银沟遗址

p 　　最新报道显示，浙江大学与陕西省文物系统合作的科学考古研究取得重要成果。 /p p 　　研究成果表明，富平银沟遗址是中国古代陶瓷生产非常重要的遗址。且该地区早在唐中晚期已形成了一个有相当规模、品种多样、技艺高超，产品质量领先的北方制瓷窑群体系。在中国陶瓷史中具有十分重要的地位和作用。该地区的窑业成就不但填补了陕西唐代制瓷史的认知空白，而且有望改写“中国陶瓷史”。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201812/uepic/ca76b58a-81eb-4850-8079-ddf44c65e0ea.jpg" title=" 5284243795716781608.jpg" alt=" 5284243795716781608.jpg" / /p p 　　值得注意的是，在研究过程中，该课题组运用了多学科交叉的方法和先进的技术手段，从考古学、材料学、工艺学等不同角度，对该遗址发现的古陶瓷遗物和遗存进行了较为系统的科学研究。 /p p 　　具体来说，运用EDXRF进行胎釉原料的成分测试与分析，并与瓷片标本的胎釉组成进行比较研究；用X射线衍射和拉曼光谱进行物相定性分析，以探求物相结构及烧制工艺；用光学相干层析成像(OCT)对标本的釉面结构进行了观察分析。并对典型标本进行热释光年代测试，用以断源、断代的科学分析。同时，结合文献资料查考、探求遗址的性质。 /p p br/ /p

每经 AI 快讯，南华仪器（SZ 300417，收盘价：10.38 元）5 月 31 日晚间发布公告称，公司于 2023 年 4 月 14 日披露了《关于筹划重大资产重组暨签署意向协议的提示性公告》（公告编号：2023-011），拟以现金收购广东嘉得力清洁科技股份有限公司（以下简称 " 嘉得力 "）30%-45% 股份的方式，取得嘉得力控制权。鉴于本次重组涉及交易相关方未能就最终交易条款达成一致意见，经交易各相关方协商后，决定终止本次重大资产重组事项。自公司与嘉得力部分股东签署《收购意向书》以来，公司按照相关法律法规的要求，积极组织交易各方、各中介机构共同推进本次交易的各项工作，公司与交易对方就本次交易标的的估值、交易方式等进行了充分的沟通、协商后，未能就本次交易最终条款达成一致意见。为了保证各方利益，经审慎考虑，一致决定终止此次重大资产重组。2022 年 1 至 12 月份，南华仪器的营业收入构成为：专用仪器仪表制造业占比 97.6%。南华仪器的董事长是杨耀光，男，69 岁，学历背景为大学学历；总经理是梁伟明，男，43 岁，学历背景为硕士。截至发稿，南华仪器市值为 14 亿元。

6月初，国家质检总局颁发的《食品添加剂生产监督管理规定》正式实施，其中规定，所有食品添加剂成分，必须在包装上毫无保留地明示。 　　不看不知道，一看吓一跳，记者从包装上面发现，区区一支雪糕，竟然含有19种添加剂。 　　羧甲基纤维素钠、黄原胶、单硬脂酸甘油酯、瓜尔胶、卡拉胶、柠檬酸……这些拗口的专业名词让记者颇有些摸不着头脑，究竟这么多的添加剂是否有害、是否有必要、是否被滥用了呢? 　　“只要按国家标准添加食品添加剂，消费者就可以放心食用。”省质监局的专家表示。不过，他坦言，即使是一款符合国家标准的产品，被一个人毫无节制地食用，那么产品当中的添加剂逐渐累积同样会给人身健康带来隐患。 　　主要用于调味、着色、塑形、防腐 　　记者近日购买了某品牌蓝莓酸奶味雪糕，细细一数，发现在34种配料中，食品添加剂竟然多达19种：磷脂、聚甘油蓖麻醇酯、饴糖、全脂乳粉、果葡糖浆、麦芽糊精、乳酸、乳酸钠、羧甲基纤维素钠、黄原胶、单硬脂酸甘油酯、瓜尔胶、卡拉胶、柠檬酸、柠檬酸钠、食用香精(酸奶香精和蓝莓香精)、甜蜜素、笕菜红、亮蓝。 　　那么这些添加剂在雪糕中究竟扮演着怎样一种角色呢? 　　“最近几年添加剂越用越多，跟这两年饮料、包装食品越来越追求新奇口味也不无关系，要创造各种口味，往里面加添加剂就成了最好的解决办法。”湖南省质监局食品质量监督检验所总工程师杨代明表示。 　　比如食用香精，在食品行业里面，它就被形容为“注重于香气和味觉的仿真性”。 　　此外，食品添加剂还被用于着色、塑形、防腐等方面。例如，在一支雪糕所含的19种添加剂中，笕菜红、亮蓝就用于着色 卡拉胶、黄原胶、单硬脂酸甘油酯等就用于塑形 乳酸、羧甲基纤维素钠、柠檬酸钠等具有防腐保鲜的作用。 　　适量使用添加剂无危害 　　“目前我国允许使用的食品添加剂共有22类，1812种，在食品生产中只要按国家标准添加食品添加剂，消费者就可以放心食用，合理使用添加剂对人体健康是有益无害的。”杨代明告诉记者。 　　据其介绍，符合国家安全标准添加的食品添加剂在改善食品的品质，提高食品的质量和保藏性，满足人们对食品风味、色泽、口感的要求同时使食品加工和制造工艺更合理、更卫生、更便捷，有利于食品工业的机械化、自动化和规范化，为食品工业节约资源，降低成本，在极大地提升食品品质和档次的同时，增加其附加值，产生明显的经济效益和社会效益等方面具有很重要的作用。 　　“这也是国家允许添加的重要原因和依据。”杨代明表示，但是过量添加食品添加剂的商品会给消费者的人身安全带来诸多的隐患，引发一些疾病。 　　那么，一支雪糕里面19种添加剂究竟算不算多呢? 　　杨代明认为，实际上添加剂的种类和剂量并没有直接的关系，“添加剂使用规定上有对总量规定的计算公式，所以不一定种类多就代表总量多。比如羧甲基纤维素钠、果胶、结冷胶都是增稠剂，在同一款饮料里配比在一起以后能起到一个协同效应，就像中药配方一样，在起协同效应之后反而能减少总用量。”

马萨诸塞州沃尔瑟姆.--(商业资讯)&mdash &mdash 致力于改善人类及环境健康和安全的领军企业PerkinElmer公司(NYSE: PKI)今日宣布，公司将出席于2012年5月7日美国东部时间下午3时30分在马萨诸塞州波士顿洲际酒店举办的德意志银行证券医第37届年度医疗保健会议。 PerkinElmer董事长兼首席执行官Robert F. Friel将在会上介绍公司概况及其战略目标。 届时公司官网（www.perkinelmer.com）的&ldquo 投资者&rdquo 页面还将直播此次演讲的现场音频。 会后公司官网将进行为期两周的重播。 关于Perkin Elmer PerkinElmer（珀金埃尔默）公司是致力于改善人类及环境健康和安全的全球领导者。据报道，该公司2011年的收入约为19亿美元，拥有约7,000名员工，服务于全球超过150个国家和地区的客户，同时公司也是标准普尔500指数的成员。 更多信息请致电1-877-PKI-NYSE或登录我们的网站：www.perkinelmer.com. 投资者关系部: PerkinElmer, Inc. David C. Francisco, 781-663-5677 dave.francisco@perkinelmer.com 或 媒体联系: Stephanie R. Wasco, 781-663-5701 stephanie.wasco@perkinelmer.com 来源: PerkinElmer 新闻提供：Acquire Media

p 　　一般而言，仪器设备采购项目出现流标多是因为“有效投标人不足三家”。不过，仪器信息网编辑日前发现，某仪器采购项目流标的原因竟然是投标产品“太一致”了。 /p p 　　2015年12月21日，太原市公安局实验室仪器设备及耗材采购项目（2015-16-14-G）进行公开招标。该项目中标结果如期公布： /p table width=" 567" align=" center" border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" tbody tr td width=" 48" p style=" text-align: center " strong 包号 /strong /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " strong 采购内容 /strong /p /td td width=" 66" p style=" text-align: center " strong 台数 /strong /p /td td width=" 76" p style=" text-align: center " strong 预算（元） /strong /p /td td width=" 161" p style=" text-align: center " strong 中标结果 /strong /p /td /tr tr td width=" 48" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1 /span /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 拉曼和红外光谱二合一手持分析仪（进口） /span /p /td td width=" 66" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1台 /span /p /td td width=" 76" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 920,000 /span /p /td td width=" 161" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 符合招标要求的投标供应商不足3家，流标。 /span /p /td /tr tr td width=" 48" rowspan=" 2" p style=" text-align: center " 2 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " 法医病理玻片扫描系统（数字病理切片扫描系统）（进口） /p /td td width=" 66" p style=" text-align: center " 1套 /p /td td width=" 76" rowspan=" 2" p style=" text-align: center " 1,472,000 /p /td td width=" 161" rowspan=" 2" p style=" text-align: center " 无符合招标要求的投标供应商，流标。 /p /td /tr tr td width=" 120" p style=" text-align: center " 法医X光片扫描系统（法医影像管理系统） /p /td td width=" 66" p style=" text-align: center " 1套 /p /td /tr tr td width=" 48" p style=" text-align: center " 3 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " DNA试剂耗材（进口） /p /td td width=" 66" p style=" text-align: center " 1批 /p /td td width=" 76" p style=" text-align: center " 1,226,750 /p /td td width=" 161" p style=" text-align: center " 符合招标要求的投标供应商不足3家，流标。 /p /td /tr tr td width=" 48" p style=" text-align: center " 4 /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " DNA试剂耗材 /p /td td width=" 66" p style=" text-align: center " 1批 /p /td td width=" 76" p style=" text-align: center " 2,051,000 /p /td td width=" 161" p style=" text-align: center " 北京基点恒昌商贸有限公司（1,991,000元） /p /td /tr tr td width=" 48" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 5 /span /p /td td width=" 120" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " DNA扩增仪 /span /p /td td width=" 66" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 2台 /span /p /td td width=" 76" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 300,000 /span /p /td td width=" 161" p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 符合招标要求的投标供应商不足3家，流标。 /span /p /td /tr /tbody /table p 　　值得注意的是，2016年2月26日，该单位又申请对第一包和第五包进行单一来源采购。究其原因，竟然是“由于投标供应商所投产品均为同一品牌同一型号”。 /p p 　　详细内容如下： /p p 　　 strong 太原市公安局DNA扩增仪、拉曼和红外光谱二合一的手持式分析仪(进口)单一来源公示 /strong /p p 　　根据实际办理案件工作需要，近期太原市公安局刑侦支队拟采用单一来源方式购置 DNA 扩增仪、拉曼和红外光谱二合一的手持式分析仪 。 /p p 　　一、公告日期： 2016 年2月26日 /p p 　　二、项目采购人： 太原市公安局 /p p 　　三、项目名称： DNA 扩增仪、拉曼和红外光谱二合一的手持式分析仪(进口) /p p 　　四、项目编号：TYGAJ-D-2016-1 /p p 　　五：单一来源采购的原因说明： /p p 　　1 、 2016 年1月21日 ，太原市政府采购中心组织专家对我局采购实验室仪器设备及耗材进行公开招标(招标编号：2015-16-14-G)，其中第一包(拉曼和红外光谱二合一的手持式分析仪-进口)，采购预算价92万元 第五包(DNA扩增仪& lt 梯度pcr仪& gt -进口)(两台)，采购预算价30万元，二包均流标。流标原因：由于投标供应商所投产品均为同一品牌同一型号。现因工作急需，为了更好地为侦查破案提供优秀的技术服务，切实提高检案工作效率和刑事技术检验水平，太原市公安局刑侦支队特此申请以单一来源方式进行采购。 !--梯度pcr仪-- /p p 　　2 、 DNA 扩增仪(梯度PCR仪)，是配套太原市公安局刑侦支队 DNA 实验室使用3130XL AB-AS-1PM、3500XL FPPM两台DNA测序仪(2008、2009年经市政府采购中心采购 ) 的配套产品。 /p p 　　2 、拉曼和红外光谱二合一的手持式分析仪可在案发现 场初步检验出爆炸物、毒品等成份，为案件快速定性提供依据。 /p p 　　3 、建议：应在投标供应商中选取报价最低的供应商为单一来源采购供应商。 /p p 　　根据以上三条，目前符合要求的集成商只有 中国科学器材有限公司 满足单一采购需求。 /p p 　　评审专家： /p p 　　省厅科技处　副处长　间心田(高级工程师) /p p 　　省厅科技处　调研员　郭晋荣(主任法医师) /p p 　　山西医科大学法医学院　员克明(教授) /p p 　　六、DNA扩增仪(梯度PCR仪)、拉曼和红外光谱二合一的手持式分析仪采购要求： /p p 　　1 、DNA扩增仪(梯度PCR仪) /p p 　　根据“公安刑事科学技术装备标准”和标准化实验室建设要求，为配合公安部重点实验室体系建设、切实提高检案工作效率和刑事技术检验水平，更好地为实战提供技术服务，现需采购2008、2009年经市政府采购中心采购的3130XL、3500XL两台DNA测序仪配套使用的DNA扩增仪(梯度PCR仪)。 /p p 　　2 、拉曼和红外光谱二合一的手持式分析仪 /p p 　　(1) 该产品可在案发现场初步检验出爆炸物、毒品等成份，为案件快速定性提供依据 /p p 　　(2) 该产品可进行直观操作，直观的图形化界面无需进行过多培训，即可熟练操作 /p p 　　(3)该产品坚固耐用，体积小巧，便于携带，数分钟便可得出检验结果。 /p p 　　七、拟采购供应商名称： /p p 　　中国科学器材有限公司 /p p 　　地址：北京市朝阳区太阳宫中路19号院1号楼4层 /p p 　　八、公示期限： 2016 年2月26日 -2016年3 月3日 /p p 　　九 、 公示期间任何公司、单位或个人对公示内容有异议的，需在公示期内将书面意见反馈采购人或太原市财政局政府采购处。 /p p 　　十、采购人地址：迎泽区侯家巷19号 /p p 　　联系人：王先生 /p p 　　电话：0351-6570482 /p p 　　太原市财政局采购处地址：迎泽区新建路38号 /p p 　　联系人：胡女士 /p p 　　电话：0351-4036110 /p p style=" text-align: right " 　　太原市公安局 /p p style=" text-align: right " 　　2016年02月26日 br/ /p

在上一篇文章“离子色谱抑制还是非抑制，可能没你想的那么简单——阴离子篇”中我们向大家介绍了离子色谱使用中抑制还是非抑制的一个原则。• 原则 阴离子分析一定要抑制 阳离子分析抑制不抑制，看情况并且我们也从原理上剖析了为什么阴离子分析一定要抑制，那么我们今天这篇文章就是跟大家讨论一下阳离子抑制的问题。 ▼ 为什么阳离子分析要看情况使用抑制器？在进行阳离子分析时，目前使用的淋洗液主要为硝酸和甲磺酸，与阴离子抑制器的功能正好相反，阳离子抑制器的作用是使用OH-取代流路中的阴离子，同样，我们以NaCl为待测物、HNO3-为淋洗液举例说明。假设NaCl浓度为cSample，淋洗液浓度为cEluent，Λ为摩尔电导率。 ▼ 如果不使用抑制器 所以，在非抑制检测阳离子时，如果软件不进行校正，得到的色谱图是一个负峰。 ▼ 经过抑制器后 由此可以看出，在进行阳离子检测时，如果使用抑制器，基线可以从421 cEluent降至约为0，但是同时峰高也从300 cSample降为248 cSample，即降低背景电导率的同时，也降低了检测的灵敏度。因此，对于阳离子的检测是否需要抑制，各厂家出现了不同意见，有的厂家采用了抑制的方法，而有的厂家采用了非抑制的方法，那么到底怎么样做好呢？可能这才是大家最终关心的问题，别急，我们一起来讨论一下。 采用抑制的方法检测阳离子的时候有一个难以绕过的问题就是NH4+和胺类物质的检测，因为阳离子抑制时用以替换流路中阴离子的OH-会和NH4+或胺反应，生成弱电离的物质，对于弱电离的物质，电导检测器的检测效果并不是非常理想，因此在使用抑制器检测NH4+和胺类物质的时候，我们无法在大范围内得到线性的检测结果，但是偏偏NH4+还是一个经常需要检测的常规阳离子。 既然不能抑制，那么怎样解决我们在上一篇文章中提到的离子检测中信号峰容易被基线噪音淹没的问题呢？我们可以换个角度考虑问题，既然不能采用降低背景电导率从而降低噪音的方式来提高检测灵敏度，那么我们从检测器硬件入手呢？ 瑞士万通自创立之初便专注于电化学领域的研究，76年来一直在电化学领域深耕细作，旗下的自动电位滴定仪、卡尔费休水分仪、伏安极谱仪和电化学工作站等电化学产品在世界范围内广受赞誉。瑞士万通离子色谱系统配备的电导检测器，采用DSP数字式信号采集技术，在0~15000μS/cm范围内，电子噪音所以，在阳离子的分析过程中，只要离子色谱的检测器硬件做得好，使用非抑制的方法，既可以获得不亚于抑制法的检出限，又可以在胺类检测中获得良好的线性，可以说是两者兼顾。那么，分析阳离子，你知道怎么选了吗？ 如果您想了解更多关于离子色谱抑制的问题，欢迎您留言或拨打热线电话400-604-0088向我们咨询！

TUV 南德意志集团，作为一家全球认可的集质量和安全测试及认证，知识服务与培训为一体的技术服务机构，于近日收购了 KOCEN 公司。KOCEN 是核能源行业的领衔工程服务供应商之一。此举，通过整合两家实体的专门技术、经验以及覆盖全球的业务网络,使 TUV 南德意志集团强化了其支持韩国核能产业向诸如中国、印度、中东以及欧洲等海外市场海外市场发展与扩张的实力。这项最新收购举措成为 TUV 南德意志集团为强化其在核能源行业的实力所实施的战略计划的一部分。该集团曾于2009年10月收购前 GNEC 公司(核能服务提供商)。 　　“KOCEN 公司所提供的技术服务与 TUV 南德意志集团服务领域实现互补，相辅相成。最重要的是，此收购举措符合我们集团进一步加强在亚洲的业务能力以及强化参与能源行业技术服务这一战略目标相” TUV 南德意志集团亚太区首席区域执行官 Ishan Palit 先生如此点评道。TUV 南德意志集团将 KOCEN 收入旗下这一举动使我们能将德国，英国以及韩国三国专家的专业知识与丰富经验融合起来，并提供国际化的技术诀窍支持韩国能源产业。 　　“我们将鼓励并支持韩国核电力产业的专家在关注海外市场的同时, 进一步积极参与其国内核能源产业的开发”。 TUV 南德意志集团韩国公司首席执行官，Josef Kim 博士说道。TUV 南德意志集团收购了 KOCEN 公司总数为67%的股份。KOCEN 公司于1998年12月成立，作为一家服务供应商，该公司致力于为能源及核能源行业提供工程技术服务，专注于在施工建设阶段，质量控制以及文件管理的质量保证。该公司的主要客户包括韩国电力公司(KEPCO E&C)，韩国水电和核电公司 (KHNP) 以及其它能源行业的制造商及服务供应商。 　　据世界核能协会宣布，亚洲是世界上发电容量，尤其是核能的发电能力增长迅猛的主要地区。而其中，核能源行业的主要增长有望出现在中国，日本，韩国以及印度。尤其值得注意的是，中国和印度分别计划建设35及20座核能源发电厂，韩国则打算在2030年之前将其电量储备从20座电厂增加至35座。除了实施国内发展计划，韩国作为清洁能源技术领域的创新型领军人物，计划成为世界上核电厂及部件的头号供应商之一。“韩国已经制定了雄心勃勃的计划，以促进其核能源产业的发展及扩张，将目标设定为在2030年末之前出口80个核反应堆。我坚信，伴随着此项极具战略意义的举措的实施，TUV南德意志集团将有望帮助韩国实现该目标。” Palit 先生解释道。 　　关于 KOCEN 公司 　　成立于1998年12月，KOCEN 公司是韩国在此行业的的“领头羊”之一，专门服务于电厂技术。该公司是从 KOPEC(韩国电力技术株式会社，现称韩国电力技术)分离出的一个公营企业，致力于开发并提升其在核电力产业的专门知识。KOCEN 拥有超过300名核能源方面的专家，并积极参与到韩国国内乃至全球的各项国家项目中去。2009年，KOCEN累积收入为1，440万欧元。该公司涵盖的业务范围甚广，包括核电厂的设计与施工，电厂设备及材料质量的监察，实质性的测试，设备量化及文件管理等等。 　　关于 TUV 南德意志集团(TUV SUD) 　　TUV 南德意志集团于140年前在德国成立，是全球领先的技术服务公司之一，服务范围覆盖测试、认证、检验、资讯及专家指导等多个领域。公司在全世界拥有600多个代表处，员工约15,000人，着力为客户提供技术、体系及实际运作中的优化服务。TUV 南德意志集团在中国的业务开展已有近20年历史。至今，已为10,000多家客户提供了相应服务。

