遗传变异

非序列形式的信息如表观遗传信息是如何参与发育编程和细胞分化的，这一信息的鉴定需要同时兼具应用灵活性和可获得定量数据的新一代研究工具。基于焦磷酸测序技术的PyroMark Q48 Autoprep平台通过将遗传变异的检测和定量整合到一个强大的系统中，比其它定向DNA短序列的分析方案更胜一筹且应用更加灵活。PyroMark Q48 Autoprep特点一览 手动干预操作少：整合模板制备功能，操作流程完全自动化 操作简单：附带直观的设备和分析软件，便于操控 更深入的DNA甲基化分析：可以在连续的CpG 和CpN 位点进行甲基化定量检测 单次运行处理更多的SNP和突变检测：通过多引物分配提高样本通量 一流的焦磷酸测序性能：技术先进，提高测序读长和结果可靠性 通量更高：提高单次和每天运行的样本检测数量 实现操作流程自动化，减少人为手动干预PyroMark Q48 Autoprep由自带的大尺寸触摸屏控制运行，软件直观便于操作。触摸屏上显示所有必要的实验操作步骤，引导用户直观地完成整个焦磷酸测序操作过程，从而让操作更为简化。在样本、磁珠、试剂上样之后整个操作流程可自动完成。模板制备和测序引物退火过程均有设备接管，无需任何操作。更长的测序读长和更高的准确度PyroMark Q48 Autoprep产品采用了改进的化学试剂和仪器运行算法，大大增加了读取长度和碱基检出准确度，可轻松实现较长的从头测序。同时可降低背景，从而提高读长和可靠性。 长片段序列的突变分析由于单核苷酸多态性(SNP)及其他突变通常不相邻，因此传统的焦磷酸测序化学试剂一般需要针对每个突变位点进行单独检测和分析。PyroMark Q48 Autoprep平台化学试剂可实现对更长片段的分析，在一次运行中实现多个突变或SNP的可靠分析。 应用方向 表观遗传学 病原体研究 群体研究 植物遗传学 药物遗传学 法医学 癌症研究 进化育种研究

CFX384 Touch 实时定量 PCR 系统是 384 孔高通量实时定量 PCR系统，能同时检测 4 个目的基因，且带有强大的数据分析功能，为研究者提供更多的便利。基于 C1000 Touch 热循环仪精确的温控系统，CFX384 Touch 实时定量 PCR 系统能够提供灵敏、可靠的检测结果，用于绝对定量分析、遗传变异研究和基因表达分析等。CFX Maestro 软件通过计算机控制仪器，提供快速实验设置和多种数据分析包括统计学分析功能。 升级后的 CFX384 Touch 采用了 8.5 寸超大 LCD 彩色触摸屏，利用触摸屏可以更方便地进行样品的设置、程序的编辑等操作。而且通过此大屏幕，无需电脑在反应进行时即可对特定样品孔的扩增曲线进行实时的监控。 CFX384 Touch 实时定量 PCR 系统采用光梭检测技术，最大限度地激发和检测不同通道中的不同荧光素，光梭独立激发和检测每一个孔的荧光，灵敏度高，没有荧光信号的相互干扰。 主要特点如下：■ 采用长寿命的固定光路技术（5 个带有滤光片的 LED 和 5 个带有滤光片的光敏二极管）能够精确定量和分型 ■ 出厂即经过校正，节约安装时间，安装完毕即可开始实验 ■ 多种数据采集模式，根据不同实验选择运行方式 ■ CFX Maestro安全版软件，满足 GLP 关于数据采集和分析的规范技术参数：热循环部件：C1000 Touch 样品容量：1个384 孔板 样品体积 最大：30 μl光学部件：荧光激发范围：5 个 LED 灯（ 400–650 nm ）荧光检测范围：5 个光敏二极管（ 515–690 nm ）升降温速度：2.5℃/秒温度梯度功能：有梯度 PCR 范围：30–100℃最大梯度温差：24℃是否支持HRM：支持通讯：USB体积 (W x D x H)：13 x 18 x 14"重量：21 kg (47 lb)

SeqStudio基因分析仪专门针对Sanger测序和片段分析应用进行优化 零基础用户即可轻松上手 作为基因分析仪的领导者，我们打造出一款新型的Applied Biosystems&trade SeqStudio&trade 基因分析仪——唯一一款可以在同一块板上同时进行测序和片段分析的产品。该基因分析仪配备集成卡夹系统，简单易用，用户既可远程访问和监控运行，又可浏览数据。这一完全联网的基因分析仪结合简单的卡夹设计，使得实验室的所有研究人员都可轻松分享。 SeqStudio基因分析仪采用最新的触屏技术，使用户能够轻松保持数据连通。该系统非常适合需要简单经济的Sanger测序和片段分析，却又不希望牺牲性能和质量的新老用户。 通用多功能卡夹 — 独创功能，整合了POP-1聚合物、阳极缓冲液、聚合物递送系统和毛细管阵列，使试剂在仪器中的保质期长达四个月。所得结果值得信赖 — 具有Applied Biosystems&trade 基因分析仪一贯的精确度缩短设置时间 — 采用POP-1聚合物和通用卡夹设计，可在同一次运行中同时完成Sanger测序和片段分析反应最大限度利用实验室空间 — 紧凑型仪器，可配置成单机系统或者搭配一台计算机，满足大多数实验室需求通过Thermo Fisher Cloud可随时随地轻松访问、分析和共享数据 — 远程监控运行、在几分钟内分析复杂数据集、安全存储数据、通过云端软件应用程序与同事在线分享数据，以及通过移动设备实时监控运行。综合软件包 — 所购系统内附 Applied Biosystems&trade 测序分析软件、SeqScape&trade 软件、 Variant Reporter&trade 软件、GeneMapper&trade 软件和Minor Variant Finder (MVF)软件。上手快速 – 每个SeqStudio系统都包含一个SmartStart 向导，让您可以在实验室快速上手：此向导涵盖了基本的设置、云端启用和连通、打印机联网、起始试剂评审、软件使用、仪器操作和维护等内容。Sanger测序是测序技术的金标准，具有高精确度、长读取能力，且可灵活支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序不仅在DNA测序应用中被广泛认可，同时也可支持RNA测序和表观遗传分析等应用，可确保为癌症及其他遗传疾病研究获得稳定、可靠的标记物检测和定量结果。此外，DNA片段分析还可用于从基因分型到细菌鉴定、从植物筛选到基因表达分析的诸多应用。 从头Sanger测序从头测序指的是为了获得特定生物体的主要基因序列而进行的初始序列分析。 Sanger测序进行靶向测序基因组DNA内的杂合子碱基位置、小片段插入或缺失鉴定常用于定位二倍体生物的突变或多态性；基因重排检测，揭示罕见变异。 质粒测序 亚克隆到质粒中的插入分析 肿瘤学研究保持了检测出肿瘤组织内突变等位基因的金标准质量。 物种鉴定通过“指纹”位点的DNA测序鉴定未知样品所属物种。 新一代测序(NGS)验证我们的基因分析仪拥有超高性能，可进行金标准Sanger测序技术，能够成为验证NGS结果的可靠利器。 CRISPR-Cas9基因组编辑分析验证CRISPR-Cas9编辑事件 人类细胞系鉴定特定基因指纹的高变异短串联重复序列（STRs）分析 Applied Biosystems&trade SNaPshot&trade 基因分型检测单核苷酸多态性（SNPs），帮助理解基因组如何影响生物表型 多重连接依赖性探针扩增技术(MLPA&trade )分析人类拷贝数变异研究由基因座拷贝数变化引起的人类遗传疾病 通过我们成熟的工作流程，生成高质量的Sanger测序数据从DNA模板扩增、PCR纯化、循环测序反应、测序纯化到仪器耗材，我们针对Applied Biosystems&trade 工作流程每一步骤提供了全面的产品。方便使用，有助于提高实验室效率SeqStudio基因分析仪采用卡夹式系统，便于使用和维护。SeqStudio仪器采用多功能卡夹，其中包含毛细管阵列、聚合物存储室和阳极缓冲液 多功能卡夹设计具有以下优势：可在仪器上存储长达四个月可轻松取放内含POP-1聚合物无需重新配置，即可同时进行Sanger测序和片段分析兼容标准96孔板和8孔联管内附4道毛细管陈列带有射频识别（RFID）标签，可追踪进样次数（卡夹）和在仪器上的存放时间（阴极缓冲液存储容器）自动进行运行前校正表1. 服务计划一览AB Maintenance Plan AB Assurance AB Complete 现场响应时间尽量2个工作日*保证2个工作日保证2个工作日安排现场计划维修 √√√远程设备诊断√√√零件、人力和差旅费用√√√优先接通远程服务工程师√√再认证（计划性维护及维修后）√√现场应用科学家故障排查√ *响应时间因地区而异。

