原位电离

GAIS是一款原位软离子源。可以实现高灵敏度、快速、无损、高时间分辨率电离。避免高能电子轰击源（EI）对待测物质的碎片化、质子转移化学电离源（PTR）无法测负离子物质的不足，GAIS可获取气态和颗粒态有机物完整的分子离子信息。 通过基座与质谱连接，兼容传统商业质谱！ 可使传统质谱具备在线测量和解析气态和颗粒态分子的能力。

光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪在催化科学的研究中，对反应机理的认识十分重要，但是机理的研究通常并不容易，需要结合大量实验证据和表征手段。在气固相催化反应的研究中，使用最多的催化剂评价装置主要是固定床催化反应器，反应器出口连接气相色谱，可以实现对反应稳定产物的分析，进而实现对催化剂性能的分析。但是单纯对反应产物的研究无法深入认识催化反应过程的全貌，因为许多关键的反应中间产物十分不稳定或极难捕获，在常规的产物分析中丢失了这部分信息。因此在催化研究中经常要结合红外、紫外、核磁等手段来研究催化反应中的物种变化，进而获知催化剂表面发生的反应。而对于气相的活泼中间体而言，原位质谱是目前最有力的检测方法之一。原位催化质谱在气固相催化领域的应用近年来，光电离质谱在催化领域的应用为一些关键反应的机理认识提供了极大的帮助。利用低压催化反应器结合光电离质谱，可以对合成气制烯烃反应的中间产物进行了探测，确认乙烯酮是合成低碳烯烃的关键中间产物，即CO和H2首先在金属氧化物表面被活化形成含有CH2的化合物，随后生成乙烯酮，乙烯酮经气相扩散进入SAPO沸石孔道内，在酸性位点上转化为低碳烯烃，这一机理认识促进了对催化剂的设计，使产物选择性远超传统费托合成的极限(图1)。图1. 合成气制烯烃反应的光电离质谱解析在甲烷氧化偶联反应中，低压反应器结合光电离质谱方法可对甲基自由基、过氧甲基自由基、甲醛等活泼中间体进行原位捕获和探测(图2)，对该过程中气相反应机理的建立提供了帮助。图2. 甲烷氧化偶联反应中的光电离质谱解析在甲醇制烯烃反应中，上述方法可对活泼中间体甲醛直接捕获，并可获得甲醛及其他产物在诱导期至失活期的动态变化过程(图3)。图3. 甲醛的捕获和动态变化过程光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪基本性能指标的设置说明温度调节范围25 ~ 1200 °C，压力调节范围1 Torr ~0.5 MPa质量检测范围1-450 amu检测限0.1ppm质谱分辨率 3000@(m/z=92)自动数据采集及分析程序附属设备常压热解反应器 反应温度：室温~1200 ℃真空度：常压材质：刚玉/石英低/高压热解反应器工作温度：室温~1200 ℃真空度：10-1Pa-0.5MPa(基于真空泵的选择)材质：刚玉/石英光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪产品特点可对光、热、电诱导催化气相产物进行在线监测可探测自由基、甲醛、烯酮等不稳定中间产物(反应器选配)采样速度快(秒量级)无需色谱分离，无极性歧视可通过切换阀门，对多个反应通道进行同时监测(阀门选配)专业催化、热解产物数据库固定温度、程序升温产物在线监测可与热重、红外光谱仪联用光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪主要附件(选配)：多通道切换阀门原位热催化反应器原位光催化反应器燃烧反应器流动管反应器JSR反应器气相色谱、红外、热重接口及操作软件光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪应用场景热解/燃烧反应光/热催化反应低温氧化反应烘烤/热脱附应用领域石油化工/煤化工固废/生物质 食品加工卷烟发酵环境监测光电离质谱仪 ProC-1C 原位催化光电离质谱仪应用范例甲烷氧化偶联(OCM)反应中间体探测可对甲基自由基、过氧甲基自由基、甲醛等活泼中间体进行原位捕获和探测卷烟热解产物监测可观察热解产物在不同热解温度的分布和强度区别(m/z=162为尼古丁)聚乙烯催化热解产物监测聚乙烯加入HZSM-5催化剂后，可观察到部分催化热解产物选择性显著增加甲醇制烯烃(MTH)产物动态监测可获得甲醛(积碳中间体)和其他产物在不同催化剂上的生成和转化过程煤热解产物监测可在线观察到大量烃类热解产物生成质谱-红外联用研究MTH反应 同时获得气相脱附产物和吸附产物谱图使用总结：在气固相催化科学研究中，反应机理一直受到人们关注。为了研究机理，要建立各种表征手段以获得实验证据。气固相催化过程会产生大量吸附态和气相反应中间体，甚至短寿命自由基。近年来发展起来的原位催化紫外光电离质谱，可通过分子束取样和光电离技术，获得气相短寿命自由基等中间体信息，在已FTO、OCM、MTH等反应体系机理研究中发挥了重要作用，相关研究成果发表在Science等期刊。ProC-1C型原位催化光电离质谱不仅可以在秒量级时间内获得稳定气相催化产物信息，还可以对甲基自由基、过氧甲基自由基、甲醛等活泼中间体进行原位捕获和探测，对研究气固相催化反应机理有重要的意义。该型原位催化紫外光电离质谱质量分辨率超过3000，灵敏度达到10ppb，参数合理。公司承接非标订制等其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。

原位催化光电离质谱仪 ProC-1C在催化科学的研究中，对反应机理的认识十分重要，但是机理的研究通常并不容易，需要结合大量实验证据和表征手段。在气固相催化反应的研究中，使用最多的催化剂评价装置主要是固定床催化反应器，反应器出口连接气相色谱，可以实现对反应稳定产物的分析，进而实现对催化剂性能的分析。但是单纯对反应产物的研究无法深入认识催化反应过程的全貌，因为许多关键的反应中间产物十分不稳定或极难捕获，在常规的产物分析中丢失了这部分信息。因此在催化研究中经常要结合红外、紫外、核磁等手段来研究催化反应中的物种变化，进而获知催化剂表面发生的反应。而对于气相的活泼中间体而言，原位质谱是目前最有力的检测方法之一。原位催化质谱在气固相催化领域的应用近年来，光电离质谱在催化领域的应用为一些关键反应的机理认识提供了极大的帮助。利用低压催化反应器结合光电离质谱，可以对合成气制烯烃反应的中间产物进行了探测，确认乙烯酮是合成低碳烯烃的关键中间产物，即CO和H2首先在金属氧化物表面被活化形成含有CH2的化合物，随后生成乙烯酮，乙烯酮经气相扩散进入SAPO沸石孔道内，在酸性位点上转化为低碳烯烃，这一机理认识促进了对催化剂的设计，使产物选择性远超传统费托合成的极限(图1)。图1. 合成气制烯烃反应的光电离质谱解析在甲烷氧化偶联反应中，低压反应器结合光电离质谱方法可对甲基自由基、过氧甲基自由基、甲醛等活泼中间体进行原位捕获和探测(图2)，对该过程中气相反应机理的建立提供了帮助。图2. 甲烷氧化偶联反应中的光电离质谱解析在甲醇制烯烃反应中，上述方法可对活泼中间体甲醛直接捕获，并可获得甲醛及其他产物在诱导期至失活期的动态变化过程(图3)。图3. 甲醛的捕获和动态变化过程原位催化光电离质谱仪 ProC-1C基本性能指标的设置说明温度调节范围25 ~ 1200 °C，压力调节范围1 Torr ~0.5 MPa质量检测范围1-450 amu检测限0.1ppm质谱分辨率 3000@(m/z=92)自动数据采集及分析程序附属设备常压热解反应器 反应温度：室温~1200 ℃真空度：常压材质：刚玉/石英低/高压热解反应器工作温度：室温~1200 ℃真空度：10-1Pa-0.5MPa(基于真空泵的选择)材质：刚玉/石英原位催化光电离质谱仪 ProC-1C产品特点可对光、热、电诱导催化气相产物进行在线监测可探测自由基、甲醛、烯酮等不稳定中间产物(反应器选配)采样速度快(秒量级)无需色谱分离，无极性歧视可通过切换阀门，对多个反应通道进行同时监测(阀门选配)专业催化、热解产物数据库固定温度、程序升温产物在线监测可与热重、红外光谱仪联用 原位催化光电离质谱仪 ProC-1C主要附件(选配)：多通道切换阀门原位热催化反应器原位光催化反应器燃烧反应器流动管反应器JSR反应器气相色谱、红外、热重接口及操作软件原位催化光电离质谱仪 ProC-1C应用场景热解/燃烧反应光/热催化反应低温氧化反应烘烤/热脱附应用领域 石油化工/煤化工固废/生物质食品加工卷烟发酵环境监测原位催化光电离质谱仪 ProC-1C应用范例甲烷氧化偶联(OCM)反应中间体探测可对甲基自由基、过氧甲基自由基、甲醛等活泼中间体进行原位捕获和探测卷烟热解产物监测可观察热解产物在不同热解温度的分布和强度区别(m/z=162为尼古丁) 聚乙烯催化热解产物监测聚乙烯加入HZSM-5催化剂后，可观察到部分催化热解产物选择性显著增加甲醇制烯烃(MTH)产物动态监测可获得甲醛(积碳中间体)和其他产物在不同催化剂上的生成和转化过程煤热解产物监测可在线观察到大量烃类热解产物生成 质谱-红外联用研究MTH反应同时获得气相脱附产物和吸附产物谱图使用总结：在气固相催化科学研究中，反应机理一直受到人们关注。为了研究机理，要建立各种表征手段以获得实验证据。气固相催化过程会产生大量吸附态和气相反应中间体，甚至短寿命自由基。近年来发展起来的原位催化紫外光电离质谱，可通过分子束取样和光电离技术，获得气相短寿命自由基等中间体信息，在已FTO、OCM、MTH等反应体系机理研究中发挥了重要作用，相关研究成果发表在Science等期刊。ProC-1C型原位催化光电离质谱不仅可以在秒量级时间内获得稳定气相催化产物信息，还可以对甲基自由基、过氧甲基自由基、甲醛等活泼中间体进行原位捕获和探测，对研究气固相催化反应机理有重要的意义。该型原位催化紫外光电离质谱质量分辨率超过3000，灵敏度达到10ppb，参数合理。公司承接非标订制等其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。

