影像产品

许多产品的试验报告及实地考察都反映出气压降低对产品性能有重要影响，气压降低对产品的直接影响主要是气压变化产生的压差作用。它对密封产品的外壳会产生一个压力，在这个压力作用下会使密封破坏，降低产品的可靠性。然而，气压降低的主要作用还在于因气压降低伴随着大气密度的降低，由此会使产品的性能受到很大的影响。对产品性能的影响主要有三方面。 1、散热产品的温升随大气压降低而增加 电工电子产品有相当一部分是发热产品，如电机、变压器、接触器、电阻器等。这些产品在使用中要消耗一部分电能变成为热能，这样产品会发热，温度升高。产品因发热而使温度升高，这温度升高部分称之为温升。散热产品的温升随大气压的降低而增加，随海拨高度的增加而增加。导致产品的性能下降或运行不稳定等现象出现。 2、低气压对密封产品的影响 低气压对密封产品的影响主要是由于大气压的变化形成压差。压差引起一个从高压指向低压的力。在该力作用下，使气体流动来达到平衡。而对于密封产品，其外壳将承受此力。此力可以使外壳变形、密封件破裂造成产品失效。 3、低气压对电性能的影响 海拨高度增加气压降低，对电工电子产品的电气性能也会产生影响。特别是以空气作为绝缘介质的设备，低气压对设备的影响更为显著。在正常大气条件下，空气可以是较好的绝缘介质，许多电气产品以空气为绝缘介质。这些产品用于高海拨地区或作为机载设备时，由于大气压降低，常常在电场较强的电极附近产生局部放电现象，称之为电晕。更严重的是，有时会发生空气间隙击穿。这意味着设备的正常工作状态被破坏。 高低温低气压试验箱是为电子工业、国防、航空航天及科研院所确定电子产品(包括元器件、材料设备、整机)在高低温低气压同时作用下,考核产品质量和可靠性的专用设备,同时可进行电气性能参数的测量以及贮运和使用的适应能力的多种试验。

【关键词】 石油产品 运动粘度 影响因素 处理方法石油产品运动粘度测定，［GB/T 265 － 1988( 2004) ］是石油行业油料化验工作中zui常开展的一项实验，其实验过程要求严格，测定结果与很多因素有关，特别是粘度计的选择、石油产品恒温温度、粘度计内液体的装液量、测定时仪器的安装等，稍有不慎，都会给测定结果带来不确定因素。现就运动粘度测定的影响因素与注意事项进行具体的分析。1 粘度计的选择运动粘度测定前要根据所测试样的粘度和试验温度选用合适的粘度计，使试样在粘度计毛细管中的流动时间不少于200 s。对内径为0. 4 mm 的粘度计流动时间不小于350 s。对于某些高粘度石油产品，若试样在毛细管中流动时间过长，对于仪器的恒温要求特别的高，如果仪器达不到较高的恒温要求，那么温度波动也会对测定结果产生误差。因此，在运动粘度的测定过程中，要求严格按照标准要求，选用合适的粘度计来进行测定。2 粘度计内表面的清洁程度毛细管粘度计如果内壁不清洁，液体在里面流动时将受到额外阻力，直接影响流出时间的测定。因此，测定前要严格执行规程中的清洗程序，认真对待每一个工作环节，清洗完毕后仔细观察粘度计是否光洁透明，管壁内是否清洁无杂质，对运动粘度的测定结果，两次测定结果的重复性都至关重要。另外，粘度计内表面的清洁程度，还和粘度计清洗完毕后的烘干程度有关，清洗后的粘度计烘干的不彻底，液体在里面流动时也会受到阻力，也会影响测定结果，而清洗后的粘度计在烘干时温度过高，会使粘度计本身变形，从而影响测定结果。因此，清洗后的粘度计的烘干温度一定要适易，这样才能既保证能彻底烘干，又能保证粘度计本身的安全性。笔者认为，粘度计的烘干温度和清洗粘度计所用的zui后一种清洗液是有关的，如果zui后一种是乙醇溶液，那么烘干温度在80 ～ 90 ℃就可以了 如果是用60 ～ 90 ℃沸程的石油醚，那么烘干温度在100 ～ 110 ℃度比较适宜。3 试样的洁净度测定试样的运动粘度时，要求试样要纯净，不能含有杂质、水分。杂质的存在，会影响试样在毛细管中的正常流动，从而使测定的结果重复性变差，影响测定结果。当有水分存在时，测定较高温度下的运动粘度时其中水分会气化，影响测定结果，测定较低温度下的运动粘度其中的水分则会凝结，同样也会影响测定结果。因此，测定试样的运动粘度时，要求试样要纯净，不能含有杂质、水分，否则测定前必须脱水，并用滤纸过滤以除去杂质。4 结论石油产品运动粘度的测定是一项非常精密的实验，对实验操作人员、试样、仪器装备、安装操作各环节的要求都十分严格，只有在实验过程中做到认真规范、细致严谨，严格按标准方法要求把每一个细节做好，才能将实验的误差减少到zui低，使得到的实验数据更加准确、可靠。

