再生设施

一、城市缺水现状及应对对策我国人均水资源占有量只有2300m3，约为世界人均水量的1／4，在世界排110位，被联合国列为13个贫水国家之一。加之降水量时空变化大，水资源分布极不均衡，水量时空上的巨大变化和差异，使水的供需矛盾更加尖锐。另外，我国地表水资源和地下水资源污染非常严重，进一步加剧了水资源的紧缺，使其所造成的影响愈显突出。采煤、发电是山西省工业用水大户，由于水源不足常因水短缺而限产和停产。太原市全市年人均占有水资源量为173m3，仅为全国人均水资源占有量的7．4％，根据联合国规定的缺水标准，为极度缺水城市。在这种情况下，节水具有非常重要的意义。解决城市缺水问题的唯一办法是：“开源节流”。“开源”即：合理开发利用地下水、防治水污染提高水资源的可利用程度、扩大可利用水资源的范围各种类型低质水和海水利用，以及水的再利用；跨流域或地区调水 、提高供水工程系统的供水能力；“节流”即：利用新技术、经济、行政、法制和宣传教育等多种手段，杜绝水的浪费，提高水的有效利用率，节省或减少用水，限制需水量增长甚至削减需水量，使有限的水资源得以合理分配和利用。二、城市污水资源化的经济性和可靠性城市污水资源化是将污水进行净化处理后，进行直接或间接的回用，使之成为城市水资源的一个重要的组成部分。据统计，在城市用水中只有三分之一的水用于直接或间接饮用，其它三分之二理论上都可以由再生水代替。因为城市污水水质相对稳定，它不受气候等自然条件的影响，又不需要长距离引水，只要处理得当，可作为城市可利用的第二水源。随着在污水厂建设的基础上污水回用设施的逐步完善，必将给社会带来更大的经济效益。1．污水再生利用的经济性城市污水资源化是解决城市缺水的可行办法，是节约用水的必然之路。同时，污水再生利用在经济方面也有其优势之处。1 比远距离引水费用低。将城市污水处理到杂用水程度，其基建投资一般相当于从30km外引水，若处理到有较高要求的工艺用水，其投资一般相当于从40－60km外引水。2 污水再生利用既节约了水资源也可以削减污染负荷对环境的污染，其经济效益是双重的。2．污水再生利用的可靠性1 水源稳定城市污水二级处理出水基本不受洪枯水文年变化的影响，只要人们生活水平不发生急剧的变化，排放的污水量就相当稳定。2 水质安全首先，再生水要求水质清澈透明，色度不能超过25度，浊度应该小于5NTU，在感官性状指标上是能满足的；其次，再生水在矿化度、含盐量、氯化物含量等指标与自来水相仿；再者，再生水在卫生毒理学指标上是安全的。3 供水系统可靠再生水供水系统按最高日最高时设计，采用环状网和枝状网相结合的供水方式，既可以节省工程投资，又可以保证供水的安全可靠。三、污水再生利用存在的问题及对策1．缺乏对污水再生利用的系统规划目前我国尚未建立城市污水再生利用规划指标体系，在太原市城市建设总体规划中，在水资源的综合利用方面缺乏统一的规划，尤其是缺乏城市污水再生利用规划，这势必会造成重复建设和决策失误。因此，太原市城市污水再生利用工程应纳入城市总体规划以及城市水资源合理分配与开发利用计划。2．城市污水收集与处理回供设施不到位城市污水的收集与处理是城市污水再生利用的重要前提条件，目前太原市的城市污水管网建设滞后于城市发展，二级生物处理率低。再生水设施的建设，特别是直接给用户输送再生水的支管建设不配套。因此，强化城市污水管网与污水处理工程、回供设施的建设是推动城市污水再生利用的关键。3．对污水再生利用技术的认识存在误区多年来，我国污水厂建设一般都是政府拨款。为了节省财政，不少城市出现了用外国贷款建设污水厂的浪潮，购买国外设备和仪表，请外国工程师作规划设计，代价昂贵，同时也影响了我国水工业产业的发展和技术的进步。为此，太原市政府有关主管部门、专家、工程技术与管理人员应相互联合，不断推广自身的技术，走有中国特色、太原特色的水工业发展之路。4．相关法规和政策不够完善城市污水再生利用需要健全的法制保障和全面的统一管理，而太原市污水再生利用的法规和政策还需要完善。因此，应对再生水的利用出台强制性的政策，用具体的条例对再生水的使用做明确规定。对水资源排序，真正实现优质的水用在高要求的地方，低质的水用在低需求上，实现一个水资源总的合理分配。此外，再生水与自来水的比价关系不合理，用户使用再生水就会缺乏足够的经济驱动力。为了推广再生水，必须合理确定再生水价格与自来水价格的比价关系，鼓励使用再生水。