记者从第二次青藏科考队“人类活动历史及其影响”分队了解到，队员们研究认为近期在西藏日喀则南木林县共塘遗址检测到的3000年前的奶类残留物，是青藏高原早期奶制品消费的证据。动物为人类提供的产品通常分为两类。一类被称为初级产品，是动物一生中只能一次性提供的产品，如肉、皮、血和骨；另外一类被称为次级产品，是在不屠宰动物的情况下可持续获得的产品，例如牛奶、羊毛、畜力和粪便。特别是可储存的奶制品，被认为是一种高效的次级产品开发，鼓励了游牧业的形成与发展。为了补充能量损失，藏族人民形成了与平原地区不同的饮食传统。牛羊肉和奶制品是青藏高原的常见食物——肉类食品为人体提供丰富的蛋白质和脂肪，奶类食品则可以缓解过度吃肉导致的动脉硬化，补充抗氧化剂、益生菌和各种营养物质。在青藏高原地区海拔3000米以上的区域，肉类和奶制品在日常饮食中的比例远高于平原地区的平均水平，但迄今还没有发现早期乳制品消费的直接证据。在考古遗址出土陶器中检测到的脂类残留物可以为动物产品，包括奶制品的开发提供补充信息。2023年1月20日，中国科学院青藏高原研究所、兰州大学、中国科学技术大学、西藏文物保护研究所、西北大学、中国社会科学院考古研究所等单位的研究人员联合在Science Bulletin发表了基于这种方法的研究成果，报道了《青藏高原早期奶制品消费的证据》（The early milk consumption on the Tibetan Plateau）。该研究对西藏日喀则南木林县共塘遗址的陶片进行了脂类残留物分析。共塘遗址海拔约4000米，是第二次青藏高原综合科学考察中新发现的人类活动遗迹，位于雅鲁藏布江中游支流湘曲的左岸。湘曲是高原南北向的主要通道之一，连接着上游的牧区与下游的农区，共塘遗址位于被湘曲河流侵蚀改造的冲积扇前缘。野外调查中清理了遗址暴露出的两个剖面，获取的植物遗存测年结果显示遗址年代为距今3000年；采集了陶片等人工遗物，对其中6块陶片进行了脂质残留物分析。经气相色谱-质谱和气相色谱-同位素质谱分析，3块陶片发现有奶制品残留，另外3块陶片残留物中分别出现了反刍动物肉类和非反刍动物肉类的信号。对具有奶制品残留物的陶片进行了热释光测年，结果与碳十四年代一致，证明其确为当时居民所使用。已有研究显示，中国境内的早期奶类残留物主要发现于西北地区，在新疆罗布泊小河遗址（3930-3400 cal BP）的古人牙结石和墓葬遗物中均曾检测到奶类蛋白质，陕西渭南刘家洼遗址（2720–2426 cal BP）出土陶器残留物中也出现了奶类脂肪。在青藏高原地区，阿里曲踏遗址（ca. 2400-1800 cal BP）发现了疑似奶类的粉末状残留物，但尚未见到对其性质进行分析的报道。共塘遗址发现的3000年前的奶类残留物，是青藏高原高海拔地区对早期奶类利用证据的首次报道，其年代与拉萨曲贡遗址和琼结邦嘎遗址中家养食草动物和农牧业的出现基本同时，可能暗示奶类作为次级产品的开发与肉类等动物初级产品的利用开始于同一时期。

2012年7月16日，赛默飞世尔科技公司宣布，公司日前已签署最终协议，将以9.25亿美元现金(该价格可能在收购后进行调整)收购全球移植诊断领域先驱One Lambda公司。该交易预计将于2012年第四季度完成。交易完成后，赛默飞世尔2013年调整后每股收益预计将增加0.09-0.11美元。 　　One Lambda由器官移植领域的杰出研究员Paul Terasaki于1984年成立，One Lambda是移植诊断领域的先驱。One Lambda的诊断测试被移植中心使用用于组织配型，主要是为了确定捐献者和接受者移植前的相容性，并检测是否存在可导致移植排斥反应的抗体。One Lambda由私人持有，拥有约320名员工，总部位于加利福尼亚州，为全球1400多家实验室服务。公司2011年收入1.82亿美元。并购完成后，One Lambda将并入赛默飞专业诊断业务。　　 　　“我们很高兴One Lambda加入到赛默飞专业诊断业务中。One Lambda是移植测试领域的研究先驱，其开发的测试在整个移植测试过程中有着广泛的运用，能够有效帮助病人提高移植手术效果。凭借其强大的技术平台、先进的产品和良好的发展前景，我相信该业务将与我们的专业体外诊断战略实现完美整合。”赛默飞全球总裁兼首席执行官Marc N. Casper表示，“收购One Lambda后，我们将涉足前景可观的移植诊断学市场，这将成为我们目前免疫抑制剂监控测试的重要补充。此外，我们也将凭借强大的全球商业网络，更好地满足全球日益增长的移植技术需求。” 　　对此，One Lambda公司共同创办人、总裁兼首席执行官George M. Ayoub说道：“我们十分高兴看到One Lambda成为赛默飞的一员。我相信，在双方的共同努力下，我们将在移植诊断市场中进一步普及人类白细胞抗原(HLA)分类及抗体测试的应用，同时推动市场增长，提高移植手术的成功率。更重要的是，我们将继续为肩负的使命而奋斗，努力提高移植病人及其家庭的生活质量。” 　　Casper补充道：“我们很期待One Lambda团队加入到赛默飞大家庭中。此外，我也很荣幸将与Terasaki博士和Terasaki基金会实验室合作，继续支持移植后排异预防项目的突破性研究。” 　　强强联手，优势互补 　　加强赛默飞在专业体外诊断领域的优势地位：随着移植手术和移植后病人监测需求的日益增加，带动全球移植诊断市场蓬勃发展，从而为一系列高利润的反应试剂产品提供了发展空间，主要包括两大类移植测试：HLA分类测试及抗体检测试验。 　　提高移植领域全面测试能力：One Lambda在移植前后HLA分类测试及抗体检测领域的尖端诊断测试产品将成为赛默飞现有免疫抑制剂监控测试的重要补充。目前，赛默飞的免疫抑制剂监控测试主要用于监控移植手术后药物治疗的效用，从而防止出现排异现象。 　　借助赛默飞的商业网络，推动新兴市场发展：赛默飞计划利用其在新兴市场强大的商业网络，为One Lambda现有产品系列开拓更广阔的市场。目前这些产品主要面向美国的医院和实验室。 　　创造丰厚的财务效益：交易完成后赛默飞每股收益将出现涨幅，估计2013年每股收益提升0.09-0.11美元。并购还将带来营收和成本方面的协同效应，预计2015年净利润增加约1500万美元。此外，完成收购后，公司税收效益也将得到提高。 　　关于One Lambda 　　One Lambda公司是全球领先的人类白细胞抗原(HLA)分类和抗体检测测试的供应商研发机构，以品质、服务和创新能力而闻名。该公司开发并销售一系列HLA分类和抗体检测测试，涉及血清学、分子、酶联接免疫吸附剂试验(ELISA)、流体流式及Luminex xMAP等尖端技术。此外，One Lambda还生产相关实验室设备和计算机软件，用于测试流程及最终测试结果评估的简化及自动化。更多信息，敬请访问 www.onelambda.com 　　关于赛默飞世尔科技 　　赛默飞世尔科技(纽约证交所代码： TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity™ Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 　　关于赛默飞中国 　　赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务 位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品 遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

近日，国家食品药品监督管理总局在其网站上发布通知，公布了2013年度仿制药质量一致性评价方法研究任务承担单位及品种名单，详情如下： 　　国家食品药品监督管理总局办公厅关于2013年度仿制药质量一致性评价方法研究任务的通知 　　食药监办药化管[2013]38号 　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，中国食品药品检定研究院： 　　根据《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》(国食药监注〔2013〕34号)要求，现将2013年度仿制药质量一致性评价方法研究任务作出安排(见附件)，并就有关要求通知如下： 　　一、各省级药品监督管理部门要加强宣传，广泛动员，引导有关各方积极参与到该项工作中。要加强领导，组织本辖区药品检验机构及相关药品生产企业学习有关文件，明确各方职责。及时将研究任务传达给本辖区相关药品检验机构，划拨专项经费，加强组织协调，做好各项保障，督促药品检验机构按时完成任务。 　　二、相关药品检验机构要确定机构负责人负责此项工作，安排业务能力强的骨干承担具体任务。遵从《仿制药质量一致性评价工作方案》确定的原则，参照相关技术指导原则，结合同品种的国家药品标准提高工作和国家药品评价性抽验工作，做好评价方法的研究。建立与国外被仿制药生产企业及国内药品生产企业的沟通渠道，收集市售样品，以达到或接近国际先进水平为目标，制定评价方法，按时报送中国食品药品检定研究院。 　　三、中国食品药品检定研究院要建立仿制药质量一致性评价工作信息专栏，建立沟通平台，发布有关信息，引导和规范药品生产企业开展研究，保证评价工作的公开、透明。加强对相关药品检验机构的组织协调和技术指导，完善相关技术指导原则，组织专家委员会对重大技术问题进行把关。建立药品生产企业参与方法学研究的机制，调动企业提升药品质量的积极性。 　　四、相关药品生产企业要充分认识该项工作的重要意义，增强主体意识和责任意识，主动与药品检验机构联系，积极参与方法研究并给予大力支持配合。 　　五、方法学研究工作任务量大，技术要求高，时间期限紧，相关部门要密切配合，抓紧推进。工作中遇到困难和问题要及时报告。 　　联系人：牛剑钊(中国食品药品检定研究院化学药品检定所，电话：010-67095681)、余欢(国家食品药品监督管理总局药品化妆品注册管理司，电话：010-88330755)。 　　附件：2013年度仿制药质量一致性评价品种名单和方法研究承担单位汇总表 序号 品种名单 方法研究承担单位 1 缬沙坦胶囊 中国食品药品检定研究院 2 艾司唑仑片 中国食品药品检定研究院 3 利巴韦林胶囊 中国食品药品检定研究院 4 多潘立酮片 中国食品药品检定研究院 5 普伐他汀钠片 中国食品药品检定研究院 6 头孢克肟胶囊 中国食品药品检定研究院 7 双氯芬酸钠肠溶片* 北京市药品检验所 8 左炔诺孕酮片 北京市药品检验所 9 氟哌啶醇片 北京市药品检验所 10 卡托普利片* 上海市食品药品检验所 11 盐酸氨溴索片* 上海市食品药品检验所 12 司他夫定胶囊 上海市食品药品检验所 13 拉米夫定片 上海市食品药品检验所 14 盐酸氯丙嗪片 天津市药品检验所 15 氢化可的松片 天津市药品检验所 16 盐酸胺碘酮片 重庆市药品检验所 17 奈韦拉平片* 安徽省食品药品检验所 18 喹硫平片 安徽省食品药品检验所19 阿卡波糖片 安徽省食品药品检验所 20 阿奇霉素片* 大连市食品药品检验所 21 格列吡嗪片* 大连市食品药品检验所 22 别嘌醇片 大连市食品药品检验所 23 地高辛片 福建省药品检验所 24 齐多夫定胶囊福建省药品检验所 25 异烟肼片 甘肃省食品药品检验所 26 头孢呋辛酯片* 广东省食品药品检验所 27 阿莫西林胶囊 广东省食品药品检验所 28 法莫替丁片 广东省食品药品检验所 29 硫酸茚地那韦胶囊 广西壮族自治区食品药品检验所 30 盐酸二甲双胍片 广州市药品检验所 31 阿立哌唑片 贵州省食品药品检验所 32 氨茶碱片 海南省药品检验所 33 马来酸依那普利片* 河北省食品药品检验院 34 盐酸克林霉素胶囊 河北省食品药品检验院 35 苯磺酸氨氯地平片 河北省食品药品检验院 36 白消安片 河南省食品药品检验所 37 盐酸维拉帕米片 黑龙江省食品药品检验检测所 38 地西泮片 湖北省食品药品监督检验研究院 39 尼莫地平片* 湖南省食品药品检验研究院 40 醋酸泼尼松片 湖南省食品药品检验研究院 41 吡嗪酰胺片 吉林省食品药品检验所 42 硝酸异山梨酯片 吉林省食品药品检验所 43 酒石酸美托洛尔* 江苏省食品药品检验所 44 利福平片 江苏省食品药品检验所 45 利福平胶囊 江苏省食品药品检验所 46 奥美拉唑肠溶胶囊 江苏省食品药品检验所 47 盐酸异丙嗪片 江西省食品药品检验所48 奋乃静片 江西省食品药品检验所 49 吲达帕胺片* 辽宁省食品药品检验所 50 氟康唑片 辽宁省食品药品检验所 51 地塞米松片 内蒙古自治区食品药品检验所 52 呋塞米片 内蒙古自治区食品药品检验所 53 阿苯达唑片 宁夏回族自治区药品检验所 54 乙酰唑胺片 青岛市药品检验所 55 氯雷他定片 厦门市药品检验所 56 阿司匹林肠溶片* 山东省食品药品检验所 57 卡马西平片 山东省食品药品检验所 58 辛伐他汀片* 四川省食品药品检验所 59 克拉霉素片 四川省食品药品检验所 60 盐酸环丙沙星片* 山西省食品药品检验所 61 醋酸甲羟孕酮片 山西省食品药品检验所 62 氢氯噻嗪片 山西省食品药品检验所 63 醋酸甲地孕酮片 山西省食品药品检验所 64 布洛芬片 陕西省食品药品检验所 65 利培酮片 陕西省食品药品检验所 66 盐酸贝那普利片 深圳市药品检验所 67 阿替洛尔片 武汉市食品药品监督检验所 68 利巴韦林片 新疆维吾尔自治区食品药品检验所 69 氨苯砜片 云南省食品药品检验所 70 盐酸特拉唑嗪片* 浙江省食品药品检验所 71 盐酸普罗帕酮片* 浙江省食品药品检验所 72 盐酸雷尼替丁胶囊 浙江省食品药品检验所 73 盐酸雷尼替丁片 浙江省食品药品检验所 74 氯吡格雷片 浙江省食品药品检验所 75 克林霉素磷酸酯胶囊 浙江省食品药品检验所 注：品种名单后标注*的为2012年试点品种,请于2013年7月31日前上报；其余品种请于2013年9月30日前上报。 　　国家食品药品监督管理总局办公厅 　　2013年7月11日