日前，可口可乐陷入“质量门”，会不会影响你对国外产品的印象？

[b]一、水分的来源[/b]1.在运输和储存过程中，进入石油产品中的水。2.石油产品有一定程度的吸水性，能从大气中或与水接触时，吸收和溶解一部分水。汽油、煤油几乎不与水混合，但可溶有不超过0.01%的水。把这为数极少的溶解水完全除去是较困难的。[b]二、石油产品中存在的状态主要有几种？[/b]1.悬浮状：水分以水滴形态悬浮于油中。多发生于粘度较大的重油。2.浮化状：水分以极细小的水滴状均匀分散于油中。这种分散很细的乳浊液，由于水滴微粒极小，比悬浮状水更难从石油中分出。3.溶解状：水分溶解于油中。其能溶解在油中的量，决定于石油产品化学成分和温度。通常，烷烃、环烷烃及烯烃溶解水的能力较弱，芳香烃能溶解较多的水分。温度越高，水能溶解于油品的数量越多。一般汽油、煤油、柴油和某些轻润滑油溶解水的数量很少，可忽略不计。[b]三、水分带来的不良影响[/b]1.石油产品中的水分蒸发时要吸收热量，会使发热量降低 2.轻质油品中的水分会使燃烧过寸程恶化。并能将溶解的盐带入汽缸内，生成积炭，增加汽缸的磨损 3.在低温情况下，燃料中的水会结冰，堵塞燃料导管和滤清器，妨碍发动机燃料系统的燃料供给 4.石油产品中有水分时，会加速油吕的氧化和胶化 5.润滑油有水时不但会引起发动机零件的腐蚀，而且水和高于 100℃的金属零件接触时会形成蒸汽，破坏润滑油薄膜

许多日化产品含有纳米颗粒，排放到环境中对环境可能有一定影响。邀请大家共同参与消费者对日化产品的使用和处置行为的调查问卷，填写不到十分钟，转发不到一分钟，谢谢大家：

一、水分的来源1.在运输和储存过程中，进入石油产品中的水。2.石油产品有一定程度的吸水性，能从大气中或与水接触时，吸收和溶解一部分水。汽油、煤油几乎不与水混合，但可溶有不超过0.01%的水。把这为数极少的溶解水完全除去是较困难的。二、石油产品中存在的状态主要有几种？1.悬浮状：水分以水滴形态悬浮于油中。多发生于粘度较大的重油。2.浮化状：水分以极细小的水滴状均匀分散于油中。这种分散很细的乳浊液，由于水滴微粒极小，比悬浮状水更难从石油中分出。3.溶解状：水分溶解于油中。其能溶解在油中的量，决定于石油产品化学成分和温度。通常，烷烃、环烷烃及烯烃溶解水的能力较弱，芳香烃能溶解较多的水分。温度越高，水能溶解于油品的数量越多。一般汽油、煤油、柴油和某些轻润滑油溶解水的数量很少，可忽略不计。三、水分带来的不良影响1.石油产品中的水分蒸发时要吸收热量，会使发热量降低 2.轻质油品中的水分会使燃烧过寸程恶化。并能将溶解的盐带入汽缸内，生成积炭，增加汽缸的磨损 3.在低温情况下，燃料中的水会结冰，堵塞燃料导管和滤清器，妨碍发动机燃料系统的燃料供给 4.石油产品中有水分时，会加速油吕的氧化和胶化 5.润滑油有水时不但会引起发动机零件的腐蚀，而且水和高于 100℃的金属零件接触时会形成蒸汽，破坏润滑油薄膜。

一、水分的来源1.在运输和储存过程中，进入石油产品中的水。2.石油产品有一定程度的吸水性，能从大气中或与水接触时，吸收和溶解一部分水。汽油、煤油几乎不与水混合，但可溶有不超过0.01%的水。把这为数极少的溶解水完全除去是较困难的。二、石油产品中存在的状态主要有几种？1.悬浮状：水分以水滴形态悬浮于油中。多发生于粘度较大的重油。2.浮化状：水分以极细小的水滴状均匀分散于油中。这种分散很细的乳浊液，由于水滴微粒极小，比悬浮状水更难从石油中分出。3.溶解状：水分溶解于油中。其能溶解在油中的量，决定于石油产品化学成分和温度。通常，烷烃、环烷烃及烯烃溶解水的能力较弱，芳香烃能溶解较多的水分。温度越高，水能溶解于油品的数量越多。一般汽油、煤油、柴油和某些轻润滑油溶解水的数量很少，可忽略不计。三、水分带来的不良影响1.石油产品中的水分蒸发时要吸收热量，会使发热量降低 2.轻质油品中的水分会使燃烧过寸程恶化。并能将溶解的盐带入汽缸内，生成积炭，增加汽缸的磨损 3.在低温情况下，燃料中的水会结冰，堵塞燃料导管和滤清器，妨碍发动机燃料系统的燃料供给 4.石油产品中有水分时，会加速油吕的氧化和胶化 5.润滑油有水时不但会引起发动机零件的腐蚀，而且水和高于 100℃的金属零件接触时会形成蒸汽，破坏润滑油薄膜

