轶德医疗

漂亮耐用的MUW 300L超声波医疗身高秤可以计算人体的身高、体重 和BMI指数（人体体质数）。此款秤简化了信息的搜集在不违反保密协议的前提下输出病人和医生的识别信息 。背光LCD显示屏将身高、体重和BMI指数显示在一个屏幕上，避免了需要滚动读取数据。一、主要特征：防滑平台背光液晶显示屏，直观读取数据RS-232双向数据传输接口连接打印机和电脑BMI功能指数的读取可充电电池操作方便MUW移动使用下装金士顿安全锁孔称重单位包括磅，盎司，公斤测量身高，英尺，英寸，以及厘米。自动外部校二、主要参数：

产品介绍医疗器械流量测试仪是专门用于检测医疗器械流量的专用设备。测试原理将医疗器械安装在连接有测量装置的驱动机构上，设备自动获得压力值、保持时间及流量。参考标准GB 8368-2018、ISO 8536-4:2010产品特点仪器自动补水，无需人工加水仪器内置双模式测试，定时间测流量和定体积测流量，满足多种测试需要一键式测试，仪器自动计算和记录测试结果，无需人工操作，提高测试的精度和自动化程度工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数正压检测：0 ~ 300 kPa，压力可任意设定误差：±0.5 kPa测试持续时间：1 ~ 9999秒（可任意设定）

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。当今时代，人们对医疗保健问题的关注，体外诊断、药品研究、病患检测、给药的方式以及植入式医疗器械等领域也在不停更新迭代。而医疗器械的流量检测也显得格外重要。 比如：医用注射泵是临床常用的,风险较高的医疗设备,对其进行流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。而输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行输液治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管 用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、麻醉过滤器等多种产品流量测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具医疗器械流量测试仪此为广告

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，0-500KPa，显示方式：威纶通彩色触摸屏；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.质保一年4.操作说明5.仪器终身免费依国家标准规定升级服务公司是一家集技术开发、生产制造以及产品代理为一体的高科技企业。公司产品广泛应用于医用产品的各类物理性能测试、检验、分析和研究。欢迎新老顾客来电咨询。疗器械流量测试仪厂家介绍：采用5.7英寸（320*240）液晶触控屏，中文菜单显示。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，并可由机载打印机打印出测试结果。依据医疗器械标准中的有关条款而设计的用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6mm标准气管6米，2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）配货清单：1.主机一台 2.一年 3.打印纸一卷 4.操作说明 5.仪器终身免费依标准规定升级服务操作步骤1将贮水器上方漏斗下的开关打开（由水平位置板至垂直位置），将贮水器上方的一根导管拔下，然后将溶液从漏斗处注入，注入水位观察透明贮水器，水位到贮水器5/6处。然后将导管插入原位并插紧。将开关关闭（由垂直位置板至水平位置）。当水不足时，此时压力输出端口出气。不出水时，需重新加水，此时应将贮水气上开关慢慢打开，将贮水器内部压力放掉，再加水，其他操作同上。2将测试仪接入电源，打开电源开关，压力表显示为当地大气压。3将测试用的导管一端接到压力输出端并插紧。另一端接到被测物上，然后将量杯（用户自备）放在被测物的水流输出口上，此时按下测试开关即自动测试。先加压到设定值（出厂设定为50kPa），到50kPa，水注入量杯并开始计时。在计时时间内，如压力跌落，测试仪自动加压到设定值。到时后（出厂设定为30s），即退出测试。测试完毕，然后按一下（弹出）测试按钮，进入待测试状态，取下被测物，此时量杯内的水容量，即为被测物的流量。医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.质保一年3.操作说明4.仪器*依国家标准规定升级服务

生物医疗测量涂层厚度和活性成分分布测量内外尺寸和检测瑕疵实现医疗器械的高通量扫描监测和控制金属和塑料组件的质量检查尺寸为10cm*10cm*10cm的医药包装束蕴仪器为您提供定制化的X射线显微CT检测方案

医疗器械负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压检测：定制-93Kpa误差不大于±1%负压输出：定制-93Kpa±1% 测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持1分钟内不漂移±0.5kpa）打印方式：机载微型针式打印机整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：10kg 外形尺寸：400×290×240（mm）医疗器械负压测试仪厂家介绍：1993年上海迎乐仪器仪表有限公司正式成立，为国内最早专业生产一次性使用注射器、注射针专业检测仪器的生产厂家。公司拥有多年力学检测仪器研发团队，生产和应用经验，是医疗检测设备国内的优秀企业，专注生产医用耗材检测设备，主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等；产品主要用于第三方检测机构、医用耗材生产单位质量实验室和研发中心等，我们有30多年的行业经验，完整的售后服务体系，让用户满意是产品质量的基础，精良的技术按需定制，为客户提供专业的力学检测解决方案。

