有机氚碳

“持久性有机污染物论坛2009暨第四届持久性有机污染物全国学术研讨会”通知 　　“持久性有机污染物论坛2009暨第四届持久性有机污染物全国学术研讨会”定于2009年5月17日-19日在浙江省宁波市召开。本届论坛时逢《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》正式生效五周年、POPs公约第四次缔约国大会召开等重要事件，论坛主办单位热忱欢迎从事POPs及相关工作的各界人士相聚在美丽的宁波! 　　主办单位 　　清华大学持久性有机污染物研究中心 　　环境保护部斯德哥尔摩公约履约办公室 　　中国环境科学学会持久性有机污染物专业委员会 　　中国化学会环境化学专业委员会 　　承办单位 　　宁波环境监测中心 　　重要活动 　　高层报告：邀请国内外负责POPs公约履约工作的高级官员、从事POPs研究的知名专家学者以及POPs分析和处置方面的优秀企业人士作大会报告，纵论一年来国内外履约动态、最新研究进展和产业 　　研讨热点：针对POPs公约第四次缔约国大会即将批准的9种新POPs物质，交流在分析方法、环境存在、毒理效应、降解行为、代替技术、处置技术、减排实践、履约政策等方面的研究动向 　　履约论坛：结合正在开展的POPs履约省市示范工作，针对地区特点、实施计划、地方法规、意识增强等议题展开讨论 　　表彰先进：颁发“2009年度消除持久性有机污染物杰出贡献奖”，表彰为我国POPs事业做出重要贡献的杰出人士 　　规划征集：POPs专业委员会将通过调查问卷等方式收集POPs领域“十二五”科技需求信息，为我国POPs领域“十二五”科技规划提供基础 　　青年交流：举行研究生专场学术报告，评选“POPs论坛2009优秀研究生论文奖”，激励POPs领域优秀青年的成长 　　企业展示：国内外知名POPs企业将通过最新技术推广报告和产品介绍介绍最新的设备、产品和技术，并解答应用方面的问题 　　宣传教育：发放POPs公约方面的宣传材料，开展科普教育活动，增强POPs履约意识。

点击此处可了解更多产品详情：土壤总有机碳检测仪 土壤总有机碳检测仪对农业具有重要意义。该仪器可以通过测量土壤中的有机碳含量，评估土壤的肥力水平。这对于农民来说是一个重要的指标，因为它可以帮助他们了解土壤的状况，以便进行适当的施肥和耕地管理。 此外，土壤总有机碳检测仪还可以监测土壤的健康状况。如果土壤中的有机碳含量过低，可能会导致土壤质量下降，影响作物的生长。因此，通过定期检测土壤中的有机碳含量，农民可以采取必要的措施来保护土壤健康，并确保作物的生长。土壤总有机碳检测仪对农业具有重要的作用。它可以帮助农民了解土壤的状况，保护土壤健康，提高作物的产量和质量。 土壤总有机碳检测仪是一种用于检测土壤中有机碳含量的仪器。它通常是一个手持设备，可以通过分析土壤样品中的有机物质，来测量土壤中的总有机碳含量。 该仪器在农业中具有广泛的应用价值。通过测量土壤中的有机碳含量，农民可以了解土壤的肥力水平，并采取必要的措施来提高土壤质量。此外，仪器还可以帮助监测土壤的健康状况，并提前发现可能存在的土壤问题，土壤总有机碳检测仪是一个重要的工具，可以帮助农民更好地了解土壤的状况，保护土壤健康，提高农作物的产量和质量。

论坛背景 　　持久性有机污染物(POPs)对人类健康和全球生态环境的巨大危害引起了世界各国政府、学术界、工业界以及公众的广泛重视，2001年5月签署并于2004年5月17日正式生效的《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》使POPs成为一个重要的全球性环境问题。我国是首批签约国，2007年4月国务院批准了《中国履行〈关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约〉国家实施计划》，拉开了我国围剿持久性有机污染物的序幕。全面削减和淘汰首批12类POPs物质，是未来数十年我国和全球共同面临的重大任务。 　　“持久性有机污染物论坛暨持久性有机污染物全国学术研讨会”(以下简称“POPs论坛”)是由清华大学持久性有机污染物研究中心发起，并与环境保护部斯德哥尔摩公约履约办、中国环境科学学会持久性有机污染物专业委员会、中国化学会环境化学专业委员会共同主办的系列年会，旨在为我国POPs领域的学术界、管理界和产业界提供一个集思广益、共谋对策的高层次交流平台，纵观POPs履约国际动态和我国进展，研讨POPs研究热点和发展趋势，展示POPs分析和控制的高新技术与先进产品。首届POPs论坛于2006年5月17日-18日在北京清华大学成功召开，参会代表230余人 第二届POPs论坛于2007年5月17日-18日在大连理工大学成功召开，参会代表210余人 第三届POPs论坛于2008年5月17日-18日在北京清华大学召开，参会代表250余人。第四届POPs论坛于2009年5月17日-19日在浙江宁波市召开，参会代表300余人。第五届POPs论坛于2010年5月17日-19日在江苏省南京市召开，参会代表300余人。第六届POPs论坛于2011年5月17日-19日在黑龙江省哈尔滨市召开，参会代表300余人。 　　“持久性有机污染物论坛2012暨第七届持久性有机污染物全国学术研讨会”定于2012年5月17日-19日在天津市召开。本届论坛时逢《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》通过及中国签署POPs公约十一周年、POPs论坛7周年庆典等重要事件，论坛主办单位热忱欢迎从事POPs及相关工作的各界人士相聚在美丽的渤海之滨—天津! 　　主办单位 　　清华大学持久性有机污染物研究中心 　　国家履行斯德哥尔摩公约工作协调组办公室 　　中国环境科学学会持久性有机污染物专业委员会 　　中国化学会环境化学专业委员会 　　承办单位 　　南开大学环境科学与工程学院 　　协办单位 　　美国哈希公司 　　中持依迪亚(北京)环境研究所有限公司 　　(征集中)…… 　　参展单位 　　(征集中)…… 　　论坛议题 1. POPs履约需求与应对策略 2. POPs科学研究与决策支持 3. POPs技术研发与应用实践 POPs控制战略与技术对策 POPs分析方法与样品处理 POPs监测分析与最新仪器 POPs管理框架与政策法规 POPs迁移转化与环境归趋 POPs处置修复与示范工程 POPs资金需求与融资机制 POPs危害效应与生态毒理POPs替代产品与技术方案 POPs公众意识和宣传教育 POPs风险评价与预警体系 POPs减排技术与企业实践 　　重要活动 　　高层报告：邀请国内外负责POPs公约履约工作的高级官员、从事POPs研究的知名专家学者以及POPs分析和处置方面的优秀企业人士作大会报告，纵论一年来国内外履约动态、最新研究进展和产业 　　研讨热点：针对垃圾处置中的POPs污染问题，在环境存在、毒理效应、降解行为、代替技术、处置技术、减排实践、履约政策等方面进行交流探讨 　　履约论坛：结合正在开展的POPs履约省市示范工作，针对地区特点、实施计划、地方法规、意识增强等议题展开讨论 　　表彰先进：颁发“2012年度消除持久性有机污染物杰出贡献奖”，表彰为我国POPs事业做出重要贡献的杰出人士 　　青年交流：举行研究生专场学术报告，评选“POPs论坛2012优秀研究生论文奖”、“POPs论坛2012优秀研究生学术墙报奖”，激励POPs领域优秀青年成长 　　企业展示：国内外知名POPs企业将通过最新技术推广报告和产品介绍介绍最新的设备、产品和技术，并解答应用方面的问题 　　宣传教育：发放POPs公约方面的宣传材料，开展科普教育活动，增强POPs履约意识。 　　重要日期 　　2012年01月10日：发布会议通知 　　2012年04月16日：论文提交截止 　　2012年04月20日：优惠注册截止 　　2012年04月27日：住宿及考察回执截止 　　2012年05月12日：会议日程通知 　　2012年05月17日：论坛开幕 　　日程安排 　　2012年5月16日(三)： [下午] 注册报到 　　2012年5月17日(四)： [上午] 开幕式、大会报告 　　[中午] 产品展示与报告、技术交流、宣传一角 　　[下午] 研究生专场、大会报告 　　[晚上] 欢迎宴会 　　2012年5月18日(五)： [上午] 大会报告 　　[中午] 产品展示与报告、技术交流、宣传一角 　　[下午] 大会报告、闭幕式 　　[晚上] 欢送晚宴 　　2012年5月19日(六)：技术参观或生态考察(自由选择) 　　注册方式 　　通过POPs论坛网站http://forum.china-pops.net 　　会议论文、版报与格式 　　1.论文集：POPs论坛2012贯彻绿色理念，会议论文集分有纸质和光盘两种形式供选择。为节约资源，保护环境，组委会鼓励参会代表选择光盘(论文集电子版)作为会议资料 如选择纸质论文集需在提交会议申请时注明(2012年4月22日前，逾期会务组将只提供电子版会议论文集)，并额外交纳80元工本费。 　　2. 征稿要求：论文总字数(含图表)不宜超过2000字，篇幅不超过2页。论文的详细格式见会议网站--征稿要求：http://forum.china-pops.net。 　　3. 报告及墙报：会议报告形式包括大会报告、研究生论坛、墙报展。 　　研究生论坛由专家主持和点评，并评选最佳研究生论文 论坛同时设立墙报展，并评选最佳研究生学术墙报，以达到进一步促进交流、活跃学术气氛的目的 墙报建议规格90cm×120cm，墙报需自行打印，会务组提供展板及粘贴材料。 　　另注：凡参加优秀研究生论文奖、及优秀研究生学术墙报奖的参会代表需在提交会议申请中注明参加评选，申请时未注明者组委会将不安排评选。 　　参会费用 　　论坛将收取资料费和注册费。 代表类型 2012年04月20日前 2012年04月20日后 一般参会代表 1200 1600 非在职研究生（凭研究生证） 600 800 　　付款方式 （1）银行汇款： 开户银行：工行北京分行海淀西区支行汇款帐号：0200004509089131550 收款单位：清华大学（备注：POPs论坛2012，参会人员：名字） （2）邮政汇款： 收款单位：清华大学环境学院 收款人名：李玉清（备注：POPs论坛2012， 参会人员：名字） 联系电话：010-6279-4006 （邮编：100084） 　　注：汇款后请将您的汇兑单信息及发票要求通过论坛网站中“ 用户中心 ”提交给我们 以便我们核查汇款和开具发票。 　　联系方式 　　联系人：张丹、刘曼 　　地 址：北京市海淀区清华园1号清华大学环境学院504室 　　邮 编：100084 　　电 话：010-62794006 　　传 真：010-62794006 　　电 邮：pops@tsinghua.edu.cn 、popspc@.tsinghua.edu.cn 　　论坛网站:http://forum.china-pops.net/

QP1680 - TOC（总有机碳）分析仪 （污）水样品中的总有机碳和总氮分析哈希公司工业工厂对其污水中的有机物质含量进行监控，从而确保在排放前已对其进行充分的处理。污水排放必须遵守环境保护机构制定的严格规定。这些污水中可能含有对环境有害的有机物质。为保护环境，需要在环境和工业实验室内对总有机碳（TOC）和总氮（TN）进行测量。上述测量也被用于污水处理过程的监控。 装有集成自动进样器的 QP1680-TOC/TN 分析仪已被用于进行污水样品中总有机碳和总氮的分析。结果证明标准偏差系数（RSD）远低于 5%。 HACH 进行了一项应用测试，测试显示在对污水样品中的总有机碳和总氮测定上，QP1680-TOC/TN产品表现优秀。这款燃烧法分析仪完全符合但不限于下列国际和国内标准：适用于 TOC：- ASTM D7573- EN 1484- EPA 415.1- EPA 9060- ISO 8245- USP - SM 5310B- HJ501-2009适用于 TN：- EN 12260- ASTM D8083根据下列标准测定污水中的 TOC 和 TN 含量：EN 1484 - “水分析。总有机碳（TOC）和溶解性有机碳（DOC）的含量测定指南”ISO 8245 - “水质。总有机碳（TOC）和溶解性有机碳（DOC）含量测定指南”EN 12260 - “氮的测定-根据氧化氮的氧化测定总氮（TN）”ASTM D7573 - “高温催化燃烧和红外探测法水总碳和有机碳的标准测定方法”ASTM D8083 - “采用高温催化燃烧和化学发光检测法计算水中总氮和总凯氏氮（TKN）的方法” QP1680-TOC 分析仪默认配备集成自动进样器，并在每个样品位置均配备搅拌器。自动进样器从试剂瓶中采集酸溶液并将其加入污水中。对酸化后的样品进行净化，以去除无机碳含量。在酸化过程中，集成搅拌装置将对样品进行不断搅拌。随后，进样器将从指定的样品位置抽吸并均匀搅拌样品，并直接将其注射至无阀进样口。校准所用标准为超纯水中的邻苯二甲酸氢钾，由集成自动进样器从单一储备溶液中制备而成。QP1680-TOC/TN 的 TOC 校准范围为 0-100 mg C/L 和0-1000 mg C/L，总氮为 0-25 mg N/L 和 0-250 mg N/L。QP1680-TOC/TN 可在不同浓度条件下以良好的标准偏差系数（RSD）对污水样品中的总有机碳和总氮含量进行测定。 配备集成自动进样器的 QP1680-TOC 分析仪ProCAT™ 燃烧管集成式自动进样器的设计采用直接注射进样，避免了样品与阀门和内置注射泵接触，从而尽可能降低了样品残留风险。样品被充分转移到燃烧区域，由于直接进样技术，确保无残留及记忆效应。样品进样后，坚固耐用的燃烧炉将 ProCATTM燃烧管 加热至 720 ℃ ， 确保对二氧化碳（CO2）和氮氧化物（NO）进行充分催化氧化，燃烧管在确保适宜温度分布的同时有效的保护催化剂，从而延长催化剂的使用寿命并确保得到准确的测试结果。氧化后，将执行若干调节步骤。首先，气流需进入温控冷凝器进行快速脱水（H2O）。随后，要经过卤素洗涤器来吸附卤酸。最后，含有二氧化碳的气体流向高灵敏度的 NDIR （非色散红外检测）检测器和坚固的 TN-CLD 检测器。通过易于使用的专用分析软件，可控制样品队列中的样品引入，处理检测器信号，并根据存储的校准曲线计算总有机碳浓度。END哈希——水质分析解决方案提供商，我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务，以世界水质守护者作为使命，服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案，请通过【阅读原文】与我们联系，通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦！

qp1680 – toc （总有机碳）分析仪 海水中的总有机碳分析哈希公司 6.29海水中有机碳的监控水平已成为了解全球碳循环的一个重要参数。因此，对海水中 toc 浓度的精确测定至关重要。因海水中包括了水、盐和其他含有溶解无机及有机物的物质，因此总有机碳分析更具挑战性。qp1680-toc（总有机碳）分析仪的设计目的旨在对含有不同大小颗粒和浓度范围广泛的复杂混合物进行分析，且无需使用任何附加套件或配件。此应用说明中所用的海水样品均采集于荷兰北海沿岸。qp1680-toc 高温催化氧化燃烧分析仪是按照国际标准 iso 8245 进行校准的。经分析的海水样品证明了标准偏差系数 rsd 小于 2%。在分析过程中，qp1680-toc 直接进样技术证明了其可对复杂的海水样品进行很好的处理，且无需额外的用户维护。qp1680-toc 分析仪procat 燃烧管qp1680-toc 自带一个集成 65 位自动进样器，并为每个瓶位配备了一个瓶搅拌器。在进行npoc 分析时，将自动加酸对样品进行预处理，随后对样品进行净化以去除无机碳。在提取样品前 ， 会对进样器针进行 清洗 ， 并对样品进行均匀搅 拌 。通过内置注射器将样品吸入样品管，避免与任何阀门或内置注射器接触。 样品被直接引入温度维持在 720°c 的高温炉中。海水样品将不通过任何阀门或机械滑块直接进入燃烧炉，因此不会发生盐磨损，也可避免进样口堵塞。载气将不断流经高温炉。通过 procat 燃烧管将所有有机碳转化为二氧化碳。燃烧气体将不断流经冷凝器，在此进行水蒸气冷凝和气体干燥。下一个调节步骤为去除由洗涤器吸附的卤素和酸雾。最后，气体在进入检测器之前将流经一个 5µm 过滤器以捕获所有气溶胶或颗粒物。 样品流中的二氧化碳气体将被引导流经一个非色散红外检测器（ndir）进行定量。来自检测器的综合信号响应与二氧化碳浓度直接成线性关系。通过使用分析软件，可轻松进行样品报告并将其转移至可用的 lims 环境中。 校准曲线根据标准溶液生成，而标准溶液则由 100 mg/l 的单一储备标准溶液制备而成。将无水邻苯二甲酸氢钾溶解于超纯水中，进行储备标准溶液的制备。将储备标准溶液进一步稀释以生成所需标准溶液。对每个校准液位进行 5 次分析。表 2 列出了每个校准液位的平均面积。 end哈希——水质分析解决方案提供商，我们致力于为用户提供高精度的水质检测仪器和专家级的服务，以世界水质守护者作为使命，服务于全球各地用户。如您想要进一步了解产品或需要免费解决方案，请通过【阅读原文】与我们联系，通过哈希官微留下您的需求就有机会赢取小米电动牙刷哦！