流动相中缓冲盐浓度是否影响产品的最大吸收波长？

FID检测器的氢气和空气的压力对产品纯度有何影响？

请各位讨论一下加州65提案对个人消费电子产品的影响.抛砖引玉,如有理解错误的请各位指正.加州65提案原文只列出了物质名称,没有规定适用产品种类的限值.换句话说,加州政府只是说了我对这些物质进行控制,生产企业要明示可能危害人体健康的物质及含量,但并没有告诉你超过多少算超标, 也许这从技术上讲本来就很难界定,也许这本来就是个动态的值.对于制造企业来讲,怎么去管控呢?总不能也这么模模糊糊地扔给供应商吧,美国人可以模糊制造绿色壁垒,我们自己模糊就是给自己制造麻烦了.按照美国的法律,只要有人举证证明你产品违反加州65了,并且法院也判了,那这就成为以后类似产品的标准了.如,某产品中含铅300PPM,被人告违反加州65了并且胜诉了,那300PPM就是太高了,从此以后,类似的产品中的铅都要管控在300PPM以下.对于没有类似案例可以参考的产品,真不知道该高兴还是发愁了.可还是留下这个问题,这种情况怎么去管控供应商呢?对于手机充电器这种产品,又有些什么现成的案例可以借鉴呢?

问题描述：标准物质产品介质不同会对测试结果造成影响吗？解答：[font=宋体][color=black]可能会，无机和有机产品均可能受到产品介质的影响。[/color][/font][font=宋体][color=black]无机金属溶液中酸基质的不同会对金属价态、测定过程中气溶胶的形成以及对火焰的干扰等产生影响，导致同种金属溶液在不同酸介质中存在发射或吸收强度的差别。在原子荧光、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]、[/color][/font][color=black]ICP-OES[/color][font=宋体][color=black]、[/color][/font][color=black][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url][/color][font=宋体][color=black]等仪器分析中均可能有体现，在荧光分析中尤为明显。例如对于坛墨质检水质汞这个产品，为保障测试结果的准确性，请尽量购买相同介质的标液和标样。[/color][/font][font=宋体][color=black]有机溶液也会有基质效应，相同溶质不同溶剂的有机标准物质在同一台仪器上测试响应值可能存在区别，例如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]紫外检测器，不同极性溶剂对物质的紫外吸收有一定影响，此时定量就会出现偏差。因此，在测定标准样品时，应保证所用标准样品和标准物质是相同溶剂的，并且稀释溶剂也要相同。如一定要进行溶剂转换请注意：[/color][/font][color=black]（1）[/color][font=宋体][color=black]溶剂的互溶性以及保证目标分析物充分溶解；[/color][/font][color=black]（2）[/color][font=宋体][color=black]新的溶剂与目标化合物的稳定性；[/color][/font][color=black]（3）[/color][font=宋体][color=black]溶剂效应，尽量使用流动相进行稀释上样，不能做到用流动相稀释上样的情况下，尽量降低进样量。[/color][/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

随着时间的推移，目前ROHS指令中豁免内容有部分已经过期（如：11（a),12,14,18(a),19,20,23,26,27,36;有些内容到年底即将过期，如：1，2，3，4等，随着到期日期的临近，对大家公司的产品都有哪些影响，大家公司又是如何应对呢？先说说我司的做法： 平时常用到的豁免内容就是6，7两点，所以其它到期和即将到期的豁免内容对我司暂时没什么影响，但为了满足客户要求，公司计划到2012年中旬，要求PB在AL合金，CU合金，钢中合金元素为2000PPM。

三氧化二锑，四溴双酚 A，磷化铟，中链氯化石蜡，铍及其化合物，硫酸镍和氨基磺酸镍，硫酸镍和氨基磺酸镍；以上7项新物质哪些物质对你们公司的产品影响广泛呢？

场景：温控仪表，XMT系列的或者其他系列的，一组三个或者六个在一起控制某个车间的某个工作台，此时用设备检测温控仪表的准确度 肯定是不准确的，我想问的是，1、这种情况下的不准确性是不是因为工作环境的温度影响？2、如果此时用设备检测，比如在热电偶信号端给予一个模拟的输入信号，会不会对正在生产的产品造成影响？(比如工作状态仪表显示在150℃，我这个时候输入的信号相当于50℃，仪表这时候是不是应该显示为100℃？这时候对正在生产的产品有没有影响？）期待高手给予解答，谢谢！