金铠仪器PIMS为自主研发，拥有多项发明授权专利技术的在线飞行时间质谱仪，可用于获取反应过程中不同产物及中间体的化学组成和浓度信息的原位、实时、在线检测装置，可与催化反应装置，化学吸附仪器，热分析仪器，红外/拉曼等光谱仪器联用，可广泛应用于催化，制药，半导体，石油石化，环境等领域。 仪器基于真空紫外光电离-飞行时间质谱检测技术，具有分辨率和灵敏度高、分析时间短、碎片离子少，易于谱图识别和快速定性、定量分析的优点，适合于气相和液相产物的原位、在线定性和定量分析，可用于化学、化工、材料、生物化工等学科中的化学催化、有机合成、生物发酵等过程的研究，并可为科学家量身定做产品的解决方案。 应用举例为了评估几种MOFs材料实际的气体分离性能，对CH4/N2在其上的动态吸附行为进行了研究，通过考察不同压力和温度条件下穿透曲线来分析它们对CH4和N2的吸附分离特性，为CH4/N2的PSA分离提供基础数据和理论依据。应用领域 工业过程实时在线监测 &bull 催化反应产物原位快速分析&bull MOFs材料性能分析&bull 危化品及燃烧产物快速检测 &bull 环境VOCs快速现场检测 &bull 污染源排放跟踪价等。

PicoFemto扫描电镜原位光电力一体化系统，关于价格请咨询(微信同号)原位扫描电镜光电力一体化系统集成了扫描探针控制单元，可在三维空间内对电学探针与光纤探针进行亚纳米级别精度的操纵与定位。通过电学探针施加电场，通过光纤施加光场，对单个纳米结构进行操控并进行电学性质、光电性质的测量。并可在物性测量的同时，动态、高分辨地对样品的晶体结构、化学组分、元素价态进行综合表征，大大地扩展了扫描电镜的功能与应用领域。性能指标 电学测量指标：● 包含一个电流电压测试单元；● 电流测量最大±1.5 A，最小±100 fA；● 电压输出最大±200 V，最小±100 nV；● 自动电流-电压（I-V）测量、电流-时间（I-t）测量，自动保存。 扫描探针操作指标：● 粗调范围：XY方向2.5 mm，Z方向1.5 mm；● 细调范围：XY方向18 um，Z方向1.5 um；● 细调分辨率：XY方向0.4 nm，Z方向0.04 nm。 光纤指标：● 光纤外径250 um，保证电镜系统真空指标；● 可选光纤探针、平头光纤、光纤透镜；● 可选SMA接头、FC接头。 力学传感器指标：● 最大载荷100 mN（可选0.1 mN、1 mN、10 mN、100 mN）；● 力测量实测噪声优于5nN（0.1 mN最大载荷时）；● 力测量实测分辨率优于5 nN（0.1 mN最大载荷时）；● 自动测量力-距离曲线，自动保存。 以上就是泽攸科技对PicoFemto扫描电镜原位光电力一体化系统的介绍，关于价格请咨询(微信同号)原文： 安徽泽攸科技有限公司，是一家具有完全自主知识产权的先进装备制造公司。公司集研发、生产和销售业务于一体，向客户提供原位电镜解决方案、扫描电子显微镜等设备，立志成为具有国际先进水平的电子显微镜及附件制造商。 　　 公司有精通机械、光学、超高真空、电子技术、微纳加工技术、软件技术的团队，我们为纳米科学的研究提供的设备。公司团队于20世纪90年代投入电镜及相关附件研发中，现有两个系列核心产品： 　　　 （1）PicoFemto系列原位TEM/SEM测量系统； 　　　 （2）ZEM15台式扫描电子显微镜。 　　　 PicoFemto系列原位TEM/SEM测量系统自问世以来，获得了国内外研究者的高度关注，并且已外销至澳洲、美国、欧洲等地。我们协助用户做出大量研究成果，相关成果发表在Nature及其子刊/JACS/AM/Nano. Lett./Joule/Nano. Energy/APL/Angewandte/Inorg. Chem.等高水平刊物上。 目前在国内使用我公司产品的课题组/实验平台多达八十余个，遍布五十余所大学/研究机构，包括中科院过程所、北京大学、清华大学、浙江大学、中科院硅酸盐研究所、厦门大学、电子科大、苏州大学、西安交通大学、武汉理工大学、上海大学、中科院大连化物所等等。国外用户包括澳洲昆士兰科技大学、英国利物浦大学、美国休斯顿大学、美国莱斯大学等。

金铠仪器PIMS为自主研发，拥有多项发明授权专利技术的在线飞行时间质谱仪，可用于获取反应过程中不同产物及中间体的化学组成和浓度信息的原位、实时、在线检测装置，可与催化反应装置，化学吸附仪器，热分析仪器，红外/拉曼等光谱仪器联用，可广泛应用于催化，制药，半导体，石油石化，环境等领域。 仪器基于真空紫外光电离-飞行时间质谱检测技术，具有分辨率和灵敏度高、分析时间短、碎片离子少，易于谱图识别和快速定性、定量分析的优点，适合于气相和液相产物的原位、在线定性和定量分析，可用于化学、化工、材料、生物化工等学科中的化学催化、有机合成、生物发酵等过程的研究，并可为科学家量身定做产品的解决方案。 应用举例为了评估几种MOFs材料实际的气体分离性能，对CH4/N2在其上的动态吸附行为进行了研究，通过考察不同压力和温度条件下穿透曲线来分析它们对CH4和N2的吸附分离特性，为CH4/N2的PSA分离提供基础数据和理论依据。应用领域 工业过程实时在线监测 &bull 催化反应产物原位快速分析&bull MOFs材料性能分析&bull 危化品及燃烧产物快速检测 &bull 环境VOCs快速现场检测 &bull 污染源排放跟踪价等。

L-ISH 原位杂交仪 产品说明原位杂交仪采用微处理技术结合PID控制方式，实现12张玻片的变性和杂交过程。密封式上盖和加湿部件确保杂交环境更加理想，集成了变性/杂交、杂交、多步运行三种操作模式，适用于多种原位杂交实验。 性能特点l 全触摸屏操作，友好的人机操作界面。l 中/英文菜单可选。l 支持断电恢复功能，运行过程出现意外断电，在电力恢复后可按原定程序自动恢复运行。 l 支持运行结束后自动降温功能。l 支持自动预热功能。l 平台控温精度高，温度波动小。l 可同时处理12片载玻片。l 支持105个自定义程序储存功能。l 集成了变性&杂交、杂交、多步运行三种操作模式。 仪器参数控温范围室温+5 ℃ ~100 ℃温度设置范围0℃~100℃时间设置1min ~ 99h59min控温精度≤ ± 1℃温度均匀性≤ ± 1℃加热时间*≤2分钟 （37℃升温到95℃）降温时间*≤6分钟 （95℃降温到45℃）样本容量12片输入功率350W熔 断 器250V 3A Ф5×20外形尺寸(mm)440x220x120 mm重量（kg）4.5KG

