医药行业

尊敬的实验室技术人员： 随着时代的进步以及分析水平的提高，对检测的瓶颈越来越多的体现在样品前处理领域，越来越多的数据调查证明，分析实验的误差有90%来自于样品前处理，因此，样品前处理和取制样技术的好坏与完善与否直接关系到检测结果的准确性和重现性。 为加强广大医药行业实验室分析工作者对样品前处理新技术的了解，艾威仪器科技有限公司联合德国莱驰（Retsch）中国总部、贝克曼库尔特（Beckman Coulter）中国有限公司，美国艾万拓化工产品有限公司等多家世界著名前处理设备生产厂家，联合举办&ldquo 医药行业实验室样品前处理讲座&rdquo 。 现场我们将会摆放多台仪器，欢迎参会人员自带样品进行测试。 除此以外，我们现场还设有抽奖环节，丰富礼品等着您！ 艾威仪器科技有限公司诚挚邀请您报名参加&ldquo 医药行业实验室样品前处理讲座&rdquo ！ 本次讲座的内容安排： 一、 生物医药行业的取制样技术 二、 离心技术以及全自动移液工作站技术介绍 三、 色谱HPLC应用及常见问题 四、 SPE的应用(制药,环境,食品及生命科学)及制备色谱 五、 现场抽奖（到会者均可参加） 六、 现场做样（欢迎参会者自带样品进行测试） 七、 提问与答疑 会议时间：2012年5月9日 08:30开始签到；09:00&mdash 16:30讲课. 会议地点：广州文化假日酒店 四楼 筵庆厅（广州市环市东路华侨新村光明路28号） 交通指引：地铁5号线 淘金站 免收听课费用；中午提供免费工作午餐；交通住宿自理。 报名方式： 1、登陆 www.evertechcn.com 点击右上角的&ldquo 在线报名&rdquo ，在线填写报名信息。 2、电话、传真、邮件确认，先确认先确保座位，额满为止。 报名电话：020－87688215-808 报名传真：020－87688280-808 报名信箱: qimin_ye@evertechcn.com 联 系 人：叶小姐 参加人员报名回执 公司 地址 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱 姓名 职务 手机 电子邮箱

近日，山东省医药行业协会官网发布了“关于对2021年度山东省医药行业首席技师进行公示的通知”。原文如下：根据“鲁医药协字(2021)23号”文件要求，协会组织开展2021年度山东省医药行业首席技师推荐选拔工作。经企业推荐、协会于2021年8月6日召开专家评审会，通过专家投票表决，协会评审委员会最终推荐出瑞阳制药股份有限公司齐山等20人为“2021年度山东省医药行业首席技师”(名单见附件)，现予公示。公示期2021年8月9日-8月13日。公示期间如有异议，请向山东省医药行业协会书面反映。联系人:辛瑞电话:13791049777邮箱:sdyyxh@163.com

沃特世鼎力支持生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会　　中国上海 - 2016年7月21日 – 由沃特世公司(Waters® )协办的2016 年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会近日圆满结束。本次研讨会由中国药学会主办，中国药学会生物药品与质量研究专业委员会承办，于7月13至15日在北京广西大厦举行。大会邀请了中国食品药品检定研究院以及国内外生物医药行业的专家进行报告，超过400人参加了会议。研讨会期间，沃特世应用科学家Tom Wheat、杜敏博士、俞映清博士和与会者围绕生物制品药学研究及评价工作中所涉及的理化特性分析及质量控制等话题进行了深入的探讨交流。　　研讨会现场　　沃特世公司华北区总经理薄美萍女士在14日上午的研讨会开幕式上发表致辞：“自2013年起，沃特世公司已开始与中国药学会共同合作举办生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会。我们非常荣幸能够共同为生物医药行业的同仁和专家们打造一个技术交流与学习平台，并为中国生物医药行业带来全新的信息与视野。经过数年的发展，我们欣喜地见证了会议规模的扩大与国内生物医药行业技术水平的显著提高。”　　沃特世公司华北区总经理薄美萍女士发表开幕致辞　　来自沃特世美国总部的高级市场经理杜敏博士作了“质谱技术新进展”的报告，介绍了行波离子淌度高分辨质谱技术在生物药分析上的最新应用进展，成熟的行波离子淌度分离技术为常规高分辨质谱增加了更多一个维度的分离能力，即根据离子的CCS(碰撞横截面积)进行分离，它在蛋白质药物常规结构表征如二硫键错配、氢-氘交换质谱技术进行蛋白质药物高级结构和动态变化研究以及HCP(宿主细胞蛋白)残留的鉴定和定量上发挥着重要作用。　　同样来自美国总部的俞映清博士介绍了质谱分析在抗体仿制药理化特性比对研究上的应用案例，对英夫利昔单抗原研药Remicade和已经上市的Inflectra仿制药进行了糖基化修饰、氢-氘交换质谱(HDX-MS)以及残留宿主细胞蛋白杂质谱的对比，分析数据表明：仿制药与原研药基本一致，但存在细微的差别。　　此外，在7月13日下午同期举办的“2016年生物技术药物理化特性分析与质量研究技术研讨会会前应用培训班”上，沃特世围绕蛋白糖基化分析、荧光标记N-糖定性与定量分析流程以及糖数据库的选择和使用等话题进行了深度探讨，特别安排了多位来自沃特世全球的国际知名分析科学家为与会者分享最新研究成果，并进行了现场交流与答疑。　　沃特世始终对中国生物医药行业非常重视，所提供的包括液相色谱、质谱和生物信息学软件方案等产品均已经在中国生物医药行业得到了广泛应用，并获得了众多客户的赞誉。同时，沃特世强大的应用支持团队不断推出新的生物医药方案，引领着行业的创新与发展，更通过深入的合作与技术交流，帮助中国生物医药行业的崛起和发展。　　关于沃特世公司(www.waters.com)　　沃特世公司(纽约证券交易所代码：WAT)专注于为实验室相关机构开发和生产先进的分析和材料科学技术。50多年来，公司开发出一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术。

华东生羽联第一次理事会合影留念 2015年3月14日，“华东生物医药行业羽毛球联盟”成立仪式暨第一次理事大会在浦东张江高科上海市生物医药行业协会会议室举行。依托上海市生物医药行业协会，联盟邀请到21名羽毛球运动爱好者同时也是企业业务骨干作为第一届理事出席会议，他们来自复兴医药，国药控股，药明康德，桑迪亚，泰坦科技，中信国建，仁度生物，国家抗体中心，波士顿科学，强生医疗，腾瑞医药，创未生物，现代制药，其胜生物，张江转化医学，生药中心，生物医药协会，美国药典，复旦大学，生物芯片等公司（排名不分先后）。 成立仪式暨第一次理事大会由上海市生物医药行业协会秘书长贺文情老师主持。 会议现场 上海市生物医药行业协会秘书长贺文情首先介绍了协会2015重点工作，从线上工作到线下，全面介绍了15年的一些重要国内外活动和会议议程。接着羽毛球联盟发起人之一周晓伟代表联盟理事会发表了热情真诚的讲话。协会有两百多家会员企业，其中不乏全球性公司，不少企业有上百人羽毛球爱好者，因此协会内部羽毛球群众基础巨大。本联盟给行业内羽毛球爱好者提供一个健康的平台，通过羽毛球交流，加强沟通，增进友谊；提高羽毛球技术水平的同时，也充分展示生羽联的风采。联盟要积极组织羽毛球比赛，做辐射整个华东，乃至全国性的生物医药行业羽毛球大联盟！ 讨论发言 会议对俱乐部组织架构及各部门工作人员任职要求进行探讨，到场的21名理事也就联盟的未来发展各抒己见，畅谈自己的羽球生涯和特长背景；有7年临床经验的骨科医生、有护理专业医生、有业余队冠军赛手、摄影发烧友、资深媒体人、更有人组织过近千人的羽毛球比赛。。。大家惊叹这是一个卧虎藏龙的专业班子；最终经过现场表决和线下的推荐，当天决出了第一届理事会成员以及各部门负责人： 俱乐部主席--周晓伟（泰坦科技，副总裁）八年球龄，热爱各种体育运动，广交朋友，出国旅游也不忘记和各个国家球友交流球技。 外联部部长--陆 博（复星医药，人事总监）复星集团羽毛球俱乐部部长，多次带队组织和参加比赛，赢得冠军无数。 市场部部长--韩要星（波士顿医疗，销售总监）曾在多家著名外企担任高管，复旦EMBA羽协主力成员，性格豪爽仗义，为人真诚。宣传部部长--魏 洁（医学转化中心，医学部主任）本可用靓丽的外型赢得天下，却选择了用羽球球技征服世界，同时也是医药界资深专家。 竞赛部部长--钮红光（创未生物，总经理）曾经每周打五次球，分别请三个教练轮流进行技术训练，球技出众，生物医药界的羽毛球痴 服务部、财务部部长待定 至此，上海市生物医药协会羽毛球俱乐部正式成立，第一次理事会圆满结束，到会人员合影留念。 后续活动请大家继续关注联盟动态。华东生物医药行业羽毛球联盟 宣传部 【上海泰坦科技股份有限公司由在读博士生创办的高科技企业，一直得到科技部、教育部和上海市政府的重点扶持。公司产品分为高端试剂、通用试剂、分析试剂、实验耗材、仪器仪表、安全防护、实验室建设和科研信息化软件八大业务板块，为生物医药、新材料、新能源、化工化学、精细化工、食品日化、分析检测等领域提供全方位的产品与服务。公司已成功搭建具有国际化视野、全球供应链整合、专业化咨询的国内首家科学一站式服务平台，真正实现“有实验室的地方就有专业的产品和服务”，成为“中国科学服务首席提供商”。】

苏州利用处于苏南毗邻上海的地理优势，依托苏州工业园区的集聚效应，促进医药行业不断发展壮大。据统计，苏州市共有医药企业近千家，其中不乏国际知名的大型医药公司，其数量和效益位居江苏省首位。 五月中旬，岛津公司携手苏州普今公司走进美丽的苏州市，在金鸡湖畔与苏州区域代表性医药企业的30余位专家展开深入交流，共同探讨了岛津最新分析测试技术应用为医药领域带来的新的可能性。 交流开始后，岛津市场部的朱天强先生首先向在座的行业专家介绍了岛津LC-30A方法开发系统及Nexera X2最新技术（智能色谱峰解卷积i-PDeA、智能动态范围扩展i-DReC、鬼峰捕集柱和杂质鉴定）、Perfinity iDP在线蛋白质酶切系统和LCMS-IT-TOF的特点特色。在介绍中，与会行业专家纷纷提问各自关心的问题，与朱天强先生进行了有效、深入、广泛的互动交流。并且，在座的行业专家之间就上述岛津独具特色的分析技术在医药行业的实际应用进行了热烈的探讨。 朱天强先生介绍岛津最新分析技术 与会专家在交流探讨中 通过深入交流，在座专家对岛津最新分析技术有了深刻的了解，并期待这些新技术能够更快地应用于各自的研发工作之中。在交流结束前，朱天强先生特别介绍了将于下周在岛津上海分公司举办&ldquo Nexera X2-智能化UHPLC新技术交流会&rdquo ，同时热情邀请在场的专家参加出席。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳及成都5个分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站http://www.shimadzu.com.cn/an/。

