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影响因子

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影响因子相关的方案

  • 焙炒处理对燕麦甜醅品质及功能因子含量的影响—美国FTC质构仪
    本论文在前期研究工作的基础上,以改进的传统工艺制作甜醅样品,系统研究焙炒工艺对甜培破碎率、质地、感官品质,及其功能因子含量的影响,为高品质甜醅制品的产业化提供技术指导,也为其他燕麦制品的研发及品质改善提供理论依据。
  • 血管生成--甲状腺转录因子-1(TTG-1)影响肺癌细胞血管生成
    美国的科研人员通过对TTF-1的调控发现,TTF-1能直接调节血管内皮生长因子(VEGF),并且发现VEGF启动子上有多处TTF-1响应序列。 比如,VEGF的主要受体,VRGFR2显示出收到TTF-1的直接正调节。本文中显示,低氧并没有促进 TTF-1+肺癌细胞中的VEGF的表达。而采用外泌体培养基或者是去外泌体的培养基(EDM)时,TTF-1都能促进VEGF表达。但在研究中意外的发现TTF-1+肺癌细胞的去外泌体培养基(EDM-TTF-1+)能够内皮细胞的血管形成。
  • 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒
    人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)抗原、生物素化的人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TGSF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人类和猿类免疫缺陷病毒的负调节因子Nef会被分泌到细胞外囊泡或外泌体中
    细胞外囊泡(EVs)或外泌体在传染病和癌症的病理生理学研究中有重要意义。猿类免疫缺陷病毒(SIV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)编码的负调节因子(Nef)在获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的致病过程中起非常重要的作用,严重损害胞内运输体系。HIV-1的负调节因子Nef是否会被分泌到细胞外囊泡中,这个问题一直存在争议。人们对SIV负调节因子Nef与细胞外囊泡之间的联系,也一无所知。但是在来源于所培养细胞、经亲和层析纯化所得到的细胞外囊泡和来源于已感染SIV的猕猴的细胞外囊泡中,研究者都发现了SIV和HIV-1负调节因子蛋白。而且,含有Nef的细胞外囊泡是有生物学功能的,也就是说,这类细胞外囊泡能参与膜融合过程,将它们的内含物释放到受体细胞中。所以,这些细胞外囊泡能将负调节因子Nef传递到受体细胞,这意味着负调节因子Nef很容易进入外泌体的生物发生途径,HIV病毒体可以细胞质膜处完成组装。这揭示了慢病毒影响未感染细胞和不可感染细胞(即不含CD4的细胞)的一个新机制。
  • 人B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)ELISA检测试剂盒操作步骤
    人B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻di洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的B细胞κ轻肽基因增强子核因子抑制因子α(NFKBIA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
  • 利用Soilbox-343土壤呼吸测量系统研究施肥对土壤呼吸的影响
    2018年1月,河北农大、中国农科院、吉林农科院的研究人员共同发表在《植物营养与肥料学报》(2018年中国知网显示《植物营养与肥料学报》复合影响因子为3.779,综合影响因子为2.440;万方数据显示影响因子为2.33)的文章中,利用Soilbox-343便携式土壤呼吸测量系统和TRIME-PICO便携式土壤水分测量仪研究长期施肥对玉米农田土壤呼吸和水分的影响。
  • 人组织因子通道抑制因子(TFPI)ELISA试剂盒
    人组织因子通道抑制因子(TFPI)ELISA试剂盒人组织因子通道抑制因子(TFPI)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人组织因子通道抑制因子(TFPI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人组织因子通道抑制因子(TFPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人组织因子通道抑制因子(TFPI)抗原、生物素化的人组织因子通道抑制因子(TFPI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人组织因子通道抑制因子(TFPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人干扰素调节因子(IRF)检测试剂盒
    人干扰素调节因子(IRF)检测试剂盒人干扰素调节因子(IRF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人干扰素调节因子(IRF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人干扰素调节因子(IRF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人干扰素调节因子(IRF)抗原、生物素化的人干扰素调节因子(IRF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人干扰素调节因子(IRF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人红细胞刺激因子(ESF)检测试剂盒
    人红细胞刺激因子(ESF)检测试剂盒人红细胞刺激因子(ESF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人红细胞刺激因子(ESF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人红细胞刺激因子(ESF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人红细胞刺激因子(ESF)抗原、生物素化的人红细胞刺激因子(ESF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人红细胞刺激因子(ESF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人多效生长因子(PTN)检测试剂盒
    人多效生长因子(PTN)检测试剂盒人多效生长因子(PTN)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人多效生长因子(PTN)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人多效生长因子(PTN)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人多效生长因子(PTN)抗原、生物素化的人多效生长因子(PTN)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人多效生长因子(PTN)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人多效生长因子(PTN)检测试剂盒
    人多效生长因子(PTN)检测试剂盒人多效生长因子(PTN)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人多效生长因子(PTN)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人多效生长因子(PTN)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人多效生长因子(PTN)抗原、生物素化的人多效生长因子(PTN)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人多效生长因子(PTN)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒
    人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒人肿瘤血管生长因子(TAF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤血管生长因子(TAF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤血管生长因子(TAF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤血管生长因子(TAF)抗原、生物素化的人肿瘤血管生长因子(TAF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤血管生长因子(TAF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人转移因子(TF)检测试剂盒
    人转移因子(TF)检测试剂盒人转移因子(TF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人转移因子(TF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人转移因子(TF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人转移因子(TF)抗原、生物素化的人转移因子(TF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人转移因子(TF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 光照培养箱光强度对冷水花的影响
    现阶段对冷水花叶色表达机制、栽培繁育的研究较多,但未深入探索环境因子对叶色表现的影响。采取不同光强对冷水花进行处理,通过光照培养箱研究光强对其叶色变化的影响及高光照胁迫下抗氧化适应反应的能力,为冷水花的科学栽培提供理论依据。
  • 人抗内因子抗体(IFA)ELISA试剂盒使用步骤
    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗内因子抗体(IFA)水平。用纯化的人抗内因子抗体(IFA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入抗内因子抗体(IFA),再与HRP标记的抗内因子抗体(IFA)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻di洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗内因子抗体(IFA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人抗内因子抗体(IFA)浓度。