01OC/EC监测的背景意义碳质气溶胶是大气气溶胶中的重要含碳组分，主要由有机碳（organic carbon，OC）、元素碳（elemental carbon，EC）组成，OC是一种具有光散射性，含有上百种有机物的混合气溶胶，来源复杂，既包括由排放源直接排放的一次有机碳（POC），又包括一些大气中气态前体物（如VOCs等）经过光化学反应、二次凝结凝聚及吸湿增长后生成的二次有机气溶胶（SOC）。碳质气溶胶是我国大气气溶胶的重要组成部分，约占我国城市大气气溶胶的20%~50%，随着我国大气气溶胶治理工作的深入，大量学者对气溶胶中含碳组分进行了研究。02产品介绍LFOEC-2018颗粒物有机碳/元素碳OC/EC在线分析仪采用国际上使用最广泛、公认较成熟的分析方法-热光法，可用于对碳质气溶胶的持续监测，广泛应用于全国各大重点城市颗粒物组分站中，实现环境空气颗粒物中OC和EC浓度的准确测量，探究污染成因、开展来源解析工作。在恒定流速下，激光照射在采集颗粒物样品的石英滤膜上，首先，在氦气的非氧化环境中样品逐级升温，有机碳被加热挥发；此后，在氦气/氧气混和气环境中样品再次逐级升温，元素碳被氧化分解为气态氧化物，两个过程中产生的分解产物经过二氧化锰氧化炉被转化为CO2后，由NDIR探测器定量检测。通过判断激光的强度找到有机碳/元素碳的分割点，分割点前的为有机碳，此后的为元素碳。03产品优势独创石英膜固定方式。采用独创的石英膜固定方式，滤膜安装、更换方便，数据可信度更高；两种方法同时测量。热光透射法（TOT）和热光反射法（TOR）同时测量，满足不同的标准要求；短路径设计。解析炉-氧化炉短路径设计，提高响应的同时避免了有机物的传输损耗，测量误差小；高性能温控。炉丝采用高性能合金丝结合精密的温控算法，升温快速，升温准确，炉丝使用寿命长；自动零点核查。每日自动零点核查，提高数据的可靠性，可自定义升温程序，方便用户自由选择；维护安装方便。光路上光学元器件的精简和可拆卸设计，维护清洗方便，采样独特的结构设计，滤膜安装、更换方便。04应用领域LFOEC-2018颗粒物有机碳/元素碳OC/EC在线分析仪在湖南、四川、新疆等全国多个省市颗粒物组分站中得到应用，可用于评估区域碳质气溶胶排放水平，分析PM2.5来源及组分特征、污染成因及规律、重污染天气污染源成分等，提高颗粒物精细化管理水平，为精准防控提供科学依据。

论坛背景 　　持久性有机污染物(POPs)对人类健康和全球生态环境的巨大危害引起了世界各国政府、学术界、工业界以及公众的广泛重视，2001 年5 月签署并于2004 年5 月17 日正式生效的《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》使POPs 成为一个重要的全球性环境问题。我国是首批签约国，2007年4 月国务院批准了《中国履行〈关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约〉国家实施计划》，拉开了我国围剿持久性有机污染物的序幕。全面削减和淘汰首批12 类POPs 物质，是未来数十年我国和全球共同面临的重大任务。 　　“持久性有机污染物论坛暨持久性有机污染物全国学术研讨会”(以下简称“POPs 论坛”)是由清华大学持久性有机污染物研究中心发起，并与环境保护部斯德哥尔摩公约履约办、中国环境科学学会持久性有机污染物专业委员会、中国化学会环境化学专业委员会共同主办的系列年会，旨在为我国POPs 领域的学术界、管理界和产业界提供一个集思广益、共谋对策的高层次交流平台，纵观POPs 履约国际动态和我国进展，研讨POPs 研究热点和发展趋势，展示POPs 分析和控制的高新技术与先进产品。首届POPs 论坛于2006 年5 月17 日-18 日在北京清华大学成功召开，参会代表230 余人 第二届POPs 论坛于2007 年5 月17 日-18 日在大连理工大学成功召开，参会代表210 余人 第三届POPs 论坛于2008 年5 月17 日-18 日在北京清华大学召开，参会代表250 余人。第四届POPs 论坛于2009 年5 月17 日-19 日在浙江宁波市召开，参会代表300 余人。第五届POPs 论坛于2010 年5 月17 日-19 日在江苏省南京市召开，参会代表300 余人。 　　“持久性有机污染物论坛2011 暨第六届持久性有机污染物全国学术研讨会”定于2011 年5月17 日-19 日在黑龙江省哈尔滨市召开。本届论坛时逢《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》通过及中国签署POPs 公约十周年、POPs 论坛6 周年庆典等重要事件，论坛主办单位热忱欢迎从事POPs 及相关工作的各界人士相聚在天鹅项下的明珠—冰城哈尔滨! 　　主办单位 　　清华大学持久性有机污染物研究中心 　　环境保护部斯德哥尔摩公约履约办公室 　　中国环境科学学会持久性有机污染物专业委员会 　　中国化学会环境化学专业委员会 　　承办单位 　　哈尔滨工业大学 城市水资源与水环境国家重点实验室 　　协办单位 　　美国哈希公司 　　中持依迪亚(北京)环境研究所有限公司 　　参展单位 　　征集中 　　论坛主题 　　持久性有机污染物公约履约十年进展 　　论坛议题 1. POPs 履约需求与应对策略 2. POPs 科学研究与决策支持 3. POPs 技术研发与应用 实践POPs 控制战略与技术对策 POPs 分析方法与样品处理 POPs监测分析与最新仪器 POPs 管理框架与政策法规 POPs 迁移转化与环境归趋 POPs处置修复与示范工程 POPs 资金需求与融资机制 POPs 危害效应与生态毒理 POPs替代产品与技术方案 POPs 公众意识和宣传教育 POPs 风险评价与预警体系 POPs减排技术与企业实践 　　重要活动 　　高层报告：邀请国内外负责POPs 公约履约工作的高级官员、从事POPs 研究的知名专家学者以及POPs 分析和处置方面的优秀企业人士作大会报告，纵论一年来国内外履约动 　　态、最新研究进展和产业 　　研讨热点：针对垃圾处置中的 POPs 污染问题，交流在环境存在、毒理效应、降解行为、代替技术、处置技术、减排实践、履约政策等方面的研究 　　履约论坛：结合正在开展的 POPs 履约省市示范工作，针对地区特点、实施计划、地方法规、意识增强等议题展开讨论 　　表彰先进：颁发“2011 年度消除持久性有机污染物杰出贡献奖”，表彰为我国POPs 事业做出重要贡献的杰出人士 　　青年交流：举行研究生专场学术报告，评选“POPs 论坛2011 优秀研究生论文奖”、“POPs 论坛2011 优秀研究生学术墙报奖”，激励POPs 领域优秀青年的成长 　　企业展示：国内外知名 POPs 企业将通过最新技术推广报告和产品介绍介绍最新的设备、产品和技术，并解答应用方面的问题 　　宣传教育：发放 POPs 公约方面的宣传材料，开展科普教育活动，增强POPs 履约意识 　　重要日期 　　2011 年01 月17 日：发布会议通知 　　2011 年04 月18 日：论文提交截止 　　2011 年04 月25 日：优惠注册截止 　　2011 年05 月05 日：住宿及考察回执截止 　　2010 年05 月12 日：会议日程通知 　　2010 年05 月17 日：论坛开幕 　　日程安排 　　2011 年5 月16 日(一)： [下午] 注册报到 　　2011 年5 月17 日二)： [上午] 开幕式、大会报告 　　[中午] 产品展示与报告、技术交流、宣传一角 　　[下午] 研究生专场、大会报告 　　[晚上] 欢迎宴会 　　2011 年5 月18 日(三)： [上午] 大会报告 　　[中午] 产品展示与报告、技术交流、宣传一角 　　[下午] 大会报告、闭幕式 　　[晚上] 欢送晚宴 　　2011 年5 月19 日(四)：技术参观或生态考察(自由选择) 　　注册方式 　　通过 POPs 论坛网站http://www.china-pops.net/admin_/index.asp 网上注册。 　　会议论文、版报与格式 　　1.论文集：POPs 论坛2011 贯彻绿色理念，会议论文集分有纸质和光盘两种形式供选择。为节约资源，保护环境，组委会鼓励参会代表选择光盘(论文集电子版)作为会议资料 如选择纸质论 　　文集需在提交会议申请时注明(2011 年4 月25 日前，逾期会务组将只提供电子版会议论文集)，并额外交纳80 元工本费。 　　2. 征稿要求：论文总字数(含图表)不宜超过2000 字，篇幅不超过2 页。论文的详细格式见会议网站--征稿要求：http://www.china-pops.net/admin_/ltjj5.asp。 　　3. 报告及墙报：会议报告形式包括大会报告、研究生论坛、墙报展。 　　研究生论坛由专家主持和点评，并评选最佳研究生论文 论坛同时设立墙报展，并评选最佳研究生学术墙报，以达到进一步促进交流、活跃学术气氛的目的 墙报建议规格50cm*70cm，墙报需自行打印，会务组提供展板及粘贴材料。 　　另注：凡参加优秀研究生论文奖、及优秀研究生学术墙报奖的参会代表需在提交会议申请中注明参加评选，申请时未注明者组委会将不安排评选。 　　参会费用 　　论坛将收取资料费和注册费。 　　 代表类型 2011 年04 月25 日前 2011 年04 月25 日后 一般参会代表 1200 1600 非在职研究生（凭研究生证） 600 800　　付款方式 　　(1)银行汇款： 　　开户银行：工行北京分行海淀西区支行 　　汇款帐号：0200004509089131550 　　收款单位：清华大学(备注：POPs 论坛2011，汇款人：名字) 　　(2)邮政汇款： 　　收款单位：清华大学环境科学与工程系 　　收款人名：张丹(备注：POPs 论坛2011，汇款人：名字) 　　联系电话：010-6279-4006 (邮编：100084) 　　注：汇款后请将您的汇兑单信息及发票要求通过论坛网站中“用户中心”提交给我们 以便我们核查汇款和开具发票。 　　联系方式 　　联系人：郑慧婷、刘曼 　　地 址：北京市海淀区清华园1 号清华大学环境科学与工程系(中意清华环境节能楼504 室) 　　邮 编：100084 　　电话：010-62771637、010-62794006 　　传真：010-62794006 　　电邮：zhenght@tsinghua.edu.cn 、popspc@.tsinghua.edu.cn 　　论坛网站 　　http://www.china-pops.net/admin_/index.asp

近红外光响应的有机光电探测器（OPDs）具有光电性质易调控、可大面积柔性印刷制备、可室温工作等优点，在可穿戴智能设备、柔性电子皮肤、生物医学成像等新兴领域颇具应用前景。然而，高性能的超窄带隙有机半导体材料的设计合成较为困难。目前关于强近红外Ⅱ区（1000-1700 nm）尤其是硅带隙以下波段（1100 nm）响应的有机光电探测器鲜有报道，且比探测率（D*）普遍低于商用无机探测器。 　　中国科学院化学研究所有机固体院重点实验室林禹泽课题组在高性能近红外有机光伏材料与光电器件方面开展了相关研究，并取得了系列进展。近日，该课题组设计合成了一种具有高Mulliken电负性的含氰醌式端基，4-二氰基亚甲基-1-萘醌（QC）。基于该端基构筑的超窄带隙受体材料实现了硅带隙以下的高灵敏光电探测。端基QC结合了醌类分子的还原诱导芳香稳定性和氰基的强吸电子特性，表现出明显高于目前常用端基（4.61~5.46 eV）的Mulliken电负性（5.62 eV）。与常用端基3-(二氰基亚甲基)靛酮相比，QC端基构筑的小分子受体材料的光学带隙普遍减小了0.40-0.45 eV，最小的光学带隙可窄至0.77 eV。在光伏模式下，二极管型近红外OPD器件在0.41~1.2 μm的宽响应范围内获得了超过1012 Jones的比探测率，在1.02 μm处获得了最大值2.9 × 1012 Jones。虽然可探测的波长极限短于InGaAs探测器，但该OPD器件在0.9~1.2 μm范围内的D*值已与商用InGaAs探测器相当，高于商用的Ge探测器。基于高灵敏近红外OPD器件，林禹泽课题组与合作者实现了宽范围（0.4~1.25 μm）的光谱准确测量以及硅带隙以下1.2 μm近红外Ⅱ区成像。 　　该研究由化学所、吉林大学和浙江大学合作完成。相关研究成果近日发表在《科学进展》（Science Advances）上，并入选当期Featured Image。研究工作得到国家自然科学基金和中科院的支持。 基于高电负性端基的超窄带隙材料的OPD实现1.2 μm近红外Ⅱ区成像 The Featured Image

德国ELEMENTAR元素分析系统公司是历史最悠久的有机元素分析仪器的研究和开发者，至今已有100多年的历史。ELEMENTAR公司始终是有机元素分析仪器的领导者和前驱者，从最初的经典法装置，直至现在的全自动仪器，产品不断更新发展，每一种新研制的仪器都代表着这个时代的最高水平。 德国ELEMENTAR元素分析系统公司针对不同的应用对象， 不断推出多个型号的新产品，为使中国广大用户更多地了解ELEMENTAR公司最前沿的元素分析及总有机碳分析测试技术，瑞士华嘉公司邀请德国技术专家做专题报告，并与各个领域的专业人士就相关应用进行讨论，欢迎有兴趣的技术工作者参加。 瑞士华嘉公司仪器部专业提供分析仪器及设备，独家代理众多欧美先进仪器，产品范围包括：颗粒，物理，化学，生化，通用实验室的各类分析仪器以及流程仪表设备，在中国的石化，化工，制药，食品，饮料，农业科技等诸多领域拥有大量用户，具有良好的市场声誉。我们的业务逐年增加，市场不断扩大。华嘉公司在中国设有多个销售，服务网点，旨在为客户提供全方位的产品和服务。 时间：2008年6月11日（周三）上午9：30 地点：广州市天河区林和西路89号景星酒店三楼海皇厅（地铁一号线，广州东站，I 出口或者D出口） 演讲人： Mr.A Sieper (德国ELEMENTAR元素分析系统公司首席技术工程师) 会议议程： 9:00-9:30 会议签到 9:30-11:00 最新总有机碳（TOC）/总氮（TN） 分析技术及应用介绍 11:00-11:15 休息 11:15-12:30 最新有机元素分析技术及应用介绍 12:30 午餐 为便于会务安排，请将参会回执于6月9日前传真、邮寄或发送电子邮件至华嘉公司。 地 址：瑞士华嘉有限公司，中国广东• 广州市中山六路222号捷泰广场1213-1215室 电 话：020- 8132 0662 传 真：020- 8132 0663 联系人： 安万昌 区嘉欣 139 222 04297 电子邮件：wan.chang.an@dksh.com WWW.DKSH-instrument.cn 邀请函下载地址： http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100150/downloadlist.asp?id=68531

