易瑞生物

仪器信息网讯 2月9日，深圳市易瑞生物技术股份有限公司（简称“易瑞生物”，证券代码：300942）在深圳证券交易所创业板首发挂牌，成为食品安全快速检测行业“第一股”。数据显示，易瑞生物本次公开发行股票4,086万股，其中公开发行新股4,086万股，发行价格5.31元/股，新股募集资金2.17亿元，发行后总股本40,086万股。易瑞生物主营食品安全精准快速检测产品的研发、生产、销售及相关服务，并向体外诊断快速检测领域拓展。产品主要应用于乳品、肉类、水产、粮油及水果蔬菜等食品领域以及对应的种养殖环节，能够实现对兽药残留、农药残留、真菌毒素、非法添加剂、重金属等多种限量物以及致病微生物的高精度检测。2019年度，易瑞生物实现营业收入2.39亿元，净利润9,230.84万元。而2020年前三季度，易瑞生物实现营收约1.86亿元，同比增长29.6%；其中归属于母公司股东净利润为5189.55万元。据了解，截至9日收盘，易瑞生物报36.04元/股，比发行价格涨578.72%。

p 　　深圳市易瑞生物技术有限公司董事长朱海博士所率团队研发的“农兽药残留及非法添加物快速检测技术及系统的研发与产业化”喜获深圳市科技进步一等奖。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/daef420d-4f39-49fd-bb7e-61fa283b815d.jpg" title=" 1_副本.jpg" / /p p 　　2017年9月21日下午，2016年度深圳市科学技术奖励大会在深圳市委隆重举行。会议由市长陈如桂主持，市委书记市委书记王伟中作了重要讲话，指出：希望全市广大科技工作者向全体获奖者学习，继续发扬求真务实、勇于创新的科学精神，深入实施创新驱动发展战略，凝心聚力，奋发有为，为深圳加快建设更高水平的国家自主创新示范区，努力建成现代化国际化创新型城市和国际科技产业创新中心作出新的更大贡献!易瑞生物独立完成的“农兽药残留及非法添加物快速检测技术及系统的研发与产业化”项目，从全市近百个参评项目中脱颖而出，荣获深圳市科技进步一等奖(技术开发类)。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/ffee9be7-9498-4ba7-aeb6-b394993ed448.jpg" title=" 2_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 大会现场 /p p 　　此次获奖，是易瑞生物继2014年荣获国家科技兴检奖一等奖(“食品中多种非法添加及残留物检控关键技术研究与应用”项目)、广东省科技进步奖二等奖(“食物过敏原的应用基础研究及其诊断试剂的产业化”项目)、深圳市科技进步一等奖(“基于超顺磁性纳米免疫微球的系列检测试剂盒的研发与应用”、“食品中毒害因子快速检测技术开发与应用”项目)等奖项之后的华章再续。易瑞生物是本次获奖的两家生物医药类企业之一、也是深圳市唯一一家食品安全快检企业。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/e865879c-f2bf-45ac-9d60-f044ea5df6e1.jpg" title=" 3_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 系列产品1 /p p 　　“农兽药残留及非法添加物快速检测技术及系统的研发与产业化”项目，以食品中常见农兽药残留和非法添加物为研究对象，建立基于光纤生物传感器的生物膜层光学干涉技术平台，可实现食品中常见农兽药残留及非法添加物的高通量、高灵敏度在线检测。项目成果已被广东省食品药品监督管理局等省内外食品安全监督部门、伊利、蒙牛等行业龙头企业广泛应用，产生了显著的社会效益和经济效益。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/380883cd-1bfb-4887-ba22-72d70c0da7a1.jpg" title=" 4_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 系列产品2 /p p 　　易瑞生物研发团队将牢记政府嘱托，追求科技创新，专注核心技术研发攻关，研发各类高技术含量的食品安全快检产品。易瑞生物公司将立足深圳，放眼全球，脚踏实地，苦干实干，开拓进取，引领行业前沿趋势，创食品安全快检行业最具影响力的品牌，不忘初心，牢记使命，砥砺前行。 /p p style=" text-align: center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/1d103d64-b81e-46ba-ba45-64c5df1838f6.jpg" title=" 5_副本.jpg" / /p p style=" text-align: center " 易瑞生物10项行业标准 /p p 　　今后，易瑞生物将继续以科技造福民生为发展理念，继续加大人才引进与培养力度，加大研发力度，提高科技创新能力，用科技引领发展，研制出更多、更好、更便捷的食品安全快检技术，为老百姓的食品安全尽一份责任。 /p

2021第六届易贸生物产业大会EBC将于3月11-13日在苏州国际博览中心隆重召开。EBC 2020年参会人数2724人，2021年将突破4000人规模，参会人群覆盖创业者、科学家、临床医生、投资人和供应商等。同期开展的易贸生物产业展览，将有超过200家仪器、耗材、服务等供应商展出，会+展联动的EBC，已成为国内外生物产业高层交流与合作的标杆平台。展会时间睿科生化科技（广州）有限公司展位号：C3-34时间：2021年3月11-13日地点：苏州国际博览中心展会信息联合主办方（持续更新中）：中国生物工程学会精准医学专委会、FDA专家协会、恒瑞医药、三生国健、君实生物、东曜药业、药明生物、药明巨诺、贝瑞基因、驯鹿医疗、亦诺微医药、宝石花医药科技、立迪生物、德诚资本、KIP专家委员会成员（持续更新中）：同济大学附属上海市肺科医院-肿瘤科主任-周彩存武汉同济医院血液科主任 -临床研究中心主任-周建峰恒瑞医药-高级副总经理兼全球研发总裁-张连山君实生物-首席执行官-李宁药明生物-首席执行官-陈智胜迈博太科-执行董事兼副总裁-李晶贝瑞基因-总经理-周代星复星凯特-创始人和总裁-王立群药明巨诺中国 -首席执行官-李怡平驯鹿医疗-创始人兼董事长-张金华药明巨诺-联合创始人、董事长兼首席执行官-李怡平执行委员会：三生国健-总裁兼首席科学官-朱祯平东曜药业-首席执行官-刘军药明生物-执行副总裁兼首席科学官-顾继杰宝石花医药科技-总裁-郭彤立迪生物-董事长兼执行总裁-闻丹忆亦诺微医药-CEO&董事长-周国瑛 SAPA GP-前会长，SAPA China-理事-石斌Arnold & Porter LLP-管理合伙人-陈少羽 产品介绍Vitae Lids全自动分杯工作站01可一次实现48/96个采样管的开关盖、样本分杯等功能，适用范围广，具备液滴捕获、气密防滴落设计，可配置生物防污染外罩或者直接放置到生物安全柜中使用，有效防控污染。Vitae Lids全自动分杯工作站Vitae 100全自动核酸提取纯化仪02可广泛用于分子诊断、临床检验、和分子生物学研究等领域，提供核酸自动化解决方案的同时，兼备PCR体系构建功能。Vitae 200全自动液体处理工作站03应用于各类生物学实验室及生产厂家，可根据客户的特定需求进行定制化升级， 包括1+8通道模块、震荡模块、加热制冷模块、6-15盘位选择、软件特定开发等。SAP 10 自动干血斑打孔仪04为用户提供精确、安全、高效便捷的打孔操作。Vitae M96全自动液体处理工作站05一款高效、精准、高性价比的96通道全自动移液工作站，可以进行板复制、逐列梯度稀释、Elisa实验、客户定制等功能。Auto EVA-mini全自动平行浓缩仪06针对小体积溶液样品的浓缩，采用氮气流或可加热模式样品架，对样品溶液进行快速氮吹浓缩。睿科生化睿科生化科技有限公司是睿科集团旗下专注研发生产生命科学领域样品前处理设备的高科技企业，公司提供自动化的生物样品前处理设备，服务于生物/药物分析、分子诊断、临床检测、蛋白组学、代谢组学等领域。公司核心团队拥有十年丰富的行业经验，掌握自主核心技术，系统化架构和集成式开发，可提供灵活的定制化服务，致力于为广大客户提供自动化前处理解决方案，本次展会携众多产品解决方案盛装亮相，期待您的莅临！

2021年1月，泰坦科技正式与苏州瑞安生物达成战略合作协议，携手加码生物药分析领域，提供生物药分析产品及服务。双方旗下“Adamas life® ”（阿达玛斯生命科学）与“Rhinogen® ”（瑞安生物）将以崭新形象呈现在业内各生物药研究人员面前。本次双方的战略合作，涵盖了包括生物学活性检测、免疫学活性检测、蛋白结构表征、内毒素检测、瞬时转染体系等五大技术板块，涉及的60+SKU产品，已服务近百家生物药技术公司、CRO、CDMO公司及研究平台，并受到用户的一致好评。Adamas life® 和Rhinogen® 联名款产品展示随着合作加深，泰坦科技将继续发挥本地化服务优势，核心区域自主供应链物流团队，结合“全程恒温冷链”增值服务，解决国内生物药研究因试剂进口引起的生物安全隐患，提升服务体验与品质，降低生物药研发及质量控制成本。瑞安生物则继续加大力度投入新产品的研发和生产，解决生物药研究领域生物试剂的“卡脖子”技术，打破国外试剂巨头企业的垄断局面。双方此次倾情投入，将进一步赋能生物医药产业链。"全程恒温冷链"专用转运箱 关于泰坦科技 上海泰坦科技股份有限公司（股票代码：688133）成立于2007年，专注于为科研工作者和质量控制人员提供一站式实验室产品与配套服务，致力于成为科学服务领域的变革者，更好服务国家战略，保障国家科研物资安全，助力企业创新升级。泰坦科技目前已成为国内本土科学服务业的龙头企业，2019年实现营业收入11.4亿人民币，2020年10月登陆中国科创板。公司的使命是“分享创新，探索未来”，公司的愿景是成为国内科学服务首席提供商。 关于瑞安生物 苏州瑞安生物科技有限公司成立于2015年，致力于提供高品质的生物医药研发和质量分析相关产品，目标成为中国最专业的生物医药研发配套试剂和技术服务的供应商。核心研发团队和管理团队在生物医药领域有着二十多年的从业经验，熟悉国内外生物医药行业法规，深刻理解生物医药研发、评价与分析配套产品的客户需求、运用场景和技术标准。公司的长远目标是：逐步成为生物医药研发配套试剂的引领者，助力我国生物医药行业的发展。供稿 | 泰坦科技生物试剂团队编辑 | 畕小花

