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医药行业相关的仪器

  • 梅特勒托利多在线检测设备为制药行业提供的金属检测机能够帮助客户满足行业标准,集成的剔除装置能够为药片、胶囊和药粉等产品提供专业的检测和剔除方案。 到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机 Tablex2和Pharma GF(制药行业用的重力下落式金属检测系统)均为镜面抛光的不锈钢材质达到药品级卫生部标准,帮助客户通过FDA认证,紧凑、方便清洁的结构设计方案满足制药行业对金属检测的要求。更先进的电磁线圈设计结合Signature软件控制使以上两种设备具有无可比拟的检测性能和在线稳定性,确保将很小的金属异物检测出来并有效剔除。 Tablex2 制药行业用的金属检测机设计上符合FDA、GMP和制药行业法规,动态检测药片和胶囊中的金属异物,提供全面的产品检测和剔除方案。Tablex 2检测系统对各种金属都具有无与伦比的金属检测精度,包括通常很难检测的金属屑和金属丝。坚固的结构设计和在线稳定性让性能更卓越。具有上下剔除和左右剔除两种剔除方式可选,确保不合格产品被剔除。通过薄膜键控面板进行简单的操作即可实现检测过程的控制。Pharma GF用于制药行业的金属检测机设计上符合FDA、GMP和制药行业法规,Pharma GF用于在垂直下落的药粉中检测并剔除各种金属异物。该设备是一套完整的产品检测系统。Pharma GF对所有金属异物具有无与伦比的检测精度,包括铁、非铁和通常很难检测的不锈钢屑和不锈钢丝。坚固的结构设计和在线稳定性让性能更卓越。集成的剔除装置确保含异物的产品被剔除。到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机无以伦比的高检测精度Pharma GF金属检测机专门为医药行业设计,提供最高的在线检测精度。金属检测头中采用了超高频率的感应线圈和复杂精密的数字噪声、振动过滤器,保证对各种金属的检测精度都是最高的。微小的铁、非铁和非磁性不锈钢颗粒,以及非球体的筛网丝、碎片都可以检测。符合医药行业(FDA)制造标准设计符合医药行业的卫生标准和FDA指导方针中的21 CFR Part 11要求。整机保护等级为IP65。采用抛光的不锈钢制造。其中的非金属产品滑道达到医药行业等级要求。设计方便拆卸,清理和调整都非常简单。设备认证文档包(EQ Pac)和在线性能确认有完整的设备认证文档包(EQ Pac),包括IQ、OQ和PQ等文档。同时系统中的&ldquo 性能确认程序&rdquo 可以提示何时需要做性能确认操作。性能确认程序会一步一步提示QA人员进行检测。剔除确认是标准的配置,它可以监测剔除装置是否正常工作。在一定的设定时间之内,如果剔除装置没有工作,机器就会报警。符合21 CFR Part 11根据FDA的CFR Part 11要求制造,确保符合GMP要求,同时能够实现网络连接和电子文档存储。集成的剔除装置有多种剔除装置可选,确保当异物被发现时,可以被最有效的剔除。数据收集&网络连接在电子结构中加入一个以太网适配器(选件)可以实现数据的实时收集,帮助实现生产管理。这些数据能够通过远程控制和分析,保住生成日志,触发警报,符合生产规范,获得21 CFR Part 11的认证。操作方便人性化的Signature隔膜键控面板方便快速设置,缩短产品更换重新设置时间 到梅特勒托利多官网详细了解 制药行业金属检测机梅特勒托利多官方客服热线:4008-878-788需要更多信息需要报价 商务信息产品样本服务最大化宣传样本 英文版 (pdf - 2 MB)梅特勒托利多产品检测能力Metal Detection (pdf - 513 KB) 技术信息 知识基础常见问题解答:金属检测机 需要更多信息需要报价
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  • 医药行业除湿机 400-860-5168转3155
    医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道:在雨季潮湿的环境下,各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响;在医药行业,和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响,但是对药品来说,受潮后不仅会失去药效,还会对人们的健康安全产生影响。 为此,医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理,正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度,并能做好防潮除湿工作,即使在受到降雨等天气的影响,也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离,再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气,以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间,银行金库,档案资料,图书馆,精密仪器室,贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话: 欢迎您来电咨询医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息!工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数: 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ~ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5~38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的详细信息尽在:正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势: 优势一:【整机内结构精巧】机组框架结构精巧,管路布置合理有序;采用风系统和制冷系统相对独立的结构,便于维修保养。 优势二:【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂,更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三:【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器,配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管, 热交换充分;人性化的设计,智能调节简易。 优势四:【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统,体积小,效率高,噪声低,运转平稳。 优势五:【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器,全自动控制面板,人机对话界面,智能化轻触式按键操作。 优势六:【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌,并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD-890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示:正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂,医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度,只需简单的设定,便可快速降低空气中湿度,以液态水的方式排出,帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响,是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机,医药仓库除湿机,工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的! 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息: 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关,劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全,正所谓是“药品安全无小事”,比如药品的存放安全;当前,药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响,以湿度为例,如果药品存放环境的空气湿度太大,将会直接导致药品返潮,受潮药品很可能就会失去药效,影响病人的正常恢复,近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定,现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准,因此我们需要人工改善库房湿度,常用的设备的就除湿机,药品行业每年进行GMP认证时,也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择,在层高3米内,一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机,如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升(ZD-8168C)以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择,如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机,有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全,可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证,是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展,不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案,还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案,技术成熟、设备稳定,即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。
