医学专题

医学论文是医学科研工作的最后阶段，通过文字形式记录医学研究的最新结果。因此，撰写医学论文要把握医学论文的基本要求、选题方法及一般体裁，从而达到主题和形式的和谐统一。1医学论文的基本要求1.1创新性医学论文的创新性是指文章要有新意，要发展医学成就，破解医学问题。医学论文有无创新，选题是关键。选题创新是医学论文写作的灵魂，是衡量医学论文价值的重要标准。可体现在：①理论方面的选题应有创新见解，既要反映作者在某些理论方面的独创见解，又要提出这些见解的依据；②应用方面的选题应有创新技术等，也就是要写出新发明、新技术、新产品、新设备的关键，或揭示原有技术移植到新的医学领域中的效果；③创新性还包括研究方法方面的改进或突破。1.2可行性所谓选题的可行性，是指能够充分发挥作者的综合条件和可以胜任及如期完成医学论文写作的把握程度。选题切忌好高鹜远，脱离实际，但也不应过低，影响主客观的正常发挥，降低了医学论文的水平。影响选题的可行性因素有：①主观条件，包括作者知识素质结构、研究能力、技术水平及特长和兴趣等；②客观条件，包括经费、资料、时间、设备等。1.3实用性撰写医学论文的目的是为了交流及应用。要从实际出发，选择能够指导科研、指导临床、造福人类的主题，因此，选题的实用性尤为重要。1.4科学性医学论文是临床和医学科学研究工作的客观反映，其写作的具体内容应该是取材客观真实、主题揭示本质、科研设计合理、论证科学严谨、表达逻辑性强、经过实践检验。所以，严格遵守选题的科学性原则，是医学论文写作的生命。1.5前瞻性要选择有研究价值及发展前途的主题，应积极开发研究新领域、新学科和新理论。2选题的基本方法2.1根据课题研究的结论来确定主题这是常用的方法，可分为：①以科研的结论或部分结论作为医学论文的主题；②科研结果与开题时预测不一致，待查出原因后，再寻找主题；③科研达不到预期结果，可总结经验，从反面挖掘主题。2.2在科研过程中选题医学科研的过程中，有时会出现意外的现象或问题，作者如果能够细心观察、及时发现，可以在这些偶然中获得新的选题。2.3在临床实践中选题临床工作是医学论文写作取之不尽的源泉，作者在临床中会经常遇到许多需要解决的实际应用问题或理论问题，对此，只要从本学科实际出发，用心思考，会从中产生很多好的主题。其包括：①探讨发病机制与预后情况；②分析临床症状与表现；③研究诊断方法和治疗方法；④疾病的多因素分析等。2.4从文献资料中选题医学文献是人们长期积累的宝贵财富，是医学论文选题的重要来源。阅读最新文献资料，可以了解当前医学科学研究的进展情况，开拓思路、激发灵感，从而挖掘提炼出好的医学论文主题。3医学论文的一般体裁3.1实验研究一般为病因、病理、生理、生化、药理、生物、寄生虫和流行病学等实验研究。主要包括：①对各种动物进行药理、毒理实验，外科手术实验；②对某种疾病的病原或病因的体外实验；③某些药物的抗癌、抗菌、抗寄生虫实验；④消毒、杀虫和灭菌的实验。3.2临床分析对临床上某种疾病病例（百例以上为佳）的病因、临床表现、分型、治疗方法和疗效观察等进行分析、讨论，总结经验教训，并提出新建议、新见解，以提高临床疗效。3.3疗效观察指使用某种新药、新疗法治疗某种疾病，对治疗的方法、效果、剂量、疗程及不良反应等进行观察、研究，或设立对照组对新旧药物或疗法的疗效进行比较，对比疗效的高低、疗法的优劣、不良反应的种类及程度，并对是否适于推广应用提出评价意见。3.4病例报告主要报告罕见病及疑难重症；虽然曾有少数类似报道但尚有重复验证或加深认识的必要。3.5病例（理）讨论临床病例讨论主要是对某些疑难、复杂、易于误诊误治的病例，在诊断和治疗方面进行集体讨论，以求得正确的诊断和有效的治疗。临床病理讨论则以对少见或疑难疾病的病理检查、诊断及相关讨论为主。3.6调查报告在一定范围的人群里，不施加人工处理因素，对某一疾病（传染并流行并职业并地方病等）的发病情况、发病因素、病理、防治方法及其效果进行流行病学调查研究，给予评价，并对防治方案等提出建议。3.7文献综述以某一专题为中心，查阅、收集大量国内外近期的原始医学文献，经过理解、分析、归纳、整理而写出综述，以反映出该专题的历史、现状、最新进展及发展趋势等情况，并做出初步的评论和建议。3.8专题讲座围绕某专题或某学科进行系统讲授，介绍医学发展新动向，传播医学科研和临床上实用的新理论、新知识、新技术、新方法，更新传统的理论、知识和技术，改善知识结构，推动医学科技进步。根据对象不同，可分为普及讲座和高级讲座。

9月7日，中国医学装备协会医学装备计量测试专业委员会在北京召开了成立大会。国家卫生部规划财务司赵自林司长，国家质检总局计量司刘新民副司长，总后卫生部药品器材局石虹副局长，总后卫生部药品仪器检验所叶晓炜所长、孙喜文副所长，中国医学装备协会李泮岭常务副理事长、白知朋秘书长等出席会议并致词祝贺。　　中国医学装备协会医学装备计量测试专业委员会是经国家民政部和卫生部批准登记的二级学术团体。医学装备计量测试专业委员会的成立，为医学装备质量管理、医学装备计量检测搭建了一个学术交流的平台。　　当前，医学计量对医疗质量的技术支撑与技术保证作用，已经成为国际计量发展的一大热点。医学装备计量测试专业委员会正是适应这一形势而应运产生的。该专业委员会的成立，可更好地通过团结和凝聚各级医疗卫生管理、科研、教学、临床、技术监督等方面的专家、学者开展医学装备质量管理与技术保障方面的学术交流与技术协作，提高医学计量的保障能力和医学装备的管理水平，更好地为国家医学科技的发展服务，为医疗卫生使用和人民健康服务。　　在该专业委员会成立期间，还举办了以“强化医学计量 确保医疗质量”为主题的2007中国医学装备论坛。国家质检总局计量司宣湘司长为此次论坛撰写了题为《计量的发展与医学计量的形成》的学术论文，全面系统地阐述了计量的概念与发展趋势，从传统计量到生物计量和医学计量新兴学科的建立与发展。《中国计量》杂志社陆志方副主编作了题为《探索医疗计量管理有效途径》的专题报告，首都医科大学生物医学工程学院副院长彭明辰教授则论述了医疗装备计量测试与人群健康的关系。此外，其余7位计量专家也围绕此次论坛的主题，从不同角度阐述了医学计量检测对保证医学装备安全使用、加强大型医用设备质量管理和提高医疗服务水平的重要意义。　　参加会议的代表一致反映，此次论坛对提高人们对医学计量的重视无疑会产生深远的影响。

