医药器械

医药包装密封试验仪医药包装密封试验仪是一款专门用于检测医疗器械包装密封性能的仪器，其用途得到了广泛的认可，对于保证医疗器械的安全性和有效性具有不可替代的作用。采用了先进的测试原理和技术，可以模拟药品在实际使用过程中可能受到的各种冲击和振动，从而检测西林瓶、药用喷剂等药品包装的密封强度和可靠性。其主要技术参数包括测试方法、精度、输出数据等，能够准确地反映包装材料的密封性能。医药 包装密封试验仪的应用领域非常广泛，包括医疗器械包装性能测试、制药工业包装性能测试等。对于医疗器械行业来说，包装的密封性能是保证产品安全性的重要指标，因此该测试仪器的应用尤为重要。使用该测试仪需要按照操作步骤进行，首先要将待测试的药品包装材料放置在真空室中，然后迅速抽真空，使包装材料内部形成负压状态。随着时间的推移，密封仪记录包装材料的变形情况、破裂率等数据。通过这些数据，可以评估药品包装的质量和可靠性。该设备还具有多种优势和特点，比如操作简单、使用方便、精度高、数据可靠等。此外，该仪器还采用了先进的传感器技术和数据处理算法，使得测试结果更加准确可靠。需要注意的是，使用该测试仪时，要保证其各项部件连接正常，没有漏气现象。同时，要按照操作步骤进行，避免误操作导致测试结果不准确。平时要定期维护保养，保持测试仪器的精度和正常运行。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置 医药包装密封试验仪此为广告

医疗器械包装密封强度试验仪MFY-02密封性测试仪适用于产品的密封试验，用于检测包装的完整性，判断包装是否存在泄露。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、 瓶、管、罐、盒等的密封试验。产品特点◎ 采用内置气源机组，无需外接气源，插电即用。◎ 系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。◎ 系统采用微电脑控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作。◎ 设备搭配液晶显示屏，自带微型打印机，支持数据预置、断电记忆，确保测试数据的准确性。◎ 采用世界知名SMC进口的气动元件，性能经久耐用、稳定可靠。◎ 系统预留USB接口，可打印输出试验数据，满足不同客户需求。医疗器械包装密封强度试验仪测试原理MFY-02密封性测试仪通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。应用领域用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验适用于医药瓶、盒、罐的整体密封性试验胶塞密封性试验用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验软包装袋测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： G B / T 1 5 1 7 1 、 A S T M D 3 0 7 8 、 G B / T 2 7 7 2 8 、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB00052005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