光电离质谱成像仪 MSI DPI-A产品介绍质谱成像技术(MSI)是基于质谱发展起来的一种分子成像新技术。MSI通过直接扫描生物样本，可以同时获得多种分子的空间分布特征。光电离质谱成像仪 MSI DPI-A 是基于专利技术( DESI/PI，即带电液滴解析/后光电离质谱成像技术，专利号：ZL201810935962.4)研发的一款用于空间分子成像的装置，该成像仪的关键是在DESI喷雾装置后引入一套光电离系统和高效离子传输管道，可通过开、关光电离源，实现对多种极性和非极性组分的高灵敏度空间成像。该成像仪可适配于主流质谱仪(Agilent、Thermo Fisher、Waters等)，对动/植物组织、各种物体表面及内部分子进行空间成像。光学成像和质谱分子成像对比显微镜光学成像看外观，质谱的分子成像看本质光学影像看似一样，但质谱成像显示生物标志物只在特点区域分布 光电离质谱成像仪 MSI DPI-A产品特点分子成像技术一次性对所有质谱信号成像组织切片成像植物叶/根/茎切片成像软电离成像待测物无极性歧视扫描速度快光电离质谱成像仪 MSI DPI-A产品优势与其它成像技术相比，ProC-MSI-DPI-A光电离质谱成像系统成像技术具有：(1) 免标记：无需放射性同位素或荧光标记 (2) 高通量：可以对上千种生物分子同时进行原位成像分析 (3) 信息丰富：可以同时获得生物分子的结构、丰度和空间分布信息。目前国际上普遍使用的DESI成像源只能对极性较强的组分进行成像，有极性歧视(影响多种极性和非极性组分的准确度)和较强的离子抑制(干扰使待分析物的响应信号被抑制，需要对样品净化)，不适于所有的待测物体系。与之相比，本公司基于DESI的二次光电离质谱成像技术(DESI-PI-MSI)光电离成像源不仅可以将小鼠、植物组织等切片中的非极性化合物进行成像，还可以进一步提升极性成分的信号强度，从而大大高了成像信噪比。与传统DESI技术相比， 使用DESI/PI后信号强度可提高1-3个量级，大大提升了待测物尤其是非极性成分的检出和成像能力。图1 利用Omni PI成像源与市售其他成像源获得的质谱 图和成像图比较图2 利用Omni PI源在国际顶尖期刊《分析化学》 发表的封面论文光电离质谱成像仪 MSI DPI-A系统组成整个系统由一台高分辨率飞行时间质谱仪和一台分子成像仪集成一体，为国内首创质谱仪规格参数：质量检测范围20-10000 amu 检测限0.05ppb质量分辨率 10000自动数据采集及分析程序成像仪规格参数尺寸：300(w)x200(h)x150(d)空间分辨率：10-200微米，可进行原位检测成像速率：50像素/秒解析源：DESI+PI电离源：后光电离光电离质谱成像仪 MSI DPI-A应用领域代谢组学：蛋白质组学、代谢物的空间分布变化、病理学诊断：疾病标志物的发现、疾病的早期诊断、临床病理研究、细菌分析、微生物成像、确定肿瘤的级别、激素受体状况、基因芯片检测、细胞生物学、微生物生态学药物代谢动力学：新药研发、药物及代谢物在不同时间不同器官的代谢过程、药物定量、药物发现及分布研究、草药混合物植物代谢：代谢物的空间分布变化、植物代谢研究工业领域：化工原料、包装材料、染料、化妆品、材料基质、食品成分分析法医学：法医鉴定、指纹扫描、毛发、组织中的滥用物质及代谢物 毒理学环境化学考古学光电离质谱成像仪 MSI DPI-A应用范例1.小鼠大脑成像DESI/PI产生更多、更强的待测物质谱信号，如乙醇胺、GABA、肌酸、腺嘌呤、谷氨酰胺、谷氨酸、胆固醇、PC脂、GalCer脂质、PE脂质、MAG脂质等(如上图所示)2.小鼠乳腺癌成像研究 原位质谱成像方法(aa-DESI/PI)，以小鼠乳腺癌组织作为模型开展成像研 究，有助于深入揭示肿瘤复杂的代谢过程。3.药物研究在药物研发(Discovery及R&D)过程中，必须详细了解药物的药理学、毒性和分布。质谱成像是无须标记，可用于可视化生物组织中内源性化合物、药物、脂质、蛋白质、肽和药物输送系统的二维(和三维)分子分布。因此，该技术不仅能够收集药物和代谢物分布数据，还能收集药效学和生物标志物信息，这些信息在药物开发的多个阶段都非常有价值。在给药后6小时，药物浓度在不同区 域的分布可见降低4、植物叶片成像及代谢研究在已知植物种群中，有约 200,000 个植物代谢物的化学结构被鉴定出来。植物代谢物的成分分析和空间成像对探讨植物代谢物的生物合成、运输、生理机制、自我调节机制及植物与生态的相互作用具有重要意义。质谱成像是近年来涌现出的分子成像技术，具有免荧光标记、不需要复杂样品前处理等优点。然而，由于植物角质层和表皮蜡的存在，常规MALDI和DESI等软电离技术很难穿透角质层作用于叶肉组织，从而无法对植物叶片中的代谢物进行直接成像MSI DPI-A质谱成像源仪的解吸电喷雾电离/二次光电离(DESI/PI)质谱成像平台(Analytical Chemistry,2019,91,6616-6623)结合多孔聚四氟乙烯印迹技术，实现对多种植物叶片中代谢物的空间成像。5、黑色素细胞痣诊断和形成机制操作流程特征性脂质标志物在表皮、痣和皮下组织中分布的箱线图四例样本成像图胆固醇合成酶(HMGCR)及转运酶(TSPO)的IHC图表明，两者均在黑素细胞痣区域高表达，这表明黑素细胞痣中胆固醇的积累是由HMGCR和TSPO酶的共同作用 产生的.6.卷烟叶的成像六种代表性化学物质的质谱成像图7.茶叶成像DESI/PI 在可视化极性和非极性代谢物的空间分布植物成像的一个好例子。植物中的代谢物已经通过不同的MSI成像技术.作为消费最广泛的仅次于水的饮料世界，茶富含多种生物活性物质成分。例如，儿茶素占新鲜茶叶的干重的30%，健康茶有很多益处。然而，由于它们的极性低， DESI 对这些儿茶素的电离效率很差。茶的两个连续鲜叶芽横截面植物分别通过DESI/PI和DESI进行分析。中性儿茶素包括 (-)-表儿茶素 (EC)，(-)-表儿茶素没食子酸酯 (ECG)，和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG) flavan-3-ols 可以被检测和成像由 DESI/PI 提供。ECG 和 EGCG 是热不稳定的化合物，以及它们的片段([M + H - C7H6O5]+)分别在 m/z 272.07 和 289.07 处检测到。这DESI / PI质谱进一步证明了分配EC、ECG 和 EGCG 的标准。我们的结果表明，DESI/PI 可以增加中性物种的检测灵敏度，也拓宽了DESI 在可视化非极性生物分子中的适用性植物组织的MSI，可以被认为是一种有效的中度侧向 MALDI 和替代技术解析度。茶叶咖啡因在叶中脉富集、茶氨酸在叶柄富集并延伸至中脉和叶尾，为咖啡因主要在茶叶中脉合成和茶氨酸在茶叶根部合成并转运至叶片的生物合成位点及转运路径提供了强有力证据。两个连续新鲜叶芽的平均质谱图获得的茶树横截面(减去背景)以甲醇/甲苯/FA (v:v:v = 70:30:1)作为溶剂的 DESI/PI和 DESI以甲醇/FA (100:1) 为溶剂，分别在正离子模式。(A) 叶芽组织的最优图像的茶。 (B-F) m/z 184.07 处一些代表性峰的 MS图像，195.09、272.07、289.07 和 291.09 由 DESI/PI 获得。(G-H) 质谱DESI 获得的 m/z 184.07 和195.09 处的两个峰的图像。白色比例尺对应于 1 mm非标订制及其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。

iLAS-300对射式激光气体分析仪 iLAS系列原位激光气体分析仪采用了可调谐激光吸收光谱技术( Tunable Diode Laser Absorption Spectroscopy ,简称TDLAS )的原理，可测量过程气体成分中的特定气体的浓度，包括NH3、HCL、HF、H2S、CH4、O2，CO、CO2等。该气体分析仪具有灵敏度高、响应速度快、不受背景气体干扰、非接触式光学测量等特点，可应用于众多工业领域气体排放监测、过程控制等场景，为实时准确地反映气体浓度变化提供了可靠保证。 产品优势采用原位测量，无需预处理系统， 直接分析过程气体，无取样损失变化测量管道截面平均浓度，更接近真实工况实时响应快，提供真实气体浓度变化非接触光学测量，适应于高温，高压，多粉尘等极端条件采用“单线光谱”技术，测量不受背景气体交叉干扰； 典型应用高炉煤气安全监控转炉煤气回收热风炉烟气监测加热炉燃烧优化反应釜氧量分析电力、水泥、环 保等行业的微量 CO 检测分析；环保、化工等行业的微量 HCl 和 HF 分析。

产品介绍： DBDI-100是一款无需样品前处理、可在大气压敞开环境下使极性、弱极性及非极性分子离子化的质谱离子源。产品可以与各大主流质谱厂家的液质质谱仪联用，实现气体、液体和固体等样品直接进样分析，适用于食品安全、药物分析、环境监测、临床诊断、公共安全和化学研究等领域的原位、实时、快速检测。介质阻挡放电离子源技术原理: 采用介质阻挡放电离子化技术，通过交流高压激发绝缘介质管内的氦气等惰性气体，形成稳定喷射的等离子体束，再利用潘宁电离等机理实现样品离子化。技术参数:1）载气：氦气，4.7级以上（99.997%）；氩气，4.8级以上（99.998%）；氮气，4.8级以上（99.998%）；2）载气速度：0.2-5.0L/min，待机状态不耗载气；3）离子化区域温度：25-250℃；4）质量范围：通常为15-3000amu；5）检测下限：与LTQ质谱联用，固态样品通常为0.5-50pg，液态样品通常为0.1-10ppb；

车载电离辐射监测系统应用领域放射性物质泄漏等紧急事故的应急丢失放射源搜寻大型活动放射源排查定 应急响应；安*保卫 产品特征γ能谱的采集与存储、 原位同位素鉴定H*(10)总γ剂量率的测量提供γ核素比H*(10) 剂量率声音报 警数据存储与检索二维剖面图显示表格、图表和波形图两种操作模式：跟 踪（移动使用）和记录（固定地点使用）可通过远 程 遥 控 技术参数塑料闪烁体探测器；探测器体积5L；测量范围：1nSv/h - 20uSv/h；能 量范围：50KeV - 3MeV；灵敏度：20 000cps/uSv/h（Cs-137）；能够探测到高于本底2nSv/h(0.2uR/h)的辐射；系统软件平台HapCloud软件包含数据采集、核素识别、核素信息分析、放射性剂量率测量、数据库等核心模块。该系统可以获取γ能谱并识别同位素，计算每个核素的总γ剂量率和剂量率。它将测量结果和计算结果与预定义警报级别进行比较，并使用G P S数据将实际监测位置分配给相关数据和频谱记录。有完整的数据集，存储在本地数据库中。

01 原位XAFS反应池：型号EC-XAFS-T这是一款适用于透射/荧光模式的X射线吸收精细结构（XAFS）谱电化学原位池，为研究催化剂在电催化过程中的结构变化而设计。工作电极（WE）放置在透射窗口处，从而使X射线能够穿透工作电极和厚度可调的电解质溶液。适用范围▷ 该装置适用于XAFS（透射模式和荧光模式）原位电化学测试 ▷ 可以采用石英材料加工，实现光电催化条件原位测试；▷ 可以通各种反应气氛，比如CO2、O2等；▷ 此原位池主体材质为PEEK材质，耐腐蚀、酸、碱，可以快速组装和拆卸，方便清洗；▷ 光窗直径：14mm，光学窗口选用Kapton膜 ▷ 工作电极与光窗之间液面厚度可调，平衡反应内阻和测试信噪比 ▷ 工作电极为片状电极（碳纸），面积为1.5*3cm2 ▷ 标配参比电极（如Ag/AgCl等）及对电极（如碳棒等），可定制。02 荧光X射线吸收谱原位电催化反应池：型号EC-XAFS-F这是一款为同步辐射XAFS线站（Lytle荧光探测器）专门设计的电催化反应池，可通过荧光模式XAFS原位检测催化剂的结构变化。适用范围▷ 该装置适用于荧光模式XAFS原位电化学测试 ▷ 可以加光照实现光电催化反应条件；▷ 此原位池主体材质为PEEK或者亚克力材质，容积约为70mL,可以快速组装和通入溶液；▷ 光窗尺寸：10*10mm2 ；▷ 与X射线入射光呈45°角，光学窗口选用Kapton膜 ▷ 标配参比电极（如Ag/AgCl等）及对电极（如碳棒等），可定制。03 二次电池原位池：型号BAT-XAFS-T这是一款为研究正极材料在充放电过程结构变化的原位透射电池原位池，实现原位XAFS、XRD、红外或者拉曼测试。适用范围▷ 此装置针对锂离子或其他二次电池设计，保证电池正常工作的过程中，能够同步采集XAFS数据（透射模式）或XRD数据（透射模式）；▷ 可在手套箱中轻松拆卸，组装，快速使用，易于清洁；▷ 整体密封性良好；▷ 光窗直径：16mm 配有进口高纯Be窗，电极同心度0.1mm；▷ 此装置可循环重复使用。04 高温高压原位池：型号HC-XAFS-T这是一款为研究电极材料在热催化实验中的结构变化而设计。工作电极（WE）放置在透视窗口处，从而使X射线能够穿透工作电极。适用范围▷ 实现更高压力）；▷ 实现1℃精确控温 ▷ 此原位池可用于透射模式原位XAFS测试；▷ 灵活控制阶梯式升温，并可通入各种反应气氛，实时监测升温条件下物相变化；▷ 光窗直径：13mm 光学窗口选用Be窗；样品片为粉末状圆片；▷ 配循环冷却装置，循环水温控制在25℃。05 流动相电催化原位池：型号LIQ-XAFS-这是一款为研究催化剂在高传质速度电催化过程中，结构变化的原位流动池。采用三明治结构，构建气固液界面，活实现反应过程中气液分离。适用范围▷ 池体1和3是双极板，内侧具有蛇形的流路，有效提高催化剂表面电解液浓度；▷ 池体1和2之间采用阴离子交换膜隔开，分别为阳极和阴极；▷ 池体2和3之间是气体扩散电极，池体3中的蛇形流露用于气体流通。06 液相高温原位池：型号LIQHC-XAFS-R这是一款为研究催化材料在液相高温环境中的结构实时变化而设计原位池，可以配合Lytle荧光电离室使用。适用范围▷ 石英腔体，方便对反应进行观测；▷ 实现1℃精确控温；▷ 配备气相进出气口；▷ 良好的密封性；▷ 可配备隔膜泵进行循环或者加磁子搅。07 反射式原位电催化反应池：型号EC-XAFS-F这是一款为同步辐射XAFS线站专门设计的电催化反应池，可通过荧光模式实时在线同步检测催化剂在电催化条件下的结构变化。适用范围▷ 该装置适用于电化学荧光模式XAFS原位测试 ▷ 可以加光照实现光电催化反应条件；▷ 此原位池主体材质为PEEK或者石英材质， 耐腐蚀、酸、碱，可以快组装和拆卸，方便清洗；▷ 光窗尺寸：10*10mm；与X射线入射光呈45°角，X射线光学窗口选用Kapton膜 ▷ 标配参比电极（如Ag/AgCl等）及对电极（如碳棒等），可定制。08 反射式光催化原位池：型号 Pho-XAFS-R这是一款为研究催化材料在光催化环境中的结构实时变化而设计的原位池，采用PEEK材料，耐腐蚀，密封性好。适用范围▷ 适用于荧光模式XAFS原位测试；▷ 石英窗口，高透过率；▷ 可配备多波长LED灯；▷ 配备气相进出气口；▷ 良好的密封性；▷ PEEK或者石英材料，良好的密封性；▷ 可配备隔膜泵进行循环。09 透射式光催化原位池：型号Pho-XAFS-T这是一款为研究催化材料在光催化环境中的结构实时变化而设计的原位池，采用PEEK材料，耐腐蚀，密封性好。适用范围▷ 适用于透射模式XAFS原位测试；▷ 石英窗口，高透过率；▷ 液膜厚度可控；▷ 可配备多波长LED灯；▷ 配备气相进出气口；▷ 良好的密封性；▷ PEEK或者石英材料，良好的密封性；▷ 可配备隔膜泵进行循环。