日前，位于青藏高原中部的拉萨市迎来了一批计量行业的“客人”——江苏省计量科学研究院院长毛朔南以及他带领的专业工程师们。　　作为世界上海拔最高的城市之一，拉萨市的医学计量水平和用能单位的计量意识却始终处于“洼地”状态。为此，江苏省计量院积极响应党中央和江苏省质监局援藏工作的号召，以高度的责任感和使命感，以极大的工作热情奔赴西藏来到拉萨市，为当地的医疗机构和用能单位开展计量专题培训和交流，为他们带去严谨的民生计量意识，规范的法制计量管理经验。　　此次参加专题培训的为驻拉萨市医疗机构及相关单位的管理人员，拉萨市质监局党组书记、局长次仁卓嘎以及相关领导出席了培训开班仪式，开班仪式由拉萨市质监局调研员翟喜玲主持。　　作为处于高原区域的医疗机构，因医疗设备质量而引起的医疗事故需要避免。为此，在开班仪式上，次仁卓嘎强调，打造“健康拉萨”的理念就离不开基础的计量工作。拉萨的医疗保障体系亟待建立，计量意识需要快速提高。她对在这关键时期江苏省计量院有难必应的举动和精神表示感谢，此次培训交流也必将为拉萨的计量工作带来新的认识和突破。毛朔南表示，江苏省质监局和拉萨市质监局是对口援藏单位，江苏省计量院为拉萨建设计量事业提供帮助义不容辞。他期待未来双方能不断加强技术交流，用江苏的计量专业优势为拉萨的民生计量工作作出更多贡献。　　当日，江苏省计量院医学所副所长夏勋荣作了《计量与健康》的专题报告，为拉萨市各级医疗机构管理人员进行了医学计量基础知识普及，为他们输送了医学计量思维。医学计量作为医疗设备质量控制的生命线，被称为医疗设备保持良好技术状态的“保护神”。因此，在培训班上，江苏省计量院医学所工程师顾加雨作了《高风险医疗设备的计量管理》培训报告，为保障医疗设备质量安全提供了计量专业对策。　　第二日，由江苏省计量院相关专业人员组成的交流团又深入当地企业，走访了西藏高争建材股份有限公司，充分了解高原地区高耗能企业的用能情况以及能源计量工作的开展现状。交流团与该公司的管理层和主要技术人员就能源计量工作展开深入的交流探讨，并为企业节能减排等提出了多条有针对性的建议。江苏省计量院产品所所长邓凌翔还宣讲了能源计量的相关法律法规，并围绕能源计量工作重点进行了细致认真的讲解。在交流过程中，该院技术人员还解答了高争公司工作人员在能源计量方面存在的疑问。　　江苏省计量院培训交流团在活动结束后，还看望了江苏第8批援藏干部、拉萨市质监局副局长罗雪明。作为江苏省的援藏干部，罗雪明将个人所学专业和质量建设经验投入到了拉萨的“质量强市”建设中。交流团的成员们纷纷表示，江苏计量人要向援藏干部学习，把计量意识普及到更广泛的群众中去，把计量基础的保障投入到更深厚的基层中去。　　民生计量关系到广大老百姓的切身利益，它一直是江苏省计量院高度重视并不断用实际行动去践行的重点工作。此次在拉萨开展的计量援藏活动也充分说明，对于偏远的高海拔地区来说，民生计量更显重要。本期开展的专题培训与交流将提升当地医疗机构和用能单位的计量意识，规范各单位法制计量管理工作。这也有利于维护当地老百姓的健康合法权益，促进企业节能高效发展。

当前保健食品、特殊医学用途配方食品（特医食品）已得到人们普遍认同，并日益成为健康消费领域的主力军。与此同时伴随各项法规的完善和消费者需求的提高，生产企业和科研机构的压力与竞争也越来越大。只有厘清各项法规、调整和创新研发方向、优化生产工艺、严守品控等，才能打造出过硬的产品来。为了能够协助企业和科研单位更好的理解法规和促进产品研发和生产，我院将联合中新食品医药产业服务联盟邀请保健食品、特医食品的业内专家，针对以上问题进行详细讲解和答疑指导。为确保交流的效果，本次活动将限额。相关具体事宜如下，请有意参加的代表提前联系预定。[b]一、时间地点[/b] 时间：2019年6月28-30日（28日全天报到）地点：长沙市 （详见第二轮报到通知）二、[b]主题内容及嘉宾㈠保健食品法规专题[/b]1.《保健食品注册与备案管理办法》重点解读2.保健食品相关申请要求及注册程序3.备案制的一般规定、备案材料及备案程序4.保健食品命名、标签规定及相关注意事项5.原、辅料要求及理化、功效/标志性成分方法学研究6.新时期保健食品转让技术、变更、延续要求7.保健食品技术审评时常见问题及案例分析[b]㈡特医食品法规专题[/b]1.《特殊医学用途配方食品注册管理办法》关键解读2.《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则》要点3.特殊医学用途配方食品通则及良好生产规范标准4.产品注册申请材料要求、产品研发报告5.特医食品原辅料的质量安全标准6.国内外特殊医学用途配方食品概况[b]㈢保健食品研发专题[/b]1.保健食品产业发展新机遇和新瓶颈预判与应对2.保健食品GMP认证要求与案例分析3.保健食品研发要领、思路与案例点评4.保健食品配方配伍相关原则与案例5.保健食品生产工艺常见问题及案例分析6.保健食品功能试验技术与常见问题7.保健食品研发报告编写及注意事项8.中药类保健食品研发与产品设计[b]㈣特医食品研发专题[/b]1.特定全营养配方食品中可调整的营养素含量及依据2.特殊医学用途配方食品的立项研发与产品定位3.特医食品配方依据、研发要点及工业化发展4.特殊医学用途配方食品与临床营养健康[b]㈤食品安全与检测专题[/b]1.食品毒理学安全性评价与验证2.食品高效精准检测技术和质量评价体系3.保健食品原辅料质量的检测与研究4.检测方法学与快速检测新技术的研究[b]嘉宾简介[/b]（按笔画序）[b]于留荣 [/b]南方医科大学中医药学院教授总局药品和保健食品审评专家、资深工艺专家[b]吕 晔[/b] 江苏省中科院植物研究所研究员总局保健食品审评专家[b]李顺祥 [/b]湖南中医药大学药学院教授、国家中医药管理局“药用植物学”重点学科带头人总局保健食品审评专家[b]佐建锋 [/b]西安朗睿生物科技有限公司总经理[b]郑建仙 [/b]华南理工大学轻工与食品学院教授总局保健食品审评专家[b]林玉宙[/b] 明一国际营养品有限公司研发中心主任国家特殊医学用途配方食品和特殊膳食食品 抽检监测牵头分析专家委员会委员[b]荫士安[/b] 中国疾病预防控制中心营养与健康所研究员[b]潘建平 [/b]西安交通大学医学院教授总局保健食品审评专家[b] 三、参会对象[/b]各保健食品、功能食品、特医食品企业等相关单位总经理、分管副总、技术研发总监、法规和科研技术负责人；功能保健食品原料、辅料生产单位负责人；膳食营养研发、生产负责人；各相关科研院所、大专院校科研人员等。[b]四、费用说明[/b]会务费1800元/人，费用包含：专家、资料及交流研讨、会场等。食宿可由会务组统一安排，费用自理。[b]五、其他说明[/b]1、中新食品医药产业服务联盟正在筹备成立中，加入联盟前两年免服务费。联盟成员参加相关活动享受相应优惠措施，详情请电话咨询会务组。2、中国食品医药产业研究院官网可为参会企业免费提供企业展示专栏一页；为科研专家老师提供专家学者专栏，可用于发布论文及成果对接。3、推广宣传：①会议协办（赞助金额：2万元）；②会议背景板（赞助金额：1.5万元）；③会场展位：8000元（2m*2m）含1个免费代表名额；资料袋、会议记录本/各5000元（自备、可加印公司名称及LOGO）；④会刊广告：封面/4000元；封底/3000元；封二或扉页/2000元；封三/1500元；彩色内页/1000元；⑤大会晚宴、礼品及其他形式赞助，具体事宜协商沟通。[b]六、联系方式[/b]联 系 人：赵 妍 手机：18810543196（同微信）邮箱：[email=878013699@qq.com][u][color=#0000ff]878013699@qq.com[/color][/u][/email][align=center] 中国食品医药产业研究院[/align] 中新食品医药产业服务联盟 2019年5月