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

Dansensor Lippke 5000 包装密封性测试系统 采用空气增压的方式，对软性，半塑型、全塑型等所有包装材料进行泄露及密封强度测试。 对于全新的Dansensor Lippke 5000是根据严格的标准执行泄露测试的一款台式测试仪。它可测量软性、硬性、多孔、层压铝箔等多种材料的食品、制药、医药包装的泄露及密封性进行检测。具有广泛的标准特性，可适用的配件和服务，并符合ISO和ASTM标准。Dansensor Lippke 5000与早期型号相比，有许多的改进。增加了更短的填充时间，更高的压力设置及更少的超量。数据的导入导出使用了更为简易的内置USB接口，拷贝或者可选择的备件，比如条形码扫描器和标签打印功能等。整合的图形用户界面提供了许多功能、设置和可选性。但更新和优化的可选PC软件提供了额外的数据图表和统计分析能力。总而言之，这是一款专为客户设计的，可提供准确、可定义、可重复的测试结果的仪器-不论是生产亦或是实验室环境都是如此。优点：l 测试范围更广，种类更多，可检测最大90L的包装l 可在一次测试中同时检测出泄露，密封以及爆破性能l 迅速出结果（1-500秒）l 改进了数据采集，可选择采用条形码扫描器或标签打印l 采用USB简易的导出数据l 容易使用的操作界面和及时数据分析。l 有更多的附件及可选设置界面l IQ/OQ文件产品特点：l 多语言用户界面l 选配测试：蠕变、蠕变至失败、气泡和组合测试功能l 无需特定的示踪气体l 针入针式测试头和手持式测试头可选l 升级版运算法则l 符合ASTM标准u ASTM F1140-医疗包装的爆破和蠕变（不带限制板）u ASTM F2054-破裂测试（带限制板）u ASTM F2095: 压力衰减泄漏测试（带或不带限制板）u ASTM F2096: 气泡泄漏测试（带水箱）l ISO 11607: 最终灭菌医疗器械的包装l 21 CFR Part 11 部分：保护您的数据，并确保所有记录真实无误。如何工作1. 爆破测试：以设定的增速往包装内充气而增加压力，直到包装爆破。符合ASTM F2054标准。2. 泄露测试：在包装内充气后达到一个预设的压力，并在该压力下保持所需的测试时间。压力损失是一个可量化和可重复的测试（根据ASTM F2095标准进行压力管理和泄露测试）。3. 蠕变测试：在包装内产生一个恒定的压力，接近爆破极限，并保持一定时间，在设定时间内承受压力时对密封性能进行评估。可选测试模式：蠕变和蠕变到失败。符合ASTM F1140标准。4. 组合测试：可选多种测试功能可以在多达三种不同的测试模式中测试同一个包装，每种模式都在一个样品上完成，减少了样品的损失。测试模式是：蠕变和泄漏、蠕变和爆破，蠕变和泄露和爆破。这些需要选配PC软件。5. 气泡测试：将包装放在水中，然后将包装加压至预定的压力下，并在预定的压力保持预先设定的时间。（气泡测试符合ASTM F2096标准）。技术参数规格Dansensor Lippke 5000包装类型软包，半塑性包装、全塑性包装测试类型爆破、泄露、蠕变、气泡、组合测试包装测试大小0-90000ml测试时间1-500秒测试范围10-5000mbar（0.145-72.5psi）分辨率0-1000mbar：0.1mbar 1000-5000mbar：1mbar测试精度±0.5mbar（0.007psi）或读数的1%(取大者)测试程序数300数据存储超过1000000数据数据格式导出数据CSV格式规格（长宽高）和重量284x236.5x185mm 3.4 kgIP防护IP20外界温度操作温度：+2℃至+25℃ 存储温度-20℃至+60℃相对湿度+2℃至+25℃：10%至90%RH；+25℃至+30℃:10至70%RH；+30℃至+35℃：10至50%RH（无冷凝水）环境压力900-1050mbar电源和消耗品90-264VAC，47-63HZ 最大功率50W输入压力及连接2.0-6.5bar，最少高于测试压力1bar，直径6/4mm气体流量最大100L/min连通LAN:RJ-45 、以太网、USB:1xHost，USB 2.0 Type A, 1Xdevice ,USB 2.0 TypeB(最大电流500mA)标准ASTM F-1140；F-2054；F-2095；F-2096；CFR 21 part11， ISO 11607

