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请问谁知道《关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪的疑问解答》着本书哪里有的买啊？急用，谢谢！

我有几个疑问，希望大家能给解答：1、我看了不少视频，对于做标准曲线时是否该减去0号管吸光度有分歧，请问在做标准曲线时是否应该减去0号管吸光度 2、我买了自控样，是已知浓度的水中甲醛，那我做样品的时候是直接取2mL的自控样然后加氢氧化钾、AHMT和高碘酸钾么？那样品空白我是用什么做呢，样品里并没有吸收液，是用蒸馏水做空白么？还是需要把自控样用吸收液稀释以后再按规范操作？ 3、做自控样或者最后做盲样时结果处理，采样体积V0、V1、V2各按多少计算？

我用的是2202E，最近测汞发现两个问题，求友友们帮忙解答：1. 测得的标样值老是偏高，将近都20%以上了，每次测很稳定。期间也换过标准溶液，还是这个问题，希望大神们解答一下。2. 测汞的仪器出的那个模拟峰型基本上没有，看上去就是一条直线，以前测得时候是形状很好的那种峰。而同样期间，测As的峰型就没问题，求解答啊。谢谢大家，谢谢各位热心的友友们。

小白刚接触近红外，打算用近红外作为检测设备，作一篇硕士论文，目前有好多疑问，求了解的虫友给解惑。1.没有数学基础，方便利用这个设备吗？我看文献中好像要用到数学的东西，比如导数、多元散射校正(MSC)、标准正态变换之类的。2.近红外是不是前期做实验的过程比较少，后期建模比较麻烦？看到有人工神经网络之类，这个要用MTLAB吗？对这个也不了解，如果学会一般要多久啊？ 3.将近红外应用到肉制品的检测当中，做硕士论文，最好做哪些方面呢？4.像我这种情况适合利用这个做吗？会不会对我来说难度太大了 。马上就要开题了，比较着急。请了解的朋友帮下忙。感谢

今天看了皮皮鱼老师的直播录像，叹为观止！原来石化行业的气路那么复杂，用了这么多阀跟柱子。同时也产生了一个疑问，仪器是如何控制这么多阀的啊？让这些阀哪个关哪个开，什么时候转动到什么位置。仪器的软件有这些功能吗？还是有像安捷伦EPC之类的东西。新手求教，希望有大神解答。感谢大家耐心的解答，原来每个阀都会配一个类似EPC的装置，然后在软件上控制阀的启动。谢谢大家，涨姿势了。

在计量院理化部门从事理化仪器计量及校准工作已有3个年头，积累了一些经验，也产生了很多疑问。愿意就理化仪器方面的问题跟大家一起分享。

我单位最近上了铣床加工试样，钢样效果很好，但制铁样效果不好，老是出白点，跪求解答。我们使用的刀片是陶瓷刀片。

对于系数更新的作用和做法，我有些疑问。1、第一次进行系数更新时的作用究竟是什么？为什么要这样做？2、平常测试前放一个PVC样品进行测试主要是要验证EDX的测试数据是否保持在允许的误差范围内。如果不行，就需要重新进行系数更新。这第二次的系数更新又有什么作用？为什么需要这样做？3、请问各位允许样品的误差是多少（百分比和标准）？哪位知道的朋友请解答一下。先谢谢了！

