移植诊断

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莱尼生产的定制化光纤是采用紫外光传导性石英/石英（高 OH）、 红外光传导性石英/石英（低 OH）、塑料或光学玻璃制成，具有不同的折射率光纤来满足不同客户系统对光纤性能的要求。单根光纤涂覆玻璃包层（可经受高达 150°C 高压灭菌）或聚酰亚胺（可在高达 300°C 下使用），以适应组件和温度要求。玻璃光纤束：- 传输波长：380nm～1100nm- 96路光纤光路CV%≤3%；- 单传光束透过率≥60%（550nm）- 耐温：-40℃～150℃- 弯曲率半径≥10D- 断、暗丝率≤2%（参考企标）特性- 模块体积小- 安装易弯折- 结构简单且可定制化- 光学性能稳定- 避免光路干扰- 荧光本底低应用- 病毒检测- 生化诊断- 免疫诊断- 分子生物学诊断- 生物靶标治疗- 荧光定量 PCR- POCT- 酶标仪- 生化仪- 生物化学- 分子生物学- 分子影像学- 免疫学

便携式油品诊断系统专用取样瓶 / 净化瓶美国HIAC PODS便携式油品诊断系统 油油污染度检测仪 油颗粒度仪 专用取样瓶 / 净化瓶此取样瓶是美国HIAC PODS便携式油品诊断系统专用的取样瓶，是美国原厂原装的取样瓶，上海有库存。油液颗粒度检测仪、油液颗粒计数器、油液颗粒技术系统、油液粒子计数器、油液颗粒度分析仪，颗粒度检测仪、颗粒计数器、油液激光颗粒计数器、颗粒计数系统、自动颗粒计数器便携式污染检测仪油污染度检测仪 美国 PALL 便携式污染度检测仪HPCA-2 显微镜法颗粒计数器 美国HPCA-2便携式油污染度检测仪 美国颇尔 PALL HPCA-2便携式污染度检测仪 美国PALLHPCA-2油污染度检测仪（黑白箱）

WHEATON PC诊断瓶是样本，存储，生产和蒸汽灭菌生物制品包装的理想容器，也是试剂和缓冲液存放和运输的理想容器。提供未灭菌瓶盖独立包装，WHEATON PC诊断瓶可防破碎。PC诊断瓶WPRPC0010WPRPC0005尺寸/容积10mL5mL瓶盖尺寸20-41520-415单位/盒100100

Didymium诊断过滤片 VISTA专用用于仪器波长验证的诊断滤光片。过滤片位于一个支架中，该支架磁性安装在样品室的球体一侧（仪器随附）。适用于：HunterLab VISTA

产品介绍 Product description产品信息产品名称： 500ML 试剂瓶 产品规格： 500ml 制作工艺： 注塑、注吹工艺 材 料： pp 包装方式： 纸箱 运输方式： 物流 质量体系： ISO13485质量标准： YBB00122002-2015 应用领域： 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能： 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果；可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏，满足航空运输要求超强的耐低温性能，能在低达-78℃的冷冻箱内使用；聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露；出色的耐化学性能，能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀；瓶盖带有测扭力设计，适用于自动化罐装线；药用级PE袋单、双层包装，满足进洁净区要求；可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型；可提供密封完整性，溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况项 目 经济型 无菌级 无酶级 生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性●●●●跌落性能●●●●微生物限度 ●无菌●●无热源（内毒素）●●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟：10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国：FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国：GB4806.7-2016 ●●●●药典符合性 USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品●●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●● ●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试●●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续) 原材料国产医用进口医用进口医用进口医用动物来源 项目经济型无菌级 无酶级生物级 TSE/BSE申明●●●●过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D ●●●环境影响ROSH● ●●●REACH●●●●密封完整性产品经确认，密封性能完整。●●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19●● ●溶出物 USP 661塑料制容器●●● 灭菌 产品经辐照，满足无菌要求（SAL=10-6）。●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司（以下简称UTYN）坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验，是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100，000级)洁净车间和局部A级（100级）洁净环境。工厂生产设备均全进口采购，自动化包装，在线监测。生产的产品质量稳定，满足客户对产品质量RNase/DNase，无人类DNA，无热源/内毒素，无菌的需求。 多年来，UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作，包括原材料品质，包装容器密封完整性，塑料材料低颗粒，低溶出和浸出等方面的研究，确保客户的产品安全储存、不受污染，且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计，控制于过程”的质量管理理念，质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式，产品质量控制贯穿于整个产品生命周期，旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品，以期更好地服务于客户。

