医用价值

p 　　2003年完成第一个人类基因组测序需要27亿美元。基因测序可根据医疗护理的需要切实可行地阅读所有基因，因而即便在当时，科学家们也认为这个数字总有一天会降到1000美元。 /p p 　　2014年1月，Illumina公司表示他们的 HiSeq Ten测序系统基本上达到一个里程碑：仅需1000美元就可清楚描述一个基因组。但这个数字有点误导性，阅读一个基因组，1000美元可能只是一个粗略的平均成本，因为阅读一个基因组数据需要10台并联测序仪器，每台仪器的费用为100万美元，因此没有多少测序中心能负担得起10台仪器的成本。 /p p 　　 strong 硬成本 /strong /p p 　　Illumina HiSeq Ten系统(由10台仪器组成)的第一批买家之一为哈弗大学布罗德研究所和麻省理工学院，布罗德研究所目前可在一个月内完成2000个人类基因组测序，即使在这种规模下，测序成本也不只是1000美元，但很接近，布罗德研究所基因组学平台高级主管表示。 /p p 　　我们要时刻记住测序设备的成本通常是低于商家对客户的要价。布罗德研究所对一个基因组测序的要价为1800美元，其他大型服务商要价与之类似。例如，总部在韩国的Macrogen公司要价为1600美元，一次性服务的供应商对基因组测序的费用收取会更高。 /p p 　　布罗德研究所表示，测序成本包括阅读DNA所需的化学试剂以及其他材料、劳力、基础数据分析(从端到端将整个序列整合成可读格式)、管理开销(如建筑和电力)，这个成本不包含数据存储的成本。 /p p 　　美国国家人类基因组研究所基因组科学主任Jeffery Schloss说，即使需要这些硬成本，不断改进的技术可将测序费用在不到一年时间内降低至1000美元。例如，更快的成像系统以及拇指大小的驱动芯片，可大幅度减少每个基因组测序的时间。 /p p 　　 strong 进一步降低成本 /strong /p p 　　客户支付1600到1800美元可获得30次DNA碱基阅读。DNA序列的可读性越高，测序的精准度越高。测序基因组阅读30次已足够用于一些医疗用途，如了解参与疾病的一些基因。一些单基因遗传疾病如先天性耳聋、地中海贫血等由于致病基因位点单一明确，比较容易通过测序进行筛查 但癌症等复杂疾病是多种基因异常导致的，需要大规模样本量的重复测分析序比对，才能找到相对准确的疾病与基因的相关性。因而对复杂疾病来说，需要成千上万的序列，这意味着1000美元/每个基因组的价格是昂贵的。 /p p 　　再如，对于某些癌症的研究来说，不同个体细胞可能有不同的突变，研究人员推荐阅读60-80次，这显然意味着需要更高的价格。因此，一些应用程序的价格需要便宜10倍：如100美元或200美元。Illumina公司的Fellis表示无法预测这种情况会何时发生，但他说成本的削减应与现有测序系统的改进并行，不需要一个全新的技术。 /p p 　　 strong 医用价值成为普及基因测序的障碍 /strong /p p 　　如果做大批量基因组测序，那么一个基因组测序的成本不超过1000美元。普及基因组测序的障碍将不再是成本价格，而是它的医用价值。对医疗来说，外显子测序以及足够，且成本不超过1000美元。 /p p 　　如果一个人获得了自己的全基因组测序数据，是否就能预测各种疾病的罹患几率?不同于对已知的癌症易感基因的检测(如BRCA1/2基因)，普通基因剖析也能检测到DNA突变，但通常风险比较小(仅占癌症遗传的一小部分)，当然在此不考虑家族史或其他已知的危险因素。虽然有些人认为，基因测序对健康有积极的影响，但个人基因组检测对疾病风险预测的临床有效性和实用性在很大程度上未被确定。 /p

p 　　由甘肃省计量研究院承担的国家质检总局科研计划项目——《医用制氧机质量分析仪的研制》，目前顺利通过了由国家质检总局验收。 /p p 　　该项目于2015年10月立项，历经一年多完成。本次验收会邀请的专家有计量相关领域的研究员、医院以及相关研究所的高级工程师等。医用制氧机广泛使用于各级医疗卫生部门，属于国家二类医疗器械，其计量性能准确与否将直接影响到患者的生命安全与治疗效果。 /p p 　　项目研制的医用制氧机质量分析仪可实现实时、在线、关键指标的检测，具有携带方便、易于操作的特点，可以现场实时对医疗机构和家用的医用制氧机进行关键参数的检测，具有很好的推广应用价值，可广泛应用于各级检验检测机构。 /p p 　　验收委员会听取和审议了项目组的工作汇报和相关技术文件，现场审查了相关证明材料，认为该项目较好的完成了计划任务书的任务目标，各项技术指标和功能均达到项目任务书要求，部分指标优于项目任务书要求，项目成果具有良好的科学性和实用性，填补了国内空白，一致同意通过验收。 /p

随着医用内窥镜在医疗诊断和治疗的广泛应用，内窥镜精密微型化、集成化和定制化、一次性使用等特点将成为未来行业发展趋势。医疗器件精密微型化趋势，同时也给研发、加工制造带来了巨大的挑战和机遇。行业背景随着世界老龄化趋势加深和环境问题日趋严峻，消化道、呼吸道等疾病的发病率不断提高，内窥镜检查的需求也越来越多。医用内窥镜技术凭借诊疗精准性高，创伤小，不易感染，术后恢复快和近乎无疤痕等特点受到医学界的广泛关注，也是全球医疗器械产业中增长最快的产品之一。目前，我国约90%的医疗机构已开展内窥镜下的微创诊疗项目，在消化内科、呼吸科、耳鼻喉科、腹部外科、泌尿外科、肛肠科、骨外科、胸腔心血管外科、神经外科、妇科等科室得到大规模推广应用。我国医用内窥镜企业主要集中于珠三角、长三角地带，产业增长潜力巨大。但国内内窥镜行业由于起步较晚，国产内镜厂商在核心技术与关键器件研发方面与国外厂商相比仍有较大差距，产品集中于中低端，且以单一产品生产为主，缺乏产业链协同优势，研发实力、销售能力、售后服务能力和海外内窥巨头企业还有一定差距，因而无论是软性内窥镜市场还是硬性内窥镜市场，现阶段所占据的市场份额均较小。近年来，在医疗器械整体高速发展的良好外部环境和国家政策的大力支持下，我国医用内窥镜企业越来越重视自主创新，研发投入逐年增加，技术水平不断提升，国产内镜品牌的国际竞争力日益增强。相对于工业内窥，医用内窥镜技术壁垒的较高，我国医用内窥镜行业发展起步相对较晚，创新体系尚不完善，在技术、标准、品牌、创新研发和生产能力等方面都面临国外企业的巨大挑战。目前，国内公司都在致力于自主创新微型精密化内窥镜，在医用内窥镜精密光学系统和精密机械系统等关键器件与核心技术领域取得突破性进展。为了减少病患者的疼痛感和提高患者使用体验，以及在诊治方面更好的推广医用内窥镜技术，微型化和定制化也将成为未来医用内窥镜重点发展的方向之一。市场概况2017年全球医用内窥镜市场已达350亿美元，预计到2019年，规模将达400亿美元，年均复合增长率为7.72%。美国、欧洲、日本等是内窥镜的主要消费市场，在这些发达国家，内窥镜应用非常成熟和广泛。随着内窥镜技术的推广和普及以及医疗水平的提高，中国、印度、巴西等发展中国家市场需求也在快速增长。内窥镜技术已成为继IVD、心血管诊断、影像、骨科和眼科之后市场份额最大的医疗技术。据统计，2017我国医用内窥镜市场规模已达约200亿元，年复合增长率高达25.7%，中国内窥镜市场规模预测在2019年将达到246亿元。内窥镜是集光学、电子、结构、材料等综合学科技术为一体的器械，技术壁垒极高，尤其是软性内窥镜，软性内窥镜市场基本被日本的奥林巴斯、富士胶片、宾得等企业垄断，市场份额超90%以上，其中奥林巴斯市场份额超过70%。之前国内内窥镜市场基本上被日本和欧美企业垄断，随着国内对医疗内窥镜行业的重视，已涌现出深圳开立和上海澳华等行业具有竞争力的企业逐渐占据了国内外部分高中低端市场。为了缩小和进口技术及设备的差距，国内企业正在布局加大产品创新创造力度，并将产品创新列为战略性方向。高精密3D打印在医用内窥镜行业的应用随着微型化和定制化趋势的到来，产品结构越来越小和薄，内窥镜企业都在致力于寻找相匹配的精密加工方法。对于壁厚小于0.15mm的精密内窥镜端部座，CNC和开模注塑等传统加工方式成型都比较困难，尤其对于一些深宽比大的薄壁件。下图中的内窥镜端部座中的圆管壁厚是70微米，管径1mm，高度为4mm，精度要求±10~25微米，CNC和开模注塑，很难加工出这样逼近极限的结构，深圳摩方公司的nanoArch P140设备约两个小时就可以加工出高质量合格的产品，最快一天内可以交付。相类似的壁厚大一点的产品，CNC加工的交期需要1周以上，模具加工的交期需要2周以上。图中端部座带有三根壁厚70微米和高度为4mm的圆管道，传统加工方式需要分别加工三根管道和主体部分然后装配在一起，非常耗时耗成本，而摩方精密3D打印可以实现低成本一次性成型，无需组装。随之内窥镜微型化的发展趋势，目前我们打印过的内窥镜头端部最小产品直径大小大概在2mm左右，壁厚在0.01~0.02mm，这种微型化的结构件开模和CNC加工都及其困难，这也是摩方高精密3D打印的技术价值所在。对于这种需求种类多数量少的微型高附加值内窥镜，定制化成为了他们的首选。目前，深圳摩方已服务过国内、欧美日等地区顶尖的内窥镜企业，客户使用摩方精密3D打印技术，可缩短研发周期和降低研发成本以及实现产品定制化。

p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 今天，GE宣布捐助价值2000万元人民币医疗物资及现金，支持疫区抗击疫情。其中包括1000万元人民币专项资金，用于购买新型冠状病毒肺炎疫区急需的医疗物资及满足疫区部分紧急现金需求。根据相关政府部门之前发布的疫区短缺医疗物资信息，GE专项资金将主要用于在全球范围内采购医用口罩、护目镜、防护服等疫区各医疗机构急需防护物资， 并尽快调配到疫区。 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 同时，GE已向武汉红十字基金会确认捐助价值1000万元人民币的医疗设备， 用于支持疫情诊治工作。目前首批捐助设备已经抵达武汉。此次捐助的医疗设备主要针对新型冠状病毒肺炎诊治过程中所急需的关键设备，包括为重症肺炎患者提供精准数据的监护仪和用于肺部危急重症的超声诊断设备。GE在武汉的服务团队正全力保障武汉当地医疗机构所急需医疗设备的安装使用。此外，GE现已为收治新型冠状病毒感染肺炎患者的武汉相关医院提供了3台移动X光机、8台超声和8台呼吸机，免费供医院应急使用。 /p p br/ /p

记者3月18日从成都高新减灾研究所获悉，该所已建成覆盖面积40万平方公里的地震预警系统。该系统超过日本地震预警系统所覆盖的37.7万平方公里，成为世界最大地震预警系统。 　　据了解，该地震预警系统包括布设在甘肃、陕西、四川、云南等8个省市部分区域的1213台地震监测仪器、预警中心，以及通过多种方式的信息发布和接收，总价值1.6亿元。该系统可为覆盖区域及其周边的8000万人和高铁、地铁、化工、核电等生命线工程提供地震预警服务。 　　截至目前，该系统已经过1200余次实际地震检验，并成功预警了2013年2月19日云南巧家的破坏性地震，表明在汶川灾区发展的技术已用于中国其它地区的防震减灾。