产品概述： 本仪器用于测定医疗器械的物理特性，是鉴定医疗器械流量物理性能的重要手段之一。本仪器采用可编程控制器，触摸屏，压力传感器，加压装置，机载打印机等组成，中英文菜单显示，人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位，批次可任意输入，操作方便。并采用三级密码，信息安全可靠。产品规格、测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、测试、加压、减压、时间、标定，检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值，保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉bao过滤器、管路、导管、快速接头等。技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式(ISO8536-4:2010,Infusionequipmentformedicaluse—Part4:Infusionsetsforsingleuse,gravityfeed,MOD压力输出范围：高于当地大气压，1kPa～350 kPa，可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。测试持续时间：0.1秒～99.9分，误差不大于±0.1S。产品净重：12kg外形尺寸：430×390×270（mm）电源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC+ARM触摸屏：7英寸K600+内核/点阵式65色800*480分辨率传感器：高精度压力传感器测压机构：内置打印机：机载针式打印机

海银装备 无菌医疗器械包装振动试验台该产品适用于国防、航空、航天、通讯、电子、汽车、家电、等行业。该类型设备用于发现早期故障,模拟实际工况考核和结构强度试验,产品应用范围广泛、适用面宽、试验效果显著、可靠。海银装备 无菌医疗器械包装振动试验台可做：正弦波、调频、扫频、可程式、倍频、对数、最大加速度调幅时间控制全功能电脑控制简易定加速度/定振幅。型号HK-600HZ海银装备 无菌医疗器械包装振动试验台主要功能:(半全)正弦波、调频振动、扫频振动、可程式振动、倍频振动、对数振动、定振幅定振幅±25%内、三轴X.Y.Z可各别单独振动、三轴连续振动:六种模式、随机振动:亦可(振动方向模式)(频率模式川(波形模式)测试台尺寸500×500mm(宽*深)可订做台体面积外形尺寸500×500×550mm(深x宽X高)频率范围0.5-600HZ控制方式全功能电脑振动方向上下/左右/前后振动方式六度空间一体机随机正弦]、(同一台面三轴(同时个别连续)振动]振动波形半波或全波最大试验负载100KG台面结构频率共振最好增加1倍稳定性台面特殊铝合金台面上通孔(以实体为主)a:有28个(10m)b:绑带通孔一-*24个c:夹具(具通孔一-24个量测试螺丝孔-----*4个(5mm)防磁漏地带面積(30cm):让磁漏减50-70%振幅0-5.0mm(可调)0-50kg(振幅:0-7/最大加速度:0-22g)0-100kg(振幅:0-5.0mm/最大加速度:0-20g)0-150kg(振幅:0-4mm最大加速度:0-15g)海银装备 无菌医疗器械包装振动试验台图文介绍：

河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪 产品简介：河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪是一款集热疗、磁疗和脉冲电等现代技术于一体的靶向给药治疗仪，可极大缩短药物经皮给药的迟滞时间，直接发挥药物治疗作用，透药深度可达深层组织，使皮肤和组织对药物的通透性大大增加，通过特定穴位给药，在靶组织内形成药物高浓度浸润区，直接发挥药物治疗作用，达到靶位精zhun治疗的目的，20年余来我们不断更新产品，以达到用户体验最da化，该产品经过数千家医院临床使用验证，临床疗效、产品质量和售后服务都深受医生及经销商的一致好评。 治疗优势：●快速：给药速度快，起效快、作用直接，比自然渗透快5~100倍；●深度：对药物产生定向的推动力、引导力、使药物中的有效成分更深入、更有效地透过皮肤快速进入人体。可深达皮下；●浓度：药物浓集于靶区，对病灶实施精zhun治疗；可有效避免药物血药浓度峰谷现象，降低了毒副作用；●药效：药效稳定持久，持续时间是口服给药的4倍；●无创、便捷、无交叉感染，使用方便；●避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解。 适用科室：●消化内科：消化不良、急慢性胃炎、结肠炎、肠粘连、阑尾炎、直肠炎、腹泻腹胀、便秘●儿 科：小儿腹泻、小儿肺炎、肺炎引起的咳嗽、小儿便秘●妇科：经期腹痛、妇科炎症●骨伤科：软组织扭挫伤、消炎止痛等●普外科：腹部及腔内手术后的康复治疗●康复科：关节炎、颈椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛、软组织扭挫伤、肌肉酸疼 使用方法：使用一次性电极贴片时，根据不同科室，选用不同耗材，首先把包装袋内的药透内托平整面贴在或者吸附在治疗头上，然后将棉芯放置在透药贴凹槽内，最hou分别贴于病灶部位和相关穴位，配合绷带，使其紧密接触皮肤，即可进行处方治疗。 技术优势：●10.2寸触摸屏操作，实时显示各项数据●独立四通道设计，内设多种处方●内置多种穴位图，自动选穴●治疗频率、强度、时间随时可调●多种效应相结合、避免过大的机械刺激造成二次伤害●能量输出可控、安全自检功能 河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪——闫经理：