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  • 氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪产品说明:适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末,对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物药、酶制剂等。氮气闭路循环喷雾干燥机是一款针对有机溶剂,有毒或者有害的物料进行喷雾干燥的机型,物料中含有的有机溶剂浓度过高,易燃易爆或者物料宜氧化的的情况下,机器采用氮气替代干燥雾化系统的空气,氮气经过过滤装置,多级冷凝装置后循环密闭使用,从而保证实验过程中的安全性,也能保证样品不被氧化,完成干燥收集过程。氮气循环CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪主要特征:1: 显示系统,彩色7英寸大液晶触摸屏,:全中文操作界面,温度曲线记忆功能,实时监控,整机全不锈钢材质2: 加热系统:夹套式的加热系统,减少管路热量散失,控温精度高,保证了机器高温的安全性3: 变频风机:任意控制进出风量大小,大大降低了细小物料的损耗4: 氮气循环系统:气体循环由干燥介质从循环风机输出,经冷凝装置、加热装置、干燥装置、分离装置,然后返回循环风机重复使用,大大节约用气使用量,保证实验安全性,防止样品氧化5: 测氧系统:高精度0.1的测氧系统,根据氧气浓度高低自动控制进料的启停,保证实验的安全性6: 过滤系统:高效的过滤系统,大大降低了物料干燥后的损耗7: 冷凝系统:多级针孔式溶剂冷凝系统,大大提升溶剂的回收率8: 检测系统:多处温度检测系统,保证一些热敏性物料的干燥效果9: 检测系统:多处温度检测系统,保证一些热敏性物料的干燥效果10: 干燥塔漩涡分离器都是可拆分清洗,解决清洗难的问题11:可选配自产氮气发生器,减少氮气瓶的使用频率氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L技术参数:进风温度室温-300°C(精度±0.5°C带曲线记忆功能)出口温度 室温-200°C(精度±0.5°C)一级冷凝温度-20至30°C(精度±0.5°C)二级冷凝温度 -10至30°C(精度±0.5°C)管路温度检测室温-100°C(精度±0.5°C)加热系统双级进料速度:50-5000ml/H雾化方式:离心式测氧系统检测范围0-100%(精度0.1)检氧模块 保证氧气浓度3%以下才开始进料(数值可任意设定)测压系统范围 (0-100)Kpa 防爆模块高于0.02MPA 自动泄压(数值可任意设定)防爆膜自动型风量调节0-300m³ /h任意调节(变频风机)氮气供应量:100L/min (纯度99.9%)需CE欧盟认证震动系统 双级震动干燥塔尺寸φ800*H1500mm清洗窗口340*340mm过滤回收尺寸φ260*H1300mm(1um颗粒均可过滤)冷凝装置尺寸φ340*H1300mm*2收集罐φ550*H1560mm*2整机尺寸2000*1500*2500mm(长宽高)整机功率26KW 电压380V 如何控制喷雾干燥设备的进风温度和出风温度?喷雾干燥机设备是利用吹入的热风来实现水溶液/悬浊液雾状后进行干燥的。干燥过程中热风由塔口进入干燥塔内,完成干燥工作后的废气由引风机排空。喷雾干燥设备在工作的过程中,热风进入塔内时的热风温度与排风温度的控制是很重要的,它决定着产品的质量以及干燥松密度等,因此需要严格控制。1.喷雾干燥设备作业中,排风温度与产品的水分含量有关,应按产品含水量来决定。热风温度越高热效率越高,经济效益越好。但是过高的热风温度会造成产品质量变差。2.喷雾干燥设备作业中,热风温度会影响产品的松密度。高温热风有产生低松密度的变化,这是由于热风有干燥作用,使颗粒表面硬化并使残留湿气膨胀,而形成了气球状中空颗粒。如果要求高的松密度(低比容),或要求实心颗粒,则设计时不应使用高温热风与新形成的雾滴接触。
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  • 氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L产品说明:适用于高校、研究所和食品医药化工企业实验室生产微量颗粒粉末,对所有溶液如乳浊液、悬浮液具有广谱适用性, 适用于对热敏感性物的干燥如生物制品、生物药、酶制剂等。氮气闭路循环喷雾干燥机是一款针对有机溶剂,有毒或者有害的物料进行喷雾干燥的机型,物料中含有的有机溶剂浓度过高,易燃易爆或者物料宜氧化的的情况下,机器采用氮气替代干燥雾化系统的空气,氮气经过过滤装置,多级冷凝装置后循环密闭使用,从而保证实验过程中的安全性,也能保证样品不被氧化,完成干燥收集过程。氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L主要特征:1: 显示系统,彩色7英寸大液晶触摸屏,:全中文操作界面,温度曲线记忆功能,实时监控,整机全不锈钢材质2: 加热系统:夹套式的加热系统,减少管路热量散失,控温精度高,保证了机器高温的安全性3: 变频风机:任意控制进出风量大小,大大降低了细小物料的损耗4: 氮气循环系统:气体循环由干燥介质从循环风机输出,经冷凝装置、加热装置、干燥装置、分离装置,然后返回循环风机重复使用,大大节约用气使用量,保证实验安全性,防止样品氧化5: 测氧系统:高精度0.1的测氧系统,根据氧气浓度高低自动控制进料的启停,保证实验的安全性6: 过滤系统:高效的过滤系统,大大降低了物料干燥后的损耗7: 冷凝系统:多级针孔式溶剂冷凝系统,大大提升溶剂的回收率8: 检测系统:多处温度检测系统,保证一些热敏性物料的干燥效果9: 检测系统:多处温度检测系统,保证一些热敏性物料的干燥效果10: 干燥塔漩涡分离器都是可拆分清洗,解决清洗难的问题11:可选配自产氮气发生器,减少氮气瓶的使用频率氮气闭路循环喷雾干燥机CY-5000YT食品医药行业小型雾化仪10L技术参数:进风温度室温-300°C(精度±0.5°C带曲线记忆功能)出口温度 室温-200°C(精度±0.5°C)一级冷凝温度-20至30°C(精度±0.5°C)二级冷凝温度 -10至30°C(精度±0.5°C)管路温度检测室温-100°C(精度±0.5°C)加热系统双级进料速度:50-5000ml/H雾化方式:离心式测氧系统检测范围0-100%(精度0.1)检氧模块 保证氧气浓度3%以下才开始进料(数值可任意设定)测压系统范围 (0-100)Kpa 防爆模块高于0.02MPA 自动泄压(数值可任意设定)防爆膜自动型风量调节0-300m³ /h任意调节(变频风机)氮气供应量:100L/min (纯度99.9%)需CE欧盟认证震动系统 双级震动干燥塔尺寸φ800*H1500mm清洗窗口340*340mm过滤回收尺寸φ260*H1300mm(1um颗粒均可过滤)冷凝装置尺寸φ340*H1300mm*2收集罐φ550*H1560mm*2整机尺寸2000*1500*2500mm(长宽高)整机功率26KW 电压380V 在化工领域通常会用到喷雾干燥机来干燥液体,也可以把液体转变成粉末,在这一点上喷雾干燥机发挥了作用。但是在使用过程中,常常会遇到喷雾干燥机不能干燥了,或者干燥效果不好,这样要如何解决呢?  当喷雾干燥机出现不干燥或者不升温的情况,那么可以先自己检查一下,看看问题大不大,比如加热元件故障或者热过载切断等都是可以自己解决的,一般是因为机器没有适当的气流导致的,只要改善气流状况就能够解决问题。如果不是气流导致的问题,那么可以参考下面的做法。  1、看一下软管是否有堵塞或者弯曲的情况,堵塞或弯曲都会影响气流流出机器,而一旦空气循环不好,那么干燥机就不能正常升温,进而影响干燥效果。  2、如果确认软管并没有堵塞或弯曲的问题,那么就看看是否是物料*载了,物料*载,机器堵塞,空气也没办法自由循环。  3、一旦机器过热,那么会影响机器的使用性能,甚至还会损坏机器。如果热过载已经切断,可以进行简单重置。如果的确设备已经损坏比较严重,yi定要找的维修人员来处理。  总之,喷雾干燥机出现故障是很正常的事情,毕竟设备使用时间长了是有磨损,磨损过多,性能会受到影响,甚至会出现问题。但是平时要注意维护保养,是能够让机器保持状态的,这样就能够服务于生产了。另外,采购喷雾干燥机,要看产品的性能,质量,售后,以及其他的一些列问题,所以在购买的时候要做到细心挑选。  有机溶剂喷雾干燥机很大一部分的挥发物都是水,因此这程也是经常采用的方案。空气通过风机作用,经过换热升温之后进入干燥剂,干燥之后和蒸发的水蒸气、粉状产品一同进入到除尘系统,进行气固分离,接着将高湿低温的气体排入到大气当中。  有机溶剂喷雾干燥机的优点包括流程简单、投资金额不大、运转费用低。不足的地方是需要消耗比较大的空气,浪费的能源比较多。对于进风温度在180℃的系统,尾气当中能够带走的热量涨到总热量消耗的30%左右。有机溶剂喷雾干燥机的闭式喷雾干燥机系统也被叫做封闭循环式喷雾干燥系统,它的优势在于系统是一个封闭的循环回路,能够循环使用载热体。  对于挥发物是有机化学溶剂,或者是逸出后会对人体、环境造成危害的干燥剂,液料当中含有有机溶剂或者是容易氧化、容易燃*的物料,通常情况下,需要用到的物料都是不能喝氧气接触的,因此载热体大多数都是惰性气体。  从喷雾干燥机排出的尾气,在经过了气固分离之后,还需要再经过冷凝器回收溶剂或者是去除湿分,然后再经过加热器升温进入到普通开式喷雾干燥机进行循环使用。这种普通开式喷雾干燥机的系统当中还要加入制冷设备,运转的费用比较高,对设备的气密性要求也比较高,普通开式喷雾干燥机主要是常压或者是微正压,这样可以避免空气进入到系统当中。可以看出,有机溶剂喷雾干燥机与普通开式喷雾干燥机是不同的,在进行选择的时候需要结合自己的情况做出正确的选择。
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  • 医药行业PSA制氮设备AYAN-120LB氮气发生器可包装存储变压吸附制氮机的产品介绍: 空气经空压机压缩,空气进入缓冲罐储存,经过滤系统过滤除去油、粉尘、水。再经冷干机进行冷冻干燥,进入制氮装置。进入制氮装置的压缩空气,先经一体式高效过滤器深度除去油和水后,经空气缓冲罐稳压,进入填充碳分子筛的吸附塔,洁净的压缩空气在此进行氧、氮分离,制得的氮气送至氮气缓冲罐,经氮气分析仪检测、流量计计量,不合格氮气放空,合格氮气贮存于氮气储罐中供生产使用。变压吸附制氮机(Pressure Swing Adsorption,简称PSA)是一种气体分离技术,在现场供气方面具有不可替代的地位。吸附剂(称为碳分子筛)是PSA制氮设备的核心部分,利用气体介质中不同组份在吸附剂上的吸附容量的不同,吸附剂在压力升高时进行选择性吸附,在压力减少时得到脱附再生,如此交替循环连续不断地制取产品氮气。在吸附平衡情况下,吸附同一气体时,气体压力越高,则吸附剂的吸附量越大。反之,压力越低,则吸附量越小。变压吸附制氮机的产品特征:1.输出压力0--0.7MPa,能够完全满足对气源的高压力要求。2.机器包含空压机,冷干机,过滤系统。3.氮气发生器底部具承重轮及锁扣设计,安放平稳,移动方便4.自带氮气纯度仪、流量计,可实时显示氮气纯度、流量,便于操作。5.采用特别设计的压缩空气微油吸附器,利用PSA制氮活性炭吸附压缩空气中残余的油分,防止可能出现的微量油渗透,为碳分子筛提供保护。6.与国内外分子筛厂家近长期合作经验,可根据用户工况选配较节能的产品。7.空气储罐提供氧氮分离单元所需的压缩空气,减少压缩空气净化单元负载,减小系统压力波动,减少气流脉动,提高净化性能,减少故障率,提高使用周期。8.氮气缓冲罐均衡氧氮分离单元输出的氮气纯度及压力,提供二次均匀工艺所需的高纯度氮气,优化吸附塔床层氮气分布,确保氮气流量、纯度及压力稳定。制氮机碳分子筛主要受什么因素影响有许多人不是很了解碳分子筛,不清楚这是什么。就把握该行业中与行业相关的一些专业技能,例如制氮机碳分子筛。碳分子筛是依据操纵挑选的特性来保证溶解co2和N2的目的。当碳分子筛吸咐沉渣汽体时,孔洞与立孔仅作为安全出口的安全出口,被吸咐的分子式被运输到微孔板和亚微孔板,而微孔板和亚微孔板是实际消化吸咐的容量。碳分子筛的外部包括许多的微孔板,这类微孔板可以使机械能规格较小的分子式迅速分散到孔中,此外限制大直径分子式的进入。由于不一样规格型号的汽体分子式的相对分散速度的区别,可以好地溶解汽体参脏物的组成。因此,在生产加工碳分子筛时,根据分子大小的规格,碳分子筛两边的微孔板应在0.28?0.38nm正中间扩散。在这里类微孔板规格型号种类中,co2可以依据微孔板孔快速分散到孔中,但是氮没法依据微孔板孔,从而氧和氮溶解。微孔板的直徑是依据碳挑选co2和N2的基础。倘若直徑大,则氧和氮碳分子筛很容易进到微孔板,无法保证溶解的预期效果。当直徑太小时,氧和氮都不能进到微孔板,也不能具备溶解的作用。 1.管道上的减压阀 结果,制氮设备的维修保养个人爱好提高,机械设备的特点减少,因此运用进口阀门从根源上解决了碳分子筛制氮机的薄环节。对于传统式的PSA制氮机而言,解决其组成阀的敏感性,使用寿命和维修保养难点重要。一些家用截止阀维修率较高。