《理化检验-化学分册》2019年专题报道征稿启事，官网：[url]http://www.mat-test.com/Post/Details/PT190103000058VrYu2[/url]《理化检验-化学分册》杂志将在近年来开展专题报道的基础上，拟在2019年继续于第5、7、9期分别推出以“高效液相色谱（HPLC）”、“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法”和“先进样品前处理技术”的专题报道，热忱欢迎相关领域的科研技术人员踊跃投稿。 内容涉及：[color=#ee82ee][b]（1）高效液相色谱法（HPLC）[/b][/color]HPLC是有机定量分析的重要手段，也是色谱领域发展最快的技术，当前在生命科学、临床医学、药物研制、食品安全、环境监测等多个领域已获广泛的应用。由于高效液相色谱法能够有效地解决所面临的复杂样品的分析任务，从而受到科学研究、工农业产品生产、环境保护和质量保证等诸多方面的青睐。本专题范围也包括超高效液相色谱（UPLC）、超高压液相色谱（UHPLC）、液相色谱-质谱（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]）和液相色谱-串联质谱（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS）联用技术等方面的文章。[color=#ee82ee][b]（2）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）[/b][/color][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]因其检出限低、灵敏度高、选择性高、线性范围宽、分析时间短、进样量小、应用范围广等诸多优点，近年来在材料、冶金、地质矿产、环境、食品、医学卫生等领域的无机痕量元素分析方面得到了大量应用。本专题聚焦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，也关注激光剥蚀[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法（LA-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]）和辉光放电质谱法（GD-MS）等方面的文章。[color=#ee82ee][b]（3）先进前处理技术[/b][/color] 样品的前处理在分析化学过程中占有重要的地位。快速、简便、自动化的前处理技术不仅省时、省力，而且可以减少由于不同人员操作及样品多次转移带来的误差，还可以避免使用大量酸或有机溶剂并减少对环境的污染。本专题重点关注在制样、样品分解与提取、分离富集、净化等样品前处理过程中的新技术和新方法。 综述性文章要求能总结上述领域的研究现状、评价研究进展、提出前瞻性的发展方向；研究性文章要求能反映上述领域的最新研究成果；应用性文章要求能注重技术手段、方法新颖、内容清晰，具有实际应用推广价值。 请按照本刊的论文模板撰写。投稿时，请在投审稿系统留言“专题报道征文”。择优录用，优先发表。

医学论文写作的五大要素医学论文是医学科学研究工作的文字记录和书面总结，是医学科学研究工作的重要组成部分。医学论文报道医学领域领先的科研成果；是医学科学研究工作者辛勤劳动的结晶，是人类医学科学发展和进步的动力。从事医学科研究工作的同志，经常撰写医学论文，不仅可以扩大视野，掌握国内、外医学动态，而且能提高科研设计能力和研究能力，以及教学能力和业务水平。反过来，如果科研能力、业务水平及教学能力提高了，工作成绩显著，又能写出高质量的医学论文。论文一经发表，即被社会所承认，也是该项目取得科研成果的必要途径。由此可知，医学论文像一面镜子一样，反映出一个国家、一个省、一个地区、一个单位的医学科学水平和工作风貌，更能反映出人才的多少和水平的高低。因此，如何撰写出高质量的医学论文是广大医务工作者应该掌握的基本技能，也是取得学历、学位、晋升职称的必要条件。故怎样写作出高水平的医学论文，是摆在每个医务工作者面前的一个重要课题。为了提高大家的医学论文写作水平，本文重点介绍医学论文写作的五大要素。第一大要素：思想性医学论文是专业性、探索性很强的文章，它的基本任务是探索未知，具体讲就是提出问题、解决问题，即提出前人从未提出过的问题，解决前人没有解决的问题。然而，医学论文同样要体现党和国家有关卫生工作的方针、政策，贯彻理论与实践、普及与提高相结合的方针，反映我国医学科学工作的重大进展，促进国内、外医学界的学术交流。同时，在医学科学研究工作中，必须理论联系实际，运用辩证唯物主义和历史唯物主义的观点分析问题。要遵守国家法令，执行著作权法、保密和技术专利等有关规定。做到尊重科学，讲究道德，反对作假，反对剽窃。让医学技术工作面向经济建设，为国家经济建设服务。因为在一定程度上讲，“文如其人”；所以，医务工作者有了好的思想才会有好的主题，有了好的主题才会有好的结论，最后才会有好的论文发表。第二大要素：创新性科学贵在创新，只有不断创新，人类社会才会进步，医学科学也不例外。所谓“创”，是指医学论文所报道的主要科研成果是前人没有做过或没有发表的“发明”、“创造”，而不是重复别人的工作。所谓“新”，是指医学论文所提供的信息是鲜为人知的，非公知公用，非模仿抄袭的，即指医学的研究性课题，包括基础医学、临床医学和医学边缘学科等三个领域。此外，即所谓推广性课题研究：在此类研究当中，如果是模仿和重复他人课题或研究，应仿中有“创”、推陈出“新”。作者应在别人研究的基础上有自己的新见解，产生出一种新的理论或技术，只有在一定程度上创新，才会从新的角度反映出新的成就。如国家级重大科研课题的推广应用，以及老药新用，古方今用等项目，亦包括基础医学、临床医学和医学边缘学科等三个领域的推广应用性课题。第三大要素：科学性衡量医学论文水平的首要条件是论文的科学性。在评价医学论文时，主要看科研设计是否严密合理，方法是否正确，资料是否完整可靠，依据是否准确并符合统计学要求，结果是否科学严谨，结论是否妥当并有充分依据等等。医学论文写作的科学性，具体包括“三严”和“五个体现”两个方面。第一方面：撰写医学论文，必须贯彻“三严”精神。众所周知，按医学论文来源分类：（1）、分为原著（包括论著、著术及短篇报道）和编著（包括教科书、参考书、专著、文献、综述、讲座、专题笔谈、专题讨论等）两类；（2）、按论文写作目的分类为：学术论文和学位论文两类；（3）、按医学学科及课题性质分为：基础医学、临床医学、预防医学 、康复医学等四类；（4）、按论文的研究内容分：实验研究论文、调查研究论文、实验研究论文、资料分析论文、经验体会论文五类；（5）、按论文的论述体裁分为：论著、文献、综述、述评、讲座、技术与方法、个案报告和医学科普论文等。所以，作者必须根据自己研究工作和研究资料的内容，选择相应体裁的论文表达形式。1、坚持严肃的态度：有一种观点认为“态度决定一切”。医学工作者只有思想端正，对待科学严肃认真，不夸大其词，不掺杂水份，才可能写出高质量的论文。2、坚持严谨的学风：如果没有严谨的学风，心浮气躁，沉入不到你所从事的研究当中去；或者被别的议论轻易改变自己的观点或实验过程，均难以得出正确的结果，更谈不上写出高水平的论文。3、坚持严密的方法：每一项实验或者临床观察，均应有严密的计划和步骤。在应用严密的操作和相关的程序当中，更不允许随意更改自己的科研设计和论证。所以，一篇好的医学论文诞生，既要有好的选题，好的设计，又要有具体的实施和认真的总结，作者必须把握好每一个环节，做到“严肃、严谨、严密”。有的人临时想写一篇论文，平时没有选题、没有设计、没有素材、更谈不上积累，怎么能临时写出论文呢？所以，医学论文来不得半点想当然、来不得半点虚假。第二方面：撰写医学论文必须具有“五个体现”1、体现真实性医学论文必须取材可靠，有原始资料和记录，实验结果务必忠于事实和主题，无夸大之处，更不能因实验数据与设计有出入而轻易改变程序和操作方法。当你做出的实验失败了，只要找出失败的真正原因，你同样可以总结出有价值的论文，同样可以发表。你的论文告诉后来的研究者，在此课题研究的某一个方面上道路不通；它的意义也就是为后来的研究者节约了大量的人力、物力以及宝贵的时间。2、体现再现性医学论文报道临床或实验观察所得出的结论，其所采用的实验对象、实验方法、实验器材和实验步骤，以及得出的结果，都必须经得起他人在任何时间、任何地点、相同条件下的重复，并能得出相同的结果。例如，我国有的医学论文虽然发表了，但别人重复不出你论文当中的结果，这样的医学论文没有任何价值。再如，我国医学工作者的医学论文寄到国外医学杂志发表时，其杂志社均有严格的审编过程，必要时有相应的机构再现你的论文结果，考察其可靠程度，然后再根据情况决定是否发表。3、体现准确性医学论文中，数据必须准确，必须反复探讨，特别是统计学处理。例如：有的论文作者演算数据错误，编辑也未严格把关，不知不觉中统计学出了差错，文章虽然发表了；但最后在评职称中，错误被评审的专家核查出来了，当事人未能晋升上职称还不知是什么原因，这样的教训值得引起大家注意和重视。

