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助效率翻倍!权威专家解读:新国标中QuEChERS前处理关键点和要点
QuEChERS 方法由于具有快速、简单、廉价、有效、可靠、耐用、 安全的特点,成为一种备受关注的样品前处理新技术,近些年在农残、兽残国标中广泛采用了QuEChERS前处理技术。
水质的钡测定方案(原子吸收法)
样品经过滤或消解后喷入富燃性空气-乙炔火焰,在高温火焰中形成的钡基态原子对钡空心阴极灯发射的553.6nm特征谱线产生选择性吸收,其吸光度值与钡的质量浓度成正比。
解决方案|原子吸收法测定溶液中的钡元素
钡属于高温元素,易于碳生成难熔物,故需要较高的原子化温度和质量高的石墨管;又由于钡的测量波长位于可见区,管壁的连续辐射增加了测定钡的影响因素;因此石墨炉测定钡的难度较大。本文利用金属涂层的进口石墨管,应用AA-7090塞曼型原子吸收分光光度计及7050型原子吸收分光光度计同时测定了钡标液中钡元素含量,最终结果显示,两种方法测试结果相近,均可满足客户需求。
运用串接气质把婴儿食品中的农药残留的分析效率提高三倍
本应用方案使用TSQ 8000 Evo三重四极杆GC-MS/MS的革新EvoCell碰撞腔体技术与time-SRM软件的高效选择反应监测相结合,减少了数据采集和处理的时间,建立了快速、简单、有效和耐用的分析婴儿食品中的农残的工作流程。本实验根据SANCO标准全面评估了直接使用乙腈的快速GC分析的耐用性。结果显示直接进样小体积的QuEChERS提取物,与快速程序升温方法相结合能将婴儿食品中的农药残留的分析效率提高三倍。
参比样品的吸收强度与红外光谱反常吸收
在红外光谱测量中,若参比样品吸收较强时,反常吸收的存在会干扰样品谱的测量。实际工作中,应通过降低浓度,减少厚度,改变分散介质等措施尽量使背景信号强峰吸光度低于1.0,从而达到使反常吸收峰可忽略的程度。
原子吸收光谱仪配套用水该怎么选?
在原子吸收光谱实验中,纯水主要用于样品的制备、标准溶液的制备、作为空白样品等,可算得上是一种基础试剂。水中的离子杂质会给实验带来化学干扰,通常会使检测结果偏低。 因此,在进行原子吸收光谱实验时,纯水的水质如何,也是决定分析实验成功与否的关键要素之一。GB/T 15337-2008《原子吸收光谱分析法通则》规定:常量分析时,所用水应符合GB/T 6682中二级水的规格;痕量分析时,所用水应符合GB/T 6682中一级水的规格。
微波消解-石墨炉原子吸收测婴幼儿谷类辅助食品中的镉
婴幼儿谷类辅助食品是以一种或多种谷物(如:小麦、大米、大麦、燕麦、黑麦、玉米等)为主要原料,且谷物占干物质组成的25%以上,添加适量的营养强化剂和(或)其他辅料,经加工制成的适于6月龄以上婴儿和幼儿食用的辅助食品。分别选择国产与进口两种婴幼儿谷类辅助食品,按照《GB 5009.15-2014 食品安全国家标准 食品中镉的测定》,采用微波消解法对其进行前处理,后续采用石墨炉原子吸收光谱法对比国产与进口食品中的镉含量。
原子吸收光谱测定河北远征药业有限公司样品分析报告
1. 特征浓度---根据标准曲线信息计算得出; 2. 样品处理倍数---样品取样量为0.5000g,最终稀释体积为50mL,即样品处理倍数为100; 3. 方法定量限---根据特征浓度及样品处理倍数计算得出; 4. 汞元素使用VP-100冷原子吸收组件特征浓度将在0.35ug/L。
标乐先进的制样技术-牙齿硬组织样品制备
在众多的材料分析领域中,人们越来越频繁的使用先进手段对牙体硬组织(牙釉质、牙本质) 等进行显微组织及纳米力学等性能研究,其发展前景是非常乐观的。但先进的手段必须首先制备适应先进手段的样品,而现有技术中缺乏对于牙齿结构样品处理的方法,不利于各种设备对牙齿结构进行观察,效果不佳。
自吸背景校正石墨炉原子吸收法测定全血中的铅
血液样品无需前处理,无需在标准溶液中加入健康人血做基体匹配,通过自吸背景校正有效的消除干扰,石墨炉原 子吸收法直接测定了全血中的铅,获得了满意的测试结果。
直接快速检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品中的汞
无需前处理步骤-原子吸收法直接检测牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品.牛奶, 奶粉,婴儿配方奶粉&相关奶制品含有有机基质,成分较复杂,大多数原子吸收方法检测食品中的汞都需经过酸消解制备. 而制备过程加长了分析时间,提高了检测限,同时很容易造成检测误差.应用塞曼效应RA-915M汞分析仪和PYRO-915热解附件可省去样本制备过程, 直接达到ppb级别分析检测食品中的汞含量.
