医疗事故

1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，精确、方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

产品特点1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！ 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

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多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。国内现状：“我国养犬数量超过一亿，每年因犬咬伤而注射狂犬病疫苗的超过1200万人。每年老百姓的狂犬病疫苗免疫和免疫球蛋白支出就超过50亿元。”-------狂犬病专家、军事科学院军事医学研究院-- 涂长春法定报告传染病中狂犬病死亡人数仅次于艾滋病和肺结核；狂犬病疫苗每年的批签1,200-1,600 万人份，位列国内前20 大产值疫苗品种榜首，遥遥先于其他疫苗使用市场。-------摘自《中国狂犬疫苗市场调研与投资研究报告》中国宠物行业规模在2017 年达到1,340亿元，在2015 年至2025 年期间将保持年均30.9%的高增速发展，但同时多地市犬伤门诊量每年增长也在20%以上。---------《中国宠物行业白皮书》1、专业①犬伤清创机取得《医疗器械注册证》，型号：QC-1P②冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！2、有效① 临床试验报告均证实了清创机的有效性。②《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜清洗剂、《益涟茗》消毒喷剂含有葡萄糖酸氯己定、表面活性成分，杀毒，无刺激、还可8小时长效抑菌，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率。3、便捷①一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力！②带快捷接口的《益涟茗》弱碱性皮肤黏膜消毒液+《益涟茗》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！③推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制！QC-1P医用创口冲洗机采用脉动压力技术，使用特制刀头，采用无菌包装的-犬清TM-弱碱性皮肤黏膜消毒液，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。蓝茗医疗QC-1P犬伤清创机科学的处置能有效减低伤患创口病毒数量，极大提升狂犬病预防有效性；以完全符合国家规定的处置程序有效保障犬伤门诊的权益，规避医疗风险，避免医疗纠纷；专业的冲洗清创设备可显著降低对门诊处置水平要求，减轻处置人员的工作负担。 产品原理 多功能清创机QC-1P型(犬咬伤清创机)采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。1、全自动控制系统整套控制系统以国家规范为框架，以 伤患的安全为目标，的控制，一键开启即可自动完成 一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤 患完全可轻松完成自助冲洗。 整个冲洗过程中水温、水压、犬清 弱碱性皮肤黏膜消毒液与清水的交替 冲洗、生理盐水的后冲洗都会自动完成结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有 手动功能，专业人员可根据情况选择优的冲洗方式（手动模式同样有程 序辅助，极大降低医护人员工作负担）。2、高频脉冲灌冲频脉动灌冲高频脉动灌冲压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出。显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。脉动压力大压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿。3、多功能冲洗枪功能冲洗枪无线控制，枪不离手进行启停控制无线控制，枪不离手进行启停控制，方便没有累赘的电源线、控制线等，减少故障概率。针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做全面灌注型冲洗。

设计特点a) 平台式设计b) 模块化管理，每个模块可以独立运行c) 采用智能机械手系统，衔接各个模块，使各个模块运行互不干涉，提高工作效率d) 故障应急处理系统e) 丰富、精确的数据计算模型保证的结果的准确f) 为ODM客户量身定制g) 采用板式发光，通量大、运行成本低h) 采用多通道处理，保证运行时效。i) 液体曲线：利用大量数据建立可靠的数据模型加上独特的算法保证吸分液的精确。j) 根据要求自动替换不同规格的TIP头，兼顾速度和精度。k) 多重分液模式提高加样精度。l) 采用上下同时导热，独立振荡、避光孵育系统。m) 符合欧美体外诊断设备相关电子记录、追踪指令，可自动记录试验过程，便于追踪和医疗事故取证。n) 符合试验室标准数据交换格式，可与实验室信息管理系统进行数据交换，完美支持LIS/HIS系统。o) 可以广泛应用于人体健康体检筛查、动植物检验检疫及食品检疫等各个领域医院、血站、计生、食品安全、疾控、职业病预防、过敏原检测、出入境检疫等ELISA法检测各个行业。

EST-1型医用内窥镜质量检测仪是美国AEM技术有限公司研制，符合国家级行业标准和医学工程部门使用的检测技术规范，适合对内窥镜进行日常检查维护，了解内窥镜性能状态，有效避免内窥镜的医疗事故，降低临床风险，为医用内窥镜质量提供可靠支持。产品特点一体化的结构设计，系统包括了测量单元、结构组成单元及系统处理单元测量参数丰富，全面评价医用内窥镜性能适用对象丰富，内窥镜系统计量检测、医院质控和内窥镜系统生产及维修功能丰富的应用软件，集测量、数据分析计算，数据存储、报表输出等功能，适用于无纸化检测，可根据客户要求定制所需电子记录格式重量轻，安装附件少，便于现场检测检测对象硬性内窥镜（镜头辅助关节内窥镜等）纤维内视镜适用标准YY0068.1-2008医用内窥镜 硬性内窥镜第1部分：光学性能和测试方法

注射器漏液测试仪用途注射器漏液测试仪是用于测试注射器在工作过程中是否存在漏液现象的设备。它通常通过一系列的测试步骤来检测注射器的密封性能，以确保在医疗或实验室等领域使用时不会发生药液泄漏。这种测试仪一般会模拟实际使用情况下的压力变化，通过测量注射器在不同压力下的漏液情况来判断其密封性能。通过这种测试可以及时发现注射器存在的问题，确保注射器的质量符合相关标准和要求。在医疗领域，注射器漏液测试仪是非常重要的设备之一，可以帮助医护人员确保注射器的安全性和可靠性，从而保障患者的安全。技术参数适用注射器范围：各种规格注射器操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；控制系统:PLC 行程：0-400mm 行程可调节最大测试容量：10mL -400ML（可根据客户样品定制）漏液压力：0-330kPa 力传感器范围：0-200N,精度0.5%可选择更高量程；电机：高精度步进电机+滚珠丝杆驱动；用电：220V,50HZ 外形尺寸：550*420*650mm；优点1安全性保障：通过测试注射器的密封性能，可以确保在使用过程中不会发生药液泄漏，从而保障医护人员和患者的安全。2质量控制：测试仪可以帮助生产厂家在生产过程中进行质量控制，确保注射器的质量符合标准和要求，提高产品质量。3准确性：测试仪器能够提供准确的测试结果，帮助用户及时发现注射器存在的问题，避免因漏液而导致的医疗事故。4效率提升：使用测试仪可以快速进行注射器的漏液测试，提高工作效率，节省时间成本。5成本效益：通过及时检测和修复漏液问题，可以减少因为废弃或回收不合格产品而导致的成本损失。6符合标准：使用注射器漏液测试仪可以帮助企业符合相关行业标准和法规要求，确保产品符合监管要求。总的来说，注射器漏液测试仪在医疗行业中扮演着重要的角色，可以提高医疗器械的安全性和可靠性，保障患者和医护人员的利益。

