医疗影像

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

为什么选择医疗阅片高清显示器？？？01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；02）为呈现细致的影象，医疗阅片高清显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；03）为了能够区别每个灰阶，医疗阅片高清显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；04）医疗阅片高清显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；05）高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；06）一般搭配有专业的灰阶显卡；07）医疗阅片高清显示器经过国际质量的认证；医疗阅片高清显示器和一般彩色显示器的差异：01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；而用彩色显示器表现单色的医学影象，又可能会有掉色的情况。02）医疗阅片高清显示器的亮度很高，这样就可以拉开每一个灰阶的差别，其亮度都在2百CD/M2以上；而彩色显示器的亮度一般在100以下。彩色显示器的原理是R、G、B三枪打出的三个电子束要通过一个荫罩板（shadow ｍａｓｋ）的，在通过的时候，吸收或挡住了电子束的大部分能量，所以器亮度就大大降低；而灰阶显示器是电子束直接打到荧光粉上，能量的损耗就小，所以亮度比较高。竖屏显示器和横屏显示器的差异和应用：目前市场上的商用显示器都是横屏的，如分辨率为1024X768的显示器，表示共有768行，每行有1024个点组成；而竖屏正好与之相反，如上述的分辨率在该显示器上为768X1024。竖屏显示器和横屏显示器在医学上有各自不同的应用。如竖屏适合CR、DR等；而横屏多应用与CT、心血管造影、数字减影等。医疗阅片高清显示器的DICOM曲线：DICOM曲线是显示器特性中最重要的参数之一，它直接反映该显示器的性能。 关于显示器的输入和输出，由于电子元器件的特性，它并不是线形的关系。输入输出特性曲线的两端，输入的变化引起的输出的变化不够明显，假设高达的输入和高达的输出都是0-99，在开始阶段，输入是5，也许其输出只是2，如果这种情况直接应用在医学的影像上，就会发现显示器无法正确辨认出一些细微的软组织的密度变化。为了给医用显示器的性能指定一个规范，世界医学组织制定了DICOM标准，就是为了拉大每个灰阶的差异，即在输入是5的情况下，使输出也为5。医疗阅片高清显示器的维护和校正：医疗阅片高清显示器是极其精致的，直接关系到人的生命安全，所以定期的显示器的性能检验是非常必要的，这个性能检验我们称之为校正。（提供专业医用显示器）由于不同显示器在不同的摆放环境下，以及它本身固有的衰减，原来标准的输入输出DICOM曲线，会不再符合这一标准，于是就要通过专业的校正仪器和软件，重新调整调整。

广州市普东医疗设备股份有限公司是专注于研发和生产医疗显示器等医疗影像显示领域产品，国内算是知名品牌，公司证券代码871516，是国内其中一家专业生产医疗显示器生产厂家，公司官网；有分析师预计，未来5年-7年，中国将成为世界第二大医疗器械市场；2050年，中国在世界医疗器械市场上的份额将占到25%。近年来国内医疗器械行业的发展有目共睹，虽然高端医疗器械行业进口设备仍然占据市场份额的大头，但是比例却有所下降。有经验从业人员此指出：依赖度的下降和竞争力的增强是我国医疗器械行业经过几十年的努力而取得的，成绩得来不易。然而中国的医疗器械产业和相关政府部门应保持冷静的头脑和清醒的认识，明白我们主要的竞争对手是有100多年历史、积累了极强实力的巨型跨国公司，要超过他们绝不是一朝一夕的事。只有持之以恒，努力走自主创新之路，才有可能争取到光明的前景。当前许多国内企业能够迅速复制国外企业的产品，却无法仿制核心部件，许多都要依赖国外进口，技术创新是制约整个国内市场发展的瓶颈。为此有关部门正联手研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施“产业和技术改造专项”，明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。仿制不是成功，因此医械行业只有不断实现创新突破，从技术层面实现飞跃，才有望实现高端装备进口替代，成为国内市场的主导。广州市普东医疗设备股份有限公司创立于2004年，专业从事医用激光、医用电子设备的研发、生产及销售。公司坚持走自主研发、科技创新之路，拥有多项自主研发专利和软件著作权，2010年被认定为“国家高新技术企业”。2017年6月成功挂牌全国中小企业股转系统（证券代码：871516）。目前公司产品涵盖泌尿、普外、康复、放射等科室的治疗、检验、灭菌设备...例如：主营的产品有钬激光，医用移位机，医用绝缘检测仪，医疗显示器，滤线栅，体内冲击波碎石仪，尿动力学分析仪，珠峰红激光，CPM康复器，过氧化氢低温等离子灭菌器，高压发生器等等医疗设备。

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

随着生物医疗行业、第三方医学检验机构等相关行业的快速发展，生物医疗领域的实验室管理平台急需一个兼具灵活性和高度扩展的 管理系统，利用智能化、科学化、专业化的管理系统，可以保证样本的全生命周期管理、检测质量、人员权限控制及业务流程的高效管理。针对生物医疗领域特殊的要求，实验室管理平台解决方案融汇了样本接收、预约、核查、检测试验、数据分析、数据解读、报告生成、客服跟踪等全套的业务流程管理，帮助各类生物医疗机构提高工作效率、降低出错率，线上线下可以完成数据信息化管理、风险自动预警等。基础数据管理：系统管理，实验室信息，规范数据配置等； 样本管理：本系统以检测过程为主线，包含实验任务登记、 样品登记与分配、报告编制与签发等实验全过程。其中样本管理包含样本采集、样本检测、异常样本管理、样本统计查询类功能。可以通过电子扫描技术快速管理样本。测序实验管理：测序实验管理包含个功能，分别是核酸提取、实验、实验、实验结果登记。报告管理：主要实现结果的自动抓取、结果的自动匹配、报告的自动生产等功能；用户可自行设计多种样式的报告模版，根据规则设定自动生成，批量下载等；通过业务流程控制报告结果的审核和发送；系统可自动创建电子信息并维护系统中的信息；资源管理对影响检验数据和质量的关键因素进行严格管理和控制， ，包含实验室仪器管理、实验室耗材管理、实验人员管理。可以通过电子扫描技术快速管理仪器、低值耗材等资源。移动应用利用移动互联网和云端技术，实现客户注册、送样预约、我的实验、报告查看、实验评价等功能 主动给客户推送消息，告知实验进展、通知公告、实验室介绍等信息。

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一、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。四、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。 五、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品原理胃肠动力设备的基本原理是基于胃肠起搏点的电节律活动可被外加的不同频率的电流所“驱动”，利用先进的电子技术模拟正常的胃肠生物电信号，选择适宜的起搏参数，通过体表贴敷电极，作用于胃肠起搏点，并使它产生“跟随谐振”效应，同时选穴足三里，实现四维联治，从而纠正异常的胃肠电节律或抑制异位起搏点的电活动，促使胃肠产生足够有效的节律性收缩及推进运动，缓解胃肠功能紊乱的症状，从而达到的目的。 六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 七、适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 八、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