WHEATON 螺纹口诊断瓶旋盖*5 种颜色的聚丙烯旋盖*与224100-203 或W224100-185 一起使用*可高压蒸汽灭菌技术参数订货号盖尺寸盖类型 颜色高压蒸汽灭菌包装数量240706-0120-400封闭盖黑色是300 240706-0220-400封闭盖白色是300240706-0420-400封闭盖蓝色是300240706-0520-400封闭盖黄色是300240716-0120-400顶开口盖黑色是 300240716-0220-400顶开口盖白色是300240716-0320-400 顶开口盖红色是300240716-0420-400顶开口盖蓝色是300240716-0520-400顶开口盖黄色是300

产品介绍 Product description产品信息产品名称： 1L HDPE窄口试剂瓶 产品规格： 1000ml 制作工艺： 注塑、注吹工艺 材 料： HDPE 包装方式： 纸箱 运输方式： 物流 质量体系： ISO13485质量标准： YBB00122002-2015 应用领域： 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能： 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase产品优势 Product attributes无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果；可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏，满足航空运输要求超强的耐低温性能，能在低达-78℃的冷冻箱内使用；聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露；出色的耐化学性能，能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀；瓶盖带有测扭力设计，适用于自动化罐装线；药用级PE袋单、双层包装，满足进洁净区要求；可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型；可提供密封完整性，溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况生物级 原材料国产医用 进口医用 进口医用 项 目 经济型 无菌级 无酶级 进口医用 质量指标外观●●●●尺寸●●●●容积●●●●密封性 ●●●●跌落性能● ●●●微生物限度 ● 无菌●●无热源（内毒素）● ●●无人类DNA ●无DNase/RNase ● 表2.法 规 符 合 性 情 况项目经济型无菌级 无酶级 生物级原材料 国产医用 进口医用 进口医用 进口医用 食品接触塑料制品法规欧盟：10/2011/EC (PIM)及修订版●●●●美国：FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国：GB4806.7-2016 ●●●● 药典符合性USP 39 661塑料容器●●●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品● ●●生物相容性ISO 10993-5细胞毒性●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验●●●ISO 10993-11系统毒性试验●●●USP 85内毒素测试● ●●USP 87体外生物反应测试●●●USP 88体内生物反应测试●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)项目 经济型无菌级 无酶级 生物级原材料国产医用进口医用进口医用进口医用 动物来源TSE/BSE申明●●●● 过敏源无过敏源申明●●●●杂质ICH Q3D●●●环境影响ROSH●●●●REACH● ●●●密封完整性产品经确认，密封性能完整。● ●●●颗粒 USP 788和EP 2.9.19● ●●溶出物 USP 661塑料制容器●●●灭菌 产品经辐照，满足无菌要求（SAL=10-6）。●● 公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司（以下简称UTYN）坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验，是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100，000级)洁净车间和局部A级（100级）洁净环境。工厂生产设备均全进口采购，自动化包装，在线监测。生产的产品质量稳定，满足客户对产品质量RNase/DNase，无人类DNA，无热源/内毒素，无菌的需求。 多年来，UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作，包括原材料品质，包装容器密封完整性，塑料材料低颗粒，低溶出和浸出等方面的研究，确保客户的产品安全储存、不受污染，且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计，控制于过程”的质量管理理念，质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式，产品质量控制贯穿于整个产品生命周期，旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品，以期更好地服务于客户。