HYZ-1000原位杂交仪 产品简介： HYZ-1000原位杂交仪采用微处理技术结合PID控制方式，实现12张玻片的变性和杂交过程。密封式上盖和加湿部件确保杂交环境更加理想，集成了变性/杂交、杂交、多步运行三种操作模式，适用于多种原位杂交实验。 产品特点：1. 全触摸屏操作，友好的人机操作界面； 2.中/英文菜单可选；3.支持断电恢复功能，运行过程出现意外断电，在电力恢复后可按原定程序自动恢复运行；4.支持运行结束后自动降温功能；5.支持自动预热功能；6.平台控温精度高，温度波动小；7.可同时处理12片载玻片；8.支持105个自定义程序储存功能；9.集成了变性&杂交、杂交、多步运行三种操作模式。 参数和性能：控温范围： 室温+5 ℃ ~100 ℃ 温度设置范围： 0℃~100℃时间设置： 1min ~ 99h59min 控温精度： ≤ ± 1℃ 温度均匀性： ≤ ± 1℃ 加热时间*： ≤2分钟 （37℃升温到95℃）降温时间*： ≤6分钟 （95℃降温到45℃） 样本容量： 12片输入功率： 350W 熔 断 器： 250V 3A Ф5×20外形尺寸(mm)： 440x220x120 mm 重量（kg）： 4.5KG

产品用途：HY-1200原位杂交仪采用微处理技术结合PID控制方式，实现12张玻片的变性和杂交过程。密封式上盖和加湿部件确保杂交环境更加理想，集成了变性/杂交，杂交，多步运行三种操作模式，适用于多种原位杂交实验。产品特点：●支持断电恢复功能，运行过程中出现意外断电，在电力恢复后可按原定程序自动恢复运行；●集成了变性&杂交，杂交，多步运行三种操作模式；●全触摸屏操作，友好的人机操作界面；●中/英文菜单可选；●支持运行结束后自动降温功能；●支持自动预热功能；●平台控温精度高，温度波动小；●可同时处理12片载玻片；●支持105个自定义程序储存功能。技术参数：型号HY-1200※控温范围室温+5℃~100℃※ 温度设置范围0℃~100℃※时间设置1min~99h59min※控温精度≤ ±1℃※温度均匀性≤ ±1℃※加热时间≤2分钟（37℃升温到95℃）※ 降温时间≤6分钟（95℃降温到45℃）※ 样本容量12片※ 输入功率350W※熔断器250V 3A φ 5*20※外形尺寸（mm）440*220*120(mm)※重量（kg）4.5kg

光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A 产品介绍质谱成像技术(MSI)是基于质谱发展起来的一种分子成像新技术。MSI通过直接扫描生物样本，可以同时获得多种分子的空间分布特征。我公司的光电离质谱成像仪是基于专利技术( DESI/PI，即带电液滴解析/后光电离质谱成像技术，专利号：ZL201810935962.4)研发的一款用于空间分子成像的装置，该成像仪的关键是在DESI喷雾装置后引入一套光电离系统和高效离子传输管道，可通过开、关光电离源，实现对多种极性和非极性组分的高灵敏度空间成像。该成像仪可适配于主流质谱仪(Agilent、Thermo Fisher、Waters等)，对动/植物组织、各种物体表面及内部分子进行空间成像。光学成像和质谱分子成像对比显微镜光学成像看外观，质谱的分子成像看本质光学影像看似一样，但质谱成像显示生物标志物只在特点区域分布 光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品特点分子成像技术一次性对所有质谱信号成像组织切片成像植物叶/根/茎切片成像软电离成像待测物无极性歧视扫描速度快光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品优势与其它成像技术相比，ProC-MSI-DPI-A光电离质谱成像系统成像技术具有：(1) 免标记：无需放射性同位素或荧光标记 (2) 高通量：可以对上千种生物分子同时进行原位成像分析 (3) 信息丰富：可以同时获得生物分子的结构、丰度和空间分布信息。目前国际上普遍使用的DESI成像源只能对极性较强的组分进行成像，有极性歧视(影响多种极性和非极性组分的准确度)和较强的离子抑制(干扰使待分析物的响应信号被抑制，需要对样品净化)，不适于所有的待测物体系。与之相比，本公司基于DESI的二次光电离质谱成像技术(DESI-PI-MSI)光电离成像源不仅可以将小鼠、植物组织等切片中的非极性化合物进行成像，还可以进一步提升极性成分的信号强度，从而大大高了成像信噪比。与传统DESI技术相比， 使用DESI/PI后信号强度可提高1-3个量级，大大提升了待测物尤其是非极性成分的检出和成像能力。图1 利用Omni PI成像源与市售其他成像源获得的质谱 图和成像图比较图2 利用Omni PI源在国际顶尖期刊《分析化学》 发表的封面论文光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A系统组成整个系统由一台高分辨率飞行时间质谱仪和一台分子成像仪集成一体，为国内首创质谱仪规格参数：质量检测范围20-10000 amu 检测限0.05ppb质量分辨率 10000自动数据采集及分析程序成像仪规格参数尺寸：300(w)x200(h)x150(d)空间分辨率：10-200微米，可进行原位检测成像速率：50像素/秒解析源：DESI+PI电离源：后光电离光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用领域代谢组学：蛋白质组学、代谢物的空间分布变化、病理学诊断：疾病标志物的发现、疾病的早期诊断、临床病理研究、细菌分析、微生物成像、确定肿瘤的级别、激素受体状况、基因芯片检测、细胞生物学、微生物生态学药物代谢动力学：新药研发、药物及代谢物在不同时间不同器官的代谢过程、药物定量、药物发现及分布研究、草药混合物植物代谢：代谢物的空间分布变化、植物代谢研究工业领域：化工原料、包装材料、染料、化妆品、材料基质、食品成分分析法医学：法医鉴定、指纹扫描、毛发、组织中的滥用物质及代谢物 毒理学环境化学考古学光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用范例1.小鼠大脑成像DESI/PI产生更多、更强的待测物质谱信号，如乙醇胺、GABA、肌酸、腺嘌呤、谷氨酰胺、谷氨酸、胆固醇、PC脂、GalCer脂质、PE脂质、MAG脂质等(如上图所示)2.小鼠乳腺癌成像研究 原位质谱成像方法(aa-DESI/PI)，以小鼠乳腺癌组织作为模型开展成像研 究，有助于深入揭示肿瘤复杂的代谢过程。3.药物研究在药物研发(Discovery及R&D)过程中，必须详细了解药物的药理学、毒性和分布。质谱成像是无须标记，可用于可视化生物组织中内源性化合物、药物、脂质、蛋白质、肽和药物输送系统的二维(和三维)分子分布。因此，该技术不仅能够收集药物和代谢物分布数据，还能收集药效学和生物标志物信息，这些信息在药物开发的多个阶段都非常有价值。在给药后6小时，药物浓度在不同区 域的分布可见降低4、植物叶片成像及代谢研究在已知植物种群中，有约 200,000 个植物代谢物的化学结构被鉴定出来。植物代谢物的成分分析和空间成像对探讨植物代谢物的生物合成、运输、生理机制、自我调节机制及植物与生态的相互作用具有重要意义。质谱成像是近年来涌现出的分子成像技术，具有免荧光标记、不需要复杂样品前处理等优点。然而，由于植物角质层和表皮蜡的存在，常规MALDI和DESI等软电离技术很难穿透角质层作用于叶肉组织，从而无法对植物叶片中的代谢物进行直接成像MSI DPI-A质谱成像源仪的解吸电喷雾电离/二次光电离(DESI/PI)质谱成像平台(Analytical Chemistry,2019,91,6616-6623)结合多孔聚四氟乙烯印迹技术，实现对多种植物叶片中代谢物的空间成像。5、黑色素细胞痣诊断和形成机制操作流程特征性脂质标志物在表皮、痣和皮下组织中分布的箱线图四例样本成像图胆固醇合成酶(HMGCR)及转运酶(TSPO)的IHC图表明，两者均在黑素细胞痣区域高表达，这表明黑素细胞痣中胆固醇的积累是由HMGCR和TSPO酶的共同作用 产生的.6.卷烟叶的成像六种代表性化学物质的质谱成像图7.茶叶成像DESI/PI在可视化极性和非极性代谢物的空间分布植物成像的一个好例子。植物中的代谢物已经通过不同的MSI成像技术.作为消费最广泛的仅次于水的饮料世界，茶富含多种生物活性物质成分。例如，儿茶素占新鲜茶叶的干重的30%，健康茶有很多益处。然而，由于它们的极性低， DESI 对这些儿茶素的电离效率很差。茶的两个连续鲜叶芽横截面植物分别通过DESI/PI和DESI进行分析。中性儿茶素包括 (-)-表儿茶素 (EC)，(-)-表儿茶素没食子酸酯 (ECG)，和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG)flavan-3-ols 可以被检测和成像由 DESI/PI 提供。ECG 和 EGCG 是热不稳定的化合物，以及它们的片段([M + H - C7H6O5]+)分别在 m/z 272.07 和 289.07 处检测到。这DESI / PI质谱进一步证明了分配EC、ECG 和 EGCG 的标准。我们的结果表明，DESI/PI 可以增加中性物种的检测灵敏度，也拓宽了DESI在可视化非极性生物分子中的适用性植物组织的MSI，可以被认为是一种有效的中度侧向 MALDI 和替代技术解析度。茶叶咖啡因在叶中脉富集、茶氨酸在叶柄富集并延伸至中脉和叶尾，为咖啡因主要在茶叶中脉合成和茶氨酸在茶叶根部合成并转运至叶片的生物合成位点及转运路径提供了强有力证据。两个连续新鲜叶芽的平均质谱图获得的茶树横截面(减去背景)以甲醇/甲苯/FA (v:v:v = 70:30:1)作为溶剂的 DESI/PI和 DESI以甲醇/FA (100:1) 为溶剂，分别在正离子模式。(A) 叶芽组织的最优图像的茶。 (B-F) m/z 184.07 处一些代表性峰的 MS图像，195.09、272.07、289.07 和 291.09 由 DESI/PI 获得。(G-H) 质谱DESI 获得的 m/z 184.07 和195.09 处的两个峰的图像。白色比例尺对应于 1 mm.非标订制及其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。