2020年中国农历新年前后，新型冠状病毒肆虐全国，新型冠状病毒肺炎疫情牵动着亿万人心。除奋战在一线的医护人员外，各大相关企业也纷纷承担起社会责任，为抗击疫情贡献力量，青岛众瑞智能仪器有限公司便是其中一家。为驰援武汉等地抗击肺炎，青岛众瑞上下团结一致，加班加点，及时提供抗击肺炎所需仪器设备，助力早日打赢这场没有硝烟的战争。随着疫情的快速发展，除了减少人员流动切断传播途径，口罩防护则承担起了减少病毒侵害的最后一道闸门。伴随着武汉疫区及全国各地接连爆出口罩等防护物资的短缺，国家正在动员全国的力量加紧调配和生产，专业的口罩过滤效率检测仪器承担口罩检定任务，把好生产质量关。1月27日接到浙江省医疗器械检验研究院订购『ZR-1000型医用外科口罩过滤效率检测仪』的需求之际，青岛众瑞便紧急召集正在休假的同事，经过连续奋战，于28日中午完成装车，并派出两位经验最丰富的同事亲自开车送货。最新消息，该仪器已经于29日上午完成安装、调试，马上即可投入医用外科口罩的专业检测。1月28日，国家某科学院同青岛众瑞定制的大流量微生物浓缩采样器经过研发人员的连夜研发及改进，终于完成了最后的调试。1月29日天还未亮，众瑞同事就携带仪器坐上了赶往北京的最早一班火车。据了解，该仪器将于29日下午伴随科学院支援武汉团队到达疫情最严重的的地方，开展空气中新型冠状病毒的采样、检测及分析工作，直接参与一线最残酷的战斗。1月28日晚上，青岛众瑞接到国家某军事科研机构订购10台ZR-2000型智能空气微生物采样器的需求，经过连夜的生产调试，所有设备已经在1月29日上午全部准备完毕并发车，该批仪器将于29日晚随科研团队赶往武汉，进行空气中新型冠状病毒采样、检测及分析。 最新研究结果表明，新型冠状病毒可以进行人传人，主要是病人的咳嗽、喷嚏、说话的飞沫直接传播，或者飞沫混合在空气中，形成气溶胶较远距离传播。微生物采样器主要是采集空气中的气溶胶，通过将捕捉含有新型冠状病毒的气溶胶进行检测分析，即可得到空气中的病毒含量，进而可采取进一步的消毒或隔离措施，避免更大程度的扩散传播。这不是青岛众瑞第一次参加这样的战斗。时间回到2008年，祖国经历汶川地震灾难，又适逢北京奥运会，众瑞仪器为奥运会加班加点连夜赶制微生物反恐检测设备。2020年，新型冠状病毒肆虐全国，众瑞仪器又在通宵不眠的研制新型浓缩型空气微生物采样设备和口罩测试类设备。众瑞仪器前进的脚步永不停歇！青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月，十余年来，众瑞专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、微生物及气溶胶检测仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。多年砥砺创新，参与完成多项科研项目，在取得多项重要认证的同时，先后摘得中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖等重要殊荣，并参与多项国家标准的制定。作为一家知识产权优势企业，众瑞持续聚焦核心科技，壮大研发团队；开展科研院所合作，充实创新力量。现已申获国家专利100余项。

2021年2月9日，深圳市易瑞生物技术股份有限公司（简称“易瑞生物”，证券代码：300942）在深圳证券交易所创业板首发挂牌，成为食品安全快速检测行业“第一股”。近日，易瑞生召开了第一届董事会第二十六次会议，审议通过了《关于变更公司注册资本、公司类型、经营范围、修订公司章程并办理工商变更登记的议案》并发布公告，决定变更公司注册资本、公司类型、经营范围的相关情况，特别是新增了经营项目“检测仪器设备租赁”。公告中显示，公司业务发展中大量客户提出租赁快检仪器设备的诉求，为保障公司业务拓展的持续增长、满足市场需求，公司拟变更经营范围，新增经营项目“检测仪器设备租赁（体外诊断试剂的研发、生产与销售。实验分析仪器的研发、生产与销售；食品安全检测；餐饮服务（职工内部食堂））”。除此之外，公告中显示，经中国证券监督管理委员会《关于同意深圳市易瑞生物技术股份有限公司首次公开发行股票注册的批复》（证监许可〔2021〕87号）同意注册，公司获准向社会公开发行人民币普通股（A股）股票4,086万股，本次发行完成后公司的股份总数由36,000万股变更为40,086万股，注册资本由36,000万元增加至40,086万元。同时，公司股票已于2021年2月9日起在深圳证券交易所创业板上市交易，公司类型由“股份有限公司（非上市）”变更为“股份有限公司（上市）”。原文下载：深圳市易瑞生物技术股份有限公司关于变更公司注册资本、公司类型、经营范围、修订公司章程并办理工商变更登记的公告.PDF

p 　　2020年中国农历新年前后，新型冠状病毒肆虐全国，新型冠状病毒肺炎疫情牵动着亿万人心。除奋战在一线的医护人员外，各大相关企业也纷纷承担起社会责任，为抗击疫情贡献力量，青岛众瑞智能仪器有限公司便是其中一家。 /p p 　　为驰援武汉等地抗击肺炎，青岛众瑞上下团结一致，加班加点，及时提供抗击肺炎所需仪器设备，助力早日打赢这场没有硝烟的战争。 /p p 　　随着疫情的快速发展，除了减少人员流动切断传播途径，口罩防护则承担起了减少病毒侵害的最后一道闸门。伴随着武汉疫区及全国各地接连爆出口罩等防护物资的短缺，国家正在动员全国的力量加紧调配和生产，专业的口罩过滤效率检测仪器承担口罩检定任务，把好生产质量关。 /p p 　　1月27日接到浙江省医疗器械检验研究院订购『ZR-1000型医用外科口罩过滤效率检测仪』的需求之际，青岛众瑞便紧急召集正在休假的同事，经过连续奋战，于28日中午完成装车，并派出两位经验最丰富的同事亲自开车送货。最新消息，该仪器已经于29日上午完成安装、调试，马上即可投入医用外科口罩的专业检测。 /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 1.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c90b66b6-4a75-4a3b-901f-bbe84a4e06e5.jpg" / /p p 　　1月28日，国家某科学院同青岛众瑞定制的大流量微生物浓缩采样器经过研发人员的连夜研发及改进，终于完成了最后的调试。1月29日天还未亮，众瑞同事就携带仪器坐上了赶往北京的最早一班火车。据了解，该仪器将于29日下午伴随科学院支援武汉团队到达疫情最严重的的地方，开展空气中新型冠状病毒的采样、检测及分析工作，直接参与一线最残酷的战斗。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 2.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a0f58c77-e52d-4f51-9277-f27641603075.jpg" / /p p 　　1月28日晚上，青岛众瑞接到国家某军事科研机构订购10台ZR-2000型智能空气微生物采样器的需求，经过连夜的生产调试，所有设备已经在1月29日上午全部准备完毕并发车，该批仪器将于29日晚随科研团队赶往武汉，进行空气中新型冠状病毒采样、检测及分析。 br/ 　　最新研究结果表明，新型冠状病毒可以进行人传人，主要是病人的咳嗽、喷嚏、说话的飞沫直接传播，或者飞沫混合在空气中，形成气溶胶较远距离传播。微生物采样器主要是采集空气中的气溶胶，通过将捕捉含有新型冠状病毒的气溶胶进行检测分析，即可得到空气中的病毒含量，进而可采取进一步的消毒或隔离措施，避免更大程度的扩散传播。 br/ /p p style=" text-align: center " img title=" 3.jpg" style=" max-height: 100% max-width: 100% " alt=" 3.jpg" src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d67c981c-ba9b-4209-824d-f41c64741a37.jpg" / /p p 　　实际上，这不是青岛众瑞第一次参加这样的战斗。时间回到2008年，祖国经历汶川地震灾难，又适逢北京奥运会，众瑞仪器为奥运会加班加点连夜赶制微生物反恐检测设备。2020年又一个庚子年，新型冠状病毒肆虐全国，众瑞仪器又在通宵不眠的研制新型浓缩型空气微生物采样设备和口罩测试类设备。众瑞仪器前进的脚步永不停歇！ br/ 　　最后，向奋战在一线的每一位医护人员致敬，祝愿你们平安、早日凯旋！ br/ strong 公司简介 /strong br/ 　　青岛众瑞智能仪器有限公司成立于2007年8月，十余年来，众瑞专注于环境监测仪器、便携直读分析仪器、计量校准分析仪器、微生物及气溶胶检测仪器、专用及应急分析仪器的研发、生产和销售。多年砥砺创新，参与完成多项科研项目，在取得多项重要认证的同时，先后摘得中国工业设计红星奖、山东省科学技术进步一等奖等重要殊荣，并参与多项国家标准的制定。作为一家知识产权优势企业，众瑞持续聚焦核心科技，壮大研发团队；开展科研院所合作，充实创新力量。现已申获国家专利100余项。 /p

近日，食品安全概念股易瑞生物（300942.SZ）披露2024年半年度报告。上半年，公司稳步发展食品安全快速检测业务，并大力拓展动物诊断业务，实现了两大业务板块营业收入增长，整体亏损情况大幅收窄。财务数据显示，上半年公司营业收入约1.04亿元，同比减少7.55%；归母净利润仅亏损155.95万元，同比收窄97.76%，核心主业食品安全快速检测业务营业收入9546.36万元，同比增长41.22%，动物诊断业务营业收入进一步放量，同比增长58.11%。食品安全检测实力出众国际业务收入增长35%回顾年初以来的行业热点，“罐车运输食用油乱象问题”无疑是食品安全领域的重大事件，不仅引发了舆论热议，也已成为相关监管机构的关注焦点。如何保障食品安全，保护百姓的生命健康，相关监管政策的出台与落地是重中之重，其中食品安全检测无疑扮演着关键角色。据了解，食品安全检测一般分为实验室检测和快速检测两类，前者通常由专业人员以高精度检测设备完成，在我国常被用于需要法律效力的检测需求中，但耗时长、成本高的特点显著限制了其使用范围。而随着以易瑞生物为代表的企业在技术上持续深耕，目前我国快检技术已趋于成熟。快速检测技术不仅作为提升检测效率和降低检测成本的有效手段，满足了现代社会高效运作的需求，同时也顺应了企业对产品质量精益求精的追求。在此推动下，快检产品在市场中的应用日益广泛，其市场渗透率正在稳步提升。而易瑞生物正是食品安全快速检测的龙头企业。据了解，易瑞生物产品具有检测速度快、结果准确、灵敏度高、性能稳定、操作简便等优势，适用于现场快速检测。深耕食品安全行业多年，公司在抗原抗体自研自制以及高效前处理技术方面已有深厚积累，多产品获得多个国家农业部及权威国际机构的认证。例如，在乳制品检测领域，公司的乳中黄曲霉毒素M1荧光免疫层析定量卡通过美国AOAC认证；在果蔬农药残留快速检测领域，公司开发了全球最高通量农残多联免疫层析检测卡，一次前处理9分钟内可同时检测16种农药残留。细看此次披露的半年报，围绕食品安全快检业务，公司确实已展现出自身强大的市场竞争力。产品研发层面，报告期内公司新增国内发明专利授权8项，在今年4月获批了“果蔬汁类及其饮料中展青霉素的快速检测方法及其检测装置”的专利。据了解，展青霉素的快速检测需求广泛，但精准检测手段匮乏，公司此次自主研发的展青霉素原料突破成功，能更好地满足生产企业自查以及检测机构现场快检的需要，未来有望成为公司的独家拳头产品。与此同时，在市场开拓方面，公司无论在国内还是海外均呈现出持续向好的发展态势。在国内市场，公司持续推进市场监管系统、农业农村系统以及企业项目，加强与大型乳企及源头牧场的合作，已获得越来越多的监管机构及大型企业的认可。半年报披露，上半年公司与日照市农业农村局、兴安盟农牧局签订战略合作框架协议，助力农业数字化转型；与中国家用电器研究院达成检验检测标准相关合作；成功中标山东、江西、四川等各省市地区的食品安全监管体系建设项目，助力各省市食品安全保障工作。更值得一提的是国际业务的发展。半年报披露，报告期内公司国际业务表现出强劲生命力，实现营业收入4444.00万元，同比上升35.32%。上半年，公司大力推进国际化战略，在保证现有海外市场产品份额稳定增长的同时，重点开拓乳制品、农药残留、真菌毒素等领域在海外的空白市场。目前，公司销售网络已覆盖60多个国家和地区，部分产品已成功打开法国、德国、瑞士等发达国家市场，同时多款新产品的ILVO、AOAC等海外认证工作也正持续推进，有望为后续业绩放量带来有力支撑。动物诊断继续放量业务布局持续完善食品安全快速检测是公司业务核心，而自2022年起，以子公司爱医生物为载体的动物诊断业务也已成长起来并逐步开始放量。半年报披露，上半年动物诊断业务收入646.36万元，同比增长58.11%。从公司的表述中不难推断，动物诊断业务或许不仅仅是公司未来业绩增长的驱动力之一，更是公司实现从源头到消费终端保障食品安全的重要布局。半年报指出，动物疫病是引发动物源性食品安全事故的重要原因，加强动物疫病检测和动物健康管理是保障食品安全、减少人畜共患病传播、维持养殖业和畜牧业健康发展的源头性举措。而随着畜牧业规模持续扩大，动物诊断市场也已显现出巨大的增长潜力。围绕动物诊断，爱医生物目前已拥有牛羊系列、猪禽系列及宠物系列诊断产品，可应用于产地检疫、屠宰检疫、交易市场检疫、海外进口检疫等多种场景。其中，早孕快速检测系列可实现对奶牛、肉牛和羊的怀孕检测，操作简便、结果快速，能够显著提升牧场经济效益；牛乳房炎PCR产品则是国内首个16联乳房炎病原菌检测产品，能够同时检测16种病原菌，其技术水平全球领先。海外市场同样是动物诊断业务的重点发展方向。上半年，正是在公司全力推进产品的海外认证、加速拓展海外市场的背景下，动物诊断业务实现了收入的持续高速增长。此外，不限于经济动物的相关检测，爱医生物在宠物诊断市场也已有布局，在售针对犬瘟热病毒、猫瘟病毒、猫杯状病毒等常见疾病的30余种检测产品。公司指出，爱医生物立足于宠物传染病诊断检测，并以此为基础向宠物老年疾病预防与诊断、宠物疫苗、宠物食品等方向发展。相较食品安全检测市场，宠物诊断同样有着巨大的市场空间，随着业务的逐步成熟，宠物相关业务未来也有望为公司打开业务增长的天花板。