11月20日，“肿瘤君”杀手——蛇形放疗机器人、肿瘤光学治疗集成者——肿瘤纳米光学诊疗设备、能用意念控制的手臂假肢以及康复用下肢外骨骼机器人，在第十八届深圳高交会上，中国科学院深圳先进技术研究院研制的数款医用设备集中亮相，多项技术取得重要突破，吸引各方关注。　　据了解，70%以上的肿瘤患者需要接受放疗，虽一定程度上可抑制肿瘤细胞的扩散，但传统放化疗对患者损伤也很大。广东省影像引导治疗技术创新团队联合先进院研制的纳米级“肿瘤君”杀手——蛇形放疗机器人可以到达人体腔内的各个部位定点消灭肿瘤细胞，有效避免体外照射对正常细胞的杀伤。同时还将实现低剂量三维快速ct成像，不仅给相关癌症提供早期、无创治疗手段，还能降低治疗成本，挽救更多患者。　　肿瘤光学治疗是肿瘤治疗研究的热点方向，国内外有大量机构进行该方向的研究，但在操作过程中缺乏实用、简便、精确的治疗和成像设备。针对这一空白，先进院生物医药与技术研究所蔡林涛博士团队研发了集纳米光敏剂、光学检测、成像和数据处理系统于一体的肿瘤纳米光学诊疗设备，并研发了诊疗一体化的肿瘤诊疗纳米技术及科研设备。　　蔡林涛介绍，该设备在科研和应用方面均有较好前景：在基础研究方面，可降低研究难度，提高研究效率，快速推动肿瘤纳米光学治疗基础研究发展，并服务于科学研究和装备研发 在应用方面，国内外科研机构对该类仪器需求较大，可推动相关产业发展。　　人可以用大脑的意念控制物体吗?先进院李光林博士团队研制的仿生假肢，就可以“听从”佩戴者的意念召唤，手掌开合自如，可以做三个自由度六个手部动作。而先进院吴新宇博士团队研究的下肢外骨骼机器人，经过多年技术攻关和临床实验，研发出第三代可穿戴式下肢康复用外骨骼机器人，成功实现截瘫病人穿戴机器人站立行走。　　“与国内外同类型机器人相比，我们研制的外骨骼机器人具有步态规划、康复训练、残障人士助力行走等特色。”吴新宇说，该机器人集复杂智能系统于一身，极具挑战性。

近年来，中国机械装备行业飞速发展，得益于高速发展的科技，高端装备行业获得了迅猛发展，规模提升了一个档次，国家部委也发通知力争通过10年的努力，基本掌握高端装备制造业的关键核心技术，产业竞争力进入世界先进行列，抢占经济制高点，加速推进多层次资本市场建设，有效发挥资本在装备制造业市场化资源配置方面的作用。不断加快推进装备制造业技术革新，以提升产品附加值。同时伴随近几年生物医学的快速发展，医用冷冻离心机将也将大大受益，医用离心机将加快原有出货速度，保守估计16年离心机销量提升会翻一翻，国内离心机企业将因此增加销量，当然对于离心机技术要求也会越来越高，因此16年~20年对离心机也会是一个优胜劣汰的过程，技术落后、售后跟不上的企业将会受到市场抛弃

2020年2月4日，科技部发布关于对“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”等12个重点专项2021年度项目申报指南征求意见的通知。本次征求意见指南为“十四五”首批启动重点专项2021年第一批部署的任务，其他研究任务将于后续陆续部署启动。本次征求意见重点针对指南方向提出的目标指标和相关内容的合理性、科学性、先进性等方面听取各方意见和建议。科技部将会同有关部门、专业机构和专家，认真研究收到的意见和建议，修改完善相关重点专项的项目申报指南。征集到的意见和建议，将不再反馈和回复。征求意见时间为2021年2月4日至2021年2月24日，修改意见请于2月24日24点之前发至电子邮箱。联系方式：sfs_swyyc@most.cn（诊疗装备与生物医用材料）其中，为全面落实《“健康中国 2030”规划纲要》，科技部会同有关部门，组织专家制定了国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项实施方案。专项针对高端诊疗装备和生物医用材料依赖进口、新冠肺炎疫情中暴露的应急医疗装备短板以及医药领域安全监管长期处于被动型和回溯性模式等问题，聚焦于医疗装备、生物医用材料、体外诊断等领域的重大产品，以及所涉及的关键技术及核心部件、前沿技术及样机、应用解决方案、监管科学、应用示范，实现高端引领，促进我国高端诊疗装备和生物医用材料整体水平 进入国际先进行列。专项执行期为2021—2025 年，按照全链条部署、一体化实施的原则，设置了前沿技术研究及样机研制、重大产品研发、应用解决方案研究、监管科学研究、应用示范研究五项任务。本批指南拟启动前四项任务中的16个研究方向。在重大产品研发任务中，设立6个研究方向。包含小型化重离子治疗装置研发、光子计数能谱 CT 研发、新型可降解镁合金硬组织植入器械研发、天然生物材料构建的降解调控神经移植物产品研发、新型核酸分析系统平台研发、高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪研发等。意见稿中还特别说明，项目企业牵头申报，鼓励产学研医检合作，牵头单位须具备较好的研究基础和较强的产业化能力，临床机构须承担临床验证任务；实施过程中将根据项目执行情况进行动态调整。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于 2:1。更多详细内容请见附件“十四五”国家重点研发计划“生物安全关键技术研究”重点专项2021年度项目申报指南（征求意见稿）.pdf

客户价值是指顾客从给定产品或服务中所期望得到的所有利益，包括产品价值、服务价值、人员价值和形象价值。实现客户价值对公司发展和维系客户资源而言，具有至关重要的意义。 如何实现客户价值？在仪器行业很多精英人士的眼中，加深客户对产品的认识，建立强大的应用支持团队，无疑是必须的。英国马尔文仪器有限公司（Malvern Instruments Ltd.，以下简称“马尔文公司”）全球总裁Paul Walker先生多次提到马尔文公司对客户价值的理解及态度：“简单易用的技术以及可靠的测量结果才是客户想要获取的真正价值，我们一直努力在做的，就是融合大量我们已有的经验，将仪器变得智能，将先进技术化为简单操作…我们有强大的应用支持团队，使客户找到仪器的价值，帮助其实现竞争优势。” 马尔文公司全球总裁Paul Walker先生 马尔文公司作为激光粒度仪发明者，一直是颗粒表征领域最具市场影响力的公司，近年来通过连续收购，在材料表征各领域显露锋芒。2008年10月30日，在马尔文公司为其新款旋转流变仪Kinexus举办新品发布活动期间，Paul Walker先生接受了仪器信息网独家专访，向我们阐述了马尔文公司的理念、历史等。 Instrument：从现场演示来看，Kinexus流变仪功能强大、操作简单，留给人精密、灵活、智能的印象。据了解，贵公司用时5年，在广泛的市场调研基础上研制出Kinexus，请问它有哪些突破和创新？ Paul Walker先生：多年前，我曾拜访一家客户，在他们实验室看到一台价值大概十几万美元的流变仪被弃用在角落，我问其原因，工作人员说：公司以前有一位流变学专家会使用它，但他跳槽后，公司再没有人会操作这台仪器了。我们曾拜访数百个用户，了解他们的仪器使用情况，从而开发更符合市场需求的仪器。从客户反馈中看到，他们大多希望能充分使用颗粒表征及流变测量仪器，但需要专家对他们进行培训。 后来，我们引入SOP 系统，在其中设置特定的专家测试程序。测量时，将样品放进仪器，按一下按钮，仪器就会自动响应，这样仪器操作变得十分简单，并可得到重复性好的数据。 回顾上述内容，就能感受我们为Kinexus流变仪所做的努力——我们花大量资金和人力设计Kinexus，在软件系统上融合标准操作程序（SOP），设计以应用为主导的界面，将仪器变得简单易用、精密可靠，这样不仅是专家，即使普通测量人员也能用它得到可靠结果。 马尔文新一代旋转流变仪Kinexus（pro/ultra） Kinexus流变仪最近全新上市，见过Kinexus的客户基本会高度评价它，从刚才的发布会上看，反响也很好。我在美国加州碰到一位顶级流变学专家，他认为Kinexus设计新颖，并且很感慨Kinexus的软件功能，他说：“这是我们一直期待的产品，我的学生会喜欢用它。”科学是复杂的，但他一直希望流变测量更加被人了解，流变仪操作人员能更好理解材料的流变性质。 Instrument：面对与TA、HAAKE、Aton Paar等品牌流变仪的竞争，您对Kinexus流变仪有怎样的市场期待？您如何看待流变仪全球和中国市场空间？ Paul Walker先生：我不担心其他品牌流变仪对Kinexus构成挑战，我甚至不认为这是挑战。而实际挑战的是我们要确保完全了解客户的需求，并使仪器设计得尽量满足这些需求。我们关注客户的反应甚于关注竞争对手的产品，我们会努力为客户解决问题，使客户了解Kinexus背后的价值。 Kinexus流变仪在价格上很有市场竞争力，它不是最贵的，它成功与否相当程度上取决于客户的选择。我想它会创造市场，使越来越多的人可以使用流变仪进行常规质控测量。 这十年来，就全球与中国市场而言，与粒度仪市场一样，流变仪市场一直稳定增长。粒度仪市场需求在十年前开始快速增长，得益于它变成了常规测量仪器。我们也努力使流变仪成为常规测量仪器，使客户测量更加方便，得到更多可靠信息，帮助他们提高产品质量。从市场角度观察，材料表征将使特定产品开发、生产走入质量控制环境，具有流变性质的材料及其流变性能的测量越来越重要。 Instrument：马尔文粒度仪产品具有行业领先的技术，您能否介绍一下它们在中国市场的大体情况？近期有计划推出粒度仪新品吗？ Paul Walker先生：在中国，马尔文粒度仪市场销量位居第一，就全球范围而言也是如此。在中国市场，我们正努力使客户看到，马尔文公司不仅提供粒度仪，还提供流变仪、粒形分析仪、化学成像分析仪、凝胶渗透色谱等、以及相关的解决方案。粒度能影响物质的稳定性、化学性质、遮光度、流动性和材料强度，粒形同样如此，二者互相关联，都能改变材料的物理性质。如果粒度仪、粒形分析仪配合起来，用于颗粒表征，结果是可能做出更优质的材料。 马尔文激光粒度仪Mastersizer 2000 在粒度测量方面，我们刚推出最新款纳米粒度仪Zetasizer APS和Zetasizer μV，它们针对蛋白质表征而设计，可应用于生命科学领域。为满足市场需求，我们肯定会继续推出新品。简单易用的技术以及可靠的测量结果才是客户想要获取的真正价值，我们一直努力在做的，就是融合大量我们已有的经验，将仪器变得智能，将先进技术化为简单操作，使客户了解“马尔文（Malvern）”这个品牌的价值。 Instrument：您能否介绍马尔文公司收购Bohlin、Spectral Dimensions、Viscotek、Insitec公司的初衷？ Paul Walker先生：这些收购旨在使我们能为客户提供更加广泛、完整的解决方案。 粒度、粒形、流变性质三者之间有重要联系。我们看见测量粒度、粒形的客户也想研究材料的流变性质，因此我们收购Bohlin公司，弥补我们在流变产品线上的空白。 Viscotek公司主营凝胶渗透色谱、聚合物流动注射分析和稀溶液粘度测量业务。在蛋白质和聚合物测量应用上，Viscotek的产品与马尔文此前其它产品之间关系相近或互补，收购Viscotek会增强马尔文在纳米产品线上的能力。 收购Spectral Dimensions公司的驱动力源于药企客户的需求，他们想在药物开发过程中获得某些信息，通过这项收购，我们因此可以提供相应的化学解决方法。 我们看好on-line（过程分析、在线）市场，这是我们购买Insitec公司的本质原因。对某些生产部门来说，在线仪器是必需的，它能帮助提高产量、维持产品质量。十年前，我们开始生产在线仪器；目前，在线仪器在马尔文整体销售情况中所占份额较低，但我们认为这块市场将强劲增长；十年后，相信大多生产部门都会有在线系统。 以上收购相互关联。我们从提供粒度仪开始，通过上述收购，形成颗粒分析、流变测量及化学成像产品组合，并将技术从实验室范畴延伸至过程分析领域，旨在向客户提供一系列与材料表征相关的系统、服务和解决方案。客户需求驱动我们进行收购，我们也会针对新兴需求，弥补市场空白。 马尔文公司颗粒和流变仪表征解决方案组合 Instrument：目前，已经有一些跨国仪器公司收购了中国公司或在中国建立工厂，生产本地化产品，马尔文公司在中国是否也有收购、兼并计划？ Paul Walker先生：中国显然已成为世界上最重要的市场之一，我们密切关注中国市场，关注供应商及客户在其中的发展情况。多年来，我们一直在这里寻找合适的供应商，而且目前正与其中一家合作，它具备充足实力，能给我们提供优质部件。 我们的美国和英国工厂有足够的生产能力，除非特殊原因，我们目前不需要在中国建立工厂。思百吉集团（Spectris）已在中国投资建造了两三家工厂，如果我们需要在中国生产仪器，到时我们也会建立工厂。另外，我们一直与国际知名的软件企业例如印度的软件公司保持积极的关系，不断吸收新的软件设计理念，吸取各方优势，保证马尔文仪器软件系统设计先进、性能出色。 我可以肯定的是，我们将继续增强在中国的服务能力：扩张应用支持团队、提供更多解决方案。 Instrument：马尔文公司作为思百吉集团（Spectris）旗下一员，与集团之间有怎样的关系？马尔文公司是在什么背景下加入思百吉集团（Spectris）的？ Paul Walker先生：思百吉集团（Spectris）下属各公司都有自己的运营计划，我们也有自己的策略和管理团队；集团是我们的“友好银行”，我们与集团合作亲密。举例说明，如公司将进行收购，我们给出案例和应对策略，同集团商讨后，集团提供相应的金融支持，使我们完成收购，集团的专家也会帮助我们解决收购中可能出现的相关问题。 在我看来，基本上是思百吉集团主动选择马尔文公司，集团非常肯定我们此前的市场表现，而且十分相信自己提供的方案能够帮助马尔文公司飞速增长；对马尔文公司来说，集团可以使我们得出更多正确策略和清晰的观点，并且提供经济支持以帮助我们发展。这就是马尔文公司加入思百吉集团的背景原因。 Instrument：能否介绍一下马尔文公司的发展历程，在中国的发展概况和发展规划？ Paul Walker先生：马尔文公司已经发展了近四十年。上世纪70年代末，我们的仪器就已销往国际市场如中国、日本、韩国等，马尔文粒度仪变得世界知名；1997年，公司加入思百吉集团。因为集团对我们持续投资，从此我们飞速发展。 马尔文公司英国总部外景（公司Logo演化自图中两座山峰形状） 马尔文全球共有430名左右的员工，其中近200名员工在英国，100多个员工在美国。我们在美国、法国、德国、瑞士、韩国、日本、中国有分公司，在英国和美国有2个工厂，仪器的设计和制造主要在英国。我们有40个左右的代理商，他们大多与马尔文公司保持有20多年的关系。我们会继续进行全球性发展，这样可以更好地进行客户支持。 我们对中国销售始于上世纪70年代后期，我们在中国的客户量持续在增长，但在2004年以前，一直由代理商负责销售。因为中国市场很重要，2004年，马尔文公司成立中国分公司，总部设在上海，在北京、广州和成都设立办事处及技术支持中心，并在上海和北京建立了应用实验室。中国区现有员工超过30名。 马尔文公司亚太区技术支持中心——上海实验室内景 我们认为，基础能力建设十分重要。马尔文公司之所以能成为佼佼者，关键因素是，客户从我们这里买到的不仅是仪器，还有应用支持，让他们找到仪器的价值。我们面对世界各地进行应用支持，在中国，我们有强大的应用支持团队，帮助客户进行方法开发、质量控制、产品研发等，帮助客户了解方法结果及其价值。我们真诚积极地帮助客户，以他们的反馈来发展我们的技术，这是我们的基础哲学。我们不仅销售仪器，我们还帮助客户尽力解决问题，这才是客户拥有的最好价值。 如果我们继续提供强大的应用支持以及正确的解决方案，我们会持续增长。随着中国的持续发展，越来越多的中国客户会理解“马尔文”的品牌价值。 Instrument：您怎么看待此次世界金融危机对科学仪器行业的影响？ Paul Walker先生：暂时而言，我认为没有人能确定金融危机所带来的影响。到目前为止，马尔文公司还没有感受到影响，有人说全球会在09年经历经济衰退，但我不确定具体发生时间。 事情总有两面性，金融危机的同时制造了竞争机会。我们保有美好的希望，同时会为最坏的情形做好准备。如果市场形势发生重大变化，我们能够及时响应，1997年世界金融危机中，马尔文公司变得更强大。无论明年或后年是否发生经济衰退，我相信我们都会有更大的发展。 采访现场 后记 客户价值是企业最核心的价值已经成为众多经营者的共识，理解客户价值的前提是——了解目标客户的需求，这也是马尔文公司所奉行的理念。Paul Walker先生在谈及公司面临的挑战时说：“我们要确保完全了解客户需求，并使仪器设计得尽量满足这些需求。” Paul Walker先生作为公司总裁，谈及公司发展观念、产品开发、战略规划时，无不围绕“客户价值”进行阐述。马尔文公司以满足客户需求为核心理念，花费大量时间精力进行广泛、深入的客户调研，“努力使仪器变得简单易用，从而为工作人员节省更多时间用于方法开发、质量控制、产品研发等”。 马尔文公司在不断完善粒度表征技术并开发新型颗粒表征产品的同时，通过战略收购，已经形成颗粒分析、流变测量及化学成像产品组合，并将技术从实验室范畴延伸至过程分析领域，倾心提升技术支持及软件支持能力，旨在向客户提供一系列与材料表征相关的系统、服务和解决方案，力求实现客户价值最大化，最终达到客企共赢。 在客户经济时代，谁能为客户提供更好的服务，谁能为客户增加更大的价值，客户就选择谁。 采访编辑：吴爱华 附录一 马尔文公司全球总裁Paul Walker先生个人介绍 Paul Walker，英国马尔文仪器有限公司全球总裁（Managing Director），拥有材料学学士学位及金属粉末学硕士学位。Paul Walker早期在钢铁企业工作，从事新型粉末加工方法的研发；1988年加入一家管理咨询公司，成为制造业专家，稍后组建自己的顾问公司；1993年加入英国马尔文仪器有限公司，次年被任命为马尔文公司技术总监，1995年成为公司总裁。 附录二 马尔文公司网站 中文网站：www.malvern.com.cn 英文网站：www.malvern.com 仪器信息网展台：malvern.instrument.com.cn 附录三 思百吉集团简介 思百吉集团开发并销售精密仪器和控制设备，是伦敦证券交易所的上市公司，并且是techMARK（伦敦证券交易所科技股指数）的始创成员之一。旗下拥有马尔文（Malvern）、帕纳科（PANalytical）等十三家公司。