“创新是制药企业永恒的主题，是提升竞争力的最重要的手段。”7月24日，在重庆举办的“第33届全国医药工业信息年会暨2015年度中国医药工业百强榜单发布”上，中国工程院院士桑国卫表示，创新要有研发的政策环境，最重要的是宏观经济与产业政策等，这些政策决定了国家创新药物的研究。　　　　第33届全国医药工业信息年会现场　　据了解，本次会议是由中国医药工业信息中心主办并承办，以“蓄势、融新、创赢”为主题。来自医药行业的政府主管领导、研究专家、企业高管等1500多位嘉宾参会，共同商讨医药产业未来发展。　　有效的政策激励 可促进研发重点领域“弯道超车”　　“就医药行业来说，上半年医药行业实现了平稳增长、开局良好，为国民经济稳增长做出了贡献。”工业和信息化部消费品工业司副司长吴海东用数据分析道，今年上半年GDP实现6.7%的增长，其中医药行业工业增加值同比增长10.3%，高于GDP3.6个百分点。另据今年1—5月的医药行业的数据来看，医药行业主营收入11382亿元，同比增长10.5%，高于全部工业7.6个百分点，医药行业实现利润1173亿元，同比增长16.2%，高于全部工业9.8个百分点，销售利润率达到10.3%。“从这些数据上来看，我国医药行业处于稳中有好状况。”吴海东表示。　　“在整个医药产业中，创新是重要的驱动力。”中国药学会副理事长吴晓明指出。　　近年来，我国医药研发创新取得了迅猛发展。“‘十二五’以来，我国针对重大疾病围绕产业链部署研发链，获批24个1类新药，为建国后50年的近5倍。”桑国卫表示。　　“但是我国发展还面临着科技瓶颈，关键领域核心技术受制于人的格局没有从根本上改变，科技基础仍然薄弱，科学创新能力特别是原创力与国际相比还有很大差距。”桑国卫坦言，我国创新层次不高，主要处于以仿制为主、仿创结合的阶段，仿制药达96%，很多重要专利药物市场绝大多数被国外公司占据，高端医疗装备主要依赖进口，成为看病贵的主要原因之一。　　同时，我国医药工业企业研发投入占比以及研发成果转化率仍然低于国际水平。桑国卫比较道，“我国大型医药企业研发投入占比约1%，而国际大公司已达到17.8%。另外，我国大型医药企业研发成果转化率不到2%，而国际大公司已达到20%。”　　桑国卫表示，创新发展的快慢，取决于是否形成有利于创新活动开展的政策环境。“如果政策引导激励作用得到有效发挥，在保持历史成绩的基础上，便可以缩小我国与发达国家的差距，甚至实现重点领域‘弯道超车’。如果政策环境未有效改善，再多的资本投入和创新能力建设也只是事倍功半。因此，基于国内目前面临的现状和挑战，应借鉴发达国家的经验，建设有利于中国创新药物研发的生态系统。”　　多重新型压力 医保基金需要一手抓筹集一手抓管理　　除了创新研发，医药工业的发展同样离不开国家医保、医药、医疗的改革推进。近年来，我国在这三方面不断深入探索。在医保方面，数据显示，2015年我国医保基金收入超过11000亿，基金的收入和支出都在不断的增长，但是收入整体大于支出。　　“从目前数据来看，我国基金总体层面保持稳定，没有太大的风险。”国家人力资源与社会保障部医疗保险司管理处处长黄心宇表示，但是在新经济形势下，医保基金仍然面临着挑战。他解释道，老龄化不断推进、城镇化发展下就医渠道发生变化、慢性病增加、生活方式的变化造成新型疾病的出现、新的医疗诊断技术的提高等均会造成医疗费用的增加，给医保基金带来压力。对此，需要一手抓基金筹集，一手抓基金管理，一方面建立与经济增长相适应的筹资机制，另一方面形成与筹资相匹配的待遇调整和费用控制机制。“我们的目标是把收到的每一分钱用好花好，提高基金的使用效果。”　　在医药方面，据悉，去年2月，国务院办公厅印发了《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》(以下简称《意见》)，推动公立医院药品集中采购工作进入新的阶段。国家卫生和计划生育委员会药政司司长郑宏表示，《意见》不是一个简单的变化，而是一个很大的改革和创新，它赋予医疗机构更大的采购自主权，同时也给医院更大的定价自主权，从去年下半年开始各地便进行了新一轮的药品采购。　　在医疗方面，四部委近日发布了《推进医疗服务价格改革的意见》，标志着我国新一轮医疗服务价格改革全面启动。《推进医疗服务价格改革的意见》中要求统筹考虑各方面承受能力，合理制定和调整医疗服务价格，逐步理顺医疗服务比价关系，并与医保支付、医疗控费等政策相互衔接，保证患者基本医疗费用负担总体不增加。“医疗服务价格改革难度和深度远远高于药品价格改革。”国家发展与改革委员会价格司医药处副处长朱德政指出：“在调整医疗服务价格的同时，各地必须同步出台医保的支付和医疗的控费措施，否则会出现调价时患者负担增加的情况，这是坚持的根本的原则。”　　百强榜单发布 整体主营业务收入首次突破6000亿元　　据了解，作为中国医药工业发展风向标，大会正式发布了2015年度中国医药工业百强企业榜单，扬子江药业、广州医药、修正药业等百家药企纷纷入榜。　　根据中国医药工业信息中心的统计和分析，按可比标准计算，2015年，百强企业整体主营业务收入首次突破6000亿元，达到6131亿元，同比增长5.3%。在行业竞争激烈的同时，产业集中度也显著提升，2015年，规模超过100亿元的百强企业达到了16个，较2014年增加了5个 规模在30-100亿元的百强企业数量减少2个，规模在30亿元以上百强企业数量减少3个。中国医药工业信息中心主任郭文表示：“这在一定程度上显示，国家在产业发展的政策导向正逐渐发挥出效应，行业规模层次分布水平呈现明显提升的态势。”　　除了2015年度中国医药工业百强企业榜单外，本次会议同期还发布了2016年中国医药研发产品线最佳工业企业榜单、2016年中国医药工业最具投资价值企业(非上市)榜单以及2016年中国医药工业最具成长力企业榜单。

近年来，中国医药市场的快速增长，2007年，中国医药市场的年销售额超过500亿美元。到2012年，中国将成为全球第二大医药市场。在中国医药行业快步前行中，从药品研发到生产制造的整个过程中，为加快药品开发进程，保证产品质量，高端分析技术与装置已不可或缺。作为顶级分析仪器制造商，岛津公司积极应对当今中国医药市场的新局面，再为医药行业提供新的解决方案。为此，3月18日，在北京昆泰嘉华酒店，岛津国际贸易（上海）有限公司和北京超越未来科技发展有限公司联合举办了&ldquo 岛津医药行业专家研讨会&rdquo 。 三月的北京春意盎然，来自北京医药行业的近四十位专家、用户参加了此次研讨会。 研讨会由岛津公司冯良智先生主持。冯先生首先代表岛津公司向各位用户在日本发生大地震后对岛津的关心和支持表示了感谢，同时就大家关心的日本地震是否会影响岛津设备的品证和货期向大家做了详细的说明。他说：&ldquo 日本岛津公司的主要机构位于日本京都，远离地震发生地区，未受到此次强震的影响。日本岛津公司震后已立刻采取危机紧急应对措施，力保各项工作正常实施。现在，公司的生产、研发、客服等各项工作正有条不紊地正常进行。可以保证各类设备的正常生产和供货。&rdquo 他的说明免去了中国用户的担心。 随后，岛津公司LC/LCMS产品经理邓力先生、GC/GCMS产品经理靳松女士、光谱产品经理华瑞先生分别就岛津分析仪器在医药行业的应用和针对各种检测要求所提供的解决方案做了详尽的讲解，专家、用户反响热烈，对岛津的高端技术表现出浓厚的兴趣，高度期待岛津技术有助于解决目前药品研发过程中直面的众多难题，并针对自己所关心的问题与岛津市场部人员进行了深入探讨，还就岛津的GCMS、LCMSMS、TOC、LC-IT-TOF、FTIR等产品的产品特性和解决实际问题的便利性进行了广泛的沟通。 最后，岛津公司请各位专家、用户参观了岛津公司新的分析中心，分析中心应用工程师结合仪器向感兴趣的用户做了细致的讲解。无论新分析中心的规模、种类齐全的先进分析仪器还是工程师的水平都获得了专家、用户的赞赏。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

日前， 岛津与来自浙江省医药行业的40 多位专家客户相聚自古以"海上名山"著称的浙江台州市，在岛津浙江制药行业专家会上交流切磋了最新的医药行业分析检测技术，力图为浙江省医药行业分析检测水平的提升注入新的动力。 专家会正式开始前，岛津分析仪器事业部上海大区经理朱精华先生和浙江区域经理刘兵先生分别致欢迎辞，感谢新老客户对岛津公司多年来的支持和帮助，希望此次专家会能够构筑一个崭新的平台，通过这个平台与专家分享岛津的最新分析技术，共同开创浙江省医药行业的新篇章。 朱精华经理和刘兵经理分别致欢迎辞 随后，岛津公司市场部的李俐林小姐、邓力先生、赵彤先生和网络事业推进部的彭斌先生分别做了专场的发表。 会场传真 岛津公司市场部的李俐林小姐介绍了USP重金属杂质分析、岛津ICP仪器的特点和在制药领域的应用。 市场部邓力先生详细的介绍了岛津最新推出的实现世界最高灵敏度的二极管阵列检测器SPD-M30A和岛津超快速液相NexeraX2良好的扩展性中方法开发系统在方法开发方面为客户的带来的便利。市场部的赵彤先生介绍了岛津最新气相顶空产品HS-20的特点和最新检测器BID。检测器BID灵敏度是TCD的100倍，FID的2倍。许多客户对其强大的功能非常感兴趣。岛津网络事业推进部彭斌先生介绍了LabSolutions CS，这是岛津网络版色谱数据处理系统(CDS)，除了拥有便捷的远程仪器控制能力，高效的工作效率外，LabSolutions CS最大的特点是能够完全符合法规在实验室数据管理、安全管理上提出的技术要求。 在会议期间与会人员积极沟通、交流，现场气氛活跃，明显感觉到与会者对提升浙江省医药行业分析检测水平的高度热情与期待。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

4月的淀山湖畔，一派美丽春色。岛津公司医药行业专家会在上海青浦拉开了帷幕。作为医药分析技术解决方案的提供者和支持者的岛津公司享誉业界，专家会吸引到上海药检所、中科院药物所以及GSK、罗氏、和记黄埔、药明康德、现代制药、睿智化学等众多国内外知名制药企业和CRO企业的30位专家与会。 会议在岛津公司市场部吴国华博士的主持下进行。首先，岛津公司上海大区营业经理朱精华先生致欢迎辞，对专家们在繁忙的工作之余莅临岛津专家会表示诚挚的感谢，并表示岛津将不断推出新技术、新方案，更好的为医药研究工作者服务。 岛津上海大区经理朱精华先生致辞 随后，吴国华博士简明扼要地介绍了岛津专为医药行业定制的整体解决方案，然后以非甾体抗炎药方法开发和优化为例突出岛津UHPLC的优势，以头孢米诺钠及其杂质鉴定为例推介IT-TOF多级质谱功能。接着，岛津公司市场部朱天强先生重点介绍了质谱导向的制备液相技术，并且推出岛津独有的Crude2Pure纯化系统，两者结合实现粗品到纯品粉末的过程自动化。 专家们对快速分析技术、杂质定性以及纯化系统表现出浓厚的兴趣，询问了相关了的问题，均得到满意的答复。 会议最后宾主合影留念，喜笑颜开。这次活动为连接岛津与专家客户以及客户之间提供了绝好的交流平台，专家们在分享技术的同时也领略了淀山湖畔的美丽景色。 与会者合影 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

近日，医药行业接连爆出两次事故，先是长生生物狂犬疫苗“造假”事件，疫苗事关生命健康，质量安全不容半点瑕疵，不能有一点侥幸。此次疫苗事件引来广泛关注之后，很多人在朋友圈晒出自家孩子的疫苗接种记录，可见公众对此事高度重视，也再一次提醒相关机构加强监管、提醒相关企业不要触碰“红线”。然而疫苗“造假”事件刚过去没多久，华海药业又开始召回在海外上市的、使用华海药业缬沙坦原料药的制剂产品。究其原因确是因为在缬沙坦原料药的未知杂质中发现极微量基因毒性杂质。且不说此次事件对该公司造成的损失，对于我国药业进出口甚至都有可能产生深远影响。医药是关系到国计民生的大问题，容不得任何差错，出现问题那必然会危害到我们自身的生命安全。医药行业问题频发，我们仪器行业也需要警醒，我们应该在医药检测方面投入更多的精力！莱伯泰科，作为样品前处理**，我们也一直致力于探索更佳的解决方案，提高检测效率以及准确率。同时我们有多款产品可以为大家在医药检测方面提供服务，如HPSE高效溶剂萃取仪、SPE1000全自动固相萃取系统、LC600 二元高压梯度高效液相色谱仪、MultiTasker智能化样品制备平台、AutoClean全自动凝胶净化系统等。解决方案a人参中皂苷的检测b药物分析样品制备智能化时代（一）c药物分析样品制备智能化时代（二）d关于人参药粉中有机氯农药残留的检测方法

