到相关资料，怎样检测寨卡病毒、试剂盒到底啥样滴，怎么更快的检测出是否感染？希望有大神能提供一些帮助（越多越好哦），也欢迎各位多提宝贵意见和建议，让大家更好的了解这一该死的病毒。先送上膝盖，请笑纳http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em20.gif。

我们知道噬斑法和TCID50法检测的是感染性病毒的浓度，并不体现病毒的总浓度（总颗粒数）。现在有越来越多的研究显示，很多病毒在包装过程中由于缺失基因组，形成空心病毒。或者在合成过程中，基因的突变或者缺陷导致蛋白的突变，造成病毒没有感染性。而这些非感染性病毒的数量在总病毒数量中所占的比例意义重大，能影响体内和体外的研究结果。所以快速的病毒总浓度定量方法是非常必要的。流感疫苗的生产中，从鸡胚培养来源的流感疫苗在使用专门的试剂裂解后，收获免疫原蛋白HA。非传染性的流感病毒（被证实含有衣壳蛋白和部分的基因组）在裂解后同样能贡献免疫原蛋白HA。所以总病毒浓度的评估对流感疫苗的生产意义重大。此外，总病毒浓度的定量也有助于减毒疫苗的生产。减毒疫苗是复制缺陷的非感染性的但是能引发机体免疫反应的一种疫苗。减毒疫苗既然不能复制，所以就不会引起细胞病变反应，而CCID50法则以细胞病变反应为判断基准。在某种意义上来说，所有的减毒疫苗是由非感染的病毒颗粒构成，因此，采用总病毒浓度定量的方法是减毒疫苗唯一可靠的方法。在动物疾病的预防和治疗中，采用感染性方法测得病毒滴度来决定注射的剂量，往往忽视了非感染性病毒颗粒在动物免疫反应中的作用以及最终的药剂效果。比如噬斑法测得病毒滴度为1E6 pfu,但是总病毒浓度是1E8 vp/ml，在每一个感染颗粒中，有100个颗粒没有被计数，最终可能影响动物治疗结果。考虑到非感染性病毒颗粒的生物学作用以及在疫苗生产的作用，感染性病毒颗粒和总病毒颗粒的定量对于病毒疫苗的生产和研究都至关重要，而病毒计数仪在10min内能快速获得病毒总浓度，所以能广泛应用于在病毒的研究和生产中。

从因特网下载手机铃声和屏保软件的人们突然发现，下载软件后，他们手机屏幕上所有的图标都被固定了，手机一切操作系统都失灵，再也无法发送或接收短信了，也不能打开手机内的电话簿或日历了。手机病毒出现在人们生活中了! 　　手机感染病毒的条件　　一般来说，手机感染病毒有两个条件：一是用户购买的手机要支持这种随意更改性，也就是操作系统是用JAVA书写;二是手机用户的电信提供商要提供数据传输功能。随着手机3G时代的来临，手机厂商开始传播“网机一体”的概念，智能型手机出现后，手机多了上网收发电子邮件、下载软件甚至听音乐的功能，但业内人士指出，一旦手机倾向电脑化，将导致新病毒大量涌现。电脑专家指出，手机其实十分脆弱，一个简单的病毒足以让手机错乱甚至瘫痪，例如它会恶作剧地自动拨号到警察局，把你的电话传送到电话行销公司，把收到的信息传给不认识的人，更厉害的是还可以记下手机密码，结果不但手机无法正常使用，用户还可能接到昂贵的账单。　　手机病毒的种类 及攻击方式　　下载与接收铃声、图片、邮件、游戏都有可能使自己的手机中招，受到病毒攻击。目前，人们发现了几种面向手机电话等便携式信息设备的病毒：第一种是“EPOC—ALARM”，它总是持续发出警告声音;第二种是“EPOC—BANDINFO.A”，它发作时会将用户信息变更为“Some fool own this”;第三种是“EPOC—FAKE.A”，它会在手机屏幕上显示格式化内置硬盘时的画面;第四种是“EPOC—GHOST.A”，它会在画面上显示“Everyone hate you”的话;第五种是“EPOC—ALIGHT.A”，它会使背景灯持续闪烁;第六种是恶性病毒“EPOC—ALONE.A”，它可以使手机键盘操作功能丧失;第七种是Hack.mobile.smsdos(“洪流”)病毒。该手机病毒很有可能会向手机密码发起攻击，利用3次密码输入错误就毁掉SIM卡的手机自我保护功能。另据了解，如果接到一条字节为“ACE—?”的消息，不要启动呼叫。　　手机病毒的攻击方式一般有两种。一种是攻击WAP服务器，使WAP手机无法接受正常信息，或是攻击、控制“网关”，向手机发送垃圾信息。严格地讲，这种手机病毒是一种电脑病毒，是电脑病毒程序启动了电信公司的一项服务，例如电子邮件到手机短信息的功能，由于它发给手机的是文档，所以不会破坏手机本身。另一种是直接攻击手机本身，使手机无法提供服务。例如短信息、WAP服务，一方面他们确实能给我们带来方便，只需按几个键就可以换个LOGO，下载你喜爱的铃声，但也正是这些功能，可以在系统或记忆体中写入指令，破坏者只要找出缺口，传出一个带毒的短信息，以Assembly Programming改变系统的机内码，将指令藏在记忆体中，然后再开启其他手机的电话本，大肆传播病毒，并在一定时间内发作，来破坏手机的开机系统。　　对手机发起大规模病毒攻击不易　　目前，几乎没有一款手机设计了针对黑客软件或病毒的保护措施。绝大多数手机对于那些不时在全球范围内造成计算机大规模瘫痪的病毒毫无防备，一旦遭到攻击只能束手待毙。　　新一代智能手机拥有类似电脑的收发电子邮件和下载软件功能，这些先进手机因其网络特点也更容易成为攻击对象。2009年，病毒程序对手机的威胁和现在对计算机的威胁一样大。起初，它只是有点讨厌，接下来，它就会成为一种犯罪，就像盗窃。在那之后，我们会开始发现更多不同形式的攻击。但由于手机的操作系统五花八门，这就意味着要分别设计不同的病毒来针对不同目标，因此，要对手机发起大规模攻击存在一定难度。不过，手机的巨大数量仍然使它成为一个令人担忧的问题。手机病毒的防范，主要有以下几个办法：　　注意短信息中可能存在的病毒。手机用户一旦接到带病毒的短信息，阅读后就会出现手机键盘被锁定等恶性症状。首先，尽量不用手机从网上下载信息。其次，关闭乱码电话。当对方电话拨入时，屏幕上显示的应是来电号码，如出现别的字样或奇异符号，应不回答或立即把电话关闭。否则，易感染病毒，机内设定也有可能被破坏。最后为手机查杀病毒。