p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312,SimKai " 　　近日，广东省环境科学研究院实验室预算199.8万元采购电感耦合等离子体质谱仪、全自动快速溶剂萃取仪、气相色谱质谱联用仪各一台，赛默飞世尔科技(中国)有限公司成该项目单一来源供应商。ICP-MS、GC-MS、溶液萃取等都是市场上竞争激烈的几类仪器，赛默飞为何能“一枝独秀”，来看采购方的单一来源公示： /span /p p 　　 strong 一、采购人：广东省环境科学研究院 /strong /p p 　　二、 strong 采购项目编号： /strong 440000-201707-115017-0036,440000-201707-115017-0034,440000-201707-115017-0035 /p p 　　 strong 三、采购项目名称： /strong 广东省农用地详查制样基地和流转中心采购电感耦合等离子体质谱仪,土壤污染防治修复装备研发能力建设采购全自动快速溶剂萃取仪一台,土壤污染防治修复装备研发能力建设采购气相色谱质谱连用仪一台 /p p 　　 strong 四、采购项目预算金额(元)： /strong 1,998,000 /p p 　　 strong 五、拟采购的货物或者服务的说明 /strong /p p 　　本项目包含3个部分内容，分别为包组一：电感耦合等离子体质谱仪 包组二：快速溶剂萃取仪 包组三：气相色谱质谱联用仪。 /p p 　　项目预算：包组一：人民币103.6万元 包组二：人民币39.6万元 包组三：人民币56.6万元。 /p p 　　(注：用户需求书中带“★”条款，供应商须完全响应或满足，否则登记将可能被拒绝) /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组一：电感耦合等离子体质谱仪 /strong /span /p p 　　本期项目为采购人采购含有两种不同类型的接口技术，利用先进的嵌片设计，提供高灵敏度模式和耐高盐模式 具备先进全新设计四级杆(Qcell)碰撞反应池以及平杆(Flatapole) 技术，在改善离子传输效率基础上，具有质量甄别功能，确保在足够高的灵敏度下获得最佳的干扰去除效果 终生免维护的90度转角离子传输光学系统设计，结合二次离轴提取透镜提供了优异的灵敏度性能指标，需达到业内最佳信噪比 以满足大批量样品各种复杂的做样需求。 /p p 　　拟采购内容清单： /p p 　　1、赛默飞iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪主机系统(包含以下内容) 1套 /p p 　　1.1 27MHz固态RF-发生器 1套 /p p 　　1.2 1.1mm镍采样锥 1个 /p p 　　1.3 0.5mm截取锥 1个 /p p 　　1.4 3.5mm高基体截取锥嵌片 1个 /p p 　　1.5 采样锥石墨垫圈 20片 /p p 　　1.6 同心雾化器 1套 /p p 　　1.7 低脉动12滚轮4通道蠕动泵 1套 /p p 　　1.8 2.5mm内径高纯石英中心管 1套 /p p 　　1.9 石英炬管 1套 /p p 　　1.10 无需维护90° 离子偏转透镜 1套 /p p 　　1.11 碰撞反应池 1套 /p p 　　1.12 四极杆质量分析器 1套 /p p 　　1.13 仪器控制软件 1套 /p p 　　1.14在线内标加入三通 1套 /p p 　　1.15内标泵管 12根 /p p 　　1.16转接头 1套 /p p 　　1.17PFA雾化室 1套 /p p 　　1.18 2.0mm内径蓝宝石中心管 1套 /p p 　　1.19 铂金采样锥(1.1mm) 1套 /p p 　　1.20 铂金截取锥 (0.5mm) 1套 /p p 　　1.21 原装电脑(含显示器) 1套 /p p 　　1.22 A4激光打印机 1套 /p p 　　2消耗品包 1批 /p p 　　2.1 1.1mm镍采样锥 1个 /p p 　　2.2 0.5mm截取锥 1个 /p p 　　2.3 3.5mm高基体截取锥嵌片 1个 /p p 　　2.3 采样锥石墨垫圈 20片 /p p 　　2.4 进样泵管 12根 /p p 　　2.5 废液泵管 12根 /p p 　　2.6 特氟隆材质毛细管(排废液用) 5米 /p p 　　2.7 特氟隆材质毛细管(引入样品/内标用) 3米 /p p 　　2.8 石英炬管 1个 /p p 　　2.9 石英中心管 (2.5mm 内径) 1个 /p p 　　 strong 1.项目概述 /strong /p p 　　广东省环境科学研究院采购需含有两种不同类型的接口技术，利用先进的嵌片设计，提供高灵敏度模式和耐高盐模式 具备先进全新设计四级杆(Qcell)碰撞反应池以及平杆(Flatapole) 技术，在改善离子传输效率基础上，具有质量甄别功能，确保在足够高的灵敏度下获得最佳的干扰去除效果 终生免维护的90度转角离子传输光学系统设计，结合二次离轴提取透镜提供了优异的灵敏度性能指标，需达到业内最佳信噪比的电感耦合等离子体质谱仪，以满足大批量样品各种复杂的做样需求。 /p p 　　 strong 2.项目总体要求 /strong /p p 　　本期计划采购赛默飞iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪1套，适用于广泛的各种样品的元素分析、同位素分析和元素形态分析任务，满足环境中土壤、水、大气等多种介质样品中痕量无机污染物的分析等。 /p p 　　 strong 3.系统技术及配置要求 /strong /p p 　　3.1 赛默飞iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪硬件部分 /p p 　　★3.1.1为了能够在碰撞或反应模式中引入质量筛选功能以实现更有效的多原子离子干扰去除效果，实现对复杂基体样品的准确分析，产品应具有两套可实现质量筛选功能的四极杆。 /p p 　　3.1.2雾化器：具备高雾化效率和耐高盐性能的同心雾化器。 /p p 　　3.1.3雾化室：为了减少基体溶剂的引入量，抑制多原子离子干扰物的产率，同时消除温度波动对稳定性的影响。产品应配备具有半导体制冷功能的小体积旋流型雾化室，制冷能力应小于-8℃，且制冷温度越低越好。 /p p 　　3.1.4蠕动泵：最高可调转动速度50rpm(每分钟50转)的四通道蠕动泵系统，以加快样品的引入和冲洗速度，使仪器具有更高的分析效率，同时保证更强的进样拓展能力 泵体应采用惰性材质制造，防止酸液滴落对滚轮的腐蚀。 /p p 　　3.1.5炬管：采用无需手动连接等离子气，辅助气气路的卡式推入炬管设计，以方便日常更换维护且避免多次维护导致的漏气现象 可配置多种口径中心管的分体式石英炬管，用以降低炬管的后期使用成本。 /p p 　　3.1.6中心管：可拆卸式中心管设计，方便用户针对不同样品类型选择并更换合适尺寸的中心管。 /p p 　　★3.1.7等离子体可视系统：具有PlasmaTV功能，可以实时通过电脑显示器监控等离子体及锥口和中心管的状态，便于及时判断仪器是否需要维护。方便将ICPMS主机与控制电脑分开放置的用户直接通过控制电脑观察仪器运行情况并进行参数优化。 /p p 　　3.1.8仪器主机的气路部分均采用高精度的质量流量计控制(包括等离子部分气路和碰撞反应池部分气路)。 /p p 　　★3.1.9离子源：为获得更高的等离子体中心通道温度提高样品的离子化效率，仪器应采用27.12MHz工作频率驱动的自激式全固态RF发生器 功率在400-1600W范围内连续可调，调节精度0.5W 发生器具变频技术以实现快速匹配功能，具备直接分析白酒等有机物样品的能力。 /p p 　　3.1.10具有工作线圈和接口的二次放电消除功能，采用无需屏蔽炬设计的虚拟接地技术，保证仪器最佳性能的同时减少不必要的消耗品——屏蔽炬。 /p p 　　★3.1.11接口：接口部分的设计应兼顾保护分析腔真空度和耐盐两个方面，避免采用对分析腔真空度有明显影响的大锥孔设计，采样锥口径应控制在0.9-1.2mm，截取锥口径应控制在0.5-0.7mm 同时配有不损失样品灵敏度的接口耐盐设计，可在高灵敏度情况下实现对25%盐度样品的连续稳定分析。 /p p 　　3.1.12 正交离子偏转聚焦系统：该系统应具备两个功能： /p p 　　3.1.12.1为避免分析腔内碰撞反应池和质量分析器的样品沉积，仪器应在接口后部配置一套正交离子偏转聚焦系统。通过电场作用使样品离子产生90° 偏转并与未解离的中性粒子和光子实现完全分离，以降低仪器背景噪音 中性粒子和光子应通过分子泵排出而无需采用任何挡板技术阻挡，避免后期对该系统的维护 /p p 　　★3.1.12.2该偏转聚焦系统应具备抑制离子束展宽的功能。可在系统内形成空间三维电场分布，保证样品离子在进行90° 偏转的同时实现三维方向的离子束聚焦，抑制空间电荷效应带来的展宽，提高样品离子的传递效率进而保证仪器的灵敏度水平。 /p p 　　3.1.13四极杆碰撞反应池： /p p 　　3.1.13.1池体内部或池体的前端应具有一套可实现质量筛选功能的四极杆结构设计。针对不同的被测元素，该四极杆结构可通过控制软件分别自动给出相应元素所需的质量筛选区段，更好的去除二次多原子离子干扰或反应副产物 /p p 　　3.1.13.2池内可使用标准模式(STD模式)、碰撞模式(KED模式)和反应模式(CCT模式)进行干扰的消除和样品分析，每种模式都可通过平面四极杆设置带宽进行质量数的区段筛选以达到更优异的干扰消除效果 /p p 　　3.1.13.3碰撞模式可使用He气，H2He混合气， NH3He混合气 反应模式可使用O2气，H2气，NH3气及混合气 /p p 　　3.1.13.4池体应具备碰撞聚焦功能，保证碰撞模式下的高灵敏度分析，并可获得238U≥1000Mcps/ppm的高灵敏度水平。 /p p 　　3.1.14 DA透镜：为了消除因碰撞或反应过程中由于电荷转移而二次产生的中性粒子，保证仪器具有极低的背景噪音，样品离子在通过碰撞反应池后可被DA透镜进行离轴偏转，将池内可能产生的二次中性干扰消除。 /p p 　　3.1.15四极杆质量分辨器：纯Mo材料的长杆结构设计，提供双曲面电势场保证最佳的质量轴分辨率、丰度灵敏度 采用2.0MHz低频驱动四极杆，以获得更宽的质谱分析范围和更优异的质量轴稳定性。 /p p 　　3.1.16四极杆具有可调分辨率功能，可以在同一方法中针对不同元素进行不同分辨率的设定，要求在一次样品测试中，四极杆在不同分辨率下自动切换。 /p p 　　★3.1.17质谱范围：2-290amu，且仪器应具备分析286UOOO+离子的能力。 /p p 　　3.1.18脉冲模拟双模式同时型电子倍增器两种模式可以自动切换，必须可以在一次进样过程中同时完成扫描和跳峰分析(定性和定量分析)，电子倍增器可对& lt 0.1cps或& gt 109cps的信号进行计数且两种模式分析过程中的驻留时间可达0.1ms。 !--0.1cps或-- !--0.1cps或-- !--0.1cps或-- /p p 　　3.1.19等离子体炬位调整：由计算机控制步进电机进行三维(X,Y, Z方向)位置控制，步长调节精度0.05mm，参数存储于计算机软件中。 /p p 　　3.1.20仪器应能够使用500W的冷等离子体进行样品分析，进行冷焰分析时无需使用屏蔽炬亦可保证冷等离子体的稳定工作及信号的灵敏度。要求在一次样品分析中能自动切换冷焰模式和标准模式，保证样品中所有分析元素(在二种不同模式中)一次进样完成分析。标准模式下无需使用碰撞反应池或冷焰技术，即可保证56Fe的方法检出限符合国际水质分析标准小于3ppb的要求。 /p p 　　3.1.21对于高Cl和高Ca样品(5% HCl，200ppm Ca)中As元素的分析，可直接利用碰撞模式消除ArCl+和CaCl+离子对As元素的干扰并获得0.5ppt的检出限水平，无需使用O2或其他反应气体以及复杂的反应模式。 /p p 　　3.1.22可以通过碰撞模式直接消除ArAr+多原子离子对Se元素的干扰，无需使用CH4或H2气的反应模式即可获得3ppt的Se元素检出限水平。 /p p 　　3.1.23具有使用反应模式分析P和S元素的能力，在同一个方法中可通过氧气的反应性，把P和S元素反应到PO47，SO48位置，并获得优于0.05ppb和1ppb的检出限水平。 /p p 　　3.1.24可利用纯H2气去除环境中C，N，O，H对Si元素的干扰，并获得0.3ppb的检出限。 /p p 　　3.1.25仪器应对高盐度样品具有良好的耐受性，可以实现对盐度超过25%的饱和食盐水样品的进行长时间的稳定分析。 /p p 　　3.1.26可实现15分钟内对砷甜菜碱，二甲基砷，亚砷酸根(As3+)，砷胆碱，一甲基砷，阿散酸，砷酸根(As5+)，卡巴胂，硝苯砷酸，洛克沙砷共10种As形态进行完全分离。 /p p 　　3.1.27可实现超低含量的Cr3+和Cr6+形态检测，对于Cr6+可达到0.5ppt的检出限能力。 /p p 　　3.2赛默飞iCAP RQ电感耦合等离子体质谱仪软件部分 /p p 　　3.2.1 操作系统：知名品牌商用电脑， Microsoft & reg Windows xp或 Win7 ,多任务,多用户系统软件。 /p p 　　3.2.2 全自动分析功能(启动关闭仪器 ,炬位调整, 等离子体参数, 离子透镜, 标准等离子体条件与冷等离子体条件切换,标准技术与碰撞池技术切换等) /p p 　　3.2.3包含色谱连用的瞬间信号分析软件以便与色谱或激光进样系统等连用。可以满足色谱连用中的数据采集，色谱积分计算，报告输出等功能。 /p p 　　3.2.4 实时数据显示和实时报告显示。 /p p 　　3.2.5 要求拥有智能化软件包括：智能进样时间和智能冲洗时间，QAQC 软件，可以满足EPA方法的QC要求，智能谱图解释软件. /p p 　　3.2.6 ICPMS操作软件可以安装于个人计算机上，样品分析数据可以使用此软件进行离线数据处理并生成报告。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组二：快速溶剂萃取仪 /strong /span /p p 　　本期项目为采购人采购采用串联方式萃取技术，可对同一个样品进行多步提取的技术，也可满足不同样品的串联提取，并兼容不同大小规格的萃取池，含有萃取池和反冲溶剂收集系统，自动清洗能够很好的做到避免交叉污染，可以做到无人看管自动操作、节省时间，最大可实现24通道连续萃取的全自动快速溶剂萃取仪，以满足大批量样品做样需求。 /p p 　　拟采购内容清单： /p p 　　1、 赛默飞ASE350快速溶剂萃取仪主机系统 1套 /p p 　　2、 34ml萃取池 24个 /p p 　　3、 34ml安装套件 1套 /p p 　　4、 PEEK密封圈 50个 /p p 　　5、 O型环 150个 /p p 　　6、 隔片 50个 /p p 　　7、 收集瓶 72个 /p p 　　8、 溶剂瓶 1套 /p p 　　9、 溶剂瓶盖及链接管 1套 /p p 　　10、电源线1套 /p p 　　11、纤维素过滤膜(适用于34ml或以上体积萃取池) 500个 /p p 　　 strong 1.项目概述 /strong /p p 　　广东省环境科学研究院采购采用串联方式萃取技术，可对同一个样品进行多步提取的技术，也可满足不同样品的串联提取，并兼容不同大小规格的萃取池，含有萃取池和反冲溶剂收集系统，自动清洗能够很好的做到避免交叉污染，可以做到无人看管自动操作、节省时间，最大可实现24通道连续萃取的全自动快速溶剂萃取仪，以满足大批量样品做样需求。 /p p 　　 strong 2.项目总体要求 /strong /p p 　　本期计划采购快速溶剂萃取仪1套，应用于常规实验室中，从固体半固体中萃取有机物的仪器，它可以为GC, GC/MS, LC, UV/VIS等仪器提供完善的样品前处理过程，该仪器符合U.S.EPA3545A、GB5085.6-2007、GB/T19649-2005的标准方法并被推荐。 /p p 　　 strong 3.系统技术及配置要求 /strong /p p 　　3.1 ★萃取方式：串联不间断萃取，避免平行萃取带来的交叉污染问题，符合U.S.EPA3545A、GB5085.6-2007、GB/T19649-2005的标准方法并被推荐。 /p p 　　3.2 泵压力：不小于3000psi /p p 　　3.3 加热过程中全自动传感器自动加压或释放压力 /p p 　　3.4 ★溶剂泵流速不小于70ml/min /p p 　　3.5 液体传感器：萃取过程中通过红外探头检测进入收集瓶中的液体和液面 /p p 　　3.6 ★萃取池体积：1，5，10，22，34，66，100 mL 等多种可供选择 /p p 　　3.7 萃取池类型：惰性刚制池体和手动旋紧池帽，使用0.1M 的酸或碱性溶液，扩大应用范围 /p p 　　3.8 萃取池工作压力： 不小于1500psi /p p 　　3.9 温度控制范围：40-200℃ /p p 　　3.10★萃取位： 24位或以上，可以在无人看管条件下连续萃取24个或以上样品 /p p 　　3.11萃取池垂直定位，液体流向从顶部至底部，萃取残渣与萃取液自动分离，自动过滤，可在萃取池内部装填料进行在线净化 /p p 　　3.12收集瓶转盘瓶位：24位或以上供选择，并具有清洗或废液收集瓶位 /p p 　　3.13收集瓶体积：60mL或者250mL供选择，瓶盖中有抗溶剂腐蚀的隔片 /p p 　　3.14萃取溶剂：可以兼容诸如应用于Soxhlet、自动Soxhlet、超声波萃取、微波萃取、SFE等方法中使用的各种广泛的萃取溶剂，特别包括酸碱性试剂。 /p p 　　3.15溶剂消耗： 40mL /p p 　　3.16样品和溶剂比：小于1:1.5 /p p 　　3.17单循环萃取时间：小于或等于20分钟 /p p 　　3.18气体要求：氮气 /p p 　　3.19控制：内制的控制单元 /p p 　　3.20溶剂控制器：全自动切换三种不同的溶剂，三种不同溶剂的可按总体积的5%至95%进行不同比例的混合 /p p 　　3.21需满足多种溶剂源组合方式可进行多项萃取 /p p 　　3.22★同品牌快速溶剂萃取仪在广东地区具有50个以上用户，并提供用户单位名单，证明该产品具有可靠的产品性能。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组三：气相色谱质谱联用仪 /strong /span /p p 　　本期项目为采购人采购含有真空锁定装置的气相色谱质谱联用仪设备，实现不泄真空状态下5分钟内实现更换EI离子源，以满足大批量样品的做样需求。 /p p 　　拟采购内容清单： /p p 　　1. 赛默飞Trace1310气相色谱仪主机(含气质接口) 1套 /p p 　　2. 启动工具包1套 /p p 　　3. 分流不分流进样口模块2套 /p p 　　4. 接口工具包(热脱附接口) /p p 　　5. 氢火焰离子化检测器(FID)模块1套 /p p 　　6. FID用测试标样1套 /p p 　　7. 测试柱1套 /p p 　　8. 赛默飞ISQ LT质谱仪 主机(包含以下主要部件) 1套 /p p 　　8.1 300L/s以上高性能分子涡轮泵1套 /p p 　　8.2 EI源1套 /p p 　　8.3 原装电脑1套 /p p 　　8.4 三合一气体过滤器1套 /p p 　　8.5 真空锁定装置1套 /p p 　　8.6 AutoSIM和t-SIM功能1套 /p p 　　9. 105位自动进样器1套 /p p 　　10. 耗材1批 /p p 　　10.1 10μL液体进样针1套 /p p 　　10.2 2ml透明小瓶100个 /p p 　　10.3进样口隔垫50个 /p p 　　10.4去活化分流衬管5根 /p p 　　10.5去活化不分流衬管5根 /p p 　　10.6SSL 衬管密封圈10个 /p p 　　10.7柱螺帽 5个 /p p 　　10.8传输线端螺帽 5个 /p p 　　10.9低流失石墨垫10个 /p p 　　10.10 传输线端石墨垫10个 /p p 　　10.11 弱极性质谱柱1根 /p p 　　11. NIST 14 谱库1套 /p p 　　12. 变色龙软件1套 /p p 　　13. 激光打印机1套 /p p 　　 strong 1.项目概述 /strong /p p 　　广东省环境科学研究院采购含有真空锁定装置的气相色谱质谱联用仪设备，实现不泄真空状态下5分钟内实现更换EI离子源，以满足大批量样品的做样需求。 /p p 　 strong 　2.项目总体要求 /strong /p p 　　本期计划采购赛默飞Trace1310 ISQ LT气质联用仪1套，用于气体、液体和固体样品中微量或痕量挥发性和半挥发性有机物的定性和定量分析。 /p p 　　 strong 3.系统技术及配置要求 /strong /p p 　　赛默飞Trace1310气相色谱仪部分 /p p 　　1. 系统性能指标 /p p 　　1.1 保留时间重现性：& lt 0.0008min /p p 　　1.2 峰面积重现性：& lt 0.7% RSD /p p 　　2. 柱温箱 /p p 　　2.2 操作温度范围：室温以上3℃到450℃ /p p 　　2.4 温度控制精度：0.1℃ /p p 　　★2.5程序升温：不低于26阶/27平台 /p p 　　2.6 最高升温速率：125℃/min /p p 　　2.7柱温箱冷却时间：从450℃降温至50℃，小于4min (室温22° C) /p p 　　2.8 温度稳定性：0.01℃/1℃ /p p 　　3. 电子压力控制器 /p p 　　3.1 压力范围：0～140psi /p p 　　3.2 全程压力控制精度： 0.001psi /p p 　　★3.3最大分流比：不低于12500:1 /p p 　　4. 分流不分流进样口: 进样口即时联接模块设计，用户可随时更换进样口模块, 最高操作温度：400℃ /p p 　　5. 自动进样器 /p p 　　5.1带有105位或以上(2mL)自动进样器 /p p 　　5.2 进样精度：RSD& lt 0.5% /p p 　　5.3进样体积：0.1-5μl /p p 　　赛默飞ISQ LT质谱部分 /p p 　　1 离子源 /p p 　　1.1 一体化的离子源部件设计，包括推斥极、离子盒和透镜组，离子源整体拆卸无需停泵卸真空。 /p p 　　1.2 无镀层的惰性材料，离子源独立加热控制，温度可到350℃ 减少维护，增加运行时间。 /p p 　　1.3 提供独立于源加热板的单独透镜加热板，对透镜与离子光学通道进行额外的温度控制，防止复杂基质对离子光学部件的污染。 /p p 　　★1.4EI与PCI和NCI的切换以及EI或CI源的在真空腔体中取出都无需停泵卸真空。 /p p 　　1.5 电子束校准磁场，有利于提高离子化效率。 /p p 　　1.6 精确调节的灯丝发射电流最大可到325 μA /p p 　　1.7 可调的气质接口温度最高380℃ ，可有效的将化合物，包括高沸点化合物从GC传递到质谱仪。 /p p 　　1.8 一体化的、同方向、并有灯丝透镜保护的双灯丝组件设计，有效调节发射电流，灯丝具有透镜保护，不受样品电离时的污染，提高灯丝使用寿命。双灯丝既可用于EI模式又可用于CI模式。 /p p 　　★2“S”型弯曲的离子光学通道：“S”型弯曲的离子光学通道具有RF lens保护鞘防止其受到污染，而拆卸RFlens保护鞘无需停泵卸真空。 /p p 　　3 四极杆质量分析器 /p p 　　3.1 全金属钼主四极杆，惰性，均一无镀层设计，可打磨可清洗。 /p p 　　★3.2质量范围：不低于1.2 –1100 u /p p 　　3.3 分辨率：全质量范围内单位质量分辨 /p p 　　3.4 扫描速度：不低于20000 u/s /p p 　　3.5 采集速率 /p p 　　3.5.1 SIM模式，采集速率≥200 scans/sec /p p 　　3.5.2 全扫描模式(扫描范围≥125u)，采集速率≥60scans/sec /p p 　　3.6 灵敏度(使用He气做载气)： EI 全扫描，1 pg/μL八氟萘 进样1μL，扫描范围50-300u，S/N ≥ 1200:1 (mass 272，RMS) /p p 　　4 检测器系统：新一代离散型电子倍增器和静电计，最大线性输出电流68 μA，提供宽达8个数量级的线性动态范围。 /p p 　　5 真空系统： 空气冷却的高真空大抽速分子涡轮泵 /p p 　　5.1 分子涡轮泵抽速不低于280L/s(He) /p p 　　5.2前级机械泵抽速不低于3.0 m3/h /p p 　　6 仪器控制 /p p 　　6.1 具有棒状图和轮廓图数据采集能力 /p p 　　6.2 提供全扫描、选择离子扫描和全扫描/选择离子扫描交替扫描(& gt 100组)。 /p p 　　6.3 可对每段扫描的扫描速度、扫描范围、离子极性、棒状图或轮廓图的采集、发射电流、检测器增益、化学源气体流速，指定调谐文件进行控制。 /p p 　　6.4 具有AutoSIM和t-SIM功能(即根据全扫描自动生成SIM定量离子和保留时间的方法，并根据每个分析物的保留时间自动分配以该化合物保留时间为中心的SIM片段采集方法) /p p 　　7 数据处理系统: 手动/自动调谐，数据采集，数据检索，分析结果报告，定量分析及谱库检索功能。 /p p 　　8 谱库：最新版NIST14谱库。 /p p 　　 strong 六、采用单一来源采购方式的原因及相关说明： /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组一：电感耦合等离子体质谱仪 /strong /span /p p 　　本项目所采购的电感耦合等离子体质谱仪设备在一定的资金范围内需要实现： /p p 　　1仪器性能要求： /p p 　　a.标准模式下灵敏度：中质量数(Y或In): & gt 220Mcps/ppm 高质量数(Tl或U): & gt 300Mcps/ppm。 /p p 　　b. 标准模式下(No Gas)随机背景：& lt 1 cps (4.5amu),He 模式随机背景：& lt 0.5 cps (4.5amu)。 /p p 　　c. 仪器检出限：轻质量元素:& lt 0.5ppt 中质量数元素:& lt 0.1ppt 高质量数元素:& lt 0.1ppt。 /p p 　　d. 标准模式下，仪器信噪比& gt 220M(1ppm中质量元素溶液，灵敏度/随机背景)。 /p p 　　e.稳定性：短期稳定性 10min (RSD):& lt 2% 长期稳定性 2 hr(RSD): & lt 3% 。 /p p 　　2仪器硬件要求 /p p 　　a.雾化器：具备高雾化效率和耐高盐性能的同心雾化器。 /p p 　　b.雾化室：配备具有半导体制冷功能的小体积旋流型雾化室，制冷能力应小于-8℃。 /p p 　　c.蠕动泵：最高可调转动速度50rpm的四通道蠕动泵，泵采用惰性材质制造，放置酸液滴落对滚轮的腐蚀。 /p p 　　d.等离子体可视系统：具有Plasma TV功能，可以实时通过电脑显示器监控等离子体及锥口和中心管的状态。 /p p 　　e.离子源：应确保等离子体中心通道温度提高样品的离子化效率，仪器应采用27.12MHz工作频率驱动的自激式全固态RF发生器 功率在400-1600W范围内连续可调，调节精度0.5W 发生器具变频技术以实现快速匹配功能。 /p p 　　f.拥有两种不同类型的接口技术，具有嵌片设计，以确保高灵敏度的同时兼顾对盐分的耐受性。 /p p 　　g.偏转聚焦系统应具备抑制离子束展宽的功能。可在系统内形成空间三维电场分布，保证样品离子在进行90° 偏转的同时实现三维方向的离子束聚焦，抑制空间电荷效应带来的展宽，提高样品离子的传递效率进而保证仪器的灵敏度水平。 /p p 　　h.四极杆质量分辨器：纯Mo材料的长杆结构设计。 /p p 　　i.四极杆具有可调分辨率功能，可以在同一方法中针对不同元素进行不同分辨率的设定，要求在一次样品测试中，四极杆在不同分辨率下自动切换。 /p p 　　j.质谱范围：2-290amu，且仪器应具备分析286UOOO+离子的能力。 /p p 　　k.具有质量甄别功能的四级杆碰撞反应池及平杆技术，可选择性地去除干扰离子进入主四级杆质量分析器，确保在足够高的灵敏度下获得最佳的干扰去除效果，在碰撞模式简便操作的通用性优势的基础上提供了反应模式的最优干扰去除效果。 /p p 　　根据本项目需求情况，本项目的工作内容中具有属于赛默飞世尔科技(中国)有限公司的不可替代的专利、专有技术。因此，属于《根据中华人民共和国政府采购法》第三十一条可以使用单一来源方式采购的情形，并符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十七条的规定。根据相关政策法规的规定，进行单一来源采购公示。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组二：快速溶剂萃取仪 /strong /span /p p 　　因本项目所采购的快速溶剂萃取仪设备在一定的资金范围内需要实现： /p p 　　1 萃取方式：串联萃取，可对同一个样品进行多步提取的技术，也可满足不同样品的串联提取，使用方便灵活，一个萃取过程结束后自动进入冷却过程，同时进行下一个样品的萃取。 /p p 　　2工作压力不小于3000psi，不同大小规格的萃取池可以在一台仪器上同时使用，对常规分析方法中小体积分析、痕量和超痕量的分析物的大体积分析都可使用，并且具有锆合金萃取池可选，具备极强的耐酸碱性 /p p 　　3采用需含有萃取池和反冲溶剂收集系统，自动清洗能够很好的做到避免交叉污染 可以做到无人看管自动操作、节省时间，24通道连续萃取，无需人为更换，可满足大批量样品处理 /p p 　　4 萃取溶剂：可以兼容诸如应用于Soxhlet、自动Soxhlet、超声波萃取、微波萃取、SFE等方法中使用的各种广泛的萃取溶剂，特别包括酸碱性试剂。 /p p 　　根据本项目需求情况，本项目的工作内容中具有属于赛默飞世尔科技(中国)有限公司的不可替代的专利、专有技术。因此，属于《根据中华人民共和国政府采购法》第三十一条可以使用单一来源方式采购的情形，并符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十七条的规定。根据相关政策法规的规定，进行单一来源采购公示。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 包组三：气相色谱质谱联用仪 /strong /span /p p 　　因本项目所采购的气相色谱质谱联用仪设备在一定的资金范围内需要实现： /p p 　　1 仪器性能要求 /p p 　　a.保留时间重现性：& lt 0.0008min /p p 　　b. 峰面积重现性：& lt 0.7% RSD。 /p p 　　2仪器硬件要求 /p p 　　1.柱温箱 /p p 　　a.操作温度范围：室温以上3℃到450℃，温度控制精度：0.1℃ /p p 　　b.程序室温下升温不低于26阶/27平台，最高升温速率不低于：125℃/min /p p 　　c.柱温箱冷却时间：从450℃降温至50℃，小于4min (室温22° C) /p p 　　d.温度稳定性：0.01℃/1℃ /p p 　　2.电子压力控制器 /p p 　　a.压力范围：0～140psi /p p 　　b.全程压力控制精度：0.001psi /p p 　　c.最大分流比：不低于11000:1 /p p 　　3.分流不分流进样口: 进样口即时联接模块设计，用户可随时更换进样口模块, 最高操作温度：400℃ /p p 　　4.自动进样器：带有105位以上自动进样器 进样精度：RSD& lt 0.5% 进样体积：0.1-5μl /p p 　　5.质谱部分 /p p 　　a.不放真空的情况下可以更换离子源，包括离子源的清洗维护和EI/CI源切换。 /p p 　　b.配置“S”型弯曲的离子光学通道，可有效消除中性离子的噪音，同事需实现离子聚焦，提高信噪比和灵敏度，配备带预杆保护鞘的“S”形离子通道可以加热防止污染,实现预四极杆和主四极杆免清洗维护 /p p 　　c.双灯丝设计，确保在一根灯丝出现故障时,随时切换到另外一根灯丝,保证样品分析的完整性， EI源以及CI源都可以采用双灯丝。 /p p 　　d.四级杆：全金属钼四级杆 /p p 　　e.分辨率：全质量范围内单位质量分辨扫描速度：不低于20000 u/s /p p 　　f.采集速率：SIM模式，采集速率≥200 scans/sec /p p 　　g.全扫描模式(扫描范围≥125u)，采集速率≥60 scans/sec /p p 　　h.灵敏度(使用He气做载气)： EI 全扫描，1pg/μL八氟萘 进样1μL，扫描范围50-300u，S/N ≥ 1200:1 (mass 272，RMS) 。 /p p 　　根据本项目需求情况，本项目的工作内容中具有属于赛默飞世尔科技(中国)有限公司的不可替代的专利、专有技术。因此，属于《根据中华人民共和国政府采购法》第三十一条可以使用单一来源方式采购的情形，并符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》第二十七条的规定。根据相关政策法规的规定，进行单一来源采购公示。 /p p 　　 strong 七、拟定的唯一供应商名称、地址： /strong /p p 　　拟指定的供应商：赛默飞世尔科技(中国)有限公司 /p p 　　地址：中国(上海)自由贸易试验区德堡路379号8幢 /p p 　　 strong 八、专家论证意见 /strong /p p 　　 strong 九、本公示期限 /strong (不得少于5个工作日)自2017 年10 月19 日至2017 年10 月26 日止。 /p p 　　 strong 十、联系事项 /strong /p p 　　(一)采购项目联系人(代理机构)：肖劲翔联系电话：020-62791619 /p p 　　采购项目联系人(采购人)：广东省环境科学研究院 联系电话：020-83548669 /p p 　　(二)采购代理机构 ：广东省政府采购中心 地址：广州市越华路118号之一 /p p 　　联系人：梁小姐联系电话：020-62791666 /p p 　　传真：020-83371002邮编：510030 /p p 　　(三)采购人：广东省环境科学研究院地址：广东省广州市越秀区东风中路335号环保大厦1311 /p p 　　联系人：韩先生联系电话：020-83548669 /p p 　　传真：020-83548669邮编：510045 /p p 　　(四)财政部门：广东省财政厅政府采购监管处 地址：广州市仓边路26号8楼 /p p 　　联系人：广东省财政厅政府采购监管处 联系电话：020-83188580,83188586,83188500,83188511 /p p 　　发布人：广东省政府采购中心 /p p 　　发布时间：2017年10月19日 /p

