医用仪器

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=19699]电机工程手册（第二版）(7) 应用卷（二）第1篇 医用仪器及装备.rar[/url]

请问有无真空干燥酶标板（已用洗板机清洗）的仪器，我要保存酶标板。

如何使用医用氧气瓶上的医用氧气表？　　医用氧气表，也叫医用氧气吸入器或者浮标式氧气吸入器，其结构简单使用方便安全性强得到了全国范围内的普及，但是由于对其结构上的不了解，一些用户在使用上对它还是抱有一些疑问。正确的吸氧方法应该建立在正确的使用方法上。　　1．流量显示表　　2．流量调节开关　　3．氧气压力表　　4．湿化瓶（潮化瓶） 　　流量显示表：流量显示指的是氧气流出的速度，它的单位是升/分钟，当小球在刻度1的时候意思就是表示每分钟流出一升氧气。流量调节开关：主要是控制氧气流出的速度，它和流量显示表结合起来就可以让我们根据用氧的需求来调整。　　氧气压力表：压力表的目的是告诉我们氧气瓶中氧气的多少，压力表内表针所指的数字越大表明氧气越多，我们日常在家中使用的氧气钢瓶压力上限为15Mp。这个Mp的学名叫兆帕，是压力单位。简单点说1个Mp约等于10个大气压。于是15Mp就约等于150个大气压，氧气被150个左右的大气压压缩在咱们使用的钢瓶内了。

便携式医用氧气瓶是一种具有流量调节器的小型、轻便的医用供氧装置。那么，医用氧气瓶的注意事项如何呢？　　1、充装氧气必须到法定的医用氧气充装站。　　2、加湿器严禁倾斜。　　3、使用环境温度不得超过40℃。　　4、医用氧气瓶开关，开启与关闭应缓慢，不要用力过猛。　　5、供氧器应严禁沾染油污，严禁碰撞、扔摔，远离热源、火种及易燃易爆物品，避免强日光直接照射，不得粘贴橡皮膏。　　6、非使用期间，气瓶开关必须处于关闭状态。　　7、医用氧气瓶内氧气压力不得低于0.05MPa。　　8、产品出现故障不能继续使用，也不得随意拆卸，及时和经销商

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C223270%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 海尔生物医疗 的 海尔智享医用冷藏箱(HYC-390)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 全新外观，全球第二代高端产品全景玻璃门，精致外观，简洁大气、性能稳定、功能齐备，满足高端用户需求。打印机和USB，温度数据双重记录选配针式温度记录打印机，可实现实时打印、定义时间段打印、追溯打印功能，温度打印数据可保存一年；配置USB数据接口，可存储一个月内的温度数据，实现电子数据导出。电加热系统，有效防止凝露 电加热玻璃门设计，有效防止门体凝露，清晰观察箱内物品，保持地面干燥洁净。完善的报警功能，安全无忧多重故障报警，可实现高低温报警、传感器故障报警、开门报警、断电报警，有声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警两种报警方式，可接远程报警。进口部件，品质保证采用进口名牌压缩机及EBM风机，质量可靠，性能稳定，使用寿命长两种选择：带标签条的搁架和滑架抽屉可选配设计，满足用户的不同需求安全性高：门体上部简易门锁，同时在侧面增加锁扣，可配置挂锁，双重安全保障 节能降耗：内设LED照明，高亮节能，柜内试剂一目了然使用方便：脚轮设计便于机器移动，底角设计固定方便自动蒸发：冷凝水汇集后自动蒸发，免除人工处理冷凝水的烦恼适应性强：187～242V宽电压设计，适合电压不稳定的地区使用【了解更多此仪器设备的信息】

我单位拟建医用超声诊断仪超声源标准装置，请问各位同行，标准器哪儿的操作方便、质量稳定（国外的也可以）？请多指教！

用钼酸铵分光光度法测定水质中总磷含量~查资料时，看到标准里面有提到要用医用手提式蒸气消毒器来消解样品，哪位版友能提供一副医用手提式蒸气消毒器的图片上来我参考一下么？又在《水和废水监测方法》中查到，该方法里面还需要用2KVA，0~200V的调压器，这个也没见过，有版友有调压器的图片么？