产品简介聚光科技Gene TOF 3100核酸质谱分析系统是快速、准确、经济、高效的多重基因检测平台，独立自主研发，拥有多项关键专利技术。GeneTOF 3100结合了PCR技术的高灵敏度、芯片技术的高通量、及质谱技术的高精度等优势，搭配完善的自动化体系，为客户提供包含仪器、耗材、试剂、软件在内的综合解决方案，可广泛应用于出生缺陷防控、药物基因组、肿瘤、传染性疾病等相关基因位点的分析。性能优势1） 多重可单孔实现几十个靶标的多重检测分析。2） 准确高分辨质谱检测，可区分仅一个碱基分子量差异，准确性99.5%，是 SNP 突变检测的金标准。3） 经济无需化学发光、荧光或其他任何二级标记，单个靶点检测成本最低的方法。4） 高效单批进样 384 个样本，日最高检测通量超过 3000， 能够满足不同检测量的需求。5） 便捷高度集成自动点样仪进行样品纯化及点样，自动分析结果，实现样本进结果出，无需任何手工操作，无须生物信息学分析。产品特点1）多基因多位点的精准基因检测平台；2）自主知识产权，多项关键专利技术；3）开放式平台体系，支持自建项目；4）提供完整的仪器、软件、基础试剂、耗材和自动化解决方案；5）可广泛应用于SNP分型、基因突变、DNA甲基化、拷贝数变异等的检测。应用领域出生缺陷防控(遗传病筛查)：遗传性耳聋、地中海贫血症、脊髓性肌萎缩症（SMA）、G6PD缺乏症等；药物基因组学：心血管、精神类疾病个体化用药，儿童安全用药等；肿瘤精准防治：肿瘤早筛、肿瘤靶向用药指导、靶向治疗耐药监测等；传染性疾病：感染性腹泻、呼吸道多重感染病原体及其耐药性检测等。

Ion TorrentTM GenexusTM系统由Genexus纯化系统、Genexus一体化测序仪和Genexus软件组成，极具创新性地将NGS全部湿实验和干实验，及全流程硬件系统和软件系统实现一体化。自动化程度高只需两台仪器，即可将整个流程从样本核酸提取、纯化、定量、稀释，到文库构建、模板制备、测序，再到数据质控、分析、变异查找、注释、报告出具的诸多步骤实现自动化操作。全程仅需2步人工操作，极大程度减少了人工干预。一体化程度高创新性地将核酸提取设备、纯化设备、定量设备、移液设备、视觉监控设备、温控设备、文库构建设备、模板制备设备、二代测序主机、基础分析软件、数据和报告服务器，众多硬件设备和软件集成一体，引领行业发展。可及性强简单易用的系统，全流程只需2步、15分钟的手动操作和设置。所有试剂预装且耗材配有条形码，即拆即用，机载智能化视觉追踪反馈系统实时监控耗材情况，具有防错保护功能。全程由一个操作简便的软件控制，只需快速的4步设定。1~32个样本通量，最快一天完成NGS全流程，灵活高效。Genexus系统兼具“智慧大脑” 和“发达四肢”，即便是没有NGS经验的人员，也能迅速开展NGS项目。拓展性强广泛的应用范围，可用于肿瘤、微生物与感染性疾病、生殖遗传领域相关检测，以及更多领域的转化研究应用。借助Ion AmpliSeqTM核心技术，可为人类和其他各物种自由灵活定制各种基因检测Panel，提供一站式解决方案。兼容性强兼容丰富的样本类型，包括FFPE、全血、血浆、新鲜组织、冷冻组织、外周血白细胞等。周转时间快检测速度快，最快只需一天即可获得最终变异检测报告。准确性高目前，采用Ion Torrent技术已发表的原创研究文献已超过10,000多篇，国内外诸多研究和实践均证明Ion Torrent技术和Ion AmpliSeq方法的准确性和可靠性。

产品描述：Applied Biosystems&trade QuantStudio&trade Absolute Q&trade 数字PCR系统采用具有专利的微流体阵列式芯片技术。相比于其他数字PCR平台，该系统可在20480个固定纳米级微孔中生成95%以上的有效反应液滴，具有更少的死体积，从而获得更精准的实验结果。产品特点：Ø 简便的工作流程：其实验流程如同qPCR 实验，一台机器完成液滴制备、PCR 扩增、荧光信号收集，数据分析。Ø 微流体阵列式芯片(MAP16)板：采用MAP16微流体阵列式芯片板进行液滴制备，该芯片板利用微注射成型技术，可克服液滴制备不均一以及死体积较高的常见问题。这种新颖的方法具有诸多优势，如液滴体积精确、样本分隔均一以及 95% 以上的上样量分析。Ø 增强型光路系统：配备3个LED光源，最多支持5个荧光检测通道(工厂校正)，每份样本中可进行多靶标检测，从而节省时间和试剂，获得更多实验数据。Ø 便捷易用的分析软件：该控制分析软件，可轻松编辑板面布局、荧光通道和热循环程序等参数，可以快速运行实验。设置后，可以保存和重新加载特定程序，简化您的工作流程。Ø 实验运行快速：从反应体系制备到结果判读只需1.5小时。Ø 多重检测功能：最多支持5色荧光通道检测（工厂校正）。Ø 结果更精准：固定纳米级微孔中生成Ø 95% 以上的有效反应液滴，死体积5%；且ROX通道具有质控功能，非正常液滴予以排除分析；PCR扩增前后信号采集，自动排除假阳性。Ø 灵活的样本通量：每次检测4个、8个、12个或16个样本。Ø 全自动一体机：安装后无需校正，维护成本低。Ø 应用广泛：对于需要高灵敏度、高精度和准确度的检测，QuantStudio&trade Absolute Q&trade 数字PCR系统是一种理想选择。研究领域包括肿瘤学、生殖健康、传染病、遗传病、基因编辑等；主要应用于低丰度靶标检测、基因分型、拷贝数变异、基因表达、绝对定量等。