由清华大学持久性有机污染物研究中心、环境保护部斯德哥尔摩公约履约办公室、中国环境科学学会持久性有机污染物专业委员会和中国化学会环境化学专业委员会联合主办，　哈尔滨工业大学 城市水资源与水环境国家重点实验室承办的“持久性有机污染物论坛2011 暨第六届持久性有机污染物全国学术研讨会”将于2011 年5月17 日-19 日在黑龙江省哈尔滨市哈尔滨报业大厦隆重召开。本届论坛时逢《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》通过及中国签署POPs 公约十周年、POPs 论坛6 周年庆典等重要事件，论坛主办单位热忱欢迎从事POPs 及相关工作的各界人士相聚在天鹅项下的明珠—冰城哈尔滨! 　　大会日程安排公布如下： 　　日程概要 时间 5月16日 5月17日 5月18日 5月19日 08:00 注册(08:00-08:30) 技术 参观 与 生态 考察 开幕式 (08:30-09:20) 分会 报告IV (08:30- 10:30) 研究生专场II (08:30- 10:30) 研究生专场IV (08:30- 10:30) 09:00 合影、参观展览、茶歇 大会报告I (09:50-12:20) 10:00 参观展览、茶歇 分会 报告V (10:50- 12:30) 研究生专场III (10:50- 12:14) 研究生专场V (10:50- 12:14) 11:00 12:00 午餐 产品展示与交流 (12:30-13:30) 午餐 产品展示与交流 (12:30 -13:30) 13:00 注册 (13:00- 20:00) 国际专场 I (13:30- 15:30) 分会 报告I (13:30- 15:30) 分会 报告III (13:30- 15:30) 墙报展览 (13:30 -14:00) 14:00 大会报告II （14:00-15:30） 15:00 参观展览、茶歇 参观展览、茶歇 16:00 国际专场 II (16:00- 18:30) 分会 报告II (16:00- 18:00) 研究生专场I (16:00- 18:24) 大会报告III （16:00-17:00） 17:00 闭幕式 （17:00-17:40） 18:00 欢送晚宴 （18:00-20:00）欢迎晚宴 （18:30-20:30） 19:00 POPs专业委员会第四次工作会议 (19:30 -21:30) 20:00 　　日 程 表 　　第一天：2011年5月17日 上午 08:00-08:30 注册 开幕式（主持人：余刚 教授，地点：5楼国际会议厅） 08:30-09:20 1. 哈尔滨工业大学副校长任南琪院士致欢迎词 2. 中国环境科学学会任官平秘书长致辞 3. 国家POPs履约协调办公室领导致辞 4. 联合国环境规划署高级科学事务官员Heidelore Fiedler博士致辞 5. 颁发“消除持久性有机污染物杰出贡献奖” 6. 环境保护部南京环境科学研究所蔡道基院士致辞 09:20-09:50 合影、参观展览、茶歇大会报告I（主持人：郑明辉 研究员，地点：5楼国际会议厅） 09:50-10:20 10:20-10:50 10:50-11:20 11:20-11:50 11:50-12:20 Heidelore Fiedler 高级科学事务官员 联合国环境规划署 联合国环境规划署POPs履约支撑工作十年回顾 丁 琼 处长 环境保护部环境保护对外合作中心 我国POPs履约工作十年回顾 胡建信 教授 北京大学 中国持久性有机污染物评估报告 任南琪 院士 哈尔滨工业大学 国际持久性有毒物质联合研究中心五周年回顾 Ed Sverko, 教授, McMaster University, Canada Dechlorane Plus in the global atmospheric passive sampling (GAPS) study 12:30-13:30 午餐 （三层中餐厅） 　　第一天：2011年5月17日下午(一) 国际专场 International Session I（Chair: Prof. Ed Sverko，地点：5楼中厅） 13:30-14:00 14:00-14:30 14:30-15:00 15:00-15:30 Kurunthachalam Kannan, State University of New York at Albany, USA Biomonitoring of Phthalate Metabolites in HumanUrine and Assessment of Exposures to Phthalates in Several Asian Countries Lorrie Chan, UNBC School of Health Sciences, CanadaEstimated Dietary Exposure to Persistent Organic Compounds among Inuit in Arctic Canada James Li, Ryerson University, Canada Development of Correction Factors for ELISA Detection of Dioxins in Contaminated Soil and Sediments Ching Lo, Ryerson University, Canada How can Environmental Scientists save the world? 15:30-16:00 参观展览、茶歇（5楼展厅） 国际专场 International Session II（Chair：Prof. Kurunthachalam Kannan，地点：5楼中厅） 16:00-16:30 16:30-17:00 17:00-17:30 17:30-18:00 18:00-18:30 Yi-Fan Li, Environment Canada α- and β-HCH in the Arctic Ocean: Sources, pathways, spatial and temporal trends, and mass balance analysis Eric J. Reiner, Ontario Ministry of the Environment Advances in the analysis of persistent halogenated organic compounds Hyo-Bang Moon, Hanyang University, Korea Contamination status of existing and emerging POPs in Korean coastal waters Mehran Alaee, Environment Canada Concentrations of Emerging Brominated Flame Retardants in Peregrine Falcon (Falco Peregrinus) Eggs from Canada and Spain Le Huu Tuyen, Hanoi National University, VietNam Human Exposure to Brominated Flame Retardants and Dioxin-Related Compounds in Vietnamese E-waste Recycling Sites 18:30-20:30 欢迎晚宴（三层中餐厅） 　　第一天：2011年5月17日下午(二) 分会报告I（主持人： 张勇 教授，地点：5楼国际会议厅） 13:30-13:50 13:50-14:10 14:10-14:30 14:30-14:50 14:50-15:10 15:10-15:30 李东浩 延边大学 气流式吹扫微注射器萃取技术在环境分析中的应用 王雯雯 安捷伦科技公司 安捷伦气质三重串联四极杆分析研究食品及环境样品中二恶因 齐 虹 哈尔滨工业大学 中国室内灰尘中卤代阻燃剂的残留特征研究 马 琛 ENVIRONNEMENT 环境技术（北京）有限公司 AMESA: 二噁英连续在线自动采样装置 杜青平 广东工业大学 氯苯类化合物在珠江西江水生生物体内的富集 江伟 中持依迪亚（北京）环境研究所 双毛细管色谱柱同位素稀释高分辨气相色谱/高分辨质谱法测定二噁英 15:30-16:00 参观展览、茶歇（5楼展厅） 分会报告II（主持人：高士祥 教授，地点：5楼国际会议厅） 16:00-16:20 16:20-16:40 16:40-17:00 17:00-17:20 17:20-17:40 17:40-18:00 薛南冬 中国环境科学研究院 POPs重污染土壤实用处置技术筛选及水泥窑共处置技术示范应用研究 毕新慧 中国科学院广州地球化学研究所 两个典型工业区大气PM2.5上三类多环芳烃的分布特征 沈吉敏 哈尔滨工业大学 北方某饮用水厂各水处理工艺单元PAHs分布 巩 宁 大连海事大学 得克隆（DP）在大连沿海不同环境介质中的浓度 高俊敏 重庆大学 重庆主城水环境中有机锡的污染及原因分析 张照韩 哈尔滨工业大学 污水处理厂中八种内分泌干扰物的归趋及去除效能 18:30-20:30 欢迎晚宴（三层中餐厅） 　　第一天：2011年5月17日下午(三) 分会场报告III（主持人：朱丽华 教授，地点：5楼电教室） 13:30-13:50 13:50-14:10 14:10-14:30 14:30-14:50 14:50-15:10 15:10-15:30 张再利 中山大学 自然光照条件下BDE209的H2O2氧化分解特性 彭星星 中山大学 厌氧共代谢分解四溴双酚A的关键非生长碳源 刘艳丽 哈尔滨工业大学 Dechloranes in surface soil and air in China 张安平 浙江工业大学 纤维素和直链淀粉手性固定相分离多氯联苯 梁大为 北京航空航天大学 微生物厌氧还原脱氯降解高氯代PCB——菌液培养与鉴定 马英歌 上海市环境科学研究院 物理化学性质对PAHs环境归趋的影响研究 15:30-16:00 参观展览、茶歇（5楼展厅） 研究生专场 I（主持人：董玉瑛 教授，地点：5楼电教室） 16:00-16:12 16:12-16:24 16:24-16:36 16:36-16:48 16:48-17:00 17:00-17:12 17:12-17:24 17:24-17:36 17:36-17:48 17:48-18:00 18:00-18:12 18:12-18:24 卓琼芳 清华大学 采用Ti/SnO2-Sb-Bi电极电催化氧化全氟辛酸 刘 岗 中科院固体物理研究所 微纳结构Fe3O4空心球对PCB-77的吸附动力学研究 殷立峰 北京师范大学 碳掺杂氧化钛纳米纤维的制备和光催化活性 张桂香 北京师范大学 不同温度下制备的玉米秸秆生物碳对西玛津的吸附作用 朱向东 中国科学院南京土壤研究所 TiO2光催化降解水相中PCBs的机理探讨 汪 玉 中国科学院南京土壤研究所 pH自动控制系统加速纳米Fe0及Pd/Fe0对2,4,4'-三氯联苯还原脱氯的研究 代云容 北京师范大学 电纺纳米纤维膜固定化漆酶去除土壤中多环芳烃的研究 童 曼 中国地质大学 微孔滤膜负载纳米Pd/Fe对五氯酚的降解研究 赵小蓉 华中科技大学 高效吸附和可见光催化剂—铁改性累托石 孙云娜 环境保护部华南环境科学研究所 O3/H2O2/UV降解1,2,4-三氯苯机理探究 冯 勇 同济大学 天然矿物催化H2O2氧化降解水中三氯生的研究 张志远 南开大学 原位电动微生物联用技术修复多环芳烃污染土壤的中试研究 18:30-20:30 欢迎晚宴（三层中餐厅） 　　第二天：2011年5月18日上午（一） 分会报告IV（主持人：李金惠 教授，地点：5楼国际会议厅） 08:30-08:50 08:50-09:10 09:10-09:30 09:30-09:50 09:50-10:10 10:10-10:30 袁松虎 中国地质大学 表面活性剂增强零价铁对六氯苯的脱氯研究 杨绍贵 南京大学 还原-氧化两步法对BDE-47的降解 王 楠 华中科技大学 高灵敏电子转移响应荧光探针的设计及在研究纳米TiO2光催化还原性能中的应用 王琳玲 华中科技大学 有机氯污染土壤的化学修复技术研究 徐夫元 清华大学 Fe-Ni合金的机械球磨制备及其对4-氯酚的还原 李晓姣 山西省生态环境研究中心 多氯联苯污染场地修复治理示范研究 10:30-10:50 参观展览、茶歇（5楼展厅） 分会报告V（主持人：李朝林 教授，地点：5楼国际会议厅） 10:50-11:10 11:10-11:30 11:30-11:50 11:50-12:10 12:10-12:30 张建清 深圳市疾病预防控制中心 孕烷受体（PXR）在BDE-47甲状腺生物毒性作用中的机制研究 董光辉 中国医科大学 全氟辛烷磺酸（PFOS）暴露对小鼠Th1与Th2免疫应答失衡的影响研究 史雅娟 中科院生态环境研究中心 硫丹对蚯蚓存活和超微结构的影响 吴 兵 南京大学 核酸激素受体与污染物结合能力的生物信息学研究 毛 亮 南京大学 木素过氧化物酶催化去除雌激素反应定量结构-活性相关关系分析 12:30-13:30 午餐 （三层中餐厅） 　　第二天：2011年5月18日上午（二） 研究生专场II（主持人：牛军峰 教授，地点：5楼中厅） 08:30-08:4208:42-08:54 08:54-09:06 09:06-09:18 09:18-09:30 09:30-09:42 09:42-09:54 09:54-10:06 10:06-10:18 10:18-10:30 刘丽华 哈尔滨工业大学 2,2′,4,4′-四溴联苯醚在不同溶剂中的紫外光解研究 辛 佳 清华大学 多溴联苯醚BDE-47在土壤中的吸附及解吸行为 黄 苹 国家地质实验测试中心 滇池底泥制备的生物炭对菲的吸附-解吸 张子峰 哈尔滨工业大学 亚洲国家人体尿液样品中双酚A的检测及暴露评价研究 隋 倩 清华大学 污水生物处理工艺对药物和个人护理品去除效果的季节变化 杜兆林 哈尔滨工业大学 污水处理厂中抗生素去除情况研究 白 杨 哈尔滨工业大学 水环境中典型磺胺类抗生素检测分析方法研究 朱宁正 哈尔滨工业大学 我国东北某污水处理厂多环麝香的去除规律研究 余云飞 清华大学 机械化学法降解灭蚁灵的动力学研究 付建平 环境保护部华南环境科学研究所 某流域不同河段枯水期和丰水期沉积物中多氯联苯分布特征及风险评价 10:30-10:50 参观展览、茶歇（5楼展厅） 研究生专场III（主持人：袁松虎 教授，地点：5楼中厅） 10:50-11:02 11:02-11:14 11:14-11:26 11: 26-11:38 11:38-11:50 11:50-12:02 11:02-12:14 李永东 国家海洋环境监测中心 环境中六溴环十二烷异构体分析技术的研究 王 荦 大连海事大学 氯代阻燃剂在大凌河多介质环境中残留现状 杨 超 同济大学 上海城市污泥中多溴联苯醚的浓度分布及其土地施用生态风险评价 向 楠 同济大学 中国南方典型鱼类中六溴环十二烷的浓度分布及人体食用暴露风险 杨 萌 大连海事大学 大连大气中多溴联苯醚的含量，组成及气粒分配的研究 赵丽芳 同济大学 浙江温州地区母血和脐带血中多溴联苯醚的初步研究 任重远 同济大学上海市电子废弃物回收场地灰尘中多溴联苯醚的浓度分布及职业暴露风险 12:30-13:30 午餐（三层中餐厅） 　　第二天：2011年5月18日上午（三） 研究生专场IV（主持人：邓述波 副教授，地点：5楼电教室） 08:30-08:42 08:42-08:54 08:54-09:06 09:06-09:18 09:18-09:30 09:30-09:42 09:42-09:54 09:54-10:06 10:06-10:18 10:18-10:30 肖潇 中科院广州地化所 某典型电子垃圾拆解地不同季节大气PCDD/Fs污染水平及分布特征 邹川 环境保护部华南环境科学研究所 烧结过程中二噁英的排放浓度及同系物分布 周娜娜 哈尔滨工业大学 扎龙湿地生态环境中得克隆类物质的分布特征研究 李宇霖 同济大学 上海城市污泥中得克隆的浓度分布及组成特征 王磊 南京大学 土壤湿度对土壤中对硝基氯苯提取率的影响 吕晓磊 哈尔滨工业大学 寿光市污水处理厂水中有机氯农药残留分析 贾宏亮 大连海事大学 硫丹在中国土壤和大气中的交换特征 冯 柳 哈尔滨工业大学 松花江流域多环麝香的时空分布特征研究 金玉善 延边大学 气体吹扫微注射器萃取仪联用GC-MS快速分析人参中的有机氯和有机磷农药 郭瑶 青岛市环境监测中心站 环境空气中四种单体毒杀芬分析方法研究 10:30-10:50参观展览、茶歇（5楼展厅） 研究生专场V（主持人： 刘希涛 副教授，地点：5楼电教室） 10:50-11:02 11:02-11:14 11:14-11:26 11: 26-11:38 11:38-11:50 11:50-12:02 11:02-12:14 吕金刚 华东师范大学 上海市崇明岛农田土壤中多环芳烃含量及来源分析 刘宪杰 大连海事大学 溢油对海水和底泥中多环芳烃浓度的影响 马万里 哈尔滨工业大学 拉萨市大气中多环芳烃的污染特征和源解析研究 张 凤 哈尔滨工业大学 我国室内灰尘中多环芳烃的污染特征 赵香爱 延边大学 长白山土壤中多环芳烃（PAHs）的分布特征 马微微 哈尔滨医科大学 阿尔茨海默病患者体内多氯联苯蓄积水平的研究 巴雅斯胡 内蒙古民族大学 高残留农药代森锌诱导斑马鱼胚胎脊索变形 12:30-13:30 午餐（三层中餐厅）　　第二天：2011年5月18日下午 13:30-14:00 墙报展与优秀研究生墙报评选 大会报告II（主持人：王文华教授，地点：5楼国际会议厅） 14:00-14:3014:30-15:00 15:00-15:30 余 刚 教授 清华大学 持久性有机污染物十年研究进展 张 勇 教授 厦门大学 亚太地区部分国家城乡大气中PAHs的分布 李金惠 教授 清华大学 我国多溴联苯醚的生产和废弃研究 15:30-16:00 参观展览、茶歇（5楼展厅） 大会报告III（主持人：刘国光 教授，地点：5楼国际会议厅） 16:00-16:30 16:30-17:00 王文华 教授 上海交通大学 工业区POPs的复合污染 孙红文 教授 南开大学 全氟化合物在水环境多介质的分布与生物积累效应 闭幕式 (主持人：余 刚 教授，地点：5楼国际会议厅） 17:00-17:40 1. 颁发“POPs论坛2011优秀研究生论文奖” 及 “POPs论坛2011优秀研究生墙报奖” 2. POPs论坛2012介绍 （南开大学 孙红文 教授） 3. 闭幕总结（POPs专业委员会秘书 邓述波 博士） 18:00-20:30 欢送晚宴（松花江凯来花园大酒店三楼多功能厅） 　　第二天：2011年5月19日 08:30-11:30 技术考察：“哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室科研成果展示与实验平台”及“城市水资源开发利用国家工程研究中心(北方)科研技术平台” 08:00-18:00 生态考察：哈尔滨生态环境考察