权威专家解答防腐剂五大疑问　　面对众多食品、化妆品中的防腐剂，我们到底该如何正确看待？就此，江南大学食品学院徐学明教授给出权威解答。　　1.防腐剂是什么？　　防腐剂有广义和狭义之分。国外所说的防腐剂通常包括抗菌剂、抗氧化剂和抗褐变剂。抗氧化剂在食品中主要是为了抑制脂肪（通常吃的食用油）的氧化；抗褐变剂主要是为了防止食品，尤其是干制的果蔬食品因酶或非酶作用引起的颜色变化。我国所说的防腐剂为狭义的，就是上述的抗菌剂。它多用于食品、药品或其他产品中，起到抑制微生物生长，延缓相应产品腐败速度的作用。　　单就食品而言，中国目前已批准用于不同食品的防腐剂共有32种。它们在被批准使用前都经过了大量的科学实验，已证实在规定的产品中按规定的量长期使用对人体不会产生任何急性、亚急性或慢性危害。现在使用较多的主要为苯甲酸钠、山梨酸钾、脱氢乙酸钠、乳酸链球菌素等。　　2.为什么要加防腐剂？　　添加食品防腐剂是为了延长食品的保质期，防止食品腐败变质可能给消费者带来的健康危害，有时甚至是生命的危害。微生物的生长需要多种条件，一般只要有一个条件不满足，就很难生长。如我们吃的饼干因水分低就不必加防腐剂。食品防腐也不一定非要加防腐剂，还有高温、高压或辐照，低温冻藏、抽真空或充氮包装等方式。只不过，合理使用防腐剂更方便，成本更低，有时对保持食品原有的营养、风味也很有好处。　　3.哪些产品含有防腐剂？　　记者调查总结了部分含有防腐剂的产品。化妆品类，比如羟苯甲酯、羟苯乙酯等多种对羟基苯甲酸酯类防腐剂成分大范围地存在于洁面乳、爽肤水、日霜、防晒霜、护发素等多种化妆品中。药品类，比如眼药水，一般超过0.4毫升的眼药水都含有防腐剂。以及部分加工食品，比如果冻、话梅、鱼片、糕点、香肠、酱油、饮料等。　　4.防腐剂本身到底有没有毒？　　这取决于我们的摄入量。有文献报道，在相同的食用量下，常用的防腐剂丙酸钙毒性与我们天天吃的食盐相当，而现在被广泛使用的山梨酸钾，毒性更是只有食盐的1/2。其实，按照我国《食品添加剂使用标准》的规定，就某一食品添加剂，包括防腐剂，针对其允许使用的食品，在其规定的最大添加量范围内使用，任何一种添加剂都是安全的，根本不可能存在“毒”的问题。　　5.同一种防腐剂，为何会出现不同国家和地区的“双重标准”？　　各地标准的不同源于人们的饮食习惯和生活方式等的不同。比如，美国人比中国人吃烘焙食品更多，因此与烘焙食品关系较大的反式脂肪酸的危害问题，他们考虑得可能就比我们更多。我们所有防腐剂，包括添加剂标准的制定，都是基于本地、本国人民的生活饮食习惯进行针对性试验、调查等而规定的。　　对防腐剂没必要草木皆兵　　事实上，各种相关食品卫生事件的出现，并非与添加剂本身有直接关系。中国农业大学食品学院营养与食品安全系副教授何计国告诉记者，人们对防腐剂本身有毒，及增加肝脏肾脏负担的担心没有必要。在允许添加的剂量内，防腐剂是完全安全的；防腐剂中的山梨酸钾，代谢方式与脂肪类似，不会增加肝脏负担。而过量使用防腐剂后可能存在的问题是会掩盖食品本身的一些缺陷，比如原料不新鲜、杀菌设备陈旧等。所以建议购买大品牌的商品，因为他们更有能力规避掉由于技术、设备等导致的食物本身的潜在危害，确保产品质量，同时也保证食品添加剂在安全范围内。　　中国食品药品检定研究院食品、化妆品检测中心主任张庆生表示，目前防腐剂存在的使用问题，一是没有按照国家规定，加了不该添加的物质；二是添加量超过了国家标准。两者都属于国家严格打击的违法行为，因此，老百姓没有必要对所有防腐剂都觉得草木皆兵。　　业内人士指出，通常在标签上注有含苯甲酸钠、山梨酸钾、脱氢乙酸钠、以及乳酸链球菌素的，均表明添加了防腐剂。一般来说，饼干、脱水制品等水分含量很少的食物，不会添加防腐剂；牛奶、酸奶的制作工艺，以及保质期较短的特点，也决定了它基本不含防腐剂；由于糖和盐都有杀菌作用，所以特别甜和特别咸的食物，不用加防腐剂；此外，铁皮罐头以及矿泉水也没有防腐剂。不过何计国提醒，过多食用糖、盐不利于身体健康，因此千万不要为了规避防腐剂，而选择高糖高盐食品。

我有个疑问就是标准加入法里面的横坐标为什么是标准溶液的浓度，而不是标准溶液加上待测液的总浓度，我计算了一下，两者的斜率并不相同，所以落到横坐标的截距也并不相等啊，想了半天也没想通，求大神解答下

最近接触到了偶氮实验，用的标准是EN 14362-12003。疑问挺多的，希望各位能帮我解决一下，在下不胜感激！ 1、为什么要选用PH=6的柠檬酸缓冲溶液？ 2、能解释一下用连二硫酸钠的具体作用吗？ 3、用硅藻土来过柱除了吸水还有其他的作用吗？ 问题挺多的，希望了解其原理的朋友们能给予详细的解答，再次致谢！

各位专家老师好最近去参加了一个测量不确定度的培训，其实计算步骤和方法也大概知道了。用JJF 1059.1-2012 GUM法中的A类去算重复性带来的，再用B类去算非统计（遗传）的，最终再合成。回来一直在想，因为不确定度计算的时候一直在强调，不要遗漏重大贡献也不要重复某个分量。那么我的问题是A类其实就是综合考量的，在做A类实验标准差的时候其实不是已经把人、机、料、法、环等方面因素算了一遍。那我再去算B类时，比如设备的允差和分辨率，会不会有可能刚在算A类时已经被算进去了？那这样会不会也是一个重复考量某个分量？以上，一个不确定度计算新人的疑问，有没老师解答解答啊。谢谢了。