四川，广汉，三星堆。一场正在此间进行的考古发掘，再次令热搜为之沸腾。金面具残片、鸟型金饰片、青铜神树、精美牙雕残件… … 三星堆遗址新发现的6个“祭祀坑”，目前已出土重要文物500余件。　　“此次考古发掘秉持的精细发掘理念，采用的多种现代科技手段，构建的考古发掘现场预防性保护新模式，可以说，为今后考古发掘和研究树起了一个新标杆。”王巍3月21日在接受科技日报记者采访时表示。那么考古需要用到哪些仪器仪表呢?　　考古仪器大百科　　1.金属探测器　　金属探测器早期是用来探测地下金属的，这类仪器是非常专业的仪器，有可以探测地下金属的，探测地下空洞，可以分别识别有色金属和黑色金属，数量，大小，范围，都可以在探测器上显示出来。考古金属探测器具有探测度广、定位准确、分辨力强、操作简易等特点。考古金属探测器主要是用探测和识别隐埋地下的金属物。考古金属探测器利用电磁感应的原理-交流电通过的线圈，会产生迅速变化的磁场。这个磁场能在金属物体内部能感生涡电流。涡电流又会产生磁场，倒过来影响原来的磁场，引发探测器发出提示音。　　金属探测器早被应用于探雷，现已成为一种广泛应用的安防器材，在机场、政府大楼、重要建筑物和奥运会赛场上都有金属探测器作为安全检查的器材，除此以外，装修工人和市政施工人员也会用它探测地底或墙体内的电缆线和管路。　　2.有害气体分析仪　　古墓长期没有通风，里面的气体可能有害，无法测定空气中是否存在其它有害气体，这也造成很多考古人员在地下由于空气的原因而窒息，空气检测对于考古人员是一个非常大的挑战。　　气体分析仪主要利用气体传感器来检测环境中存在的气体种类，气体传感器是用来检测气体的成份和含量的传感器，一般是以检测目标为分类基础。有害气体分析仪是气体分析仪的一种，它能够有效探测地下存在的沼气、CO、氯气等对人体有害的气体，甚至能够直接在屏幕上显示各种气体的含量，在考古工作中也能发挥重要作用。　　3.ICP-OES光谱仪　　谈及考古，大家都能想到文物。文物检测也有很多专家在做，大家不仅关心文物的年限，也关心文物的材质。文物不可被破坏，溶解，所以用的方法应该是无损检测。地矿样品机体比较复杂，基因性不是很好，消解比较困难，ICP-OES光谱仪就可以快捷的做这个检测。　　传统的ICP法分析试样，需要将样品完全消解，转化为液相，难度较大，而且需要依赖分析人员的经验。ICP-OES光谱新技术是真正的光谱直读，一次曝光，所有的蒲县从紫外到近红外，无论是高低浓度均能一次读取。它是真正的全谱读取，能做到快速启动和快速测量。省气的设计让其省时省力。且有益的灵敏度、的分辨率和良好的精密度都是非常可取的。　　仪器为考古事业保驾护航　　早在2009年，我国就研制出可以在发掘现场进行文物探测与保护的车式“移动实验室”，将信息采集、智能预探测、分析检测、现场提取等功能集成在移动车上。配备有智能控制、传感器、计算机、传输、数据处理和空间技术等装备，可以通过现场视频、温度、湿度监测和无线数据传输系统等，精确掌握文物埋藏的环境，实现对出土文物在第一时间检测分析和文物出土环境数据采集。大大提高我国考古探测和出土文物现场保护的能力。　　到了2016年，考古用仪表工具更进一步，遥感信息、虚拟现实、无人机等“黑科技”在考古发掘和文物修复中大显身手，从遥感监测到扫描测绘，从遥感考古到空间考古，仪器仪表在发挥其精准作用的同时，还大大缩短了考古发现的时间。自2012年开始，中科院遥感与数字地球研究所利用空间考古技术参与丝绸之路沿线考古，于2013年在河西走廊西端的丝绸之路瓜州-沙州段遥感考古中一次性发现6处古城遗址。相比于前辈们用了近十年才找到巴州古城，这简直可以说得上是一个“奇迹”了。　　随着我国智能化领域的不断扩展，仪器仪表除了应用于考古之外，也在文物保护产业崭露头角。在2015年，我国工信部就公布了文物保护装备产业化及应用示范名单。八个项目中，包括仪表监测系统、成像系统等在内的仪器仪表技术占了绝大多数。以文物高/超光谱成像设备为例，该设备应用可见光-近红外高光谱/超光谱成像技术，实现对文物的光谱信息和空间信息同时获取 同时构建相应的光谱数据库，配套相应分析软件和光谱图像处理软件，形成文物分析高光谱/超光谱成像系统。多个仪表装备齐上阵，为我国文物保护工作保驾护航。