在线催化质谱仪 ProC-1 在线光电离飞行时间质谱仪产品描述电离部分采用特殊的光电离源(PI)，可以将环境气体中所有成分(氢气、氧气、一氧化碳、二氧化碳、臭氧、氮氧化物、含硫化合物、含氯化合物、碳氢化合物、多环芳烃等)电离，从而一次可以分析空气中的所有产物电离过程中几乎不产生碎片，从而可以不使用色谱分离直接对待测物进行实时分析采用高传输效率的离子透镜技术，可大大提高仪器的灵敏度，可对环境空气中ppb浓度范围的待测物进行定量检测，动态范围宽 采用离子垂直引入技术，双场反射式飞行时间质谱作为质量分析器，可获得较高的质量分辨率，可对空气中的同质体进行区分。在线催化质谱仪 ProC-1 在线光电离飞行时间质谱仪使用的是MCP探测器，可实现106增益，能有效屏蔽脉冲干扰信号，获得高信噪比信号在线催化质谱仪 ProC-1 在线光电离飞行时间质谱仪分析速度快(采样频率30,000Hz)，可在秒量级时间内获得所有待测物(包括不稳定自由基)的质谱图，也可获得待测物随时间变化的动态曲线，为研究随时间演化的动力学过程提供支持。在线催化质谱仪 ProC-1 在线光电离飞行时间质谱仪基本性能检测范围1-500 amu检测限0.1ppm质量分辨率 3000@(m/z=92)自动数据采集及分析程序温度调节范围25 ~ 1200 °C，压力调节范围1 Torr ~0.5 MPa在线催化质谱仪 ProC-1 在线光电离飞行时间质谱仪产品特点可对光、热、电诱导催化气相产物进行在线监测可探测自由基、甲醛、烯酮等不稳定中间产物(反应器选配)采样速度快(秒量级)无需色谱分离，无极性歧视可通过切换阀门，对多个反应通道进行同时监测(阀门选配)专业催化、热解产物数据库固定温度、程序升温产物在线监测可与热重、红外光谱仪联用在线催化质谱仪 ProC-1 在线光电离飞行时间质谱仪主要附件(选配)多通道切换阀门原位热催化反应器原位光催化反应器燃烧反应器流动管反应器JSR反应器气相色谱接口及操作软件 红外接口及操作软件热重接口及操作软件在线催化质谱仪 ProC-1 在线光电离飞行时间质谱仪应用场景热解/燃烧反应光/热催化反应低温氧化反应烘烤/热脱附在线催化质谱仪 ProC-1 在线光电离飞行时间质谱仪应用领域石油化工：乙烷脱氢、丙烷脱氢、长链烷烃裂解煤化工：合成气制烯烃、合成气制油、合成气制烷烃、天然气制烯烃环境监测：甲烷氧化、甲醛/苯系物降解、二氧化碳还原、NOx脱除大学/科研机构/实验室 气固相催化反应机理研究各种催化反应卷烟加工食品加工制药工业气体化学化工化肥/合成氨发酵冶金/钢铁半导体在线催化质谱仪 ProC-1 在线光电离飞行时间质谱仪应用范例甲烷氧化偶联(OCM)反应中间体探测可对甲基自由基、过氧甲基自由基、甲醛等活泼中间体进行原位捕获和探测 卷烟热解产物监测可观察热解产物在不同热解温度的分布和强度区别(m/z=162为尼古丁)聚乙烯催化热解产物监测聚乙烯加入HZSM-5催化剂后，可观察到部分催化热解产物选择性显著增加甲醇制烯烃(MTH)产物动态监测可获得甲醛(积碳中间体)和其他产物在不同催化剂上的生成和转化过程煤热解产物监测可在线观察到大量烃类热解产物生成 质谱-红外联用研究MTH反应同时获得气相脱附产物和吸附产物谱图公司承接非标订制等其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。

iLAS-100对射式激光气体分析仪 iLAS-100系列原位式激光气体分析仪采用了可调谐激光吸收光谱技术（Tunable Diode Laser Absorption Spectroscopy，简称TDLAS）， 可以在多种复杂工况下在线分析 O2、 CO、NH3 、CO2、CH4 、H2O、HCl、HF 等在内的多种气体（注：单个分析仪只能分析 1 ～ 2 个组分），被测气体浓度涵盖常量到微量。 该气体分析仪具有灵敏度高、响应速度快、不受背景气体干扰、 非接触式光学测量等特点，可应用于工业领域气体排放监测、过程控制等场景，为实时准确地反映气体浓度变化提供可靠保证。 产品优势采用原位测量，无需预处理系统， 直接分析过程气体，无取样损失变化测量管道截面平均浓度，更接近真实工况实时响应快，提供真实气体浓度变化非接触光学测量，适应于高温，高压，多粉尘等极端条件采用“单线光谱”技术，测量不受背景气体交叉干扰； 典型应用高炉煤气安全监控转炉煤气回收热风炉烟气监测加热炉燃烧优化反应釜氧量分析电力、水泥、环 保等行业的微量 CO 检测分析；环保、化工等行业的微量 HCl 和 HF 分析。

产品简介与特点 SH2000原位杂交仪采用微处理技术结合PID控制方式，实现12张玻片的变性和杂交过程。密封式上盖和加湿部件确保杂交环境更加理想，集成了变性/杂交、杂交、多步运行三种操作模式，适用于多种原位杂交实验。本产品具有以下特点1.全触摸屏操作，友好的人机操作界面；2.中/英文菜单可选；3.支持断电恢复功能，运行过程出现意外断电，在电力恢复后可按原定程序自动恢复运行；4.支持运行结束后自动降温功能；5.支持自动预热功能；6.平台控温精度高，温度波动小；7.可同时处理12片载玻片；8.支持105个自定义程序储存功能；9.集成了变性&杂交、杂交、多步运行三种操作模式。正常工作条件使用环境温度：5°C ~ 30°C相对湿度：≤70%使用电源：AC220V/50Hz 基本参数和性能控温范围： 室温+5 ℃ ~100 ℃ 温度设置范围： 0℃~100℃时间设置： 1min ~ 99h59min 控温精度： ≤ ± 1℃ 温度均匀性： ≤ ± 1℃ 加热时间*： ≤2分钟 （37℃升温到95℃）降温时间*： ≤6分钟 （95℃降温到45℃） 样本容量： 12片输入功率： 350W 熔 断 器： 250V 3A Ф5×20外形尺寸(mm)： 440x220x120 mm 重量（kg）： 4.5KG