产品介绍 Product description产品信息产品名称： 4-1000mL广口HDPE试剂瓶 产品规格： 4-1000ml 制作工艺： 注塑、注吹工艺 材 料： HDPE 包装方式： 纸箱 运输方式： 物流 质量体系： ISO13485质量标准： YBB00122002-2015 应用领域： 诊断、生物、化工、医药、精细化学品等产品性能： 无热源、无人类DNA、无DNase/RNase 产品优势 Product attributes√ 无内衬型聚丙烯瓶盖具有绝佳防漏效果；√ 可耐受瓶内压力98kpa,无液体渗漏，满足航空运输要求√ 超强的耐低温性能，能在低达-78℃的冷冻箱内使用；√ 聚丙烯材质可以耐121℃30分钟高温灭菌,不变形不泄露；√ 出色的耐化学性能，能够抵抗绝大多数的化学物质腐蚀；√ 瓶盖带有测扭力设计，适用于自动化罐装线；√ 药用级PE袋单、双层包装，满足进洁净区要求；√ 可以提供经济型、无酶型、无菌型和客户定制型；√ 可提供密封完整性，溶出物、析出物和颗粒物验证和测试报告； 产品细节图 Product Details 产品技术信息表 Product technical information shee表1.质量控制情况Table 1. Quality Profile项 目Items经济型Commercial无菌级 Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported质量指标Specification外观Appearance●●●●尺寸Size● ●●●容积Capability●●●●密封性Leakproof●●●●跌落性能Drop resistant●●●●微生物限度Microbiological Purity●无菌Sterility●●无热源（内毒素）Endotoxin●●●无人类DNAFree human-DNA●无DNase/RNaseFree DNase/RNase● 表2.法 规 符 合 性 情 况 Table 2. Regulatory Complies Profile项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade 生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported食品接触塑料制品法规Regulation on Food Contact for Plastics and Articles欧盟：10/2011/EC (PIM)及修订版European Union: 10/2011/EC (PIM)●●●●美国：FDA 21 CFR 177.1520United States: FDA 21 CFR 177.1520●●●●中国：GB4806.7-2016China: GB4806.7-2016●●●●药典符合性Pharmacopeia Complies USP 39 661塑料容器USP 39 661 Containers●● ●EP 9.0章节3.1.3聚乙烯类产品EP 9.0 Chapter 3.1.3Polyolefins●●●EP 9.0章节3.1.5注射用和滴眼用聚乙烯类产品EP 9.0 3.1.5Polyethylene with additives for containers for parenteral preparations and for ophthalmic preparations●●●生物相容性BiocompatibilityISO 10993-5细胞毒性 ISO 10993-5 Cytotoxicity●●●ISO 10993-10皮刺和致敏试验ISO 10993-10 Irritation and Sensitization tests●●●ISO 10993-11系统毒性试验ISO 10993-11 Acute Systemic Toxicity Test●● ●USP 85内毒素测试USP 85 Bacterial Endotoxins-LAL test●●●USP 87体外生物反应测试 USP 87 Biological reactivity testing, in vitro●●●USP 88体内生物反应测试USP 88 Biological reactivity testing, in vivo, class VI●●● 表2. 法 规 符 合 性 情况(续)Table 2. Regulatory Complies Profile (Continued)项目Item经济型Commercial无菌级Sterility Grade无酶级Nuclease-free Grade 生物级Biological Grade原材料Resins Used国产医用Domestic进口医用Imported进口医用Imported进口医用Imported动物来源Animal OriginTSE/BSE申明●●●●过敏源Allergen无过敏源申明●●●●杂质Elemental ImpurityICH Q3D●●●环境影响Environment ImpactROSH●●●● REACH●●●●密封完整性Leakproof产品经确认，密封性能完整。Leakproof as validation●●●●颗粒 ParticulatesUSP 788和EP 2.9.19●●●溶出物 ExtractablesUSP 661塑料制容器●●●灭菌 Sterilization产品经辐照，满足无菌要求（SAL=10-6）。Meet the sterility level(SAL=10-6) after irritation.●●公司介绍 CompanyIntroduction 常州市优坦生物科技有限公司（以下简称UTYN）坐落在风景秀丽的长江三角洲中心地带江苏常州。公司拥有多年生物、医疗、医药包装制造经验，是一家专业制造高品质生物、诊断及医疗用试剂瓶和塑料容器的生产型企业。 UTYN的工厂拥有3500+平米D级(100，000级)洁净车间和局部A级（100级）洁净环境。工厂生产设备均全进口采购，自动化包装，在线监测。生产的产品质量稳定，满足客户对产品质量RNase/DNase，无人类DNA，无热源/内毒素，无菌的需求。 多年来，UTYN的研发团队致力于塑料材料和产品的各项技术的研究和改进工作，包括原材料品质，包装容器密封完整性，塑料材料低颗粒，低溶出和浸出等方面的研究，确保客户的产品安全储存、不受污染，且符合法规。UTYN坚持“质量源于设计，控制于过程”的质量管理理念，质量体系设计采用cGMP和ISO13485相结合的方式，产品质量控制贯穿于整个产品生命周期，旨在为客户提供持续、稳定和高品质的产品，以期更好地服务于客户。