生产企业名称： 申请认证范围：医用氧(含气态 □、液态 □) 受理号： 一． 认证申请书 企业名称与许可证是否一致。□ 注册地址是否与许可证上的注册地址一致。□ 生产地址是否与许可证上的生产地址一致。□ 注册地址是否与营业执照上的地址一致。□ 申请认证范围是否在许可证范围内。□ 申请范围的填写是否正确。□ 是否有液态氧生产车间。□ 是否有气态氧生产车间。□ 表格内容是否每一项均填写（凡未发生项，文字填“无”，数字填“0”）。□ 生产剂型和品种表 药品生产企业许可证范围全部剂型和品种表： 是否含品名、□ 规格、□ 批准文号。□ 本次认证范围剂型和品种表： 该表是否含品名□、规格□、 执行标准□、 批准文号□、 是否注明常年生产品种。□ 申请认证的品种的生产批准证明文件复印件是否齐全。□ 本次认证品种名称、规格、批准文号、生产地址与药品批准证明文件中的是否一致。□ 二、安监处形式审查意见单 认证范围是否与企业申报表中的范围一致。□ 认证的有效期限是否正确。□ 有无需要说明的问题。□ 三、许可证、营业执照复印件 证照是否在有效期内。□ 四、企业生产管理和质量管理自查情况 1． 企业概况和历史沿革情况： 是否有企业原名或前身，改为现公司的时间。□ 是否企业有占地面积，绿化面积，绿化率。□ 是否有本次申请认证车间的竣工时间，制氧生产区总面积，年设计生产能力， 车间生产品种的情况。□ 2． 企业GMP实施情况 是否有人员培训情况。□ 是否有企业负责人、生产、质量管理人员及其他技术人员情况。□ 是否有本次认证品种相对应的制氧方法及设备情况。□ 化学法□ 深冷空分法□ 分子筛空分法□ 膜式空分法□ 是否有液态氧生产情况: 日产量_____立方, 储罐单个容积______立方, ______个数 是否有气态氧充装间情况: 汇流排位置□、充装头个数____、日充装能力______瓶, 设备是否专用□。 充装间是否与其它气体共用□， 如有, ____气体。 是否有仓储情况。□ 是否有化验室情况。□ 是否有公用设施，水、电、汽供应情况。□ 是否有物料管理情况。□ 是否有气瓶管理情况。□ 自有气瓶数______个, 托管气瓶数______个 是否有卫生管理情况。□ 是否有生产管理情况。□ 是否有质量管理情况。□ 是否有验证情况。□ 是否有安全消防情况。□ 是否有三废处理情况。□ 五、组织机构图 机构图是否合理。□ 质量管理部门负责人与生产部门负责人是否兼任。□ 是否注明各部门名称、相互关系、部门负责人。□ 六、公司人员情况 主管生产和质量的企业负责人是否有相关专业大专以上学历或中级以上职称并具有相应的管理经验。□ 生产管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历,或中级以上的专业技术职称,并具有医用气体生产的实践经验。□ 质量管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历,或中级以上的专业技术职称,并具有医用气体生产的实践经验。□ 是否有企业负责人、部门负责人简历。□ 药学及相关专业技术人员登记表是否含姓名、□ 学历、□ 毕业院校、□ 专业、□ 职称、□ 职务、□ 从药年限。□ 高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。□ 七、药品生产企业布置图 药品生产企业周围环境图是否注明企业周围道路、□ 相邻建筑物、□ 相邻单位的名称。□ 药品生产企业总平面布置图是否注明所有车间位置、□ 名称或车间编号。□ 是否注明申请认证车间位置、□ 名称或车间编号。□ 制氧车间是否为独立的建筑物。□ 充装间是否是为独立的建筑物。□ 是否注明质检场所位置。□ 是否注明仓储位置。□ 仓储平面布置图是否注明：待检实瓶库(区) 。□ 合格品库(区)。 □ 不合格品库(区)。 □ 空瓶库(区)。 □ 质量检验场所平面图：是否注明各功能间名称。□ 八、生产车间工艺设备布局平面图 共有几张工艺布局平面图。_______ 其中医用氧气充装站工艺设备布局平面图共几张。 医用液氧工艺设备布局平面图共几张。 与本次认证生产品种类别是否相符。□ 是否注明各功能间或设备名称。□ 医用氧气体充装设备是否专用。□ 九、申请认证品种工艺流程图、工艺过程控制点及控制项目 共有几张工艺流程图。 气态氧□、液态氧□。 本次申请认证的品种流程图是否均有。□ 是否有工艺控制点及控制项目。 □ 十、申请认证品种工艺验证 共有几个工艺验证。 , 本次申请认证品种工艺是否均验证。□ 十一、企业主要生产设备验证 验证目录中主要生产设备验证文件共几个。 与工艺流程图是否相匹配。 □ 与设备平面图是否相匹配。 □ 是否有气瓶使用前的处理和清洗验证。 □ 是否有液态氧贮罐清洁置换验证。 □ 十二、检验仪器、仪表、衡器校验情况 与认证品种质量标准相关的检验仪器是否具备。□ 相关仪器、仪表、衡器是否校验。□ 十三、生产管理和质量文件目录 与申报认证品种是否相符。□ 十四、其它材料 是否有委托检验。□ 如有委托，确认是什么委托检验项目及委托仪器。 如有委托是否有省局批件。□ 是否有省级消防部门验收鉴定证书。 □ 环保是否有法定部门的相关证明或证书。 □ 是否有气瓶充装站注册登记证。 □ 是否有危险品道路运输经营许可证。 □