本标准确立了各级妇幼保健机构医用设备配备的总体要求和基本原则，并对设备分类、品目和数量进行了规定。妇幼保健机构可结合功能任务、群众需求和机构业务发展需要，增配相应设备。本标准适用于各级妇幼保健机构。设备分类：按照妇幼保健机构功能定位和服务需求，分为孕产保健设备、妇女保健设备、儿童保健设备、医用基础设备、急诊急救设备、功能检查设备、影像检查设备、生物理化检验设备、病理检查设备、手术室麻醉室设备、中心供应室设备、健康教育培训设备、遗传实验室、生殖医学实验室和信息化设备等 15类。其中遗传实验室、生殖医学实验室和信息化设备等 3 类参照相关标准，其他 12 类设备品目共计 249 种。妇幼保健机构设备配备品目：二级妇幼保健机构基本设备品目 193 种，三级妇幼保健机构在二级妇幼保健机构基本设备品目基础上增配 56 种，具体品目按照附录 A 的规定。有条件的二级妇幼保健机构可参照三级妇幼保健机构标准选配。其他要求：作为危重孕产妇和危重新生儿救治中心的妇幼保健机构急救设备配备按照《国家卫生计生委办公厅关于印发危重孕产妇和新生儿救治中心建设与管理指南的通知》（国卫办妇幼发〔2017〕40 号）有关标准和规范执行。取得相应资质的妇幼保健机构遗传实验室设备配备按照《国家卫生健康委关于印发开展产前筛查技术医疗机构基本标准和开展产前诊断技术医疗机构基本标准的通知》（国卫妇幼函〔2019〕297 号）有关标准和规范执行。取得相应资质的妇幼保健机构生殖医学实验室设备配备按照《卫生部关于修订人类辅助生殖技术与人类精子库相关技术规范、基本标准和伦理原则的通知》（卫科教发〔2003〕176 号）有关标准和规范执行。妇幼保健机构信息化设备配备按照《关于印发全国医院信息化建设标准与规范（试行）的通知》（国卫办规划发〔2018〕4 号）有关标准和规范执行妇幼保健机构医用设备配备标准.pdf

甘肃武威重离子中心治疗室，医生正用仪器给一名肿瘤患者进行碳离子放疗… … 这套治疗系统就是我国首台具备自主知识产权的重离子治疗肿瘤专用装置（即医用重离子加速器/碳离子治疗系统）。它由中科院近代物理研究所及其产业化公司研制和运行维护，由武威肿瘤医院负责临床运营。　　这一装置的成功应用，标志着我国成为全球第四个拥有自主研发重离子治疗系统和临床应用能力的国家，实现我国在大型医疗设备研制方面的历史性突破，我国高端医疗器械装备国产化迈出了新的步伐。甘肃武威碳离子治疗装置。中国科学院近代物理研究所供图　　医用重离子加速器建立在我国科研人员对重离子物理研究的突破性认识上　　甘肃武威重离子中心的这套装置，核心是医用重离子加速器。它脱胎于中科院近代物理所建造的重大科学装置兰州重离子加速器，建立在我国科研人员对重离子物理研究的突破性认识上。　　截至目前，人类已知的、归入元素周期表的元素共有118种，大多数都有同位素。例如氢的同位素有氕氘氚，碳的同位素有碳12、碳13和碳14等。科研人员了解和利用这些元素、同位素，为工业、农业和医学等领域服务。　　射线能够以波或者粒子的形式穿过空间或物质释放能量，人类在医学上运用放射性元素和同位素消灭肿瘤的历史已有许多年。包括伽马射线和X射线的光子放疗、质子束的质子放疗，还有碳离子束的重离子放疗。　　其中，重离子放疗具备明显优势。中国工程院院士、中科院近代物理所副所长夏佳文介绍，光子射线穿透人体健康组织时能量损耗较大，到达肿瘤时剂量变弱了。碳离子更像一枚精准制导的武器，能直抵病灶，集中释放能量，消杀癌细胞。其次，碳离子束对肿瘤DNA实施双链断裂的概率更高，相比其他放疗的单链断裂，更能防止癌细胞的残留和复发。令人振奋的是，碳离子放疗对健康人体组织产生破坏极小，不仅可以精准攻击并消灭肿瘤，而且治疗中无痛、副作用小，避免“杀敌一千，自损八百”的现象。正因如此，碳离子放疗是目前国际上公认的先进放疗手段。　　我国在重离子领域的技术积累长达60余年。从“一五”期间中科院近代物理所建设1.5米回旋加速器为核物理研究夯实基础，到1988年建成我国第一台大型重离子研究装置兰州重离子加速器，再到“九五”期间研制出兰州重离子加速器冷却储存环，依托历代大科学工程和大科学装置，我国重离子研究呈现良好的发展局面。　　依托雄厚的基础研究支撑和原创成果积累，1993年起，科研人员将目光投向重离子治疗癌症。2020年3月，我国首台具备自主知识产权的碳离子治疗系统在武威投入临床应用。　　曾担任中科院近代物理所所长的中科院兰州分院院长肖国青自豪地说：“我们自主研发的这套‘回旋注入+同步主加速器’组合重离子医用装置，在主加速器的磁聚焦结构和注入方式上，实现了国产重离子治疗设备零的突破，走出一条从基础研究、技术研发、产品示范到产业化应用的全产业链自主创新之路。”　　将重离子基础研究成果转化成现实应用，凝结了科研和工程技术人员近30年的心血汗水　　将重离子基础研究成果转化成现实应用，把科研装置变成医疗器械，听起来只有一步之遥，做起来却隔着万水千山，凝结了我国科研和工程技术人员近30年的心血和汗水。　　跨越性成就的背后，是整个医用重离子加速器团队攻克了三大难题。　　从“大”变“小”。每座大科学装置都融合了最顶尖的技术和最复杂的工艺，重离子加速器也不例外——外观体积巨大，内部精细无比。想把一个庞然大物放进医院，不是单纯意义上建造一个“缩小版”，而是需要在理论设计上有所突破，通过技术创新使得加速器周长更短、结构更紧凑。　　从“粗”到“细”。要把一张理论图纸变成加工图纸，挑战很大。由于科研和医疗的试验要求各有侧重，想做出一台真正的医疗器械，就要重新调整工艺细节，这对设备的加工制造提出了很高要求。例如，重离子束“打”在肿瘤上，要求束斑中心位置稳定性误差极小，相关工艺必须更细更精密。再比如，用重离子帮助患者治病，必须保证仪器运转的稳定与可靠。　　从“专”到“全”。我国把医疗器械的安全性放在首位，相应对医疗器械的资格审批、规范制定、追溯流程都十分严格。此前，医用重离子加速器在国内尚未有统一产品标准和检测方案。为了确保万无一失，国家对中科院近代物理所等单位研制的第一台医用重离子加速器审核，可谓是“严上加严”。　　为了克服道道难关，中科院近代物理所的科研人员、产业化公司的技术人员、当地的医生们团结协作，边学边改，边检边调，开始了艰苦的工程化过程。中科院近代物理所产业化企业、国科离子医疗科技有限公司董事长马力祯回忆：“2018年，为了给相关审批部门提供严谨的检测报告，光准备的资料就堆满了房间，甚至用小车才拉得动。如果达不到医用标准，这台重离子加速器就是一堆废铁。”　　从无到有，一步步走向产业化，团队不是闭门造车，而是注重市场牵引，要做满足医患需求的医疗器械。　　马力祯介绍，他们曾经认为患者接受治疗，只需按照传统方式躺在病床上就可以。后来调研发现，用机械臂把患者抬起来，与加速器默契配合，能更方便地让射线照射患者身体。团队立刻整改细节，在第二代设备中加装了操作更灵活的机械臂。　　功夫不负有心人。2019年下半年，整套碳离子治疗系统获得注册许可，我国终于有了自己的医用重离子加速器。　　肖国青说，这台自主研发的医用重离子加速器，无论性能指标还是临床反馈，都不逊色于进口设备。尤其是国产重离子治疗装置成本只有发达国家的1/3至1/2，在价格上具备明显优势。同时，国产重离子治疗装置同步加速器的周长只有56.2米，是目前世界上所有医用重离子加速器中周长最短的同步加速器系统，有利于医院减少投入。依托国内完善的加工制造业体系，整套医疗器械的维修成本也大大降低，并且维修时效很快。　　推动国产重离子治疗装置在全国落地，让这一大型医用设备为更多患者服务　　武威重离子中心碳离子治疗系统包括中央控制室、物理计划室、中控大厅、配电室及电源间，配备4个治疗室。　　“根据患者病种的不同，重离子治疗的时间和次数也不同。从目前完成治疗患者的临床随访结果来看，疗效显著，患者的病情得到有效控制。”武威肿瘤医院院长叶延程介绍，截至目前，中心共治疗患者375例（包括临床试验患者），治疗病种涵盖中枢神经系统肿瘤、头颈部和颅底肿瘤、胸腹部肿瘤、盆腔肿瘤等。　　人类与癌症的斗争已经持续了数千年，即使是最微小的进步背后都有科学技术的加持。“作为科研人员，我们期望能在科学原理上取得更多突破，掌握更多重离子的机理奥秘，加快技术研发，争取为更有效的治癌手段提供科技支撑。”夏佳文表示。　　下一步，国科离子医疗科技有限公司将推动国产重离子治疗装置在全国落地。马力祯说，除了已投入运营的武威重离子中心和将要开展临床试验的兰州重离子治疗装置，正在建设的还有其他城市的4台装置，另有多地也签订了合作协议。“建造布局将充分考虑人口和地理因素，将装置放在国家区域医疗中心，提升重离子治疗服务的可及性。”　　肖国青说，未来将继续研制更加小型的治疗装置，降低占地面积、治疗费用，借助人工智能、5G技术等手段升级改造设备，提升智能化水平。还将大力培养重离子治疗的人才队伍，精心培训更多一线放疗医生和放射物理师，让医用重离子加速器为更多患者服务。