上海禾工科学仪器，深耕精密分析仪器领域二十年，为满足医药行业多样化的检测需求，精心打造了CT-1PLUS和MT-V6全自动电位滴定仪，尤其在颜色滴定、氧化还原滴定、络合滴定、酸碱滴定、非水酸碱滴定、沉淀滴定、恒pH滴定、永停滴定以及光度滴定等应用领域，展现出了稳定的性能和广泛适用性。以下是针对医药行业不同滴定需求的CT-1PLUS/MT-V6全自动电位滴定仪推荐选型指南： CT-1PLUS全自动电位滴定仪关于医药行业的选型推荐&bull 颜色滴定与氧化还原滴定应用&bull &bull 枸橼酸铋钾含量、聚维酮碘有效碘含量、碘伏手术薄膜有效碘、维生素C：CT-1Plus全自动电位滴定仪支持多样化滴定模式，对于需要特定指示剂或直接电位监测的滴定，如颜色滴定和氧化还原滴定，都能提供全面的解决方案。 &bull 络合滴定应用&bull &bull 原料药钙含量、碳酸钙含量：利用络合滴定法，CT-1Plus全自动电位滴定仪能够精确测定钙元素的含量，无论是原料药还是钙补充剂中的碳酸钙，都能得到准确的结果。 &bull 酸碱滴定应用&bull &bull 盐酸金刚烷胺片、半夏含量、磷酸氢二钠含量、柠檬酸含量、硝呋齐特含量、卡波姆、乙酰化壳聚糖：CT-1PLUS全自动电位滴定仪凭借其精确的pH控制和智能终点识别功能，能有效测定各类药物片剂、原料药、辅料中的酸碱组分含量，确保药物质量控制的精确性。 &bull 非水酸碱滴定应用&bull &bull 格列齐特含量、奥美拉唑含量、硝酸益康唑、巴氯芬、羧甲基纤维素钠、膏药酸值：CT-1PLUS全自动电位滴定仪支持非水介质中的酸碱滴定，适合测定对水敏感的药物成分，确保在特定条件下获得准确的分析结果。 &bull 沉淀滴定应用&bull &bull 氯化钠浓度、注射液氯离子、盐酸司维拉姆氯离子、氯化钾：CT-1PLUS全自动电位滴定仪具备高效自动化滴定和终点识别系统，适用于测定溶液中的特定离子含量，尤其在医药产品的纯度控制方面表现出色。 &bull MT-V6全自动电位滴定仪&bull 非水酸碱滴定、沉淀滴定、络合滴定、颜色滴定、氧化还原滴定、光度滴定 &bull MT-V6全自动电位滴定仪在上述应用中同样表现出色，其高度自动化和智能化设计使得复杂滴定过程变得更加简单高效，特别适合需要精细控制和高精度测量的场合。 &bull 恒pH滴定应用&bull &bull 铝佐剂、脂肪酶、青霉素酶：MT-V6全自动电位滴定仪的恒pH滴定功能，适用于需要在特定pH环境下进行的滴定分析，如生物催化剂、疫苗辅料等，确保分析结果的可靠性和重复性。 &bull 永停滴定应用&bull &bull 磺胺类：MT-V6全自动电位滴定仪在永停滴定中的应用，能够精确捕捉到反应的停止点，对于监测含氮杂环药物如磺胺类药物的含量极为有效。 &bull 光度滴定应用&bull &bull 辅料和杂质测定、重金属离子检测、药物降解产物：MT-V6全自动电位滴定仪光度滴定法结合了可见光谱分析与电位滴定技术，通过监测滴定过程中溶液吸光度的变化来确定终点，适用于多种医药行业的样品分析。 上海禾工科学仪器的CT-1PLUS和MT-V6全自动电位滴定仪，凭借其在医药行业广泛的应用范围、精准的测量能力、以及高度的自动化和智能化设计，成为医药研发、生产质控的理想选择。无论是基础的酸碱滴定，还是复杂药物成分的精确测定，CT-1PLUS和MT-V6都能提供高效、准确的解决方案，助力医药企业提升产品质量，确保患者用药安全。

2011年6月10日，迪马科技联合均大孵化器*举办了一期针对医药研发企业的“迪马科技应用技术研讨会”。入驻孵化器的北京京丰制药有限公司及其他十几家医药研发企业的技术人员共计40余人参加了本次会议。 　　迪马科技行业技术工程师为与会者详细讲解了Dikma HPLC 色谱柱技术及其在药物分析中的应用，并根据医药行业的特点，重点介绍了Diamonsil一代与二代在实际使用中的区别，以及极性改性Spursil系列色谱柱在药物分析中的优势，得到了参会人士的热烈欢迎和一致认可。 　　本次培训会不仅让与会的医药工作者进一步了解到迪马产品的技术特点和在专业领域上的应用，解决了日常工作中遇到的技术难题，加深了沟通力度，为今后更加深入全面地合作打下了良好的基础。 　　【*均大高科科技孵化器有限公司是一家由九州通医药集团投资的以生物医药为主，致力于促进医药高科技产业发展的专业孵化机构，依托九州通集团的全国性医药营销网络和丰富的上下游客户资源，已获得“国家高新技术创业服务中心”、“首都客户条件平台——北京医药企业技术服务平台”等殊荣。】　　 技术研讨会现场 　　关于迪马 　　迪马科技是一家致力于研发制造科学、高效的化学分析产品，提供完善服务和全面解决方案的知名色谱消耗品制造商，在色谱填料研发，色谱柱制造和相关分离产品等多个技术领域始终保持世界先进水平。核心技术产品包括：液相色谱柱、气相色谱柱、固相萃取柱、色谱溶剂和化学标准品。

在医药领域，每一份子微小节关乎生命安全与健康，水分含量的精确测定尤为关键。卡尔费休水分仪，作为行业黄金标准，其精准、高效特性在医药品控中不可或缺。本指南旨在为医药界精选卡尔费休水分仪的选购要素，助力您做出明智抉择。 一、卡尔费休原理 卡尔费休水分测定法，已被很多国际标准，如ISO，ASTM，DIN，BS，和JIS等公认为准确性最高的方法，该方法适用于各种物质水分含量的测定。因此，应用其原理的卡尔费休水分测定仪具有广泛的应用范围，适用于固体、液体和气体样品。医药行业偏爱其精确度高、适用范围广，因此，卡尔费休水分测定仪是制药企业测量样品水分含量的必选设备之一。 二、医药行业需求分析 &bull 原料药：原辅料、活性成分需严格水分控制，影响稳定性、有效期。&bull 中间体：生产过程监控，水分控制是关键，确保反应效率和成品质量。&bull 成品药：如片剂、注射剂、胶囊，水分关乎安全性，严格控制防变质控。 三、选购要点 1.精度与范围：选择测量分辨率0.01ug级别，覆盖医药广泛需求。2.自动化：多工位、自动进样、自动滴定，提高效率，减少误差。3.兼容性：支持多种样品类型，固体、液体、气体、粉末，满足医药多样性。4.软件：数据处理能力强，自动生成报告，支持LIMS兼容，便于合规记录。5.安全与认证：符合医药标准如GMP、GLP规范，确保安全、质量体系可靠。6.服务：售前售后支持，快速响应、定期校准、培训，保证长期使用无忧。 四、推荐型号示例 1、AKF-CAS6多工位全自动水分测定仪 适合医药全链，多工位、自动，精度高，满足批量检测2、AKF-V6卡尔费休水分测定仪 ■医药用溶剂：冰乙酸■原料与辅料：六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉软胶囊壳■成品药：阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊3、AKF-CH6微量水分测定仪 ■手术缝合线：PLA、PGA、PVA■冻干粉：蛋白类冻干、血清类冻干等■体外诊断试剂：钆布醇、依替菲宁■原料与辅料：硬胶囊壳■医用胶：502/5044、AKF-IS2020V不溶性固体卡氏水分测定仪 ■眼药水：地夸磷索5、AKF-C6卡尔费休水分测定仪 ■医药用溶剂：甲苯、乙腈、三氯甲烷 选择卡尔费休水分仪，是医药质控的基石，关乎安全与效率。依据本指南，细究其性能、需求，匹配度身定制，方能选得宜器，为医药品质护航。医药前行，每一滴定，精准，安全，始于明智选。

历经30余年改革大潮洗礼的中国医药行业发生了日新月异的变化。30余年来，中国医药工业增长速度一直高于国内生产总值，成为国民经济中发展最快的行业之一。同时医药行业是一个多学科先进技术和手段高度融合的高科技产业群体，涉及国民健康、社会稳定和经济发展。 在新药研发阶段，速度已是决定研发成败的关键因素，而在医药品生产制造环节中质量管理事关人命大事。在医药品从研发到生产的整个过程中，以及在医药品检验、市场监管中，先进可靠的分析检测技术起到至关重要的作用。以&ldquo 实现人类与地球健康的理想&rdquo 为经营理念的岛津公司，拥有全面的医药品检测解决方案，长期服务于世界各国的医药品行业，是该行业用户的可靠合作伙伴。 近日，在重庆市药品检验所的大力支持和帮助下，岛津公司举办了重庆市医药行业专家研讨交流会。目前，重庆医药行业的产业基础已基本具备，科研、生产、销售体系已初步形成，产销一体的产业格局渐具雏形，成为重庆地区的五大支柱产业之一。此次会议吸引了80多位重庆地区医药行业专家用户出席。 会议首先由岛津市场部吴国华博士介绍了岛津新一代UHPLC超高效液相色谱仪LC-30A。该产品的创新点在于与常规液相兼容，在实现超快速、高分离分析的同时具有出色的扩展性，是面向未来的UHPLC。全面提高所有基本性能，不仅实现了常规&rarr 快速&rarr 超快速&rarr 高分离分析，还为绿色LC、自动化系统等不断扩大的应用提供出类拔萃的性能。最高工作压力达到130MPa，配合1.6&mu m粒径的Shim-pack XR-ODS超快速分析柱使用，大幅度提高分析工作效率。并且配备具有微反应器技术的低容量超高效混合器，同时使用微容量预热器等将延迟体积降至极限，从而在保留卓越的保留时间重现性的同时实现超快速梯度洗脱。自动进样器具有超快速进样（仅10秒）以及极低交叉污染的特点，更具有重叠进样功能进一步缩短分析周期，是与各种液质联用仪完美匹配的前端液相色谱系统。 会场内座无虚席 本次会议特邀知名专家---中国药科大学盛龙生教授专程做了《LCMS-IT-TOF在未知化合物分子式预测或药品筛查和打假的应用及其优势》的精彩报告。岛津独特的LCMS-IT-TOF是离子阱和飞行时间质谱的杂交质谱仪。其最大特点就是高质量精度的多达10级的质谱功能，同时它是全球唯一可以做瞬时正负级转换的飞行时间质谱仪。LCMS-IT-TOF可以广泛应用在有机小分子的结构分析，药物成分及杂质鉴定，食品，添加剂，农残等的检测工作。 本次会议特邀中国药科大学盛龙生教授专程做了精彩报告 会议休息期间，盛龙生教授还向参会人员签书留恋。 山东是全国最大的制药产业大省。目前全国有5000多家制药企业，山东拥有近600家，占全国的十分之一，医药产品销售收入连续六年排名第一。近年来，岛津积极致力于推动山东制药行业的进一步发展，在用户中享有美誉。为了加深岛津公司和医药行业用户相互交流，特别是就岛津医药行业的最新分析仪器以及解决方案与医药行业的用户做深入交流，近日，岛津公司在济南银座索菲特大酒店如期举行了&ldquo 岛津医药行业专家交流会&rdquo 。参加此次会议的有山东大学药学院、山东大学医学院、山东省药物研究院、山东中医药大学以及济南多家制药厂和医药研发单位等。共计40几位济南医药行业的专家和学者参加了此次会议。 会议开始，岛津公司小型分析仪器部张建军部长代表岛津公司发言，向参会的用户表述岛津公司在中国多年来持续、稳定的发展，并且坚持与用户共同进步，提供分析仪器的同时不断提升服务水平的现状。会议期间，岛津公司市场部邓力先生做了《岛津HPLC和LC/MS在新药研发、质量控制中的应用》的报告，系统阐述了岛津最新推出的UHPLC LC-30A、LCMS-2020、制备液质等在药物研发和质量控制过程中的应用。岛津公司靳松女士做了《气相色谱/质谱在药典（2010版）中的应用》，详尽阐述了岛津气相色谱和气相质谱仪的特点和在药典中的应用。 岛津公司同时邀请济南地区的医药行业的专家做了专题报告。山东大学药学院田进国老师《红外光谱中药指纹图谱》的报告，田老师在红外方面做了大量的数据阐述了分离和萃取等方法使得红外光谱对中药定性的可靠性。山东轩竹医药的章博士做了《药物研发和DMPK》报告，章博士将自己在国外多年的在医药行业的研发经验以及DMPK方面的重要性与大家分享，与会人员得到了很多启发。山东大学糖中心迟教授做了《质谱在国际医药研发领域的应用与进展》报告，讲述了美国在医药研发领域内，质谱被普通应用与解决问题的重要作用。并表示其高端的多级高分辨液相质谱仪愿意和行业专家共同开发应用。 在此次会议上，与会人员发言积极，大家就行业热点以及应用方案展开讨论，学术氛围浓厚。通过此次医药专家交流会，岛津公司与济南医药行业专家、学者们的沟通更加紧密，为今后双方紧密合作做了良好的铺垫。 济南医药行业专家交流会会场 岛津不仅是提供硬件分析仪器的厂家，而且紧紧跟随行业需求，提供更为专业和完善的解决方案，并且和医药行业的专家和学者保持紧密合作，共同提升仪器的应用前景和使用水平。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