济南兰光是一家专业从事包装、印刷检测仪器生产与供应的高新技术企业，是获得国家技术监督局生产计量器具许可的企业。多年来全国有几十家省、市、地质检所，技术监督局的产品质检站购买了兰光产品，并由此辐射到国内近千家对包装品质量要求很高的大型厂家、高等院校、许多蓍名外资企业、合资企业购买了兰光的产品建立了品质检测站。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。医药包装质量检测主要包括：阻隔性能检测（气体透过量测试与水蒸气透过量测试）、摩擦系数（材料表面滑爽性能）、抗拉强度与伸长率、剥离强度、热封强度（热合强度）、密封与泄漏检测、耐撕裂性能、印刷质量检测等。济南兰光机电的技术有限公司结合医疗器械包装生产企业需求，特将医疗器械包装整理信息如下，以期对医疗器械包装企业的质量检测助一臂之力。一、医药包装阻隔性能检测医药包装阻隔性是指包装材料对气体（如氧气）、液体（水蒸气）等渗透物的阻隔作用。阻隔性能是影响产品在货架期内质量的重要因素。仪器信息列表如下：1、 PERME博密-DM2/330双检法气体透过率测试仪：压差与等压双法测试，用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与成品容器气体透过率测试。三腔独立、自动、温控，任意温度数据拟合，支持局域网数据集中管理，专利产品。2、 PERME博密-OX2/230氧气透过率测试系统：库仑原理，等压法测试薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的透氧性能。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。3、 VAC-V系列压差法气体渗透仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜等材料的O2、N2、CO2等气体透过量的测定。压差法原理。该系列有VAC-V1、VAC-V2、VAC-V3等型号产品。4、 PERME-W3/330水蒸气透过率测试系统：用于薄膜、片状材料及瓶、袋、罐、盒等包装容器的水蒸气透过率的测定。主机、卫星机模式，一台主机可连接九台卫星机，可实现三十个试样同时测试。5、 PERME-W3/030水蒸气透过率测试仪：薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试；温度控制、全自动；电脑监控、重量法原理。另有三腔、六腔、十二腔等多个测试腔体设计，可满足客户检测的不同需求。二、医药包装强度检测医药包装强度检测包括包装材料抗拉强度、复合膜剥离强度、热封强度、撕裂强度、耐穿刺强度等指标。抗拉强度是指材料在拉断前承受最大应力值. 通过检测能够有效解决因为所选用的包装材料机械强度不够，而在受到外力作用下产生的包装破损与断裂。剥离强度也被称作复合强度，是检测复合膜中的层与层间的粘接强度，如果粘强度过低，则极易在包装使用中出现层间分离而产生的泄露等问题。热封强度是检测封口的强度，在产品的保存和运输过程中，一旦热封强度太低，则会导致热封处裂开、内容物泄漏等问题。耐穿刺性能是对包装抗硬物刺穿能力进行评估的指标。对应检测仪器信息如下：1、 XLW系列智能电子拉力试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验，撕裂性能专业试验。该系列共有XLW，XLW（B），XLW（M），XLW（PC），XLW（G6）等型号产品。2、 BLD-200N电子剥离试验机：薄膜、复合膜、胶粘剂、胶粘带等剥离、拉力试验、热合强度试验；标准规格200N（100N、50N、30N），微打，电脑通信接口。3、 HST-H3热封试验仪：薄膜热封强度测试的试样制备，压力、温度，时间可调。采用单片机控制，操作智能；温度采用PID高精度部件，确保温度精确可靠。4、 RTD-R2热封梯度仪：可一次制备塑料薄膜、软包装复合膜等材料在5组独立温度下的试样，一次热封五组试样，高效率。三、医药包装密封性能测试医药包装的密封性能测试可以确保整个产品包装的密封是否完好，防止因为产品密封性能不好，而出现的泄漏导致被包装物变质。1、MFY-01密封试验仪：采用真空室抽真空，用于包装密封可靠性能测试。微型计算机控制，面板式操作，数字设定试验参数，全自动试验2、LSSD-01泄漏与密封强度测试仪：包装袋、塑料瓶、包装容器热封强度和密封完整性的测试，试验过程智能化，液晶显示，统计通信；正压原理四、医药包装顶空气体分析HGA-01顶空气体分析仪用于密封包装袋、瓶、罐等包装件内氧气、二氧化碳气体含量、混合比例的测定；适合在生产线、仓库、实验室内等场合快速准确地对包装件内的气体组分含量与比例做出评价，从而指导生产，保证产品货架期得以实现。五、医药包装耐冲击性能测试测试医药包装的耐冲击性能，以确保选择的包装材料能有效的保护产品。耐冲击性能测试有落镖冲击与摆锤冲击两种测试方法。1、BMC-B1落镖冲击试验仪：自由落镖试验方法，测定塑料薄膜或薄片在给定高度的自由落镖冲击下，试样破损时的冲击质量和能量。2、FIT-01薄膜冲击试验仪用于塑料薄膜、薄片、复合膜、铝箔等材料抗冲击性能的测定薄膜冲击试验仪的半球形冲头在一定的速度下冲击并穿过薄膜试样，测量冲头所消耗的能量，以此评价薄膜的抗摆锤冲击能力。六、医药包装撕裂性能测试医药包装在储存和运输过程中包装有可能因外力作用被撕破，足够的抗撕裂扩展力可以减少撕裂传递，避免包装泄漏。LY-S1撕裂度仪：埃莱门多夫法，用于薄膜，薄片，纸张，纸板，等材料的耐撕裂性能测试。七、医药包装摩擦系数（表面滑爽性）医药包装的内外表面应当具有合适的滑爽性，以确保其有良好的开口性以及在高速生产线上能够顺利地进行输送与包装。1、MXD系列摩擦系数仪：适用于测量塑料薄膜和薄片、纸张等材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数。通过测量材料的滑爽性，可以控制调节包装袋的开口性、包装机的包装速度等生产质量工艺指标，满足产品使用要求。该系列有MXD-01，MXD-01A，MXD-02三款产品。2、FTP-F1摩擦系数/剥离试验仪：计算机控制，可以测试材料在室温至99.9度下的摩擦系数，并且还可以测试复合膜、胶粘制品非常温下的剥离强度测试。八、医药包装厚度测量厚度是检测薄膜的基础指标。厚度不均不但会影响到薄膜各处的拉伸强度、阻隔性等，更会影响薄膜的后续加工。 1、CHY-C2测厚仪：用于测量薄膜、薄片、纸张厚度.机械接触式测量方法，不受测量材料的限制；进口优质传感器，测量分辨率高达0.1微米；测量头对薄膜(纸张)的接触面积、接触压力严格遵循相关标准；兼容ISO、ASTM等多种测量标准。2、CHY-CA测厚仪：0.1um高精度、多点自动连续测量，液晶显示，微打、统计、通信。九、医药包装印刷质量检测仪器1、印刷墨层结合牢度：YGJ-02胶粘带压滚机与BLJ-02圆盘剥离试验机，两机配合使用,适用于塑料薄膜和玻璃纸装潢印刷品（包括复合膜印刷品）进行印刷墨层结合牢度的测试试验。亦用于真空镀膜、表面涂布、复合等相关工艺形成的面层之附着状态的测试试验。2、MCJ-01A磨擦试验机：适用于印刷品印刷墨层耐磨性、PS版感光层耐磨性及相关产品表面涂层耐磨性的测试试验。有效分析印刷品的抗擦性差、墨层脱落、PS版的耐印力低及其它产品的涂层硬度差等问题。3、RT-01磨擦试验仪：印刷墨层耐磨性测试。弧线运动模式；双工位对称设计，试验效率高，符合ASTM、TAPPI等国际标准

微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪◆设备型号：LEAK-V◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询！微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪是一种高精度的检测设备，主要用于评估各种包装容器的密封完整性，特别是医药领域的注射剂瓶、安瓿瓶、西林瓶等硬质容器包装和软质包装的无损密封性测试。以下是对微泄漏无损密封试验仪的详细介绍：微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪测试原理该设备依据真空衰减法或压力衰减法进行测试，通过在包装容器内外形成压力差，检测包装内的气体是否通过漏孔扩散至测试腔内，从而判断包装的密封性。微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪产品特点无损检测：测试后包装容器无损伤，不影响其正常使用。高精度：能够检测到微小的泄漏孔径，精度可达1μm或更小。自动化操作：采用微电脑控制，自动化程度高，操作简便。数据管理：具备数据存储、处理和统计功能，满足GMP要求。适应性广：可针对不同样品定制测试腔，适应多种规格的试样。微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪技术参数测试方法：真空衰减法/压力衰减法。测控技术：微电脑，双传感器测试技术。真空方式：真空泵。正压方式：外接气源。测试单位：kPa/mbar/psi/Pa。分辨率：0.1Pa。测试范围：-99~400kPa。测量范围：≥0.01ccm（约1μm）。测试精度：±0.3μm（＜3μm）。测试时间：约15~40秒。操控方式：10.1”液晶触摸屏。电源：220V 50Hz。微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪应用领域微泄漏无损密封试验仪广泛应用于医药、医疗器械、食品、化妆品、化工产品等行业的包装密封性检测。执行标准该设备符合多项国家和国际标准，如ASTM F2338、USP1207、YY/T 0681.18-2020等。