China POPs Forum 2016　　2016年5月16-19日　　论坛背景　　持久性有机污染物(POPs)对人类健康和全球生态环境的巨大危害引起了世界各国政府、学术界、工业界以及公众的广泛重视，2001年5月签署并于2004年5月17日正式生效的《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》使POPs成为一个重要的全球性环境问题。我国是首批签约国，2007年4月国务院批准了《中国履行〈关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约〉国家实施计划》，拉开了我国围剿持久性有机污染物的序幕。全面削减和淘汰首批12类POPs物质，是未来数十年我国和全球共同面临的重大任务。　　“持久性有机污染物论坛暨持久性有机污染物学术研讨会”(以下简称“POPs论坛”)是由清华大学持久性有机污染物研究中心发起，并与环境保护部斯德哥尔摩公约履约办、中国环境科学学会持久性有机污染物专业委员会、中国化学会环境化学专业委员会、新兴有机污染物控制北京市重点实验室共同主办的系列年会，旨在为我国POPs领域的学术界、管理界和产业界提供一个集思广益、共谋对策的高层次交流平台。　　“持久性有机污染物论坛2016暨第十一届持久性有机污染物学术研讨会”定于2016年5月17日-19日在西安市召开。本届大会主题是“二恶英减排在行动：技术与管理”。本届论坛时逢POPs论坛十一周年庆典等重要事件，论坛主办单位热忱欢迎从事POPs及相关工作的各界人士相聚在历史文化名城—西安!　　主办单位　　清华大学持久性有机污染物研究中心　　国家履行斯德哥尔摩公约工作协调组办公室　　中国环境科学学会持久性有机污染物专业委员会　　中国化学会环境化学专业委员会　　新兴有机污染物控制北京市重点实验室　　承办单位　　清华大学环境学院　　西安建筑科技大学　　协办单位　　沃特世科技(上海)有限公司　　安捷伦科技(中国)有限公司　　岛津企业管理(中国)有限公司　　中持依迪亚(北京)环境检测分析股份有限公司　　中持新兴环境技术中心(北京)有限公司　　(征集中)̷̷　　参展单位　　赛默飞世尔科技(中国)有限公司　　北京联众行贸易有限公司　　上海安谱科学仪器有限公司　　热耳科技(上海)有限公司　　上海磐合科学仪器有限公司　　南京力维检测技术有限公司　　(征集中)̷̷　　支持媒体　　中国POPs科技网www.china-pops.net　　仪器信息网www.instrument.com.cn　　论坛议题1. POPs履约需求与应对策略2. POPs科学研究与决策支持3. POPs技术研发与应用实践POPs控制战略与技术对策POPs分析方法与样品处理POPs监测分析与最新仪器POPs管理框架与政策法规POPs迁移转化与环境归趋POPs处置修复与示范工程POPs资金需求与融资机制POPs危害效应与生态毒理POPs替代产品与技术方案POPs公众意识和宣传教育POPs风险评价与预警体系POPs减排技术与企业实践　　重要日期　　2016年03月03日：发布第二轮会议通知　　2016年04月11日：论文提交截止　　2016年04月25日：优惠缴费截止　　2016年04月27日：住宿及考察预订截止　　2016年05月12日：会议日程公布　　2016年05月16日：注册报到　　2016年05月17日：论坛开幕　　重要活动　　高层报告：邀请国内外负责POPs公约履约工作的高级官员、从事POPs研究的知名专家学者以及POPs分析和处置方面的优秀企业人士作大会报告，纵论一年来国内外履约动态、最新研究进展和产业 　　研讨热点：针对垃圾处置中的POPs污染问题，在环境存在、毒理效应、降解行为、代替技术、处置技术、减排实践、履约政策等方面进行交流探讨 　　履约论坛：结合正在开展的POPs履约省市示范工作，针对地区特点、实施计划、地方法规、意识增强等议题展开讨论 　　表彰先进：颁发“2016年度消除持久性有机污染物杰出贡献奖”，表彰为我国POPs事业做出重要贡献的杰出人士 　　青年交流： 举行研究生专场学术报告，评选“POPs论坛2016优秀研究生论文奖”、“POPs论坛2016优秀研究生学术墙报奖”，激励POPs领域优秀青年成长 　　企业展示：国内外知名POPs企业将通过最新技术推广报告和产品介绍介绍最新的设备、产品和技术，并解答应用方面的问题 　　宣传教育：发放POPs公约方面的宣传材料，开展科普教育活动，增强POPs履约意识。　　日程安排时 间上 午中 午下 午晚 上5月16日（一）-注册报到5月17日（二）开幕式、大会报告午餐、产品展示与交流分会报告、研究生专场欢迎晚宴5月18日（三）分会报告、研究生专场午餐、产品展示与交流、优秀研究生墙报评选大会报告、颁奖及闭幕式晚餐5月19日（四）技术参观-　　注册方式　　通过POPs论坛网站http://forum.china-pops.net　　会议论文、版式与格式　　1.论文集　　POPs论坛2016贯彻绿色理念，会议论文集分有纸质和光盘两种形式供选择。为节约资源，保护环境，组委会鼓励参会代表选择光盘(论文集电子版)作为会议资料 如选择纸质论文集需在提交会议申请时注明(2016年4月25日前，逾期会务组将只提供电子版会议论文集)，并额外交纳200元工本费。　　2.征稿要求　　论文总字数(含图表)不宜超过2000字，篇幅不超过2页。请在论坛网站首页注册、登录后提交论文。　　3.短文格式　　请登录会议网站下载短文、墙报格式模板　　注1：短文各部分要求简洁，但要保持内容完整，篇幅2页为宜。页面设置采用左、右页边距各2.6 厘米，上下页边距各2.4厘米，A4纸排版。　　注2：重要图表需列出，图的标题位于图下，小5号字 表的标题位于表上，小5号字，表文小5号字，用三线表。请在论坛网站注册登陆后直接提交文章，接受论文提交的截止日期为2016年4月11日，其他信息请浏览重要日期。　　论文由审稿专家会议决定是否录用，并及时通告作者。提交的文章无论录用与否恕不退还，请作者自留底稿。　　4.报告及墙报　　会议报告形式包括大会报告、研究生论坛、墙报展。　　研究生论坛由专家主持和点评，并评选最佳研究生论文 论坛同时设立墙报展，评选最佳研究生学术墙报，以达到进一步促进交流、活跃学术气氛的目的 墙报建议规格90cm×120cm，墙报需自行打印，会务组提供展板及粘贴材料。　　参会费用论坛将收取资料费和注册费： 代表类型2016年04月25日前缴费2016年04月25日后缴费一般参会代表12001800非在职研究生（凭研究生证）8001200　　注1：注册费优惠截止日期指汇款汇出日期。　　注2：因认款手续严格，请勿用现金ATM机转账参会费用。　　2.退费办法及程序　　如果出现已经交费但因故不能到会的情况，请通过邮件尽早告知组委会(popslab@tsinghua.edu.cn)。如果在2016年4月30日前告知，则退所交注册费的100% 2016年5月1日后由于会务基本就绪，恕不退费。会务组将会在会议结束后七个工作日内统一办理退费手续。　　付款方式　　1.银行汇款：　　开户银行：工行北京分行海淀西区支行　　汇款帐号：0200 0045 09089131550　　收款单位：清华大学(备注：POPs论坛+参会姓名)　　2.在线支付　　登录到会议系统后，点击：我的订单 - 注册费订单 - 支付 - 人民币支付 - 在银行列表下点击“立即支付” - 跳转页面后可选择银行进行支付，完成在线缴费。　　3.邮政汇款：　　收款单位：清华大学环境学院　　收款人名：李玉清(备注：POPs论坛+参会姓名)　　联系电话：010-6277-1637 (邮编：100084)　　4.现场缴费：　　POS机刷卡或现金　　财务信息咨询　　查询电话：010-62771637 李玉清　　邮箱：popslab@tsinghua.edu.cn　　联系方式　　联系人：张丹、宋琳、李玉清(财务)　　地 址：北京市海淀区清华园1号清华大学环境学院504室　　电 话：010-62794006/71637　　传 真：010-62794006　　电 邮：pops@tsinghua.edu.cn 、songlin@tsinghua.edu.cn 、popslab@tsinghua.edu.cn　　论坛网站　　http://forum.china-pops.net/

中微子在宇宙起源及演化中扮演着极为重要的角色，至今仍有诸多未解之谜，是基础科学领域的国际前沿热点之一。我国的江门中微子实验以揭开中微子质量顺序之谜为首要科学目标。目前，江门中微子实验的核心探测设备——中心探测器的有机玻璃球正在有序安装。总台央视记者 郑玮玮：现在我们看到的是江门中微子实验的中心探测器，在外面球形的结构是不锈钢主结构，中间正在安装的是35.4米直径的有机玻璃球。有机玻璃球将来会灌装2万吨液体闪烁体，液体闪烁体是捕捉中微子的靶物质。在大科学装置江门中微子实验地下700米的实验大厅内，科研人员正在用全站仪测量有机玻璃节点和有机玻璃板的位置坐标数据。据介绍，有机玻璃球壁厚120毫米，重600多吨，是世界上最大的单体有机玻璃结构，生产和建造在国内外都史无前例。为了保障探测器数据分析的准确性，有机玻璃球在建造过程中需要严格控制每一块板和每一层板的尺寸和位置精度。中国科学院院士 中国科学院高能物理研究所所长 王贻芳：它独创的设计在于把过去的大型中微子探测器的结构从三层结构变成两层结构，过去一般是钢结构的外面是水，里面放矿物油。三层结构变成两层结构之后，钢球就变成钢梁，这样中间这层矿物油变成水，大大降低造价。江门中微子实验核心探测设备——中心探测器位于地下实验大厅内44米深的水池中央，其不锈钢主结构设计采用直径约41米的球形网壳结构形式，作为探测器的主支撑结构，它将承载35.4米直径的有机玻璃球、两万吨液体闪烁体、两万只20英寸光电倍增管、两万五千只3英寸光电倍增管、前端电子学、电缆、防磁线圈、隔光板等诸多关键部件。江门中微子实验位于广东江门开平市，是由中科院和广东省共同建设的大科学装置，同时也是一个大型的国际合作项目。2015年开始建设，计划2023年完成建成。亚湾中微子实验装置退役 二代装置接棒对中微子的研究一直是科学界关注的热点。江门中微子实验装置是我国第二代中微子实验装置，其前身是两年前已经圆满完成科学目标正式退役的大亚湾中微子实验装置。大亚湾中微子实验装置由中科院高能物理研究所主持，是中美两国在基础研究方面最大的国际合作项目。2012年3月，大亚湾实验国际合作组宣布发现了一种新的中微子振荡，这一重大发现对于研究物质本原和宇宙起源，理解宇宙中反物质消失之谜具有重要意义。该实验成果入选美国《科学》杂志2012年度十大科学突破。中微子是宇宙中最古老、数量最多的物质粒子，从宇宙诞生的大爆炸起就充斥在整个宇宙空间，每秒钟都有亿万个中微子穿过我们的身体，但它几乎不与任何东西发生反应，甚至可以轻松穿过整个地球。大亚湾中微子实验项目使人类对物质世界的基本规律有了新的认识，也为未来中微子研究指明了方向。（总台央视记者 郑玮玮）