由医用级ABS杆+尼龙植绒头+折断点构成的采样拭子MFS-98000KQ，主要用于口腔、口咽、咽喉等部位的样本采集，符合人体工程学原理，握持舒适，操作方便。　　采样拭子MFS-98000KQ有独立套管软管包装方式和独立纸塑袋包装方式可选，套管软管包装，拭子无需保存液即可保存采集的样本，在分析前得到有效保护，提高诊断结果的准确性。　　MFS-98000KQ作为口腔采样拭子通常需要搭配细胞保存液、生理盐水等用于口腔脱落细胞、口腔微生物标本的采集保存及运输，采集到的样本可用于口腔疾病诊断、基因检测、亲子鉴定、基因学研究、口腔健康监测、药物代谢检测、病毒检测等。　　MFS-98000KQ作为口咽 咽喉采样拭子通常需要搭配灭活型/非灭活型病毒保存液用于冠状病毒、呼吸道合并病毒、猴痘病毒等多种呼吸道病毒口咽 咽喉部位的样本采集，采集的样本可用于实验室PCR检测等。　　采样拭子MFS-98000KQ优点:　　植绒口腔 口咽 咽喉采样拭子MFS-98000KQ是一种用于采集口腔、口咽和咽喉样本的专业工具。它由高质量的植绒材料制成，确保采样过程的准确性和舒适性。　　MFS-98000KQ拭子的设计使得采样过程更加方便快捷。它具有柔软的头部，能够有效地采集口腔、口咽和咽喉区域的细胞样本。同时，拭子的杆部采用高强度材料制成，具有良好的刚性和灵活性，可以准确地操作。　　使用MFS-98000KQ拭子进行口腔、口咽和咽喉采样非常简单。首先，打开包装，取出拭子。然后，将拭子的头部轻轻触碰到所需采样口腔、口咽、咽喉等区域，轻柔地旋转和滑动，以确保充分采集样本。　　总之，MFS-98000KQ植绒口腔 口咽 咽喉采样拭子是一种高效、可靠的工具，用于采集口腔、口咽和咽喉等样本。它的设计和材料保证了采样过程的准确性和舒适性，使其成为临床诊断和科研领域中不可或缺的工具。