2023年12月13日，苏州颐坤生物科技有限公司（以下简称“颐坤生物”）与瑞孚迪生物医学公司（以下简称“瑞孚迪”） 签署了全球独家经销权合同，双方就瑞孚迪（Revvity）的时间分辨荧光 （TRF）免疫分析平台、用于传染病诊断的PCR平台（PreNat）及心脏和炎症标记物的POCT平台（SuperFlex）等产品开展深度合作。此次协议的签订，标志着双方上述三条产品线合作的正式开启。未来，双方将共同推动优质的体外诊断产品惠及更多中国及其他新兴市场国家的民众，创造更好的社会效益、企业效益。根据协议，自2024年1月1日开始，瑞孚迪将向颐坤生物独家供应时间分辨荧光 （TRF）免疫分析平台、用于传染病诊断的PCR平台（血站业务除外）及心脏和炎症标记物的POCT平台（SuperFlex）的仪器、试剂、耗材等，并许可颐坤生物在全球区域内营销、推广授权产品，同时承接授权产品的全部售后服务，该协议为不限期的长期合同。颐坤生物在全面接手授权产品的营销、推广和售后服务的同时，将持续投入研发资源继续发展相关产品线，并在适当的时机开始在新兴市场国家进行本地化转产和注册，惠泽更多人群。颐坤生物作为一家体外诊断的创新型企业，2022年，颐坤生物收购巴西体外诊断龙头企业Labtest，同年在印尼设立生产运营基地，通过积极布局生物化学、化学发光和分子技术等诊断平台拓展海外新兴市场。颐坤生物创始人&全球CEO 张晟先生“非常高兴地看到颐坤生物和瑞孚迪的再次牵手合作。此次的合作是双方产品布局和市场战略的重要一步，对于颐坤生物来说，未来我们将拥有更加完善的技术与产品组合，既有利于我们在国内市场打出优质的产品”组合拳“，也有助于公司在全球化的过程中实现跨越式的发展。未来，我们也期待与瑞孚迪的密切协作，为广大患者提供更前沿性的产品和服务。”瑞孚迪诊断事业部中国区总经理 徐晔女士“这是我们继临床质谱产品之后，再次和颐坤生物的携手合作。瑞孚迪拥有世界一流的技术研发实力,而颐坤生物在本地化运营和市场拓展方面也具有深厚的积累，这次合作充分契合了双方的优势。未来，我们期待与颐坤生物的进一步合作。双方将在更多的领域展开交流与互动,实现优势的有机衔接。这不仅将推动中国IVD产业的整体发展,也将对全球诊断领域带来深远的正面影响。让我们携手前行,共创美好未来。”关于心血管疾病检测急性胸痛患者常伴有呼吸困难，因其病因和临床表现多样，致命性胸痛危险性高，所以在急诊建立快速、合理易行的诊疗程序及路径，优化危险分层和预后评估，正确分流并及早制定治疗决策至关重要。瑞孚迪紧跟最新专家共识脚步，基于SUPERFLEX®单人份化学发光检测系统，推出心血管三项联合检测方案，实现一管血快速准确检测hs-cTnI、NT-proBNP、D-Dimer，积极助力我国急性胸痛诊疗规范化事业。关于感染性疾病检测瑞孚迪的临床感染诊断解决方案是集高敏核酸检测、时间分辨分析、吖啶酯快速直接发光的综合方案。诊断项目包括乙肝、丙肝、艾滋、梅毒等传染病原的抗原抗体和核酸检测，以及危重症感染相关的PCT、IL-6等炎症标志物。面对医院日益增长的传染病原检测需求，瑞孚迪重磅铸就两大系列高通量全自动检测平台：Pre-NAT全自动核酸检测反应体系构建系统、EasyCuta全自动时间分辨荧光分析系统。而在危重症相关生物标志物监测领域，匠心打造的单人份吖啶酯直接化学发光检测平台在精准、快速方面表现得游刃有余。关于肿瘤标志物检测瑞孚迪的肿瘤标志物检测产品，采用高灵敏的时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)和自动化的检测设备为客户肿瘤标志物的检测提供全套的发光解决方案,能提供十几种肿瘤标志物的检测。与传统ELISA 平台相比，TRFIA技术不仅能准确定量，而且优良的检测性能（高灵敏度和高特异性）能极大的降低漏检和假阳性率，降低医疗纠纷风险。颐坤生物成立于2019年6月，是一家致力于全球化平台创新型的体外诊断产品和服务提供商。公司在苏州工业园区设立了产业化基地，在新加坡设立了研发中心，通过合作研发、投资并购等多种商业手段，布局全球市场。颐坤生物围绕肿瘤、妇幼健康和慢性疾病领域利用临床质谱、全景病理、分子诊断等创新技术平台拓展国内市场，并通过积极布局化学发光、生物化学等平台拓展海外新兴市场。公司聚焦了一批在体外诊断行业有多年丰富经验，且具备全球化视野的管理人才，具备强大的研发、运营和商业化落地能力。在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。2022年瑞孚迪（Revvity）的营业额超过30亿美元，全球拥有11,000多名员工，为制药和生物技术、诊断实验室、学术界和政府客户提供服务。公司是标准普尔500指数的成员，客户遍及全球190多个国家和地区。