飞龙医疗——血站、采浆站专用血浆速冻机专业制造商！ 低温血浆速冻机特点：用于快速冷冻血浆、药物制剂、生物学制品，适用于单采血浆站、中心血站、生物制品研究所等其特点：制冷速度快、保温储存功能；高效率长寿命、故障率低；性能好、噪音低；操作简便、全自动报警功能；规格多样，容量可定制医疗器械注册证编号：豫械注准20152260591产品功能简介： 1、高达100℃的箱体消毒功能，避免长期使用造成的霉菌和其它病原微生物对冻品的污染；2、速冻机主要用于速冻血浆、冰冻红细胞、冰冻血小板，速冻机具有不同的速冻模式，冻结的时间、过程有明确记录，并可以编程储存； 3、采用PID数字温控技术，提供准确、稳定的温度控制手段，解决了其它温控技术不能解决的惯性温差问题；4、采用进口低噪音全封闭压缩机组，制冷效率大、功耗低，冷凝剂使用环保型；5、采用于特殊设计血浆专用夹，热交换面积大、冻结快速均匀；6、采用进口可编程彩色大屏幕触摸式操作系统，可储存100天的历史数据，记录结果有显示屏显示，并能随时查阅打印，操作记录一目了然。配有USB接口，可下载数据，长期保存。 7、故障报警、诊断功能：能自行进行故障自检并提示报警，对所检测数据进行保存并中文提示；8、具有自动除霜功能，保持箱体干燥；9、机器在血浆冻结完成后，温度自动切换至－30℃保存。打开箱体时风机自动关闭，防止工作人员冻伤。飞龙医疗—专业血站采供血设备供应商！15年研发生产经验，服务全国上百家血站！产品质量保证，自有生产基地，技术先进，拥有多项专利技术，获得国家多项荣誉！飞龙医疗——血站、生物制品专用血浆速冻机专业制造商！

广州市普东医疗设备股份有限公司是专注于研发和生产医疗显示器等医疗影像显示领域产品，国内算是知名品牌，公司证券代码871516，是国内其中一家专业生产医疗显示器生产厂家，公司官网；有分析师预计，未来5年-7年，中国将成为世界第二大医疗器械市场；2050年，中国在世界医疗器械市场上的份额将占到25%。近年来国内医疗器械行业的发展有目共睹，虽然高端医疗器械行业进口设备仍然占据市场份额的大头，但是比例却有所下降。有经验从业人员此指出：依赖度的下降和竞争力的增强是我国医疗器械行业经过几十年的努力而取得的，成绩得来不易。然而中国的医疗器械产业和相关政府部门应保持冷静的头脑和清醒的认识，明白我们主要的竞争对手是有100多年历史、积累了极强实力的巨型跨国公司，要超过他们绝不是一朝一夕的事。只有持之以恒，努力走自主创新之路，才有可能争取到光明的前景。当前许多国内企业能够迅速复制国外企业的产品，却无法仿制核心部件，许多都要依赖国外进口，技术创新是制约整个国内市场发展的瓶颈。为此有关部门正联手研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施“产业和技术改造专项”，明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。仿制不是成功，因此医械行业只有不断实现创新突破，从技术层面实现飞跃，才有望实现高端装备进口替代，成为国内市场的主导。广州市普东医疗设备股份有限公司创立于2004年，专业从事医用激光、医用电子设备的研发、生产及销售。公司坚持走自主研发、科技创新之路，拥有多项自主研发专利和软件著作权，2010年被认定为“国家高新技术企业”。2017年6月成功挂牌全国中小企业股转系统（证券代码：871516）。目前公司产品涵盖泌尿、普外、康复、放射等科室的治疗、检验、灭菌设备...例如：主营的产品有钬激光，医用移位机，医用绝缘检测仪，医疗显示器，滤线栅，体内冲击波碎石仪，尿动力学分析仪，珠峰红激光，CPM康复器，过氧化氢低温等离子灭菌器，高压发生器等等医疗设备。