简介分子溯源遗传分析系统，是由杭州柏熠科技有限公司开发的一款面向于微生物测序数据的一键式图形界面分析系统。本分析系统同时支持Nanopore、Pacbio、Illumina、MGI、Ion Torrent等主流三代和二代高通量测序数据输入，可实现快速简单分析。系统提供测序样本统计、基因组覆盖度统计、基因组覆盖深度图展示、变异位点分析、进化树分析及展示、进化热图、最小生成树等分析功能。功能介绍本系统同时支持Nanopore、Pacbio等三代测序数据和Illumina、MGI、Ion Torrent等二代测序数据进行生物信息学分析，具体功能如下：1.支持用户样本临床信息批量上传和管理 2.支持fast5、fastq及fastq.gz等多种格式的测序数据 3.支持同一任务多个样本同时分析 4.支持从下机数据上传到输出结果报告一键式操作 5.支持一键式生成PDF格式分析报告 6.分析系统分析结果包含：样本统计表、多序列联配结果、变异位点统计表、进化树、进化热图、最小生成树 7.支持分析数据及结果下载、图表输出、病人信息关联等 8.分析系统能够提供国家认可的计算机软件著作权登记证书或其他知识产权证明。

可扩展的通量适用于各种规模的研究测序方法多种多样。随着我们的测序成本降低以及高达6 Tb和200亿条read的产出，可以轻松的扩大或缩小测序规模。广泛深入的测序带来更大发现只需要一台仪器，即可到达发现的前沿。在您需要时，以极大的测序广度和深度加速您的科研。灵活的性能支持混搭选项做您想做的。混搭不同类型流动槽，一次运行1个或2个流动槽，从多个读长、工作流程中进行选择等。先进的应用是获得重大发现的关键。NovaSeq 6000通过先进的应用提供更深更广泛的覆盖，可获得基因组的全面视图。利用高通量测序解锁遗传变异和生物学功能。

光遗传系统光遗传学是结合遗传学手段选择性在某类细胞上表达光敏感通道，通过活体组织内光传送技术，改变 这些细胞的活动及功能；因此光遗传学为精确定位与剖析不同类型神经元在神经环路及神经系统疾病、 精神疾病中的作用提供了有力的研究手段。PlexBright 光遗传刺激系统通过 4 通道控制器来控制 LED 光源，利用光来激活或者抑制特定神经元的活性，可视化地调控和记录细胞亚群的反应，然后让细胞将 这种反应进行重现，从而明确这一类细胞对行为的功能性作用。有效，安全的应用于急性、慢性或体外光 遗传实验。适用实验动物 各种小型动物：包括啮齿类（如大小鼠），鱼类（如斑马鱼），昆虫（如果蝇）等动物； 各种大型动物：包括灵长类（如恒河猴）等动物。应用 1 大脑组织结构特异性研究，光遗传学通过选择只对特定神经蛋白反应的光敏感化合物导入到感兴趣 的特定细胞亚群来实现。2 行为机制研究，光遗传学通过基因导入法将报告基因导入到大脑执行特定功能区域中的某类神经细 胞，明确某类细胞对行为的功能性作用。3 神经环路研究，光遗传学提高了各脑区特定细胞群的调控精准性。4 多种神经 / 精神疾病如阿尔茨海默病、脊髓损伤、精神分裂症等研究，可通过光遗传技术精准定位 治疗。5 光遗传学技术还可以与其他神经生物学研究工具有机结合，如功能性磁共振造影（fMRI），提高研 究结果的准确性。6 光遗传学的时间和空间的精准性，可更快更好地解码和编码各种神经活动，并与机械臂等装置联合 起来，可能使瘫痪的病人重新获得一些执行能力。 无线光遗传系统 新的无线光遗传系统（HELIOS)，为自由运动的小动物提供无线、轻巧和可重复使用的解决方案，可高 功率脉冲光刺激。 应用特点1.重量轻，可适用于大鼠和小鼠，不影响动物行为。2.设备具有多种兴奋性光源及抑制性光源可选，且光的强度高；3.红外通信，由PlexBright 4通道控制器或TTL设备控制，无需其它电缆。4.可重复使用，且充电速度快。技术指标最新文献解读Nirnath 等人通过病毒免疫荧光标记的方法，发现新生的粒细胞不仅会接收来自 GABA 能中间神经元的 信号，还会接收其他很多种谷氨酸能神经元的信号、包括成熟的齿状回的粒细胞。他们用膜片钳技术记录 了注射病毒数天后，新生的粒细胞用强直电流来响应 NMDA 的刺激；他们发现用光刺激（Plexon PlexBright）和电刺激都能诱发 NMDA 突触的响应。此外，齿状回新生的粒细胞的数量、形态、兴奋性突触 的输入都能受到自发跑动的影响并产生变化。总的来说，实验发现成年动物海马中新生的谷氨酸能神经元和GABA能神经元的分布是同时发展的，动物运动会改变兴奋性信号的输入。

Lumos光遗传系统- 研究案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用高通量微电极阵列+光遗传的强大组合 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞时，Maestro MEA检测显示心肌细胞心率显著增加。而使用尼古叮刺激副交感样神经细胞时，心率明显降低。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。Lumos光遗传系统◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是Lumos光遗传系统Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Lumos系统优势 √ Lumos 24/48/96，三种型号满足不同通量的实验设计需求√ 可对多至4种不同波长光源进行光强和光照时长的控制√ 样本兴奋性调控精准至单孔内细胞亚群 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

CFX384 Touch 实时定量 PCR 系统是 384 孔高通量实时定量 PCR系统，能同时检测 4 个目的基因，且带有强大的数据分析功能，为研究者提供更多的便利。基于 C1000 Touch 热循环仪精确的温控系统，CFX384 Touch 实时定量 PCR 系统能够提供灵敏、可靠的检测结果，用于绝对定量分析、遗传变异研究和基因表达分析等。CFX Maestro 软件通过计算机控制仪器，提供快速实验设置和多种数据分析包括统计学分析功能。 升级后的 CFX384 Touch 采用了 8.5 寸超大 LCD 彩色触摸屏，利用触摸屏可以更方便地进行样品的设置、程序的编辑等操作。而且通过此大屏幕，无需电脑在反应进行时即可对特定样品孔的扩增曲线进行实时的监控。 CFX384 Touch 实时定量 PCR 系统采用光梭检测技术，最大限度地激发和检测不同通道中的不同荧光素，光梭独立激发和检测每一个孔的荧光，灵敏度高，没有荧光信号的相互干扰。 主要特点如下：■ 采用长寿命的固定光路技术（5 个带有滤光片的 LED 和 5 个带有滤光片的光敏二极管）能够精确定量和分型 ■ 出厂即经过校正，节约安装时间，安装完毕即可开始实验 ■ 多种数据采集模式，根据不同实验选择运行方式 ■ CFX Maestro安全版软件，满足 GLP 关于数据采集和分析的规范技术参数：热循环部件：C1000 Touch 样品容量：1个384 孔板 样品体积 最大：30 μl光学部件：荧光激发范围：5 个 LED 灯（ 400–650 nm ）荧光检测范围：5 个光敏二极管（ 515–690 nm ）升降温速度：2.5℃/秒温度梯度功能：有梯度 PCR 范围：30–100℃最大梯度温差：24℃是否支持HRM：支持通讯：USB体积 (W x D x H)：13 x 18 x 14"重量：21 kg (47 lb)