儿童全血中铅的石墨炉原子吸收法分析
摘要 儿童血铅含量的测定是监测铅对儿童危害的重要手段。铅能引起几乎所有器官系统的功能紊乱,尤其是血液和神经系统。血液中95%的铅在红细胞中,血铅的生物半衰期为2周。研究表明,血铅是当前最可行、最能灵敏反映铅对人体健康危害的指标。而儿童是铅危害的敏感人群,在同样环境条件下,儿童血铅含量往往是成人的1-1.5倍,但儿童的耐受性却远远低于成人。因此为了保护婴幼儿的健康发育和生长,对儿童进行定期的血铅监测是极为重要的,也往往用于临床治疗铅中毒(排铅)的观测指标。本文对使用原子吸收石墨炉法测定血铅的各项参数及样品处理给予全面介绍。关键词 儿童,全血,铅,GFAAS法,分析1.测定方法的选择石墨炉法测定血铅通常有去蛋白和不去蛋白两种方法,这两种方法均能在AA7000系列原子吸收仪上实现。经中国预防医学科学院环境卫生监测所提供的牛血铅标样(质控样)及盲样的监测质控评价肯定了测试方法的正确性。现分别叙述如下:......(未完)全文(PDF文档)下载,请点击页面上方链接
AA-7800火焰自吸收扣背景法测定锂电池正极材料中锂元素含量
本文参考《锂离子电池材料中锂含量的测定方法 原子吸收光谱法》(征求意见3稿),使用岛津AA-7800火焰原子吸收分光光度计自吸收扣背景法测定了锂电池正极材料磷酸铁锂、镍钴锰酸锂、钴酸锂中锂元素含量。实验结果表明,该方法标准曲线线性良好,检出限低,准确度高,重复性好,适用于锂电池正极材料中锂元素含量的测定。
安捷伦全流程农药残留分析解决方案(完美实现 GB 23200.113-2018的方法细节)
全流程国标农药残留分析仪,您的超值选择!– 国标方法经过工厂预先保留时间锁定,配备农药混合标准样品,可以柱中反吹最大限度清除高沸点杂质,减少离子源污染– 提供从样品前处理到报告的专家现场全流程培训,助您依照国标方法快速启动分析工作– 既可选择依照国标方法两针进样分析 208 种农药残留,也可选择一针进样分析,达到效率翻倍的效果– 详细直观的视频操作指南为您的学习、操作和应用提供极大便利– 包含 1161 种化合物的 MRM 数据库助您快速建立国标方法之外的农药残留分析方法Agilent 7890B 气相色谱串接 7010B/7000D 系列三重四极杆质谱,将顶尖创新技术—微板流路控制柱中反吹、保留时间锁定 (Retention Time Locking) 与国标方法结合,从而实现更少的离子源污染,使方法保留时间调节更方便,分析结果更出色、可靠。
原子吸收分光光度法测定进口化肥的微量元素
关键词:原子吸收分光光度法;微量元素 本标准规定测定进口化肥中微量元素──铜、锌、铁、锰、镁含量的方法。1 方法提要试样用硝酸或盐酸溶解,在2%硝酸或盐酸介质中,于原子吸收分光光度计分别在324.7nm,213.9nm,248.3nm,279.5nm和285.2nm的波长,以空气-乙炔火焰进行铜、锌、铁、锰和镁的测定。2 仪器AA-1800C原子吸收分光光度计:附有空气-乙炔燃烧器,及铜、锌、铁、锰、镁空心阴极灯。所用原子吸收分光光度计应达到下列指标:最低灵敏度:等差浓度标准溶液中最高浓度标准的吸光读数不低于0.5。工作曲线线性:等差浓度标准溶液中两个最高浓度标准溶液的吸光读数的差值,不小于最低浓度标准溶液与零浓度溶液吸光读数差值的0.7倍。最小稳定性:最高浓度标准溶液与零浓度溶液多次测量所得到的吸光读数,相对于最高浓度标准溶液吸光读数平均值的变异系数,分别不大于1.5%和0.6%.