食品安全设备设施清单的用途主要体现在以下几个方面：　　确保食品安全：清单中列出的设备，如食品安全检测仪、温度计、湿度计、金属探测器等，都是用于监测和确保食品在生产、加工、储存和运输过程中的安全性。这些设备可以帮助及时发现和处理食品中的污染物、有害物质或微生物，从而保护消费者的健康。　　提高生产效率：通过使用现代化的食品安全设备，如多功能食品安全快检设备，企业可以快速、准确地检测食品中的各种有害物质，如细菌、病毒、农药残留等。这有助于减少因食品质量问题导致的生产延误和损失，提高生产效率。　　加强食品安全监管：对于食品安全监管部门来说，设备设施清单中的设备可以作为监管工具，用于对市场上的食品进行定期检测和抽样检查。这有助于及时发现和解决食品安全问题，保障食品市场的正常秩序和消费者的权益。　　促进食品行业的可持续发展：通过应用先进的食品安全设备和技术，企业可以更好地控制食品质量和安全，提高产品的竞争力。同时，这也有助于提升整个食品行业的形象和声誉，促进食品行业的可持续发展。　　综上所述，食品安全设备设施清单在保障食品安全、提高生产效率、加强食品安全监管以及促进食品行业可持续发展等方面都发挥着重要作用。对于食品生产企业、监管部门和消费者来说，了解和掌握这些设备设施的使用和操作方法是非常必要的。[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291109245623_3237_4214615_3.jpg!w690x388.jpg[/img]

直读光谱分析室应该配备哪些辅助设施和公用设施？

CNAS-CL01-G001:2018 6.3.1 实验室的设施应为自有设施，并拥有设施的全部使用权和支配权；应有充足的设施和场地实施检测或校准活动，包括样品储存空间；对相互干扰的设备必须进行有效的隔离。CNAS-CL01-G001:2018 6.4.1a) 实验室配置的设备应在其申报认可的地点内，并对其有完全的支配权和使用权。设施与设备的区别，我的理解是设施包含了设备，设备是设施的具体化。审核中如果发现检测项目某个设备不属于自有设备，即实验室对该设备不具有完全的支配权和使用权，这个不符合开在 6.4.1a)审核中如果发现检测项目整套设备不属于自有设备，即实验室对整套设备不具有完全的支配权和使用权，这个不符合开在 6.3.1请教下各位，是不是这么理解？

