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荧光反应
仪器信息网荧光反应专题为您整合荧光反应相关的最新文章,在荧光反应专题,您不仅可以免费浏览荧光反应的资讯, 同时您还可以浏览荧光反应的相关资料、解决方案,参与社区荧光反应话题讨论。
荧光反应相关的方案
光致变色化合物光学物理性质的变化 光反应评价装置LightwayTM的应用
使用光反应评价装置Lightway可以观测P型和T型光致变色化合物在光线照射后出现的光学物理性质变化。P型会因为光线照射而发生可逆性变化,T型在因光线照射发生光学物理性质变化后,通过受热恢复原状。T型光致变色化合物 ,复原所需的时间取决于因光线照射而发生变化的结构。
光反应评价系统Lightway PQY-01测试复合TiO2光催化材料降解罗丹明B的性能
本文使用岛津光反应评价系统Lightway PQY-01测试复合TiO2光催化材料降解罗丹明B的性能。采用365 nm LED光源进行照射,仪器自动定时测定不同时间的吸收光谱,并统计光催化过程的光子数,为掌握TiO2材料的光催化性能及机理研究提供数据支撑。
应用FRR叶绿素荧光诱导技术估算有效光反应中心含量
本文将介绍加拿大蒙特爱立森大学的Campbell教授的研究------应用FRR叶绿素荧光诱导技术进行[PSII]active含量估算的方法。该方法有效解决了传统测量方法存在的问题。其原理是:在一定体积下:a)F’o强度与[PSII]active色素含量相关;b)σ ’PSII与PSII色素总含量相关。
光催化反应中反应量子产率的确定以及直接观察中间体反应
全球变暖和能源问题是实现可持续社会的重要课题。人工光合作用作为解决这些可能威胁人类生存的严重问题的一种方法引起了人们的关注。在人工光合作用的研究中,需要高效的光能转换反应,光反应量子产率 是作为定量判断该效率高低的指标之一。使用岛津制作所开发的光反应评价装置Lightway,可以轻松地计算光反应量子产率所需样品的吸收光子数。
叶绿素荧光成像技术应用——水稻胁迫响应分析
水稻生长过程中,易遭受各种非生物胁迫(如干旱、盐碱)与生物胁迫(稻瘟病、白叶枯病等),从而严重影响水稻生产。针对上述胁迫对水稻产生的影响进行精准可重复的表型分析是一项严峻挑战。植物吸收的光能主要用以进行光化学反应、热耗散及发出叶绿素荧光,三种途径互为竞争,此消彼长。胁迫可能引起植物光反应系统中的捕光复合体结构改变,光能的利用及分配变化,光合色素减少,相关代谢变化等,从而影响叶片的光学性质。叶绿素荧光技术可直接、无损测量光量子效率等光合生理参数并获取成像图,作为反映植物光合生理状态的重要量化指标,广泛应用于水稻研究的方方面面。
关于人工气候培养箱对花色苷的光反应效果
花色苷属于黄酮类物质,广泛存在于植物体内,具有许多重要的生理功能。使用人工气候培养箱对光照的控制研究结果表明,花色苷对光有明显的反应效果。但相关分析,生产花色苷的合成碱无显著相关性。喜树嫩树叶作为体外培养的外植体,继代之后将会稳定增长良好愈合组织在光的条件下,一段时间后发现愈伤组织表面有红色物质。大量的文献表明红色物质是花色苷。
文献速递 | 肿瘤药物反应检测平台以ECHO荧光显微镜为成像辅助研究
研发者使用LIT-IMD对鼠肿瘤模型8小时多种药物的反应进行评估,目前评估细胞死亡的金标准方法是荧光成像和荧光组织化学(IHC)分析,研究者将肿瘤成像与金标准荧光显微镜和组织病理学进行对比,使用Echo Revolve荧光显微镜进行标准成像,LIT-IMD成像结果明显与Echo Revolve荧光显微镜图片存在相关性。
赛默飞推出高效液相色谱法同时测定雾霾中的16种多环芳烃的解决方案
赛默飞推出的方案采用加速溶剂萃取法提取雾霾中的16种PAHs,紫外和荧光检测器联用进行测定。通过对HJ647-2013标准中样品前处理方法和色谱分析条件的优化,在35min内实现了16种PAHs的良好分离测定,其中苊烯的荧光反应较弱,采用紫外检测器进行检测。该方法节约了大量的前处理时间,提高了检测的灵敏度。