生产企业名称： 申请认证范围：医用氧(含气态 □、液态 □) 受理号： 一． 认证申请书 企业名称与许可证是否一致。□ 注册地址是否与许可证上的注册地址一致。□ 生产地址是否与许可证上的生产地址一致。□ 注册地址是否与营业执照上的地址一致。□ 申请认证范围是否在许可证范围内。□ 申请范围的填写是否正确。□ 是否有液态氧生产车间。□ 是否有气态氧生产车间。□ 表格内容是否每一项均填写（凡未发生项，文字填“无”，数字填“0”）。□ 生产剂型和品种表 药品生产企业许可证范围全部剂型和品种表： 是否含品名、□ 规格、□ 批准文号。□ 本次认证范围剂型和品种表： 该表是否含品名□、规格□、 执行标准□、 批准文号□、 是否注明常年生产品种。□ 申请认证的品种的生产批准证明文件复印件是否齐全。□ 本次认证品种名称、规格、批准文号、生产地址与药品批准证明文件中的是否一致。□ 二、安监处形式审查意见单 认证范围是否与企业申报表中的范围一致。□ 认证的有效期限是否正确。□ 有无需要说明的问题。□ 三、许可证、营业执照复印件 证照是否在有效期内。□ 四、企业生产管理和质量管理自查情况 1． 企业概况和历史沿革情况： 是否有企业原名或前身，改为现公司的时间。□ 是否企业有占地面积，绿化面积，绿化率。□ 是否有本次申请认证车间的竣工时间，制氧生产区总面积，年设计生产能力， 车间生产品种的情况。□ 2． 企业GMP实施情况 是否有人员培训情况。□ 是否有企业负责人、生产、质量管理人员及其他技术人员情况。□ 是否有本次认证品种相对应的制氧方法及设备情况。□ 化学法□ 深冷空分法□ 分子筛空分法□ 膜式空分法□ 是否有液态氧生产情况: 日产量_____立方, 储罐单个容积______立方, ______个数 是否有气态氧充装间情况: 汇流排位置□、充装头个数____、日充装能力______瓶, 设备是否专用□。 充装间是否与其它气体共用□， 如有, ____气体。 是否有仓储情况。□ 是否有化验室情况。□ 是否有公用设施，水、电、汽供应情况。□ 是否有物料管理情况。□ 是否有气瓶管理情况。□ 自有气瓶数______个, 托管气瓶数______个 是否有卫生管理情况。□ 是否有生产管理情况。□ 是否有质量管理情况。□ 是否有验证情况。□ 是否有安全消防情况。□ 是否有三废处理情况。□ 五、组织机构图 机构图是否合理。□ 质量管理部门负责人与生产部门负责人是否兼任。□ 是否注明各部门名称、相互关系、部门负责人。□ 六、公司人员情况 主管生产和质量的企业负责人是否有相关专业大专以上学历或中级以上职称并具有相应的管理经验。□ 生产管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历,或中级以上的专业技术职称,并具有医用气体生产的实践经验。□ 质量管理部门负责人是否有相关专业大专以上学历,或中级以上的专业技术职称,并具有医用气体生产的实践经验。□ 是否有企业负责人、部门负责人简历。□ 药学及相关专业技术人员登记表是否含姓名、□ 学历、□ 毕业院校、□ 专业、□ 职称、□ 职务、□ 从药年限。□ 高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表。□ 七、药品生产企业布置图 药品生产企业周围环境图是否注明企业周围道路、□ 相邻建筑物、□ 相邻单位的名称。□ 药品生产企业总平面布置图是否注明所有车间位置、□ 名称或车间编号。□ 是否注明申请认证车间位置、□ 名称或车间编号。□ 制氧车间是否为独立的建筑物。□ 充装间是否是为独立的建筑物。□ 是否注明质检场所位置。□ 是否注明仓储位置。□ 仓储平面布置图是否注明：待检实瓶库(区) 。□ 合格品库(区)。 □ 不合格品库(区)。 □ 空瓶库(区)。 □ 质量检验场所平面图：是否注明各功能间名称。□ 八、生产车间工艺设备布局平面图 共有几张工艺布局平面图。_______ 其中医用氧气充装站工艺设备布局平面图共几张。 医用液氧工艺设备布局平面图共几张。 与本次认证生产品种类别是否相符。□ 是否注明各功能间或设备名称。□ 医用氧气体充装设备是否专用。□ 九、申请认证品种工艺流程图、工艺过程控制点及控制项目 共有几张工艺流程图。 气态氧□、液态氧□。 本次申请认证的品种流程图是否均有。□ 是否有工艺控制点及控制项目。 □ 十、申请认证品种工艺验证 共有几个工艺验证。 , 本次申请认证品种工艺是否均验证。□ 十一、企业主要生产设备验证 验证目录中主要生产设备验证文件共几个。 与工艺流程图是否相匹配。 □ 与设备平面图是否相匹配。 □ 是否有气瓶使用前的处理和清洗验证。 □ 是否有液态氧贮罐清洁置换验证。 □ 十二、检验仪器、仪表、衡器校验情况 与认证品种质量标准相关的检验仪器是否具备。□ 相关仪器、仪表、衡器是否校验。□ 十三、生产管理和质量文件目录 与申报认证品种是否相符。□ 十四、其它材料 是否有委托检验。□ 如有委托，确认是什么委托检验项目及委托仪器。 如有委托是否有省局批件。□ 是否有省级消防部门验收鉴定证书。 □ 环保是否有法定部门的相关证明或证书。 □ 是否有气瓶充装站注册登记证。 □ 是否有危险品道路运输经营许可证。 □