医药包装撕拉力测试仪医药包装撕拉力测试仪是一种专门用于检测医药包装的可靠性和物理性能的仪器。在本文中，我们将重点介绍该测试仪如何用于检测导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度，以及鼻氧管的连接牢固度。 该医药包装撕拉力测试仪操作简便、快速、准确，可以满足不同医药包装材料的测试需求。与同类产品相比，该测试仪采用高精度传感器和先进的软件算法，能够更加准确地模拟实际使用中的各种情况，从而为制造商和使用者提供更为可靠的质量保证。 在医药包装领域，该测试仪具有广泛的应用前景。其中，导尿管是一种常见的医疗器械，其球囊的可靠性、分离力以及导管的峰值拉力连接牢固度都直接影响到患者的健康和安全。使用该测试仪可以快速准确地检测这些性能指标，有效提高导尿管的质量和安全性。同时，对于鼻氧管等其他医药包装材料，该测试仪也可以进行相应的检测，以保障其连接牢固度和可靠性。 操作该测试仪时，首先需要将待测样品放置在测试仪的传感器上，然后通过软件界面设置测试参数，启动测试程序。在测试过程中，测试仪会实时记录力和位移数据，并通过软件算法计算出各种性能指标。这些指标包括球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度等，使用者可以根据这些数据对产品进行相应的改进和优化。 医药包装撕拉力测试仪在检测医药包装的可靠性和物理性能方面具有重要作用。特别是对于导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度以及鼻氧管的连接牢固度的检测，该仪器可以提供快速、准确的检测结果，有效保障患者的健康和安全。同时，该测试仪在医药包装领域具有广泛的应用前景，对于提高医药包装材料的质量和安全性具有重要的意义。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz医药包装撕拉力测试仪 此为广告

医药包装性能测试仪医药包装性能测试仪可广泛应用于医药包装、输液针、输液袋、自毁注射器芯杆、手术刀片等医疗用品的各项性能测试。对于医药包装来说，这款仪器可以检测包装的牢固度、撕拉力等指标。这些测试能够帮助我们判断医药包装是否能够有效地保护器械，防止医疗用品在运输和储存过程中受到外界环境的影响，保证药品的质量和安全。例如对于输液器和自毁注射器芯杆来说，这款仪器可以测试它们的连接强度以及芯杆的插入和拔出力。这些数据对于评价医疗用品的使用性能和安全性至关重要。通过测试输液器的连接强度，可以有效提高输液器的连接可靠性，避免因连接不牢造成的液体渗漏和输液过程中的安全隐患，从而保障输液的质量和安全性。同时也能保证芯杆的插入和拔出力适中，避免操作时的不便或者对人体的伤害。对于手术刀片，医药包装性能测试仪可以测试刀片的切割力。这些数据可以帮助医生更好地了解手术刀片的性能，从而在手术过程中更好地掌握切割力度和速度，提高手术的效率和安全性。此外，医药包装性能测试仪还可以测试药品包装的热封性能、穿刺性能等指标。这些测试能够确保药品包装的可靠性和安全性，防止药品在生产和储存过程中受到损坏或污染。 技术参数测量范围 20N/50N/300N/500N/1000N/1500N（可选其一或多种）测量误差 ±0.5%测量速度 1-500mm/min无极调速速度误差 ±2%机器尺寸 570mm×430mm×1170mm 重量 78Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V,50Hz 标准YBB00112004-2015、YBBOO102003-2015、YBBOOl12003-2015、YBB001 22003-2015、YBB00042005-2015、YBB00372003-2015、YBB00212005-2015、YBB00342002-2015、YBB00242004-2015、YBBOO152002-2015、YBB00082005-2015、YBB00332002-2015、GB 15810、GB 1581 配 置标准配置：主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具、针尖穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、器身密合性测试夹具、热合强度测试夹具、连接力夹具、拔开力夹具、连接力夹具、全开力夹具医药包装性能测试仪此为广告

ISO 4610标准气喷式筛分器械简介HMK-200气流筛分仪（空气喷射筛分法）是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器，由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制，实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造，仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致，而且该仪器价格合理，配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能，驱动粉体上升并与筛盖相碰撞，去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面，较小颗粒被吸入吸尘器，从而实现对粉体的理想筛分。技术参数- 测量范围：5-5,000 um- 筛分量：0.1-2,000 g- 标准筛直径：200 mm/75 mm- 喷嘴旋转速度：低、中、高或者0-35 rpm无级变速可调- 计时范围：固定模式2-10 min任选或者持续模式切换- 气压范围：0-10 Kpa- 喷嘴间隙：2 mm- 仪器尺寸：58x35x35 cm- 电压：220 V/50 Hz/25 W- 重量：14.8 Kgs产品特点- 7寸大屏，液晶显示，触屏点击精确控制筛分操作。- 负气压筛前标定，筛中实时监测，并可实时调节，保证筛分精度。- 喷嘴转速在合理区间内可任意设定，并可选中低高速，提高效率。- 筛分时间在常规时间内任选，并可设定循环筛分模式，方便操作。- 世界先进开筛功能，有效防止近筛颗粒堵塞筛网。- 筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。- 国际先进的样品收集装置，使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体：- 粉体质量轻- 粉体易静电- 颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末：- 医药、面粉、调味料- 化学物质粉末- 水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉- 树脂、橡胶、塑料等汇美科简介 作为中国颗粒学会与中国分析测试协会会员，汇美科一直为颗粒相关物理特性的表征而努力探索着。 空气喷射筛汇美科