2014年已经过去，回顾这一年中国经济走势，可见在新一届政府的领导下，中国经济已经开始朝新的产业模式转型，结构调整的新常态从结构失衡到优化再平衡，贸易物流、互联网金融的崛起，将中国从工业大国拉向服务型强国。在东部产业调整崛起的时候，整个制造业并没有退出中国的舞台，而是转向西部，继续拉动西部地区的发展。在新一届政府新的经济政策指引下，中国经济由高速增长逐渐减速，经济低速平稳增长将是未来的主旋律。2014年预计GDP为7.4%，与2013年相比处于稳中有降的态势，CPI则从2013年2.6%下降到2014年2.0%，涨幅较2013年下降0.6个百分点。 　　并购新常态 　　新政下，医药行业在新医改的大环境当中，产业集中度的提升和管理的升级、GMP的新修订、为医药行业带来新一轮的&ldquo 大洗牌&rdquo 。兼并重组成为了近几年医药行业最常提到的一个词语。自2009 年以来，医药行业在政策、行业和企业三个层面的共同拉动下，并购规模和数量持续上升。从政策层面来讲，GMP新规出台，新医改中基本药物制度、公立医院改革等，强化控制药品支出，药品审批与国际接轨，标准将更加严格，这些政策变动，共同推进企业间的收购兼并火热展开。从行业层面来讲，行业集中度与国际水平相比，还有很大的提升空间，外资药企的&ldquo 渗透性垄断&rdquo ，细分医疗领域(如医疗服务领域)的方兴未艾，都促使了企业间的并购整合，需要企业加速提升实力以应对挑战。从企业层面来讲，外资药企大量药品专利到期，新药研发周期过长，进展缓慢，营销模式的创新难以取得突破，都成为了企业战略向寻求产品和服务的结构性调整，以提高企业核心竞争力及寻找新的利润增长点。 　　从人力资源的角度观察，面对如此忙碌的兼并收购市场，在全部参与调研企业中，有64.7%的企业认为在面对一个新业务或者一个新的格局、新的形势下，人员与业务的匹配问题首当其冲。在操作层面来看，薪酬构成(如基本工资，浮动薪酬，现金津贴等)的整合(52.9%)与职级的调整(47.1%)最具挑战性。在薪酬福利体系的整合中，有超过一半参与调研的企业(58.8%)选择跟随收购企业的体系，17.6%倾向于沿用之前的薪酬架构，11.8%的企业则会把薪酬合并起来重新做架构，但福利沿用收购企业模式。其他企业则采用了其他的一些市场前沿的操作模式，如薪酬福利全部整合重新设计，薪酬重做，福利则采取弹性福利平台外包等。 　　从业务的角度上来说，今后医药行业的发展重点会逐渐往二、三线城市转移，那么业务转移了，人才从哪里来?人才供给到位了，钱该付多少?这些都是企业人力资源在业务发展战略之下所应提前做好的准备。 　　无论业务怎样发展，都离不开人。如今，人力成本持续上涨，人口红利逐渐消失，致使企业在人才的资本投入上越来越大，就本土医药行业来说，薪酬福利成本占销售额的比重也越来越大，2012年，薪酬福利成本占销售额的比重为9.1%，2013年上升到10.9%，到2014年，薪酬福利成本迅速增长到销售额的12.9%。外资医药行业的待遇相对已经在前几年达到一个高位，但依旧在持续逐年递增，2012年15.4%，2013年17.3%，2014年更是增加到了平均19.1%。 　　匹配人才战略 　　从涨薪率来看，医药行业在整个中国大环境中依然火热，本土医药，外资医药与医疗器械三大行业依然处于高位，特别是本土医药行业与医疗器械行业2014年平均值都达到了9.3%和8.9%，外资医药在一个行业薪酬的制高点上，也依然有着8.0%的不俗表现。对本土医药企业来说，近几年的持续快速发展，让行业涨薪率也一直处在高位，吸引更多的人才从外资流向本土，尽管起点相对外资医药行业来说略低，但相信如果以这样的速度持续攀升，外资医药的薪酬优势将会很快褪去，更多的优秀人才将会更倾向于在蓬勃发展、待遇优厚、机会更多的本土医药企业发展自己的职业生涯。但同时人才管理、人才发展等，也是本土医药行业需要配合行业、企业、制度的发展去提升的，与薪酬发展并行，为企业吸引更多优秀人才的加盟，同时自己培养更多更适合自己企业的优秀人才。 　　从人才管理的角度来看，企业首先要了解员工最想要的是什么，从怡安翰威特的数据分析，可以看出，员工选择最多的是购物卡、家庭旅游、教育/培训类，健身/瑜伽及电影券紧随其后，但保险类产品排名普遍不高。企业在为员工提供福利的时候，是否考虑了他们的需求，是否给了他们自主选择的余地，都会直接影响员工对企业的满意度、员工的敬业度甚至会直接影响员工的留任意愿。 　　回顾2014年企业主动离职员工的离职原因，职业发展机会已经由去年的第二位上升到第一位，相反，薪酬的外部竞争力由去年的第一名降低到今年的第二名，可见员工的关注点已经从短期的利益收益，成长为长期的发展机会，员工会更加理性的对待自己的职业生涯。同时，2014年有一个新的离职原因跻身前三甲&mdash ?工作生活平衡。2014年无论是本土还是外资医药企业，排名第三的都是工作生活的平衡，员工在追求职业生涯发展的时候，还会关注生活质量，更愿意花更多的时间去享受生活。了解到这些，企业应当从员工意愿及关注点出发，寻找更多更为合适的产品或服务作为企业激励和留用员工的手段，以达到更高的机制效率。 　　纵观整个本土医药行业，在这样一个收购兼并火热进行、业务转型不断出现的朝阳时期，人力资源的工作更显得尤为重要，如何将业务推行的更远，将企业战略深入地贯彻实施，实现可持续发展的期望，都离不开人力资源。而刚刚过去的2014年更是一个机遇与挑战并存的一年，人力资源的战略与管理方式到底将成为企业发展的助推剂还是抑制剂，将取决于人力资源管理者对市场动向的把握，对企业业务的理解以及配套的人力资源管理方式的转变。

尊敬的先生/女士： 感谢您长时间以来对瑞士万通的关注，瑞士万通兹定于2012年4月20日在烟台举办地区医药行业技术交流会，会上将由资深产品经理为大家介绍瑞士万通在医药行业的最新应用，并为大家提供分析方法的技术交流和最新仪器的亲自操作的机会。 Metrohm瑞士万通拥有70多年的电化学分析经验，是当今唯一一家全方位涉足各类不同离子分析技术的公司，包括离子色谱仪、电位滴定仪、KF 微量水分滴定仪和伏安极谱痕量分析仪等。我们将一如既往竭诚为您服务，并承诺为您提供全面和连续的支持，确保您对瑞士万通产品的满意度。欢迎您为我们提供宝贵的意见和建议。 会议时间： 2012-4-20（8:30--12:30） 会议地点： 烟台财会培训中心 东方海天酒店 烟台市莱山区海韵路12号 会议内容： 瑞士万通在医药行业的最新应用及技术交流 会议日程： 08:30-09:00 来宾签到，奉送资料 09:00-10:30 滴定水分在医药行业的最新应用 10:30-10:50 茶歇及交流 10:50-11:30 离子色谱在医药行业的最新应用 11:30-12:30 仪器演示操作 12:30-14:00 午餐及抽奖 报名方式： 欲参加本次交流会的人员，请与瑞士万通公司就近的联络处负责人联系，或与瑞士万通中国有限公司北京市场部联系。 联系人： 王作军 电话: 15901150376 邮箱: bj.wangzj@metrohm.com.cn 崔国栋 电话：13793186662 邮箱：bj.cuigd@metrohm.com.cn 为了更好的进行沟通交流以及培训内容的安排，请参会人员认真填写如下回执： 《邀请函》回执 来宾姓名： 公司名称： 联系电话： 电子邮箱： 希望培训内容： 瑞士万通中国有限公司市场部2012-3-31

天津具有&ldquo 生物医药产业发展基地&rdquo 之美誉，生物医药产业作为天津市重点发展的优势支柱产业，近年来吸引了众多国家级创新资源不断聚集，从而不断提升了创新能力，形成了具有本地优势和特色的重点领域，产业整体实力显著增强。而以&ldquo 实现人类和地球健康&rdquo 为企业宗旨的岛津公司，一直致力于和医药用户展开广泛的合作，从药物发现、到药物分析、又到临床实验，岛津始终以所拥有的丰富产品线与医药领域分析计测整体解决方案满足医药用户在开发/生产全过程的检测需求。 在这一背景下，岛津公司近期在天津举办了医药系统行业专家会。此次会议特邀天津地区医药行业权威用户参加会议，天津市药检所、滨海新区药检所（筹）、新药创制平台、天津药物研究院、天士力集团研究院、南开大学药学院、医大、中医研究院等科研院所著名企业约40名用户代表出席了会议。 会议首先介绍了岛津公司近期的一些发展状况，和最新推出的医药相关的一些仪器设备和解决方案，令与会者感受到了新时期岛津公司蓬勃的发展势头。之后由岛津公司市场部邓力先生介绍了岛津公司全新LCMS/MS-8030液质系统在医药行业内的应用。邓力先生的介绍使参会老师了解到了UHPLC-30A作为前端的液质系统的快速和准确，同时，各位专家老师还领略了作为药品杂质鉴定和天然药物研究的利器------LCMS-IT-TOF的风采。 邓力先生在介绍岛津液质产品 在会议中，岛津公司市场部靳松小姐介绍了岛津公司GC、GCMS、MDGCMS、GPC-GCMS全线气相色谱质谱相关产品，对应新药典中要求检测的有机溶媒残留、中药材农药残留检测这些年药物分析的热点。最新推出的Lab-Solution将LC、GC、MS有机整合起来，提高分析的通量，成为同时拥有几种岛津公司分析仪器的用户讨论的话题。岛津公司全面的食品安全分析方案令即将开展这方面工作的药检所专家感兴趣，大家表示岛津不仅仅在医药分析领域内为用户提供支持，在食品安全方面也为用户提供方案、免除后顾之忧。 靳松小姐在做气相产品的介绍 据悉，到&ldquo 十二五&rdquo 末，天津市生物医药产业产值将突破1000亿元，届时，天津市将建成国内领先的原料药生产基地、中药现代化基地、高端医疗器械研发基地和干细胞产业化基地。在这一发展过程中，岛津公司将以其强劲的实力为天津市生物医药产业的发展做出应有的贡献，同时继续实践&ldquo 实现人类和地球健康&rdquo 的企业宗旨。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