近日，禾信仪器(688622)发布业绩说明会具体内容，投资者就禾信营收毛利率、净利润、实验室产品毛利率等具体内容展开问询，仪器信息网特别梳理，以飨读者。　　[b][color=#ff0000]问：请公司 2023 年全年预计收入，毛利率，净利润，环保、实验室、医疗行业产品毛利率预计?[/color][/b]　　答：从 2023 年前三季度看，由于环境监测领域的招投标流程已在正常开展，2023 年上半年新签单项目、2022年签单正常执行项目及 2022年签单延期执行验收项目均在前三季度逐步执行、验收并确认收入，营业收入同比有所增加。　　随着公司竞争对手逐渐进入环境监测领域市场，该领域产品毛利率出现一定程度的下降 同时随着公司逐渐开拓医疗健康、实验室等新的充分竞争领域，且尚未能实现规模化生产，该新业务领域毛利率尚有一个提升的过程。因此综合来看，公司整体毛利率同比有所下降。　　在上述毛利率下降的影响下，同时考虑到公司持续开展新产品研发及加大市场推广、新领域开拓，公司的净利润会受到较大的影响。　[b][color=#ff0000]　问：请公司今年以来公司环保、实验室、医疗业务各自营收占比?[/color][/b]　　答：公司今年来持续深耕环境监测领域的同时，充分发挥在质谱领域已积累的技术优势及品牌影响力，新业务领域订单在持续增长，医疗健康、实验室等领域开始占据一定的市场份额，占营收比重在逐年提升，逐步摆脱环境监测领域对政府采购的依赖。　　[b][color=#ff0000]问：请 2023 年全年预计收入，毛利率，净利润，各业务线毛利率预计?全年财务费用、研发费用、销售费用大概多少?今年，未来三年的财务预计?[/color][/b]　　答：1、从 2023年前三季度看，由于环境监测领域的招投标流程已在正常开展，2023 年上半年新签单项目、2022 年签单正常执行项目及 2022 年签单延期执行验收项目均在前三季度逐步执行、验收并确认收入，营业收入同比有所增加。　　随着公司竞争对手逐渐进入环境监测领域市场，该领域产品毛利率出现一定程度的下降 同时随着公司逐渐开拓医疗健康、实验室等新的充分竞争领域，且尚未能实现规模化生产，该新业务领域毛利率尚有一个提升的过程。因此综合来看，公司整体毛利率同比有所下降。　　在上述毛利率下降的影响下，同时考虑到公司持续开展新产品研发及加大市场推广、新领域开拓，公司的净利润会受到较大的影响。　　[b][color=#ff0000]问：董事长您好请今年以来公司环保、实验室、医疗业务各自营收占比?公司实验室及医疗行业销售团队人数，往后的销售计划?公司医疗行业几款质谱仪医疗器械许可证的申请进度，预计获证时间?公司上海、昆山厂房建设进度，预期投产日期，以及各自主要生产的质谱仪类型?[/color][/b]　　答：1、公司今年来持续深耕环境监测领域的同时，充分发挥在质谱领域已积累的技术优势及品牌影响力，新业务领域订单在持续增长，医疗健康、实验室等领域开始占据一定的市场份额，占营收比重在逐年提升，逐步摆脱环境监测领域对政府采购的依赖。　　2、公司已组建了新业务(含实验室、医疗、公安等新业务)专业销售团队约 50人，将重点开拓各应用领域市场。　　3、公司目前医疗领域已获得注册证的产品有 CMI 系列全自动微生物质谱检测系统 已有硬件产品并正在或计划申报注册证的产品有 NucMass 系列全自动核酸质谱检测系统、LC-TQ系列三重四极杆[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url] 正在研发的新产品有新一代微量元素检测系统，拟在硬件开发完成后同步开展医疗器械注册证申请流程。 4、昆山产业园预计 2023年 11月完成竣工验收、2024年投入使用。在现有环保产线基础上，昆山生产基地主要为公司新增部分医疗领域、实验室领域质谱产品线，有效补充现有产能，完善全国产能布局。　　上海产业园已在 2023 年 10 月完成主体封顶，预计 2024年完成竣工验收。在上海建立产业基地，一方面可以借助相关产业政策的支持，吸引优秀研发人才，打造长三角区域最具规模的高端科学仪器研发及产业化基地，有效补充现有产能，同时可加快产业链整合，提升公司的产业链上下游协同创新能力 另一方面可以加快在上海及长三角地区的市场布局，深入拓展销售渠道，积累丰富客源。[来源：仪器信息网] 未经授权不得转载[align=right][/align]