1、基础手术器械包 货号：18-1000供常规的剪切、解剖、分离、缝合等小动物手术基础操作使用。 2、大脑手术器械包 货号：18-8010供小鼠、大鼠、猫兔等小动物脑部手术操作使用，比如常见的脑部植套管、注射针、探针、电极、光纤等实验。3、显微手术器械包 货号：18-8020供在显微镜下的精细手术操作或实验使用，比如微血管、神经等小组织的剪切、分离、止血等操作。4、解剖手术器械包 货号：18-8030供小动物心、肝、脾、肺、肾、肿瘤、脂肪等组织或者器官的解剖、分离手术使用。5、脊髓手术器械包 货号：18-8040供小鼠、大鼠的脊髓相关实验使用，比如脊髓暴露、分离等手术操作。6、脑缺血手术器械包 货号：18-8050供小鼠、大鼠脑缺血（脑中风、脑梗）造模手术或相关实验使用。7、心肌缺血手术器械包 货号：18-8060供小鼠、大鼠心肌缺血（心梗）造模手术或相关实验使用。8、小鼠灌注取脑手术器械包 货号：18-81009、大鼠灌注取脑手术器械包 货号：18-811010、小鼠自身给药手术器械包 货号：18-812011、大鼠自身给药手术器械包 货号：18-813012、小鼠输卵管结扎手术器械包 货号：18-814013、动物手术消毒7件套 货号：18-809014、模式动物实验器械包 货号：18-815015、蛙类手术器械包 货号：18-807016、猫犬科手术器械包 货号：18-808017、小鼠双光子脑成像手术包 18-8160

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医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。当今时代，人们对医疗保健问题的关注，体外诊断、药品研究、病患检测、给药的方式以及植入式医疗器械等领域也在不停更新迭代。而医疗器械的流量检测也显得格外重要。 比如：医用注射泵是临床常用的,风险较高的医疗设备,对其进行流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。而输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行输液治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管 用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、麻醉过滤器等多种产品流量测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具医疗器械流量测试仪此为广告

医药库房加湿器 药品仓库加湿器 技术动态：某医药公司的一个药品库房，面积在800平方左右，层高3米，温度控制在18-20℃之间，湿度则要求控制在45-75%RH之间，由于受秋冬季节干燥天气的影响，该库房内的湿度明显达不到这一标准；那么，这对很多药品的储存就极为不利了； 为此，该医药公司根据我公司为其提供的医药库房加湿方案，在该库房内安装了2台正岛ZS-40Z医药库房加湿器，安全运行一段时间之后，库房内的湿度能够始终保持在最适宜的范围之内，不仅确保了各种药品的药效，还使药品在储存过程中的安全问题得到了有利的保障！ 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品，对于其他加湿方式的加湿器而言，具有【雾化颗粒细】 、【使用能耗低】 、【雾化能效高】，【加湿速度快】的显著优势。 正岛电器生产的ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器是采用超声波高频振荡的原理，从而达到均匀加湿的目的；具有空气加湿、净化、防静电、降温、降尘等多种用途；既可以较大空间进行均匀加湿，也可对特殊空间进行局部湿度补偿，具有较高的使用灵活性。正岛ZS系列超声波工业用加湿器生产厂家：正岛电器，产品优势区别与对比，谨防假冒！备注目前市场部分加湿器厂家仿冒正岛加湿器ZS系列型号低配置低价格在销售请客户区别以下：品 牌电 源风 机外 壳正 岛变频电源 防水等级IP68(低能耗、低故障)特制防水风机全不锈钢外壳及内胆仿冒变压器(高耗能、高故障高、维修频率高)普通风机(易烧毁)普通钣金(易锈)正岛电器郑重承诺：整机保修一年，完善售后服务体系；以质量第一，诚信至上为企业宗旨。 欢迎您来咨询药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的详细信息！工业用加湿器种类有很多,不同品牌工业用加湿器价格及应用范围也会有所不同,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器控制方式，技术参数： 正岛ZS-80Z医药库房加湿器及ZS系列超声波工业加湿器产品六大核心配置优势： 优势一：【全不锈钢箱体】机组采用全不锈钢箱体结构，喷塑处理，美观耐用；自动进水，设有溢水保护，可自动控制水位；底部装有万向轮，可自由移动。 优势二：【集成式雾化器】机组采用集成式超音波钢化机芯，自带缺水保护装置，无机械驱动、无噪音、雾化效率高，杜绝易堵塞、维修繁锁等问题。 优势三：【IP68级防水电源】机组采用独家专利的全密封防水变频电源和全密封集成电路，防水等级为IP68（可置于水下1米深处也不会短路）。 优势四：【轴承式防水风机】机组风动装置采用防水等级为IP68的滚珠轴承式36V防水风机，具有启动快、风量大、振动小，耐腐蚀、运转稳定。 优势五：【耐碱酸陶瓷雾化片】机组选用的陶瓷雾化片适合较硬水质和耐碱酸的使用环境，且正常使用寿命长达3000－5000小时，更换方便快捷。 优势六：【高精度湿度传感器】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 您可能还对以下内容感兴趣...1. 洁净型湿膜加湿器(QS-9)2. 移动式水桶加湿器(CS-20Z)3. 微调型工业加湿机(ZS-20Z )4. 大型工业用加湿机(ZS-F60Z)工业加湿器厂家记者核心提示：在医药公司，对各种药品储存环境的管理都是极为严格的；其中环境温湿度的控制是重中之重，保持适宜的温湿度条件可以确保药品的药效和长期储存的安全，药品安全问题可不是一个小问题； 因此，医药库房内的温度可通过空调来进行控制，而湿度可根据实际情况使用除湿机或加湿器进行合理的调节，以确保库内能够达到相对稳定的温湿度条件！以上关于药品仓库加湿器，医药库房加湿器，工业加湿器厂家的相关技术动态是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药库房加湿器的相关信息： 医药冷库药材仓储是后勤仓储的重要组成部分。它既有一般仓储共性的一面，又有其专业的特点，药品是专门用于防病、治病、救死扶伤的物资，是直接关系到人体健康和生命安危的特殊商品，除了要注意医药冷库制冷系统的吹扫排污外还要知道药材怎样储藏比较好主要表现有以下几个方面： (一)药品管理的法制性 首先就是医药冷库储藏的的定位符合国家药品标准合格的药品绝对不能再用，只能报废。所以药材仓库的使命就是要依法保证药材在冷库储存过程中，质量完好、安全有效。药材仓库的各个部门都要围绕确保药品质量为中心开展全面的质量管理。 (二)药材养护的科学性 药材养护工作是药材在储存管理过程中的经常性工作，也是保证药材质址完好的重要手段。由于药材本身结构不同.剂型不同，理化性质各异，决定了许多品种的不稳定性。而不稳定的药材容易受外界因素，如光线、空气、溢度、湿度、微生物以及灰尘的影响而损坏变质。因此，药材冷库蕴藏建筑应符合防潮、防热、防冻、防光、防虫、防火、防霖、防水等要求。 (三)保管知识的广泛性 医药冷库药材仓库不但储存有化学结构各异的化学药品、中药制剂、生物制品和生化制品，还储存有各种材料制成的医疗器械、仪器设备和卫生敷料，特别是随着现代科技的突飞猛进，先进的医疗仪器增多，这些医疗仪器涉及到电子学、核物理、超声、激光、纤维光学、半导体、计算机技术与生物医学理论。它们的性质和结构复杂.需要保管人员具备多方面的知识，才能胜任本职工作。 药品是用于防病治病的特殊商品，其质量关系到人体健康和生命安全。药品质量管理就其管理模式而言，是环链式管理模式。从新药研发与生产到经营与使用，每一个环节都是一个质量环，每一个质量环之间又是依次紧密相连的。任何一环出现缺陷，质量链条就会断裂，药品质量就得不到保障。医院药品的使用是药品流通的终端，因此，药品质量管理显得尤为重要。