“纺织品检测技术”专题网络研讨会时间：2014年07月30日9:30—16:30报告：专家报告一:“国产仪器在纺织品检测中的应用”报告人：祖文川, 北京市理化分析中心工程师。专家报告二：“环保标准严格要求下纺织生产企业的检测需求及技术”报告人：龚中华环保联合会环保标准专业委员会理事,环保部纺织印染大气污染标准起草人专家报告三：“OEKO-TEX® Standard 100 全球发展趋势及相关测试项目解析”报告人：朱建萍女士 TESTEX 特思达（北京）纺织检定有限公司报名地址：http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/1123“中草药有效成分及有毒有害物质分析”专题网络研讨会时间：2014年08月13日9:30—16:30报告：专家报告一：中药中真菌毒素分析方法研究进展报告人：杨美华研究员，中国医学科学院药用植物研究所。专家报告二: 2015版药典有关中药安全检测方法相关增修订的解读报告人：卢燕，赛默飞产品市场经理。专家报告三: 中草药寡糖分析技术研究报告人：:铁偲博士 中国医学科学院药物研究所专家报告四: 中草药代谢组学研究报告人：吴彩胜副研究员中国医学科学院药物研究所报名地址：http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectInsidePage/1141关于网络讲堂研讨会及其他会议问题咨询，请加入QQ群231246773。

月旭科技“色谱柱日常维护及应用解决方案”现场专题讲座将于12月9日、10日分别在天津和北京正式召开。此次讲座为期两天，由月旭材料科技（上海）有限公司的技术部首席工程师陈再洁对色谱柱的日常维护及应用解决方案等相关话题进行讲解。同时，月旭公司“京津沪”大区销售经理任兴发也将担任主持人, 并向大家简单介绍公司最近的新品发布及促销政策。届时，来自天津和北京地区的高校老师、学生以及各药厂、医药研发机构的研发及质检人员等将参加本次讲座进行交流讨论。此次讲座均为免费入场，欢迎广大色谱工作者光临现场！ 有关此次讲座的具体安排：一、演讲人员：主持人：月旭科技“京津沪”大区销售经理——任兴发主讲：月旭科技技术部首席工程师——陈再洁二、讲座内容：色谱柱的基本原理和知识；色谱柱的使用和维护；异常色谱峰产生的原因和解决方案；色谱柱使用的六大误区；2010药典方法调整的应对策略。三、时间地点：2010年12月9日下午13:30—16:30天津开发区国际生物医药联合研究院行政楼308会议室2010年12月10日下午14:00—16:00北京大学医学部逸夫楼409室四、主办单位：月旭材料科技（上海）有限公司五、联系方式：详情请咨询：13681844685凡到现场参加本次讲座的人均可获得月旭公司准备的神秘精美礼品一份。

[font=Helvetica, Arial, sans-serif, Verdana, Arial, 宋体][size=16px][color=#336699][转载]2021年《理化检验-化学分册》专题报道征稿启事[/color][/size][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif, Verdana, Arial, 宋体][size=16px][color=#336699]官网：http://www.mat-test.com/Post/Details/PT210125000008Zw3z6[/color][/size][/font][color=#336699][font=宋体, Arial][color=#676767]《理化检验-化学分册》杂志在近年来开展专题报道的基础上，拟在2021年继续于第5,7,9期分别推出“串联质谱法”、“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法”和“X射线荧光光谱法”等3个专题报道，热忱欢迎相关领域的学者和科研人员踊跃投稿。[/color][/font][font=宋体, Arial][color=#676767]内容涉及:[/color][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif, Verdana, Arial, 宋体][size=13px][b]1）串联质谱法(MS/MS)[/b][/size][/font][font=宋体, Arial][color=#676767]MS/MS分辨率高、定性定量能力强、分析速率快、功能强大。本专题主要关注MS/MS在食品、化工、环境、能源、运动医学、刑事科学技术、生命科学、材料科学等领域中的基础研究、产品质量控制和检验监测等方面的最新应用研究或评述。[/color][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif, Verdana, Arial, 宋体][size=13px][b]2）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])[/b][/size][/font][font=宋体, Arial][color=#676767][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]因其具有检出限低、灵敏度高、选择性高、多元素同时定性定量分析、线性范围宽、分析时间短、进样量小、应用范围广等诸多优点，近年来在材料、地质矿产、环境、食品、医学卫生等领域的超痕量元素分析方面得到了大量应用。本专题聚焦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]，也关注激光剥蚀[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]电感耦合等离子体质谱[/color][/url]法(LA-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url])和辉光放电质谱法(GD-MS)等方面的文章。[/color][/font][font=Helvetica, Arial, sans-serif, Verdana, Arial, 宋体][size=13px][b]3）X射线荧光光谱法(XRFS)[/b][/size][/font][font=宋体, Arial][color=#676767]XRFS具有谱线简单、分析速率快、能进行多元素同时分析等优点，可广泛用于冶金、地矿、环境、高纯物质、电子电器中有害物质、食品等领域，已被越来越多的国际标准、国家标准、行业标准等列为标准分析方法。本专题将关注XRFS的制样方法、试验参数的选择、定性图谱解析、基体效应及谱线干扰的消除和XRFS在化学计量学中的应用等。[/color][/font][font=宋体, Arial][color=#676767]综述性文章要求能总结上述领域的研究现状、评价研究进展、提出前瞻性的发展方向；研究性文章要求能反映上述领域的最新研究成果；应用性文章要求能注重技术手段、方法新颖、内容清晰，具有实际推广价值。[/color][/font][font=宋体, Arial][color=#676767]请按照本刊的论文模板撰写。投稿时,请在投审稿系统留言“专题报道征文”。择优录用，优先发表。[/color][/font][font=宋体, Arial][color=#676767]投稿网址: www.mat-test.com[/color][/font][font=宋体, Arial][color=#676767]电话: 021-55882970；021-65556775-263[/color][/font][font=宋体, Arial][color=#676767]E-mail: hx＠mat-test.com[/color][/font][/color][align=right]《理化检验-化学分册》编辑部[/align]

