硬性样品

在做实验时样品保留时间与标的保留时间有时并没有完全一致,但又很接近,如5.265与5.193,可以认同是一种物质么,一种物质的保留时间差值最大允许范围是多少,(如?%),有硬性规定么???请赐教,多谢!!![em23] [em23] [em23]

在做实验时样品保留时间与标的保留时间有时并没有完全一致,但又很接近,如5.265与5.193,可以认同是一种物质么,一种物质的保留时间差值最大允许范围是多少,(如?%),有硬性规定么???请赐教,多谢!!![em23] [em23] [em23] [em23] [em23]

求助大神，现场土路基需要做多少项检测，哪些是硬性指标

工厂实验室准备做CNAS认可，实验室规模10人以下，整体学历不高，想问一下对于技术负责人的硬性要求。自考大专然后自考本科学历认可吗？

信息安全行业的实验室认可，都需要做哪些准备呢？具备哪些硬性的条件呢？

求教大家：我是新手，现在建立一个方法，参考别人文献上的方法，发现别人是进样10微升的。而我目前手上没有这么小的进样器。我把浓度稀释一倍后，按20微升进样，发现峰很高，达到500mv（N2000工作站），平时，我最好电压值一般在100mv以内。请问在建立质量标准中，进样量有没有硬性规定？那么规定是怎么样的呢？我网上没有查到这方面的资料。谢谢大家。

这个话题似乎适合普通人员，不包括学术研究机构人员，因为他们一般有业绩要求（发表在SCI、EI、核心期刊论文是业绩考核点之一），如果评中级、高级职称，没有论文硬性要求，还有谁想发表？

水浴氮吹仪试管架尺寸的选择和具体行业实验有硬性的关系吗？比如做土壤检测的通常用多大走径的试管架

色谱柱那个接头的螺帽该怎么让里面的硬性石墨出来啊，不然用一次少一次

[font=Arial, 宋体][size=18px][color=#333333]粉煤灰的水硬性是自发的，不需要激发剂的激活，只要遇到水就能硬化。[/color][/size][/font]

社会环境检测机构样品留样有什么硬性规定吗

大家好！初来先向大家打个招呼问个好！入行不久，有些问题比较初级，还请大家见谅，不吝赐教！我想请教一下：HPLC实验中，样品运行时间如何确定，有没有硬性条件（如图谱放大多少倍？）或达到什么样的水平可以认为合适了？感谢大家了!

德国莱驰，粉碎研磨领域领导者，长期以来，以其领先的技术和优质的服务在全球建立了广大的用户群，艾威仪器科技有限公司作为莱驰华南地区总代理，秉承了莱驰一贯的精于工，卓于质的理念，建立了莱驰南方前处理实验室。为让用户更深入了解粉碎的艺术以及样品前处理在分析测试中的重要性，艾威仪器公司特向广东地区广大用户发出样品前处理现场演示邀约。用户可与我们联系，我们将携带仪器到现场进行演示。 演示内容：1.食品样品（蔬菜，水果，肉类，水产品，干果等干性，湿性，油性样品）的粉碎 2.矿产品，建材，玻璃，陶瓷等硬性样品的粉碎 3.土壤，药材，饲料，肥料样品的粉碎，筛分 4.RoHS样品（线路板，电子元器件，以及电子电器废弃物，塑料等中硬性）样品的粉碎 5.各种塑料产品的粉碎 6.各种样品的筛分 艾威仪器科技有限公司网址：www.evertechcn.com联系人：雷华卫电话：020-87688215/13925082520邮箱：huawei_lei@evertechcn.com

我这里，要粉碎硬性样品，国产的粉碎仪，哪家比较好.