硅胶对有机化学和分析工作者来说不陌生,可以进行层析,干燥,脱色等等,以下是我在网络上总结的使用后的硅胶的再生方法,希望对大家有用!!如何再生使用过的硅胶？ 硅胶在使用中因吸附了介质中的水分或其他有机物质，当其吸附效果不能满足净化要求时，可采用不同的方法再生后重复使用。再生方法和条件应根据被硅胶吸附的物质以及硅胶的种类加以选择。a) 硅胶吸附有机杂质后的再生： 漂洗法：将硅胶在水蒸汽中吸附，达到饱和后放到热水中浸泡漂洗，并可结合使用洗涤剂脱除被硅胶 吸附的有机杂质，在经净水洗涤后烘焙脱水。 溶剂冲洗法： 根据硅胶吸附的有机物种类，选用适当的溶剂，将吸附在硅胶内的有机物溶出，然后将硅胶升温以脱 出溶剂。 焙烧法：对于粗孔硅胶，可放在焙烧炉内，使其逐步升温至500-600摄氏度，胶粒吸附的有机杂质 在高温下被氧化呈现白色或黄褐色即可。b) 硅胶吸附水分后再生 硅胶吸附水分后可通过除掉其水分而再生。加热方式有多种，如：电热炉加热、间接蒸汽加热、烟道余热加热和热风干燥等。热脱附的温度一般控制在150摄氏度（+-50）为宜，对蓝胶指示剂应控制在80-100度为宜。各种硅胶再生时的最高温度不应超过以下限度：粗孔硅胶： 不得高于600摄氏度细孔硅胶： 不得高于250摄氏度蓝 胶： 不得高于120摄氏度硅胶规格1） 粗孔柱层析硅胶（依其纯度又分为工业级粗孔柱层析硅胶、试剂级柱层析硅胶）（2）细孔柱层析硅胶主要规格有180--250μm (60-80目)150--180μm （80-100目）125--180μm （80-120目）75--150μm （100-200目）45--75μm （200-300目）高效薄层层析硅胶技术指标产品编号 煅石膏CaGeSo4 1/2 /H20% 氯化物Cl%600m2/g 0.4ml/g SG1102 150-180μm 80-100 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1103 125-180μm 80-120 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1104 75-150μm 100-200 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g SG1105 45-75μm 200-300 20-30Aо 600m2/g 0.4ml/g 柱层析硅胶SG11系列（粗孔）产品编号 粒度 目数 平均孔径 比表面积 孔体积（约） SG1111 180-250μm 60-80 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1112 150-180μm 80-100 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1113 125-180μm 80-120 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1114 75-150μm 100-200 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g SG1115 45-75μm 200-300 80-100Aо 300-400m2/g 0.8ml/g 3) 试剂柱层析硅胶及应用 试剂柱层析硅胶是具有固体特性的胶态体系，由形成凝集结构的胶体粒子构成。胶体粒子是水合状态硅胶（多硅酸）的缩聚物，属非晶态物质。胶体粒子的集合体的间隙形成试剂柱层析硅胶颗粒内部的微孔隙结构。因此，它是一种具有丰富微孔结构，高比表面积、高纯度、高活性的优质吸附材料。 试剂柱层析硅胶的主要性能特点--吸附特性，取决于原料硅胶生产过程中所形成的微孔结构和内孔表面。因此，生产过程中首先注重原料--粗孔块状硅胶质量的优选，优选指标应控制：吸附容量80±2%，比表面积约360m2/g，平均孔径要求在9nm（90 Angstrom)左右。在选择原料的基础上，进一步加工。其加工过程主要是：原料粉碎 粒度分级 酸处理 纯水洗涤干燥 包装检验。 试剂柱层析主要控制指标：氯化物（cl）≤0.004%铁 (Fe) ≤0.02%PH(10%水悬浮液)5-6 试剂柱层析硅胶的主要用途有以下几个方面：（1） 用于中草药有效成份的分离提纯；（2） 高纯物质制备；（3） 用作色谱担体或担体原料；（4） 有机物质的脱水精制等。 柱层析硅胶的分离、提纯、脱水精制机理；柱层析硅胶的微观结构与通用硅胶没有大的差别，构成胶体骨架的SiO2呈硅氧四面体结合，原子间的力场是平衡的。如前所述，硅胶有很高的比表面积，硅胶粒子内部孔隙的表面结构与形成的骨架内部结构不同，表面的硅原子与胶体所含的结构水形成硅醇基，即 ，这种结构的不平衡性使硅胶的表面产生自由力场，即对水分子或其他极性分子有吸附能力，被吸附物质因分子极性强弱不同，胶体粒子表面对其表现的吸附力大小有不同程度的差别。由于这方面原因，硅胶对不同物质的混合物的吸附具有选择性。当分子极性较强的物质组份通过硅胶表面时，与硅胶产生的吸附力也较强，该物质组份在硅胶表面的保留时间较长；相反，分子极性较弱的组份，其保留时间较短。故不同物质的混合物因在通过硅胶过程中因保留时间的差别而得到分离。对于分子极性很强的物质，硅胶对其吸附能力很强，如水分子即是。在这种情况下，被吸附的物质分子只有在获得足够的能量（如热能）时才能克服硅胶表面产生的引力场的位垒而脱离硅胶表面。这样，在通常条件下，含有强极性物质组份的混合物在通过硅胶柱层时，其中的强极性物质组份被保留在硅胶孔隙内部，从而表现出硅胶的脱水精制或提纯物质的能力。

为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》《建设项目环境保护管理条例》等法律法规，规范铀矿冶、铀矿冶退役以及卫星地球上行站等建设项目竣工环境保护设施验收工作，规范区域电磁环境调查与评估工作，现批准《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 铀矿冶》《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 铀矿冶退役》《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 卫星地球上行站》《区域电磁环境调查与评估方法（试行）》为国家生态环境标准，并予发布。标准名称、编号如下：《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 铀矿冶》（HJ 1347.1-2024）《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 铀矿冶退役》（HJ 1347.2-2024）《建设项目竣工环境保护设施验收技术规范 卫星地球上行站》（HJ 1348-2024）《区域电磁环境调查与评估方法（试行）》（HJ 1349-2024）以上标准自2024年3月1日起实施。标准内容可在生态环境部网站（http://www.mee.gov.cn）查询。特此公告。[align=right]生态环境部[/align][align=right]2024年1月7日[/align]生态环境部办公厅2024年1月8日印发

实验室的公共设施有哪些？或者说哪些属于实验室的公共设施？

实验室配备必要的测试设施，并对工作环境进行有效的监控，是保证检测结果技术上有效的先决条件之一。实验室应制定检测环境的建立、控制和维护文件，要求对检测结果有影响的设施和环境条件进行监控，如样品贮存、药品试剂存贮、检测场所温度湿度等，并建立相应的环境监控和记录手段。一般实验室的技术负责人负责组织设施和环境条件的落实和监控。1.确定设施环境条件要求用于检测的设施，能源、照明和环境条件，应满足检测标准或规范以及仪器设备正常使用的要求。在固定设施以外的场所进行抽样、检测时，实验室应予特别注意。对影响检测结果的设施和环境条件的技术要求应制订成相应文件。2.实施监控 当相关的规范、方法和程序对环境条件有要求时，实验室应监测、控制和记录环境条件。对诸如湿度、温度、生物消毒、电磁干扰、辐射或振级等应予重视，使其适应于相关的技术活动。当环境条件危及到检测结果时，应立即停止检测。3.防止干扰如实验室内相邻区域的相互干扰影响正常检测时，实验室应采取有效的隔离措施，防止相互影响或交叉污染，导致检测结果不准或产生其它危害。4.区域管理实验室根据自身特定情况确定控制的范围。对影响检测质量的区域有明确的标识或警示，严格控制进入和使用。外来人员进入检测区域需经实验室最高管理者批准，办理先关手续后由接待人员陪同方可进入检测区域。5.安全与健康实验室应保持整洁、有序、良好的内务管理，明确专人分管保障员工的人身安全、健康及实验室设备、设施、被试样品的安全，并将安全教育纳入员工培训计划。对检测中形成的有害物质应实施严格管控，以达到安全环境和职业健康的要求。