我们买的一次性注射器不行，样品用一次性注射器过滤后，会出现很大的杂峰。所以想问一下大家都是用的什么牌子的一次性医用注射器？

离心机在医用行业适用范围十分广泛，主要应用于血液分离、DNA研究/免疫血液学实验室、检验室、研究室等，是医学、生物化学实验室对血清、血浆、放射免疫理想产品, 是各类医院血库、实验室、血站、医学院校和医学研究机构的必备设备。近年来，[url=http://www.hexiyiqi.com/][b]医用离心机[/b][/url]的市场一直在不断增长，未来的发展潜力相当强大，是一个相当不错的医疗器械行业。医用离心机是生物、医学、制药、防疫等领域理想的高速分离设备。关于医用离心机的作用，主要有两大类:一是、分离混悬在溶液中的颗粒；二是、分离两种不同密度互不相溶的液体。[b]分离混悬在溶液中的颗粒：[/b]1、分离血液中的有形成分，浓缩体液中细胞或其他有形成分，作分析测定用；2、分离与蛋白结合或抗体结合的配体及游离配体等；3、分离标本中已经沉淀的蛋白质。[b]分离两种不同密度互不相溶的液体：[/b]1、在使用有机溶剂提取体液中某些成分时，最后可以用医用离心机进行分离；2、分离血液中的脂质成分，如分离血浆中乳糜微颗粒及各种脂蛋白等。[align=center] [url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2013-06-15/253.html][img=自动脱盖离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/9984964afde249af6b31f300a34dafb0.jpg[/img][/url][/align][align=center]医用[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2013-06-15/253.html]自动脱盖离心机[/url][/align][b]医用离心机基本选型原则：[/b]1、分离目的：医用离心机主要用于血液分离。2、转速要求： 医用离心机分离血液时的最高转速一般是4000rpm，用于DNA鉴定样品分离时的最高转速一般在10000rpm以上。 3、容量要求：指离心管的容量和一次最多可放离心管的数量。医用离心机常用的离心管有真空采血管，真空采血管有5mL和7mL两种规格。5mL真空采血管的外形尺寸(带帽)：Φ12.5×81.5mm，7mL真空采血管的外形尺寸(带帽)：Φ12.5×103mm、Φ12.5×106mm。4、温控要求：指分离样品时需要不需要冷冻。[b]医用离心机分类有多种。[/b]1、按结构可分：台式医用离心机和立式医用离心机（落地式医用离心机）。2、按容量可分：微量医用离心机、小容量医用离心机和大容量医用离心机。3、按规模可分：微型医用离心机、小型医用离心机和大型医用离心机。4、按温控可分：冷冻医用离心机（低温医用离心机）和常温医用离心机。5、按离心方法可分：制备型医用离心机和分析型医用离心机。6、按速度可分：低速医用离心机、高速医用离心机和超高速医用离心机。（1）[url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]低速医用离心机[/url]：一般指转速小于10000rpm的医用离心机。（2）高速医用离心机：一般指转速在10000～30000rpm的医用离心机。（3）超高速医用离心机：一般指转速大于30000rpm的医用离心机。7、按转子类型：1．水平转头式或吊桶式。2．固定角转头式或角转头式；[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/91.html][img=医用离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/2012-10-19/ffb91b7999fb68376c9ce901865efdf7.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]血液离心机[/b][/align]医用离心机在医学研究或者医院检测方面应用得非常广泛，目前在医院应用比较多的离心机产品有高速离心机、血液离心机、血型卡离心机、尿沉渣离心机、毛细管离心机、细胞离心机、生物制药离心机、凝胶气泡处理离心机等，种类繁多，功能也不尽相同。医疗用离心机各种尺寸，适用于许多不同的应用场景，医疗离心机使用范围包括许多医疗应用研究病毒，蛋白质，聚合物，核酸，和血；使他们成为非常有用的工具，无论是在医生办公室，医院检验科，或实验室用途非常广泛。[align=right]来源：由赫西仪器www.hexiyiqi.com整理，转载注明出处。[/align]