油污等有机污染物残留对焊接的影响
德国SITA公司研发的SITA Cleanospector表面清洁度仪采用的荧光激发法测油污清洁度是目前世界上唯一可以量化输出清洁度的技术,其利用油、脂、蜡等有机污染物在紫外光照射下会发生荧光反应的特性,通过共焦法原理,检测金属、陶瓷和玻璃底材上的有机污染物,测量结果不会受到工件的表面粗糙度差异影响。
普析:9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮与钼显色反应的研究及应用
合成了新显色剂9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮(HMAPPF),并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼(Ⅵ)显色反应基础上,建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与HMAPPF室温立即反应,生成红色络合物,体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm,表观摩尔吸光系数达1.54×105 L• mol-1• cm-1,在25 mL溶液中,钼(Ⅵ)量在0~12 µ g范围内符合比尔定律。此外,该显色反应体系具有良好的选择性,绝大多数金属离子有较大的允许量,可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析,结果与原子吸收光谱法一致,加标回收率和相对标准偏差分别在97.8%~102.5%和0.25%~0.30%之间。
易科泰手持式藻类光合-荧光测量技术应用案例---转移到高光和氮环境下不同硅藻的生理反应
台风等全球极端天气的增多,扰乱了水体并使浮游植物由深层转移到表层,使它们暴露在强光和营养物下,为了探究浮游植物对这种环境变化的相应,中科院南海所的研究人员以小假微型海链藻(Small Thalassiosira pseudonana)和大斑点海链藻(Large Thalassiosira punctigera)为例,探究了它们被转移到高光和氮环境的生理反应,结果发现转移到高光环境下对小假微型海链藻的生长影响有限,虽然对大斑点海链藻添加氮来缓解光抑制,但依然降低了36%的生长量。研究采用易科泰生态技术公司提供的藻类光合-荧光测量技术,对高光环境下的叶绿素荧光进行的测量,结果表明高光环境降低了小假微型海链藻和大斑点海链藻的最大光量子效率(FV/FM)、光利用效率(α )和最大相对电子传递速率(rETRmax)。
基于时间分辨发射光谱技术对光解反应的研究
在有机合成过程中,为防止副产物的生成,官能团的选择性保护是非常重要的。利用光裂解技术可控制不同基团的释放(例如酸基或碱基官能团)。通过时间分辨发射光谱(TRES)可获得荧光衰变过程中不同时间的发射光谱,从三维尺度(其荧光强度是时间和波长的函数)上监测整个化学反应的变化。
基于时间分辨发射光谱技术对光解反应的研究
在有机合成过程中,为防止副产物的生成,官能团的选择性保护是非常重要的。利用光裂解技术可控制不同基团的释放(例如酸基或碱基官能团)。通过时间分辨发射光谱(TRES)可获得荧光衰变过程中不同时间的发射光谱,从三维尺度(其荧光强度是时间和波长的函数)上监测整个化学反应的变化。
交叉流燃油喷射对反应射流的影响
利用LaVision的DaVis8.4软件平台构成的PIV系统测量了交叉流燃油喷射的速度场,同时测量了OH基自发辐射荧光分布,研究了交叉流燃油喷射对反应射流的影响。
叶绿素荧光成像应用于茶树育种与生理分析