  • 人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒
    人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒人色素上皮衍生因子(PEDF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人色素上皮衍生因子(PEDF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人色素上皮衍生因子(PEDF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人色素上皮衍生因子(PEDF)抗原、生物素化的人色素上皮衍生因子(PEDF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人色素上皮衍生因子(PEDF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人血管性血友病因子 (vWF)检测试剂盒
    人血管性血友病因子 (vWF)检测试剂盒人血管性血友病因子 (vWF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人血管性血友病因子 (vWF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人血管性血友病因子 (vWF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人血管性血友病因子 (vWF)抗原、生物素化的人血管性血友病因子 (vWF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人血管性血友病因子 (vWF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人组织因子途径抑制物(TFPI)检测试剂盒
    人组织因子途径抑制物(TFPI)检测试剂盒人组织因子途径抑制物(TFPI)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人组织因子途径抑制物(TFPI)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人组织因子途径抑制物(TFPI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人组织因子途径抑制物(TFPI)抗原、生物素化的人组织因子途径抑制物(TFPI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人组织因子途径抑制物(TFPI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒
    人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒人神经营养因子3(NT-3)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经营养因子3(NT-3)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经营养因子3(NT-3)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人神经营养因子3(NT-3)抗原、生物素化的人神经营养因子3(NT-3)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经营养因子3(NT-3)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒
    人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒人神经营养因子4(NT-4)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人神经营养因子4(NT-4)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人神经营养因子4(NT-4)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人神经营养因子4(NT-4)抗原、生物素化的人神经营养因子4(NT-4)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人神经营养因子4(NT-4)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒
    人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒人睫状神经营养因子(CNTF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人睫状神经营养因子(CNTF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人睫状神经营养因子(CNTF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人睫状神经营养因子(CNTF)抗原、生物素化的人睫状神经营养因子(CNTF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人睫状神经营养因子(CNTF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒
    人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒人肝细胞生长因子(HGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肝细胞生长因子(HGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肝细胞生长因子(HGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肝细胞生长因子(HGF)抗原、生物素化的人肝细胞生长因子(HGF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肝细胞生长因子(HGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒
    人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血因子Ⅹ(F10)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血因子Ⅹ(F10)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人凝血因子Ⅹ(F10)抗原、生物素化的人凝血因子Ⅹ(F10)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血因子Ⅹ(F10)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人破骨细胞分化因子(ODF)检测试剂盒
    人破骨细胞分化因子(ODF)检测试剂盒人破骨细胞分化因子(ODF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人破骨细胞分化因子(ODF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人破骨细胞分化因子(ODF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人破骨细胞分化因子(ODF)抗原、生物素化的人破骨细胞分化因子(ODF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人破骨细胞分化因子(ODF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)检测试剂盒
    人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)检测试剂盒人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)抗原、生物素化的人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒
    人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)抗原、生物素化的人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
  • 银浆流变性能对硅太阳电池电性能的影响
    通过改变有机相中乙基纤维素的质量分数, 制备了具有不同流变性能的银浆, 并应用于硅太阳电池。对银浆流变性能、电池正面电极形貌和电池电性能等的分析测试结果表明, 银浆的流变性能影响所印制电池的电极形貌及其电性能。当有机相中乙基纤维素质量分数为 6% 时, 银浆具有较高低剪切速率下的黏度和较低高剪切速率下的黏度, 能使所印的电极栅线边缘整齐, 具有较高的高度和较小的线宽, 所印制电池电性能优越, 具有较好的填充因子( FF ) 和转换效率( G) 。
  • 采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
    本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪,建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中,依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内,线性相关性良好,相关系数均大于0.999;依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24%,峰面积RSD%为0.03~1.28 %,稳定性良好;依那普利拉(杂质Ⅰ)、依那普利双酮(杂质Ⅱ)校正因子分别为0.85和0.94,加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明,该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。
  • 甲状腺激素调控对家禽能量代谢和孵化的影响
    家禽从卵生到孵化成活体的过程中,其生理和代谢会发生快速变化。甲状腺激素作为重要的代谢调节因子,不仅调控孵化时机,还影响代谢速率、体温维持、呼吸系统的成熟和早期生长性能等。通过调控甲状腺激素水平,可以显著提高家禽的生产效率和健康水平。
  • 人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒
    人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)抗原、生物素化的人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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