a) 平台式设计b) 模块化管理，每个模块可以独立运行c) 采用智能机械手系统，衔接各个模块，使各个模块运行互不干涉，提高工作效率d) 故障应急处理系统e) 发光仪一致性处理f) 丰富、精确的数据计算模型保证的结果的准确g) 为ODM客户量身定制h) 采用板式发光，通量大、运行成本低i) 采用多通道处理，保证运行时效。j) 液体曲线：利用大量数据建立可靠的数据模型加上独特的算法保证吸分液的精确。k) 根据要求自动替换不同规格的TIP头，兼顾速度和精度。l) 多重分液模式提高加样精度。m) 采用上下同时导热，独立振荡、避光孵育系统。n) 符合欧美体外诊断设备相关电子记录、追踪指令，可自动记录试验过程，便于追踪和医疗事故取证。o) 符合试验室标准数据交换格式，可与实验室信息管理系统进行数据交换，完美支持LIS/HIS系统。p) 可以广泛应用于人体健康体检筛查、动植物检验检疫及食品检疫等各个领域医院、血站、计生、食品安全、疾控、职业病预防、过敏原检测、出入境检疫等ELISA法检测各个行业。

EST-C型医用内窥镜质量检测装置，符合国家级行业标准和医学工程部门使用的检测技术规范，适合对内窥镜进行日常检查维护，了解内窥镜性能状态，有效避免内窥镜的医疗事故，降低临床风险，为医用内窥镜质量提供可靠支持。产品特点一体化的结构设计，系统包括了测量单元、结构组成及处理系统。测量参数丰富，全面评价医用内窥镜性能适用对象丰富，内窥镜系统计量检测、医院质控和内窥镜系统生产及维修功能丰富的应用软件，集测量、数据分析计算、数据存储、报表输出等功能，适用于无纸化检测，可根据客户要求定制所需电子记录格式重量轻，安装附件少，便于现场检测可做项目1.视场角 2.视向角 3.入瞳视场角 4.角分辨力 5.有效景深范围6.视场质量 7.显色指数 8.照明变化率 9.照明有效性10.边缘均匀性 11.照明镜体光效 12.成像镜体光效13.综合镜体光效 14.综合边缘光效 15.综合光效16.光能传递效率 17.单位相对畸变 18.调制传递函数MTF（图片清晰度）检测对象硬性内窥镜（镜头辅助关节内窥镜等）纤维内视镜适用标准YY0068.1-2008医用内窥镜 硬性内窥镜第1部分：光学性能和测试方法

用途注射器自毁特性压力测试仪（Self-Destructive Syringe Pressure Testing Device）是用于测试注射器在承受压力时是否会自毁的设备。这种设备的主要用途是确保注射器在承受正常或意外的压力负荷时能够安全运作，以防止意外事故和伤害。以下是该设备的可能用途：医疗器械质量控制：在医疗行业中，注射器是常见的医疗器械之一。使用自毁特性压力测试仪可以确保注射器在承受正常使用压力时能够安全运作，减少因注射器自毁而导致的医疗事故和患者伤害的风险。药物研发和生产：药物的研发和生产涉及到使用注射器来输送药物。通过使用自毁特性压力测试仪，可以评估注射器在承受不同压力条件下的耐久性和安全性，确保药物输送的可靠性和安全性。医疗设备供应链管理：自毁特性压力测试仪可以用于检查医疗设备供应链中的注射器是否符合质量标准。这有助于确保供应链中的注射器符合规定的质量要求，并减少因低质量注射器而引发的潜在风险。安全防护：自毁特性压力测试仪还可以用于确保注射器在遭受不正当使用或恶意修改时能够自毁执行标准：YY/T0573.3-2019技术参数：控制系统：PLC 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；高精度电机，高精度滚珠丝杆；专用夹具1套适合各种型号；嵌入式打印机，热敏打印机；自毁特性试验方法1原理在正常使用情况下在输送完全部剂量或试验用水(A.1.2.3)后，使用测试设备或压力装置将芯杆从外套中拔出.测量和记录拔出或破坏芯杆的力。2装置E.1施加一个轴向拉力的装置当以100mm/min 的速度移动芯杆时最大力可达至100NE.E.2施加一个压力的装置可以约100 kPa/min 的速率增加最高可达300 kPa压力3步骤E.1 在正常使用条件下输送完全部剂量或试验用水。使用测试装置 E.2在按手或芯杆上施加一个递增的力使芯杆从外套中退出。当以100mm/min 的速度移动芯杆，递增拉力至最大100N或直到芯杆能够在同一注射器中进行再次输送 E.3使用测试装置(E.2.2)在注射针上施加一个缓慢增加的约 100 kPa/min 的压力，至最大300kPa，并记录活塞密封网是否能在注射器外套中回退。E.4试验报告试验报告中至少给出下列信息:a)注射器的型号和公称容量[毫升(mL)]施加的最大力c)施加的最大压力:试验日期