暴雪无情，卡巴有情” 卡巴斯基赈灾总动员 反病毒免费送一年版全球领先的安全厂商卡巴斯基今天宣布发起“暴雪无情，卡巴有情”——卡巴斯基赈灾总动员，免费赠送卡巴斯基反病毒软件（KAV）7.0一年版激活码的大规模赈灾活动。自2008年1月29日起，通过互联网向广大用户免费赠送卡巴斯基反病毒软件KAV 7.0一年版激活码。现在，消费者只需注册成为卡巴斯基官方技术支持论坛——卡巴一族会员（http://bbs.kaspersky.com.cn），即可免费获取卡巴斯基反病毒软件KAV 7.0一年版激活码。这一活动旨在响应全社会的赈灾行动，满足受近期灾害性雨雪天气影响的用户的急切需求，保证所有消费者都能度过一个安全无毒的祥和春节。 1月中旬以来，我国中东部地区出现了持续的大范围灾害性雨雪天气，给交通运输、能源通信和人民生活生产带来了极其严重的影响，这一大范围的灾害性天气也严重影响了卡巴斯基产品的运输，大量产品滞留在运输途中，使得许多受灾地区的用户无法及时获取卡巴斯基产品。春节期间往往是病毒高发期，没有受到反病毒软件保护的电脑存在极大的安全隐患。为满足广大用户的急切需求，卡巴斯基决定利用互联网迅速将卡巴斯基产品送到消费者手中，让广大消费者能够过一个安全无毒的祥和春节。卡巴斯基将根据灾情发展的具体情况决定此次大规模赈灾活动的持续时间，以保证所有消费者能够迅速和便捷地获取卡巴斯基产品。 此次赈灾活动是卡巴斯基继2007年地震造成海底光缆断裂推出应急服务并为广大网友提供免费KEY之后的又一次大规模动员，其及时响应的效率和大规模投入的决心都体现了卡巴斯基“一切为了用户安全”的核心理念。正如卡巴斯基亚太区董事总经理张立申先生所说，“想消费者所想，为所有消费者提供安全是卡巴斯基矢志追求的目标，灾情就是命令，在消费者需要的时候，我们愿意分享我们的技术和资源，为用户营造一个安全祥和年。” 活动详情请点击：http://bbs.kaspersky.com.cn/view ... &extra=page%3D1

[b]职位名称：[/b]中国科学院武汉病毒研究所刘翟学科组招聘博士后2名[b]职位描述/要求：[/b]一、招聘岗位：博士后2名（研究方向：1.病毒流行与进化规律研究；2.病原微生物基因组与大数据）二、岗位要求：（一）已获得或即将获得生命科学/生物医学/生物信息学相关领域博士学位；（二）作风踏实严谨，具备较强的独立科研工作能力及团队协作精神；（三）具有较强的英语交流和写作能力，在国际主流学术期刊发表过研究论文；（四）具有微生物学、免疫学、基因组学、生物统计学等相关经验背景者优先；三、薪酬与福利待遇：（一）博士后年薪18-25万（税前）；同时设立公积金及社保账户。（二）根据博士后人员在站期间表现，享受课题组与研究所的科研奖励。获得相关层次基金及“博新计划”、“联合资助”支持的，可根据规定执行。（三）所聘人员的人事、工资、保险、福利等参照国家、中国科学院对事业单位的相关规定，以及我所制定的规章制度执行。四、职业发展：武汉病毒研究所高度重视博士后人才的职业发展。博士后人员在站期间可申请职称资格认定（具体参照人事部门相关规定执行），优秀的博士后出站人员可直接申请应聘研究所副研究员及其他科研岗位。学科组及研究所/国家重点实验室将为博士后提供充分的国内外学术交流、研修机会，支持申请各类基金及人才项目、支持在事业上的发展，帮助成长为优秀的青年科研人才。 五、材料要求：请符合条件的申请者将个人简历、代表性论文电子文本、研究/工作设想和学历证明等材料发至：学科组刘老师：liud@wh.iov.cn；组织人事处高老师：gaodan@wh.iov.cn。邮件主题栏内请注明“刘翟组XXX应聘”。自本招聘发布之日起，符合岗位要求者均可报名，招聘至适合人选为止。 [b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/61154]查看全部[/url]