一、胃肠起搏的发展史：1922年Alvarez和Mahoney揭开了胃肠起搏研究的序幕，从功能和生理上证实了胃肠起搏点的存在。1966年Berger等应用肠刺激器或人造“胃肠起搏器 ”对胃肠术后患者施行实验性胃肠起搏，期望改善术后症状。1986年中国欧阳守等人最早第一个提出了“体表胃肠起搏概念”，并于1995年获得国家发明专利。1995年美国应用手术植入胃肠起搏器胃肠动力障碍，但费用高昂，手术存在痛苦、风险高。1998年清朝明医吴师机第四代传人吴云霞教授，在传承“内病外治法”的理论基础之上，将药疗、电疗、穴疗进行了结合，开创了外治法肠粘连疾病的先河，并创造性发现在胃肠特定部位外加特定电流信号能有效的改善人因胃动力差所导致的各种不适症状。二、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势中国胃肠病调查报告1.据WHO统计，仅中国就有1.2亿胃肠病患者，其中中老年人占70％以上。消化性溃疡病发率10%，慢性胃炎病发率30%，是全球当之无愧的胃病大国。2.世界上每年死于胃肠病的人数都在1000万以上，仅因腹泻死的人就高达400多万。且临床数据显示胃肠道菌群失调、胃肠不适、胃肠炎及胃肠恶性疾病等病发率也在逐年高升。3.胃肠病长期得不到有效或久治不愈，会引起胃肠黏膜糜烂、溃疡、穿孔甚至癌变。4.同时作为常见、高发病症，胃肠病不仅使人承受机体痛苦，而且还会在体内堆积毒素，阻断人体营养来源，并造成严重的并发症，如心脑血管病、肝胆疾病、贫血、糖尿病等，可谓胃肠有病，百病丛生！ 结语：造成胃肠病的原因很多，胃肠功能紊乱，胃肠动力不足尤为突显三、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势什么是胃肠动力不足及其影响胃肠动力不足，通俗地说就是胃肠的运动功能减弱，胃的排空异常，属于功能性动力障碍。病人表现为上腹部饱胀、胀满或撑胀不适，常伴有嗳气、食欲不振、烧心、反酸及胸骨后疼痛等症状；也常伴有心烦、焦虑、抑郁、头晕、头疼等神经精神症状。本病的发病率较高，国内人群患病在10%～30%，主要见于消化功能不良、胃食管反流等疾病，长期不愈，将会严重影响病人的身体健康，降低身体的抗病能力，进而影响正常的工作、学习、生活。尤其是长期的胃食管反流病还会导致食管癌的发生，因此要开展积极的预防。 四、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势如何解决胃肠动力不足1.胃肠起搏点：研究发现胃肠道的某一特定区域，可以控制胃肠道基本生物电节律，驱动胃肠平滑肌收缩，带动胃肠正常蠕动，医学上称这一特定区域为胃肠道起搏点（ Pacemaker）。通过外源性电刺激对起搏点生物电进行体表干预，调控胃电活动，控制胃肠运动功能的方法，这种新型法称之胃肠体表起搏疗法。2.胃肠起搏：胃肠道的动力功能与它的分泌，吸收等功能共同协调才能完成消化系的消化吸收，胃肠平滑肌的机械活动有赖于胃肠生物电活动，胃肠起搏点生物电异常，导致起搏点电活动紊乱，表现为胃电过缓、胃电过速和胃电节律失调，从而影响到平滑肌正常机械活动，引起胃收缩强度减弱、蠕动减少、传递时间延长。利用“胃肠体表起搏疗法”可以调节和驱动起搏点电节律，在起搏点的驱动下，胃肠道生物电恢复正常，胃肠道会有节律的蠕动，并刺激胃液（含有各种消化酶）的分泌，逐渐恢复胃肠动力，食物得到有效的消化和吸收，胃痛、胃酸、胃胀、不消化、厌食等胃肠功能性疾病的症状便会随之消失或改善。五、胃肠动力理疗仪三弘医疗ZP-IIIA专注胃肠21年产品介绍胃肠动力设备是根据“胃肠起搏”基本原理研制而成，应用现代电子技术模拟正常的胃肠电信号，作用于体表胃肠起搏点，调节非正常的胃肠蠕动节律趋向正常化，可有效多种功能性胃肠疾病。六、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品原理胃肠动力系统是采用高科技智能生物音频技术、数字合成技术，生产成特定胃肠生物起搏电信号，对胃肠起搏点进行刺激起搏，结合专用起搏介质，纠正异常胃肠电节律，抑制异位起搏点的电活动，各种功能性胃肠疾患的仪器。七.胃肠动力仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品优势“起搏信号”是最终决定胃肠起搏效果好坏的因素。“智能数字化生物音频电信号”最接近人体自然胃肠电波形且最易被吸收，为起搏信号。传统的拟生电信号为标准的方波或三角波（可调参数少）且不能很好的模拟正常胃电信号，所以其对胃肠起搏点的刺激作用较弱，易产生适应性，起搏点疗效单一且不持久，不能满足临床个体化精细的需要。 1）模拟生物电信号，比标准方形波和三角波更接近人体自然的胃电信号，加强峰值处的信号强度，使其能更好的刺激胃肠起搏点，达到起搏效果，驱动效果更好。2）不规则音乐电波行更接近胃肠起搏电信号，每个波峰强度都与当时的生物音乐信号有关，所以每个波峰都是独特的，没有重复。这种不规则的信号更接近人体正常胃电信号，且不会使患者产生耐受性。3）设备联合“理疗用体表电极与神经和肌肉刺激电极”同步实现生物电干疗、中医穴位、音乐电干预仪等组合方案。该产品打破了传统医疗方式的局限性，极大地丰富了临床诊断和手段，具有无创无痛、疗效显著、无副作用等优势，广泛用于胃肠疾病科室的。 八、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势产品特点1）独立软件双程序控制运行，超大屏可视、智能操作，人机交互应用，实用。2）设计有8个通道和8个音乐通道，单次可实现生物电、音乐电、热透的联合，可同时4人。3）采用微处理器控制技术产生交流生物电，波形稳定、精准、生物音乐电领域匠心创新者。4）利用低频生物电调制中频生物电方案实现低频和中频的载波叠加，穿透力强、可深度。5）独具特色的八种不规则音乐电波形无限接近胃肠起搏电起搏信号波，有限实施数字化音乐电胃肠起搏。6）通过实现透热电极发热功能使设备具有特色优势的温热功能，且温度区间多样可调。7）配控制管理系统，具有创建，修改，删除，查找及统计患者信息的功能，可以方便对过程进行智能化管理。8）输出强度为99档连续可调，14个多样可选，不规则波形可有效提高生物电效率较少耐受性。 九、胃肠动力治疗仪三弘医疗ZP-IIIA原理、适应症和优势适应症状：胃肠动力障碍性疾病及功能性胃肠疾病；胃肠节律紊乱综合证；胃轻瘫综合征 肠易激综合症 功能性胃痛、胃酸、胃胀、胃痉挛 功能性腹胀、结肠炎、大便不规则 化疗后顽固性呕吐，恶心、呃逆 术后胃肠功能紊乱、术后排气。胃电图异常表现为胃动过速、胃动过缓，胃电节律紊乱 十、适用科室：消化内科、老年科、普外科、泌尿外科、肝胆外科、神经外科、骨科、神经内科、神经外科、中医科、康复理疗科、肿瘤科、妇产科、内分泌科、重症监护室等