设备主要功能：改善标本管理与监控状况，医院实现标本信息录入和存储的电子信息化，能够大量地节省管理标本的精力，提升精准度。对于标本管理与监控，可以实现患者姓名和性别、年龄、科室、手术科室名称、手术时间、患者床号和住院号、标本代号和名称、标本摆放位置和数量、接收人员、数量、结果时间地点、取材时间、存储时间、医疗垃圾销毁等信息，方便快捷同时减少人为出错的机率。极大的提升了标本管理与监控的便捷性，主要体现在：1、完成标本信息的闭环管理2、信息数字化标本转运信息，可溯源查询3、降低医疗事故与纠纷具体功能参数要求：1. 手术离体信息录入：患者姓名和性别、年龄、科室、手术科室名称、手术时间、患者床号和住院号、标本代号和名称、数量、离体时间、术中所见（要求以音频、视频、图片的形式完成）；2. 固定信息包含：标本的固定方式、人员、完成时间、存放位置、拍照上传。3.标本转移通过PDA对不同手术间标本分开存放位置定义，对转运箱信息状态进行实时更新，不同手术间存放标本分开处理，进行标签绑定，实现数字化管理；4. 送检信息包含：申请单数量、标本数量、送检时间、送检人员、核对人员5.转运信息包含：转运人员、转运时间、转运温度、6.标本接收：PDA扫描确定转运箱的相关信息，标本数量，以及完成标本清点，通过扫描绑定标签，录入收取标本的数量；7.标本信息管理功能需求：标本标签打印、标本标签与存储位置信息绑定、标本送检与转运箱的信息绑定、标本接收与送检箱的解锁实现数字化的统计与检索：8.标本入库、废弃标本处理可实现对实体标本的闭环管理；9.多重管理模式：需要配置管理员、普通用户、维修账户；10.PC端用户名需要与PDA端用户名分开管理。

医疗诊断显示器是目前各个医院进行影像诊断的必备工具。它是医学影像的最终呈现者,承载着替代胶片、保证影像质量、最终实现医生“软读片”对患者的观察与诊断。特别是在随着PACS技术的日趋成熟和普及，以及各种数字影像设备飞速发展，医疗诊断显示器逐渐演变成是显示领域中高清晰、高亮度的高端显示设备。那么在实际临床应用上，医院具体为什么一定要选择医疗诊断显示器呢，具体原因有以下几点：一、医疗诊断显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；第二、为呈现细致的影象,医用灰阶显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；第三、为了能够区别每个灰阶，医疗诊断显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；第四、医疗诊断显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；第五、高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；第六、一般搭配有专业的灰阶显卡；第七、医疗诊断显示器经过国际质量的认证；

CryoPod深低温生物样本转运箱 CryoPod是一款轻型、便携式气相液氮存储生物样本的转运箱，它为生物样本提供了长达4小时的-150℃低温环境，并可提供温度显示与记录、日期和时间，如果温度超过用户设定的范围，系统会自动触发报警。 生物样本的转运与存储需要足够的深低温冻存环境才能保证安全存放，因此存储过程温度对生物样本的安全至关重要！冻存样本必须保存在温度低于-130℃才能防止酶促反应，温度每升高7.8℃，低温保存的样本中代谢反应风险就可能增加一倍！温度高于-130℃，样本质量降低风险加剧，如果在转运过程发生，那么临床转化治疗的结果可能功亏一篑，甚至造成医疗事故灾难性风险。 研究人员可以通过规范样本处理方法和验证生物样本的流程和设备来避免温度变化。近期，国际生物与环境研究中心的创始成员、国际生物与环境学会主席Frank Simione 和全球运营总监Tim Sharpe博士撰写的一篇论文中，就专门讨论了细胞低温存储和运输过程中实际应用，这两位业内大咖具有十年以上的生物样本管理经验，在他们的论文描述中，指出气态液氮环境是存储低温生物样本的最佳首选方法，他们建议测量和验证液氮罐顶部的温度，结论是顶部的温度应该等于或者低于-150℃；作者还引用一篇文章，表明气相液氮存储方式要比液态液氮存储更安全，因为它降低了样品容器爆炸的风险，确保了实验室操作人员不会暴露再极冷的环境中，保障人员安全！对于有多个CryoPod应用需求的科研机构或单位，液氮加注站（Filling Station）可以在10分钟内简单完成操作。无需接触液氮，设备可自动完成对CryoPod的液氮加注过程。CryoPod和液氮加注站是美国Brooks公司为生命科学行业开发的一套完整解决方案，以维持细胞的活性和功能完整，满足GMP生产和临床应用与研究。

生物医疗测量涂层厚度和活性成分分布测量内外尺寸和检测瑕疵实现医疗器械的高通量扫描监测和控制金属和塑料组件的质量检查尺寸为10cm*10cm*10cm的医药包装束蕴仪器为您提供定制化的X射线显微CT检测方案

医药包装密封性测试仪智能密封仪是一种先进的测试设备，主要用于评估各种材料的密封性能和破裂强度。这款仪器可广泛应用于多个领域，包括防盗瓶盖、输液器、导管、复合软管、包装袋、复合圆筒、医疗器材以及无菌包装袋等。这些材料都需要具备出色的密封性能，以确保产品的安全性和可靠性。智能密封仪能够为客户提供准确可靠的检测方案，帮助客户有效地保证产品质量和安全性。在防盗瓶盖领域，智能密封仪可以用来测试瓶盖的密封性能，以防止瓶内液体被盗或泄漏。该仪器可以模拟不同环境下的使用情况，如温度、湿度、压力等，以检测瓶盖的密封性能和耐久性。如果瓶盖的密封性能不佳，仪器会立即发出警报，提醒客户采取措施以提高产品质量。在输液器领域，智能密封仪可以测试输液器的密封性能和强度，以确保输液器的可靠性和安全性。输液器是医疗领域中常用的医疗器械，其材料的密封性能和质量直接关系到患者的生命安全。通过使用智能密封仪进行检测，可以有效地保证输液器的质量，降低医疗事故的风险。在复合软管领域，智能密封仪可以测试软管的密封性能和强度，以确保软管在使用过程中的可靠性。复合软管广泛应用于各种流体输送领域，如化工、食品、制药等。这些领域对软管的密封性能和质量要求非常高，通过智能密封仪的检测可以有效地保证软管的质量和安全性。在包装袋和无菌包装袋领域，智能密封仪可以测试包装袋的密封性能和强度，以确保产品在运输和储存过程中的安全性。同时，无菌包装袋需要更高的密封性能和无菌性要求，通过智能密封仪的检测可以有效地保证无菌包装袋的质量和安全性。 技术参数测量范围 0～1.25MPa 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 标准GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 仪器配置标准配置： 主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）医药包装密封性测试仪此为广告