[color=#cc0000][b]到目前为止,人来还没真正研究清楚病毒是如何形成的,当前主要有三种学说,解释病毒的进化。[/b][/color][color=#cc0000][b]一、病毒起源于自主复制的RNA分子 [/b][/color][color=#cc0000][b]核糖核酸（RNA）具有自主复制的信息和能力,并研究发现RNA分子具有酶的催化能力,这促使RNA为病毒的起源学说变得更具说服力。RNA分子至少具备下列可以进行复制和进化三种相关功能:1、核糖核酸酶的活性 2、能自我拼接去掉内部的核酸序列（核酸） 3、有实验表明,以RNA作引物可以合成依赖于模板的多聚胞嘧啶核酸。 [/b][/color][color=#cc0000][b]二、病毒起源于宿主细胞中的DNA或RNA成分的学说 这个学说可以解释所有病毒的起源:DNA病毒起源于质粒或转移因子,反转录病毒起源于反转座子,RNA病毒起源于自主复制的mRNA。 该学说的核发心内容是:病毒是正常的细胞成分获得了自主复制的能力,进化而来的。[/b][/color][color=#cc0000][b]三、退化性起源学说 该学说认为病毒是细胞内寄生物的退化形式。在细胞内,这类寄生物可以在不影响其生存的情况下逐渐丢失部分生物学功能。它们所必需保留的功能是具有可进行自主复制的DNA复制原点（顺式元件）、可以对复制进行调控的反式调控蛋白,以及能与宿主生物合成及复制系统相互作用的顺式和反式功能。最终,就可产生一种专性细胞内寄生的DNA分子或质粒。[/b][/color]

有关这次新冠肺炎疫情的诸多谜团之一是：为什么这种病毒在亚洲造成的死亡人数明显少于西欧和北美？美国《华盛顿邮报》网站5月28日刊文从四个方面对此进行了分析，内容摘编如下：天气和社会文化一些研究结果表明，高温和潮湿可以减缓病毒的传播，流感病毒和导致普通感冒的冠状病毒也存在这种现象。不过，包括厄瓜多尔和巴西在内的一些赤道地区国家出现了与新冠肺炎相关的许多病例和死亡。人口结构也影响到了地区间的差异。例如，非洲总体而言较为年轻的人口可能比意大利北部比例较大的老年人口更有抵抗力。▲资料图片：3月27日，在美国洛杉矶海港，在等待海军医院船“仁慈”号到来的人群中，一名非裔女性在调整她的口罩。新华社/法新▲资料图片：3月27日，在美国洛杉矶海港，在等待海军医院船“仁慈”号到来的人群中，一名非裔女性在调整她的口罩。新华社/法新但在日本这个人口老龄化最严重的国家，研究人员正在探寻各方面的原因。在日本，人们普遍认为有良好的卫生条件和习惯有助于减缓病毒的传播，而全民医保和国家对保护老年人的重视或许也起到了减少死亡人数的作用。毒株不同的影响英国剑桥大学一个科研团队的研究表明，新冠病毒在离开东亚并向欧洲扩散时发生了变异，他们提出这样一种可能，即最初的病毒毒株可能“在免疫或环境上适应了一大批东亚人口”，需要发生变异才能战胜东亚以外地区人口的抵抗力。这项研究的负责人、遗传学家彼得福斯特说，关于不同病毒毒株如何对不同地区的人口发挥作用，“临床数据非常有限”。不过他指出，对于毒株的不同是否是各地死亡率相去甚远的原因，还“应该继续跟进”。图片美国科学团队也认为，一种传染性更强的病毒毒株出现在欧洲并在美国传播——不过其他专家说，目前仍不清楚新出现的毒株是否有这么大的威力。基因和免疫系统诺贝尔奖得主、日本免疫学家本庶佑说，亚洲和欧洲血统的人在人类白细胞抗原（HLA）方面存在显著不同，HLA是控制着免疫系统对病毒作出反应的基因。他说，这或许有助于解释为何亚洲人的死亡率较低，但不大可能是造成这种局面的唯一原因。日本千叶大学的科学家说，一系列可能的基因因素或许决定了人体对新冠病毒的反应，值得进一步研究——不过他们同时强调，目前尚无证据支持这一观点。不同的免疫反应可能也在其中发挥了作用。东京大学教授儿玉龙彦说，初步研究表明，日本人的免疫

[b][color=#cc0000]什么是死病毒？什么是活病毒？它们在人体里都有哪些影响？[/color][/b]

新华网天津1月20日电(记者张建新)国家计算机病毒应急中心通过对互联网的监测发现，有一种新蠕虫病毒正在互联网络中传播。 　　该蠕虫病毒运行后，会删除受感染操作系统中的系统文件(名称：svchost.exe)，然后复制自己为该文件，并将文件属性设置为系统隐藏，然后调用进程执行命令来启动该文件。 　　该蠕虫病毒会修改受感染系统的注册表相关项，将自身注册为系统的正常进程，使得受感染的计算机用户很难发现，具有一定的自我保护力和隐蔽性。蠕虫病毒还会迫使受感染的操作系统主动从网络指定的Web服务器上下载病毒、木马、ARP病毒等恶意程序。 　　另外，蠕虫病毒会通过枚举局域网地址信息的方式来获取其它局域网中系统的IP地址信息，一旦捕获到有用的IP地址信息，蠕虫病毒就会尝试进行传播。 　　对已感染该蠕虫病毒的计算机用户，国家计算机病毒应急处理中心的专家建议尽快升级操作系统中的防病毒软件进行查杀。