煜博医疗脉动加压冷热敷机是一种全新的冷/热敷和加压相结合，对损伤组织局部冷/热敷、加压，可达到降温止痛、消肿止渗(活血化瘀、生肌消炎)等作用的一种医疗设备。煜博医疗全自动脉动加压冷热敷机，又称冷热敷机、半导体冷热敷机、冷疗机冷疗仪、医用冰敷器、冰囊冷敷机等，由主机和外设附件两部分组成，主机部分包括制冷系统， 温度控制系统、体温传感器和水循环控制系统，外设附件包括水连接管、各部位专护型水囊和耳机组成。该产品的主打科室是骨科，但是像中医科、康复理疗科、疼痛科、创伤烧伤科、儿科、手足外科、神经内科、神经外科、五官科、医学美容科、运动创伤科、肿瘤科等科室及各种发烧发热患者等皆可使用。煜博脉动加压的作用原理和功效：煜博脉动加压冷热敷机，通过把循环冷却水或温水输入与人体对应的8个部位水袋，促进局部血液循环、代谢、利于伤口愈合缓解肌肉痉挛，促进消肿、炎性物质吸收促进患者快速康复。采用间断、多种模式脉动加压改善微循环，加速肢体组织液回流，加速消肿，促进患者快速康复，预防静脉血栓的形成。 音乐疗法：音乐的频率、节奏和有规律的声波振动能引起人体细胞的共振，影响人的脑电波、心率、呼吸节奏等。有利于人体分泌活性物质，调节人体神经传导，提高大脑皮层的兴奋性，改善患者的情绪，消除紧张、焦虑、忧郁、恐惧等不良心理状态，提高患者应激能力。采用先进的智能温度控制及保护系统，防止误操作。对病人、产品起到有效的保护作用。 设备的技术特点：创新科技：半导体制冷技术，清洁能源，可靠免维护 温度调控：精准温控技术，温度误差±0.5℃。 功能强大：冷敷、热敷、脉动加压，音乐疗法，体温监测于一体。 高效：液体可循环，冷热量交换效率高。 体验：人体解剖学设计冰囊，与关节贴合性强，冷热敷效果更优 。冰囊采用医用高分子材质，可消毒重复使用。冰囊可透视X光线，材质柔软，舒适度更好。工作时间：电子制冷，无机械摩擦和损耗，可长时间不间断连续工作，安全可靠。适用范围广：各种外伤、骨伤、发热、发烧、疼痛肿胀等患者。安全：缺水、堵塞、水温异常等报警，多重安全防护 。 简易：触屏设计，界面简单清晰，操作简单，准备时间短，减轻医护人员工作强度。 专利：11项专li证书 认证：ISO13485、ISO9001

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。当今时代，人们对医疗保健问题的关注，体外诊断、药品研究、病患检测、给药的方式以及植入式医疗器械等领域也在不停更新迭代。而医疗器械的流量检测也显得格外重要。 比如：医用注射泵是临床常用的,风险较高的医疗设备,对其进行流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。而输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行输液治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管 用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、麻醉过滤器等多种产品流量测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具医疗器械流量测试仪此为广告

医疗废水处理机UPYL-500EI产品优势1、无人值守，傻瓜式运行；2、轻维护，只需按需添加酸碱中和剂和维护前置过滤器即可；3、设备运行“0”污染，无固废物产生，无需委外处理；4、循环式臭氧氧化+化学氧化消毒工艺设计，消杀、灭活病毒彻底；5、智能互联设计，人机友好，具有远程动态监控、报警功能（选配）；6、智能防冻除湿控制装置，保存设备低温高湿环境平稳运行（选配）。7、全塑机身设计，美观大方，防腐耐用；8、收集水箱内置式设计，功能分区合理，紧凑小巧，操作简单；9、进出管路快插式连接，方便移动、应急使用。主要参数处理量：50-500L/D（按每天工作8小时计）电压：220v/50HZ ，功率：1000W整机尺寸：≤L900*D750*H1450mm系统配置医疗洗涤废水处理机：1台维修工具：1套电源线：1根满足日常所需备品备件：1批操作说明、合格证等：1套医疗废水处理机UPYL-500EI处理效果：《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005中 4.1.3县级以下或 20 张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放标准相关要求。

光是未来最好的医药。红外用于理疗，肌体细胞修复，红蓝光治疗皮肤痤疮等机理已被广泛应用。安全有效的光疗基于准确的剂量测试。医疗机构因配备质控设备测量所有医用光疗光源的光辐射绝对量值与等级，用以增强病人暴露在光疗光源下治疗的信心。系统采用便携式双单色仪结构设计，配备余弦光度探头与高灵敏度制冷型端窗倍增管，多重保障现场光辐射测试的精准实施。光医疗辐射安全测试系统光医疗辐射安全现场测试案例

一、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销品牌认知：20年技术沉淀，产品再升级。因为专注所以专业，肛肠和妇科领域品牌。三弘医疗“熏蒸技术平台”作为公司的三大技术平台之一，曾达到市级企业技术中心和高新技术企业技术标准，拥有行业成熟的产品开发体系，掌握有核心的水路和温度控制技术，申请多项发明专利和数十项实用新型专利，已服务全国上千家医疗机构。 二、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销熏蒸疗法：熏蒸疗法是中医常用的经典的外治法之一，是中国中医药学的重要组成部分，尤其在肛肠科、妇科、男科、皮肤科、疼痛科、风湿科等应用广泛，疗效显著。它以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方法，借助药力和热力的作用直接作用于部位，将蒸汽中有效的中药离子成分透过皮肤吸收，直达病灶，扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛，加速疾病康复，达到治病的目的。三、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销熏蒸理疗仪产品介绍：熏蒸理疗仪XZ-ⅠVA（双路）是我公司根据传统中医熏蒸理论，结合现代科学技术研发而成的新一代中药熏蒸设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重安全防护措施。熏蒸理疗仪在蒸气发生器中加入药液，通过智能化控制系统，气化药液分子并高速向患者肌肤进行喷射。通过扩张的毛孔渗透。对人体局部进行熏蒸理疗。可达到用药直接、使用方便、见效快的目的。四、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销产品特点1）红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度；2）具有漏电保护、自动防干烧功能；3）具有自动排液功能；4）单锅加液量不小于2L；5）整机尺寸为800mm×550mm×1150mm，外观豪华6）设计有冷凝水收集系统；7）设计有缺液报警系统。五、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销适用科室：适用在疼痛科、骨伤科、康复科、普外科、儿科、妇科、风湿科、皮肤科、消化科、肛肠科等局部熏蒸理疗，通过扩张局部血管、促进、温通血脉，具有祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛等，对、风湿寒性关节等效果显著。六、局部中医熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗厂家直销在临床上的应用外科学：局部熏蒸理疗老年骨质疏松性椎体压缩性骨折（OVCF）的临床应用；中药局部熏蒸理疗梨状肌综合征的临床应用；中药熏蒸疗法理疗脊髓损伤性临床应用。皮肤病与性病：局部熏蒸理疗面部接触性皮炎的临床开展；局部中药熏蒸理疗湿疹的临床效果；中药熏蒸疗法理疗寻常型银屑病的临床进展；中药局部熏蒸理疗儿童多发性扁平疣临床疗效分析；中医熏药疗法在皮肤病神经性皮炎、银屑病、荨麻疹、玫瑰糠疹、皮肤瘙痒症、带状疱疹、足癣、寻常疣、疥疮中临床应用。中医学：局部中药熏蒸理疗腰椎间盘突出症的护理体会；中药局部熏蒸理疗腰肌劳损；中药局部熏蒸理疗慢性腰痛的护理要点研究；中药内服局部熏蒸理疗膝关节骨性关节炎96例疗效观察；中药熏蒸理疗类风湿关节炎疗效及对滑膜HSP70影响的临床开展；中药局部熏蒸联合护理干预对其肩关节疼痛及活动改善的理疗；中药局部熏蒸理疗脑卒中后肩手综合征肩部疼痛的临床案例；中药熏蒸联合穴位护理干预髋部骨折临床应用；熏蒸理疗腰肌劳损临床应用；中药熏蒸理疗周围性面瘫的临床效果；神经病学：中药局部熏蒸理疗偏瘫肩痛的临床疗效观察；内分泌腺及全身性疾病：局部熏蒸理疗糖尿病足疗效观察；妇科：中药熏蒸理疗慢性盆腔炎观察。