[font=宋体]场所、设施和设备是实验室三个基本的概念，但在实际工作容易产生混淆，导致对标准文本难以理解，有必要将三个概念作一区分。[/font][font=&][/font][font=宋体]场所是指具备与检验检测范围相适应的场地和空间。在RB/T214-2017 4.3.1指明场所包括固定场所、临时场所、移动场所和多地点场所等4种方式，明确了场所应满足法律法规以及标准和技术规范两个要求。至于应将“场所、环境要求制定成文件”，这里更倾向于理解为对场所自身条件的要求，比如场所的供水、供电、供暖；污水的排放；场所交通的便利性；对周边环境状况的要求，无污染源，无噪声、无振动等。场所的这些要求是现实存在的，实验室应将这些要求制定成文件，可在选择场所时使其能够满足检验检测的要求。[/font][font=&][/font][font=宋体]场所与设施应区分开，场所仅是指场地，配备什么样的设施，要看从事什么样的工作，从事装备制造与从事检验检测对设施配置的要求截然不同。检验检测机构应配置与其相适应的设施，比如，存在有害气体排放，应配备通风设施；需要对温湿度进行控制，应配备空调或恒温恒湿系统；实验用水是有级别要求的，需要制水系统；还有供电系统、供气系统等。[/font][font=宋体]设施和环境条件密不可分，相当一部分设施都是为了满足环境条件要求配置的，设施的配置与环境条件密不可分。[/font][font=宋体]配备什么样的设施，在实验室内部，检测活动不同，设施和环境条件也各有不同，微生物室有微生物室的要求、前处理有前处理的要求、理化有理化的要求、大仪室有大仪室的要求等，“设施的配备应有利于检测工作的正常开展”。[/font][font=&][/font][font=宋体]设备和设施也是不同的概念，设施不直接产生数据，但会对数据结果产生直接的影响。设备是直接产生数据的，对数据结果的影响最为直接。所以，对设备的管理，都是各机构管理内容最多，投入工作量最大，技术要求最高的部分。检验检测机构对设备的配备，取决于实验室针对市场做出的判断，包括实验室活动领域、范围，产品、参数、使用的标准方法等，检测什么领域，采用什么标准方法，就应配备什么样的设备。设备配备应满足检验检测的要求，就是检测方法的要求，包括了抽样、样品制备和前处理、检测分析及数据处理等，设备配备就应包括抽样设备、样品制备、样品前处理、检测分析及数据处理设备，设备配备应满足检验检测的要求。[/font][font=&][/font][font=宋体]明确了场所、设施和设备的概念，可以帮助我们更好地理解标准的要求，也有利于在实际工作中的管理和控制。[/font]

硬件条件就是指实验室的基础设施和仪器设备以及开展全部实验项目所需的标准物质等。(1)基础设施要符合开展的实验项目的要求,尤其是环境条件要求；(2)仪器设备要提前安装调试完毕,使所有仪器设备处于正常状态。有检定要求的设备在检定完毕后,及时粘贴“三色标识”。切不可忽视粘贴“三色标识”,使考核人员认为该仪器未按时进行检定,从而开具不符合项；(3)标准物质要按照有效期限,提前配置到位,以便在考核时能及时开展现场考核实验。在考核时临时配备和购置标准物质,就会增加考核组现场关注实验室体系运行的机会,增加发现不符合项的几率。