问题：做农残例行检测时，1多少个未知样加一组质控样？2每隔多少针校一下标液？3当样品农残叁数未检出时或小于检出限，原始记录表浓度咋填写？4每份检验报告的原始记录包括哪些内容？5用不用做761的精密度计算，用线性内插法？6准确来说，农残样品用不用做重复性检测？请专家老师指教回复：1、没有硬性更求，如果批量测，同处理可以做一个质控样，如果分开不同处理就最好分开多做，我们就是这样控制的2、每隔6个样品就插一针标准，这个也没有硬性规定，你也可以10个插一针也可以5个，我们做是想连续6个样品插一个会好一点，因为连续六针才算重复性3、可以直接填未检出4、包括样品信息，检测日期温湿度、方法号、方法提要、仪器信息、仪器条件参数、计算公式，称样量，倍数、浓度、结果等5、扩项或者方法开发时做，平时检测看情况而做…6、严格按方法当然要做，但实际没几家会做，未检出或低于检出限的，在有质控情况下可以偷懒不做，如果检出超限值的，则需要做，重复性、加标以及质控样等大家怎么看？

在网上看到关于流动相比例调整的一句话：“调整流动相组分比例时，以组分比例较低者（小于或等于50%）相对于与自身的改变量不超过±30%且相对于总量的改变量不超过±10%为限”。想问下，这个规定必须遵守吗？

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C175408%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京格瑞德曼仪器设备有限公司 的 高能臼式研磨仪(MG100)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 高能臼式研磨仪MG100可用于对硬性、软性、脆性还是膏糊状性质的样品进行混合或者研磨，可以对样品进行干磨、湿磨或者冷冻研磨， MG100在针对现代实验室应用中，不仅在处理能力上而且在操作舒适性和安全性上都有非凡的表现。适合典型样品如：土壤、药片、谷物、玻璃、化学品、食品、硅酸盐、生物组织、酵母细胞等材料.应用领域：粉碎、混合、均质化样品特征：软性、硬性、脆性以及糊状材料（莫氏硬度值不超过9）进行样品制备。技术参数进样尺寸：不超过8mm最终出样尺寸：小于10um有效容积：10ml~200ml干磨、湿磨、低温冷冻研磨研磨研磨时间设置：0~99分钟或连续运行臼杵压力调节：可以，通过标尺刮料板压力调节：可以，通过旋钮电机额定功率：180瓦转速：50-130转/分钟【了解更多此仪器设备的信息】

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最近在准备食品中甲醛含量测定的方法学验证工作。原来我实验室是对小麦粉中的甲醛次硫酸氢钠的含量测定进行了扩项，现在打算增加水产品和其他水发制品的测定。有几点问题请教1.国家标准没有，我采用的NY/T1547-2005 出入境的标准，不知合适不？2.国家对食品中的甲醛量有无硬性要求，也就是限量。3.在做回收率的时候需要不含甲醛的样品，不知道水产品中那种量少

小白请教：老师们，我在做饮用水中汞检测时我的试剂空白检测刚刚超过检出限（0.1μg/L），而样品经过检测比试剂空白高出一点，扣掉空白后就低于检出限。问题：1、试剂空白必须要低于检出限（报未检出）吗？就是说试剂空白必须要未检出，这是是硬性规定吗？ 2、试剂空白虽然低于检出限，但依然检测出值。样品检测值如果扣掉试剂空白，则结果低于检出限（未检出），如果不扣试剂空白，则结果高于检出限。 这种情况该怎么算呢？ 3、我们实验室要求试剂空白只要低于检出限，则样品的检测值就不用扣掉空白。但是不扣空白就会出现上面所述的情况，也可能会影响到结论的判定。 请问老师们，这样的规定合规合理吗？我个人不赞同这样的要求。 请老师们指点，不胜感激！