医用软管密封性测试仪智能密封仪是一种先进的测试设备，主要用于评估各种材料的密封性能和破裂强度。这款仪器可广泛应用于多个领域，包括防盗瓶盖、输液器、导管、复合软管、包装袋、复合圆筒、医疗器材以及无菌包装袋等。这些材料都需要具备出色的密封性能，以确保产品的安全性和可靠性。智能密封仪能够为客户提供准确可靠的检测方案，帮助客户有效地保证产品质量和安全性。在防盗瓶盖领域，智能密封仪可以用来测试瓶盖的密封性能，以防止瓶内液体被盗或泄漏。该仪器可以模拟不同环境下的使用情况，如温度、湿度、压力等，以检测瓶盖的密封性能和耐久性。如果瓶盖的密封性能不佳，仪器会立即发出警报，提醒客户采取措施以提高产品质量。在输液器领域，智能密封仪可以测试输液器的密封性能和强度，以确保输液器的可靠性和安全性。输液器是医疗领域中常用的医疗器械，其材料的密封性能和质量直接关系到患者的生命安全。通过使用智能密封仪进行检测，可以有效地保证输液器的质量，降低医疗事故的风险。在复合软管领域，智能密封仪可以测试软管的密封性能和强度，以确保软管在使用过程中的可靠性。复合软管广泛应用于各种流体输送领域，如化工、食品、制药等。这些领域对软管的密封性能和质量要求非常高，通过智能密封仪的检测可以有效地保证软管的质量和安全性。在包装袋和无菌包装袋领域，智能密封仪可以测试包装袋的密封性能和强度，以确保产品在运输和储存过程中的安全性。同时，无菌包装袋需要更高的密封性能和无菌性要求，通过智能密封仪的检测可以有效地保证无菌包装袋的质量和安全性。 技术参数测量范围 0～1.25MPa 测量精度 ±1% 气源接口 Ф8mm聚氨酯管 机器尺寸 480mm×330×150mm(长宽高) 重 量 8Kg 环境要求工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 气源压力 0.4MPa～1.3MPa （气源用户自备） 工作电源 220V 50Hz 标准GB10440、GB18454、GB19741、GB8368、YYT0681、YY0285、ASTM F1140、ASTM F2054、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 19633、 GB/T 17876、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005-2015、YBB 00162002-2015 仪器配置标准配置： 主机、塑料防盗瓶盖密封性能试验装置、密封桶、微型打印机测试附件（约束板试验装置、开口包装试验装置、粗大泄露实验装置、测试架、软管密封性能试验装置 、端盖脱离力装置、快速泄露装置等）医用软管密封性测试仪此为广告

狂犬病是由狂犬病毒通过动物传播给人的一种严重的急性传染病。传染源主要为病犬、其次为病猫及病狼等，病死率100百分，被我国列为乙类传染病，近十年来高居传染病致死率排名前三位。狂犬病发病因素与咬伤部位、创伤程度、伤口处理情况及是否正确及时注射疫苗、抗体有关。一、国家相关法律规范 卫生部2009版《预防处置规范》：第 7 条 伤口冲洗:用20%的肥皂水(或者其他弱碱性清洁剂) 和一定压力的流动清水交替彻底清洗、冲洗所有咬伤和抓伤处至少15分钟......较深伤口冲洗时,用注射器或者高压脉冲器械伸入伤口深部进行灌注清洗, 做到全面彻底。 国家疾控2016版 《技术指南》：2、暴露后处置:伤口冲洗:用肥皂水(或其他弱碱性清洗剂)和一定 压力的流动清水交替清洗咬伤和抓伤的每处伤口至少 15 分钟。 如条件允许,建议使用狂犬病专业清洗设备和专用清洗剂对伤口内部进行冲洗。二、标准化犬伤门诊建设要求伤口处置区： 紫外消毒灯、伤口冲洗基本设施（独立用于伤口冲洗的高低位水池或专用冲洗设备，保证提供温水冲洗）、稀碘伏和苯扎氯铵或其他具有病毒灭活效力的皮肤黏膜消毒剂、肥皂水或其他弱碱性清洗剂、无菌生理盐水、高脚椅（凳）、治疗盘、长镊子、大容量注射器、无菌脱脂棉球或棉签、消毒纱布、消毒缸、污物桶，有条件的“门诊”可配备专业的伤口清洗设备。三、蓝茗犬伤伤口冲洗器-犬伤冲洗机 QC-1P犬伤清创机采用脉动压力技术，使用无线冲洗枪+特制枪头，采用无菌包装的 益涟茗&trade 弱碱性皮肤黏膜消毒剂，通过自动化控制程序全自动完成高标准的犬伤冲洗处置。用于急诊科和外科对污染的开放性软组织损伤（如擦伤、刮伤、动物致伤、浅表皮伤口）术前的清洗和冲洗。尤其是动物抓咬伤口处理领域，大大降低了患者被病毒侵害的风险。四、犬伤伤口冲洗器-犬伤冲洗机全自动控制系统：①整套控制系统以国家规范为框架，以伤患的安全为目标，准确的控制，一键开启即可自动完成一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤患完全可轻松完成自助冲洗。②整个冲洗过程中水温、水压、益涟茗&trade 弱碱性皮肤黏膜消毒剂与清水的交替冲洗、生理盐水冲洗都会自动完成③结束时的小票打印等自动完成，并会作出语音提示，无需做其他任何操作④针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程序辅助，极大降低医护人员工作负担）。五、犬伤伤口冲洗器-犬伤冲洗机专业性：1、犬伤伤口冲洗器取得《中华人因共和国医疗器械注册证》，型号：QC-1P2、符合卫生部《狂犬病暴露预防处置工作规范》，符合CDC《狂犬病预防控制技术指南》要求3、冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！ 机械自动清洗技术是伤口清洗手段发展的必然方向，也是目前全球临床医学界和医疗设备制造商研究开发的热点。该项新技术的应用能够减轻患者痛苦，减轻医护人员劳动强度，提高冲洗的效率。