医学论文是传播精神文明，推进科学发展的载体；是医学科研和临床的书面总结；是进行工作总结、交流和提高医疗技术水平的重要工具，医学论文的质量高低是反映医学科学水平和动向的重要标志。一篇好的医学论文，要求具备两个方面：其一是论文内容的科学性、先进性、实用性；其二是写作技巧上要文字简洁、观点鲜明、图表恰当。 一.撰写医学论文的基本要求科学性：一篇医学论文的首要条件是必须有科学性。所谓科学性是指论文所介绍的方法、论点，是否用科学方法来证实，是否经得起实践的考验。这就要求： ⑴ 进行科研设计时即有周密的考虑，排除一切对结果可能干扰的不利因素； ⑵ 要设立必要的对照组，甚至双盲对照研究； ⑶ 对实验和观察的数据，要进行统计学处理； ⑷ 无论理论研究和实验研究，对其结果的分析要从实际资料出发，得出恰当的结论，切忌空谈设想和抽象推理。 先进性（创造性）：论文的先进性，实际上是指这篇论文是否达到一定的科学水平，一篇论文尽管具备了科学性，但不一定是先进的，因为这个工作可能在数年前甚至十几年前已被别人证实过了，所以医学论文的先进性，我们可以从两个方面来衡量，一是理论水平，如原理探讨，疗效机制等是否有新的突破；二是实践水平，如诊断水平或治疗效果是否高于一般水平及技术操作是否特别先进。但不论是实践水平或是理论水平的衡量，均应与同类成果当时的现有的水平相比较，如与国外的、国内的、本地的同类课题水平比较才能给予评价。 实用性（应用性）：一是与临床联系的课题，二是可重复性。 二.医学论文的类型 一般医学刊物中刊用的文章，大致可分为以下几种类型：述评、论著（论著摘要、实验研究、诊断技术等），病（例）现报告，临床病（例）理讨论、学术交流、综述、专题笔谈、经验介绍、讲座、简讯等。 三.医学论文的基础结构 医学论文（论著）的具体撰写，一般可分为题目、序言、材料与方法、结果、讨论、参考文献等项。 题目：论文的题目必须切合内容而简明扼要、突出重点，能够明确表达论文的性质和目的。题目一般都采用主要由名词组成的词组来表达，且标题不宜过长（一般少于 20 字）。 摘要：全文通过什么方法，得到什么结果，资料数据，提出有意义的结论（包括阳性及阴性）。具体按四要素来书写中、英文摘要：目的（ Objectives ）、方法（ Methods ）、结果（ Results ）、结论（ Results ）、结论（ Conclusions ），中英文内容要一致。字数控制在 200 字左右。关键词或主题词 3 ～ 5 条。英文摘要尚应包括文题、作者姓名（汉语拼音）、单位名称、所在城市名及邮政编码。作者应列出前 3 位， 3 位以上加 "et al" 。 序言：过去研究的情况、方法、目的和所获得的主要成果或特点。这段文字不宜超过 100 ～ 200 字。 材料和方法：这是执行科研的关键部分，对于要进行的研究工作，必须按照实际情况，在事先： ⑴ 选择好合适的即合乎一定条件的、一定数量的研究对象； ⑵ 采用一定的实验、诊断或治疗方法（包括实验步骤、方法、器材试剂、药品）； ⑶ 经过一定时期的观察，相同条件下的对照组，与他人结果比较并综合分析。这部分内容要求简明准确、材料完整及可信。 结果：把全部原始资料集中起来，在处理这些原始资料时，应是随机，客观地加以分析，不应有意无意地加以挑选。对于一些阴性结果，不必一一列出。尽量组织严密，符合逻辑、进行对比观察。 讨论：论文中很重要的部分，其主要任务是探讨 " 结果 " 的意义。 讨论的主要内容包括： ⑴ 主要的原理和概念； ⑵ 实验条件的优缺点； ⑶ 本人结果与他人结果的异同，突出新发现、新发明； ⑷ 解释因果关系，说明偶然性与必然性； ⑸ 尚未定论之处，相反的理论； ⑹ 急需研究的方向和存在的主要问题。 " 讨论 " 的内容也以精简为原则，要能讲清楚主要的论点，已经谈过的不宜在这一节里予以重复。在结论的问题中避免以假设来 " 证明 " 假设，以未知来说明未知，并依次循环推论。 参考文献：列出参考文献的目的，在于引证资料（包括观点、方法等）的来源，不可从别人的论文中转抄过来。 内部资料，非经正式发表者，一般不作文献引用，为此一般要求引用文献者必须用阅读过的重要的、近年的文献为准。论著 10 条左右，论著摘要 3 ～ 5 条，综述 20 条左右。 四.医学论文的产生过程 选题阶段：论文的选题，也即是科研的选题，有时一项科研可产生多篇论文。选题过程一般可分为三步： 初拟题目：在这项工作之前必须手中有信息、资料和设想，当然可以是前瞻性研究或回顾性总结，大致可有以下几个方面： ⑴ 临床遇到的罕见病和疑难病例； ⑵ 危重病人的诊治经验； ⑶ 阅读国内外文献、参加学术会议受到的启发，进行技术和方法的移植研究； ⑷ 新药、新仪器的临床应用，新的诊断方法及治疗经验； ⑸ 上级布置或招标的题目。在初步考虑拟选题目之后，应进行全面的文献检索，避免题目类同、结论陈旧和不符合客观事实。在别人研究成果基础上寻找尚未解决的问题作为自己的研究题目。 实验研究阶段：这包括应用国外或国内的先进手段、药物、手术方法、检测等进行临床试用、观察和随访调查，并用动物或正常人作对照试验，要求详细记录各种数据及资料，作为论证和评价成果的依据。 整理、分析资料和总结阶段：对以上资料进行统计分析，绘制图表，临床分析和比较，得出显效、有效和生存率、死亡率、发病率等结论，并分析其相互关系，引证文献作对比。分析成功和失败的原因及制约因素，并对病因学、流行病学、发病机制进行论证，包括预后的估价。最后对论文作出自我评价，提出有待进一步探讨的问题。 撰写论文阶段：该详则祥，该简则简，文字简练，用语准确，恰如其氛，切忌浮夸和虚构。当然，在产生论文以前，每位作者必须学会文献检索，统计学的基础知识的 X2 检验、 T 检验、 F 检验、相关分析、回归运算、如何选择样本大小等，努力阅读医学情报信息和文献积累，在实践中不断总结，逐步提高写作水平，这样才能水到渠成写出真正好的论文。

奶粉专题是否单开一个版块，现在各个子版都在讨论，简直是铺天盖地。两个字：太乱。

《现代生物医学进展》杂志介绍及投稿指南欢迎大家投稿到《现代生物医学进展》，我刊是一个以生物医学为主的综合性期刊。《现代生物医学进展》是国家科技部中国科技论文统计源期刊，中国科技核心期刊。国内统一刊号： CN 23-1544/R 国际标准刊号：ISSN 1671-2285 月刊 邮发代号：14-12 定价：9元/期 本刊网址: http://swcx.chinajournal.net.cn http://swcx.periodicals.net.cn本刊原刊名为《生物磁学》,（详见科技部信息所网站：http://cstpcd.istic.ac.cn），据科技部信息所2005年版的中国科技期刊引证报告，本刊影响因子0.734，在本学科（生物学）排名列第9位，在1608种统计源核心期刊总排名列第169位.刊名变更是本刊的自然过渡,已经国家新闻出版总署新出报刊[2006]4号批准。本刊已经经国务院新闻办、国家新闻出版总署审核备案，已被科技部中国科技论文与引文数据库(CSTPCD)、中国科技文献数据库(CSTDB)、中国期刊全文数据库(CJFD)、中国学术期刊综合评价数据库、《中国期刊网》、《中国学术期刊》(光盘版)、科技部中文科技期刊数据库，《中国生物学文摘》,中国生物学文献数据库,中国生物医学文献数据库(CBM disc)、中文生物医学期刊文献数据库(CMCC)等权威数据库收录。《现代生物医学进展》办刊宗旨：生物医学是本世纪生命科学的研究热点和前沿，可以说生物医学发展代表着一个时期生命科学发展的主流和方向，起着带动性和变革性的重大作用，并对人类社会发展和科学本身产生革命性影响。当前，生物医学的发展异常迅猛，不断出现新的研究领域，而且有的正处于取得重大突破的边缘。我们变更刊名的目的和任务就是顺应生物医学发展的形势需要，更好的适应新的历史时期生物医学领域面临的机遇和挑战，及时报道国内外具有前瞻性、创新性和有较高学术水平的生物医学进展（包括基础实验研究和临床实践应用）的原著，以此来传播现代生物医学的新理论，新方法和前沿领域的科研成果，反映生物医学的学术水平与发展动向，有效地促进生物医学领域的学术交流，提高国内生物医学的研究水平，引导研究人员的科研活动与研究方向，推动生物医学的进步，为广大科研人员提供一个发表、交流的平台，为冲刺世界一流杂志打好基础。读者对象：承担生物医学领域国家“863”计划、攻关计划、国家自然科学基金项目的课题负责人和研究人员，大专院校生物系教师、研究生、高年级本科生，国家和省部级重点实验室与生物技术研究开发机构的科研人员，医疗卫生单位医务人员，制药、化工、轻工食品、农业、环境、海洋等相关领域的企业管理人员与专业技术开发人员，与生命科学相关的仪器试剂生产经营者，生物技术管理部门和相关学术团体的领导和专家、生物医学技术投资与金融研究专家以及其他相关人士等。栏目设置：本刊除一些常规栏目固定外，其他栏目均不固定，栏目的安排完全按照当期收录的优秀论文进行科学的设置，固定栏目如下：1.述评：对当前研究的新动向、新趋势进行前瞻性评论；对当前研究热点、焦点问题进行导向性的分析和探讨；对传统或新流行的治疗方法及研究进行权威性综论和概括；对有争议的论题及论点进行争鸣或商榷等。要求述评具有权威性。2. 研究快报：具有“高、尖、新”的创新性科研成果。实行速审快发，承诺在一个月内发表，确保第一时间发布最新研究成果。3.基础研究：为生物医学基础理论研究与实验研究的成果，要求具有先进性。报道有重要学术价值、数据完善、有原始性和创造性的科研成果4.临床研究：具有推广和实用价值的临床研究及经验总结，中西医结合研究，预防和康复研究等，侧重实用性。5.专论与综述：深入评介生物医学领域研究的最新进展。要求选题重要新颖、评述精辟、注重时效性，作者应在所评介领域具有较深厚的造诣，并结合所从事的研究工作进行撰稿。或对当前某一研究专题进行全面的、客观的、有见解的精辟论述，对一些新理论和新观点进行系统的、条理化的、深入浅出的阐述，力求选题新颖、实用。6技术与方法：报道对生物医学领域某一研究方法或某项实验技术的重要改进，或对国际上重大前沿技术作最新介绍.，在基础研究或临床研究中总结出来的新技术、方法以及新发明的技术专利等。7.研究简报：抢先发表的科研新发现，以简报形式发表。要求有客观证据以及相关证明材料，力求简短精辟。8．生物磁学：变更刊名后，本刊将保留生物磁学的主要栏目，刊载与生命科学相关的生物磁学领域研究论文与科研成果。9.编读往来：对本刊已发表的文章进行追踪，提出读者的不同结果或看法；对编辑工作提出建议及意见等。订阅方式：本刊每期定价9元，今年本刊全年10期（今年因刊名变更的时间因素）订费90元，全国各地邮局均可订阅，邮发代号：14-12，国际标准大开本，月刊，96页。也可在本刊编辑部直接订阅（免收邮寄费），汇款时请详细写明订阅单位（发票抬头）、收件地址、邮政编码、收件人姓名、电话、传真、电子信箱、汇款金额与汇款日期等，收款后即寄出正式发票。汇款地址：黑龙江省哈尔滨市54号信箱《现代生物医学进展》编辑部（150001）联系电话：0451-53658268，传真：0451-53671582，电子信箱：liudhui_21@126.com,biomagnetis@163.com。征稿范围：凡是和生物医学有关或者是生物科学最新研究领域的论文均可投稿，因为我们旨在办一个以生物医学为主的综合性生命科学杂志。我们会在最短时间内对来稿作出录用与否的答复，欢迎从事自然科学领域的各个专业科研人员、研究生踊跃投稿，我们将为广大的研究人员提供相对较高的稿酬。同时本刊为了鼓励新思想、新思路的产生和促进创新性思维，为中国科技进步作贡献，对一些优秀的本科生论文也会酌情予以刊载，对特别优秀的本科生论文的版面费可以予以优惠或减免，也欢迎广大的本科生踊跃投稿。本刊“快通道”承诺下列稿件可优先发表★首席科学家项目课题；★国家及省部级各项基金资助项目；★国家及省部级重点科研课题；★国家及省部级重点科研项目中心及实验室课题；★国家及省部级专利技术项目；★博士后流动站课题，博士、硕士优秀答辨论文；上述项目中与生物医学相关的研究原著及专论与综述，尤其是多个项目、多单位联合协用联合资助的稿件，需要领先在国际、国内发表时，本刊承诺收到稿件后2个工作日内与您联系。本刊网址：http：//swcx.periodicals.net.cn http：//swcx.chinajoumal.net.cn联系方式：E-mail：liudhui_21@126.com, biomagnetis@163.comTel:+86-0451-53658268，刘冬晖。也可直接发到本刊中南区通联部编委处进行预审：E-mail:whitewolf1101@gmail.com,whitewolf1101@qq.com