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]仪器使用过程中，我们经常会看见高浓度质控样品（HQC）后面的0h未知样品中有待测物的色谱峰或者在多个空白样品中发现待测物的色谱峰的现象，造成这种现象的原因，有可能是化合物的残留或者是化合物的污染，这些现象在一定程度上会影响实验结果的准度和精度。那如何在方法开发中，解决残留/污染问题？让我们一起来看看下面的文章。1、残留与污染的定义残留：是指前一个样品残留在分析仪器上的残留物质而引起的测定浓度的变化或者是由被测物在进样系统中吸附而造成的现象。任何形式上的残留都可被视为污染。污染：是指为分析监控样品(如空白基质)及实验对照组，给药前及安慰组样品中出现待测物的峰，也可能由和待测物在保留时间及质谱特性上极其相似的不明来源的其他物质产生的“峰”造成。相对于残留，污染具有更多的随机性和多源性，这使它更难以被诊断和纠正。残留和污染会影响方法的精密度和准确度，因此二者都必须被仔细监视和控制。2、药典9012中残留与污染的要求残留的要求应该在方法建立中考察残留并使之最小。残留可能不影响准确度和精密度。应通过在注射高浓度样品或校正标样后，注射空白样品来估计残留。高浓度样品之后在空白样品中的残留应不超过定量下限的20%,并且不超过内标的5%。如果残留不可避免，应考虑特殊措施，在方法验证时检验并在试验样品分析时应用这些措施，以确保不影响准确度和精密度。这可能包括在高浓度样品后注射空白样品，然后分析下一个试验样品。选择性（污染/干扰的要求）该分析方法应该能够区分目标分析物和内标与基质的内源性组分或样品中其他组分。应该使用至少6个受试者的适宜的空白基质来证明选择性(动物空白基质可以不同批次混合)，它们被分别分析并评价干扰。当干扰组分的响应低于分析物定量下限响应的20%，并低于内标响应的5%时，通常即可以接受。应该考察药物代谢物、经样品预处理生成的分解产物以及可能的同服药物引起干扰的程度。在适当情况下，也应该评价代谢物在分析过程中回复转化为母体分析物的可能性。3、残留与污染的区别连续进空白多针，如果干扰峰的响应有逐渐降低的趋势，可判断为系统残留；如果干扰峰响应基本保持不变，则可能是系统污染。残留[img=图片]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/356498.png?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img]污染[img=图片]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/356499.png?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img]4、残留与污染的控制与消除污染可能来源[list=1][*]采样到储存的样品处理过程中的污染。[*]在实验室的样品制备中出现的污染。[*]非实验物质干扰待测物而造成的污染。[/list]例如：空气中的污染：样品制备过程的溶剂挥发会产生进溅及气溶胶，或者分析实验室旁边刚好是制剂试验室又恰巧在做同一药物。流动相或样品污染：实验中，我们也常用进空气针的方法来判断污染和残留是来自进样板还是来自仪器管路中，通过选择适当的排除法去寻找原因可以有效的加快排查的速度。给药、样品采集的污染：待测药物给了对照组的动物或安慰剂组的人,或者对照组的药剂被待测药物污染或高剂量被当低剂量使用。环境因素也会导致污染，如喂食在不同笼中小鼠时产生失误。同样地，对照组和给药组的动物接触时由于互相舐黏有食物的皮毛而污染。样品存储过程的污染：冻存前不正确放置血浆样品造成交叉污染(例如，由水平而不是垂直放置造成的样品管泄漏)。特别是尿液。仪器或试剂的污染：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url]吸过高浓度的样品，容器未清洗干净。污染解决的解决方法：加强人员培训，加强人员培训，加强人员培训。。。使分析员理解和识别残留和污染及其对生物分析数据的影响的重要性。残留可能来源[list=1][*]系统中的死体积所产生。[*]由于吸附（耗材，管路）导致的残留。[*]在色谱中不完全的洗脱形成的残留。[/list]残留若无法消除，可以合理的安排样品顺序：如参考血药代谢曲线浓度，将低浓度样品安排在前，高浓度样品靠后的方式，或在高浓度样品后增加空白样品来减少残留残留解决方法，还是需要了解化合物的性质合理配置洗针液，减少[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]管路中的死体积等。具体方法可联系作者哦，欢迎来撩，欢迎来撩，欢迎来撩。。。一般多肽化合物或logP值比较高的小分子化合物在方法开发的时候就需要重点考察残留了。5、残留和污染对实验结果的评估如果残留空白中分析物峰面积大于LLOQ峰面积的20.0％，那么残留可能会影响到分析的结果，需要进行残留评估。具体评估方法如下：[img=图片]https://file.jgvogel.cn/134/upload/resources/image/356500.png?x-oss-process=image/resize,w_700,h_700[/img]当样品的残留影响百分比（ECI%）小于5%时，可以认为该样品不受影响，相反则需要对该样品进行重分析或重进样。综上所述，残留可以既是真实或经典的分析物残留，又可以是由吸附或污染引起的残留。前者在很大程度上取决于进样系统的硬性设计。后者通常需要不断监测。