可用作血清瓶或者小瓶使用适用于冻干法，优秀的抗化学腐蚀性使用符合USPI型标准的Wheaton400硼硅玻璃可高压蒸汽灭菌订货号颜色容积（mL）直径×高度（mm）盖尺寸包装数量219360无色透明521×4820-400480219370棕色521×4820-400480219361无色透明1025×6120-400480219371棕色1025×6120-400480219362无色透明2032×6620-400480219372棕色2032×6620-400480219374棕色5042×8020-400288

适用于试剂和缓冲液伽马射线灭菌瓶身和盖子无色和棕色PET材质带F217泡沫低密度聚乙烯衬垫的聚丙烯盖订货号颜色容积（mL）个/包个/箱W219981无色透明520 100W219985棕色520100W219982无色透明1020100W219986棕色1020100W219983无色透明2020100W219987棕色2020100

适用于试剂和缓冲液无色和棕色PET材质带F217泡沫低密度聚乙烯衬垫的聚丙烯盖订货号颜色容积（mL）个/包个/箱W220000无色透明520100W220003棕色520100W220001无色透明1020100W220004棕色1020100W220002无色透明2020100W220005棕色2020100

多功能显微锻针磨针仪配件是一款多功能锻针器Microforge，用于制作不同类型的微型工具。多功能显微锻针磨针仪配件特点根据NARISHIGE公司多年的实践经验制作而来，MF-900通过加工微针针尖，为生产不同种类的微型工具提供了许多功能。安装了一对易于使用的操纵器，用于定位加热器和吸管。使用接近操作者手的控制器，可以三维移动显微镜。用于垂直和水平运动的独立旋转机械可以接触在任意角度的移液管，而加热器部分的特殊装置可以安要求将移液管塑造成任何形状。除了常规的比例尺，显微镜目安装有测量角度的量角器。加热器通过脚踏开关接通和断开，并且加热器部分被安装在显微镜体内，使所有的控制动作容易进行，精确和符合人体工程学。多功能显微锻针磨针仪配件规格 配件 专用移液器架，通用扳手 备用加热器，备用灯泡 硅橡胶垫片 MF-900F脚踏开关，交流电源线 移动范围 加热操作器 X轴14mm, Y轴14mm, Z轴14mm 移液管操作器 X轴12mm, Z轴28mm 显微镜 X 轴约. 7mm, Y轴30mm, Z 轴约. 8mm 放大倍数 50x/100x (目镜 10x, 物镜 5x, 10x) 玻璃毛细管 ?1mm 电源 AC100 (±5%), 50/60Hz AC120 (±5%), 50/60Hz AC220 (±5%), 50/60Hz AC240 (±5%), 50/60Hz 功耗 约 35W 尺寸/重量 W200 × D350 × H300mm, 6.1kg多功能显微锻针磨针仪配件 型号 产品 说明 MF-OP MF-900 的可选透镜组 35x 物镜 15x 目镜 带测微计 15x 目镜 不带测微计 MF-OPA MF-900 的可选物镜 35x 物镜 MF-OPB MF-900 的可选目镜 15x 目镜 不带测微计 MF-OPC MF-900 的可选目镜 15x 目镜 带测微计 多功能显微锻针磨针仪MF-900商品 型号 产品 说明 PT-B 铂丝加热器 150μm × 300mm MF-900L3 灯 替换灯泡

由引导管和内管两部分组成，用引导管和内管上的两个滑环确定进入深度和位置。引导管前端为鲁尔接口便于插入内管。环球的末端和弯曲的引导管可防止损伤。金属加固的内管轴使操作更简单和安全。两种不同长度可适应不同的解剖形态。每一批产品都通过鼠胚测试MEA及内毒素测试。有产品注册证。