医用蠕动泵是一种非常重要的医疗设备，它在医院、诊所和家庭护理等各种医疗场所起着至关重要的作用。它可以被用于输液、给药、输血和营养治疗等多种医疗流程中，确保病人能够得到恰如其分的药物或液体剂量。首先，医用蠕动泵的工作原理非常精确和可靠。它采用了蠕动泵技术，通过压缩和释放管道上的特殊波纹管来实现流体的输送。这种技术不仅可以提供非常精确的流量控制，而且可以确保药物或液体剂量的稳定性和安全性。在输液和给药的过程中，医用蠕动泵可以根据病人的具体需要调整流速和药物浓度，以确保治疗的准确性和有效性。其次，医用蠕动泵具有很多优点。首先，它非常方便和易于使用。医用蠕动泵通常由一台电子控制器和一个泵头组成，操作简单直观。只需将药物或液体连接到泵头，并设置所需的参数，医用蠕动泵就可以自动控制输液和给药过程。此外，它还具有高度可靠性和安全性。医用蠕动泵内部有多重保护措施，如报警系统和漏液检测，可以随时监测治疗过程中的异常情况，并及时采取措施，确保病人的安全。另外，医用蠕动泵还可以根据具体的需求进行定制化。不同的患者和治疗方案可能需要不同的药物输送方式和流量调整，医用蠕动泵可以根据这些要求进行灵活的调整。同时，医用蠕动泵还可以连接到计算机系统，通过数据和信息的交互，实现更精确的控制和监测。这使得医用蠕动泵成为医疗行业中不可或缺的一部分。总结起来，医用蠕动泵是一种方便、安全和可靠的医疗设备，可以广泛应用于各种治疗场所和治疗方案中。它通过采用蠕动泵技术，实现了流量的精确控制和药物输送的稳定性。同时，医用蠕动泵还具有方便易用、可靠安全和定制化的特点，为医疗流程的顺利进行和病人的安全保障提供了很大的帮助。

一、项目基本情况 项目编号：XJCC-ZB-2023-046 项目名称：新疆生产建设兵团医院医用试剂采购项目 预算金额（元）：12381053.75 最高限价（元）：561.60，32.00，22136.284，61104.997，19.80，520697.00，7865.00 采购需求： 标项一 标项名称: 新疆生产建设兵团医院医用试剂采购项目（第一包：国产医用试剂） 数量: 1 预算金额（元）: 549956.00 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体参数要求详见招标文件。 备注： 标项二 标项名称: 新疆生产建设兵团医院医用试剂采购项目（第二包：国产医用试剂） 数量: 1 预算金额（元）: 12800.00 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体参数要求详见招标文件。 备注： 标项三 标项名称: 新疆生产建设兵团医院医用试剂采购项目（第三包：国产医用试剂） 数量: 1 预算金额（元）: 489847.11 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体参数要求详见招标文件。 备注： 标项四 标项名称: 新疆生产建设兵团医院医用试剂采购项目（第四包：国产医用试剂） 数量: 1 预算金额（元）: 978820.59 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体参数要求详见招标文件。 备注： 标项五 标项名称: 新疆生产建设兵团医院医用试剂采购项目（第五包：进口医用试剂） 数量: 1 预算金额（元）: 10912.05 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体参数要求详见招标文件。 备注： 标项六 标项名称: 新疆生产建设兵团医院医用试剂采购项目（第六包：进口医用试剂） 数量: 1 预算金额（元）: 10017851.00 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体参数要求详见招标文件。 备注： 标项七 标项名称: 新疆生产建设兵团医院医用试剂采购项目（第七包：国产医用试剂） 数量: 1 预算金额（元）: 320867.00 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：具体参数要求详见招标文件。 备注： 合同履约期限：包 1、2、3、4、5、6、7，按院方要求供货 12个月。 本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件 时间：2023年09月22日至2023年10月07日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取（政采云平台https://www.zcygov.cn/） 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 三、对本次采购提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：新疆生产建设兵团医院 地 址：乌鲁木齐市天山区青年路232号 传 真： 项目联系人：夏丽 项目联系方式：0991-7580593 2.采购代理机构信息 名 称：新疆诚成工程项目管理有限公司 地 址：乌鲁木齐市水磨沟区红光山路2588号绿地中心101栋1806室 传 真： 项目联系人：赵雅琦 李颖 项目联系方式：19990210962 18690136275新疆生产建设兵团医院医用试剂采购项目-公开招标文件2023.9.18改后（发布版）.zip

近日，国家卫生健康委发布了“十四五”大型医用设备配置规划。提出，“十四五”期间全国规划配置大型医用设备3645台，其中甲类（重离子质子放射治疗系统、高端放射治疗类设备）117台，乙类（正电子发射型磁共振成像系统、X线正电子发射断层扫描仪、腹腔内窥镜手术系统、常规放射治疗类设备等）3528台。“十四五”大型医用设备配置规划详情如下：一、总体目标以人民为中心，立足新发展阶段，贯彻新发展理念，加快构建新发展格局，推动优质医疗资源扩容下沉和区域均衡布局，促进卫生健康事业高质量发展。充分发挥规划引领和资源调控作用，进一步推动形成区域布局更加合理、装备结构更加科学、配置数量与健康需求更加匹配、配置水平与经济社会发展和人民群众医疗服务需求更加适应的大型医用设备配置规划管理体系，促进医疗服务水平和能力提升，推进健康中国建设，更好满足新时期人民群众医疗服务需求。二、基本原则（一）以人为本、促进发展。坚持以人民为中心，更好满足人民群众多层次、多元化就医需求。与社会经济发展、医疗服务能力相适应，充分考虑高质量发展要求，支持医疗机构科学合理配置大型医用设备，推动高端医疗设备在高水平医院合理使用。支持社会办医健康有序发展。（二）均衡布局、扩容下沉。聚焦提升医疗卫生服务公平性和可及性，缩小区域之间资源配置和服务能力差异，科学规划配置数量，优化完善配置标准，促进优质医疗资源扩容下沉，优化区域均衡布局。（三）安全审慎、控制费用。坚决维护人民群众生命安全和身体健康，控制医疗费用不合理增长，对操作和维护技术复杂、应用风险大、投入运行成本和诊疗费用高的设备，严格把握配置标准、合理控制规划数量。三、规划内容“十四五”期间，全国规划配置大型医用设备3645台，其中：甲类117台，乙类3528台。具体规划数量详见附件1，甲类大型医用设备配置准入标准及乙类大型医用设备配置标准指引详见附件2、3。四、有关要求（一）科学实施规划。严格执行规划数量布局，科学把握配置标准，与上轮规划做好衔接，按年度有序、有效实施。为社会办医配置预留合理空间。（二）坚持依法行政。认真履行行政许可程序，严格评审要求，规范审批行为，维护公开公平公正，依法依规开展许可工作。（三）加强监督管理。健全监督和制约机制，强化事中事后监管，指导和督促医疗机构科学、规范配置和使用大型医用设备，提高质量和效率。（四）开展监测评估。强化本地区规划执行监测评估，定期向国家卫生健康委全面报告规划实施进度和效果。 附件一：“十四五”大型医用设备配置规划数 附件二：甲类大型医用设备配置准入标准 附件三：乙类大型医用设备配置标准指引

研究背景自疫情爆发以来，个人防护进入常态化，消费者对口罩的要求从最开始的单一防护功能向舒适化、可复用、时尚化等多功能性转变。市场对多功能化医用口罩的迫切需求，不断推动着现代医用口罩非织造布在新材料、新技术方面的不断探索和改进。有研究表明，将传统非织造织物材料与石墨烯相结合，可开发高效、低阻的新型复合材料。同时，利用石墨烯独特的网状结构和极高的比表面积，吸附和过滤颗粒、细菌和病毒，能有效阻隔冠状病毒，大大地拓宽了石墨烯的应用领域。2020年12月25日，在深圳举行的第22届中国国际高新技术成果交易会上，一种新型石墨烯无纺布一经面世就获得优秀产品奖，引起了社会各界的广泛关注。这种新型石墨烯无纺布是将传统原料聚丙烯替换为石墨烯/聚丙烯复合母粒，采用纺粘无纺布制造工艺制备获得。本文通过对这种新型石墨烯无纺布微观组织形貌及热性能、表面亲疏水(油) 性、防水性能、透气性、压力差、 配戴时效性及是否有异味等进行测试和评价，分析研究这种新型石墨烯无纺布在医用口罩方面的应用前景，开发石墨烯在医疗器械领域的应用潜力，为口罩生产企业的产品升级、转型提供数据支撑。图1. 石墨烯无纺布和医用无纺布扫描电子显微镜照片实验方法与仪器本文采用KRÜ SS DSA25B接触角测量仪对石墨烯无纺布进行接触角测试。DSA25B接触角测试仪实验开始前，将石墨烯无纺布用蒸馏水超声清洗，并在50°C的鼓风干燥箱中烘干。实验时， 样品平铺在载玻片上，水滴(油滴)体积约为2μL。高速相机捕捉水滴(油滴)照片，采用座滴法测量接触角，即在液滴轮廓和表面投影(基线)之间的交叉点上(三相接触点)使用座滴图像量取接触角，每张照片测量10组数据，取平均值作为测试结果。结果与讨论图2. 石墨烯无纺布表面亲疏水（油）性测试结果（注：a.水（油）滴光学照片；a.水（油）接触角）在室温条件下，分别测试了石墨烯无纺布正反面水和油的静态接触角。图2a所示为测试过程中捕捉的水(油)滴光学照片，通过座滴图像法量取的接触角如图2b所示。可知，石墨烯无纺布正面水接触角为132.6°，反面水接触角为138.8°，正面油接触角为142.8°，反面油接触角为129.9°。这种新型石墨烯无纺布纤维表面张力低于水、油的表面张力，使得水滴以及油污无法在织物表面铺展，因此证明这种新型石墨烯无纺布具有拒水、拒油的特性。同时，防水性能评价测试结果显示试样表面没有润湿，存有少量水珠，依照GB/T 4745-2012《纺织品防水性能的检测和评价沾水法》评价标准，沾水等级达到4~5 级，该材料具有良好的抗沾水性能。总结可看出减少银浆层的空洞是提高芯片键合强度的一种有效方法。合适的粘合促进剂可以帮助增加银浆在基材表面的浸润并减少界面银浆层里的空洞。新型石墨烯无纺布在医用口罩的应用中体现出了组织结构稳定、拒水、拒油、抗沾水、低阻透气、口罩无异味的特性，符合当下人们对口罩的舒适性、防护性和可重复使用性的要求，有助于口罩生产企业对产品的升级、转型。随着石墨烯无纺布生产技术和表面改性技术不断完善成熟，新型石墨烯无纺布在医用口罩、医用缝合线、医用辅料等医疗器械的应用将得到进一步拓展，从而实现石墨烯在功能无纺布应用中的商业化与规模化，未来可能会有越来越多功能各异的石墨烯无纺布产品陆续出现在市场上。参考文献：[1]陈大雷,陈凡红,元瑛,梁峰,杨晓辉,贺军权.医用口罩用新型石墨烯无纺布性能测试与评价[J].中国医疗器械信息,2022,28(23):17-20+73.DOI:10.15971/j.cnki.cmdi.2022.23.038.

