原子吸收

客户在进口和国产原子吸收上该怎么选择？进口原子吸收和国产的原子吸收价格相差这么大的主要区别在哪？在网上搜搜的回答是石墨炉的质量和稳定性，不知具体到底差在哪？如果配上原子荧光可代替石墨炉吗？

石墨原子吸收和火焰原子吸收最大的区别是什么？谢谢

为什么原子吸收还用单色器呢，既然阴极灯是锐线光源，原子蒸汽吸收后仍然是锐线光源啊，为什么还用单色器进行分光，分离所需要的电磁辐射呢

中国原吸发展经历40多年的发展，随着第一代仪器研制成员吴廷照教授逝世，中国原吸经历了两三代人的努力，那么国产原子吸收与进口原子吸收有哪些优势又有哪些劣势呢，希望大家讨论。

我们实验室有一台AA6000原子吸收分光光度计，2002年买的，到现在还在用。请教各位，为什么原子吸收用不坏？原子吸收仪的寿命最长能达多少年？

谁知道PE的原子吸收和耶拿的原子吸收哪个好？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]技术，也称[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]技术。是一种定量分析方法，依据是测元素的基态原子对其特征辐射线的吸收程度，其特点是灵敏度高，重复性和选择性好，操作简单、迅速，结果准确可靠。现已广泛应用于地质、冶金、材料、石油、化工、机械、建材、农、医、环保等各个部门和领域。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法的原理：蒸汽中待测元素的气态基态原子会吸收从光源发出的被测元素的特征辐射线，具有一定选择性，由辐射减弱的程度求得样品中被测元素的含量。 当辐射通过原子蒸汽，且辐射频率等于原子中电子由基态跃迁到较高能态所需要的能量的频率时，原子从入射辐射中吸收能量，产生共振吸收。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]是由于电子在原子基态和第一激发态之间跃迁产生的。每一种原子的能级结构均是独特的，故原子有选择性的吸收辐射频率。因此，在所有情况下，均可产生反映该种原子结构特征的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]。

化妆品卫生规范中测试汞要用到冷原子吸收法，这个冷原子吸收是不是就是要用到测汞仪的就叫做冷原子吸收法呢？冷原子吸收和我们平时所说的火焰原子吸收和石墨炉原子吸收有联系吗？用火焰原子吸收和石墨炉原子吸的仪器可以做冷原子吸收吗？问题很多 谢谢！

PE[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的领跑者？现在好像使用的客户也相当多，到底和其他各大品牌有什么区别呢？？应该优势明显？？？

原子吸收光谱中通常用火焰或石墨炉原子化法，那么请问火焰或石墨炉的温度改变是否会对原吸的吸收系数也即标准曲线的斜率产生影响呢，影响大不大呢，如果产生影响，又是什么原因呢？其次针对汞的冷原子吸收法，是在常温下原子化，我想问室温变化比如夏天和冬天，其吸收系数（标准曲线斜率）会发生变化吗？

原子吸收，原子荧光的酸要进行技术验收吗，怎么验收呢，，，

正曲线为何会发生弯曲呢?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]常见问题处理?光吸收的最简式A=KC，只适用于理想状态均匀稀薄的蒸汽原子，随着吸收层中原子浓度的增加，上述简化关系就不应用了。在高浓度下，分子不成比例地分解 相对于稳定的原子温度，较高浓度下给出的自由原子比率较低。(1)由于有不被吸收的辐射、杂散光的存在，不可能全部光被吸收到同一程度来保持曲线线性 (2)由于光源的老化或使用高的灯电流引起的空心灯谱线扩宽和产生自吸 (3)由于单色器狭缝太宽，则传送到检测器去的谱线不可能只有一条，校正曲线表现出更大的弯曲(4)样品中元素的电离电位不同，在火焰中发生电离时，不同元素的基态原子数不同。浓度低时，电离度大，吸光度下降多 浓度增高，电离度逐渐减小，吸光度下降程度也逐渐减小，所以引起标准工作曲线向浓度轴弯曲(下部弯曲)。