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  • 随着科学技术的迅速发展和普及,对药品仓库和药品经营企业的温湿度要求越来越高。根据一般温度升高10℃时化学反应速度提高2-4倍的经验数据,说明目前影响药品质量的关键因素是药品储存环境的温湿度,因此必须药品仓库的温湿度监控必须要做到位。君为科技的温湿度监控系统符合国家普惠制《药品经营质量管理规范》的要求,具有药品冷藏车温湿度自动监测、显示、记录、报警等相关功能,广范适用于药品仓储仓库和药品储存场所。杭州君为科技有限公司位于环境优美的杭州经济技术开发区。公司成立于2017年,致力于从方案设计、产品选型到最终安装服务,打造一家综合性的服务型技术公司公司的行业定位:致力于医药、食品、农产品冷链监管系统云服务平台的研发和运营。通过建立开放的技术平台和测试设施,致力于环境监测和智能中央控制系统设备的建设和技术研究。君为科技温湿度监控系统体积小,功能丰富,接线简单,稳定性合理,外形美观,简单实用。按照新普惠制及其附件的规定,我们在行业内率先打破了以往靠墙靠柱安装温湿度监测点的规定,采用了成本高、施工难度大的挂装形式,三维均匀分布点,真实反映恒温库、阴凉库、中药材库、冷库等各类仓库的温湿度。通过计算机监控平台,管理人员可以对整个监控区域的温湿度进行监控。
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  • 超声波医药专用振动筛振动电机特殊,选用可调试偏心块电机,物料运动轨迹和振幅可调,满足不同工艺要求。医药专用振动筛对任何药粉,药剂,药片,药丸均可起到很好的筛分效果。医药专用振动筛筛分效率高,既可概略分级,又可进行精细筛分或过滤;体积小、重量轻、安装移动方便;网架设计独特、换网容易,筛网寿命长、清洗方便、操作简单;全封闭,无粉尘溢散,有利于改善劳动条件;粗、细料自动分级排出,能实现自动化作业;出料口绕轴线360°任意设置,便于布置配套设备;耗能小,噪音低、满足节能、环保要求;保养简单,可单层或多层使用。 医药专用筛电机结构 医药专用筛采用可调式电机结构设计,通过调节电机齿轮上面的两个偏心块的放置角度,就能够快速改变物料在筛网上的运动轨迹,可根据不同的药粉快速切换,操作方便,适合车间的大批量生产,是医药行业的不错选择。 医药专用筛技术参数 型号功率kw筛面直径mm外形尺寸mm网层数筛网规格JXSF-M6000.55kw 560600*720 1-50-800目JXSF-M8000.75kw 760800*820 1-5JXSF-M10001.1kw 9501000*900 1-5JXSF-M12001.5kw 11501200*1020 1-5JXSF-M15002.2kw 14301500*1160 1-5JXSF-M18003kw 17001800*1320 1-5应用范围医药行业: 中西药粉、中药药液、工业药液、工业药品、医药中间体、纤维素等产品配置有多种参数规格可选,欢迎详询。
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  • 实验室中试型乳化机应用于生物制药行业实验室中试型高剪切乳化分散设备,处理量范围:5-30L。能准确完成从小试到工业化的生产模拟,为检验生产工艺、选择大生产设备提供依据。高转速电机,变频调速,数字显示、电动升级等功能卫生等级? 化工级? 食品卫生级? 医药卫生级使用工艺中试和较大物料的高效搅拌、分散、均质、乳化、强效混合、固液分散混合等多种工艺。A90产品优势? 选材精良,结构合理? 设备全自动升降,简洁操作。也可以配套反应容器? 仅需更换工作头就可以实现多种工艺要求? 整机具有集成的控制,变频调速、转速显示等功能? 高效率的均质乳化头结构,具备快速拆装,快速清洗等A60技术参数品牌型号:【OuHor欧河】A60【OuHor欧河】A90功 率:750W1500W电 源:220V/50Hz(380V可选)处 理 量:5~30L10~50L粘 度:5000CP8000CP转速范围:300~6000rpm【标准】300~6000rpm【标准】控制方式:变频调速显示方式:数显接触物料材质:SUS316L轴套材质:PTFE工 作 头:60BC90BC保护等级:IP54变 频 器:标配过载保护:有处理方式:分批处理支 架:电动升降支架(配重升降可选)升降行程:400mm600mm外形尺寸:电动升降支架500×400×915电动升降支架710×550×1060包装方式:木箱包装35KG木箱包装50kg20L可移动夹层反应釜容器要求接触物料材质:SUS316L夹层材质:304不锈钢含夹层和保温层底部放料:阀门底部放料容积:20L
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  • 微量氧分析仪/残氧仪产品名称:TecPac在线残氧仪应用于和制药行业的残氧仪产品型号:TecPac 产品简介:TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪,符合GMP标准要求,连续监测包装机或重氮制药机和灯检机的残氧仪,采用光学方法连续监测,TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪是奥地利两位科学家发明的,目前以飞快的速度正在刷新氧分析仪的新应用详细介绍:TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪,符合GMP标准要求,连续监测包装机或重氮制药机和灯检机的残氧仪,采用光学方法连续监测,TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪是奥地利两位科学家发明的,目前以飞快的速度正在刷新氧分析仪的新应用,如口服液联动线,西林瓶粉针联动线,安瓿西林通用联动线,西林瓶粉针灯检机,全自动智能灯检机TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪优势:光学氧传感器系统100%联机过程控制O2检测在包装上的感应器无创、无气体提取,重复(保质期试验)随机样本(分销链)2毫米的泄漏检测传感器点工厂校准欧盟食品证书减少退货过程和保证–节约成本简单的校准检查TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪技术参数:Technical data:技术参数Gas气体Measurement range:测试范围0.02 – 5.0% O2Accuracy:准确度± 0.05%Resolution:分辨率0.01%Ansprechzeit t90 typisch:T90反应时间0,01 秒Data transfer:数据传送Digital数字式数字数据传送到包装机符合欧盟标准的相应规定与食品直接接触的活性和智能包装450/2009传感器的寿命(典型):5年不受其他气体影响,如二氧化碳,硫化氢,氨气5–40°C的温度范围内(根据要求可扩展)TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪物理参数外形尺寸: 6 x 4 x 5cm (LxBxH)材料: 铝合金 St. 1.4404防护等级 IP65重量: 115g数据接口: Digital电压: 5-24 V注:TecPac在线残氧仪应用于气调包装和制药行业的残氧仪,英肖仪器仪表(上海)有限公司是奥地利TecSense TecPac在线式氧分析仪的正规渠道,售后保障。更多氧分析仪资料请致电英肖仪器仪表(上海)有限公司获取。
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  • 制药行业分子蒸馏仪AY-SP5L短程蒸馏套装使用说明产品介绍:短程分子蒸馏是一种短距离运行的蒸馏技术。它是一种基于负压下液体混合物中沸点差异来分离混合物的方法。 当待净化的样品混合物被加热时,蒸气挥发上升进入立式冷凝器,随之被水冷却。 该技术用于在高温下不稳定的化合物,因为它可以保证较低的沸点。其优点是加热温度可以比标准压力下的液体沸点低得多(负压状态下),并且蒸馏物在冷凝之前仅有很短的距离。同时短程蒸馏后残留的化合物的量较少。制药行业分子蒸馏仪AY-SP5L短程蒸馏套装使用说明产品特征:1. 四氟螺口温度计接头 (带氟橡胶垫圈)2. 向下放料口3. 真空夹套蒸气通道4. 多套分流瓶蒸馏头5. 高质量耐用3.3高硼硅玻璃制作6. 加热套外加磁力搅拌功能7. 冷阱保护真空泵不受到蒸汽的污染和破坏8. 配备真空泵和加热&制冷设备 制药行业分子蒸馏仪AY-SP5L短程蒸馏套装使用说明 产品参数:型号AY-SP2LAY-SP5LAY-SP10LAY-SP20L材料硼硅酸盐玻璃 3.3加热温度300℃工作压力大约 5 Pa蒸馏烧瓶体积 (L)251020接口2 x 24/40 接口34/45接口,24/40 接口24/40 接口, 2 x 34/45 接口24/40 接口,2 x 34/45 接口接收瓶体积 (mL)2 x 500mL2 x 1000mL2 x 2000mL4 x 2000mL接口24/40 接口24/40接口24/40接口24/40 接口冷阱干冰体积 (L)1L1L1L2 x 1L加热套加热功率(w)650110021003000搅拌速度 (rpm)50-180050-180050-180050-1800电机功率(w)40404040真空泵泵送率(CFM)10101015低温循环槽冷却温度 -10℃ ~ 95℃ -10℃ ~ 95℃ -10℃ ~ 95℃ -10℃ ~ 95℃通用电压220V 50/60Hz制药行业分子蒸馏仪AY-SP5L短程蒸馏套装使用说明薄膜蒸发器与分子蒸馏仪之间的区别: 常规的蒸馏技术一般都是在沸点温度下进行的,但是分子蒸馏的时候就没有这样的条件,只要只要冷热两个面之间达到足够的温度差就可以了。事实也证明了这一点,因为分子蒸馏的操作温度要远远低于物料的沸点。 而且常规蒸馏一不留神的话就容易出现鼓泡、沸腾等不良现象,这当然不会在分子蒸馏过程中出现,因为它是液膜表面的自由蒸发,操作压力一般都很低,受热时间也比较短。总的来说,常规蒸馏的蒸发和冷凝是可逆过程,液相和气相之间处于动态相平衡;而分子蒸馏过程中,分子从加热面逸出的分子直接飞射到冷凝面上,所以对它来说没有限制。 薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪虽说都是化工生产设备,同样都是分离装置,但是薄膜蒸发器和短程分子蒸馏仪之间还真的有很大的区别。关于这一点,只要从两种设备的结构、性能等方面比较一下就知道了。 先,从结构上看两者区别的表现就是薄膜蒸发器的气相出口在蒸发器的顶部,以满足为轻组分的蒸汽自下向上流动的规律;而短程分子蒸馏仪正好相反,它的气相出口在蒸发器的底部,主要是因为这设备中的轻组分要充分地在内置冷凝器上进行冷凝。 其次就是设备的性能了,这方面的不同也正是由于结构上的差别所造成的,比如薄膜蒸发器的z低操作压力可以达到1mbar,而短程分子蒸馏仪则更低,可以达到0.001mbar的操作压力。但是分子蒸馏仪也有yi定的限制存在,由于有内置冷凝器,因此刮膜转子没有办法加底部轴承,在运行过程中会产生较大的震动,从而影响刮膜的效果。制药行业分子蒸馏仪AY-SP5L短程蒸馏套装使用说明我司已经建立了完善的售后服务体系与工作流程,随时解决您在使用本公司产品时遇到的售后问题。优先响应速度  1-2小时远程电话技术支持服务  运行保障  年度或半年度系统健康维护检测,校准服务,确保设备运行状态贯穿整个产品生命周期