医疗器械行业领头羊深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(以下简称“迈瑞生物”)和深圳市理邦精密仪器股份有限公司(以下简称“理邦仪器”)的知识产权大战，在持续五年之后有了新的进展。　　10月10日，理邦仪器公告称，关于迈瑞生物起诉该公司专利纠纷及商业秘密纠纷事宜，目前广东省高级人民法院就其中7个专利纠纷案件及1个商业秘密纠纷案件作出二审判决，迈瑞生物向理邦仪器索赔的金额共计人民币7320.73万元，广东省高级人民法院判决理邦仪器赔偿的金额共计为人民币2250.484万元。　　《中国经营报》记者就专利纠纷系列诉讼案的相关问题致电致函理邦仪器，10月14日，理邦仪器证券事务代表李翔华回复称，专利纠纷系列诉讼案未对理邦医疗的生产经营造成很大影响，剩下的3个仍在二审程序中的案件，预计今年能出结果，赔偿金额不会超过一审的600余万元。　　“同门兄弟”法庭相见索赔超1亿　　追溯两家公司的渊源，迈瑞生物创始人徐航和理邦仪器创始人张浩，均出自深圳安科高技术股份有限公司(以下简称“深圳安科”)。与此同时，深圳安科又被称为医疗器械行业的“黄埔军校”。　　两家企业的创始人曾是老同事，创业初期也是配合默契的合作伙伴。然而，2011年在理邦仪器上市前夕，一纸诉讼却让两人背后的企业“兵戎相见”。这场“同门兄弟”间的知识产权大战至今已持续5年时间。　　根据理邦仪器10月10日发布的公告，关于迈瑞生物起诉该公司专利纠纷及商业秘密纠纷事宜，合计包括23个专利纠纷案件及1个商业秘密纠纷案件，涉及诉讼金额10699.7万元。　　公告显示，上述案件中的12个专利纠纷案件已由迈瑞生物撤回起诉 1个专利纠纷案件由广东省高级人民法院作出二审判决，理邦仪器向迈瑞生物赔偿100万元。而剩余的10个专利纠纷案件及1个商业秘密纠纷案件，目前广东省高级人民法院就其中7个专利纠纷案件及1个商业秘密纠纷案件作出二审判决。　　其中，上述8个案件中，迈瑞生物向理邦仪器索赔的金额共计人民币7320.73万元，广东省高级人民法院判决该公司赔偿的金额共计为人民币2250.484万元。　　时间回溯到2011年4月，迈瑞生物以侵犯专利权及侵害商业秘密为由，向深圳中院提起总共24起诉讼，指控理邦仪器生产的多种型号监护仪及超声影像设备侵权。最初的诉讼索赔金额为2500万元，此后经两次变更最终超过1亿元，其中就侵犯专利权索赔6500多万元，就侵害商业秘密索赔4100多万元。　　据了解，当年理邦仪器不断扩张产品领域，对迈瑞生物的固有市场造成冲击，但在此过程中，却未能做好知识产权的预警与规避，从而为此后被诉侵权埋下隐患。按照迈瑞生物相关人士的说法，“他们以前代理我们的产品，我们也会买他们的产品，是互通有无的，但是后来他们开始抄袭我们的一些产品。”　　2012年5月，一直深陷专利侵权和商业机密纠纷案的理邦仪器突然主动出击，向深圳中院提起诉讼，指控迈瑞生物实施了涉嫌构成商业诋毁的不正当竞争行为，请求法院判令对方立即停止不正当竞争行为，消除影响并赔偿损失5000万元。最终，该案件以理邦仪器败诉结束。　　2012 年6月，就迈瑞公司起诉本公司DUS6 Vet全数字超声诊断系统侵犯其专利号为ZL200710124611.7号专利一案，深圳市中级人民法院裁决称理邦仪器需赔偿迈瑞公司人民币100万元。2014年7月9日，理邦仪器再发公告称，上述案件理邦仪器的上诉被广东省高级人民法院驳回，维持原判，二审案件受理费13800元，由理邦仪器负担，该判决为终审判决。　　当日，迈瑞生物还收到深圳市中级人民法院发出的一审民事判决书(包括商业秘密案件和无创血压专利侵权案件)判决主要内容为：理邦仪器侵权成立，侵权产品涵盖其所有多参数监护仪产品，赔偿金额总额为3500万元人民币(商业秘密案件2000万和无创血压专利侵权案件 1500万元)，相关的诉讼费和鉴定费用由理邦仪器承担。　　李翔华在接受本报记者采访时表示：最初的诉讼是在公司上市之际提起，不过，对我们的生产经营并未造成很大影响，目前而言，我们的产品没有涉及到诉讼相关的专利。　　专利诉讼大战有望年底结案　　理邦仪器公告显示，在迈瑞生物起诉理邦仪器8款监护产品(M8、M8A、M8B、M9、M9A、M9B、M80、M50)侵犯其商业秘密的案件中，广东省高级人民法院二审做出了如下判决：维持广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第266号民事判决第一项 撤销广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第266号民事判决第三项 变更广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第266号民事判决第二项为：理邦仪器自本判决生效之日起十日内赔偿迈瑞生物经济损失1204.48万元，合理维权费用16.254万元，共计1220.734万元。　　在迈瑞生物起诉理邦仪器7 款监护产品(M8、M8A、M8B、M9、M9A、M9B、M80)侵犯其ZL03139708.5 号专利“电子无创血压测量装置”的七个案件中，广东省高级人民法院二审判决如下：维持广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第260、 267、268、323、324、325、326 号民事判决第一项 撤销广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第260、267、268、323、324、325、326号民事判决第三项 变更广东省深圳市中级人民法院(2011)深中法知民初字第 260、267、268、323、324、325、326 号民事判决第二项为：深圳市理邦精密仪器股份有限公司自本判决生效之日起十日内赔偿迈瑞公司经济损失1000万元，合理维权费用29.75万元，共计 1029.75万元。　　“公司目前在售的监护产品没有使用前述广东省高级人民法院二审判决中所提及的商业秘密、电子无创血压测量装置专利。二审判决中所提的最终的判决结果不会影响公司目前在产及在售的监护产品，亦不会对公司生产经营产生重大影响。”理邦仪器认为。　　同时，李翔华告诉记者，已作出二审判决的8个案件中，迈瑞生物向理邦仪器索赔的金额共计人民币7000多万元，广东省高级人民法院判决理邦仪器赔偿的金额为人民币2250万元。　　“它对我们的净利润会有一定的影响，这个在公告中也有提到，判决执行、公司赔偿款及相关费用将相应减少理邦仪器本年净利润2600万元左右。不过，由于大股东作出的补偿承诺，三位自然人大股东转入公司的款项将计入公司资本公积，不会对公司现金流及所有者权益产生影响。”李翔华表示。　　公开资料显示，理邦仪器成立于1995年，2011年4月在深圳证券交易所上市。　　记者梳理发现，受多次败诉影响，理邦仪器开始高度重视知识产权问题，目前已拥有将近800项专利。年报显示，理邦仪器2012年到2015年的研发投入占当年营业收入的比例分别为22.11%、25.62%、27.58%和26.50%，仅2016年上半年理邦仪器研发投入就达到了7455万元。　　迈瑞生物相关人士曾在接受媒体采访时表示，近几年的诉讼，使得理邦仪器对其产品采取了一些规避侵权措施，但这也给他们的业绩带来很大影响。其中，理邦仪器 2011年、2012年、2013年净利润分别为5927.23万元、5519.57万元、3270.29万元，同比分别下滑10.22%、6.74%、 37.13%。　　“这并非是诉讼的原因，通过我们主营业务的构成可以看到，监护生产线每年都在同比增加，总收入也在增长，而净利润下降的原因，主要在于较高的研发投入，公司做了两款高端的产品线，体外诊断POCT和高性能的彩超，期间引入了国外团队进行研发，投入的力度较大。”李翔华称。　　据了解，目前该专利纠纷案并未彻底结案，涉及“一种便携超声诊断仪”专利的3个案件仍在二审程序中。　　对此，李翔华告诉记者：“剩下的3个仍在二审程序中的案件，一审后的赔偿金额在600多万，二审后，应该会相应减少，不过具体判决时间并未确定，预计可能在今年出结果。”

p 　　同以医疗器械为主营业务的理邦仪器(300206，SZ)、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司(下简称迈瑞生物)，彼此的专利纠纷自理邦仪器2011年上市开始，曾一度持续6年。 /p p 　　在2018年1月15日，理邦仪器的一份公告，无疑又让两家公司胶着已久的专利“缠斗”再起波澜。这一次共涉及4项专利，均为上市公司起诉迈瑞生物及子公司存在专利侵权。 /p p 　　 strong 理邦仪器本次拟索赔1亿 /strong /p p 　　理邦仪器表示，发现迈瑞生物制造，并与其福州子公司销售、许诺销售的监护仪产品，落入了理邦仪器4项专利的保护范围，构成专利侵权，并且对理邦仪器造成严重损失。因此，理邦仪器在诉讼书中要求迈瑞生物停止相关侵权行为，且赔偿经济损失共计1亿元。 /p p 　　这一次的起诉，距理邦仪器上次披露再被迈瑞生物起诉不到两个月。如果追溯得更远，则时间要回到2011年，理邦仪器从上市开始，便与迈瑞生物展开“专利权大战”，双方的纠纷一度达到24起。 /p p 　　不过，之前持续5年的专利纠纷以及商业秘密纠纷已在2016年暂告一段落。2016年10月10日，理邦仪器公告称，24个案件中，已有21个或撤诉或已作出二审判决。当时，理邦仪器证券事务代表李翔华在接受记者采访时表示，剩下的3起纠纷预计年内会全部解决。 /p p 　　在稍后的2016年年报中，理邦生物也明确表示：与迈瑞生物的诉讼已全部告一段落。 /p p 　　 strong “和睦”一年又见“缠斗” /strong /p p 　　在双方的专利“缠斗”相对平静了一年多后，2017年12月，迈瑞生物的起诉，再次打破了宁静。 /p p 　　据披露，迈瑞生物向深圳市中级人民法院提起诉讼，控告理邦仪器存在侵害公司专利以及侵害公司技术秘密。而诉讼涉及的相关专利，正是之前法院已判决的纠纷案件中的相关专利。迈瑞生物这次再诉的理由是：理邦仪器在案件审理以及判决之后，至今一直没有停止侵权行为。 /p p 　　记者注意到，或许是因为与迈瑞生物的纠纷，在上市后理邦仪器一直都在将大量资金投入研发。年报显示，理邦仪器2013年到2016年的研发投入占当年营业收入的比例分别为25.62%、27.58%、26.50%和22.60%。 /p p 　　而据记者了解，两家公司除同属于医疗器械制造商，还在在多项主营业务方面产生直接竞争。据理邦仪器2017年半年报显示，目前公司的主要产品为体外诊断产品，其中包括免疫分析仪、生化分析仪以及血气分析仪等 数字超声诊断系统、多参数监护产品以及系统及妇幼保健系统。迈瑞生物则在官网披露，公司提供的产品、解决方案主要处于体外诊断、医学影像、生命信息与支持几个方面。 /p p 　　对本次诉讼，理邦仪器公司表示，根据目前情况，对公司本期利润或期后利润的影响尚具有不确定性，最终实际影响需以法院判决为准。 /p

面对上海此次严峻的疫情，中共中央政治局委员、国务院副总理孙春兰4月2日上午从吉林赶赴上海调研疫情防控工作，抵沪后即与上海市委和市政府负责同志交换意见，转达对广大干部群众的关心和慰问。孙春兰强调，要坚持“动态清零”总方针不犹豫不动摇，态度坚决果断，行动迅速有力，把党中央、国务院关于疫情防控的决策部署落到实处，加紧推进应检尽检、应收尽收、应隔尽隔、应治尽治，有关部门要发挥各自职能和专业优势，调集检测能力、医务人员、防控物资等资源力量，强力支持上海防控工作，同心协力尽快打赢这场大仗硬仗。 “疫”不容辞，共克时艰疫情就是命令，防控就是责任。雅睿生物在4月2日中午接到国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组的紧急任务调运单后，迅速调整公司计划、集中所有资源、24小时连续运转，在4月3日22点前将调拨的MA-6000型荧光定量PCR仪分两批三车次运达上海预定的核酸检测机构，保质保量按时完成任务，为上海4月4日全城核酸筛查的顺利开展尽到一家企业应尽的社会责任。一起守“沪“，战”疫“必胜支援物资到达预定的地点后，雅睿生物技术工程师第一时间协助各检测单位完成所有设备的安装调试以及使用培训，确保4月4日全城核酸筛查检测任务正常开展。此次上海疫情期间，雅睿生物已协助华山医院、瑞金医院、金山医院等十余家上海医疗卫生机构顺利开展核酸检测筛查任务，并保持24小时技术支持热线电话畅通，工程师随时待命支援。疫情防控是一场没有硝烟的战争，没有旁观者、局外人，只有亲历者。愿山河无恙，人民安康，加油上海！雅睿生物开发出的MA-6000入选了优秀国产医疗设备，可实现一台电脑控制多台设备，在同样的人力资源下，将检测效率提升了4倍以上，在历次的疫情防控战中，经受住了考验。