原子吸收光谱测定湖北富邦科技股份有限公司样品分析报告
原子吸收光谱测定湖北富邦科技股份有限公司样品分析报告,很好的达到了所检测的目的!测定过程中很多参数都有了较好的体现!
原子吸收分光光度计测定中药中铅的含量
本法系采用原子吸收分光光度法测定中药中的铅、镉、砷、汞、铜,所用仪器应符合使用要求(通则0406)。除另有规定外,按下列方法测定。精密量取空白溶液与供试品溶液各lml,精密加含1%磷酸二氢铵和0.2%硝酸镁的溶液0.5ml,混匀,精密吸取10~20μ L,照标准曲线的制备项下方法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中铅(P b)的含量,计算,即得。
应用方案 | 火焰原子吸收法测水质中的钡
钡及其化合物有着广泛的用途,在给人们生活带来便利的同时,钡引起的中毒事件也逐渐增多,尤其是可溶性的钡化合物一般是有剧毒的,因此,污水中钡尤其是人们关注的重点。
【仪电分析】一次性医疗器械中重金属钡含量的测定-石墨炉原子吸收法
一次性医疗器械产品中的重金属,因为其能直接进入人体血液、器官和组织,相对于胃肠道吸收可能对患者重金属是一种难于控制的污染物,其毒性大、带来更严重的危害。医疗器械中的有毒金属包括钡、铬、镉、铜等,化合态的毒性一般要大于单质的毒性,都属于致癌物。
PerkinElmer:应用中使用纵向塞曼背景校正技术横向加热石墨炉原子吸收光谱测定血清中的铝
本研究通过使用PinAAcle 900T原子吸收光谱仪,纵向塞曼背景校正技术、横向加热等技术,建立了一种直接测定血清中铝的简单方法。该法样品用量少、样品前处理简单、线性范围广、检出限低,能够满足较大浓度范围的血清样品测试,而且将实验人员与样品接触的几率降到了最低。
应用中使用纵向塞曼背景校正技术横向加热石墨炉原子吸收光谱测定血清中的铝
本研究通过使用PinAAcle 900T原子吸收光谱仪,纵向塞曼背景校正技术、横向加热等技术,建立了一种直接测定血清中铝的简单方法。该法样品用量少、样品前处理简单、线性范围广、检出限低,能够满足较大浓度范围的血清样品测试,而且将实验人员与样品接触的几率降到了最低。
微波消解-石墨炉原子吸收测婴幼儿谷类辅助食品中的镉
婴幼儿谷类辅助食品是以一种或多种谷物(如:小麦、大米、大麦、燕麦、黑麦、玉米等)为主要原料,且谷物占干物质组成的25%以上,添加适量的营养强化剂和(或)其他辅料,经加工制成的适于6月龄以上婴儿和幼儿食用的辅助食品。
ATS分散机—兽用药混悬体系分散制备
常规的药物剂型在治疗和预防疾病感染性疾病的时存在治疗效果波动大,需长期、多次给药等问题。为克服以上问题,近年来预防家畜疾病感染的长效缓释剂型获得了很大发展,已有报道的长效缓释剂型主要包括:制备成难以吸收的前体修饰药物、油混悬型的混悬剂、油包水型的乳剂以及其他能够达到缓慢释放效果长效制剂。
EYELA在二噁英检测的前处理应用
二噁英全称分别是多氯二苯并对二噁英和多氯二苯并呋喃。自然界的微生物和水解作用对二噁英的分子结构影响较小,因此,环境中的二噁英很难自然降解消除。它包括210种化合物。它的毒性十分大,是砒霜的900倍,有世纪之毒之称,万分之一甚至亿分之一克的二噁英就会给健康带来严重的危害。二噁英除了具有致癌毒性以外,还具有生殖毒性和遗传毒性,直接危害子孙后代的健康和生活。因此二噁英污染是关系到人类存亡的重大问题,必须严格加以控制。国际癌症研究中心已将其列为人类一级致癌物。
高频塞曼冷原子吸收法测定天然水、海水、饮用水、矿物水、和废水中的汞含量(LUMEX)