大家好： 请教诸位一问题。目前我们实验室的北京普析TAS-990原子吸收在换了一台电脑主机后，无法和电脑主机相连，安装程序已经正确重新安装。请大家帮忙解答。在更换电脑主机的过程中，原子吸收准备通电前插入接线板还击穿过一台电脑主机的主板（发生短路），当时原子吸收时关机的开关未开。

空调忘关，导致原子吸收仪器表面有水珠，具体该怎么处理？湿度对原子吸收的影响表现在哪些方面？

1 原子吸收小视频之--概述http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101207/2982275/2 原子吸收小视频之--分光系统http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101213/2996382/3 原子吸收小视频之---共振线http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101220/3017397/4 原子吸收小视频之---多普勒变宽http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101209/2989119/5 原子吸收小视频之---积分吸收http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101228/3043989/6 原子吸收小视频之---化学干扰http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101221/3021968/7 原子吸收小视频之---分析线的选择http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101214/2998702/8 原子吸收小视频之---空心阴极灯的结构http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110110/3075245/9 原子吸收小视频之---空心阴极灯的工作原理http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110105/3064430/10 原子吸收小视频之---燃烧器http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101230/3052586/

请教各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]石墨炉做铅镉的标线，空白突然很高，怎么办？我用的是ZCA-1000型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计，原来做的空白在0.01以下，今天铅空白0.02-0.03，镉空白都0.1多了。

老师： 有一个小小的问题请教。有的资料上写使用：原子吸收分光光度仪，有的又写原子吸收-火焰原子吸收分光光度法，或石墨炉吸收分光光度法。我有些糊嘟？如果写原子吸收分光光度法是否就是指火焰或石墨中的一种。谢谢。

什么是冷原子吸收？冷原子吸收法　　 测定汞含量的一种方法,1972年R.A.卡尔等已将此法用来测定海水中汞。　　 该方法是基于汞在常温下以原子态汞存在,而原子态汞又易蒸发,汞蒸气对253.7纳米波长有特征吸收等特点建立起来。　　 海水样品经硫酸-过硫酸钾消化, 将无机汞化合物和有机汞化合物转变成可溶性二价汞离子,然后于酸性介质中在还原剂作用下(SnCl2)将Hg2+还原为金属Hg。　　 Hg2++Sn2+→Hg0+Sn4+ 用净化空气做载气,将它带入光吸收池(见图)使光强度减弱,根据减弱强度,可以得到海水水汞的含量。　　 该方法灵敏度较高,操作简便。

我现在用原子吸收火焰法测定金属元素，请问样品的吸收度应该在多少范围比较合适，A是在0.3还是0.5比较合适，我发现吸收度越大好象波动也是越大的，我的仪器是谱析，所以大家吸收度一般是控制在什么范围

今天做原子吸收标样时，正在打标样时候原子吸收吸光度数值突然增大正常我们做标样吸光度早0.08左右但今天突然增加到0.09几后马上就降下来，变正常了，我我知道是什么原因。请教下。

我想买一台连续光源原子吸收，知道有没有人用过耶拿的连续光源原子吸收，现在他们的最新设备质量如何？光源寿命如何？直接测量(不原石墨炉)检出限如何？

火焰原子吸收光谱法与原子吸收光谱的区别，火焰原子吸收光谱的优缺点。尽可能的详点，谢谢！

冷原子吸收测汞法中的测汞仪和原子吸收分光光度计有什么区别？我手头上有原子吸收分光光度计，可以测定汞的含量吗？如何测？

同样是原子吸收，但是进口的价格是国产的两倍甚至三四倍。为什么？他们的真正区别到底在哪？

原子吸收的原理是原子吸收特定波长的光能，电子从基态跃迁到激发态，有的元素有主灵敏线、次灵敏线，有两个问题想不通，请高手给解答下1 主灵敏线、次灵敏线是因为激发的电子不同产生的么？2 电子处在激发态应该是不稳定的吧，很快又会从激发态跃迁到基态，放出能量，这应该是AES的原理吧，那有没有可能吸收的光能又被释放出来而补偿了吸收的部分呢？个人不是很在行，有些问题不太懂，请指教