为了实现生产和利润目标，食品饮料制造商面临着如何改进其生产工艺的挑战。保持竞争力还意味着必须确保工厂遵守法规，优化废水处理工艺，并且保证锅炉、换热器、处理设备和产品储罐等资产的安全。食品饮料行业的成功取决于质量管理、保持高质量的产品和良好的品牌形象。水质监测和高效分析工具的使用，能够清楚地了解工艺状态，使生产厂家能够发现各种变化。这类措施有助于降低污染、产品损失和高额罚款带来的风险。总有机碳TOC分析提供了检测水质的一种简便方法，提供对所有有机物的清楚了解——从生产原料到废水处理的各种成分。实时跟踪有机负荷的变化，把数据驱动的决策工具提供给食品饮料生产厂，非常适合用于质量控制、工艺监测和法规的合规性。通过即时检测到泄漏，食品饮料厂可以快速调整，从而有助于防止污染，最大限度地降低产品不合格的风险。否则，生产厂家就需要销毁产品，承担财务损失。如果泄漏未被发现可能导致产品召回，对品牌形象造成很大影响。实时检测泄漏对于保护资产免受有机物污染、避免可能导致数百万元成本的损坏、停机或灾难性问题也至关重要。由于食品饮料产品基本上都是有机物，或含有香料、色素等有机成分，因此TOC分析对于确定设备的清洁度非常有效，从而可以保证产品质量和安全。此外，作为一种基于前瞻性的解决方案，TOC分析能够为提高废水处理效率提供关键的深入了解，实现长期的成本节约，并确保处理后的废水符合特定的水质标准。来看几个TOC分析如何帮助食品饮料行业运营的实际案例。灌装公司优化膜生物反应器MBR废水处理工艺由于产量增加，在一家大型灌装公司内，其废水处理系统已无法跟上由此产生的高浓度有机物和固体含量的废水处理量。由于流入液体的成分变化很大，包括糖分和装置流量的巨大波动，使操作的一致性更为复杂。结果，化学需氧量（COD）无法满足当地法规要求，该工厂经常排放超出允许限值的废水。该厂以前使用人工检测COD的方法，需要3个多小时才能得到检测结果，这些数值无法用于及时的工艺调整。由于缺乏空间且生产设备的波动很大，工厂扩建不可行，因此进行了技术改造，把浓缩的有机物和高COD废水改道储存起来。这样可以在低浓度废水流动期间，把高浓度的废水缓慢地计量送回到工艺中。该灌装厂还决定增加一台膜生物反应器（MBR）废水处理系统，因为MBR装置占地面积小。为了维持健康的生物量，灌装厂的应用需要保持100:5:1的碳/氮/磷比例。由于碳的可变性最大并且浓度最高，灌装厂选用TOC分析，以便连续监测有机碳负荷。在必要时，向均化池中添加氨产品，以保持营养成分的平衡比。在这里，TOC分析——将程序设定为输出线性COD值——被用于工艺控制输入，以便随着COD的变化加入氨。一旦稳定下来，MBR系统通过大幅度降低出水中的总悬浮固体量（TSS）和大大提高COD去除率，提高了工厂效益。这一综合解决方案每年为灌装厂节省了用于昂贵化学品、废物运输和罚款的数十万美元。制糖厂防止成本高昂的产品泄漏哥伦比亚有一家著名的制糖厂，每天可为国内外客户加工约4300吨甘蔗。鉴于其大规模的产能，优化生产并防止有价值的产品泄漏到工艺流中，至关重要。把甘蔗加工成畅销的商品需要经过研磨、澄清、过滤、蒸发、结晶、离心等一系列步骤。蒸发过程包括一个多级的蒸馏系统来浓缩糖汁。第一级通过由锅炉提供的干净蒸汽源，把得到的蒸发物加入到下一级，继续穿过所有步骤。来自末级的蒸汽用一台气压冷凝器冷凝，并被收集在冷却罐中。收集每个阶段的冷凝水，并将其加入到冷却罐中，供以后用作冷却水。为了保护设备资产，降低产品和利润损失的风险，非常重要的一点是这些冷凝水不能含任何糖或糖汁。所以，高效的泄漏监控十分重要。及早发现产品泄漏，有助于制糖厂在发生损坏或承担成本损失之前，就能停机、切换产线或改进装置运行。该制糖厂以前使用 pH、电导率、碱度、锤度和高效液相色谱（HPLC）分析来确定产品的泄漏。但由于在环境条件下，糖是pH中性的非离子物质，所以这些方法大多不适合检测泄漏。此外，在高压和高温的生产过程中，糖开始分解成有害化合物，这可能导致设备中的沉积、腐蚀和结垢。在糖分解后，也找不到其HPLC的特征峰。基于这些因素，需要一种快速、准确的糖浓度检测方法。作为由碳、氧和氢组成的碳水化合物，通过汇总TOC参数的检测值，可以很容易地检测到糖，从而准确地量化溶液中所有的有机化合物。该制糖厂投资进行TOC分析以表征和描述其系统，从而建立蒸汽、冷凝水和冷却水的控制限值，优化生产，并使盈利能力最大化。制糖工艺的蒸发段包括连续蒸汽和冷凝水的反复加热和冷却，是该制糖厂监测糖泄漏的关键点。通过在这些关键步骤中使用TOC监测，该制糖厂能够实现盈利和维护环境及运营的目标。食品饮料公司提高了清洁周期的效率和质量控制在美国加利福尼亚州有一家食品饮料公司，每年生产350多种不同产品，其想要寻求新的工艺工具，以提高产品质量和安全性。虽然以前使用ATP拭子微生物试验以检测微生物污染，但该公司仍多次遭遇质量问题和产品损失。为了改善清洁过程的质量控制，该公司在灭菌之前，针对在线清洗（CIP）循环后的冲洗样品，使用TOC分析进行监测，以验证其生产设备的清洁度，确保不浪费时间去消毒还未清洁干净的设备。虽然有些技术可用于检测设备上的微生物污染（如ATP拭子试验），但这些试验缺乏残留污染物所需的准确性和选择性，容易出现假阳性的误报。在进行TOC分析后，该公司将TOC分析与ATP拭子试验进行了对比。ATP拭子试验的结果合格，表明：在线清洗循环之后，该设备没有微生物污染。但TOC分析表明，同一设备具有有机残留物（这也得到了目视检查操作人员的证实）。在使用TOC分析之前，该公司曾使用ATP数据来确认清洁度然后灭菌，导致工厂使用未清洁干净的设备生产后续批次产品，引发产品质量的不合格。另一个应用领域是，在设备长时间闲置之后确认其清洁度。这家工厂估计，在设备闲置时间超过规定的保存时间之后，通过减少工人清洗该设备的次数，在水费、人工费和化学品费用方面每月将节省10000多美元。这家位于加州的工厂，在36小时的生产过程中，要生产多达50批次产品。在该过程中，任何导致产品损失的问题至少要花费20万美元。由于在灭菌前确定设备清洁度的过程中，TOC分析比其它工具更准确，这家工厂现在可以把财务损失和产品召回的风险降到最低。由于该公司还希望减少生产过程中的用水量，TOC分析有助于优化在线清洗循环，并有可能确认：缩短的清洗周期也足以清除设备中的所有污染物。缩短在线清洗周期——即使只有几秒钟——久而久之，就可以从减少用水量中明显地节约成本。该公司还计划对冲洗的样品进行TOC分析，对整个生产和清洁过程中的生产设备进行故障排除，并确定可能的优化点。结论通过采用TOC分析进行实时有机物监测，工厂管理层可以更好地了解碳负荷，以确保水质持续优化并确保没有有机污染。这种快速发现问题，并在造成损失之前立即采取纠正措施的能力使食品饮料厂能满足产品质量要求，避免影响品牌形象，触及质量底线。原文英文版刊登于《Water Technology》2019年9月刊◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

p style=" text-align: center " img width=" 613" height=" 222" title=" 12.jpg" style=" width: 562px height: 219px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/87fb37c0-8fb0-4e13-bb66-39a8c3fb85c2.jpg" / /p p strong 　　论坛介绍 /strong /p p 　　“持久性有机污染物论坛暨化学品环境安全大会”(以下简称“POPs论坛”)是2006年由清华大学持久性有机污染物研究中心发起，并与中国环境科学学会持久性有机污染物专业委员会、中国化学会环境化学专业委员会共同主办的系列年会，到2017年已经成功地举办了12届!POPs论坛已经成为我国POPs领域学术界、管理界和产业界集思广益和共谋对策、纵览POPs履约国际动态和我国进展、研讨POPs研究热点和发展趋势、展示POPs分析和控制的高新技术与先进产品的高层次交流平台。 /p p 　　为了更好地服务于国家的生态文明和美丽中国建设，POPs论坛2018在保持原有特色的基础上，将研讨对象扩展到药物和个人护理品、环境内分泌干扰物等优先关注的化学品，将研讨主题提升到环境安全，将组织模式转变为扁平化的多方参与??一个继承和发展兼具的新版“POPs论坛”即将和新老朋友见面! /p p 　　持久性有机污染物论坛2018暨化学品环境安全大会(POPs论坛2018)将于2018年5月17日至19日在四川省成都市召开，大会主题是“化学品环境安全与控制”。论坛主办单位热忱欢迎从事POPs、化学品环境安全及相关工作的各界人士相聚在美丽的天府之国——成都! /p p 　 strong 　主办单位 /strong /p p 　　清华大学持久性有机污染物研究中心 /p p 　　中国环境科学学会持久性有机污染物专业委员会 /p p 　　中国化学会环境化学专业委员会 /p p 　　环境模拟与污染控制国家重点联合实验室 /p p 　　新兴有机污染物控制北京市重点实验室 /p p 　　清华苏州环境创新研究院 /p p strong 　　承办单位 /strong /p p 　　清华大学环境学院环境化学研究所 /p p 　　江苏省(宜兴)环保产业技术研究院化学品环境安全十人会 /p p 　　中持新兴环境技术中心(北京)有限公司 /p p 　　四川省绿色发展促进会 /p p 　　协办单位 /p p 　　沃特世科技(上海)有限公司 /p p 　　安捷伦科技(中国)有限公司 /p p 　　岛津企业管理(中国)有限公司 /p p 　　中持依迪亚(北京)环境检测分析股份有限公司 /p p 　　北京联众行贸易有限公司 /p p 　　(征集中)?? /p p 　　 strong 参展单位 /strong /p p 　　赛默飞世尔科技(中国)有限公司 /p p 　　上海安谱科学仪器有限公司 /p p 　　北京博赛德科技有限公司 /p p 　　上海磐合科学仪器股份有限公司 /p p 　　美资力可仪器(上海)有限公司 /p p 　　(征集中)?? /p p strong 　　论坛议题和专题 /strong /p p 　　议题1、 POPs替代品和替代技术 /p p 　　议题2、 POPs分析方法与污染水平 /p p 　　议题3、 POPs迁移行为与转化归趋 /p p 　　议题4、 POPs降解机理与控制技术 /p p 　　议题5、 副产物类POPs减排技术与实践 /p p 　　议题6、 化学品毒性效应与环境风险分析 /p p 　　议题7、 有毒有害化学品环境行为 /p p 　　议题8、 有毒有害化学品废物处置技术 /p p 　　议题9、 有毒有害化学品污染土壤修复技术 /p p 　　议题10、 化学品环境安全管理政策与方法 /p p 　　专题A. 重点行业二恶英减排技术与方法(中持新兴) /p p 　　专题B. 新增列POPs(短链氯代石蜡、多氯萘、六氯丁二烯等)分析方法 /p p 　　专题C. 药物和个人护理品(PPCPs)污染水平与控制技术 /p p 　　专题D. 环境内分泌干扰物(EDCs)的污染水平与控制技术 /p p 　　专题E. 太湖流域化学品污染状况与控制对策 /p p 　　专题F. 安捷伦POPs Forum卫星会(安捷伦) /p p 　　专题G. PFOS/PFOA替代国内外趋势与关键技术(氟理事会) /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 重要日期 /strong /span /p p 　　2018年04月09日：论文提交截止 /p p 　　2018年04月24日：优惠缴费截止 /p p 　　2018年04月24日：住宿及考察预订截止 /p p 　　2018年05月12日：会议日程公布 /p p 　　2018年05月16日：注册报到 /p p 　　2018年05月17日：论坛开幕 /p p strong 　　日程安排 /strong /p p img title=" 21.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/301bde9d-0864-49d1-993f-a098c4d3f2fe.jpg" / /p p 　 strong 　重要活动 /strong /p p 　　高层报告：邀请国内外负责POPs公约履约和化学品环境安全领域的高级官员、从事POPs及化学品环境安全研究的知名专家学者、优秀企业人士作大会报告，纵论一年来国内外履约动态、化学品环境安全最新研究进展和产业 /p p 　　研讨热点：针对POPs污染和化学品环境安全问题，在环境存在、毒理效应、降解行为、代替技术、处置技术、减排实践、履约政策等方面进行交流探讨 /p p 　　履约论坛：结合正在开展的POPs履约省市示范工作，针对地区特点、实施计划、地方法规、意识增强等议题展开讨论 /p p 　　表彰先进：颁发“2018年度消除持久性有机污染物杰出贡献奖”，表彰为我国POPs事业做出重要贡献的杰出人士 /p p 　　青年交流：评选“POPs论坛2018优秀研究生论文奖”、“POPs论坛2018优秀研究生墙报奖”，激励POPs领域优秀青年成长 /p p 　　企业展示：国内外知名POPs和化学品环境安全企业将通过最新技术和产品推广报告介绍最新的设备、产品和技术，并解答应用方面的问题 /p p 　　宣传教育：发放POPs公约、化学品环境安全方面的宣传材料，开展科普教育活动，增强意识。 /p p 　　 strong POPs专业委员会二届五次会议同期举行，专业委员会组成如下： /strong /p p 　　顾问： /p p 　　魏复盛 中国工程院院士、中国环境监测总站研究员 /p p 　　蔡道基 中国工程院院士、环保部南京环科所研究员 /p p 　　江桂斌 中国科学院院士、中科院生态环境研究中心研究员 /p p 　　任南琪 中国工程院院士、哈尔滨工业大学教授 /p p 　　朱利中 中国工程院院士、浙江大学教授 /p p 　　洪华生 厦门大学教授 /p p 　　罗高来 国家履行斯德哥尔摩公约工作协调组专家委员会副主任 /p p 　　Heidelore Fiedler 瑞典厄勒布鲁大学教授、UNEP Chemicals原高级科学顾问 /p p 　　主任： /p p 　　余 刚 清华大学教授 /p p 　　副主任： /p p 　　郑明辉 中科院生态环境研究中心研究员 /p p 　　胡建信 北京大学教授 /p p 　　丁 琼 环保部固体废物与化学品管理中心研究员 /p p 　　孙阳昭 环保部对外合作中心POPs项目处处长 /p p 　　委员： /p p 　　曾永平 暨南大学教授/院长 /p p 　　陈宝梁 浙江大学教授/院长 /p p 　　陈会明 中国检验检疫科学研究院研究员/所长 /p p 　　陈吉平 中科院大连化物所研究员 /p p 　　陈景文 大连理工大学教授/院长 /p p 　　戴家银 中科院动物研究所研究员 /p p 　　邓述波 清华大学教授 /p p 　　董 亮 国家环境分析测试中心研究员 /p p 　　高士祥 南京大学教授 /p p 　　海 景 环保部华南环境科学研究所研究员 /p p 　　黄 俊 清华大学副教授 /p p 　　黄启飞 中国环境科学研究院研究员/所长 /p p 　　黄业茹 国家环境分析测试中心研究员/主任 /p p 　　李爱民 南京大学教授/副院长 /p p 　　李朝林 卫生部疾病预防研究所研究员 /p p 　　李东浩 延边大学教授/主任 /p p 　　李金惠 清华大学教授 /p p 　　李晓东 浙江大学教授 /p p 　　林志芬 同济大学教授/所长 /p p 　　刘国光 广东工业大学教授/院长 /p p 　　刘国瑞 中科院生态环境研究中心副研究员 /p p 　　刘建国 北京大学副教授 /p p 　　刘维屏 浙江大学教授/院长 /p p 　　牛军峰 北京师范大学教授 /p p 　　潘学军 昆明理工大学教授 /p p 　　彭 政 环保部对外合作中心高级工程师 /p p 　　齐 虹 哈尔滨工业大学教授 /p p 　　全 燮 大连理工大学教授/学部党委书记 /p p 　　邵春岩 沈阳环境科学研究院研究员/院长 /p p 　　史江红 南方科技大学教授 /p p 　　孙红文 南开大学教授/院长 /p p 　　田洪海 环保部标准样品研究所研究员/所长 /p p 　　王 斌 清华大学副教授 /p p 　　王铁宇 中科院生态环境研究中心研究员 /p p 　　王新红 厦门大学教授 /p p 　　王亚韡 中科院生态环境研究中心研究员 /p p 　　韦朝海 华南理工大学教授 /p p 　　吴永宁 中国疾病预防控制中心研究员 /p p 　　薛南冬 中国环境科学研究院研究员 /p p 　　殷浩文 上海市检测中心教授 /p p 　　尹大强 同济大学教授/副院长 /p p 　　张 干 中科院广州地化所研究员/副所长 /p p 　　张效伟 南京大学教授 /p p 　　朱丽华 华中科技大学教授 /p p 　　注册方式 /p p 　　通过POPs论坛官网：forum.china-pops.net /p p 　　会议论文、版式与格式 /p p 　　1.论文集 /p p 　　POPs论坛2018贯彻绿色理念，会议论文集分有纸质和光盘两种形式。为节约资源，保护环境，组委会鼓励参会代表选择光盘(论文集电子版)作为会议资料 如选择纸质论文集需在提交会议申请时注明(2018年4月30日前，逾期会务组将只提供电子版会议论文集)，并额外交纳300元工本费。 /p p 　　2.论文格式 /p p 　　请登录会议网站下载论文、墙报格式模板文件，请注意： /p p 　　(1)论文各部分完整，内容简洁，总字数(含图表)不宜超过2000字，篇幅不超过2页。A4纸排版，左、右页边距各2.6厘米，上下页边距各2.4厘米。 /p p 　　(2)重要图表需列出，图的标题位于图下，小5号字 表的标题位于表上，5号字，表文小5号字，用三线表。图片请采用png\jpg\tiff等格式，请勿使用软件直接粘贴。 /p p 　　(3)墙报规格90cm× 120cm，录用的墙报需自行打印，会务组提供展板及粘贴材料。 /p p 　　论文经审查后决定是否录用，并及时通告作者。提交的文章无论录用与否恕不退还，请作者自留底稿。 /p p 　　3.提交方法 /p p 　　请在论坛网站首页注册、登录后提交论文。 /p p strong 　　参会费用 /strong /p p strong 　 /strong 　1.注册费 /p p strong img title=" 26.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/7080128f-5f3e-4001-b709-2f9db57a4e3d.jpg" / /strong /p p 　　注1：注册费优惠截止日期指汇款汇出日期 /p p 　　注2：因认款手续严格，请勿用现金ATM机转账参会费用。 /p p 　　2.退费办法 /p p 　　如有已交费但因故不能参会的情况，请通过邮件及时向会务组财务负责人提出申请，申请截止2018年4月30日。在此之前提交的申请，退还所交注册费的100% 在此之后恕不退费，因为会议各项安排已经签约。会务组将会在论坛结束后七个工作日内统一办理退费手续。 /p p 　　付款方式 /p p 　　1.银行汇款： /p p 　　开户银行：工行北京分行海淀西区支行 /p p 　　汇款帐号：0200 0045 0908 9131 550 /p p 　　收款单位：清华大学(备注：POPs论坛+参会人姓名) /p p 　　2.在线支付 /p p 　　登录到会议系统后，点击：我的订单 - 注册费订单 - 支付 - 人民币支付 - 在银行列表下点击“立即支付” - 跳转页面后可选择银行进行支付，完成在线缴费。 /p p 　　3.邮政汇款： /p p 　　收款单位：清华大学环境学院 /p p 　　收款人名：薛海宁(备注：POPs论坛+参会人姓名) /p p 　　联系电话：010-62771637 (邮编：100084) /p p 　　4.现场缴费： /p p 　　POS机刷卡或现金(发票会后邮寄) /p p strong 　　联系方式 /strong /p p 　　清华大学环境学院环境化学研究所 /p p 　　联系人：郑烁、薛海宁(财务) /p p 　　地 址：北京市海淀区清华园1号清华大学环境学院504室 /p p 　　电 话：010-627 94006/71637，传 真：010-627 94006 /p p 　　电 邮： popspc@tsinghua.edu.cn 、xuehn@tsinghua.edu.cn /p p 　　江苏省(宜兴)环保产业技术研究院化学品环境安全十人会秘书处 /p p 　　联系人：李延玮、李素君 /p p 　　地 址：北京市海淀区西直门外大街168号腾达大厦1201室 /p p 　　电 话：010-885 77078-8011/8017 /p p 　　传 真：010-885 77355 /p p 　　电 邮：li.yanwei@jiei.org.cn、 a href=" mailto:li.sujun@jiei.org.cn" li.sujun@jiei.org.cn /a /p p br/ /p p style=" line-height: 16px " img src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a href=" http://img1.17img.cn/17img/files/201803/ueattachment/05c8b31b-3f64-4b76-8570-13cff36b141c.pdf" POPs论坛2018会议通知.pdf /a /p p style=" line-height: 16px " br/ /p p 　　论坛微信公众号 /p p style=" text-align: center " img width=" 231" height=" 234" title=" 11.jpg" style=" width: 207px height: 204px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201803/noimg/3d38dc8f-43b8-4385-9908-401498d2b916.jpg" / /p