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  • 旋光仪,用于测量旋光性物质旋光度,通过对测量样品旋光度,帮助分析确定物质的浓度、含量和纯度等物性特征,如:糖溶液、抗坏血酸、谷氨酸钠等,广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精、各类调味品、饲料以化工石油等行业,用于生产、科研、检测、教学等各部门化验化析、过程质量控制、教学实验提供检测方案。ATAGO(爱拓)全自动旋光仪 AP-300(制药行业) C套装(带温控),操作简易,配备恒温水浴夹套和ATAGO(爱拓)循环恒温水浴箱 60-C5,对被测样品进行恒温处理,提高测量准确性,测量快速,可设置重复测量次数并显示平均值,存储30组测量记录。ATAGO(爱拓)全自动旋光仪 AP-300(制药行业) D套装(不带温控),操作简易,测量快速,可设置重复测量次数并显示平均值,存储30组测量记录,配备ATAGO(爱拓)专用打印机,测量结果直接打印。ATAGO(爱拓)全自动旋光仪 AP-300,可测量:旋光度,国际标准糖度,比旋光度,浓度,纯度ATAGO(爱拓)全自动旋光仪 AP-300,符合 FDA 21 CFR Part 11 & ICUMSA 标准。ATAGO爱拓源自日本 ,专注折光仪超过80年!专业生产折光率分析仪、糖度分析仪、盐度分析仪、阿贝折光仪、BRIX分析仪、麦芽浓度分析仪、旋光仪、尿比重计、葡萄酒酸度检测仪、切削油测量仪、冷冻液冰点测量、碱液浓度传感器、DMF浓度传感器、双氧水浓度传感器等产品。更多产品详情,敬请来电咨询。
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  • 薄膜复合膜拉伸强度测试仪 医药包装拉力测试仪 药用复合硬片拉伸强度测试仪药用复合硬片拉伸强度测试仪是一种专门用于测定药用包装材料,如复合硬片,其拉伸性能的精密设备。这类测试仪的设计和功能旨在符合医药行业对包装材料严格的质量控制要求,确保包装能够有效保护药物不受外界环境影响。药用复合硬片拉伸强度测试仪主要用于测量药用复合硬片的拉伸强度、断裂伸长率等关键力学性能指标。这些测试对于确保包装材料在运输、储存过程中的耐用性和密封性至关重要。薄膜复合膜拉伸强度测试仪 医药包装拉力测试仪 药用复合硬片拉伸强度测试仪主要功能拉伸强度测试:评估材料在受力拉伸时的抵抗能力。断裂伸长率:测量材料拉断前的伸展比例。剥离强度测试(针对复合材料):测定不同材料层之间的结合强度。薄膜复合膜拉伸强度测试仪 医药包装拉力测试仪 药用复合硬片拉伸强度测试仪技术参数测量范围:500 N(标配)50N/100N/250N/1000N(可选其一)。精度:±1%,确保测试结果的准确性。调速范围:0.01-600mm/min,允许用户根据标准设定测试速度。位移传感器:用于精确测量试样的位移变化。试验速度:通常遵循标准,如100mm/min±10mm/min,适用于拉伸测试。试样规格:根据YBB00112003等标准制备,试样形状可能为I型,尺寸依据具体测试要求。应用标准设计遵循YBB00112003、YBB00212005等药包材相关国家标准。测试方法参照YBB00112003-2015拉伸性能测定法。操作特点自动化程度:现代测试仪通常配备有用户友好的界面,自动数据采集和处理功能。适用性:适用于聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVdC)、低密度聚乙烯(LDPE)等药用复合硬片的测试。安全与保护:具备过载保护,确保操作安全。
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  • 旋光仪,用于测量旋光性物质旋光度,通过对测量样品旋光度,帮助分析确定物质的浓度、含量和纯度等物性特征,如:糖溶液、抗坏血酸、谷氨酸钠等,广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精、各类调味品、饲料以化工石油等行业,用于生产、科研、检测、教学等各部门化验化析、过程质量控制、教学实验提供检测方案。ATAGO(爱拓)全自动旋光仪AP-300套装分为A、B、C、D套装:制糖行业适用:A套装(带温控) B套装(不带温控)制药行业适用:C套装(带温控) D 套装(不带温控) 型号C套装(温度控制型)D套装(温度补偿型)货号52945295配置内容AP-300主机 (含附件)带水浴夹套的旋光管(100mm)内盖(100mm旋光管用)标准石英片(8°17°34°选择其一)数字打印机DP-AD打印纸(DP-AD用)墨盒(DP-AD用)循环恒温水浴箱60-C3(型号1921) 需选配AP-300主机 (含附件)标准石英片(8°17°34°选择其一)数字打印机DP-AD打印纸(DP-AD用)墨盒(DP-AD用)
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  • 医药工业专用氮气设备AYAN-10LG产气稳定产品说明 氮气发生器是一种先进的气体分离技术,以优质碳分子筛(CMS)为吸附剂,采用常温下变压吸附原理(PSA)分离空气制取高纯度的氮气, 氧、氮两种气体分子在分子筛表面上的扩散速率不同,直径较小的气体分子(O2)扩散速率较快,较多的进入碳分子筛微孔,直径较大的气体分子(N2)扩散速率较慢,进入碳分子筛微孔较少。利用碳分子筛对氮和氧的这种选择吸附性差异,导致短时间内氧在吸附相富集,氮在气体相富集,如此氧氮分离,在PSA条件下得到气相富集物氮气。主要特征1. 优质分子筛(CMS)为吸附剂,纯度高,使用寿命长。2. 内置专业除水分离器,延长吸附剂的使用寿命。3. 氮气纯度显示,可清晰观察机器产氮气的纯度,精度高。4. 内置压缩机,无需外配,且采用悬空隔音系统,噪音小。5. 双重压力值可调系统,操作简单方便。6. 可取代高压氮气瓶,使实验室仪器化,保证安全。7. 工作过程全自动控制,操作简单,日常维护方便。8. 数码显示产氮量,便于观测仪器工作状态和故障判断。9. 寿命长,可连续或间断使用,产气稳定,不衰减。10. 程序控制智能化的自诊断功能和服务提示功能,便于维护。11. 高度集成的模块化结构设计,节省实验室空间。12. 系统内置贮气罐稳压单元,带国际标准的安全阀设计。13. 带脚轮可移动式设计,方便移动。 通用制氮机设备功能特点:  (1)机电一体化设计实现自动化运行:  进口PLC控制进口气动阀全自动运行,可实现无人值守。氮气纯度连续显示,氮气流量、压力可调。  (2)产氮气方便快捷: 先进的技术,独特的气流分布器,使气流分布更均匀,地利用碳分子筛,20分钟左右即可提供合格的氮气。  (3)使用方便:  设备结构紧凑、整体撬装,占地小无需基建投资,投资少,现场只需连接电源即可制取氮气。  (4)比其它供氮方式更经济:  制氮机是一种简便的制氮方法,以空气为原料,能耗仅为空压机所消耗的电能,具有运行成本低、能耗低、效率高等优点。  (5)运用范围广:金属热处理过程的保护气,化学工业生产用气及各类储罐、管道的充氮净化,橡胶、塑料制品的生产用气,食品行业排氧保鲜包装,饮料行业净化和覆盖气,医药行业充氮包装及容器的充氮排氧,电子行业电子元件及半导体生产过程的保护气等。  通用制氮机原理 制氮机以进口碳分子筛(CMS)为吸附剂,采用常温下变压吸附原理(PSA)分离空气制取高纯度的氮气。通常使用两吸附塔并联,由全自动控制系统按特定可编程序严格控制时序,交替进行加压吸附和解压再生,完成氮氧分离,获得所需高纯度的氮气。
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  • ●中药水分快速测定仪:中药含片快速水分仪,快速粉末水分测定仪,快速水分仪 ●卤素水分快速测定仪:红外水分快速测定仪,微量水分快速测定仪,水分仪原理 ●粮食水分快速测定仪:玉米水分快速测定仪,大米水分快速测定仪,卤素水分快速测定仪 ●玉米水分快速测定仪:饲料水分快速测定仪,粮食水分快速测定仪,水分快速测定仪 ●肉类水分快速测定仪:肉类水分快速测定仪,牛肉水分快速测定仪,快速水分仪 『冠亚牌』水份仪●【国标法】茶叶快速水分快速测定仪●国产牌数码快速水分快速测定仪●全自动快速水分快速测定仪●china制快速水分仪●食品添加剂快速水分快速测定仪 【产品说明】: 深圳市冠亚电子科技有限公司生产的《冠亚牌》SFY系列水分仪是一种新型快速的水分检测仪器。其环状的卤素加热器确保样品在高温测试过程中均匀受热,使样品表面不易受损,快速干燥,在干燥过程中,水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%,干燥程序完成后,终测定的水分含量值被锁定显示。与国际烘箱加热法相比,其检测结果具有良好的一致性,具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法。一般样品只需几分钟即可完成测定。该仪器操作简单,测试准确,显示部分采用红色数码管,示值清晰可见,分别可显示水分值、样品初值、终值、测定时间、温度初值、终值等数据。并具有与计算机,打印机连接功能。 『冠亚牌』水份仪●【国标法】茶叶快速水分快速测定仪●国产牌数码快速水分快速测定仪●全自动快速水分快速测定仪●china制快速水分仪●食品添加剂快速水分快速测定仪 【应用范围】:可用于塑胶塑料行业各种塑胶塑料烘干前后的料、橡胶、化工行业的粉体物半固体物颗粒物、中西医药行业、膨化食品、腊制品月饼海产品面包红枣咸鱼干调味料干货类,鱼糜,海产品,船舶玻璃纤维,电池行业,粮食行业|如玉米,谷物,大米,辣椒等|,食用油花生油植物油大豆油,茶叶纤维行业建筑型砂污水污泥等行业中的生产过与实验过程中。 『冠亚牌』水份仪●【国标法】茶叶快速水分快速测定仪●国产牌数码快速水分快速测定仪●全自动快速水分快速测定仪●china制快速水分仪●食品添加剂快速水分快速测定仪 1、称重范围:060g 2、水分测定范围:0.01** 3、称重小读数:0.002g 4、样品质量:0.560g 5、加热温度范围:起始180℃ 6、水分含量可读性:0.01% 7、显示参数:7种 8、通讯接口:RS 232 9、外型尺寸:380× 205× 325(mm) 10、电源:220V± 10% 11、频率:50Hz± 1Hz 12、净重:3.7Kg 『冠亚牌』水份仪●【国标法】茶叶快速水分快速测定仪●国产牌数码快速水分快速测定仪●全自动快速水分快速测定仪●china制快速水分仪●食品添加剂快速水分快速测定仪 1.SFY系列红外线|卤素快速水份仪器(专利号:2005301013706) 2.《中华人民共和国制造计量器具许可证》 MC 粤制 03000235号; 3.目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的产品