厂房与设施厂房和设施是实施GMP管理最根本的条件之一，厂房的位置、设计、建筑、改建、养护及设施的选型、安装、运行（使用）、维护保养等都应能满足工艺生产的要求，为避免产生交叉污染、混淆、差错以及灰尘、污垢的产生与聚集，厂房的布局、设计与设施的选型、安装等都应使产生差错的危险减到最低限度，并应考虑便于清洁和养护。因此在进行质量体系内部审计时应重点检查：厂区总体布局是否合理；生产厂房：A、设计、布局是否满足工艺要求；B、是否有足够的面积和空间；C、生产操作是否互相影响；D、是否有防止外界异物进入的设施；洁净区：内表面是否光滑、密封；设施是否能避免产生或聚集尘埃，便于清洁；照度、温度、湿度是否符合要求；空气是否经过净化并定期监测；人员与物料的净化设施是否合理；特殊操作间是否有相应防止交叉污染的设施及措施；储存区：面积与空间是否与生产规模相适应；各状态物料存放是否能防止交叉污染与差错；检验区：是否与生产区分开；生物检定与微生物检定是否分开；特殊要求设备、仪器是否有相应设施；实验动物房是否符合国家规定。条款检查内容检查方法易出现的问题0801企业药品生产环境是否整洁，厂区地面、路面及运输等是否对药品生产造成污染，生产、行政、生活和辅助区总体布局是否合理；互相妨碍。现场检查生产环境；查生产、行政、生活、辅助区布局；查生产区是否位于主导风上风向；查地面的绿化、硬化，阴沟清洁情况；查厂区人流和物流通道分布情况。厂区环境不整洁，存在卫生死角，特别是垃圾站；锅炉房的煤场未建房屋，煤渣场未固定区域，易导致粉尘飞扬；生产、行政、生活、辅助区布局不合理，尤其是旧厂改造的企业普遍存在；部分旧厂改造的企业存在生产区位于主导风向的下风侧；人流和物流通道未分开；阴沟或厂区地势低洼处清洁卫生差，成为蚊虫、蝇等孳生源；厕所为旱式，且未及时清理，也成为蚊虫、蝇等孳生源；阴沟未密闭或加防护网，成为鼠类、虫类出入的通道；厂区绿化种植了部分花类灌木。0901厂房是否按生产工艺流程及其所要求的空气洁净度等级进行合理布局。查厂房竣工图与生产现场；查空调系统送风管、回风管布局图；部分房间的净化级别与规范要求不符；部分设备的安装时未充分考虑设备的特殊性，导致部分设备安装空间的洁净级别不符合规范要求（如口服液洗、烘、灌联动线中玻璃瓶初洗、精洗段未严格分开，放在一般区）；部分厂房布局不合理，造成物料流转迂回（尤其是旧厂房改造常见）；部分房间成为人员、物料进出其余房间的通道；洁净区人员净化通道的一更无空调系统送风。0902同一厂房内的生产操作之间和相邻厂房之间的生产操作是否相互妨碍。1、查平面布局图中人流、物流；2、查生产现场的生产操作。洁净区内物料通道与污物出口未分开，会导致交叉污染和相互妨碍；部分房间面积小，工作面不够，造成操作不便。1001厂房是否有防止昆虫和其它动物进入的设施。现场检查人流、物料通道防止昆虫和其它动物进入的设施；现场检查窗户、排风扇等与外界相通的设施防止昆虫和其它动物进入的设施。人流、物料通道缺风幕或门帘；人流、物料通道的门帘在未进出时开启，或进出时未开启风幕；人流、物料通道的灭蝇灯位置不当（安装在门外、太高、离门距离太大），起不到实际效果；普通区的窗户未安装纱窗，或已安装纱窗但在生产过程中未使用；排风扇等与外界相通的部位无纱窗或百叶等设防昆虫设施。1101洁净室(区)的内表面是否平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落、耐受清洗和消毒。1、现场检查洁净室内表面的装饰材料；2、现场检查洁净室内表面的平整、密封情况。洁净区内表面采用的装饰材料不能耐受清洗和消毒；洁净室的内表面装饰材料易脱落；洁净区内的高效过滤器安装部位的顶棚未密封；洁净区的物料、气体、水等各种管道与内表面交接部位未密封；部分排水、排气（汽）管道未密封，也未采取液封等密封装置。1102洁净室(区)的墙壁与地面的交界处是否成弧形或采取其他措施。