如果短保产品复测反式脂肪酸，但是已经过期几天了会有影响吗

在液相色谱中产品峰哈杂质峰分不开，怎么办？有哪些因素影响分离度？

[size=18px]揭秘！冷热冲击试验箱如何影响产品质量？[/size][size=18px]随着科技的不断进步，产品质量已经成为企业竞争的核心要素。为了确保产品在不同环境下的稳定性和可靠性，冷热冲击试验箱作为一种重要的检测设备，越来越受到企业的关注。那么，冷热冲击试验箱是如何影响产品质量的？本文将为你揭开这一问题的答案。[/size][size=18px]一、[url=https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103691][b]冷热冲击试验箱[/b][/url]的原理及作用[/size][size=18px]冷热冲击试验箱是一种模拟温度变化的测试设备，它可以实现高低温的快速转换，从而模拟产品在实际使用中所面临的温度环境。通过在冷热冲击试验箱中模拟不同的温度环境，可以对产品的耐温性能、适应性和可靠性进行检测，从而发现潜在的问题并采取相应的改进措施。[/size][size=18px]二、冷热冲击试验箱对产品质量的影响[/size][size=18px]1.提升产品可靠性[/size][size=18px]在冷热冲击试验箱中，产品会经历各种温度变化的环境，这有助于发现产品在长时间使用过程中可能出现的各种问题，如材料变形、电路故障等。通过提前发现并解决这些问题，可以显著提高产品的可靠性和稳定性。[/size][size=18px]2.优化产品设计[/size][size=18px]通过冷热冲击试验箱的测试，可以获取大量关于产品性能的数据。这些数据可以为产品的进一步优化提供重要参考。设计师可以根据测试结果调整产品的材料、结构或工艺，从而提高产品的质量和性能。[/size][size=18px]3.降低生产成本[/size][size=18px]在产品开发阶段，如果未能及时发现并解决潜在的问题，可能会导致生产成本的增加。而通过使用冷热冲击试验箱，企业可以在早期阶段就发现并解决问题，从而降低生产成本和减少不必要的浪费。[/size][size=18px]4.提升客户满意度[/size][size=18px]对于企业而言，客户满意度是至关重要的。通过使用冷热冲击试验箱对产品进行严格的测试，可以确保产品在交付给客户时具有更高的质量。这将有助于提高客户对企业的信任度和满意度。[/size][size=18px]三、如何选择合适的冷热冲击试验箱？[/size][size=18px]1.确定测试需求：根据产品的特性和测试要求，确定所需的温度范围、温度变化速率等参数。[/size][size=18px]2.考虑设备规格：根据测试需求选择合适的设备规格，包括设备的尺寸、容量和负载能力等。[/size][size=18px]3.考察设备性能：了解设备的性能指标，如温度控制精度、温度均匀性等，以确保测试结果的准确性和可靠性。[/size][size=18px]4.考虑设备可靠性：选择具有良好口碑和稳定性能的设备品牌和厂家，以保证设备的可靠性和持久性。[/size][size=18px]5.关注售后服务：选择提供完善售后服务的厂家，以便在使用过程中获得及时的技术支持和维修保养服务。[/size][size=18px]四、总结[/size][size=18px]冷热冲击试验箱作为产品质量控制的重要手段之一，对于提升产品可靠性、优化产品设计、降低生产成本和提高客户满意度等方面具有重要作用。在选择合适的冷热冲击试验箱时，企业应根据测试需求、设备规格、性能指标和售后服务等方面进行综合考虑。通过合理选用冷热冲击试验箱，可以帮助企业更好地保证产品质量，提升市场竞争力。。[/size][table][tr][td][align=left][size=18px]高低温冲击试验箱：皓天鑫TSD-36F-2P技术参数[/size][/align][align=left][size=18px]1. 温度范围：-40℃～+150℃[/size][/align][align=left][size=18px]2. 温度波动度：±2℃[/size][/align][align=left][size=18px]3. 温度恢复时间：5分钟内达到设定温度[/size][/align][align=left][size=18px]4. 样品容积：36L[/size][/align][align=left][size=18px]5. 电源：380V/50Hz[/size][/align][align=left][size=18px]6. 外形尺寸：1200mm×1200mm×1700mm[/size][/align][align=left][size=18px]7. 重量：约500kg[/size][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401151521481249_2354_6279606_3.jpeg[/img][/align][/td][/tr][/table]

我公司目前正接受国外客户检查，期间客户提出来一个问题，即洁净区与准备室之间的传递窗所使用的紫外灯对传进的物品进行30min的紫外消毒会不会将锥形瓶中的样品的微生物产生影响，也就是会不会杀死部分样品中的微生物，他们要求我们提供相关文件证明这30min意义，而我们查阅了中国药典以及GMP都没有具体的说法，中国药典有提到直接照射至少30min，也不足以支持我们来说明所设的30min时间的长度里紫外线未对样品中的微生物造成影响，据大家了解，还有没有什么权威的文件又对此进行过说明，都是那些文件呢？如果没有，我公司是否需要对所设定的30min进行验证？ 我公司产品为阿昔洛韦等结晶粉末样品，采样时一般放在玻璃锥形瓶中。 劳烦各位帮帮忙哈，急急急~~