客户须知：以上均为非真实价格，非最终成交价，建议电议，请联系客服咨询，联系电话 一、ZYYXD医疗污水预处理设备产品介绍 随着小型医疗机构的蓬勃发展，其位置不仅局限于整栋建筑物，同时也可能在高层写字楼、商业楼、百货楼和街边商铺里，污水处理是否达标关系到医疗机构能否开办的一项重要依据。由于污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如诊断用剂、洗涤剂、病原性微生物、细菌、病毒、衣原体、支原体、寄生虫卵、肝炎病毒、结核菌和痢疾菌等，具有空间污染、急性传染和潜伏性传染、危害性大的特点。根据《国家医疗机构污水排放标准GB18466-2005》，要求所有的诊所、口腔门诊、社区门诊、眼科、美容整形、宠物医院、体检中心、医疗机构等的污水必须经处理后才能排至市政管网。 根据小型医疗机构的特点，该设备采用自主研发的高效臭氧消毒氧化原理，具有操作安全丶便捷丶占地面积小丶无噪音丶无需土建，处理高效丶经济美观丶运行稳定丶安装方便丶维护简单等特点。工艺原理：一、消毒灭菌原理：臭氧消毒属于高级氧化工艺，是一种强氧化剂，具有较强的氧化、催化等作用。臭氧氧化剂产生的羟基自由基（.OH）是一种极强的化学氧化剂，对各类有机物污染物、细菌和病毒都具有极强的氧化和杀灭作用，且副产物无毒无害，可避免二次污染，臭氧灭菌过程属生物化学氧化反应。二、臭氧消毒灭菌有以下 3 种形式：1、臭氧能氧化分解细菌内部葡萄糖所需的酶，使细菌灭活死亡。2、直接与细菌、病毒作用，破坏它们的细胞器和 DNA、RNA，使细菌的新陈代谢受到破坏，导致细菌死亡。3、透过细胞膜组织，侵入细胞内，作用于外膜的脂蛋白和内部的脂多糖，使细菌发生通透性畸变而溶解死亡。三、臭氧消毒灭菌的优势1、所有臭氧化学反应的产物均为 H2O、CO2、O2 等臭氧本身会分解还原成为自然界中存在的氧气，真正的成为没有二次污染的消毒方式。2、臭氧对 PH 值的影响更稳定，不会造成二次污染，不会有过量的药渣残留，不会对整体医疗污水系统造成负担。 应用领域：小型医疗门诊、门诊室、口腔牙科、社区诊所、中西结合诊所、眼科医院、医学美容、手术室、化验室、试剂室、血液透析中心、美容院、疗养院、卫生急救站、动物医院等小型医疗污水处理。 产品型号处理水量电压/频率功率规格尺寸ZYYXD-O3-30L30L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-60L60L/H220V/50HZ ≤370W430mm*450mm*480mmZYYXD-O3-100L100L/H220V/50HZ ≤550W600mm*500mm*900mm设备要求：进水温度：5℃~40℃ ；相对湿度：≤90%（25℃） ；管径：DN32—DN50 注：尺寸仅供参考，可根据客户特殊要求来定做。 出水标准： 处理后水质符合《医疗机构水污染物排放标准GB 18466-2005》中医疗机构、门诊污水预处理排放标准。 八、联系方式

犬咬伤清创机型号:QC-1P生产厂家:西安蓝茗医疗科技有限公司全自动控制系统：整套控制系统以国家规范为框架，以伤患的安全为目标，同过精准的控制，一键开启即可自动完成一次标准的犬伤冲洗流程，甚至轻伤患完全可轻松完成自助冲洗。整个冲洗过程中水温、水压、犬清TM 消毒液与清水的交替、生理盐水冲洗以及结束时的小票打印等都是全自动完成，无需做其他任何操作！针对重伤患、大面积撕裂伤患等特有手动功能，专业人员可根据情况选择冲洗方式（手动模式同样有程序辅助，极大降低医护人员工作负担）。高频脉动灌冲：压力水柱结合间歇性的大量水泡瞬间爆裂的冲击，共同作用在冲洗创面，使创口组织规律的收缩舒张，可使创面缝隙中的破碎组织、杂质、病毒、细菌被翻动冲出，同时显著降低患者疼痛阈值，不破坏健康组织，冲洗工作安全高效。注：脉动压力压强56kPa,频率每分钟900~1800次，安全快速，不会造成清创部位组织水肿多功能冲洗枪：同时枪头手柄带无线控制开关，枪不离手随时调节水压。为了针对不同类型的创口，特别研制了多种场景的特制枪头，以保障犬伤清创冲洗的安全高效。例如针对大面积撕裂伤特有扇面型枪头；针对开口小，创伤深的伤口有精细枪头可对深创面做彻底灌注型冲洗等。犬清 弱碱性清洗消毒剂：含有二癸基二甲基氯化铵、葡萄糖酸氯己定、表面活性成分等，高效杀毒，无刺激、8小时长效抑菌同时促进伤口快速愈合，有效降低犬伤并发感染和继发细菌感染率1、犬伤清创机取得《中华人民共和国医疗器械注册证》，型号：QC-1P2、符合卫生部《狂犬病暴露预防处置工作规范》，符合CDC《狂犬病预防控制技术指南》要求3、冲洗报告、自动记录、打印并签字确认，严格避免医疗事故，杜绝医患纠纷！1、一键自动冲洗、清单自动打印，记录自动保存、统计，枪柄无线控制压力，解放门诊人力物力2、带快捷接口的《犬清 》冲洗消毒液 《犬清 》消毒喷剂，免去配皂液、涂碘伏等繁琐的流程，安全又高效！3推车式设计，自由移动，不受使用场景、环境、场地的限制盛大招商！欢迎咨询！！！