求教医用离心机仪器校准怎么做，有何参考文献，目前市场上离心机如何校准。

医用酒精是乙醇和水的混合溶液，其中乙醇的浓度为75%。医学实践证明，这个浓度的医用酒精消毒效果最好，能够杀灭多种细菌和病毒，也能够有效杀灭新型冠状病毒。乙醇除了用于消毒外，在工业上的重要用途是作为燃料。比如乙醇汽油，就是将乙醇混入汽油中作为汽车燃料使用，这也说明乙醇和汽油具有某些相似的性质，它们都具有较强的挥发性，极易燃烧。医用酒精虽然不是纯乙醇，但是浓度已经相当高，已经具备极强的可燃性，在使用酒精时，一定要远离火源，防止酒精点燃而引发火灾。使用医用酒精时除了不能直接接触火源以外，还要防止酒精蒸气导致的燃烧和爆炸。在使用医用酒精时，特别是进行喷雾消毒时，由于酒精挥发性强，容易产生酒精蒸气，特别是在密闭的空间，如门窗关闭的房间中，可能导致酒精蒸气聚集，达到爆炸范围，遇到火源则引发燃烧，甚至爆炸。总之，在家中使用酒精时，要远离火源；家里存放的酒精，也要远离火源，切忌放到厨房等与火源接近的地方。

医用外科口罩和一次性使用医用口罩于2023年11月22日发布，但实施日期分别是2026年12月1日和2025年12月1日。我实验室准备2024年扩项将二者加进去，请问是按照之前的年代号扩还是按照2023年的版本扩？