现场检查洁净区的墙壁与地面的交界处防止尘粒聚积的措施部分旧厂改造的厂房墙壁与地面的交界处未采取任何措施防止尘粒的聚积；部分砖混结构的旧厂房将墙壁与地面的交界处改造成弧形，但重新出现了两个边角死角，更易造成尘粒的聚积；1103洁净室(区)内是否使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，其存放地点是否对产品造成污染，并限定使用区域。查卫生工具的材质；查洁具清洗、存放间；查卫生工具的使用规定及实施情况；洁净区内使用的毛巾、拖布、刷子等卫生工具易脱落纤维、颗粒、皮屑等异物；洁净区在设计时未考虑洁具清洗、存放间功能间，卫生工具无固定的清洗、存放地点；相关文件中对卫生工具的使用区域未明确规定；或实际执行未执行相关文件中的规定；无菌制剂的洁净区内的卫生工具未规定灭菌、消毒的方法、周期等；或实际工作中未执行文件规定。1104中药生产的非洁净厂房地面、墙壁、天棚等内表面是否平整，易于清洁，不易脱落，无霉迹，是否对加工生产造成污染。1．检查非洁净厂房施工验收文件及有关材料材质。2．检查现场是否符合规定。1、无工程施工验收报告及施工前材料验收报告。2、日常厂房维修施工无记录或记录不完整。1105净选药材的厂房是否设拣选工作台，工作台表面是否平整、不易产生脱落物。1．检查净选药材的工作台是否设在厂房内。2．检查工作台表面是否平整，所用材质是否不易产生脱落物。1、材质最好应为304不绣钢的。2、工作台面积小或有接缝不便清洁。1201生产区是否有与生产规模相适应的面积和空间。1、确认生产规模（批量、产量）2、现场检查生产设备能力和布局、物料暂存间、生产操作间面积和平面布局与工艺规程规定（批量、产量）的适应情况。操作间的面积小，操作不便；生产区的中间站、物料暂存间等物料存放间面积小，不能存放生产过程中的原辅料、中间体；生产区设备的生产能力与批量、产量不匹配。1204储存区是否有与生产规模相适应的面积和空间。根据所生产品种及所需的物料性质确认所需的各种库房；根据物料的使用量、进货频次确认原辅料、包装材料的库存量、库房面积；根据生产规模、库存周期确认成品库存量、库房的面积；根据批量、生产周期确认中间体的贮存量、中间站（物料暂存间）的面积；4、根据确认结果现场检查库房的划分及各库房、中间站、物料暂存间。库房的划分未考虑完全所生产品种及所需的物料，导致部分特殊物料未考虑单独的库房，与规范要求不符；各物料储存区的面积普遍偏小，无法满足物料规范储存的要求；各物料储存区整体规划差（一部分储存区面积偏大利用率不高，而另一部分储存区面积偏小不能满足储存要求）。1205储存区物料、中间产品、待验品的存放是否有能够防止差错和交叉污染的措施。检查原辅料、包装材料、中间体、成品是否分库（分区）存放；检查特殊物料（易挥发性物料、毒性物料、精神类药物等）是否专库存放；检查固体物料与液体物料是否分开存放；检查各物料是否按批批存放；检查物料批与批之间的间隔；检查每批物料的状态标识。库房内原辅料、包装材料、中间体、成品混放；特殊物料未设专库；固体物料、液体物料混放；部分物料两个或多个批号混放，特别是外购的原辅料、包装材料；批与批之间的间隔与管理文件规定不一致（偏小）；部分批次物料缺状态标识；部分批次物料的状态标识不正确（未及时根据物料的状态更换相应的状态标识）。1301洁净室(区)内各种管道、灯具、风口等公用设施是否易于清洁。现场检查洁净室(区)内各种管道、灯具、风口等公用设施的材质、样式、安装质量。1、洁净室(区)内的部分管道为铁等易生锈材料且未进行防锈处理；2、洁净室(区)内的部分管道保温层粗糙，或有纤维、颗粒性物质脱落；3、洁净室(区)内灯具的式样存在不易清洁的边角；4、洁净室(区)内灯具与顶棚交接处存在缝隙；5、洁净室(区)内空调进风口的扩散板与顶棚交接处存在缝隙；6、洁净室(区)内空调回风口为固定方式，不易拆卸，日常无法清洗；7、洁净室(区)内地漏为非洁净地漏；或洁净地漏的中心管道为非活动方式，导致清洗水无法排净；8、洁净室(区)内洗手盆、清洗槽的排放管道无液封装置；9、洁净室(区)内电线套管为螺纹式；1401洁净室(区)的照度与生产要求是否相适应，厂房是否有应急照明设施。检查洁净区内的应急照设施；检查主要操作间的照度。洁净区内的部分走廊、通道未安装应急照明设施；洁净区内部分主要操作间的照度不够，影响操作；