叶绿素荧光作为植物光合生理检测的重要指标,不仅能反映光能吸收、激发能传递和光化学反应等光合作用的原处反应过程,而且与电子传递、质子梯度的建立及ATP合成和CO2固定等过程有关。叶绿素荧光相关指标能直接反应植物的光合生理状态,在茶树研究中应用广泛。叶绿素荧光成像技术是在检测各光合作用指标的同时,对样品进行二维成像,结果直观可见,能够以图像的形式获得整个观测目标的荧光动力学参数,以像素为最小分辩率。不同光化学活性的区域可以直接区分。
叶绿素荧光测量产品技术
叶绿素荧光不仅能反映光能吸收、激发能传递和光化学反应等光合作用的原初反应过程,而且与电子传递、质子梯度的建立及ATP合成和CO2固定等过程有关。是研究光合作用的探针。通过叶绿素荧光测量技术,可以快速、灵敏、准确地获得众多叶绿素荧光参数,这些参数反映植物、藻类等测量目标的光合效率。而叶绿素荧光成像则将叶绿素荧光测量代入二维成像时代。该技术已经大量应用于植物、藻类研究的各个领域,包括表型组学、遗传育种、病虫害、胁迫检测、光合生理研究、基因功能鉴定、突变体筛选、园艺研究等。易科泰拥有一系列不同型号的叶绿素荧光测量设备,所有型号均具备完备的自动测量程序,获得上百个荧光参数及对应的荧光动力学曲线,同时具备高分辨率CCD相机的成像系统还可输出每个参数的成像图,支持测量程序自定义,满足各种用户需求。
苹果果实对气调贮藏环境反应呼吸监测
在苹果的长期贮藏过程中,检测低氧压力被用来优化动态气调控制(DCA)贮藏的低氧贮藏制度。监测呼吸特性,特别是呼吸商(RQ),为实现这一目标提供了一个工具。本研究的目的是评估使用呼吸室(SafePod)监测苹果对低氧的反应的协议,该呼吸室设计用于商业气调库和科学研究实验室,并比较RQ反应与来自果皮的叶绿素荧光(CF)产量的变化,这在DCA-CF中使用。
基于eHPLC-LIF联用技术研究维生素B2光解反应
目前,维生素B2多采用紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法、荧光比色法等。UV 和HPLC的灵敏度欠佳,荧光分光光度法灵敏度高,但无法测定分解反应产生的有关物质。而高效微流电动液相色谱系统与激光诱导荧光检测器(eHPLC–LIF)微分离平台具有分离效率高和灵敏度高的优点,适于考察维生素B2溶液光解反应的速率与离子强度之间的关系。
赛默飞世尔:高效液相色谱法同时测定雾霾中的16 种多环芳烃
近年来,雾霾天气在我国不少地区频繁出现,尤其是在一些大城市,雾霾天气在冬季几乎成为常态。雾霾主要是由石油加工产品和煤不完全燃烧所释放出的烟尘与水汽,以及工业生产排放的废气等形成的,二氧化硫、氮氧化物和可吸入颗粒物是雾霾的主要组成;富集于其中的可吸入细颗粒物(PM2.5)上的多环芳烃(PAHs)具有致癌性和致突变性 [1]。2012 年环境保护部与质量监督检验检疫总局联合发布了新的环境空气质量标准,增加了PM2.5 等检测指标 [2]。目前,分离和测定PAHs 的主要方法有气相色谱法(GC)、气相色谱- 质谱法(GC-MS)和高效液相色谱法(HPLC)等 [3-4] 。环境保护部发布的方法采用索氏提取、高效液相色谱法(HPLC)测定环境空气及颗粒物中的PAHs [5]。本文探讨用加速溶剂萃取法雾霾中的16 种PAHs,紫外和荧光检测器联用进行通过对HJ647-2013 标准中样品前处理方法和色谱分析件的优化,在35min 内实现了16 种PAHs 的良好分离测定,其中苊烯的荧光反应较弱,采用紫外检测器进行检测。该方法节约了大量的前处理时间,提高了检测的灵敏度。
实时荧光定量PCR(realtime PCR)
实时荧光定量PCR技术,是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最hou通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
原子荧光法测定水中镉的应用方案
在酸性条件下,水样中的镉与硼氢化钾反应生成镉的挥发性物质,由载气带人石英原了化器中,在特制镉空心阴极灯的激发下产生原子荧光,其荧光强度在一定 范围内与被测定om溶液中镉的浓度成正比,与标准系列比较定量.