昨天浏览网站第一次发现拉曼光谱仪这种仪器，感觉名字很拉风，于是上网百度了一下，产生了很多疑问，主要是应用方面，还请各位大佬解答一下：1.拉曼光谱仪原理大概来说就是通过拉曼散射的原理检测物质的官能团，从而定性，而GCMS/LCMS也是通过确认官能团来定性，只是两者确认官能团的方式不同，而拉曼却要方便很多2.定性定量来说，便携式的拉曼光谱仪只需要一照便能出谱图，GC/LC却需要繁复的前处理流程才能出谱图，明显拉曼光谱仪更优3.拉曼光谱仪是无损检测，应用面比色谱大很多综上所述，我觉得拉曼是不是可以替代色谱了，或者说拉曼现在还存在一定的缺陷（可能是定量没有色谱精确？）所以还不能完全取代色谱？或者说拉曼只能测单一成分，而色谱可以测混合物？刚接触拉曼的萌新求大佬解答

本人是菜鸟，刚开始做水中铝的检测，现有如下疑问，希望大家指点1 比色管用酸泡，需要泡24小时吗？移液管和比色皿也需要用酸泡吗？是否每次做铝之前都需要浸泡，泡比色管的酸能否循环使用，是否需要更换？2加入乳化剂和CPB后会起泡影响定容，版内有解答说沿管壁添加，但是我一般加试剂都是沿管壁的还是会起泡3做空白时滴加对硝基酚后没滴氨水就显黄色了，正常吗？4还有其他需要注意的问题吗？

各位大侠，本人做icp有一些时日，虽然基本的操作没什么问题，但是对这些基本的操作的步骤的原因还有些疑问，对于为什么要寻峰，为什么要衰减这些基本知识还不是很懂，希望高手能提供些资料，或给些解答，本人QQ37991859，希望得到大侠指导，感激不尽

在做印染厂废水中苯胺类化合物的时候发现一问题：直接过滤测定结果为0.17，而脱色后测定结果为0.76，为什么脱色后测定值高了那么多？有人能解答么，谢谢！

GB 3847-2018发布以后，新增了外观和OBD检测，今年老板准备扩尾气检测项目，读完标准后发现有不少疑问之处，求教一下了解标准的老师们。首先我想知道路检是不是只要检测尾气的林格曼黑度，也就是附录D的方法即可？，附录A需要也一并进行吗？还有柴油车OBD检查，路检是不是也需要配备？附录C不透光烟度计是不是也与检测尾气的林格曼黑度同等效果？麻烦解答一下，谢谢

经常见到关于仪器招标的消息。而且经常提到第一包，第二包什么的。往往，把人看的是懂非懂的。相信，和我一样是门外汉的，应该有相当的一部分人。到底是怎样的一个情况呢？从事或者熟悉招标投标行业的版友和厂商朋友们，出来给大家讲一讲下面罗列出来的疑问，好吗？疑问：1. 分包的原则是什么？2. 招标的公告上只有仪器种类，如何知道自己的仪器是不是符合标准？3. 同一包里面的不同仪器，要分别投标吗？4. 投标的仪器，是要订做符合人家招标标准的仪器，还是满足就行，不光配置是不是高端？.....................如果你对招标也有什么疑问的话， 请跟帖发布，我会及时的整理到主题帖里面来，让高手们一眼就能看到！老规矩：参与者与解答者均有奖励！7月19日补充问题：1. 一个包里面的仪器无法做全，可不可以和别的单位共同投标？或者，采购别的单位的仪器，当成自己的仪器投标？2. 评审标书里面的仪器参数时，是不是要实地检验投标单位的投标仪器，看是不是符合标书上的参数？７月２０日补充问题：为什么会出现流标的情况？

目前我接触到的沉淀剂有两组，乙酸铅、草酸钾-磷酸氢二钠，乙酸锌、亚铁氰化钾。疑问：1、它们沉淀蛋白的原理？2、加入顺序是否对沉淀是否有影响？3、沉淀后，沉淀物的质地有所不同，有的松散、有的紧实，为什么有这种情况，对接下来的操作有影响吗？哪位大神可以给解答一下，解开我的疑惑。或者说有相关内容的链接，也可以帮忙共享下，感谢！！！

本人刚接触ICP-MS，用的是Agilent 7700x，有个疑问至今没弄清楚：测试时选择某一质量数元素如75As、27Al，那么测试结果所表示的是样品中该质量数元素的浓度？还是该元素所有同位素的总浓度？如果仅是某一质量数元素浓度，选用该元素不同质量数就会有不同的结果，不同仪器厂商也会推荐不同的质量数来测试，数据怎样具有可比性？如果是通过丰度换算成所有同位素总浓度，是不是选择某一同位素都能得到一个接近的该元素总浓度值，那么为什么还有的校正方程如：Pb，需要测204、206、207、208amu处测总Pb浓度？盼能解答