医用电子加速器　性能和试验方法

医用离心机是通过高速旋转产生的离心力对不同沉淀系数混合物质进行快速分离、浓缩和提纯的专门设备，被广泛应用于医疗卫生、血站、制药厂、生物医学工程、动植物研究等领域。但是，至今在计量检测方向上没有合适的技术手段和校准方法，因此，实验室仪器--湖南吉尔森提出了医用离心机校准方法的研究，将对计量领域医用离心机技术的发展起到巨大的推动作用。　　1 概述　　医用离心机是产生恒加速度的一种装置，在医学、生物学和药理学等领域广泛使用的一种仪器，用于分离混悬在溶液中的颗粒和分离两种不同密度互不相溶的液体。它通常由台体、控制系统、试验参数测量显示系统及其附属设备组成。按台体结构可分为转盘式、转臂式两种类型。　　2 计量特性　　(1)转速示值误差：高速离心机转速相对误差不超过±1%，低速离心机转速相对误差不超过±2.5%。　　(2)转速稳定性：不超过±1%。　　(3)整机噪声：(A计权)应不大于90dB。　　(4)定时相对偏差：数字定时装置相对偏差应不大于±1%;机械定时器相对偏差应不大于±5%。　　(5)升降速时间：离心机升速时间应≤10s，降速时间应≤10s。　　3 校准条件　　3.1 环境条件　　(1)温度：(10～40)℃;　　(2)相对湿度：(30～85)%;　　(3)电压变化范围：额定电压的10%;　　(4)离心机环境周围应无腐蚀性气、液体;无强电磁干扰;无振动干扰。　　4 校准方法　　4.1 外观　　(1)离心机应有铭牌，表明型号、规格、制造厂、制造计量器具许可证标志及编号、出厂编号和日期等。　　(2)离心机控制、测量现实部分应配套齐全，各插接件应连接可靠;各开关、旋钮、按键应功能正常，操作灵活可靠，并应有明显的文字或符号说明;显示部分，字符应清晰完整。　　4.2 转速示值误差　　离心机空载，在离心机最大转速范围内均匀选取3个转速设定值，各进行3次测量，记录离心机转速示值和校准用转速表的示值，转速示值误差按公式(1)计算，应符合4.1的规定。　　 (1)　　式中：——转速示值误差;　　——3次测量结果平均值;　　——第i转速点离心机的显示值。　　4.3 转速稳定性　　离心机空载，将离心机调至最高转速，转速平稳后用0.1级转速表每隔2min测一次转速，共测量5次。计算平均值，再用式(2)计算转速稳定性，取其最大值或最小值，应符合4.2的规定。　　 (2)　　式中：——转速稳定性;　　——实际最高转速;　　——实际最低转速;　　——5次测量结果的平均值。　　4.4 整机噪声　　(1)离心机空载，将离心机转速调至最大使其正常工作，在距离心机前方1m处，用声级计A级计权网络进行5次测量。结果应满足4.3条规定。　　(2)停止离心机工作，在相同位置测量背景噪声。当背景噪声比被测离心机噪声值(A计权)相应低10dB以上时，测量值不做修正。在4dB～10dB时，按表3的规定进行修正;在4dB以下时，其测量值无效。　　 (3)　　式中：——噪声算术平均值，dB(A);　　——测量次数为i的噪声值，dB(A);　　——测量次数。　　表3 背景噪声修正值 单位为分贝　　注1：K表示在该测量值应减去的数值。　　注2：质量仲裁时，需对背景噪声进行修正。　　4.5 定时相对偏差　　用电子秒表在设定值为5min和10min，实测时间测量值与设定值之间的相对偏差应符合4.4的规定。　　定时相对偏差=　　式中：——实际测量时间;　　——设定值。　　4.6 升降速时间　　(1)将离心机调节至最大转速，用电子秒表准备计时。　　(2)启动离心机，测量转头从0升至最高转速时所需的时间，即为升速时间。当离心机的转头在最高转速并保持转速稳定，按下停止键，测量转头从最高转速降至0所需的时间，即为降速时间。校准结果应符合4.5的规定。 此文章由实验室仪器--湖南吉尔森科技发展有限公司编辑整理。

我们做科研的核磁共振技术，由于担心其强磁场而对人体有负面影响，但看到有专家说医用的核磁扫描对人体没有影响，不是很明白，想搞清楚其中的具体原因，大家一起来讨论一下吧！

[b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/xingyezhuanyonglixinji/]医用离心机[/url][/b]常用于医院检验科，化验室，离心血液，离心后血清和血细胞分层，上面的血清用于各种生化试验。验血什么的都需要用到离心机。因此，医用离心机是医院检验科必备的设备。应用于在检验科采血采样。目前国产[b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/]低速离心机[/url][/b]可以满足医院检验科的需要。离心机种类繁多，医用离心机一般为低速离心机，临床化学分析血液标本离心时，转速在4000转-5000转/分钟， RCF(相当离心力)（1000～1200）×ｇ，离心时间为5～10min就可以了。转速太低、太高离心效果都不好。[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-18/71.html][img=检验科用离心机]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/taishigaosulengdonglixinji/2012-10-18/2b350c80fb675413bc811694bdd34b41.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]赫西仪器：台式低速检验科离心机TDZ5[/b][/align]很多患者去了医院医生都会抽血，然后用真空采血管装着，将之拿到医院检验室去做检验，细心的人会发现大多数医生都会把真空采血管放到医用离心机内进行离心，以下就是医院检验科使用医用离心机的过程。首先一，医生拿到装有血液的采血管以后，会放到真空采血管架子上，等到一定的数量的时候就会放入医用离心机中进行离心。离心管数量是偶数，医生把试管并对称放置在检验科离心机转子里面，医用离心机在离心过程中需要平衡。二：一般设置时间是5分钟，转速在5000转/秒左右，除特殊检验外。在启动医用离心机后，转转的速度是慢慢的提升，然后达到设定的速度，当到达设定的时间后医用离心机会自动停止，由于惯性作用，医用离心机的速度会由设定的速度慢慢的降下来。所以当速度为零时医用离心机停止后，门盖会自动打开，这时候医生就会取出离心好的采血管，放到试管架上，然后送去检查。三：温度控制离心：离心时产热不利于分析物稳定，临床化学分析血液标本离心时必须采用温度控制离心机(也叫[b][url=http://www.hexiyiqi.com/]冷冻离心机[/url][/b])。一些温度依赖性分析物（如促肾上腺皮质激素、环腺苷酸、儿茶酚胺等）应在4℃分离；冷藏运送的标本必须在要求的温度下离心,也需要采用冷冻离心机进行离心操作。无特殊温度要求的分析物，可以采用常温离心机，离心温度应设定在20℃～22℃；[align=center][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2014-08-15/276.html][img=TL5R立式冷冻自动脱帽离心机,550,550]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/zidongtuomaolixinji/2019-05-14/fb63c7b779cf3ba85d513e473e971cb1.jpg[/img][/url][/align][align=center][b]赫西仪器：TL5R立式冷冻自动脱帽离心机[/b][/align][b]赫西医用离心机的主要用途如下主要有两大类：[/b]一、用于分离混悬在溶液中的颗粒1. 分离血液中的有形成分，浓缩体液中细胞或其他有形成分，作分析测定用。2. 分离与蛋白结合或抗体结合的配体及游离配体等。3. 分离标本中已经沉淀的蛋白质。二、分离两种不同密度互不相溶的液体1. 如用有机溶剂提取体液中某些成分。2. 分离血液中的脂质成分，如分离血浆中乳糜微颗粒及各种脂蛋白等。