医疗器械密封性测试仪/济南三泉智能科技有限公司医疗器械包装密封试验仪是一种专门用于检测医疗器械包装密封性能的设备。以下是关于该设备的基本原理、特点和操作方法的介绍。一、医疗器械包装密封试验仪的基本原理医疗器械包装密封试验仪采用气压或真空检测法，通过向医疗器械包装内充入一定压力的气体或抽取包装内的气体，然后检测包装的泄漏情况，以判断包装的密封性能是否符合要求。二、医疗器械包装密封试验仪的特点自动化程度高：医疗器械包装密封试验仪采用先进的传感器技术和计算机技术，能够自动检测并记录包装的泄漏情况，有效提高了检测效率和准确性。多种测试模式：医疗器械包装密封试验仪不仅可以进行常规的气压或真空测试，还可以进行多种特殊测试，如高温测试、低温测试等，可以模拟实际使用环境下的各种条件，从而确保检测的可靠性。高精度传感器：医疗器械包装密封试验仪配备了高精度压力传感器和真空传感器，可以准确地测量和记录气体压力和真空度数据，提高了测试的准确性和可靠性。使用简单：操作人员只需将医疗器械包装放置在试验仪上，设置好测试参数，然后按下启动按钮即可自动完成测试，简化了操作流程。三、医疗器械包装密封试验仪的操作方法将医疗器械包装放置在试验仪上，确保放置位置正确。设置测试参数，如充入或抽取气体的压力、时间等。按下启动按钮，试验仪开始进行测试。等待测试完成，读取并分析测试结果，根据测试结果进行相应的处理。总之，医疗器械包装密封试验仪是一种重要的检测设备，在生产过程中对保证产品质量具有重要作用。技术参数 测量范围 0～1.2MPa；0～174.24psi（常规） 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB 10440、GB 18454、GB 19741、GB 8368、YY/T0681、YY 0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 产品配置 标准配置：主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机 选配装置：测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）医疗器械密封性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

医疗包装抗慢速戳穿性测试仪简介:医疗包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法三\医疗包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、软医疗包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数1， 测力范围：0-50N,2， 分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

为什么选择医疗阅片高清显示器？？？01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；02）为呈现细致的影象，医疗阅片高清显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；03）为了能够区别每个灰阶，医疗阅片高清显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；04）医疗阅片高清显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；05）高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；06）一般搭配有专业的灰阶显卡；07）医疗阅片高清显示器经过国际质量的认证；医疗阅片高清显示器和一般彩色显示器的差异：01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；而用彩色显示器表现单色的医学影象，又可能会有掉色的情况。02）医疗阅片高清显示器的亮度很高，这样就可以拉开每一个灰阶的差别，其亮度都在2百CD/M2以上；而彩色显示器的亮度一般在100以下。彩色显示器的原理是R、G、B三枪打出的三个电子束要通过一个荫罩板（shadow ｍａｓｋ）的，在通过的时候，吸收或挡住了电子束的大部分能量，所以器亮度就大大降低；而灰阶显示器是电子束直接打到荧光粉上，能量的损耗就小，所以亮度比较高。竖屏显示器和横屏显示器的差异和应用：目前市场上的商用显示器都是横屏的，如分辨率为1024X768的显示器，表示共有768行，每行有1024个点组成；而竖屏正好与之相反，如上述的分辨率在该显示器上为768X1024。竖屏显示器和横屏显示器在医学上有各自不同的应用。如竖屏适合CR、DR等；而横屏多应用与CT、心血管造影、数字减影等。医疗阅片高清显示器的DICOM曲线：DICOM曲线是显示器特性中最重要的参数之一，它直接反映该显示器的性能。 关于显示器的输入和输出，由于电子元器件的特性，它并不是线形的关系。输入输出特性曲线的两端，输入的变化引起的输出的变化不够明显，假设高达的输入和高达的输出都是0-99，在开始阶段，输入是5，也许其输出只是2，如果这种情况直接应用在医学的影像上，就会发现显示器无法正确辨认出一些细微的软组织的密度变化。为了给医用显示器的性能指定一个规范，世界医学组织制定了DICOM标准，就是为了拉大每个灰阶的差异，即在输入是5的情况下，使输出也为5。医疗阅片高清显示器的维护和校正：医疗阅片高清显示器是极其精致的，直接关系到人的生命安全，所以定期的显示器的性能检验是非常必要的，这个性能检验我们称之为校正。（提供专业医用显示器）由于不同显示器在不同的摆放环境下，以及它本身固有的衰减，原来标准的输入输出DICOM曲线，会不再符合这一标准，于是就要通过专业的校正仪器和软件，重新调整调整。