PMT-05医药包装物理性检测仪产品介绍PMT-05医药包装物理性能测试仪是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料，进行接桥链接力、穿刺力、滑动性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式，配合不同试验夹具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。产品特征进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便多种操作模式任意选择，增加定力值、定位移模式，操作更简单方便1、精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳2、采用进口高精度测力传感器，测量精度为0.5级3、采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好4、液晶中文显示，全自动测量，具有测试数据统计处理功能5、高速微型打印机输出，打印快速，噪音低，不需更换色带，更换纸卷方便6、内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准7、高清彩色大屏幕显示曲线、文字，视觉更清晰8、可配备电脑软件，双向操作技术参数测量范围：5kg 25kg 50kg （任选一个或多个）测量单位：N kg ib测量精度：0.5级试验行程：600mm测试模式：开启力测试、折断力测试、穿刺力测试、拉压力测试、针管刚性测试、定力值测试、定位移测试、剥离力测试、活塞滑动性能测试、器身密合性测试、人体内导管导丝摩擦力测试试验速度：1-600mm/min无级变速外形尺寸：470（L） X 450（B） X 970（H） mm重 量：约90kg电 源：AC220V±22V，50Hz标准配置：主机 、拉伸夹具选购配置：开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑设计标准YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882

玉研仪器提供专为大小鼠实验设计的手术器械，外贸型钢材，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高，种类丰富，优质的钢材确保剪、拉、固定等手术操作顺利进行，为您的手术保驾护航。手术器械套装可为您提供动物实验的系统化解决，适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解剖手术，器官分离手术，精密显微手术等。大小鼠去势手术器械包，主要用于对大鼠、小鼠进行解剖分离的手术操作，根据具体的实验动物和实验部位选择合适的型号。 两种规格可供选择，清单如下： 基础器械包B1，型号YAN-21B1 解剖剪 11.5cm 弯 尖 1把 手术剪 14cm 直 尖 精细剪 12.5cm 直 窄头 1把 眼科镊 10cm 直 带齿 头宽0.6mm 1把 眼科镊 10cm 弯 带齿 头宽0.6mm 1把 爱迪生镊 12cm 1*2钩 头宽0.4 1把 蚊式止血钳 12.5cm 弯 全齿 1把 撑张器 撑张幅度可调 1把 拉钩 15cm 双钩 1把 收纳消毒盒 1个 基础器械包B2，型号YAN-21B2 解剖剪 11.5cm 直 尖 1把 手术剪 14cm 直 尖 1把 眼用手术剪 10cm 直 尖(无镀层) 1把 眼用手术剪 10cm 弯 尖(无镀层) 1把 眼科镊 10cm 直 带齿 头宽0.6mm 1把 眼科镊 10cm 弯 带齿 头宽0.6mm 1把 爱迪生镊 12cm 1*2钩 头宽0.8 1把 蚊式止血钳 12.5cm 弯 全齿 1把 蚊式止血钳 12.5cm 直 全齿 1把 持针钳 12.5cm 细针 1把 止血夹 4cm 全齿 1个 小血管夹 1.6cm 无齿 5个 撑张器 撑张幅度可调 1个 刀片 10# 1盒 刀柄 3# 1把 拆线剪 窄型 12cm 1把 带针缝合线 12包/盒，4-03/8单针或5号3/8单针或4-0▼3/8单针1盒或5-0▼3/8单针 收纳消毒盒 1个 注：带针缝合线请注明所需规格，我们默认发5-0或6-0圆针型带针缝合线，适用于大鼠、小鼠的皮肤缝合。 玉研仪器还提供更多款式和规格的动物手术器械，如：手术剪，组织剪，眼科剪，显微剪，解刨剪，精细剪，直头剪，弯头剪，弹簧剪，眼科镊，组织镊，辅料镊，显微剪，显微镊，显微止血钳，血管夹/止血夹，皮肤缝合器/伤口缝合器等，缝合针，缝合线，手术消毒盘，骨钳，骨剪，颅骨钳，骨锯，颅钻，骨钻，颅骨钻头，手术刀，手术刀柄，刀片，还有大小鼠开胸器，气管插管，血管插管，动物保温手术板，手术照明，术后恢复，动物麻醉，动物辅助呼吸，动物处死箱等等手术器械及相关设备 。 适合对大鼠、小鼠或其他动物进行多种手术操作：基本手术，解刨手术，器官分离手术，显微手术，缝合手术，骨科手术，器官移植手术，植管手术，埋电极手术等等； 请根据手术种类的不同，实验动物的不同，手术部位的不同，实验方法的不同，进行合理的选择。 精良的手术器械装备，能让您的手术操作事半功倍！ 进口钢材，手工打造，做工精细，精密耐用，价位适中，性价比高。索取更多详细的目录资料，敬请来电咨询：