石墨炉原子吸收光谱仪与火焰原子吸收光谱仪都属于原子吸收光谱仪，由光源、原子化系统、分光系统和检测系统组成。　　主要区别在：　　1、原子化器不同　　火焰原子化器：由喷雾器、预混合室、燃烧器三部分组成。特点：操作简便、重现性好。　　石墨炉原子器：是一类将试样放置在石墨管壁、石墨平台、碳棒盛样小孔或石墨坩埚内用电加热至高温实现原子化的系统。其中管式石墨炉是最常用的原子化器。　　原子化程序分为干燥、灰化、原子化、高温净化　　原子化效率高：在可调的高温下试样利用率达100%　　灵敏度高：其检测限达10-6~10-14　　试样用量少：适合难熔元素的测定　　2、操作条件的选择　　火焰燃烧器操作条件的选择(试液提升量、火焰类型、燃烧器的高度)　　石墨炉最佳操作条件的选择(惰性气体最佳原子化温度)　　3、精确度　　火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/ml数量级　　石墨炉原子吸收法可测到10-13g/ml数量级　　4、火焰原子吸收除了其优异的性能之外更添加了在线稀释装置和可切换的真实单,双光路光学系统。　　石墨炉原子吸收采用横向加热石墨管, 加热速度可高达3800K/秒, 可设置多达30个加热步骤以适合各种应用。

想买一台原子吸收仪，不知道哪家好。各家都说原子吸收仪技术非常成熟，随便哪家都没有问题，关键是价格还相差蛮大的。所以，冒昧问问，各位使用得比较多的大侠来评价一下，谢谢。

公司想买40万左右的进口原子吸收仪器一台？10万左右国产原子吸收仪器一台？ 希望大家报一下了解的基本仪器配置及价格，在此谢过！

“原子吸收的废液管要有水封，否则会造成火焰不稳定，甚至回火”，我想问两个问题：一、原子吸收的水封就是指废液的水封吗？二、不水封或水封不好为什么会造成这样的现象？

背景干扰主要有以下几种：1. 分子吸收 2. 光散射 3. 火焰气体的吸收和介质中无机酸的吸收。这两种原子化过程中的背景吸收都具有明显的波长特性，有两种表现方式：一种是连续背景（分子吸收和光散射） ，另一种是随波长而明显变化的结构背景，它主要由分子内部电子跃迁所产生。1．分子吸收当光源辐射通过原子化过程中生成的氧化物，卤化物，氯化物等气体时，会产生分子吸收所引起的干扰。它们通过分子能级的电子振动，转动光谱所组成的带状光谱。不同分子具有不同的吸收带。如CaOH(554nm), SrO(670nm,690nm), 在火焰中可以测得不同的背景吸收曲线，不同波长的背景吸收曲线不同，随波长的不同而有很大的差异，所以具有明显的波长特性。FAAS 中分子吸收取决于该分子是否在火焰中的解离和解离度。如低温火焰中测定容易原子化的元素时，也存在与火焰气体生成难解离的氧化物，氯化物等。在高温下（还原性火焰） ，分子数明显下降，灵敏度提高。所以 FAAS 中背景干扰较少，采用氘灯扣背景就够了。2．光散射光散射背景是指原子化过程中产生的固体微粒对光源辐射光的散射而形成的假吸收。 当基体浓度过大而热量又不足的情况下， 不能使基体物质全部蒸发， 存在固体微粒， 这样产生光散射引起的背景干扰。3．火焰气体吸收FAAS 还存在火焰气体的吸收及溶液介质中各种酸引起的分子吸收，这种干扰在紫外段较大。因此在测定紫外段区元素时采用氩－氢气，空－氢气火焰较好，也可以用空白液调零来消除干扰。FAAS 法中，火焰稳定，时间长，主要以氘灯扣背景较好，在校正背景时要满足以下三点：① 必须在分析线同一波长处测量背景② 测定[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]信号时同时测定背景吸收信号③ 要求两个光束完全重叠。