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  • 产品介绍:DRK508B医药药品塑料瓶电子壁厚测量仪,是按*标准的规定,为瓶罐行业如:啤酒、饮料瓶和医药行业中针剂、口服液、抗菌素、输液瓶类及各类塑料瓶完成底壁厚检测用。贯彻GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90标准及*食品药品监管理局药包材YBB标准。产品应用:DRK508B医药药品塑料瓶电子壁厚测量仪可适用于碳酸饮料瓶、果汁类瓶子、医药药品塑料瓶、矿泉水瓶等大小不同容器瓶盖测试。产品特点:? 双测头,液晶显示,自动记录,专用软件分析,屏幕实时显示测量曲线,打印输出。? USB接口可连接计算机,存储测试数据。 ? 可实时显示测量点厚度值,液晶显示,连续测量,即时显示*大值,*小值,厚薄比。? 仪器配备微型打印机,打印每次测量结果及*大值、*小值、厚薄比。? 仪器可存储不少于100组数据,测量点按记录间隔可设定。? 仪器仪表自带*测试软件,液晶屏可实时显示曲线,测量值。? 双测头,长寿命位移测头,较大的测量行程。? 可选择配不同测杆能测各型瓶的底,壁厚度。 产品参数:? 测量范围:0-25mm? 分辨率:0.001mm 示值误差小于0.1 ? 样品直径:10-120mm(其他尺寸可定制)? 样品高度:10-320mm(其他尺可定制)? 外形尺寸:400×270×680mm? 仪器重量:约10kg技术标准:GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90。产品配置:配置:主机、微型打印机、底厚测量头和壁厚测量头。
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  • 制药行业用LB-ZO3000微量氧分析仪微量氧分析仪,制药行业氧分析仪今天给大家推荐一款制药行业用的微量氧分析仪,量程可自动切换,产品介绍:该仪器采用先进的燃料池氧传感器测量氧含量。它具有测量快速、准确的特点。由于传感器完全密封,所以传感器是免维护的。通常使用寿命可达三到五年。新一代微氧仪采用微电脑智能控制,数据处理部分采用双积分高分辨率精密处理芯片,是老一代微氧仪的更新换代产品。它广泛地应用于空分、钢铁、石化、电力、医疗等行业。同时,由于该仪器设计时采用独特的吹扫进样流程,更使它在快速、大量分析作业中发挥重要作用。 技术参数 :1、 测量范围:0~ 2000ppm(自动量程,可以过载到 25%) 2、 测量精度:±1.5%(最gao分辨率 0.01ppm) 3、 响应时间:30 秒到达 90%读数 4、 工作温度:-5℃-40℃ 5、 工作电源:220V AC / 5V DC 6、 工作压力:进口~0.5kg/cm2 出口~直排大气 7、 安全性:适用于安全场合 8、 外型尺寸:高 130x 宽 255x 深 290 9、 整机重量:4.6kg 10、串行输出:RS232 通用输出接口3.0 仪器介绍本公司研制的燃料电池氧分析仪是较精密的仪器,凡即将使用本仪器的专业人士,请先仔细阅读完说明书。在仪器的前面板上有液晶显示屏,气体流量计,四通阀等部件。在仪器的后面板上有电源开关,电源适配器插 座,RS232 接口,样气进口,样气出口。液晶屏:用于显示操作菜单,当前氧含量,时间等流量计:用于显示和控制气体流量,流量计下部的旋钮可以调节气体流量四通阀:打到“吹扫”位置时,气体走旁路不进入氧传感器,对气路进行吹扫,可以避免较高的氧含量的气体进入氧传感器,此时的读数是传感器局部管路的残氧含量;打到“进样”位置时,气体流经氧传感器,此时仪器的读数就是当前测量值,当然,一般要求数据稳定以后才能读数。测量完毕,要将四通阀打到吹扫位置,避免空气进入传感器,严重消耗传感器。青岛路博环保公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。2003年创立于中国青岛,旗下有青岛路博建业环保科技有限公司、青岛路博伟业环保科技有限公司、青岛路博宏业环保技术开发有限公司、青岛明成环保科技有限公司等子公司,服务网络遍及全国各地。路博环保自行研发:环境监测类设备,包括:气体 烟气类检测仪、大气采样器、水质检测仪、水质采样器、粉尘颗粒物采样器等,其中气体烟气类检测仪包括烟尘烟气测试仪、烟气分析仪、便携式油烟检测仪、红外烟气分析仪等检测和采样仪器,客户遍布大江南北。业务涉及汽车,造船,锅炉制造,航空,石油,钢铁,煤炭,市政,第三方,环保等诸多领域。代理经销品牌:德国菲索、德国德图、英国凯恩、意大利斯尔顿、英国离子、美国华瑞、日本新宇宙、美国英思科、美国梅思安、加拿大BW、日本理研、美国哈希等。水质检测仪器包含水质快速检测仪,水质采样器等,销往全国31个省,部分产品出口海外。在水质分析行业,为我国饮用水分析、废水处理、环保监测、高校实验室、工业生产,化工,造纸,电力,印染,造酒等领域的生产、科研部门提供了各种水质检测仪器以及整体解决方案。粉尘检测仪包含便携式粉尘检测仪、粉尘采样器、在线式粉尘检测仪、管道粉尘检测仪等,在疾病控制中心,卫生监督,环境监测等领域应用广泛。
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  • n 特点介绍:气力混合机是一种以压缩空气为动力,用于混合干燥的粉粒物料。它解决了 多年来机械混合无法实现大批量混合的难题,通过大批量混合,产品一次性混 合量可达到50立方,从而扩大了产品批次,由于没有混合臂及混合片等传动装 置,针对有磨损、腐蚀、易燃易爆、流动性差、粒径易破碎等特殊性物料能有 效的进行控制温合,多年来通过给用户设备的应用,可对不同物料的混合应用 掌握并积累了丰富的使用经验,通过对混合器应用性能及技术不断进行提升, 使混合均匀度更高,混合时间更短。 n 技术参数:具体参数根据客户要求,可非标定制。 n 应用范围:化工、医药、农药、食品、粉末涂料、生物、陶瓷、塑料等其他行业。
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  • 多孔钛棒滤芯以高纯钛为原料,结合特殊工艺,经过高温烧结而成。其孔形结构均匀稳定,孔隙率高,具有截留效率高的性能。此滤芯还具有耐高低温,耐腐蚀,机械强度高,易再生,使用寿命长的特点,可适用于各种介质的气体、液体过滤。尤其在制药行业的脱炭过滤中得到广泛应用。 主要特点抗化学腐蚀能力强,具有广泛的应用范围,耐高温、耐氧化,可反复清洗,具有广泛的化学相容性。液体、蒸汽、气体均能应用,耐压能力强,使用寿命长。典型应用制药行业大输液、小针剂、滴眼液、原料药等浓配、稀配环节的脱炭过滤。高温蒸汽,超细晶体、催化剂、催化气体、臭氧过滤、矿泉水及真空上料等方面的过滤。材料结构其孔形结构均匀稳定,孔隙率高,具有截留效率高的性能。主要性能参数钛合金滤芯过滤精度:0.45、1.0、3.0、5.0、10、20、30、50、100(μm)孔隙率:28--50%抗压强度:0.5--1.5 MPa耐温性能:≤ 300 ℃(湿态)最大工作压差:0.6 MPa滤芯接口:M20螺纹、226插口、222、226滤芯长度:10",20",30"滤芯直径:40,50,60,70,80mm工作条件https://www.puno-filter.com/product9/266.html水处理系统中臭氧灭菌后的精过滤和曝气过滤。啤酒、饮料、矿泉水、白酒、酱油、植物油、醋等的澄清过滤。滤芯订购信息产品订购信息TB--□--H--○--☆--△□○☆ △编号过滤精度(μm)编号尺寸编号接口方式编号密封圈材质0040.45 55″MM20螺纹S硅橡胶0101.0110″M30M30螺纹E乙丙橡胶0303.0220″P222接口B丁晴橡胶0505.0330″R226插口V氟橡胶10010S双平通F包氟橡胶20020500 50 60060备注:本公司可接各种非标滤芯 代号:TB-X
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  • 顶空气相色谱在制药行业的应用本文通过介绍气相色谱检验的操作过程,选取《中国药典》中的中的部分例子说明了顶空气相色谱法在对药物的鉴别、检查、含量测定中的应用,还介绍了气相色谱法在乙醇测定法:甲基氧、乙氧基与羟丙氧基测定法;2-乙基己酸测定法;残留溶剂测定中的应用以及气相色谱-质谱联用 关键词:气相色谱仪、AHS-20A plus顶空进样器、中国药典、残留溶剂 气相色谱法(gas chromatography,GC)是而是世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物汽化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用数据处理系统记录色谱信号。采用高灵敏度选择性检测器,使得它具有分析灵敏度高,应用范围广等优点。这是一种新的分离分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。一、气相色谱法检验标准操作规范对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪,由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成(如图一所示)。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。 1.1.载气源 气相色谱仪的流动相为气体,成为载气,氦气,氮气、氢气、氩气均可作为载气使用,可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供,经过适当的减压装置,以一定的流速经过进样器和色谱柱,根据供试品的性质和检测器种类选择载气,除另有规定外,常用载气为氮气。1.2进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空进样。溶液直接进样采用微量进样器等顶空进样器适用于固体或液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成试液后,置于密闭的顶空瓶中,在恒温炉中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达至平衡后,取顶空瓶上部气体进样,如图2所示。 