OASIS植入物是一个创新性的平台，用于自由活动动物的脑深部、皮层或脊髓的单细胞分辨率的同步光遗传学和钙成像。无论你正在探测单个区域或同时探测多个区域，这是自由活动实验的全光学解决方案。OASIS植入物经过专门设计，可重新配置和升级，使研究人员能够轻松处理当前和未来的活体内光遗传学和成像应用。真正理解神经回路和行为之间的联系。 面向未来的技术。OASIS植入物不仅仅是一种产品，而是一个可以建立完整的活体内成像和光刺激系统的平台。这是一个可重新配置的解决方案，可将当前研究目标所需的组件组合在一起，包括不同波长的照明、时空控制的刺激、相机、成像纤维等等。通过添加必要的部件，OASIS植入物可以随着实验的发展而发展。使用OASIS Implant平台，可以从纤维光度计功能无缝过渡到细胞分辨率钙成像功能，或从宽视场光遗传学刺激到单细胞的模式化刺激。特性：细胞级分辨率的光遗传学和成像专为自由活动的动物实验而设计多区域同时照明轻型头戴部件可重新配置升级的平台容易和行为设备同步兼容第三方相机应用：深部脑，多区域，脑皮层宽度的光遗传学和钙成像.系统组成： 平台由多个组件构成，使系统能够执行多种功能。可重新配置的照明端口 平台底盘后部有两个照明端口，可以引入多个光源实现最大照明控制：通过3mm内芯的液体光导接入落射荧光照明，或者通过耦合Mightex的Polygon400光活化照明器。这种灵活性可以使研究人员能够使用多种光源和波长适合特定成像和光遗传学应用。可切换的滤光片组平台的两个照明端口中的每一个都包含一个滤光片支架，最多可容纳三个滤光片组，允许研究人员在滤光片之间轻松切换，以满足其独特的成像和光电刺激需求。可互换成像光纤平台使用柔性成像光纤从行动自由的动物大脑深处或脑皮层传输和收集光线，用于成像和光遗传学。平台兼容标准SMA多模光纤，用于光度测定实验。兼容科研极相机平台配备标准的C型相机端口，可运行任何低噪声、高灵敏度、良好线性度和高速的科研级相机，实现高质量的图像采集和高精度的定量数据分析。可以支持多个摄像头。 细胞分辨率光遗传学OASIS植入系统利用成像光纤不仅可将大脑收集的图像传输到OASIS植入物用于钙成像，也将光从OASIS植入系统传输到大脑用于光遗传学刺激，具有低传输损耗。图像中的每个像素可以单独寻址使用，用于Mightex的Polygon400进行光图案化照明，实现细胞分辨率光遗传学刺激。我们的成像光纤具有很高的耐用性和灵活性，可以承受自由活动实验所涉及的许多作用力。 头戴式装置为了进入大脑深层区域，OASIS 植入系统的头戴式装置用于与植入式GRIN透镜连接，将光纤相对于GRIN透镜进行定位和聚焦。该装置的重量仅为0.7克，最大限度地减少了尤其是对于较小动物的作用力，并提高了采集数据的质量和可靠性。我们的头戴式装置具有聚焦和定向锁定机制，以确保长时间实验的重现性。我们的头戴式装置也适用于行动自由动物的脑皮层成像和刺激。 图像采集与分析软件每个OASIS植入系统都配有Mightex的图像采集和分析软件，用户可以从钙成像实验中收集大量神经记录数据集，并提供必要的关键处理和分析工具，以帮助用户快速将这些大型数据集转换为可清晰解析的分析结果。该软件模块是在该领域神经科学家提供反馈的帮助下设计的，以确保容易使用，与典型的行为学实验顺利结合，同时包括研究大规模神经网络所需的功能强大的高级工具。在体获取钙记录软件提供了一套完整的工具，允许研究人员对钙成像记录进行可视化和捕获。该软件包括与实验中使用的其他行为学设备和相机拍摄的钙记录进行同步。即时识别细胞一旦获得钙记录，研究人员能够即时查看和处理捕获的数据。细胞识别工具很容易检测检测细胞和亚细胞特征，通过高水平的质量控制，确保收集可靠的数据进行分析。提取细胞ΔF/F0扫描线并识别尖峰可以提取研究人员确定的每个细胞的钙成像数据扫描线。随着软件收集的细胞扫描线，所有行为学设备/摄像机的输入和输出都包含在收集的数据集中，以便于将神经事件和行为活动进行匹配。

Polygon1000是Mightex光遗传设备的市场领先产品。Polygon可以实现亚细胞分辨率的精确光控制，这一特性使其成为科学研究的理想照明工具。Polygon能与任何正置或倒置显微镜兼容。其可以让科研工作者实现在大视野中将光以任意形状、大小和复杂图案照射到标本上的需要。Polygon还可以实现多个目标区域的同时照明，并且以kHz的速度快速切换照明图案。此外，Polygon可以通过TTL与其他设备（如电生理设备或相机）实现同步化。DMD技术Polygon使用数字镜像设备(DMD)技术来实现多个目标区域的同时照明。DMD芯片由数百万个可以单独打开或关闭的微镜组成，这些微镜可以将光反射到样品上。因此，DMD芯片可以通过指定每个镜像来控制照明区域，也可以创建任意数量的不同大小的目标照明区域。技术特点：自定义光斑形状进行定点精确光刺激多区域、高均匀度同时照射高分辨率，可进行单细胞、多细胞和亚细胞级照射以最快4kHz的速度切换照明图案兼容任何显微镜外部设备同步主要应用：神经科学：单细胞分辨率的光遗传细胞生物学：亚细胞分辨率的光遗传自由活动动物的光遗传头部开窗的光遗传光激活、光转换和光逆转光解释放(钙离子，神经递质等等)光图案化刺激

SpectraMax M5/M5e 是Molecular Devices公司推出的专利双套"滤片+光栅“连续光谱、多功能读板机，并且拥有与单功能测读仪媲美的优异表现。它的测读模式包括：光吸收(紫外-可见光)，荧光强度(FI)，荧光偏振(FP)，时间分辨荧光(TRF)，和化学发光(Lum)。同时该读板机还内置比色皿插槽，可分别测读光吸收、荧光强度和化学发光。MD一台太空使用的酶标仪2011年3月， SpectraMax M5e多功能读板机被选为可以登上美国国家航空和宇宙航行局(NASA)国际空间站的酶标仪。由于M5e在功能，操作和软件分析上的强大优势，使其成为应用在太空中的读板机，帮助科研人员在无重力的环境中完成高质量的实验。主要特点 ● MD太空使用酶标仪 ● 专利双套"滤片+光栅“光路设计 ● 专利的PATHCHECK光径传感器技术 ● 全波长荧光偏振检测 ● 三功能比色皿检测（紫外-可见吸收光、荧光、化学发光）应用领域SpectraMax M5多功能微孔读板机支持光吸收检测方法的生物大分子如DNA、RNA及蛋白定量和纯度检测，以及荧光方法的PicoGreen、NanoOrange定量；ELISAs/酶学动力学检测、药物分解实验、细胞活力、细胞毒性、细胞增殖检测；Caspase-3/7和蛋白酶检测、CatchPoint cAMP/cGMP检测、色氨酸自发荧光检测、SNP分析、绿荧光蛋白检测、报告基因检测、ADME-Tox实验、细胞迁移、基于法国CisBio公司推出的HTRF原理的各种检测实验等。实验举例单核苷酸多态性SNP是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态，大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点，目前是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作，SNP检测可在基因水平预警各种疾病。由于SpectraMax M5 多功能微孔读板机具有全波长荧光偏振检测功能，可以基于荧光偏振功能基础上实现准确、简单、低成本的SNP检测技术，通过单链扩增片段在适当条件下与不同序列荧光标记的探针特异结合，致荧光标记分子的分子量转变为荧光标记探针分子与单链靶DNA分子的分子量之和，分子量增加，荧光偏振值也随之增加。因此，通过检测荧光偏振的增加值，可确定单核苷酸多态性，推测出基因多态性。