天然水、饮用水、和废水中汞含量的测定是环境污染和卫生控制的最广泛分析手段。天然水中的汞背景值大概在几纳克每立方米。水中允许最大汞含量的范围为0.16-6 µ g/l.例如,饮用水中下列限度被设定,µ g/l:0.5----日本,俄罗斯 1------阿根廷,澳大利亚,巴西,中国,欧盟;2------美国环保署,美国食品药品管理局;6------WHO该测定方法是以水样中汞化合物的消解为基础,用RP-92附件(冷蒸气法)的反应容器中的氯化亚锡溶液从分解的样品中回收汞离子,并使用该方法进一步测定原子汞。用原子吸收测汞仪RA- 915M分析汞的方法(使用单光程或者多光程)。根据样品的化学成分,应使用下列两种消解方法之一。方法A(高锰酸盐消解)推荐比较强烈的消化条件,用于制备具有复杂基质的样品。该方法用于分析天然、饮用和废水。方法B(溴酸溴化物消化)属于较软的消化条件,用于制备天然水(包括海水)、矿物、饮用水(包括瓶装水和包装水)和净化废水的样品。
石墨炉原子吸收光谱法搭配氘灯背景校正技术对大米中的铅和镉进行快速消解分析
由PerkinElmer 公司开发并验证3 的快速消解能够有效缩短样品制备的时间,同时还能减少强腐蚀性酸和氧化剂的使用并降低样品污染的可能性。在该实验中,首先通过快速消解对米粉进行预处理,然后利用珀金埃尔默PinAAcle™ 900H 石墨炉原子吸收光谱仪进行分析。据此建立并验证了一种快速、经济、准确的稻米中铅和镉微量浓度分析方法。
非对映异构体的分离纯化
在本应用案例中,样品来自某新药研发公司的合成实验室,为合成过程中得到的一对非对映异构体。常规的正相分离无法达到纯化目的,反相高压制备则由于其上样量限制和成本问题也不适合。因此,三泰科技的应用工程师尝试利用快速制备液相色谱仪SepaBean machine T配合SepaFlash C18反相分离柱对样品进行分离纯化,成功获得了满足纯度要求的目标产物,为此类非对映异构体的快速制备纯化提供了经济高效的解决方案。
肉制品锌原子吸收分光光度法
肉与肉制品中锌含量测定1适用范围本方法适用于肉与肉制品中锌含量的测定2原理概要试样经灰化后制成1直接导入原子吸收分光光度计中乙炔火焰原子化比较确定锌的含量的HCl溶液用空气-在312.8nm处测定与标准系列其吸光度与锌离子浓度成正比3主要仪器和试剂3.1 试剂3.1.1盐酸1溶液13.1.2锌标准溶液3.1.2.1 锌标准储备液1 mg/mL3.1.2.2锌标准工作液10 ug/mL3.2 仪器3.2.13.2.23.2.3坩埚实验室常用设备高温炉20石英质或瓷质可控温于450容量4050 mL
气相 - 三重四极杆质谱(GC-MS/MS)分析 食品与饲料中二恶英
二恶英(PCDD/Fs)是包括多氯二苯并二恶英(PCDDs)和多氯二苯并呋喃(PCDFs)在内的一类剧毒有机化合物,主要通过垃圾燃烧或作为生产有机氯农药等特定化学物质的副产物而产生。二恶英可进入食物链,并长期存留从而产生生物累积。人类食用受污染食物是二恶英的主要暴露途径。美国环境保护署认定即使仅暴露于背景值水平的二恶英,仍可能使人类罹患癌症。因此,精确检测并定量环境中,尤其是食品和动物饲料中的二恶英至关重要。欧盟立法通过气相色谱 - 高分辨质谱联用(GC-HRMS)对污染样本中的二恶英进行确证和定量的方法被认为是此类检测的“金标准”。随着近年来气相 - 三重四极杆质谱联用技术(GC-MS/MS)的不断突破,GC-MS/MS 已可实现兼顾高灵敏度和高选择性。上述进展使得 GC-MS/MS 成为控制食品和饲料中二恶英zui高含量水平的又一有力工具。
测定手性合成的异丙甲草胺的对映体过量
本应用介绍了农药化合物异丙甲草胺的手性分离方法开发,该化合物具有多个手性中心,因此,其具有两种以上的对映异构体。利用最终方法测定通过立体选择性合成获得的产品的对映体过量值。所开发方法的分析时间为 10 分钟。相比之下,典型的正相 HPLC 方法需要至少 30 分钟。该 SFC 方法的分析速度比通常所用的正相方法快大约 3 倍。此外,与正相方法相比,SFC 无需使用正己烷等有害溶剂。获得的保留时间 RSD 值低于0.2%,峰面积 RSD 值约为 1%。
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