■ 结合两家公司的研究用途（非临床）的组件，打造新一代测序工作流程，旨在提供从样本到结果、省时且弹性的解决方案。■ 新生儿研究应用为主要关注领域。■ 可以通过一体化解决方案或模块化组件来解决实验室需求。马萨诸塞州沃尔瑟姆市及加利福尼亚州圣迭戈市—日前，瑞孚迪（Revvity）和元素生物科学（Element Biosciences）——创新基因组测序平台AVITITM系统的开发商，宣布合作推出新工作流程解决方案，使生物样本的基因组分析更省时省力。瑞孚迪多组学和专业诊断总经理Arvind Kothandaraman表示：” 瑞孚迪和元素生物科学的合作旨在通过为客户提供针对特定应用的实验数据、更强大的技术支持，以及在样本到结果的流程中更易掌握的关键组件，持续提升客户的整体体验，通过助力研究人员应对实验室面临的典型工作流程带来的挑战，我们正在加快基因组测序的普及化。”元素生物科学企业和业务开发高级副总裁Yaron Hakak表示：” 与瑞孚迪合作将使我们能够极大地扩大高质量测序的影响范围，将其作为完整解决方案的一部分，造福世界各地的客户。”新一代测序（NGS）生成的基因组数据在科学创新和研究中发挥着越来越重要的作用。NGS流程包括样本收集和处理、核酸提取、文库制备、质量控制、测序、数据分析以及整合到实验室信息管理系统等一系列详细步骤。这个过程十分繁琐，特别是对于新接触NGS并正在考虑将基因组测序数据常规使用的实验室。正如疾病识别相关的研究文献和正在进行的研究（包括新生儿研究应用）所述，这些基因组数据对于推动人类健康改善的研究至关重要。瑞孚迪提供精心设计的研究组件，跨越以测序平台为中心的NGS上下游应用。这些产品包括样本收集设备、用于对干血点样本进行打孔的DBS打孔机、用于自动核酸提取的chemagic™ 试剂盒和仪器、用于自动文库制备的各种液体处理器和试剂盒、LabChip® GX TouchHT核酸分析仪和VICTOR2™ D样本质控相关仪器，以及对数据管理和解读至关重要的软件功能。对于对外提供服务的实验室，Revvity Omics（瑞孚迪旗下组学服务供应商）提供从样品采集试剂盒到最终报告的端到端解决方案，可提供仅访问测序数据或仅访问报告的灵活选项，以增强客户的核心竞争力。就NGS平台本身而言，数据质量和灵活性在决定实验室推进研究的选择方面发挥着关键作用。Element AVITI系统是一款灵活的台式测序仪，具有行业领先的性能和成本优势，可为各种规模的应用提供高质量、经济实惠的数据。有越来越多的业务客户选用元素生物科学公司的AVITI系统，来自全球客户的商业订单已超过100台。今年早些时候，元素生物科学宣布在其AVIT系统上提供一种基于通量的新选项。该选项可以在台式测序平台上提供其最高质量的测序数据，单个基因组测序成本低至200美元（每Gb成本2美元）。Revvity Omics最近在其全球服务业务中采用了Element的AVITI平台，展示了更为强大的技术能力、灵活性和速度。无论客户是对全套工作流程感兴趣，还是只对特定模块感兴趣，瑞孚迪和元素生物科学都可以为不同客户群体提供定制的NGS整合解决方案。

今日，Curiox全球CEO Namyong Kim博士携Curiox中国区（盛涵生物）高层一行到访瑞孚迪（Revvity）上海总部，开展双方访谈并探讨进一步战略合作。此前，双方基于各自在自动化工作流的技术平台优势，携手推出了全新整合的Auto-CX1000自动化层流洗涤系统，为自动化细胞样本前处理技术在疾病筛查、药物筛选及生命科学研究等领域提供利器，更好地服务中国及全球客户！全新自动化整合方案|化繁为简、高效灵活双方共同打造的Auto-CX1000自动化层流洗涤系统，结合了瑞孚迪全新Janus自动化移液工作站和盛涵的高科技层流洗涤仪器。整合后的全新自动化解决方案，确保了细胞洗涤过程中的准确性和可靠性，为研究人员节省了宝贵的时间，并大大降低了人为操作所带来的风险，从而实现了试验结果的一致性和可重复性。AUTO-CX1000 自动化层流洗涤系统（点击查看）此次会谈，双方聚焦自动化解决方案在科研到临床的应用，期望能基于双方各自的领先技术优势，扩展合作领域，共赢发展！Curiox全球CEONamyong Kim 博士：“Auto-CX1000自动化层流洗涤系统的推出是我们与瑞孚迪的持续深化合作的里程碑，将会帮助更多的科研和诊断实验室搭建全自动化工作流程。今后，我们期待与瑞孚迪有进一步的战略合作，凭借双方的领先技术优势，为中国和全球客户提供多样化、深度定制化的自动化整体解决方案，助力解决棘手的健康问题！”瑞孚迪(Revvity)大中华区生命科学业务总经理刘疆先生：“如今，样本前处理领域的自动化、智能化已成为全球趋势。瑞孚迪拥有从科研到诊疗的全流程自动化解决方案，旨在满足不同领域客户的深度定制需求。我们相信，借助盛涵在细胞及类器官等样本制备上的领先技术，Auto-CX1000自动化解决方案将更好地助力临床研究机构、制药和生物技术企业优化工作流程，带来更为精准、高效的结果！”瑞孚迪（Revvity）大中华区生命科学业务总经理刘疆（左），Curiox全球CEO Namyong Kim博士（右）双方合影关于盛涵生物点击进入Curiox在线展位Curiox是一家从事生物分析仪器研发、生产与销售的创新型生物科技公司，致力于通过自动化实现精确的生物分析。Curiox成立于2008年，拥有Laminar Wash™和DropArray™两大核心专利技术。Laminar Wash™在细胞洗涤领域表现卓越，为全球研究机构提供自动化流式样本前处理解决方案。Curiox是NIST和美国FDA全球细胞分析联盟中唯一的自动化公司。2023年8月10日，Curiox将在韩国上市。关于瑞孚迪点击进入Revvity在线展位在瑞孚迪（Revvity），我们将“不可能”视为灵感，将“做不到”视为原动力。瑞孚迪（Revvity）提供健康科学解决方案、前沿技术和专业服务，业务涵盖科研探索、开发、诊断、治疗的端到端全流程。依托在转化多组学技术、生物标志物鉴定、成像、疾病的预测、筛查、检测与诊断、信息学等领域的多年深耕，瑞孚迪（Revvity）正以科技之能，突破人类潜能的边界。瑞孚迪（Revvity）前身是珀金埃尔默生命科学与诊断业务公司。

p strong 仪器信息网讯 /strong 2018年，为发掘产品和技术独具创新性的中小型仪器生产商，由仪器信息网主办，中国仪器仪表行业协会指导，特开展“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目。通过公益性的报道、走访、调研，筛选一批具备自主创新能力的优质科学仪器厂商，在企业发展的关键时期“帮一把”，助力国产仪器中小厂商腾飞发展。 /p p 　　8月17日，“创新100”企业报道第13站，由仪器信息网副总经理赵鑫等组成的走访调研组来到江苏瑞明生物科技有限公司(以下简称“瑞明生物”)，公司总经理徐艇博士热情接待了调研组一行。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/41497376-1dac-42f8-ae40-b6b001fe4e1c.jpg" title=" 11.jpg" alt=" 11.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 瑞明生物总经理徐艇(左)、仪器信息网副总经理赵鑫(右) /strong /p p 　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 　——企业概况 /strong /span /p p 　　瑞明生物由徐艇博士于2013年回国创立，他师从美国医学与生物工程院院士、英国皇家化学学会会士李长明教授。此前徐艇博士在南洋理工大学就职多年，一直从事生物传感器方面的研究。 /p p 　　瑞明生物是江苏省宜兴市经济技术开发区(国家级)重点引进海外高层次人才创业项目，主要研发、生产单细胞分析仪、移动可视化显微操作系统、超微显微提取与注射仪 同时也与外部科研单位合作共同开发一系列小型仪器设备，如迷你型二氧化碳培养箱，便携式电化学工作站等。 /p p 　　瑞明生物拥有精干的技术团队和深厚原创技术积累。公司团队目前有20人左右，以一专多劳的出发点来共同完成研发测试工作，同时严格把控工艺质量、提供优质的售后服务工作。截止目前，瑞明生物拥有35项专利，发表论文四十余篇，高新技术产品3项，先后获得宜兴市& quot 陶都英才计划“、江苏省青年创新创业大赛二等奖等多项奖项。& nbsp /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/491a48f6-6c16-47dc-89eb-dbf0d2955285.jpg" title=" 12.jpg" alt=" 12.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 企业荣誉 /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong ——产品创新 /strong /span /p p 　　瑞明生物目前主要产品有四大类，仪器设备、耗材、试剂和微流控及生物芯片。瑞明生物研发的单细胞分析仪采用世界首创且具有自主知识产权的技术，将精密光、电探测与纳米加工有机的结合为一体，实现了对单个活细胞在亚细胞水平的实时在线同时检测,填补了国内在此单细胞检测领域的空白。该设备具有荧光衰减、单细胞内分泌物浓度分析、超灵敏微机注射、给药和药用分析、沉降功能等多重功能，并且可根据实际要求来更换纳米检测探针，该项独特设计不仅大大降低研发成本和周期，还使得他的应用领域更加广泛，可用于生命科学、医学、药理学或毒理学、农业、食品科学、生物能源等不同领域的检测。 /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/uepic/6cc3d2fc-d086-4c18-a9e2-14865720d57d.jpg" title=" 25.jpg" alt=" 25.jpg" width=" 600" height=" 451" / /p p style=" text-align: center " strong 瑞明生物产品：高精度纳米探头(左上)、单细胞分析仪(右上)、纳米光电生化检测仪(左下)、显微操作仪(右下) /strong /p p 　　瑞明生物陆续推出SCA100到SCA500五款不同型号的单细胞分析仪产品，还有定量定性检测的单细胞蛋白活性分析以及微机注射等产品，均广泛应用于生命科学、医学、药理学、农业、食品科学等领域。在产品的技术保障方面，江苏瑞明每一类产品都秉持生产一代，研发一代，储备一代的 “三代技术”后备方案，能够提升自身的技术力量，同时也能充分应对市场带来的竞争压力。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong ——企业发展 /strong /span /p p 　　产品发布以来，瑞明生物在科研、医疗领域培养了一批典型用户，如浙江大学、浙江省肿瘤医院、西南大学、第三军医大大学、上海交通大学、上海交通大学附属医院、复旦大学附属医院、中国医科大学、武汉大学、华中科技大学等。不仅如此，农业等其他领域，瑞明生物的产品也逐渐被开发利用。 /p p 　　科研和医疗市场是瑞明生物未来的主攻方向，面向科研市场的产品有单细胞分析仪、单细胞蛋白活性分析、超微注射/提取仪、显微操作手臂等 面向医疗市场则主打乳腺癌化疗前精准给药分析仪。对于未来发展，徐艇表示，会以科研领域为主，医疗领域为辅。稳健发展科研市场，在科研领域打下扎实基础的前提下，在医疗领域的精准配药分析方向大展拳脚。 /p p 　　瑞明生物单细胞分析仪市场空白点多，市场需求还在培育中，市场潜力尚未完全爆发。瑞明生物之后会加强产品的宣传推广，缩短产品推广周期，尽量让更多的客户了解公司的产品。 /p p 　　在交流过程中，仪器信息网副总经理赵鑫分别对针对瑞明生物的市场定位、长期发展规划、产品质量考核体系、主要面临问题、发展痛点等进行了询问交流，并针对企业下一步发展提出了建议。 /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 附：国产仪器腾飞行动“创新100”介绍 /strong /span /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　为秉承“国产科学仪器腾飞行动”宗旨，在中国仪器仪表行业协会的指导下，仪器信息网于2018年启动“国产科学仪器腾飞行动”之“创新100”项目，筛选一批具备自主创新能力的中小仪器厂商，通过公益性的报道、走访、调研，在企业发展的关键时期“帮一把”，助力国产仪器中小厂商腾飞发展。 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　 strong 一、“创新100”入选标准 /strong /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(1) 企业主营业务为科学仪器 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(2) 企业主营产品具有自主知识产权，具备创新性 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(3) 企业总部设在中国 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(4) 企业科学仪器产品的年产值在3000万元以下 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　(5) 企业需是中国仪器仪表行业协会、中国仪器仪表学会、仪器信息网会员之一。 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　 strong 二、“创新100”申报流程 /strong /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　国产仪器腾飞行动“创新100”筛选流程包含以下环节：企业在线申报——企业创新能力审核——公益报道服务——线下资源对接——最具成长潜力企业评选。 /span /p p style=" white-space: normal " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 　　 strong 三、“创新100”报名方式 br/ /strong /span /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/02ab7689-9441-42af-9eb5-0cc983bfd94d.jpg" title=" “创新100”预报名表单_副本.jpg" alt=" “创新100”预报名表单_副本.jpg" / /p p style=" white-space: normal text-align: center " span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) " 扫描二维码填写申请表，完成“创新100”预报名。 /span span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " /span /p