W3体外培养细胞光遗传刺激系统光遗传通常是指结合光学与遗传学手段，精确控制特定神经元活动的技术。该技术利用分子生物学、病毒生物学等手段，将外源光敏感蛋白基因导入活细胞中，在细胞膜结构上表达了光敏感通道蛋白 然后通过特定波长光的照射，控制细胞膜结构上的光敏感通道蛋白的激活与关闭 光敏感蛋白的激活和关闭可控制细胞膜上离子通道的打开与关闭，进而改变细胞膜电压的变化，如膜的去极化与超极化。当膜电压去极化超过一定阈值时就会诱发神经元产生可传导的电信号，即神经元的激活 相反，当膜电压超极化到一定水平时，就会抑制神经元动作电位的产生，即神经元的抑制。神经元生物学家经常运用这种技术，通过光学方法无损伤或低损伤地控制特异神经元的活动，来研究该神经网络功能，特别适用于在体、甚至清醒动物行为学实验。-同时，利用类似的光学与遗传学手段，可控制脑细胞外其它细胞中的蛋白表达，从而实现光诱导蛋白质表达，启动细胞内生物学过程，进而控制生物行为。因此光遗传技术在生命活动与疾病研究中应用广泛。韩国LCI公司推出的W3支持光遗传学技术的各种孔板平台,通过光刺激灵活实现操纵细胞活性和表达。系统采用人性化、直观的专用PC软件实现光照强度和波长的独立可控，光照强度和光照模式可编程。 特 色◆ 优化供内部使用的孵化器 W3由防水涂层电路板和IP55及以上的部件组成，适用于高湿环境。◆ LED防过热控温功能 ▶ 测量LED模块温度，防止LED模块过热。 ▶ 线性散热风扇控制最小化噪音◆ 孔位可独立调整功率，灵活制定多样化孔位图像 采用LED亮度校正功能，LED之间的亮度差异仅可达±5%。W3 PC 软件程序-对命令列表没有限制，可以创建任意多的模式-可灵活调整每个孔位的功率和时间-及时确认设定模式实时连接下的效果W3 配置构成W3技术规格 -LED数量: 最多96个-波长: RGB: 625nm, 525nm, 475nm(固定) 单线: 475nm, 525nm, 590nm, 625nm, 660nm, 730nm(可定制波长)-亮度校正: 0-通信速度: 10ms或更少，无论信道-通讯方式: USB-时间误差(24小时运行): 100ms以下-接口: 电脑-LED温度控制:自动控制-防水级别: IP55-输入:100-240vac, 50/60Hz, 0.8A-尺寸:154(宽)× 120(长)× 50(高)mm-LED模块重量: 0.85kg 控制模块: 0.21kg

GenomeLab GeXP遗传分析系统能够为您提供分子生物学完整的解决方案。除了多重基因表达定量外，它还能够进行测序和片段分析。最难能可贵的是，所有这些应用，都能集中在同一块板上一次性完成。产品特色高通量多重基因表达分析GenomeLab GeXP能够在每个反应孔内同时分析2-40个基因；每天最多可以分析7680个基因。节约试验时间，节省实验成本GenomeLab GeXP运用专利的多重XP-PCR技术，降低PCR反应成本并且提高反应效率。让您在分析多个基因的时候，不仅大幅节省实验成本，还节约了工作时间。值得您信赖的高重复性及准确性GenomeLab GeXP之所以能够为您提供精确的表达谱结果，得益于其无可比拟的线性关系（0.5倍递增稀释，R20.99）。同时，GeXP还是目前唯一能够精确检测到0.5倍基因表达量变化的分析平台。对于RNA样本要求极低只需要5-50ng的总RNA就能够进行2-40个基因的表达量分析，特别适合分析珍贵的遗传资源。同时，GeXP对于FFPE处理的RNA样本同样具有非常良好的效果。全面的软件分析工具GenomeLab GeXP拥有一套先进的软件分析工具，将引导您完成从引物设计到最终的基因表达谱结果分析的全过程。GeXP多重基因表达功能可应用于以下研究领域：遗传疾病研究肿瘤标志物的发现干细胞研究农业基础研究药物毒理研究多重病毒检测多重转基因作物检测性能指标l GenomeLab GeXP遗传分析系统（单板，A62684），一次性处理96个样品孔，1×96孔板规格l GenomeLab GeXP遗传分析系统（双板，A26572），一次性处理192个样品孔，2×96孔板规格l 同一台仪器可完成DNA测序、片段分析和2-40重定量表达谱分析l LPA胶（线性聚丙烯酰胺凝胶）——优化分辨率l 内涂层毛细管阵列l 4波长激光激发荧光检测l 96孔板盛装样本进入毛细管前自动实现在线变性l 自动上样、自动灌胶、自动凝胶替换、自动排气泡和自动光学系统校准l 单次设置即可在一块板上完成基因表达分析、DNA测序、片段分析工作l 基于Windows XP操作系统设计l 尺寸：高×宽×深（cm），94×61×66l 重量：81.6kgl 电源：100-240V，5A，50/60Hzl 激发光：双二极管激光