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哈佛仪器公司所提供的手术器械是动物手术的得力帮手。所有的手术器械都是由认证的德国手术级钢材锻造，并通过德国ISO 9001认证。我们可供选择的精细手术器械包括各种各样的镊子，钳，剪刀，骨科工具，剃毛刀，血管夹，手术刀，牵开器，手术缝合线，插管工具等。哈佛仪器生产的手术器械有多种不同的材料可以选择包括，不锈钢，合金钨钢，钛合金等。其中不锈钢最为通用。不同器械有不同的特点。例如，钨合金钢的剪刀比不锈钢长，钛合金的重量比同等体积的不锈钢轻40%。同时钛的手术器械是非磁性的。

品牌介绍：目前在国内科研领域使用的动物手术器械存在两方面问题，国产手术器械的价格和质量都非常低，进口品牌手术器械质量高但价格相对更高，这两种情况都不能实现国内实验人员希望采用高质量和低成本手术器械的要求。瑞沃德公司持续关注并积极探索和解决用户需求，在科研人员和工业领域技术专家的指导下，经过多年时间的研发测试和改进，面向国内外的科研人员推出高品质动物精密手术器械，涵盖手术剪、手术镊、骨科器械、手术刀及刀片、血管钳、持针钳等10余类共700多种型号，产品具有非常高的性价比，为国内用户提供了很好的选择，解决了长期困扰科研人员的基础问题。 详细资料请登陆瑞沃德公司网站查询，如有购买意向，请与瑞沃德公司联系。

医药包装密封试验仪 MFY-01MFY-01包装密封试验仪适用于产品包装的密封试验，通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，是食品、塑料软包装、湿巾、制药、日化、电子元器件等行业理想的检测仪器。产品特点◎ 国内系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。◎ 采用世界知名SMC进口的气动元件，性能稳定可靠。◎ 自动恒压补气进一步确保测试能够在预设的真空条件下进行。◎ 专业软件支持自动反吹卸载和自动结束试验的功能，确保试验过程的顺利进行。◎ 系统采用微电脑控制，搭配液晶显示屏、PVC操作面板方便用户快捷地进行试验操作及数据查看。医药包装密封试验仪 MFY-01测试原理MFY-01医药包装密封试验仪通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。应用领域适用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验适用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验适用于医药瓶、盒、罐的整体密封性试验适用于笔芯密封试验适用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验技术指标真 空 度：0 ～ -90KPa精 度：1 级真空室有效尺寸：Φ270 mm × 210 mm（H）（标配）Φ360 mm × 585 mm（H）（另购）Φ460 mm × 330 mm（H）（另购）注：其他尺寸可定制气源压力：0.7 MPa （气源用户自备）气源接口：Φ6 mm 聚氨酯管外形尺寸：300 mm (L) × 380 mm (B) × 450 mm (H)电 源：AC 220V 50Hz净 重：12 kg 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准：GB/T15171、ASTM D3078。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

医药包装密封性测试仪智能密封仪是一种先进的测试设备，主要用于评估各种材料的密封性能和破裂强度。这款仪器可广泛应用于多个领域，包括防盗瓶盖、输液器、导管、复合软管、包装袋、复合圆筒、医疗器材以及无菌包装袋等。这些材料都需要具备出色的密封性能，以确保产品的安全性和可靠性。智能密封仪能够为客户提供准确可靠的检测方案，帮助客户有效地保证产品质量和安全性。在防盗瓶盖领域，智能密封仪可以用来测试瓶盖的密封性能，以防止瓶内液体被盗或泄漏。该仪器可以模拟不同环境下的使用情况，如温度、湿度、压力等，以检测瓶盖的密封性能和耐久性。如果瓶盖的密封性能不佳，仪器会立即发出警报，提醒客户采取措施以提高产品质量。在输液器领域，智能密封仪可以测试输液器的密封性能和强度，以确保输液器的可靠性和安全性。输液器是医疗领域中常用的医疗器械，其材料的密封性能和质量直接关系到患者的生命安全。通过使用智能密封仪进行检测，可以有效地保证输液器的质量，降低医疗事故的风险。在复合软管领域，智能密封仪可以测试软管的密封性能和强度，以确保软管在使用过程中的可靠性。复合软管广泛应用于各种流体输送领域，如化工、食品、制药等。这些领域对软管的密封性能和质量要求非常高，通过智能密封仪的检测可以有效地保证软管的质量和安全性。在包装袋和无菌包装袋领域，智能密封仪可以测试包装袋的密封性能和强度，以确保产品在运输和储存过程中的安全性。同时，无菌包装袋需要更高的密封性能和无菌性要求，通过智能密封仪的检测可以有效地保证无菌包装袋的质量和安全性。 技术参数测量范围 0～1.25MPa 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 标准GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 仪器配置标准配置： 主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）医药包装密封性测试仪此为广告