伴随我国加入PIC/S的进程进入冲刺阶段，质量管理升级成为我国医药行业中至关重要的议题之一，虽然我国药品监管机制日益成熟，国内医药行业质量体系建设日益完善，但质量管理成熟度与国际相比仍具有一定差距，对质量管理的严格要求将成为我国医药行业面临的“新常态”。为更好地帮助药企适应这一高标准、严要求的新常态，进一步推动QC小组活动的创新与发展，指导QC小组成员学习和掌握现代科学技术、正确使用活动程序和统计方法，有效地解决现场过程控制中出现的质量问题，增强QC小组活动的科学性和有效性，由中国医药质量管理协会主办，合肥鸿蒙标准技术研究院承办的“2024年全国医药行业质量管理骨干培训班”将于2024年6月3日-7日在安徽省合肥市鸿蒙标准技术研究院举办。以下为通知内容：

12月27日，一股清新的空气一扫盘踞上海上空长达两周之久的雾霾。好天气，好心情，上海医药行业专家、学者齐聚浦东新区张江高科技园区，出席岛津公司LCMS-8050三重四极杆质谱新技术交流会，围绕岛津质谱新技术在药物代谢领域中的应用展开了深入、热烈的交流。交流会高朋满座，不仅迎来了上海市医药行业各路专家的莅临指导，还迎来了美国药典、上海药物所、礼来中国、诺华中国、药明康德、睿智化学、桑迪亚医药等50多位用户的光临。 岛津公司华东、华中大区经理朱精华先生的交流会致辞中声情并茂地将“张江”品牌与百年历史的“岛津”公司恰如其分地结合起来：张江是一个高科技园区，这里聚集了像诸位一样来自全国乃至全世界生物医药领域的高端人才,为“张江”成为继“硅谷”之后，并指日高于“硅谷”的“张江”品牌，贡献着智慧和能量。而岛津公司自1875年创业以来，始终秉承“以科学技术向社会做贡献”的公司宗旨，不断推陈出新，研发生产各类分析测试仪器，努力为科学工作者提供更加完善的分析仪器和高效迅捷的分析方法。进入中国市场30多年来，已发展成为中国市场上销售规模最大、服务质量最优的综合性分析仪器供应商。两强品牌，相得益彰。交流会现场传真交流会的第一个主题是“岛津LCMS-8050傲视群雄的三重四极杆质谱及其在药物代谢领域中的应用”，由在岛津公司HPLC/LCMS产品经理朱天强先生主讲。他在演讲中大量引用诸多来自用户自身的文献，岛津新质谱技术在实际应用中发挥出的令人信服的强大功效，令与会者眼前一亮。岛津公司刚刚隆重推出的岛津UFMS（超高速质谱仪）系列中的旗舰产品三重四极杆质谱仪LCMS-8050兼备领先世界水平的高速性能与出类拔萃的高灵敏度，全面回应了医药研发、临床领域用户日益高涨的缩短LC/MS/MS高灵敏度定量分析时间的呼声。 交流会第二个主题是“岛津丰富并独特的质谱前端液相（Nexera X2 with SIL-30ACMP Multi-Plexed LC Perfinity iDP system 2D-LC）”，由岛津公司市场部邓力经理主讲。邓力经理图文并茂地介绍了岛津公司超高效液相色谱（UHPLC）Nexera X2 with SIL-30ACMP技术 ； Multi-Plexed LC技术； Perfinity iDP system自动蛋白质酶切技术； 2D-LC技术等等，这些技术的广泛应用，有效地帮助用户实现了更高通量、更快速度、更高稳定性的样品分析。 与会者在会上就近期岛津公司陆续研发的质谱新产品、新技术以及新方法的应用进行了热烈讨论。讨论中充分表达了对岛津质谱新技术的极大期待。用户的期待正是岛津不断前行的强大动力。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

上海市生物医药行业协会第三届第四次会员代表大会暨第三届第四次理事会于2013年12月4日下午13:00在上海虹桥宾馆隆重召开。十一届全国政协常务委员，上海市政协原主席蒋以任、上海市现代服务业联合会会长周禹鹏、上海市经济信息化委技术进步处徐志祥副处长、上海市科学技术委生物医药处傅大煦副处长、协会会长陈启宇等领导出席会议并讲话，会议由傅大煦副会长主持。 泰坦科技总裁张庆在理事会上发言据介绍，上海市生物医药行业协会于2002年成立，协会的成立标志着上海生物医药行业在改革开放的进程中突破系统、部门和所有制的局限，走上了行业自律发展的道路。十一年来，上海市生物医药行业协会在市政府有关部门的领导下，在会员单位的共同努力下，坚持企业家办会、民主办会，坚持以服务为“第一要务”，协会的亲和力、凝聚力不断增强，目前，会员总数已从协会成立初期的87家发展到了210家，涵盖了现代生物技术和医药领域从研发、生产到流通等整个产业链。协会于2013年8月通过了行业协会“五A”级专家组评估，先后荣获国家民政部首批“全国先进民间组织”、并取得了市总工会“工人先锋号”、中共市经济信息化委“先进基层党组织”及市工经联“先进行业协会”等一系列荣誉称号。 第三届第四次会员代表大会会议现场此次会议，与会代表听取了李光甫副会长关于调整增补理事、副会长说明。会议审议通过了增补上海泰坦科技股份有限公司为理事单位，增补上海泰坦科技股份有限公司总裁张庆为理事。与会代表认为，泰坦科技总裁张庆为上海泰坦科技股份有限公司创始人之一，在业内有较高的知名度。其创建的泰坦科技致力于为生物医药、新材料等领域提供高端科研试剂、仪器设备、耗材安防、实验室建设与科研信息化管理软等全方位的产品和服务，目前已与10000余家国内外企业研发中心、分析测试中心和研究机构建立合作关系。2011年入选上海市“创新驱动、转型发展”经典案例，2012年成为“上海市创新型企业”、“上海市科技小巨人培育企业”，2013年被上海市股权投资协会评为“2012年度最具成长价值企业”（全国十家），完全具备协会理事单位的资质，其本人也能担任协会理事的责任，能够为本协会、本行业做出积极的贡献。 会议最后宣读了三届四次理事会有关协会工作报告、财务报告、增补理事会等决议，并提请三届四次全体会员大会审议。与会代表认真听取了有关报告，对报告和提议进行了充分的讨论和审议，对如何搞好协会的工作提出了中肯的意见和建议，并衷心希望上海市生物医药行业协会不断前进、发展壮大，力创五A行业协会，为提升上海生物医药产业的整体竞争力、为建设小康社会，做出新的更大贡献。关注“探索平台”（www.tansoole.com）官方微博及官方微信，享更多精彩信息！微博：探索平台 微信：tansoole

安捷伦科技成功举办2012年医药行业法规遵循趋势技术和服务方案研讨周 2012年11月19日, 2012安捷伦医药行业法规遵循趋势技术和服务方案研讨周在重庆市隆重开启，紧接着三天分别在上海、北京、连云港相继举办。本次研讨周特邀了全球法规遵循领域的高级资深专家 Ludwig Huber博士，安捷伦科技液相分离业务部的全球行业营销经理Michael Kraft, 以及安捷伦科技亚太地区 CrossLab 服务经理Dick Fregin前来介绍美国和欧盟对实验室认证的要求等法规遵循方面的相关议题,和针对医药行业各种最新的方案和服务。本次医药行业法规研讨周采用了现场研讨会、网络研讨会、以及大会报告的多种形式和与会者进行交流。全国各地的众多制药厂商和相关专家都积极参与了会议并进行了相互交流和探讨。 重庆会议现场 上海会议现场 北京会议现场 在本次巡回研讨会上，全球法规遵循领域的高级资深专家 Ludwig Huber博士作了&ldquo 八个基本步骤 &ndash 让您的实验室节省成本并符合法规要求&rdquo ,&ldquo 分析仪器认证和系统验证&rdquo 以及&ldquo 互动工作坊：FDA的警告信&rdquo 的精彩报告，另外，在11月20日的上海现场，同时是网络研讨会上，Ludwig Huber博士还作了题为&ldquo PIC/S-EU GMP 附录 11&mdash &mdash 计算机验证和管理的全新黄金监管标准&rdquo 的报告。 全球法规遵循领域的高级资深专家&mdash &mdash Ludwig Huber 安捷伦科技液相分离业务部的全球行业营销经理Michael Kraft为与会者作了&ldquo 全球监管趋势&mdash &mdash 美国 FDA、欧洲、PIC/S 和 USP 的最新消息和举措&rdquo 、&ldquo 适用于制药开发和质量控制实验室的最新 HPLC 解决方案&rdquo 以及&ldquo 符合 USP 1224 的分析方法转换&rdquo 的精彩报告。 安捷伦科技液相分离业务部的全球行业营销经理&mdash &mdash Michael Kraft 此外，安捷伦科技亚太地区 CrossLab 服务经理Dick Fregin为各位参会者作了&ldquo 安捷伦CrossLab与法规服务让您的实验室更有效率和个案分享&rdquo 报告。 安捷伦科技亚太地区 CrossLab 服务经理&mdash &mdash Dick Fregin 会上，许多与会者对讲课内容非常感兴趣，不时提出问题，我们Ludwig Huber博士、Michael Kraft博士和Dick Fregin博士, 张之旭博士和肖尧博士都详细地作了解答。另外，针对FDA警告信，会议现场还进行了小组讨论，气氛非常热烈，每一位与会者都认真积极地参与，效果良好。 研讨会互动现场 会议分组讨论现场 除了安捷伦自己举办的研讨会外,在 20-21日期间还参加了在上海所举办的2012年第二届新版GMP峰会&mdash 制药工程与药品质量.来自全球领先的生物制药公司专家们被邀请来分享他们的见解. 该大会重点讨论的论题有在新版GMP环境下加强工程项目的生命周期管理, 符合新版GMP的生物制剂生产设施设计, 在新版GMP的要求下优化设备选型等. 安捷伦作为主要赞助商, 也应邀在第一天的大会报告中分享了安捷伦在符合计算机验证法规方面的经验, 以及介绍CrossLab服务如何帮助医药行业实验室更有效率. 同时在现场有展位设置, 与现场用户交流. 2012年第二届新版GMP峰会&mdash 制药工程与药品质量大会 安捷伦科技参会嘉宾 与现场客户交流 在这研讨周期间, 安捷伦向客户展现了我们协助用户实现法规遵循, Crosslab服务方案提升实验室效率的能力.并与医药, 生物制药等相关行业的用户做了许多交流, 并获得广大的回响。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司（NYSE：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20,500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012财年，安捷伦的净收入达到 69亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问www.agilent.com。