影响制氢装置PSA产品氢气纯度因素研究 国内外蒸汽转化制氢装置的净化工艺主要可分为两种流程，即化学净化（常规净化法）和变压吸附净化法（PSA净化法）。两种流程在国内均已有成功的操作经验，两种净化方法的选择主要取决于原料和燃料价格及技术经济比较结果。由于造气单元采用价格较低而且产氢量高的焦化干气为原料，因此采用PSA净化法的氢气成本要比采用化学净化法的氢气成本低。而且采用PSA净化法制氢装置还具有流程简单，便于生产管理，产品氢纯度高（PSA净化法生产的工业氢纯度大于99.99%）等特点，有利于减少加氢装置的投资和消耗。因此，推荐采用PSA净化法。来自造气单元压力约2.1MPa（G）、温度40℃中变气进入界区后，自塔底进入吸附塔中正处于吸附工况的塔（始终同时有两台），在其中多种吸附剂的依次选择吸附下，一次性除去氢以外的几乎所有杂质，获得纯度大于99.9%的产品氢气，经压力调节系统稳压后送出装置。当吸附剂吸附饱和后，通过程控阀门切换至其它塔吸附，吸附饱和的塔则转入再生过程。在再生过程中，吸附塔首先经过连续四次均压降压过程尽量回收塔内死空间氢气，然后通过顺放步序将剩余的大部分氢气放入顺放气罐(用作以后冲洗步序的冲洗气源)，再通过逆放和冲洗两个步序使被吸附杂质解吸出来。逆放解吸气进入解吸气缓冲罐，冲洗解吸气进入解吸气缓冲罐，然后经调节阀调节混合后稳定地送往造气单元的转化炉作为燃料气。因此产品氢的纯度就成了考量装置的重要标准，PSA影响产品氢纯度的因素就成了研究的重点对象。本文对PSA提纯氢气的工艺原理进行了简要概述，并对PSA影响产品氢纯度的因素进行了研究分析，对装置操作进行了合理化建议，以期对合理提高产品氢纯度提供可靠的理论依据。1基本原理1.1.1吸附 吸附按其性质的不同可分为四大类，即：化学吸着、活性吸附、毛细管凝缩、物理吸附。 化学吸附是指吸附剂与吸附质间发生有化学反应，并在吸附剂表面生成化合物的吸附过程。其吸附过程一般进行的很慢，且解吸过程非常困难。 活性吸附是指吸附剂与吸附质间生成有表面络合物的吸附过程。其解吸过程一般也较困难。 物理吸附是指依靠吸附剂与吸附质分子间的分子力（即范德华力）进行的吸附。其特点是：吸附过程中没有化学反应，吸附过程进行的极快，参与吸附的各相物质间的平衡在瞬间即可完成，并且这种吸附是完全可逆的。PSA制氢装置中的吸附主要为物理吸附。1.1.2吸附剂及吸附力 工业PSA制氢装置所用的吸附剂都是具有较大比表面积的固体颗粒，主要有：活性氧化铝类、硅胶类、活性炭类和分子筛类。不同的吸附剂由于有不同的孔隙大小分布、不同的比表面积和不同的表面性质，因而对混合气体中的各组分具有不同的吸附能力和吸附容量。1.1.3装置所用吸附剂的特性1).AS吸附剂 在大型PSA氢提纯中的应用结果表明：AS[fo