无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪简介：无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法》三、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数测力范围：0-50N,分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

医疗废水处理机UPYL-500EI产品优势1、无人值守，傻瓜式运行；2、轻维护，只需按需添加酸碱中和剂和维护前置过滤器即可；3、设备运行“0”污染，无固废物产生，无需委外处理；4、循环式臭氧氧化+化学氧化消毒工艺设计，消杀、灭活病毒彻底；5、智能互联设计，人机友好，具有远程动态监控、报警功能（选配）；6、智能防冻除湿控制装置，保存设备低温高湿环境平稳运行（选配）。7、全塑机身设计，美观大方，防腐耐用；8、收集水箱内置式设计，功能分区合理，紧凑小巧，操作简单；9、进出管路快插式连接，方便移动、应急使用。主要参数处理量：50-500L/D（按每天工作8小时计）电压：220v/50HZ ，功率：1000W整机尺寸：≤L900*D750*H1450mm系统配置医疗洗涤废水处理机：1台维修工具：1套电源线：1根满足日常所需备品备件：1批操作说明、合格证等：1套医疗废水处理机UPYL-500EI处理效果：《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005中 4.1.3县级以下或 20 张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放标准相关要求。

光是未来最好的医药。红外用于理疗，肌体细胞修复，红蓝光治疗皮肤痤疮等机理已被广泛应用。安全有效的光疗基于准确的剂量测试。医疗机构因配备质控设备测量所有医用光疗光源的光辐射绝对量值与等级，用以增强病人暴露在光疗光源下治疗的信心。系统采用便携式双单色仪结构设计，配备余弦光度探头与高灵敏度制冷型端窗倍增管，多重保障现场光辐射测试的精准实施。光医疗辐射安全测试系统光医疗辐射安全现场测试案例

镁伽准医疗级质粒大提自动化系统包含MRA-ASP-006上清制备仪和MRA-APP-012质粒纯化仪两大自动化平台，涵盖上清制备、离子交换和磁珠纯化三大核心技术模块，可以在1小时内快速完成12个样本从上清液制备到质粒纯化的全流程操作，全面满足细胞治疗、基因治疗、抗体研发、病毒包装、CGT等领域的高质量、标准化、规模化的质粒提取自动化需求。 自动化系统搭配镁伽无内毒素质粒提取试剂盒，可为客户提供大规模、高品质、高纯度、低内毒素的质粒大提自动化解决方案。MRA-ASP-006质粒大提上清制备仪适用于质粒DNA上清液的高通量、自动化制备。仪器提取的上清液可直接用于后续离子交换、磁珠纯化、醇沉淀以及硅胶膜等质粒提取纯化实验。&blacksquare 多通道，支持6通道灵活处理样品&blacksquare 高效能，单次质粒上清制备时间低至30分钟&blacksquare 大通量，日均样本处理量可达48L菌液和96个样品&blacksquare 自动化，仅需一人即可操作设备，轻松提升人力效能 MRA-APP-012质粒纯化仪适用于质粒DNA的高通量、自动化提取纯化，经纯化的质粒可直接用于细胞转染、mRNA转录、病毒包装、基因克隆、测序、酶切和文库筛选等下游分析。&blacksquare 耗时短，全流程质粒制备仅需1小时&blacksquare 高通量，12个独立样品通道，单次最高处理菌液量达6L&blacksquare 模块化，离子交换和磁珠纯化提取模块自由搭配，满足更多实验场景&blacksquare 无污染，样品独立包装，降低交叉污染，可制备转染级和准医疗级质粒产物镁伽无内毒素质粒提取试剂盒采用高效的离子交换和独特的纳米磁珠结合技术，可从50-500mL（湿重1-8g细菌样品）中获得高产率、高质量无内毒素（＜10EU/mg）质粒。搭配镁伽质粒大提系统使用，可有效提高质粒提取效率，减少重复实验劳动。纯净高效，轻松制备准医疗级质粒降本提速，人效比提高3-4倍样本管与离心机适配，直接菌泥上机