为了进一步推动医药质量建设，提升行业整体水平，中国医药质量管理协会于2024年7月25日至26日召开“新质生产力 质量大兴行”2024年会暨理事会，鸿蒙标准物质受邀出席本次会议。本次会议包括学术交流活动、行业趋势研究探讨、协会年度工作总结部署以及组织“新质生产力，质量大兴行”等系列活动，旨在通过学术交流、行业发展探讨和协会年度工作总结部署，共同推动我国医药质量建设的全面提升。本次会议中，关于 2025 版《中国药典》增修订的报告无疑是现场的焦点之一。作为国家药品标准体系核心的《中国药典》，对于保障药品质量、维护公众健康、促进医药产业发展具有积极而深远的影响。2025版《中国药典》对可见异物的质量控制提出了更为严格和精准的要求，旨在通过严格的控制措施，提高注射剂产品的质量标准。鸿蒙标准物质作为拥有可见异物标准物质证书的企业，对2025版《中国药典》中关于可见异物质量控制的新增内容高度关注。质量，不仅是企业的生命线，更是国家的核心竞争力。随着科技的进步和监管要求的不断提高， 需要企业在生产过程中精益求精，更要运用创新技术和管理手段，从源头到终端全面保障药品的纯净度。在积极助力我国医药行业高质量发展的过程中，鸿蒙标准物质始终坚信质量是兴国之道、富国之本、强国之策，不仅为医药行业提供着高质量的可见异物、不溶性微粒、滤除率、洗瓶机验证、血细胞分析仪等标准物质来保障质量基准，还积极参与到相关标准的制定工作中，为标准的制定和修订提供专业建议和标准物质支撑，旨在推动行业标准的不断完善和升级。（可见异物标准物质）（不溶性微粒标准物质）（滤除率标准物质）（洗瓶机验证标准物质）（血细胞分析仪用白细胞/血小板标准物质）如今，医药行业正站在新质生产力的潮头，面临着前所未有的机遇与挑战。鸿蒙标准物质将以创新为驱动，以质量为生命，助力医药行业质量管理水平的持续提升，推动我国医药行业高质量发展。

在生命科学领域，特别是医药行业，颜色是一个不容忽视的重要因素。药品的颜色不仅影响着产品的外观审美，更在很大程度上与药品的安全性和质量息息相关。然而，长期以来，在药物溶液颜色的测定中，人眼目视一直是主要的方法。但这种方法存在着明显的局限性和误差。由于人眼的主观性和视觉差异，以及外界环境因素的影响，目视溶液颜色的结果往往缺乏准确性和一致性。这种误差和不确定性不仅可能导致药品质量的不稳定，还可能对患者的用药安全构成潜在威胁。一、爱色丽药物溶液颜色测定仪的优势与益处为了解决医药行业中颜色管控的难题，爱色丽推出了先进的药物溶液颜色测定仪。这些仪器采用了先进的光学技术和精密的测量算法，能够实现对药物溶液颜色的精确测量。爱色丽药物溶液颜色测定仪的优势在于，它能够准确地测量药品溶液的颜色，并与中国药典标准液的色号进行精准对应。这不仅为药品生产企业提供了一种科学、客观的颜色测量方法，还大大提高了药品颜色管理的准确性和可靠性。使用爱色丽药物溶液颜色测定仪带来的益处是多方面的。首先，它有效地消除了人眼目视产生的误差，确保了颜色测量结果的准确性和一致性。其次，有助于提升品牌的形象和认知度，使消费者对药品的质量和稳定性更加信任。此外，它还能够显著减少因颜色误差导致的生产浪费和生产延迟，降低企业的生产成本，提高生产效率。更为重要的是，它能够保证药品在颜色上的一致性，加强质量控制，为患者提供更加安全、可靠的药品。二、爱色丽的全面色彩解决方案爱色丽的色彩解决方案不仅包括先进的药物溶液颜色测定仪，还涵盖了一系列功能强大的软件和硬件设备，为医药行业提供了全方位的色彩管理支持。在药品与药物溶液生产领域，爱色丽的 Ci7600 台式分光色差仪作为一款中端型台式分光色差仪，以其快速、准确的测量性能，成为药品生产过程中色彩质量控制的得力工具。手持式Ci64便携式色差仪则以其轻巧便携、多用途的特点，能够在不同的生产场景中进行可靠的数据采集和统计过程控制。而 Color iQC色彩管理软件软件则通过其基于作业的可配置功能，确保了全球供应链中色彩的准确一致，实现了从原材料采购到成品生产的全过程色彩管理。在药品包装领域，爱色丽同样提供了卓越的解决方案。eXact 标准版便携式色差仪能够精确地验证包装材料的色彩，帮助企业优化印刷过程控制，确保包装的颜色质量。带有 UV 选项的手持式Ci64便携式色差仪，能够有效评估荧光增白剂的使用效果，为药品包装的设计和生产提供了科学依据。ColorCert 记分卡服务器则通过提供客观的指标和数据，帮助企业确认包装的合规性，缩短印刷准备时间，提高包装生产的效率和质量。爱色丽凭借其先进的技术和全面的色彩解决方案，为生命科学领域的色彩管理提供了强有力的支持和保障。相信在爱色丽的助力下，医药行业将能够实现更加精准、高效的颜色管控，为人们的健康和生命安全贡献更大的力量。三、关于爱色丽“爱色丽彩通 ”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

近日国务院印发《生物产业发展规划》(以下简称《规划》),《规划》延续了2011年11月发布的《“十二五”生物技术发展规划》以及2012年7月发布的《“十二五”国家战略性新兴产业发展规划》中生物行业的发展目标,并从产业规划的角度提出2013-2015年,生物产业产值年均增速保持在20%以上 至2015年,生物产业增加值占国内生产总值比重比2010年翻一倍 我国生物产业将形成特色鲜明的产业发展能力,对经济社会发展的贡献作用显著增强,在全球产业竞争格局中占据有利位置。值得关注的是,《规划》首次明确提出2020年生物产业将发展成为国民经济的支柱产业。 　　《规划》中的生物产业,涉及制药、医疗器械、农业、能源、信息、环保等多个产业,对医药行业的影响主要集中在制药与医疗器械两个方面。在制药方面,《规划》提出以“大力开展生物技术药物创制和产业化”、“推动化学药物品质全面提升”与“提高中药标准化发展水平”作为重点发展领域的主要任务,强调了其支撑体系建设与产业化示范及配套政策等相关工作,并提出2013-2015年生物制药产业产值年均增速保持在20%以上。在医疗器械方面,《规划》突出强调了“推动高性能医学装备规模化发展”、“加速高附加值介入材料及制品产业化”与“大力发展新型体外诊断产品”三项工作,并提出了“高性能医学装备专业化行动”。总体来看,《规划》着力在于引导医药行业加强创新、提高质量、提升规模,这也是未来一个阶段医药行业的核心发展思路。

p 　　 a href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" title=" " style=" text-decoration: underline color: rgb(255, 0, 0) " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 医药 /strong /span /a 、医疗、保健2015年的政策可谓层出不穷，很多医药企业甚至都不知道一些国家、部委和各省层面出台的政策，就连长期关注行业政策的笔者，也不能对2015年浩繁的政策文件一一道来，也只能记住一些关键性，影响力大的政策。 /p p 　　医药、医疗、保健三个行业的政策为什么一起提，因为这三个行业的政策是相互影响的，已经很难说清哪些政策是指针对一个行业而不去影响其他行业，比如医疗机构现在推行的三明政策，本应该是医疗机构医改政策，但这又涉及到药品的销售问题 比如《新广告法》出台就把很多诸如哈药、仁和等以广告为经营手段的医药、医疗、保健企业搞得失去了习以为常的经营动力点。 /p p 　　所以鉴于笔者拙笨，没法去区分诸多的政策边界，只好汇总性的进行整理、评价、分析，主要目的是让诸君能回头看清楚烟雾缭绕的2015年的各种政策，以便能理清来路，看清去路，为医药企业的发展早作打算。 /p p 　　2016年，是医药、医疗和保健行业深化改革全面推进的年份，往年医药、医疗和保健行业的国家层面政策，基本上是卫计委、CFDA、商务部、发改委等以部委为单位发送行业文件，但2016年，是 “十三五医改规划”开篇年度，这就是国务院需要重视的工作，所以，加速医改进程就成为了重要工作。 /p p 　　 span style=" color: rgb(79, 129, 189) " strong 2016年将会发生的十六大变化 /strong /span ： /p p 　　1. 对药品的质量标准政策和事项繁多，未来中国药品质量标准会提升一个大的台阶 /p p 　　2. 医药行业监管持续强化，2016年，将有比2015年更多的药企被GMP、GSP飞行检查吊销相关证书或资质 /p p 　　3.招标制度的强化和二次议价的全面推进推行让药企的利润率下降 /p p 　　4.新广告法的实施让诸多依赖传统媒体的企业很受伤，一度失去经营的基本模式 /p p 　　5.药占比、分级诊疗、医药控费等政策将导致药品在医疗机构的市场份额逐渐下降，处方药院外销售将逐步强化 /p p 　　6.商业贿赂的行为没有从根本上得到遏制，但更加隐秘，很多已经开始披上了学术推广的外衣 /p p 　　7.网售处方药在2016会出台实验性政策，但网售处方药市场竞争会直接进入白热化。 /p p 　　8.药企和保健品企业的经营模式出现分裂，只会卖产品的企业或者只会打广告的企业开始逐渐向消费者需求转变，为消费者带来更多的增值服务，开始全员参与大健康，但更多的是在盲人摸象。 /p p 　　9.行业经营风险警戒线在拉升，诸多应收在加大，利润在降低，竞争在加剧，惯性经营模式和惯性营销模式逐步失去支撑点，企业被逼转型行为开始加速。 /p p 　　10.通过招标机构的药品、器械、耗材等降价进标成为大趋势，而非公立医疗机构的诸多药品、家用器械等提价成为大趋势，招标进目录的诸多产品水分被逐步挤压，尤其是三明模式一旦全国放开，会造成医药、医疗行业大震荡。 /p p 　　11.医药注册会加速，通过修改剂型、包装和规格的“假新药注册”将被遏制 /p p 　　12.外资药企和国内药企的合作将急速扩展，善于抓住机会的中国药企将获得超过通过研发获得首仿药品的发展机遇，并通过各种平台合作模式构建更为强势的业务格局 /p p 　　13.中药和中医将获得极大的发展机遇，大量的中医药馆将出现，布局中药和中医的药企将极大受益 /p p 　　14.基层医疗市场将成为中国药企兵家必争之地 /p p 　　15.医药企业多元化进程加速，更多的药企将面临多元化的困局。 /p p 　　16.药企转型成为被迫选择，但诸多药企因为找不到合适的转型路径，或者逐步沉沦、或者急病乱投医，或者观望，结局是很多药企2016年的业绩出现大幅度滑坡。而部分眼光准、看得远、前些年就开始转型的药企2016年将会迎来大丰收。 /p p br/ /p