医用试纸需要尽可能的准确才能有效，如果色带条与颜色编码存在颜色上的差异，对于使用医用试纸的用户来说就会产生一定的负面影响。比如一位患有糖尿病的患者如果使用了颜色不精准的医用试纸，那么颜色与诊断代码之间的偏差，很有可能导致血糖评估不够准确，那就会危及到患者的生命安全。所以医用试纸在生产的过程中，就需要严格的颜色质量管控。而[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/exact-basic][color=#000000]分光密度仪[/color][/url]就是能够确保其测试条和诊断代码尽可能完美匹配的专用设备，客户可以轻松查看他们在色坐标图中的位置，精准管理。

[align=left][color=#ff0000][b][size=16px][size=18px][b]第二届“生物医用材料”主题网络研讨会盛大开幕[/b][/size][/size][/b][/color][/align][align=left][b]举行时间：[color=#ff0000]2019[/color]年[color=#ff0000]12[/color]月[color=#ff0000]27[/color]日[color=#ff0000] 下午14点[/color][/b][/align][align=left][b][color=#990000]嘉宾：[/color][/b][/align][align=left][b]只金芳(中国科学院理化技术研究所)[/b][/align][align=left][b]王怀雨(中国科学院深圳先进技术研究院)[/b][/align][align=left][b]秦蒙(北京化工大学)[/b][/align][align=left][b]黄达(福州大学)[/b][/align][align=left][b]黄潇楠(首都师范大学)[/b][/align]生物医用材料是现代医学的两大支柱--生物技术和生物医学工程的重要基础，而材料表征和生物相容性评价是生物医用材料研究中始终贯穿的主题。基于此，仪器信息网将于2019年12月27日组织举办第二届“生物医用材料”网络研讨会，邀请该领域专家，围绕生物医用材料常用的表征技术和生物相容性评价方法带来精彩报告，为生物医用材料工作者及相关专业技术人员提供线上互动交流平台，进一步加强学术交流，共同提高生物医用材料研究及应用水平。[align=left][color=#333333]戳链接[/color][size=24px][color=#ff0000][b]免费[/b][/color][/size][color=#333333]报名~[/color][/align][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/biomedicalmaterial/[/url]

我的术语：销售专员：你好，我是上海奇阳信息科技有限公司的业务员孙勇军，我们公司是生产网络化气相色谱仪的公司，我们的气相色谱仪拥有电子流量显示，电子流量控制，控制精度0.01PSI，稳定时间只需要1min。用的全进口的流量传感器。 复旦大学老师：我们都用进口的，国产的仪器不能用。 销售专员：是，老师你说的很对，进口的岛津的仪器是不错，现在很多研究所，以前都是用进口的仪器，国产的基本不用，进口的仪器能做到的检测限，我们能做到，我们也能和岛津的自动进样器连接，我们也有EPC控制模块》 复旦大学老师：没说话，但是后来还是喜欢岛津的仪器（日本人造的仪器）

75%医用酒精充填到小的塑料管中，液封离心后，放置一段时间容易产生气泡。什么原因导致，一直想不明白，而且气泡有逐渐变大趋势。（充填到塑料管液封，就像中性笔芯差不多）