申请微生物检测项目霉菌和酵母菌，对检测环境和设施有没有特殊的要求？主要是想了解霉菌和酵母菌的检测环境如何控制?需要什么特殊的设备和设施？

请问热试车（热负荷试车）指的是试生产吗？在热试车阶段相应的除尘设施也要一同运转吗？

实验室基础设施有哪些

请教各位大神，实验室的设施有必要建立清单吗？

实验室如何配备消毒设施及用品？

实验室的三个基本概念是场所、设施和设备，但在实际工作中容易混淆，使标准文本难以理解。有必要区分这三个概念。场地是指适合检验范围的场地和空间。在RB/T214-2017 4.3.1.指定场所包括固定场所、临时场所、移动场所和多个场所，明确了场所应符合法律法规、标准和技术规范的要求。至于“场所和环境要求应制定成文件”，更倾向于理解场所供水、供电、供热、污水排放、交通便利、周边环境条件、无污染源、无噪声、无振动等场所自身条件的要求。现实中有这些要求，实验室应将这些要求制定成文件，使其在选择场所时能够满足检验检测的要求。应区分场所和设施。场地仅指场地。什么样的设施取决于你从事什么样的工作。设备制造和检验对设施配置的要求完全不同。检验检测机构应配备有害气体排放、通风设施、温湿度控制、空调或恒温湿度系统、水系统、供电系统、供气系统等相应设施。设施与环境条件密不可分，相当一部分设施是为了满足环境条件的要求而配置的，设施的配置与环境条件密不可分。在实验室中，测试活动不同，设施和环境条件不同，微生物室有微生物室要求、预处理要求、物理化学要求、大型仪器室有大型仪器室要求等，“设施应有利于测试工作的正常发展”。设备和设施也有不同的概念，设施不直接产生数据，但会直接影响数据结果。该设备直接生成数据，对数据结果的影响最直接。因此，设备管理是各机构管理内容最多、工作量最大、技术要求最高的部分。设备的配置取决于实验室对市场的判断，包括实验室活动领域、范围、产品、参数、使用标准方法、测试领域和标准方法。设备应满足检验和检测的要求，即检测方法的要求，包括抽样、样品设备和预处理、检测分析和数据处理。设备应包括抽样设备、样品设备、样品预处理、检测分析和数据处理设备，设备应满足检验和检测的要求。明确场所、设施和设备的概念，可以帮助我们更好地理解标准的要求，也有利于实际工作的管理和控制。

请教下给位老师：CL-10中5.3.1中要求从事痕量分析的实验室应确认检测设施和环境不对检测结果产生不良的影响。实验室应保持良好的内务管理，最大程度减少环境对检测结果的影响。不知这一条款在日常工作中该怎么做？需要有哪些文件化的材料需要准备？

我们的废弃物回收该怎么做？近日，环境保护部联合发展改革委等五部委印发《关于联合开展电子废物、废轮胎、废塑料、废旧衣服、废家电拆解等再生利用行业清理整顿的通知》。环境保护部土壤环境管理司司长邱启文就此次清理整顿开展的背景、主要目标和任务回答了记者的提问。　　[b]问：环境保护部等6部门联合开展电子废物、废轮胎、废塑料、废旧衣服、废家电拆解等再生利用行业清理整顿背景是什么？　　答：[/b]近年来环境执法检查中发现，不少固体废物再生利用企业规模小、污染治理水平低下，污染治理设施不正常运行等环境违法行为突出，部分地方对再生资源回收加工利用企业疏于监管，甚至放任洋垃圾入境非法加工利用，不少固体废物集散地成为洋垃圾的藏身之所，环境污染严重，群众反映强烈，对我国生态环境安全和人民群众身体健康构成威胁。　　为全面贯彻落实《关于禁止洋垃圾入境推进固体废物进口管理制度改革实施方案》，加强部门间协调配合，发挥整体监管合力，环境保护部联合发展改革委、工业和信息化部、公安部、商务部、工商总局在全国范围内开展为期五个月的电子废物、废轮胎、废塑料、废旧衣服、废家电拆解等再生利用行业清理整顿，全面整治固体废物集散地，铲除洋垃圾藏身之所，提升固体废物再生利用行业管理水平和执法水平，推动形成绿色发展方式和生活方式，切实改善环境质量、维护生态环境安全和人民群众身体健康。[b]　　问：本次清理整顿的主要目标是什么？　　答：[/b]按照“依法取缔一批、重点整治一批、规范引导一批”原则，本次清理整顿的主要目标：一是坚持问题导向，督促地方清理整顿电子废物、废轮胎、废塑料、废旧衣服、废家电拆解等再生利用，打击违法行为提升再生利用行业管理水平；二是强化环境执法力度，取缔一批污染严重、群众反映强烈的非法加工利用小作坊、“散乱污”企业和集散地，增强人民群众获得感；三是规范企业绿色发展，引导有关企业采用先进适用加工工艺，集聚发展，集中建设和运营污染治理设施，防止污染土壤和地下水。　[b]　问： 本次清理整顿的主要任务有哪几方面？　　答：[/b]本次清理整顿主要完成以下三个方面任务：　　[b]一是[/b]依法取缔一批污染严重的非法再生利用企业。重点查处与居民区混杂、严重影响居民正常生活环境的无证无照小作坊；无环保审批手续、未办理工商登记的非法企业；不符合国家产业政策的企业；污染治理设施运行不正常且无法稳定达标排放的企业；加工利用“洋垃圾”的企业；无危险废物经营许可证从事含有毒有害物质的电子废物、废塑料加工利用的企业。对上述企业的违法行为依法予以查处，并报请地方人民政府依法对违法企业予以关停。　　[b]二是[/b]重点整治加工利用集散地。重点检查集散地规划环评的审批和落实情况、环保基础设施建设和运行情况。坚决依法取缔行政村内或城乡结合部与居民区混杂的集散地，以及环保基础设施落后、污染严重、群众反响强烈的集散地。配合地方人民政府切实做好集散地综合整治、产业转型发展、人员就业安置、维护社会稳定等各项工作。　　[b]三是[/b]规范引导再生利用企业健康发展。完善再生资源回收利用基础设施，促进有关企业采用先进适用加工工艺,集聚发展，集中建设和运营污染治理设施；推动国内废物再生利用企业园区化、规模化和清洁化发展；鼓励合法合规再生利用企业联合、重组，做大做强，引导企业绿色健康发展。　[b]　问：本次清理整顿对我国再生资源利用行业会有什么影响？　　答：[/b]“十二五”以来，尽管我国再生资源回收行业获得长足发展，但是，目前国内固体废物回收体系建设，仍滞后于固体废物加工利用行业的发展需求。再生资源加工利用企业多为“散、乱、污”企业，污染治理水平低下，多数甚至没有污染治理设施，严重污染当地的大气、水、土壤环境。通过本次清理整顿，淘汰落后和过剩产能，加快我国固体废物回收利用产业结构转型升级，完善再生资源回收利用基础设施，有效提升国内固体废物回收利用行业发展水平，为建设美丽中国和全面建成小康社会提供有力支撑。