墨西哥、美国和加拿大发现突变病毒，可能更具侵入性　　据墨西哥流行病学与疾病控制中心负责人表示，墨西哥检测到发生突变的甲型H1N1流感病毒。类似情况在美国和加拿大也被发现，这让学者非常担心，因为有可能新病毒具有更强侵入性。 从俄罗斯购入的航空母舰改为游览景观后，成为大型国防教育基地… 济南悬赏征集流感接触者线索 [北京不会追究流感确诊患者责任 最新] 山东人事局要求每位干部帮助3名学生就业华人儿童遭贩卖真相：被转手3次后到英国内蒙古疑犯刑拘期间在厕所猝死 检方调查杭州一家3口骑电瓶车被宝马车撞飞(组图)老中医被误关325天索赔3万元 检察院拒绝 被隔离者：里面很好很安全 [我不出来你们会很好][晚饭五个菜分量很足] 深度 | 儿童英国遭拐卖：部分沦为卖淫者 军事 | 军迷原创抗震感人短片《暖绿》 博客 | 中国需要仇富 八问牛刀房市问题论坛 | 上树偷窥算强奸 嫖幼女却不犯罪推广 | 中信QQ秀DIY信用卡 享12个月红钻 　　病毒出现新变种　　俄新社5月15日报道，当天墨西哥流行病学与疾病控制中心负责人米克表示，在进行荧光抗体试验时检测到了A病毒，但却无法将其归类。墨西哥卫生部长对上述情况评论说，突变的甲型H1N1病毒比艾滋病病毒更加严重。　　可能进一步变异　　据路透社报道，世卫组织表示，甲型H1N1流感病毒还可能继续变异成毒性更强的病毒，引发流感大爆发，足以在全球引起3波疫情。　　据称，目前除了墨西哥之外，其他国家的新型流感病毒感染者症状都较轻。但流感病毒经常毫无预警地突然发生变异，不排除会出现更具毒性的新变种。　　类似1957年流感病毒　　美国《科学》杂志刊登伦敦帝国学院的一项最新研究成果，甲型HIN1流感病毒的表现特征与1957年流感疫情病毒相似，1957年的流感疫情曾造成全世界各地200万人丧生。　　达菲仍对病毒有效　　昨天，世卫组织驻京发言人陈蔚云在接受中国之声专访时表示，目前还没有迹象表明甲型H1N1流感病毒对药品达菲产生抵抗能力。　　陈蔚云说，现在H1N1病毒对达菲还是敏感的，所以它还是治疗药物之一，对达菲失效的只是季节性流感病毒。　　病毒并非源于实验室　　世卫组织负责卫生安全的助理总干事福田敬二14日说，经过过去几天的分析研究，科学家们已断定目前流行的甲型H1N1流感病毒是自然生成的，而并非来源于实验室。一段时间之后，科学家会调查清楚这种病毒的确切来源。综合《环球时报》、新华社、人民网、中广网

英国变异病毒：N501Y型（感染力增70%，致死率增40%）南非、巴西变异病毒：N501Y＋E484K（感染力增50%，致死率增20%）东京变异病毒：E484K（未知）这种病毒不同于英国病毒和南非病毒，属于一种新型的病毒，它具有逃离抗体攻击的特性，并且易于再感染，疫苗有可能不起作用。报告说明，“E484K”病毒，具有三大特性：第一，能够躲避免疫，现有疫苗可能对它不起作用。第二，已经感染过新冠病毒的人，易于再一次感染。第三，感染力可能较强。

特性分类 具体特性 实验方法 形 态 学 病毒粒子的大小和形状（球形、子弹形、砖形、卵形或杆状、丝状或多形态） 电镜 滤膜 有无表面纤突及纤突的特征 电镜 有无囊膜 氯仿 衣壳对称形和结构，立体对称、螺旋对称还是复合对称 电镜 立体对称病毒粒子的壳粒数目或螺旋对称病毒的核衣壳直径 电镜＋计算 理 化 特 征 病毒粒子的分子量、浮密度、沉降系数 病毒梯度离心 对酸碱的稳定性 PH3 PH10 TCID50 对热的稳定性 TCID50 对两价离子（Mg2+、Mn2+）的稳定性 TCID50 对脂溶剂（乙醚或氯仿）的稳定性 对去污剂的稳定性 TCID50 对辐射的稳定性 TCID50 基 因 组 核酸类型 RNA或DNA溶解实验 基因组大小（kb） 酶切，SDS-PAGE 是单股还是双股 线状还是环状 AO（丫啶橙）染色 正义、负义或双义 是整个还是分节段的，节段的大小和数目 SDS-PAGE 核酸的序列或部分序列，是否有重复序列，是否有同聚物，G+C含量 5’端帽的存在与否和类型 5’端共价结合蛋白存在与否 3’端多聚A尾的存在与否

根据英国政府的报告，奥密克戎BA.1和BA.2型病毒混合而成的新变异病毒“XE”于1月中旬确诊后，到3月22日为止，已经确诊了2万2763例XE病毒。世界卫生组织的报告称，XE病毒比迄今为止感染力最强的奥密克戎BA.2病毒还要强10%。但是它的重症化率与致死率尚不明确，还在继续分析研究中。目前在亚洲地区，泰国和韩国等已经确诊了XE病毒。