p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 2月8日，武汉雷神山医院正式启用，收治第一批患者共30名。雷神山医院的顺利启用，也意味着两所抗击肺炎建设的临时医院，火神山医院与雷神山医院均投入使用，全力救治已确诊的新冠肺炎患者。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 据悉，该院只设住院不设门诊，全院共设床位1500张，设有心电诊断科、超声影像科、医学检验科等医技科室。在筹建期间，美菱生物医疗第一时间主动联系武汉当地，经过几番沟通后，决定向雷神山医院捐赠医用冰箱等医疗设备物资，解决该院医用冰箱匮乏的困境，为抗击肺炎疫情提供最坚实的设备保障。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 样本检验对于确诊新冠肺炎具有十分重要的依据，为了保证检验的准确性，作为样本检验的耗材存储温度也必须精准控制。随着雷神山医院的启用，雷神山医院医学检验科的设备“庐山真面目”也进入了公众视野。 /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " br/ /p script src=" https://p.bokecc.com/player?vid=C81EBE7CE9AAA7749C33DC5901307461& siteid=D9180EE599D5BD46& autoStart=false& width=600& height=490& playerid=5B1BAFA93D12E3DE& playertype=2" type=" text/javascript" /script p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " （美菱生物医疗医用冷藏箱投入雷神山医院检验科使用） /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 美菱生物医疗2-8℃医用冷藏箱内置7路传感器，不仅能对温度进行精准的控制，广泛应用于生物制品、药品、疫苗等物品的存储。 br/ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em " 至此，武汉火神山医院、雷神山医院全部投入使用，火雷合体，降瘟除疫，中国加油！ /p p style=" margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em text-align: right " 稿件来源：美菱生物医疗 /p p style=" text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em " 仪器信息网持续跟踪报道科学仪器厂商在疫情防控、病毒检测方面的信息，不间断更新与补充专题内容，也积极呼吁更多仪器企业加入到驰援疫情战斗的行动中。更多厂商抗击疫情信息请点击下图，进入《抗击新冠病毒& nbsp 仪器人在行动》专题查看。 /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target=" _blank" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 123px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4558ac61-8363-4973-966b-2cee368f38ce.jpg" title=" banner.png" alt=" banner.png" width=" 550" height=" 123" border=" 0" vspace=" 0" / /a /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3D打印技术与生物医用材料的结合，可以实现个性化治疗，降低医疗成本，减少对人体的伤害，必将引领医疗领域的革命潮流。以生物医用材料及细胞为新型离散材料，利用3D打印技术，组织器官紧缺的问题。因此，医用3D打印技术及材料在医疗领域具有巨大的临床需求和科学意义。本文主要从临床应用和打印材料两方面介绍了国内医用3D打印技术及材料的研究现状与水平。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 临床应用方面 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 随着医用3D打印技术与材料的发展，国内的有关临床应用也越来越成熟。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 西安第四军医大学采用金属3D打印技术打印出与患者锁骨和肩胛骨完全一致的钛合金植入假体，并通过手术成功将钛合金假体植入骨肿瘤患者体内，成为世界范围内肩胛带不定形骨重建的首次应用，标志着3D打印个体化金属骨骼修复技术的进一步成熟。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 北京工业大学开发的数字化医疗3D打印模板导向技术，在内蒙古自治区肿瘤医院微创介入中心，成功地为一名上颌窦癌患者实施了放射性粒子植入术，即组织间放疗，首次将3D打印技术用在肿瘤的放射性粒子植入术中，是临床治疗的一次新的突破。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 江西省人民医院应用3D打印技术制作出的导板，成功应用于无柄髋关节置换术中，并取得了最佳的定位效果。从脱位股骨头、扣上导航模板，到钻孔中心定位，仅仅用了5分钟，就成功实现了精准定位。按照常规定位方法，不仅要多花数倍时间，即使反复调整钻孔并经环锯削骨检验，也难免因偏心锯骨产生不同程度的骨缺损，影响关节安装的位置和强度。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 浙江大学医学院采用立体喷射成型系统，以琥珀酸树脂为基本成型材料，制作下颌骨3D打印模型，根据下颌骨模型再制作术前预弯重建钛板。此钛板完全贴合于模型表面，省去了在术中弯制钛板的步骤，减少了手术时间，同时达到很好贴合效果。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 打印材料方面 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3D打印制品结构表面的生物相容性和功能性不足，阻碍了3D打印技术和打印材料在生物医学领域的广泛应用。3D打印技术与传统的表面修饰技术相结合，可极大地增加和拓宽3D打印技术的应用，尤其在生物医用材料领域。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 中国科学院上海陶瓷研究所将3D打印骨架和旋涂表面修饰结合，对骨架表面进行功能化修饰，结果显示MBG-β-TCP骨架具有了更高的成骨和骨再生基因表达，并改善了磷灰石的钙化及骨形成效率。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 南昌大学利用等离子体增强原子层沉积技术，以及水热处理3D打印复杂结构表面，制备出了均匀和有序的功能纳米阵列，此过程没有有毒添加剂或有毒物残留，从而满足了高纯度产品制造的要求。另外，该团队还实现了精确打印人工耳塞，并进行了动物实验和人体试验，实验结果显示，这种耳塞具有优异的耐磨性、隔音效果，以及抑制病原体的生长能力；实验也进一步表明精确3D打印构架结合表面功能化修饰技术在医疗设备中具有一定的应用发展潜力。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 国家对生物医用3D打印技术及装备等方面也给予了大力支持，国家重点研发计划“增材制造与激光制造”重点专项已部署了多个相关项目，取得了国内首次实现高生物相容性材料钽材料3D个性化打印成型等进展。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 450px height: 300px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/d808cc47-dea1-4660-877f-a8cc1f6a2b86.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" width=" 450" height=" 300" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 就目前来看，生物医用3D打印技术方面的研究成果正如雨后春笋般不断涌现。医用3D打印材料，特别是在组织工程支架材料方面已经取得了诸多成就。然而，生物医用3D打印技术及其材料还是一个新兴的领域，各种研究仍处于初始阶段，要想真正实现临床上的应用还有很长的一段距离，还存在很大的挑战。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 随着3D打印技术在机械方面的快速发展，生物医用3D打印技术的发展也出现了很多的机遇。未来，可以利用3D打印技术打印出具有生物活性的人体器官，实现人造器官的临床应用，用于个性化治疗，降低治疗成本。将来也有望开发出更多的生物相容性和生物降解材料与3D打印技术相结合，以减轻因材料的不足而对人体产生的伤害。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " i span style=" color: rgb(127, 127, 127) " 注：本文摘自 张梦月,雷瑾亮,赵政.医用3D打印技术及材料发展现状与趋势[J].科技中国,2020(03):21-24. /span /i /p p style=" text-align: center " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BMM/" target=" _self" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/e430bf9e-f1dd-4168-a53c-a2f653c23f54.jpg" title=" 1920_420.jpg" alt=" 1920_420.jpg" / /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 生物医用材料又称生物材料，是用于诊断、治疗、修复、替换人体组织及器官或增进其功能的一类高技术新材料，是人工器官和医疗器械发展的基础，多应用在骨科、心外科、齿科、神经外科、整形外科、药物释放载体治疗和医疗美容等医学分支领域。由于生物医用材料与人体健康密切相关，因此，对其化学结构组成、物理机械等性能，及其与人体接触时的生物相容性、安全性等指标进行分析检测和评估，具有非常重要的实际意义。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 为促进全国各地高校、科研院所、企业等生物医用材料相关从业人员进行检测技术交流，仪器信息网网络讲堂将于2020年5月12日举办“生物医用材料检测技术应用与进展”主题网络研讨会，邀请领域内杰出专家和业内人士带来精彩报告，并为参会人员搭建网络互动平台。 span style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " strong a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BMM/" target=" _self" style=" text-decoration: underline " （点击报名在线听会） /a /strong /span /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/4d505388-d466-4f3b-ab18-db11eb5bc07a.jpg" title=" 1.PNG" alt=" 1.PNG" / /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/3c46575f-4f7f-4472-818d-c205c3bc733a.jpg" title=" 2.PNG" alt=" 2.PNG" / /p p style=" text-align: center " strong span style=" text-align: justify text-indent: 2em " 参会方式（手机电脑均可参会） /span /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " a href=" https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/BMM/" target=" _self" style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1、点击进入报名页面。 /span /strong /a /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 2、报名成功，通过审核后您将收到通知；态度敷衍乱填将不予审核。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 3、会议当天您将收到短信提醒。点击短信链接，输入报名手机号，即可参会。 /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 扫一扫，也可报名 /strong /p p style=" text-indent: 0em text-align: center " strong img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/36291ea3-daec-49be-b586-fa298dcb5acd.jpg" title=" 3.PNG" alt=" 3.PNG" / /strong /p

近日，国家卫生健康委发布《大型医用设备配置许可管理目录（2023年）》。与2018年版目录相比，管理品目由10个调整为6个，其中，甲类由4个调减为2个，乙类由6个调减为4个。一是正电子发射型磁共振成像系统（PET/MR）由甲类调整为乙类；二是64排及以上X线计算机断层扫描仪、1.5T及以上磁共振成像系统调出管理品目；三是将重离子放射治疗系统和质子放射治疗系统合并为重离子质子放射治疗系统。将甲类螺旋断层放射治疗系统（英文简称Tomo）HD和HDA两个型号、Edge和VersaHD等型号直线加速器和乙类直线加速器、伽玛射线立体定向放射治疗系统合并为常规放射治疗类设备；四是将磁共振引导放射治疗系统纳入甲类高端放射治疗类设备；五是规范部分设备品目名称；六是调整兜底标准将甲类大型医用设备兜底条款设置的单台（套）价格限额由3000万元调增为5000万元人民币，乙类由1000-3000万元调增为3000-5000万元人民币。全文如下：大型医用设备配置许可管理目录（2023年）甲类管理目录（国家卫生健康委负责配置管理）一、重离子质子放射治疗系统二、高端放射治疗类设备[包括磁共振引导放射治疗系统、X射线立体定向放射外科治疗系统（含Cyberknife）]三、首次配置的单台（套）价格在5000万元人民币及以上的大型医疗器械乙类管理目录（省级卫生健康委负责配置管理）一、正电子发射型磁共振成像系统（英文简称PET/MR）二、X线正电子发射断层扫描仪（英文简称PET/CT）三、腹腔内窥镜手术系统四、常规放射治疗类设备（包括医用直线加速器、螺旋断层放射治疗系统、伽玛射线立体定向放射治疗系统）五、首次配置的单台（套）价格在3000-5000万元人民币的大型医疗器械