SCIEX GenomeLab GeXP™ 遗传分析系统型号： GenomeLab GeXP™ 品牌： SCIEX公司 产地： 美国产地属性 美洲 仪器种类 毛细管电泳(CE)分析样品 有机分析 一台仪器满足所有遗传分析需要对于研究人员来说是一种理想的遗传分析平台。GenomeLab™ GeXP 遗传分析系统 (GeXP) 既可进行DNA测序，又可进行mRNA定量。这套系统集成了分析功能，让您可以实现对数据的掌控，从而灵活应对各种需求，快速实现目标。 无论您需要进行基因表达定量、DNA 测序、基因分型，还是需要 SNP 和/或片段分析，GeXP 都能轻松实现。借助这一多功能系统，您可以在完全无人值守的情况下，使用同一毛细管阵列和凝胶在同一块板上运行多个应用，非常适合繁忙且项目多的实验室。 遗传分析的必备仪器把握十足、满怀信心利用基于生命科学创新成果的仪器开展内部分析，持续获得遗传发现。 帮助您的团队取得更多成就您的遗传分析研究工作需要灵敏度高的技术，并且在一台仪器上可进行多种遗传分析实验。 轻松融入您的工作流程无论在家还是实验室，您都可以随时访问数据，与团队成员分享遗传研究发现。、 满足一切所需您可以用杂合性缺失 (LOH) 研究补充基因表达分析。通过测序确认单核苷酸多态性 (SNP) 结果。将多重连接探针扩增技术 (MLPA) 基因组学结果与定量基因表达相结合，完成所有分析。您可以在一台仪器上使用一套毛细管阵列、一种凝胶和一款软件进行所有分析，还可完成更多工作。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统+Lumos光遗传系统- 应用案例：在人自主神经元精确控制心肌细胞跳动中的应用 本研究旨在开发一种逐步诱导人类多能干细胞 (hPSCs) 的交感神经样和副交感神经样神经元的方法。 为了检验体外信号对组织功能的精确调控，研究者将这两种ANS神经元分别与人iPSC来源的心肌细胞共同培养在MEA板内。用蓝光刺激表达ChR2的交感样神经细胞。 这些单独诱导的细胞显示出电生理功能特性，此外，表达 ChR2 的神经元对蓝光诱发的电活动有反应。 神经元与心肌细胞共培养。 神经元的化学或光诱发刺激改变了共培养的心肌细胞的跳动率。 综上所述，研究者发现了一个不但能高度选择性地将hiPSC分别分化成交感样/副交感样神经元的方法，还建立了其与心肌细胞共培养的实验平台。这一平台的建立可帮助他们在体外进行组织内稳态、发育过程和受ANS神经支配的病理机理等方向的研究。有助于促进包括心律失常、猝死在内的神经相关性心脏病的基础/临床研究进展以及ANS相关疾病的新治疗方法的发现。神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究帕金森神经肌肉接头病脆性X综合症智障癫痫化合物神经毒理检测星形胶质细胞对神经元功能的影响精神分裂孤独症/自闭症脑瘫偏头痛蛇毒腺类器官前额叶痴呆精神类药物滥用/成瘾神经元代谢干细胞治疗/修复注意缺陷多动障碍/多动症高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

现在就考虑起来升级你的激光扫描显微镜吧！！！德国refined-laser专为相干拉曼散射显微术（CRS)设计的全光纤双色激光器。 refined-laser激光器调谐机制使系统没有机械延迟，并允许同步双色脉冲舒适地光纤传输。通过保偏光纤技术，限度地降低了对维护和环境条件的要求。 该产品有以下几大特点： 1. 可用调谐速度 光子晶体光纤中波长转换的宽调谐范围；每一波长步调谐小于5ms；保持可选双输出之间的时间重叠 2. 为移动操作而设计 采用光纤技术，结构紧凑、坚固、可移动；不需要光学工作台-经证明可抵抗高达25米/秒的冲击；用于柔性和屏蔽脉冲传输的可选光纤输出 3. 舒心而为的操作体验 即插即用安装（可以和任一激光扫描显微镜搭配使用） ；风冷激光头；免提操作 主要应用：生物医学成像 使用两个不同颜色的同步激光束探测样品中的分子振动，不依赖于标记，例如使用染料。这种无标签的特性导致了它在生物医学领域的成功，是将CRS转变为临床环境的主要动力。 实时成像复杂的技术和生物样品含有丰富的不同成分，每种成分都有一组独特的分子振动。由于我们的双色激光的激发波长可以在5毫秒内调谐到特定的振动，因此对这些样品进行实时多色成像成为可能。在这样的调谐速度下，假设调谐和图像采集的时间跨度相等，每秒可成像100个用户可选择的振动分量。这是CRI应用于手术室等时间关键环境或大型研究中多个样本的重要前提。 应用CARS应用：（1）CARS 显微镜对脂肪储存的无标记成像依赖于 C-H 的固有分子振动，同时使 用 CARS 和双光子激发荧光（Two-photon excited fluorescence,TPEF）成像可以实现中性脂滴和自发荧光肠道颗粒的无标记可视化，用于分析脂质储存的遗传变异和代谢途径之间的关系[4]。图 CARS与双光子荧光信号用于脂滴成像[9]SRS应用：（1）用于对脂类分子定量地观察其空间分布。为了更好地了解肥胖及其相关代谢问题，需要深入 分析脂肪在细胞水平和组织水平积累的调控机制。SRS显微术使追踪脂类分子的动态活动成为可能，为解释与脂质相关的生理现象与机制提供了新的方法。（2）SRS用于准确地运输过程及定位，进而分析药物分子对特定生理功能的实现作用。 例如下图所示，使用SRS 显微镜观察了组织中无标记的药物输运情况。二甲亚砜(DMSO)和维甲酸(RA)两种物质在小鼠皮肤组织中的转运过程图像。二甲亚砜和维甲酸亲水性不同, 通过角质层的方式也不同。 SRS 图像显示了这两者在输运方式上的差别和在角质层中的分布, 具有很强的药代动力学探测能力[8]。

染色体核型自动扫描系统, 数据库管理系统和报告产生工具。优越的硬件配置功能: 可以配置驱动各种计算机程序控制设备，如全自动显微镜，电动扫描载物台，电动滤光片 转轮等.全自动：染色体核型排列等均可自动完成。核型排列图像处理: 提供自动缩放和翻转图像，染色体的剪裁，形状编辑，重叠染色体分裂的工具 快捷方便进行染色体核型排列；建立自定义的染色体核型排列图；核型排列图上的每对染色体都可以重排.文字标注: 可以在核型图加入箭头 文字等标注并保存核型带纹图的排列: 染色体排列系统提供对每条染色体放大、缩小、旋转、镜向翻 转、拉直的功能；可以对单条染色体进行图像增强等操作；选择单条染色体或定义一个区域的染色体进行图像增强处理采用系统提供的带纹图或用户自定义的带纹图: 系统根据不通实验要求提供如下带纹图 (G300, G400, G550, G700, G850, R400) 用户可以建立自定义的带纹图, 查看这条染色体来自中期分裂相图的位置，同时显示染色体核型和相对应的中期分裂相图的染色体。包括用于动物(牛，山羊，小鼠，大鼠和猪等)和植物染色体核型分析的模块。除此外，我们还提供 Comet Assay 彗星图象分析系统，用于研究遗传毒性和DNA修补。