包装20 tablets特点和优势使用cOmplete蛋白酶抑制剂片剂可以保护蛋白质以免被广泛的蛋白酶降解。在短短几分钟内，不受抑制的蛋白酶水解活性即可降解您花费数天分离的蛋白质。这些方便的水溶性片剂各自含有蛋白酶抑制剂的混合物，能抑制大多数细胞类型（包括动物、植物、酵母和细菌）的蛋白酶水解活性。不需要称重或测量就能确保一致的结果。易于使用：只需将速溶片加入到您的缓冲液中即可。完善的保护：立即保护您的蛋白质免受广泛的蛋白酶的降解。灵活性：几乎能够保护任何组织或细胞提取物中的蛋白质，包括动物、植物、酵母、细菌或真菌。安全性：选择对您或您周围的人没有任何风险的无毒抑制剂。所有产品、耗材配件均原厂，公司拥有完善的质量管理体系和专业的技术团队，在全国多个城市设立服务机构，覆盖率广，效率高、响应速度快！除销售仪器、配件耗材外，还可提供维修、维保、培训等一站式产品和服务解决方案!

仪器简介： 经过Narishige的长期实践经验，这款MF-900 通过微型针尖为制作不同型号的微型工具可提供多种功能。易于使用的控制器提供加热器和吸管，并且显微镜的三级量纲由此控制且更靠近操作者。为垂直移动和水平移动而设计的独立的旋转机件可以让吸管接近任何角度，而在加热部件中的特殊设备可以把它塑成任何所需的形状。常规状态下，量角器测量角度时可在显微镜的目镜中观察。加热器通过脚控开关转换开/关。加热器部分结合显微镜机身，所有的控制按键都比较简单精确，而且更贴近操作者。技术参数： 可选配件：耗材：主要特点： 易操作，灵活；又名显微煅针仪。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月产品规格：250U、500U、2500U、5000U 描述：本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成，使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活，可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点：高纯度，无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留； 低温抑制，高温激活，增加了DNA扩增的特异性。 产品应用：常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测； SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

IC双抑制器的抑制池IC Dual Suppressor Cell订货号： 6.2838.000828双抑制器的备用池

该高容量抑制器几乎支持所有分析型的 IC 应用，可用于阴离子和阳离子分析，提供 2 mm 和 4 mm 两种规格。Dionex ERS 500 和 Dionex ERS 500e 抑制器在标准孔 (4 mm) 和微孔 (2 mm) 规格下适用于碳酸盐（仅等度）、氢氧化物、甲磺酸或硫酸洗脱液的等度或梯度应用。下一代抑制器——专为 IC 应用新需求而制造由于其具有较高的反压耐受性（在高达 900 psi 的情况下无泄漏，在高达 200 psi 时进行操作），提高了联用检测技术（特别是质谱分析）的兼容性较高的温度耐受性（在运输和储存中高达 80°C，操作时为 40°C）凭借其平面的填充床抑制槽，无电流操作后，无需试剂完全电解再生即可轻松恢复低峰扩散保持 4 μm 色谱柱的峰形效率在无需化学再生的情况下重新启动之后，其高抑制容量可立即产生稳定的峰面积值低噪音特性使抑制器适用于痕量分析Dionex ERS 500e 抑制器 - 专为外加水模式应用而制造 再生室反压降低，便于实施加压储液箱输送。平行的再生剂流可使硼酸盐洗脱液和含有溶剂（高达 40%）的洗脱液的再生剂清除率大化。可用于化学再生剂模式。为更可靠定量提高灵敏度。与 Thermo Scientific™ Dionex™ CRD 300 碳酸盐去除装置配合使用时，Dionex ERS 500 和 Dionex ERS 500e 抑制器配合碳酸盐洗脱液，能够降低背景电导和噪音、增强分析物响应和检测灵敏度，从而提高定量的可靠性。对实现 Reagent-Free™ IC (RFIC™ ) 操作十分重要无需试剂的完全再生Dionex ERS 500 和 Dionex ERS 500e 抑制器可直接替代 Thermo Scientific™ Dionex™ SRS™ 300 自再生抑制器。