想试一下搞一个“仪器信息网纺织品检测织物成分定量分析的实验室间比对”我的设想是这样的：1.由我来提供样品，大概10个左右两组份或三组分的混纺样品。大家说下大概需要什么样组分的样品比较有代表性，我接触成分分析的时间不是很长，望大家提供意见。还有就是我们公司测的一些织物种类不是很丰富，这个是个问题。到时候再看2.大概组织5-10家通过CNAS和CMA认证的实验室（当然也非硬性指标），有意向的可以在这边跟帖我先统计下3.到时候大家都汇报实验结果，做下统计看看自己的实验水平如何4.关于费用。应该也没多少费用的，样品可以在公司的样品室里面找，应该没什么问题，不需要钱的。主要费用也就一些快递的费用，这个我去跟领导去申请下看能不能由我们公司买单。实在不行的话快递费由报名参加的各单位出，也没多少钱的，每个人5-10元差不多。第一次组织这样的活动，没什么经验，有很多考虑不到的东西，希望大家多多讨论，争取搞个圆满的比对活动。

离心机是利用离心力，分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械。离心机的作用原理有离心过滤和离心沉降两种。离心过滤是使悬浮液在离心力作用下产生的离心压力，作用在过滤介质上，使得液体通过过滤介质成为滤液，而固体颗粒则被截留在过滤介质表面，实现了液-固分离；离心沉降是利用悬浮液（或乳浊液）密度不同的各组分在离心力场中迅速沉降分层的原理，实现液-固（或液-液）分离。[b]1.离心机是实验室基础设备，[/b]广泛用于样品的分离。[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/][b]实验室离心机[/b][/url]是利用旋转转头产生的离心力，使悬浮液或乳浊液中不同密度、不同颗粒大小的物质分离开来，或在分离的同时进行分析的仪器。[b]2.离心机的分类方式[/b]A．按转速来分：[b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/]低速离心机[/url][/b]（10000rpm以下）、高速离心机（10000-30000rpm） 、超高速离心机(30000rpm以上)；B．按外观样式来分：迷你离心机、台式离心机、立式离心机、三足式离心机；C．按是否制冷：常温离心机、[url=http://www.hexiyiqi.com/][b]冷冻离心机[/b][/url]；D．按分离方式：沉降离心机、过滤离心机；E．按转子的类别：水平转子离心机、角转子离心机；[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/gaosulengdonglixinji/2013-06-15/218.html][img=高速冷冻离心机3H20RI]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/luodishigaosulengdonglixinji/2012-10-17/3f50c095946be15ef4ef41d01d99ccd2.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]台式高速冷冻离心机3H20RI[/b][/align][align=center] [/align][b]离心机按结构和分离要求，可分为过滤离心机、沉降离心机和分离机三类。[/b]衡量离心分离机分离性能的重要指标是分离因数，表示被分离物料在转鼓内所受的离心力与重力的比值，通常分离因数越大，分离速度越快，效果越好。接下来我们了解一下离心机转速和离心力的关系.同时我们在选购离心机的时候注意事项.[b]离心机转速：[/b]离心机根据最大转速的不同分为低速离心机 (小于10000rpm/min)，高速离心机(10000rpm/min一30000rpm/min)，超高速离心机(30000rpm/min)，每个离心机都有额定的最大转速，最大转速指的是在空载情况下的转速，但最大转速根据转子种类的不同、样品质量的大小而有差别。例如：一个离心机的额 定转速是16000rpm/min，说明在空载的时候转子每分钟旋转 16000 次，加上样品以后，转速肯定会小于16000rpm/min。转子的不同，最大转速也不同(一台进口离心机可选配多个转子，国产离心机也有少数厂家成功研制出这类技术，一般分离效果主要取决的不是转速，而是离心力，所以有时候转速没达到要求，只要离心力能达标也是一样的实验时能达到你所需要的效果。[b]3. 离心机的转速(rpm)和离心力（g）的关系[/b]离心力计算公式：RCF=11.2×R×(r/min/1000)2R 代表离心半径，r/min 代表转速。离心力G和转速RPM之间的换算其换算公式如下：G=1.11×10^(-5)×R×(rpm)^2其中，G为离心力，一般以g（重力加速度）的倍数来表示。10^(-5) 即10的负五次方，(rpm)^2转速的平方，R为半径，单位为厘米。例如，离心半径为10厘米，转速为8000RPM，其离心力为：G=1.11*10（－5）*10*（8000）2=7104即离心力为7104g.[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/luodishigaosulengdonglixinji/2012-10-19/98.html][img=台式高速常温离心机H/T16MM]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/luodishigaosulengdonglixinji/2018-03-29/52c47b3de4e3a582170fc55be2fb622e.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]台式高速常温离心机H/T16MM[/b][/align]4. 选购离心机时候，我们需要根据自己的需求来选择了，首先明确大概的容量，是否需要制冷，离心加速度的最低要求等硬性条件，然后从舒适性、价格、售后服务等方面综合考虑.[b]温度选择：[/b]有些样品(如蛋白质，细胞等)在高温环境下会破坏，这就要选择冷冻离心机，冷冻离心机都有额定的温度范围。离心机在高速运转的时候所产生热量和离心机的制冷系统平衡在一定温度(一般冷冻离心的样品需要保持在 3℃～8℃) [b]转子选择：[/b]具体能达到多少也和转子有关，如一个离心机的额定温度范围为-10℃～60℃，装上水平转子在旋转的时候可以达到 3℃左右，如果是角转子可能只到 7℃左右。