Thorlabs 光遗传学分叉光纤束特性植入样本的一端有两种插芯尺寸以供选择：Ø 1.25 mm或Ø 2.5 mm不连接样本的一端有SMA905或2.0 mm窄键FC/PC接头纤芯Ø 200 µ m或Ø 400 µ m的多模光纤光纤数值孔径0.22，用于Ø 200 µ m光纤数值孔径0.39，用于Ø 200 µ m和Ø 400 µ m插芯端口可连接I可植入光纤针头热缩套管重量很轻，减少对样本的压力从公共端到分离端的总长度为1 m可以定制这些分叉多模光纤跳线，也称之为Y跳线，非常适用于需要in vivo同步刺激的光遗传学实验。陶瓷插芯兼容我们的可植入光纤针头，而SMA905或FC/PC接头可与光源连接，分别比如，我们带SMA接头的光纤耦合LED或多模光纤耦合激光光源。这些跳线具有芯径为Ø 200 µ m(数值孔径为0.22或0.39)或Ø 400 µ m(数值孔径为0.39)的光纤。光纤外层覆盖了一层薄薄的，厚约Ø 1.4 mm的热缩套管，保护光纤并zui大程度的减小跳线重量，降低对样本的压力。可通过使用ADAL1匹配套管或ADAL3互连件，将Ø 1.25 mm 插芯的跳线轻松连接Ø 1.25 mm的光纤针头。也可通过使用ADAF2互连件或ADAF1匹配套管将Ø 2.5mm插芯的跳线轻松连接Ø 2.5 mm的光纤针头。每根光纤跳线包括三个保护帽，避免插芯端及公共接头在未使用时存积灰尘或受到其他损害。我们也单独出售额外的光纤帽。如果光纤端因经常使用而存积灰尘，我们提供检测工具以供选择，包括FS201光纤检测器，以及光纤清洁用品。插芯尺寸和纤芯尺寸Thorlabs提供Ø 1.25 mm或Ø 2.5 mm陶瓷插芯的光遗传学跳线。使用较细的Ø 1.25 mm插芯可在近距离植入多个针头，适合例如双刺激的应用。相比之下， Ø 2.5 mm插芯针头和跳线更易操作，并提供更加强大的连接力，适合较大样本。可根据需求定制光纤束，包括直光纤束和分叉光纤束，后者将一个公共接头可分为两个或以上个接头。可在定制光纤束标签下查看我们部分定制光纤束功能的概述。如需了解详情，请联系技术支持。匹配套管和光纤跳线兼容性我们Ø 1.25 mm插芯的针头与ADAL1匹配套管和ADAL3互连件兼容。我们Ø 2.5 mm插芯的针头与ADAF1匹配套管和ADAF2互连件兼容。光纤跳线上陶瓷插芯的直径选择应该与可植入光纤针头上插线的直径相匹配。针头与不同插芯材质的光纤跳线可连接匹配，不会导致重大的额外的信号损耗。但纤芯尺寸、数值孔径(NA)和插芯直径应该相互匹配，以便正确接头获得最大信号强度。光纤束的另一端有一个SMA905或FC/PC的接头连接其他元件，例如带SMA接头的光纤耦合LED。如果连接到光纤耦合激光光源，那么分叉束的两条光纤都不会亮。因此，如果需要使用S1FC473MM 473 nm多模光纤耦合激光光源做双针头研究，我们推荐使用用于光遗传学的2x2多模耦合器。Thorlabs 光遗传学分叉光纤束光遗传学分叉光纤束 BFYL2LS01 光学仪器

TeleoptoELG通过无线方式同时进行脑电图记录和光遗传学刺激。该产品融合了本公司现有的Teleopto和ELG-2两种技术。&bull 超小超轻。最小型号为2g。&bull 适用于小鼠、大鼠、土拨鼠等。&bull 电池集成，可重新充电和重复使用。&bull 记录持续时间：2g型12小时/3g型25小时（无刺激）&bull 2通道差分生物电位（EEG和EMG/LFP 2ch/等）&bull 数据存储在micro SD卡中。&bull 包含查看器软件。&bull 包括数据导出软件（TXT/EDF格式）&bull 刺激时间可通过遥控器远程控制。&bull 可定制电极/光电电极，见图例。 高亮度LED和光纤套管耦合，可在尖端实现mW级光功率。只需更换LED套管组件即可更改波长。 接收器有两种类型，脉冲式和连续式，分别用于高频和连续刺激。通过切换模式开关，遥控器可兼容两种接收器。脉冲接收器在触发脉冲同一时间闪烁，而连续接收器在新脉冲时交替打开和关闭。 一些视蛋白被蓝光激活，被黄光灭活。配合双通道接收器和双色LED套管，您可以在同一位置通过两种不同颜色进行刺激。遥控器可接受两个独立的触发。 可以进行双侧刺激。如果你想同时刺激两个半球，请使用1ch接收器。如果你想逐个刺激每个半球，请使用2ch接收器

CytoVision平台只有在软件和硬件配置的灵活结合下, 提供便利的和舒适的在屏幕上的分析, 供体外诊断和研究使用。CytoVision是由独立的可扩展性工作站作染色体核型配对和FISH 到完全自动化 无人值守捕捉高达120张玻片中期细胞采集 。灵活的软件模块为核型分析，FISH，M - FISH，CGH，灵活Karyotyper（非人类），捕捉，Z - Stack的，点计数和中期搜索提供平台，针对每一个细胞遗传学实验室 。CytoVision是完全集成广泛的徕卡显微镜从手动到全电动和自动显微镜。 Your Advantages 可扩展的，面向未来的平台配置确保输出量和图像的要求相匹配， 你可以在手动或自动化的工作流程之间选择。有不同的网络解决方案匹配数据流的要求。 提高效率，降低报告的时间在我们的 CytoVision showcase movie 了解更多　　　 连续供应已捕获细胞给专家分析当实验室助理运行GSL扫描系统，专家在用审查工作站做分析，不通过观察显微镜 。该选项的分布网络 和互联网接入提供了极大的灵活性。 自动记录保存和数据存储这性能最大限度地减少病人的病历书写的时间和减少人类错误的机会 。由于数据和图像存储在一起使跟踪和存档工作变得更为简单 。在无纸化过程中节省时间，金钱和更能帮助满足环保政策的目标。

光遗传技术以高时空分辨率和细胞特异性的优势在生命科学领域得到广泛应用，瑞沃德集成化光遗传系统IOS-465/589/635稳定性高，实验参数量程广，具有远程控制。光遗传系统的多种触发模式等独特功能，满足更多场景下的实验需求产品特点 1.集光源输出与控制于一体，简化实验操作； 2.系统内设持续出光模式，一键进行激光功率测试，测试功率一键写入实验程序；3.波长、功率运行稳定，自带校准功能；4.具有三种外部触发模式Edge/Real-Time/Gate，可满足多种实验场景的需求； 5.配备远程遥控功能，遥控可以实现10米内远程操作； 6.可兼容电生理、行为学、光纤记录等多种设备；7.提供一站式光遗传学解决方案；8.光纤跳线、陶瓷插针等个性化定制服务； 9.触屏式操作界面，方便参数设置和控制，且波形状态可视；10.支持程序组自定义编辑和导入导出；11.实验流程结束或激光器温度异常时声光报警提示； 12.中英文一键切换选择。 技术参数1. ≤±1%的功率稳定性； 2. 不对电生理设备产生干扰； 3. 长期运行中输出光功率均方差百分比＜1%；

心率变异性（HRV）分析仪是对心动周期变异的分析，与交感神经、迷走神经活动密切相关，可评价精神心理压力。HRV是目前公认的客观评价自主神经功能活性的无创金标准，可作为多种心血管疾病早期预警、病后康复的重要监测手段。支持数据实时采集、专业离线分析、跨平台API开发，软件可进行常见时域频域指标分析，如瞬时心率（IHR）、RR间期、NN间期、最大值、最小值、平均值、RMS、NN20、NN50、VLF、LF、HF、LF/HF比值，非线性分析（Pointcare plot、SD1、SD2、SD1/SD2 比值）等。此外，该设备自身内置三轴加速度、三轴磁力计和录音功能。 产品特点：便携小巧，仅重50g；无线传输，10-15m；续航时间可达16h；采样频率：1000Hz；可选配其他生理信号传感器；数据导出及生成CSV、PDF报告； 应用领域：生物医学、康复工程、心理学、运动生理、运动生物力学、功效学、人机工程、脑机接口等领域。北京普洛东方科技有限公司 电话： （同微信）