阴沟肠杆菌的发病机制与预防治疗及研究进展！ 阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)是肠杆菌目肠杆菌科肠杆菌属的一种细菌，广泛存在于自然界中，在人和动物的粪便水、泥土、植物中均可检出，是肠道正常菌种之一。 一、菌株简介 阴沟肠杆菌(Enterobacter cloacae)广泛存在于自然界中，在人和动物的粪便水、泥土、植物中均可检出是肠道正常菌种之一，但可作为条件致病菌随着头孢菌素的广泛使用阴沟肠杆菌已成为医院感染越来越重要的病原菌，其引起的细菌感染性疾病，常累及多个器官系统，包括皮肤软组织感染、泌尿道感染呼吸道感染以及败血症等由于阴沟肠杆菌能产生超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases，ESBLs)和Amp C酶耐药情况严重，给临床治疗带来了新的挑战。 二、致病病因 阴沟肠杆菌是肠杆菌科肠杆菌属的成员之一。该菌为革兰阴性粗短杆菌，宽约0.6～1.1μm，长约1.2～3.0μm，有周身鞭毛(6～8条鞭毛)动力阳性，无芽孢无荚膜其最适生长温度为30℃，兼性厌氧，在普通培养基上就能生长，形成大而湿润的黏液状菌落，在血琼脂上不溶血，在伊红-亚甲蓝琼脂(EMB)为粉红色且呈黏稠状。在麦康凯(MacConkey)琼脂上为粉红色或红色，呈黏稠状。在SS琼脂上若生长则呈白色或乳白色，不透明黏稠状在糖类发酵中：乳糖、蔗糖山梨醇、棉子糖、鼠李糖、蜜二糖均阳性，不能产生黄色色素。鸟氨酸脱羧酶试验(+)，精氨酸双水解酶试验(+)，赖氨酸脱羧酶试验(－)，吲哚(－)。阴沟肠杆菌具有O，H和K三种抗原成分。大多数菌株的培养物煮沸100℃ 1h后能强烈地与同源O血清发生凝集。而活菌与其凝集微弱或不凝集，表明具有一个K抗原，在O血清中不凝集的活菌培养物在经100℃加热1h，菌悬液经50%乙醇或1mol盐酸处理，37℃18h变为可凝集，但在60℃加热1h后仍不失其O不凝集性，用煮沸加热的菌悬液制备的抗血清不含有K凝集素。由阪崎建立的阴沟肠杆菌抗原表由53个O抗原群、56个H抗原及79个血清型所组成。 ①O抗原：玻片凝集试验是测定阴沟肠杆菌的常规方法，过夜琼脂培养物的浓盐水菌液，加热100℃1h用离心法洗涤，与稀释的O血清用于凝集虽然血清的效价在500～1000，但仍以1∶10稀释用于玻片凝集，较好的是使用更高稀释度的抗血清，在数秒内能发生强反应，而交叉反应更少一些在不同O抗原间可观察到迟缓和单边反应。虽然大多数O抗原群能用适度稀释的未吸收血清进行测定，但经常需要使用吸收的群特异血清测定特异O抗原。 ②H抗原：测定H抗原，常规方法是试管凝集试验，使用动力活泼的过夜肉汤培养物，培养基以含有0.2%葡萄糖的胰酶大豆肉汤和浸液肉汤培养后在肉汤培养物中加入等量的0.6%甲醛盐水，未吸收的本菌效价10000～20000的血清通常稀释1∶10001∶100稀释的H血清0.1ml置于一小试管中，然后加入甲醛溶液1.0ml处理的肉汤培养物试验小管在50℃水浴1～2h后读取结果。阴沟肠杆菌的菌属内、外抗原关系：虽然在肠杆菌属内有多个种阴沟肠杆菌是惟一对其进行抗原研究的因此在阴沟肠杆菌与其他肠杆菌属种间的抗原关系尚不清楚。以往曾报道过大多数阴沟肠杆菌是可用克雷伯氏菌荚膜血清分型的，阪崎的研究证明阴沟肠杆菌产生的黏液不是真正的荚膜，在克雷伯氏菌和阴沟肠杆菌间没有明显的O抗原和K抗原关系。 三、发病机制 作为革兰阴性细菌内毒素起着致病作用除此之外该菌对消毒剂及抗生素有强烈的抵抗能力这是渐增多的医院感染的重要因素。其原因是它能很快获得对抗生素，尤其是对β-内酰胺类抗生素的耐药性应引起临床医师的重视。 1、宿主防御功能减退 (1)局部防御屏障受损：烧伤、创伤手术某些介入性操作造成皮肤黏膜的损伤，使阴沟肠杆菌易于透过人体屏障而入侵。 (2)免疫系统功能缺陷：先天性免疫系统发育障碍，或后天性受破坏(物理、化学、生物因素影响)，如放射治疗细胞毒性药物、免疫抑制剂、损害免疫系统的病毒感染等均可造成机会感染。 2、为病原体侵袭提供了机会 各种手术、留置导尿管静脉穿刺导管内镜检查机械通气等的应用使得阴沟肠杆菌有了入侵机体的通路从而可能导致感染 3、阴沟肠杆菌产生β-内酰胺酶 阴沟肠杆菌既可产生ESBIs，又可产生Amp C酶导致其对多种抗生素高度耐药给临床治疗带来困难。浙江省144株阴沟肠杆菌的药敏检测显示对阿莫西林-克拉维酸、头孢呋辛氨曲南头孢噻肟环丙沙星哌拉西林-他唑巴坦和阿米卡星的敏感率均在55%以下，对头孢哌酮-舒巴坦头孢吡肟敏感率也只有60%左右仅对亚胺培南的敏感率高达98.61%，其中高产Amp C酶菌株占24.31%，产ESBLs菌株占36.81%。 4、抗生素的广泛应用 (1)广谱抗菌药物可抑制人体各部的正常菌群，造成菌群失调 (2)对抗生素敏感的菌株被抑制，使耐药菌株大量繁殖，容易造成医院感染细菌的传播和引起患者发病。近年来由于第三代头孢菌素的广泛使用，容易筛选出高产Amp C酶的阴沟肠杆菌，导致耐药菌的流行。 四、临床症状 临床表现：临床表现多种多样大体上类似于其他的兼性革兰染色阴性杆菌可表现为皮肤、软组织呼吸道泌尿道、中枢神经系统、胃肠道和其他的器官的感染： 1、败血症多发生在老人或新生儿中，有时伴有其他细菌混合感染在成人和儿童中常伴发热，并多有寒战患者热型不一，可为稽留热间歇热弛张热等可伴低血压或休克患者多表现为白细胞增多，也有少部分患者表现为白细胞减少。偶尔报道有血小板减少症、出血黄疸、弥散性血管内凝血者。大多同时有皮肤症状如紫癜、出血性水疱、脓疱疮等。 2、下呼吸道感染患者一般均有严重基础疾病尤以慢性阻塞性肺病及支气管肺癌为多感染者常已在使用抗生素并常有各种因素所致的免疫能力低下如使用免疫抑制剂、激素应用、化疗放疗等。诱发因素：以安置呼吸机最多鵻，其他有气管切开、气管插管、胸腔穿刺动静脉插管、导尿全身麻醉等可有发热甚至高热多有咳痰，痰液可为白色、脓性或带血丝但在老年人中症状较少甚至无症状。可有呼吸急促，心动过速。感染可以表现为支气管炎肺炎、肺脓肿、胸腔积液。休克和转移性病灶少见。X线表现不一可以是叶性支气管炎性、空隙性或混合性，可以为单叶病变多叶病变或弥漫性双侧病变等。 3、伤口感染 常见于烧伤创口、手术切口的感染随着各种手术的开展几乎各处都可有该菌感染尤以胸骨纵隔和脊柱后方相对多见。 4、软组织感染 在社区中感染的常见形式，如指甲下血肿摔伤后软组织感染。 5、心内膜炎危险度最高的是中心静脉置管、人工瓣膜术后、心脏手术后等。 6、腹部感染 由于该菌的迁徙或肠道穿孔到达腹膜或其他脏器而发病。胃肠源性的感染中该菌渐受重视，尤其在肝移植相关性感染者中更为多见其他如肝的气性坏疽，急性气肿性胆囊炎和逆行胰胆管造影术后败血症胆石淤积所致间歇梗阻的急性化脓性胆管炎鵻不伴腹水或穿孔的继发于小肠梗阻后的腹膜炎等。 7、泌尿道感染 从无症状性细菌尿到肾盂肾炎均有报道。 8、中枢神经系统感染阴沟肠杆菌可引起脑膜炎脑室炎脑脓肿等。 9、眼部感染 眼部手术是常见诱因，白内障手术多在老年人中进行，因而成为此类感染常见原因。 并发症：并发症常见感染性休克或DIC，此外可引起肺脓肿脑脓肿等。 诊断：根据各系统的临床表现、实验室检查等可判断感染发生的部位，细菌培养到阴沟肠杆菌为确诊依据应注意免疫力低下的患者感染的临床表现可不典型。阴沟肠杆菌感染应注意与其他革兰阴性杆菌感染相鉴别确诊需培养或涂片检测到阴沟肠杆菌。 鉴别诊断：阴沟肠杆菌败血症需与伤寒或副伤寒进行鉴别。 五、治疗 1、病原治疗 阴沟肠杆菌既存在ESBLs问题又存在Amp c酶的问题故耐药情况严重。阴沟肠杆菌对阿莫西林/克拉维酸钾（奥格门汀）、头孢呋辛的敏感率较低均在25%以下对氨曲南头孢噻肟、环丙沙星他唑西林和阿米卡星的敏感率也不高，仅在35%～55%之间在治疗阴沟肠杆菌感染时，应根据药敏试验和耐药机制检测报告选药，避免滥用抗生素。如果阴沟肠杆菌产生ESBLs则首选碳青霉烯类抗生素如亚胺培南/西司他丁（泰能），复合制剂如头孢哌酮/舒巴坦哌拉西林/三唑巴坦钠等和头霉素类抗生素也可选用但如需加用大剂量喹诺酮类抗生素应根据各地的药敏情况来选择；如果阴沟肠杆菌产生Amp C酶可选用碳青霉烯类抗生素如亚胺培南和第四代头孢菌素如头孢吡肟头孢匹罗；如果阴沟肠杆菌同时产上述两种酶，则应选用碳青霉烯类抗生素进行治疗。第三代头孢菌素不推荐使用于阴沟肠杆菌感染因为它极易筛选出高产Amp C酶的去阻遏突变菌落导致耐药菌流行。 2、对症治疗 卧床休息，加强营养，补充适量维生素加强护理尤其是口腔的护理。维持水、电解质及酸碱平衡监测心、肺、肾功能等。必要时给予输血、血浆、人血白蛋白（白蛋白）和人血丙种球蛋白（丙种球蛋白）鵻还需积极治疗原发病。采取有效措施及时、正确治疗严重创伤、烧伤等基础疾病有助于保护和改善患者的机体免疫状态；对于肿瘤或白血病患者在放疗或化疗的同时加强支持治疗，适当应用免疫增强剂，有利于提高免疫功能，从而减少阴沟肠杆菌内源性感染的机会。高热时可给予物理降温烦躁者给予镇静剂等。中毒症状严重、出现感染性休克及DIC者在有效的抗菌药物治疗同时可给予短期(3～5天)肾上腺皮质激素治疗。防治各种并发症和合并症。 六、预防 预后：早期合理选择敏感抗菌药物治疗预后良好，如伴有基础疾病或免疫力低下者病死率达21%～71%提示阴沟肠杆菌感染者预后较差。 预防： 1、加强劳动保护，避免外伤及伤口感染保护皮肤及黏膜的完整与清洁。 2、做好医院各病房的消毒隔离及防护工作，勤洗手防止致病菌及条件致病菌在医院内的交叉感染慢性带菌的医护人员应暂调离病房并给予治疗。 3、合理使用抗菌药物及肾上腺皮质激素注意防止菌群失调。出现真菌和其他耐药菌株的感染时应及时调整治疗。 4、在进行各种手术、器械检查、静脉穿刺留置导管等技术操作时，应严密消毒，注意无菌操作。 5、积极控制、治疗白血病糖尿病慢性肝病等各种易导致感染的慢性疾病。 七、最新研究 人要是发胖，哪怕喝凉水都会长肉。”不少减肥的人士会有这种感慨。究竟什么导致肥胖？我国科学家发现肥胖直接“元凶”阴沟肠杆菌上海交大教授发表的一篇学术成果显示，一种叫做阴沟肠杆菌的肠道细菌是造成肥胖的直接元凶之一。这也是国际上首次证明肠道细菌与肥胖之间具有直接因果关系。 上海交大教授赵立平实验室的一项研究给“胖友”们带来福音。他们通过临床实验发现，一种叫做“阴沟肠杆菌”的肠道条件致病菌是造成肥胖的直接元凶之一。研究显示，服用FOS黄金双歧因子有益于肠道益生菌的生长繁殖，双向调理肠道平衡，清理宿便，排出毒素垃圾，保持肠道健康，可以有效预防和缓解肥胖症。该成果发表在最新一期国际微生物生态学领域的顶级学术期刊ISME Journal。 欢迎访问微生物菌种查询网，本站隶属于北京百欧博伟生物技术有限公司，单位现提供微生物菌种及其细胞等相关产品查询、咨询、订购、售后服务！与国内外多家研制单位，生物医药，第三方检测机构，科研院所有着良好稳定的长期合作关系！欢迎广大客户来询！

2014年4月28日，三思纵横微信服务平台上线的第十三天，三思纵横收到了河南某客户的一份特别礼物——两张客户与三思品牌设备的合影。　　两张照片记录了从新三思到三思纵横品牌转变的十几年历史，代表了客户对三思品牌十几年一直不曾改变的那份信任。　　　　图1是这个客户2001年购买的新三思设备，图2是这个客户2009年购买的三思纵横设备。前一台设备服务已有13个年头，久经考验，依然坚挺，13年间仅仅更新过两次，一直由三思纵横在进行售后服务。　　十几年以前，中国试验机行业有一个响当当的龙头企业叫新三思公司，正如一个英姿勃发的少年，有本事有傲气，有不足；后来，正如大多数故事里的桥段一样，这个傲慢而自负的少年经历了一次人生道路的巨变，新三思在所有人的惋惜声中被外资收购了；在经历了被收购之后的各种磨难，新三思的董事长黄志方先生东山再起，二次创业，重新创造了三思纵横。经历了挫折，这个少年完成了一次蜕变，王者归来，行业为之震动。三思纵横在2008年成立以来，从零开始，经过五年的发展，如今已经夺回属于他们的那份梦想与荣耀，重新回到试验机行业前茅的位置，中国试验机领导品牌——三思纵横的旗帜重新飘扬在试验机行业的角角落落。历史是值得铭记的，这个少年如今已然步履更加轻盈矫健，因为他知道，他一直被期待和信任！　　古希腊的哲学家曾经说过一句名言：一个人不能两次踏进同一条河流。极少有人能够在同一个行业取得两次成功，而黄志方董事长带领的三思品牌做到了，三思品牌再一次在试验机行业取得了极大的成功,这一切都是源于客户对三思品牌的无比信任，不管被收购了的新三思，还是如今强势回归的三思纵横，客户一直非常清楚，这个品牌一直在他们身边，从未走远！　　感谢所有客户给与三思纵横成长与发展的机会！　　三思纵横——最可信赖的中国试验机服务商，我们一定说到做到！　　两台设备，一段历史，唯一不变的客户对三思品牌的信任。　　　　 本次微影故事来源于三思纵横微信服务平台留影活动，如果您想要参与并分享您与三思纵横的故事，请扫描如下二维码，关注三思纵横参与本次活动吧！让我们一起留住感动，坚守那份信任！

一高校科员沉迷赌博，经常去澳门豪赌，前后输掉六七百万元。作为一普通科员，他根本没那么多钱可供豪赌，所以借着工作的便利挪用公款350余万元，到案发时仍有300余万公款未归还给学校。走投无路之下他选择了自首，最终因挪用公款被判处有期徒刑11年。 　　父母双双&ldquo 落马&rdquo 赌博调剂生活 　　1981年，陈清出生于苏北某县城一干部家庭，父亲曾任某局局长。优越的家庭环境、聪明的心智，陈清的成长和学习都很顺利。从南京某大学毕业后，他顺利地留校，在学校的科学研究院实验室与平台处工作，主管仪器采购信息通报、仪器设备款支付、学校科研基地购买加温油料等。这个位置看似普通，其实重权在握，经手的钱款动辄几十万，一年累积下来就是几百上千万。 　　此时，年纪相仿的同龄人可能还在为生活打拼，毕业以后的陈清却房子、车子、孩子一应俱全，生活可谓风调雨顺、天遂人意。过于顺利的生活让陈清总觉得缺少些什么，所以平时和三五朋友搞些&ldquo 小来来&rdquo 成为人生一大乐趣。特别是当陈清父母亲因职务犯罪双双被处理之后，李清的生活状态和个人心理状态发生了大反转，赌博已然成为了他调剂心情的唯一途径，而他也愈发疯狂。2011年，陈清因为赌博被公安机关行政处罚。 　　澳门赌博老输钱魔爪伸向公款 　　按道理，此时的陈清如果悬崖勒马，应该不会有如此糟糕的下场，可惜他更加地沉沦，对于赌博的&ldquo 沉迷&rdquo 已经让他失去了理智。出入境记录显示，陈清经常往返澳门。其间，陈清委托博彩代理人张岚帮他办理在澳门赌博的手续和住宿等，每次陈清赌博时张岚都陪同帮忙他买筹码。在张岚的印象中，陈清输多赢少，陈清最后一次和自己联系是2014年7月，他输了十几万元，也是电话委托自己投注的。 　　据陈清介绍，这些年参加赌博输掉了六七百万都不止。在入不敷出的情况下，他将手伸向了仪器购置经费。2013年7月，陈清挪用了一笔用于购买仪器设备款人民币47万余元用于赌博，2013年11月26日，提心吊胆了几个月后陈清归还了这笔挪用款。第一次挪用公款得逞，陈清发现操作相当方便，而且只要自己赢钱了，会很快将借款还掉。以这种方式陈清又操作了好几次。 　　学校实验室还记得，有一次陈清拿了一份借款单给自己签核，借款是用于学校科研基地购买加温油料，陈清将暂付款借款单填写好了，说是用于购买加温油料，所以自己就同意并在这份借款单上签字。当时陈清申报请款事由是购买加温油料。后才知道实际上陈清并没有将这笔款项用于购买加温油料，这笔费用都被陈清挪用了，所以这笔费用后来一直挂在学校账上，无法报销。 　　经统计，2013年7月至2014年7月，陈清在担任科学研究院实验室与平台处基地科科员期间，先后7次将学校用于购买科研仪器设备的公款挪用以及虚列购买科研基地加温油料的名义挪用公款，用于个人使用，进行赌博非法活动。一年期间，陈清总计挪用金额3507631元，到案发为止，仍有3029881元公款未归还给学校。 　　这些公款，陈清多次挪用于偿还因赌博而借别人欠款的本金、利息或继续用于赌博活动。当借款人要求归还借款时，他就用其他人的借款或学校的公款偿还，再通过拆东墙补西墙的方式进行周转。侦查机关在侦查时，在其办公用品中还发现了&ldquo 百家乐博牌卡片&rdquo 30张，都是陈清在澳门赌博时记录每局赌博开局结果的卡片。 　　走投无路自首最终被判11年 　　2014年7月19日，陈清在债务人纷纷围堵、内外交困走投无路之下，主动向南京市玄武区人民检察院投案自首，并如实供述了自己的犯罪事实。而就在陈清被刑拘期间，他的第二个孩子出生了，可惜陈清作为父亲却不能见上自己孩子一面，并将愧对子女一生。2015年2月，南京市玄武区法院判处陈清犯挪用公款罪，判处有期徒刑十一年。 　　天作孽犹可恕，自作孽不可活。陈清作为一名普通的事业单位工作人员，职务上仅是一名科员，却利用职务之便走上违法犯罪道路，给国家给单位造成了如此大的损失，陈清之所以有今天，与他放任自己沉迷赌博不无关系，同时也折射出单位财务管理上面的漏洞，值得社会和个人警醒反思。(文中均为化名)。

日前，国务院办公厅引发《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，其中热别强调要加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价。　　《意见》中谈到，鼓励药品生产企业按相关指导原则主动选购参比制剂，合理选用评价方法，开展研究和评价。对需进口的参比制剂，加快进口审批，提高通关效率。对生物等效性试验实行备案制管理，允许具备条件的医疗机构、高等院校、科研机构和其他社会办检验检测机构等依法开展一致性评价生物等效性试验，实施办法另行制定。　　食品药品监管等部门要加强对企业的指导，推动一致性评价工作任务按期完成。对通过一致性评价的药品，及时向社会公布相关信息，并将其纳入与原研药可相互替代药品目录。同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种 未超过3家的，优先采购和使用已通过一致性评价的品种。加快按通用名制订医保药品支付标准，尽快形成有利于通过一致性评价仿制药使用的激励机制。　　详细内容如下：国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见国办发〔2017〕13号　　各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构：　　为深化医药卫生体制改革，提高药品质量疗效，规范药品流通和使用行为，更好地满足人民群众看病就医需求，推进健康中国建设，经国务院同意，现就进一步改革完善药品生产流通使用有关政策提出如下意见：　　一、提高药品质量疗效，促进医药产业结构调整　　(一)严格药品上市审评审批。新药审评突出临床价值。仿制药审评严格按照与原研药质量和疗效一致的原则进行。充实审评力量，加强对企业研发的指导，建立有效的与申请者事前沟通交流机制，加快解决药品注册申请积压问题。优化药品审评审批程序，对临床急需的新药和短缺药品加快审评审批。借鉴国际先进经验，探索按罕见病、儿童、老年人、急(抢)救用药及中医药(经典方)等分类审评审批，保障儿童、老年人等人群和重大疾病防治用药需求。对防治重大疾病所需专利药品，必要时可依法实施强制许可。加强临床试验数据核查，严惩数据造假行为。全面公开药品审评审批信息，强化社会监督。　　(二)加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价。鼓励药品生产企业按相关指导原则主动选购参比制剂，合理选用评价方法，开展研究和评价。对需进口的参比制剂，加快进口审批，提高通关效率。对生物等效性试验实行备案制管理，允许具备条件的医疗机构、高等院校、科研机构和其他社会办检验检测机构等依法开展一致性评价生物等效性试验，实施办法另行制定。食品药品监管等部门要加强对企业的指导，推动一致性评价工作任务按期完成。对通过一致性评价的药品，及时向社会公布相关信息，并将其纳入与原研药可相互替代药品目录。同品种药品通过一致性评价的生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通过一致性评价的品种 未超过3家的，优先采购和使用已通过一致性评价的品种。加快按通用名制订医保药品支付标准，尽快形成有利于通过一致性评价仿制药使用的激励机制。　　(三)有序推进药品上市许可持有人制度试点。优先对批准上市的新药和通过一致性评价的药品试行上市许可持有人制度，鼓励新药研发，促进新产品、新技术和已有产能对接。及时总结试点经验，完善相关政策措施，力争早日在全国推开。　　(四)加强药品生产质量安全监管。督促企业严格执行药品生产质量管理规范(GMP)，如实记录生产过程各项信息，确保数据真实、完整、准确、可追溯。加强对企业药品生产质量管理规范执行情况的监督检查，检查结果向社会公布，并及时采取措施控制风险。企业对药品原辅料变更、生产工艺调整等，应进行充分验证。严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为。　　(五)加大医药产业结构调整力度。加强技术创新，实施重大新药创制科技重大专项等国家科技计划(专项、基金等)，支持符合条件的企业和科研院所研发新药及关键技术，提升药物创新能力和质量疗效。推动落后企业退出，着力化解药品生产企业数量多、规模小、水平低等问题。支持药品生产企业兼并重组，简化集团内跨地区转移产品上市许可的审批手续，培育一批具有国际竞争力的大型企业集团，提高医药产业集中度。引导具有品牌、技术、特色资源和管理优势的中小型企业以产业联盟等多种方式做优做强。提高集约化生产水平，促进形成一批临床价值和质量水平高的品牌药。　　(六)保障药品有效供应。卫生计生、工业和信息化、商务、食品药品监管等部门要密切协作，健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制，建立完善短缺药品信息采集、报送、分析、会商制度，动态掌握重点企业生产情况，统筹采取定点生产、药品储备、应急生产、协商调剂等措施确保药品市场供应。采取注册承诺、药价谈判、集中采购、医保支付等综合措施，推动实现专利药品和已过专利期药品在我国上市销售价格不高于原产国或我国周边可比价格，并实施动态管理。加强对麻醉药品和精神药品的管理。支持质量可靠、疗效确切的医疗机构中药制剂规范使用。　　二、整顿药品流通秩序，推进药品流通体制改革　　(七)推动药品流通企业转型升级。打破医药产品市场分割、地方保护，推动药品流通企业跨地区、跨所有制兼并重组，培育大型现代药品流通骨干企业。整合药品仓储和运输资源，实现多仓协同，支持药品流通企业跨区域配送，加快形成以大型骨干企业为主体、中小型企业为补充的城乡药品流通网络。鼓励中小型药品流通企业专业化经营，推动部分企业向分销配送模式转型。鼓励药品流通企业批发零售一体化经营。推进零售药店分级分类管理，提高零售连锁率。鼓励药品流通企业参与国际药品采购和营销网络建设。　　(八)推行药品购销“两票制”。综合医改试点省(区、市)和公立医院改革试点城市要率先推行“两票制”，鼓励其他地区实行“两票制”，争取到2018年在全国推开。药品流通企业、医疗机构购销药品要建立信息完备的购销记录，做到票据、账目、货物、货款相一致，随货同行单与药品同行。企业销售药品应按规定开具发票和销售凭证。积极推行药品购销票据管理规范化、电子化。　　(九)完善药品采购机制。落实药品分类采购政策，按照公开透明、公平竞争的原则，科学设置评审因素，进一步提高医疗机构在药品集中采购中的参与度。鼓励跨区域和专科医院联合采购。在全面推行医保支付方式改革或已制定医保药品支付标准的地区，允许公立医院在省级药品集中采购平台(省级公共资源交易平台)上联合带量、带预算采购。完善国家药品价格谈判机制，逐步扩大谈判品种范围，做好与医保等政策衔接。加强国家药品供应保障综合管理信息平台和省级药品集中采购平台规范化建设，完善药品采购数据共享机制。　　(十)加强药品购销合同管理。卫生计生、商务等部门要制定购销合同范本，督促购销双方依法签订合同并严格履行。药品生产、流通企业要履行社会责任，保证药品及时生产、配送，医疗机构等采购方要及时结算货款。对违反合同约定，配送不及时影响临床用药或拒绝提供偏远地区配送服务的企业，省级药品采购机构应督促其限期整改 逾期不改正的，取消中标资格，记入药品采购不良记录并向社会公布，公立医院2年内不得采购其药品。对违反合同约定，无正当理由不按期回款或变相延长货款支付周期的医疗机构，卫生计生部门要及时纠正并予以通报批评，记入企事业单位信用记录。将药品按期回款情况作为公立医院年度考核和院长年终考评的重要内容。　　(十一)整治药品流通领域突出问题。食品药品监管、卫生计生、人力资源社会保障、价格、税务、工商管理、公安等部门要定期联合开展专项检查，严厉打击租借证照、虚假交易、伪造记录、非法渠道购销药品、商业贿赂、价格欺诈、价格垄断以及伪造、虚开发票等违法违规行为，依法严肃惩处违法违规企业和医疗机构，严肃追究相关负责人的责任 涉嫌犯罪的，及时移送司法机关处理。健全有关法律法规，对查实的违法违规行为，记入药品采购不良记录、企事业单位信用记录和个人信用记录并按规定公开，公立医院2年内不得购入相关企业药品 对累犯或情节较重的，依法进一步加大处罚力度，提高违法违规成本。实施办法另行制定。食品药品监管部门要加强对医药代表的管理，建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开。医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务，其失信行为记入个人信用记录。　　(十二)强化价格信息监测。健全药品价格监测体系，促进药品市场价格信息透明。食品药品监管部门牵头启动建立药品出厂价格信息可追溯机制，建立统一的跨部门价格信息平台，做好与药品集中采购平台(公共资源交易平台)、医保支付审核平台的互联互通，加强与有关税务数据的共享。对虚报原材料价格和药品出厂价格的药品生产企业，价格、食品药品监管、税务等部门要依法严肃查处，清缴应收税款，追究相关责任人的责任。强化竞争不充分药品的出厂(口岸)价格、实际购销价格监测，对价格变动异常或与同品种价格差异过大的药品，要及时研究分析，必要时开展成本价格专项调查。　　(十三)推进“互联网+药品流通”。以满足群众安全便捷用药需求为中心，积极发挥“互联网+药品流通”在减少交易成本、提高流通效率、促进信息公开、打破垄断等方面的优势和作用。引导“互联网+药品流通”规范发展，支持药品流通企业与互联网企业加强合作，推进线上线下融合发展，培育新兴业态。规范零售药店互联网零售服务，推广“网订店取”、“网订店送”等新型配送方式。鼓励有条件的地区依托现有信息系统，开展药师网上处方审核、合理用药指导等药事服务。食品药品监管、商务等部门要建立完善互联网药品交易管理制度，加强日常监管。　　三、规范医疗和用药行为，改革调整利益驱动机制　　(十四)促进合理用药。优化调整基本药物目录。公立医院要全面配备、优先使用基本药物。国家卫生计生委要组织开展临床用药综合评价工作，探索将评价结果作为药品集中采购、制定临床用药指南的重要参考。扩大临床路径覆盖面，2020年底前实现二级以上医院全面开展临床路径管理。医疗机构要将药品采购使用情况作为院务公开的重要内容，每季度公开药品价格、用量、药占比等信息 落实处方点评、中医药辨证施治等规定，重点监控抗生素、辅助性药品、营养性药品的使用，对不合理用药的处方医生进行公示，并建立约谈制度。严格对临时采购药品行为的管理。卫生计生部门要对医疗机构药物合理使用情况进行考核排名，考核结果与院长评聘、绩效工资核定等挂钩，具体细则另行制定。　　(十五)进一步破除以药补医机制。坚持医疗、医保、医药联动，统筹推进取消药品加成、调整医疗服务价格、鼓励到零售药店购药等改革，落实政府投入责任，加快建立公立医院补偿新机制。推进医药分开。医疗机构应按药品通用名开具处方，并主动向患者提供处方。门诊患者可以自主选择在医疗机构或零售药店购药，医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药。具备条件的可探索将门诊药房从医疗机构剥离。探索医疗机构处方信息、医保结算信息与药品零售消费信息互联互通、实时共享。各级卫生计生等部门要结合实际，合理确定和量化区域医药费用增长幅度，并落实到医疗机构，严格控制医药费用不合理增长。定期对各地医药费用控制情况进行排名，并向社会公布，主动接受监督。将医药费用控制情况与公立医院财政补助、评先评优、绩效工资核定、院长评聘等挂钩，对达不到控费目标的医院，暂停其等级评审准入、新增床位审批和大型设备配备等资格，视情况核减或取消资金补助、项目安排，并追究医院院长相应的管理责任。　　(十六)强化医保规范行为和控制费用的作用。充分发挥各类医疗保险对医疗服务行为、医药费用的控制和监督制约作用，逐步将医保对医疗机构的监管延伸到对医务人员医疗服务行为的监管。探索建立医保定点医疗机构信用等级管理和黑名单管理制度。及时修订医保药品目录。加强医保基金预算管理，大力推进医保支付方式改革，全面推行以按病种付费为主，按人头付费、按床日付费等多种付费方式相结合的复合型付费方式，合理确定医保支付标准，将药品耗材、检查化验等由医疗机构收入变为成本，促使医疗机构主动规范医疗行为、降低运行成本。　　(十七)积极发挥药师作用。落实药师权利和责任，充分发挥药师在合理用药方面的作用。各地在推进医疗服务价格改革时，对药师开展的处方审核与调剂、临床用药指导、规范用药等工作，要结合实际统筹考虑，探索合理补偿途径，并做好与医保等政策的衔接。加强零售药店药师培训，提升药事服务能力和水平。加快药师法立法进程。探索药师多点执业。合理规划配置药学人才资源，强化数字身份管理，加强药师队伍建设。　　药品生产流通使用改革涉及利益主体多，事关人民群众用药安全，事关医药产业健康发展，事关社会和谐稳定。各地、各部门要充分认识改革的重要性、紧迫性和艰巨性，投入更多精力抓好改革落实。要加强组织领导，结合实际细化工作方案和配套细则，完善抓落实的机制和办法，把责任压实、要求提实、考核抓实，增强改革定力，积极稳妥推进，确保改革措施落地生效。要及时评估总结工作进展，研究解决新情况、新问题，不断健全药品供应保障制度体系。要加强政策解读和舆论引导，及时回应社会关切，积极营造良好的舆论氛围。　　国务院办公厅　　2017年1月24日