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，0-500KPa，显示方式：威纶通彩色触摸屏；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.质保一年4.操作说明5.仪器终身免费依国家标准规定升级服务公司是一家集技术开发、生产制造以及产品代理为一体的高科技企业。公司产品广泛应用于医用产品的各类物理性能测试、检验、分析和研究。欢迎新老顾客来电咨询。疗器械流量测试仪厂家介绍：采用5.7英寸（320*240）液晶触控屏，中文菜单显示。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，并可由机载打印机打印出测试结果。依据医疗器械标准中的有关条款而设计的用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6mm标准气管6米，2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）配货清单：1.主机一台 2.一年 3.打印纸一卷 4.操作说明 5.仪器终身免费依标准规定升级服务操作步骤1将贮水器上方漏斗下的开关打开（由水平位置板至垂直位置），将贮水器上方的一根导管拔下，然后将溶液从漏斗处注入，注入水位观察透明贮水器，水位到贮水器5/6处。然后将导管插入原位并插紧。将开关关闭（由垂直位置板至水平位置）。当水不足时，此时压力输出端口出气。不出水时，需重新加水，此时应将贮水气上开关慢慢打开，将贮水器内部压力放掉，再加水，其他操作同上。2将测试仪接入电源，打开电源开关，压力表显示为当地大气压。3将测试用的导管一端接到压力输出端并插紧。另一端接到被测物上，然后将量杯（用户自备）放在被测物的水流输出口上，此时按下测试开关即自动测试。先加压到设定值（出厂设定为50kPa），到50kPa，水注入量杯并开始计时。在计时时间内，如压力跌落，测试仪自动加压到设定值。到时后（出厂设定为30s），即退出测试。测试完毕，然后按一下（弹出）测试按钮，进入待测试状态，取下被测物，此时量杯内的水容量，即为被测物的流量。医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.质保一年3.操作说明4.仪器*依国家标准规定升级服务

SpiroTiger肺功能训练仪是一款专门用于呼吸肌治疗的便携设备，帮助呼吸量受限制的病人如患有COPD 或肺囊性纤维化（CF）的病人。Spiro Tiger 肺功能训练仪是世界上很早用于治疗呼吸系统的设备，它是本着通过控制再呼吸的CO2 量来用力呼吸的原则（即过度呼吸）。这一设备是专门被开发来用于医疗呼吸治疗，且仅在医生的建议下可用。肺功能训练仪工作原理:Spiro Tiger 肺功能训练仪设备是由一个带有呼吸管道、呼吸袋和吹嘴的手持装置组成。呼吸袋体积等于患者约50% 的肺活量。为保障卫生条件，所有有空气流通的管道均可移除和清洁。手持装置用来控制和监测病人的呼吸节奏，就呼吸频率和呼吸深度方面。已选的呼吸频率由可视的箭头序列和可听的短音序列指示。呼吸深度由一个条形图来显示。病人会经一些指令如“更快的呼吸”引导完成一次治疗。电子监控系统保护病人不致换气过度，尽管在用力呼吸且CO2 浓度维持在恒定水平的情况下。没有头晕、恶心或头痛的风险。如果偏离了呼吸节奏，Spiro Tiger 系统会通过视觉和声觉警报了报警，且超过了血二氧化碳的正常范围，应该停止治疗。为了确保所有的病人保持在正常的血二氧化碳范围内，吸入气体的二氧化碳与氧气的比例应该在医务监督下依据病人的临床症状调整。如有必要的呼气与吸气的时间比可调到2:1。使患有慢性阻塞性肺疾病的病人有更多的时间呼气。日志记录表保存了所有关于治疗的有关信息，如治疗时长、呼吸频率、每分钟通气量和潮气量。 肺功能训练仪产品特点：1、在锻炼呼吸肌力量的同时，更专注于锻炼呼吸肌的耐力，提高身体的整体耐力，增强血液循环；2、可根据不同训练者，预设个性化的训练参数：包括气囊大小，呼吸频率，训练时间等；3、呼吸深度可调节；4、生物反馈信号：训练时可通过显示屏直观检测呼吸节奏和深度是否达到预定目标；5、使用安全，不会导致换气过度、头晕；操作简单，体积小巧，携带方便。肺功能训练仪产品效果：1、改善肺功能2、增加分泌物的流动性3、提高生活质量4、提高物理性能5、降低呼吸困难 肺功能训练仪适应范围:1、Spiro Tiger设备能有效的纳入患有呼吸量受限或患有特定呼吸疾病的病人的传统治疗计划中。这种形式的疗法可使整个胸部运动系统的肌肉无力和不足得到治疗。当身体处于休息状态时进行 Spiro Tiger治疗，这意味着没有给心血管系统施加压力，因此，使得Spiro Tiger适合于给行动不便的人进行呼吸治疗。2、通过Spiro Tiger治疗，患者用力吸气和呼气，能有效改善耐力、力量和协调性不足。肺功能、物理性能和分泌物流动有显著改善。这将导致呼吸困难降低，因此，生活质量会有所提高。3、Spiro Tiger治疗的有效性已经被各种研究所证实，特别是患有肺囊性纤维化（CF）、慢性阻塞性肺疾病（COPD）和截瘫的病人。实践经验和科学研究表明，患有神经性肌肉衰弱、打鼾、慢性颈背部疼痛和慢性心力衰竭的病人，使用Spiro Tiger康复对他们的健康有积极的影响。 肺功能训练仪主要技术参数：1、可根据运动员或体能教练的要求而调整气囊大小，呼吸频率，训练时间。2、患者可实时接收到呼吸频率反馈信息、及时修正偏离目标呼吸深度以及目标呼吸频率。3、训练持续时间调节范围: 0/ 1-99 Min.4、呼吸频率调节范围: 0 / 15-60 min-15、周期时间 (进/出): 1/1.0 – 1/4.06、训练模式:标准型7、存储: 可储存4组数据 肺功能训练仪产品配置：肺功能训练仪主机 1台吹嘴（硅酮材质） 1个呼吸袋（大小随机配） 1个呼吸袋夹 1个鼻夹 1个说明书 1份