日前，我公司的气溶胶在线有机碳/元素碳分析仪完成在中科院山西煤化所的安装和培训。此产品将用于模拟各种煤燃烧污染源的气溶胶颗粒中有机碳，二次气溶胶碳，黑碳的排放特性研究，此仪器可为研究过程提供连续的相关重要数据，为大气污染源的监测工作提供科学保障。 已有的科学研究表明，我国的煤燃烧排放污染是空气污染中的一个非常重要的因素，我国正处在清洁能源替代高污染能源的转型期。 相关知识介绍: 大气气溶胶中2.5微米以下粒子中有机碳元素碳一般在空气总粒子占比达到30-70%,是严重危害人体健康的有效危害成份,研究证明:其危害程度甚至超过吸烟 的危害. 大气污染物中元素碳/有机碳的直接连续含量测量,可以轻易剔除很容易造成数据失真的空气中水份等无伤害数值，直接评价大气中有机物和碳类无机物污染真实状态和对生物伤害程度. 大气气溶胶有机物含量的 连续原位监测是在环境科学领域清晰,有效定量区分雾和霾的有效化学原理的仪器分析方法.可以获得以小时或分钟计的实时原始数据（不可再生），并可有效消除离线分析前采样中，运输中的样品误差（很多情况下这种误差不小于10%）。 大气气溶胶粒子中元素碳/有机碳含量的监测已成为国际上关注的热点,我公司在线大气气溶胶有机碳/元素碳分析仪产品符合NIOSH-5040和ASTM -D6877-03标准，并获得EPA-ETV认证，我公司的产品现已在长三角,株三角,北京等重点地区初步建成多点网络连续监测,使我国的大气气溶胶有机碳/元素碳的监测水平同发达国家同步. 这些大量连续累积灰霾监测宝贵数据的获得，使我们国家拥有了大气气溶胶空气环境质量评价更多的话语权。 我公司提供的元素碳/有机碳分析仪同时具备监测黑碳成份的能力,对太阳辐射水平,灰霾,沙尘传输等气象研究也提供了有力的工具. 热光分析法测量大气颗粒物中有机碳/元素碳含量是国际上公认的方法，其中光热透射法已经建立了职业健康标准- NIOSH5040，这个技术解决了光学法只能测量颗粒物黑碳含量而无法精确测量有机碳、传统热学测量法在分析过程中有机碳炭化会引起测量误差等问题，实现了对大气碳颗粒物质量浓度的高精度实时测量.使用此仪器还可以估算出重要的二次气溶胶碳（SOA or SOC)数据。 中国科学院山西煤炭化学研究所：前身是中国科学院煤炭研究室，于1954年在大连中国科学院石油研究所（即现在的中国科学院大连化学物理研究所）挂牌成立。1961年，煤炭研究室扩建为中国科学院煤炭化学研究所并开始向太原搬迁。1978年9月改名为中国科学院山西煤炭化学研究所并沿用至今。 建所以来，山西煤化所以满足国家能源战略安全、社会经济可持续发展以及国防安全的战略性重大科技需求为使命，以协调解决煤炭利用效率与生态环境问题和重点突破制约国家战略性新兴产业发展的材料瓶颈为目标，围绕煤炭清洁高效利用和新型炭材料制备与应用开展定向基础研究、关键核心技术和重大系统集成创新，逐渐由一个只有64人的实验室，发展壮大为从基础研究到工艺过程开发直至产业化的体系较为完备且在国内外相关领域具有重要影响力的现代化研究所。截至2013年底，全所在职职工580人，其中科技人员452人，中科院院士1人，“千人计划” 2 人，“百人计划”10人，研究员及正高级工程技术人员58人，副研究员及高级工程技术人员125人。

北京兴东达泰公司日前完成客户在线有机碳/元素碳分析仪的分点布局服务，经过长时间的同点多台数据比对论证，我公司的在线有机碳/元素碳分析仪被证明台间数据精度符合要求，其精度已达到同台数据精度。此次分点布局，用于城市内和郊区点的有机碳/元素碳数据连续监测。 我公司的在线有机碳/元素碳分析仪（RT-4)日前已在国内多个国家空气监测项目中使用，可连续测试黑碳，元素碳，有机碳，碳酸盐等指标，并具备实验室采样测试的功能。我公司的有机碳/元素碳分析仪也是EPA5040标准制定实验所使用的仪器。秉承一贯领先的原则，我公司的有机碳/元素碳分析仪已形成：单独实验室分析仪，在线分析仪（同时具备实验室分析功能）系列产品。 其数据可有效反映危害人及环境的细粒子中占比最大的空气气溶胶中碳类各组分的直接数据，可反映污染来源（如汽车排放污染，沙尘，工厂废气污染等等），环境气象变迁提供直接的科学数据，为国家防治空气污染提供战略数据基础，也可以监测森林火灾，秸秆焚烧等事件。

国务院于今年2月份发出第三次土壤普查的通知，其土壤普查理化性状检测指标中，就有机质项目的检测要求。土壤有机质主要来源于土壤中动、植物的残体以及微生物生命活动所产生的有机物质，主要成分为C和N的有机化合物；其含量将决定植物的生长发育，并且对土壤的养分结构、理化性状起着关键性作用。东北黑土地就由于其富含有机质而土壤肥沃，素有“谷物仓库”之称。目前，测定土壤中有机质的方法多采用先测定土壤中的有机碳含量（TOC），再乘以与有机质的换算系数1.724，即为土壤有机质的含量。所以需准确测试土壤中的有机碳。土壤有机碳检测方法一般分为燃烧氧化法和化学氧化法两类。Ø 化学氧化法——做样速度较慢（大于0.5h），受基体影响较大化学氧化法是较为传统的方法，主要通过重铬酸钾-浓硫酸溶液将土壤溶液中的有机碳氧化，再通过硫酸亚铁滴定或分光光度法进行定量测定。此类方法虽然所需设备较为简单，但是实际测试时却有较多不足：（1）需要试剂种类较多，操作步骤复杂，做样周期较长，往往需要半小时以上；（2）由于土壤中的基体非常复杂，且各个地方的土壤成分差异大，同计量的试剂对有机碳的氧化是否彻底，将会影响测定结果；（3）在滴定法或分光光度法测定时，样品基体不同，也对其显色产生不同程度的干扰，造成数据不准，需根据样品再摸索掩蔽剂等条件。Ø 燃烧氧化法——做样3-4min即可出结果，不受基体影响燃烧氧化法方法是较新的方法，该方法是将土壤样品称量后，加酸加热去除无机碳，后置于高温灼烧（1100℃左右）使土壤样品中的有机碳氧化为二氧化碳，最后用仪器检测器测定产生的CO2值，并转换为TOC浓度。此方法有以下优势：（1）样品固体进样即可，制备流程少、做样简单、可操作性强；（2）做样速度快，固体样品进入仪器只需3-4min即可完成测试；（3）无需多种试剂，只需加酸即可，试剂损耗小；（4）不受样品基体影响，由于燃烧温度高，可更加充分地将有机碳氧化，所以无论什么样品基体，均可得到准确结果。以下为土壤有机质测定相关标准对比 :标准氧化方式检测原理试剂耗时NY/T 85-1998土壤有机质测定法重铬酸钾-硫酸溶液加热硫酸亚铁滴定重铬酸钾、硫酸、硫酸亚铁、邻菲啰啉0.5小时NY/T 1121.6-2006土壤检测第6部分：土壤有机质的测定重铬酸钾-硫酸溶液加热硫酸亚铁滴定重铬酸钾、硫酸、硫酸亚铁、邻菲啰啉0.5小时LY/T 1237-1999森林土壤有机质的测定及碳氮比的计算重铬酸钾-硫酸溶液加热硫酸亚铁滴定重铬酸钾、硫酸、硫酸亚铁、邻菲啰啉0.5小时HJ 658-2013 土壤 有机碳的测定 氧燃烧—滴定法高温燃烧氢氧化钡吸收，草酸滴定氢氧化钡、草酸、酚酞、盐酸5小时HJ 615-2011 土壤 有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法重铬酸钾-硫酸溶液加热分光光度法重铬酸钾，硫酸，硫酸汞8小时HJ 695-2014 土壤 有机碳的测定 燃烧氧化-非分散红外法高温燃烧非分散红外法（NDIR）磷酸或盐酸3-4分钟德国耶拿可为您提供燃烧法测试土壤中TOC的全套解决方法：方案1：总有机碳分析仪multi N/C+ HT 1300采用燃烧法可直接测量土壤固体中的TOC含量，具有以下特点，保证实验的高效准确。可分析液体或固体样品… … … … … … … … … … … … … … … … … 软件切换，无需机械移动冷开机20分钟内即可工作，进样3-4min出结果… … … … 实验效率高直接称量于陶瓷舟中… … … … … … … … … … … … … … … … … … … 操作简便最高称样量达3g… … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 保证样品代表性燃烧温度可达1300℃ … … … … … … … … … … … … … … … … … … 充分氧化无需催化剂… … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 低耗材成本高聚焦NDIR检测器 … … … … … … … … … … … … … … … … … … … 抗干扰，宽范围方案2：元素分析仪multi EA 4000全自动固体TOC分析，可全参数分析TOC、TIC、TC参数。具备自动加酸处理等功能。应用实例：通过测定多种标准土验证方法准确性，测试结果均在质控范围内，且测试6次，RSD在0.76~6.29%。具体数据如下：标准品号平均值%RSD （n=6）%标准值相对误差%GBW073140.876.290.86% ± 0.1%1.2NST-62.190.862.2% ± 0.1%0.3GBW07416a0.720.760.73% ± 0.05%0.69GBW074591.280.991.27% ± 0.05%0.39注：multi N/C+ HT 1300方案测定通过以上数据可知，采用耶拿的快速燃烧法测定土壤有机碳，准确度、精密度等指标均符合土壤分析要求，从根本上解决了人为分析误差、污染和环境污染等弊端，消除了基体干扰对结果的影响；提高工作效率，可实现批量化分析。