可否开辟方法标准专题？

[b][color=#dc143c]年底将至，在盘点了2009年各专题专栏节目后汇总成如下投票贴，欢迎各位版友参与投票。记得投票后要回帖，加1分；如能提出一些意见、建议、或者做出选择的理由，多加分。　　备注：各栏目都是各位版主精心打造的，付出了很大心力，在此表示感谢。此投票贴的目的是为了今后能更好地根据板友的需求重点打造一些经典的精品栏目。[/color][/b]链接如下：【庆元旦-专题集锦一起看】2009年度色谱采购交流版面专题展示http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091221/2283896/index.shtml

目前，仪器应用栏目(http://www.instrument.com.cn/application/)包含应用专题有40多个，热门的专题如 苏泊尔重金属检测 、废水中的重金属检测 、茶叶农药残留检测 等现在想知道大家从应用专题中最想看哪方面的内容，大家投票选择，最多选择4条。发表建议的会有5-10分的奖励！

年前，本网编辑新开了一个“乳品中的黄曲霉毒素检测”专题，http://www.instrument.com.cn/application/HotInfo.aspx?HAID=133 ，由于对这方面了解的不彻底，做的专题也欠缺，请大家看看从这个专题上大家还想看到那方面的内容，或是那方面还需要在深入的去做，请大家多提意见。专题页面我也抓个图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202231631_350766_1906379_3.gif

HACCP原理专题讲座，分享给大家。有需要的可以下载哟

月旭原创活动有开专题吗？

哪位大侠有材料物理的专题报告或者讲座内容之类的东西能否与我分享一下我想学习一下这个领域的一些新东西原来是学化学的，现在感觉对物理的兴趣更大一点邮箱地址jzhiquan@ustc.edu.cn谢谢了！

前面发了个超效液相色谱专题帖[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090512/1884975/]超效液相色谱系列专题之一：知识介绍[/URL]也感谢“雾非雾(mcds)”发了个[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090522/1903822/]岛津Prominenece UFLC超快速液相色谱仪[/URL]专题介绍。而且前面也发了有奖讨论：1.[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090513/1886823/]超效液相色谱系列专题之二[/URL]2.[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090518/1894919/]【有奖调查】超效液相色谱系列专题之三[/URL]3.[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090525/1906839/]【有奖讨论】超效液相色谱系列专题之四[/URL][B][color=#DC143C]为了让更多的板油学习和交流超效LC，谈谈你们都用超效液相色谱检测哪方面的物质？与普通HPLC比较有什么优缺点?[/color][/B][color=#00008B]回复将根据讲述情况给予1-10个积分的奖励。[/color]