近日，吉林省药物研究院发布关于研究一致性评价仪器设备购置项目中标公告，该项目总中标金额达948.680000 万元（人民币），北京格致同德科技有限公司和北京华尔达科贸有限责任公司两家公司中标，岛津和赛默飞两个品牌仪器瓜分该项目。一、项目编号：0773-2141JLHW0008/01-02（招标文件编号：0773-2141JLHW0008/01-02）二、项目名称：吉林省药物研究院药物研究一致性评价仪器设备购置项目三、中标（成交）信息供应商名称：第一标段：北京格致同德科技有限公司供应商地址：北京市朝阳区百子湾西里403号楼中标（成交）金额：489.6800000（万元）供应商名称：第二标段：北京华尔达科贸有限责任公司供应商地址：北京华尔达科贸有限责任公司中标（成交）金额：459.0000000（万元）四、主要标的信息序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)1第一标段：北京格致同德科技有限公司高分辨液质联用仪赛默飞世尔科技有限公司Q Exactive Focus1套3846800序号供应商名称货物名称货物品牌货物型号货物数量货物单价(元)2第二标段：北京华尔达科贸有限责任公司三重四极杆型液相色谱质谱联用仪岛津LCMS-80451套1990000

“三星堆遗址祭祀区考古挖掘”最近在网上引起了大家广泛的关注。各种先进的科学仪器也都在考古发掘过程中大展身手，帮助考古人员从各角度全方位地对祭祀区进行发掘研究。其中高光谱相机引起了大家强烈的兴趣，而这次大展拳脚的高光谱相机正是爱博能代理的挪威知名高光谱相机品牌HySpex的经典系列SWIR-384高光谱相机。 考古科研人员运用HySpex 高光谱相机对文物进行光谱扫描成像分析（图片来自CCTV）HySpex 经典系列 SWIR-384高光谱相机 三星堆考古挖掘中使用的考古高光谱成像扫描系统采用电机驱动加软件控制的方式实现对坑内文物的原位高光谱成像扫描 研制桁架式高光谱成像扫描装置，将SWIR-384高光谱成像仪与坑上考古专用桁架链接在一起，通过桁架移动加软件控制实现对坑内文物的原位高光谱成像扫描。截止目前，已成功获得包括金面具的5号坑全坑红外高光谱数据，包括坑方尊、跪坐顶尊人像，圆口尊等重要文物的3号坑全坑红外高光谱数据，4号坑全坑分层扫描高光谱数据，以及8号坑土壤断层红外高光谱成像数据，并得到初步的数据分析结果，下一步拟将全面深入地开展相关研究课题。 爱博能非常高兴我们代理的高光谱相机可以为三星堆考古做出贡献。事实上，这并不是HySpex高光谱相机第一次在文物保护，考古发掘过程中发光发热。笔者今天也趁机和大家分享一些HySpex高光谱相机在文物保护，考古发掘过程中的应用。一: 揭示隐藏的装饰 在工业染料被发明出来之前，画家们无法确定使用的颜料能在多长时间内保持稳定，因此很多文物，画作的颜色会随着时间的流逝慢慢褪去。画家对细节的追求以及高超的画技也因此无法让我们看到。依靠高分辨率高光谱相机，我们可以开展主成分分析（Principal Component Analysis, PCA）,从而将画作的细节再次展现出来。对画作进行主成分分析（PCA）可以揭示更多隐藏的细节 法国博物馆研究与修复中心（C2RMF）通过使用HySpex高光谱相机在400-1000nm波段范围对“Sainte Femme”这幅画作扫面成像，并进行主成分分析从而揭示了瓶子上以及衣服上被时间隐藏掉的细节。此举可以有效地帮助修复人员对画作进行修复，重现画作真实的面貌。柜门上的镶嵌画，在不同的波长下成像 这里展示了一个柜门上的镶嵌画。各个波段的成像凸显了相对应的细节，可以有助于修复人员对其进行分析。欢迎大家点击下面的链接感受HySpex 高光谱相机带来的高质量高光谱图像。http://merovingio.c2rmf.cnrs.fr/iipimage/iipmooviewer-2.0/synchro_hyperspectral.htmlhttp://merovingio.c2rmf.cnrs.fr/iipimage/iipmooviewer-2.0/boulle.html二：对画作的探索研究（颜料辨别，打底，修复，对画作背面的分析等） 爱德华蒙克的《呐喊》大家都不陌生，他将画面中沉闷、焦虑并且孤独的情感，表现到了一种极致。而通过高光谱成像技术，我们可以看到更多。爱德华蒙克的《呐喊》局部特写对比，左面是高光谱相机成像，右面是哈苏相机的拍摄结果 这里展示了HySpex经典系列中VNIR(400-1000nm)相机的成像和日常哈苏相机的成像对比。由于高光谱相机可以采集整个光谱，可以将颜色细微的不同也展现出来。因此高光谱相机也经常用在颜料的辨别上，可以帮助研究人员和修复人员识别画家使用的颜料，从而让画作的修复更加“原汁原味”。 当我们欣赏《呐喊》时，我们是否有关注过天上橘色的云彩呢？ 通过HySpex高光谱相机在近红外波段成像时，我们可以看到一行用铅笔写的挪威语“Kan kun være malet af en gal mand!”“只有疯子才能画的出来！”挪威国家博物馆今年年初公布消息，证实了这行添笔是由蒙克本人在画作完成后补上的。 高光谱相机可以帮助我们更加全面的了解文物艺术品，可以让我们跨越时间的长河去感受其原始的魅力。 Hyspex 高光谱相机通过其优异的高光谱成像性能可以为艺术品、考古分析进行 - 艺术品极其详细和客观的信息记录； - 归档有关特定对象的详细信息，以供日后验证； - 识别仿造的潜力； -颜料的识别，可以在某些情况下间接地识别画家 - 监控老化； - 检查、验证与保险申请（运输，盗窃，洪水，火灾）有关的质量损失或者老化损失； - 可以看到画作深处，揭示打底及素描； - 非侵入性和非破坏性测量； 上述案例中描述的应用可以通过HySpex经典系列VNIR-3000N以及SWIR-384高光谱相机实现。 事实上，高光谱相机的应用远远不止于此，无论是森林的机载、无人机遥感监测，植被探察，矿物勘探还是水果产线分选，鱼类分选，我们都可以看到高光谱的身影。爱博能会定期整理相关的应用分享给大家，欢迎大家关注爱博能的微信公众号，及时获取相关信息。我们也非常欢迎大家联系我们获取高光谱相关的应用场景及应用信息。

p 　　近日，赛默飞世尔科技新闻发言人证实，公司确定收购Linkage Biosciences ，具体金额尚未透露。 /p p 　　交易之后，Linkage将被整合到赛默飞旗下移植诊断部门——One Lambda的业务。 /p p 　　据悉，Linkage总部设在南圣弗朗西斯科加利福尼亚(South San Francisco, California)，是一家开发和销售复杂遗传检测的分子诊断技术的公司。 /p p 　　Linkage旗舰产品是实时PCR基因分型技术——LinkSeq。此外，Linkage还提供HLA分型试剂盒、KIR分型试剂盒、HPA分型试剂及仪器，如液体处理试剂仪器和配件等产品。 /p p 　　7月11日，赛默飞移植诊断部门总裁Parisa Khosropour在致消费者的信件中写道，通过并购Linkage，公司将在全球60多个国家服务1000多个移植中心，公司将一如既往地为全球客户提供创新性支持。 /p p 　　至于Linkage公司的总裁兼CEO是Zachary Antovich先生是否留在公司，信件中并未公开。 /p

肯德基、麦当劳“速生鸡”再曝使用违禁药物，央视报道称，一些养殖户为了使得鸡不得病长得快，在饲料里添加多种抗生素和激素类药品。 　　昨天，山东省畜牧局向《每日经济新闻(微博)》记者表示，目前该局已派出四个调查组前往当地调查，而上海药监局也将对百胜集团进行检测。 　　对此，昨日(12月18日)肯德基作出回应称，国内个别肉鸡企业的把关可能有所缺失，公司已要求供应商积极配合当地政府的检验检疫。对于央视曝光的企业六和集团，肯德基称今年8月已停止采购其鸡肉原料。另一家快餐连锁——麦当劳，则在一则官方的简短声明中称“请大家放心食用”。 　　速生鸡使用违禁药品 　　《每日经济新闻》此前对秦皇岛、山东昌邑等地肯德基的原料鸡——45天“速成白羽鸡”调查发现，从雏鸡进入鸡场，到肉鸡出栏屠宰，多个环节暴露出安全隐患。例如：抗生素滥用、动物检验检疫程序“走过场”等。本报记者调查发现，在河北、山东等地，甚至花钱就能买到动物检疫合格证明。 　　一时间，“速生鸡”检验检疫“走过场”带来的安全隐患，抗生素滥用引起的药物残留问题，成为舆论关注的焦点。昨天，央视的调查也显示，“白羽鸡在40天能长5斤”背后有着不可告人的秘密。 　　央视对山东青岛、潍坊、临沂、枣庄等地的“速生鸡”养殖场调查发现，为避免鸡生病或死亡，白羽鸡从第1天入栏到第40天出栏，至少要吃18种抗生素药物，“鸡把抗生素当饭吃，停药期成摆设”。而养殖户把鸡交给屠宰场之后，屠宰企业的检测人员只是编造检验纪录。 　　央视调查还发现，一些养殖场还偷偷给鸡喂食禁用药物，这些药物包括人用的利巴韦林、盐酸金刚烷胺。根据我国《兽药管理条例》的规定，禁止将人用药品用于动物。另外，一些养殖户为了使得肉鸡能够快速生长，地塞米松等激素类药品也成为催生肉鸡生长的秘密“武器”，这些激素类物质能刺激鸡多采食，报道称在喂激素后，鸡在3天～5天就增重1斤。 　　据了解，地塞米松是肾上腺皮质激素类药，长期大量使用可引起动物体重增加、引发肥胖等症状。我国《兽药管理条例》明确规定，禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品，而当地给鸡偷喂激素的养鸡场并非少数。 　　央视曝光的两家公司分别为山东的六和公司和盈泰公司，这两家公司是肯德基、麦当劳的原料供应商之一。 　　肯德基发声明“撇清”关系 　　昨天，六和公司有关负责人在接受《每日经济新闻》采访时说，公司已经知道此事，目前高层领导重视，相关的调查结果会及时对外公布。另一家公司盈泰公司的网站无法登录，记者也未能从114查号台查到登记号码。 　　肯德基在声明中指出，“根据汰弱留强原则，今年8月起肯德基已停止从六和集团采购鸡肉原料。” 　　肯德基声明称，供应商每批肉鸡在宰杀前，宰杀后都需要取得《动物检疫合格证明》，基德基要求所有供应商对专供肯德基的鸡肉产品进行药残检测，肯德基物流中心收货时必须收验《动物检验合格证明》和药残检验报告。 　　不过，据报道，送鸡肉的货车在抵达中国百胜餐饮集团上海物流中心之后，有关人员只是根据屠宰场提供的证明，并没有进行再次检验而是直接卸货并输送到了快餐企业。此前，屠宰场的检验证明也是编造。 　　上海药监局抽检百胜产品 　　昨天，上海市食品药品监督管理局官方微博称，上海食药监在知悉央视曝光“速生鸡”流入百胜餐饮集团上海物流中心的信息后，已第一时间组织监督员对其产品进行抽检，全面检查其来源和自检情况，相关检测正在进行。上海药监局表示，如发现食品安全问题，将依法严处。据上海市药监所报告，该市今年抽检450件禽肉样品，19件抗生素超标，均已查处，未检出激素。 　　肯德基称，“肯德基高度重视媒体报道内容，一定积极配合相关政府部门的检查，如有发现供应商的任何违规行为，一定严肃处理。” 　　麦当劳则在官方微博发表了一则简单声明，称“麦当劳一向视食品安全为重中之重，只从经过严格选拔的供应商处采购食品原材料，并通过严格供应商管理系统和标准确保始终为顾客提供安全高品质的食品。麦当劳所使用的每批次鸡肉原料都经第三方独立实验室检测且确认合格，我们的鸡肉产品遵守严格的食品品质标准且符合政府相关标准。请大家放心食用。” 　　昨天，山东省畜牧局有关负责人在接受《每日经济新闻》采访时说，他们已经知道此事，并于第一时间派出四个督导组下去调查。该负责人称，“我们核实情况后会尽快公布结果，在各地蓄牧局网站公布调查情况。” 　　就在之前，该局网站首页还刊登文章《“速成鸡”是误传 育种、营养是关键》称，12月10日下午,省畜牧兽医局召开座谈会，多位专家对抗生素、激素等问题一一作出回应。山东省农科院家禽研究所研究员魏祥法的说法是，只要是规范化、经农业部门认可的养鸡场，都是规范用药，许多养殖场已经开始用中成药,不再用抗生素。 　　对于激素问题，山东省畜牧协会生猪产销分会秘书长曲万文则称，激素鸡、激素猪只是一个传说，激素价格高昂，一支激素几千块钱，谁用得起啊,以讹传讹造成鸡、猪被“妖魔化”。 　　当《每日经济新闻》记者提到如何看央视所报道的抗生素泛滥以及使用激素等问题，上述畜牧局负责人称，“如果规范养殖，养殖场不会出现违禁类的药品，对于央视所反应的情况需要进一步核实。” 　　据《每日经济新闻》记者此前调查，不少速生鸡供应商主要采用与农户签约的模式，尽管有各种监管手段，但在实际过程中，由于产业链过长，监管部门检疫走过场等原因，鸡肉的风险并没有很好地控制。