请问质量负责人的任职要求，CNAS有硬性规定吗？我们实验室是初评，网上提交之后质量负责人离职，想换质量负责人，但是查资料好像CNAS对质量负责人任职要求没有硬性规定啊。。中专毕业但是满足管理岗位十年工作经验可以吗？这个需要跟CNAS报备吗

[align=center][b]开展CMA、CNAS认可分别最低配置几人等[b]实验室4个典型问题答案[/b][/b][/align][size=15px]沅简计量科技有限公司[/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]2023-09-05 06:00[/color][/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]发表于江苏[/color][/size]1、[size=15px]技术负责人和授权签字人在任职资格要求职责范围等方面有哪些区别？或者说，这两个职位在内涵上到底有什么区别？技术负责人都可以干授权签字人吗？[/size][b][size=15px]参考答案：[/size][/b][size=15px]硬性要求是一样的，工作经验、年限、技术职称的要求都是一样的，但是授权签字人还要经过CNAS和CMA的现场考核，取得外部机构的认可。[/size][size=15px]任职资格要求职责范围等方面的要求由实验室自己确定，但是只能比CNAS和CMA硬性条件要求的高，不能比硬性规定低。具体工作职责范围要实验室自己规定。[/size][size=15px]内涵上的区别是：授权签字人是完全技术的岗位，只对报告上的数据负责，技术负责人除了技术可能还涉及技术管理方面的内容，例如设备、质控等内容的管理。[/size][size=15px]一般情况下技术负责人是可以干授权签字人的，但是授权签字人不一定是技术负责人。[/size]2、[size=15px]新项目人员监督，需要对每个标准进行监督还是每个项目进行监督？还是监督到每个人？[/size][b][size=15px]参考答案：[/size][/b][size=15px]要监督到每个人应用的每个方法，如果一个方法中涉及多个项目参数，这些项目参数的方法操作起来大同小异，很相近，可以选择有代表性的监督就可以了。[/size]3、[size=15px]实验室取样和制样人员应该从哪些方面进行监督呢？[/size][b][size=15px]参考答案：[/size][/b][size=15px]监督的手段很多，可以实操监督，问答监督，以往记录查阅监督，观察过往工作表现，查阅具体某次取样和制样记录等等。[/size][size=15px]也可以通过一个人取多次样品，样品的平行性进行评价等等。不要忘记监督记录的保存和监督的评价和确认内容。[/size]4、[size=15px]开展cma、cnas认可分别最低配置几人？哪些职能可以兼职？两者会不会查人员社保？[/size][b][size=15px]参考答案：[/size][/b][size=15px]没有明确的要求多少人，但是申请认可的时候会初步判断审核，审核申请的能力和匹配的人力资源是否吻合。[/size][size=15px]实验室所有的岗位都可以一岗多人，或者一人多岗，一般实验室最高管理者、质量负责人就一个，但是可以兼职。[/size][size=15px]CMA是一定会查社保的，CNAS一般也会查社保，主要是看实验室是否有非正式的人员在这工作，一般情况外审时候审核人员是否兼职，最好的办法就是查社保，因为每个人只能上一个社保。[/size][align=center][/align]