分子影像技术简介1.分子影像技术的定义： 分子影像技术（molecular imaging）是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子，反映活体状态下分子水平变化，对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像技术是医学影像技术和分子生物学、化学、物理学、放射医学、核医学以及计算机科学相结合的一门新的技术。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针进行综合，由精密的成像技术来检测，再通过一系列的图像后处理技术，达到显示活体组织在分子和细胞水平上的生物学过程的目的。2.分子影像学意义 分子影像技术与经典的医学影像技术相比，具有“看得早”的特点，经典的影像诊断（X线、CT、MRI、超声等）主要显示的是一些分子改变的终效应，即器官发生了器质性变化之后才能进行观察，仅能用于具有解剖学改变的疾病检测。而分子影像技术能够探查疾病过程中细胞和分子水平的异常，在尚无解剖改变的疾病前检出异常，为探索疾病的发生、发展和转归，评价药物的疗效中，起到连接分子生物学与临床医学之间的桥梁作用。 分子影像技术除了在临床医学上具有重大的应用价值之外，在基础科学研究中也具有重大意义，能带来前所未有的便捷。传统的动物实验方法需要在不同的时间点处死实验动物以获得相应数据, 得到却是多个时间点因个体差异造成误差的实验结果。相比之下，采用分子影像方法通过对同一组实验对象不同时间点进行跟踪、记录同一观察目标（标记细胞及基因）的移动及变化，获得的数据更为真实可信。而且节省了实验时间和实验经费。3.国内外分子影像产品的比较 分子影像产品的研究与发展，是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面，目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统。 近年来，国外某些公司改进了现有的体外荧光成像技术，发展出适用于动物体内的成像系统。荧光发光是通过激发光激发荧光基团到达高能量状态，而后产生发射光。常用的有绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白(DsRed)及其他荧光报告基团，标记方法与体外荧光成像相似。荧光成像具有费用低廉和操作简单等优点。同生物发光在动物体内的穿透性相似，红光的穿透性在体内比蓝绿光的穿透性要好得多，近红外荧光为观测生理指标的最佳选择。现有技术采用不同的原理，尽量降低背景信号，获取机体中荧光的准确信息。 目前国外有相关产品的公司也仅仅几家，而且在技术上也有很多需要改进的地方，比如说国外产品目前使用的算法还停留在匀质算法上，若体内有两个光源信号，体外探测器探测到的将是两个光源信号的叠加，从而导致重建光源位置与实际光源位置偏差较大；随着体内光源位置深度的增加，重建光源误差将随之增大；光源重建过程中假定整个生物组织内部是均匀介质，不能很好的对光源进行成像，光源的位置以及大小误差较大。国外的产品还许多需要完善的，那么国内的分子影像技术状况又是怎样的呢。是刚起步，还好已经有了自己的产品，是和国外的研究水平相去甚远，还是齐头并进？ 2002年国内首次以“分子影像学”为主题举行了香山科学会议第194次学术讨论会，给国内分子影像界创造了一个沟通交流的平台。其中中科院自动化研究所的田捷教授是国内分子影像技术的泰斗级人物，是国内分子影像研究的第一人，他在08年就突破了国际难题“非匀质算法”，并将其运用到设备上，在国际上引起了极大的轰动。他突破了国外产品的“匀质算法”的局限，大大提高了实验的准确性。 目前国内已经出现了首家拥有分子影像自主知识产权的企业。这家企业是由中科院及一家高新技术公司共同成立的。而这家公司的首席科学家正是田捷教授。他们的产品是由田捷教授带领着近50名不同专业领域的高技术人才组成的技术团队共同研发的，代表着国内分子影像研究的最高技术。目前这家公司的小动物体内成像设备已经运用了最新一代的“非匀质算法”， 一举解决了复杂生物组织中的非匀质问题，从而使光源重建精度大大提高。成功打破了国外产品在国内高端实验设备的垄断。 可以说国内的分子影像技术虽然起步晚于国外研究机构，但是经过众多科学家的共同研究，国内分子影像技术的发展正在和国外的研究齐头并进。

IEEE1680：IEEE Standard for Environmental Assessment of Personal Computer Products, Including Laptop Personal Computers, Desktop Personal Computers, and Personal Computer MonitorsPC（个人电脑）产品包括膝上型PC、桌上型PC和PC显示器的环境影响评价标准。发之前在本站搜索了一下，还是2006年10月环保兄要找本标准，fredy-jason同志有发过相关介绍。希望对大家有所帮助。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=95158]IEEE1680.pdf[/url]

IPC美国电子工业联接协会政府关系委员会及环境、健康和安全委员会日前向欧盟执行委员会（以下简称执委会）提交了关于RoHS（关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令）的意见。 RoHS指令中将有更多的限制，例如新增的限制使用成分、取消现有的技术豁免以及受限电子电器设备种类的增加等等。基于这一点，IPC向执委会极力主张目前不要对RoHS有任何的修改，所有提交的修改意见都应等到其实施的技术可行性经过仔细审核后方可进行。“目前有害的互连可靠性问题还没有解决，我们又面临着更艰巨的来自环境污染、全球变暖、能源消耗对无铅替代方法的影响。在这种情况下，有必要让问题更为复杂吗？”时任TTM Technologies公司EHS总监及IPC环境健康安全委员会主席的Lee Wilmot提出这样的质疑。 Fein-Line Associates总裁，IPC政府关系委员会主席Dan Feinberg对Lee Wilmot的意见表示赞同：“整个行业目前还在处理RoHS对无铅的相关规定。我们极力主张执委会在颁布相关法令之前，允许我们对已有规则和新增规则可能带来的后果有一个全面的认识。我们也希望业内人士能够积极响应来自执委会的号召，就RoHS发表自己的观点，提出意见和建议。 在对RoHS的建议中，IPC提出应针对产品全周期预估后果，即在对RoHS有任何改动之间，就建议的替代物可能对产品设计、使用和废弃的影响进行估计。“必须有强有力的证据证明这些替代物从长远来看是可以得到并且可靠的，而且符合产品从设计到废弃的整个周期。 从管理和报告的角度，IPC也建议执委会日后在限制使用某些成分的时候遵从欧盟REACH制度，从而避免不必要的混淆，也不会造成化学品相关制度的重复和多余。 登录www.ipc.org/commentRoHS可以看到完整的IPC对执委会的相关建议。 制定《关于限制在电子电器设备中使用某些有害成分的指令》的欧洲议会及欧盟理事会目前开始接受来自各方的意见和建议，截止至2008年2月13日。执委会将在2008年对RoHS作全面的审核和评估。