4月13日，记者从济南市工信局了解到，济南企业山东博弘基因科技有限公司自主研发的“医用荧光定量PCR仪”顺利获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的《医疗器械注册证》（注册证号：国械注准20223220464）获批上市，这是山东省内首台获得注册证医用荧光定量PCR仪器。荧光定量PCR系统在新冠病毒检测中发挥着关键作用。根据国家卫健委《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》，新冠肺炎确诊病例在符合疑似病例标准的基础上，须同时具备包括“实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性”在内的病原学或血清学证据者。据了解，山东博弘基因科技有限公司自主研发的LEIA-X4型医用荧光定量PCR仪可对目标核酸进行快速、准确的定量、定性检测，采用独特的温控技术保证每个孔位的温控高度统一，配备专有散热片技术，可以使仪器升降温速率更快，温控更精确，设备更稳定。

医用注射器滑动性能测试仪的应用与重要性在制药包装行业中，医用注射器作为一种不可或缺的医疗器械，扮演着至关重要的角色。它们被广泛用于临床医学中，通过吸入并注射药品至患者体内，以实现治疗目的。医用注射器的使用不仅需要确保药品的精确剂量，还需保证其在使用过程中的安全性和可靠性。因此，对医用注射器进行严格的性能测试，特别是滑动性能测试，显得尤为重要。医用注射器的应用与用途医用注射器通常由针管、活塞（芯杆）、针座、活塞柄、护帽和胶塞等部分组成，其设计精巧，操作简便。在制药包装行业中，医用注射器被用于封装各种药品，如注射液、疫苗等，以便安全、有效地传输给患者。其精确的剂量控制和密封性能，使得医用注射器成为临床治疗中不可或缺的工具。滑动性能测试的必要性为了确保医用注射器的使用质量，国家标准《GB15810-2001使用注射器》对其活塞滑动性能做出了严格规定。滑动性能是指活塞在注射器内移动时的顺畅程度，直接关系到注射过程中药品的推送效果和患者的感受。如果注射器的滑动性能不佳，可能会导致药品推注不畅、注射阻力过大或泄漏等问题，进而影响治疗效果和患者安全。因此，进行医用注射器滑动性能测试，是保障其使用质量、确保患者安全的重要措施。通过测试，可以评估注射器的滑动性能是否符合标准要求，及时发现并解决潜在问题。医用注射器滑动性能测试仪及其测试方法医用注射器滑动性能测试仪是一种专门用于检测注射器滑动性能的仪器。该仪器通过模拟实际使用过程中的推拉动作，对注射器的芯杆施加一定的力，并在一定速度下测量其试验拉力和试验推力。具体测试方法如下：固定器身：首先，将注射器的器身固定在测试仪上，确保其在测试过程中不会移动。施加力并测量：然后，给芯杆一端施加一个力，并设定测试仪的速度（通常为100mm/min±5mm/min）。在此速度下，测试仪将记录芯杆与注射器身之间的试验拉力和试验推力。数据记录与分析：测试仪将自动记录施加的力、芯杆的运动情况以及相应的拉力和推力数据。通过这些数据，可以分析注射器的滑动性能是否符合标准要求。值得注意的是，济南三泉中石实验仪器生产的注射器滑动性测试仪还配备了定制注射管夹具，可以精确测定注射时的初始力、滑动力以及保持力等参数。在拉伸和压缩技术试验模式下，控制横梁的上下移动模拟液体的注入和射出过程，生成相关数据，并计算分析报告初始、平均、最大和最小力等关键指标。综上所述，医用注射器滑动性能测试仪在制药包装行业中具有广泛的应用和重要的意义。通过严格的性能测试和评估，可以确保医用注射器的使用质量符合标准要求，保障患者的安全和治疗效果。

近日，科技部公示了“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项拟进入审核环节的2016年度项目信息，其中31个项目名列在内，获得中央财政经费共计3.34亿元，项目实施周期为2-4.5年。 通知原文如下：　　关于对国家重点研发计划“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项2016年度项目安排进行公示的通知 根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发[2014]11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发[2014]64号)、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》(国科发资[2015]423号)等文件要求，现将“生物医用材料研发与组织器官修复替代”重点专项拟进入审核环节的2016年度项目信息进行公示。序号项目编号项目名称项目牵头 承担单位项目 负责人中央财 政经费项目实施周期（年）12016YFC1100100基于天然细胞外基质的系列智能凝胶原位诱导非骨组织再生的机制及理论研究华中科技大学邵增务12504.522016YFC1100200生物材料化学信号、微纳米结构及力学特性对非骨组织再生诱导作用及其机制研究中国科学院上海硅酸盐研究所常江7504.532016YFC1100400生物材料表面/界面及表面改性研究浙江大学高长有14004.542016YFC1100500具有生物功能的个性化假体快速成型及3D打印关键技术研究与应用中国人民解放军第三军医大学唐康来13154.552016YFC1100600个性化硬组织重建植入器械的3D打印技术集成和应用研究上海交通大学郝永强11854.562016YFC1100700可降解医用高分子原材料产业化及其植入器械临床应用关键技术中国科学院长春应用化学研究所陈学思15804.572016YFC1100800具有原位组织诱导及修复再生功能的聚乙交酯及其共聚物纤维网复合真皮替代物的研发浙江大学韩春茂14204.582016YFC1100900动物源组织或器官免疫原性消除及防钙化技术中国人民解放军第二军医大学徐志云11254.592016YFC1101000动物源组织或器官免疫原性消除及防钙化技术中国医学科学院阜外医院王巍6754.5102016YFC1101100基于血管化的复杂组织工程化构建中国人民解放军第三军医大学朱楚洪12504.5112016YFC1101200基于轴突定向诱导的视神经再生微管关键技术研究温州医科大学附属眼视光医院吴文灿7504.5122016YFC1101300重要生命器官构建的工程化技术研究中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所王常勇10504.5132016YFC1101400人类器官的构建及工程化技术体系建立中国人民解放军第四军医大学金岩9504.5142016YFC1101500脊髓损伤及脑损伤再生修复生物材料产品的研发烟台正海生物科技股份有限公司张赛20004.5152016YFC1101600组织工程神经移植物产品研发与应用江苏益通生物科技有限公司杨宇民6254.5162016YFC1101700基于阵列微管精密3D打印的诱导型周围神经修复支架沈阳尚贤微创医疗器械股份有限公司罗卓荆3754172016YFC1101800耐磨、抗菌、生物活性固定PEEK人工关节的研发与产业化江苏奥康尼医疗科技发展有限公司王友10004.5182016YFC1101900高性能人工关节中奥汇成科技股份有限公司郑诚功10004.5192016YFC1102000生物活性脊柱及节段骨缺损修复器械的产品研发天津正天医疗器械有限公司张凯13154.5202016YFC1102100新型生物活性脊柱融合器和节段骨缺损修复产品的开发上海锐植医疗器械有限公司汤亭亭11854.5212016YFC1102200具有血管组织修复功能的新一代全降解聚合物支架四川兴康脉通医疗器械有限公司王云兵12504.5222016YFC1102300具有血管组织修复功能的全降解聚合物支架山东华安生物科技有限公司葛雷12504.5232016YFC1102400全降解镁合金冠脉药物洗脱支架研发赛诺医疗科学技术有限公司郑玉峰7904.5242016YFC1102500可降解锌合金冠脉支架的研发、评价和临床应用研究山东瑞安泰医疗技术有限公司张海军7104.5252016YFC1102600低模量高强度亲水牙种植体系统研发江苏创英医疗器械有限公司宿玉成5004.5262016YFC1102700新型牙种植体研发及其工程化技术研究成都普川生物医用材料股份有限公司周学东5004.5272016YFC1102800新型颌面软硬组织修复材料研发北京爱美客生物科技有限公司孙宏晨12104.5282016YFC1102900个性化颌面部软、硬组织再生修复材料研发上海瑞邦生物材料有限公司蒋欣泉10904.5292016YFC1103000新型血液净化材料及佩戴式人工肾关键技术研发及产业化成都欧赛医疗器械有限公司赵长生18034.5302016YFC1103100一种可穿戴便携式腹膜透析（人工肾）装置北京智立医学技术股份有限公司郑红光1972312016YFC1103200新一代生物材料质量评价关键技术研究中国食品药品检定研究院杨昭鹏19154.5　　公示时间为2016年6月23日至2016年6月27日。对于公示内容有异议者，请于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料，个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式，单位提交的材料请加盖所在单位公章。　　联系人：于善江　　联系电话：010-88225130　　传真：010-88225200　　电子邮件：yusj@cncbd.org.cn　　　　中国生物技术发展中心　　2016年6月23日

医用真空超声波清洗机是一种利用超声波高频振动产生的微小气泡在清洗液中爆破产生冲击波来清洗和消毒医疗器械的设备。医用真空超声波清洗机主要由超声波发生器、清洗槽、加热系统、水循环系统等组成。 其中，超声波发生器通过振动产生超声波，使清洗槽内的清洗液产生高强度的微小气泡，从而将医疗器械表面的污垢和细菌震落，达到清洗和消毒的效果。 医用真空超声波清洗机在医疗器械清洗和消毒方面具有以下优势：清洗效果好：医用真空超声波清洗机利用超声波高频振动和微小气泡的冲击力，能够有效清除医疗器械表面的污垢和细菌，达到彻底清洗和消毒的效果。操作简单：医用真空超声波清洗机操作简单，只需要将医疗器械放入清洗槽中，启动设备即可完成清洗和消毒的过程，省时省力。无需化学药剂：医用真空超声波清洗机不需要使用化学药剂进行清洗和消毒，避免了化学药剂残留对人体的危害。节能环保：医用真空超声波清洗机采用超声波振动和加热系统来清洗和消毒医疗器械，不需要大量的水和化学药剂，节能环保。 医用真空超声波清洗机广泛应用于医院、诊所、药房、实验室等医疗机构，可用于清洗和消毒各种医疗器械，如手术器械、注射器、针头、口腔器械等。在医疗器械清洗和消毒方面，医用真空超声波清洗机已成为不可或缺的重要设备。

2024年2月19日，国家药监局审定通过了有关YY/T 1740.3—2024 医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪等20项医疗器械行业标准。YY/T 1740.3—2024 医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪将于2025年3月1日正式实施。YY/T 1740.3—2024规定了医用电感耦合等离子体质谱仪的要求、标签、使用说明、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。（图源：NMPA）　　该标准主要起草单位为北京市医疗器械检验研究院等，由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC 136)负责归口。2022年4月28日，国家药监局印发《2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知》，提出2022年推荐制定医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪等体外诊断相关行业标准。YY/T 1740.3—2024是YY/T 1740《医用质谱仪》标准的四部分之一。其它有第1部分：液相色谱-质谱联用仪、第2部分：基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪、第4部分：气相色谱-质谱联用仪。目前已实施的有第1部分：液相色谱-质谱联用仪、第2部分：基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪。YY/T 1740.3—2024标准的制定与发布，是我国临床质谱标准体系的重要补充，标志着临床质谱行业的日趋规范与成熟，为电感耦合等离子体质谱技术在临床领域的标准化、规范化应用提供了必要依据。　　需要注意的是，在现行的医用质谱仪第2部分:基质辅助激光解析电离飞行时间质谱仪标准前言中YY/T 1740《医用质谱仪》系列中第3部分是气相色谱-质谱联用仪，第4部分是叫做无机质谱仪。所以，后期改了标准的发布顺序。而且无机质谱仪也改成了电感耦合等离子体质谱仪。

25日，北京市药监局发布《医用口罩产品技术审评规范》，首次对普通医用口罩的技术指标进行规范，要求此类口罩细菌过滤效率不小于95%。 　　市药监局器械处介绍，针对当前的甲流形势，市药监局在调研基础上，邀请医院临床专家、北京的口罩生产企业首次对普通医用口罩的技术指标进一步规范，过去，对于此类口罩没有明确标准。在“口罩规范”中药监局要求，口罩的细菌过滤效率应不小于95% 对非油性颗料过滤效率应不小于30%，口罩上必须配有鼻夹，鼻夹由可弯折的可塑性材料制成。今后，市民如果在药店购买普通医用口罩，可认准“京药监械准字”。 　　据了解，普通医用口罩用于医疗环境中，为医院人群提供防护，阻止血液、体液和飞沫传播。本市很多医院要求病人及探视人员都要佩戴医用口罩。