医药包装密封检漏仪_密封性测试仪MFY-02密封性测试仪适用于产品的密封试验，用于检测包装的完整性，判断包装是否存在泄露。通过试验可以有效地比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、 瓶、管、罐、盒等的密封试验。产品特点◎ 采用内置气源机组，无需外接气源，插电即用。◎ 系统采用数字预置试验真空度及真空保持时间，确保测试数据的准确性。◎ 系统采用微电脑控制，抽压、保压、补压、计时、反吹、打印全自动化操作。◎ 设备搭配液晶显示屏，自带微型打印机，支持数据预置、断电记忆，确保测试数据的准确性。◎ 采用世界知名SMC进口的气动元件，性能经久耐用、稳定可靠。◎ 系统预留USB接口，可打印输出试验数据，满足不同客户需求。医药包装密封检漏仪_密封性测试仪测试原理MFY-02密封性测试仪通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。应用领域用于玻璃瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于塑料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于金属材料瓶、管、罐、盒的整体密封性试验用于纸塑复合袋、盒类材料的密封性试验适用于医药瓶、盒、罐的整体密封性试验胶塞密封性试验用于电子元器件的密封性试验适用于医疗器械的密封性试验软包装袋 测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： G B / T 1 5 1 7 1 、 A S T M D 3 0 7 8 、 G B / T 2 7 7 2 8 、YBB00112002-2015、YBB00122002-2015、YBB00262002-2015、YBB00052005-2015、YBB00092002-2015、YBB00392003-2015、YBB00112002-2015。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

手术器械骨撬采用德国进口材料制成，做工精细，大大满足了手术中的需求。雷奥巴赫豹牌小血管剪为指圈式圆柄，头部为无碳钢超锋利头，头部开齿镶有无碳钢，欢迎致电雷奥巴赫豹牌手术器械厂，我们竭诚为您服务编号名称G9219.28V手术器械骨撬，规格：28cm 宽28mmG449.24手术器械骨撬，规格：26.5CM/24MMG477.33手术器械骨撬，规格：28CM/33MMG447.22手术器械骨撬，规格：26CM/22MMG435.43手术器械骨撬，规格：24.5CM/43MMG443.08手术器械骨撬，规格：22CM/8MMG443.18手术器械骨撬，规格：24CM/18MMG433.43手术器械骨撬，规格：24CM/43MMG443.70手术器械骨撬，规格：24CM/70MMG9200.25V手术器械骨撬，规格：27.0cm 宽25mm 头宽10mmG9201.60V手术器械骨撬，规格：25cm 面包型 伞柄 面板宽60mmG9211.40V手术器械骨撬，规格：26cm 宽40mmG9213.19V手术器械骨撬，规格：22cm 尖头 19mmG9215.28V手术器械骨撬，规格：24cm 宽28mmG451.22手术器械骨撬，规格：26CM/22MMG9233.13V手术器械骨撬，规格：21cm 宽13mmG9255.14V手术器械骨撬，规格：31cm 宽14mmG9253.16V手术器械骨撬，规格：24cm 宽16mm vipG9251.16手术器械骨撬，规格：24cm 宽16mmG9241.18V手术器械骨撬，规格：27cm宽18mmG9239.24手术器械骨撬，规格：26cm 宽24mm中间开窗G9217.17V手术器械骨撬，规格：24cm 宽17mmG9235.35V手术器械骨撬，规格：30cm 宽35mmG9219.13V手术器械骨撬，规格：28cm 宽13mmG9231.25V手术器械骨撬，规格：26cm 宽25mm 双爪G9231.20V手术器械骨撬，规格：21cm 宽20mm 双爪 回弯G9230.30手术器械骨撬，规格：31.0cm 宽30cm 微弯 双爪G9227.18V手术器械骨撬，规格：22.5cm 宽18mmG9221.21V手术器械骨撬，规格：31cm 宽21mmG9259.33手术器械骨撬，规格：33.0cm 宽26mm 胶木柄G9237.24手术器械骨撬，规格：26cm 宽24mm中间开窗

贝真R器械润滑保护剂是专为保护医疗器械、金属制品等金属制件，延长器械使用寿命，增强器械的灵活性而特别研制的一种复合高效型医用润滑剂。【包装规格】1000ml/瓶【主要成份】水溶性乳化天然矿物油，非离子表面活性剂，抑蚀剂，稳定剂。【适用范围】适用于医院各类诊疗器械，包括内窥镜、微创器、手术器械、牙科器械以及其他仪器设备等金属制件的保护、润滑，增强器械的灵活性。

无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪简介：无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法》三、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数测力范围：0-50N,分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

名称：手术器械持骨钳20CM品牌：雷奥巴赫豹牌手术器械德国工艺，德国技术，进口钢材编号 名称G205.20 手术器械持骨钳20CM，规格：复位钳20CM

语瓶q620法医器械清洗消毒机清除器械（皿）残留DNA，避免DNA交叉污染，阻断各种病原微生物、有害化学药品与人体的接触 语瓶q620法医器械清洗消毒机法医器械清洗消毒机通过电脑控制高压多方向动态喷淋水流的温度、压力及冲洗时间、次数等，在相应的洗涤剂/消毒剂等作用下，将欲清洗的DNA提取工具表面和病理实验器皿内部污渍冲洗干净，并达到相应的消毒效果，避免工作人员的损伤，并且带有烘干功能，可及时干燥清洗器械，是法医DNA实验室和法医病理器皿清洗消毒的必备工具。1、优良的材质和内腔：外壳材质，304不锈钢，内腔材质，316L不锈钢，有效清洗容积163L，占地面积0.5㎡；2、控制系统：微电脑芯片控制技术，LED显示程序参数，可升级无线控制。内置多种清洗程序，包括快速、标准等10个程序,清洗温度峰值为95℃；3、简易的安装环境：电源220V，50hz，峰值功率≤3.5KW，加热功率≤2.5KW，清洗剂分配泵， 蠕动泵内置型，≥2个；内置纯水增压泵，无需考虑纯水源压力；4、循环泵软启动变频控制，水循环量0--400L/min可调节；可配置三层喷淋臂，进水流量精确控制，动态注水系统使用户无需胆心临时停水机器无法运行；5、高压的水循环结构：机器采用顶部供水结构，为清洗篮架供水，高重力势能水位供水方式和中心分水方式，使得水压更均匀一致，避免了水平供水的喷水压力不一致性和非中心分水的不均匀性6.箱式热风烘干，配蒸汽冷凝器