医疗器械负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压检测：定制-93Kpa误差不大于±1%负压输出：定制-93Kpa±1% 测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持1分钟内不漂移±0.5kpa）打印方式：机载微型针式打印机整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：10kg 外形尺寸：400×290×240（mm）医疗器械负压测试仪厂家介绍：1993年上海迎乐仪器仪表有限公司正式成立，为国内最早专业生产一次性使用注射器、注射针专业检测仪器的生产厂家。公司拥有多年力学检测仪器研发团队，生产和应用经验，是医疗检测设备国内的优秀企业，专注生产医用耗材检测设备，主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等；产品主要用于第三方检测机构、医用耗材生产单位质量实验室和研发中心等，我们有30多年的行业经验，完整的售后服务体系，让用户满意是产品质量的基础，精良的技术按需定制，为客户提供专业的力学检测解决方案。

一、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术品牌认知：20年技术沉淀，产品再升级。因为专注所以专业，肛肠和妇科领域品牌。三弘医疗“熏蒸技术平台”作为公司的三大技术平台之一，曾达到市级企业技术中心和高新技术企业技术标准，拥有行业成熟的产品开发体系，掌握有核心的水路和温度控制技术，申请多项发明专利和数十项实用新型专利，已服务全国上千家医疗机构。 二、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术熏蒸疗法：熏蒸疗法是中医常用的经典的外治法之一，是中国中医药学的重要组成部分，尤其在肛肠科、妇科、男科、皮肤科、疼痛科、风湿科等应用广泛，疗效显著。它以中医学基本理论为指导，通过透皮吸收给药的方法，借助药力和热力的作用直接作用于部位，将蒸汽中有效的中药离子成分透过皮肤吸收，直达病灶，扩张局部血管、促进血液循环、温通血脉、祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛，加速疾病康复，达到治病的目的。三、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术熏蒸理疗仪产品介绍：熏蒸理疗仪XZ-ⅠVA（双路）是我公司根据传统中医熏蒸理论，结合现代科学技术研发而成的新一代中药熏蒸设备，具有超温保护、漏电保护、缺液报警、防干烧等多重防护措施。熏蒸理疗仪在蒸气发生器中加入药液，通过智能化控制系统，气化药液分子并高速向患者肌肤进行喷射。通过扩张的毛孔渗透。对人体局部进行熏蒸理疗。可达到用药直接、使用方便、见效快的目的。四、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术产品特点1）红外测温技术，在熏蒸过程中实时监测皮肤表面温度；2）具有漏电保护、自动防干烧功能；3）具有自动排液功能；4）单锅加液量不小于2L；5）整机尺寸为800mm×550mm×1150mm，外观豪华6）设计有冷凝水收集系统；7）设计有缺液报警系统。五、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术适用科室：适用在疼痛科、骨伤科、康复科、普外科、儿科、妇科、风湿科、皮肤科、消化科、肛肠科等局部熏蒸理疗，通过扩张局部血管、促进、温通血脉，具有祛毒、止痒、清洁伤口、消肿止痛等，对、风湿寒性关节等效果显著。六、双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术在临床上的应用外科学：局部熏蒸理疗老年骨质疏松性椎体压缩性骨折（OVCF）的临床应用；中药局部熏蒸理疗梨状肌综合征的临床应用；中药熏蒸疗法理疗脊髓损伤性临床应用。皮肤病与性病：局部熏蒸理疗面部接触性皮炎的临床开展；局部中药熏蒸理疗湿疹的临床效果；中药熏蒸疗法理疗寻常型银屑病的临床进展；中药局部熏蒸理疗儿童多发性扁平疣临床疗效分析；中医熏药疗法在皮肤病神经性皮炎、银屑病、荨麻疹、玫瑰糠疹、皮肤瘙痒症、带状疱疹、足癣、寻常疣、疥疮中临床应用。中医学：局部中药熏蒸理疗腰椎间盘突出症的护理体会；中药局部熏蒸理疗腰肌劳损；中药局部熏蒸理疗慢性腰痛的护理要点研究；中药内服局部熏蒸理疗膝关节骨性关节炎96例疗效观察；中药熏蒸理疗类风湿关节炎疗效及对滑膜HSP70影响的临床开展；中药局部熏蒸联合护理干预对其肩关节疼痛及活动改善的理疗；中药局部熏蒸理疗脑卒中后肩手综合征肩部疼痛的临床案例；中药熏蒸联合穴位护理干预髋部骨折临床应用；熏蒸理疗腰肌劳损临床应用；中药熏蒸理疗周围性面瘫的临床效果；神经病学：中药局部熏蒸理疗偏瘫肩痛的临床疗效观察；内分泌腺及全身性疾病：局部熏蒸理疗糖尿病足疗效观察；妇科：中药熏蒸理疗慢性盆腔炎观察。 七：双头中药熏蒸治疗仪XZ-IVA三弘医疗远红外温控技术技术参数1、 工作条件a) 环境温度：5℃～40 ℃；b) 相对湿度：不大于80%；c) 大气压力：700 hPa～1060 hPa；d) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz；e) 额定输入功率：3000VA。2、 产品性能a) 外形尺寸：800mm×550mm×1150mm；允差±10%；b) 产品型号：XZ-ⅣA型c) 熔断器：F15AL250V；d) 类型：Ⅰ类、B型应用部分；e) 运行模式：连续运行；f) 对进液防护程度：IPX0；

青岛中创汇科生物科技有限公司联系电话：，网址：“全自动新型感染性/损伤性医疗废弃物院内实时处理器”以先强力粉碎医废(包括损伤性医废)为前提，减容率高达70%，同时结合复合型环保高效消毒剂进行院大适时消毒。进入本机的所有物品均被毁形，毁形率100%。对灭杀细菌(革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、芽孢杆菌)、病毒、支原体、衣原体等杀灭率可达99.9999%。消毒效果高干STAATTIII级。每次可处理2~4公斤废物，废弃物可以一袋一码，数据可以实时传输。能处理的废物包括:尖锐医疗废物(如针头，输液器、手术刀片等)透析过滤器、分泌物收集罐、纱布、棉球、有机废物、全血灌、玻璃制品、实验室器皿和少量药品化学品等不可处理的包括:肢体、器官和带有放射性物质。