大家好，首先感谢大家对崂应品牌的认可。其次由于在工作中经常接到客户的疑问电话，所以为了方便广大客户，为了答谢广大用户对崂应品牌的认可和支持，现在我们将长期在线为大家解答在使用我们产品过程中您遇到的问题，我们将尽可能为您解答，谢谢！提出的问题直接在本贴回复即可，有专业的工程师给您解答~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif

杨老师你好，我做AA的疑问，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]所检出的数据是真的吗？如配制一系列的标准溶液为ug/ml，在仪器调整时误输入为ng/ml，曲线照样做出来很好，那么样品所得的结果也就标示为ng/ml了。还有如果配制一系列标准时，制成自己认为很准的系列（实际上曲线的所有点均低于或高于理论值），那么也会得到一个很好的曲线，那样测未知样的时候也会和标准一样均低于或高于实际含量了。是不是这样，不知杨老师还看不看得明白，还烦请杨老师解答，谢谢

[color=#333333]药典前处理方法：供试品溶液的制备 取本品粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）适量，加热回流4小时，弃去石油醚液，药渣挥去溶剂，转移至锥形瓶中，加入70%乙醇20ml，加热回流2小时，滤过，滤渣用70%乙醇5ml洗涤，合并洗液与滤液，回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。[/color][color=#333333]疑问一：药渣转移至锥形瓶中是否将滤纸转移至锥形瓶中？本人每次都是将药渣和滤纸一块转移[/color][color=#333333]疑问二：转移滤渣用70%乙醇5ml洗涤是不是过少？过量的70%乙醇洗涤，后面蒸干会造成含量偏低，有次复检怕没洗干净用了25ml，结果含量比第一次含量还低[/color][color=#333333]疑问三：回收溶解至干是否会造成结果偏低？复检时，发现未蒸干（乙醇蒸干，液体很稠）含量要比蒸含量高[/color]疑问四：市面上的酸枣仁斯皮诺素是不是合格的不多？本人做了有十多批酸枣仁就1批合格，感觉个人手法有问题[color=#333333]求老师解答，如果有做的不对的地方请指正，谢谢！！！[/color][color=#333333][/color]

大家好，我们是检测 纸张 类的实验室，关于样品管理这一块，有一些疑问，想请教各位专家、朋友。1、因为客户一次委托会涉及到好几个项目，比如客户一次性送10张纸样给我们，这10张纸样算一个样品还是10个样品？我可以假设他们是完全相同，然后算一个样吗?2、如果算不同的纸样，那比如我有一个实验，需要在纸上不同区域压10下，一张纸肯定面积不够，可能需要2,3张，而我最终的检测结果是算10次的平均值，那我最终出的报告怎么写？写清楚这个数据是从两张纸上来的，同时涉及到两个样品吗?3、有的时候。客户提供的样品不够，比如上面那个试验需要压10下，客户就给我一张纸，最多只能压4,5次，然后给我说，你就压4,5次就行了。但是国标规定了要压10次，那我的原始数据上只有4，5次的数据啊，我这个时候还能说我这个是按照国标要求做的吗？我出报告还能写依据的方法是国标吗？以上，我自己也糊涂了，还请各位专家、朋友解答下，谢谢大家了

刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，有几个疑问，希望大佬解答，谢谢1.资料讲氮规则时分子量都是整数，实际上质荷比都是带小数的，如748.4588，应用氮规则时，这个分子量算偶数还是奇数？2.同时测正负离子模式谱图时，样品溶液(或流动相)到底调成酸性还是碱性，一般资料说做负离子时用碱性，正离子用酸性，现在做样品都是正负离子模式同时出谱，那样品到底调成酸性还是碱性呢？3.打开xcalibur软件demo样，想用同位素强度计算碳原子，但把质谱图放大后，发现很多质荷比相近的谱在一起，那到底怎样辩别哪两条是相关联的同位素峰呢？强度又如果计算呢，是把相近质荷比的叠加在一起还是单独选取一个峰的强度？如下图，M和M+1到底怎么选？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210141207581441_5410_3353512_3.png[/img]

各位老师好，最近在对拉伸测试进行梳理，发现有很多标准。目前公司内部采用的主要有两种GB/T 1040系列和GB/T 2567.我们是胶粘剂行业的，需要经常测试胶水固化后的伸长率和模量、强度。现在疑问的是对于胶水来说哪种标准更合适呢？我自己用1040.2中1A型样件较多，发现新的标准中没有具体的拉伸速率要求，我记得老标准是有一些指导的。同时在测试中也发现硬质的胶拉伸过快的话伸长率强度等都会有较大差异，对于速率的选择不知道各位老师如何确定的呢？求解答求讨论~~~[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif[/img]