CIF土壤有机碳消解仪土壤有机碳消解仪又名土壤有机碳恒温加热器 ，CIF所生产的土壤有机碳消解仪采用环绕立体加热技术，消解快速、高效、便捷。并且严格按照国标法生产的消解土壤有机碳的仪器设备。本产品适用于国标《HJ 615-2011 土壤有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法》，Soil–Determination of Organic Carbon–Potassium Dichromate Oxidation Spectrophotometric Method。可同时消解24-48个样品，主要适用于各行业中土壤中有机碳的测定。产品特点u 更安全：加热模块和控制模块分体式设计，控制模块可置于通风橱外使用，不但保证操作人员的安全，而且避免腐蚀性气体对控制模块的损害。u 更高效：采用环绕立体加热技术，“一站式”消解理念，快速、高效、便捷。u 更防腐：整个加热模块都是采用耐酸碱、耐高温、高传导性、高保温性能的等静压石墨材料制作，并经过耐高温的特氟龙防腐涂层处理。u 更稳定：加热系统采用嵌插（镶）式设计，性能稳定，加热快速高效，维修简单方便，大大延长了仪器的使用寿命，是其他同类产品寿命的2-3倍。u 更准确：控制系统采用智能程序化梯度控温技术，温度可校准，保证了控温的准确性、均匀性和稳定性，样品间温度差小于±1℃。加热模块上没有任何金属附件，无污染，保证实验结果的准确性。u 更美观：外观设计新颖，美观大方。u 更耐用：可连续工作48小时以上。u 更可信：企业通过 ISO9001-2008 质量管理体系认证，产品通过欧盟CE认证。技术参数型号控温范围℃控温精度℃功率kw孔径mm孔深mm孔数外形尺寸mm电源V/HzTOC-24RT-260±0.1或±11.8Φ315024320X235X165220/50Φ445015TOC-482.4Φ315048400X315X165Φ445030附：《土壤 有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法》（土壤有机碳消解仪的依据）适用范围本标准规定了测定土壤中有机碳的重铬酸钾氧化-分光光度法。 本标准适用于风干土壤中有机碳的测定。本标准不适用于氯离子（Cl-）含量大于2.0×104 mg/kg的盐渍化土壤或盐碱化土壤的测定。当样品量为0.5g时，本方法的检出限为0.06%（以干重计），测定下限为0.24%（以干重计）。规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 613 土壤 干物质和水分的测定 重量法HJ/T 166 土壤环境监测技术规范方法原理 在加热条件下，土壤样品中的有机碳被过量重铬酸钾-硫酸溶液氧化，重铬酸钾中的六价铬（Cr6+）被还原为三价铬（Cr3+），其含量与样品中有机碳的含量成正比，于585 nm波长处测定吸光度，根据三价铬（Cr3+）的含量计算有机碳含量。干扰和消除u 土壤中的亚铁离子（Fe2+）会导致有机碳的测定结果偏高。可在试样制备过程中将土壤样品摊成2～3 cm厚的薄层，在空气中充分暴露使亚铁离子（Fe2+）氧化成三价铁离子（Fe3+）以消除干扰。 u 土壤中的氯离子（Cl-）会导致土壤有机碳的测定结果偏高，通过加入适量硫酸汞以消除干扰。试剂和材料除非另有说明，分析时均使用符合国 家标准的分析纯化学试剂，实验用水为在25℃下电导率≤0.2mS/m的去离子水或蒸馏水。u 硫酸：ρ（H2SO4）=1.84 g/ml。u 硫酸汞 u 重铬酸钾溶液：（K2Cr2O7）=0.27 mol/L。 u 液称取80.00 g重铬酸钾溶于适量水中，溶解后移至1000 ml容量瓶，用水定容，摇匀。该溶液贮存于试剂瓶中，4℃下保存。 u 葡萄糖标准使用液：ρ（C6H12O6）=10.00g/L 。u 称取10.00 g葡萄糖溶于适量水中，溶解后移至1000 ml容量瓶，用水定容，摇匀。该溶液贮存于试剂瓶中，有效期为一个月。仪器和设备u 6分光光度计：具585 nm波长，并配有10 mm比色皿。u 天平：精度为0.1 mg。 u 土壤有机碳消解仪：温控精度为135±1℃。恒温加热器带有加热孔，其孔深应高出具塞消解玻璃管内液面约10 mm，且具塞消解玻璃管露出加热孔部分约150 mm。u 具塞消解玻璃管：具有100 ml刻度线，管径为30～45 mm。 u 离心机：0-3000 r/min，配有100 ml离心管。 u 土壤筛：2 mm（10目）、0.25 mm（60目），不锈钢材质。u 一般实验室常用仪器和设备。创新点： 土壤有机碳消解仪又名土壤有机碳恒温加热器 ，CIF所生产的土壤有机碳消解仪采用环绕立体加热技术，消解快速、高效、便捷。并且严格按照国标法生产的消解土壤有机碳的仪器设备。本产品适用于国标《HJ 615-2011 土壤有机碳的测定 重铬酸钾氧化-分光光度法》，Soil–Determination of Organic Carbon–Potassium Dichromate Oxidation Spectrophotometric Method。可同时消解24-48个样品，主要适用于各行业中土壤中有机碳的测定。 产品特点 ?更安全：加热模块和控制模块分体式设计，控制模块可置于通风橱外使用，不但保证操作人员的安全，而且避免腐蚀性气体对控制模块的损害。 ?更高效：采用环绕立体加热技术，“一站式”消解理念，快速、高效、便捷。 ?更防腐：整个加热模块都是采用耐酸碱、耐高温、高传导性、高保温性能的等静压石墨材料制作，并经过耐高温的特氟龙防腐涂层处理。 ?更稳定：加热系统采用嵌插（镶）式设计，性能稳定，加热快速高效，维修简单方便，大大延长了仪器的使用寿命，是其他同类产品寿命的2-3倍。 ?更准确：控制系统采用智能程序化梯度控温技术，温度可校准，保证了控温的准确性、均匀性和稳定性，样品间温度差小于± 1℃。加热模块上没有任何金属附件，无污染，保证实验结果的准确性。 ?更美观：外观设计新颖，美观大方。 ?更耐用：可连续工作48小时以上。 ?更可信：企业通过 ISO9001-2008 质量管理体系认证，产品通过欧盟CE认证。 土壤有机碳消解仪

成果名称 在线气溶胶有机碳元素（OCEC）分析仪 单位名称 北京大学 联系人 马靖 联系邮箱 mj@labpku.com 成果成熟度 &radic 研发阶段 □原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 成果简介： 碳质组分在气溶胶中含量很高，尤其是在对人类健康影响较大的细颗粒部分比例更大，约占40%-60%。气溶胶中的碳质组分通常包括有机碳（OC）和元素碳（EC）两部分,这些组分能够造成区域和城市烟霾，影响大气的能见度、破坏地球辐射平衡，从而影响全球气候。目前，对气溶胶中OC和EC的研究已经成为国内外大气化学研究和环境监测的热点。气溶胶中OC、EC的含量以及时间变化规律成为各大监测站点、气象部门极为关注的数据。 2009年，北京大学环境学院曾立民教授申请的&ldquo 在线气溶胶有机碳元素（OCEC）分析仪创制&rdquo 项目获得首届&ldquo 仪器创制与关键技术研发&rdquo 基金支持。作为该项目的启动基金，该笔经费为曾立民教授课题组提供了强有力的支持，通过关键部件的购置、机械配件的加工和控制电路的自主创制，使得曾立民教授这一填补国内空白的先进技术的前期研究得以及时启动和顺利开展。在该基金的资助下，曾立民教授课题组已开展了多项富有成效的研制工作，包括：（1）在线气溶胶有机碳元素碳（OCEC）分析仪的硬件搭建；（2）在线气溶胶有机碳元素碳（OCEC）分析仪的软件开发和调试；（3）在线气溶胶有机碳元素碳（OCEC）分析方法的创新。 这方面的测量目前仅能依靠国外的仪器，国内在该方面的仪器研发仍处于初步阶段，没有自主的产品。因此，填补该空白、自主创新开发国内自己的在线气溶胶有机碳元素碳（OCEC）分析仪成为一个必然的趋势。 应用前景： 上述关键技术的研究，为进一步开展具有自主知识产权的在线气溶胶有机碳元素（OCEC）分析仪的研制奠定了良好的基础。

项目编号：0811-234DSITC0393项目名称：凝胶色谱有机碳有机氮联用仪预算金额：290.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：290.0000000 万元（人民币）采购需求：凝胶色谱有机碳有机氮联用仪/壹台（项目预算：人民币290万元，可以采购进口产品）合同履行期限：合同签订之日起至合同内容履行完毕止本项目( 不接受 )联合体投标。获取招标文件时间：2023年02月27日 至 2023年03月06日，每天上午9:00至11:30，下午13:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：微信公众号“东松投标”方式：关注微信公众号“东松投标”，完成信息注册，即可购买招标文件。售价：￥700.0 元，本公告包含的招标文件售价总和对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名称：同济大学地址：上海市四平路1239号联系方式：方老师021-659841262.采购代理机构信息名称：上海东松医疗科技股份有限公司地址：中国上海市宁波路1号申华金融大厦11楼联系方式：瞿佳枫、陈忆青 021-63230480转8612或86163.项目联系方式项目联系人：瞿佳枫、陈忆青电话：0086-21-63230480转8612、8616

2010年3月25日，美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部携手华南地区总代理艾威仪器科技有限公司在风景如画的海口市成功举办了“注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座 — 全新应对2010年版《中国药典》” 　　2010年版《中国药典》，日前已经由中国医药科技出版社出版发行，并将于2010年7月1日正式实施。 　　《中国药典》二部的“注射用水”项目下，新增“总有机碳”检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。本次讲座是由美国通用电器分析仪器有限公司市场及应用经理谷女士为我们详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异进行了讨论。 　　美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起，就致力于与中国国家药典委员会合作，开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年，应中国国家药典委员会邀请，在“首届中美药典论坛”上，进行了有关“总有机碳测定方法在制药行业的应用”的专题报告。 　　考虑到新版的cGMP要求，在国内制药行业，清洁验证已经越来越被高度重视! 　　使用HPLC进行清洁验证的药厂，有收到过FDA的483警告信的多个先例，理由是HPLC验证了特定物质的残留，但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留，提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证，还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要，清洁验证已显露出日益重要的意义。 　　目前在国内，对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求，保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时，我们组织此次交流，是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解，并在日后工作中有所指导和帮助。 　　 　　 　　艾威仪器科技有限公司 市场部 　　网址：www.evertechcn.com 　　电话：020-87688215 　　传真：020-87688280

近日，国家出台对高校科学研究所需重大仪器设备购置与更新、配套设施建设的鼓励政策，旨在进一步加快高校科技创新体系建设，大力提升创新能力。德国元素Elementar 在125年前（1897年），就一直致力于元素分析领域的发展，并于1904年，成功研发并推出第一台元素分析仪。1923年，Fritz Pregl凭借Heraeus（德国元素的前身）分析技术，在微量元素分析基础研究中取得突破性进展，荣获诺贝尔化学奖。作为引领元素分析的技术主导者，德国元素Elementar 历经125年的传承和创新，德国元素研发并推出了满足各个领域分析需求的元素分析仪。作为世界上第一批将高温燃烧法引入TOC分析仪的厂家，德国元素Elementar在TOC分析仪方面已经有五十多年的经验积累。以下是关于TOC总有机碳分析仪的选型方案，针对客户的不同应用，提供定制化的精准解决方案，为科研工作提供强有力的支持。应用领域：环境水样、废污水、浸提液、饮用水、土壤、沉积物、固废、制药用水、工艺用水、超纯水等测试项目：TOC、TIC、TC、NPOC、POC、TNb德国元素ElementarTOC总有机碳分析仪enviro TOC 总有机碳分析仪enviro TOC总有机碳分析仪采用德国元素经典的高温燃烧法，可轻松应对难氧化的所有有机物，获得良好的准确度与精确度。集液体与固体模式为一体，轻松应对水样、固体样测试困扰60位大通量自动进样器，且集成自动清洗平台，避免交叉污染SALTTRAP基体分离技术，解决高盐负荷影响燃烧炉最高温度可达1200℃，10年质保多通道宽范围红外检测器，10年质保配置智能化软件，高效、便捷典型应用：环境水样、废污水、浸提液、土壤、沉积物等Acquray TOC 总有机碳分析仪Acquray TOC总有机碳分析仪是一款采用模块化概念的总有机碳分析仪，且可配置总磷、总氮及固体测试模块。采用经典的湿化学法，检出限低至2ppb配置双波长紫外灯，超强氧化性，且质保三年可配置总磷、总氮、固体测试模块，实现多应用扩展高灵敏度、宽范围红外检测器，10年质保典型应用：超纯水、制药用水、清洁验证、工艺用水、锅炉用水、冷凝水等Soli TOC cube 碳组分分析仪Soli TOC cube是一款专业的碳组分分析仪，通过动态程序升温法，实现TOC（有机碳）、TIC（无机碳）、ROC（元素碳）、TN（总氮）的测定。程序升温，可自定义升温步骤及加热速率，实现无需酸化测定TOC89位自动进样器，实现大通量、无人值守操作先进的坩埚进样技术，无需手动，实现自动除灰专有宽范围红外检测器，10年质保典型应用：土壤、固体废弃物、沉积物等以浓厚兴趣与责任为经，以奉献与专一为纬，120多年坚持做一件事 - 元素分析，德国元素Elementar正把他对科技的热诚汇入中国火热的经济发展大潮，为中国的未来，为中国的环境、材料、农业、食品医药等领域的研究发展，贡献自己的力量。

对于诸多应用而言，总有机碳含量(TOC)都是一项重要指标。在农业科学中，碳是了解土壤和沉积物中元素循环的重要参数。有机碳通过植物和动物排泄物分解进入土壤，成为微生物和植物的主要养分来源。因此，TOC分析可提供有关微生物活性和有机物质的重要信息，从而对土壤和沉积物进行定性和评估。直接测定TOC是一种重要的分析方法。通常先测定总碳含量，然后再减去总无机碳。除了有机碳，在土壤和沉积物中还存在无机碳，通常以碳酸盐的形式存在。然而其实还有一种碳源的存在，那就是元素碳(ROC)，其与无机碳一样，均不具有生物可利用性。但是通过传统的酸化法无法区分元素碳、有机碳及无机碳，这也是一直进行土壤与沉积物中有机碳测定的困扰。德国元素 Soli TOC cube 碳组分分析仪采用创新的温度梯度法，无需对样品进行前处理，即可通过不同的温度梯度，直接区分测定土壤及沉积物中的不同碳组分，如有机碳、无机碳与元素碳。经过多年的不断优化，Soli TOC cube 内置多种优化方法，应对不同样品的测试需求。案例分享：直接将标样与土壤直接称于不锈钢坩埚中；将坩埚直接放置于仪器自动进样器上；按照仪器内置方法进行测定。实验数据：结果显示，德国元素 Soli TOC cube 碳组分分析仪 可高精度分析土壤中的不同碳组分，且与标样、标准土壤样品的理论值非常接近，完全满足客户的测试要求。

2010年5月18日，美国通用电气(中国)有限公司分析仪器部携手华南地区总代理艾威仪器科技有限公司在广东省汕头市成功举办了&ldquo 注射用水的总有机碳TOC检测及清洁验证专题讲座 &mdash 全新应对2010年版《中国药典》&rdquo 　　2010年版《中国药典》，日前已经由中国医药科技出版社出版发行，并将于2010年10月1日正式实施。 　　《中国药典》二部的&ldquo 注射用水&rdquo 项目下，新增&ldquo 总有机碳&rdquo 检测项目。而美国、欧洲和日本在更早的时候已经提出这个要求。本次讲座是由美国通用电器分析仪器有限公司市场及应用经理谷女士为我们详细讲解并演示制药用水的总有机碳检测方法。并且就美国、欧洲、日本及中国药典对制药用水的总有机碳的相同点及差异进行了讨论。 　　美国通用电气分析仪器有限公司 自1997年起，就致力于与中国国家药典委员会合作，开展总有机碳测定方法的研究与应用活动。并参与推动了日本药局方收载总有机碳测定方法的工作。2004年，应中国国家药典委员会邀请，在&ldquo 首届中美药典论坛&rdquo 上，进行了有关&ldquo 总有机碳测定方法在制药行业的应用&rdquo 的专题报告。 　　考虑到新版的cGMP要求，在国内制药行业，清洁验证已经越来越被高度重视! 　　使用HPLC进行清洁验证的药厂，有收到过FDA的483警告信的多个先例，理由是HPLC验证了特定物质的残留，但是往往无法为清洁剂等多种物质的残留，提供有效的验证。无论是为了通过FDA、COS等国际认证，还是为了使用有限的制药设备生产更多品种的需要，清洁验证已显露出日益重要的意义。 　　目前在国内，对于应用总有机碳(TOC)分析仪进行清洁验证的兴趣越来越浓 一流的制药、生物科技厂家目前都配有 TOC 分析仪以符合 USP或EP 的水检测要求，保证纯化水和注射水可用于清洁、生产过程。值此2010年新版《中国药典》发布之时，我们组织此次交流，是希望大家能借此机会对有关TOC的法规和应用有一个全面了解，并在日后工作中有所指导和帮助。　　 艾威仪器科技有限公司 市场部 网址：www.evertechcn.com 服务热线：400 880 3848 邮箱：info@evertechcn.com