导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因在使用高压灭菌器对医疗设备进行消毒处理时,经常会出现灭菌失败问题,导致医院感染事故出现。经过实际调查发现,导致医用高压灭菌器灭菌失败的原因主要体现在以下四个方面:第一,空气残留过多。由于灭菌器内部空气残留过多,导致被消毒器具上的细菌与病毒依然残留在表面,难以满足实际灭菌要求。经过长期经验积累发现,高压医用灭菌器内部空气残留对灭菌效果的影响十分显著,如果闭合的灭菌包裹里残留空气不能与蒸汽进行二次混合接触,则会导致空气形成一个气团,阻止蒸汽进入,使被消毒对象难以接触到蒸汽,更加无法实现消毒目标[2]。在使用传统预真空高压灭菌装置进行灭菌处理过程中,由于灭菌器对灭菌真空环境要求不高,在灭菌前只对灭菌室进行一次抽真空处理,灭菌后再次抽真空将气体强制干燥排出,致使空气残留量较多,引发灭菌失败问题。第二,蒸汽质量管控不严。在使用医用高压灭菌器开展灭菌工作时,向灭菌设备内注入高压,高温气体会导致微生物酶以及结构蛋白酶受到破坏,从而达到灭菌效果。由于饱和蒸汽穿透性比热干空气、过热蒸气都高,因此在使用高压灭菌装置期间,需要向其注入饱和蒸汽,确保消毒工作能够达到最佳效果。通常情况下,不同压力水的沸点存在一定差异,在一定压力下,容器内的水以及蒸汽温度不再上升,此压力与温度才能够达到饱和要求。与其他蒸汽种类相比,饱和蒸汽内部含有水分,因此又被称之为湿饱和蒸汽。由于部分医院消毒部门,忽视对蒸汽质量的检验工作,蒸汽往往没有达到饱和要求就被注入到容器内部,导致消毒效果始终处于有待提升阶段,难以在医疗感染控制工作中发挥出重要作用。第三,医用高压灭菌设备出现故障。在真空高压灭菌设备实际使用过程中,经常会出现电动门密封不好、温度不达标等故障问题,导致灭菌效果受到严重影响。在高压灭菌设备电动门关闭时,需要借助压缩空气将门胶条从密封槽中挤出。在多次开关门后,胶条经常会发生损坏问题,导致后期电动门关闭时留有缝隙,导致空气进入真空环境。同时,压缩空气压力没有达到实际要求,无法保证电动门密封效果,使得医用高压灭菌装置的灭菌效果有效性受到严重影响。不仅如此,医用高压灭菌设备故障问题也体现在内室漏气等方面。内室漏气主要就是与内室相连通的管道出现泄露问题,导致灭菌环境难以达到真空标准。由于医用高压灭菌器长期处于高压高温的运行环境下,管道衔接口之间的密封胶圈极容易出现老化问题,导致漏气情况发生。在内室漏气问题发生后,空气将会介入到真空环境,削弱室内温度,引发低温报警。第四,医用高压灭菌设备受到氯离子应力的腐蚀作用影响,导致消毒工作不彻底,二次污染设备等问题发生。由于在玻璃器皿消毒过程中,器皿表面会残留一定剂量的盐酸物质,此些盐酸在高温高压的环境下分解成氯离子,附着在高压灭菌设备表面,导致设备表面受到不同程度的腐蚀,出现破损等情况,严重影响到消毒效果。

据维库仪器仪表网29日消息，医疗器械进入高速发展时期，尤其是随着政策的利好和基层医疗市场逐渐被发掘。在医疗器械行业整体高速发展的同时，医用电子仪器表现格外突出。业内人士预计，我国医用电子仪器在2013年市场规模有望达到316.5亿元，全年增速为16.1%，并将在未来三年仍然保持高速增长。 　　据悉，在2013年一季度，我国医用电子仪器市场规模达到78.3亿元人民币，占据了电子医疗器械市场五成以上市场。从近几年我国医用电子仪器市场规模与增长率可以看出其发展态势。在2009年我国医用电子仪器市场规模为168.6亿元，增长率为15.6% 2010年的市场规模为195.6亿元，增长率为15.5% 在2012年达到了272.5亿元，增长率为19.5%。 　　我国医用电子仪器细分市场，主要可以分为心电图及其它电图机、无创监护仪器、心脑眼肌治疗急救装置、电子压力测定装置、血流量容量测定装置等几类，应用十分广阔，市场前景甚好。在2013年第一季度，其中心电图及其它电图机占据市场份额最大，为25.2%。

学习先进 争当先进 赶超先进 　　全国质检系统第一届道德模范和践行社会主义核心价值观先进人物受到表彰 　　1月6日，全国质检系统第一届道德模范和践行社会主义核心价值观先进人物受到表彰。 　　通过自下而上推荐提名、评选小组遴选候选人、组织公示并集体投票等程序，质检总局党组决定，授予汪婷等10名同志“全国质量监督检验检疫系统第一届道德模范”称号，授予宋诚本等30名同志“全国质量监督检验检疫系统践行社会主义核心价值观先进人物”称号。总局党组希望受到表彰的道德模范和先进人物，珍惜荣誉、谦虚谨慎、戒骄戒躁、再接再厉，在落实中央“八项规定”、密切党群关系和推进质量强国建设中更好的发挥引领和表率作用。 　　质检总局党组号召，全国质检系统各级基层党组织和广大干部职工，要认真学习全系统道德模范和践行社会主义核心价值观先进人物的事迹，并以这些先进典型为榜样，进一步掀起学习先进、争当先进、赶超先进的热潮，进一步加强思想道德建设，坚持群众路线，为建设人民质检和实现质量强国梦作出新的贡献。 　　全国质量监督检验检疫系统 　　第一届道德模范名单(共10名) 　　一、助人为乐模范 　　汪 婷 江苏检验检疫局认证监管处主任科员 　　陈劲海 广东汕尾出入境检验检疫局党组成员、副局长 　　二、敬业奉献模范 　　范春林 中国检验检疫科学研究院农产品安全研究中心副主任 　　吕长富 重庆市质量技术监督局原副局长、巡视员 　　三、孝老爱亲模范 　　韩 彤 江苏常州检验检疫局综合业务科副科长 　　戈树江 辽宁鲅鱼圈检验检疫局鉴定管理科主任科员 　　四、见义勇为模范 　　曾炳祥 福建南平检验检疫局邵武办事处驾驶员 　　史哲生 山东省质量技术监督局质量管理处主任科员 　　五、诚实守信模范 　　王 琳 中国检验认证集团河北有限公司曹妃甸分公司经理 　　俞安琪 上海市质量监督检验技术研究院国家电光源质量监督检验中心 　　副主任 　　全国质量监督检验检疫系统 　　践行社会主义核心价值观先进人物名单(共30名) 　　宋诚本 福建检验检疫局卫生检疫监管处处长 　　生成选 山东青岛检验检疫局认证处注册科科长 　　林 武 海南三亚检验检疫局副局长兼三亚凤凰国际机场办事处主任 　　尹小春 广西检验检疫局政工处副处长 　　王惠琴 江苏省盐城市东台质量技术监督局质量管理科副科长 　　田 进 湖北省随州市质量技术监督局特种设备检验检测所检验员 　　何仁洋 中国特种设备检测研究院压力管道事业部主任 　　宋桂兰 中国合格评定国家认可中心副主任、研究员 　　汪 琳 北京检验检疫局检验检疫技术中心动物实验室主任 　　徐淑霞 黑龙江国际旅行卫生保健中心行政事业部译审 　　潘良文 上海检验检疫局动植物与食品检验检疫技术中心转基因与羽绒 　　实验室主任 　　殳董良 浙江嘉兴检验检疫局政工处处长 　　刘宝华 山东菏泽检验检疫局食品科主任科员 　　吴 萍 广东梅州检验检疫局轻工纺织检验科副科长 　　廉 宁 四川检验检疫局通关业务处调研员 　　郝俊虎 宁夏检验检疫局综合技术中心副主任、高级兽医师 　　袁 芳 贵州省遵义市红花岗区质量技术监督局特种设备监察股监察员 　　张春艳 河南省周口市质量技术监督局稽查队副中队长兼12365中心主任 　　林斌杨 广西桂林检验检疫局机场办事处副主任 　　张文君 北京市房山区质量技术监督局稽查队队长 　　俞建高 上海市嘉定区质量技术监督局第二所质量监督员 　　黄少华 福建省惠安县质量计量检测所检定员 　　朱共德 广西壮族自治区产品质量监督检验研究院安全保卫管理员 　　盛照耀 四川省雅安质量技术监督局党组书记、局长 　　张 平 北京首都机场检验检疫局旅客检疫处七科科长 　　吴云常 辽宁大窑湾检验检疫局鉴定科科长 　　毛卫中 浙江省开化县质量技术监督检测所所长 　　李 勇 福建省产品质量检验研究院建材产品检验研究所副所长 　　薛冬梅 山东省青岛市质量技术监督局经济技术开发区分局产品质量监督检验所 　　工程师 　　吴晓明 广东省质量技术监督局主任科员 文章转载自：中国质量新闻网

适用范围口罩阻燃性能测试仪，用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能专用测试仪器。符合标准GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 可燃性试验》仪器特点1、7寸威纶触摸液晶显示屏，特制试验数据采集芯片，可进行试验数据的监控和数据输入与计算。2、可进行试验数据打印，替代试验人员的繁琐数据记录。3、脉冲自动点火，安全可靠。4、燃烧器电动控制调整位置，自动定时定位，操作方便。5、燃烧喷灯电动控制移动位置，可根据试验要求调整喷灯与试样的距离。6、配有专门排风系统，废气自动排出。7、试样电机控制水平移动。8、口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。主要参数1、试样速度：60±5mm/s。2、火焰高度：火焰高度可调整，标准要求40mm±4mm，并配置火焰高度测量装置。3、计时范围：0.1S-99H99M，可任意设定，分辨率0.1S。4、点火时间：0.1S-99H99M，可任意设定，分辨率0.1S。标准要求12S5、燃烧气源：工业级丙烷。6、工作电源：AC220V 50HZ7、测温系统：可以测试火焰温度，范围0-1100℃。标准温度800±50℃8、重量：50kg 创新点：KS-19083B医用口罩阻燃性能测试仪与市面上的口罩阻燃试验机相比，该仪器采用了7寸威纶触摸液晶显示屏，特制试验数据采集芯片，可进行试验数据的监控和数据输入与计算。可进行试验数据打印，替代试验人员的繁琐数据记录。 医用口罩阻燃性能测试仪