光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A 产品介绍质谱成像技术(MSI)是基于质谱发展起来的一种分子成像新技术。MSI通过直接扫描生物样本，可以同时获得多种分子的空间分布特征。我公司的光电离质谱成像仪是基于专利技术( DESI/PI，即带电液滴解析/后光电离质谱成像技术，专利号：ZL201810935962.4)研发的一款用于空间分子成像的装置，该成像仪的关键是在DESI喷雾装置后引入一套光电离系统和高效离子传输管道，可通过开、关光电离源，实现对多种极性和非极性组分的高灵敏度空间成像。该成像仪可适配于主流质谱仪(Agilent、Thermo Fisher、Waters等)，对动/植物组织、各种物体表面及内部分子进行空间成像。光学成像和质谱分子成像对比显微镜光学成像看外观，质谱的分子成像看本质光学影像看似一样，但质谱成像显示生物标志物只在特点区域分布 光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品特点分子成像技术一次性对所有质谱信号成像组织切片成像植物叶/根/茎切片成像软电离成像待测物无极性歧视扫描速度快光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A产品优势与其它成像技术相比，ProC-MSI-DPI-A光电离质谱成像系统成像技术具有：(1) 免标记：无需放射性同位素或荧光标记 (2) 高通量：可以对上千种生物分子同时进行原位成像分析 (3) 信息丰富：可以同时获得生物分子的结构、丰度和空间分布信息。目前国际上普遍使用的DESI成像源只能对极性较强的组分进行成像，有极性歧视(影响多种极性和非极性组分的准确度)和较强的离子抑制(干扰使待分析物的响应信号被抑制，需要对样品净化)，不适于所有的待测物体系。与之相比，本公司基于DESI的二次光电离质谱成像技术(DESI-PI-MSI)光电离成像源不仅可以将小鼠、植物组织等切片中的非极性化合物进行成像，还可以进一步提升极性成分的信号强度，从而大大高了成像信噪比。与传统DESI技术相比， 使用DESI/PI后信号强度可提高1-3个量级，大大提升了待测物尤其是非极性成分的检出和成像能力。图1 利用Omni PI成像源与市售其他成像源获得的质谱 图和成像图比较图2 利用Omni PI源在国际顶尖期刊《分析化学》 发表的封面论文光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A系统组成整个系统由一台高分辨率飞行时间质谱仪和一台分子成像仪集成一体，为国内首创质谱仪规格参数：质量检测范围20-10000 amu 检测限0.05ppb质量分辨率 10000自动数据采集及分析程序成像仪规格参数尺寸：300(w)x200(h)x150(d)空间分辨率：10-200微米，可进行原位检测成像速率：50像素/秒解析源：DESI+PI电离源：后光电离光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用领域代谢组学：蛋白质组学、代谢物的空间分布变化、病理学诊断：疾病标志物的发现、疾病的早期诊断、临床病理研究、细菌分析、微生物成像、确定肿瘤的级别、激素受体状况、基因芯片检测、细胞生物学、微生物生态学药物代谢动力学：新药研发、药物及代谢物在不同时间不同器官的代谢过程、药物定量、药物发现及分布研究、草药混合物植物代谢：代谢物的空间分布变化、植物代谢研究工业领域：化工原料、包装材料、染料、化妆品、材料基质、食品成分分析法医学：法医鉴定、指纹扫描、毛发、组织中的滥用物质及代谢物 毒理学环境化学考古学光电离质谱成像系统 ProC-MSI-DPI-A应用范例1.小鼠大脑成像DESI/PI产生更多、更强的待测物质谱信号，如乙醇胺、GABA、肌酸、腺嘌呤、谷氨酰胺、谷氨酸、胆固醇、PC脂、GalCer脂质、PE脂质、MAG脂质等(如上图所示)2.小鼠乳腺癌成像研究 原位质谱成像方法(aa-DESI/PI)，以小鼠乳腺癌组织作为模型开展成像研 究，有助于深入揭示肿瘤复杂的代谢过程。3.药物研究在药物研发(Discovery及R&D)过程中，必须详细了解药物的药理学、毒性和分布。质谱成像是无须标记，可用于可视化生物组织中内源性化合物、药物、脂质、蛋白质、肽和药物输送系统的二维(和三维)分子分布。因此，该技术不仅能够收集药物和代谢物分布数据，还能收集药效学和生物标志物信息，这些信息在药物开发的多个阶段都非常有价值。在给药后6小时，药物浓度在不同区 域的分布可见降低4、植物叶片成像及代谢研究在已知植物种群中，有约 200,000 个植物代谢物的化学结构被鉴定出来。植物代谢物的成分分析和空间成像对探讨植物代谢物的生物合成、运输、生理机制、自我调节机制及植物与生态的相互作用具有重要意义。质谱成像是近年来涌现出的分子成像技术，具有免荧光标记、不需要复杂样品前处理等优点。然而，由于植物角质层和表皮蜡的存在，常规MALDI和DESI等软电离技术很难穿透角质层作用于叶肉组织，从而无法对植物叶片中的代谢物进行直接成像MSI DPI-A质谱成像源仪的解吸电喷雾电离/二次光电离(DESI/PI)质谱成像平台(Analytical Chemistry,2019,91,6616-6623)结合多孔聚四氟乙烯印迹技术，实现对多种植物叶片中代谢物的空间成像。5、黑色素细胞痣诊断和形成机制操作流程特征性脂质标志物在表皮、痣和皮下组织中分布的箱线图四例样本成像图胆固醇合成酶(HMGCR)及转运酶(TSPO)的IHC图表明，两者均在黑素细胞痣区域高表达，这表明黑素细胞痣中胆固醇的积累是由HMGCR和TSPO酶的共同作用 产生的.6.卷烟叶的成像六种代表性化学物质的质谱成像图7.茶叶成像DESI/PI在可视化极性和非极性代谢物的空间分布植物成像的一个好例子。植物中的代谢物已经通过不同的MSI成像技术.作为消费最广泛的仅次于水的饮料世界，茶富含多种生物活性物质成分。例如，儿茶素占新鲜茶叶的干重的30%，健康茶有很多益处。然而，由于它们的极性低， DESI 对这些儿茶素的电离效率很差。茶的两个连续鲜叶芽横截面植物分别通过DESI/PI和DESI进行分析。中性儿茶素包括 (-)-表儿茶素 (EC)，(-)-表儿茶素没食子酸酯 (ECG)，和 (-)-表没食子儿茶素没食子酸盐 (EGCG)flavan-3-ols 可以被检测和成像由 DESI/PI 提供。ECG 和 EGCG 是热不稳定的化合物，以及它们的片段([M + H - C7H6O5]+)分别在 m/z 272.07 和 289.07 处检测到。这DESI / PI质谱进一步证明了分配EC、ECG 和 EGCG 的标准。我们的结果表明，DESI/PI 可以增加中性物种的检测灵敏度，也拓宽了DESI在可视化非极性生物分子中的适用性植物组织的MSI，可以被认为是一种有效的中度侧向 MALDI 和替代技术解析度。茶叶咖啡因在叶中脉富集、茶氨酸在叶柄富集并延伸至中脉和叶尾，为咖啡因主要在茶叶中脉合成和茶氨酸在茶叶根部合成并转运至叶片的生物合成位点及转运路径提供了强有力证据。两个连续新鲜叶芽的平均质谱图获得的茶树横截面(减去背景)以甲醇/甲苯/FA (v:v:v = 70:30:1)作为溶剂的 DESI/PI和 DESI以甲醇/FA (100:1) 为溶剂，分别在正离子模式。(A) 叶芽组织的最优图像的茶。 (B-F) m/z 184.07 处一些代表性峰的 MS图像，195.09、272.07、289.07 和 291.09 由 DESI/PI 获得。(G-H) 质谱DESI 获得的 m/z 184.07 和195.09 处的两个峰的图像。白色比例尺对应于 1 mm.非标订制及其他产品我们还提供非标飞行时间质量分析器和各种催化、高/压热解反应器、光电离源、电离腔、JSR反应器、分子泵、MCP微通道板、数据采集卡等质谱仪专用备件订制服务。

LDTD 高速热解析化学电离源，是一种激光辅助的无接触、热解析化学电离质谱快速分析技术。利用可控红外激光二极管阵列激光束把干燥后的均质纳米层样品热解析至气体状态，通过压缩空气把气态中性分子传输至电晕放电电离区，发生大气压化学电离反应（APCI），进而以质谱或串联质谱检测。将这项革新性的技术与串联质谱（MS/MS）或高分辨质谱联用，利用高灵敏度的多反应离子检测（MRM）、快速正负离子切换及高灵敏度全扫描等功能，4-6秒内实现液体样品的定性和定量分析。LDTD® -MS/MS 杰出地保持了串联质谱的高选择性，增加了快速和极高分析通量的特点，适用于有大批量待检样品的生物医药分析、药物发现与开发、药品毒理研究、滥用药物检测、食品检测、环境污染物分析等领域。比如，和 LC-MS/MS 或 UPLC 等方法相比，LDTD® -MS/MS 为体外（in Vitro）药物代谢 ADME 或体内（in Vivo）药动 PK 分析提供了更上品方案：LDTD® -MSMS 与 LC-MS/MS 方法交叉验证结果一致，但 LDTD® 方法快了近50倍。在药物的干血斑分析法、CYP 抑制性实验、渗透性实验、或免疫抑制药物毒理学 Tox 分析、乳制品和蜂蜜中的抗生素残留检测、环境污染物的高通量定性筛选及定量等方便，LDTD® 均有优异的表现。 Luxon 离子源是基于质谱激光二极管热解析技术 LDTD 的第二代产品，可以实现快速的样品引入和离子化过程。Luxon 通过使用光纤实现了激光的精准聚焦，从而获得1s内的样品检出速度。通过对第一代 LDTD 的改进，实现了更加优良的分析性能和更低的耗样量。Luxon 的运行过程包括全自动的液体预处理和由机械传送臂提供的真正高通量全自动的实验操作流程。这种专利的离子化技术尤其在药物分析、生物分析、法检、食品安全和环境检测领域有突出的优势，同时在其他领域也有很强的适用性。Luxon-1536 离子源，一次性兼容 10 x 1536-样品板，15000 多个样品高质量高敏质谱分析，不到半天全自动完成，通量难以置信！再次为药物研发如药代动力学研究（DMPK）、毒理学研究、环境和食品分析等不断增长的超高通量分析的需求提供了一个崭新的解决方案。Luxon-1536 跨越了新极限：单个样品分析只需 0.6 秒，能 24 小时不间断运行，及兼容 20 个 1536 孔板实现超过 30,000个样品的超高通量无人值守连续分析。创新点介绍：LDTD® 高速热解析化学电离源借助可控红外激光二极管阵列激光束快速加热特制的样品盘背面，解析已经风干的形成均质纳米层的液体样品，雾化后的中性化合物经由压缩空气引带至电晕放电空间，发生 APCI 化学电离反应，产生的质子化（或脱质子化）离子以质谱或串联质谱分析检测。LDTD® 具备诸多优势，使质谱分析“更高通量、更加快速”：（1）快速重现分析：作为全自动快速化学电离源，4-6 秒内完成单个样品分析。可连续自动进行质谱或串联质谱定性和定量，一次无人看管连续分析 960- 个或 3840- 个样品。样品间残留为零，无记忆效应；（2）绿色低碳：无需液体流动相，无需色谱分离设备及试剂消耗品（如色谱泵、色谱柱、进样器、试管、溶剂等）；（3）无需基质：无需引入外援性辅助基质，直接离子化（4）红外激光二极管，20 瓦特光功率，光功率能在 3 秒钟内由 0% 增至 45%，保留在 45% 的水平约 2 秒钟后，能快速降至 0%；（5）LazWell-96（或LazWell-384）样品盘，具有条形码识别功能。可兼容十个样品盘，96-（或384-）格式，960个（或3840个）样品分析通量；小体积样品载样 2-10 μL（或0.5-2.5 μL）；温控、密闭的样品存放环境；与常规样品制备装置或系统兼容（6）辅助气为零级空气：含水 3 ppm 以上；或干燥空气连接 VOC 脱除管。 压力：60-120 psi；流速：3.0 – 10.0 L/分。（7）质量范围取决于质谱仪类型和质谱仪本身的质量范围，通常为单电荷 5～3000 amu。（8）灵敏度与检测限取决于质谱仪型号和质谱仪本身的灵敏度，通常为 500 fg 绝对量以下。（9）重现性外标法 cv 8%（10）软件对各种参数如进样体积、激光功率、分析时间等进行调节和控制。（11）批量样品及进样顺序控制，能和质谱仪信号采集同步。（12）和主流质谱厂商（如 SCIEX、Thermo、Shimadzu、Waters 等）各种类型的质谱仪如飞行时间、离子阱、三级四极杆及各类混联质谱联用。和先进的 SelexIONTM 等离子聚焦及离子淌度装置兼容，实现异构体、基质以及内源化合物的分离。（13）仪器运行的持久性：仪器可连续正常运行。（14）工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。（15）不属于含放射源设备或射线装置。设备主要用途： LDTD® 与串联质谱如 AB SCIEX API5500 MS/MS 等中高端质谱仪或更高或稍低档次的 MS/MS 串联质谱仪联机，利用其强大的原位电离、简化的样品预处理、直接快速的进样分析和 MRM 多反应离子检测、中性丢失扫描、前端离子扫描等功能，实现药品、食品、生物制品、环境样品、生物体液等中痕量、超痕量的有毒有害、或活性成分的快速高通量定量分析。LDTD® 生产商为 Phytronix Technologies（加拿大）。大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