美国麻省理工学院科学家利用病毒制造了一种环境友好型高功率锂离子电池，这种电池将来可望用于便携式电子装置和混合动力汽车中。该研究论文发表在4月2日的《科学》上。 该论文介绍说，他们首先将长条状的M13病毒进行基因编程，使其表面可以生长出作为电极的无定形磷酸铁。无定形磷酸铁一般来说并非良好的导体，但它在纳米尺度下则成为一种有用的电池材料。这些病毒的末端被设计成与碳纳米管连接，从而形成一种可在电池内增进导电性能的网络结构。 科学家们利用显微镜对数以百万计的病毒DNA进行扫描后，选定了M13病毒。这种病毒长度为880纳米，是一种非常简单且容易操控的病毒，对人体无害。 研究人员发现，这种与碳纳米管“绑定”的转基因病毒可以使磷酸铁电极的充放电率与目前最尖端的结晶状磷酸锂铁电极相媲美。这种“病毒电池”可以充放电至少100次而不损失电容，尽管与磷酸锂铁电池仍有差距，但后者价格昂贵而且有毒，而“病毒电池”的优点显而易见：可以在室温或室温以下制备，不需要有害的有机溶剂，电池内部的物质也无毒。 领导这项研究的安杰拉贝尔彻说，他们下一步计划利用可产生更高电容、电压的物质如磷酸锰、磷酸镍等，开发性能更好的电池，并期待相关技术可以尽早进入商业应用阶段。

[font=宋体][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞基因转导具有一定的挑战性，慢病毒载体、逆转录病毒载体、转座子和 [/font][font=Calibri]mRNA [/font][font=宋体]电穿孔技术是较为常见的转导方法，这些技术的进步赋予 [/font][font=Calibri]T [/font][font=宋体]细胞新的生命力，实现了[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]对靶细胞高、精、准的持久杀伤，极大地提高了肿瘤特异性 [/font][font=Calibri]T [/font][font=宋体]细胞的临床治疗效果。慢病毒载体（[/font][font=Calibri]Lentivirus[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]LV[/font][font=宋体]）因其宿主范围广、目的基因表达稳定、对哺乳动物细胞具有高感染效率、转基因负荷量更大，可容纳 [/font][font=Calibri]6.5 kb [/font][font=宋体]外源基因且兼具基因毒性更小等优势，成为了[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞构建中最常用的病毒载体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]一、慢病毒包装相关产品[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]慢病毒载体是[/font][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞构建中最常用的病毒载体。义翘神州为慢病毒包装过程提供全方位的支持：[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]培养基以及补料液、[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级核酸酶、核酸酶残留检测试剂盒和[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]细胞建库及细胞库检测服务、大规模质粒开发服务。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①细胞培养基[/font][font=宋体][font=宋体]在慢病毒包装过程中，为了提高慢病毒的安全性，慢病毒载体系统所需的组分被分成三个质粒：[/font][font=Calibri]VGF[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]psPAX2[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]pMD2.G[/font][font=宋体]。使用无血清细胞培养基悬浮培养[/font][font=Calibri]HEK293 [/font][font=宋体]细胞达汇合度[/font][font=Calibri]90%[/font][font=宋体]，将三个质粒共转染到[/font][font=Calibri]HEK293 [/font][font=宋体]细胞基因组中。宿主基因组在表达时，随宿主基因转录出的目的基因[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]与[/font][font=Calibri]psPAX2[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]pMD2.G[/font][font=宋体]基因翻译出的蛋白组装为慢病毒。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州经过十多年的研发，开发出一系列无血清细胞培养基产品，可用于[/font][font=Calibri]HEK293 [/font][font=宋体]细胞悬浮培养和目标分子表达，培养基生产的整个过程严格按照[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]规范进行管理。所有细胞培养基均为即用型，经过数千种蛋白及抗体表达案例的验证，细胞培养基具有蛋白表达量高、细胞生长好、质控严格、批次稳定性好等特点，已经被多个知名实验室用于细胞培养和蛋白表达研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②细胞培养基补料液[/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州开发的细胞培养基补料液[/font][font=Calibri]SMS 293-SUPI[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Cat#: M293-SUPI[/font][font=宋体]）是一种无蛋白，无血清的液体加料液。其仅用于科学研究，不推荐用于人类或动物的诊断和治疗。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③细胞转染试剂[/font][font=宋体][font=宋体]利用重组慢病毒载体将表达[/font] [font=Calibri]CAR [/font][font=宋体]的基因导入并整合到 [/font][font=Calibri]T [/font][font=宋体]细胞中是一种最常用的 [/font][font=Calibri]CAR-T [/font][font=宋体]细胞改造方法。