医疗器械安规综合测试仪，适用于小型医疗设备。测试项目包括交直流耐压、绝缘电阻、接地导通电阻、泄漏电流、电弧侦测、开路侦测等。具有泄漏电流分析仪、经济型综合测试仪、全功能综合测试仪等型号。仪器精度高，基本安规精度1%；速度快，接地、耐压可同步输出；容量大，分辨力高，接口丰富；符合GB9706.1-2020中相关测试要求，内置隔离变频电源以及矩阵式切换继电器阵列。特点描述：1.功能全：ACW/DCW/IR/GB/LC/PA/ST；2.精度高：安规测试精度高达1%；3.网络多：内置8组MD，包含医疗专用泄漏网络；4.测量准：功率0.01W，泄漏0.1μA，有效值/峰值/交流直流分量。

一、胃肠起搏的发展史：1922年Alvarez和Mahoney揭开了胃肠起搏研究的序幕，从功能和生理上证实了胃肠起搏点的存在。1966年Berger等应用肠刺激器或人造“胃肠起搏器 ”对胃肠术后患者施行实验性胃肠起搏，期望改善术后症状。1986年中国欧阳守等人最早第一个提出了“体表胃肠起搏概念”，并于1995年获得国家发明专利。1995年美国应用手术植入胃肠起搏器胃肠动力障碍，但费用高昂，手术存在痛苦、风险高。1998年清朝明医吴师机第四代传人吴云霞教授，在传承“内病外治法”的理论基础之上，将药疗、电疗、穴疗进行了结合，开创了外治法肠粘连疾病的先河，并创造性发现在胃肠特定部位外加特定电流信号能有效的改善人因胃动力差所导致的各种不适症状。二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。 四、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。五、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品原理胃肠动力系统是采用高科技智能生物音频技术、数字合成技术，生产成特定胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用起搏介质，纠正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点的电活动，各种功能性胃肠疾患的仪器。七.胃肠动力仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品优势“起搏信号”是最终决定胃肠起搏效果好坏的因素。“智能数字化生物音频电信号”最接近人体自然胃肠电波形且最易被吸收，为起搏信号。传统的拟生电信号为标准的方波或三角波（可调参数少）且不能很好的模拟正常胃电信号，所以其对胃肠起搏点的刺激作用较弱，易产生适应性，起搏点疗效单一且不持久，不能满足临床个体化精细的需要。 1）模拟生物电信号，比标准方形波和三角波更接近人体自然的胃电信号，加强峰值处的信号强度，使其能更好的刺激胃肠起搏点，达到起搏效果，驱动效果更好。2）不规则音乐电波行更接近胃肠起搏电信号，每个波峰强度都与当时的生物音乐信号有关，所以每个波峰都是独特的，没有重复。这种不规则的信号更接近人体正常胃电信号，且不会使患者产生耐受性。3）设备联合“理疗用体表电极与神经和肌肉刺激电极”同步实现生物电干疗、中医穴位、音乐电干预仪等组合方案。该产品打破了传统医疗方式的局限性，极大地丰富了临床诊断和手段，具有无创无痛、疗效显著、无副作用等优势，广泛用于胃肠疾病科室的。 八、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 九、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 十、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

随着生物医疗行业、第三方医学检验机构等相关行业的快速发展，生物医疗领域的实验室管理平台急需一个兼具灵活性和高度扩展的 管理系统，利用智能化、科学化、专业化的管理系统，可以保证样本的全生命周期管理、检测质量、人员权限控制及业务流程的高效管理。针对生物医疗领域特殊的要求，实验室管理平台解决方案融汇了样本接收、预约、核查、检测试验、数据分析、数据解读、报告生成、客服跟踪等全套的业务流程管理，帮助各类生物医疗机构提高工作效率、降低出错率，线上线下可以完成数据信息化管理、风险自动预警等。基础数据管理：系统管理，实验室信息，规范数据配置等； 样本管理：本系统以检测过程为主线，包含实验任务登记、 样品登记与分配、报告编制与签发等实验全过程。其中样本管理包含样本采集、样本检测、异常样本管理、样本统计查询类功能。可以通过电子扫描技术快速管理样本。测序实验管理：测序实验管理包含个功能，分别是核酸提取、实验、实验、实验结果登记。报告管理：主要实现结果的自动抓取、结果的自动匹配、报告的自动生产等功能；用户可自行设计多种样式的报告模版，根据规则设定自动生成，批量下载等；通过业务流程控制报告结果的审核和发送；系统可自动创建电子信息并维护系统中的信息；资源管理对影响检验数据和质量的关键因素进行严格管理和控制， ，包含实验室仪器管理、实验室耗材管理、实验人员管理。可以通过电子扫描技术快速管理仪器、低值耗材等资源。移动应用利用移动互联网和云端技术，实现客户注册、送样预约、我的实验、报告查看、实验评价等功能 主动给客户推送消息，告知实验进展、通知公告、实验室介绍等信息。