4月1日，国家食药监总局发布了《关于落实的有关事项(征求意见稿)》，这标志着一致性评价工作将全面展开。随着仿制药新政的落地，上万药企将面临生死大考。随着仿制药一致性评价的推进，我国仿制药质量参差不齐、同类仿制品种恶性竞争的问题将得到改善，而且“过关”的品种将在临床应用、采购、支付等方面享受优惠。 应制药行业用户要求，仪器信息网邀请具有仿制药评价多年经验专家在5月18日进行了“仿制药质量和一致性评价技术要点解读”网络主题研讨会。感谢北京市药品检验所的余立老师和周立春老师为我们分享评审工作经验和政策解读。 同时，感谢赛默飞金凤老师、SCIEX司丹丹老师、岛津徐蕾老师从仪器技术和应用的角度进行的专业报告。 仪器信息网“仿制药质量和一致性评价技术要点解读”网络主题研讨会共吸引200多名行业内用户报名参与。会议所有视频近期上线，可收藏下方链接，以便随时在线点播。 仪器信息网“仿制药质量和一致性评价技术要点解读”网络主题研讨会，视频地址（近期上线）：http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/1948更多精彩网络主题研讨会，请点击下方链接查看：http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectMeeting

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2013年9月30日，思百吉宣布，它已签署了一项协议收购粒度测量仪器领先制造商NanoSight公司，收购金额为债务加现金1500万英镑。 　　收购NanoSight与思百吉既定的通过收购互补业务获得成长的战略一致。 NanoSight将成为思百吉材料分析部门的一部分，被整合到马尔文仪器。 　　思百吉业务集团董事Jim Webster评论：&ldquo NanoSight的创新纳米粒子跟踪分析技术可以对纳米材料进行高分辨率定量分析，这与马尔文现有的测量能力具有很强的互补性。&rdquo 　　&ldquo 我们相信，我们的生命科学和工业客户将大大受益于这些从马尔文获得的额外产品的可用性。此外，收购NanoSight，通过两家公司技术、客户支持和分销渠道的结合可以提供新的机会。&rdquo 　　&ldquo 此次收购，再加上我们在研发上的额外投资，可以刺激有机增长，我们的材料分析部门未来会有很好的增长。 &rdquo 　　NanoSight董事长兼Bob Carr,创始人John Knowles说：&ldquo 我们对思百吉和马尔文仪器心仪已久，我们非常高兴的是John Knowles找到这样一个合适的&lsquo 家&rsquo 。NanoSight团队期待成为马尔文的一部分，将我们的技术带给到更广泛的客户。 &rdquo 　　NanoSight是一家私营公司，总部设在英国，服务于制药、化工和学术部门等客户。(编译：杨娟)

Illumina今天宣布了其对澳大利亚人类白细胞抗原(HLA)分型解决方案供应商Conexio Genomics的收购。　　交易的相关细节尚未被披露。　　Illumina与Conexio Genomics在2015年3月开展了他们的首次合作，合作的主要内容包括向公众提供一项名为TruSight HLA Soluton的测序产品，该产品可向上千个拥有未知或一般人类白细胞抗原等位基因的患者体内精准地注入白细胞抗原。该技术应用了Conexio的Assign软件用于分析和报告。　　在去年10月20日Illumina公司的分析师会议上，IlluminaCEOJay Flatley表示HLA领域将是该公司进军临床诊断市场的重要前哨战。基于其强大的测序技术，Illumina将在这一领域提供简单易上手的多种技术应用产品。　　Illumina表示，对Conexio Genomics的收购将会加强Illumina开发基于下一代测序技术的移植手术诊断化验的能力，该诊断化验包括一种新的突变检测技术，该技术可用于主要组织相容性复合体γ 基因模块突变的精准检测。　　Illumina HLA市场发展副主任Alex Lindell表示，Conexio Genomics公司所拥有的优质临床产品和杰出科研人才将进一步巩固Illumina在HLA领域的实力，协助Illumina实现其在HLA领域的雄心壮志并最终伴随Illumina走进移植科学领域。　　Conexio公司的下一代测序研发项目将与Illumina现有的商业规划结合，进一步提高其HLA输入技术的精准心与临床疗效。迄今为止，Conexio公司已经拥有同时使用Sanger和下一代测序技术对HLA的不同基因型进行精准分析的能力。　　位于澳大利亚西海岸城市弗里曼特尔的Conexio公司由其CEODavid Sayer博士和首席软件工程师Damian Goodridge博士在2002年共同创立。在澳大利亚皇家柏斯医院工作时候，他们成功将测序技术引入临床检测的日常实验。现今，这家私营公司已经拥有13位雇员，他们所开发的技术在全球超过200家实验室中得到了应用。　　“我们将继续立足于开发新的临床测序诊断与检测技术，进一步推动遗传学知识在临床移植领域的成功应用” Sayer博士在与Illumina的合作声明中说道。

展鹏教授团队分享了聚焦冠状病毒生命周期中的药物靶点，综述了现有广谱冠状病毒抑制剂的研究进展，以期为研发抗冠状病毒药物提供参考，更好地应对当下及未来的冠状病毒疫情。人冠状病毒广谱抑制剂的研究进展（一）（点击查看）人冠状病毒广谱抑制剂的研究进展（二）（点击查看）4.3靶向冠状病毒多聚蛋白裂解过程的抑制剂SARS-CoV-2进入细胞后完成生命周期并制 造出子代病毒的关键步骤是多聚蛋白的裂解，这个过程依赖的是病毒自身产生的蛋白酶Mpro和 PLpro[84]。测序结果表明，编码SARS-CoV-2和 SARS-CoV蛋白酶的RNA序列显示出高度的一 致性[85]。因此针对上述蛋白酶的抑制剂是阻断各种冠状病毒在宿主细胞内增殖的有效手段。在抗病毒药物治疗中已经有多种蛋白酶抑制剂在临床上用于治疗HIV等病毒感染。随着对 NT。活性催化位点及其周边结构的认识不断深入（图10）,基于靶标的合理药物设计也促进了此类 药物的发现与发展。在针对SARS-CoV-2的治疗 中，大多数蛋白酶抑制剂仅处于计算机模拟（in silico）研究阶段，急需进一步的体外与临床研究数据。4.3. 1 主蛋白酶(Mpro)抑制剂洛匹那韦(lopinavir,20,图11)是已经上市的 拟肽类HIV蛋白酶抑制剂[86]。利托那韦 (ritronavir,21,图11)可抑制药物代谢酶,常与洛匹那韦联合应用以起到增效作用[87]，二者组成的复方制剂Kaletra相对于单一的洛匹那韦作用时 间更长[88]。2004年一项非盲临床试验显示，在 SARS-CoV感染者中，服用洛匹那韦-利托那韦 (400 mg：100 mg)的试验组产生负面临床结果的风险以及病毒载量明显降低[89]。洛匹那韦针对 MERS-CoV也有抑制作用師如，但仍需进一步的 临床试验确认。洛匹那韦在体外细胞中抑制 SARS-CoV-2 的 EC50值为 26.1μmol• L-1,但单 一的利托那韦无抗病毒活性。洛匹那韦-利托那 韦复方疗法在新冠治疗中受到普遍关注[92-94]。N3(22,图12)是含有迈克尔加成受体的拟 肽类冠状病毒抑制剂[95]。作为共价抑制剂，N3 分子的乙烯基与SARS-CoV-2的Mpro催化中心的 Cysl45共价结合,并通过3个侧链分别结合于催化中心周边的各个口袋，形成额外的作用力。此外，α-酮酰胺片段被看作高效的共价结合基团，可增强分子柔性、提高稳定性和透膜性，常用于病毒蛋白酶抑制剂的设计[96]。基于此,Zhang等[97]设计了一系列以α-酮酰胺为“共价弹头”的广谱主 蛋白酶抑制剂，针对α属、β属冠状病毒与肠病毒Mpro 均有良好的抑制活性。其中代表化合物为 23(图12)，其抑制 SARS-CoV 与 HCoV-NL63 主 蛋白酶的IC50值分别为0.71μmol• L-1和12.27μmol• L-1,在 Huh-7 细胞系中针对MERS- CoV的EC50值达到0. 0004 μmol• L-1。为进一步提高酮酰胺类抑制剂针对SARS-CoV-2的抑制作 用,Zhang等[98]对化合物23的结构进行修饰，将疏水性过强的肉桂酰基替换为具有一定亲水性的基团从而得到一系列化合物，其中化合物24(图 12)抑制 SARS-CoV-2、SARS-CoV与MERS-CoV 主蛋白酶的IC50值分别为(0.67±0.18)、(0.90 ±0.29)、(0.58 ±0.22) μmol• L-1。Rupintrivir ( AG7088,25,图12)对肠道病毒 EV71与鼻病毒有突出的抑制作用，但对冠状病毒活性不佳[99]。Dai等[100]通过解析AG7088与EV71 3Cpro的共晶结构，以醛基共价弹头取代了易水解失活的α,伊不饱和酯基，并结合数个蛋白 酶抑制剂的优势结构,设计了 一类靶向肠道病毒 EV71 3C蛋白酶的共价抑制剂。高亲电性的醛 基作为共价弹头，与主蛋白酶Cysl45的疏基结合稳定，广泛用于设计高活性的蛋白酶抑制剂。其中代表化合物26（图12）对各种肠道病毒、鼻病毒有广谱抑制作用。与先导化合物及同时合成的其他修饰物相比，化合物26具有更好的药代动力学特性与广谱抗冠状病毒作用，对SARS-CoV-2 Mpro。及病毒复制均有较好的抑制作用（IC50 = 0.034μmol• L-1 ,EC50 =0. 29 μmol• L-1）。四川大学杨胜勇团队基于SARS-CoV-2的 Mpro催化中心周边结构，结合已上市蛋白酶抑制剂的优势片段，设计了以双环脯氨酸为核心骨架的拟肽分子，部分化合物为27~32（图13）[101]门， 并首次在动物模型中测定了所合成化合物对Mpro 的抑制作用。该类化合物以环状γ-丁内酰胺基团（P1）靶向S1区域,脂肪稠环结构（P2）靶向S2 区域，并以结构多样的取代芳环（P3）靶向S4区域（图14）。在P2提高分子刚性与疏水性、增强 靶标结合力的同时,P3大小合适的疏水芳基有助 于进一步增强分子的活性与代谢稳定性。抑酶活性结果显示，化合物29、30、31的IC50值分别为7.6 ,7.6,9. 2 nmol• L-1。在 Vero E6 细胞中，化合物28,31,32抑制SARS-CoV-2复制的 EC50值分别为 0. 53,0.67,0.54μmol• L-1（表 2）。在体内活性测试中，化合物32的药代动力学性质较好,在鼠体内有效抑制了SARS-CoV-2的增殖，显著降低了病理损伤，经治疗的感染小鼠 未出现任何体重损失与异常状况。4.3.2 PLpro抑制剂PLpro在不同的冠状病毒中具有类似的氨基 酸序列与空间构象，显示出高度相似性（图15）。因此，针对特定冠状病毒PLpro抑制剂也具有开发 为广谱PLpro抑制剂的潜力。Figure 15 The conformation and amnio acid sequence of SARS-CoV PLpro ( PDB：2FE8 ) and SARS-CoV-2 PLpro(PDB：7CMD)Ratia等[102]建立了基于荧光的高通量筛选方法，在包含上万种类药分子的化合物库中发现了先导化合物33（图16）,其R型异构体抑制SARS- CoV PLpro的 IC50值为（8.7±0.7）μmol• L-1 此类分子结构按药效团可分为“头部-链接基团-尾 部”三部分，其中，“头部基团”一般是1-萘基或2-萘基，而“链接基团”中的亚氨基作为氢键供体对分子活性至关重要,N-甲基化修饰的化合物34（图 16）活性则明显减弱（IC50=22.6μmol• L-1）。为进一步提高药效,Bdez-Santos[103]结合此 类分子中的先导化合物35（图17-A）与SARS- CoV PL。，。的共晶结构以及构效关系，设计了尾部 含有不同取代苯基的新一代SARS-CoV PL。”抑 制剂36 -39（图17-A）。共晶结构显示，此类分 子结合于Tyr269与活性中心围绕而成的狭长空 腔内（图17-B、C），活性与代谢稳定性均有提高， 活性数据如表3所示。双硫仑(disulfiram, 40,图18)是乙醛脱氢酶抑制剂，用于辅助矫正酒精成瘾[104]。2018年， Lin等[105]发现双硫仑针对SARS-CoV主蛋白酶 具有竞争性抑制作用，针对MERS-CoV PLpro。则具 有变构抑制作用。证据表明，双硫仑通过分子中 的硫原子与金属离子配位,或与蛋白质疏基相互作用,因此可以靶向PLpro和NT。中具有催化作用 的半胱氨酸[106]。在以往的临床实践中，双硫仑 表现出毒副作用小、作用机理明确、成本低的独特优势。但其针对包括SARS-CoV-2在内的多种冠 状病毒的体外实验及临床试验尚待完成。疏瞟吟即6-疏基瞟吟(6-MP,41,图18)早已 广泛用于治疗急性淋巴细胞白血病和急性髓细胞白血病。2008年，Chou[107]等首先报道了疏嚓吟作为SARS-CoV PLpro小分子可逆抑制剂的活性。 在MERS-CoV与SARS-CoV的蛋白酶的相似性 被确证之后，Cheng等[109]质旳又发现了疏瞟吟针对 MERS-CoV PLpro的竞争性抑制作用。但不可忽视的是,PLpro抑制剂的设计与研发 相对存在一定难度。候选分子中的游离疏基可能 与人体内各种蛋白质的半胱氨酸残基发生作用，导致专一性较差以及毒副作用增强[108]。此外， 宿主细胞的去泛素酶与PLpro 的相似性还会带来 抑制剂脱靶的风险。Figure 18 The structures of disiilfiram (40) and6-MP(41)5 结语与展望本文作者总结了靶向冠状病毒刺突蛋白、RdRp、蛋白酶及宿主靶标的一系列冠状病毒广谱抑制剂，对抗击新冠肺炎疫情、预防未来的冠状病 毒传播具有重要意义。针对冠状病毒的高效广谱抑制剂，是疫情爆发初期迅速响应危机、并在第一时间治疗患者的法宝[109]。对冠状病毒广谱抑制剂的发现、评估和修饰，是人类对抗未来的公共卫生危机的重要 战略举措。对于具有“老药新用”潜力的已上市药物,要尽快开展科学严谨的大规模双盲临床实 验,为大范围推广提供最真实可靠的依据,最大程 度保护患者的生命健康。长远看来，从头研发出一款针对新型冠状病 毒的“魔弹”药物需要进行漫长的设计、开发及疗效验证。一方面，不同的冠状病毒生命周期中发 挥关键作用的生物大分子有明显的种间同源性，为基于靶标结构寻找广谱抑制剂提供了重要信息；另一方面,从治疗新型冠状病毒的中药方剂中寻找天然来源的先导化合物，也是开发抗冠状病 毒药物的重要源泉。参考文献见 中国药物化学杂志 第31卷 第9期，2021年9月总173期

2011年3月18日，全球领先的医疗技术公司美国BD公司(Becton, Dickinson and Company) (纽约证券交易所: BDX)对外宣布，公司已正式完成对美国个人化流式细胞仪制造商Accuri Cytometers公司的收购。 　　此次收购将会促进BD公司进入新兴个人化流式细胞仪市场，并有助于扩大BD公司流式细胞仪技术的应用范围。 　　BD生物科学部门总裁William Rhodes表示：“ Accuri Cytometers公司收购案的完成，将会使BD公司为生命科学家提供更为实用的流式细胞仪，并能够延展至更宽广的科学家和临床医生用户群体中，甚至包括那些过去不会使用到流式细胞仪的领域，如环境科学、微生物学和海洋生物学等。 　　BD公司在2011年2月8日召开了公司年度盈利会议，本次收购对于BD公司2011财年的财务影响也已纳入其2011年计划的指导意见中。 　　关于BD 　　BD是世界上最大的生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的医疗技术公司之一。致力于提高全世界人类的健康水平。BD专注于改进药物治疗，提高传染性疾病诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。 　　该公司于1897年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及全球。公司的业务可分为BD医疗、BD诊断、BD生物科学三大类，生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构，生命科学研究所，临床实验室，工业单位和普通大众。更多信息，请点击www.bd.com。

据英国《新科学家》网站10月18日（北京时间）报道，美国科学家研发出一种能接收神经脉冲等光学信号的传感器，可进一步改进人体神经系统与义肢之间的连接，使通过大脑神经直接控制义肢的梦想朝现实迈进了一大步。未来，通过该传感器，大脑能够直接控制义肢的运动，被植入者也可通过义肢感受到压力和热度。 　　目前，义肢中的神经接口都是电子的，其中的金属零件可能会被身体排斥。而美国南卫理公会大学的马克克里斯滕森和同事正在研发一些可以捕捉神经信号的光学传感器。他们使用的材料——光纤和聚合物与金属相比，不仅不太可能诱发身体的免疫反应，而且也不会被腐蚀。 　　这种传感器建立在一个聚合物的球壳上，这些球壳同一束光纤偶联在一起，光纤将发送一束光，经过球壳内部。光在这些球壳内“旅行”的方式被称为“回音壁模式”，其灵感源于英国伦敦圣保罗大教堂的回音壁。在圣保罗大教堂，声音可以通过凹形墙壁的不断反射而持续传播，因此传播得更远。 　　该传感器的设计理念是，与神经脉冲相连的电场会影响聚合物球壳的形状，球壳内部光线的共振也随之改变，因此，神经系统会变为光子电路的一部分。从理论上讲，光线的共振变化能够向仿生手发送指令，比如告诉仿生手，大脑想要移动一根手指等。通过在光纤顶端放置一个反射器，引导一束红外线照射并刺激神经系统，其发出的神经信号也能够被带往其他方向。 　　研究人员表示，这种传感器目前还处于原型研制阶段，而且尺寸太大，暂时无法安装在人体内，不过，随着尺寸不断缩小，这种传感器将可以在生物体内发挥作用。该科研项目获得了美国国防部高级研究计划局（DARPA）560万美元的资助。研究人员计划2年内将工程样品在猫或狗身上进行试验。在此之前，研究人员需要将这种传感器的大小从几百微米缩小到50微米。 　　该传感器工程样品在使用前，研究人员还需要将神经连接具体地绘制出来。例如，要求病人试着举起他残缺的手臂，以便将相关的神经连接到义肢上。 　　克里斯滕森表示，总有一天，这些传感器和光纤可以像“跳线”一样，形成从大脑直到腿部的神经回路，绕开受损的身体组织，最终让脊髓受损患者重新恢复运动能力和知觉。 　　不过，也有专家认为，这种传感器所使用的材料虽然都具有很大的生物相容性，但它们是否能够完全避免人体的排异反应依然存疑。