上海锦玟原位杂交仪ZJY-2000实验科研杂交采用微处理技术结合PID控制方式，实现12张玻片的变性和杂交过程。密封式上盖和加湿部件确保杂交环境更加理想，集成了变性/杂交、杂交、多步运行三种操作模式，适用于多种原位杂交实验。1.全触摸屏操作，友好的人机操作界面；2.中/英文菜单可选；3.支持断电恢复功能，运行过程出现意外断电，在电力恢复后可按原定程序自动恢复运行；4.支持运行结束后自动降温功能；5.支持自动预热功能；6.平台控温精度高，温度波动小；7.可同时处理12片载玻片；8.支持105个自定义程序储存功能；9.集成了变性&杂交、杂交、多步运行三种操作模式。锦玟原位杂交仪ZJY-2000实验科研杂交技术参数：项目参数型 号ZJY-2000控温范围室温+5 ℃ ~100 ℃温度设置范围0℃~100℃时间设置1min ~ 99h59min 控温精度≤ ± 1℃ 温度均匀性≤ ± 1℃加热时间≤2分钟 （37℃升温到95℃）降温时间≤6分钟 （95℃降温到45℃）样本容量12片输入功率350W熔 断 器250V 3A Ф5×20外形尺寸440x220x120 mm重 量4.5KG

原位拉曼电化学池主要用于观察电极材料在电化学实验中的原位光谱变化，以此来探究电极材料在电化学反应时化学结构的变化。该装置配有参比电极和对电极，可提供三电极体系的电化学实验，并预留气液接口，可用于各类高温和气体/液体循环的原位拉曼光谱。该电化学池可快速组装和拆卸，方便清洗。详情请登录“合肥原位科技有限公司”网站。

优势特点1）样品处理开始后样品池中真空度可达到10-3 Pa；2）样品测量过程中各样品可同时或分别进行预处理、吸附、脱附探针分子；3）测量所需探针分子为酸性或碱性分子，高硼硅玻璃材质避免了各类气体的相互污染；4）真空处理系统由机械泵与玻璃四级扩散泵串联组成，可满足样品测试所需的高真空度的要求，具有抽速快、体积小、噪音低、操作简单、使用方便等特点；5）低真空部分主要是抽除系统中的高浓度气体或吸附的残余气体；6）各部分节门选用高硼硅玻璃节门，满足系统高真空的要求，透明性操作，便于调试；7）真空测量仪使用数显高精密真空计；8）本系统所配透过式石英红外吸收池，可对样品进行陪烧、流动氧化还原、抽空脱气、吸附反应等处理过程，可随时移入或移出到红外光谱仪的光路中进行实验，对样品的加热温度可达450度；9）波纹管更换方便。10）高真空系统和原位红外吸收池可按客户要求进行更改和定制。产品应用1 吸附态研究和催化剂红外光谱表征红外光谱已经广泛应用于催化剂表面性质的研究，其中有效和广泛应用的是研究吸附在催化剂表面的所谓“探针分子”的红外光谱，如：NO、CO、CO2、NH3、C3H5N等，红外光谱表征可以提供催化剂表面尤其是原位反应条件下催化剂表面存在的“活性中心”和表面吸附物种的信息，因此对于揭示催化反应机理十分重要。1.1 CO吸附态研究CO具有很高的红外消光系数，其未充满的空轨道很容易同过渡金属相互作用，同时许多重要的催化反应如羰基合成、水煤气合成、费托合成等均与CO密切相关，因此，研究CO在过渡金属表面的吸附态是一项十分广泛的研究课题。1.2催化剂表面组成测定合金催化剂表面组成与体相组成的差异会导致催化剂的性能显著不同，因此，测定催化剂的表面组成对理解反应的活性位相当重要。利用两种气体混合物在双组份过渡金属催化剂表面上的竞争吸附，并通过红外光谱测定其强度，可以方便地测定双金属负载催化剂的表面组成。典型的例子是CO和NO在Pt-Ru双金属催化剂上共吸附的红外光谱。1.3几何效应和电子效应研究在高分散金属催化剂中引入第二金属组元，由于金属间的几何效应和电子效应可显著改变催化剂的吸附性能从而改变催化活性。如在Pd-Ag/SiO2催化剂体系中，Ag对Pd起稀释作用，当Ag含量增加，成双存在的Pd浓度减少，因而桥式CO减少，线式CO增加，说明几何效应改变了CO在Pd-Ag/SiO2体系中的吸附性能，同时，随Ag含量的增加，CO吸附谱带红移加大，说明Pd-Ag之间存在电子效应。1.4吸附分子相互作用研究CO吸附在过渡金属表面时存在d-π反馈，nco同d-π反馈程度有有关，而d-π反馈程度与金属本身的d轨道情况有关，因此，通过CO吸附态的红外吸收光谱的化学位移，可以考察其它分子与CO共同吸附时导致的分子与金属组元之间的电子转移过程。如：当能够给出电子的Lewis碱与CO共吸附在Pt上时，根据d-π反馈原理，吸附在Pt上的CO伸缩振动向低波数位移，而当能够接受电子的受体与CO共吸附在Pt上时，根据d-π反馈原理，吸附在Pt上的CO伸缩振动向高波数位移。2 氧化物、分子筛催化剂的红外光谱表征2.1 固体表面酸性测定固体表面酸性位一般可看作是氧化物催化剂表面的活性位。在众多催化反应如催化裂化、异构化、聚合等反应中烃类分子与表面酸性位相互作用形成正碳离子，该正碳离子是反应的中间物种。正碳离子理论可以成功解释烃类在酸性表面上的反应，也对酸性位的存在提供了有力证明。为了表征固体酸催化剂的性质，需要测定表面酸性位的类型(Lewis酸，Bronsted酸)、强度和酸量。测定表面酸性的方法很多，如碱滴定法、碱性气体吸附法、热差法等，但这些方法都不能区分L酸和B酸部位。红外光谱法则广泛用来研究固体催化剂表面酸性，它可以有效区分L酸和B酸，在该方法中，常用碱性吸附质如氨、吡啶、三甲基胺、正丁胺等来表征酸性位，其中应用比较广泛的是吡啶和氨。2.2 氧化物表面羟基的研究氧化物尤其是大比表面的氧化物的表面结构羟基同许多催化反应如脱水反应、甲酸分解反应等有关，而表面结构羟基的性质又同表面酸性有密切的关系，多年来，人们对氧化物表面羟基进行了大量的研究，其中大部分研究着眼于氧化物表面羟基的结构、性质以及同酸性中心的关系，进而同催化剂的反应性能相关联。研究催化剂表面结构羟基的方法很多，但卓有成效的是红外光谱法。2.3 氧化物表面氧物种研究甲烷是烃类分子中结构简单、对称、化学惰性的分子，从基础研究角度认识以甲烷为代表的低碳烃类活化机理具有极大的学术意义。但是，甲烷分子很难吸附在催化剂表面上，因此很难直接观察到它在氧化物表面的活化过程。而氧化物表面（尤其碱性氧化物表面）的氧物种研究由于表面存在一层稳定的碳酸盐使得对其研究十分困难。鉴于上述原因，氧化物表面氧物种的研究一直没有取得重大进展。近年来采用了“化学捕集”技术、同位素交换技术和低温原位红外光谱方法相结合应用于上述研究取得了一些关于表面氧物种和甲烷活化的重要信息。3 原位红外光谱应用于反应机理研究长期以来人们研究了各种分子在催化剂表面的吸附态并获得了许多重要的信息，但是这些信息都是在反应没有发生时测得的。而反应条件下的吸附物种的类型、结构、性能与吸附条件下的吸附物种的类型、结构、性能有很大差别，因此，仅利用吸附条件下分别测得的吸附物种信息无法准确阐明反应机理，为此，进行反应条件下吸附物种的研究十分必要。而在反应条件下催化剂表面吸附的物种并未都参与反应，因此如何在多种吸附物种中识别出参与反应的“中间物种”是非常重要的课题。原位红外光谱可以测量催化剂在反应状态下吸附物种的动态行为，因此可以获得催化剂表面物种的动态信息，并可据此推断反应机理。详细介绍原位红外光谱表征高真空系统是用于测定催化剂表面组成、吸附、酸性、物种、表面羟基及反应机理的专用设备，包括高真空系统和原位红外吸收池两部分，可以配合Bruker布鲁克等主要红外光谱仪进行氨、吡啶、一氧化碳、一氧化氮、甲醇、乙醇等化合物的化学吸附测定及反应机理研究。催化剂表征对于了解催化剂结构和组成在预处理、诱导期和反应条件下以及再生过程中所发生的变化是至关重要的。催化反应机理的知识、特别是结构、动态学和沿催化反应途径中生成的反应中间物的能量学可为开发新催化剂和改良现有催化剂提供更深刻的认识。原位谱学观察又是阐明反应机理、分子与催化剂相互作用的动态学和中间物结构的有效技术。这些研究还可以提供有关催化剂和底物相互作用及有关活化势垒的热力学方面信息。反应机理和动力学的研究，特别是对催化反应中间物的原位观察，对发展催化科学是非常必要的。因为这样的研究结果提供了催化作用的全面知识，并有助于阐明催化剂结构和功能的关系。高真空系统由玻璃四级扩散泵、真空泵、精密真空表、电离规、集气瓶、球形安瓶、制备瓶、可伐、真空活塞等组成。该系统的高真空是通过一台优质低噪声的机械泵和一台玻璃四级扩散泵组成的机组而获得。原位红外吸收池由石英制成，分样品台和真空密封窗口两部分。样品台带有加热组件、热电偶、冷却系统和气体引入系统；真空密封窗口由冷却系统和CaF2窗片组成。该吸收池采用透射模式进行红外光谱表征，可对样品进行焙烧、流动氧化还原、抽空脱气、吸附反应等处理过程，可随时移入或移出到红外光谱仪的光路中，也可利用配备的延长管路进行原位表征实验。样品的加热采用程序升温方法控制温度，温度可达450℃。标准配置的吸收池窗口材料为CaF2，工作区间为4000—1000cm-1，也可按用户需要配置其他窗口材料。表1 红外窗口材料的性质材料使用范围cm-1反射损失*(1000cm-1)溶解度 g/100ml@20oC相对价格物理性质NaCl5000至6257.5%401.0溶于水,硬但易抛光和切割,潮解慢KBr5000至4008.5%701.2溶于水,较软但易抛光和切割,潮解慢,价格高,范围宽CsI5000至18011.5%807.8溶于水,软且易划伤,不能切割,潮解慢CaF25000至10005.5%难溶3.5难溶于水,耐酸碱,不潮解,忌用于铵盐溶液BaF25000至7507.5%不溶6.2类似于CaF2,对热和机械振动敏感SrF25000至8506%不溶5.1类似于CaF2,对热和机械振动敏感AgCl5000至45019.5%不溶6.6不溶于水但溶于酸和NH4Cl溶液,可延展,长期暴露于紫外光变暗,腐蚀金属及合金AgBr5000至28025%难溶难溶于水,软且易划伤,冷变形长期暴露于紫外光变暗KRS-55000至25028%0.19.1微溶水,溶于碱但不溶于酸, 软且易划伤,冷变形,剧毒Infrasil(SiO2)5000至2850NA不溶不溶于水,溶于HF溶液,微溶于碱难切割Poly-ethylene625至10NA不溶1.6不溶于水,耐溶剂,软易溶胀,难清洗,可压片*两个面上的反射损失, NA 不透明. 玻璃高真空系统部分组成及说明请参阅图1所示，本玻璃高真空实验测试系统，主要应用红外光谱催化剂原位表征、催化剂表面吸附物种和催化剂表征方面（探针分子的红外光谱）以及反应动态学方面的研究。该系统包括由机械真空泵A，真空波纹管B，可伐KF接头C，缓冲球D，组成一级真空泵，用于抽取低真空段，该部分真空可以抽取到1.0Pa；玻璃扩散泵E，用于提升真空度，提升真空度到10-2-10-3Pa，此为二级真空泵，液氮冷阱F，用于冷却系统中杂质气体，也有利于帮助提高真空度；真空规管G和精密真空表J，分别用于测量系统的高真空度及低真空度；玻璃球瓶H、I为储气瓶，用于储存备用纯化好的气体；玻璃管P为高真空部，为工作玻璃管，为该系统的核心部分；玻璃管Q为低真空部，用于连接测试样品池M，进气接口Ｌ，为工作管Ｐ服务，并实现高低真空的转换；玻璃制备瓶K，用于气体的纯化与制备；制备安瓶N，用于液体的纯化与制备；该系统全部采用玻璃真空阀门，更好的保证了气密性，02,03为三通玻璃真空阀门（详图2），01、04、05、06、07、08、09、10、11为二通玻璃真空阀门（详图3）。本实用新型中所采用的管路均为玻璃管路，所采用的阀门均为玻璃高真空阀门，真空阀门可以保证系统使用过程中不会产生漏气或缓慢渗漏的情形。图1-C中不锈钢管与玻璃管路采用可伐（Kovar）连接。