前两年停建的GMP化学医用氧分析室复建，送审材料说是有缺少分析仪器和分析方法的验证，都是化学仪器，分析方法是依照药典和国家航空用氧标准来写的，分析仪器验证、分析方法验证材料该如何写，格式、过程和内容该写些什么？有搞过的没，指点一二，我周五要交稿。

问题：请问医疗机构的废弃医用玻璃瓶是否属于危险废物？是否需要交由有危险废物处置资质的单位进行处理？回复：《医疗废物分类目录（2021年版）》规定，其他实验室及科室废弃的血液、血清、分泌物等标本和容器，属于感染性废物；废弃的玻璃类锐器，如玻璃安瓿等，属于损伤性废物。未沾染感染性、毒性危险废物的废弃包装物、容器，排除危险特性的，不建议按危险废物管理。

点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-18864.html[/url]服务介绍新冠肺炎疫情期间，医用防护手套是保障病人和医护人员健康安全的重要防疫物资，能有效阻止医务人员把手上的菌群向病人传播，同时也阻止病人的体液传递给医务人员。[b]产品范围：[/b]一次性医用橡胶检查手套、一次性灭菌橡胶外科手套检测[b]测试周期：[/b]7个工作日[b]测试项目：[/b][table][tr=rgb(90, 140, 183)][td]规格尺寸[/td][td]周期[/td][td]测试标准[/td][/tr][tr][td]不透水性[/td][td=1,6]7天[/td][td=1,6]GB/T 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套GB/T 7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套[/td][/tr][tr][td]老化前300%定伸负荷最大值[/td][/tr][tr][td]老化前扯断伸长率的最小值[/td][/tr][tr][td]老化前扯断力的最小值[/td][/tr][tr][td]老化后的扯断伸长率[/td][/tr][tr][td]老化后的扯断力[/td][/tr][/table]

一、引言 　　X线诊断的医疗照射是全人类所受人工电离辐射照射的最大来源。X光机作为X射线诊断的主要仪器自然就备受世人关注，包括X光机的质量与性能如何，辐射的剂量多少等等。检定规程主要从射线的空气比释动能率、辐射输出的质、重复性、线性、分辨力、辐射野与光野一致性、X射线管的焦点等技术指标来控制X光机的质量与性能。本文主要讨论采用星卡法测量X光机焦点的技术问题。 二、焦点检测的意义 　　焦点检测中的几个术语，如实际焦点：靶面上阻拦截止加速粒子束的区域；有效焦点：实际焦点在基准平面上垂直投影。规程上用星卡测得的焦点并非制造商所标称的有效焦点的尺寸是成像性能的“等效”焦点，因为它是焦点的大小、球管阳极的倾角、焦点上X射线量的分布和焦点平面度等因素的总和。 　　医用X光机焦点检定的意义。 　　(1)保证成像质量。X光机成像质量的一个关键性的参数是清晰度，如果清晰度极差，就起不到诊断的作用，X光机中影响清晰度的因素很多，但其中等效焦点大小是影响清晰度的一个重要参数。 　　(2）精确测量焦点大小的变化，并配合其它量的测量，能检验高压电路中的元件的功能，尤其是X线管真空度是否降低。 　　既然医用X光机的焦点影响成像性能即清晰度，那么球管的焦点单独从诊断效果来看是越小越好、这是因为焦点越大，则投影时所产生的半影也越大，而影像的边缘就愈模糊。这对疾病的诊断极为不利。若从X线管的功率来看，焦点越大，散热性能越好，功率越大，X光机的用途就越广，所以球管的焦点应在一定功率的情况下越小越好。 三、焦点的检测 　　(1)暗盒的使用 　　在用星卡法测量X光机焦点时，一般不用带增感屏的暗盒，规程测量条件也是在没有增感屏的情况下进行检测的；调整暗盒与球管焦点间的距离，一般在(1.00~1.50)米左右拍出来的效果较佳。 　　(2)星卡的摆放 　　将星卡置于射线野的中心，调整星卡使其平面与X射线束的中心轴垂直，中心点与射线束的中心轴重合；在光野与照射野一致性检定合格条件下，可以根据光野调整星卡，即调整星卡使其中心点在暗盒上投影与准直器十字交叉点在暗盒上的投影重合。 　　焦斑放大倍率的确定，X光机的焦点是一个点面，如果用测量焦点与星卡和焦点与底片间距离来确定放大倍率，由于不是成简单三角形关系而是成梯形关系，不能确定放大倍率，若球管焦点越大则其对放大倍率的估计偏差也越大；可以通过测量星卡在底片上投影的直径与星卡本身直径的比例，更直观、更准确地确定放大倍率。