Sunlight显微操作针 注射针 活检针 固定针ICSI注射针用于卵胞浆内单精子注射 ；严格的质量控制和独立包装；经过鼠胚检测和内毒素检测。ICSI固定针/持卵管用于在 ICSI 和其他显微操作过程中固定卵母细胞或胚胎；经过鼠胚检测和内毒素检测；与ICSI注射针完美结合使用。卵裂球活检针用于种植前基因诊断从人类胚胎中移取 卵裂球或滋养外胚层细胞。

本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！ 将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil® XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析； 耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar 色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil® XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

电制膜抑制器仪器参数&bull 型号:ASYK-300&bull 电化学方式自动再生固相抑制器,不使用再生液。动态抑制容量:100 ueq/min&bull 抑制器体积:50uL&bull 抑制背景:0.6 S/cm电流范围:0-300 mA&bull 抑制背景噪声:3-6 ns/cm电流设定分辨率:0.1mA仪器优势&bull 先进的持续自再生薄膜电抑制技术,不需额外的酸或碱 &bull 高抑制容量,低背景电导,低噪声,基线稳定,免维护 &bull 具有更小的体积,更灵敏的响应信号 &bull 抗污染,耐压高,寿命长 &bull 兼容100%有机溶剂 &bull 可匹配国产进口等多款同类型离子色诰产品 &bull 信号线采用航空接口插拔式连接,拆装方便。

仪器参数 型号:ASYK-300电化学方式自动再生固相抑制器,不使用再生液。动态抑制容量:100 ueq/min抑制器体积:50uL抑制背景:0.6 S/cm电流范围:0-300 mA抑制背景噪声:3-6 ns/cm电流设定分辨率:0.1mA仪器优势 先进的持续自再生薄膜电抑制技术,不需额外的酸或碱 高抑制容量,低背景电导,低噪声,基线稳定,免维护 具有更小的体积,更灵敏的响应信号 抗污染,耐压高,寿命长 兼容100%有机溶剂 可匹配国产进口等多款同类型离子色诰产品 信号线采用航空接口插拔式连接,拆装方便。

德国ILS 成立于1992年，用于生产液体处理系统的微量注射器、微量进样针、阀门以及的OEM部件，是玻璃注射器的领先制作商，由优质的DURAN® 3.3硅硼酸盐玻璃制成，具有耐热、耐冲击和耐化学腐蚀性。主要有分配型注射器和分析型注射器2种类型，提供1000多种型号，体积从从0.5μL到100mL。ILS注射器具有广泛的仪器兼容性，可应用于自动化液体系统、自动进样器、稀释器、分配器、分析仪器、诊断仪器等，适合常用的仪器及注射泵，如HPLC/GC自动进样器、稀释器、分配器、注射泵以及其他液体处理仪器等，能与Hamilton® , Abbott® , Tecan® , Beckmann Coulter® , Roche® 等主要仪器生产商兼容。已广泛应用于制药、化工、生物、食品及诊断多个领域。

连续自动再生电化学微膜抑制器，在线自动再生，高抑制容量，低背景电导，低噪声，基线稳定，免维护。抗污染，耐压好，寿命长，使用范围广（PH0-14）。体积小，稳定时间快，稳定时间不大于12分钟，且重现性好。