本公司主营：电子wan 能试验机、恒温恒湿拉力机、织物强力机、压力试验机、弯曲试验机、剥离试验机、纸箱抗压试验机、撕裂试验机、耐磨试验机、剪切试验机以及盐雾腐蚀实验箱广泛应用于科研院所、高等院校、商检质监、机械制造及加工、汽车零部件、冶金、钢铁、钢结构、电力、能源、铁路交通、航空航天、橡胶塑料、轻工电子、电线电缆、纺织、造纸、制革、建筑建材、印刷、食品、医疗等行业和领域。现货供应，可非标定制，欢迎询价！ 下面是常用产品,有需要联系我们： 1. 编制袋拉伸试验机、单丝（PP\PVE）拉伸试验机、2. 口罩拉力试验机、无纺布拉力试验机3. 橡胶塑料试验机、尼龙试验机4、安全带拉力试验机、5. 金属拉力试验机、铸造件检测试验机、螺栓紧固件检测试验机6.环刚度试验机、土工布拉伸试验机、土工格栅试验机7. 混凝土拉压试验机、混凝土抗压抗折一体机、钢筋弯曲试验机、8. 弹簧拉压试验机9.人造板wan 能试验机、防水材料检测设备10. 金属冲击试验机、11.纸箱抗压试验机12.电池片剥离试验机13.电线电缆、光纤光缆拉力试验机14.纸箱压力测试仪、饰品拉力试验机15.医疗眼角膜试验机

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河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪 产品简介：河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪是一款集热疗、磁疗和脉冲电等现代技术于一体的靶向给药治疗仪，可极大缩短药物经皮给药的迟滞时间，直接发挥药物治疗作用，透药深度可达深层组织，使皮肤和组织对药物的通透性大大增加，通过特定穴位给药，在靶组织内形成药物高浓度浸润区，直接发挥药物治疗作用，达到靶位精zhun治疗的目的，20年余来我们不断更新产品，以达到用户体验最da化，该产品经过数千家医院临床使用验证，临床疗效、产品质量和售后服务都深受医生及经销商的一致好评。 治疗优势：●快速：给药速度快，起效快、作用直接，比自然渗透快5~100倍；●深度：对药物产生定向的推动力、引导力、使药物中的有效成分更深入、更有效地透过皮肤快速进入人体。可深达皮下；●浓度：药物浓集于靶区，对病灶实施精zhun治疗；可有效避免药物血药浓度峰谷现象，降低了毒副作用；●药效：药效稳定持久，持续时间是口服给药的4倍；●无创、便捷、无交叉感染，使用方便；●避免肝脏的首过效应和药物在胃肠道的降解。 适用科室：●消化内科：消化不良、急慢性胃炎、结肠炎、肠粘连、阑尾炎、直肠炎、腹泻腹胀、便秘●儿 科：小儿腹泻、小儿肺炎、肺炎引起的咳嗽、小儿便秘●妇科：经期腹痛、妇科炎症●骨伤科：软组织扭挫伤、消炎止痛等●普外科：腹部及腔内手术后的康复治疗●康复科：关节炎、颈椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛、软组织扭挫伤、肌肉酸疼 使用方法：使用一次性电极贴片时，根据不同科室，选用不同耗材，首先把包装袋内的药透内托平整面贴在或者吸附在治疗头上，然后将棉芯放置在透药贴凹槽内，最hou分别贴于病灶部位和相关穴位，配合绷带，使其紧密接触皮肤，即可进行处方治疗。 技术优势：●10.2寸触摸屏操作，实时显示各项数据●独立四通道设计，内设多种处方●内置多种穴位图，自动选穴●治疗频率、强度、时间随时可调●多种效应相结合、避免过大的机械刺激造成二次伤害●能量输出可控、安全自检功能 河南博恩医疗/中医定向透药治疗仪——闫经理：

产品概述： 本仪器用于测定医疗器械的物理特性，是鉴定医疗器械流量物理性能的重要手段之一。本仪器采用可编程控制器，触摸屏，压力传感器，加压装置，机载打印机等组成，中英文菜单显示，人机对话设定各项参数自动运行测试。生产单位，批次可任意输入，操作方便。并采用三级密码，信息安全可靠。产品规格、测试压力值设定、保持时间设定，打印设定、测试、加压、减压、时间、标定，检定等。机载打印测试数据。实时显示测试加压值，保持时间等数据。并由打印机打印出测试数据及结果。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉bao过滤器、管路、导管、快速接头等。技术参数：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式(ISO8536-4:2010,Infusionequipmentformedicaluse—Part4:Infusionsetsforsingleuse,gravityfeed,MOD压力输出范围：高于当地大气压，1kPa～350 kPa，可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。测试持续时间：0.1秒～99.9分，误差不大于±0.1S。产品净重：12kg外形尺寸：430×390×270（mm）电源：AC90V-240V/50Hz（自适应宽电压）整机功率：70W可编程控制器：PLC+ARM触摸屏：7英寸K600+内核/点阵式65色800*480分辨率传感器：高精度压力传感器测压机构：内置打印机：机载针式打印机

设备性能描述：RWS 小型医疗污水处理设备采用臭氧消毒，所用的臭氧发生器在使用现场发生，产生后立即注入原水中，使用剂量应保持水中残余浓度0.1mg/L~0.3mg/L为宜，臭氧作为消毒剂使用时，不但有十分优异的消毒效果，可快速彻底地杀灭多种微生物和病毒，而且有良好的脱色作用。设备特点:管道液位感应控制，是被实现管道有水自动运行，无水自动待机：整个系统全自动运行、无需专人管理：PLC全触摸控制屏，操作设置更简单，更不容易烧屏：无需土建水池、设备自带污水处理箱、节约成本；臭氧氧化消毒杀菌、灭菌率高达99%、消毒更彻底 无须投加化学药剂、操作更安全卫生臭氧消毒灭菌方法与常规的灭菌方法相比具有以下特点：（1）高效性。臭氧消毒灭菌是以空气为煤质，不需要其他任何辅助材料和添加剂。所体包容性好，灭菌彻底，同进还有很强的除霉、腥、臭等以为的功能。（2）高洁净性，臭氧快速分解为氧的特征，是臭氧作为消毒灭菌的独特优点。臭氧是利用空气中的氧气产生的，消毒过程中，多余的氧在30分钟后又结合程氧分子，不存在任何残留物，解决了消毒剂消毒方法产生的二次污染问题，同时省去了消毒结束后的再次清洁。（3）方便性，臭氧灭菌器一般安装在洁净室或空气净化系统中或灭菌室内（如臭氧灭菌柜，传递窗等）。根据调试验证的灭菌浓度机时间，设置灭菌器的按时间开启及运行时间，操作使用方便。（4）经济性。通过臭氧消毒灭菌在储多制药行业及医疗卫生单位的使用及运行比较，臭氧消毒方法与其他方法相比具有很大的经济效益及社会效益。在当今工业快速发展中，环保问题特别重要，而臭氧消毒却避免了其他消毒方法产生的二次污染。设备适用范围：口腔牙科污水处理、中西医门诊、体检中心、美容整形、眼科、社区门诊宠物医院及门诊、小型畜牧实验室、手术室、化验室污水处理联系电话（）微信同号