温度压力检测仪在压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数的监测验证中扮演着重要角色。它主要通过集成的高灵敏度温度和压力传感器，实时监测并记录灭菌过程中的温度和压力数据，以确保灭菌条件满足预定的标准。以下是温度压力检测仪对压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数监测验证的具体内容：一、监测验证的必要性根据《医院消毒供应中心 第三部分清洗消毒及灭菌监测标准》(WS310.3-2016)等规范要求，医疗机构应对压力蒸汽灭菌设备进行定期监测，以确保灭菌质量。温度压力检测仪的应用，有助于实现灭菌参数的精确控制和验证，保障患者安全。二、监测验证的内容1、温度监测：灭菌温度是灭菌效果的关键因素之一。温度压力检测仪能够连续、准确地记录灭菌过程中的温度数据，确保温度波动范围在允许范围内（如+3℃之内）。灭菌温度需达到设定值，并保持稳定，以满足微生物杀灭的需求。2、压力监测：压力是灭菌过程中的另一个重要参数。灭菌压力需达到一定的水平，以确保蒸汽能够穿透灭菌物品，实现有效灭菌。压力压力检测仪能够实时监测并记录压力数据，确保压力波动在允许范围内。3、灭菌时间监测：灭菌时间也是影响灭菌效果的重要因素。温度压力检测仪可以记录灭菌周期的时间，确保灭菌时间达到设定要求。三、监测验证的方法1、实时监测与记录：温度压力检测仪通过集成的传感器，连续、准确地记录灭菌过程中的温度和压力数据。数据可以实时传输到计算机、平板等终端设备，便于实时监控和远程管理。2、数据分析与报告生成：配套的软件系统可以对收集的数据进行深入分析，生成详细的灭菌报告。报告包括灭菌过程的温度压力曲线、灭菌周期的F0值计算等，便于质量控制和过程优化。3、多点监测：根据需要，可以配置多个检测点，全面覆盖灭菌腔体，确保每个区域都达到灭菌要求。四、应用效果与优势1、提高灭菌质量：温度压力检测仪的应用，能够确保灭菌过程中的温度和压力参数满足预定标准，提高灭菌质量。2、保障患者安全：通过精确监测和验证灭菌参数，可以避免灭菌不彻底导致的医疗事故，保障患者安全。3、数据可追溯性：详细的数据记录和报告生成功能，便于质量追溯和问题排查。 五、PT150无线温度压力检测仪技术指标测温范围:(-80~150)℃(加隔热罐可扩展)测温精度:±0.05℃，分辨率0.01℃压力范围:(0~700)kPa压力精度:±1.0kPa，分辨率+0.01kPa记录间隔:≥1秒探头密封性:满足饱和蒸汽压力环境下工作要求数据储存:不小于120,000组数据处理装置:无线读取支持实时监测运行状态功能 综上所述，温度压力检测仪在压力蒸汽灭菌器温度压力灭菌参数的监测验证中发挥着重要作用。医疗机构应严格按照相关规范要求，使用温度压力检测仪进行定期监测和验证，以确保灭菌质量和患者安全。

广州市普东医疗设备股份有限公司是专注于研发和生产医疗显示器等医疗影像显示领域产品，国内算是知名品牌，公司证券代码871516，是国内其中一家专业生产医疗显示器生产厂家，公司官网；有分析师预计，未来5年-7年，中国将成为世界第二大医疗器械市场；2050年，中国在世界医疗器械市场上的份额将占到25%。近年来国内医疗器械行业的发展有目共睹，虽然高端医疗器械行业进口设备仍然占据市场份额的大头，但是比例却有所下降。有经验从业人员此指出：依赖度的下降和竞争力的增强是我国医疗器械行业经过几十年的努力而取得的，成绩得来不易。然而中国的医疗器械产业和相关政府部门应保持冷静的头脑和清醒的认识，明白我们主要的竞争对手是有100多年历史、积累了极强实力的巨型跨国公司，要超过他们绝不是一朝一夕的事。只有持之以恒，努力走自主创新之路，才有可能争取到光明的前景。当前许多国内企业能够迅速复制国外企业的产品，却无法仿制核心部件，许多都要依赖国外进口，技术创新是制约整个国内市场发展的瓶颈。为此有关部门正联手研究制定加快医疗器械产业发展的政策措施“产业和技术改造专项”，明确提出促进医疗器械领域新产品产业化和新技术应用，重点支持对象包括掌握核心部件和关键技术的医疗设备等。仿制不是成功，因此医械行业只有不断实现创新突破，从技术层面实现飞跃，才有望实现高端装备进口替代，成为国内市场的主导。广州市普东医疗设备股份有限公司创立于2004年，专业从事医用激光、医用电子设备的研发、生产及销售。公司坚持走自主研发、科技创新之路，拥有多项自主研发专利和软件著作权，2010年被认定为“国家高新技术企业”。2017年6月成功挂牌全国中小企业股转系统（证券代码：871516）。目前公司产品涵盖泌尿、普外、康复、放射等科室的治疗、检验、灭菌设备...例如：主营的产品有钬激光，医用移位机，医用绝缘检测仪，医疗显示器，滤线栅，体内冲击波碎石仪，尿动力学分析仪，珠峰红激光，CPM康复器，过氧化氢低温等离子灭菌器，高压发生器等等医疗设备。

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。当今时代，人们对医疗保健问题的关注，体外诊断、药品研究、病患检测、给药的方式以及植入式医疗器械等领域也在不停更新迭代。而医疗器械的流量检测也显得格外重要。 比如：医用注射泵是临床常用的,风险较高的医疗设备,对其进行流量准确性检测是确保其运行可靠的重要方面。而输液(静脉注射)治疗是医院常用的治疗方式，患者在进行输液治疗时，药液通过输液调节器调整滴速，持续稳定地从输液瓶/袋中经上部输液软管滴入到莫非氏滴管中，再从下部输液软管经针头进入患者的静脉血管 用于各种输液器、输液管、导管、医用针管、麻醉过滤器等多种产品流量测定，被广泛应用于医疗器械检验机构、药检机构、医疗器械厂等行业. 技术参数 测量范围 0.01～0.25MPa测量精度 ±1%FS保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 高80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏、夹具医疗器械流量测试仪此为广告

产品名称：医用绝缘检测仪产品型号：YC10KJ-B产品简介：YC10KJ-B型医用绝缘检测仪是我公司根据新版供应室管理规范（请见附页规范介绍）和实际客户需求研发新型、高效、多功能医用绝缘检测设备。用于医院供应室或手术室带电手术器械绝缘或导通性能检测。使用YC10KJ-B型医用绝缘检测仪不仅工作电压范围大（0-10000伏）；且具有声、光和图片报警功能；待机时间长，还具有中英文打印检测参数功能；测试完成后，可以打印测试时间、测试人员、测试物品、测试电压、测试结果等多种参数进行设置打印，YC10KJ-B型医用绝缘检测仪可有效减少因带电手术器械绝缘层破损导致的医疗事故发生，是目前医疗机构针对带电器械绝缘检测首必必配专用设备!医用绝缘检测仪技术叁数：1.功能：要525296O4281.电外科器械绝缘性能检测；2.单极电刀电缆线导通性能检测；3.单极电刀电缆线绝缘性能检测；4.双极电刀电缆线导通性能检测；5.双极电刀电缆线短路检测；6.双极电刀电缆线外部绝缘性能检测；7.双极电刀电缆线内部绝缘性能检测。2.输出电压：无档式电压调节，调节范围：0~10kV （满足带电器械峰值电压条件下检测）3.输出电压精度:±4%±0.01kV4.放电电流：＜ 0.1mA （检测笔末端）、（保障操作者的安全）5.导通电阻范围：0~999.9Ω6.导通电阻精度：±2%±1Ω7.历史追溯：检测物品、时间、操作人员、测试结果可通过显示屏查询历史记录。8.检测方式：手持手柄式检测，检测不同器械只需更换不同探头9.供电方式：便携式12V大容量电池供电，通电续航≥48小时10.报警方式：声、光、图标提示三种报警方式11.供电电池：聚合物锂电池，13000mAh。12.显示类型：5英寸高清触摸屏，全中文菜单操作界面。13.工作模式：绝缘测试模式、导通测试模式14.打印内容：测试完成后，可以打印测试时间、测试人员、测试物品、测试电压、测试结果。15.主机尺寸：225*200*105mm16.主机重量：1.8KG17.标准配件：刷试探头、环式探头、U型探头针式探头、标准电极连接器、尖嘴鳄鱼夹连接器18.打印模式：蓝牙热敏打印，支持标签热敏打印纸机普通热敏打印纸