刮匙采用德国进口材料制成，做工精细，大大满足了手术中的需求。雷奥巴赫豹牌小血管剪为指圈式圆柄，头部为无碳钢超锋利头，头部开齿镶有无碳钢，欢迎致鸿翔利德商贸手术器械厂，我们竭诚为您服务编号名称G277.17手术器械刮匙17CM，规格：右弯/17cmG255.17手术器械刮匙17CM，规格：左弯/17cm

德州雷奥巴赫立足国内手术器械行业，专业生产、销售全科手术器械，雷奥巴赫豹牌手术器械、产品在国内市场上属于中高端产品。雷奥巴赫豹牌手术器械汇集了外科手术器械,骨科器械,妇科手术器械等手术室器械,手术刀图片清晰，雷奥巴赫豹牌手术器械公司制作了专业的手术器械图谱,护士实用的器械图谱,产品规格型号齐全。

普创-医药包装物理性能测试仪-PMT-05产品简介普创-医药包装物理性能测试仪-PMT-05是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料，进行接桥链接力、穿刺力、滑动性、器身密合性、开启力、拉伸强度、热合强度等试验。PMT-03医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器，测试结果准确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式，配合不同试验夹具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。产品特点进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便多种操作模式任意选择，增加定力值、定位移模式，操作更简单方便精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳采用进口高精度测力传感器，测量精度为0.5级采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好液晶中文显示，全自动测量，具有测试数据统计处理功能高速微型打印机输出，打印快速，噪音低，不需更换色带，更换纸卷方便内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准高清彩色大屏幕显示曲线、文字，视觉更清晰可配备电脑软件，双向操作应用领域广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。执行标准YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882技术参数测量范围5KG 25KG 50KG （任选一个或多个）测量单位N KG IB测量精度0.5级试验行程 450MM测试模式开启力、折断力、穿刺力、拉压力、定力值、定位移、滑动性能试验速度1-500MM/MIN无级变速外形尺寸470（L） X 450（B） X 970（H） MM重 量约60KG电 源AC220V±22V，50HZ标准配置主机 、拉伸夹具选购配置开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑产品配置医药包装物理性能测试仪、合同规定夹具、电源线、打印纸、保险管、产品合格证、保修卡、说明书普创-医药包装物理性能测试仪-PMT-05 普创-医药包装物理性能测试仪-PMT-05

医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪MTT-02H医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪是一款极具性价比的智能型拉力机，其拥有较高的试验行程与宽范围试验速度，具有极佳应用及功能可拓展性 专业适用于塑料薄膜、复合材料、软质包装材料、塑料软管、胶粘剂、胶粘带、不干胶、医用贴剂、医疗器械、离型纸、保护膜、组合盖、金属箔、隔膜、背板材料、无纺布、橡胶、纸张等产品的拉伸、剥离、变形、撕裂、热封、定伸应力、穿刺等性能测试。 医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪应用领域基础应用拉断力与伸长率，抗拉强度与伸长率，定伸应力，抗撕裂性能、热合（热封）强度、剥离试验、穿刺实验扩展应用智能电子拉力试验机拥有丰富的应用，通过订制及功能扩展可满足量程范围内的不同用户、不同材料的多种测试需求医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪测试原理将试样装夹在“智能电子拉力试验机“上下二个夹具(夹头)之间，两夹头做相对运动，通过位于动夹头上的力值传感器和机器内置的位移传感器，采集到试验过程中的力值变化和位移变化，从而计算出试样的拉伸、撕裂、变形率等性能指标。 医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪产品特征高清7寸触控屏，支持拉压双向试验模式；精密滚珠丝杠传动，位移控制精确；1级精度力值传感器，多量程选择，开机自动零点校准；运动机构限位保护、过载保护、自动回位、以及掉电记忆等智能配置,保证用户与仪器安全；测试数据历史记录可查询；多功能测试程序满足拉伸，抗拉强度，定伸应力、变形量、压缩力等功能要求；可选专业计算机通信软件，试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存；医药包装撕拉力试验机_铝塑组合盖开启力测试仪技术参数指标参数传感器规格500 N（标配）50N/100N/250N（可选其一）精度等级1级分辨率0.001N试验速度0.1-500mm/min试样数量1件试样宽度30mm（可定制夹持宽度）夹头夹持形式手动有效试验行程800mm电源220VAC±10% 50Hz外形尺寸500mm (L) × 420 mm (W) × 980 mm (H)约净重48kg参考标准GB 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040. 4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB/T 17590、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、JIS P8113、QB/T 2358、QB/T 1130注：上述部分标准执行需要订制(加购)专用夹具。 配置标准配置：主机、标配通用夹具、微型打印机选购件：USB通讯线、计算机软件、其它订制备注：计算机由用户自备

具体配置：规格品名数量S14014-11手术剪-直/尖头&尖头/11.5cm1S16014-09NAIL 剪（宽型）-直/尖头&尖头/9cm1S21019-14Friedman-Pearson 单关节咬骨钳-直/0.5mm/14cm1S22004-11单关节骨剪-平面/11.5cm1S23007-12LAMBOTTE 截骨刀-4mm/12.5cm1S33009-12解剖刀-刃长4mm/12.5cm1S21022-14Friedman-Pearson 单关节咬骨钳-弯/0.5mm/14cm180122器械包1