医疗包装抗慢速戳穿性测试仪简介:医疗包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、医疗包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法三\医疗包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、软医疗包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数1， 测力范围：0-50N,2， 分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

医疗器械密封性测试仪/济南三泉智能科技有限公司医疗器械包装密封试验仪是一种专门用于检测医疗器械包装密封性能的设备。以下是关于该设备的基本原理、特点和操作方法的介绍。一、医疗器械包装密封试验仪的基本原理医疗器械包装密封试验仪采用气压或真空检测法，通过向医疗器械包装内充入一定压力的气体或抽取包装内的气体，然后检测包装的泄漏情况，以判断包装的密封性能是否符合要求。二、医疗器械包装密封试验仪的特点自动化程度高：医疗器械包装密封试验仪采用先进的传感器技术和计算机技术，能够自动检测并记录包装的泄漏情况，有效提高了检测效率和准确性。多种测试模式：医疗器械包装密封试验仪不仅可以进行常规的气压或真空测试，还可以进行多种特殊测试，如高温测试、低温测试等，可以模拟实际使用环境下的各种条件，从而确保检测的可靠性。高精度传感器：医疗器械包装密封试验仪配备了高精度压力传感器和真空传感器，可以准确地测量和记录气体压力和真空度数据，提高了测试的准确性和可靠性。使用简单：操作人员只需将医疗器械包装放置在试验仪上，设置好测试参数，然后按下启动按钮即可自动完成测试，简化了操作流程。三、医疗器械包装密封试验仪的操作方法将医疗器械包装放置在试验仪上，确保放置位置正确。设置测试参数，如充入或抽取气体的压力、时间等。按下启动按钮，试验仪开始进行测试。等待测试完成，读取并分析测试结果，根据测试结果进行相应的处理。总之，医疗器械包装密封试验仪是一种重要的检测设备，在生产过程中对保证产品质量具有重要作用。技术参数 测量范围 0～1.2MPa；0～174.24psi（常规） 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB 10440、GB 18454、GB 19741、GB 8368、YY/T0681、YY 0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 产品配置 标准配置：主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机 选配装置：测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）医疗器械密封性测试仪/济南三泉智能科技有限公司

Aut-S200法珀腔医疗压力传感器 姓名：闫工(Penuel）电话：（微信同号）邮箱： 昊量光电致力于点式光纤传感器及其解调技术的开发与推广。 Aut-S200法珀腔医疗压力传感器是一款充分利用了光纤光学和MEMS技术的医疗传感器，Aut-S200法珀腔医疗压力传感器具有尺寸小，精度高，稳定好，不受电磁干扰和耐腐蚀， Aut-S200 医疗压力传感器可在恶劣环境下做可靠测量的特点；特别适合在临床，动物实验以及科学研究上用来测量或监控人体或动物体内特定位置的压力，由于其微小的尺寸，Aut-S200法珀腔医疗压力传感器可以很方便的进入狭小的腔道或者与其他器械集成。 Aut-S200法珀腔医疗压力传感器产品参数： 量程（A） （0~3000）mmHg 精度 ±1%FS 分辨率 0.01%FS 工作温度 （0~200）℃ 过载压力 300%FS 传感器直径 ≤260μm PI 直径 （330±0.03）μm 光纤接头 FC/APC 封装方式 裸芯片/PI 管Aut-S200法珀腔医疗压力传感器产品特征 ：1. 本质上安全 ；2. 不受电磁干扰 ；3. 易于集成； 4. 测压范围 3000mmHg； Aut-S200法珀腔医疗压力传感器产品应用:1. 人体生理压力临床监测；2. 物生理压力试验临床检测；3. 微小空间压力检测；

无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪简介：无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪适用于无菌医疗器械包装、医疗包装软性屏障膜、复合膜材料、柔性屏障膜、层压板等抗慢速戳穿性能测试，一次试验可以显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等指标。医疗包装软性屏障膜和复合膜材料的抗慢速戳穿性关系到包装内部药品医疗器具的消毒灭菌，以及产品与外界细菌的隔离性能；如果抗慢速戳穿性能较差 会使气体、气味和有害污染物进出包装，从而导致产品质量受损。该仪器设备操作简单、测试精度高、重复性好。也叫抗穿透性测试仪。一、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪实验原理：采用半球测头、35mm样品夹持支架，通过特定的试验夹具，在标准温度下，以恒定的速度对无菌复合膜材料进行施压，通过穿刺过程，可以观察检测到穿刺对材料伸展性的响应，并把数据量化，显示穿透力、穿透能量、测头戳穿深度等实验结果。二、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪满足标准：参照标准：YY/T 0681.13-2014无菌医疗器械包装试验方法 第13部分《软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性》规定的试验条件和试验方法。 ASTM F1306-2016《柔性阻隔薄膜和层压板的慢速渗透性的标准测试方法》三、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪产品特点：1、触摸屏中文显示，友好人机界面操作，全自动完成测试；操作方便，具有测试数据实时显示，曲线显示，统计处理功能,微型打印机输出2、采用高性能电机，精密滚珠丝杆传动，保证该仪器传动。3、采用芯片控制，精度测力传感器，精度高。。4、随机配备试样固定装置，方便快速测量。5、微型打印机结果输出。显示穿透力，穿透能量，测头戳穿深度。四、无菌医疗器械包装抗慢速戳穿性测试仪技术参数测力范围：0-50N,分辨力：0.1N3、示值准确度：±1%，4、速率：25mm/min（0-300 mm/min可以任意设置）；5，样品尺寸规格：75mm*75mm；6、样品夹具：内孔直径35mm7、戳穿试验测头：满足YY/T 0681.13-20148、外形尺寸：约330mm×335mm×550mm9、质量：约55kg10、电压：220V 50Hz