义翘神州拥有高品质的转染试剂 [/font][font=Calibri]Sinofection Transfection Reagent (Cat#: STF02)[/font][font=宋体]，细胞毒性小、重复性高，可用于慢病毒载体的高效转染，转染效率基本可以达到[/font][font=Calibri]95%[/font][font=宋体]以上。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]二、核酸去除及检测相关产品[/b][/font][font=宋体][font=宋体]利用慢病毒进行[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]基因转导[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞的过程中会产生核酸残留，这些核酸残留物具有潜在的危害性。残留的核酸可能会在人体内造成细胞增殖失控，变为肿瘤细胞。核酸残留可能存在感染性病毒基因，增加体内免疫反应。因此，利用核酸酶进行有效的核酸残留去除，是非常重要的。同时，核酸酶在慢病毒包装过程中同样不能有残留，所以在使用核酸酶去除核酸后，还需要对核酸酶进行清除，并进行检测，确保产品符合生产标准要求。北京义翘神州开发高品质的[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级备案核酸酶（[/font][font=Calibri]Cat#: GMP-SSNP01[/font][font=宋体]），用于去除慢病毒扩增过程中的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]污染。同时，我们还提供高性能配套的核酸酶残留检测试剂盒（[/font][font=Calibri]Cat#: KIT-SSNP01[/font][font=宋体]），可用于检测和定量分析样品中的核酸酶残留量，具有灵敏度高、特异性好、通用性等优点。义翘神州的高质量核酸去除及检测产品为[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]基因转导解决核酸残留的困扰。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级条件下生产的全能核酸酶[/font][font=Calibri]Super Nuclease[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Cat#: GMP-SSNP01[/font][font=宋体]），无动物源性，可高效降解单链、双链、线性、环状、超螺旋等任何形式的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]及[/font][font=Calibri]RNA[/font][font=宋体]。超高活性，应用场景广泛且使用量低不易残留，质量、性能、供货能力可靠，并已完成在[/font][font=Calibri]FDA[/font][font=宋体]的药物主文件申报备案（[/font][font=Calibri]DMF Number#:35978[/font][font=宋体]），满足药物申报的规范。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]三、细胞库检测[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在进行慢病毒包装过程中，需对共转染前的宿主[/font][font=Calibri]HEK293 [/font][font=宋体]细胞进行微生物安全风险检测。[/font][font=Calibri]HEK293 [/font][font=宋体]细胞的微生物安全风险可能涉及细菌、真菌、支原体、外来病毒等污染。微生物安全问题需要高度关注，因为在生产过程中很容易发生微生物污染，最终导致细胞产品无法净化。义翘神州细胞库检测实验室为生物安全二级实验室，已在北京市备案，且通过[/font][font=Calibri]CNAS[/font][font=宋体]认证。该实验室按照[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]GLP[/font][font=宋体]质量体系运行，[/font][font=Calibri]B+A[/font][font=宋体]环境，满足无菌检测、分枝杆菌检测环境要求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]四、慢病毒包装质粒生产[/b][/font][font=宋体][font=宋体]慢病毒载体是由三个包装质粒和一个表达质粒（也称穿梭质粒）瞬间共转染[/font][font=Calibri]293T[/font][font=宋体]细胞，通过克隆筛选获得稳定组装表达高滴度慢病毒载体的细胞株，经发酵纯化后获得一定质量要求的慢病毒。慢病毒载体可以将[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]基因的目的。义翘神州能够提供快速、高通量、高品质以及个性化的慢病毒包装质粒制备服务，满足实验室研究人员的小量慢病毒质粒制备需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]例如：质粒[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]制备服务[/font][/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州升级改造后的慢病毒质粒制备平台，采用[/font][font=Calibri]GMP[/font][font=宋体]级别的生产线，对过程和最终产品的严格管控，确保了最终产品质量符合客户需求。义翘神州可以提供从μ[/font][font=Calibri]g[/font][font=宋体]级别，[/font][font=Calibri]mg[/font][font=宋体]级别至[/font][font=Calibri]g[/font][font=宋体]级别不同规模的科研级质粒生产服务，满足不同的需求。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多关于[/font][url=https://cn.sinobiological.com/research/car-t-therapy/lentivirus-packaging][b][font=Calibri]CAR-T[/font][font=宋体]细胞制备[/font][font=Calibri]-[/font][/b][/url][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/research/car-t-therapy/lentivirus-packaging][b]慢病毒包装[/b][/url]详情可以参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/research/car-t-therapy/lentivirus-packaging[/font][/font][font=宋体] [/font]