便携式土壤原位pH计/便携式原位土壤pH酸度计/手持式土壤原位PH酸度计/土壤原位酸度计PH/便携式土壤原位酸度计/便携式原位PH计/便携式土壤酸度计便携式土壤原位pH计/便携式原位土壤pH酸度计中国总代理：南京铭奥仪器设备有限公司便携式土壤原位pH计/便携式原位土壤pH酸度计/手持式土壤原位PH酸度计/土壤原位酸度计PH/便携式土壤原位酸度计/便携式原位PH计/便携式土壤酸度计可以使用普通玻璃电极，亦可使用“3合1”不锈钢探头来直接测量潮湿土壤的pH、mV和温度。并采用特殊的橡胶外壳可以充分的保护主机，适用于任何液态、半固态以及粘稠状物质测量。便携式土壤原位pH计/便携式原位土壤pH酸度计/手持式土壤原位PH酸度技术规格：测量范围：0.00~14.00 pH，±1999 mV，0~+100℃分辨率：0.1/0.01 pH，0.1/1 mV，0.1℃精度：±0.01 pH，±0.1 mV，±0.5℃显示：3.5位液晶显示屏反应时间：14秒缓冲液识别：自动识别7种（1.68，4.00，6.86，7.00，9.18，10.01，12.45）

iLAS-700激光原位气体分析仪（单端） iLAS-700系列原位式激光气体分析仪采用了可调谐激光吸收光谱技术（Tunable Diode Laser Absorption Spectroscopy，简称TDLAS）， 可以在多种复杂工况下在线分析 O2、 CO、NH3 、CO2、CH4 、H2O、HCl、HF 等在内的多种气体（注：单个分析仪只能分析 1 ～ 2 个组分），被测气体浓度涵盖常量到微量。 该气体分析仪具有灵敏度高、响应速度快、不受背景气体干扰、 非接触式光学测量等特点，可应用于工业领域气体排放监测、过程控制等场景，为实时准确地反映气体浓度变化提供可靠保证。 产品优势采用原位测量，无需预处理系统， 直接分析过程气体，无取样损失变化测量管道截面平均浓度，更接近真实工况实时响应快，提供真实气体浓度变化非接触光学测量，适应于高温，高压，多粉尘等极端条件采用“单线光谱”技术，测量不受背景气体交叉干扰； 采用单端方式测量， 光路无需复杂调节典型应用高炉煤气安全监控转炉煤气回收热风炉烟气监测加热炉燃烧优化反应釜氧量分析电力、水泥、环 保等行业的微量 CO 检测分析；环保、化工等行业的微量 HCl 和 HF 分析。

EC 110便携式土壤原位电导率速测仪/土壤原位电导率/便携式土壤原位EC EC 110便携式土壤原位电导率速测仪/土壤原位电导率/便携式土壤原位EC电导率仪/原位电导率测定仪可直接测量土壤、水和有机溶液的电导率。使用可以方便、迅速地测量土壤电导率，省去了以往传统的取土样，前处理等烦琐的工序。广泛适用于温室大棚土壤肥力普查，野外盐分测量，水质测量等。电导率仪/原位电导率测定仪可直接测量土壤、水和有机溶液的电导率。使用可以方便、迅速地测量土壤电导率，省去了以往传统的取土样，前处理等烦琐的工序。广泛适用于温室大棚土壤肥力普查，野外盐分测量，水质测量等。南京铭奥仪器公司中国总代理 EC 110便携式土壤原位电导率速测仪/土壤原位电导率特点：读数表内嵌有数据采集器，可存储数据并轻松下载； 可田间及河流速测；防溅设计；操作简单。 EC 110便携式土壤原位电导率速测仪/土壤原位电导率技术规格：测量范围0.00 ~ 199.9 mS/cm测量精度± 2%存储容量1080个数据（648个当连接GPS时）供电4节AAA电池电量约可工作30个小时电导率电极2220FS电导率电极长度20厘米，2225FSP T型手柄电导率电极长度60厘米

原位低温XRD反应池主要用于研究材料在变温（低温）环境下的结构演化。产品参数：模块化设计，变温过程中无需液氮，整个样品池小巧，样品池可以集成实验室光源和到同步辐射衍射线站上使用；聚酰亚胺薄膜作为隔绝空气的保护膜，避免测试过程中样品凝结冰；采用无液氮的五级陶瓷帕尔贴制冷，使用过程中，不需要使用液氮；温区范围：-53 ℃~室温；冷端尺寸：Φ15 mm。详情请登录“合肥原位科技有限公司”网站。

原位红外反应系统是利用傅里叶变换红外光谱仪对催化剂或物料在多环境下的性能进行原位评价的设备，对催化剂/物料在多种条件下性能进行原位评价的仪器。可方便地跟踪鉴定反应中间态和产物，从而为催化反应体系反应机理的考察给出直接的证据。原位红外漫反射主要用于气固相催化的表征和催化反应的研究，如催化剂表面羟基的鉴别、催化剂表面物种吸附态研究、催化剂表面酸碱性的表征。该反应系统可应用于真空到高压环境，温度高达500°C（真空下），是研究多相催化、气固相互作用、光化学反应和氧化机理等方向的理想选择。目前已应用于光催化降解气相有机物、热催化（CO+H2、CO2+H2）等领域的气固界面反应的红外光谱研究。 产品参数：池体主要采用316L不锈钢材质，最高耐温500℃，耐压3Mpa；/ 哈氏合金材质，最高耐温800℃，耐腐蚀；反应池可以配备高精度触摸屏温控仪进行精确控温和加热，同时利用冷却循环装置对反应池外部进行降温；反应池腔帽有三个窗口，其中两个为红外窗口，另一个为石英窗口，用于引入外部光源（光催化激发光源）或作为观察窗口使用；提供三个入口/出口，用于抽空池体和引入气体,可在反应池中形成VOCs、CO2等反应气,反应尾气先通入安全瓶再经特定溶液吸收后排 至室外,各路气体均通过质量流量计来控制流量,反应气路操作界面方便友好，易于操作；可定制各类光学窗口，可选配高温拉曼池盖。详情可登录合肥原位科技有限公司网站。

产品介绍锂电池原位XRD测试池主要用于锂离子反应体系中电极材料的XRD光谱数据在线采集，可对锂电池电极材料化学反应过程中的相变情况进行实时的、在线的观察。详情请登录“合肥原位科技有限公司”网站。

原位红外电化学ATR可以获得电极表面吸附物种的取向、排列、覆盖等状态信息，是从分子水平研究电极过程的一种有效手段，其中衰减全反射模式的表面增强光谱，由于表面选律简单、表面信号强、传质容易以及受本体溶液干扰小的优点，特别适合实时检测电极表面动态过程。该原位反应系统引入了三电极和气体接口，可以在施加外偏压的条件下，向溶液中通入CO2、N2等反应气体，实现光（电）催化原位红外光谱表征。在此基础上，通过在单晶硅表面蒸镀（或溅射等）金层，引入表面等离子共振波，实现表面增强效应，增强该原位表征的信号。详情可登录“合肥原位科技有限公司”网站。