结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是最常见的严重危害人类健康的恶性消化道肿瘤之一，在世界范围内有很高的发病率和死亡率，根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，2020年我国结直肠癌新发56万，占所有新发肿瘤的12.2%；死亡数29万，占所有死亡肿瘤的9.5%。 ▲结直肠癌发病人数排名第二 随着人们生活水平的提高以及生活方式的改变，尤其是膳食结构的改变，结直肠癌的发病率日渐提高，严重危害我国居民的健康。 01 肠癌越早干预，获益越大 一般来说，结直肠癌发展需要10-15年时间，我们可以在它癌变前通过早筛来实现有充足的时间发现和治愈。 然而，60～70%的患者在被诊断时发现为中晚期结肠癌，而只有大约10%的患者被发现为早期。美国预防服务工作组（USPSTF）的统计数据显示，如果健康人每年进行定期筛查，可以避免约60%的CRC死亡，平均5年生存率可从46%增加到73%。因此，一种有效的结直肠癌早期筛查方法可以提高5年生存率，从而降低死亡率。 ▲结直肠癌早期干预生存率高 结直肠癌的预后与诊断分期紧密相关，筛查和早诊早治对于提高患者生存率具有重要意义。随着科技的进步，除了便潜血、肛门指检、结肠镜等传统结直肠癌筛查方式外，还有新型的检测方法——人类肠癌基因甲基化检测，就是一项无创结直肠癌筛查技术。 02 甲基化检测技术优势 精准：无检测盲区，特异性达95.9%，早期敏感性达76.6%；早诊：提前发现癌前病变和早期肠癌；无创：无需肠道准备，仅需抽血。 因此基因甲基化检测可以作为肿瘤早期筛查的标记物以及预后评估指标，在临床肠癌筛查中具有巨大潜力。 03 博瑞生物甲基化检测，助力肠癌早筛 深圳博瑞生物提供围绕一体化数字PCR集设备、试剂及配套耗材的解决方案和产品，积极推动结直肠癌的早期筛查。 博瑞生物一体化数字PCR仪 DropXpert S6 博瑞生物数字PCR仪操作流程简便，结果精准且高效，提高“早发现”的能力。将数字PCR应用于基因的甲基化检测，可以大大提高检测的灵敏度和特异性并实现绝对定量。 博瑞生物DropXpert S6操作流程 04 血液基因甲基化检测，让肠癌早筛更精准 博瑞生物人Spetin9、SDC2、SFRP2甲基化检测试剂盒是一款基于一体化数字PCR的快速检测试剂盒。该试剂盒通过三个基因位点甲基化的检测，结合数字PCR定量的准确性，进而用于结直肠癌的早期筛查。 博瑞生物人Spetin9、SDC2、SFRP2甲基化检测试剂盒 结直肠癌早筛对于提高患者的存活率至关重要，数字PCR技术检测相关基因甲基化具有定量准、灵敏度高、重复性好的优势，博瑞生物结合自身技术优点开发出的人Septin9/SDC2/SFRP2位点的甲基化试剂盒，初步验证结果良好，能够为结直肠癌的肿瘤早筛提供新的解决方案。 05 重视结直肠癌的预防 《中国结直肠癌预防共识意见》提到，66%-78%的CRC可以通过以下几点来避免：● 调整饮食习惯● 改变生活习惯● 定期筛查，积极治疗癌前病变 博瑞生物作为数字PCR领域的领军企业，征途不止于肠癌这一个目标，始终秉承“用科技的力量，睿见生命的质量”的理念，向更多癌症的早筛领域孜孜不倦地探索前行，致力于肿瘤筛查创新科技的研发，助力癌症的早发现、早诊断、早治疗。

1月10日，天纵生物,发公告称，拟以0元收购陕西瑞恒医疗器械有限公司(以下简称：瑞恒医疗)51%的股权，其中法定代表人林军刚占41%，王小鹏占10%。　　据了解，瑞恒医疗注册资本为1000万元，实缴出资为0元，鉴于此，本次股权收购以0元收购。双方约定收购完成后，按照出资比例履行出资义务，天纵生物需承担510万元的出资义务。　　天纵生物所处行业为医药制造业,主要从事体外诊断试剂及仪器、生物组织工程材料，集研发、生产、营销、服务为一体。　　2016年上半年天纵生物的营业收入为873.52万元，较上半年同期增长263.5% 净利润为2.35万元,较上半年同期增长101.3%。　　天纵生物表示，本次交易完成后，瑞恒医疗成为公司控股子公司，纳入公司的合并报告范围。本次收购是从公司未来发展战略的角度作出的决策，有利于提升公司的市场竞争力，扩大公司业务范围及提高公司的盈利能力。

近日，中国科学仪器行业“成长潜力企业奖” 评选活动结果揭晓，江苏瑞明生物科技有限公司荣获“2019年度中国科学仪器行业成长潜力企业”称号。 中国科学仪器行业“成长潜力企业奖”评选活动是自2012年起由仪器信息网举办，旨在表彰中国科学仪器行业拥有核心技术，产品具有市场前瞻力和良好的市场潜力，并在本年度实现了产值和利润的快速增长的一批中小企业。入围该奖项评选的条件包括企业主营科学仪器产品，拥有自主知识产权产品或技术具有市场竞争力等。 本次获奖代表了中国科学仪器行业专家、同仁及用户对瑞明生物的认可和鼓励，瑞明生物将会在以后的发展道路上继续奋进，不断创新。

仪器信息网讯 2012慕尼黑上海分析生化展(Analytica China 2012)于2012年10月16-18日在上海新国际博览中心拉开帷幕。 瑞枫生物携麾下自主研发的实验室大型纯水系统、实验室小型纯水系统、过滤产品、密理博纯水系统通用兼容耗材重装出击2012慕尼黑生化展的同时，于18日下午举行了“Large Direct-Pure EDI 纯水系统新品发布会”。上海瑞枫生物科技有限公司总经理姚海鸥博士，营销副总经理杨卫利女士，总工程师张金鹤先生等出席了新品发布会。 总经理姚海鸥博士 　　总经理姚海鸥首先对多年来给予瑞枫支持帮助的各界人士表示感谢，姚海鸥介绍说，瑞枫虽然是一家年轻的企业，产品正式上市也只有三年多的时间，但公司本着对自主创新和产品质量的不懈追求，在用户的大力支持和员工的不懈努力下，公司迅速的成长为一家在生命科学和生物技术研发制造领域提供先进纯化技术和产品的高科技公司。 新品揭幕 副总经理杨卫利女士 　　副总经理杨卫利首先介绍了瑞枫的发展概况和产品研发、生产、质量控制等运营情况，展现了一个年轻而又充满活力的企业。瑞枫是国内唯一一家提供密理博纯水兼容耗材的企业，产品远销45个国家和地区，瑞枫本着以技术为依托，以品质为保证，以服务为宗旨的营销理念，销售额实现快速增长，产品受到广泛好评。 　　杨卫利提出了公司的发展规划，瑞枫未来将致力于为实验室纯化领域提供必备工具，包括提供生命科学研究的耗材，生产高效能的分子膜，为生物制药的耗材提供原材料。瑞枫人希望通过自己的努力，为广大用户提供更好的产品，为社会创造更高的价值。 总工程师张金鹤先生 　　总工程师张金鹤则主要介绍了瑞枫本次推出的新品“Large Direct-Pure EDI 纯水系统”。Large Direct-Pure EDI 高纯水系统以自来水为进水，生产实验室高纯水，将原水利用率提高一倍以上，电阻率大于5MΩ• cm(25℃)，水质达到或超过ASTM，CAP，CLSI以及GB6682-2008二级水标准，且水质稳定，产品突出环保理念，安全节能。 媒体和用户提问 产品体验活动 　　新品发布会后，进行了产品体验活动，产品研发工程师详细向用户介绍了产品使用等方面的细节，与广大用户共同分享自由、安全、轻松、快乐的用水理念。

2012年2月21日瑞士发布通报，瑞士联邦公共卫生办公室公布关于瑞士生物农药产品法令(OBP)附录1生物农药产品使用的活性物质说明的法令草案。 　　根据现行瑞士生物农药产品法令(OBP)第9条第2款第a项，联邦公共卫生办公室是修订附录1(对应指令98/8/EC附录I)生物农药产品包含的活性物质清单I的主管部门。联邦公共卫生办公室(OFOPH) 现修订清单I中的8种活性物质： 　　-阿维菌素(产品类型18) 　　-苏云金芽孢杆菌以色列亚种血清型H14、菌株AM65-52(产品类型18) 　　-木馏油(产品类型18)) 　　-溴氰菊酯(产品类型18) 　　-氟虫腈(产品类型18) 　　-吡虫啉(产品类型18) 　　-高效氯氟氰菊酯(产品类型18) 　　-4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑啉酮(产品类型18)

项目背景：金斯瑞生物科技于2002年在美国新泽西成立，是从以基因合成为基础的分子生物学业务拓展到免疫治疗、生物药CDMO和生物合成制品公司。作为以合成生物学为基础的CRO公司，金斯瑞最初致力于基因克隆技术的效率提高、成本降低和质量稳定，以“让研发更容易”为使命，现在已经扩大到“通过生物技术让人和自然更健康”。设备名称：Pilot10-15Es真空冷冻干燥机 应用领域：医疗应用

项目背景：金斯瑞生物科技于2002年在美国新泽西成立，是从以基因合成为基础的分子生物学业务拓展到免疫治疗、生物药CDMO和生物合成制品公司。作为以合成生物学为基础的CRO公司，金斯瑞最初致力于基因克隆技术的效率提高、成本降低和质量稳定，以“让研发更容易”为使命，现在已经扩大到“通过生物技术让人和自然更健康”。设备名称：Pilot10-15Es真空冷冻干燥机 应用领域：医疗应用