“推进无磺中草药高峰论坛”10月14日开幕，广州中医药行业率先承诺——“国外有中草药含二氧化硫的标准，但我们国家却没有。作为广东的企业，应该先行先试，成为制订标准的领头羊！”10月14日上午，为响应“建设中医药强省”的号召，本报主办的“推进无磺中草药高峰论坛”正式开幕，包括广州市食品药品监督管理局，致信中药饮片、市药材公司、健泽药业等药企，以及多家三甲医院在内的近20家单位、企业、医院参加了会议，三大药企率先签署自律承诺书，引进先进设备，降低所收购药材中的二氧化硫，让市民能用上健康、放心的中草药材。 　　广东应“标准先行，敢吃螃蟹” 　　今年9月1日始，本报连续多日，报道目前国内中草药“硫磺熏蒸”泛滥的现实，引起了主管部门、中医药行业及市民的高度关注。广州市食品药品监督管理局负责人、中医药专家指出，含有过量的二氧化硫将破坏中药饮片药性，甚至可能对人体造成重金属中毒。 　　昨日上午，由新快报主办，南方电视台、广东电视台等多家媒体支持的“迎亚运创造健康中医药环境——暨推进无磺中草药高峰论坛”隆重召开，包括知名药企、广州各大三甲医院、连锁药店及药监局在内的近20家单位参与了会议，就目前中药含硫是否应该制定标准、如何制定标准的问题展开了激烈的讨论。广东新快报社社长李宜航、总编辑陆扶民，广州市食品药品监督管理局法制处副处长张建山参加了此次高峰论坛。 　　与会的省人大常委会委员祁海指出，广东是中医药大省，也应该成为中医药强省。中医药强省怎么来？祁海用八个字归纳：标准先行，敢吃螃蟹。“国家没有标准，广东可以先搞呀，可以提请广东省政府组织专家进行实验研究及评估，及早出台中草药的标准。广东作为改革开放的先锋模范，可以成为制定标准的领头羊！” 　　三大药企承诺控制含硫量 　　在此次高峰论坛上，广东省政协委员罗活活传达了这样一个观点：制定中草药含二氧化硫的标准势在必行，但企业自律更加重要。作为在广州各大医院、零售药店拥有着较大市场的三家药企：广州市致信中药饮片有限公司、广州市药材公司和广州健泽药业有限公司，对此纷纷响应，他们希望国家能够尽快制定中药含二氧化硫的标准，而在相关标准出台前，企业会主动将二氧化硫纳入药材性状的检测范围内，在饮片生产过程中严格控制二氧化硫的含量。在高峰论坛结束前，三家药企还当场签署自律承诺书，控制中药饮片中二氧化硫的含量。 　　广州中医药大学附属第一医院代表唐洪梅还指出，作为广州中医药学会的理事单位，广州中医药大学希望能够推进中药含二氧化硫国标的制定，但希望得到药监部门及其他医院的支持。 　　“消费者还要转变用药观念，有些外观看起来越好的药品，药效反而越差，打磺越严重。”致信中药饮片董事长魏平表示，外观重于质量是很多人挑药的标准，比如说天麻，它就是皱巴巴黄瘪瘪的一块，硬是通过打磺注水等方式让它白净饱满。消费者应该转变观念，一起让中草药回归它的本质。 　　焦点问题 　　一、为什么要制定标准？ 　　中药材含硫标准出台已迫在眉睫 　　中药材到底能不能打磺？药材中是否可以完全避免含有二氧化硫，不能的话又该遵循什么样的标准？对于这些问题，与会的所有药企和专家的观点几乎一致：打磺行为虽不可取，但中药材不可能完全做到不含硫，因此迫切需要制定二氧化硫含量标准。 　　对于中药材打磺的行为，广州健泽药业有限公司总经理王成君称，从整个中国药材的发展史上来看，中药材打磺并非完全有害无益，在古时的中国，用硫磺熏制中药材，实际上是一种比较传统的保藏方法。但是到了现代，利益熏心的药农和药商使用硫磺过度熏制药材，以使产品色泽鲜艳好看，便于出售和囤积。 　　“但是药农对中药材打磺也有一定的原因。”广州白云山和记黄埔中药有限公司GAP研究开发中心专家邓乔华表示，药材普遍打磺是因为水分严重超标，在保存期内极易生虫发霉而变质，生产者和经销商为了方便和利益就对药材打磺。 　　健泽药业总经理助理何云同样认为，这不是一家企业的问题，而是整个行业的困惑。“拒绝打磺并不意味着中药材不能含硫，因为土壤中本来就会含硫，如果要求中药材不含硫的话，那么我们将面临着无药可医的状态，所以最终这里面要有一个标准。” 　　二、企业如何制定标准？ 　　制定行业间标准企业自律应先行 　　既然制定二氧化硫含量标准迫在眉睫，那么该如何制定标准呢？广东省政协委员罗活活，以她20多年来办企业的经历为例，传达了这样一个观点：“尽管国家目前还没有出台相关标准，但企业应该制定自己的内部标准，实行企业自律。有了标准，企业生产的产品才会有品质保障。” 　　“中草药制定标准有一定难度，众所周知，出标准前是要做实验的，国际上用老鼠用狗，但同样的中药，用在人和动物身上可能有完全不同的效果。”广州采芝林药业有限公司副厂长甘爱皆举例道：“比如说断肠草，小猪因为水肿、哮喘、肠胃不消化而长不大，可以用断肠草熬汤给小猪喝，用以治病。但人吃了断肠草，反而会致命。” 　　但是这一问题对广州中医药大学第一附属医院来说，是一个可以突破的问题。该院药剂科主任唐洪梅表示，“二氧化硫本身并不是罪大恶极，我们呼吁政府尽快出台相关标准。”她同时表态：“我们有着强大的力量，有能力、有水平做出相关标准来，并在药监部门的支持下，最终将这一标准做成行业标准推向全国。” 　　3制定标准有何进展？ 　　穗多家龙头药企将严控含硫药材 　　为保障群众用药安全，营造良好的中药行业氛围，与会的药企纷纷现场表态，将采取措施严格控制二氧化硫含量超高的中草药材，而健泽药业更是率先表态将把二氧化硫含量纳入检测项目。 　　致信中药饮片有限公司董事长魏平表示，在新快报报道之后，该企业非常重视中药含硫的问题，且已将二氧化硫纳入检测的范围。尽管国家仍没有标准，但该企业承诺：自媒体曝光之后起，致信生产的都将是能达到国际标准的中药材。“我们一定能够做到这一点，而且已经开发出用蒸气蒸透的方式将附在药材上的大部分二氧化硫去除。”魏平表示，尽管这样一来，企业的总成本将可能上升2％—3％，但却可以提高药材的品质。 　　而广州健泽药业有限公司总经理王成君表示：“针对目前中药材原料市场打磺现象的普遍性，我们已经将二氧化硫含量的测定作为原料采购的一个重要检测审核指标，订购了‘二氧化硫残留量测定仪器’。”王成君表示，这样既可保证市场需求的供应，又能尽最大限度控制二氧化硫的残留量。同时，该企业与暨南大学和中科院广州分院检测中心，已就二氧化硫在中药材中残留的快速检测和后期加工的脱硫讨论草拟科研课题，并会在近期确定课题具体内容，尽快推进落实。 　　在会议结束后，与会的四家药业公司，除康美药业股份有限公司外，广州致信中药饮片有限公司、广州采芝林药业有限公司、健泽三家龙头药企同时积极响应本报倡导并在承诺书上签字，将严格控制二氧化硫含量高的中草药材，营造健康良好的行业氛围，保障人民群众的用药安全。 　　省政协委员罗活活直指：中药走不出国界就因无含硫标准 　　新快报讯“为什么我们的中草药走不向世界？即使在国外，也只是在华人区里得到认可？就是因为没有含硫的标准！”在昨日上午的高峰论坛上，省政协委员罗活活用激昂的话语传达了她的观点：制定中草药含磺标准势在必行，而企业自律也非常重要。“但是，自己制定和执行标准是一件非常痛苦和矛盾的事情，因为成本会增加，肯定影响企业利润。”罗活活说，中草药打磺的一个理由就是让其外观靓丽，可以达到“以次充好”的目的，而这中间的利润空间非常大。 　　广州市药监局：硫磺熏蒸中药材发现一处查一处 　　新快报讯　广州市药监局对新快报此次主办的高峰论坛给予了高度评价。“高峰论坛的举办可以让全社会共同关注药品安全，促进医药经济健康发展，这是对食品药监部门工作的最大支持。”该局政策法规处副处长张建山表示，为保障群众安全，营造良好的药材市场氛围，药监局将坚决打击硫磺熏蒸中药材违法行为。 　　据张建山介绍，2003年，广州市药监局就发现市场上存在硫磺熏蒸中药材违法行为，在坚决打击的同时，及时上报省药监局、国家药监局。2004年，国家药监局下发相关批复，明确规定：对于在市场流通领域的部分中药材和中药饮片，通过采用硫磺熏蒸或浸泡达到外观漂白的行为，应按照生产、销售劣质药查处。 　　张建山表示，广州将坚决贯彻国家药监局的要求，对此类违法行为发现一宗查处一宗，始终保持高压态势。 　　广州华侨医院中医科主任孙升云博士呼吁：研究中药保质期发挥最佳效果 　　新快报讯　“硫磺是中药，用不用不是药厂也不是医院说了算，是医生说了算。”广州华侨医院中医科主任孙升云博士说：“如果病人非得要吃硫磺，我给他开1。5克到3克就行了，何必吃太多含硫超高的药材？”这话引起了在场人员难得的笑声。 　　“花精力去制定含硫量标准是一回事，切实解决中药材保存方法的问题也不容忽视。” 　　“同时，国家也要加强科研力度，让药监局或者相关部门去做一个专项研究，把中药材的保质期做出来，用以发挥中药材的最佳效用。” 　　现场PK 　　国家暂未出台标准是否就说含硫合理？ 　　新快报讯　“要说中草药含硫超高，那食品的含硫量不更高？”该代表举红酒为例，“红酒的含硫量为160毫克／千克，半斤算他40毫克／千克，对比韩国中药材含硫标准30毫克／千克，它算不算高？但喝了有危害吗？” 　　麦克风里还在延续着这位代表的疑问，广州赛特检测有限公司董事长郑永旭立马纠正他：“红酒的含硫量最低下限是250毫克／千克！” 　　“中国用硫磺熏制中药的传统沿袭了几千年，有关药学研究专家表示其源头都无法追溯。中药材打磺存在这么久，国家又有钱又有专家，也没有见要制定什么含量标准啊！”该代表说。 　　郑永旭对此却持有不同观点：“的确，中草药的含硫标准国家没有出台，但食品的标准已经有了，这也是在食品打磺行为长期存在之后出现的。”

日前，岛津企业管理（中国）有限公司携手北京超越未来科技发展有限公司在岛津北京公司举办北京医药行业岛津网络版软件交流会。来自制药行业的100余位岛津网络版高级管理员客户及技术骨干参加本次会议。岛津市场部彭斌、陈栋等老师针对岛津全新信息化实验室解决方案、岛津Labsolution CS安全策略、用户权限、数据备份进行了全面细致的培训与交流。本次交流会介绍了岛津全新信息化实验室解决方案，除色谱产品，光谱、天平等实验室小型常规分析仪器也有数据管理要求，岛津Labsolution CS软件产品与硬件产品在合规性功能、性能与稳定性上都走在世界前沿；还为用户介绍了岛津LabSolutions CS/DB 系统安全策略；并解读了LabSolutions CS/DB用户权限列表及功能，还就一些分析中遇到的具体问题给客户做了解答。会议结束之后，全体参会用户参观了岛津北京分析测试中心和岛津全球质谱中心关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。