1.3色谱柱色谱柱为填充柱或毛细管柱。1.4柱温箱由于柱温箱稳定的波动会影响色谱分析的结果,因此柱温箱精度应在±0.5℃,且温度波动小于0.1℃,温度控制系统分为恒温和程序升温两种。1.5检测器适合气相色谱仪的检测器有火焰离子化检测器(FID),热导检测器(TCD)、氮磷检测器(NPD)、火焰广度检测器(FPD)、电子捕获检测器(ECD)、等1.6数据处理系统计算机工作站二、气相色谱法在鉴别中的应用按各药品项下的规定配置对照品溶液与供试品溶液,各取一定量,注入气相色谱仪,供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间一致的色谱峰。如在鉴别中药乳香中的索马里乳香.如丙戊酸片的签别等 药典中还有许多药物的检测用到了气相色谱法下表是《中国药典》2010版一部中药材与饮片涉及气相色谱法的品种对比。品名检验项目对照品固定相其他试剂丁香含量测定丁香酚对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%正己烷八角茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙醇土木香含量测定土木香内脂对照品异土木香内酯对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.25*0.25乙酸乙酯千年健含量测定芳樟醇对照品DB-17毛细管柱(交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷)30*0.25*0.25乙酸乙酯广藿香含量测定百秋李醇对照品HP-5(交联5%苯基甲基聚硅氧烷)30*0.32*0.25正十八烷、正己烷、三氯甲烷小茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙酸乙酯天然冰片(右旋龙脑)含量测定右旋龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯艾片(左旋龙脑检查异龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯樟脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯艾叶含量测定胺油精对照片SE-30正己烷亚麻子含量测定亚油酸对照片a-亚麻酸对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.5三氟化硼、甲醇、正辛烷、氯化钠、石油醚、氢氧化钠冰片(合成龙脑)含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯 三、气相色谱法在残留溶剂测定法中的应用药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度除另有规定外。一、二、三类溶剂的残留限度应符合药品项下的规定;对其他溶剂,应根据生产工艺的特点,制定相应的限度,使其符合产品的规范,药品生产质量管理规范(GMP)或气体基本的质量要求。 随着社会的进步,人们对药物的质量要启用越来越高,相应的检测标准也越来越严格,未来药典的制定肯定会对药物的检测方法提出更高要求。而顶空气相色谱目前应用较多,金策结果准确。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的气相色谱仪、顶空进样器在残留溶剂监测方面积累了丰富的检测经验,为用户提供了质优价廉的产品。药物溶剂残留检测-我们提供交成套仪器,交钥匙工程。
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  • 六联微生物限度仪 食品、制药行业纯水薄膜过滤器产品说明:薄膜过滤器采用不锈钢金属材料制成,将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上,用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上,菌面朝上,平贴.盖上盖子形成封闭的培养盒,置相应的恒温培养处内培养并计数.适用范围疾控:江、河、湖、海、水样食品:纯净水、矿泉水、饮料制药:纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂化工:各种需测试微生物水样 化妆品:各种用水及产品主要特征:1.一体化超小型设计,减小了对层流台操作空间的占用。2.滤膜预先灭菌,即拆即用,可将主要污染物源降到最低,提高检测可靠性3.过滤杯采用独特的唇形密封设计,不使用夹钳和 O 型圈,确保无泄 漏操作和均匀的微生物回收率4.可同时抽滤多张滤膜,大大提高了工作效率。5.滤杯有一次性pp滤杯和反复使用玻璃滤杯和不锈钢滤杯,操作方便。6.每个滤头采用独立控制的方式,方便操作人员灵活使用。7.采用液晶显示屏,显示日期、时间、泵头运行状态等。8.无油真空泵设计,噪音低。9.仪器表面经镜面处理,便于清洁和消毒。10.过滤头可以火焰快速灭菌,方便连续实验操作;11.配有内置进口隔膜液泵,不需外接抽滤瓶,液体直接通过隔膜液泵排除,减少了抽滤瓶使用上的繁琐12.已氧化的美观的把手分布基座两端,使其更加稳固;13.稳固的低重心设计使其不会因溶液满载而发生翻倒。六联微生物限度仪 食品、制药行业纯水薄膜过滤器技术参数:1、适用滤膜直径:Φ47mm/50mm;2、有效过滤直径:40mm;3、滤杯容量:100ML;3、过滤头数量:6;4、检测方法:薄膜过滤法;5、抽滤方式:隔膜泵负压抽滤,无需抽气瓶;6、抽液速率:100ml/15s;7、过滤头灭菌方式:湿热灭菌、火焰枪快速灭菌;8、滤头:可拆装。使用说明: 实验准备:取硅胶管一根,将一端套在过滤装置的出液口,另一端套在收集瓶的进液口(不锈嘴);再取另一根硅胶管,一端套在收集瓶的抽气端(白色塑料嘴),另一端通过不锈钢宝塔接头与真空泵相连1、试验前,应先将滤杯清洗干净、晾干、取滤膜(50mm)侵泡到纯化水里3~5min,滤杯及滤膜支撑网消毒备用(可采用火焰灭菌器快速消毒)。 2、用镊子夹住滤膜放在抽滤装置的滤网上。3、将其供试品注入过滤杯内,然后启动真空泵,再打开相应阀门,实施过滤集菌。 4、 供试品过滤集菌结束后(滤膜上没有水珠),关闭真空泵开关,用无菌镊子取出密封圈,在用无菌镊子取出滤膜。5、将滤膜贴到事先准备好的培养基上,菌面朝上,平贴,不得有气泡。相应的液体培养基注入滤杯内,培养基覆盖滤膜表面即可。6、盖上盖子放置在生化培养箱及恒温培养箱中,按规定温度和时间进行培养,逐日观察、计数。7、仪器正常性检测:取600ml~1200ml纯化水,每个滤杯注入100ml纯化水,接通真空泵电源,再分别打开相对应的阀门,实施抽滤(抽滤时间1~5min为正常范围),根据速度将准备好的纯化水加入滤杯中,纯水顺畅地从排液口流出,即视为仪器可正常工作,如果过滤速度过慢或无法过滤,请检查: A.管路连接是否漏气,滤杯密封性是否良好; B.检品是否含有较多不溶性的颗粒,悬浮物等; C.检查不锈钢网片是否堵塞,不锈钢底座出液孔是否堵塞。若属其他原因,请与厂家联系。
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  • 瑞典AQ 空气传感器CCS15.75-25用于制药行业气泡监测 一、AQ M-TechAQ M-Tech AB是一家专门从事定制产品开发、建设和制造的公司。二、AQ M-Tech产品分类AQ M-Tech空气传感器AQ M-Tech液位开关AQ M-Tech超声波控制器AQ M-Tech加热套AQ M-Tech动态混合器二、AQ M-Tech产品应用冶金、钢铁化工、能源、航天、汽车、电厂等行业三、AQ M-Tech产品介绍1、AQ 空气传感器AQ 空气传感器是为连续监测流动液体中的气体和颗粒而开发的。该技术简单而天才。使用声波监测流动的液体,结果显示在外部超声控制器上。1.1、AQ 空气传感器:持续监视器 流动液体中的气体和颗粒 AQ空气传感器工作时不需要直接接触 与液体。流经传感器的液体是 使用声波监测。声波恢复 对气体和粒子的存在,结果是 显示在一个外部控制单元上。1.2、优势:AQ空气传感器紧凑,由一体转动 而内部是完全光滑的,Ra0。4um. 所有湿润的部件都是由耐酸钢或 聚丙烯AQ空气传感器可以是CI P (清洁在 放置)和钢制空气传感器,此外还可以是SIP (蒸汽到位)达130°C。AQ空气传感器上有 全可追溯性与2。1B证书(聚丙烯) 和3。1B型证书(316L钢)所有的连接件都是标准的三轴夹具 这给了好的旁论者 易于组装和拆卸。空气传感器 耐酸钢带有连接器(SAC型号)或 没有连接器(FCS型号)。■可调:AQ空气传感器可以设置在不同的级别上 性。在灵敏度的传感器去 可探测到小至2毫米的气泡。 在低灵敏度时,传感器会检测到液体或没有液体 液体四、AQ M-Tech技术规范 工作温度范围* SAC、FCS、中国化学会:0OC至100OC APS、PAC、FCP:0OC至80OC 温度范围* SAC、FCS、中国化学会:-20OC至130OC(在130OC时:总时间为 500小时) APS、PAC、FCP:-20OC至80OC 压力 SAC、FCS、中国化学会:温度下的1 Mpa/10 bar g APS、PAC、FCP:700 kPa 20OC,500 kPa 50OC,50 kPa 80OC 防护等级 第67页 管道表面处理(Ra值) SAC,FCS,中国化学会:0,375pm/15微英寸 APS、PAC、FCP:1pm/40微英寸 *在温度超出工作温度范围或超过温度范围或超过温度下的总时间时,不能保证气泡的正 确指示。 标准管连接是TC,但自定义管连接可根据要求。 空气传感器SAC和FCS部分由316L级EN 1.4404不锈钢制成,但可订购其他不锈钢等级: 例如,316L-EN 1.4435或904L-EN 1.4539的要求。 空气传感器中国化学会的湿部分由不锈钢316L级EN 1.4435空气传感器PAC、FCP 和APS的湿部分由聚丙烯(PP)制成。AQ空气传感器,316L(耐酸钢)型号SAC系列2.1、型号:SAC2-25Id(内径):2,0 mmOd(外径):38mmTC(三卡接头):25 2.2、型号:SAC4.5-25Id(内径):4,5 mmOd(外径):38mmTC(三卡接头):252.3、型号:SAC6-25Id(内径):6,0 mmOd(外径):38mmTC(三卡接头):252.4、型号:SAC8-25Id(内径):8,0 mmOd(外径):38mmTC(三卡接头):252.5、型号:SAC10-25Id(内径):10,0 mmOd(外径):51mmTC(三卡接头):252.6、型号:SAC16-25Id(内径):16,0 mmOd(外径):51mmTC(三卡接头):252.7、型号:SAC16-50Id(内径):16,0 mmOd(外径):64mmTC(三卡接头):50延长电缆长度:7m2.8、型号:SAC22-50Id(内径):22,0 mmOd(外径):64mmTC(三卡接头):50延长电缆长度:7米,选项:20米或40米瑞典AQ 空气传感器CCS15.75-25用于制药行业气泡监测