为什么选择医疗阅片高清显示器？？？01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；02）为呈现细致的影象，医疗阅片高清显示器的分辨率都很高,如5M的分辨率为2048X2560；03）为了能够区别每个灰阶，医疗阅片高清显示器的亮度都很高，达到几百个CD/M2；04）医疗阅片高清显示器能够通过专用的校正仪和校正软件对显示器的输入和输出进行曲线校正，使之符合DICOM曲线；05）高灰阶，如10BIT，12BIT精确细致反映图象质量；06）一般搭配有专业的灰阶显卡；07）医疗阅片高清显示器经过国际质量的认证；医疗阅片高清显示器和一般彩色显示器的差异：01）医疗阅片高清显示器和传统的胶卷都是单色的，医生更容易接受；而用彩色显示器表现单色的医学影象，又可能会有掉色的情况。02）医疗阅片高清显示器的亮度很高，这样就可以拉开每一个灰阶的差别，其亮度都在2百CD/M2以上；而彩色显示器的亮度一般在100以下。彩色显示器的原理是R、G、B三枪打出的三个电子束要通过一个荫罩板（shadow ｍａｓｋ）的，在通过的时候，吸收或挡住了电子束的大部分能量，所以器亮度就大大降低；而灰阶显示器是电子束直接打到荧光粉上，能量的损耗就小，所以亮度比较高。竖屏显示器和横屏显示器的差异和应用：目前市场上的商用显示器都是横屏的，如分辨率为1024X768的显示器，表示共有768行，每行有1024个点组成；而竖屏正好与之相反，如上述的分辨率在该显示器上为768X1024。竖屏显示器和横屏显示器在医学上有各自不同的应用。如竖屏适合CR、DR等；而横屏多应用与CT、心血管造影、数字减影等。医疗阅片高清显示器的DICOM曲线：DICOM曲线是显示器特性中最重要的参数之一，它直接反映该显示器的性能。 关于显示器的输入和输出，由于电子元器件的特性，它并不是线形的关系。输入输出特性曲线的两端，输入的变化引起的输出的变化不够明显，假设高达的输入和高达的输出都是0-99，在开始阶段，输入是5，也许其输出只是2，如果这种情况直接应用在医学的影像上，就会发现显示器无法正确辨认出一些细微的软组织的密度变化。为了给医用显示器的性能指定一个规范，世界医学组织制定了DICOM标准，就是为了拉大每个灰阶的差异，即在输入是5的情况下，使输出也为5。医疗阅片高清显示器的维护和校正：医疗阅片高清显示器是极其精致的，直接关系到人的生命安全，所以定期的显示器的性能检验是非常必要的，这个性能检验我们称之为校正。（提供专业医用显示器）由于不同显示器在不同的摆放环境下，以及它本身固有的衰减，原来标准的输入输出DICOM曲线，会不再符合这一标准，于是就要通过专业的校正仪器和软件，重新调整调整。

医疗废水处理机UPYL-500EI产品优势1、无人值守，傻瓜式运行；2、轻维护，只需按需添加酸碱中和剂和维护前置过滤器即可；3、设备运行“0”污染，无固废物产生，无需委外处理；4、循环式臭氧氧化+化学氧化消毒工艺设计，消杀、灭活病毒彻底；5、智能互联设计，人机友好，具有远程动态监控、报警功能（选配）；6、智能防冻除湿控制装置，保存设备低温高湿环境平稳运行（选配）。7、全塑机身设计，美观大方，防腐耐用；8、收集水箱内置式设计，功能分区合理，紧凑小巧，操作简单；9、进出管路快插式连接，方便移动、应急使用。主要参数处理量：50-500L/D（按每天工作8小时计）电压：220v/50HZ ，功率：1000W整机尺寸：≤L900*D750*H1450mm系统配置医疗洗涤废水处理机：1台维修工具：1套电源线：1根满足日常所需备品备件：1批操作说明、合格证等：1套医疗废水处理机UPYL-500EI处理效果：《医疗机构水污染物排放标准》（GB 18466-2005中 4.1.3县级以下或 20 张床位以下的综合医疗机构和其他所有医疗机构污水经消毒处理后方可排放标准相关要求。

突发性事故气体快速检测箱是根据国家环保总局和国家安全生产办公室相关标准，结合美国环境保护署的有关应急措施要求，充分考虑到国内经常发生的事故特性和现场工作人员的安全性要求而配置的专业仪器，提高了远程采样能力和采样精度，更适用于密闭空间、地下仓库及管道和人员进入比较危险的场合。 使用本产品，可在进入事故现场约5分钟内即可对常见的10种有毒、有害气体进行快速检测，为事故处理提供及时而准确的现场监测数据。除配置气体检测报警器外，还配置了10种有毒、有害气体快速检测管，快速检测管是一种现场快速、直读测定气体浓度的检测手段，由一支内装显色指示剂、外壁印有浓度刻度的玻璃管组成，当被测气体通过管内指示剂时发生显色化学反应，测试人便可通过变色界线直接读出气体的浓度。 特点： ◆ 气体定性，定量现场实时快速检测 ◆ 含手提箱，防毒面具，气体采样仪，手动采样器/袋，氧气/可燃气报警仪，无机/有机气体快速检测管（CO,CO2， H2S, SO2, NH3, Cl2,汽油， 苯，氮氧化物，液化石油气），具体配置如下： ET-I型箱配置物品 数量 1.常见气体的检测管 10盒 2.手动采样器 1支 3.TMP-1500大气采样器 1台 4.气袋 1个 5.全面具加滤毒罐 1套 6.氧气检测报警仪 1台 7.可燃气检测报警仪 1台 8.计算机 1台 9.笔 1支 10.便携铝合金箱 1个 金坛市亿通电子有限公司 电话：