产品概述：震动球磨仪震动球磨仪GT100是针对现代实验室应用而设计生产,可对小量、大批次样品，如植物、动物组织细胞，以及对小量样品进行干磨、湿磨或者冷冻研磨。技术参数 应用粉碎、混合及核算提取样品前处理应用实例植物的根、茎、叶、谷物、种子；人体及动物的动物的组织、内脏、骨头、毛发；矿石、土壤、玻璃、陶瓷；橡胶、塑料制品、固废、电子废物；纸张、纺织品；化学品、药品、中药材、食品。样品类型硬的, 中硬性, 软性的, 脆性的, 弹性及纤维的工作原理：振动撞击研磨最大进样尺寸最大10mm最终出料粒度~ 5 μm批次加料量0.2-100ml振动频率设置200-2100转/分钟，连续可调，数字显示干磨是湿磨是低温研磨是研磨套件材料硬质刚, 不锈钢, 碳化钨, 玛瑙, 氧化锆, PTFE研磨罐尺寸微孔管处理数量1.5 ml / 5 ml / 10 ml / 25 ml / 35 ml / 50ml/100ml同时处理5×2、6×2、10×2、24×2、96×2个样品电源100-120 /200-240V, 50/60 Hz机体尺寸（宽x高x纵深）370 x 330 x 470 mm净重26 kg

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我们试验室最高管理者近期离职，出现以下问题：1、新授权最高管理者的最低要求是什么？有没有硬性规定？（管理手册里写的是8年以上试验工作，不知道这是不是硬性规定）2、离职后，前期的体系文件批准人是否需要全部更改（个人认为新上任的发个声明：前期体系文件可沿用有效。只更新组织架构）3、更新后的组织架构和新上任最高管理授权书及档案是否快递到认可委秘书处做说明？4、是否需要重新做管理评审和内审？这个是在前任的时候即去年年底前刚做过了。

实验室建设中的是非常严重的，针对于实验室的性质不同，程度各个相同，造成这样的现象原因有很多，事业单位不会去考虑成本问题，私企单位就是考虑成本问题，但是施工单位却不会考虑降低你的成本问题。种种原因导致在实验室的建设过程中，有很多的浪费现象。 下面根据自身的经历，浅谈下自己对实验室建设中的浪费的现象，如果不妥当的地方，希望大家纠正。[color=#DC143C]“新手上路，多多照顾。”[/color]针对于事业单位我们在这个不去讨论啦，即使去讨论，也不会采纳的。毕竟不是一个水平线上啊。暂且我们把浪费分为硬性浪费与软性浪费。[color=#00008B]先说硬性浪费：[/color]所谓硬性浪费很好理解就是具体的实物。[em09510]