项目背景：金斯瑞生物科技于2002年在美国新泽西成立，是从以基因合成为基础的分子生物学业务拓展到免疫治疗、生物药CDMO和生物合成制品公司。作为以合成生物学为基础的CRO公司，金斯瑞最初致力于基因克隆技术的效率提高、成本降低和质量稳定，以“让研发更容易”为使命，现在已经扩大到“通过生物技术让人和自然更健康”。设备名称：Pilot10-15Es真空冷冻干燥机 应用领域：医疗应用

p 　　日前， 江苏天瑞仪器股份有限公司发布关于分公司取得医疗器械注册证书的公告。 br/ /p p 　　公告内容显示，江苏天瑞仪器股份有限公司福建分公司(以下简称“福建分公司”)近日收到福建省药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，具体情况如下： /p p 　　产品名称：微生物鉴定飞行时间质谱仪 /p p 　　型号：microTyper MS /p p 　　注册证编号：闽械注准20192220072 /p p 　　注册证有效期至：2024年06月09日 /p p 　　注册分类：二类 /p p 　　适用范围：采用基质辅助激光解析电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱技术对细菌及真菌进行鉴定。 /p p 　　公告中同时也对当前的市场情况进行了分析，总体来说，目前国内市场同类产品较少，其他品牌销售情况无具体权威数据。一方面，国际同类产品已有两家公司取得医疗器械注册证，国内同类产品已有三家公司取得医疗器械注册证 另一方面，微生物鉴定飞行时间质谱仪后续会不断的升级更新，未来在研发上仍会持续投入。 /p p 　　据悉，注册证的取得，有利于丰富天瑞的医疗产品线，为公司进入医疗市场打下坚实的基础，提高了公司产品的综合竞争力。截至目前，微生物鉴定飞行时间质谱仪暂未在医疗领域进行销售。 /p p br/ /p

p & nbsp & nbsp 时间回到2008年，汶川地震，适逢北京奥运会，众瑞仪器为奥运会加班加点赶制微生物反恐检测设备。 /p p & nbsp & nbsp 12年前的那些人和事，时间不会忘记，历史不会忘记，我们更不会忘记。 /p p & nbsp & nbsp 2020年又一个庚子年，新型冠状病毒肆虐全国，适逢农历新年，众瑞仪器又在通宵不眠的加工生产浓缩型空气微生物采样设备和口罩测试类设备。 /p p & nbsp & nbsp 这些仪器设备被连夜送往北京，它将以最快的速度，前往武汉，应用在一线战疫现场，在国家大是大非面前，众瑞人没有退缩，公司上下众志成城，为国家贡献力量！历史总是惊人的相似，又在螺旋式上升，众瑞前进的脚步永不停歇！ /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c2bbac21-393b-4675-b90b-788dca96b3b1.jpg" title=" 640.webp (1)_meitu_1_meitu_2.jpg" alt=" 640.webp (1)_meitu_1_meitu_2.jpg" / /p

戴着鞋套，穿着防护服，通过四扇防护门，穿过两个缓冲间，进入无锡正则精准医学检验太空舱式的实验室。这里，十几个隔间，每个隔间一台精密仪器，嗡嗡作响，检测着人类身体中最为神秘的组成部分——基因。而基因正是精准医学的着力点。　　2015年，中国精准医疗行业刚刚起步，12月，隶属于申瑞生物制品有限公司的正则精准医学检验所成立，2016年10月正式挂牌。　　是什么给了这家企业“熊心豹子胆”在前途未卜时下海?未来的路又会走向何方?　　找准行业发展方向率先步入　　自2015年奥巴马首次在国情咨文里提出“精准医学”概念以来，精准医疗建设就以迅雷不及掩耳之势在全世界蔓延开来，同年中国开始追逐相关概念和产业。　　“随着人民生活水平的提高以及对健康的重视，国内精准医疗市场将大有可为。”无锡申瑞生物制品有限公司负责人盛青松通过灵敏的嗅觉，捕捉到生物医疗领域的发展方向，洞悉到用户未来的使用需求，率先步入精准医疗。作为精准医疗行业的排头兵，申瑞生物从2014年起便在这个行业悄然发力。2016年10月，申瑞生物与惠山生命科技产业园联合成立的无锡正则精准医学检验所正式挂牌，布局国内精准医学产业。　　“大有可为”意味着风险与机遇并存，挑战和发展同在。对于开辟新战场，盛青松眼中充满热情与执着。这份自信，来自于申瑞先进的技术与雄厚的资本支持。　　技术是立足的硬道理。自2014年以来，申瑞生物专注于精准医学领域基因检测产品的研发、生产和产业转化，并建成分子生物学、生物传感等多个转化平台。　　虽然只有短短两年，但脚踏实地的技术沉淀使得申瑞在行业内独领风骚。今年2月，申瑞三个肿瘤筛查产品获CFDA批准，在国内处于领先水平。　　过硬的技术，使得申瑞捷报频传。迄今为止，已经取得尿碘、血铅、宫颈癌基因预检等12项发明专利，其中，前列腺癌基因甲基化检测更是获得全球专利。该专利通过检测患者的基因，大大提高诊断的敏感性与特异性，检测的准确率从原本的40%提高至97%，一次性确诊，避免被误诊的病人接受穿刺排查的痛苦。　　深厚的技术基础背后，是雄厚的资本支持。　　资本市场的涉猎，为申瑞带来意想不到的惊喜。2014年申瑞获得“鼎晖投资”首轮6000万的风险投资，大大促进了申瑞生物在研发、生产和营销方面的快速成长，也给申瑞生物引入了更先进，更有效的运营管理理念，明确了申瑞之后几年的战略发展方向。未来，申瑞将实施B轮产业融资计划，最终实现2018年在国内创业板上市的目标。　　机缘巧合助力在沃土中成长　　在一次苏州的论坛上，盛青松与生命园招商部部长相遇，经过透彻的交谈与交互考察之后，盛青松决定申瑞于2013年搬至生命园。如果说申瑞落户于生命园，是机缘巧合，但更多的是“命中注定”。　　树苗成长为大树，离不开肥沃的土壤 植根于传统产业根据地的申瑞之树，更离不开无锡这片沃土。　　早在上世纪90年代，无锡就以超前的眼光瞄准21世纪最具发展潜力的战略性新兴产业——生物医药产业，在全省率先谋划打造“三谷三基地”。　　进入新世纪，无锡进一步把生物医药产业作为战略性新兴产业之一重点发展推进。2010年，全面推进生物医药产业转型升级，重点发展生物制药、生物试剂、化学新药、现代中药、医疗器械、研发外包及生命信息六大产品领域。2016年上半年，无锡生物医药产值250亿元，增长速度达到8.6%。列入统计的生物医药企业共514家，其中规模以上企业达143家，处于国家领先地位。精准医疗作为生物医药产业的前沿领域，无锡当然不会错过。　　惠山生命园就此应运而生，经过7年的积累，获得长足的进步，步入发展快车道。目前，生命园立足于“医疗器械、生物医药服务外包、精准医疗及健康照护”三大特色产业，专注引进生命科技类企业共147家。“生命园有清晰的产业结构与定位。”这一不同于其他科技园行业混杂的招商引资方式，让盛青松大为赞赏。　　“生命园最让我青睐的地方在于服务。”带有一定专业背景的服务，吸引的不仅仅只有申瑞一家公司，一批代表未来生命科学、现代医药、智慧医疗和大健康的新项目、新企业都选择在这里安家落户。基于这样的优势，生命园先后培育出三家上市企业，和时代天使、申瑞生物、脑镁素科技一批上市后备企业，成为无锡地区具有较强影响力的生物产业集聚区。　　申瑞的发展依托于生命园，同样也为生命园的发展添砖加瓦。“申瑞与园区共同搭建服务平台，引进技术、人才与项目等资源，在园区的发展过程中起到引导性的作用。”盛青松认为申瑞与生命园之间不仅仅只是单一的依托与被依托的关系，而是相互促进，共同发展的伙伴关系。　　科学布局期望走上正轨　　“精准医学贡献最大的在生殖遗传领域。”盛青松告诉记者，这一领域，也将是申瑞未来的发力点，“申瑞将与无锡市妇幼保健院成立产前诊断中心与新生儿筛查中心。”　　唐氏筛查是医院目前最普遍使用的筛查唐氏综合征的手段，即在特定孕周，通过检测孕妇血清中的特定元素含量，结合孕妇的年龄、孕周、体重等临床信息，最后通过风险评估软件计算得到风险值，以此判断胎儿是否患有唐氏综合征。但由于最后给出的风险值是基于数学模型的计算，往往风险值呈现虚高的现象。　　“精准医疗中的无创产筛就不存在这样的情况。”盛青松将现在的医疗技术与精准医疗技术做了对比，“无创产筛只需确认基因的个数是否正常，便能做出准确判断，正确率达到99.99%，只有十万分之一的误差率。”无创产筛能够同时检测唐氏综合征、爱德华氏综合征、Patau 综合征的发病率，其功能远优于唐氏筛查。　　同样，在对新生儿的筛查方面，精准医疗也有其独特的方法——二代测序。现在医院中，新生儿检测出异常后，需再至医院2-3次进行重复性检测，最后才进行基因检测确诊。“将来，能够从基因的角度分析遗传病，而不是像现在通过标志物水平检测遗传病。”盛青松认为将来精准医疗能够改变这个现状，“二代测序能够做到98%的准确性，一次确诊。现在病例库中已有59种新生儿疾病，往后种类会越来越多，筛查越来越准确。”　　生殖遗传只是精准医学的一个细分领域，由此可以猜测未来精准医学将对整个医疗产生巨大的影响。但作为刚起步的行业，精准医疗若要普及，前路依然坎坷。　　“临床医学对精准医学的认知还处于‘雾里看花’的阶段，市场上似是而非的东西太多，非常浮躁。”盛青松表示，目前精准医疗的推广还存在许多问题，“精准医疗这个行业需要沉下来，出现龙头企业，才能慢慢走上正轨。”而成为行业标杆正是申瑞未来的努力目标。

9月11日，浙江省省长李强会见了辉瑞全球成熟药物业务集团总裁杨宇翰(John Young)一行。双方就辉瑞在浙江投资情况和未来发展计划进行了深入交流，李强对辉瑞全球生物技术中心落户杭州表示欢迎。杭州市副市长谢双成参加了会见。　　在随后举行的项目签约仪式上，杨宇翰与杭州经济技术开发区管委会党工委书记、管委会主任陈晨分别代表合作双方，正式签定全球生物技术中心项目投资协议。　　该项目位于杭州经济技术开发区重点功能园区之一的东部高新产业园，是集研发与生产于一体的本土化生物药综合基地。　　在签约仪式的发言中，杨宇翰表达了对项目的信心与期盼，他说，这个项目将会创建一个具有国际先进水平的、集开发与生产于一体的本土化生物药综合基地。该基地将为中国和全球的患者带来具有重大临床价值的优质药物。这个项目将使更多的中国患者享受到国际先进水平的医疗健康方案，并推动中国生物制药技术领域的发展。　　杭州市副市长谢双成对杨宇翰一行的到访表示欢迎，并表示杭州市和杭州经济技术开发区对该项目高度关注并寄予殷切期望，将为辉瑞全球生物技术中心项目的发展壮大提供坚定的支持和良好的服务，营造一流的创业和经营环境，促进企业尽快做大做强，实现双方互利共赢的良好局面。　　辉瑞是全球领先的以研发为基础的生物制药公司。在过去的150年里，辉瑞多样化的全球健康产品包括生物药品、化学药品和疫苗，以及许多世界驰名的健康药物。辉瑞业务遍及全球175个国家和地区。上世纪80年代，辉瑞进入中国市场，目前建有4家制药厂以及上海研发中心、武汉研发中心。本次辉瑞全球生物技术中心项目落户杭州经济技术开发区，是辉瑞在中国设立的第三个研发中心。　　另一方面，近年来，杭州经济技术开发区在发展医药产业以及医药研发和加工服务外包等方面取得了瞩目的成绩。至2014年末，开发区集聚了100余家生物医药企业，涵盖了以默沙东、雅培等为代表的化学制药，以泰尔茂、旭化成、史密斯等为代表的医疗器械企业，以九源基因、艾博生物等为代表的生物制药，以康莱特药业、爱生药业等为代表的现代中药等四大领域。其中规模以上企业28家，产值超亿元企业19家、超5亿元企业7家，超10亿元企业3家，生物医药产业实现整体年均超15%的高速增长。全区现有国家级高新技术生物医药企业15家，省、市级研发机构43个。　　可以预见，辉瑞项目的落户，将进一步带动杭州本地生物医药科研技术的提高及人员的培养，提升杭州经济技术开发区整体生物医药产业竞争力，促进开发区经济提质增效和产业转型升级。