近日，科技部发布“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2022年度项目申报指南（征求意见稿），向社会征求意见和建议。征求意见稿中提到，2022年度指南部署坚持全链条部署、一体化实施的原则/要求，围绕前沿技术创新（含青年科学家项目）、重大产品研发、应用解决方案研究、应用评价与示范研究、监管科学与共性技术研究5个任务，拟启动78个方向。1. 前沿技术研究及样机研制1.1 诊疗装备前沿技术研究及样机研制1.1.1 便携式模块化机动急救手术技术研究及样机研制1.1.2 多维度自反馈可调式胸外心脏按压技术研究及样1.1.3 级联光子符合成像技术研究及样机研制1.1.4 牙齿内及周边软组织的高场MRI精细成像技术研究及样机研制机研制1.1.5 无创多模电磁精准调控技术研究及样机研1.1.6 基于电子直线加速器的X射线超高剂量率产生技术研究及样机研制1.1.7 动脉粥样硬化精准诊疗一体化技术研究及样机研制1.1.8 术中微电极记录技术研究及样机研制1.1.9 微型介入式人工心脏技术研究及样机研制1.1.10 人工耳蜗内耳重复递送电极技术研究及样机研制1.2 生物医用材料前沿技术研究及样机研制1.2.1 经导管微创介入心衰治疗材料及输送器械关键技术研究1.2.2 口腔黏膜病损修复用对称核苷生物医用材料研究1.2.3 炎症组织微环境调控的抗菌、促再生创面修复材料研究1.2.4 基于重组人胶原蛋白的三维光刻通孔多梯度高仿生真皮支架研制1.2.5 促口咽类瘘管修复的有机-无机杂化生物材料研究1.2.6 新型鼻、耳、泪道系统药物缓释支架研究1.3 体外诊断设备和试剂前沿技术研究及样机研制1.3.1 病原微生物快速鉴定、药敏检测技术研究与原型产品研制1.3.2 新型肿瘤药敏分析技术研究及原型产品研制1.3.3 单分子免疫检测技术及原型产品研制2. 重大产品研发2.1 诊疗装备重大产品研发2.1.1 高性能急救转运呼吸机研发2.1.2 用于高原作业的便携式变压吸附与膜分离耦合制氧系统研发2.1.3 双探头可变角人体SPECT/CT一体机研发2.1.4 基于光泵磁强计的脑磁图系统研发2.1.5 分离式变场术中磁共振成像系统研发2.1.6 基于CMOS的DSA用大面积X线平板探测器研发2.1.7 眼科手术导航显微镜研发2.1.8 激光扫描超广角共聚焦眼底成像系统研发2.1.9 荧光共聚焦显微内镜核心部件研发2.1.10 全飞秒激光角膜屈光手术装置研2.1.11 磁共振影像引导加速器研发2.1.12 基于国产化核心部件的系列束流模块研发2.1.13 危重症肺通气/肺灌注床边可视化无创监测系统研发2.1.14 具有免疫调节功能的肿瘤多模态热物理治疗装备研发2.1.15 植入式心脏再同步治疗起搏器研发2.1.16 植入式心律转复除颤器研发2.1.17 植入式闭环脑深部电刺激器研发2.1.18 经呼吸道诊疗机器人系统研发2.1.19 磁共振监测下精准适形激光消融机器人系统研发2.1.20 颅底-颌面肿瘤与畸形智能微创手术机器人系统研发2.1.21 智能影像引导穿刺机器人系统研发2.1.22 多模态情感交互式诊疗装备研发2.2 生物医用材料重大产品研发2.2.1 高性能多级结构生物活性人工骨研发2.2.2 新型高强度可吸收PLA或PLGA复合生物活性骨固定器械研发2.2.3 抗凝血涂层产品研发2.2.4 龋病预防和治疗矿化材料研发2.2.5 脑心电学器官组织修复产品研发2.2.6 具有良好生物愈合的复合型人工角膜研发2.2.7 高品质医用金属粉体材料及增材制造金属植入体研发2.2.8 碳纤维/聚醚醚酮复合骨科植入材料研发2.3 体外诊断设备和试剂重大产品研发2.3.1 病原微生物检测流水线全自动化系统研发2.3.2 智能化全自动医用流式细胞仪研发2.3.3 高性能实验室流水线全自动化系统研发2.3.4 便携式基因测序仪研制和临床产品研发2.3.5 体外诊断试剂关键原材料研发2.3.6 全自动高通量液相悬浮芯片系统研发2.3.7 术中分子病理快速检测系统研发2.3.8 临床高通量基因检测全自动一体化系统研发3. 应用解决方案研究3.1 基于国产创新PET/MR的神经系统疾病诊疗解决方案研究3.2 基于无创心磁图技术的冠脉微循环障碍临床诊断解决方案研究3.3 基于国产创新一体化放疗设备的临床新技术解决方案研究3.4 基于高诱导成骨活性材料的斜外侧腰椎椎间融合术临床应用解决方案研究3.5 周围神经缺损修复产品临床应用解决方案研究4. 应用评价与示范研究4.1 国产胸腔镜、腹腔镜及手术器械应用示范研究4.2 机器人远程诊疗与手术体系的研究与应用示范5. 监管科学与共性技术研究5.1 在用MRI和PET/CT检测校准及临床质控技术研究5.2 脉冲式激光治疗设备可溯源在线检测及临床质控技术研究5.3 放射治疗装备安全有效性评价体系研究5.4 医用手术机器人质量评价技术研究5.5 医疗器械中应用的纳米材料质量控制及评价技术研究5.6 组织工程类医疗器械产品安全性有效性评价技术研究5.7 恶性肿瘤早期诊断及筛查产品监管科学研究5.8 应急救治系列装备可靠性共性关键技术研究和评价体系构建6. 青年科学家项目6.1 诊疗装备青年科学家项目6.2 生物医用材料青年科学家项目6.3 体外诊断技术青年科学家项目7. 科技型中小企业研发项目7.1 诊疗装备科技型中小企业研发项目7.2 生物医用材料科技型中小企业研发项目7.3 体外诊断设备和试剂科技型中小企业研发项目附件：“诊疗装备与生物医用材料”重点专项2022年度项目申报指南（征求意见稿）.pdf

2022年11月6日下午，“生物医用材料”北化校友互动沙龙成功召开。本次活动得到了北京化工大学校友总会的大力支持，由北京化工大学新材料校友会（筹）主办，仪器信息网、厦门石地医疗、上海开伦投资集团协办，采用线上/线下结合的方式，北京、上海、厦门三地线下联动，吸引约130位生物医用材料领域北化校友积极参与。北京▪仪器信息网会场上海▪开伦会场厦门▪石地医疗会场青丽康医疗科技（苏州）有限公司总经理周鑫鑫主持会议活动伊始，校友会筹备组胡广君老师对北京化工大学新材料校友会进行了介绍。北京化工大学新材料校友会旨在建立一个新材料相关行业校友之间及校友与母校间高水平专业化的沟通、交流、服务与合作平台，成为北化新材料校友之家。目前，北京化工大学新材料校友会还在筹备当中，得到了学校老师和各位校友的大力支持，成立仪式拟于12月份在上海举行，截至11月6日，已有200余位校友报名参加。此外，胡广君老师提到，新材料校友会相关的活动都会在【化育新材】微信公众号上进行通知，欢迎各位校友关注。中国石油和化学工业联合会李文军研究员随后，中国石油和化学工业联合会李文军研究员对生物医用材料产业政策进行了讲解，并对新材料校友会的建设提出了建议。李文军校友分析了生物医用材料发展所处的良好机会，从化学动力学的角度来说，发展生物医用材料，具有强大的政策驱动力、市场需求力、技术创新力、资金推动力，动力十足，北京化工大学虽然是一个工科院校，但是在理科、材料、机械、电子等具有很强的科研能力，北化校友在生物医用材料的产业链、创新链、资金链和服务链上都有所作为，在这个新赛道新领域，北化校友可以协同发展，获得新动力新优势。李文军校友积极参与材料校友会的筹建，结合自己从事行业科技管理、科技成果转化的工作经历，对材料校友会的建设提出了殷切的希望，希望能打造出一个品牌的活动。本次生物医用材料沙龙就是一次有益探索。对务实推进材料校友会的建设，他提出了四点建议：一是搭建一个数据库或信息交流的平台；二是推进试验、测试平台的协同；三组建一个有向心力的委员会，整合资源；四是以结果为导向，正向激励，鼓励带货。北京化工大学材料学院俞丙然教授北京化工大学材料学院俞丙然教授对生物医用材料北京实验室，以及团队在新型多羟基阳离子生物材料构建方面取得的系列研究成果进行了介绍。俞丙然教授团队以PGEA（“非季铵盐型”聚阳离子材料）发现为起点，探索了系列可控构建方法/技术，研制了系列新型富含羟基的高性能阳离子材料，为重大疾病的多模式治疗提供了有前景的应用平台，引领阳离子材料发展方向，此外，推动了富含羟基的阳离子医用材料产业化，为人民健康和大健康产业做出了贡献。北京化工大学材料学院薛佳佳教授北京化工大学材料学院薛佳佳教授介绍了先进弹性体材料研究中心团队在面向组织功能重建新型生物医用材料与器件研发方面取得的系列研究成果。研究中心在生物医用高分子材料产品开发方面，突破技术创新，拔高技术含量，开发了用于骨科（人工颈椎间盘、椎间融合器、防粘连膜）、伤口外科（高端医用敷料、无创伤口闭合器、皮肤牵张器、疤痕贴）、整形外科（人工乳房硅胶假体、无创伤口闭合器、硅凝胶疤痕膏）、口腔科（引导组织再生膜）等科室的生物医用高分子材料产品，并发展了相关衍生产品（口罩、防护服、防雾霾产品、宠物产品）。宁波糖聚新材料有限责任公司总经理周孟博宁波糖聚新材料有限责任公司（简称：宁波糖聚）于2022年1月成立，以可持续绿色的“生物基多糖类材料”为核心，开发纳米纤维素、岩藻多糖等产品。宁波糖聚总经理周孟博从公司投资亮点、团队介绍、项目概况、市场概况、行业分析、商业模式、竞争格局、运营现状、未来规划、融资计划等方面进行了介绍，并提出一个“小目标”：8-10年后，销售5个亿以上。《医用塑料》主编、厦门石地医疗科技有限公司总经理段庆生《医用塑料》主编、厦门石地医疗科技有限公司总经理段庆生对塑料医疗应用市场热点与创新趋势进行了介绍。他提到，替代是新材料进入市场的主旋律，但是医疗行业是一个以“绝对”安全为基础的行业，替代并不简单；新行业、新技术的发展，往往带来巨大的变革，也是新材料进入市场的最佳时期；针对具体应用，材料性能的不足，可以通过改性或表面改性改善，这正是高分子材料优于传统材料，而成为医疗市场最重要的材料的特点之一；对医疗行业而言，几乎每个产品都是一项系统工程，材料应用往往面对着复杂的应用环境的挑战，跨界合作，真正了解医疗应用的需求非常重要；随着国家对医疗行业自主安全性的关注度不断提升，国产化替代是值得关注的大机遇。自由发言环节，部分参会校友展示在自由发言环节，北京▪仪器信息网会场、上海▪开伦会场、厦门▪石地医疗会场以及多位线上校友纷纷发言，进行自我介绍，发表对生物医用材料应用的感受及对市场的看法，线上线下气氛热烈。生物医用材料是新材料领域的一个重要分支，关联着医疗与新材料，近年来广受关注。过去20年来，医疗一直是高速发展的行业。近三年来，在新冠疫情影响下，防疫物资、疫情检测物资、疫苗等市场爆发，让这一市场关注度空前高涨。医疗行业成为各级政府部门、高校、科研院所、企业等都积极推动的经济增长点。本次活动，通过多位产业界校友和母校老师分享个人关于生物医用材料的亲身体验与行业经验，各位校友之间积极互动，将有效助力各位校友的企业发展或职业发展，并推动各位校友之间、校友和母校之间的积极互动。附：主办、协办单位简介北化新材料校友会（筹）旨在建立一个新材料相关行业校友之间及校友与母校间的高水平专业化沟通、交流、服务与合作平台，打造北化新材料校友之家，受学校校友总会领导，由个人会员和企业会员组成，并设有理事会及秘书处。校友会主要工作如下：（一）广泛联络和团结海内外新材料行业校友，促进新材料行业校友与母校之间、校友与校友之间的联系与交流，构建校友之间、校友和母校之间的联络网格；（二）组织开展新材料产业相关的前沿进展、成果推介、产业对接、企业成长、职业发展等各种形式的交流活动，推动母校与校友及校友之间开展新材料产业相关的协作与交流，加强校友之间的联系，助力校友职业发展及校友企业成长，提升学校在新材料行业的品牌和声誉，为国家新材料产业建设和母校发展做出贡献；（三）利用“化育新材”微信公众号等媒体工具，积极宣传校友、校友企业及母校在新材料产业的发展与成就，对接新材料相关企业发展切身需求，推动母校与校友及校友之间开展新材料产业相关的协作与交流，并根据需要为会员提供定制化的咨询服务。欢迎广大有意向的校友及校友企业加入（报名链接）！仪器信息网开通于1999年，隶属于北京信立方科技发展股份有限公司（股票代码：831401），是专业的科学仪器行业门户网站，是中国第一家科学仪器专业门户网站。通过二十余年的辛勤耕耘和大量的基础工作，仪器信息网已经发展成为中国科学仪器行业最重要的产业互联网平台。服务50000家仪器厂商，数千万行业用户。并连续多年被评为行业网站100强。网站自成立以来，以“互动、创新、整合”为服务理念，为科学仪器行业提供专业的信息和网络应用技术服务。2017年，仪器信息网推出仪器及检测行业首款应用产品-仪器信息网app，目前装机量已超过65万，月启动有近50万次，并且用户更精准，与科学仪器行业息息相关。厦门石地医疗科技有限公司以实现“医生” 的产品梦想为理念，为医疗行业提供创新产品的高效开发与批量化生产服务。石地医疗具有来自领先跨国企业及国内“独角兽”企业的研发、生产、管理团队，在医疗科技领域沉浸二十年的经验优势。我们团队致力于解决医疗行业的产品问题，善于对高难度、难量产、精品质的产品进行突破。目前石地已申请专利27项，其中发明专利10项；已授权专利16项，其中发明专利4项。从研发到生产，我们具有全产业的优势资源支持。目前公司具备三个万级洁净车间（厂房总面积3500+4000平方米，洁净室净面积近1200平方米），完备的生物检测实验室，石地可满足所有与医疗相关产品的创新及实现。 上海开伦投资集团成立于1995年，已形成以物业更新改造、租赁经营为主业，涵盖招商引资、内外贸易、金融服务等多元化板块的业务格局。2021年3月区政府批复同意将区管企业主体上海开伦造纸印刷集团有限公司调整为上海开伦投资集团有限公司，试点建设区国有资本运营平台，集团正积极推进新一轮转型发展，以市场化运作方式逐步培育增强投资功能。截至2021年底，集团总资产43.7亿元，净资产11.8亿元；经营的物业土地面积约50.3万平方米，建筑面积约33.2万平方米；下属实体运营企业26家，员工总数269人。