水中铅的应用方案(原子荧光法)
在酸性介质中,水样中的铅与以硼氢化钠或硼氢化钾反应生成铅的挥发性氢化物(PbH),由载气带人石英原子化器,在特制铅空心阴极灯的激发下产生原子荧光,其荧光强度在--定范围内与被测定溶 液中铅的浓度成正比,与标准系列比较定量。
叶绿素荧光参数与叶绿素含量联测方案
通过分析植物叶绿素荧光参数,可以直接反应植物的光合能力、胁迫状况等重要的生理状态。因此,叶绿素荧光参数的测量一直为学者所重视。调制-饱和-脉冲式荧光仪的出现,使得叶绿素荧光野外测量变得方便,其中应用最广泛的叶绿素荧光参数为暗适应条件下的PSII最大光化学效率Fv/Fm与光适应条件下的光量子产量Y(II)。
ATP荧光检测仪快速检测微生物细菌
该设备为全新升级产品,大屏幕触摸显示屏,代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。
「天研」ATP生物荧光快速检测仪技术参数
ATP生物荧光快速检测仪该设备为全新升级产品,大屏幕触摸显示屏,代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,能将细胞内ATP释放出来,与试剂中含有的特异性酶发生反应,产生光,再用荧光照度计检测发光值,微生物的数量与发光值成正比,由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。
「天研」ATP荧光检测仪详细产品介绍
ATP荧光检测仪该设备为全新升级产品,大屏幕触摸显示屏,代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量,ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理,利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂,能将细胞内ATP释放出来,与试剂中含有的特异性酶发生反应,产生光,再用荧光照度计检测发光值,微生物的数量与发光值成正比,由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP,所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少,用于判断卫生状况。
荧光分光光度计测定白色LED用荧光体的量子效率
白色LED通常用于LED照明或液晶电视的背光源,它因其良好的节能效果,以及不含有害物质汞的特点而受到广泛关注。荧光体的光学特性决定了白色LED的性能。本文向您介绍如何使用日立荧光分光光度计F-4700测定白色LED用荧光体的量子产率。F-4700拥有超快扫描和驱动速度,三维光谱分析更加方便、快捷,提供追踪监控化学反应过程。超高灵敏度的优异功能,可以检测出低至1*10-12mol/L的荧光素,同时,更有利于痕量样品的测量。此外F-4700更配置荧光指纹测定功能和日差变化校正功能,使操作更加简单。
流式细胞术间接免疫荧光标记的样品制备实验
实验方法原理:取一定量的细胞悬液,先加入特异的第1抗体,待反应完全后洗去未结合抗体,在加入荧光标记的第二抗体,生成抗原-抗体复合物,以流式细胞仪检测其上标记的荧光素被激发后发出的荧光。
实时荧光定量PCR实验用水指南
与普通PCR相比,实时荧光定量PCR技术是一次由定性技术向定量技术的飞跃。运用该项技术,可以对DNA、RNA样品进行相对定量、绝对定量和定性分析。在实时荧光定量PCR实验中,可以分为样本采集,RNA提取,RNA质量鉴定,反转录及数据分析几个步骤,在进行引物、模板的稀释,试剂的配制和补足反应体系时都会用到水,水质量的好坏直接影响数据分析的结果。
基于荧光各向异性的配体键合研究
本篇应用文章对在竞争反应中无荧光标记的配体进行了研究,结果显示了一个从Shewanella Denitrificans中占据主导地位的Kef体系。
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