医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）TR-9300E型医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统采用美国MKS傅立叶变换红外分析法，测量准确，响应时间短，检测方法快速，测量组分种类多样；系统采用全程高温（190℃以上）抽取式分析原理，即烟气经由高温加热探杆和高温探头抽取，经过滤粉尘后进入高温输气管线、后经高温预处理模块预处理后进入高温多组分红外分析仪进行测量，分析气室的温度能承受190℃以上的高温加热方法。中间不冷凝，不除湿，从采样点到仪器主机和检测装置的采样管线中没有任何冷凝脱水装置。先进的高温测量方法，能够高精度地测量一些特殊组份，如极易溶于水的HF、HCl、NH3和烟气湿度等，完美的解决了垃圾焚烧等行业高湿、高腐蚀、高尘、高温、气体含量低、检测种类多等复杂工况下监测的需求。医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）采样单元采样单元的作用是将烟道中气体取出并输送到预处理单元，这期间不能发生尘埃堵塞和形成酸水。医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）采样探头专用电伴热一体化取样探头安装在烟道上，含取样和吹扫单元，由下列几个部件组成： 1）一体高温加热式采样探杆：防腐不锈钢材质，伸进烟道约1/3-2/3处左右位置（长度可根据烟道尺寸进行调整），样气通过此管进入采样器，采样探杆整个进行加热，温度控制在200℃左右，保证无酸冷凝。 2）陶瓷过滤器：过滤精度高于5um，烟道中尘埃绝大部分被挡在过滤器之外。3）电加热探头：为防止在采样单元冷凝而设计的电加热式探头，加热温度可以控制在200℃左右。4）法兰对接：采样单元法兰与工艺管口法兰相对接，完成采样单元的安装。5）金属固定支架外壳：采样单元各部件有护罩连接在一起，达到防雨防尘的目的。6）反吹系统：为了防止尘埃在过滤器周围堆积，造成堵塞影响样气流动，设备必须定时反吹，本设备设计有脉冲式反吹扫控制箱，并且反吹周期在现场根据具体情况，通过一体触控电脑进行设定或修改。? 探头技术参数1）加热温度：190～220℃2）电源：AC220V ±10% 50Hz3）功率：1500W4）工作环境温度：-20～45℃5）粉尘过滤能力：20g/m36）高温烟气采样探杆：L=0.5m、0.8m、1m、1.5m（长度可定制）6.3专用电伴热取样单元一体化取样管采用电伴热形式，中间气管采用?10+?8+?6的聚四氟乙烯耐腐蚀软管，其中一根用于采集样气，一根用于系统标校，另外一根用于吹扫气到监测平台。采样管内温度自动控制在190～210℃，使得烟气中的水含量以蒸汽的状态形式存在，防止结露，影响测量结果。 ? 采样管技术参数1）加热温度：190～220℃2）电源：AC220V ±10% 50Hz3）功率：110W/m4）重量：1.5Kg/m6.4反吹单元为了防止尘埃在过滤器周围堆积，造成堵塞影响样气流动，设备必须定时反吹，为了防止反吹气压力达不到要求，本设备设计有反吹气储气罐，并且反吹周期可在现场根据具体情况通过一体触控电脑进行设定或修改。反吹控制装置定期对取样探头进行反吹，以防止烟尘堵塞取样探头。MKS MultiGas™ 6030傅利叶变换红外光谱分析仪是以傅利叶变换红外为基础的多气体光谱分析仪。其具有ppb到ppm的灵敏度。广泛用于半导体生产工艺控制和监控，气体纯度和组成分析，环境有毒有害气体监测和工业尾气监测。MultiGas™ 6030傅利叶变换红外光谱分析仪能分析含有高达40%水气的样品，能同时分析和显示多达30种气体。分析仪储存了的标定光谱，节省了昂贵的标气成本。另外，使用者也会发现MultiGas™ 6030傅利叶变换红外光谱分析仪极其耐用，全自动化操作，使用简便，易于维护。师先生： 医疗废物垃圾焚烧烟气排放连续监测系统（CEMS）过程气体分析仪有：焦炉煤气氧含量在线分析仪；水泥厂（窑尾、煤粉仓、一级筒）气体在线分析仪；CEMS烟气分析仪、脱硫脱硝后二氧化硫、氮氧化物气体分析仪、电石厂电石炉尾气（净化前后）在线分析仪、冶金行业（转炉煤气、高炉煤气、有色金属煤气）气体在线分析仪、CEMS烟气监测在线分析系统、合成氨气体分析仪、乙炔中氧含量分析仪、空分厂气体分析仪、石化工艺气体分析仪、各行业煤气分析仪仪及煤气热值分析仪,VOCs在线监测仪，饮食业油烟监测仪

微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪◆设备型号：LEAK-V◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询！微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪是一种高精度的检测设备，主要用于评估各种包装容器的密封完整性，特别是医药领域的注射剂瓶、安瓿瓶、西林瓶等硬质容器包装和软质包装的无损密封性测试。以下是对微泄漏无损密封试验仪的详细介绍：微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪测试原理该设备依据真空衰减法或压力衰减法进行测试，通过在包装容器内外形成压力差，检测包装内的气体是否通过漏孔扩散至测试腔内，从而判断包装的密封性。微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪产品特点无损检测：测试后包装容器无损伤，不影响其正常使用。高精度：能够检测到微小的泄漏孔径，精度可达1μm或更小。自动化操作：采用微电脑控制，自动化程度高，操作简便。数据管理：具备数据存储、处理和统计功能，满足GMP要求。适应性广：可针对不同样品定制测试腔，适应多种规格的试样。微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪技术参数测试方法：真空衰减法/压力衰减法。测控技术：微电脑，双传感器测试技术。真空方式：真空泵。正压方式：外接气源。测试单位：kPa/mbar/psi/Pa。分辨率：0.1Pa。测试范围：-99~400kPa。测量范围：≥0.01ccm（约1μm）。测试精度：±0.3μm（＜3μm）。测试时间：约15~40秒。操控方式：10.1”液晶触摸屏。电源：220V 50Hz。微泄漏无损密封试验仪 医疗器械包装密封测试仪应用领域微泄漏无损密封试验仪广泛应用于医药、医疗器械、食品、化妆品、化工产品等行业的包装密封性检测。执行标准该设备符合多项国家和国际标准，如ASTM F2338、USP1207、YY/T 0681.18-2020等。

产品简介实验室废水处理设备广泛应用于中、高等院校、科研院所、医疗机构、生物制药、疾控中心、环监、产品质检、药品检验、血站、畜牧、医院、企业等实验室、化验室废水处理，经过处理后废水可以达到《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中的一级、二级或三级标准，处理后的污水可排入市政污水管网。一、 技术指标1、处理后用途:废水经处理排向市政管网2、处理水量:0.5-100 T/D 3、设备电源:380V/50HZ，三相五线 4、工作环境:5～40℃，避免阳光直射5、运行方式:可连续运行,无人值守6、控制方式:全自动控制7、工艺要求：膜生物反应器（MBR）工艺 /其他工艺二、技术参数（一）设计特点：◆国际知名品牌全自动PLC控制系统，10英寸彩色触摸液晶大屏，无人工看守，设定时间内有废水开机、无废水停机；最大限度的提高系统设备的性价比，具有广泛的适应性，强大的升级性，如水质、水量及控制系统的升级；◆系统采用可编程控制器，可升级成自动控制与监控、具备人机对话、自动记录、管理历史运行水质、可打印储存并打印历史数据，自动化程序较高；◆全程水质、运行状态、参数、工作压力、流量、在线液晶监测、反应水箱高中低液位等实时显示；设备符合GLP（实验室优良标准）设计；◆系统集中控制， 一体化设计、无需挖多个处理池，占地面积小，外观高端大方，运行安静平稳；◆核心部件选用世界一流品质的产品，保障运行的安全性和稳定性；◆处理工艺使用规范商品名称的水处理药剂，确保可靠运行、降低运行费用；◆远程监控（选配）：只需有wife，就能①远程访问系统；②远程管理：实现连接两端的资源共享，用于远程办公等；③远程控制：开关机，重启、注销及定本地或远端程序等；支持多种通讯方式，包括RS232、RS485、GSM、GPRS、TCP/IP、UDP及3G网络。