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  • 药玻壁厚测量仪 400-860-5168转3947
    药玻壁厚测量仪在医药行业中,玻璃瓶作为常用的包装容器,其质量与安全性倍受关注。而药用玻璃瓶测厚仪,则是确保瓶壁厚度均匀性、一致性的关键检测工具。壁厚测厚仪的基本原理是利用物理或光学原理进行非破坏性检测,以获取待测物体准确的厚度数据。采用高精度测量传感器和先进的软件技术,能够在短时间内获取大量准确的厚度数据。药用玻璃瓶测厚仪具有以下优点:1.精度高:采用高精度测量传感器和先进的软件算法,能够准确测量瓶壁厚度。2.操作简便:测厚仪操作简单,工作人员容易掌握,大大提高了检测效率。3.使用安全:非破坏性检测不会对玻璃瓶造成损伤,降低了检测成本和风险。4.高效自动化:测厚仪能够自动、快速地获取瓶壁厚度数据,降低了人工检测的误差和劳动强度。总之,药用玻璃瓶测厚仪在医药行业中具有广泛的应用前景和发挥重要作用。它的高精度、操作简便、安全自动化等特点使其成为医药行业的得力助手。从生产质量控制、药品审核到稳定性研究等多个方面,测厚仪都展示了其在医药行业中的专业性和必要性。因此,药用玻璃瓶测厚仪的发展和完善对于提高医药行业的整体水平具有重要意义。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm (其他尺寸可定制) 样品高度 10-290mm(其他尺寸可定制) 外形尺寸 420×280×655(mm ) 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准药玻壁厚测量仪此为广告
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  • 仪器简介:英国Stable Micro System公司设计生产,可对样品的物性概念作出数据化的表述。 1.应用领域:物性测试仪(质构仪)已经广泛地应用在医药行业中,锭剂、丸剂、胶囊剂、膏剂、栓剂、膜剂海绵剂、喷雾剂、医用辅料、吸收剂、稀释剂、胶粘剂、糖浆、乳糖、医用胶带、移用绷带、膜材料、骨骼替代材料、医用包装材料等。 2.检测数据:检测硬度、弹性、稠度、粘性、脆性、粘丝性、压缩性、粘聚性、涂抹性、拉伸强度、破裂强度、剪切强度、乳变特性、松弛特性、剥离强度、Bloom强度、胶体强度、密封强度、膨胀性、崩解性、锭剂包衣粘性、生物粘附性、粉体流动性、粉体粘聚性、粉体结团性等。3.标准方法:拥有AACC,AOAC,AIB,ASTM,FINAT,PSTC,AFERA,AEN/ISO, GMIA等多家机构认证的标准。4.300多套专用探头提供给客户选择,满足客户各个方面的检测需求。5.仪器精度高: ----测试速度范围:0.01 - 40mm/s ----测试距离精度:0.001mm ----测试力量精度:0.0002% 6.众多大学、科研机构和外商企业使用 如果有问题请联系4009001516全球领航品牌,95%的市场占有率说明: 精密、精确、准确、坚固耐用,同行业内检测数据具有可比性,使用寿命长,故障率低,售后服务良好,应用培训全面. 主要技术参数: *重要指标: 高精密度: -测试速度范围:0.01 - 40mm/s -测试距离精度:0.001mm -测试力量精度:0.0002% 1.移动速度范围:0.01 – 40mm/s 2.力量校准公证:软件自动完成使用第三方砝码校准并自检 3.测试距离范围:0.001--295毫米 4.测试参数:温度、湿度、力量、时间、距离、应力、应变力等 5.测试类型:标准的测试方法,SIN变速测试,衰减度,松弛测试,流变测试,粉体流变,面团吹泡,面团拉伸等 6.力量范围:+/-5Kg +/-30Kg +/-50Kg 7.300多套专用探头提供给客户选择,满足客户各个方面的检测需求. 8.全球物性(质构)方面发表的论文将近95%是使用英国Stable Micro System公司的TA.XT款仪器. 9.软件操作界面:中,英文操作界面 10.PC连接端口:RS232标准端口或USB端口 11.操作温度:0-40℃ 12.外形尺寸:665mm×280mm×440mm(H×W×D) 13.重量:16.2Kg 14.电源:220V,50Hz(常用的输出电压都可以)主要特点:主要特点: 1.全球领航品牌的物性测试仪(质构仪). 2.全球最多用户使用,国内外知名的学院、科研机构和化工企业使用,已经逐步成为业内标准的物性(质构)分析仪器. 3.全球物性(质构)方面发表的论文将近95%是使用英国Stable Micro System公司的TA.XT款仪器. 4.有众多的行业用TA.XT制定标准.以及欧美等用国家也用TA.XT制定相关的国家标准. 拥有以上殊荣是因为该款仪器具有以下其他同类仪器不具备的特点: 1.第三方标准砝码直接进行精度自检,确保仪器准确度,测试数值满足国家计量标准认可体系. 可以保证检测数据准确度。 2.用户可以在相应的测试范围内进行有针对性的校准,确保用户用于不同力量范围时均可保证仪器精度. 3.移动速度在:0.01 – 40mm/s的宽范围可以满足各种模拟测试. 4.检测参数多:温度、湿度、力量、时间、距离、应力、应变力等等多方位的数据都可以在坐标里显示. 5.软件功能强大:中、英文等多个国家语言可选.上百种测试方法直接下载使用. 6.软件集教学、论文参考、动画说明、专业词汇解释等等多相内容. 7.专业、完善、良好的售后服务体系.
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  • 药用玻璃瓶测厚仪 400-860-5168转3947
    药用玻璃瓶测厚仪在医药行业中,玻璃瓶作为常用的包装容器,其质量与安全性倍受关注。而药用玻璃瓶测厚仪,则是确保瓶壁厚度均匀性、一致性的关键检测工具。壁厚测厚仪的基本原理是利用物理或光学原理进行非破坏性检测,以获取待测物体准确的厚度数据。采用高精度测量传感器和先进的软件技术,能够在短时间内获取大量准确的厚度数据。药用玻璃瓶测厚仪具有以下优点:1.精度高:采用高精度测量传感器和先进的软件算法,能够准确测量瓶壁厚度。2.操作简便:测厚仪操作简单,工作人员容易掌握,大大提高了检测效率。3.使用安全:非破坏性检测不会对玻璃瓶造成损伤,降低了检测成本和风险。4.高效自动化:测厚仪能够自动、快速地获取瓶壁厚度数据,降低了人工检测的误差和劳动强度。总之,药用玻璃瓶测厚仪在医药行业中具有广泛的应用前景和发挥重要作用。它的高精度、操作简便、安全自动化等特点使其成为医药行业的得力助手。从生产质量控制、药品审核到稳定性研究等多个方面,测厚仪都展示了其在医药行业中的专业性和必要性。因此,药用玻璃瓶测厚仪的发展和完善对于提高医药行业的整体水平具有重要意义。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm (其他尺寸可定制) 样品高度 10-290mm(其他尺寸可定制) 外形尺寸 420×280×655(mm ) 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准药用玻璃瓶测厚仪此为广告
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  • 胶胎行业专用制氮机AYAN-80LB氮气保护模塑变压吸附制氮机的产品介绍: 空气经空压机压缩,空气进入缓冲罐储存,经过滤系统过滤除去油、粉尘、水。再经冷干机进行冷冻干燥,进入制氮装置。进入制氮装置的压缩空气,先经一体式高效过滤器深度除去油和水后,经空气缓冲罐稳压,进入填充碳分子筛的吸附塔,洁净的压缩空气在此进行氧、氮分离,制得的氮气送至氮气缓冲罐,经氮气分析仪检测、流量计计量,不合格氮气放空,合格氮气贮存于氮气储罐中供生产使用。变压吸附制氮机(Pressure Swing Adsorption,简称PSA)是一种气体分离技术,在现场供气方面具有不可替代的地位。吸附剂(称为碳分子筛)是PSA制氮设备的核心部分,利用气体介质中不同组份在吸附剂上的吸附容量的不同,吸附剂在压力升高时进行选择性吸附,在压力减少时得到脱附再生,如此交替循环连续不断地制取产品氮气。在吸附平衡情况下,吸附同一气体时,气体压力越高,则吸附剂的吸附量越大。反之,压力越低,则吸附量越小。制氮机是指以空气为原料,利用物理方法将其中的氧和氮分离而获得氮气的设备。在工业生产中,制氮机发挥着重要的作用,也是重要的工业设备,那么制氮机都应用在哪些行业呢?今天小编就与大家分享下。制氮机应用行业一:医药行业。制氮机应用于药品的包装存储和生产各个方面,因为氮气可以隔绝空气又无毒,因而被广泛应用于医药行业。制氮机应用行业二:食品行业,制氮机可以用于食品的存储,蔬菜保鲜,酒类封罐保存,比如膨化食品,我们经常看到其内包装中冲了气体,这就是氮气。制氮机应用行业三:煤矿行业也需要制氮机来进行制氮,氮气可以用来隔绝氧气,从而被用来防火和灭火。制氮机应用行业四:化工行业也需要制氮机进行制氮,化工行业的氮气主要用于覆盖、吹扫、置换、清洗、压力输送、化学反应搅动、化纤生产保护、充氮保护。制氮机的应用行业大家都了解了吗?更多有关于制氮机的新鲜资讯,我们会定期更新。很多人都会用到制氮机,可是怎么延长它的使用寿命很少有人会知道,下面是简单的操作流程。一、把制氮机、氮气入口阀以及取样阀都关闭,同时也关闭制氮机的电源开关。等待系统和管道泄压结束(系统排出的废气为浓缩氧气,注意消防平安,室内流通疏通)。调节氧分析仪进行取样并将减压阀压力调节到 1.0bar ,调节取样流量计,将气量调至在 1 左右即可,注意采样气量不宜过大 。开始检测氮气纯度。二、在压缩气源压力达到 0.7MPa 以上时,打开制氮机总进口的截止阀 ,然后调节减压阀将压力降低到 0.4-0.5Mpa 左右,同时注意观察两个吸附罐的压力情况以及气动阀的工作是否能够正常进行。三、关闭整个系统和系统各部分,在制氮机吸附罐压力达到 0.6MPa 左右时,观察制氮系统是否正常工作。四、打开测氧仪的电源开关,并调节适量的取样流量,观察含氧量。根据需要的氮气纯度调节纯度阀的开度,纯度合格后自动切换进入氮气储罐,储氮罐储氮压力一般为0.6-0.8MPa左右。五、可以仔细观察测氧仪指示中的氧含量有没有达到相关的标准要求。要是氮气纯度已经达到要求以后,是可以缓慢的将纯气打开截止阀出口,可以把流量调至所需的流量,可以关闭放空入口截止阀,这个时候设备可以正常运转,之后便能投入使用。