光是未来最好的医药。红外用于理疗，肌体细胞修复，红蓝光治疗皮肤痤疮等机理已被广泛应用。安全有效的光疗基于准确的剂量测试。医疗机构因配备质控设备测量所有医用光疗光源的光辐射绝对量值与等级，用以增强病人暴露在光疗光源下治疗的信心。系统采用便携式双单色仪结构设计，配备余弦光度探头与高灵敏度制冷型端窗倍增管，多重保障现场光辐射测试的精准实施。光医疗辐射安全测试系统光医疗辐射安全现场测试案例

医疗器械流量测试仪医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的专用设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，0-500KPa，显示方式：威纶通彩色触摸屏；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.打印纸1卷3.质保一年4.操作说明5.仪器终身免费依国家标准规定升级服务公司是一家集技术开发、生产制造以及产品代理为一体的高科技企业。公司产品广泛应用于医用产品的各类物理性能测试、检验、分析和研究。欢迎新老顾客来电咨询。疗器械流量测试仪厂家介绍：采用5.7英寸（320*240）液晶触控屏，中文菜单显示。由键盘控制液晶显示屏上的菜单，并可由机载打印机打印出测试结果。依据医疗器械标准中的有关条款而设计的用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6mm标准气管6米，2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±2.5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）配货清单：1.主机一台 2.一年 3.打印纸一卷 4.操作说明 5.仪器终身免费依标准规定升级服务操作步骤1将贮水器上方漏斗下的开关打开（由水平位置板至垂直位置），将贮水器上方的一根导管拔下，然后将溶液从漏斗处注入，注入水位观察透明贮水器，水位到贮水器5/6处。然后将导管插入原位并插紧。将开关关闭（由垂直位置板至水平位置）。当水不足时，此时压力输出端口出气。不出水时，需重新加水，此时应将贮水气上开关慢慢打开，将贮水器内部压力放掉，再加水，其他操作同上。2将测试仪接入电源，打开电源开关，压力表显示为当地大气压。3将测试用的导管一端接到压力输出端并插紧。另一端接到被测物上，然后将量杯（用户自备）放在被测物的水流输出口上，此时按下测试开关即自动测试。先加压到设定值（出厂设定为50kPa），到50kPa，水注入量杯并开始计时。在计时时间内，如压力跌落，测试仪自动加压到设定值。到时后（出厂设定为30s），即退出测试。测试完毕，然后按一下（弹出）测试按钮，进入待测试状态，取下被测物，此时量杯内的水容量，即为被测物的流量。医疗器械流量测试仪是依据医疗器械国家标准中的有关条款而设计的专门用于检测医疗器械流量的设备。配置要求：主机+6m/m标准气管6米2.3压力输出范围：高于当地大气压，10kPa~200kPa，显示方式：LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±5%。测试持续时间：5秒~99.9分，LED数字显示，误差不大于±1S。适用于输液器、输血器、输液针、导管、麻醉过滤器等。按YY 0285.5的附录B试验时，公称外径小于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的80%～125%；公称外径大于或等于1.0 mm的导管，其流速应是制造商所标注值的90%～115%净重：11kg 外形尺寸：400×290×240（mm）部分清单：1.主机一台2.质保一年3.操作说明4.仪器*依国家标准规定升级服务

随着生物医疗行业、第三方医学检验机构等相关行业的快速发展，生物医疗领域的实验室管理平台急需一个兼具灵活性和高度扩展的 管理系统，利用智能化、科学化、专业化的管理系统，可以保证样本的全生命周期管理、检测质量、人员权限控制及业务流程的高效管理。针对生物医疗领域特殊的要求，实验室管理平台解决方案融汇了样本接收、预约、核查、检测试验、数据分析、数据解读、报告生成、客服跟踪等全套的业务流程管理，帮助各类生物医疗机构提高工作效率、降低出错率，线上线下可以完成数据信息化管理、风险自动预警等。基础数据管理：系统管理，实验室信息，规范数据配置等； 样本管理：本系统以检测过程为主线，包含实验任务登记、 样品登记与分配、报告编制与签发等实验全过程。其中样本管理包含样本采集、样本检测、异常样本管理、样本统计查询类功能。可以通过电子扫描技术快速管理样本。测序实验管理：测序实验管理包含个功能，分别是核酸提取、实验、实验、实验结果登记。报告管理：主要实现结果的自动抓取、结果的自动匹配、报告的自动生产等功能；用户可自行设计多种样式的报告模版，根据规则设定自动生成，批量下载等；通过业务流程控制报告结果的审核和发送；系统可自动创建电子信息并维护系统中的信息；资源管理对影响检验数据和质量的关键因素进行严格管理和控制， ，包含实验室仪器管理、实验室耗材管理、实验人员管理。可以通过电子扫描技术快速管理仪器、低值耗材等资源。移动应用利用移动互联网和云端技术，实现客户注册、送样预约、我的实验、报告查看、实验评价等功能 主动给客户推送消息，告知实验进展、通知公告、实验室介绍等信息。

医疗器械负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压检测：定制-93Kpa误差不大于±1%负压输出：定制-93Kpa±1% 测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持1分钟内不漂移±0.5kpa）打印方式：机载微型针式打印机整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：10kg 外形尺寸：400×290×240（mm）医疗器械负压测试仪厂家介绍：1993年上海迎乐仪器仪表有限公司正式成立，为国内最早专业生产一次性使用注射器、注射针专业检测仪器的生产厂家。公司拥有多年力学检测仪器研发团队，生产和应用经验，是医疗检测设备国内的优秀企业，专注生产医用耗材检测设备，主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等；产品主要用于第三方检测机构、医用耗材生产单位质量实验室和研发中心等，我们有30多年的行业经验，完整的售后服务体系，让用户满意是产品质量的基础，精良的技术按需定制，为客户提供专业的力学检测解决方案。