瑞士索科SOCOREX 移液器吸头 5ml 2x50/盒 123.2 mm真正瑞士工艺设计制造.所有的Socorex Qualitips® 吸头都选用高品质的.无金属的聚丙烯原料.严格按照下列各种标准设计生产: ISO 9001.ISO 13485(药用产品标准).IVD 98/79(体外诊断标准).GLP等。各批次的产品质量标准严格统一只有高精密的移液器和高品质的移液器吸头的完美匹配才能保证可靠的液体转移操作结果，也只有高质量的吸头才能完全体现移液器的精确性.Socorex 的Qualitips® 吸头就是专门为可靠无忧的移液操作而精心设计制作的。SOCOREX拥有自己专用的Socorex Qualitips® 吸头生产设备，真正瑞士工艺设计制造，所有的Socorex Qualitips® 吸头都选用高品质的，无杂质，无金属的聚丙烯原料，严格按照下列各种标准设计生产: ISO 9001，EN ISO 9655，ISO 13485(药用产品标准)，IVD 98/79(体外诊断标准)，GLP， GMP，NCCLS等。各批次的产品质量标准严格统一。 Socorex Qualitips® 提供 10μL~ 10 mL各种形状的吸头。①Socorex Qualitips® 提供10μL 到 10 mL各种形状的高品质吸头②各批次的产品质量标准严格统一，生产过程中，批次测试③Socorex Qualitips® 吸头能够匹配普兰德、艾本德、百得、吉尔森等品牌移液器④带高密度滤芯的Socorex Qualitips® 吸头有效防止移液器与样品间的交叉污染

产品特点：排气针Hamilton排气针采用优质不锈钢，应用范围广。 拥有多种长度、针尖样式和连接方式，可完美适配各种实验室设备。 Hamilton排气针提高了样品处理的精确度和准确性，增加了耐腐蚀性和生产制造精度，是制药和临床诊断设备的最佳选择。?

Hamilton 高性能、多种类、快转移排气针Hamilton排气针采用优质不锈钢，应用范围广。拥有多种长度、针尖样式和连接方式，可适配各种实验室设备。Hamilton排气针提高了样品处理的正确度和准确性，增加了耐腐蚀性和生产制造精度，是制药和临床诊断设备的*。优质不锈钢材料，高耐腐蚀，高耐压，准确移液，广泛应用于食品和制药行业气流导通，方便样品吸入转移；内外压力平衡，防止瓶塞污染；多种类型针尖结构，可穿透隔膜或较厚材料，满足不同应用。多种连接接头，适配各种接口。多种长度和规格，满足不同需求 根据用户需求特殊定制 OEM良好的技术支持服务，方便客户快速开发集成

方源仪器长期供应便携式红外测温机，便携式红外测温机适用于包括发动机熄火及排气、冷却、加热和空调等系统的故障诊断。 便携式红外测温机 的详细介绍 便携式红外测温机 温度变化可指示常见的机械和电子问题，通过AutoProST25就可进行快速安全而且方便的诊断。 此型号具有SmartSight---两个激光合并成一单激光指示所测的目标区域为13毫米，红外光斑尺寸特别适合汽车故障诊断中常见的小目标测量。内置照明灯照亮工作区，在暗光下也可精确测量。　AutoProST25还附有带插图的非常具体的操作手册，详细地说明了各种故障的诊断方法，包括发动机熄火及排气、冷却、加热和空调等系统的故障诊断。 测量范围 -32～535℃（-25～999℉） 精度（假定环温为23℃时） 　± 1%或± 1℃取大值 重复精度 　± 0.5%或± 1℃（± 2℉）取大值 响应时间 　&le 0.5s(95%响应) 光谱响应 　8～14&mu m 发射率 　预设0.95 环温工作范围 　0～50℃（32～120℉） 相应湿度 　10～90% 储存温度 　-20～60℃（-13～158℉） 重量尺寸 　360g(12oz)205× 160× 55mm(8× 6× 2in) 电源 　9V碱性或电池 电池寿命/碱性 　带激光，照明灯和背景灯开时，4hrs 　带激光，照明灯和背景光关闭时，20hrs 激光（II级） 　SmartSight双激光瞄准系统 工作区照明 　亮白光LED D：S 　好在8inches处使用，焦点处约为16：1 显示高温度值 　&radic 显示保持（7s） 　&radic LCD背景光 　&radic 温度显示 　℃或℉可选 显示分辨率 　0.2℃（0.5℉） 硬壳携带报 　&radic 三脚架安装 　&radic 可移基座 　&radic 图表操作手册 　&radic 保修 　１年 选件/附件 　尼龙软包，NIST认证（包括1年保修）