http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif除病毒过滤的工艺开发和应用——默克密理博生物制药工艺基础课堂十讲座时间：2014年10月30日 14:30 主讲人：寿建斐毕业于中山大学，分子生物学硕士。从事生物制药工艺下游分离纯化工作9年，在超滤、层析、除病毒过滤工艺开发方面经验丰富。目前担任默克密理博工艺开发经理，负责华南及台湾区域的生物制药工艺开发工作。http://img3.17img.cn/bbs/upfile/images/20100518/201005181701392921.gif【简介】 本课程主要介绍除病毒过滤原理，工艺开发和除病毒验证时需要考虑的影响因素，国外除病毒法规和国内现行标准的差异，以及如何保证除病毒验证充分反映实际工艺情况。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2014年10月30日 13:304、报名参会：http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg

啥叫灭活病毒呀，和普通病毒有啥区别呀，如何将普通病毒转换为灭活呀

如何识别计算机病毒 很多时候大家已经用杀毒软件查出了自己的机子中了例如Backdoor. RmtBomb.12 、Trojan.Win32.SendIP.15 等等这些一串英文还带数字的病毒名，这时有些人就懵了，那么长一串的名字，我怎么知道是什么病毒啊？　　其实只要我们掌握一些病毒的命名规则，我们就能通过杀毒软件的报告中出现的病毒名来判断该病毒的一些公有的特性了。　　世界上那么多的病毒，反病毒公司为了方便管理，他们会按照病毒的特性，将病毒进行分类命名。虽然每个反病毒公司的命名规则都不太一样，但大体都是采用一个统一的命名方法来命名的。 一般格式为：.. 。　　病毒前缀是指一个病毒的种类，他是用来区别病毒的种族分类的。不同的种类的病毒，其前缀也是不同的。比如我们常见的木马病毒的前缀 Trojan ，蠕虫病毒的前缀是 Worm 等等还有其他的。　　病毒名是指一个病毒的家族特征，是用来区别和标识病毒家族的，如以前著名的CIH病毒的家族名都是统一的“ CIH ”，还有近期闹得正欢的振荡波蠕虫病毒的家族名是“ Sasser ”。　　病毒后缀是指一个病毒的变种特征，是用来区别具体某个家族病毒的某个变种的。一般都采用英文中的26个字母来表示，如Worm.Sasser.b 就是指 振荡波蠕虫病毒的变种B，因此一般称为 “振荡波B变种”或者“振荡波变种B”。如果该病毒变种非常多（也表明该病毒生命力顽强 ^_^），可以采用数字与字母混合表示变种标识。综上所述，一个病毒的前缀对我们快速的判断该病毒属于哪种类型的病毒是有非常大的帮助的。通过判断病毒的类型，就可以对这个病毒有个大概的评估（当然这需要积累一些常见病毒类型的相关知识，这不在本文讨论范围）。而通过病毒名我们可以利用查找资料等方式进一步了解该病毒的详细特征。病毒后缀能让我们知道现在在你机子里呆着的病毒是哪个变种。　　下面附带一些常见的病毒前缀的解释（针对我们用得最多的Windows操作系统）：　　1、系统病毒　　系统病毒的前缀为：Win32、PE、Win95、W32、W95等。这些病毒的一般公有的特性是可以感染windows操作系统的 *.exe 和 *.dll 文件，并通过这些文件进行传播。如CIH病毒。　　2、蠕虫病毒　　蠕虫病毒的前缀是：Worm。这种病毒的公有特性是通过网络或者系统漏洞进行传播，很大部分的蠕虫病毒都有向外发送带毒邮件，阻塞网络的特性。比如冲击波（阻塞网络），小邮差（发带毒邮件） 等。3、木马病毒、黑客病毒　　木马病毒其前缀是：Trojan，黑客病毒前缀名一般为 Hack 。木马病毒的公有特性是通过网络或者系统漏洞进入用户的系统并隐藏，然后向外界泄露用户的信息，而黑客病毒则有一个可视的界面，能对用户的电脑进行远程控制。木马、黑客病毒往往是成对出现的，即木马病毒负责侵入用户的电脑，而黑客病毒则会通过该木马病毒来进行控制。现在这两种类型都越来越趋向于整合了。一般的木马如QQ消息尾巴木马 Trojan.QQ3344 ，还有大家可能遇见比较多的针对网络游戏的木马病毒如 Trojan.LMir.PSW.60 。这里补充一点，病毒名中有PSW或者什么PWD之类的一般都表示这个病毒有盗取密码的功能（这些字母一般都为“密码”的英文“password”的缩写）一些黑客程序如：网络枭雄（Hack.Nether.Client）等。 4、脚本病毒　　脚本病毒的前缀是：Script。脚本病毒的公有特性是使用脚本语言编写，通过网页进行的传播的病毒，如红色代码（Script.Redlof）——可不是我们的老大代码兄哦 ^_^。脚本病毒还会有如下前缀：VBS、JS（表明是何种脚本编写的），如欢乐时光（VBS.Happytime）、十四日（Js.Fortnight.c.s）等。 5、宏病毒　　其实宏病毒是也是脚本病毒的一种，由于它的特殊性，因此在这里单独算成一类。宏病毒的前缀是：Macro，第二前缀是：Word、Word97、Excel、Excel97（也许还有别的）其中之一。凡是只感染WORD97及以前版本WORD文档的病毒采用Word97做为第二前缀，格式是：Macro.Word97；凡是只感染WORD97以后版本WORD文档的病毒采用Word做为第二前缀，格式是：Macro.Word；凡是只感染EXCEL97及以前版本EXCEL文档的病毒采用Excel97做为第二前缀，格式是：Macro.Excel97；凡是只感染EXCEL97以后版本EXCEL文档的病毒采用Excel做为第二前缀，格式是：Macro.Excel，依此类推。该类病毒的公有特性是能感染OFFICE系列文档，然后通过OFFICE通用模板进行传播，如：著名的美丽莎(Macro.Melissa)。

美国麻省理工学院科学家利用病毒制造了一种环境友好型高功率锂离子电池，这种电池将来可望用于便携式电子装置和混合动力汽车中。 科学家在4月2日的《科学》在线发表文章介绍说，他们首先将长条状的M13病毒进行基因编程，使其表面可以生长出作为电极的无定形磷酸铁。无定形磷酸铁一般来说并非良好的导体，但它在纳米尺度下则成为一种有用的电池材料。这些病毒的末端被设计成与碳纳米管连接，从而形成一种可在电池内增进导电性能的网络结构。 科学家们利用显微镜对数以百万计的病毒DNA进行扫描后，选定了M13病毒。这种病毒长度为880纳米，是一种非常简单且容易操控的病毒，对人体无害。 研究人员发现，这种与碳纳米管“绑定”的转基因病毒可以使磷酸铁电极的充放电率与目前最尖端的结晶状磷酸锂铁电极相媲美。这种“病毒电池”可以充放电至少100次而不损失电容，尽管与磷酸锂铁电池仍有差距，但后者价格昂贵而且有毒，而“病毒电池”的优点显而易见：可以在室温或室温以下制备，不需要有害的有机溶剂，电池内部的物质也无毒。 领导这项研究的安杰拉贝尔彻说，他们下一步计划利用可产生更高电容、电压的物质如磷酸锰、磷酸镍等，开发性能更好的电池，并期待相关技术可以尽早进入商业应用阶段。（来源科学网）附英文全文：[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=142392]Fabricating Genetically Engineered High-Power Lithium Ion Batteries Using Multiple Virus Genes[/url]