p style=" text-align: center " strong 　　医药界大咖六月齐聚申城 /strong /p p style=" text-align: center " strong 　　CPhI & amp P-MEC China携“制药周”开启医药行业年度盛宴 /strong /p p 　　2017年6月20-22日，由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE)主办，上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十七届世界制药原料中国展”、“第五届世界医药合同定制服务中国展”、“2017世界天然提取物展”(CPhI, ICSE & amp NEX China 2017)将携手“第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展”、“2017世界生化、分析仪器与实验室装备展览会”(P-MEC & amp LABWorld China 2017)强势登陆上海新国际博览中心。作为医药行业展会的风向标，CPhI & amp P-MEC China 2017无论从展出规模还是参观人数都将再创新高，届时将为业界人士献上一场专业性及参与性高度融合的行业交流盛宴。 /p p 　　 strong 群贤毕至，打造制药高端社交圈 /strong /p p 　　2017年展会同期主办方将首次推出“China Pharma Week”主题活动周(6月19-23日)，在上海及周边地区举行16场重磅会议及活动，涵盖制药行业Leadership、Business、Networking、Recognition、Knowledge、Innovation六大主题，为业内人士提供除贸易展示外层次更为丰富的行业盛宴：“CPhI浦江之夜游船晚宴”活动将定向邀请海内外VIP买家及制药公司高管，共话医药市场和谐发展 以“她时代”为主题的医药女性领导力沙龙将邀请制药圈女性精英讲述她们制定领导策略、克服职场挑战的秘诀 作为China PharmWeek主题活动周的重磅论坛“第八届中国与世界医药企业家高峰会”(China-World CEO Summit)，则将邀请医药公司老总和行业大咖，解构医药经济发展新趋势。除此之外，6月20-23日期间主办方还将甄选国内顶尖药物研发外包公司和天然提取物工厂，安排相关VIP专业观众进行参观，向海内外展示中国的领军企业。今年6月，上海将成为中国制药的中心，吸引全球医药行业聚焦。 /p p 　　 strong 誉享全球，助力企业步入国际舞台 /strong /p p 　　作为CPhI & amp P-MEC全球系列展中国站，CPhI & amp P-MEC China与其在海外的8个系列展会相互联动，凭借庞大的全球行业数据及媒体、协会资源，逐步发展成为以专业化、国际化、高端化为核心竞争力的行业引领展会，每年吸引来自120多个国家及地区的海外观众，规模位居全球系列展首位，是优秀本土企业实现制药中国梦、开启国际化道路的首选平台。“每年一届的CPhI中国展是我们集中向海内外合作伙伴展示公司形象的最重要平台，通过展示和交流，客户对我们产品和服务的信心在增强，对中国制造品质也越来越认可”，某参展企业海外业务负责人这样说道。经过多年耕耘，CPhI China多数的参展企业均已进入收获期，在国际市场影响力日渐增强，涌现出一大批令人瞩目的优秀企业，包括复星医药、恒瑞医药、华海药业、绿叶制药、创诺医药等。 /p p 　　2017年CPhI & amp P-MEC China总展出面积将达165,000平方米，入驻近2,800家国内外参展企业，国际区进一步扩大，将吸引5万余名来自医药行业的专业观众莅临，其中海外观众占比近20%。 /p p 　　为更好地帮助中国企业走上国际化道路，主办方在每年不断加大海外市场宣传力度的同时，还不遗余力地在展会现场举办一系列会议活动，帮助企业更好地了解国际市场政策，提升产品竞争力。其中，“医药国际化百强企业评选”将通过我国制药国际化引领企业的推荐，提升企业的国际认知度和影响力 “CPhI制剂企业交流沙龙”将邀请国内制剂企业就西药制剂国际注册认证、国际市场开拓、境外投标及回款风险规避等问题进行信息交流与经验分享，建立长效的互动与合作 “国际药政答疑会”也将再度闪亮登场，来自CFDA、EDQM、USP、FDA、WHO的相关负责人都已确认出席。此外，今年全新推出的“21 Food 国际买家采购会”也将为国内提取物生产企业带来更多海外商机。 /p p 　　 strong 产业升级，推动中国制药4.0工厂前进 /strong /p p 　　中国制造2025的提出，给中国制药装备行业提出了更高要求并带来更广阔的发展前景。近年来，我国制药装备行业不断发展壮大，自主研发能力持续提高。为引领行业发展，P-MEC展会聚焦“智能制造”，为业内观众展示国内外最高端的智能制药系统及装备，包括MES系统，机器人，自动化系统，GMP信息化管理系统，智能包装机械，制剂设备等。东富龙，新华医疗，浙江迦南，伊莉莎冈特，灵汇，大森长空，奥星，宝驰信等国内领军企业将带来“智能制造”领域实践的先进成果及技术案例。 /p p 　　 strong 精品荟萃，细化版块彰显专业气质 /strong /p p 　　所谓“创造市场，理念先行”，自2001年CPhI China引入中国，16年来凭借前瞻性战略眼光及国际化运作优势，逐渐成长为涵盖制药原料、中间体及精细化工、药用辅料、制剂、合同定制、生物制药、天然提取物、制药机械、包装材料、实验室仪器、环保与洁净、医药物流等多位一体的一站式采购平台。近年来，依托行业发展，CPhI & amp P-MEC China在生物制药、药物制剂、实验室设备、医药包装等领域都实现了加速扩张。 /p p 　　 strong 生物制药 /strong /p p 　　作为制药领域争夺市场的制高点，生物制药正逐渐形成包括疫苗、血液制品、重组蛋白药物、多肽药物、生物提取物以及基因治疗等为核心的制药产业链条。今年，生物制药与技术中国展(BioPh China)将在E2、T2馆与万余名海内外生物制药、生物技术、新药研发、医药投资等领域的专业人士一起引领生物制药行业新风。与此同时，“第四届中国生物制药峰会”将于6月20-21日在展会现场举办，聚焦海内外市场分析与科学监管、精准医疗与新生物技术、蛋白质与多肽药物研发、抗体药物研发及应用等重点议题。届时，将有20多位来自Novartis、GSK、WuXi Biologics、Innovent Biologics、GE等企业的资深制药专家出席并发表演讲，与近200名制药行业精英人士一同“把脉”中国生物制药的未来。 /p p strong 　　 药物制剂与技术 /strong /p p 　　2017年CPhI China全新推出的独立展会——世界药物制剂与技术中国展(FDF China)将在E3馆亮相。丽珠医药、普洛药业、石家庄四药等百余家国内优秀制剂生产企业，尤其是具有出口海外制剂市场实力的高端生产企业，将与SUANFARMA Group、Bachem AG、Espee Group Innovators、F.I.S. Fabbrica Italiana Sintetici SpA、ZF Polpharma SA等来自美国、瑞士、意大利、波兰等国的海外企业同台竞技，展示创新产品与技术，向世界展示中国制剂研发与生产的水平。 /p p 　 strong 　 实验室设备 /strong /p p 　　2010年首度推出的世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LABWorld China)经过7年的积累与成长，已成为亚洲实验室仪器类主题展会的领跑者。2017年展会现场，Anton Paar, DKSH, KNF, Malvern, METTLER TOLEDO, Sartorius, Tosoh等200余家先进实验室设备及分析仪器厂商将组成超豪华展商阵容入驻N1馆，与国内外终端制药企业共同挖掘实验室仪器行业的未来潜能。 /p p 　　与此同时，LABWorld China 2017也将推出众多精彩活动：“第五届InnoLAB前沿实验室仪器与解决方案展示秀”将通过创造一个汇集业内热点产品的实景药厂实验室空间，为药厂研发、检测人员提供实际的解决方案与参考案例，打造不同以往的采购模式 “精益实验室技术管理培训”将邀请资深专家讲授《分析方法学验证》、《实验室GMP有效管理和合规操作》的有关课程 更有来自中国食品药品检定研究院的主任药师、江苏省食品药品检验所的抗生素专家以及知名仪器企业的资深色谱专家加入“2017色谱仪器及技术创新发展论坛”，重点剖析色谱技术在制药领域的前沿应用。 /p p 　　 strong 药用包材及给药系统 /strong /p p 　　世界医药包装中国展(InnoPack China)作为 P-MEC China旗下专注于药用包材及给药系统的版块，在2017年集多方联手再次实现扩增，展出面积在2016年基础上扩大至4000平米，汇聚更多全球知名品牌。作为展会同期的重要组成部分，“中国医药包装与药物给药系统国际峰会”将于6月20-21日在W5馆会议室举行。本届论坛将邀请来自国家上海新药安全评价研究中心、国家药典委员会、沈阳药科大学、东南大学、美国强生、葛兰素史克、勃林格殷格翰及江苏恒瑞等政府、院校以及领先制药企业的18位重磅嘉宾亲临现场，共同探讨新政下制药企业与包材供应商合作模式优化及全球药包设计趋势。 /p p 　　更为值得期待的是，欧洲知名药用包装及给药系统设计奖PHARMAPACK EUROPE AWARDS与展会主办方将再度携手，带来“最具用户友好性及定制化包装及给药系统”获奖产品的亚洲首秀。其中，适用于特殊病人群体及特殊配方的作品将成为此次首秀的一大看点。 /p p 　　 strong 博采众长，现场论坛活动璀璨瞩目 /strong /p p 　　主办单位在展会现场倾力打造80余场专业会议活动，覆盖制药行业全产业链，除了上述已经提到的之外，还有CPhI有效活性药物安全研讨会、日本医药市场及法规交流会、CRO/CMO 论坛、天然产物创新与发展论坛、药用辅料关联审评研讨会、原料药制药工程技术论坛、2017医药物流发展论坛、2017洁净厂房运行管理论坛、创新药用包装创新产品展示秀及探索之旅、药用辅料探索之旅等，将为业内人士获取最新行业资讯、构建精准人脉创造一个高附加值的分享平台。 /p p 　　尤为值得一提的是今年新增的绿色制药主题论坛。伴随着国内环境污染的日益加重，环境治理已迫在眉睫。对制药企业而言如何减少三废排放、提高污染处理能力将成为企业存亡的命门。因此，展会主办方特别联合中华环保联合会以及长三角绿色制药协同中心共同举办& quot 绿色制药环保论坛& quot ，为环保专业人士提供交流互动的平台，共同推动制药企业的健康发展。 /p p 　　此外，第六届P-MEC中国制药峰会作为P-MEC China现场的主打论坛，历经5年发展已日趋成熟。今年除了会期将延长至3日外，13位重磅嘉宾及300余位参会代表将通过探讨市场政策、数据可靠性、工程信息化及自动化、工业优化等行业热门话题，共商制药工业未来发展趋势。 /p p 　　“第十七届世界制药原料中国展”及“第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展”(CPhI China)即将拉开大幕，更多精彩纷呈的展示及论坛活动尽在六月申城，邀您亲临现场!展会观众预登记正在火热进行中，关注展会官方微信CPhI-China，30秒完成展会观众预登记，更有机会抽取1G流量! /p p style=" text-align:center" img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201705/noimg/59bd7dc2-696c-40e2-a882-e14362bcd421.jpg" title=" 12312.png" width=" 244" height=" 226" style=" width: 244px height: 226px " / /p p style=" text-align: center " 　　扫一扫，立即观众预登记 /p p 　　更多亮点敬请关注： a href=" http://www.cphi-china.cn" _src=" http://www.cphi-china.cn" www.cphi-china.cn /a ，2017年6月20-22日在上海期待与您相会! /p

近年来，随着药品研发与检测力度的加大，高效液相色谱技术在药品的分析检测中发挥越来越大的作用。如何选择一款高效，合适的液相色谱柱成为广大分析工作者首要考虑的问题。鉴于此，迪马科技于2011年07月 22 日(星期五 ) 下午2:00-4:00在上海张江药谷公共服务平台有限公司底楼会议室举办了《Dikma HPLC 色谱柱技术及在药物分析中的应用》技术交流会。 来自睿智化学、复旦大学、中药创新、雅本化学等医药行业的近30人参加了此次会议，迪马科技技术工程师现场介绍Dikma HPLC 五大系列色谱柱独特的技术特点及适合分析的样品类型，同时与用户分享了Dikma高效液相色谱柱药物分析中的应用实例和DikmaPure高纯溶剂的优势。会后迪马科技技术工程师与用户就色谱柱的使用，选择等问题进行了交流。通过展示区的高效液相色谱柱、PEEK管、进样阀等色谱耗材的展示，极大地丰富了用户对与迪马科技产品的认识，为广大从事药物分析检测的工作者提供更多的选择与帮助。 技术交流会现场 关于迪马 迪马科技是一家致力于研发制造科学、高效的化学分析产品，提供完善服务和全面解决方案的知名色谱消耗品制造商，在色谱填料研发，色谱柱制造和相关分离产品等多个技术领域始终保持世界先进水平。核心技术产品包括：液相色谱柱、气相色谱柱、固相萃取柱、色谱溶剂和化学标准品。

2010年8月13日，德国RETSCH（莱驰）北京办事处在翠宫饭店举行了针对生物医药行业样品前处理的技术交流会，来自北京、天津、河北等行内人士济济一堂，德国莱驰中国区经理董亮先生做了精彩介绍。 德国莱驰公司2006年在上海成立了直属分公司―――弗尔德莱驰（上海）贸易有限公司，经过几年的蓬勃发展，在市场上享有了一定的知名度，也是无可争议的固体样品前处理的行业领头羊。2009年BCEIA之际，德国莱驰举行了北京办事处的开业典礼，目的在于更好的支持和服务于北方客户。此次讲座在莱驰北京办事处的精心准备和代理商的积极配合下，得到了客户的好评！ 董亮先生作介绍 仪器现场演示 生物医药行业的样品前处理主要针对了中药、药包材、植物、动物等样品，莱驰公司提供SM300可调转速重型切割粉碎仪及ZM200超离心研磨仪两台配套仪器，可以对上述样品进行预粉碎和精细研磨；对于具有热敏性特点或生物领域的应用，可使用MM400冷冻混合球磨仪或Cryomill全自动冷冻研磨仪，对于颗粒的粒径控制和分级，RETSCH公司可以提供所有全套的筛分仪器及Camsizer多功能粒径及粒形分析仪，加上现场摆设了近10台样机，用户亲手操作实验，对RETSCH仪器的高效和舒适性有了很深的认识。 德国RETSCH举办多场讲座，旨在推广样品前处理仪器，提高实验室人员对取制样技术的重视，我们相信，会有越来越多的实验人员了解RETSCH，认识RETSCH，喜爱RETSCH！