化验室检测产品的时候用高效液相测含量取样测单釜含量合格，烘干后测混批的含量偏低一个点，在这之间柱子测过别的产品，会不会对其有影响。

分子影像技术简介1. 分子影像技术的定义：分子影像技术（molecular imaging）是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子，反映活体状态下分子水平变化，对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像技术是医学影像技术和分子生物学、化学、物理学、放射医学、核医学以及计算机科学相结合的一门新的技术。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针进行综合，由精密的成像技术来检测，再通过一系列的图像后处理技术，达到显示活体组织在分子和细胞水平上的生物学过程的目的。2. 分子影像学意义分子影像技术与经典的医学影像技术相比，具有“看得早”的特点，经典的影像诊断（X线、CT、MRI、超声等）主要显示的是一些分子改变的终效应，即器官发生了器质性变化之后才能进行观察，仅能用于具有解剖学改变的疾病检测。而分子影像技术能够探查疾病过程中细胞和分子水平的异常，在尚无解剖改变的疾病前检出异常，为探索疾病的发生、发展和转归，评价药物的疗效中，起到连接分子生物学与临床医学之间的桥梁作用。分子影像技术除了在临床医学上具有重大的应用价值之外，在基础科学研究中也具有重大意义，能带来前所未有的便捷。传统的动物实验方法需要在不同的时间点处死实验动物以获得相应数据, 得到却是多个时间点因个体差异造成误差的实验结果。相比之下，采用分子影像方法通过对同一组实验对象不同时间点进行跟踪、记录同一观察目标（标记细胞及基因）的移动及变化，获得的数据更为真实可信。而且节省了实验时间和实验经费。3. 国内外分子影像产品的比较分子影像产品的研究与发展，是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面，目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统。近年来，国外某些公司改进了现有的体外荧光成像技术，发展出适用于动物体内的成像系统。荧光发光是通过激发光激发荧光基团到达高能量状态，而后产生发射光。常用的有绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白(DsRed)及其他荧光报告基团，标记方法与体外荧光成像相似。荧光成像具有费用低廉和操作简单等优点。同生物发光在动物体内的穿透性相似，红光的穿透性在体内比蓝绿光的穿透性要好得多，近红外荧光为观测生理指标的最佳选择。现有技术采用不同的原理，尽量降低背景信号，获取机体中荧光的准确信息。目前国外有相关产品的公司也仅仅几家，而且在技术上也有很多需要改进的地方，比如说国外产品目前使用的算法还停留在匀质算法上，若体内有两个光源信号，体外探测器探测到的将是两个光源信号的叠加，从而导致重建光源位置与实际光源位置偏差较大；随着体内光源位置深度的增加，重建光源误差将随之增大；光源重建过程中假定整个生物组织内部是均匀介质，不能很好的对光源进行成像，光源的位置以及大小误差较大。国外的产品还许多需要完善的，那么国内的分子影像技术状况又是怎样的呢。是刚起步，还好已经有了自己的产品，是和国外的研究水平相去甚远，还是齐头并进？2002年国内首次以“分子影像学”为主题举行了香山科学会议第194次学术讨论会，给国内分子影像界创造了一个沟通交流的平台。其中中科院自动化研究所的田捷教授是国内分子影像技术的泰斗级人物，是国内分子影像研究的第一人，他在08年就突破了国际难题“非匀质算法”，并将其运用到设备上，在国际上引起了极大的轰动。他突破了国外产品的“匀质算法”的局限，大大提高了实验的准确性。目前国内已经出现了首家拥有分子影像自主知识产权的企业。这家企业是由中科院及一家高新技术公司共同成立的。而这家公司的首席科学家正是田捷教授。他们的产品是由田捷教授带领着近50名不同专业领域的高技术人才组成的技术团队共同研发的，代表着国内分子影像研究的最高技术。目前这家公司的小动物体内成像设备已经运用了最新一代的“非匀质算法”， 一举解决了复杂生物组织中的非匀质问题，从而使光源重建精度大大提高。成功打破了国外产品在国内高端实验设备的垄断。可以说国内的分子影像技术虽然起步晚于国外研究机构，但是经过众多科学家的共同研究，国内分子影像技术的发展正在和国外的研究齐头并进。

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