[img=,722,3]file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\ksohtml5636\wps18.png[/img][b][color=#404040] [/color][color=#404040] 关于举办“特医食品注册申报工作注意事项与投资策略、配方设计、生产许可审查细则解读专题高层论坛的通知[/color][/b][color=#404040] [/color][color=#404040]特医食品是国家2030健康中国战略中重要的一部分，该战略提出了要强调国民营养计划，并强调微量营养素的补足，尤其是加强临床营养，这将对特医食品发展形成利好，加上此前有关部门已经公布了相应的国家标准，行业将进入良性发展期[/color][color=#404040]。[/color][color=#404040]2019年2月1日，国家市场监督管理总局发布了《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则》，并于发布之日起实施。随着特殊医学用途配方食品领域因为刚起步、[/color][color=#404040] [/color][color=#404040]潜力大，在我国被称为是黎明行业，也被看作大健康领域的一片新蓝海。制药企业凭借着临床有需求、自身有优势，纷纷摩拳擦掌，将其作为跨界转型的新战场，有资料显示，中国特医食品未来的市场规模将超过6000亿元，在这片[/color][color=#404040]百[/color][color=#404040]亿蓝海上，诸药企怀揣着一颗火热的心争相竞逐。[/color][color=#404040]随着特医食品监管由原食药监总局转移至国家市场监督管理总局，标志着我国特殊医学用途配方食品的发展进入新时期。本次会议围绕特医食品行业投资机会分析，特医食品行业发展机遇与挑战，特医食品生产许可细则，特医食品注册申报资料编写[/color][color=#404040]/注意事项，国内特医食品监管情况和特医食品行业发展，特医食品市场前景，国内外市场分析展开交流探讨。[/color][color=#404040]随着我国特医食品法规标准的完善[/color][color=#404040]，以及人口老龄化等因素，[/color][color=#404040]特医食品知识的宣传普及，特医食品产业将不断发展，成为食品行业发展的新增长点[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]我国特医食品行业发展迎来了特殊的战略机遇期。[/color][color=#404040] [/color][color=#404040]对药企来说：[/color][color=#404040]l [/color][color=#404040]如何[/color][color=#404040]布局特医食品领域[/color][color=#404040]，从[/color][color=#404040]市场准入[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]注册申报审评状况，慢病刚需[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]流通问题[/color][color=#404040]，到[/color][color=#404040]投资机会，国产特医食品如何发力突围？[/color][color=#404040]l [/color][color=#404040]生产[/color][color=#404040]过程会遇到什么问题？特殊医学用途配方食品申报评审状况[/color][color=#404040]l [/color][color=#404040]怎么做严谨的[/color][color=#404040]注册申报资料编写[/color][color=#404040]？[/color][color=#404040]l [/color][color=#404040]抢滩新蓝海[/color][color=#404040]后会遇到什么问题？[/color][color=#404040] [/color][color=#404040]l [/color][color=#404040]特医食品产品定位的现实困境[/color][color=#404040]l [/color][color=#404040]系统怎么才能满足数据可靠性的要求……都是需要解决的问题。[/color][color=#404040]因此，根据国内外最新法规要求，特邀请近数名国内[/color][color=#404040]行业[/color][color=#404040]专家+[/color][color=#404040]注册审评[/color][color=#404040]老师开展“2019[/color][color=#404040]特医食品[/color][color=#404040]行业[/color][color=#404040]注册申报与细则解读专题[/color][color=#404040]高层论坛”[/color][b][color=#e76a1d]对于国内所有[/color][color=#e76a1d]特医食品企业[/color][color=#e76a1d]的研发 /[/color][color=#e76a1d] [/color][color=#e76a1d]生产 /[/color][color=#e76a1d] [/color][color=#e76a1d]质量 /[/color][color=#e76a1d]法规[/color][color=#e76a1d] /[/color][color=#e76a1d] [/color][color=#e76a1d]注册[/color][color=#e76a1d] /[/color][color=#e76a1d] [/color][color=#e76a1d]生产[/color][color=#e76a1d] /[/color][color=#e76a1d] [/color][color=#e76a1d]流通[/color][color=#e76a1d] [/color][color=#e76a1d]/[/color][color=#e76a1d] [/color][color=#e76a1d]均有重要指导[/color][/b][color=#404040]2天的专家培训[/color][color=#404040]针对国内企业[/color][color=#404040]布局特医食品行业[/color][color=#404040]，[/color][color=#404040]展开[/color][color=#404040]定制化、专业性、全方位满足各项需求信息化升级，[/color][color=#404040]共同[/color][color=#404040]探索我国特医食品产业的机遇与创新[/color][color=#404040]。[/color][color=#404040] [/color][b][b][color=#e76a1d]本次[/color][color=#e76a1d]会议[/color][color=#e76a1d]主要内容[/color][/b][/b][color=#404040]分为：[/color][b][color=#404040]政策法规、注册申报[/color][color=#404040]、申报评审状况[/color][color=#404040]、配方设计、投资策略[/color][/b][color=#404040]五大版块。[/color][color=#404040] [/color][b][b]一、组织机构[/b]主办单位：[/b]国家食品行业生产力促进中心[b]协办单位：[/b]宁波市营养学会[b]赞助单位：[/b]黑龙江劳力乳品机械有限公司、珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司[b][b] [/b] 继续招募中~支持单位：[/b]中国化工企业管理协会、河北康睿达脂质有限公司、北京市营养源研究所、中国化工企业管理协会医药化工专业委员会、[b]媒体支持：[/b]特医食品研发前沿动态、特医食品行业标准联盟、特医食品俱乐部《中外食品工业》杂志社、《中国食物与营养》杂志、中国食品网二、[b]会议时间：时间：[/b]2019年06月14日-16日（14日全天报到）[b]地点：[/b]宁波市 （报名后发放第二轮报到通知）[b]三、参会对象：[/b]1、保健食品、制药企业、投资机构、特医食品等企业董事长、总裁、总经理、研发总监、注册申报专员、市场总监、项目总监、质量管理等部门负责人。申报代理机构相关人员；其他有关人员等。2、从事食品加工生产企业、营养、微生物、植物与医学等研究的科研院（所）、大专院校相关专家学者、食品、卫生、质量监督管理、检测进出口等机构；3、特医食品相关原料供应商、上下游设备仪器生产商相关负责人等。4、特医食品产业链及药品相关企业、科研机构及医生高校师生；特医食品市场从业人员共同探讨行业最新进展。5、本次会议茶歇时间将安排半小时参观展位及专家沟通交流。[b]四、会议费用：[/b]1、会务费：2200元/人、提前打款2000元/人。2、会务费含：场地、研讨、资料及论文集。食宿统一安排，费用自理。[b]五、企业参与单项宣传：[/b]本次会议诚邀赞助单位、协办单位及新产品、新设备展示单位。有意者请与会务组联系。会议将为参会企业及科研机构设立赞助方案及多个产品展示区，具体的收费标准如下（以人民币结算）：1、赞助单位（赞助金额：2万人民币）；2、展位费：展位：5000元（2m*2m）含1个免费代表名额（展位共20个） ；3、会刊广告费：封底4000元；封二/扉页2000元；易拉宝展示架2000元/个（自备）；发放资料2000元；礼品赞助2000元；会议记录本赞助等。[b] [b] [/b][/b][color=#404040] [/color][b]六、会议组委会：[/b]1.为做好会务工作，请参加会议的人员填写《回执表》（见附件），并以电子邮件或传真方式反馈至组委会，或扫描二维码在线填写报名表。2.会议设立20个展览展示，详情请与组委会联系。3.本次会议赞助单位及协办单位正在招募中，协办与会议负责人沟通。联系人：马超电 话：010-88287870手 机：13240487419邮 箱：[email=1683101345@qq.com][u][color=#3e84a3]1683101345@qq.[/color][color=#3e84a3]com[/color][/u][/email][b][color=#404040]附件一：会议已经确定主讲嘉宾及部分议题（排名不分先后）[/color][color=#404040]附件二：2019特医食品行业注册申报与细则解读专题高层论坛报名表[/color][color=#404040] [/color][color=#404040]附件一 大会[/color][color=#404040]议程[/color][/b][table][tr][td][align=center][b]分类[/b][/align][/td][td=2,1][align=center][b]会议交流内容[/b][/align][/td][/tr][tr][td]生产细则开发思路[/td][td]l 特医食品相关法规与管理、婴幼儿配方食品产品注册管理，l 特殊医学用途配方食品产品注册管理、特医食品生产许可审查细则l 特殊医学用途配方食品研发报告的编写，l 特殊医学用途配方食品生产许可审查细则，l 特殊医学用途配方食品相关原料要求，l 特殊医学用途配方食品厂房、车间的设计和布局，特医食品设备布局和工艺流程、特殊医学用途配方食品开发思路、特医食品工艺设计[b]主讲嘉宾：[/b]国家轻工业食品质量监督检测杭州站、浙江省营养学会常务理事、浙江省食品协会专家咨询委员会专家 [b]郑 林报告题目：《特医食品生产许可审查细则法规及其开发思路解读》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约100分钟[/align][/td][/tr][tr][td]注册申报注意事项[/td][td]l 特殊医学用途配方食品配方设计及其依据和相关法规解读l 国内外特殊医学用途配方食品法规标准及管理，l 特殊医学用途配方食品监管、特殊医学用途配方食品的特点、l 特医食品监管相关法律法规、特殊医学用途配方食品注册的主要依据、l 特殊医学用途配方食品抽检实施细则[b]主讲嘉宾：[/b]特殊医学用途配方食品注册审评专家，江南大学食品营养与安全博士，山东省食品药品检验研究院工程师 [b]杨振东报告题目：《特医食品注册政策法规及注册申报工作注意事项》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约90分钟[/align][/td][/tr][tr][td]特医食品政策法规[/td][td]l 特殊医学用途配方食品相关法规解读[b]主讲嘉宾：[/b]宁波市营养学会理事长 [b]许复贞报告题目：《待定》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约40分钟[/align][/td][/tr][tr][td]特医标准检测方案[/td][td]l PerkinElmer元素分析方案、特医食品检测方案、l 特殊医学用途配方食品政策法规分析，特殊医学用途配方食品未来展望[b]主讲嘉宾：[/b]珀金埃尔默仪器（上海）有限公司食品药品行业高级经理 [b]姚 亮报告题目：《PerkinElmer 应对中国特医食品标准检测方案》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align]约30分钟[/td][/tr][tr][td]特医制备生产工艺[/td][td]l 干粉混合工艺设备的选择对产品质量的影响l 上排风新型喷雾干燥塔的应用对配方粉质量提高的重要作用、l 特医食品生产工艺和相关政策法规解读[b]主讲嘉宾：[/b]黑龙江劳力乳品机械有限公司总经理 [b]刘保军 报告题目：《特殊医学用途配方食品工艺设备的设计与应用》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约60分钟[/align][/td][/tr][/table][table][tr][td]临床应用市场分析[/td][td]l 特殊医学用途配方食品生产工艺和相关政策法规解读l 健康产业中的特医食品、特殊医学用途配方食品应用之流程l 特殊医学用途配方食品临床应用瓶颈、特殊医学用途配方食品市场突破l 特殊医学用途配方食品行业投资分析[b]主讲嘉宾：[/b]江苏省营养学会理事、南京医科大学附属淮安第一医院营养科主任、淮安市营养学会理事长、江苏省临床营养质量控制中心副主任、江苏省医院协会临床营养管理专业委员会副主任委员[b] 沈 旸报告题目：《特殊医学用途配方食品临床应用瓶颈及市场突破》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约60分钟[/align][/td][/tr][tr][td]配方依据研发要点[/td][td]l 特殊医学用途配方食品国内外现状及临床应用应用现况l 特殊医学用途配方食品产品研发要点、特医食品研发建议l 特殊医学用途配方食品产品设计l 中国特殊医学用途配方食品产业现状及挑战[b]主讲嘉宾：[/b]复旦大学附属华东医院临床营养中心主任、教授、特殊医学用途配方食品资深专家、中国科学技术协会老年营养学首席科学传播专家、中国保健食品评审专家、国家卫计委营养标准委员会委员 [b]孙建琴报告题目：《非全营养特医食品的配方设计及临床需求》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约60分钟[/align][/td][/tr][tr][td]评审状况注册申报[/td][td]l 特殊医学用途配方食品申报评审状况，特医食品法规标准框架/审批流程l 特殊医学用途配方食品依据疾病需求开发、l 特殊医学用途配方食品的研发流程，特殊医学用途配方食品临床应用、l 特殊医学用途配方食品的注册申报分析、特医食品原料选择、产品研发报告和产品配方设计及其依据、特殊医学用途配方食品政策法规l 特医食品稳定性试验、特医食品审批流程l 特医食品产品研发报告常见问题分析等。[b]主讲嘉宾：[/b]北京市营养源研究所副所长、北京市系统营养工程技术研究中心常务副主任、特殊膳食营养食品研发中心主任[b] 何 梅报告题目：《特殊医学用途配方食品研发与法规及注册申报审批流程》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约60分钟[/align][/td][/tr][tr][td]特医食品临床应用[/td][td]l 特殊医学用途配方食品研发流程，特殊医学用途配方食品法规解读、l 特殊医学用途配方食品原料选择、特殊医学用途配方食品产品特点、l 特殊医学用途配方食品临床应用、特殊医学用途配方食品管理规范l 特殊医学用途配方食品产品研发报告常见问题等l 特殊医学用途配方食品特点与临床应用[b]主讲嘉宾：[/b]浙江大学医学院附属第二医院营养科主任、主任医师。中国营养学会 临床营养学分会副主任委员、全国卫生产业企业管理协会医学营养分 会常务副会长兼秘书长；浙江省营养学会副理事长兼秘书长、浙江省 营养学会临床营养分会主任委员 [b]张片红 报告题目：《特殊医学用途配方食品特点与临床应用》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约60分钟[/align][/td][/tr][/table][table][tr][td]特医食品工艺验证[/td][td]l 特殊医学用途配方食品的立题及技术探讨l 特殊医学用途配方食品包装形式及立项分析l 特殊医学用途配方食品工艺验证l 特殊医学用途配方食品研发流程及配方设计l 特殊医学用途配方食品技术难点分析[b]主讲嘉宾：[/b]上海交大国家健康产业研究院特殊医学用途配方食品研究所执行所长，杭州纽曲星生物研究所所长 [b]裘耀东报告题目：《特殊医学用途配方食品研发与工艺验证》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约60分钟[/align][/td][/tr][tr][td]生产许可审查细则[/td][td]l 特医食品生产许可细则解读分析，相关法规解读l 特殊医学用途配方食品生产许可条件，l 特殊医学用途配方食品全产业链全过程控制理念与方法主讲嘉宾：兰州大学 MBA 特聘教师、玛思特科技有限公司董事长、高级工程师、澳大利亚德洛兰乳业、澳大利亚爱微牛乳业中国首席科学家[b]刘保惠报告题目：《特殊医学用途配方食品生产许可审查细则解读》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约60分钟[/align][/td][/tr][tr][td]发展机遇投资机会[/td][td]l 特殊医学用途配方食品国内市场现状分析l 特殊医学用途配方食品行业发展机遇与挑战l 特殊医学用途配方食品行业投资机会分析l 特殊医学用途配方食品发展趋势及展望l 特殊医学用途配方食品投资策略l 特殊医学用途配方食品的市场定位[b]主讲嘉宾：[/b]医疗行为指数研究与评价中心特约研究员，持有执业药师和上交所董事会秘书资格证书。三年大型医药上市公司产业及政策研究经历，熟悉国内药品价格形成机制和利益格局，现主要从事医疗健康方向的产业及投资研究工作。对医药商业（包括医药流通、零售、电商）、特医食品和器械CRO等行业均有研究 [b]刘小东报告题目：《特殊医学用途配方食品行业发展现状及投资机会分析》[/b][/td][td][align=center]报告时间[/align][align=center]约60分钟[/align][/td][/tr][tr][td=3,1][b]备注：以上为部分已确定出席报告嘉宾及课题，其他嘉宾及课题确定后再更新，敬请关注。[/b][/td][/tr][/table]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83957]实验室认可知识_专题连载一_我国实验室认可现状及其发展趋势[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83958]实验室认可知识_专题连载二_组织与管理_及_质量体系_审核和评审[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83959]实验室认可知识_专题连载四_人员_设施_和_环境_及_设备和标准物质[/url]