本人现在想购买XRF的防护设施，请各位厂商报价，包括如下：1、实验室的周围（包括四面墙壁、上下楼面）等的防护。请推荐防护方法、防护设施以及报价；2、个人的防护装备。请推荐防护方法、防护设施（请具体说明需要哪些，例如防护衣服、防护眼镜等，并说明原因）以及报价；3、实时监控设备（例如个人剂量仪等）。请推荐监控方法、监控设备以及报价。 请说明各种防护设施的具体参数并附图。厂商报价请发到我的邮箱里。 如果大家有什么建议，也请跟贴指点或直接发到我的邮箱里面。先谢谢各位朋友。 我的邮箱是：lightning1980@sina.comPS: 我不知道在这个版面发这个帖子有没有违规，如果违规，请版主帮忙移到相应的版面，谢谢！

[font=&]各位老师，CL01 准则 条款6.3.4 实验室应实施、监控并定期评审控制设施的措施，这些措施包括但不限于：[/font][font=&]a) 进入和使用影响实验室活动区域的控制；[/font][font=&]b) 预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响；[/font][font=&]c) 有效隔离不相容的实验室活动的区域。[/font][font=&]其中“b） 预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响；”污染包含哪些？干扰包含哪些？不利影响包含哪些，要对这些进行评价。有没有环境设施表的评价模板？如何进行评价？谢谢大家[/font]

首次启动生产线安装结束启动之前，需要对整线进行彻底清洗：在清洗操作中，为了安全起见，除了管道冲洗，所有操作工在使用清洗剂时必须配戴橡胶手套和保护眼镜。5.1灌装区外部保护设施的清洗灌装区外部保护设施由人工用清洁剂清洗，可以保持外部环境受到较轻污染，上述操作周期性执行，生产过程也要执行。清洁剂的成分：·氨水 10mL·乙醇 100mL·水 1000mL5.2灌装区内部保护设施的清洗灌装区内部保护设施的清洗需要除去生产线安装过程留下的所有残留的污物，或者生产过程溢出的产品；机器进入生产时，此清洗需要手动执行。用到的清洗液是碱性泡沫。清洗流程：1. 将清洗剂放入桶中，人工用海绵和塑料刷子对机器的内表面进行擦洗。2. 让泡沫附着机器表面至少30min。3. 使用泡沫枪用无菌水进行冲洗。4. 使用泡沫枪对表面进行一次完全泡沫清洗（除了泡沫清洗剂的作用，喷洒泡沫时压力会产生化学作用）。5. 让泡沫附着机器表面至少10min。6. 使用泡沫枪用无菌水进行彻底冲洗。5.3风道清洗安装结束后清洗风道是最基本的：生产过程中需要杀菌的瓶子是通过风道传送的。建议投入生产后周期性清洗。清洁剂的成分：·氨水 10mL·乙醇 100mL·水 1000mL冲洗液是5%的双氧水。5.4管道冲洗为了除去焊接管道时留下的残留污物，此操作显得很有必要，所有设施的管道应由安装管道的客户冲洗。以下管道必须进行彻底的冲洗：·水管（用水冲洗）·压缩空气/氮气管道（用压缩空气/氮气清洗）·蒸汽管道（用蒸汽清洗）·过氧乙酸原液管道（如果有，用水冲洗）水和过氧乙酸管道的冲洗控制可以通过监测水管和过氧乙酸管道控制，在不同的时间取样检测存在的杂质。氮气和压缩空气管道的清洗控制可以使用白滤纸，一小时的不断清洗后，用滤纸将冲洗后的流体过滤，观察没有污物残留在纸上说明冲洗达到效果。6.机器的循环为了达到生产过程的微生物要求，与生产相关的有许多循环，必须要严格执行。下面的表格给出了上述循环：

在新准则CNAS-CL01:2018第6.3.4条规定“实验室应实施、监控并[color=#ff0000]定期评审[/color]控制设施的措施，...”这里面如何评审控制设施？需要什么样的记录来支撑？