TOC总有机碳作为表征水质、水的洁净程度的一个技术指标， 已受到越来越多的重视， 被越来越多的技术法规收载和规定， 同时因TOC的存在形式很多，对水质的影响程度不同， 测定方法也比较多， 如何正确分析TOC 及解析TOC的分析结果， 为生产、质控提供更有效的针对性的信息， 是很多研究者、分析工作者关心的问题。 为此， 集百年研发经验的专业元素分析仪器制造商----德国ELEMENTAR 公司，与华东理工大学环境工程系联合举办最新总有机碳（TOC）分析技术和应用介绍会， 邀请德国技术专家做专题报告，并与各个领域的专业人士就相关应用进行讨论， 欢迎有兴趣的技术工作者参加。 时间： 2006年3月27日 （星期一） 上午9时开始 地点： 华东理工大学第八实验楼三楼会议室 演讲人： Dr. Ralf Dunsbach (英语演讲， 现场中文翻译) 会议日程安排： 上午 9：00—12；00 1．最新总有机碳（TOC）/总氮（TN） 分析技术介绍 2．医药行业总有机碳（TOC）分析应用介绍 3．海水、污水等高盐份、高氯离子、含颗粒物的样品的总有机碳（TOC）分析； 4．土壤、沉积物、固体垃圾等样品的总有机碳（TOC）分析 5．午餐 12：30—13： 15（免费） 下午13：30-15： 30 6．讨论和座谈 7．仪器展示和示范实验 联系方式： 瑞士华嘉有限公司上海办事处 上海市淮海中路398号9楼/200020 Tel: 021-5383 8811 Fax: 021-63856008 Email: Linda.ao@dksh.com tech.cn@dksh.com 手机：1360 169 7841 敖小姐 13917777197 蒋先生 -------------------------------------------------- 注册回执表 单位名称： 电话： 传真： 参加者姓名: 职称: 部门: 电话: 电子邮件:

德国元素 | TOC总有机碳分析TOC时代-TOC vs. BOD & COD总有机碳(TOC)作为一种面向未来、更安全、更环保的测量废水的生物和化学需氧量(BOD和COD)的替代品。 测定废水中有机污染物的方法有很多种。最常见的三种是5天生化需(BOD5)、化学需氧量(COD)和总有机碳(TOC)。但是，BOD5在可重复性方面存在问题，而且它需要很长的时间来生成结果，而这些结果在获得时可能已经超时了。这就是为什么COD最常用于废水监测、设计、建模和运行分析，因为分析结果可以更快地获得。然而，COD有很大的缺点，例如会产生汞、六价铬、硫酸、银和其他有毒化学品等危险废物。虽然在开发更清洁的化学需氧量分析方法方面已经取得了一些进展，但由于分析实验室需要消除废物和处理成本，人们对不使用有害化学物质的替代化学需氧量测量产生了极大的兴趣。与传统的实验室BOD5和COD分析方法相比，TOC能在几分钟内提供准确的结果。TOC仪器可在实验室中使用，可全天候运行，这使得它们在法规遵从和过程控制方面都是不可或缺的。TOC分析可以在3至10分钟内完成，或者30分钟内完成三次重复测量，而COD分析需要两个多小时，BOD5需要五天。因此，如果TOC每10分钟测量一次，应用相关计算因子，我们就可以同样频繁地得出COD的预估值。德国元素作为1973年世界上第一批将高温燃烧法引入TOC分析的厂家，在TOC分析仪方面具有几十年的分析经验。德国元素新款的enviro TOC总有机碳分析仪，作为vario TOC总有机碳分析仪的升级版，专为废水、污水、环境水样、浸提液、土壤、沉积物、降解材料等而设计，集液体与固体分析为一体，解决客户多样化测试需求。

汗液中包含了很多人体健康信息，利用可穿戴式汗液传感器可以从中收集各种生理数据用于监测人体健康。金属有机框架(MOFs)作为传感器一种新型的电子活性材料，将MOFs直接集成到柔性电子装置中用于可穿戴汗液传感仍然具有挑战性。 　　近期，中国科学院福建物质结构研究所联合南洋理工大学的科研团队实现了将MOFs直接集成到柔性电子装置中用于可穿戴汗液传感的研究。研究成果发表在《Advanced Materials》期刊，论文的标题为“Wet-adhesive On-skin Sensors Based on Metal-Organic Frameworks for Wireless Monitoring Metabolite in Sweat”。 　　该研究通过将cMOF Ni3HHTP2-层状薄膜电极集成到柔韧透气的纳米纤维素基底上，提出一种湿粘式表皮汗液传感器。该传感器可以自适应地粘附在人体皮肤上，利用固有的导电性、高度多孔的结构和活跃的催化特性，选择性地准确检测汗液中的维生素C和尿酸等代谢物。该研究证明，Ni3HHTP2传感器的检测结果与高效液相色谱法(HPLC)的检测结果相同，在实际应用中具有可靠性。同时，该研究提出了一种无线表皮营养跟踪系统，用于监测日常活动过程中汗液中维生素C的动态变化，对于常规监测人体营养状况，避免营养不良的不良反应具有重要意义。 　　这项研究为将多功能MOFs集成到柔性电子器件中，实现高性能无创生物传感应用提供了新思路，有助于基于多功能MOFs的柔性电子装置在个性化医疗监测方面的发展。

近日，清华大学和美国康奈尔大学的研究者带领国际团队，在生态学和计算机科学领域开展深度学科交叉，利用人工智能和数据同化技术，揭示了微生物碳利用效率对全球土壤有机碳储量的决定性作用。日前，该研究成果发表在《自然》杂志上。目前，促进土壤有机碳形成和积累是人们降低大气二氧化碳浓度、应对气候变化的自然解决方案。传统研究主要关注植物有机碳输入和土壤有机质分解这两类机制对土壤有机碳的影响。然而近年来，新的研究开始强调微生物过程在土壤有机碳形成和储存中的关键作用。微生物碳利用效率对土壤有机碳的两种控制途径 清华大学供图微生物既是土壤中主要的有机质分解者，同时也通过其生长和死亡直接产生土壤有机质。解析微生物过程对土壤有机碳储存的双重控制机制以及定量评估其相对重要性，是理解土壤碳循环及其响应气候变化的关键。为此，清华大学地球系统科学系教授黄小猛、博士生陶凤以及康奈尔大学教授骆亦其组织的国际研究团队，以微生物碳利用效率为变量整合了微生物过程对土壤有机碳储存的双重控制机制，并探讨了其与全球土壤有机碳储量的关系。研究团队通过将一个描述复杂土壤碳循环的机理模型与5万多条土壤碳观测数据相融合，发现在全球范围内，微生物碳利用效率与土壤有机碳储量正相关 。微生物代谢中对有机合成较高的碳分配比例最终导致了土壤有机碳的积累而不是流失。涌现的微生物碳利用效率与土壤有机碳储量关系 清华大学供图研究还发现，微生物过程在土壤碳储存中发挥着最为关键的作用，准确描述微生物碳利用效率的空间格局，也是准确模拟全球土壤有机碳储和空间分布的关键。其重要性是土壤有机质分解和植物碳输入等其他所有过程的4倍以上。“我们的团队突破性地解决了在全球尺度评估微生物过程与其他过程对土壤碳储存的相对重要性这一难题。”骆亦其说。据介绍，该研究立足于过去两百年的土壤碳循环理论，整合了世界最大的土壤有机碳数据库并结合先进人工智能和数据同化技术，首次系统评估了各种土壤碳循环过程对全球土壤有机碳储存的相对贡献。该研究还揭示了微生物碳利用效率与土壤有机碳储量的关系，为通过土地管理影响微生物过程促进土壤固碳和实现碳中和目标，提供了科学理论基础研究构建的机理模型。生态大数据与人工智能相融合的的新范式也为其他相关领域研究提供了新思路。

目的美国药典USP 23要求，对于纯化水（PW）和注射用水（WFI），应使用总有机碳（TOC）含量测定替代易氧化物测试。为支持使用自动进样器在实验室检测TOC，最小化并去除来自样品瓶及样品准备过程的背景碳，非常关键。适用范围本文设计用于协助制药公司遵循水质量的建议规格，并检验了几种不同的样品瓶和玻璃器皿清洗方法。在样品瓶中进行总碳分析时，背景污染可有多种不同的来源。最大的潜在背景碳含量来源之一，可以直接来自用于样品瓶漂洗和样品制备的水源。为了进行此测定，可使用Sievers® 在线TOC分析仪直接检测水源中的总有机碳（TOC）含量。如果水源是商品瓶装水，则应从容器直接取样进行该分析。如果水源为实验室水系统，充注1升干净的玻璃烧瓶并从该烧瓶取样进行分析。表1显示了使用这些技术在Sievers分析仪上检测得到的结果。表1 不同低TOC水及取样方法比较当水转移到烧瓶和样品瓶内时很容易被污染，正如以上所示，Sievers分析仪检测结果显示，水转移到烧瓶中的TOC含量更高。如果可能的话，检验所选水源类型，以显示其具有稳定的低TOC。污染的第二个主要来源可来自样品瓶和清洗步骤。为了测定TOC背景污染的初始程度，请使用强烈的清洗步骤。在科学界广泛使用的清洗实验室玻璃器皿的方法是铬酸溶液（Sievers分析仪技术方案914-80005），已经被从美国药典的实验室玻璃器皿清洗章中去除。使用该步骤清洗的样品瓶和其他玻璃器皿将获得较低的TOC背景污染。在获得较低的背景污染之后，需要慎重检验更温和的清洗步骤以获得同样的结果。这里所检验的腐蚀性最小的化学清洗步骤是CIP-100洗涤剂。作为清洗剂的替代方案，可使用马弗炉清洗玻璃器皿。马弗炉工艺需要的人工更少，但初始设备成本巨大。如表2所示，硫酸清洗、马弗炉和CIP-100洗涤剂清洗过程与铬酸清洗过程的结果相当。CIP-100洗涤剂的一个优点是只需要10次漂洗，而与之相比，其他清洗剂需要15或20次漂洗。Alconox实验室洗涤剂不建议作为低TOC工作的清洗剂。表2 试管清洗的不同清洗方案比较当表2中所使用的样品瓶，加入足够的苯醇醚（Octoxynol）（Triton X-100），形成当充满去离子水时50 ppm（以碳计）的溶液，这时的清洗是有挑战性的。使这些标准添加溶液在各样品瓶中干燥，然后进行各种清洗步骤。当细菌污染成为问题时，微生物群落存在类似的情况。在这里开发了无菌化技术，以应对微生物工作中遇到的交叉污染问题。此概念可部分适用于碳样品的制备。例如，适合碳样品制备的无菌化概念为：避免直接触摸垫片、移液管、自动进样器针和其他与样品直接接触的设备；制备样品时，避免对着它们呼吸；避免采集前几毫升的样品流，采集样品前等待，直到一些液体经过并净化管道；当将样品瓶载入自动进样器时避免接触覆盖样品瓶的隔膜。第二种意见是仅使用新样品瓶进行TOC分析。这种做法费钱费力，因为这些新样品瓶需要进行15次漂洗的准备步骤。使用此方法获得的TOC值列在表3中。而另一种方法是购买制造商预清洗的样品瓶。然而此处列出的样品瓶，供应商没有直接检测其TOC，而是检测其挥发性有机化合物。因此，没有保证其最大TOC含量。这些预清洗的样品瓶充注Sievers低有机物去离子水，并在仪器上进行分析。结果如表4所示。表3 新试管的漂洗与测试表4 预清洁试管充满并测试减小背景碳污染的第三步是遵守严格的制备技术。特别小心地处理与样品接触的试剂和设备，因为碳污染无处不在。例如，储存在塑料袋中的垫片，如果手伸入内部时，可能受到残留的手纹油的污染。表5显示了使用故意被手纹直接污染的隔膜时更高的TOC含量。右列显示了在样品制备时上下表面皆有触摸的隔膜。碳污染量是样品制备时与脏手或表面接触程度的反映。表5 样品制备时无菌相对非无菌化垫片触摸结论在样品制备的三个方面叙述了背景碳的潜在原因。要在低碳背景污染下获得稳定的TOC结果，水、样品瓶和样品制备方法都必须仔细地监控。除了上述几种样品瓶的使用外，我们还向您推荐使用Sievers® 经认证的TOC样品瓶。我们提供的样品瓶包括普通TOC认证样品瓶、特种涂层样品瓶、预酸化样品瓶、蓝色认证样品瓶等，不同的样品瓶有不同的适用场景，可满足您的各种应用，提高您对TOC检测质量的信心。这些样品瓶可靠、经济、超洁净，经过认证，并且具备可追溯性。Sievers认证的TOC样品瓶不仅可用于Sievers品牌TOC分析仪还适用于其他大部分品牌的TOC分析仪。1Sievers认证（ 可靠的质量保证 符合法规检测的正确选择每次检测都能获得准确的TOC结果预清洁并经认证（2电导率和TOC两用（DUCT）样品瓶 同时进行检测 适用于同时进行阶段1电导率和TOC合规性检测使用单个样品瓶进行自动检测，节省时间，省去样品处理，提高数据可靠性特种镀膜玻璃和隔垫，无离子析出，经认证（3预酸化样品瓶 用于粘性蛋白质和肽 在清洁验证应用中提高蛋白质回收率防止蛋白质和肽粘附在样品瓶表面可用于清洁验证擦拭样品（样品瓶内预填充了经酸化的水）或最终的淋洗样品拥有我们的超标结果OOS调查作为后盾4蓝色认证样品瓶 用于洁净室 在受控环境中使用无纸质包装，在ISO 7洁净室中生产为Sievers认证的样品瓶、电导率和TOC两用（DUCT）样品瓶和预酸化样品瓶提供蓝色认证 包装拥有我们的超标结果OOS调查作为后盾以上不同种类的样品瓶适用于各类不同的制药应用，每种样品瓶有多种数量规格包装，满足您的不同需求！◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

日前,我公司完成长三角多个站点的在线元素碳/有机碳分析仪安装和维护工作,连续24小时密切监测空气中元素碳/有机碳的变化. 大气气溶胶中2.5微米以下粒子中有机碳元素碳一般在空气总粒子占比达到30-70%,是严重危害人体健康的有效危害成份,研究证明:其危害程度甚至超过吸烟的危害. 大气气溶胶粒子中元素碳/有机碳含量的检测已成为国际上关注的热点,随着长三角,株三角等我国重点地区监测装备的提升,使我国的大气气溶胶有机碳/元素碳的监测水平同发达国家同步. 我公司提供的在线元素碳/有机碳分析仪同时具备监测黑碳成份的能力,对太阳辐射水平,灰霾,沙尘传输等气象研究也提供了有力的工具. 小知识：热光分析法测量大气颗粒物中有机碳/元素碳含量是国际上公认的方法，其中光热透射法已经建立了职业健康标准-EPA NIOSH5040，这个技术解决了光学法只能测量颗粒物黑碳含量而无法精确测量有机碳、传统热学测量法在分析过程中有机碳炭化会引起测量误差等问题，实现了对大气碳颗粒物质量浓度的高精度实时测量，我公司的在线产品同时具备实验室测试功能，仪器中的激光测试部分具备直接测试黑碳功能，而光热结合测试可以对大气气溶胶中的无机碳/有机碳，碳酸盐等成份做准确定量测试，每个样品的测试过程仪器都会完成自动标气内校步骤。