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  • 食品中药行业酸碱滴定法蒸馏仪 SO2残留量测定装置产品说明:二氧化硫测定仪也叫蒸馏仪主要原理是将样品以蒸馏法进行处理,样品中的亚硫酸盐系列物质加酸处理后转化为二氧化硫后,随氮气流带入到含有双氧水的吸收瓶中,双氧水将其氧化为硫酸根离子,采用酸碱滴定法测定,计算药材及饮片中的二氧化硫残留量。本产品在严格遵循药典要求的基础上,整合加热,蒸馏,水循环及氮吹等功能为一体,可同时提供3个样品(空白样,平行样)的处理,从而极大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间。应用范围主要适用各类中药生产企业,中药科研院所,以及与硫磺薰蒸相关的食品生产企业等,用于常规二氧化硫残留量测定。主要特征:1、选用密封红外陶瓷加热套,集热性好,加热效率高,并可防止液体洒漏引起的设备损坏问题。2、全触屏控制,多组数据同屏显示,操作简单易控。3、加热装置单孔控温,加热功率可调,内置微沸加热控制系统,温度控制范围可到200℃4、加热时间定时功能,蜂鸣提醒,自动停止加热。5、可外接冷却水循环机对冷凝管进行降温,蒸馏效果更好。6、主机设有氮气总接口,配独立的流量调节阀,单孔的氮气流量可通过流量计单独控制,并可选配氮气发生器。食品中药行业酸碱滴定法蒸馏仪 SO2残留量测定装置技术参数:产品型号CHSO2-3L防干烧设计有显示方式7英寸液晶触摸屏漏电保护/倒计时功能有蒸馏单元数3组额定电压220V/50HZ蒸馏瓶规格1000ml*3接收瓶100ml*3加热方式远红外陶瓷加热,无明火加热,功耗小效率高温度控制内置微沸加热控制系统,温度控制范围可到200℃氮吹控制主机设有氮气总接口,3组气体流量计,单组可独立调节冷却方式可配外接冷却水循环机磁力搅拌装置配磁力搅拌装置,可独立控制搅拌速度,旋钮形式无级可调适用行业适用于中药材及中药软片、食品行业二氧化硫残留量的蒸馏前的处理使用注意事项1.仪器初次使用时,建议采用纯水或蒸馏水以防长时间使用有水垢结成,Z高液位加至液位窗红色标示线,可循环使用半年以上。若液位低于黄线冷却效果差,再次加水是不要超过红色标示线。  2.蒸馏瓶与冷凝瓶连接处密封良好,蒸馏瓶顶部密封塞通过软管与电磁阀有效连通,防止漏气。  3.实验过程中,托盘附近禁止放其他杂物,以免影响称重的准确性。  4.当夏季室温高于25℃时,制冷效果会下降,建议外接制配套冷装置或接自来水降温冷却。  5.当冬季室温低于0℃时,需要做好仪器的防寒保暖工作以防止冷凝装置发生破裂导致无法使用。  6.称重传感器Z大量程3㎏,若有其他需要请用时间控制模式进行。  7.对于两次连续蒸馏实验,为保证冷凝效果,试验结束后,冷水循环的开关不要关闭。
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  • 制药纯化水设备医院医疗用水标准高,要符合中国药典2010版本和GMP的认证要求。采用的反渗透设备,EDI现在公认的新技术。有针对性的设计出一套制药针剂用纯化水装置,这套装置的适用范围广泛,例如,医药纯化水设备,医院透析用纯化水设备等。材质选用的都是国内外知名的品牌。一、制药纯化水设备功能 1、原水罐、中间水储罐、RO膜、EDI、纯化水储罐可实现在线清洗; 2、整机可自动化控制,方便操作; 3、系统终端采用合格水双路循环供水模式进入纯化水储罐,不合格水循环流回中间水储罐,纯化水储罐水满时,自动切换为各模块自循环状态,保证系统没有死水存在; 4、控制系统采用PLC自动控制,符合GAMP5指南的验证要求和21CFR Part11电子记录和签名的要求; 5、可在线监控,一旦水质超标,即可警报。 二、制药纯化水设备特点 1、结构设计简单、可靠、拆装简便。执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 2、超纯水的处理设备整个系统也都由全不锈钢材质组合而成,光滑平整、无死角,容易清洗灭菌,并能耐腐蚀,以防生锈。 3、直接用自来水制成无菌超纯水,能完全替代蒸馏水及双蒸水。 4、核心部件均采用进口。 5、全自动操作系统,高效自动冲洗 6、采用进口仪表,能对水质准确、连续分析、显示。 7、应用于制药工业用纯水,医用大输液制剂及医用无菌水纯化。
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  • 瑞典AQ M-Tech气泡检测器SAC4.5-25 用于制药行业层析系统AQ M-TechAQ M-Tech AB是一家专门从事定制产品开发、建设和制造的公司。多年来,我们凭借我们的技能和知识,根据客户的需求开发了多种产品。我们拥有自己的产品,而且在很多情况下,它们是其所在领域的世界级领导者。&bull AQ M-Tech空气传感器(气泡检测器)&bull AQ M-Tech温度传感器(温度传感器)&bull AQ M-Tech液位开关(检测罐中的液位)&bull AQ M-Tech加热器夹套(用于无菌过滤器外壳)&bull AQ M-Tech动态混合器(用于小罐的混合器)我们还作为合同制造商开发和制造客户的产品。我们的客户主要是食品和药品行业二、AQ M-Tech产品用途食品药品行业生物化学行业三、AQ产品介绍AQ空气传感器,316L(耐酸钢)带连接器 瑞典AQ 传感器 SAC4.5-25 内径:Ø 4.5mm 外径:Ø 38mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC6-25 内径:Ø 6mm 外径:Ø 38mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC8-25 内径:Ø 8mm 外径:Ø 38mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC10-25 内径:Ø 10mm 外径:Ø 51mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC10-25-EX 内径:Ø 10mm 外径:Ø 51mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC16-25 内径:Ø 16mm 外径:Ø 51mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC16-25-EX 内径:Ø 16mm 外径:Ø 51mm 卡盘连接:25 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC16-50 内径:Ø 16mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC16-50-EX 内径:Ø 16mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC22-50 内径:Ø 22mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC22-50-EX 内径:Ø 22mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC35-50 内径:Ø 35mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC35-50-EX 内径:Ø 35mm 外径:Ø 64mm 卡盘连接:50 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC46-64 内径:Ø 46mm 外径:Ø 76mm 卡盘连接:64 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC46-64-EX 内径:Ø 46mm 外径:Ø 76mm 卡盘连接:64 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC60-77 内径:Ø 60mm 外径:Ø 102mm 卡盘连接:77 标准线缆:7m,瑞典AQ 传感器 SAC60-77-EX 内径:Ø 60mm 外径:Ø 102mm 卡盘连接:77 标准线缆:7m, 瑞典AQ M-Tech气泡检测器SAC4.5-25 用于制药行业层析系统
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  • 助蓝仪器盐雾试验箱制药行业ZLHS-60-SH盐雾箱,盐雾试验箱为人力气侯自然环境“三防”(寒湿、耐腐蚀、黄曲霉菌)实验设备之一,是科学研究机械设备、国防安全、轻工业、电子器件、轻工业机械电子等领域各种各样自然环境适应能力和可信性的一种关键实验设备。该耐腐蚀浸蚀环境试验箱可按GB/T2423.17《电子电工产品基本环境试验规程试验Ka:盐雾试验方法》做中性化盐雾测试,也可做冰醋酸盐雾测试,另外也可做醋酸铜盐雾测试。壳体构造:壳体原材料为抗腐蚀型PP塑胶板,总体经高溫电焊焊接而成、抗腐蚀、易清理、无泄漏状况,机盖为同样的PP塑胶板或PVC板,PVC可清晰见到箱里检测物件和喷雾器情况。立式喷雾系统,并配有盐液过滤装置,无结晶体喷头,耐腐蚀遍布匀称,地基沉降量随意调节。机盖和壳体中间选用水密封性构造,无耐腐蚀外溢。路线控制器以及它原气件均固定不动在有助于定期检查维护保养的部位,选用防盗锁打开式边盖门,不但美观大方,并且便捷维护保养。自动控制系统:选用全智能高精密数显式PID全智能控制仪表开展操纵,出现偏差的原因为±0.1℃,塑料薄膜式KEYBOARD功能键,触摸式设置、多位及立即显示信息,温控功率均由全智能运算,以达高精密及效率高之用电量经济效益。也可选择進口博仕、RKC、霍尼维诺表(选装)。持续或周期时间喷雾器随意选择。全部电源电路均配有隔离开关,全部电加热器均含有电子器件和机械设备超温保护设备。多种系统保护,应用可以信赖型号(CM)ZLHS-60-SHZLHS-90-SHZLHS-120-SHZLHS-160-SH工作室尺寸(W*H*D)60*40*4590*50*60120*50*80160*60*100外型尺寸依实物为准功 率1.3(kw)1.5(kw)4.0(kw)5.0(kw)性能指标温度范围室温+5℃~60℃温度均匀度±2℃温度波动度±0.5℃盐雾沉降量1~2ml/80cm2.h喷雾方式连续、周期任选试验定时1~9999(H、M、S)可调温湿度控制控制器进口可编程触摸式液晶中英文对话式显示.微电脑集成控制器温度传感器铂金电阻.PT100Ω/MV加热系统全独立系统,镍铬合金电加热式加热器喷雾系统塔式喷雾装置加无结晶喷嘴(雾粒更细且分布均匀)喷雾时间1~9999(H、M、S)且周期可调盐液收集配标准漏斗和标准计量筒盐液过滤吸液管处装配水质过滤器(防止喷嘴堵塞终止试验)盐液预热盐液温度与箱内温度均衡(不致盐液温度过低影响试验温度)使用材料箱体材质进口耐腐蚀、高强度、抗老化、耐高温P.P板内箱材质进口耐腐蚀、高强度、抗老化、耐高温P.P板箱盖材质进口耐腐蚀、高强度透明P.P/进口耐腐蚀、高强度、耐高温透明P.C板其它附件均为不锈钢、铜制或防腐、耐高温的材料标准配置圆棒、V型样品架各1付、喷嘴2只、漏斗,计量筒2套安全保护漏电、短路、超温、缺水、试验结束、过电流保护电源电压AC220V±10% 50HzAC380V±10% 50Hz使用环境温度5℃~+30℃ ≤85%R.H密封采用水密封结构,无盐雾溢出注:本试验箱符合GB2423.17-2008,以及等效的IEC、MIL、DIN、ASTM等相关标准本试验箱可延伸为湿热盐雾箱 湿度范围:85~95%可单独做湿热试验或盐雾试验公司主营产品:冷热冲击试验箱、恒湿恒湿试验箱、高低温试验箱、步入式温湿交变试验室、高低温湿热交变试验机、高温老化房、快速温变试验箱、高低温低气压试验箱、PCT高压加速老化试验箱、紫外线耐候老化试验箱、氙灯耐候老化试验箱、耐寒折弯试验箱、砂尘试验箱、淋雨试验箱、臭氧老化试验箱、换气老化试验箱、恒温鼓风干燥试验箱、太阳光伏组件试验箱、振动试验机、跌落试验箱、拉力试验机等可靠性试验设备以及定做非标机型。
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