[color=fuchsia]利用AAS进行间接分析专题讨论，请有过此经验的朋友谈谈[/color]，

前面发了个超效液相色谱专题帖[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090512/1884975/]超效液相色谱系列专题之一：知识介绍[/URL]也感谢“雾非雾(mcds)”发了个[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090522/1903822/]岛津Prominenece UFLC超快速液相色谱仪[/URL]专题介绍。而且前面也发了有奖讨论：1.[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090513/1886823/]超效液相色谱系列专题之二[/URL]2.[URL=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090518/1894919/]【有奖调查】超效液相色谱系列专题之三[/URL][B][color=#DC143C]为了让更多的板油学习和交流超效LC，谈谈你们用的超效液相色谱的优缺点，你做样品的情况吧？[/color][/B][color=#00008B]回复将根据讲述情况给予1-10个积分的奖励。[/color]

呼吁各位版主和专家不要在专题贴子内回复无关内容了。以下类似贴子请勿回复无关内容，保持贴子的清洁与内容一致性2012.04月份——技术版面资源整理申报帖http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=39628732012.04月份——技术版面原创文章申报帖http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=39628682012.03月份——技术版面原创文章申报帖http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=39556282012.03月份——技术版面资源整理申报帖http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=3957365以上贴子都被整理过了，存在的全是纯申报贴，有关于问询或交流内容全被定性为灌水贴删除了，我很赞同专题贴就是专题贴，大家有问题可以另开贴问询的，不必要在专题贴内问答，这样不利于直观地查看一些申报数据如果非要允许非申报贴的存在，那就要把所有申报贴集中编辑在一楼层，下面的楼层你们直管灌水去吧。冬季同志发了一个贴子，里面无关内容存在我认为是不合理的，应当删除掉！如果不想删除一些问询或交流回复，那就请把所有推荐专家情况集中在最上楼层汇总2012年版主推荐专家情况帖http://bbs.instrument.com.cn/Topic.asp?threadid=3958972