现在就考虑起来升级你的激光扫描显微镜吧！！！德国refined-laser专为相干拉曼散射显微术（CRS)设计的全光纤双色激光器。 refined-laser激光器专利调谐机制使系统没有机械延迟，并允许同步双色脉冲舒适地光纤传输。通过保偏光纤技术，降低了对维护和环境条件的要求。 该产品有以下几大特点： 1. 可用调谐速度 光子晶体光纤中波长转换的宽调谐范围；每一波长步调谐小于5ms；保持可选双输出之间的时间重叠 2. 为移动操作而设计 采用专利光纤技术，结构紧凑、坚固、可移动；不需要光学工作台-经证明可抵抗高达25米/秒的冲击；用于柔性和屏蔽脉冲传输的可选光纤输出 3. 舒心而为的操作体验 即插即用安装（可以和任一激光扫描显微镜搭配使用） ；风冷激光头；免提操作 主要应用：生物医学成像 使用两个不同颜色的同步激光束探测样品中的分子振动，不依赖于标记，例如使用染料。这种无标签的特性导致了它在生物医学领域的成功，是将CRS转变为临床环境的主要动力之一。 实时成像复杂的技术和生物样品含有丰富的不同成分，每种成分都有一组独特的分子振动。由于我们的双色激光的激发波长可以在5毫秒内调谐到特定的振动，因此对这些样品进行实时多色成像成为可能。在这样的调谐速度下，假设调谐和图像采集的时间跨度相等，每秒可成像100个用户可选择的振动分量。这是CRI应用于手术室等时间关键环境或大型研究中多个样本的重要前提。 应用CARS应用： （1）CARS 显微镜对脂肪储存的无标记成像依赖于 C-H 的固有分子振动，同时使 用 CARS 和双光子激发荧光（Two-photon excited fluorescence,TPEF）成像可以实现中性脂滴和自发荧光肠道颗粒的无标记可视化，用于分析脂质储存的遗传变异和代谢途径之间的关系[4]。图 CARS与双光子荧光信号用于脂滴成像[9]SRS应用： （1）用于对脂类分子定量地观察其空间分布。为了更好地了解肥胖及其相关代谢问题，需要深入 分析脂肪在细胞水平和组织水平积累的调控机制。SRS显微术使追踪脂类分子的动态活动成为可能，为解释与脂质相关的生理现象与机制提供了新的方法。 （2）SRS用于准确地运输过程及定位，进而分析药物分子对特定生理功能的实现作用。 例如下图所示，使用SRS 显微镜观察了组织中无标记的药物输运情况。二甲亚砜(DMSO)和维甲酸(RA)两种物质在小鼠皮肤组织中的转运过程图像。二甲亚砜和维甲酸亲水性不同, 通过角质层的方式也不同。 SRS 图像显示了这两者在输运方式上的差别和在角质层中的分布, 具有很强的药代动力学探测能力[8]。图 二甲亚砜(DMSO) 左 维和甲酸(RA) 右 的SRS成像结果[8]参考文献[1]Terhune R W , Maker P D , Savage C M . Measurements of Nonlinear Light Scattering[J]. Physical Review Letters, 1965, 14(17):681-684. [2]Duncan M D, Reintjes J F, Manuccia T J. Scanning coherent anti-Stokes Raman microscope[J]. Optics Letters, 1982, 7(8):350-352. [3]Zumbusch A , Holtom G R , Xie X S . Three-Dimensional Vibrational Imaging by Coherent Anti-Stokes Raman Scattering[J]. Physical Review Letters, 1999, 82(20):4142-4145. [4]李姿霖,李少伟,张思鹭,沈炳林,屈军乐,刘丽炜.相干拉曼散射显微技术及其在生物医学领域的应用[J/OL].中国激光:1-18[2020-02-17]. [5]Cheng J X , Xie X S . Coherent Anti-Stokes Raman Scattering Microscopy:? Instrumentation, Theory, and Applications[J]. The Journal of Physical Chemistry B, 2004, 108(3):827-840. [6]陈涛,虞之龙,张先念,谢晓亮,黄岩谊.相干拉曼散射显微术[J].中国科学:化学,2012,42(01):1-16. [7]Woodbury EJ, Ng WK. Ruby laser operation in the Near IR. Proc of the IRE.1962,50:2367 [8]Freudiger C W, Min W, Saar B G, et al. Label-Free Biomedical Imaging with High Sensitivity by Stimulated Raman Scattering Microscopy[J]. Science,2008,1857-1861. [9]Yen K , Le T T , Bansal A , et al. A Comparative Study of Fat Storage Quantitation in Nematode Caenorhabditis elegans Using Label and Label-Free Methods[J]. PLOS ONE, 2010, 5.

Kubios HRV Premium心率变异性（HRV）分析软件,广泛用于多种科学研究及专业应用。Kubios HRV Premium可以将您的心电图仪或心率监护仪转换为探测心脑血管系统或评估压力效应及心功能恢复的强有力工具.Kubios HRV Premium 提供详细的 HRV 分析功能，分析超过40种参数，其包含一个精确QRS波检测器以及自动校正算法，保证所有条件下均能够获得精确的 HRV 数据.Kubios HRV Premium 对自主神经系统活动性变化提供了详细信息以及说明，通过强大的时变分析协议，可以轻易的监测日常压力水平或者评估锻炼和训练对于机体健康 的影响程度.兼容市场上大多数常用的心电图仪及心率监护仪， 对于心率监护仪唯一要求是其能够记录IBI数据。预处理功能• 内置 QRS 波检测器、脉搏波幅检测器以精确检测心电图R波 以及 PPG 数据• 自动校正算法，用于更正 RR 间隔时间序列的丢失、增加、错位等• 算法经过 MIT-BIH 心律失常数据库进行验证，异位心律识别准确 率达到 97%，正常心率识别准确率达到 99%• 短程 HRV 分析时，使用平滑先验分析方法去除超低频的趋势分量HRV 分析内容• 应激水平及指标可用于评估副交感神经(PNS)和交感神经系统 (SNS) 活动性• 时域参数：平均 HR 及 RR、最大及最小 HR、SDNN、 RMSSD、pNN50 (可调阈值)、HRV 三角指数 和 TINN• 频域参数：Welch’s/Lomb-Scargle 周期谱图和 AR 图谱评估， VLF、LF 和 HF 峰值频率和频带功率以及 LF/HF 比值• 非线性参数：Poincare 散点图 (SD1、 SD2 和 SD2/SD1)、 ApEn、SampEn，去趋势波动分析（DFA）、递归分析（RPA） 及多 尺度熵（MSE） 呼吸性窦性心律不齐 RSA) 评估• HRV Premium 内置心电图衍生呼吸（EDR）算法，依靠可靠的 RSA 分量评估（用于确保呼吸速率在 HF 频段内）以及独立共振 频率 评估，可准确估计呼吸频率时变分析特点• 检测 HRV 参数变化的时间趋势，例如 24 小时无间断记录或者锻 炼和恢复期记录。• 分析窗口可以调整以查看长程或短程的动态趋势图• HRV Premium 软件可通过彩色热图的方式简明直观反映数据的 动态变化，看一眼即可领会压力如何影响心血管系统以及治疗是 否能加 快恢复进程等价格和秘钥• 请与玉研仪器公司联系获取报价• HRV Premium 密钥价格包含软件基础及高级功能，以及1年之 内软件的免费更新。一年之后软件之后可通过支付年度维护费用 获取敬请来电咨询！ 请关注玉研仪器的更多相关产品。 如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

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Sikun 2000产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.2h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型：中通量芯片：220M Reads高通量芯片：660M Reads 数据产出： 中通量芯片 11-66 Gb 高通量芯片 33-200 Gb 测序时长： ～3.2-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。