1.应该在细胞状态最好的时候,进行病毒接种或复苏2.接种前头天,进行细胞传代,细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准,并且一定要在细胞传代后48h内接种病毒3.第二天细胞长为单层且状态较好时,开始接种病毒 4.先移弃培养瓶中的生长液,用1*PBS轻轻洗细胞面3次,最后用移液管吸干净培养瓶中残留的1*PBS.为保持培养瓶中pH环境的稳定,及减少1*PBS对细胞的刺激作用,可再用生长液轻轻洗细胞面1次,移弃液体,并用移液管吸干净瓶中残留生长液5.接种病毒:①. 一般种毒量按最后所需加入维持液体积的10%,15%或20%来计算,一般10%即可,若希望病变速度快一些,可以加大种毒量,如15%或20%②. 如果用小塑料瓶种毒,一般该培养瓶加8-9ml培养液,加入0.8ml病毒即可,病毒加入后,盖上瓶塞,轻轻将摇晃瓶子,让病毒液在细胞面上来回10几次③. 在对照细胞中,加入相同的0.8ml维持液6.将种毒瓶和对照瓶一起放入37oC,CO2烘箱培养1h,其中每隔15min,需要将种毒瓶和对照瓶拿出,轻轻摇晃瓶子,保证病毒液或维持液能在细胞面上来回20-30次,使病毒液或维持液能充分接触细胞7.1h后,在晃动瓶子4次后,重新进入无菌间,在培养瓶中加入维持液 ①. 维持液配方一:53%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%) ②. 维持液配方二:3%谷氨酰胺 1%双抗 NaHCO3(其用量以调节pH至7.0为准,浓度为6%) ,③. 一般还是使用有FBS的维持液,因为对细胞有一定的保护作用 8.将加完维持液的培养瓶放回37oC,CO2烘箱培养,每天观察,如果有条件,可以每天拍照,直到有90%的细胞出现CPE后,可以进行收毒

病毒相关疾病及抗病毒药物——执业药师继续教育资料

据俄罗斯卫星通讯社报道，美国圣路易斯华盛顿大学医学院的科学家们发现了一种抗体，它可以中和所有已知的新冠病毒变异毒株。这种名为SARS2-38的抗体可以对抗最常见的新冠病毒变异毒株——“阿尔法”、“贝塔”、“伽马”、“德尔塔”、“卡帕”、“约塔”，以及罕见的突变。(环球时报)

新华社华盛顿8月8日电 美国研究人员8日在美国《科学转化医学》杂志上报告说，他们已开发出了针对尼帕病毒和亨德拉病毒的高效疫苗。 尼帕病毒及与其关系紧密的亨德拉病毒均为美国国家卫生研究院研究的罕见病毒，它们能攻击人和动物的肺部和大脑，死亡率分别高达75％和60％，而尼帕病毒还可以人际间传播。 研究人员以亨德拉病毒的表面蛋白——G蛋白为基础，研制出新疫苗，这种疫苗可以激发宿主的免疫反应。结果显示，这种疫苗不仅对感染了亨德拉病毒的雪貂和马有效，还能保护感染尼帕病毒的猫。 研究人员进一步对9只非洲绿猴展开了实验，它们被分为3组，每组接种不同剂量的疫苗。42天后研究人员让它们感染了尼帕病毒，结果这些绿猴都得以幸存。 研究论文作者、美国军队卫生服务大学教授克里斯托弗·布罗德表示，这项发现提供了人类感染尼帕病毒或亨德拉病毒的潜在疗法。 研究人员计划下一步搜集更多数据，以便获得美国食品和药物管理局批准，将疫苗应用到人体上。（记者 任海军）

近向病毒好多,电脑又重装了!我恨病毒制造者!

近期有媒体报道，在对于新型冠状病毒肺炎疫情的治疗中，在湖北武汉江夏区人民医院采用新冠病人治愈病人特制的含有病毒抗体的血浆对危重病人进行了救治，救治取得了不错的治疗效果，涉及危症病例约10人，经过血浆治疗的重症病患，相关生理指标均有所好转。这是个好消息，但如果因为这样一则消息，就认为可以通过这样使用制作特免血浆治愈新型冠状病毒肺炎，目前还并不那么现实。?先来看下为什么治愈病人的血浆能够对于危重病例起到一定的治疗作用。病毒感染人体以后，人体的免疫系统会产生抗体来对抗病毒感染，这些抗体通常存在于人体的血液中，通过与病毒的某些蛋白质结合，并与身体免疫系统的其他功能相配合，让病毒无法感染人体正常细胞，最终完成病毒的清理杀灭。因此，在新型冠状病毒治愈者的血液中，会存在针对这种新型病毒的抗体，这种抗体能够对病毒起到抵抗作用，这就是用治愈者血浆治疗新型冠状病毒感染患者的基本原理。?这种疗法并不是此次疫情下才发明出来的，实际上科学家早在19世纪初就开始探索这种疗法的可能性了，但后来又有抗生素、抗病毒药物的逐渐涌现，这种研究逐渐被淘汰，而在上世纪70年代，这种疗法重新被提出，并在治疗某些特殊病毒感染问题时，取得了一定的治疗效果，在2003年的SARS疫情下，我国科学家也曾经探索过用治愈者血浆治疗SARS的方式，并取得了一定的成果。听起来好像这个方法很靠谱啊，为什么还说这个方法目前还不能作为常规治疗手段来进行新型冠状病毒肺炎感染者呢？这是因为这种疗法虽然有明确的科学原理，但其应用上，却有很多的局限性，简单说来有以下几个方面——?1. 有治疗作用的血浆需要含有一定的抗体浓度，每个治愈者体内的抗体浓度水平不一样，抗体滴度如果达不到一定水平，这个血浆就无法使用。2. 血浆采集后需要进一步制作，同时还要筛选病原体、确认没有其他引起感染的病原体的前提下才能使用。3. 血浆的成分十分复杂，输注入其他人的身体，可能会引起过敏反应、还有窗口期的HIV病毒、疟疾病毒如果检测不到，同样也会对病人造成感染风险。4. 血浆抗病毒治疗，最佳时间是患者起病2周内，如果起病时间超过2周，身体出现了多种严重的其他并发症的情况下，这时候抗病毒治疗已经不是重点了，输注抗病毒血浆也就没有太大治疗效果了。?因此，由于这些方面的局限性，用抗病毒血浆治疗新型冠状病毒肺炎患者的方式，目前还不能