生物制药行业正在发生一场革命，生物治疗药物是目前增长最快的医药行业细分市场，2017年全球药物销售额排名前十的药品中，生物治疗药物占据七席。从早期研发、表征分析、工艺优化到CMC、QC 分析，生物制品在每一个环节均存在着极其复杂的不确定性。正因如此，2020 药典从编制之初，就强调要进一步完善生物制品全过程质量控制的要求，进一步补充完善生物检测技术、方法以及相关技术指南，并与国际接轨。在药物开发和生产的所有阶段都必须进行生物药充分表征。在药物开发过程中，液相色谱-质谱（LC-MS）用于通过细胞系产生的单克隆抗体（mAbs）的结构表征，其主要目标是确证抗体分子结构，保证药物安全、有效，同时筛选目标单克隆细胞群。在整个生产过程中，需要持续监测制剂中抗体药物结构和成分，以评估批次放行所要求的纯度和异质性。单抗药物与小分子药物相比，更易在生产、运输和储存的过程中，发生各种翻译后修饰的变化，影响药物分子的稳定性，同时影响蛋白的结构和功能。多肽药物在合成和储存的过程中，容易形成结构相关杂质，许多结构相关杂质不但没有药物疗效，反而具有一定的毒副作用。欧盟药典规定需对含量在0.5%以上的相关结构杂质进行定性分析，对含量在1%以上的结构相关杂质进行定量分析并考察其毒副作用，美国药典也有类似规定，因此在多肽药物开发阶段控制杂质的性质及含量至关重要。重组蛋白类药物在生产过程中，宿主细胞残留在终产品中的其他蛋白质 (宿主细胞残留蛋白HCPs) 的存在会影响药物的安全性和有效性，如引起机体免疫反应，作为佐剂以增强对药物产品的免疫应答，以及具有蛋白水解活性的HCPs影响药物产品的稳定性，因此生物医药公司不断优化其纯化工艺，从而控制终产品中HCPs的种类和含量。在生物治疗药物开发过程中，明确分子的产品质量属性（product quality attributes, PQAs）及其对结构-功能和长期稳定性的影响对于确保产品品质、安全和有效来说至关重要。目前，通常采用色谱和电泳技术表征和监测各个PQA，支持批次放行、时间稳定性检测和工艺/配方开发。一些常规方法不仅占用大量时间和资源，且通常仅可用于间接衡量生物学相关PQA。基于液相色谱-质谱（LC-MS）肽谱分析和自动化原理的多属性方法（Multi-Attribute Method, MAM）可同时进行位点特异性的PQA检测、鉴定、定量和监测。与无法提供各个PQA位点特异性信息的传统分析手段相比，MAM可对PQA直接进行定量分析，丰富了对工艺和产品的认识。（配图来源赛默飞官网）多质量属性方法工作流程（HR Multi-Attribute Method，HR MAM）是一种功能强大的高分辨率高质量精度工作流程，可实现从研发直至质量控制（QC）阶段产品质量属性的全面表征和监控。众所周知，生物制药开发和制造的最终目标是以最低的成本，在尽可能短的时间内提供最高质量的产品。随着全新高分辨高质量精度HR MAM流程的发布，生物制药行业科学家现在能够将其取代治疗蛋白质表征和质量控制中许多耗时的分析方法。（图片来源赛默飞官网）有哪些国际先进CMO/CRO企业已经展开多站点多属性监测方法MAM的部署案例一：Pfizer 辉瑞制药 辉瑞是一家领先的研究型生物制药公司，致力于利用科学原理、技术创新和公司全球资源为人类提供治疗产品，延长人类寿命并大大改善他们的生存质量。辉瑞公司与 Thermo Fisher Scientific 通过合作已成功开发强大的多站点“未来实验室”，通过实施MAM促进生物治疗药物的发展。案例二：NIBRT爱尔兰国家生物工艺研究培训所（NIBRT）是为生物工艺行业提供培训和研究解决方案的世界级研究所，位于都柏林附近。2016 年，NIBRT 与 Thermo Fisher Scientific 建立了合作伙伴关系 。近几年，生物治疗领域的头部企业已广泛接纳MAM，并且开始投入建设MAM工作流程已保障他们的产品质量，但实际操作起来却很困难，究其原因是在于缺乏一套完整的商业MAM解决方案。研究人员需要把多个硬件和软件模块组合在一起，对操作人员的专业技能要求极高，需要懂质谱的人来进行，这对于企业QC岗位来说是一个不小的挑战。(Thermo Fisher Scientific MAManimation video) 作为生物治疗领域解决方案的提供者，赛默飞Thermo Fisher Scientific 一直致力于与业内领导者合作，来开发一项无缝衔接、量身定制的MAM解决法。自2019年起，Thermo Scientific MAM 2.0 已初见成效。这次仪器信息网与赛默飞合办“生物药质量属性监测（MAM）会议”，为您解读国际成熟的生物药质量控制方法，并通过赛默飞强大、成熟、方便的MAM系统操作流程，为您的药物生产提供端到端的解决方案。此次会议，您将收获MAM应用，赛默飞Orbitrap Exploris MX新品应用，以及赛默飞与国际知名药企、药物研发机构的MAM应用策略。会议时间 11月25日 14：00会议直播间：点击进入 生物药质量属性监测(MAM) 主题网络研讨会Reference：文章内容含图片、视频均出自赛默飞官网

p style=" TEXT-ALIGN: center" img style=" WIDTH: 300px HEIGHT: 205px" title=" u=3225229562,141672075& amp fm=21& amp gp=0.jpg" border=" 0" hspace=" 0" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201508/insimg/df831d72-bcfb-44b9-a09a-1a029fbbd124.jpg" width=" 300" height=" 205" / /p p 　　8月18日，广州市达瑞生物技术股份有限公司(公司简称：达瑞生物，证券代码：832705 )在全国中小企业股份转让系统举行隆重的新三板挂牌仪式。达瑞生物董事长李明先生、广州市金融局处长何华权先生，广州市开发区金融局处长贾漫蓉女士，上海康域执行合伙人于德双先生，深圳普华董事长周建新先生等领导及高管团队出席了挂牌敲钟仪式，共同见证达瑞生物这一里程碑式的重要时刻。 /p p 　　此前，新三板个股达安基因发布公告，公司控股子公司广州市达瑞生物技术股份有限公司挂牌相关手续已办理完毕，并于2015年7月9日在全国中小企业股份转让系统正式挂牌。 /p p 　　敲钟仪式上，达瑞生物董事长李明先生表示：公司的成功挂牌，成为二代测序领域第一家新三板挂牌企业，这不仅是对公司既有管理规范、健康发展的充分肯定，也将成为公司未来发展的一个新起点。 公司有今天的成绩，一定要饮水思源，不忘过往不忘责任，才能有更好的发展未来。 我相信，通过大家坚持不懈的努力，定能与客户、员工以及股东共同书写事业新篇章，也为国家和民族健康领域的发展贡献更多的力量。 /p p 　　广州市金融局处长何华权先生对达瑞生物登陆新三板表示祝贺，希望达瑞生物紧紧抓住成功挂牌的机遇，立足新起点、谋划新思路，坚持规范经营，不断提升竞争优势，乘着广州市大力推进多层次资本市场建设的东风，努力实现更高层次的发展。 /p p 　　主板券商广发证券高级经理付建辉先生表示，达瑞生物不仅仅拥有高精尖的检测技术产品，更是有着踏实的做事风格和高度的社会责任感，这令其印象深刻。他认为，登陆新三板一定是达瑞生物做大做强的其中一步，未来前景广阔。 /p p 　　 strong 达瑞生物 /strong /p p 　　广州市达瑞生物技术股份有限公司成立于2003年，注册资本3511万元，是集体外诊断产品研发、生产、销售和技术服务咨询为一体的生物医药高新技术企业。公司长期专注于出生缺陷、遗传病、肿瘤的筛查和诊断技术，致力于二代基因测序技术和高端免疫诊断技术产品的开发及应用，目标成为遗传病和肿瘤诊断领域有影响力的优秀企业。 /p

8月27日，2022第七届易贸生物产业大会EBC暨易贸生物产业展览在苏州国际博览中心圆满落幕。作为中国领先的生物产业交流合作平台，本次大会携手50家联合主办方、300位论坛分享嘉宾，云集300多家展商，吸引10000+位专业人士到场。瑞沃德作为参展企业，携生命科学研究整体解决方案及产品亮相盛会，助力中国生物产业的高质量发展。01RWD生命科学研究整体解决方案备受关注瑞沃德深耕生命科学行业20年，可满足不同领域客户的专业化研究设备配置需求。此次，瑞沃德生命科学研究整体解决方案重磅亮相，涵盖动物手术与给药、行为学造模与评估、生理信号调控与检测&活体成像、组织病理与细胞分子研究等领域，其全流程、专业化、定制化的精准对接服务，受到各大医院、高校、行业企业等单位广泛关注，前来咨询的客户络绎不绝，现场人气不断上涨。02高品质新品及明星产品好评连连作为20年沉淀的创新企业，瑞沃德已推出数百款自主研发产品，不断推动生物产业的技术突破。本次亮相大会的自动细胞计数仪、PCR扩增仪、纳米磁珠细胞分选等自主研发新品，以高性能、高效率广受参会嘉宾的好评。其中有嘉宾评价纳米磁珠细胞分选产品“性价比高，纯度不错”。另外，瑞沃德微量高速冷冻离心机、单细胞悬液制备仪等明星产品也备受大家瞩目。来访嘉宾在试用单细胞悬液制备仪后表示“操作简单，之前没接触过，按照操作步骤一步步来，也能获得很好的结果”。一直以来，瑞沃德始终坚持技术创新，不断加大自主研发投入，助推生物医疗产业高速发展，以高新技术惠及更多生命。未来，瑞沃德仍将继续不忘初心，持续创新，打造一站式集成服务与行业使能平台，全面发力现代生物医疗产业建设之路。