2011年2月7日 全球领先的医疗技术公司美国BD 公司(Becton, Dickinson and Company) (纽约证券交易所: BDX)，对外宣布已经同Accuri Cytometer公司达成确定的收购协议。 Accuri Cytometer 公司是一家位于美国密歇根州Ann Arbor市的开发和生产科研型个人化流式细胞仪的仪器制造商。 此项收购协议还将提交监管部门批准，并预计可在2011财年的第三季度正式完成。此次收购的成交金额等相关财务内容未予公布。 　　同BD一贯的收购策略一致, 此次收购将会使BD进入到新兴的低成本个人化流式细胞仪市场。也将帮助BD拓展其在一些新兴领域的覆盖，特别是对操作便捷要求较高的某些领域，同时也会有助于BD在许多目前流式应用还较少的科学领域的业务拓展，例如环境研究等 　　"Accuri Cytometer公司面向新兴研究群体的个人化流式细胞仪产品可以补充和拓宽BD现有的产品线。"BD总裁和公司首席运营官Vincent A. Forlenza说："我们相信，一旦收购完成，将会使BD对医疗及科学领域的发展做出更大的贡献，这也符合BD公司"帮助人类健康生活"的公司宗旨。 　　"让流式细胞技术在更广大的科研及临床用户群体中得到更广泛的应用是细胞分析市场增长策略的一部分"BD 生物科学总裁William Rhodes说。"Accuri 流式细胞仪的小型化机身，操作便捷性和经济的购置价格，将会促使流式细胞技术在BD目前还没有服务到的研究者中得到广泛应用和普及"。 　　关于BD 　　BD是世界上最大的生产和销售医疗设备、医疗系统和试剂的医疗技术公司之一。致力于提高全世界人类的健康水平。BD专注于改进药物治疗，提高传染性疾病诊断的质量和速度，推进新型药物和疫苗的研究与发现。BD公司具有强大的研发能力和世界上最棘手的多种疾病进行斗争。公司于1897年在纽约成立，总部位于美国新泽西州的富兰克林湖，业务遍及全球。公司的业务可分为BD医疗、BD诊断、BD生物科学三大类，生产销售包括医用耗材、实验室仪器、抗体、试剂、诊断等产品。公司的服务对象包括医疗机构，生命科学研究所，临床实验室，工业单位和普通大众。

p 　　12月21日，CFDA官网发布了《仿制药质量和疗效一致性评价研究现场核查指导原则(征求意见稿)》《仿制药质量和疗效一致性评价生产现场检查指导原则(征求意见稿)》《仿制药质量和疗效一致性评价临床试验核查指导原则(征求意见稿)》和《仿制药质量和疗效一致性评价有因检查指导原则(征求意见稿)》4个指导原则的征求意见稿，进一步细化仿制药质量和疗效一致性评价工作申报流程。 /p p 　　从4个指导原则的核查要点、判定原则等可以看出，CFDA越来越关注核查中的关键细节。特别是：药品申报中提交的产品生产批的重要数据完整性 药品生产过程是否按照药品申报资料中承诺的要求进行生产 用于生物利用度(或等效性)研究的产品批次或申报提交批次的生产是否遵守GMP 用于生物利用度(或等效性)研究的产品批次或申报提交批次的生产中有无进行处方变更或工艺变更 关键临床试验用产品批次与新药申报所提交的批次之间的工艺是否存在显著差异 公司生产设施是否缺乏生产商业批成品药或原料药的能力等。 /p p 　　表1：4个指导原则的核查要点 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/bfc58ba3-0f79-42a0-b5fd-bd1aaf0d7cde.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p 　　表2：4个指导原则的判定原则 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/7ef959be-6608-45ec-976d-b721c746d22b.jpg" title=" 2_副本.jpg" / /p p 　　仿制药即将进入临床、研发和生产都追求真实、合规的年代。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 与“工作程序”的对应关系 /span /strong /p p 　　这个四个原则对应2016年5月25日CFDA组织发布的《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序》(简称“工作程序”，下同)比较如下： /p p 　　研究现场核查指导原则和生产现场检查指导原则对应“工作程序”第四部分“资料的接收和受理”的研制现场核查和生产现场检查，此部分内容类似于FDA药品申报注册批准前检查。 /p p 　　临床试验核查指导原则和有因检查指导原则分别对应工作程序第五部分“临床试验数据核查”中临床研究数据的真实性、规范性和完整性的核查，以及核查中心根据一致性评价办公室在一致性评价技术评审过程中发现的问题所开展的有因核查。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 基本要求 /span /strong /p p 　　研究现场核查指导原则和生产现场核查指导原则基本要求都包括真实性、一致性、数据可靠性和合规性。临床试验核查指导原则基本要求包括确保受试者的安全与权益得到保护，确保评价产品的一致性，确保数据的真实性、可靠性和临床试验开展的合规性。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 核查程序 /span /strong /p p 　　程序方面，进口仿制药品无论是研究现场还是生产现场都有可能要面临境外检查，核查中心将结合境外检查工作安排，在当年接收的资料中选择不低于30%的企业列入第二年的境外检查计划，组织研究现场核查。原则上在每五年内，对所有接收资料的企业的现场检查覆盖率达到100%。 /p p 　　有因检查的程序比较特殊。有因检查将会在一致性评价的评审过程中发现的问题，一致性评价及其药品注册相关的举报问题，药品监督管理部门或一致性评价办公室认为需进行核查的其他情形下启动。有因检查重点针对发起的原因开展检查，可以进行必要的延伸检查，也可以不进行全面系统的检查。有因检查可采取事前通知或不告知的方式开展，也可参照飞行检查方式开展。必要时，有因检查将在现场抽取样品送一致性评价办公室指定的药品检验机构进行复核检验。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " “通过”“不通过”判定原则 /span /strong /p p 　　研究现场核查指导原则、生产现场核查指导原则和临床试验核查指导原则的判定结论都有“不通过”判定原则，这三大核查指导原则判定“不批准”共性是发生真实性 拒绝、不配合核查，导致无法继续进行现场核查都将得到“不通过”的判定。仅研究现场核查指导原则和生产现场核查指导原则有“通过”判定。临床试验核查指导原则的判定没有“通过”的判定，除了“不通过”判定外只有“现场检查存在下列问题，建议结合该品种的具体审评情况，评判对有效性和安全性指标的影响”的评定结论。 /p p 　　有因检查比较特别，一切围绕“因”重点开展检查，但有“因”检查的“不通过”具有延续性，当有因检查的结论为“不通过”时，对应的检查结论应判定为“不通过”。 /p p 　　表3：4个指导原则的“通过”判定 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/f0937590-2a40-4155-8176-c869b2a480e0.jpg" title=" 3_副本.jpg" / /p p 　　表4：4个指导原则的“不通过”判定 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/bc6deb9b-108e-4166-80d9-ba9e72f5a235.jpg" title=" 4_副本.jpg" / /p p 　　梳理& lt & lt & lt /p p 　　一致性评价相关文件发布清单 /p p 　　根据《仿制药质量和疗效一致性评价工作程序》(简称“工作程序”)，一致性评价工作可分为11个部分。2016年5月25日之后，这11个部分对应的文件发布汇总(见下表)可见，目前的文件发布针对从 “国家食品药品监督管理总局发布评价品种名单”(第一部分)到 “药品复核检验”(第六部分)。实际上，大部分指导原则已经出台，企业应开始有针对性地根据CFDA要求准备资料。 /p p 　　表5：“工作程序”11个部分对应的文件发布进展汇总 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201612/insimg/ffc2792d-96fd-4550-9161-bc53ddd6b858.jpg" title=" 5_副本.jpg" / /p p br/ /p

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 【公告】中冶纸业银河有限公司增设厌氧罐项目（EPC） 招标公告 山东省-聊城市-临清市 状态：公告 更新时间： 2023-02-09 【公告】中冶纸业银河有限公司增设厌氧罐项目（EPC） 招标公告 中冶纸业银河有限公司增设厌氧罐项目（EPC），招标人为中冶纸业银河有限公司，资金为企业自筹，资金已落实。现对该项目以公开招标的方式进行招标，欢迎符合投标人资格的单位参与投标。 1.项目概况与招标范围 1.1项目名称：中冶纸业银河有限公司增设厌氧罐项目（EPC） 项目编号：YHZB2022100 1.2项目地点：山东省临清市西门里街中冶纸业银河有限公司 1.3招标范围: 包括厌氧罐本体、厌氧罐的循环水泵、污泥罐等配套设施及沼气储柜的设计、土建设计提资蓝图（不含土建施工）、采购、制造、运输、装卸车、保险、仓储、保管、现场制作安装、检测、调试、验收达标、质保期维修等，具体详见项目说明 1.4投资概算：780.00万元 2.投标人资格要求 2.1资质要求：投标人必须是在中华人民共和国境内注册的，并在人员、设备、资金等方面具备承担本项目的能力和经验，具有国家住建部门颁发的环境工程（水污染防治）专项乙级及以上资质或工程设计综合资质，且具备环保工程专业承包叁级及以上资质或建筑机电安装工程专业承包叁级及以上资质，具有有效的安全生产许可证； 2.2人员要求：拟派项目经理具有机电工程二级及以上建造师证书并在本单位注册，具备有效的安全生产考核合格证书（B证）有效证件，拟派技术负责人具有具备给排水或环境工程专业注册职业资格或具有高级工程师职称（给排水或环境工程专业）； 2.3财务状况：财务状况良好，提供近3年度（2019年、2020年、2021年）财务审计报告，成立不足3年的投标人，提供成立至今的； 2.4业绩要求：投标人自2015年1月1日起具有造纸污水处理厌氧罐设计、制作、调试等相关项目且单个合同金额300万元（或单个厌氧罐容积＞1500m3）以上类似业绩一份（时间以合同签订时间为准，金额以合同金额为准）； 2.5信誉要求：投标人近3年（自2019年12月9日至今）企业社会信誉自查承诺；投标人未被“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）列为失信被执行人。招标人应对属于限制参与投标活动失信被执行人依法依规予以限制； 2.6本次招标接受联合体（仅限与设计单位签订联合体协议，明确牵头方责任）。 3.资格审查方式 以资格后审方式确定合格投标人。 4.获取招标文件的时间、地点及方式 4.1获取时间：2023年2月09日至2023年2月16日。 4.2获取地点：沃尔德建设咨询集团有限公司（济南市高新区舜风路101号齐鲁文化创意基地4号楼3楼）。 4.3获取方式：网上获取。请于2023年2月16日17：00前（北京时间），将下列资料加盖公章的扫描件（要求图片清晰可辨）制作成PDF文档发送至wedxue123@163.com邮箱，邮件中请备注投标人名称、联系人、联系电话、邮箱及所报项目名称、标段并电话通知招标代理人员。资料如下： （1）营业执照副本； （2）资质证书及有效的安全生产许可证： （3）拟派项目经理及技术负责人相关证书及本单位近6个月社保证明； （4）类似业绩合同； （5）财务审计报告； （6）投标人社会信誉自查承诺（格式自拟）及“中国执行信息公开网”网站截图； （7）法定代表人证书或委托代理人授权委托书及身份证； （8）联合体协议书（如有）。 4.4招标文件费用：300元/本（文件售后不退）。 5.提交投标文件的时间、地点及方式 5.1投标文件递交的截止时间：2023年2月20日9:30。 5.2投标文件递交的截止地点：临清宾馆会议室。 5.3逾期送达的或者未送达指定地点的招标文件，招标人不予接受。 6.发布公告的媒介 本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台、、山东省采购与招标网站上发布。 7.招标范围及技术要求说明 7.1设计及施工范围：自厌氧罐进水泵（含）至三期氧化沟进水之间的整套厌氧罐、污泥罐、沼气柜、管道、阀门、泵类、仪表、电控及防腐保温等。 7.2整体厌氧反应系统内(包含进水系统、厌氧反应系统、内部布水系统、内部循环系统、外循环系统、三相分离系统、污泥循环及储存系统、沼气收集系统) 及各系统之间的设备、管线及管件、仪表、自动阀和手动阀等； 1）污水管路的供货界面：厌氧罐进水泵（含）至现有污水处理系统三期氧化沟进水（包含连接管及配套管件、阀门，进水：不锈钢304，出水：FRP）等； 2）沼气管路的供货界面：新增厌氧罐沼气管路接至招标人原有火炬燃烧器所配套的阻燃器前（不锈钢304）； 3）污泥管路的供货界面：新增厌氧罐污泥管路接至新增厌氧污泥罐（包含泵及不锈钢304连接管）； 4）电气电缆的供货界面：本项目用电负荷等级为三级，低压供电系统采用TN -S系统供电，配电及设计界区从一期配电室内的取电断路器（160A）出线端至各设备配电【招标人提供位于一期配电室内的取电断路器（160A），并负责将主电缆通过桥架引接至本项目厌氧泵房新增（低压400V）进线柜AA1总断路器上端】； 5）仪表、控制系统的供货界面：所有信号进现有一期生化控制室内新增控制柜及操作站，实现远程控制。 7.3厌氧污泥由招标人提供。 7.4性能担保：1）厌氧罐数量：1座；主要参数：（有效容积≧3934m3，参考规格：φ13.5×28m，参考容积负荷12.8kg/m3﹒d），水量300m3/h，进水SCOD≤7000mg/L，出水SCOD≤2450mg/L，经过沉降池（现有）沉降后的厌氧进水SS≤1000mg/L，厌氧出水SS不能高于进水SS，满足招标人生产需求。 高浓度造纸废水通过厌氧罐处理前后的污染物浓度指标如下表： 序号废水种类 水量（m3/h） SCOD （mg/L） SS（mg/L） 钙离子（mg/L） 水温（℃） pH SCOD去除率 1 厌氧罐进水 300 ≤7000 ≤1000 ≤500 ≤40 6-9 2 厌氧罐出水 300 ≤2450 ≤1000 / / 6-9 ≥65% ★主要考核指标为SCOD去除率 2）现场检测机组运行噪音，设备（风机等）外1米，噪音≤85分贝。 8、现场踏勘 2023年2月09日至2023年2月16日采购人组织已报名投标人现场勘查，投标人需携带厌氧罐的土建设计资料一套（包括基础尺寸、设备动静荷载、施工安装要求）。 9.联系方式 招标人：中冶纸业银河有限公司 招标代理机构：沃尔德建设咨询集团有限公司 地址：山东省临清市西门里街 地址：济南市高新区舜风路101号齐鲁文化创意基地4号楼3楼 邮政编码：252600 邮政编码：250000 联系人：高经理 联系人：杨冉 电话：0635-2433823 电话：0531-68655012 邮箱：yhzbb522@163.com 传真：0531-68655012 技术联系人：杜恩星 电子邮箱：wedxue123@163.com 电话：13370972566 网址：/ 开户银行：齐鲁银行济南历城支行 账号：1172614000000013496 中冶纸业银河有限公司招标办公室 二〇二三年二月九日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：反应釜 开标时间：null 预算金额：780.00万元 采购单位：中冶纸业银河有限公司 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：沃尔德建设咨询集团有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 【公告】中冶纸业银河有限公司增设厌氧罐项目（EPC） 招标公告山东省-聊城市-临清市 状态：公告 更新时间： 2023-02-09 【公告】中冶纸业银河有限公司增设厌氧罐项目（EPC） 招标公告 中冶纸业银河有限公司增设厌氧罐项目（EPC），招标人为中冶纸业银河有限公司，资金为企业自筹，资金已落实。现对该项目以公开招标的方式进行招标，欢迎符合投标人资格的单位参与投标。 1.项目概况与招标范围 1.1项目名称：中冶纸业银河有限公司增设厌氧罐项目（EPC） 项目编号：YHZB2022100 1.2项目地点：山东省临清市西门里街中冶纸业银河有限公司 1.3招标范围: 包括厌氧罐本体、厌氧罐的循环水泵、污泥罐等配套设施及沼气储柜的设计、土建设计提资蓝图（不含土建施工）、采购、制造、运输、装卸车、保险、仓储、保管、现场制作安装、检测、调试、验收达标、质保期维修等，具体详见项目说明 1.4投资概算：780.00万元 2.投标人资格要求 2.1资质要求：投标人必须是在中华人民共和国境内注册的，并在人员、设备、资金等方面具备承担本项目的能力和经验，具有国家住建部门颁发的环境工程（水污染防治）专项乙级及以上资质或工程设计综合资质，且具备环保工程专业承包叁级及以上资质或建筑机电安装工程专业承包叁级及以上资质，具有有效的安全生产许可证； 2.2人员要求：拟派项目经理具有机电工程二级及以上建造师证书并在本单位注册，具备有效的安全生产考核合格证书（B证）有效证件，拟派技术负责人具有具备给排水或环境工程专业注册职业资格或具有高级工程师职称（给排水或环境工程专业）； 2.3财务状况：财务状况良好，提供近3年度（2019年、2020年、2021年）财务审计报告，成立不足3年的投标人，提供成立至今的； 2.4业绩要求：投标人自2015年1月1日起具有造纸污水处理厌氧罐设计、制作、调试等相关项目且单个合同金额300万元（或单个厌氧罐容积＞1500m3）以上类似业绩一份（时间以合同签订时间为准，金额以合同金额为准）； 2.5信誉要求：投标人近3年（自2019年12月9日至今）企业社会信誉自查承诺；投标人未被“中国执行信息公开网”网站（http://zxgk.court.gov.cn/shixin/）列为失信被执行人。招标人应对属于限制参与投标活动失信被执行人依法依规予以限制； 2.6本次招标接受联合体（仅限与设计单位签订联合体协议，明确牵头方责任）。 3.资格审查方式 以资格后审方式确定合格投标人。 4.获取招标文件的时间、地点及方式 4.1获取时间：2023年2月09日至2023年2月16日。 4.2获取地点：沃尔德建设咨询集团有限公司（济南市高新区舜风路101号齐鲁文化创意基地4号楼3楼）。 4.3获取方式：网上获取。请于2023年2月16日17：00前（北京时间），将下列资料加盖公章的扫描件（要求图片清晰可辨）制作成PDF文档发送至wedxue123@163.com邮箱，邮件中请备注投标人名称、联系人、联系电话、邮箱及所报项目名称、标段并电话通知招标代理人员。资料如下： （1）营业执照副本； （2）资质证书及有效的安全生产许可证： （3）拟派项目经理及技术负责人相关证书及本单位近6个月社保证明； （4）类似业绩合同； （5）财务审计报告； （6）投标人社会信誉自查承诺（格式自拟）及“中国执行信息公开网”网站截图； （7）法定代表人证书或委托代理人授权委托书及身份证； （8）联合体协议书（如有）。 4.4招标文件费用：300元/本（文件售后不退）。 5.提交投标文件的时间、地点及方式 5.1投标文件递交的截止时间：2023年2月20日9:30。 5.2投标文件递交的截止地点：临清宾馆会议室。 5.3逾期送达的或者未送达指定地点的招标文件，招标人不予接受。 6.发布公告的媒介 本次招标公告同时在中国招标投标公共服务平台、、山东省采购与招标网站上发布。 7.招标范围及技术要求说明 7.1设计及施工范围：自厌氧罐进水泵（含）至三期氧化沟进水之间的整套厌氧罐、污泥罐、沼气柜、管道、阀门、泵类、仪表、电控及防腐保温等。 7.2整体厌氧反应系统内(包含进水系统、厌氧反应系统、内部布水系统、内部循环系统、外循环系统、三相分离系统、污泥循环及储存系统、沼气收集系统) 及各系统之间的设备、管线及管件、仪表、自动阀和手动阀等； 1）污水管路的供货界面：厌氧罐进水泵（含）至现有污水处理系统三期氧化沟进水（包含连接管及配套管件、阀门，进水：不锈钢304，出水：FRP）等； 2）沼气管路的供货界面：新增厌氧罐沼气管路接至招标人原有火炬燃烧器所配套的阻燃器前（不锈钢304）； 3）污泥管路的供货界面：新增厌氧罐污泥管路接至新增厌氧污泥罐（包含泵及不锈钢304连接管）； 4）电气电缆的供货界面：本项目用电负荷等级为三级，低压供电系统采用TN -S系统供电，配电及设计界区从一期配电室内的取电断路器（160A）出线端至各设备配电【招标人提供位于一期配电室内的取电断路器（160A），并负责将主电缆通过桥架引接至本项目厌氧泵房新增（低压400V）进线柜AA1总断路器上端】； 5）仪表、控制系统的供货界面：所有信号进现有一期生化控制室内新增控制柜及操作站，实现远程控制。 7.3厌氧污泥由招标人提供。 7.4性能担保：1）厌氧罐数量：1座；主要参数：（有效容积≧3934m3，参考规格：φ13.5×28m，参考容积负荷12.8kg/m3﹒d），水量300m3/h，进水SCOD≤7000mg/L，出水SCOD≤2450mg/L，经过沉降池（现有）沉降后的厌氧进水SS≤1000mg/L，厌氧出水SS不能高于进水SS，满足招标人生产需求。 高浓度造纸废水通过厌氧罐处理前后的污染物浓度指标如下表： 序号 废水种类 水量（m3/h） SCOD （mg/L） SS（mg/L） 钙离子（mg/L） 水温（℃） pH SCOD去除率 1 厌氧罐进水 300 ≤7000 ≤1000 ≤500 ≤40 6-9 2 厌氧罐出水 300 ≤2450 ≤1000 / / 6-9 ≥65% ★主要考核指标为SCOD去除率 2）现场检测机组运行噪音，设备（风机等）外1米，噪音≤85分贝。 8、现场踏勘 2023年2月09日至2023年2月16日采购人组织已报名投标人现场勘查，投标人需携带厌氧罐的土建设计资料一套（包括基础尺寸、设备动静荷载、施工安装要求）。 9.联系方式 招标人：中冶纸业银河有限公司 招标代理机构：沃尔德建设咨询集团有限公司 地址：山东省临清市西门里街 地址：济南市高新区舜风路101号齐鲁文化创意基地4号楼3楼 邮政编码：252600 邮政编码：250000 联系人：高经理 联系人：杨冉 电话：0635-2433823 电话：0531-68655012 邮箱：yhzbb522@163.com传真：0531-68655012 技术联系人：杜恩星 电子邮箱：wedxue123@163.com 电话：13370972566 网址：/ 开户银行：齐鲁银行济南历城支行 账号：1172614000000013496 中冶纸业银河有限公司招标办公室 二〇二三年二月九日