医疗器械负压测试仪 负压泄漏率技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》YY/T0916.20-2019《 医用液体和气体用小孔径连接件第20部分：通用试验方法》ISO 80369.20-2015《卫生保健应用中液体和气体用小口径连接器 第20部分：通用试验方法》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；并在测试过程中实时显示负压力值。可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压设定：-10Kpa～-94Kpa 负压输出：-10Kpa～-94Kpa 误差不大于±1%负压泄漏率分辨率：-0.0001Pa.m3/s测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持5分钟内不漂移±0.5Kpa）打印方式：机载微型针式打印机 电 源：AC 220V /50Hz 净重：10kg 外形尺寸：400×290×275（mm）医疗器械负压测试仪 负压泄漏率厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司成立于1993年，位于全国著名制造之都—上海，公司有备货齐全的销售部和研发中心，经验丰富的工程师，精工细致的加工中心、公司以设计、开发、销售、服务为一体，专业设计制造医用耗材检测设备，公司以顾客需求为导向，科技创新为手段，管理和产品质量升级为保证，为客户供应商及长久的合作伙伴提供满意的合作和服务。上海迎乐仪器仪表有限公司是医疗检测设备国内的创新型技术企业，公司专注检测设备的研发、生产和销售。产品主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等，在国内外科研院所、检测机构及各大医疗企业、学校等行业和科研机构得到广泛应用。

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医疗器械包装密封强度试验仪MFY-02密封性测试仪适用于产品的密封试验，用于检测包装的完整性，判断包装是否存在泄露。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、 瓶、管、罐、盒等的密封试验。产品特点◎ 采用内置气源机组，无需外接气源，插电即用。◎ 系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。◎ 系统采用微电脑控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作。◎ 设备搭配液晶显示屏，自带微型打印机，支持数据预置、断电记忆，确保测试数据的准确性。◎ 采用世界知名SMC进口的气动元件，性能经久耐用、稳定可靠。◎ 系统预留USB接口，可打印输出试验数据，满足不同客户需求。医疗器械包装密封强度试验仪测试原理MFY-02密封性测试仪通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。应用领域用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验适用于医药瓶、盒、罐的整体密封性试验胶塞密封性试验用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验软包装袋测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： G B / T 1 5 1 7 1 、 A S T M D 3 0 7 8 、 G B / T 2 7 7 2 8 、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB00052005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

医疗器械连接牢固度测试仪/济南三泉智能科技有限公司输液器连接牢固度测试仪是一款用于检测输液器连接牢固程度的医疗设备，通过模拟实际使用过程中可能出现的各种情况，对输液器的连接部位进行测试，以评估其牢固程度。本文将详细介绍这款测试仪的功能、原理和使用方法。输液器连接牢固度测试仪的基本构造包括模拟手臂、拉力传感器和控制系统等组成部分。在测试过程中，将被测输液器与模拟手臂连接，并设置相应的拉力值，然后通过控制系统控制模拟手臂以一定的速度拉动输液器，同时通过拉力传感器测量输液器连接部位所承受的拉力值。输液器连接牢固度测试仪具有以下特点：精度高：该仪器采用了高精度的拉力传感器和控制系统，可以准确地测量输液器连接部位所承受的拉力值，有效保证测试结果的可靠性。操作简便：该仪器采用智能化设计，操作简单方便，只需将被测输液器放置在模拟手臂上，设置相应的参数即可开始测试。数据稳定：该仪器采用专业软件进行数据处理和分析，可以有效地保证数据的稳定性和准确性，为实验结果的可靠性提供了保障。使用输液器连接牢固度测试仪时，需要做好以下准备工作：选择符合测试要求的输液器型号和规格；将输液器与模拟手臂连接，并保证连接牢固；根据测试要求设置相应的参数，例如测试速度、拉力值等；启动仪器，并等待其稳定后开始进行测试。在测试过程中，需要注意以下几点：保证输液器连接牢固度测试仪器的精度和稳定性；在测试过程中，应该保证输液器的完好无损；在数据处理过程中，应该选用专业软件进行数据处理和分析，以保证数据的准确性。技术参数测量范围 0-300N （其他量程可定制）测量精度 ±1%力值分辨率 0.001N测量速度 1-500mm/min无极变速速度精度 ±2%误差位移分辨率 0.01mm数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）医疗器械连接牢固度测试仪/济南三泉智能科技有限公司

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